JP2002521472A - High affinity ligand for nociceptin receptor ORL-1 - Google Patents

High affinity ligand for nociceptin receptor ORL-1

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Abstract

(57)【要約】 式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に受容可能な塩もしくは溶媒和物、ここで：点線は任意の二重結合を表し；Ｘ1は任意に置換されたアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキルであり；Ｘ2は−ＣＨＯ、−ＣＮ、任意に置換されたアミノ、アルキル、またはアリールであり；あるいはＸ1は任意に置換されたベンゾ縮合複素環であり、かつＸ2は水素である；あるいはＸ1およびＸ2は一緒になって、任意にベンゾ縮合したスピロ複素環式基を形成し；Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は独立してＨおよびアルキルであり、または（Ｒ1およびＲ4）または（Ｒ2およびＲ3）または（Ｒ1およびＲ3）または（Ｒ 2およびＲ4）は一緒に炭素原子１個から３個のアルキレン架橋を形成し得；Ｚ1は任意に置換されたアルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル、または−ＣＯ2（アルキルまたは置換アミノ）またはＣＮであり；Ｚ2はＨまたはＺ1であり；Ｚ3はＨまたはアルキルであり；あるいはＺ1、Ｚ2およびＺ3はこれらが付加している炭素と一緒に、二環式の飽和または不飽和環を形成する；従って薬学的組成物、および該化合物の、疼痛、不安、咳、喘息、抑鬱およびアルコール中毒の処置に有用なノシセプチンレセプターインヒビターとしての使用が開示される。   (57) [Summary] A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: the dotted line represents any double bond;1Is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl or heterocycloalkyl; XTwoIs -CHO, -CN, optionally substituted amino, alkyl, or aryl;1Is an optionally substituted benzofused heterocycle, and XTwoIs hydrogen; or X1And XTwoTogether form an optionally benzo-fused spiro heterocyclic group;1, RTwo, RThreeAnd RFourAre independently H and alkyl, or (R1And RFour) Or (RTwoAnd RThree) Or (R1And RThree) Or (R TwoAnd RFour) May together form an alkylene bridge of 1 to 3 carbon atoms;1Is an optionally substituted alkyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl, or -COTwo(Alkyl or substituted amino) or CN; ZTwoIs H or Z1And ZThreeIs H or alkyl; or Z1, ZTwoAnd ZThreeTogether with the carbon to which they are attached form a bicyclic saturated or unsaturated ring; thus, pharmaceutical compositions and the treatment of the compounds for pain, anxiety, cough, asthma, depression and alcoholism Disclosed are the use as nociceptin receptor inhibitors useful for

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【０００１】 （背景） ノシセプチンレセプターＯＲＬ−１は動物モデルにおける痛覚の調節に関与す
ることが示されている。ＯＲＬ−１（ノシセプチンレセプター）は「オーファン
オピオイド様レセプター」、すなわちそのリガンドが未知であるレセプターとし
てとして発見された。ノシセプチンレセプターはＧタンパク質結合レセプターで
ある。３つの古典的オピオイドレセプター、すなわち従来のオピオイド鎮痛薬に
対する標的と構造上非常に関連があるが、内因性オピオイドによっては活性化さ
れない。同様に、内因性オピオイドはノシセプチンレセプターを活性化しない。
古典的オピオイドレセプターと同じく、ノシセプチンレセプターは中枢神経系中
に広範囲に分布している。BACKGROUND [0001] The nociceptin receptor ORL-1 has been shown to be involved in the regulation of nociception in animal models. ORL-1 (nociceptin receptor) was discovered as an "orphan opioid-like receptor", a receptor whose ligand is unknown. Nociceptin receptors are G-protein coupled receptors. Although highly structurally related to targets for three classical opioid receptors, the traditional opioid analgesics, they are not activated by endogenous opioids. Similarly, endogenous opioids do not activate nociceptin receptors.
Like classic opioid receptors, nociceptin receptors are widely distributed in the central nervous system.

【０００２】 １９９５年後半に、ノシセプチンが発見され、これがノシセプチンレセプター
を活性化する内因性ペプチドリガンドであることが示された。最初の刊行物に含
まれるデータは、ノシセプチンおよびそのレセプターが痛覚刺激の知覚に関与す
る新たに発見された経路の一部であることを示唆した。多くの実験室でのそれに
続く研究は、ノシセプチンはげっ歯類の髄腔内に投与した場合、鎮痛薬であるこ
とを示した。ノシセプチンの効力は内因性オピオイドペプチドの効力と同様であ
る。最近のデータはノシセプチンはげっ歯類の脳内に直接投与した場合、不安緩
解剤として作用することを示した。標準的な動物モデルで不安について試験した
場合、ノシセプチンの効力は古典的なベンゾジアゼピン不安緩解剤で見られるの
と同様である。これらのデータは、ノシセプチンレセプターの小分子アゴニスト
が有意な鎮痛活性または不安緩解活性を有することを示唆する。[0002] In late 1995, nociceptin was discovered and shown to be an endogenous peptide ligand that activates the nociceptin receptor. The data contained in the first publication suggested that nociceptin and its receptor are part of a newly discovered pathway involved in the perception of nociceptive stimuli. Subsequent studies in many laboratories have shown that nociceptin is an analgesic when administered intrathecally to rodents. The efficacy of nociceptin is similar to that of endogenous opioid peptides. Recent data have shown that nociceptin acts as an anxiolytic when administered directly into the rodent brain. When tested for anxiety in a standard animal model, the efficacy of nociceptin is similar to that seen with classic benzodiazepine anxiolytics. These data suggest that small molecule agonists of the nociceptin receptor have significant analgesic or anxiolytic activity.

【０００３】 さらなる近年のデータ（Ｒｉｚｚｉら、Ｌｉｆｅ Ｓｃｉ．，６４，（１９９
９），ｐ．１５７−１６３）は、単離したモルモットの気管支におけるノシセプ
チンレセプターの活性化がタキキニン作動性（ｔａｃｈｙｋｉｎｅｒｇｉｃ)の
、非アドレナリン作動性−非コリン作動性収縮を阻害することを示し、これはノ
シセプチンレセプターアゴニストが喘息の処置に有用であり得ることを示してい
る。また、ノシセプチンが、ｍｓＰアルコール嗜好性ラットにおけるエタノール
の報酬（ｒｅｗａｒｄｉｎｇ）特性を低減することが報告されており（Ｃｉｃｃ
ｏｃｉｏｐｐｏら、Ｐｈｙｓｃｈｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，１４１（１９９９
），ｐ.２２０−２２４）、これはノシセプチンの介入がアルコール中毒の処置
に有用であり得ることを示唆している。ＥＰ８５６，５１４において、８−置換
１，３，８−トリアザスピロ［４，５］デカン−４−オン誘導体が、抑鬱を含む
種々の障害の処置に有用な、オルファニンＦＱ（すなわちノシセプチン）のアゴ
ニストおよび／またはアンタゴニストとして開示された。ＷＯ ９８／５４１６
８に開示された２−オキソイミダゾール誘導体は同様の有用性を有していると記
載された。それより早く、ベンズイミダゾリルピペリジンはＵ．Ｓ．３，３１８
，９００において鎮痛活性を有すると開示された。[0003] Further recent data (Rizzi et al., Life Sci., 64, (199)
9), p. 157-163) show that activation of nociceptin receptors in the isolated guinea pig bronchi inhibits tachykinergic, non-adrenergic-non-cholinergic contractions, which indicate that nociceptin receptor agonists This indicates that it may be useful for treating asthma. It has also been reported that nociceptin reduces the rewarding properties of ethanol in msP alcohol-preferred rats (Cicc).
Ocipoppo et al., Physpharmacology, 141 (1999).
Pp. 220-224), suggesting that nociceptin intervention may be useful in the treatment of alcoholism. In EP 856,514, 8-substituted 1,3,8-triazaspiro [4,5] decane-4-one derivatives are described as agonists and / or agonists of orphanin FQ (ie nociceptin) useful in the treatment of various disorders including depression. Or disclosed as antagonists. WO 98/5416
The 2-oxoimidazole derivative disclosed in No. 8 was described as having similar utility. Earlier, benzimidazolyl piperidine was obtained from U.S.A. S. 3,318
, 900 disclosed as having analgesic activity.

【０００４】 伝統的なオピオイド（例えばモルヒネ）のような強力な鎮痛薬は同時に顕著な
副作用を有する。臨床的に問題となる副作用には、耐性、身体依存性、呼吸低下
および胃腸の運動性の低下が挙げられる。多くの患者、特に長期にわたるオピオ
イド療法を受けている患者（すなわち癌患者）の場合、これらの副作用は投与し
得るオピオイドの用量を制限する。臨床的データは癌患者の３分の１以上が疼痛
を有し、これは現在の薬剤では十分に制御できない。ノシセプチンで得られるデ
ータはオピオイドを越える利点の可能性を示唆する。長期にわたってげっ歯類に
投与した場合、ノシセプチンはモルヒネとは対照的に、嗜癖の傾向を示さない。
さらに、長期のモルヒネ処置はノシセプチンに対する「交差耐性」をもたらさず
、これらの薬剤が異なる経路を介して作用することを示唆している。[0004] Powerful analgesics such as traditional opioids (eg morphine) also have significant side effects. Side effects that are clinically problematic include tolerance, physical dependence, respiratory depression and reduced gastrointestinal motility. In many patients, especially those receiving long-term opioid therapy (ie, cancer patients), these side effects limit the dose of opioid that can be administered. Clinical data indicate that more than one third of cancer patients have pain, which is not well controlled with current drugs. Data obtained with nociceptin suggests potential benefits over opioids. When administered to rodents for extended periods of time, nociceptin, in contrast to morphine, does not show an addictive tendency.
Furthermore, prolonged morphine treatment does not result in "cross-resistance" to nociceptin, suggesting that these agents act via different pathways.

【０００５】 疼痛の軽減における現在の関心から見て、ＯＲＬ−１に対する天然のリガンド
であるノシセプチンの効果を改変するのに有用であり、従って疼痛および不安を
統御するのに有用なさらなる化合物は当該分野に対する歓迎すべき寄与である。
このような寄与が本発明によって提供される。[0005] In view of the current interest in pain relief, additional compounds that are useful in altering the effects of nociceptin, a natural ligand for ORL-1, and thus useful in controlling pain and anxiety, are of interest. A welcome contribution to the field.
Such a contribution is provided by the present invention.

【０００６】 （発明の要旨） 本発明の化合物は式Ｉ：SUMMARY OF THE INVENTION The compounds of the present invention have the formula I:

【０００７】[0007]

【化１５】 で表され、またはその薬学的に受容可能な塩または溶媒和物であり、ここで： 点線は任意の二重結合を表わし； Ｘ1はＲ5−（Ｃ1−Ｃ12）アルキル、Ｒ6−（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、Ｒ7 −アリール、Ｒ8−ヘテロアリールまたはＲ10−（Ｃ3−Ｃ7）ヘテロシクロアル
キルであり； Ｘ2は−ＣＨＯ、−ＣＮ、−ＮＨＣ（＝ＮＲ26）ＮＨＲ26、−ＣＨ（＝ＮＯＲ2 6 ）、−ＮＨＯＲ26、Ｒ7−アリール、Ｒ7−アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7 −アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルケニル、Ｒ7−アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキニル、
−（ＣＨ2）vＯＲ13、−（ＣＨ2）vＣＯＯＲ27、−（ＣＨ2）vＣＯＮＲ14Ｒ15、
−（ＣＨ2）vＮＲ21Ｒ22または−（ＣＨ2）vＮＨＣ（Ｏ）Ｒ21であり、ここでｖ
は０、１、２または３であり、そしてここでｑは１から３であり、ａは１または
２であり； あるいはＸ1はEmbedded imageOr a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: dashed line represents any double bond; X1Is RFive− (C1-C12) Alkyl, R6− (CThree-C12) Cycloalkyl, R7 -Aryl, R8-Heteroaryl or RTen− (CThree-C7) Heterocycloal
Kill; XTwoIs -CHO, -CN, -NHC (= NR26) NHR26, -CH (= NORTwo 6 ), -NHOR26, R7-Aryl, R7-Aryl (C1-C6) Alkyl, R7 -Aryl (C1-C6) Alkenyl, R7-Aryl (C1-C6) Alkynyl,
− (CHTwo)vOR13,-(CHTwo)vCOOR27,-(CHTwo)vCONR14RFifteen,
− (CHTwo)vNRtwenty oneRtwenty twoOr-(CHTwo)vNHC (O) Rtwenty oneWhere v
Is 0, 1, 2 or 3, where q is 1 to 3 and a is 1 or
2; or X1Is

【０００８】[0008]

【化１６】 であり、 かつＸ2は水素であり； あるいはＸ1およびＸ2は一緒に次式：Embedded image And X 2 is hydrogen; or X 1 and X 2 together have the formula:

【０００９】[0009]

【化１７】 のスピロ基を形成し； ｍは１または２であり； ｎは１、２または３であり、ただしｎが１の場合、Ｒ16およびＲ17のうちのひ
とつは−Ｃ（Ｏ）Ｒ28であり； ｐは０または１であり； Ｑは−ＣＨ2−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ17−であ
り； Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は独立して、水素および（Ｃ1−Ｃ6）アルキルからな
る群から選択され、あるいは（Ｒ1およびＲ4）または（Ｒ2およびＲ3）または（
Ｒ1およびＲ3）または（Ｒ2およびＲ4）は一緒に１個から３個の炭素原子のアル
キレン架橋を形成し得； Ｒ5は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｈ、Ｒ7−アリール、Ｒ6−（
Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、Ｒ8−ヘテロアリール、Ｒ10−（Ｃ3−Ｃ7）ヘテロ
シクロアルキル、−ＮＲ19Ｒ20、−ＯＲ13および−Ｓ（Ｏ）0-2Ｒ13からなる群
から選択され； Ｒ6は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
Ｒ7−アリール、−ＮＲ19Ｒ20、−ＯＲ13および−ＳＲ13からなる群から選択さ
れ； Ｒ7は１個から３個の置換基であり、独立して、水素、ハロ、（Ｃ1−Ｃ6）ア
ルキル、Ｒ25−アリール、（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、−ＣＮ、−ＣＦ3、−
ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−ＯＣＦ3、−ＮＲ19Ｒ20、−（Ｃ1 −Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20、−ＮＨＳＯ2Ｒ19、−ＳＯ2Ｎ（Ｒ26）2、−ＳＯ 2 Ｒ19、−ＳＯＲ19、−ＳＲ19、−ＮＯ2、−ＣＯＮＲ19Ｒ20、−ＮＲ20ＣＯＲ19 、−ＣＯＲ19、−ＣＯＣＦ3、−ＯＣＯＲ19、−ＯＣＯ2Ｒ19、−ＣＯＯＲ19、−
（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＨＣＯＯＣ（ＣＨ3）3、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−Ｎ
ＨＣＯＣＦ3、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＨＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、−
（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＨＣＯＮＨ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルまたはEmbedded imageM is 1 or 2; n is 1, 2 or 3 provided that when n is 1,16And R17Out of
And -C (O) R28P is 0 or 1; Q is -CHTwo-, -O-, -S-, -SO-, -SOTwo-Or -NR17-
R; R1, RTwo, RThreeAnd RFourIs independently hydrogen and (C1-C6) From alkyl
Or (R1And RFour) Or (RTwoAnd RThree) Or (
R1And RThree) Or (RTwoAnd RFour) Together represent an alkyl of 1 to 3 carbon atoms
R may form a kylene bridge; RFiveIs one to three substituents, independently H, R7-Aryl, R6− (
CThree-C12) Cycloalkyl, R8-Heteroaryl, RTen− (CThree-C7) Hetero
Cycloalkyl, -NR19R20, -OR13And -S (O)0-2R13Group consisting of
Selected from; R6Is one to three substituents, independently H, (C1-C6) Alkyl,
R7-Aryl, -NR19R20, -OR13And -SR13Selected from the group consisting of
R; R7Is one to three substituents, independently hydrogen, halo, (C1-C6A)
Lucille, Rtwenty five-Aryl, (CThree-C12) Cycloalkyl, -CN, -CFThree, −
OR19,-(C1-C6) Alkyl-OR19, -OCFThree, -NR19R20,-(C1 -C6) Alkyl-NR19R20, -NHSOTwoR19, -SOTwoN (R26)Two, -SO Two R19, -SOR19, -SR19, -NOTwo, -CONR19R20, -NR20COR19 , -COR19, -COCFThree, -OCOR19, -OCOTwoR19, -COOR19, −
(C1-C6) Alkyl-NHCOOC (CHThree)Three,-(C1-C6) Alkyl-N
HCOCFThree,-(C1-C6) Alkyl-NHSOTwo− (C1-C6) Alkyl,-
(C1-C6) Alkyl-NHCONH- (C1-C6) -Alkyl or

【００１０】[0010]

【化１８】 からなる群から選択され、ここでｆは０から６であり；あるいは隣接する環炭素
原子上のＲ7置換基は一緒にメチレンジオキシまたはエチレンジオキシ環を形成
し得； Ｒ8は１個から３個の置換基であり、独立して、水素、ハロ、（Ｃ1−Ｃ6）ア
ルキル、Ｒ25−アリール、（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、−ＣＮ、−ＣＦ3、−
ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−ＯＣＦ3、−ＮＲ19Ｒ20、−（Ｃ1 −Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20、−ＮＨＳＯ2Ｒ19、−ＳＯ2Ｎ（Ｒ26）2、−ＮＯ 2 、−ＣＯＮＲ19Ｒ20、−ＮＲ20ＣＯＲ19、−ＣＯＲ19、−ＯＣＯＲ19、−ＯＣ
Ｏ2Ｒ19および−ＣＯＯＲ19からなる群から選択され； Ｒ9は、水素、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、ハロ、−ＯＲ19、−ＮＲ19Ｒ20、−Ｎ
ＨＣＮ、−ＳＲ19または−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20であり； Ｒ10は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−Ｏ
Ｒ19、−ＮＲ19Ｒ20または−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20であり； Ｒ11は、独立して、Ｈ、Ｒ5−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ6−（Ｃ3−Ｃ12）シ
クロアルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、−（Ｃ1 −Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20およびEmbedded imageWhere f is 0 to 6; or an adjacent ring carbon
R on the atom7Substituents together form a methylenedioxy or ethylenedioxy ring
R8Is one to three substituents, independently hydrogen, halo, (C1-C6A)
Lucille, Rtwenty five-Aryl, (CThree-C12) Cycloalkyl, -CN, -CFThree, −
OR19,-(C1-C6) Alkyl-OR19, -OCFThree, -NR19R20,-(C1 -C6) Alkyl-NR19R20, -NHSOTwoR19, -SOTwoN (R26)Two, -NO Two , -CONR19R20, -NR20COR19, -COR19, -OCOR19, -OC
OTwoR19And -COOR19R is selected from the group consisting of: R9Is hydrogen, (C1-C6) Alkyl, halo, -OR19, -NR19R20, -N
HCN, -SR19Or-(C1-C6) Alkyl-NR19R20RTenIs H, (C1-C6) Alkyl, -OR19,-(C1-C6) Alkyl-O
R19, -NR19R20Or-(C1-C6) Alkyl-NR19R20R11Is independently H, RFive− (C1-C6) Alkyl, R6− (CThree-C12)
Chloroalkyl,-(C1-C6) Alkyl (CThree-C12) Cycloalkyl,-(C1 -C6) Alkyl-OR19,-(C1-C6) Alkyl-NR19R20and

【００１１】[0011]

【化１９】 からなる群から選択され、ここでｑおよびａは上記定義の通りであり； Ｒ12は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、ハロ、−ＮＯ2、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、
−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−ＮＲ19Ｒ20または−（Ｃ1−Ｃ6 ）アルキル−ＮＲ19Ｒ20であり； Ｒ13は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7−アリール、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキ
ル−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20；−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−
ＳＲ19；またはアリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり； Ｒ14およびＲ15は独立して、Ｈ、Ｒ5−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7−アリール
およびEmbedded image Wherein q and a are as defined above; R 12 is H, (C 1 -C 6 ) alkyl, halo, —NO 2 , —CF 3 , —OCF 3 ,
—OR 19 , — (C 1 -C 6 ) alkyl-OR 19 , —NR 19 R 20 or — (C 1 -C 6 ) alkyl-NR 19 R 20 ; R 13 is H, (C 1 — C 6) alkyl, R 7 - aryl, - (C 1 -C 6) alkyl -OR 19, - (C 1 -C 6) alkyl -NR 19 R 20 ;-( C 1 -C 6) alkyl -
SR 19 ; or aryl (C 1 -C 6 ) alkyl; R 14 and R 15 are independently H, R 5- (C 1 -C 6 ) alkyl, R 7 -aryl and

【００１２】[0012]

【化２０】 からなる群から選択され、ここでｑおよびａは上記定義の通りであり； Ｒ16およびＲ17は独立して、水素、Ｒ5−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7−アリー
ル、（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、Ｒ8−ヘテロアリール、Ｒ8−ヘテロアリー
ル（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ28、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル（Ｃ3−Ｃ7 ）−ヘテロシクロアルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19および−（Ｃ1−
Ｃ6）アルキル−ＳＲ19からなる群から選択され； Ｒ19およびＲ20は独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ12）シ
クロアルキル、アリールおよびアリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキルからなる群から選
択され； Ｒ21およびＲ22は独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ12）シ
クロアルキル、（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ 7 ）ヘテロシクロアルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル（Ｃ3−Ｃ7）ヘテロシクロ
アルキル、Ｒ7−アリール、Ｒ7−アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ8−ヘテロ
アリール（Ｃ1−Ｃ12）アルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−（Ｃ1−
Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＳＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6
）アルキル−ＮＲ18−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルおよび
−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ18−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ18−（Ｃ1−Ｃ6 ）アルキルからなる群から選択され； Ｒ18は水素または（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり； Ｚ1はＲ5−（Ｃ1−Ｃ12）アルキル、Ｒ7−アリール、Ｒ8−ヘテロアリール、
Ｒ6−（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、Ｒ10−（Ｃ3−Ｃ7）ヘテロシクロアルキル
、−ＣＯ2（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲ19Ｒ20であり；Ｚ2 は水素またはＺ1であり；Ｚ3は水素または（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり；あるい
はＺ1、Ｚ2およびＺ3は、これらが付加している炭素と一緒になって、以下の基
：Embedded imageR is selected from the group consisting of: wherein q and a are as defined above;16And R17Is independently hydrogen, RFive− (C1-C6) Alkyl, R7-Ally
Le, (CThree-C12) Cycloalkyl, R8-Heteroaryl, R8-Heteroary
Le (C1-C6) Alkyl, -C (O) R28,-(C1-C6) Alkyl (CThree-C7 ) -Heterocycloalkyl,-(C1-C6) Alkyl-OR19And-(C1−
C6) Alkyl-SR19R is selected from the group consisting of: R19And R20Is independently hydrogen, (C1-C6) Alkyl, (CThree-C12)
Chloroalkyl, aryl and aryl (C1-C6) From the group consisting of alkyl
Selected; Rtwenty oneAnd Rtwenty twoIs independently hydrogen, (C1-C6) Alkyl, (CThree-C12)
Chloroalkyl, (CThree-C12) Cycloalkyl (C1-C6) Alkyl, (CThree-C 7 ) Heterocycloalkyl,-(C1-C6) Alkyl (CThree-C7) Heterocyclo
Alkyl, R7-Aryl, R7-Aryl (C1-C6) Alkyl, R8-Hetero
Aryl (C1-C12) Alkyl,-(C1-C6) Alkyl-OR19,-(C1−
C6) Alkyl-NR19R20,-(C1-C6) Alkyl-SR19,-(C1-C6
) Alkyl-NR18− (C1-C6) Alkyl-O- (C1-C6) Alkyl and
− (C1-C6) Alkyl-NR18− (C1-C6) Alkyl-NR18− (C1-C6 R) selected from the group consisting of alkyl;18Is hydrogen or (C1-C6Z) is alkyl;1Is RFive− (C1-C12) Alkyl, R7-Aryl, R8-Heteroaryl,
R6− (CThree-C12) Cycloalkyl, RTen− (CThree-C7) Heterocycloalkyl
, -COTwo(C1-C6) Alkyl, CN or —C (O) NR19R20And ZTwo Is hydrogen or Z1And ZThreeIs hydrogen or (C1-C6) Is alkyl; or
Is Z1, ZTwoAnd ZThreeIs, together with the carbon to which they are attached,
:

【００１３】[0013]

【化２１】 を形成し、ここでｒは０から３であり；ｗおよびｕは各々０−３であり、ただし
、ｗとｕとの合計は１−３であり；ｃおよびｄは独立して１または２であり；ｓ
は１から５であり；そして環Ａは縮合したＲ7−フェニルまたはＲ8−ヘテロアリ
ール環であり； Ｒ23は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−ＮＲ19Ｒ20および−（Ｃ1−Ｃ6 ）アルキル−ＮＲ19Ｒ20からなる群から選択され； Ｒ24は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｒ23、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、
ＮＯ2またはハロからなる群から選択され、あるいは隣接する環炭素原子上のＲ2 4 置換基は一緒にメチレンジオキシまたはエチレンジオキシ環を形成し得； Ｒ25は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシおよびハロからなる群から選択され； Ｒ26は、独立して、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキルおよびＲ25−Ｃ6Ｈ4−ＣＨ2−
からなる群から選択され； Ｒ27は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7−アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
または（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキルであり； Ｒ28は、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル（Ｃ3−Ｃ12）シク
ロアルキル、Ｒ7−アリール、Ｒ7−アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ8−ヘ
テロアリール、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル
−ＯＲ19または−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＳＲ19であり； ただし、Ｘ1がEmbedded imageWhere r is 0 to 3; w and u are each 0-3, with the proviso that
, W and u are 1-3; c and d are independently 1 or 2; s
Is 1 to 5; and ring A is a fused R7-Phenyl or R8-Heteroants
R ring; Rtwenty threeIs one to three substituents, independently H, (C1-C6) Alkyl,
-OR19,-(C1-C6) Alkyl-OR19, -NR19R20And-(C1-C6 ) Alkyl-NR19R20R is selected from the group consisting of: Rtwenty fourIs one to three substituents, independently Rtwenty three, -CFThree, -OCFThree,
NOTwoOr R on the adjacent ring carbon atom selected from the group consisting of haloTwo Four The substituents may together form a methylenedioxy or ethylenedioxy ring;twenty fiveIs one to three substituents, independently H, (C1-C6) Alkyl,
(C1-C6R) is selected from the group consisting of alkoxy and halo;26Is independently H, (C1-C6) Alkyl and Rtwenty five-C6HFour-CHTwo−
R is selected from the group consisting of: R27Is H, (C1-C6) Alkyl, R7-Aryl (C1-C6) Alkyl,
Or (CThree-C12R) cycloalkyl;28Is (C1-C6) Alkyl,-(C1-C6) Alkyl (CThree-C12) Shiku
Loalkyl, R7-Aryl, R7-Aryl- (C1-C6) Alkyl, R8-F
Teloaryl,-(C1-C6) Alkyl-NR19R20,-(C1-C6) Alkyl
-OR19Or-(C1-C6) Alkyl-SR19Where X1But

【００１４】[0014]

【化２２】 であるか、あるいはＸ1およびＸ2が一緒にEmbedded image Or X 1 and X 2 together

【００１５】[0015]

【化２３】 であり、かつＺ1がＲ7−フェニルである場合、Ｚ2は水素でも（Ｃ1−Ｃ3）アル
キルでもなく； ただし、Ｚ1、Ｚ2およびＺ3がこれらが付加している炭素と一緒にEmbedded image And when Z 1 is R 7 -phenyl, Z 2 is neither hydrogen nor (C 1 -C 3 ) alkyl; provided that Z 1 , Z 2 and Z 3 are the same as the carbon to which they are attached. together

【００１６】[0016]

【化２４】 を形成し、かつＸ1およびＸ2が一緒にEmbedded image And X 1 and X 2 together

【００１７】[0017]

【化２５】 である場合、Ｒ11は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ（Ｃ 1 −Ｃ6）アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ6）ヒドロキシアルキルのいずれでもなく； ただし、Ｒ2およびＲ4がアルキレン架橋を形成する場合、Ｚ1、Ｚ2およびＺ3
はこれらが付加している炭素と一緒になって、Embedded imageIf R11Is H, (C1-C6) Alkyl, (C1-C6) Alkoxy (C 1 -C6) Alkyl or (C1-C6) None of the hydroxyalkyls;TwoAnd RFourForm an alkylene bridge, Z1, ZTwoAnd ZThree
Together with the carbon they add,

【００１８】[0018]

【化２６】 でもなく； ただし、Ｘ1がEmbedded image But no; however, X 1 is

【００１９】[0019]

【化２７】 であり、かつＺ1がＲ6−（Ｃ3−Ｃ12）−シクロアルキルの場合、Ｚ2はＨではな
い。Embedded image And Z 1 is R 6- (C 3 -C 12 ) -cycloalkyl, and Z 2 is not H.

【００２０】 本発明の好ましい化合物は、Ｚ1およびＺ2が各々Ｒ7−アリール、特にＲ7−フ
ェニルである化合物である。好ましいＲ7置換基は、（Ｃ1−Ｃ6）アルキルおよ
びハロであり、オルト置換がより好ましい。Preferred compounds of the invention are those in which Z 1 and Z 2 are each R 7 -aryl, especially R 7 -phenyl. Preferred R 7 substituents are (C 1 -C 6 ) alkyl and halo, with ortho substitution being more preferred.

【００２１】 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4が各々水素である化合物が好ましく、Ｒ1およびＲ3が
各々水素であり、かつＲ2およびＲ4が炭素２個または３個のアルキレン架橋であ
る化合物もまた好ましい。Preferred are compounds where R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each hydrogen, wherein R 1 and R 3 are each hydrogen and R 2 and R 4 are alkylene bridges of 2 or 3 carbons. Are also preferred.

【００２２】 好ましくは、Ｘ1がＲ7−アリール、例えばＲ7−フェニルであり、かつＸ2がＯ
Ｈ（すなわちＸ2が−（ＣＨ2）vＯＲ13であり、ここでｖが０であり、かつＲ13
がＨであるもの）であり、または−ＮＣ（Ｏ）Ｒ28である化合物、Ｘ1がPreferably, X 1 is R 7 -aryl, for example R 7 -phenyl, and X 2 is O
H (i.e., X 2 is - (CH 2) v is OR 13, wherein v is 0 and R 13
Is H) or —NC (O) R 28 , wherein X 1 is

【００２３】[0023]

【化２８】 であり、ここでＲ12が水素であり、かつＲ11が（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、−（Ｃ1
−Ｃ6）アルキル（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ 19 または−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20である化合物；およびＸ1および
Ｘ2が一緒にスピロ環式基：Embedded imageWhere R12Is hydrogen and R11Is (C1-C6) Alkyl,-(C1
-C6) Alkyl (CThree-C12) Cycloalkyl,-(C1-C6) Alkyl-OR 19 Or-(C1-C6) Alkyl-NR19R20And X1and
XTwoAre together a spirocyclic group:

【００２４】[0024]

【化２９】 を形成し、ここでｍが１であり、Ｒ17がフェニルであり、かつＲ11が−（Ｃ1−
Ｃ6）アルキル−ＯＲ19または−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ2、またはEmbedded image Wherein m is 1, R 17 is phenyl, and R 11 is-(C 1-
C 6 ) alkyl-OR 19 or — (C 1 -C 6 ) alkyl-NR 19 R 2 , or

【００２５】[0025]

【化３０】 である化合物である。Embedded image Is a compound.

【００２６】 他の局面において、本発明は式Ｉの化合物および薬学的に受容可能なキャリア
を含む薬学的組成物に関する。In another aspect, the invention is directed to a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I and a pharmaceutically acceptable carrier.

【００２７】 本発明の化合物はＯＲＬ−１レセプターのアゴニストおよび／またはアンタゴ
ニストであり、従って、他の局面において、本発明は、疼痛、不安、咳、喘息、
アルコール中毒または抑鬱を処置する方法に関し、この方法はこのような処置を
必要とする哺乳類に有効量の式Ｉの化合物を投与する工程を包含する。The compounds of the present invention are agonists and / or antagonists of the ORL-1 receptor, and in another aspect, the present invention relates to pain, anxiety, cough, asthma,
A method of treating alcoholism or depression comprises administering to a mammal in need of such treatment an effective amount of a compound of Formula I.

【００２８】 他の局面において、本発明は咳を処置する方法に関し、この方法はこのような
処置を必要とする哺乳類に：（ａ）有効量のノシセプチンレセプターＯＲＬ−１
アゴニスト；および（ｂ）有効量の、咳、アレルギーまたは喘息症状の処置のた
めの：抗ヒスタミン薬、５−リポキシゲナーゼインヒビター、ロイコトリエンイ
ンヒビター、Ｈ3インヒビター、β−アドレナリン作動性レセプターアゴニスト、
キサンチン誘導体、α−アドレナリン作動性レセプターアゴニスト、マスト細胞
安定剤、鎮咳薬、去痰薬、ＮＫ1、ＮＫ2、ＮＫ3タキキニンレセプターアンタゴ
ニスト、およびＧＡＢＡBアゴニストからなる群から選択される第２の薬剤、を
投与する工程を包含する。[0028] In another aspect, the invention relates to a method of treating cough, comprising: in a mammal in need of such treatment: (a) an effective amount of the nociceptin receptor ORL-1
Agonist; and (b) an effective amount, cough, for the treatment of allergy or asthma symptoms: antihistamines, 5-lipoxygenase inhibitors, leukotriene inhibitors, H 3 inhibitors, beta-adrenergic receptor agonists,
A second agent selected from the group consisting of xanthine derivatives, α-adrenergic receptor agonists, mast cell stabilizers, antitussives, expectorants, NK 1 , NK 2 , NK 3 tachykinin receptor antagonists, and GABA B agonists, Is administered.

【００２９】 さらに他の局面において、本発明はノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニ
ストおよび：抗ヒスタミン薬、５−リポキシゲナーゼインヒビター、ロイコトリ
エンインヒビター、Ｈ3インヒビター、β−アドレナリン作動性レセプターアゴニ
スト、キサンチン誘導体、α−アドレナリン作動性レセプターアゴニスト、マス
ト細胞安定剤、鎮咳薬、去痰薬、ＮＫ1、ＮＫ2、ＮＫ3タキキニンレセプターア
ンタゴニスト、およびＧＡＢＡBアゴニストからなる群から選択される第２の薬
剤を含む薬学的組成物に関する。[0029] In yet another aspect, the present invention is nociceptin receptor ORL-1 agonist and: antihistamines, 5-lipoxygenase inhibitors, leukotriene inhibitors, H 3 inhibitors, beta-adrenergic receptor agonists, xanthine derivatives, alpha-adrenergic agonistic receptor agonists, mast cell stabilizers, antitussives, expectorants, relates NK 1, NK 2, NK 3 pharmaceutical composition comprising a second agent selected from the group consisting of tachykinin receptor antagonists, and GABA B agonists, .

【００３０】 換言すれば、本発明は請求項１の化合物の、疼痛、不安、咳、喘息、アルコー
ル中毒または抑鬱の処置における使用、ならびにノシセプチンレセプターＯＲＬ
−１アゴニストの単独での、あるいは咳、アレルギーまたは喘息症状の処置のた
めの第２の薬剤と組み合わせての使用に関する。In other words, the present invention relates to the use of a compound of claim 1 in the treatment of pain, anxiety, cough, asthma, alcoholism or depression, and the nociceptin receptor ORL
-1 agonists alone or in combination with a second agent for the treatment of cough, allergy or asthma symptoms.

【００３１】 さらに他の局面において、本発明は式Ｉの構造に含まれない新規な化合物に関
し、この化合物はIn yet another aspect, the invention relates to novel compounds not included in the structure of Formula I, wherein the compounds are

【００３２】[0032]

【化３１】 である。Embedded image It is.

【００３３】 （発明の詳細な説明） 本明細書において使用される場合、以下の用語は、他に指示のない限り以下の
定義のように使用される： Ｍ+は質量スペクトルにおける分子の分子イオンを表し、ＭＨ+は質量スペクト
ルにおける分子の分子イオンプラス水素を表す。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION As used herein, the following terms are used as defined below, unless otherwise indicated: M + is the molecular ion of a molecule in a mass spectrum MH + represents the molecular ion plus hydrogen of the molecule in the mass spectrum.

【００３４】 Ｂｕはブチル；Ｅｔはエチル；Ｍｅはメチル；およびＰｈはフェニルである。Bu is butyl; Et is ethyl; Me is methyl; and Ph is phenyl.

【００３５】 アルキル（アルコキシ、アルキルアミノおよびジアルキルアミノのアルキル部
分を含む）は１個から１２個の炭素原子または１個から６個の炭素原子を含む直
鎖または分枝の炭素鎖を表す（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピ
ル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ヘキシルなど）。Alkyl (including the alkyl portion of alkoxy, alkylamino and dialkylamino) represents a straight or branched carbon chain containing 1 to 12 carbon atoms or 1 to 6 carbon atoms (eg, , Methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl, n-pentyl, isopentyl, hexyl, etc.).

【００３６】 アルケニルは２個から６個の炭素原子のアルキル鎖で１つまたは２つの二重結
合を鎖中に含むものを表す（例えば、ビニル、プロペニルまたはブテニル）。Alkenyl refers to an alkyl chain of 2 to 6 carbon atoms containing one or two double bonds in the chain (eg, vinyl, propenyl or butenyl).

【００３７】 アルキニルは２個から６個の炭素原子のアルキル鎖で１つの三重結合を鎖中に
含むものを表す（例えば、エチニルまたはプロピニル）。Alkynyl refers to an alkyl chain of 2 to 6 carbon atoms that contains one triple bond in the chain (eg, ethynyl or propynyl).

【００３８】 アルコキシは、隣接する構造要素に酸素原子を通じて共有結合するアルキル部
分を表す（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ペントキシ、
ヘキソキシ（ｈｅｘｏｘｙ）など）。Alkoxy represents an alkyl moiety covalently linked to an adjacent structural element through an oxygen atom (eg, methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, pentoxy,
Hexoxy).

【００３９】 アリール（アリールアルキルのアリール部分を含む）は６個から１５個の炭素
原子を含み、かつ少なくとも１つの芳香環を有する炭素環式基（例えば，アリー
ルはフェニルである）を表し、ここで該アリール基は任意に、アリール、（Ｃ3
−Ｃ7）シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロ（Ｃ3−Ｃ7）シクロアル
キル環と縮合し得；そしてここでＲ7−アリールは、該アリール基および／また
は該縮合環中の利用できる任意の置換可能な炭素および窒素原子が任意に、かつ
独立して置換されることを意味し、そしてここでアリール環は１−３個のＲ7基
で置換される。アリール基の例はフェニル、ナフチルおよびアントリルである。Aryl (including the aryl portion of an arylalkyl) represents a carbocyclic group containing from 6 to 15 carbon atoms and having at least one aromatic ring (eg, aryl is phenyl), wherein Wherein the aryl group is optionally an aryl, (C 3
—C 7 ) cycloalkyl, heteroaryl or hetero (C 3 -C 7 ) cycloalkyl ring; and wherein R 7 -aryl is any available aryl group and / or fused ring. It means that the substitutable carbon and nitrogen atoms are optionally and independently substituted, and wherein the aryl ring is substituted with 1-3 R 7 groups. Examples of aryl groups are phenyl, naphthyl and anthryl.

【００４０】 アリールアルキルは上記定義のようなアルキル基を表し、ここでアルキル部分
の１つまたはそれ以上の水素原子が１個から３個のアリール基で置換されており
；ここでアリールは上記定義の通りである。Arylalkyl represents an alkyl group as defined above, wherein one or more hydrogen atoms of the alkyl moiety is replaced by one to three aryl groups; wherein aryl is as defined above. It is as follows.

【００４１】 アリールオキシは上記定義のようなアリール基を表し、ここで該アリール基は
隣接の構造要素に酸素原子を通じて共有結合している（例えばフェノキシ）。Aryloxy represents an aryl group as defined above, wherein the aryl group is covalently linked to an adjacent structural element through an oxygen atom (eg, phenoxy).

【００４２】 シクロアルキルは３個から１２個の炭素原子、好ましくは３個から７個の炭素
原子の飽和炭素環式環を表し；ここでＲ6−シクロアルキルは、該シクロアルキ
ル基中の利用できる任意の置換可能な炭素原子が任意に、かつ独立して置換され
ることを意味し、そしてここでシクロアルキル環は１−３個のＲ6基で置換され
る。Cycloalkyl represents a saturated carbocyclic ring of 3 to 12 carbon atoms, preferably 3 to 7 carbon atoms; wherein R 6 -cycloalkyl is a compound of the formula any substitutable carbon atom which can optionally, and independently by means substituted, and wherein the cycloalkyl ring is substituted with 1-3 R 6 groups.

【００４３】 シクロアルキルアルキルは上記定義のようなアルキル基を表し、ここでアルキ
ル部分の１つまたはそれ以上の水素原子は１個から３個のシクロアルキル基で置
換されており、ここでシクロアルキルは上記定義の通りである。Cycloalkylalkyl represents an alkyl group as defined above, wherein one or more hydrogen atoms of the alkyl moiety is replaced by one to three cycloalkyl groups, wherein cycloalkyl Is as defined above.

【００４４】 ハロはフルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを表す。Halo represents fluoro, chloro, bromo and iodo.

【００４５】 ヘテロアリールは、Ｏ、ＳおよびＮから選択される１個から３個のヘテロ原子
を有する環式基を表し、このヘテロ原子は炭素環式環構造を途中で中断し、そし
て芳香族特性を提供するに十分な数の非局在化パイ電子を有し、芳香族複素環式
基は５個から１４個の炭素原子を含み、ここで該ヘテロアリール基は任意に１つ
またはそれ以上のアリール、シクロアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロシク
ロアルキル環と縮合し得；そしてここで該ヘテロアリール基および／または該縮
合環中の利用できる任意の置換可能な炭素および窒素原子は任意に、かつ独立し
て置換され得ることを意味し、そしてここでヘテロアリール環は１−３個のＲ8
基で置換され得；代表的なヘテロアリール基は、例えば、フラニル、チエニル、
イミダゾリル（ｉｍｉｄａｚｏｙｌ）、ピリミジニル、トリアゾリル、２−、３
−または４−ピリジルあるいは２−、３−または４−ピリジルＮ−オキシドを包
含し得、ここでピリジルＮ−オキシドは：Heteroaryl refers to a cyclic group having from 1 to 3 heteroatoms selected from O, S and N, which interrupts the carbocyclic ring structure and is aromatic. Having a sufficient number of delocalized pi electrons to provide properties, the aromatic heterocyclic group contains from 5 to 14 carbon atoms, wherein the heteroaryl group is optionally one or more. May be fused to the above aryl, cycloalkyl, heteroaryl or heterocycloalkyl ring; and wherein any available substitutable carbon and nitrogen atoms in the heteroaryl group and / or the fused ring are optionally and Means that it can be independently substituted, and wherein the heteroaryl ring has 1-3 R 8
Representative heteroaryl groups include, for example, furanyl, thienyl,
Imidazolyl, pyrimidinyl, triazolyl, 2-3,
-Or 4-pyridyl or 2-, 3- or 4-pyridyl N-oxide, where pyridyl N-oxide is:

【００４６】[0046]

【化３２】 で表され得る。Embedded image Can be represented by

【００４７】 ヘテロアリールアルキルは上記定義のようなアルキル基を表し、ここで１つま
たはそれ以上の水素原子は１つまたはそれ以上の上記定義のようなヘテロアリー
ル基で置換される。Heteroarylalkyl represents an alkyl group as defined above, wherein one or more hydrogen atoms are replaced by one or more heteroaryl groups as defined above.

【００４８】 ヘテロシクロアルキルは３個から７個の炭素原子、好ましくは４個から６個の
炭素原子を含み、−Ｏ−、−Ｓ−および−ＮＲ21−から選択される１個から３個
のヘテロ原子で中断された飽和環を表し、ここでＲ21は上記定義の通りであり、
そしてここで、任意に、該環は１つまたは２つの不飽和結合を含み得、これは環
に芳香族特性を与えず；そしてここで環中の利用できる任意の置換可能な炭素原
子は置換され得、そしてこの複素環式環は１−３個のＲ10基で置換され得；ヘテ
シクロアルキル基の代表例は、２−または３−テトラヒドロフラニル、２−また
は３−テトラヒドロチエニル、１−、２−、３−または４−ピペリジニル、２−
または３−ピロリジニル、１−、２−または３−ピペリジニル、２−または４−
ジオキサニル、モルホリニル、Heterocycloalkyl contains 3 to 7 carbon atoms, preferably 4 to 6 carbon atoms, and 1 to 3 carbon atoms selected from —O—, —S— and —NR 21 — Represents a saturated ring interrupted by a heteroatom, wherein R 21 is as defined above,
And here, optionally, the ring may contain one or two unsaturated bonds, which do not confer aromatic character to the ring; and wherein any available substitutable carbon atom in the ring is substituted And the heterocyclic ring may be substituted with 1-3 R 10 groups; representative examples of hetecycloalkyl groups are 2- or 3-tetrahydrofuranyl, 2- or 3-tetrahydrothienyl, 1- , 2-, 3- or 4-piperidinyl, 2-
Or 3-pyrrolidinyl, 1-, 2- or 3-piperidinyl, 2- or 4-
Dioxanyl, morpholinyl,

【００４９】[0049]

【化３３】 を包含し、ここでＲ17は上記定義の通りであり、そしてｔは０、１または２であ
る。Embedded image Wherein R 17 is as defined above, and t is 0, 1 or 2.

【００５０】 式Ｉのピペリジニル環に任意の二重結合が存在する場合、Ｘ1およびＸ2のうち
の１つは３位の炭素と結合を形成し、そして残りのＸ1またはＸ2は水素ではない
。When any double bond is present on the piperidinyl ring of formula I, one of X 1 and X 2 forms a bond with the carbon at position 3, and the remaining X 1 or X 2 is hydrogen is not.

【００５１】 Ｘ1およびＸ2が上記定義のようにスピロ基を形成する場合、定義において示さ
れる構造中の波線はピペリジニル環の４位炭素に結合する点を示し、例えば、次
式の化合物が形成される：When X 1 and X 2 form a spiro group as defined above, the wavy line in the structure shown in the definition indicates the point of bonding to the 4-position carbon of the piperidinyl ring. It is formed:

【００５２】[0052]

【化３４】 本発明の特定の化合物は異なる立体異性体（例えば、エナンチオマー、ジアス
テレオ異性体およびアトロプ異性体）で存在し得る。本発明はこのような立体異
性体の全てを純粋形態および混合物（ラセミ混合物を含む）の両方で意図する。Embedded image Certain compounds of the present invention may exist in different stereoisomers (eg, enantiomers, diastereoisomers and atropisomers). The present invention contemplates all such stereoisomers, both in pure form and in mixtures (including racemic mixtures).

【００５３】 特定の化合物は性質が酸性である。例えば、カルボキシルまたはフェノール性
ヒドロキシル基を有する化合物である。これらの化合物は薬学的に受容可能な塩
を形成し得る。このような塩の例には、ナトリウム、カリウム、カルシウム、ア
ルミニウム、金および銀塩が挙げられる。薬学的に受容可能なアミン、例えば、
アンモニア、アルキルアミン、ヒドロキシアルキルアミン、Ｎ−メチルグルカミ
ンなどと形成される塩もまた意図される。Certain compounds are acidic in nature. For example, compounds having a carboxyl or phenolic hydroxyl group. These compounds may form pharmaceutically acceptable salts. Examples of such salts include sodium, potassium, calcium, aluminum, gold and silver salts. Pharmaceutically acceptable amines, such as
Also contemplated are salts formed with ammonia, alkylamines, hydroxyalkylamines, N-methylglucamine, and the like.

【００５４】 特定の塩基性化合物もまた薬学的に受容可能な塩、例えば酸付加塩を形成する
。例えば、ピリド窒素原子は強酸と塩を形成し得、他方、アミン基のような塩基
性置換基を有する化合物もまた、より弱い酸との塩を形成する。塩形成のために
適した酸の例は、塩酸、硫酸、リン酸、酢酸、クエン酸、シュウ酸、マロン酸、
サリチル酸、リンゴ酸、フマル酸、コハク酸、アスコルビン酸、マレイン酸、メ
タンスルホン酸ならびに当業者に周知の他の鉱酸およびカルボン酸である。塩は
遊離塩基形態を十分な両の所望の酸と接触させて、従来の方法で塩を生成するこ
とによって調製される。遊離塩基形態は、塩を適切な希薄な水ベースの溶液、例
えば希薄なＮａＯＨ、炭酸カリウム、アンモニアおよび重炭酸ナトリウム水溶液
で処理して再生し得る。遊離塩基形態はその各々の塩形態とは特定の物理特性（
例えば、極性溶媒中での溶解度）がいくぶん異なるが、酸および塩基塩はそれ以
外は、本発明の目的に関してその各々の遊離塩基形態と等価である。Certain basic compounds also form pharmaceutically acceptable salts, eg, acid addition salts. For example, a pyrido nitrogen atom can form a salt with a strong acid, while compounds having a basic substituent such as an amine group also form salts with weaker acids. Examples of acids suitable for salt formation are hydrochloric, sulfuric, phosphoric, acetic, citric, oxalic, malonic,
Salicylic, malic, fumaric, succinic, ascorbic, maleic, methanesulfonic, and other mineral and carboxylic acids well known to those skilled in the art. Salts are prepared by contacting the free base form with sufficient of both desired acids to produce the salt in the conventional manner. The free base form can be regenerated by treating the salt with a suitable dilute water-based solution, for example, dilute NaOH, potassium carbonate, ammonia, and aqueous sodium bicarbonate. The free base form has certain physical properties (eg,
For example, acids and base salts are otherwise equivalent to their respective free base forms for the purposes of the present invention, although their solubility in polar solvents is somewhat different.

【００５５】 このような酸および塩基塩の全ては本発明の範囲内の薬学的に受容可能な塩で
あることが意図され、そして全ての酸および塩基塩が、本発明の目的に関して対
応の化合物の遊離形態と等価であると考えられる。All such acid and base salts are intended to be pharmaceutically acceptable salts within the scope of the present invention, and all acid and base salts are corresponding compounds for the purposes of the present invention. Is considered to be equivalent to the free form of

【００５６】 本発明の化合物は、当業者に公知であるか、または当該分野で公知の方法で調
製される主発物質から公知の方法によって調製され得る。一般的手順の例および
具体的な調製例を以下に述べる。The compounds of the present invention are known to those skilled in the art or may be prepared by known methods from bulk materials prepared by methods known in the art. Examples of general procedures and specific preparation examples are described below.

【００５７】 典型的には、Ｘ1，Ｘ2置換ピペリジンをＺ1，Ｚ2，Ｚ3置換ハロメタンで、過
剰の塩基、例えばＫ2ＣＯ3およびＥｔ3Ｎの存在下、ＤＭＦ、ＴＨＦまたはＣＨ3 ＣＮのような溶媒中で、室温または高温で、アルキル化する。Typically, X 1 , X 2 -substituted piperidines are substituted with Z 1 , Z 2 , Z 3 -substituted halomethanes in the presence of excess bases such as K 2 CO 3 and Et 3 N in DMF, THF or CH. 3 in a solvent such as CN, at room temperature or elevated temperature, for alkylation.

【００５８】 Ｘ1，Ｘ2置換ピペリジンは市販されているか、あるは公知の手順で作製される
。例えば、４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジンを、以下の反応スキームに
従って、４−ｔＢｏｃ−アミノ−４−フェニルピペリジンに転化し得る。ここで
Ｂｎはベンジルであり、Ｐｈはフェニルであり、そしてｔＢｏｃはｔ−ブトキシ
カルボニルである。X 1 , X 2 substituted piperidines are commercially available or made by known procedures. For example, 4-hydroxy-4-phenylpiperidine can be converted to 4-tBoc-amino-4-phenylpiperidine according to the following reaction scheme. Where Bn is benzyl, Ph is phenyl, and tBoc is t-butoxycarbonyl.

【００５９】[0059]

【化３５】 市販の４−フェニル−４−ピペリジノールをベンジル基で保護し、そして得られ
た中間体を次にＭｅ3ＳｉＣＮで処理する。得られたアミドをＣＨ3ＯＨ中の水性
ＨＣｌで加水分解して、４−アミノ化合物を生成する。アミノ基をｔＢｏｃで保
護し、そしてＮ−ベンジル基を水素化分解によって除去して所望の４−アミノ−
ピペリジン誘導体を生成する。Embedded image Commercially available 4-phenyl-4-piperidinol is protected with a benzyl group and the resulting intermediate then treated with Me 3 SiCN a. Resulting amide was hydrolyzed with aqueous HCl in CH 3 OH, to generate the 4-amino compound. The amino group is protected with tBoc and the N-benzyl group is removed by hydrogenolysis to give the desired 4-amino-
Produces a piperidine derivative.

【００６０】 ４−（保護）アミノ−ピペリジンを次にＺ1，Ｚ2，Ｚ3−ハロメタンと反応さ
せ、そして保護基を除去する。アミン（すなわちＸ2が−ＮＨ2である）はアミン
誘導体を得るために種々の標準的な転化を受け得る。例えば、式ＩのアミンはＲ 22 −カルボキシアルデヒドと、Ｎａ（ＯＡｃ）3ＢＨのような穏和な還元剤の存
在下、反応し得、あるいは式Ｒ22−Ｌ（ここでＬはＣｌまたはＢｒのような脱離
基である）の化合物と、Ｅｔ3Ｎのような塩基の存在下、反応し得る。The 4- (protected) amino-piperidine is then replaced with Z1, ZTwo, ZThree-Reacted with halomethane
And remove the protecting groups. Amine (ie XTwoIs -NHTwoIs an amine
Various standard conversions may be performed to obtain the derivative. For example, an amine of formula I is represented by R twenty two -Carboxaldehyde and Na (OAc)ThreeExistence of a mild reducing agent such as BH
In the presence, can react, ortwenty two-L (where L is a desorption such as Cl or Br)
A compound of the formulaThreeIt can react in the presence of a base such as N.

【００６１】 Ｘ1がＲ7−アリールであり、かつＸ2がＯＨである式Ｉの化合物を調製する別
の方法は、４−ピペリドン塩酸塩をＺ1，Ｚ2，Ｚ3−ハロメタンでアルキル化し
、次にこのケトンを、適切に置換されたＲ7−フェニルマグネシウムブロミドと
、または式Ｘ1−Ｌ1（ここでＬ1はＢｒまたはＩである）の化合物およびｎ−ブ
チルリチウムと反応させることを伴う。Another method for preparing compounds of formula I where X 1 is R 7 -aryl and X 2 is OH is to prepare 4-piperidone hydrochloride with alkyl Z 1 , Z 2 , Z 3 -halomethane And then reacting the ketone with an appropriately substituted R 7 -phenylmagnesium bromide or with a compound of formula X 1 -L 1 where L 1 is Br or I and n-butyl lithium Accompany it.

【００６２】 式ＩのＸ1，Ｘ2−置換化合物は、Ｘ1および／またはＸ2置換基上で当該分野で
周知の反応を行うことによって式Ｉの他の化合物に転化し得る。例えば、カルボ
キシアルデヒド置換ピペリジン（すなわち、Ｘ2は−ＣＨＯである）は、置換ピ
ペリジン（ここでＸ2はＲ13−Ｏ−ＣＨ2−である）に、Ｘ1がフェニル、Ｚ1およ
びＺ2が各々フェニル、およびＲ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4、およびＺ3がＨである式
Ｉの化合物について以下の手順で示すように転化し得る：The X 1 , X 2 -substituted compounds of formula I can be converted to other compounds of formula I by performing reactions well known in the art on the X 1 and / or X 2 substituents. For example, a carboxaldehyde-substituted piperidine (ie, X 2 is —CHO) is a substituted piperidine (where X 2 is R 13 —O—CH 2 —) in which X 1 is phenyl, Z 1 and Z 2. Is phenyl, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , and Z 3 are H. The compounds of formula I can be converted as shown in the following procedure:

【００６３】[0063]

【化３６】 シアノ置換ピペリジン（すなわちＸ2が−ＣＮである）は、置換ピペリジン（
ここでＸ2はＲ21Ｒ22Ｎ−ＣＨ2−であり、またはＸ2はＲ28Ｃ（Ｏ）ＮＨ−ＣＨ2 −である）に、Ｘ1がフェニル、Ｒ21、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4、およびＺ3がＨ
であり、ならびにＬがＣｌまたはＢｒのような置換基である式Ｉの化合物につい
て以下の手順で示すように転化し得る：Embedded image A cyano-substituted piperidine (ie, where X 2 is —CN) is a substituted piperidine (
Wherein X 2 is R 21 R 22 N—CH 2 — or X 2 is R 28 C (O) NH—CH 2 —), and X 1 is phenyl, R 21 , R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , and Z 3 are H
And where L is a substituent such as Cl or Br, can be converted as shown in the following procedure:

【００６４】[0064]

【化３７】 式Ｉの化合物（ここでＸ1はベンゾ縮合窒素含有複素環であって水素以外のＲ1 1 置換基を有する）は、対応の化合物（ここでＲ11は水素である）を式Ｒ11Ｌの
化合物（Ｒ11はＨではなく、Ｌは上記定義の通り）と反応させることによって調
製される。Embedded image A compound of formula I wherein X1Is a benzo-fused nitrogen-containing heterocyclic ring, and R other than hydrogen1 1 Having a substituent) is a corresponding compound (where R11Is hydrogen) with the formula R11L's
Compound (R11Is not H and L is as defined above).
Made.

【００６５】 あるいは、Ｘ1，Ｘ2−置換ピペリジン出発物質は他のＸ1，Ｘ2−置換ピペリジ
ンに、同様の手順で、Ｚ1，Ｚ2，Ｚ3−置換ハロメタンと反応させる前に転化さ
れ得る。Alternatively, the X 1 , X 2 -substituted piperidine starting material is converted to another X 1 , X 2 -substituted piperidine in a similar manner before reacting with the Z 1 , Z 2 , Z 3 -substituted halomethane. Can be done.

【００６６】 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4が種々にアルキレン架橋を形成する式Ｉの化合物につ
いて、市販のＮ−保護４−ピペリドンをフェニルリチウムで処理し、そして得ら
れた中間体を脱保護して、所望の化合物を生成する。例えば：For compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 variously form alkylene bridges, the commercially available N-protected 4-piperidone is treated with phenyllithium and the resulting intermediate is Deprotection produces the desired compound. For example:

【００６７】[0067]

【化３８】 ここでＰｒはＮ−保護基であり、Ｐｈはフェニルであり、そしてｚは１〜２であ
る。Embedded image Where Pr is an N-protecting group, Ph is phenyl, and z is 1-2.

【００６８】 Ｚ1，Ｚ2，Ｚ3−ハロメチル誘導体（ここでＺ1およびＺ2はＲ7−フェニルであ
る）は市販されているか、あるいは以下の反応スキームに示す手順を用いて調製
され得る：The Z 1 , Z 2 , Z 3 -halomethyl derivatives, where Z 1 and Z 2 are R 7 -phenyl, are commercially available or can be prepared using the procedure shown in the following reaction scheme :

【００６９】[0069]

【化３９】 同様の手順、または当該分野で公知の他の手順を用いて、Ｚ置換基がフェニル
以外の化合物を調製し得る。Embedded image Similar procedures, or other procedures known in the art, may be used to prepare compounds wherein the Z substituent is other than phenyl.

【００７０】 本発明の化合物ならびにその調製のための出発物質を以下の実施例で例示する
。これは開示の範囲を限定するものと解釈されるべきではない。The compounds of the present invention as well as starting materials for their preparation are illustrated in the following examples. This should not be construed as limiting the scope of the disclosure.

【００７１】 以下の溶媒および試薬は、本明細書において以下示す略語で呼ばれる：テトラ
ヒドロフラン（ＴＨＦ）；エタノール（ＥｔＯＨ）；メタノール（ＭｅＯＨ）；
酢酸（ＨＯＡｃまたはＡｃＯＨ）；酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）；Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルホルムアミド（ＤＭＦ）；およびジエチルエーテル（Ｅｔ2Ｏ）。室温はｒｔ
として略記される。The following solvents and reagents are referred to herein by the following abbreviations: tetrahydrofuran (THF); ethanol (EtOH); methanol (MeOH);
Acetic acid (HOAc or AcOH); ethyl acetate (EtOAc); N, N-dimethylformamide (DMF); and diethyl ether (Et 2 O). Room temperature is rt
Abbreviated as

【００７２】 （実施例１）Example 1

【００７３】[0073]

【化４０】 ４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジン（１．５ｇ、８．４７ｍｍｏｌ）お
よびＫ2ＣＯ3（３．０ｇ、２１．７３ｍｍｏｌ）のＣＨ3ＣＮ中での混合物をｒ
ｔで攪拌した。これにα−ブロモ−ジフェニルメタン（２．５ｇ、１０．１２ｍ
ｍｏｌ）を加え、そして反応物を終夜攪拌した。反応混合物を濃縮し，ＣＨ2Ｃ
ｌ2中に再溶解し、水で洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、そして濃縮した。クロマ
トグラフィー（ＳｉＯ2、９：１ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）にかけて、表題化合物
を得た（２．６ｇ、９０％）Embedded image 4-hydroxy-4- phenylpiperidine (1.5 g, 8.47 mmol) and K 2 CO 3 (3.0g, 21.73mmol ) and the mixture in CH 3 CN in r
Stirred at t. To this, α-bromo-diphenylmethane (2.5 g, 10.12 m
mol) was added and the reaction was stirred overnight. Concentrate the reaction mixture and add CH 2 C
redissolved in l 2, washed with water, dried (MgSO 4), and concentrated. Chromatography: over the (SiO 2, 9 1 hexanes / EtOAc), to give the title compound (2.6g, 90%)

【００７４】[0074]

【数１】 （実施例２）(Equation 1) (Example 2)

【００７５】[0075]

【化４１】 （工程１）：４−ピペリドン一水和物塩酸塩（５ｇ．３２．６ｍｍｏｌ）のＣ
Ｈ3ＣＮ溶液を実施例１に記載の手順を用いてアルキル化した。残渣のシリカで
のクロマトグラフィー（９５：５ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）で所望の化合物を得た
。Embedded image (Step 1): C of 4-piperidone monohydrate hydrochloride (5 g. 32.6 mmol)
The H 3 CN solution was alkylated using the procedure described in Example 1. Chromatography of the residue on silica (95: 5 hexane / EtOAc) gave the desired compound.

【００７６】 （工程２）：４−メチルフェニルマグネシウムブロミド（ＴＨＦ中０．５Ｍ、
１．７５ｍｌ、０．８７ｍｍｏｌ）を工程１の生成物（１９１ｍｇ、０．７２ｍ
ｍｏｌ）のＴＨＦ溶液に０℃で滴下した。溶液を０℃で２時間攪拌し、氷−Ｈ2
Ｏでクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、Ｈ2Ｏおよびブラインで洗浄し、乾燥し
、そして濃縮した。残渣をシリカでクロマトグラフィー（９５：５ヘキサン／Ｅ
ｔＯＡｃ、９３：７ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）にかけ、表題化合物を得た（０．０
９１ｇ、３０％）。(Step 2): 4-methylphenylmagnesium bromide (0.5M in THF,
1.75 ml, 0.87 mmol) with the product of Step 1 (191 mg, 0.72 m
mol) in THF at 0 ° C. The solution was stirred at 0 ° C. for 2 hours and ice-H 2
Quenched with O, extracted with EtOAc, washed with H 2 O and brine, dried and concentrated. The residue is chromatographed on silica (95: 5 hexane / E
tOAc, 93: 7 hexane / EtOAc) to afford the title compound (0.0
91 g, 30%).

【００７７】[0077]

【数２】 （実施例３）(Equation 2) (Example 3)

【００７８】[0078]

【化４２】 ｎ−ＢｕＬｉ（２．５Ｍ、０．３８ｍｌ、０．９５ｍｍｏｌ）を３−ブロモチ
オフェン（０．１５ｇ、０．９５ｍｍｏｌ）のＥｔ2Ｏ溶液に−７０℃で滴下し
、２時間攪拌した。実施例２の工程１の生成物（２３０ｍｇ、０．８７ｍｍｏｌ
）のＥｔ2Ｏ（４ｍｌ）溶液を反応混合物に加え、３時間かけて室温までゆっく
り加温し、氷冷ＮＨ4Ｃｌ（ａｑ）でクエンチし、Ｅｔ2Ｏで抽出し、Ｈ2Ｏおよ
びブラインで洗浄し、乾燥し、そして濃縮した。残渣をクロマトグラフィー（９
５：５ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）にかけ、表題化合物を得た（９０ｍｇ）。Embedded image n-BuLi (2.5 M, 0.38 ml, 0.95 mmol) was added dropwise to a solution of 3-bromothiophene (0.15 g, 0.95 mmol) in Et 2 O at −70 ° C., and the mixture was stirred for 2 hours. Example 2 Step 1 product (230 mg, 0.87 mmol)
The Et 2 O (4 ml) solution) was added to the reaction mixture, slowly warmed to room temperature over 3 hours, quenched with ice-cold NH 4 Cl (aq), extracted with Et 2 O, H 2 O and brine , Dried and concentrated. The residue was chromatographed (9
5: 5 hexane / EtOAc) to give the title compound (90 mg).

【００７９】[0079]

【数３】 （実施例４）(Equation 3) (Example 4)

【００８０】[0080]

【化４３】 （工程１）：４−フェニル−４−ピペリジンカルボキシアルデヒド（１．０ｇ
、５．２９ｍＭ）を実施例１工程１の手順を用いてアルキル化して、所望の生成
物（１．６９ｇ、９０％）を得た。Embedded image (Step 1): 4-phenyl-4-piperidinecarboxaldehyde (1.0 g
, 5.29 mM) was alkylated using the procedure of Example 1, Step 1 to give the desired product (1.69 g, 90%).

【００８１】[0081]

【数４】 （工程２）：工程１の生成物（３．０ｇ、８．４５ｍｍｏｌ）の溶液を０℃ま
で冷却し、ＮａＢＨ4（１．０ｇ、２６．３２ｍｍｏｌ）で処理した。０．５時
間後、反応混合物を１ＮのＨＣｌで処理し、そして濃縮した。残渣をＣＨ2Ｃｌ2 で抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、そしてエバポレートした。残渣をカラムクロ
マトグラフィー（４：１ヘキサン：ＥｔＯＡｃ）にかけ、所望の第一級アルコー
ルを生成した。(Equation 4) (Step 2): A solution of the product of Step 1 (3.0 g, 8.45 mmol) was cooled to 0 ° C. and treated with NaBH 4 (1.0 g, 26.32 mmol). After 0.5 hour, the reaction mixture was treated with 1N HCl and concentrated. The residue was extracted with CH 2 Cl 2, dried (MgSO 4), and evaporated. The residue was subjected to column chromatography (4: 1 hexane: EtOAc) to produce the desired primary alcohol.

【００８２】[0082]

【数５】 （工程３）：工程２の生成物をDMF中０℃で０．５時間、ＮａＨで処理した。
ＣＨ3Ｉを加え、反応物を室温まで加温した。終夜攪拌した後、反応混合物を氷
上に注ぎ、Ｅｔ2Ｏで抽出し、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、そしてエバポレートした。
残渣をカラムクロマトグラフィーにかけ、表題化合物を生成した。(Equation 5) (Step 3): The product of step 2 was treated with NaH in DMF at 0 ° C. for 0.5 hour.
CH 3 I was added and the reaction was warmed to room temperature. After stirring overnight, the reaction mixture was poured on ice, extracted with Et 2 O, dried (MgSO 4 ) and evaporated.
The residue was subjected to column chromatography to produce the title compound.

【００８３】[0083]

【数６】 （実施例５）(Equation 6) (Example 5)

【００８４】[0084]

【化４４】 （工程１）：４−シアノ−４−フェニルピペリジン塩酸塩（５．０ｇ、２２．
４ｍＭ）のＤＭＦ（３０ｍｌ）溶液をＥｔ3Ｎ（７．２０ｍｌ、４７ｍＭ）およ
びブロモジフェニルメタン（６．３８ｇ、２５．８０ｍＭ）で処理し、室温でＮ 2 下、２０時間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、そしてＥｔＯＡｃとＨ2Ｏと
の間で分配した。有機層を２回、水で洗浄し、次にブラインで洗浄し、乾燥（Ｍ
ｇＳＯ4）し、濾過し、そして濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ2、１９：
１ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）にかけ、６．０ｇ（７６％）の所望の生成物を得た。Embedded image (Step 1): 4-cyano-4-phenylpiperidine hydrochloride (5.0 g, 22.
4 mM) in DMF (30 ml).ThreeN (7.20 ml, 47 mM) and
And bromodiphenylmethane (6.38 g, 25.80 mM) at room temperature. Two The mixture was stirred for 20 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and EtOAc and HTwoO and
Between the two. The organic layer was washed twice with water, then with brine and dried (M
gSOFour), Filtered and concentrated. Chromatography (SiOTwo, 19:
1 hexane / EtOAc) to give 6.0 g (76%) of the desired product.

【００８５】[0085]

【数７】 （工程２）：工程１の生成物（６．０ｇ、１７ｍＭ）のＥｔ2Ｏ（４０ｍｌ）
溶液を０℃まで冷却し、ＬＡＨの１Ｍ溶液（３４．１０ｍｌ、３４ｍＭ）をＮ2
下０．５時間滴下して処理した。反応混合物を室温まで温め、次に４時間還流し
た。反応混合物を０℃まで冷却し、水（８当量）で処理した。反応混合物を室温
まで加温し、１時間攪拌した。得られた固体を濾別し、そしてＥｔ2Ｏですすぎ
、そして濾液を濃縮して５．４５ｇ（９０％）の所望の生成物を得た。(Equation 7) (Step 2): Et 2 O (40 ml) of the product of step 1 (6.0 g, 17 mM)
The solution was cooled to 0 ° C. and a 1 M solution of LAH (34.10 ml, 34 mM) was added to N 2
It was treated dropwise for 0.5 hours below. The reaction mixture was warmed to room temperature and then refluxed for 4 hours. The reaction mixture was cooled to 0 ° C. and treated with water (8 equivalents). The reaction mixture was warmed to room temperature and stirred for 1 hour. The resulting solid was filtered off and rinsed with Et 2 O and the desired product 5.45 g (90%) and the filtrate was concentrated.

【００８６】[0086]

【数８】 （工程３）：工程２の生成物（０．２ｇ、０．５６ｍＭ）のＣＨ2Ｃｌ2（３ｍ
ｌ）溶液を塩化ベンゾイル（０．０７８ｍｌ、０．６７３ｍＭ）およびピリジン
（０．０４５ｇ、０．５６８ｍＭ）で室温で１８時間、Ｎ2下で処理した。反応
混合物を濃縮し、次にＨ2ＯとＣＨ2Ｃｌ2との間で分配した。有機層を水（２×
）およびブラインで洗浄し、次に乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濾過し、そして濃縮し
た。クロマトグラフィー（ＳｉＯ2、３：１ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）にかけ、０
．２ｇ（７７％）の所望の生成物を得た。(Equation 8) (Step 3): CH 2 Cl 2 (3 m 2 ) of the product of Step 2 (0.2 g, 0.56 mM)
l) solution of benzoyl chloride (0.078ml, 0.673mM) and pyridine (0.045 g, 18 h at room temperature 0.568mM), was treated under N 2. The reaction mixture was concentrated, then partitioned between H 2 O and CH 2 Cl 2. The organic layer was washed with water (2 ×
) And brine, then dried (MgSO 4 ), filtered and concentrated. Chromatography (SiO 2 , 3: 1 hexane / EtOAc) gave 0%
. 2 g (77%) of the desired product was obtained.

【００８７】[0087]

【数９】 （工程４）：工程３の生成物（０．０７５ｇ、０．１６ｍＭ）のＴＨＦ（３ｍ
ｌ）溶液を攪拌しながら０℃まで冷却した。ＬＡＨ（固体、０．０２５ｇ、０．
６５ｍＭ）をＮ2下で加え、そして攪拌を０．２５時間続けた。反応混合物を次
に５時間還流し、次いで室温で１８時間攪拌した。反応混合物を０℃まで冷却し
、そして水（８当量）でクエンチした。反応混合物を室温まで加温し、１時間攪
拌した。得られた固体を濾別し、そしてＥｔ2Ｏですすぎ、濾液を乾燥（ＭｇＳ
Ｏ4）し、濃縮した。クロマトグラフィー（中性Ａｌ2Ｏ3、ＣＨ2Ｃｌ2、次に３
：１のＣＨ2Ｃｌ2：ＥｔＯＡｃ）にかけ、０．０１４ｇ（２０％）の表題化合物
を得た。(Equation 9) (Step 4): The product of Step 3 (0.075 g, 0.16 mM) in THF (3 m
l) The solution was cooled to 0 ° C. with stirring. LAH (solid, 0.025 g, 0.
(65 mM) was added under N 2 and stirring was continued for 0.25 h. The reaction mixture was then refluxed for 5 hours and then stirred at room temperature for 18 hours. The reaction mixture was cooled to 0 ° C. and quenched with water (8 eq). The reaction mixture was warmed to room temperature and stirred for 1 hour. The solid obtained is filtered off and rinsed with Et 2 O, and the filtrate is dried (MgSO 4).
O 4 ) and concentrated. Chromatography (neutral Al 2 O 3 , CH 2 Cl 2 , then 3
1: 1 CH 2 Cl 2 : EtOAc) to give 0.014 g (20%) of the title compound.

【００８８】[0088]

【数１０】 （実施例６）(Equation 10) (Example 6)

【００８９】[0089]

【化４５】 実施例５、工程２の生成物（０．２ｇ、０．５６１ｍＭ）、無水酢酸（３ｍｌ
）およびＥｔ3Ｎ（０．０９６ｍｌ、０．６７ｍＭ）を合わせ、室温で１８時間
攪拌した。反応混合物を濃縮し、そしてＨ2ＯとＣＨ2Ｃｌ2との間で分配した。
有機層を水（２×）、ブラインで洗浄し、次に乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濾過し、
そして濃縮して、０．２１４ｇ（９５％）の表題化合物を得た。Embedded image Example 5, Step 2 product (0.2 g, 0.561 mM), acetic anhydride (3 ml
) And Et 3 N (0.096 ml, 0.67 mM) were combined and stirred at room temperature for 18 hours. The reaction mixture was concentrated and partitioned between H 2 O and CH 2 Cl 2.
The organic layer was washed with water (2 ×), brine, then dried (MgSO 4 ), filtered,
Then concentrated to give 0.214 g (95%) of the title compound.

【００９０】[0090]

【数１１】 （実施例７）[Equation 11] (Example 7)

【００９１】[0091]

【化４６】 （工程１）：４−フェニル−４−ヒドロキシピペリジン（１０．０ｇ、５６．
４ｍＭ）のＤＭＦ（６０ｍｌ）溶液をＥｔ3Ｎ（８．２８ｍｌ、５９．２ｍＭ）
および臭化ベンジル（７．３７ｍｌ、６２ｍＭ）で処理し、室温でＮ2下２０時
間攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、飽和ＮａＨＣＯ3でｐＨ８まで塩基性化
し、そしてＥｔＯＡｃとＨ2Ｏとの間で分配した。有機層を水で２回洗浄し、次
にブラインで洗浄し、そして乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濾過し、そして濃縮した。
クロマトグラフィー（中性Ａｌ2Ｏ3、ヘキサン、次に１：１のヘキサン：ＥｔＯ
Ａｃ）にかけ、１１．９５ｇ（８０％）の所望の生成物を得た。Embedded image (Step 1): 4-phenyl-4-hydroxypiperidine (10.0 g, 56.
4 mM) in DMF (60 ml) was added to Et 3 N (8.28 ml, 59.2 mM).
And benzyl bromide (7.37ml, 62mM) and stirred under N 2 at room temperature for 20 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo, basified to pH 8 with saturated NaHCO 3 and partitioned between EtOAc and H 2 O. The organic layer was washed twice with water, then with brine, and dried (MgSO 4 ), filtered, and concentrated.
Chromatography (neutral Al 2 O 3 , hexane, then 1: 1 hexane: EtO
Ac) afforded 11.95 g (80%) of the desired product.

【００９２】 （工程２）：工程１の生成物（３０．０ｇ、０．１１２ｍｏｌ）および（ＣＨ 3 ）3ＳｉＣＮ（５９．９４ｍｌ、０．４４８ｍｏｌ）の混合物を、−１５℃まで
エチレングリコール／ＣＯ2浴中Ｎ2下で冷却し、これに氷ＡｃＯＨ（４７ｍｌ）
を滴下し、その間、内部温度を−１５℃に維持した。濃Ｈ2ＳＯ4（４７ｍｌ、０
．３４Ｍ）を滴下しながら激しく攪拌し、その間内部温度を−１５℃に維持した
。次に冷却浴を取り去り、そして反応混合物を室温で１８時間攪拌した。反応混
合物を氷に注ぎ、５０%ＮａＯＨ溶液でｐＨ７に調節し、その間、温度を２５℃
に維持した。反応混合物を次にＣＨ2Ｃｌ2で抽出し、有機層を水（２×）、次に
ブラインで洗浄し、そして乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濾過し、そして濃縮した。Ｅ
ｔＯＡｃ／ヘキサン（１：１０）による再結晶で２２．３５ｇ（６８％）の所望
の化合物を得た。(Step 2): The product of Step 1 (30.0 g, 0.112 mol) and (CH Three )ThreeMix a mixture of SiCN (59.94 ml, 0.448 mol) up to -15 ° C
Ethylene glycol / COTwoBathing NTwoCool underneath and add ice AcOH (47 ml)
Was added dropwise while maintaining the internal temperature at −15 ° C. Dark HTwoSOFour(47ml, 0
. The mixture was stirred vigorously while dropwise adding 34M), while maintaining the internal temperature at -15 ° C.
. Then the cooling bath was removed and the reaction mixture was stirred at room temperature for 18 hours. Reaction mixture
The mixture was poured on ice and adjusted to pH 7 with 50% NaOH solution while the temperature was 25 ° C.
Maintained. The reaction mixture is then CHTwoClTwoAnd extract the organic layer with water (2x), then
Wash with brine and dry (MgSOFour), Filtered and concentrated. E
Recrystallization with tOAc / hexane (1:10) gives 22.35 g (68%) of the desired
Was obtained.

【００９３】[0093]

【数１２】 （工程３）：工程２の生成物（２０ｇ、６７．９ｍＭ）および５％（ｗ／ｗ）
濃ＨＣｌ（ａｑ）／ＣＨ3ＯＨ（３５０ｍｌ）をＮ2下４８時間攪拌した。混合物
を濃縮して泡状物を得、これをＥｔ2Ｏ中に懸濁し、そして濃縮して過剰のＨＣ
ｌを除去した。得られた固体をＥｔ2Ｏ中に再懸濁し、減圧濾過で収集し、Ｅｔ2 Ｏで洗浄し、減圧下で乾燥して、所望の生成物（２３ｇ、１００％）を得た。(Equation 12) (Step 3): product of step 2 (20 g, 67.9 mM) and 5% (w / w)
Concentrated HCl (aq) / CH 3 OH (350 ml) was stirred under N 2 for 48 hours. The mixture was concentrated to give a foam which was suspended in Et 2 O and concentrated to remove excess HC
l was removed. The resulting solid was resuspended in Et 2 O, collected by vacuum filtration, washed with Et 2 O, and dried in vacuo to give the desired product (23g, 100%).

【００９４】[0094]

【数１３】 （工程４）：工程３の生成物（２４．１０ｇ、７１ｍＭ）、ＣＨ2Ｃｌ2（３０
０ｍｌ）、（ｔＢｏｃ）2Ｏ（１７．０ｇ、７８．１ｍＭ）およびＥｔ3Ｎ（１４
．３７ｇ、０．１４２Ｍ）を合わせ、Ｎ2下、室温で１８時間攪拌した。反応混
合物をＣＨ2Ｃｌ2とＨ2Ｏとの間で分配し、水層をＣＨ2Ｃｌ2で抽出した。合わ
せた有機層を水（２×）、次にブラインで洗浄し、そして乾燥（ＭｇＳＯ4）し
、濾過し、そして濃縮した。得られた固体をＥｔ2Ｏ中に懸濁し、そして超音波
処理し、濾過そして乾燥して、所望の化合物（２１．９８ｇ、９０％）を生成し
た。(Equation 13) (Step 4): The product of Step 3 (24.10 g, 71 mM), CH 2 Cl 2 (30
0ml), (tBoc) 2 O (17.0g, 78.1mM) and Et 3 N (14
. (37 g, 0.142 M) were combined and stirred at room temperature under N 2 for 18 hours. The reaction mixture was partitioned between CH 2 Cl 2 and H 2 O, and the aqueous layer was extracted with CH 2 Cl 2. The combined organic layers were washed with water (2 ×), then brine, and dried (MgSO 4), filtered, and concentrated. The resulting solid was suspended in Et 2 O, and sonicated, filtered and dried to give the desired compound (21.98g, 90%).

【００９５】[0095]

【数１４】 （工程５）：工程４の生成物（５．２２ｇ、１４．２ｍＭ）、ＣＨ3ＯＨ（４
３０ｍｌ）、Ｐｄ（ＯＨ）2／Ｃ（３．０ｇ）およびＮＨ4ＣＯＯＨ（１８．８６
ｇ、０．２９８Ｍ）を合わせ、Ｎ2下、８時間還流した。反応混合物をセライト
を用いて濾過し、ＣＨ3ＯＨで洗浄した。合わせた濾液を濃縮して所望の生成物
（３．９０ｇ、９７％）を得た。[Equation 14] (Step 5): The product of Step 4 (5.22 g, 14.2 mM), CH 3 OH (4
30ml), Pd (OH) 2 /C(3.0g) and NH 4 COOH (18.86
g, 0.298M) combined, N 2 under, and the mixture was refluxed for 8 hours. The reaction mixture was filtered through celite and washed with CH 3 OH. The combined filtrate was concentrated to give the desired product (3.90 g, 97%).

【００９６】[0096]

【数１５】 （工程６）：工程５の生成物（２．７４ｇ，９．９１ｍＭ）、ＣＨ3ＣＮ（８
５ｍｌ）、Ｅｔ3Ｎ（１．７５ｍｌ、１２．４０ｍＭ）およびブロモジフェニル
メタン（２．７０ｇ、１０．９ｍＭ）を合わせ、室温でＮ2下、１８時間攪拌し
た。混合物を濃縮し、得られた残渣をＨ2ＯとＥｔＯＡｃとの間で分配した。Ｅ
ｔＯＡｃ層を水（２×）、ブラインで洗浄し、次に乾燥（ＭｇＳＯ4）し、濾過
し、そして濃縮した。クロマトグラフィー（中性Ａｌ2Ｏ3、ヘキサン、次に４：
１のヘキサン：ＥｔＯＡｃ）にかけ、２．８５ｇ（６５％）の所望の生成物を得
た。(Equation 15) (Step 6): The product of Step 5 (2.74 g, 9.91 mM), CH 3 CN (8
5ml), Et 3 N (1.75ml , 12.40mM) and bromodiphenylmethane (2.70 g, 10.9 mm) were combined under N 2 at room temperature and stirred for 18 hours. The mixture was concentrated, the resulting residue was partitioned between H 2 O and EtOAc. E
The tOAc layer was washed with water (2 ×), brine, then dried (MgSO 4 ), filtered and concentrated. Chromatography (neutral Al 2 O 3 , hexane, then 4:
1 hexane: EtOAc) to give 2.85 g (65%) of the desired product.

【００９７】[0097]

【数１６】 （工程７）：工程６の生成物（４．６ｇ、１０ｍＭ）、１，４−ジオキサン（
３８ｍｌ）および４ＭのＨＣｌを１，４−ジオキサン（２５ｍｌ、１０１ｍＭ）
中で合わせ、そしてＮ2下室温で４時間攪拌した。混合物を濃縮し、残渣をＥｔ2 Ｏ中に懸濁し、再度濃縮した。得られた固体をＥｔ2Ｏ中に再懸濁し、超音波処
理し、そして生成物を減圧濾過で収集し、そして乾燥して３．２７ｇ（８０％）
の所望の生成物を得た）。(Equation 16) (Step 7): The product of Step 6 (4.6 g, 10 mM), 1,4-dioxane (
38 ml) and 4M HCl in 1,4-dioxane (25 ml, 101 mM).
And stirred under N 2 at room temperature for 4 hours. The mixture was concentrated, the residue was suspended in Et 2 O, and concentrated again. The resulting solid was resuspended in Et 2 O, sonicated, and the product was collected by vacuum filtration and dried to 3.27 g (80%)
To give the desired product).

【００９８】[0098]

【数１７】 （工程８）：ＣＨ2Ｃｌ2（３ｍｌ）中の工程７の生成物（０．３ｇ、０．７２
２ｍＭ）の懸濁液に、Ｎ2下、室温で２−チオフェンカルボキシアルデヒド（０
．１３３ｍｌ、１．４４ｍＭ）を加えた。反応物のｐＨをＥｔ3Ｎで６に調節し
、そして混合物を０．５時間攪拌した。Ｎａ（ＯＡｃ）3ＢＨ（０．２３０ｇ、
１．０８ｍＭ）を次に加え、そして反応混合物を室温でＮ2下、３時間攪拌した
。反応物を飽和ＮａＨＣＯ3（ａｑ）でクエンチし、そしてＥｔ2ＯとＨ2Ｏとの
間で分配した。有機層をＨ2Ｏ（２×）、ブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）
し、濾過し、そして濃縮した。クロマトグラフィー（ＳｉＯ2、トルエン、次い
で１：１９ＥｔＯＡｃ：トルエン）にかけ、０．１５８ｇ（５０％）の所望の生
成物を得た。[Equation 17] (Step 8): CH 2 Cl 2 ( 3ml) of the product of Step 7 in (0.3 g, 0.72
2 mM) at room temperature under N 2 at room temperature.
. 133 ml, 1.44 mM). The pH of the reaction was adjusted to 6 with Et 3 N and the mixture was stirred for 0.5 hour. Na (OAc) 3 BH (0.230 g,
1.08 mm) was then added, and under N 2 The reaction mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The reaction was quenched with saturated NaHCO 3 (aq) and partitioned between Et 2 O and H 2 O. The organic layer was washed with H 2 O (2 ×), brine and dried (MgSO 4 )
Filtered, filtered and concentrated. Chromatography (SiO 2 , toluene, then 1:19 EtOAc: toluene) afforded 0.158 g (50%) of the desired product.

【００９９】[0099]

【数１８】 （実施例８）(Equation 18) (Example 8)

【０１００】[0100]

【化４７】 （工程１）：４−（２−オキソ−１−ベンズイミダゾリル）−ピペリジンのＣ
Ｈ3ＣＮ溶液を実施例１の工程１に記載の手順を用いてアルキル化して、所望の
化合物を生成する。Embedded image (Step 1): C of 4- (2-oxo-1-benzimidazolyl) -piperidine
The H 3 CN solution is alkylated using the procedure described in Step 1 of Example 1 to produce the desired compound.

【０１０１】 （工程２）：ＮａＨを３−［１−（ジフェニルメチル）−４−ピペリジニル］
−１，３−ジヒドロ−２Ｈ−ベンズイミダゾ−１−オン（２．５ｇ、６．６ｍｍ
ｏｌ）のＤＭＦ（２５ｍｌ）溶液に加え、そして室温で１時間攪拌する。ヨウ化
ｎ−ブチルをこの混合物に室温で加え、終夜攪拌する。氷−Ｈ2Ｏでクエンチし
、ＥｔＯＡｃで抽出し、Ｈ2Ｏおよびブラインで洗浄し、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、
そして濃縮する。残渣をシリカでクロマトグラフィー（１：９ＥｔＯＡｃ／ヘキ
サン）にかけ、表題化合物（２．３５ｇ）を得る。表題化合物をＥｔ2Ｏ中に溶
解し、Ｅｔ2Ｏ中のＨＣｌ（８ｍｌ、１Ｍ）を加え、１時間攪拌し、そして濾過
して、ＨＣｌ塩を得る。(Step 2): NaH is converted to 3- [1- (diphenylmethyl) -4-piperidinyl]
-1,3-dihydro-2H-benzimidazo-1-one (2.5 g, 6.6 mm
ol) in DMF (25 ml) and stirred at room temperature for 1 hour. Add n-butyl iodide to the mixture at room temperature and stir overnight. Quenched with ice -H 2 O, extracted with EtOAc, washed with H 2 O and brine, dried (MgSO 4),
Then concentrate. The residue is chromatographed on silica (1: 9 EtOAc / hexane) to give the title compound (2.35 g). Dissolve the title compound in Et 2 O, add HCl in Et 2 O (8 ml, 1M), stir for 1 hour, and filter to give the HCl salt.

【０１０２】[0102]

【数１９】 （実施例９）[Equation 19] (Example 9)

【０１０３】[0103]

【化４８】 ＳＯＣｌ2（２４７ｍｇ、２．０７ｍｍｏｌ）を２−（クロロフェニル）フェ
ニルメタノール（３００ｍｇ、１．３８ｍｍｏｌ）のＣＨ2Ｃｌ2溶液に室温で加
え、室温で５時間攪拌し、そして濃縮する。残渣をＣＨ3ＣＮ中に溶解し、Ｋ2Ｃ
Ｏ3、４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジンおよびＮａＩを加える。溶液を
還流で終夜攪拌し、濾過、そして濃縮する。残渣をシリカでクロマトグラフィー
（９：１ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）にかけ、表題化合物を得る。Embedded image SOCl 2 (247 mg, 2.07 mmol) is added to a solution of 2- (chlorophenyl) phenylmethanol (300 mg, 1.38 mmol) in CH 2 Cl 2 at room temperature, stirred at room temperature for 5 hours, and concentrated. The residue was dissolved in CH 3 CN and K 2 C
O 3, addition of 4-hydroxy-4-phenylpiperidine and NaI. The solution is stirred at reflux overnight, filtered and concentrated. The residue is chromatographed on silica (9: 1 hexane / EtOAc) to give the title compound.

【０１０４】[0104]

【数２０】 表題化合物をエーテルに溶解し、ＨＣｌ／Ｅｔ2Ｏ（１Ｍ）を加えて、ＨＣｌ塩
を得る。(Equation 20) Dissolve the title compound in ether and add HCl / Et 2 O (1M) to give the HCl salt.

【０１０５】[0105]

【数２１】 （実施例１０）(Equation 21) (Example 10)

【０１０６】[0106]

【化４９】 （工程１）：４−ピペリドン一水和物塩酸塩（８８０ｍｇ、５ｍｍｏｌ）のＣ
Ｈ3ＣＮ溶液をマンデロニトリル（１ｇ、７．５１ｍｍｏｌ）で、実施例９に記
載の手順を用いてアルキル化する。残渣をシリカでクロマトグラフィーにかけ、
次いで再結晶（ＥｔＯＡｃ）で所望の化合物を得る（６３０ｍｇ）。Embedded image (Step 1): C of 4-piperidone monohydrate hydrochloride (880 mg, 5 mmol)
The H 3 CN solution is alkylated with mandelonitrile (1 g, 7.51 mmol) using the procedure described in Example 9. The residue is chromatographed on silica,
The desired compound is then obtained by recrystallization (EtOAc) (630 mg).

【０１０７】 （工程２）：２−メトキシフェニルマグネシウムブロミドのＴＨＦ溶液（２４
ｍｌ、０．５Ｍ、１１．８５ｍｍｏｌ）を工程１の生成物（３３０ｍｇ、１．１
８５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ溶液に０℃で加える。氷浴を取り去り、反応混合物を還
流で６時間攪拌する。反応をＮＨ4Ｃｌ（ａｑ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽
出し、ブラインで洗浄し、乾燥、そして濃縮する。残渣をクロマトグラフィー（
９５：５、９：１ヘキサン／ＥｔＯＡｃ）にかけ、表題化合物（３３０ｍｇ）を
得る。(Step 2): THF solution of 2-methoxyphenylmagnesium bromide (24
ml, 0.5 M, 11.85 mmol) with the product of Step 1 (330 mg, 1.1
85 mmol) in THF solution at 0 ° C. The ice bath is removed and the reaction mixture is stirred at reflux for 6 hours. The reaction is quenched with NH 4 Cl (aq), extracted with EtOAc, washed with brine, dried and concentrated. The residue is chromatographed (
95: 5, 9: 1 hexane / EtOAc) to give the title compound (330 mg).

【０１０８】[0108]

【数２２】 表題化合物をＥｔ2Ｏ中に溶解し、Ｅｔ2Ｏ中のＨＣｌを加え、１時間攪拌し、そ
して濾過して、ＨＣｌ塩を得る。(Equation 22) Dissolve the title compound in Et 2 O, add HCl in Et 2 O, stir for 1 hour, and filter to give the HCl salt.

【０１０９】[0109]

【数２３】 （実施例１１）(Equation 23) (Example 11)

【０１１０】[0110]

【化５０】 （工程１）：１−フェニル−１，３，８−トリアザスピロ［４，５］デカン−
４−オン（０．５ｇ）のＣＨ3ＣＮ溶液を、実施例１の工程１に記載の手順を用
いてアルキル化して、所望の化合物を得る。Embedded image (Step 1): 1-phenyl-1,3,8-triazaspiro [4,5] decane-
The CH 3 CN solution of 4-one (0.5 g), was alkylated using the procedure described in step 1 of Example 1 to give the desired compound.

【０１１１】 （工程２）：工程１の生成物、１，１−フェニル−８−（ジフェニルメチル）
−１，３，８−トリアザスピロ［４，５］デカン−４−オン（０．４ｇ）を、Ｃ
Ｈ3Ｉで、実施例１の工程２に記載の手順を用いてアルキル化して、表題化合物
（０．２５ｇ）を得る。(Step 2): Product of Step 1, 1,1-phenyl-8- (diphenylmethyl)
-1,3,8-Triazaspiro [4,5] decane-4-one (0.4 g) was added to C
Alkylation with H 3 I using the procedure described in Step 2 of Example 1 gives the title compound (0.25 g).

【０１１２】[0112]

【数２４】 実施例１から１１までの手順を用いて、適切な出発物質を使用して、以下の表
に示す化合物を調製する。(Equation 24) Using the procedures of Examples 1 to 11, using the appropriate starting materials, prepare the compounds shown in the following table.

【０１１３】[0113]

【表１】 [Table 1]

【０１１４】[0114]

【表２】 [Table 2]

【０１１５】[0115]

【表３】 [Table 3]

【０１１６】[0116]

【表４】 [Table 4]

【０１１７】[0117]

【表５】 [Table 5]

【０１１８】[0118]

【表６】 [Table 6]

【０１１９】[0119]

【表７】 [Table 7]

【０１２０】[0120]

【表８】 （アッセイ） （ノシセプチン結合アッセイ） ＯＲＬ−１レセプターを発現するＣＨＯ細胞膜の調製物（２ｍｇ）を種々の濃度
の［125Ｉ］［Ｔｙｒ14｝ノシセプチン（３〜５００ｐＭ）と共に、５０ｍＭの
ＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、１０ｍＭのＮａＣｌ、１ｍＭのＭｇＣｌ2、２．５
ｍＭのＣａＣｌ2、１ｍｇ／ｍｌのウシ血清アルブミンおよび０．０２５％のバ
シトラシンを含む緩衝液中でインキュベートした。多数の研究の中で、アッセイ
を、緩衝液（５０ｍＭ ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ７．４）、１ｍｇ／ｍｌのウシ
血清アルブミンおよび０．０２５％のバシトラシン）中で実施した。試料を室温
（２２℃）で１時間インキュベートした。膜に結合した放射性標識したリガンド
を、予め０．１％ポリエチレンイミンに浸漬したＧＦ／Ｂフィルタで、Ｂｒａｎ
ｄｅｌｌ細胞ハーベスターで収集し、５ｍｌの冷蒸留水で５回洗浄した。非特異
的結合は並行して、１μＭノシセプチンの存在下で行われる同様のアッセイによ
って測定された。全てのアッセイポイントは、２連のトータルおよび非特異的結
合を行った。[Table 8] (Assay) (Nociceptin binding assay) A preparation of CHO cell membrane expressing the ORL-1 receptor (2 mg) was added to various concentrations of [ 125 I] [Tyr 14 @nociceptin (3-500 pM) in 50 mM HEPES (pH 7.0). 4) 10 mM NaCl, 1 mM MgCl 2 , 2.5
Incubation was carried out in a buffer containing mM CaCl 2 , 1 mg / ml bovine serum albumin and 0.025% bacitracin. In a number of studies, the assays were performed in buffer (50 mM tris-HCl (pH 7.4), 1 mg / ml bovine serum albumin and 0.025% bacitracin). The samples were incubated at room temperature (22 ° C.) for 1 hour. The radiolabeled ligand bound to the membrane was filtered with a GF / B filter presoaked in 0.1%
The cells were collected with a cell harvester and washed five times with 5 ml of cold distilled water. Non-specific binding was measured in parallel by a similar assay performed in the presence of 1 μM nociceptin. All assay points performed duplicate total and non-specific binding.

【０１２１】 Ｋｉの計算を当該分野で周知の方法を用いて行った。The calculation of Ki was performed using methods well known in the art.

【０１２２】 本発明の化合物について、Ｋｉ値は０．６から３０００ｎＭの範囲であること
が測定され、１０ｎＭ未満のＫｉ値を有する化合物が好ましい。本発明の代表的
化合物についてのＫｉ値は以下の通りである：For compounds of the present invention, Ki values are determined to be in the range of 0.6 to 3000 nM, with compounds having a Ki value of less than 10 nM being preferred. Ki values for representative compounds of the present invention are as follows:

【０１２３】[0123]

【表９】 Ｅｕｒｏｐｅａｎ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，３３
６（１９９７）、ｐ．２３３〜２４２に記載の手順を用いて、本発明の化合物の
アゴニスト活性を測定した：[Table 9] European Journal of Pharmacology, 33
6 (1997), p. The agonist activity of the compounds of the present invention was measured using the procedure described in 233-242:

【０１２４】[0124]

【表１０】 （実施例１２） （咳の研究） ノシセプチンアゴニスト化合物Ａ（０．３〜１０ｍｇ／ｋｇ、ｐ．ｏ．）およ
び化合物Ｂ（１０ｍｇ／ｋｇ，ｐ．ｏ．）[Table 10] Example 12 Cough Study Nociceptin Agonist Compound A (0.3-10 mg / kg, po) and Compound B (10 mg / kg, po)

【０１２５】[0125]

【化５１】 の効果を、Ｂｏｌｓｅｒら、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒ
ｍａｃｏｌｏｇｙ（１９９５）１１４，７３５〜７３８の方法に従って、モルモ
ットにおいて、カプサイシンで誘導される咳に対して評価した。このモデルは潜
在的な鎮咳薬の活性を評価するために広く用いられている方法である。終夜絶食
させた雄のＨａｒｔｌｅｙモルモット（３５０〜４５０ｇ、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒ
ｉｖｅｒ、Ｂｌｏｏｍｉｎｇｔｏｎ、ＭＡ、ＵＳＡ）を１２”×１４”の透明チ
ャンバーに入れた。この動物を、ジェット噴霧器（Ｐｕｒｔａｎ Ｂｅｎｎｅｔ ｔ、Ｌｅｎｅｘａ、ＫＳ、ＵＳＡ）で生成したエーロゾル化されたカプサイシン
（３００μＭ、４分間）に曝露して、咳反射を誘発させた。各モルモットを１回
だけカプサイシンに曝露した。咳の数をチャンバーに入れたマイクロホンで検出
し、かつ訓練を受けた観察者によって確かめた。マイクロホンからの信号をポリ
グラフに中継し、これにより咳の数の記録を提供する。ビヒクル（メチルセルロ
ース、１ｍｌ／ｋｇ、ｐ．ｏ．）あるいは化合物Ａまたは化合物Ｂのいずれかを
エーロゾル化カプサイシンの２時間前に与えた。バクロフェン（３ｍｇ／ｋｇ、
ｐ．ｏ．）の鎮咳活性もまた、ポジティブコントロールとして試験した。結果を
図１の棒グラフにまとめる。Embedded image The effect of Bolser et al., British Journal of Phar.
The guinea pigs were evaluated for capsaicin-induced cough according to the method of macology (1995) 114, 735-738. This model is a widely used method to assess the activity of potential antitussives. Male Hartley guinea pigs fasted overnight (350-450 g, Charles R)
, Bloomington, Mass., USA) was placed in a 12 ″ × 14 ″ clear chamber. The animals were exposed to aerosolized capsaicin (300 μM, 4 minutes) generated with a jet nebulizer (Purtan Bennett, Lenexa, KS, USA) to elicit a cough reflex. Each guinea pig was exposed only once to capsaicin. The number of coughs was detected by a microphone placed in the chamber and confirmed by a trained observer. The signal from the microphone is relayed to a polygraph, thereby providing a record of the number of coughs. Vehicle (methylcellulose, 1 ml / kg, po) or either Compound A or Compound B was given 2 hours before aerosolized capsaicin. Baclofen (3 mg / kg,
p. o. ) Was also tested as a positive control. The results are summarized in the bar graph of FIG.

【０１２６】 （実施例１３） （呼吸測定） 体重４５０ｇから５５０ｇの範囲の雄のＨａｒｔｌｅｙモルモットで研究を行
った。動物を終夜絶食させ、ただし水およびｌｉｂｉｔｕｍは与えた。モルモッ
トを、全身の、頭部を出すプレチスモグラフ中に置き、ゴムのカラーを動物の頭
のまわりに配置して、モルモットとプレチスモグラフとの間が気密シールされる
ようにする。プレチスモグラフの壁の１インチの孔を覆うワイヤメッシュスクリ
ーンを通過する気流を、圧力差として測定した。気流信号をプリアンプル回路お
よび肺機能コンピュータ（Ｂｕｘｃｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ、Ｓｈａｒｏｎ
、ＣＴ．，モデルＸＡ）を用いて、容積に比例する信号に対して積分した。ヘッ
ドチャンバーをプレチスモグラフに取付け、そして継続時間の研究のために、圧
縮ガス源（２１％Ｏ2、残りＮ2）からの空気をヘッドチャンバーを通して循環さ
せた。モルモットがこの循環空気を呼吸している間、全ての呼吸測定が行われた
。Example 13 Respiratory Measurements Studies were performed on male Hartley guinea pigs weighing 450 g to 550 g. Animals were fasted overnight except for water and libitum. The guinea pig is placed in a whole body, heading plethysmograph, and a rubber collar is placed around the animal's head to ensure an airtight seal between the guinea pig and the plethysmograph. Airflow through a wire mesh screen covering a one inch hole in the wall of the plethysmograph was measured as a pressure differential. The airflow signal is converted to a preamble circuit and a lung function computer (Buxco Electronics, Sharon).
, CT. , Model XA), was integrated for signals proportional to volume. Install the head chamber plethysmograph, and for the duration study, the compressed gas source (21% O 2, remainder N 2) was circulated air from through the head chamber. All respiratory measurements were taken while the guinea pig was breathing this circulating air.

【０１２７】 各動物からの容積信号をデータ獲得／分析システム（Ｂｕｘｃｏ Ｅｌｅｃｔ
ｒｏｎｉｃｓ、モデルＸＡ）に送り、このシステムにより一回呼吸気量および呼
吸速度を呼吸ごとの基準で計算した。これらの信号をモニターに視覚的に表示し
た。一回呼吸気量および呼吸速度を毎分の平均値として記録した。The volume signal from each animal was converted to a data acquisition / analysis system (Buxco Elect).
ronics, model XA), which calculated tidal volume and respiratory rate on a breath-by-breath basis. These signals were visually displayed on a monitor. Tidal volume and respiratory rate were recorded as average values per minute.

【０１２８】 モルモットをプレチスモグラフ中で３０分間平衡させた。ベースラインの測定
値をこの３０分間の最後に得た。次にモルモットをプレチスモグラフから取り出
し、そして実施例１２の化合物Ａ（１０ｍｇ／ｋｇ、ｐ．ｏ．）、バクロフェン
（３ｍｇ／ｋｇ、ｐ．ｏ．）またはメチルセルロースビヒクルプラシーボ（２ｍ
ｇ／ｋｇ、ｐ．ｏ．）を経口投与した。投与の直後に、モルモットをプレチスモ
グラフに入れ、ヘッドチャンバーおよび循環空気を再度つなぎ、そして呼吸変数
を処置の３０、６０、９０および１２０分後に測定した。この研究はＡＣＵＣプ
ロトコル＃９６０１０３に従って行った。The guinea pigs were equilibrated in the plethysmograph for 30 minutes. Baseline measurements were taken at the end of this 30 minute period. The guinea pigs are then removed from the plethysmograph and compound A of Example 12 (10 mg / kg, po), baclofen (3 mg / kg, po) or methylcellulose vehicle placebo (2 m2).
g / kg, p. o. ) Was orally administered. Immediately after dosing, the guinea pig was placed in a plethysmograph, the head chamber and circulating air were reconnected, and respiratory variables were measured 30, 60, 90 and 120 minutes after treatment. This study was performed according to ACUC protocol # 960103.

【０１２９】 （データ分析） 一回呼吸気量（ＶT）、呼吸速度（ｆ）および分容量（ＭＶ＝ＶT×ｆ）につい
てのデータを、ベースライン条件に対して、薬物またはビヒクルの投与後の各時
点で作製した。結果を平均±ＳＥＭとして表した。結果を、図２Ａ、２Ｂおよび
２Ｃに示す。図２Ａは一回呼吸気量の変化を示し、図２Ｂは一回呼吸気量の変化
を示し、そして図２Ｃは呼吸の頻度の変化を示す。Data Analysis Data on tidal volume (V T ), respiratory rate (f) and volume divided (MV = V T × f) were compared to baseline conditions with drug or vehicle administration. Fabricated at each later point in time. The results were expressed as mean ± SEM. The results are shown in FIGS. 2A, 2B and 2C. FIG. 2A shows the change in tidal volume, FIG. 2B shows the change in tidal volume, and FIG. 2C shows the change in respiratory frequency.

【０１３０】 本発明者らは驚くべきことに、ノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニスト
が鎮咳活性を示すことを発見し、それによりこれらは哺乳類の咳の抑制に有用と
なる。ノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニストの非限定的な例は、本明細
書に記載のノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニスト化合物を包含する。咳
に対して処置される哺乳類に対して、ノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニ
ストは、抗ヒスタミン薬、５−リポキシゲナーゼインヒビター、ロイコトリエン
インヒビター、Ｈ3インヒビター、β−アドレナリン作動性レセプターアゴニスト
、キサンチン誘導体、α−アドレナリン作動性レセプターアゴニスト、マスト細
胞安定剤、鎮咳薬、去痰薬、ＮＫ1、ＮＫ2およびＮＫ3タキキニンレセプターア
ンタゴニスト、およびＧＡＢＡBアゴニストから選択される、咳、アレルギーま
たは喘息症状の処置のための１つまたはそれ以上のさらなる薬剤と共に投与され
得る。The present inventors have surprisingly found that nociceptin receptor ORL-1 agonists exhibit antitussive activity, which makes them useful for inhibiting cough in mammals. Non-limiting examples of nociceptin receptor ORL-1 agonists include the nociceptin receptor ORL-1 agonist compounds described herein. To a mammal to be treated against cough, nociceptin receptor ORL-1 agonists, antihistamines, 5-lipoxygenase inhibitors, leukotriene inhibitors, H 3 inhibitors, beta-adrenergic receptor agonists, xanthine derivatives, alpha-adrenergic agonistic receptor agonists, mast cell stabilizers, antitussives, one for expectorants, NK 1, NK 2 and NK 3 tachykinin receptor antagonists, and are selected from the GABA B agonists, cough, allergy or asthma symptoms treatment Or may be administered with more additional agents.

【０１３１】 抗ヒスタミン薬の非限定的な例は：アステミゾール、アザタジン、アゼラスチ
ン、アクリバスチン、ブロムフェニラミン、セルチリジン（ｃｅｒｔｉｒｉｚｉ
ｎｅ）、クロルフェニラミン、クレマスチン、シクリジン、セレバスチン（ｃｅ
ｒｅｂａｓｔｉｎｅ）、シプロヘプタジン、カルビノキサミン、デスカルボエト
キシロラタジン（ｄｅｓｃａｒｂｏｅｔｈｏｘｙｌｏｒａｔａｄｉｎｅ）（ＳＣ
Ｈ−３４１１７としても知られる）、ドキシラミン、ジメチンデン、エバスチン
、エピナスチン、エフレチリジン（ｅｆｌｅｔｉｒｉｚｉｎｅ）、フェキソフェ
ナジン（ｆｅｘｏｆｅｎａｄｉｎｅ）、ヒドロキシジン、ケトチフェン、ロラタ
ジン、レボカバスチン、ミゾラスチン（ｍｉｚｏｌａｓｔｉｎｅ）、エクイタジ
ン（ｅｑｕｉｔａｚｉｎｅ）、ミアンセリン、ノベラスチン、メクリジン、ノル
アステミゾール（ｎｏｒａｓｔｅｍｉｚｏｌｅ）、ピクマスト、ピリラミン、プ
ロメタジン、およびテルフェナジン、トリペレナミン、テメラスチン、トリメプ
ラジン、およびトリプロリジンを包含する。Non-limiting examples of antihistamines include: Astemizole, Azatadine, Azelastine, Acrivastine, Brompheniramine, Certirizi
ne), chlorpheniramine, clemastine, cyclidine, cerebastine (ce
rebastine), cyproheptadine, carbinoxamine, descarboethoxyloratadine (SC
H-34117), doxylamine, dimethindene, ebastine, epinastine, efletirizine, fexofenadine, hydroxyzine, ketotifen, loratadine, levocabastine, mizolastine, eizitain, equitaine, equitaine, equitaine, equitaine Includes Noverastine, Meclizine, Norastemizole, Picumast, Pyrilamine, Promethazine, and Terfenadine, Tripelenamine, Temerastin, Trimeprazine, and Triprolidine.

【０１３２】 ヒスタミンＨ3レセプターアンタゴニストの非限定的な例は：チオペラミド（
ｔｈｉｏｐｅｒａｍｉｄｅ）、インプロミジン、ブリマミド（ｂｕｒｉｍａｍｉ
ｄｅ）、クロベンプロピット（ｃｌｏｂｅｎｐｒｏｐｉｔ）、インペンタミン（
ｉｍｐｅｎｔａｍｉｎｅ）、ミフェチジン（ｍｉｆｅｔｉｄｉｎｅ）、Ｓ−ソプ
ロミジン（Ｓ−ｓｏｐｒｏｍｉｄｉｎｅ）、Ｒ−ソプロミジン（Ｒ−ｓｏｐｒｏ
ｍｉｄｉｎｅ）、ＳＫＦ−９１４８６、ＧＲ−１７５７３７、ＧＴ−２０１６、
ＵＣＬ−１１９９およびクロザピンを包含する。他の化合物は、Ｈ3レセプター
における活性を決定するために公知の方法で容易に評価され得る。この方法には
、モルモット脳膜アッセイおよびモルモット神経回腸収縮アッセイが包含され、
これらは両方とも米国特許第５，３５２，７０７号に記載されている。他の有用
なアッセイはラット脳膜を使用し、これはＷｅｓｔら、「２つのＨ3−ヒスタミ
ンレセプターサブタイプの同定」Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇ
ｙ，３８巻、６１０−６１３頁（１９９０）に記載されている。A non-limiting example of a histamine H 3 receptor antagonist is: thioperamide (
thioperamide, impromidine, burimami
de), clobenpropit, impentamine (
impentamine), mifetidine (mifetidine), S-sopromidine (S-sopromidine), R-sopromidine (R-soprom)
media), SKF-91486, GR-175737, GT-2016,
Includes UCL-1199 and clozapine. Other compounds can readily be evaluated by known methods for determining the activity at H 3 receptors. The method includes a guinea pig brain membrane assay and a guinea pig nerve ileal contraction assay,
These are both described in U.S. Pat. No. 5,352,707. Other useful assay using rat brain membranes, which West et al., "Two H 3 - histamine receptor subtype identified" Molecular Pharmacolog
y, volume 38, pages 610-613 (1990).

【０１３３】 用語「ロイコトリエンインヒビター」は、ロイコトリエンの作用または活性を
阻害、抑制、遅延、または他の方法で相互作用する任意の薬剤または化合物を包
含する。ロイコトリエンインヒビターの非限定的な例は、モンテルカスト（ｍｏ
ｎｔｅｌｕｋａｓｔ）［Ｒ−（Ｅ）］−１［［［１−［３−［２−（７−クロロ
−２−キノリニル）−エテニル］フェニル］−３［２−（１−ヒドロキシ−１−
メチルエチル）フェニル］プロピル］チオ］メチル］シクロプロパン酢酸および
そのナトリウム塩、ＥＰ ０４８０ ７１７に記載；１−（（（Ｒ）−（３−（
２−（６，７−ジフルオロ−２−キノリニル）エテニル）フェニル）−３−（２
−（２−ヒドロキシ−２−プロピル）フェニル）チオ）メチルシクロプロパン酢
酸、およびそのナトリウム塩、ＷＯ ９７／２８７９７および米国特許５，２７
０，３２４号に記載；１−（（（１（Ｒ）−３（３−（２−（２，３−ジクロロ
チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イル）−（Ｅ）−エテニル）フェニル）−
３−（２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）フェニル）プロピル）チオ）
メチル）シクロプロパン酢酸、およびそのナトリウム塩、ＷＯ ９７／２８７９
７及び米国特許第５，４７２，９６４号に記載；プランルカスト（ｐｒａｎｌｕ
ｋａｓｔ），Ｎ−［４−オキソ−２−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）−４Ｈ
−１−ベンゾピラン−８−イル］−ｐ−（４−フェニルブトキシ）ベンズアミド
）、ＷＯ ９７／２８７９７およびＥＰ １７３，５１６に記載；ザフィルルカ
スト（ｚａｆｉｒｌｕｋａｓｔ）、（シクロペンチル−３−［２−メトキシ−４
−［（ｏ−トリルスルホニル）カルバモイル］ベンジル］−１−メチルインドー
ル−５−カルバメート）、ＷＯ ９７／２８７９７およびＥＰ １９９，５４３
に記載；および［２−［［２（４−ｔｅｒｔ−ブチル−２−チアゾリル）−５−
ベンゾフラニル］オキシメチル］フェニル］酢酸、米国特許第５，２９６，４９
５号および日本国特許ＪＰ０８３２５２６５Ａに記載、を包含する。The term “leukotriene inhibitor” includes any agent or compound that inhibits, suppresses, delays, or otherwise interacts with the action or activity of leukotriene. A non-limiting example of a leukotriene inhibitor is montelukast (mo
telukast) [R- (E)]-1 [[[1- [3- [2- (7-chloro-2-quinolinyl) -ethenyl] phenyl] -3 [2- (1-hydroxy-1-
1-(((R)-(3- (methylethyl) phenyl] propyl] thio] methyl] cyclopropaneacetic acid and its sodium salt, described in EP 0480 717;
2- (6,7-difluoro-2-quinolinyl) ethenyl) phenyl) -3- (2
-(2-hydroxy-2-propyl) phenyl) thio) methylcyclopropaneacetic acid and its sodium salt, WO 97/28797 and U.S. Pat.
No. 0,324; 1-(((1 (R) -3 (3- (2- (2,3-dichlorothieno [3,2-b] pyridin-5-yl)-(E) -ethenyl ) Phenyl)-
3- (2- (1-hydroxy-1-methylethyl) phenyl) propyl) thio)
Methyl) cyclopropaneacetic acid, and its sodium salt, WO 97/2879
7 and U.S. Patent No. 5,472,964; pranlukast
kast), N- [4-oxo-2- (1H-tetrazol-5-yl) -4H
-1-benzopyran-8-yl] -p- (4-phenylbutoxy) benzamide), described in WO 97/28797 and EP 173,516; zafirlukast, (cyclopentyl-3- [2-methoxy-4)
-[(O-tolylsulfonyl) carbamoyl] benzyl] -1-methylindole-5-carbamate), WO 97/28797 and EP 199,543.
And [2-[[2 (4-tert-butyl-2-thiazolyl) -5-
Benzofuranyl] oxymethyl] phenyl] acetic acid, US Pat. No. 5,296,49
No. 5 and Japanese Patent JP08325265A.

【０１３４】 用語「５−リポキシゲナーゼインヒビター」または「５−ＬＯインヒビター」
は、５−リポキシゲナーゼの酵素作用を、阻害、抑制、遅延または他の方法で相
互作用する任意の薬剤または化合物を包含する。５−リポキシゲナーゼインヒビ
ターの非限定的な例は、ジロイトン、ドセベノン、ピリポスト（ｐｉｒｉｐｏｓ
ｔ）、ＩＣＩ−Ｄ２３１８、およびＡＢＴ７６１を包含する。The term “5-lipoxygenase inhibitor” or “5-LO inhibitor”
Encompasses any agent or compound that inhibits, suppresses, delays, or otherwise interacts with the enzymatic action of 5-lipoxygenase. Non-limiting examples of 5-lipoxygenase inhibitors include zileuton, docebenone, piripos
t), ICI-D2318, and ABT761.

【０１３５】 β−アドレナリン作動性レセプターアゴニストの非限定的な例は：アルブテロ
ール、ビトルテロール、イソエタリン、マタプロテレノール（ｍａｔａｐｒｏｔ
ｅｒｅｎｏｌ）、ペルブテロール（ｐｅｒｂｕｔｅｒｏｌ）、サルメテロール、
テルブタリン、イソプロテレノール、エフェドリンおよびエピネフリンを包含す
る。Non-limiting examples of β-adrenergic receptor agonists include: albuterol, bitolterol, isoetalin, mataproterenol
erenol), perbuterol, salmeterol,
Includes terbutaline, isoproterenol, ephedrine and epinephrine.

【０１３６】 キサンチン誘導体の非限定的な例はテオフェリンである。A non-limiting example of a xanthine derivative is theopherin.

【０１３７】 α−アドレナリン作動性レセプターアゴニストの非限定的な例は、アリールア
ルキルアミン（例えば、フェニルプロパノールアミンおよびシュードエフェドリ
ン）、イミダゾール（例えば、ナファゾリン、オキシメタゾリン、テトラヒドロ
ゾリン、およびキシロメタゾリン）、およびシクロアルキルアミン（例えば、プ
ロピルヘキセドリン（ｐｒｏｐｙｌｈｅｘｅｄｒｉｎｅ））を包含する。Non-limiting examples of α-adrenergic receptor agonists include arylalkylamines (eg, phenylpropanolamine and pseudoephedrine), imidazoles (eg, naphazoline, oxymetazoline, tetrahydrozoline, and xylometazoline), and cyclo Alkylamines (eg, propylhexedrine).

【０１３８】 マスト細胞安定剤の非限定的な例は、ネドクロミルナトリウム（ｎｅｄｏｃｒ
ｏｍｉｌ ｓｏｄｉｕｍ）である。A non-limiting example of a mast cell stabilizer is nedocromil sodium (nedocr).
omil sodium).

【０１３９】 鎮咳薬の非限定的な例は、コデイン、デキストロメトルファン、ベンゾナテー
ト、クロフェジアノール、およびノスカピンを包含する。[0139] Non-limiting examples of antitussives include codeine, dextromethorphan, benzonate, clofedianol, and noscapine.

【０１４０】 去痰薬の非限定的な例はグアイフェネシンである。A non-limiting example of an expectorant is guaifenesin.

【０１４１】 ＮＫ1、ＮＫ2およびＮＫ3タキキニンレセプターアンタゴニストの非限定的な
例は、ＣＰ−９９，９９４およびＳＲ ４８９６８を包含する。Non-limiting examples of NK 1 , NK 2 and NK 3 tachykinin receptor antagonists include CP-99,994 and SR 48968.

【０１４２】 ＧＡＢＡBアゴニストの非限定的な例は、バクロフェンおよび３−アミノプロ
ピル−ホスフィン酸を包含する。[0142] Non-limiting examples of GABA B agonists include baclofen and 3-aminopropyl-phosphinic acid.

【０１４３】 本発明で記載の化合物から薬学的組成物を調製するための、不活性の薬学的に
受容可能なキャリアは、固体または液体のいずれかであり得る。固体形態の製剤
は、散剤、錠剤、分散性顆粒剤、カプセル剤、カシェ剤および坐剤を包含する。
散剤および錠剤は、約５から約７０パーセントの活性成分を含み得る。適切な固
体キャリアは当該分野で公知である。例えば、炭酸マグネシウム、ステアリン酸
マグネシウム、タルク、糖、乳糖、錠剤、散剤、カシェ剤およびカプセル剤は、
経口投与に適した固体剤形として使用され得る。For preparing pharmaceutical compositions from the compounds described in this invention, inert, pharmaceutically acceptable carriers can be either solid or liquid. Solid form preparations include powders, tablets, dispersible granules, capsules, cachets and suppositories.
Powders and tablets may contain from about 5 to about 70 percent of the active ingredient. Suitable solid carriers are known in the art. For example, magnesium carbonate, magnesium stearate, talc, sugar, lactose, tablets, powders, cachets and capsules
It can be used as a solid dosage form suitable for oral administration.

【０１４４】 坐剤の調製のためには、脂肪酸グリセリド混合物またはカカオバターのような
低融点のワックスを最初に溶融し、攪拌によりその中に活性成分を均一に分散す
る。次に、溶融した均一混合物を便利な大きさの型に注ぎ、冷却させて、それに
より固化させる。For preparing suppositories, a low melting wax, such as a mixture of fatty acid glycerides or cocoa butter, is first melted and the active component is dispersed homogeneously therein, as by stirring. The molten homogeneous mixture is then poured into convenient sized molds, allowed to cool, and thereby to solidify.

【０１４５】 液体形態の製剤は、液剤、懸濁剤および乳剤を包含する。例として、水または
水−プロピレングリコール液剤が、非経口注射のために挙げられる。Liquid form preparations include solutions, suspensions and emulsions. By way of example, water or water-propylene glycol solutions may be mentioned for parenteral injection.

【０１４６】 液体形態製剤はまた、経鼻投与のための液剤を包含する。Liquid form preparations also include solutions for nasal administration.

【０１４７】 吸入に適したエーロゾル製剤は、液剤および散剤形態の固体を包含し得、これ
らは薬学的に受容可能なキャリア、例えば、不活性圧縮ガスと組み合わせ得る。Aerosol preparations suitable for inhalation may include solutions and solids in powder form, which may be in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, such as an inert compressed gas.

【０１４８】 使用の直前に経口または非経口投与のための液体形態の製剤に転化することを
意図した固体形態の製剤もまた包含される。このような液体形態は、液剤、懸濁
剤および乳剤を包含する。Also included are solid form preparations intended to be converted, shortly before use, to liquid form preparations for oral or parenteral administration. Such liquid forms include solutions, suspensions, and emulsions.

【０１４９】 本発明の化合物はまた経皮送達可能であり得る。経皮組成物は、クリーム、ロ
ーション、エーロゾルおよび／または乳剤の形態をとり得、そしてこの目的のた
めに当該分野で一般的なマトリックスまたはレザバータイプの経皮パッチに含ま
れ得る。The compounds of the present invention may also be deliverable transdermally. The transdermal composition may take the form of creams, lotions, aerosols and / or emulsions and may be included in a matrix or reservoir type transdermal patch common in the art for this purpose.

【０１５０】 好ましくは、化合物は経口投与される。Preferably, the compounds are administered orally.

【０１５１】 好ましくは、薬剤製剤は単位剤形である。このような剤形において、製剤は、
適切な量（例えば、所望の目的を達成する有効量）の活性成分を含む単位用量に
細分される。Preferably, the pharmaceutical preparation is in a unit dosage form. In such a dosage form, the formulation is:
It is subdivided into unit doses containing appropriate quantities of the active component, eg, an effective amount to achieve the desired purpose.

【０１５２】 製剤の単位用量中の活性化合物の量は、特定の適用に応じて、約０．１ｍｇか
ら１０００ｍｇ、より好ましくは約１ｍｇから３００ｍｇまで変化または調節さ
れ得る。The amount of active compound in a unit dose of the preparation may be varied or adjusted from about 0.1 mg to 1000 mg, more preferably from about 1 mg to 300 mg, depending on the particular application.

【０１５３】 用いられる実際の用量は、処置される患者および症状の重篤度の必要性に応じ
て変化し得る。特定の状況に対する適切な用量の決定は、当該分野の技術の範囲
内である。一般に、処置は化合物の至適用量未満の少な目の用量から開始される
。その後、その状況下で達成される至適効果になるまで用量を少量ずつ増やす。
利便のために、所望であれば、一日当たりの総用量を分割して、一日にわたって
、一部ずつ投与され得る。The actual dose employed may vary depending on the needs of the patient being treated and the severity of the condition. Determination of the proper dosage for a particular situation is within the skill of the art. Generally, treatment is initiated with smaller dosages, which are less than the optimum dose of the compound. Thereafter, the dosage is increased by small increments until the optimum effect under the circumstances is reached.
For convenience, if desired, the total daily dose can be divided and administered in portions over the day.

【０１５４】 本発明の化合物およびその薬学的に受容可能な塩の投与の量および頻度は、担
当医師の、患者の年齢、状態および大きさならびに、処置される症状の重篤度の
ような因子を考慮した判断に従って調節される。典型的な推奨用量養生法は、疼
痛、不安、抑鬱、喘息またはアルコール中毒の軽減のために、経口投与で、１０
ｍｇから２０００ｍｇ／日、好ましくは１０から１０００ｍｇ／日を、２回から
４回に分けて服用する。この用量範囲内で投与された場合、これらの化合物は、
無毒である。The amount and frequency of administration of a compound of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof will depend on factors such as the age, condition and size of the patient and the severity of the condition to be treated by the attending physician. It is adjusted according to the judgment in consideration of. A typical recommended dose regimen is oral administration of 10 to reduce pain, anxiety, depression, asthma or alcoholism.
mg to 2000 mg / day, preferably 10 to 1000 mg / day, divided into 2 to 4 doses. When administered within this dose range, these compounds will:
It is non-toxic.

【０１５５】 咳の処置のためには、ノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニストの量は、
好ましくは約０．１ｍｇから１０００ｍｇ、より好ましくは約１ｍｇから３００
ｍｇの単位用量である。典型的な推奨用量養生法は、経口投与で１ｍｇから２０
００ｍｇ／日、好ましくは１ｍｇから１０００ｍｇ／日を２回から４回に分けて
服用する。咳を処置する場合、ノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニストは
、咳、アレルギーまたは喘息症状を処置するための、抗ヒスタミン薬、５−リポ
キシゲナーゼインヒビター、ロイコトリエンインヒビター、Ｈ3インヒビター、β
−アドレナリン作動性レセプターアゴニスト、キサンチン誘導体、α−アドレナ
リンレセプター作動性アゴニスト、マスト細胞安定剤、鎮咳薬、去痰薬、ＮＫ1
、ＮＫ2およびＮＫ3タキキニンレセプターアンタゴニスト、およびＧＡＢＡBア
ゴニストからなる群から選択される１つまたはそれ以上の追加の薬剤と共に投与
され得る。ノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニストおよび追加薬剤は好ま
しくは組み合わせた剤形（例えば、単独の錠剤）で投与されるが、別々に投与さ
れてもよい。追加薬剤は、咳、アレルギーまたは喘息症状からの軽減を提供する
有効量で投与され、好ましくは単位用量当たり約０．１ｍｇから１０００ｍｇ、
より好ましくは約１ｍｇから３００ｍｇで投与される。追加薬剤の典型的な推奨
用量養生法は、１ｍｇから２０００ｍｇ／日、好ましくは１から１０００ｍｇ／
日を、２回から４回に分けて投与する。For the treatment of cough, the amount of nociceptin receptor ORL-1 agonist is:
Preferably about 0.1 mg to 1000 mg, more preferably about 1 mg to 300 mg
Unit dose in mg. A typical recommended dose regimen is 1 mg to 20 mg orally.
00 mg / day, preferably 1 mg to 1000 mg / day, divided into 2 to 4 doses. When treating coughing, nociceptin receptor ORL-1 agonists, to treat cough, allergy or asthma symptoms, antihistamines, 5-lipoxygenase inhibitors, leukotriene inhibitors, H 3 inhibitors, beta
-Adrenergic receptor agonist, xanthine derivative, α-adrenergic receptor agonist, mast cell stabilizer, antitussive, expectorant, NK 1
It can be administered with one or more additional agents selected from the group consisting of NK 2 and NK 3 tachykinin receptor antagonists, and GABA B agonists. The nociceptin receptor ORL-1 agonist and the additional agent are preferably administered in a combined dosage form (eg, a single tablet), but may be administered separately. The additional agent is administered in an effective amount to provide relief from cough, allergy or asthma symptoms, preferably from about 0.1 mg to 1000 mg per unit dose,
More preferably, it is administered at about 1 mg to 300 mg. A typical recommended dose regimen for the additional drug is 1 mg to 2000 mg / day, preferably 1 to 1000 mg / day.
The day is administered in two to four divided doses.

【０１５６】 以下は本発明の化合物を含む薬剤剤形の例である。本発明の薬学的組成物の局
面の範囲は、提供される実施例に限定されない。The following are examples of pharmaceutical dosage forms containing a compound of the present invention. The scope of aspects of the pharmaceutical composition of the present invention is not limited to the examples provided.

【０１５７】[0157]

【表１１】 （製造方法） 番号１および２の成分を適切なミキサー中で１０−１５分間混合する。混合物
を番号３の成分と共に造粒する。必要であれば、湿った顆粒を粗いふるい（例え
ば１／４”、０．６３ｃｍ）を通して、粉砕する。湿った顆粒を乾燥する。必要
であれば乾燥した顆粒をふるいにかけ、そして番号４の成分と混合し、１０−１
５分間混合する。成分番号５を加え、１−３分間混合する。適切な製錠機で混合
物を圧縮して適切な大きさおよび重量とする。[Table 11] (Production method) Mix the components of Nos. 1 and 2 in a suitable mixer for 10-15 minutes. The mixture is granulated with the number 3 component. If necessary, grind the wet granules through a coarse sieve (e.g., 1/4 ", 0.63 cm). Dry the wet granules. And 10-1
Mix for 5 minutes. Add ingredient number 5 and mix for 1-3 minutes. The mixture is compressed to a suitable size and weight in a suitable tablet machine.

【０１５８】[0158]

【表１２】 （製造方法） 番号１、２および３の成分を適切なブレンダー中で１０〜１５分間混合する。
番号４の成分を加え、１〜３分間混合する。適切なカプセル化装置で混合物を適
切な２ピースの硬質ゼラチンカプセルに充填する。[Table 12] (Manufacturing method) The components of Nos. 1, 2 and 3 are mixed in a suitable blender for 10 to 15 minutes.
Add ingredient number 4 and mix for 1-3 minutes. The mixture is filled into suitable two-piece hard gelatin capsules in a suitable encapsulation device.

【０１５９】 本発明を上記の特定の実施態様と共に記載してきたが、多くの、別法、改変お
よびバリエーションが当業者には明らかである。これらの別法、改変およびバリ
エーションは本発明の精神および範囲内に入ることが意図される。While the invention has been described in conjunction with the specific embodiments above, many alternatives, modifications and variations will be apparent to those skilled in the art. These alternatives, modifications and variations are intended to fall within the spirit and scope of the present invention.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図１】 図１はモルモットにおける、カプサイシンで誘導された咳に対する化合物Ａお
よびＢ（実施例１２参照）の効果とバクロフェンの効果との比較を示す。FIG. 1 shows a comparison of the effects of compounds A and B (see Example 12) and baclofen on capsaicin-induced cough in guinea pigs.

【図２Ａ】 図２Ａは、化合物Ａまたはバクロフェンを投与した後の一回呼吸気量の変化を
示す。FIG. 2A shows changes in tidal volume after administration of Compound A or baclofen.

【図２Ｂ】 ２Ｂは、化合物Ａまたはバクロフェンを投与した後の一回呼吸気量の変化を示
す。FIG. 2B shows the change in tidal volume after administration of Compound A or Baclofen.

【図２Ｃ】 図２Ｃは、化合物Ａまたはバクロフェンを投与した後の呼吸の頻度の変化を示
す。FIG. 2C shows the change in respiratory frequency following administration of Compound A or baclofen.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/454 Ａ６１Ｋ 31/454 ４Ｃ０８６ 31/4545 31/4545 31/46 31/46 31/496 31/496 31/5375 31/5375 31/541 31/541 Ａ６１Ｐ 11/06 Ａ６１Ｐ 11/06 25/04 25/04 25/22 25/22 25/24 25/24 25/26 25/26 Ｃ０７Ｄ 211/14 Ｃ０７Ｄ 211/14 211/22 211/22 211/26 211/26 211/32 211/32 211/34 211/34 211/58 211/58 211/64 211/64 401/04 401/04 401/06 401/06 405/04 405/04 405/12 405/12 409/04 409/04 409/06 409/06 409/12 409/12 411/04 411/04 417/04 417/04 451/06 451/06 471/10 １０１ 471/10 １０１ １０３ １０３ 491/107 491/107 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，Ｈ Ｒ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＲ ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ， ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ (71)出願人 2000 Ｇａｌｌｏｐｉｎｇ Ｈｉｌｌ Ｒ ｏａｄ， Ｋｅｎｉｌｗｏｒｔｈ， Ｎｅ ｗ Ｊｅｒｓｅｙ 07033−0530， Ｕ． Ｓ．Ａ (72)発明者 ホ， ジニー ディー． アメリカ合衆国 ニュージャージー 07974， マレイ ヒル， チェスナット ヒル ドライブ 42 (72)発明者 シルバーマン， リサ エス． アメリカ合衆国 ニュージャージー 08817， エジソン， ハナ ロード 214 (72)発明者 マタシ， ジュリウス ジェイ． アメリカ合衆国 ニュージャージー 07076， スコッチ プレインズ， スプ ラス ミル レーン 129 (72)発明者 マックレオド， ロビー エル． アメリカ合衆国 ニュージャージー 08876， ブランチバーグ， クリーク トレイル 13 (72)発明者 ヘイ， ジョン エイ． アメリカ合衆国 ニュージャージー 07110， ナットレイ， ホッパー アベ ニュー 122 (72)発明者 チャプマン， リチャード ダブリュー． アメリカ合衆国 ニュージャージー 08876， ソマービル， ディトマーズ サークル 30 (72)発明者 バーコビシ， アナ アメリカ合衆国 ニュージャージー 07052， ウエスト オレンジ， ハウエ ル ドライブ １ (72)発明者 カス， フランシス エム． アメリカ合衆国 ニュージャージー 07924， バーナーズビル， リップリン グ ブルック ウェイ 111 Ｆターム(参考） 4C050 AA04 AA07 BB07 CC16 EE01 FF01 FF05 GG03 HH01 4C054 AA02 BB01 CC02 CC03 DD01 EE01 EE04 EE08 FF04 FF05 FF06 FF08 FF11 FF12 FF14 FF15 FF16 FF18 FF19 FF24 FF25 FF30 4C063 AA01 BB01 BB02 BB03 BB09 CC10 CC12 CC23 CC54 CC62 CC75 CC92 DD06 DD10 EE01 4C064 AA01 AA04 AA22 AA26 CC01 DD06 DD09 EE05 FF02 FF05 FF08 GG03 4C065 AA16 BB04 BB06 CC01 DD02 DD03 EE02 HH09 JJ01 KK09 LL04 PP03 PP04 PP06 PP07 PP10 PP13 PP16 4C086 AA01 AA02 AA03 BC21 BC39 BC50 BC73 BC82 CB05 CB15 CB16 CB22 GA01 GA02 GA03 GA06 GA07 GA08 GA09 GA10 MA01 MA02 NA14 ZA08 ZA12 ZA62 ZC42 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) A61K 31/454 A61K 31/454 4C086 31/4545 31/4545 31/46 31/46 31/496 31/496 31/5375 31/5375 31/541 31/541 A61P 11/06 A61P 11/06 25/04 25/04 25/22 25/22 25/24 25/24 25/26 25/26 C07D 211/14 C07D 211 / 14 211/22 211/22 211/26 211/26 211/32 211/32 211/34 211/34 211/58 211/58 211/64 211/64 401/04 401/04 401/06 401/06 405/04 405/04 405/12 405/12 409/04 409/04 409/06 409/06 409/12 409/12 411/04 411/04 417/04 417/04 451/06 451/06 471 / 10 101 471/10 101 103 103 491/107 491/107 (81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE), OA (B F, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA , CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GD, GE, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UZ , VN, YU, ZA (71) Applicant 2000 Galloping Hill Road, Kenil orth, Ne w Jersey 07033-0530, U. S. A (72) Inventor E, Ginny Dee. United States New Jersey 07974, Murray Hill, Chestnut Hill Drive 42 (72) Inventors: Silverman, Lisa S. United States New Jersey 08817, Edison, Hana Road 214 (72) Inventors Matashi, Julius Jay. United States New Jersey 07076, Scotch Plains, Spurs Mill Lane 129 (72) Inventor MacLeod, Robbie El. United States New Jersey 08876, Branchburg, Creek Trail 13 (72) Inventors Hay, John A. United States New Jersey 07110, Natley, Hopper Avenue 122 (72) Inventor Chapman, Richard W. United States New Jersey 08876, Somerville, Ditmar's Circle 30 (72) Inventor Berkovisi, Ana United States New Jersey 07052, West Orange, Howell Drive 1 (72) Inventor Cass, Francis M. United States New Jersey 07924, Burnersville, Ripling Brookway 111 F-term (reference) 4C050 AA04 AA07 BB07 CC16 EE01 FF01 FF05 GG03 HH01 4C054 AA02 BB01 CC02 CC03 DD01 EE01 EE04 EE08 FF04 FF05 FF18 FF18 FF12 FF11 FF18 FF12 FF12 FF18 FF11 FF12 4C063 AA01 BB01 BB02 BB03 BB09 CC10 CC12 CC23 CC54 CC62 CC75 CC92 DD06 DD10 EE01 4C064 AA01 AA04 AA22 AA26 CC01 DD06 DD09 EE05 FF02 FF05 FF08 GG03 4C065 AA16 BB04 BB06 PP01 PP02 PP01 PP02 PP01 PP02 PP03 AA02 AA03 BC21 BC39 BC50 BC73 BC82 CB05 CB15 CB16 CB22 GA01 GA02 GA03 GA06 GA07 GA08 GA09 GA10 MA01 MA02 NA14 ZA08 ZA12 ZA62 ZC42

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項１】次式： 【化１】 で表される化合物、またはその薬学的に受容可能な塩または溶媒和物であって、
ここで： 点線は任意の二重結合を表わし； Ｘ1はＲ5−（Ｃ1−Ｃ12）アルキル、Ｒ6−（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、Ｒ7 −アリール、Ｒ8−ヘテロアリールまたはＲ10−（Ｃ3−Ｃ7）ヘテロシクロアル
キルであり； Ｘ2は−ＣＨＯ、−ＣＮ、−ＮＨＣ（＝ＮＲ26）ＮＨＲ26、−ＣＨ（＝ＮＯＲ2 6 ）、−ＮＨＯＲ26、Ｒ7−アリール、Ｒ7−アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7 −アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルケニル、Ｒ7−アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキニル、
−（ＣＨ2）vＯＲ13、−（ＣＨ2）vＣＯＯＲ27、−（ＣＨ2）vＣＯＮＲ14Ｒ15、
−（ＣＨ2）vＮＲ21Ｒ22または−（ＣＨ2）vＮＨＣ（Ｏ）Ｒ21であり、ここでｖ
は０、１、２または３であり、そしてここでｑは１から３であり、ａは１または
２であり； あるいはＸ1は 【化２】 であり、 かつＸ2は水素であり； あるいはＸ1およびＸ2は一緒に次式： 【化３】 のスピロ基を形成し； ｍは１または２であり； ｎは１、２または３であり、ただしｎが１の場合、Ｒ16およびＲ17のうちのひ
とつは−Ｃ（Ｏ）Ｒ28であり； ｐは０または１であり； Ｑは−ＣＨ2−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ2−または−ＮＲ17−であ
り； Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は独立して、水素および（Ｃ1−Ｃ6）アルキルからな
る群から選択され、あるいは（Ｒ1およびＲ4）または（Ｒ2およびＲ3）または（
Ｒ1およびＲ3）または（Ｒ2およびＲ4）は一緒に１個から３個の炭素原子のアル
キレン架橋を形成し得； Ｒ5は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｈ、Ｒ7−アリール、Ｒ6−（
Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、Ｒ8−ヘテロアリール、Ｒ10−（Ｃ3−Ｃ7）ヘテロ
シクロアルキル、−ＮＲ19Ｒ20、−ＯＲ13および−Ｓ（Ｏ）0-2Ｒ13からなる群
から選択され； Ｒ6は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
Ｒ7−アリール、−ＮＲ19Ｒ20、−ＯＲ13および−ＳＲ13からなる群から選択さ
れ； Ｒ7は１個から３個の置換基であり、独立して、水素、ハロ、（Ｃ1−Ｃ6）ア
ルキル、Ｒ25−アリール、（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、−ＣＮ、−ＣＦ3、−
ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−ＯＣＦ3、−ＮＲ19Ｒ20、−（Ｃ1 −Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20、−ＮＨＳＯ2Ｒ19、−ＳＯ2Ｎ（Ｒ26）2、−ＳＯ 2 Ｒ19、−ＳＯＲ19、−ＳＲ19、−ＮＯ2、−ＣＯＮＲ19Ｒ20、−ＮＲ20ＣＯＲ19 、−ＣＯＲ19、−ＣＯＣＦ3、−ＯＣＯＲ19、−ＯＣＯ2Ｒ19、−ＣＯＯＲ19、−
（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＨＣＯＯＣ（ＣＨ3）3、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−Ｎ
ＨＣＯＣＦ3、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＨＳＯ2−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、−
（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＨＣＯＮＨ−（Ｃ1−Ｃ6）−アルキルまたは 【化４】 からなる群から選択され、ここでｆは０から６であり；あるいは隣接する環炭素
原子上のＲ7置換基は一緒にメチレンジオキシまたはエチレンジオキシ環を形成
し得； Ｒ8は１個から３個の置換基であり、独立して、水素、ハロ、（Ｃ1−Ｃ6）ア
ルキル、Ｒ25−アリール、（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、−ＣＮ、−ＣＦ3、−
ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−ＯＣＦ3、−ＮＲ19Ｒ20、−（Ｃ1 −Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20、−ＮＨＳＯ2Ｒ19、−ＳＯ2Ｎ（Ｒ26）2、−ＮＯ 2 、−ＣＯＮＲ19Ｒ20、−ＮＲ20ＣＯＲ19、−ＣＯＲ19、−ＯＣＯＲ19、−ＯＣ
Ｏ2Ｒ19および−ＣＯＯＲ19からなる群から選択され； Ｒ9は、水素、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、ハロ、−ＯＲ19、−ＮＲ19Ｒ20、−Ｎ
ＨＣＮ、−ＳＲ19または−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20であり； Ｒ10は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−Ｏ
Ｒ19、−ＮＲ19Ｒ20または−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20であり； Ｒ11は、独立して、Ｈ、Ｒ5−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ6−（Ｃ3−Ｃ12）シ
クロアルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、−（Ｃ1 −Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20および 【化５】 からなる群から選択され、ここでｑおよびａは上記定義の通りであり； Ｒ12は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、ハロ、−ＮＯ2、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、
−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−ＮＲ19Ｒ20または−（Ｃ1−Ｃ6 ）アルキル−ＮＲ19Ｒ20であり； Ｒ13は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7−アリール、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキ
ル−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20または−（Ｃ1−Ｃ6）アルキ
ル−ＳＲ19であり； Ｒ14およびＲ15は独立して、Ｈ、Ｒ5−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7−アリール
および 【化６】 からなる群から選択され、ここでｑおよびａは上記定義の通りであり； Ｒ16およびＲ17は独立して、水素、Ｒ5−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7−アリー
ル、（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、Ｒ8−ヘテロアリール、Ｒ8−ヘテロアリー
ル（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、−Ｃ（Ｏ）Ｒ28、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル（Ｃ3−Ｃ7 ）−ヘテロシクロアルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19および−（Ｃ1−
Ｃ6）アルキル−ＳＲ19からなる群から選択され； Ｒ19およびＲ20は独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ12）シ
クロアルキル、アリールおよびアリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキルからなる群から選
択され； Ｒ21およびＲ22は独立して、水素、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ12）シ
クロアルキル、（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ3−Ｃ 7 ）ヘテロシクロアルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル（Ｃ3−Ｃ7）ヘテロシクロ
アルキル、Ｒ7−アリール、Ｒ7−アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ8−ヘテロ
アリール（Ｃ1−Ｃ12）アルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−（Ｃ1−
Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＳＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6
）アルキル−ＮＲ18−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−Ｏ−（Ｃ1−Ｃ6）アルキルおよび
−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ18−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ18−（Ｃ1−Ｃ6 ）アルキルからなる群から選択され； Ｒ18は水素または（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり； Ｚ1はＲ5−（Ｃ1−Ｃ12）アルキル、Ｒ7−アリール、Ｒ8−ヘテロアリール、
Ｒ6−（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキル、Ｒ10−（Ｃ3−Ｃ7）ヘテロシクロアルキル
、−ＣＯ2（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、ＣＮまたは−Ｃ（Ｏ）ＮＲ19Ｒ20であり；Ｚ2 は水素またはＺ1であり；Ｚ3は水素または（Ｃ1−Ｃ6）アルキルであり；あるい
はＺ1、Ｚ2およびＺ3は、これらが付加している炭素と一緒になって、以下の基
： 【化７】 を形成し、ここでｒは０から３であり；ｗおよびｕは各々０〜３であり、ただし
、ｗとｕとの合計は１〜３であり；ｃおよびｄは独立して１または２であり；ｓ
は１から５であり；そして環Ａは縮合したＲ7−フェニルまたはＲ8−ヘテロアリ
ールであり； Ｒ23は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
−ＯＲ19、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＯＲ19、−ＮＲ19Ｒ20および−（Ｃ1−Ｃ6 ）アルキル−ＮＲ19Ｒ20からなる群から選択され； Ｒ24は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｒ23、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、
ＮＯ2またはハロからなる群から選択され、あるいは隣接する環炭素原子上のＲ2 4 置換基は一緒にメチレンジオキシまたはエチレンジオキシ環を形成し得； Ｒ25は１個から３個の置換基であり、独立して、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシおよびハロからなる群から選択され； Ｒ26は、独立して、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキルおよびＲ25−Ｃ6Ｈ4−ＣＨ2−
からなる群から選択され； Ｒ27は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ7−アリール（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、
または（Ｃ3−Ｃ12）シクロアルキルであり； Ｒ28は、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル（Ｃ3−Ｃ12）シク
ロアルキル、Ｒ7−アリール、Ｒ7−アリール−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、Ｒ8−ヘ
テロアリール、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＮＲ19Ｒ20、−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル
−ＯＲ19または−（Ｃ1−Ｃ6）アルキル−ＳＲ19であり； ただし、Ｘ1が 【化８】 であるか、あるいはＸ1およびＸ2が一緒に 【化９】 であり、かつＺ1がＲ7−フェニルである場合、Ｚ2は水素でも（Ｃ1−Ｃ3）アル
キルでもなく； ただし、Ｚ1、Ｚ2およびＺ3がこれらが付加している炭素と一緒に 【化１０】 を形成し、かつＸ1およびＸ2が一緒に 【化１１】 である場合、Ｒ11は、Ｈ、（Ｃ1−Ｃ6）アルキル、（Ｃ1−Ｃ6）アルコキシ（Ｃ 1 −Ｃ6）アルキルまたは（Ｃ1−Ｃ6）ヒドロキシアルキルのいずれでもなく； ただし、Ｒ2およびＲ4がアルキレン架橋を形成する場合、Ｚ1、Ｚ2およびＺ3
はこれらが付加している炭素と一緒になって、 【化１２】 でもなく； ただし、Ｘ1が 【化１３】 であり、かつＺ1がＲ6−（Ｃ3−Ｃ12）−シクロアルキルの場合、Ｚ2はＨではな
い、化合物。(1) The following formula:Or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof,
Where: dotted line represents any double bond; X1Is RFive− (C1-C12) Alkyl, R6− (CThree-C12) Cycloalkyl, R7 -Aryl, R8-Heteroaryl or RTen− (CThree-C7) Heterocycloal
Kill; XTwoIs -CHO, -CN, -NHC (= NR26) NHR26, -CH (= NORTwo 6 ), -NHOR26, R7-Aryl, R7-Aryl (C1-C6) Alkyl, R7 -Aryl (C1-C6) Alkenyl, R7-Aryl (C1-C6) Alkynyl,
− (CHTwo)vOR13,-(CHTwo)vCOOR27,-(CHTwo)vCONR14RFifteen,
− (CHTwo)vNRtwenty oneRtwenty twoOr-(CHTwo)vNHC (O) Rtwenty oneWhere v
Is 0, 1, 2 or 3, where q is 1 to 3 and a is 1 or
2; or X1IsAnd XTwoIs hydrogen; or X1And XTwoAre together with the following formula:M is 1 or 2; n is 1, 2 or 3 provided that when n is 1,16And R17Out of
And -C (O) R28P is 0 or 1; Q is -CHTwo-, -O-, -S-, -SO-, -SOTwo-Or -NR17-
R; R1, RTwo, RThreeAnd RFourIs independently hydrogen and (C1-C6) From alkyl
Or (R1And RFour) Or (RTwoAnd RThree) Or (
R1And RThree) Or (RTwoAnd RFour) Together represent an alkyl of 1 to 3 carbon atoms
R may form a kylene bridge; RFiveIs one to three substituents, independently H, R7-Aryl, R6− (
CThree-C12) Cycloalkyl, R8-Heteroaryl, RTen− (CThree-C7) Hetero
Cycloalkyl, -NR19R20, -OR13And -S (O)0-2R13Group consisting of
Selected from; R6Is one to three substituents, independently H, (C1-C6) Alkyl,
R7-Aryl, -NR19R20, -OR13And -SR13Selected from the group consisting of
R; R7Is one to three substituents, independently hydrogen, halo, (C1-C6A)
Lucille, Rtwenty five-Aryl, (CThree-C12) Cycloalkyl, -CN, -CFThree, −
OR19,-(C1-C6) Alkyl-OR19, -OCFThree, -NR19R20,-(C1 -C6) Alkyl-NR19R20, -NHSOTwoR19, -SOTwoN (R26)Two, -SO Two R19, -SOR19, -SR19, -NOTwo, -CONR19R20, -NR20COR19 , -COR19, -COCFThree, -OCOR19, -OCOTwoR19, -COOR19, −
(C1-C6) Alkyl-NHCOOC (CHThree)Three,-(C1-C6) Alkyl-N
HCOCFThree,-(C1-C6) Alkyl-NHSOTwo− (C1-C6) Alkyl,-
(C1-C6) Alkyl-NHCONH- (C1-C6) -Alkyl orWhere f is 0 to 6; or an adjacent ring carbon
R on the atom7Substituents together form a methylenedioxy or ethylenedioxy ring
R8Is one to three substituents, independently hydrogen, halo, (C1-C6A)
Lucille, Rtwenty five-Aryl, (CThree-C12) Cycloalkyl, -CN, -CFThree, −
OR19,-(C1-C6) Alkyl-OR19, -OCFThree, -NR19R20,-(C1 -C6) Alkyl-NR19R20, -NHSOTwoR19, -SOTwoN (R26)Two, -NO Two , -CONR19R20, -NR20COR19, -COR19, -OCOR19, -OC
OTwoR19And -COOR19R is selected from the group consisting of: R9Is hydrogen, (C1-C6) Alkyl, halo, -OR19, -NR19R20, -N
HCN, -SR19Or-(C1-C6) Alkyl-NR19R20RTenIs H, (C1-C6) Alkyl, -OR19,-(C1-C6) Alkyl-O
R19, -NR19R20Or-(C1-C6) Alkyl-NR19R20R11Is independently H, RFive− (C1-C6) Alkyl, R6− (CThree-C12)
Chloroalkyl,-(C1-C6) Alkyl (CThree-C12) Cycloalkyl,-(C1 -C6) Alkyl-OR19,-(C1-C6) Alkyl-NR19R20AndR is selected from the group consisting of: wherein q and a are as defined above;12Is H, (C1-C6) Alkyl, halo, -NOTwo, -CFThree, -OCFThree,
-OR19,-(C1-C6) Alkyl-OR19, -NR19R20Or-(C1-C6 ) Alkyl-NR19R20R13Is H, (C1-C6) Alkyl, R7-Aryl,-(C1-C6) Archi
Le-OR19,-(C1-C6) Alkyl-NR19R20Or-(C1-C6) Archi
Le-SR19R14And RFifteenIs independently H, RFive− (C1-C6) Alkyl, R7-Aryl
AndR is selected from the group consisting of: wherein q and a are as defined above;16And R17Is independently hydrogen, RFive− (C1-C6) Alkyl, R7-Ally
Le, (CThree-C12) Cycloalkyl, R8-Heteroaryl, R8-Heteroary
Le (C1-C6) Alkyl, -C (O) R28,-(C1-C6) Alkyl (CThree-C7 ) -Heterocycloalkyl,-(C1-C6) Alkyl-OR19And-(C1−
C6) Alkyl-SR19R is selected from the group consisting of: R19And R20Is independently hydrogen, (C1-C6) Alkyl, (CThree-C12)
Chloroalkyl, aryl and aryl (C1-C6) From the group consisting of alkyl
Selected; Rtwenty oneAnd Rtwenty twoIs independently hydrogen, (C1-C6) Alkyl, (CThree-C12)
Chloroalkyl, (CThree-C12) Cycloalkyl (C1-C6) Alkyl, (CThree-C 7 ) Heterocycloalkyl,-(C1-C6) Alkyl (CThree-C7) Heterocyclo
Alkyl, R7-Aryl, R7-Aryl (C1-C6) Alkyl, R8-Hetero
Aryl (C1-C12) Alkyl,-(C1-C6) Alkyl-OR19,-(C1−
C6) Alkyl-NR19R20,-(C1-C6) Alkyl-SR19,-(C1-C6
) Alkyl-NR18− (C1-C6) Alkyl-O- (C1-C6) Alkyl and
− (C1-C6) Alkyl-NR18− (C1-C6) Alkyl-NR18− (C1-C6 R) selected from the group consisting of alkyl;18Is hydrogen or (C1-C6Z) is alkyl;1Is RFive− (C1-C12) Alkyl, R7-Aryl, R8-Heteroaryl,
R6− (CThree-C12) Cycloalkyl, RTen− (CThree-C7) Heterocycloalkyl
, -COTwo(C1-C6) Alkyl, CN or —C (O) NR19R20And ZTwo Is hydrogen or Z1And ZThreeIs hydrogen or (C1-C6) Is alkyl; or
Is Z1, ZTwoAnd ZThreeIs, together with the carbon to which they are attached,
:Where r is 0 to 3; w and u are each 0 to 3, with the proviso that
, W and u are from 1 to 3; c and d are independently 1 or 2; s
Is 1 to 5; and ring A is a fused R7-Phenyl or R8-Heteroants
Rtwenty threeIs one to three substituents, independently H, (C1-C6) Alkyl,
-OR19,-(C1-C6) Alkyl-OR19, -NR19R20And-(C1-C6 ) Alkyl-NR19R20R is selected from the group consisting of: Rtwenty fourIs one to three substituents, independently Rtwenty three, -CFThree, -OCFThree,
NOTwoOr R on the adjacent ring carbon atom selected from the group consisting of haloTwo Four The substituents may together form a methylenedioxy or ethylenedioxy ring;twenty fiveIs one to three substituents, independently H, (C1-C6) Alkyl,
(C1-C6R) is selected from the group consisting of alkoxy and halo;26Is independently H, (C1-C6) Alkyl and Rtwenty five-C6HFour-CHTwo−
R is selected from the group consisting of: R27Is H, (C1-C6) Alkyl, R7-Aryl (C1-C6) Alkyl,
Or (CThree-C12R) cycloalkyl;28Is (C1-C6) Alkyl,-(C1-C6) Alkyl (CThree-C12) Shiku
Loalkyl, R7-Aryl, R7-Aryl- (C1-C6) Alkyl, R8-F
Teloaryl,-(C1-C6) Alkyl-NR19R20,-(C1-C6) Alkyl
-OR19Or-(C1-C6) Alkyl-SR19Where X1IsOr X1And XTwoAre togetherAnd Z1Is R7-Phenyl, ZTwoIs hydrogen (C1-CThree) Al
Not a kill; but Z1, ZTwoAnd ZThreeTogether with the carbon to which they are attachedAnd X1And XTwoAre togetherIf R11Is H, (C1-C6) Alkyl, (C1-C6) Alkoxy (C 1 -C6) Alkyl or (C1-C6) None of the hydroxyalkyls;TwoAnd RFourForm an alkylene bridge, Z1, ZTwoAnd ZThree
Is, together with the carbon to which they are attached,But not; X1IsAnd Z1Is R6− (CThree-C12) -Cycloalkyl, ZTwoIs not H
No, a compound. 【請求項２】以下からなる群から選択される選択される化合物： 【化１４】 2. A compound selected from the group consisting of: 【請求項３】治療有効量の請求項１に記載の化合物を薬学的に受容可能なキ
ャリアと組み合わせて含む薬学的組成物。3. A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. 【請求項４】治療有効量のノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニスト；
治療有効量の：抗ヒスタミン薬、５−リポキシゲナーゼインヒビター、ロイコト
リエンインヒビター、Ｈ3インヒビター、β−アドレナリン作動性レセプターアゴ
ニスト、キサンチン誘導体、α−アドレナリン作動性レセプターアゴニスト、マ
スト細胞安定剤、鎮咳薬、去痰薬、ＮＫ1、ＮＫ2およびＮＫ3タキキニンレセプ
ターアンタゴニスト、およびＧＡＢＡBアゴニストからなる群から選択される第
２の薬剤；および薬学的に受容可能なキャリアを含む、薬学的組成物。4. A therapeutically effective amount of a nociceptin receptor ORL-1 agonist;
Therapeutically effective amount of: antihistamines, 5-lipoxygenase inhibitors, leukotriene inhibitors, H 3 inhibitors, beta-adrenergic receptor agonists, xanthine derivatives, alpha-adrenergic receptor agonists, mast cell stabilizers, antitussives, expectorants , NK 1, NK 2 and NK 3 tachykinin receptor antagonists, and a second agent selected from the group consisting of GABA B agonists; and a pharmaceutically acceptable carrier, a pharmaceutical composition. 【請求項５】疼痛、不安、喘息、抑鬱またはアルコール中毒の処置のための
請求項１に記載の化合物を含む組成物。5. A composition comprising a compound according to claim 1 for the treatment of pain, anxiety, asthma, depression or alcoholism. 【請求項６】ノシセプチンレセプターＯＲＬ−１アゴニストを単独、あるい
は咳、アレルギーまたは喘息症状の処置のための第２の薬剤との組み合わせで含
む組成物であって、該第２の薬剤が、咳の処置について：抗ヒスタミン薬、５−
リポキシゲナーゼインヒビター、ロイコトリエンインヒビター、Ｈ3インヒビタ
ー、β−アドレナリン作動性レセプターアゴニスト、キサンチン誘導体、α−ア
ドレナリン作動性レセプターアゴニスト、マスト細胞安定剤、鎮咳薬、去痰薬、
ＮＫ1、ＮＫ2およびＮＫ3タキキニンレセプターアンタゴニスト、およびＧＡＢ
ＡBアゴニストからなる群から選択される、組成物。6. A composition comprising a nociceptin receptor ORL-1 agonist alone or in combination with a second agent for the treatment of cough, allergy or asthma symptoms, wherein the second agent is a cough agent. About treatment: antihistamine, 5-
Lipoxygenase inhibitors, leukotriene inhibitors, H 3 inhibitors, beta-adrenergic receptor agonists, xanthine derivatives, alpha-adrenergic receptor agonists, mast cell stabilizers, antitussives, expectorants,
NK 1, NK 2 and NK 3 tachykinin receptor antagonists, and GAB
It is selected from the group consisting of A B agonist compositions.
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