JP2002521129A - セメント結合補綴要素および配置方法 - Google Patents
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Abstract
Description
使用する補綴装置の改良に関する。さらに詳細には、本発明は、略最適な長さの
取付け面を達成するように補綴要素を、準備された患者の骨にセメント結合する
ための改良した補綴要素及びこれに関連した方法に関する。
年の集中的な研究及び開発努力が行われてきた。このような補綴関節機構は、典
型的には、選択された構造的特性、及び例えば股や膝の関節である選択された解
剖学的関節の全部あるいは一部を置換するための独特な形を有する比較的生物学
的に安定した材料から形成された一つのあるいは複数の選択された移植要素を包
含している。移植要素は、関節に外科的にアクセスすること及び一つあるいは複
数の骨の表面を切除することによって配置され、それに対する移植要素の直接的
な取付けに適応させられる。一般的は取付け方法の1つは、切除された骨の表面
及び補綴要素の間の空間を充填するために、グラウチング(grouting)材料とし
て使用されるメチルメタクリレイト基材のセメントのような骨用セメントを使用
する。他の取付け方法は、手術後の骨及び/又は組織の内植を成し遂げるために
、補綴要素の正しい位置に有孔性を制御して行う表面被覆に依存する。
でき、取付け面の強度を(例えば、骨内植)によって増加させる術後の期間を必
要としないが、いくつかの問題及び欠点が、セメント結合された要素に関し存在
する。特に、典型的な方法において、骨用セメントを補綴要素に形成された取付
け面に塗布し、次にこの取付け面を準備された患者の骨に押し付け、セメント固
着を行う。しかしながら、このように押し付けて配置している間に通常骨用セメ
ントのある量が取付け面から横外向きに押し出され、無くなってしまう。さらに
、補綴要素は、患者の骨の僅かに上向きすなわち傾斜した位置に押し付けられ、
結果的にセメントマントルの厚さは、ある領域でより厚くなり他の領域でより薄
くなる。このような不均一なセメントマントルの厚さは、取付け面における最適
値より小さい強度をもつことになり、術後に補綴要素が患者の骨から分離すると
いう好ましくない事態が生じるおそれが高くなる。
面に提供するために、準備した患者の骨にセメント結合するタイプの補綴要素を
さらに改良する必要がある。本発明はこれらの要求を満たし、さらに関連する利
点をもたらすものである。
トルが設けられた状態で、補綴要素を準備された患者の骨にセメントで取付けで
きる補綴要素およびこれに関連する配置方法が提供される。本発明の補綴要素は
、膝関節、または、股関節などの種々の補綴関節で使用できるように構成されて
いる。
患者の骨と実質的に噛み合い嵌合する寸法及び形状を備えた取付け面を備えてい
る。選択された高さを有する複数のスペーサペグが、好ましい形態で設けられる
のが望ましく、取付け面から外方に向かって突出している。取付け面は、流れ制
限壁によって区切られ、この流れ制限壁は、スペーサペグが設けられている場合
には、スペーサペグより高い選択された高さを有している。好ましい一形態では
、流れ制限壁は、取付け面から上方向かって延びるアンダーカットされた内側面
を形成している。
ことができる寸法形状の浅い凹部を形成する介入器具が提供される。好ましい形
態では、介入器具は、ベースプレートを有し、このベースプレートは、患者の骨
に係合してそこに浅い凹部を形成する突出カッターリムを備えている。介入器具
のベースプレートおよびリムは、一定量の骨用セメントを受け入れることができ
る開口キャビティを形成しており、このセメントが、浅い凹部を形成している間
、多孔質で海綿状の骨に押しつけら(圧入さ)れる。
れる開口キャビティを形成する。地ならし器具はヘッドを有しており、このヘッ
ドは、補綴要素キャビティ内に噛み合いさせて押し込み受け入れでき、骨用セメ
ントを拡げて、少なくともスペーサペグの頂部の僅かに上であるが、流れ制限壁
のリムの下方の高さの均一な層とし、過剰な骨用セメントを地ならし器具のヘッ
ドに形成された換気ポートを通して流出させる。
プレス嵌め即ち圧入する。この点について、浅い凹部は、流れ制限壁が、この凹
部の底の接触したとき、取付け面を準備された患者の骨から所定の間隔で配向(
配置)させるように機能するように適当な深さに形成されている。この間隔は、
流れ制限壁を浅い凹部に着座させたとき、準備された患者の骨に接触し且つこれ
に着座する高さを有するスペーサペグを設けることによって調整される。このよ
うに、補綴要素キャビティ内に入れられた骨用セメントは、流れ制限壁によって
流出しないようにされ、患者の骨の中に介入し、そして、患者の骨と移植補綴具
との間で密接に面接触する略均一な厚さのマントルを形成する。このようにして
、強く、ほぼ理想的な強度のセメント取付け境界面が、つくられる。
(サイズ)の範囲での使用に適合して寸法調整できるように構成されているのが
よい。この形態では、補綴要素が、一対の要素部材を備え、それぞれの要素部材
が、摺動可能に相互係合するキーと、キー溝と、要素部材をキー溝に対する調整
の選択された位置で、キーに対して係止する手段とを備えている。2つの要素部
材は、さらに、それぞれが流れ制限壁の略U字形部分を備え、U字形部材の端が
、寸法調整の範囲内で摺動可能に重なっている。介入器具は、さらに、一対の器
具部材を備え、これらの器具部材は、それぞれ、関連する係止手段を備え摺動可
能に相互に嵌まるキーおよびキー溝を備え、サイズ調整の範囲内で摺動可能の重
なる略U字形のカッター部分と組合わさって、カッターリムを形成している。
り、本発明の他の特徴および利点がより明らかになる。
関節、或いは、股関節のような関節を再構成する際に、患者の体に移植すること
ができる補綴要素が提供される。図1乃至図3は、補綴要素10を膝補綴具の一
部を形成する脛骨要素の形態で示す。図示するように、補綴要素10は、準備さ
れた患者の骨(図5乃至図8)にセメント付けすることができる取付け面12を有
する。取付け面12は、規制された厚さ、好ましくは実質的に均一な厚さのセメ
ント層すなわちマントル18(図8)によって構成された取付境界面を構成する
ために、比較的短い突出した複数のスペーサペグ14と組み合せられた、より高
い、包囲流れ制限壁16と関連している例示実施形態で図示されている。
された患者の脛骨の上端に付けられる取付け面12の構造の細部を説明するため
、図1乃至図3に逆さ向きに示されている。例示の脛骨要素10は、嵌合大腿要
素(図9)の凸状に湾曲された顆(関節丘)を受け入れ、支持するように凹状に形作
られた上向きの支持部材20を伝統的に提供する。この支持部材20は、一般的
には、ポリエチレンのような高密度プラスチック材料で作られる。図1乃至図3
は、高密度プラスチック材料で作られた単一構造を有する脛骨要素10を示すけ
れども、支持部材20を、別の材料、例えば、チタニウム、チタニウム合金、又
は、その他の適当な生体適合材料で作られた脛骨トレー又はプラットフォームと
共に組立てられる別要素として提供することができ、また、変形例として、全体
が適当な生体適合金属材料で作られた脛骨要素として提供することができること
を理解すべきである。
い交差溝23の列を有し、その他では、実質的に平坦な面である。スペーサペグ
14が、規制され、好ましくは均一な高さで、前記平坦な面から外方に突出する
。図1にもっとも良く示すように、本発明の1つの好ましい形態によれば、内側
スペーサペグ14の対及び外側スペーサペグ14の対が設けられ、これらは各々
、選択された前方−後方間隔を備える。更に、スペーサペグ14は、より詳細に
後述するように、骨用セメントとの機械的相互係止力を高めることができるよう
に、湾曲された輪郭形状、好ましくは、凹状輪郭形状を有する。
グ14を包囲する、即ち、境界を定めている。好ましい形態では、流れ制限壁1
6は、外周ランド24を構成するように、脛骨要素10の外周部から短い距離内
方に配置され、外周ランド24は、粗面組織で構成されても良いし、多孔性骨内
植面で形成されても良い。図1及び図2でもっとも良くわかるように、流れ制限
壁16の高さは、スペーサペグ14の高さよりも高い。1つの好ましい形態では
、スペーサペグ14は取付け面平面から約2mmの距離上方に突出するのに対して
、流れ制限壁16は取付け面平面から約6mmの距離上方に突出する。流れ制限壁
16は、スペーサペグ14及び取付け面12と協働して、一定量の骨用セメント
を受け入れることができる開口(側開口)キャビティ26を構成する。
ト30を、実質的に均一な深さまで部分的に充填するのに使用される地ならし器
具28を示す。図示するように、地ならし器具28はハンドル34に取り付けら
れたヘッド32を有し、このヘッド32は、脛骨要素10の骨用セメントキャビ
ティ26に摺動嵌合圧入式に受け入れられる寸法形状を有する。このキャビティ
26に、最初、過剰量の骨用セメント30を入れ、次いで、地ならし器具28を
使用して骨用セメント30を均一な深さに分配させる。この分配工程は、器具の
ヘッド32をキャビティ26に圧入することによって行われ、骨用セメントを、
スペーサペグ14を覆うのに十分であるが、流れ制限壁16の頂部よりも低い均
一な深さに広げる。好ましい形態では、セメント30は、キャビティ26内で、
ペグ14の頂部上方約2〜4mmの深さに地ならしされる。図4は、脛骨要素キャ
ビティ26に部分的に圧入された地ならし器具28のヘッド32を示し、外縁3
2'が流れ制限壁16の頂部に係合するまでヘッド32がキャビティ26に圧入
されることを理解すべきである。過剰な骨用セメント及び空気は器具のヘッド3
2に形成された複数の換気ポート36を通して逃す。
の上端の形を整えるのに使用される介入器具38を示す。図示するように、介入
器具38は、ハンドル44に取り付けられ、補綴要素10の流れ制限壁16に一
致する形状をもつ外方に突出したカッターリム46が形成されているベースプレ
ート42を有する。本発明の好ましい形態では、カッターリム46は、流れ制限
壁16の高さとスペーサペグ14の差に一致する高さを有する。カッターリム4
6は、ベースプレート42と協働して浅いキャビティ48を構成し、浅いキャビ
ティ48は随意には、一定量の骨用セメント30を受け入れるために使用されて
もよく、図5は、このキャビティ48を、ベースプレート42とカッターリム4
6の構造の詳細を示すように部分的に充填された状態で示している。
0に押しつける。衝撃器具50を用いて患者の骨40に対して介入器具を打ちこ
み、カッターリム46が、準備された患者の骨に浅い凹部52を形成するように
するのがよい。同時に、介入器具38に支持された骨用セメント30を、カッタ
ーリム46によって境界決めされた領域に圧入し、この領域で多孔性海綿状骨を
充填する。
から分離し、補綴要素10を押しつけて配置する。流れ制限壁16が浅い凹部5
2に確実に着座するように、補綴要素10を位置決めする。これによって、取付
け面12は、準備された患者の骨に対して所定の間隔をおいた関係で配置され、
複数のスペーサペグ14はすべて、準備された患者の骨にしっかりと接触する。
この位置において、図8で最もよく示されているように、骨用セメント30を多
孔性の患者の骨に圧入して、骨と緊密に密着して接触させ、介入器具38によっ
て予め骨に圧入されたいかなる骨用セメントにも緊密に接触する境界層を形成す
る。さらに、この骨用セメント30を、スペーサペグ14を取り囲む領域で脛骨
要素10に支持された追加の骨用セメントにより接触させ、最小の厚さのセメン
トマントル18を構成する。このマントル18は、取付境界面全体に亘って制御
された実質的に均一な深さを有する。重要なことは、流れ制限壁16が、相手と
なる凹部52と協働して横方向に逃げないように骨用セメント30を閉じ込め、
すべて実質的に最良化された強さの取付けを生じさせることである。
10に関連した本発明を示している。大腿要素110の全体的な構造および関連
した取付け方法は、図1乃至図8に示した脛骨要素10に関連して先に示し、説
明した脛骨要素10の全体的な構造およびそれに関連した取付け方向と一致し、
したがって、図8に先に示され、記載された構造と直接的に類似する図9乃至図
15に示された構造を、100を加えた共通の参照番号によって特定する。
れた下端(図12乃至図15)との組み合わせ取付けのための多小面付き幾何学
的形状(multifaceted geometry)を有する。多小面付き形状は、複数の直立し
た短いスペーサペグ114を備えた取付け面112を含む。通常、適当な浅い溝
123が取付け面14に形成されている。スペーサペグ14は、流れ制限壁11
6の高さよりも低い高さを有する。流れ制限壁16は、スペーサペグ114およ
び取付け面112と協働して、脛骨要素10に関連して先に説明した地ならし器
具に類似する地ならし器具128(図10および図11)によってスペーサペグ
114の頂部の上方の深さまで地ならしされた一定量の骨用セメント130(図
11)を受け入れるための側方が開放したキャビティ126を構成する。地なら
し器具128は、ベントポート136を有するヘッド132と、ハンドル134
とを含む。
138が提供される。図示するように、介入器具138は、一対のハンドル14
4に取付けられた多面ベースプレート142を有し、大腿要素110の流れ制限
壁116とほぼ一致する形態をなして前記ベースプレートから突出する短いカッ
ターリム146を備えている。このように、一定量の骨用セメント130を受入
れるのに使用する開口キャビティ148が介入器具138に構成される。介入器
具の構成の詳細を示すため、図面は、一部だけに骨用セメント130が充填され
たキャビティ148を示す。介入器具を患者の骨に押し付け、そして、浅い凹部
152を形成し且つ同時に骨用セメント130を多孔海綿骨に打ち込む(drive)
べく、器具150(図13)を用いて、介入器具を患者の骨に衝突させるのが良い
。
て、既に大腿要素110に配置した骨用セメントで、大腿要素110を着座させ
ることが可能となる。スペーサペグ114が患者の骨に接触するように、流れ制
限壁116を形成された凹部152に収める。その結果、取付の境界面にわたっ
て且つ既に海綿状骨に押し込められている骨用セメントと密接に関連して、調整
された厚さの、好ましくは均一な厚さのセメントマントル118が設けられる。
実質的に最適な強さの取付けインターフェースになる。
形の好ましい形態を示し、脛骨要素210及びそれと関連して変更された介入器
具250は、異なった患者の寸法範囲の骨に使用できるように、ある寸法範囲内
で寸法調整できるように構成されている。構成全体及びそれと関連した取付方法
は、図1乃至8に関して前に示し且つ説明した構成全体及びそれと関連した取付
方法と一致しており、したがって、上記に示し且つ説明した構造に類似する図1
6乃至24に示した構造は、200番台の共通参照番号で特定される。
60及び62を有し、補綴要素部材60、62は、図16乃至19に示すように
組立てられたとき、流れ制限壁216で囲まれ、即ち、境界決めされた取付け面
212を有する下側部を構成する。詳細には示されていないが、この取付け面2
12は、図1に示した浅い交差溝23のような不連続な面配列を構成するのが良
く、典型的には不連続な面配列を構成することになることがわかる。更に、図1
6乃至20は、取付け面212から上方に延びる複数の短いスペーサペグ214
を示すが、スペーサペグ214は選択的であり、それを省いても良い。脛骨要素
210の上側部は、図17及び19に最も良く示すように、例えばキャビティ6
4へのスナップ嵌めによる取付けで、適当な支持部材220を収容し且つそれに
支持されるようになっている。
216を構成する。これに関して、2つの補綴要素部材60及び62を、摺動可
能に相互に嵌まる中間要素及び横要素の形態で示し、補綴要素部材60及び62
はそれぞれ、幾何学的形状がほぼU形の直立壁部分66及び68を含む。補綴要
素部材60、62の開放側が互いに向かい合うように補綴要素部材60、62を
組立てたとき、これらの2つの壁部分は整列する。壁部分66、68は、流れ制
限壁216を周囲に構成すべく壁部分66、68の端が摺動可能に重なるように
寸法決めされることが重要である。
0の取付け面部分のほぼ中央に形成された横方向に開口するキー溝70を構成す
るように形成される。図17及び20に示すように、このキー溝70はアンダー
カット溝72を含む。他方の補綴要素部材62は、キー溝70に摺動嵌めで受入
れ可能に実質的に噛合わせるために、補綴要素部材62の取付け面の延長部とし
て中間−横軸線に沿って突出する横方向突出キー74を構成するように形成され
る。このキー74は、キー溝70の溝72に摺動嵌めで受入れ可能に外方に延び
るリップ76を有する側縁を構成する。この構成によって、準備された患者の骨
を特定の患者に脛骨要素210を適当に嵌めることができるように調整するため
、2つの補綴要素部材を、中間−横方向の寸法調整に適応できる方法で、摺動可
能に相互に嵌合させることができる。寸法調整範囲の大部分にわたって、壁部分
66、68は、摺動可能に重なり、周囲を囲む流れ制限壁216を構成する。
係止する。図16乃至20に示す1つの好ましい形態の係止手段は、キー74の
全長に沿って間隔をおいた箇所に形成された、下方に向かって開口し、望ましく
は皿穴である、複数のネジ穴78を含む。これらのネジ穴78は、キー溝70の
ベース82に形成された下にあるネジ山付きボア80と整列する。この配置は、
1又はそれ以上のネジ穴78をボア80と整合させ、次いで、1又は2以上の係
止ネジ83によって固定要素相互嵌合を可能にする複数の位置の中間での横方向
調整を提供する。
することができる、変更例の介入器具250を示す。図示するように、変更した
介入器具250は、一対の器具部材84及び86によって協働的に構成され、調
整可能な摺動嵌め相互連結用に設計されたベースプレート242を有する。2つ
の器具部材84、86は一対の略U字形のリム部分88、90の各々によって、
直立した境界を画するカッターリム246を形成し、該略U字形のリム部分88
、90は摺動可能に重なり合い、かつ相互に嵌まる関係に組立てられる開放した
側部を有する。対応した脛骨要素210と同様に、器具部材84は、器具部材8
6の突出リップ98をもつ縁を有する中央で横方向に伸びるキー96を摺動嵌め
して受け入れるための溝94と整列する中央で横方向に開口したキー溝92を構
成する。1又は2以上の係止ネジ100が、器具部材84、86を選択した寸法
調整位置に一緒に相互嵌合させるために、キー96の1又は2以上のネジ穴10
2を通して、下にあるキー溝92の下面のネジ山付きボア104に固定される。
ハンドル244が器具部材84に設けられる。
40と適当に嵌合するように寸法調整される。従って、介入器具250は、脛骨
要素と同じに寸法調整される。次いで、介入器具250を、図5乃至7について
前に記載したように用いて、準備した患者の骨40に浅い凹部52(図25)を
切る。その後、脛骨要素210は骨用セメント30を詰められ、流れ制限壁21
6が浅い凹部52の中に着座するように患者の骨に対して配置される。流れ制限
壁216は凹部52の中で底に当たり、取付け面212を、選択した実質的に均
一な骨表面からの間隔で位置決めする。スペーサペグ214が設けられれば、患
者の骨と付加的に接触し、正確な嵌合を確実にする。
26は、図1の脛骨要素10又は図16の脛骨要素210に従って構成すること
ができる脛骨要素310の一部分を示す。この別形態では、脛骨要素310は直
立した流れ制限壁316によって囲まれ、即ち、周囲を囲まれた取付け面312
を含む。流れ制限壁316は、取付け面312から上方に延び、アンダーカット
された内側面317を構成することが重要である。好ましい幾何学形状では、内
側壁面317は、図26に示すように、取付け面312から上方かつ内方に角度
をもって延び、上方に延びる短い部分で終わる。アンダーカット面317は、脛
骨要素が準備した患者の骨に据えられたとき、骨用セメントと効果的に連結する
。
及び改良が当業者には明らかであろう。これに関し、本発明の原理を、膝関節用
膝蓋骨インプラント、股関節用寛骨臼盃状窩及び他の補綴デバイスを含む種々の
補綴関節要素に適用することができることは理解され、かつ認識されるべきであ
る。従って、請求の範囲の記載を除き、上記説明及び添付図面による発明の限定
は意図されていない。
用の脛骨要素の好ましい一例を示す斜視図である。
である。
ティの部分充填に用いられる地ならし器具を示す斜視図である。
である。
す分解斜視図である。
、介入器具の使用を説明する図である。
設置を説明する分解斜視図である。
口キャビティの部分充填に用いられる地ならし器具を示す斜視図である。
である。
し器具を示す分解斜視図である。
面図であり、地ならし器具の使用を説明する図である。
置を示す分解斜視図である。
分縦断面図である。
転した膝補綴具用の脛骨要素の変形例を示す斜視図である。
の縦断面図であって、脛骨要素と分解した関係で支持部材を示す図である。
横方向の縦断面図であり、脛骨要素と分解した関係で支持部材を示す図である。
るための、サイズを調整することのできる地ならし器具の斜視図である。
の縦断面図である。
横方向の縦断面図である。
取り外しと、図16の脛骨要素の設置を説明する分解斜視図である。
素の一部を部分縦断面して示す斜視図である。
Claims (29)
- 【請求項1】 補綴関節要素を、準備された患者の骨に実質的に噛み合わせ
て嵌合させ、且つ、これにセメント結合で取付ける補綴関節システムであって、 取付け面を形成する補綴関節要素と、前記取付け面の少なくとも一部分を区切
る流れ制限壁とを備え、前記取付け面および流れ制限壁が、協働して、ある量の
骨用セメントを受け入れる開口キャビティを形成し、 前記流れ制限壁が、前記準備された患者の骨と実質的に噛み合って嵌合する寸
法及び形状を有し、 前記流れ制限壁が、補綴関節要素を準備された患者の骨に嵌めたときに前記キ
ャビティ内の骨用セメントの実質的部分が前記取付け面と準備された患者の骨の
間から流出しないようにする手段を構成する、補綴関節システム。 - 【請求項2】 前記取付け面が少なくとも1本の溝を備えている、請求項1
に記載のシステム。 - 【請求項3】 前記取付け面から上方に向かって突出し前記流れ制限壁の高
さより低い高さを備えた少なくとも1つのスペーサペグを備え、前記補綴関節要
素を準備された患者の骨に嵌めたとき、前記少なくとも1つのスペーサペグが、
前記取付け面を、準備された患者の骨と所定間隔をおいた関係に維持し、前記取
付け面と準備された患者の骨の間に所定の厚さの骨用セメントマントルを形成す
る、請求項1に記載のシステム。 - 【請求項4】 前記少なくとも1つのスペーサペグが複数のペグである、請
求項3に記載のシステム。 - 【請求項5】 前記スペーサペグが非線形輪郭形状を有する、請求項3に記
載のシステム。 - 【請求項6】 前記流れ制限壁が前記取付け面を囲んでいる、請求項1に記
載のシステム。 - 【請求項7】 前記補綴要素が、前記補綴要素の寸法を選択的に調整できる
一対の摺動可能に相互に嵌合する要素部材であって、相互に嵌合する要素部材を
寸法調整の選択された位置に固定する係止手段を含んでいる相互に嵌合する要素
部材を備えている、請求項1に記載のシステム。 - 【請求項8】 前記相互に嵌合する要素部材は、それぞれ、一対のU字形壁
部分を備え、該U字形壁部分が、前記要素部材が互いに摺動可能に相互に嵌合し
たとき、摺動可能に重なり且つ相互嵌合する関係で開口端を有し、前記壁部分が
協働して前記流れ制限壁を構成する、請求項7に記載のシステム。 - 【請求項9】 前記一対の摺動可能に相互に嵌合する要素部材が、それぞれ
、摺動可能に相互嵌合するキーとキー溝とを備えている、請求項7に記載のシス
テム。 - 【請求項10】 前記係止手段が、複数のサイズ調整位置の1箇所で、前記
摺動可能に相互嵌合する要素部材を相互連結する少なくとも1つの係止ネジを備
えている、請求項7に記載のシステム。 - 【請求項11】 前記流れ制限壁が、前記取付け面から上方に向かって延び
るアンダーカットされた内側面を形成している、請求項1に記載のシステム。 - 【請求項12】 準備された患者の骨に浅い凹部を形成する手段を備え、前
記凹部が、準備された患者の骨に補綴要素を嵌めたとき、前記流れ制限壁を略噛
み合って嵌合受け入れできるような寸法形状を有している、請求項1に記載のシ
ステム。 - 【請求項13】 前記凹部形成手段が、ベースプレートを備えた介入器具を
備え、前記ベースプレートは、そこから突出するカッターリムであって、準備さ
れた患者の骨に係合して前記凹部を形成するからカッターリムを備えている、請
求項12に記載のシステム。 - 【請求項14】 前記凹部形成手段は、さらに、前記補綴要素を準備された
患者の骨に嵌めたとき、前記取付け面に隣接する領域で、一定量の骨用セメント
を準備された患者の骨に圧入する手段を備えいてる、請求項12に記載のシステ
ム。 - 【請求項15】 前記介入器具が、該介入器具のサイズを選択的に調整でき
るように摺動可能に相互に嵌合する一対の器具部分を備え、前記相互に嵌合する
器具部分をサイズ調整の選択された位置で固定する係止手段を含んでいる、請求
項13に記載のシステム。 - 【請求項16】前記相互に嵌合する器具部分が、それぞれ、該器具部分が互
いに摺動可能に相互に係合したとき、摺動可能に重なり且つ相互嵌合する関係に
なる開口端を有する一対の略U字形カッターリムを有し、前記カッターリム部分
が協働して前記カッターリムを構成する、請求項15に記載のシステム。 - 【請求項17】 前記一対の摺動可能に相互係合する器具部分が、それぞれ
、摺動可能に相互に嵌合するキーとキー溝とを備えている、請求項15に記載の
システム。 - 【請求項18】 前記係止手段が、前記一対の摺動可能に相互係合する器具
部分を相互連結する少なくとも1つの係止ネジを備えている、請求項15に記載
のシステム。 - 【請求項19】 前記補綴要素内の前記キャビティを、一定量の骨用セメン
トで満たし、前記スペーサペグの高さより少なくとも僅かに高い厚さの層にする
手段を更に備えている請求項3に記載のシステム。 - 【請求項20】 前記満たし手段が、前記キャビティ内に実質的に嵌って摺
動受け入れされるヘッドを有する地ならし器具を備えている、請求項19に記載
のシステム。 - 【請求項21】 準備された患者の骨に補綴要素をセメント取付けする方法
であって、 取付け面と該取付け面の少なくとも一部分を囲む流れ制限壁とを備えた補綴要
素を形成し、流れ制限壁と取付け面とが協働して開口端キャビティを形成し、 一定量の骨用セメントで前記補綴要素の前記キャビティを少なくとも部分的に
満たし、 前記補綴要素を準備された患者の骨に嵌めたとき、前記流れ制限壁が前記キャ
ビティ内の骨用セメントの実質的部分の流出を防止するように、前記補綴要素の
流れ制限壁と実質的に噛み合って嵌合するように、準備された患者の骨の形を整
え、 流れ制限壁を骨に噛み合い嵌合させて、前記補綴要素を準備された患者の骨に
嵌め、所定の厚さの骨用セメントマントルを前記取付け面と準備された患者の骨
との間に形成する、方法。 - 【請求項22】 前記補綴要素を形成する工程が、前記取付け面から外方に
向かって突出し前記流れ制限壁の高さより低い選択された高さを有する少なくと
も1つのスペーサペグを形成する工程を備え、さらに、前記補綴要素のキャビテ
ィを一定量の骨用セメントで部分的に満たす工程が、前記スペーサペグの高さよ
り少なくとも僅かに高い骨用セメント層で前記キャビティを満たす工程を備えて
いる、請求項21に記載の方法。 - 【請求項23】 前記補綴要素を形成する工程が、少なくとも1本の溝を備
えた取付け面を形成する工程を備えている、請求項21に記載の方法。 - 【請求項24】 前記補綴要素を形成する工程が、前記取付け面から外方に
向かって突出するように複数のスペーサペグを形成する工程を備えている、請求
項21に記載の方法。 - 【請求項25】 前記補綴要素を形成する工程が、前記取付け面を囲むよう
に前記流れ制限壁を形成する工程を備えている、請求項21に記載の方法。 - 【請求項26】 前記形を整える工程が、前記流れ制限壁を着座させて受け
入れることができるように、前記準備された患者の骨に浅い凹部を形成する工程
を備えている、請求項21に記載の方法。 - 【請求項27】 前記補綴要素を準備された患者の骨に嵌めたとき、前記取
付け面に隣接する領域で、一定量の骨用セメントを準備された患者の骨に圧入す
る工程を更に備えている、請求項21に記載の方法。 - 【請求項28】 前記補綴要素を形成する工程が、前記補綴要素を調整可能
に寸法決めできるように、摺動可能に相互嵌合する一対の構成要素部材を形成す
る工程を備えている、請求項21に記載の方法。 - 【請求項29】 前記補綴要素を形成する工程が、アンダーカットされた内
側面を備えた流れ制限壁を形成する工程を備えている、請求項21に記載の方法
。
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