JP2002520258A - 植物の保護方法 - Google Patents
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
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Abstract
(57)【要約】
昆虫（ｉｎｓｅｃｔｓ）、ダニ目（ａｃａｒｉｎａ）、線虫（ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、及びウイルスによる攻撃に対して植物を保護・免疫化し、そして植物の品質を改良する方法であって、その植物、その植物の部分、及び／又はその植物の場に、有効量の以下の式（Ｉ）：
【化１】
[式中、Ｈｅｔは場合により置換された５−又は６−員芳香族環であって１〜３の複素原子Ｎ，Ｏ及び／又はＳをもつもの；特に、以下の基：
【化２】
（基中、Ｒ1 は水素、場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 アルキル、場合により置換されたＣ2 −Ｃ6 アルケニル又は場合により置換されたフェニルであり、そしてＲ2 とＲ3 は、互いに独立して、水素又は場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 アルキルである。）から選ばれる。]により表される化合物、又はその酸付加塩及び金属塩錯体を、適用することを含む、前記方法。
Description
【０００１】 本願発明は、昆虫（ｉｎｓｅｃｔｓ）、ダニ目（ａｃａｒｉｎａ）、線虫（ｎ
ｅｍａｔｏｄｅｓ）、及びウイルスによる攻撃に対して植物を保護・免疫化し、
そして植物の品質を改良する方法であって、その植物、その植物の部分、及び／
又はその植物の場に、有効量の以下の式（Ｉ）：
ｅｍａｔｏｄｅｓ）、及びウイルスによる攻撃に対して植物を保護・免疫化し、
そして植物の品質を改良する方法であって、その植物、その植物の部分、及び／
又はその植物の場に、有効量の以下の式（Ｉ）：
【０００２】
【化３】
【０００３】 [式中、Ｈｅｔは場合により置換された５−又は６−員芳香族環であって１〜
３の複素原子Ｎ，Ｏ及び／又はＳをもつもの； 特に、以下の基：
３の複素原子Ｎ，Ｏ及び／又はＳをもつもの； 特に、以下の基：
【０００４】
【化４】
【０００５】 （基中、Ｒ1 は水素、場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 アルキル、場合により置
換されたＣ2 −Ｃ6 アルケニル又は場合により置換されたフェニルであり、そし
てＲ2 とＲ3 は、互いに独立して、水素又は場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 ア
ルキルである。）から選ばれる。]により表される化合物、又はその酸付加塩及
び金属塩錯体を、適用することを含む、前記方法に関する。
換されたＣ2 −Ｃ6 アルケニル又は場合により置換されたフェニルであり、そし
てＲ2 とＲ3 は、互いに独立して、水素又は場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 ア
ルキルである。）から選ばれる。]により表される化合物、又はその酸付加塩及
び金属塩錯体を、適用することを含む、前記方法に関する。
【０００６】 式（Ｉ）の化合物が殺菌剤として活性であり、そして不所望の植物病原性真菌
及びバクテリアと直接に闘うために又は植物において“全身的活性化耐性（Ｓｙ
ｓｔｅｍｉｃ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）（ＳＡＲ）”を誘
導することにより、植物病原性真菌及びバクテリアに対して植物を免疫化するた
めに、農業及び園芸において使用されることができるということは、ＥＰ−Ａ−
８１６，３６３から知られている。
及びバクテリアと直接に闘うために又は植物において“全身的活性化耐性（Ｓｙ
ｓｔｅｍｉｃ Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）（ＳＡＲ）”を誘
導することにより、植物病原性真菌及びバクテリアに対して植物を免疫化するた
めに、農業及び園芸において使用されることができるということは、ＥＰ−Ａ−
８１６，３６３から知られている。
【０００７】 驚ろくべきことに、今般、式（Ｉ）の化合物が、昆虫（ｉｎｓｅｃｔｓ）、ダ
ニ目（ａｃａｒｉｎａ）、線虫（ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、及びウイルス（ｖｉｒ
ｕｓｅｓ）に対して植物を保護・免疫化するために、そしてその植物の品質を改
良するために、使用されることができるということが発見された。 上記式中、アルキルは、連鎖及び分枝のアルキル基、例えば、メチル、エチル
ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチ
ル、ｎ−ペンチル、ｉ−ペンチル、ｓ−ペンチル、ｎｅｏ−ペンチル、及びヘキ
シルの各種異性体をいう。アルケニルは、連鎖又は分枝のアルケニル、例えば、
アリル、メタリル、１−メチルビニル又はｂｕｔ−２−ｅｎ−１−イルである。
好ましいアルケニル基は、その鎖内に３〜４の炭素原子を含む。アルキル、アル
ケニル、及びフェニルにおける置換基は、ハロゲン、例えば、フルオロ、クロロ
、ブロモ、及びヨード；シアノ；アルコキシ、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ
−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、及びブトキシの各種異性体；アルキルチオ、例
えば、メチルチオ及びエチルチオ；アルコキシカルボニル、例えば、メトキシカ
ルボニル及びエトキシカルボニル；及びフェニルを含む。
ニ目（ａｃａｒｉｎａ）、線虫（ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、及びウイルス（ｖｉｒ
ｕｓｅｓ）に対して植物を保護・免疫化するために、そしてその植物の品質を改
良するために、使用されることができるということが発見された。 上記式中、アルキルは、連鎖及び分枝のアルキル基、例えば、メチル、エチル
ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチ
ル、ｎ−ペンチル、ｉ−ペンチル、ｓ−ペンチル、ｎｅｏ−ペンチル、及びヘキ
シルの各種異性体をいう。アルケニルは、連鎖又は分枝のアルケニル、例えば、
アリル、メタリル、１−メチルビニル又はｂｕｔ−２−ｅｎ−１−イルである。
好ましいアルケニル基は、その鎖内に３〜４の炭素原子を含む。アルキル、アル
ケニル、及びフェニルにおける置換基は、ハロゲン、例えば、フルオロ、クロロ
、ブロモ、及びヨード；シアノ；アルコキシ、例えば、メトキシ、エトキシ、ｎ
−プロポキシ、ｉ−プロポキシ、及びブトキシの各種異性体；アルキルチオ、例
えば、メチルチオ及びエチルチオ；アルコキシカルボニル、例えば、メトキシカ
ルボニル及びエトキシカルボニル；及びフェニルを含む。
【０００８】 本発明に従う新規有用性を示す好ましい上記式の化合物は、式中、Ｒ1 が水素
、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキル、フェニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル、シアノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
、Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシカルボ
ニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ2 −Ｃ4 アルケニル、フェニル、ハロゲン置換フ
ェニル又はＣ1 −Ｃ4 アルキル置換フェニルであり、そしてＲ2 とＲ3 は、互に
独立して、水素又はＣ1 −Ｃ4 アルキルである化合物である。
、Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ4 ハロアルキル、フェニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキ
ル、シアノ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル
、Ｃ1 −Ｃ2 アルキルチオ−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ1 −Ｃ2 アルコキシカルボ
ニル−Ｃ1 −Ｃ4 アルキル、Ｃ2 −Ｃ4 アルケニル、フェニル、ハロゲン置換フ
ェニル又はＣ1 −Ｃ4 アルキル置換フェニルであり、そしてＲ2 とＲ3 は、互に
独立して、水素又はＣ1 −Ｃ4 アルキルである化合物である。
【０００９】 特に好ましいのは、式中、Ｒ1 が水素、メチル、エチル、プロピル、イソプロ
ピル、ブチル、シアノメチル、２−シアノエチル、１−シアノエチル、３−シア
ノ−プロピル、メトキシメチル、エトキシメチル、メチルチオメチル、メトキシ
カルボニル−エチル、エトキシカルボニル−メチル、エトキシカルボニル−エチ
ル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、
ベンジル、フェニル、クロロフェニル、メチルフェニル、ビニル、アリル又はｂ
ｕｔ−３−ｅｎ−１−イルであり、そしてＲ2 とＲ3 が、互いに独立して、水素
、メチル、エチル、プロピル又はイソプロピルである化合物である。
ピル、ブチル、シアノメチル、２−シアノエチル、１−シアノエチル、３−シア
ノ−プロピル、メトキシメチル、エトキシメチル、メチルチオメチル、メトキシ
カルボニル−エチル、エトキシカルボニル−メチル、エトキシカルボニル−エチ
ル、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、クロロメチル、
ベンジル、フェニル、クロロフェニル、メチルフェニル、ビニル、アリル又はｂ
ｕｔ−３−ｅｎ−１−イルであり、そしてＲ2 とＲ3 が、互いに独立して、水素
、メチル、エチル、プロピル又はイソプロピルである化合物である。
【００１０】 特に好ましいのは、ＥＰ−Ａ−８１６，３６３中に開示されているような特定
の化合物である。 その好適な酸付加塩及び金属塩錯体も、上記文献中に記載されている。 式（Ｉ）の化合物は、活性成分として、農地（ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｓ
ｅｃｔｏｒ）及び関連区域（ｒｅｌａｔｅｄ ｆｉｅｌｄｓ）内に、予防的及び
／又は治療的に使用されることができる。一般に、植物は、害虫に対する直接作
用により、そしてその植物自身の防御システムの活性化及び刺激（免疫化）によ
り、保護されることができる。後者の作用モードは、“全身的活性化病気耐性（
ＳＡＲ）”という名により知られるようにもなっている。従って、本発明の化合
物を使用することにより、植物は、それら自身の資源により健康を維持され、か
つ、増強されることができる。式（Ｉ）の化合物は、植物により十分に許容され
、そして環境に優しい。それらは、有用な植物のさまざまな作物の、植物上又は
植物の部分（その果実、花、葉、茎、塊茎又は根）上で生じる害虫を抑制又は破
壊するために使用されることができる。一方、同時に、その後に成長する植物の
部分も保護される。
の化合物である。 その好適な酸付加塩及び金属塩錯体も、上記文献中に記載されている。 式（Ｉ）の化合物は、活性成分として、農地（ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌ ｓ
ｅｃｔｏｒ）及び関連区域（ｒｅｌａｔｅｄ ｆｉｅｌｄｓ）内に、予防的及び
／又は治療的に使用されることができる。一般に、植物は、害虫に対する直接作
用により、そしてその植物自身の防御システムの活性化及び刺激（免疫化）によ
り、保護されることができる。後者の作用モードは、“全身的活性化病気耐性（
ＳＡＲ）”という名により知られるようにもなっている。従って、本発明の化合
物を使用することにより、植物は、それら自身の資源により健康を維持され、か
つ、増強されることができる。式（Ｉ）の化合物は、植物により十分に許容され
、そして環境に優しい。それらは、有用な植物のさまざまな作物の、植物上又は
植物の部分（その果実、花、葉、茎、塊茎又は根）上で生じる害虫を抑制又は破
壊するために使用されることができる。一方、同時に、その後に成長する植物の
部分も保護される。
【００１１】 式（Ｉ）の化合物は、昆虫、ダニ目、線虫、及びウイルスに対する保護を提供
するために、種子（果実、塊茎、穀粒）及び植物の切り枝（ｃｕｔｔｉｎｇｓ）
の処置においてドレッシングとして使用されることもできる。 Ａ）昆虫は、例えば、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）（例えば、シディア
（Ｃｙｄｉａ）、ヘリオティス（Ｈｅｌｉｏｔｉｓ）、ロベシア（Ｌｏｂｅｓｉ
ａ）、ピラリディダエ（Ｐｙｒａｌｉｄｉｄａｅ）、ゲオメトリダエ（Ｇｅｏｍ
ｅｔｒｉｄａｅ）、ノクチュイダエ（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ））；総翅類（Ｔｈｙ
ｓａｎｏｐｔｅｒａ）（例えば、フランクリニエラ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌ
ａ）、スリップス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ））；黒翅類（Ｈｅｔｅ
ｒｏｐｔｅｒａ）（例えば、カプシダエ（Ｃａｐｓｉｄａｅ）、ペンタトミダエ
（Ｐｅｎｔａｔｏｍｉｄａｅ））；同翅類（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）（例えば、ベ
ミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ニラパルバタ（Ｎｉｌａｐ
ａｒｖａｔａ）、デルファシダエ（Ｄｅｌｐｈａｃｉｄａｅ）、ジャシダエ（Ｊ
ａｓｓｉｄａｅ）、プシリナ（Ｐｓｙｌｌｉｎａ）、アフィディナ（Ａｐｈｉｄ
ｉｎａ）、アフィス（Ａｐｈｉｓ）、コクシナ（Ｃｏｃｃｉｎａ））；双翅目（
Ｄｉｐｔｅｒａ）（例えば、ムスカ（Ｍｕｓｃａ）、トリペティダエ（Ｔｒｙｐ
ｅｔｉｄａｅ）、セシドミイイダエ（Ｃｅｃｉｄｏｍｙｉｉｄａｅ））；鞘翅目
（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）（例えば、クリソメリダエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉｄ
ａｅ）、カーキュリオンダエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏｎｉｄａｅ））を含む。
するために、種子（果実、塊茎、穀粒）及び植物の切り枝（ｃｕｔｔｉｎｇｓ）
の処置においてドレッシングとして使用されることもできる。 Ａ）昆虫は、例えば、鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）（例えば、シディア
（Ｃｙｄｉａ）、ヘリオティス（Ｈｅｌｉｏｔｉｓ）、ロベシア（Ｌｏｂｅｓｉ
ａ）、ピラリディダエ（Ｐｙｒａｌｉｄｉｄａｅ）、ゲオメトリダエ（Ｇｅｏｍ
ｅｔｒｉｄａｅ）、ノクチュイダエ（Ｎｏｃｔｕｉｄａｅ））；総翅類（Ｔｈｙ
ｓａｎｏｐｔｅｒａ）（例えば、フランクリニエラ（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌ
ａ）、スリップス・パルミ（Ｔｈｒｉｐｓ ｐａｌｍｉ））；黒翅類（Ｈｅｔｅ
ｒｏｐｔｅｒａ）（例えば、カプシダエ（Ｃａｐｓｉｄａｅ）、ペンタトミダエ
（Ｐｅｎｔａｔｏｍｉｄａｅ））；同翅類（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）（例えば、ベ
ミシア・タバシ（Ｂｅｍｉｓｉａ ｔａｂａｃｉ）、ニラパルバタ（Ｎｉｌａｐ
ａｒｖａｔａ）、デルファシダエ（Ｄｅｌｐｈａｃｉｄａｅ）、ジャシダエ（Ｊ
ａｓｓｉｄａｅ）、プシリナ（Ｐｓｙｌｌｉｎａ）、アフィディナ（Ａｐｈｉｄ
ｉｎａ）、アフィス（Ａｐｈｉｓ）、コクシナ（Ｃｏｃｃｉｎａ））；双翅目（
Ｄｉｐｔｅｒａ）（例えば、ムスカ（Ｍｕｓｃａ）、トリペティダエ（Ｔｒｙｐ
ｅｔｉｄａｅ）、セシドミイイダエ（Ｃｅｃｉｄｏｍｙｉｉｄａｅ））；鞘翅目
（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）（例えば、クリソメリダエ（Ｃｈｒｙｓｏｍｅｌｉｄ
ａｅ）、カーキュリオンダエ（Ｃｕｒｃｕｌｉｏｎｉｄａｅ））を含む。
【００１２】 Ｂ）ダニ目は、例えば、テトラニキダエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｉｄａｅ）、タ
ーソネミダエ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｉｄａｅ）、エリオフィダエ（Ｅｒｉｏｐｈｙ
ｄａｅ）、フィロコプチダエ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｉｄａｅ）を含む。 Ｃ）植物病原性線虫は、例えば、ヘテロデラ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）及びグ
ロボデラ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）属の線虫（シスト形成性（Ｃｙｓｔｏｇｅｎｉ
ｃ）線虫）、メロイドジン（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）属（根こぶ線虫）、ラド
フォラス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）属、プラチレンクス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈ
ｕｓ）属、チレンキュラス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）属、ロンジドラス（Ｌｏ
ｎｇｉｄｏｒｕｓ）属、ジフィネマ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）属、ジチレニクス（
Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）属（茎寄生虫）、アフェレンコイデス（Ａｐｈｅｌｅ
ｎｃｈｏｉｄｅｓ）属（葉線虫）、及びアンギナ（Ａｎｇｕｉｎａ）属（花線虫
）；メロイドジン属の特に有害な線虫種、例えば、メロクドジン・インコグニタ
（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ヘテロデラ属の特に有害な
線虫種、例えば、ヘテロデラ・グリシンズ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉ
ｎｅｓ）（大豆シスト線虫）を含む。
ーソネミダエ（Ｔａｒｓｏｎｅｍｉｄａｅ）、エリオフィダエ（Ｅｒｉｏｐｈｙ
ｄａｅ）、フィロコプチダエ（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｉｄａｅ）を含む。 Ｃ）植物病原性線虫は、例えば、ヘテロデラ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ）及びグ
ロボデラ（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ）属の線虫（シスト形成性（Ｃｙｓｔｏｇｅｎｉ
ｃ）線虫）、メロイドジン（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ）属（根こぶ線虫）、ラド
フォラス（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ）属、プラチレンクス（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈ
ｕｓ）属、チレンキュラス（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ）属、ロンジドラス（Ｌｏ
ｎｇｉｄｏｒｕｓ）属、ジフィネマ（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ）属、ジチレニクス（
Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ）属（茎寄生虫）、アフェレンコイデス（Ａｐｈｅｌｅ
ｎｃｈｏｉｄｅｓ）属（葉線虫）、及びアンギナ（Ａｎｇｕｉｎａ）属（花線虫
）；メロイドジン属の特に有害な線虫種、例えば、メロクドジン・インコグニタ
（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）、ヘテロデラ属の特に有害な
線虫種、例えば、ヘテロデラ・グリシンズ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇｌｙｃｉ
ｎｅｓ）（大豆シスト線虫）を含む。
【００１３】 Ｄ）植物病原性ウイルスは、例えば、桿状ウイルス（例えば、ＴＭＶ，ＴＲＶ
、カーラウイルス（Ｃａｒｌａｖｉｒｕｓ）、ＢＹＶ，ＰＶＸ，ＰＶＹ）、球状
ウイルス（例えば、タイモウイルス（Ｔｙｍｏｖｉｒｕｓ）、ネポウイルス（Ｎ
ｅｐｏｖｉｒｕｓ）、ＴＲＶ、ＴＮＶ，ＣＭＶ、コモウイルス（Ｃｏｍｏｖｉｒ
ｕｓ）、トンバスウイルス（Ｔｏｍｂｕｓｖｉｒｕｓ））、アルファルファ・モ
ザイク・ウイルス、ジプローナウイルス（Ｄｉｐｌｏｒｎａｖｉｒｕｓｅｓ）（
例えば、トマト斑点立ち枯れウイルス（Ｔｏｍａｔｏ ｓｐｏｔｔｅｄ ｗｉｌ
ｔｖｉｒｕｓ）、ラブドウイルス（Ｒｈａｂｄｏｖｉｒｕｓ））、カリフラワー
・モザイク・ウイルスを含む。
、カーラウイルス（Ｃａｒｌａｖｉｒｕｓ）、ＢＹＶ，ＰＶＸ，ＰＶＹ）、球状
ウイルス（例えば、タイモウイルス（Ｔｙｍｏｖｉｒｕｓ）、ネポウイルス（Ｎ
ｅｐｏｖｉｒｕｓ）、ＴＲＶ、ＴＮＶ，ＣＭＶ、コモウイルス（Ｃｏｍｏｖｉｒ
ｕｓ）、トンバスウイルス（Ｔｏｍｂｕｓｖｉｒｕｓ））、アルファルファ・モ
ザイク・ウイルス、ジプローナウイルス（Ｄｉｐｌｏｒｎａｖｉｒｕｓｅｓ）（
例えば、トマト斑点立ち枯れウイルス（Ｔｏｍａｔｏ ｓｐｏｔｔｅｄ ｗｉｌ
ｔｖｉｒｕｓ）、ラブドウイルス（Ｒｈａｂｄｏｖｉｒｕｓ））、カリフラワー
・モザイク・ウイルスを含む。
【００１４】 植物の品質は、例えば、形とサイズ、香りと味、色、腐りにくさ、栄養物質、
ビタミンなどの有用成分含量、等を意味する。 本発明の範囲内の活性化されるべき標的作物は、例えば、以下の植物種を含む
；穀物（小麦、大麦、ライ、オーツ、米、メイズ；モロコシ、及び関連穀物）；
ビート（サトウダイコン及び飼料ビート）；ナシ状果、石果及び小果樹（リンゴ
、ナシ、プラム、桃、アーモンド、さくらんぼ、ミラベラ（ｍｉｒａｂｅｌｌａ
）、いちご、ラズベリー及びブラック・ベリー）；マメ科植物（インゲン豆、レ
ンズ豆、エンドウ豆、大豆）；油植物（アブラナ、からし、ケシ、オリーブ、ヒ
マワリ、ココナッツ、ヒマシ油植物、ココア豆、アメリカホドイモ）；ウリ科植
物（マロウ（ｍａｒｒｏｗｓ）、キュウリ、メロン）；繊維植物（綿、フラック
ス、アサ、ジュート）；柑キツ類果実（オレンジ、レモン、グレープフルーツ、
マンダリン）；野菜（ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジ
ン、玉ねぎ、トマト、ポテト、パプリカ）；クスノキ科（アボカド、シナモン、
ショウノウ）；タバコ、ナッツ、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、
つる植物、ホップ、バナナ、及び天然ゴム植物の如き植物、並びに観賞植物（花
、低木、広葉樹及び常緑樹、例えば、針葉樹）。このリストは、いかなる限定を
も表わさない。
ビタミンなどの有用成分含量、等を意味する。 本発明の範囲内の活性化されるべき標的作物は、例えば、以下の植物種を含む
；穀物（小麦、大麦、ライ、オーツ、米、メイズ；モロコシ、及び関連穀物）；
ビート（サトウダイコン及び飼料ビート）；ナシ状果、石果及び小果樹（リンゴ
、ナシ、プラム、桃、アーモンド、さくらんぼ、ミラベラ（ｍｉｒａｂｅｌｌａ
）、いちご、ラズベリー及びブラック・ベリー）；マメ科植物（インゲン豆、レ
ンズ豆、エンドウ豆、大豆）；油植物（アブラナ、からし、ケシ、オリーブ、ヒ
マワリ、ココナッツ、ヒマシ油植物、ココア豆、アメリカホドイモ）；ウリ科植
物（マロウ（ｍａｒｒｏｗｓ）、キュウリ、メロン）；繊維植物（綿、フラック
ス、アサ、ジュート）；柑キツ類果実（オレンジ、レモン、グレープフルーツ、
マンダリン）；野菜（ホウレンソウ、レタス、アスパラガス、キャベツ、ニンジ
ン、玉ねぎ、トマト、ポテト、パプリカ）；クスノキ科（アボカド、シナモン、
ショウノウ）；タバコ、ナッツ、コーヒー、ナス、サトウキビ、茶、コショウ、
つる植物、ホップ、バナナ、及び天然ゴム植物の如き植物、並びに観賞植物（花
、低木、広葉樹及び常緑樹、例えば、針葉樹）。このリストは、いかなる限定を
も表わさない。
【００１５】 化合物（Ｉ）は、一般に、組成物の形態で使用され、そしてさらなる化合物に
より、同時に又は順番に、処置されるべき作物領域又は植物に適用されることが
できる。これらのさらなる化合物は、例えば、農薬又は微量栄養素供与体又は植
物の成長に影響を及ぼす他の調製物であることができる。それらは、選択的な除
草剤並びに殺虫剤、殺真菌剤、殺バクテリア剤、殺線虫剤、殺陸具剤（ｍｏｌｌ
ｕｓｃｉｃｉｄｅｓ）、植物活性化剤又はこれらの調製物のいくつかの混合物で
あることもでき、所望により、配合技術において慣用されるさらなる担体、界面
活性剤又は他の適用促進助剤とともにあることができる。
より、同時に又は順番に、処置されるべき作物領域又は植物に適用されることが
できる。これらのさらなる化合物は、例えば、農薬又は微量栄養素供与体又は植
物の成長に影響を及ぼす他の調製物であることができる。それらは、選択的な除
草剤並びに殺虫剤、殺真菌剤、殺バクテリア剤、殺線虫剤、殺陸具剤（ｍｏｌｌ
ｕｓｃｉｃｉｄｅｓ）、植物活性化剤又はこれらの調製物のいくつかの混合物で
あることもでき、所望により、配合技術において慣用されるさらなる担体、界面
活性剤又は他の適用促進助剤とともにあることができる。
【００１６】 式（Ｉ）の化合物、又は上記化合物の中の少なくともＩを含む農芸化学組成物
の好ましい適用方法は、葉への適用（葉適用（ｆｏｌｉａｒ ａｐｐｌｉｃａｔ
ｉｏｎ））である。適用の頻度と割合は、対応の病原体による感染のリスクに依
存する。しかしながら、化合物（Ｉ）は、その植物の場が液体配合物を注入され
る場合、又は上記物質が例えば、粒剤の形態で土壌中に土壌形態で導入される場
合、土壌を介して根を通じて（全身的（浸透）作用）その植物に浸透することも
できる（土壌適用）。水田作物（ｐａｄｄｙ ｒｉｃｅ ｃｒｏｐｓ）において
は、このような粒剤は、水を満たした田に又は植え替え前の苗木箱に、計量され
た量で、適用されることができる。しかしながら、種子を処理するためには、化
合物（Ｉ）は、穀粒又は塊茎に活性成分の液体配合物を染み込ませることにより
、又はそれらを固体配合物でコーティングすることにより、その種子に適用され
ることもできる（コーティング）。
の好ましい適用方法は、葉への適用（葉適用（ｆｏｌｉａｒ ａｐｐｌｉｃａｔ
ｉｏｎ））である。適用の頻度と割合は、対応の病原体による感染のリスクに依
存する。しかしながら、化合物（Ｉ）は、その植物の場が液体配合物を注入され
る場合、又は上記物質が例えば、粒剤の形態で土壌中に土壌形態で導入される場
合、土壌を介して根を通じて（全身的（浸透）作用）その植物に浸透することも
できる（土壌適用）。水田作物（ｐａｄｄｙ ｒｉｃｅ ｃｒｏｐｓ）において
は、このような粒剤は、水を満たした田に又は植え替え前の苗木箱に、計量され
た量で、適用されることができる。しかしながら、種子を処理するためには、化
合物（Ｉ）は、穀粒又は塊茎に活性成分の液体配合物を染み込ませることにより
、又はそれらを固体配合物でコーティングすることにより、その種子に適用され
ることもできる（コーティング）。
【００１７】 化合物（Ｉ）は、修飾されない形態で、又は好ましくは、配合技術において慣
用されるアジュバントとともに、使用される。この目的のために、それらは、有
利には、知られたやり方で、例えば、乳化濃縮剤、被覆可能なペースト、直接ス
プレー可能な又は希釈可能な溶液、希釈エマルジョン、湿潤性粉末、可溶性粉末
、粉剤又は粒剤に、例えば、ポリマー物質等中に封入されることにより、配合さ
れる。本組成物の性質に従って、スプレー、噴霧（ａｔｏｍｉｚｉｎｇ）、散布
（ｄｕｓｔｉｎｇ）、播布（ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）、コーティング又は注入の
如き適用方法は、意図された目的及び行き渡った状況に従って選ばれる。
用されるアジュバントとともに、使用される。この目的のために、それらは、有
利には、知られたやり方で、例えば、乳化濃縮剤、被覆可能なペースト、直接ス
プレー可能な又は希釈可能な溶液、希釈エマルジョン、湿潤性粉末、可溶性粉末
、粉剤又は粒剤に、例えば、ポリマー物質等中に封入されることにより、配合さ
れる。本組成物の性質に従って、スプレー、噴霧（ａｔｏｍｉｚｉｎｇ）、散布
（ｄｕｓｔｉｎｇ）、播布（ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）、コーティング又は注入の
如き適用方法は、意図された目的及び行き渡った状況に従って選ばれる。
【００１８】 上記活性成分混合物の有利な適用（施用）割合は、通常、１ヘクタール当り０
．０１〜１０kgの活性成分（a.i.）、好ましくは、３０ｇ〜１０００ｇ a.i.／
ha、特に、１００ｇ〜７００ｇ a.i.／haである。種子の処理の場合には、適用
割合は、種子１００kg当り、０．５ｇ〜１０００ｇ、好ましくは、５ｇ〜１００
ｇのa.i.である。農芸化学的組成物は、一般に、０．１〜９９重量％の、好まし
くは、０．１〜９５重量％の式（Ｉ）の化合物、９９．９〜１重量％の、好まし
くは、９９．８〜５重量％の固体又は液体アジュバント、及び０〜２５重量％の
、好ましくは、０．１〜２５重量％の界面活性剤を含む。上記組成物は、さらな
る助剤、例えば、安定化剤、消泡剤、粘度調節剤、バインダー又は粘着剤、並び
に肥料又は特別な効果を獲得するための他の活性成分を含むこともできる。上記
配合物の製造は、農薬の技術分野において日常的なものであり、そして所望の適
用モード及び標的植物に広く依存する。
．０１〜１０kgの活性成分（a.i.）、好ましくは、３０ｇ〜１０００ｇ a.i.／
ha、特に、１００ｇ〜７００ｇ a.i.／haである。種子の処理の場合には、適用
割合は、種子１００kg当り、０．５ｇ〜１０００ｇ、好ましくは、５ｇ〜１００
ｇのa.i.である。農芸化学的組成物は、一般に、０．１〜９９重量％の、好まし
くは、０．１〜９５重量％の式（Ｉ）の化合物、９９．９〜１重量％の、好まし
くは、９９．８〜５重量％の固体又は液体アジュバント、及び０〜２５重量％の
、好ましくは、０．１〜２５重量％の界面活性剤を含む。上記組成物は、さらな
る助剤、例えば、安定化剤、消泡剤、粘度調節剤、バインダー又は粘着剤、並び
に肥料又は特別な効果を獲得するための他の活性成分を含むこともできる。上記
配合物の製造は、農薬の技術分野において日常的なものであり、そして所望の適
用モード及び標的植物に広く依存する。
【００１９】 実施例 製造例 式（Ｉ）の化合物の製造のための実施手順及びこのような化合物の例は、ＥＰ
−Ａ−８１６，３６３中に記載されている。 配合例 式（Ｉ）の化合物の配合品、例えば、乳化可能な濃縮剤、溶液、粒剤、粉剤及
び湿潤性（水和性）粉末は、例えば、ＥＰ−Ａ−８１６，３６３とＷＯ９７／３
３８９０中に記載されている。
−Ａ−８１６，３６３中に記載されている。 配合例 式（Ｉ）の化合物の配合品、例えば、乳化可能な濃縮剤、溶液、粒剤、粉剤及
び湿潤性（水和性）粉末は、例えば、ＥＰ−Ａ−８１６，３６３とＷＯ９７／３
３８９０中に記載されている。
【００２０】 生物学的実施例： Ａ．昆虫に対する作用 実施例Ａ．１：アフィス・クラシボーラ（Ａｐｈｉｓ ｃｒａｃｃｉｖｏｒａ ）に対する作用 エンドウ豆の苗木を、１００ppm の活性成分を含むスプレー混合物で処理し、
そして３日後にアフィス・クラシボーラで感染させ、そして２０〜２２℃でイン
キュベートする。６日後と１２日後に、集団中のパーセンテージ減少（％活性）
を測定する。式（Ｉ）の化合物は良い活性を示す。
そして３日後にアフィス・クラシボーラで感染させ、そして２０〜２２℃でイン
キュベートする。６日後と１２日後に、集団中のパーセンテージ減少（％活性）
を測定する。式（Ｉ）の化合物は良い活性を示す。
【００２１】 実施例Ａ．２：リリオミザ・エスピー（Ｌｉｒｉｏｍｙｚａ ｓｐ．）に対す る作用 ３週間の栽培期間の後、トマト植物に、上記テスト化合物の水和性粉末配合品
から調製したスプレー混合物（０．０６％活性成分）をスプレーする。９６時間
後、処理された植物を、セロファン（商標）でシールした大きなバケツに移す。
成熟したＬｉｒｉｏｍｙｃａを各バケツに導入し、そして２４時間飼養及び産卵
に供し、そして取り出す。１３〜１７日後、上記実験を、潜孔（ｍｉｎｅｓ）、
産卵（ｏｖｉｐｏｓｉｔｉｏｎ）及び採食穴（ｆｅｅｄｉｎｇ ｐｕｎｃｔｕｒ
ｅ）の数をカウントすることにより評価する。
から調製したスプレー混合物（０．０６％活性成分）をスプレーする。９６時間
後、処理された植物を、セロファン（商標）でシールした大きなバケツに移す。
成熟したＬｉｒｉｏｍｙｃａを各バケツに導入し、そして２４時間飼養及び産卵
に供し、そして取り出す。１３〜１７日後、上記実験を、潜孔（ｍｉｎｅｓ）、
産卵（ｏｖｉｐｏｓｉｔｉｏｎ）及び採食穴（ｆｅｅｄｉｎｇ ｐｕｎｃｔｕｒ
ｅ）の数をカウントすることにより評価する。
【００２２】 式（Ｉ）の化合物は良い活性を示し、そして２０〜６０％程、昆虫の攻撃を低
下させる。 実施例Ａ．３：ベミシア・アルジェンティフォリイ（Ｂｅｍｉｓｉａ ａｒｇ ｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）に対する作用 ３週間の栽培期間の後、トマト植物に、上記テスト化合物の水和性粉末配合品
から調製したスプレー混合物（０．０６％活性成分）をスプレーする。９６時間
後、処理された植物を、閉じた筒の下でカバーし、そしてベミシアを導入する。
立体顕微鏡を使用して５〜１０日後に末端三葉（ｔｅｒｍｉｎａｌ ｔｒｉｆｏ
ｌｉａｔｅ）上で卵と若虫（ｎｙｍｐｈｓ）をカウントする。さらに、植物の損
傷を肉眼で評価する。
下させる。 実施例Ａ．３：ベミシア・アルジェンティフォリイ（Ｂｅｍｉｓｉａ ａｒｇ ｅｎｔｉｆｏｌｉｉ）に対する作用 ３週間の栽培期間の後、トマト植物に、上記テスト化合物の水和性粉末配合品
から調製したスプレー混合物（０．０６％活性成分）をスプレーする。９６時間
後、処理された植物を、閉じた筒の下でカバーし、そしてベミシアを導入する。
立体顕微鏡を使用して５〜１０日後に末端三葉（ｔｅｒｍｉｎａｌ ｔｒｉｆｏ
ｌｉａｔｅ）上で卵と若虫（ｎｙｍｐｈｓ）をカウントする。さらに、植物の損
傷を肉眼で評価する。
【００２３】 式（Ｉ）の化合物は良い活性を示し、そして２０〜６０％程昆虫の攻撃を低下
させる。 Ｂ．ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）に対する作用 Ｂ．１：テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａ ｅ）に対する作用 若いマメ（ｂｅａｎ）植物に、４００ppm の上記活性成分を含む水性エマルジ
ョン・スプレー混合物をスプレーし；１日後、上記植物を、テトラニクス・ウル
チカエの混合集団に占有させ、そしてその後、２５℃において６日間インキュベ
ートする。集団におけるパーセンテージ低下（％作用）を、処理された植物の上
の死んだ卵、幼虫と成虫の数を処理されていない植物上の数と比較することによ
り、決定する。式（Ｉ）の化合物は良い活性を示す。
させる。 Ｂ．ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）に対する作用 Ｂ．１：テトラニクス・ウルチカエ（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｕｒｔｉｃａ ｅ）に対する作用 若いマメ（ｂｅａｎ）植物に、４００ppm の上記活性成分を含む水性エマルジ
ョン・スプレー混合物をスプレーし；１日後、上記植物を、テトラニクス・ウル
チカエの混合集団に占有させ、そしてその後、２５℃において６日間インキュベ
ートする。集団におけるパーセンテージ低下（％作用）を、処理された植物の上
の死んだ卵、幼虫と成虫の数を処理されていない植物上の数と比較することによ
り、決定する。式（Ｉ）の化合物は良い活性を示す。
【００２４】 Ｃ．線虫に対する作用 実施例Ｃ．１：ブドウのつる木上のメロイドジン・ジャバニカ（Ｍｅｌｏｉｄ ｏｇｙｎｅ ｊａｖａｎｉｃａ）とメロイドジン・アレナリア（Ｍｅｌｏｉｄｏ ｇｙｎｅ ａｒｅｎａｒｉａ）の混合集団に対する作用 ブドウのつる木（カバーネット・ソービグノン（Ｃａｂｅｒｎｅｔ Ｓａｕｖ
ｉｇａｎｏｎ））を、メロイドジン・ジャバニカとメロイドジン・アレナリアの
混合集団による接種の１週間前、接種時、及び／又は接種から１週間後に、式（
Ｉ）の化合物（スプレー混合物１リッター当り２５０mg）で処理する。４週間後
、産生された卵の合計数を評価する。処理された植物は、上記方法の６０〜９０
％の効果に対応して、非処理植物に関連して、ほんの１０〜４０％の卵を示す。
式（Ｉ）の化合物は良い活性を示す。
ｉｇａｎｏｎ））を、メロイドジン・ジャバニカとメロイドジン・アレナリアの
混合集団による接種の１週間前、接種時、及び／又は接種から１週間後に、式（
Ｉ）の化合物（スプレー混合物１リッター当り２５０mg）で処理する。４週間後
、産生された卵の合計数を評価する。処理された植物は、上記方法の６０〜９０
％の効果に対応して、非処理植物に関連して、ほんの１０〜４０％の卵を示す。
式（Ｉ）の化合物は良い活性を示す。
【００２５】 実施例Ｃ．２：トマト植物上のメロイドジン・インコグニタ（Ｍｅｌｏｉｄｏ ｇｙｎｅ ｉｎｃｏｇｎｉｔａ）に対する作用 メロイドジン・インコグニタの卵を砂と混合する。次にこの混合物を、２００
mlの粘度鉢内に入れる（鉢当り５０００卵）。同じ日に、３週齢のトマト植物を
各鉢内に植え、そして配合されたテスト化合物を、放水適用（ｄｒｅｎｃｈｉ
ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）により上記鉢内に導入する（土壌の容量に基づき、０
．０００６％の活性成分）。次に、鉢植えされた植物を、２６±１℃の温度及び
６０％の相対湿度において温室内に入れる。４週間後、根こぶ係数（ｔｈｅ Ｒ
ｏｏｔ−Ｋｎｏｔ Ｉｎｄｅｘ）に従って根こぶの形成についてその植物を調べ
ることにより評価を実施する。式（Ｉ）の化合物は良い活性を示す。
mlの粘度鉢内に入れる（鉢当り５０００卵）。同じ日に、３週齢のトマト植物を
各鉢内に植え、そして配合されたテスト化合物を、放水適用（ｄｒｅｎｃｈｉ
ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ）により上記鉢内に導入する（土壌の容量に基づき、０
．０００６％の活性成分）。次に、鉢植えされた植物を、２６±１℃の温度及び
６０％の相対湿度において温室内に入れる。４週間後、根こぶ係数（ｔｈｅ Ｒ
ｏｏｔ−Ｋｎｏｔ Ｉｎｄｅｘ）に従って根こぶの形成についてその植物を調べ
ることにより評価を実施する。式（Ｉ）の化合物は良い活性を示す。
【００２６】 実施例Ｃ．３：大豆上のヘテロデラ・グリシンズ（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｇ ｌｙｃｉｎｅｓ）に対する作用 砂質土壌を、鉢当り約６０００卵の、大豆シスト線虫Ｈ．ｇｌｙｃｉｎｅｓの
卵で感染させる。次に、上記テスト化合物を、適当な濃度において混合する。次
に処理され、そして感染された土壌を、１０個の鉢内に入れ（１８０cm3 ）、そ
して３つの大豆（変種、メープル・アロー（Ｍａｐｌｅ Ａｒｒｏｗ））を各鉢
に播く。各処理を３回繰り返す。上記鉢を４〜５週間約２７℃で温室内にインキ
ュベートする。次に、植物を上記鉢から注意深く除去し、根を洗浄し、そしてシ
ストの数を測定する。
卵で感染させる。次に、上記テスト化合物を、適当な濃度において混合する。次
に処理され、そして感染された土壌を、１０個の鉢内に入れ（１８０cm3 ）、そ
して３つの大豆（変種、メープル・アロー（Ｍａｐｌｅ Ａｒｒｏｗ））を各鉢
に播く。各処理を３回繰り返す。上記鉢を４〜５週間約２７℃で温室内にインキ
ュベートする。次に、植物を上記鉢から注意深く除去し、根を洗浄し、そしてシ
ストの数を測定する。
【００２７】 実施例Ｃ．４：線虫に対する式（Ｉ）の化合物の直接効果 卵と幼若根こぶ線虫を、式（Ｉ）の化合物の水性溶液中に入れる。卵の孵化及
び上記卵の生存能力及び上記線虫のトマトの根内への侵入に対する幼虫の効果、
並びにトマト上に上記線虫により産生された卵の数に対する効果は、全く観察さ
れない。
び上記卵の生存能力及び上記線虫のトマトの根内への侵入に対する幼虫の効果、
並びにトマト上に上記線虫により産生された卵の数に対する効果は、全く観察さ
れない。
【００２８】 Ｄ．ウイルスに対する作用 実施例Ｄ．１：タバコ上のタバコ・モザイク・ウイルスに対する作用 ８週齢のタバコ植物に、２００ppm の活性成分を含む溶液をスプレー又は注射
した。４日後、上記植物に、タバコ・モザイク・ウイルスの懸濁液を機械的に接
種し（０．５μｌ／ml＋カーボランダム（商標））、そして２０〜２２℃の温度
でインキュベートする。接種から７日後に、上記保護効果を、局所的病変の数と
サイズに基づいて評価する。式（Ｉ）の化合物は良い免疫化作用を示す。
した。４日後、上記植物に、タバコ・モザイク・ウイルスの懸濁液を機械的に接
種し（０．５μｌ／ml＋カーボランダム（商標））、そして２０〜２２℃の温度
でインキュベートする。接種から７日後に、上記保護効果を、局所的病変の数と
サイズに基づいて評価する。式（Ｉ）の化合物は良い免疫化作用を示す。
【００２９】 実施例Ｄ．２：キュウリ上のタバコ壊死ウイルスに対する作用 ３週齢のキュウリ植物に、２００ppm の活性成分を含む溶液をスプレーする。
４日後に、上記植物を、タバコ壊死ウイルスの懸濁液（pH＝７．０）で機械的に
接種し、そして２０〜２２℃の温度でインキュベートする。接種から７日後に、
上記保護効果を、病変の数とサイズに基づいて評価する。式（Ｉ）の化合物は良
い免疫化作用を示す。
４日後に、上記植物を、タバコ壊死ウイルスの懸濁液（pH＝７．０）で機械的に
接種し、そして２０〜２２℃の温度でインキュベートする。接種から７日後に、
上記保護効果を、病変の数とサイズに基づいて評価する。式（Ｉ）の化合物は良
い免疫化作用を示す。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１１年１２月１４日（１９９９．１２．１４）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【化１】 [式中、Ｈｅｔは場合により置換された５−又は６−員芳香族環であって１〜３
の複素原子Ｎ，Ｏ及び／又はＳをもつもの； 特に、以下の基：
の複素原子Ｎ，Ｏ及び／又はＳをもつもの； 特に、以下の基：
【化２】 （基中、Ｒ1 は水素、場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 アルキル、場合により置
換されたＣ2 −Ｃ6 アルケニル又は場合により置換されたフェニルであり、そし
てＲ2 とＲ3 は、互いに独立して、水素又は場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 ア
ルキルである。）から選ばれる。]により表される化合物、又はその酸付加塩及
び金属塩錯体の使用。
換されたＣ2 −Ｃ6 アルケニル又は場合により置換されたフェニルであり、そし
てＲ2 とＲ3 は、互いに独立して、水素又は場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 ア
ルキルである。）から選ばれる。]により表される化合物、又はその酸付加塩及
び金属塩錯体の使用。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，Ｚ Ａ，ＺＷ Ｆターム(参考） 4H011 AA04 AC01 AC04 BA01 BB10 DA02 DA15 DA16 DA17 DD03 DD04 DE15 DF05 DG08 【要約の続き】 を、適用することを含む、前記方法。
Claims (5)
- 【請求項１】 昆虫（ｉｎｓｅｃｔｓ）、ダニ目（ａｃａｒｉｎａ）、線虫
（ｎｅｍａｔｏｄｅｓ）、及びウイルスによる攻撃に対して植物を保護・免疫化
し、そして植物の品質を改良する方法であって、その植物、その植物の部分、及
び／又はその植物の場に、有効量の以下の式（Ｉ）： 【化１】 [式中、Ｈｅｔは場合により置換された５−又は６−員芳香族環であって１〜３
の複素原子Ｎ，Ｏ及び／又はＳをもつもの； 特に、以下の基： 【化２】 （基中、Ｒ1 は水素、場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 アルキル、場合により置
換されたＣ2 −Ｃ6 アルケニル又は場合により置換されたフェニルであり、そし
てＲ2 とＲ3 は、互いに独立して、水素又は場合により置換されたＣ1 −Ｃ6 ア
ルキルである。）から選ばれる。]により表される化合物、又はその酸付加塩及
び金属塩錯体を、適用することを含む、前記方法。 - 【請求項２】 前記植物が、昆虫による攻撃に対して保護・免疫化される、
請求項１に記載の方法。 - 【請求項３】 前記植物が、ダニ目による攻撃に対して保護・免疫化される
、請求項１に記載の方法。 - 【請求項４】 前記植物が、線虫による攻撃に対して保護・免疫化される、
請求項１に記載の方法。 - 【請求項５】 前記植物がウイルスによる攻撃に対して保護・免疫化される
、請求項１に記載の方法。
Applications Claiming Priority (3)
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|---|---|---|---|
| GB9814783.8 | 1998-07-08 | ||
| GBGB9814783.8A GB9814783D0 (en) | 1998-07-09 | 1998-07-09 | Organic compounds |
| PCT/EP1999/004681 WO2000002452A1 (en) | 1998-07-08 | 1999-07-06 | Method for protecting plants |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002520258A true JP2002520258A (ja) | 2002-07-09 |
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ID=10835145
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000558722A Pending JP2002520258A (ja) | 1998-07-08 | 1999-07-06 | 植物の保護方法 |
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| Country | Link |
|---|---|
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| EP (1) | EP1094707A1 (ja) |
| JP (1) | JP2002520258A (ja) |
| AU (1) | AU4907499A (ja) |
| BR (1) | BR9911915A (ja) |
| GB (1) | GB9814783D0 (ja) |
| WO (1) | WO2000002452A1 (ja) |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1017566A (ja) * | 1996-07-05 | 1998-01-20 | Nippon Bayeragrochem Kk | １，２，３−ベンゾチアジアゾール誘導体及び植物病害防除剤 |
-
1998
- 1998-07-09 GB GBGB9814783.8A patent/GB9814783D0/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-07-06 WO PCT/EP1999/004681 patent/WO2000002452A1/en not_active Application Discontinuation
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- 1999-07-06 EP EP99932826A patent/EP1094707A1/en not_active Withdrawn
- 1999-07-06 JP JP2000558722A patent/JP2002520258A/ja active Pending
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2001
- 2001-01-05 US US09/755,936 patent/US20010014692A1/en not_active Abandoned
Also Published As
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|---|---|
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