JP2002514229A

JP2002514229A - 収縮フィルム用可塑化ポリエステル

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Publication number: JP2002514229A
Application number: JP50354798A
Authority: JP
Inventors: ケンシー，ウェイン
Original assignee: Eastman Chemical Co
Current assignee: Eastman Chemical Co
Priority date: 1996-06-24
Filing date: 1997-06-24
Publication date: 2002-05-14
Anticipated expiration: 2017-06-24
Also published as: EP0909292A1; WO1997049757A1; EP0909292B1; JP3621425B2

Abstract

(57)【要約】本発明は、低温収縮包装用の熱収縮性フィルム又はシートとして有用なポリエステル／可塑剤ブレンドに関する。この熱収縮性フィルムまたはシートは、（Ａ）ガラス転移温度が４０〜１５０℃及びインヘレント粘度が０．５〜１．２dL／ｇのポリエステル９０〜９９重量％と（Ｂ）グリセロールと炭素数４〜３０の脂肪酸との反応によって得られたＣ₇〜Ｃ₃₃モノグリセリドから選ばれる可塑剤１〜１０重量％（（Ａ）及び（Ｂ）の合計重量を１００％とする）とのブレンドを含んでなる。このポリエステルは、ジカルボン酸１００モル％及びジオール１００モル％に基づき、少なくとも８０モル％の、炭素数８〜１４の芳香族ジカルボン酸からの反復単位を含むジカルボン酸成分及び少なくとも１０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノールからの反復単位を含むジオール成分からなる。

Description

【発明の詳細な説明】収縮フィルム用可塑化ポリエステル発明の分野本発明は、熱収縮性フィルムまたはシートとして有用な、そして更に詳しくは、低温収縮包装用のフィルムまたはシートとして有用なポリエステル／可塑剤ブレンドに関する。発明の背景熱収縮性プラスチックフィルムは、ガラス、金属、セラミック及びプラスチックのボトル、箱、缶、管、ならびに木材のラベル、保護、小包及び包装に使用されている。例えば、熱収縮性フィルムは、タンパー・エビデント・ラベルとして食品及び医薬品に、また、プライマリー・ラベルとしてソフトドリンクボトルのようなプラスチック容器に広く使用されている。収縮フィルムは、（１）フィルムがｘ軸とｙ軸の両方向に収縮する包装用の二軸延伸フィルムと、（２）フィルムが主に伸張または延伸された方向に収縮し、伸張または延伸されていない方向の収縮がわずかである一軸延伸フィルムとの２つのカテゴリーに分類される。最も広く使用されている収縮フィルムは、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）であるが、収縮フィルムはポリスチレン（ＯＰＳ）、延伸ポリエチレン、延伸ポリプロピレン及びポリエステルから製造されている。ＰＶＣは熱収縮性が優れているが、低温収縮包装には不適当である。さらに、ＰＶＣを焼却すると塩化水素が発生し、それが焼却炉を腐蝕し、環境を汚染する。熱収縮性ポリエステルフィルムの例は、米国特許第４，９９６，２９１号及び同第４，９６３，４１８号に開示されている。米国特許第４，９９６，２９１号は、ポリエチレンテレフタレートから製造される熱収縮性ポリエステルフィルムを開示している。これには、添加剤は記載されているが、可塑剤の記載はない。米国特許第４，９６３，４１８号は、ポリエステル、ポリエステルコポリマーまたはポリエステルとポリエステルコポリマーとの混合物から製造される熱収縮性ポリエステルフィルムを開示している。可塑剤または他の添加剤とのブレンドを形成することについては、何ら示唆されていない。従来開示されているポリエステルフィルムは、少なくとも２つの重大な欠点を有する。すなわち、収縮開始温度が５０〜６０℃より高く、且つ収縮率が４％／ ℃より大きい。収縮開始温度が高いということは、フィルムまたはシートが収縮トンネルまたは収縮炉中で収縮し始めるのに必要な温度が比較的高いことを意味する。開始温度が高いと容器や中身が損なわれるおそれがある。もう一方の欠点は、温度増加度当たりの収縮％を意味する収縮率が比較的高いことである。収縮率が高いと、収縮トンネル通過時に、収縮フィルムまたはシートにしわまたは気泡が形成される。米国特許第５，５３４，５７０号において、本発明者らは意外にも、可塑剤が温度２００〜３００℃においてポリエステル中に混和できる充分な安定性を有するならば、炭素数１２〜２０のエポキシ化脂肪酸のＣ₄〜Ｃ₂₀アルキルエステルから選ばれる臨界量の可塑剤を溶融ブレンドすることによって、ポリエステルから製造される熱収縮性フィルムまたはシートの収縮開始温度及び収縮率を低下させることができることを確認した。さらに、ポリエステル／可塑剤ブレンドから、他のフィルムに見られるような環境上の欠点を有さない透明なフィルムが生成された。発明の要約熱収縮性フィルムは、（Ａ）ガラス転移温度が４０〜１５０℃及びインヘレント粘度が０．５〜１．２dL／ｇのポリエステル９０〜９９重量％と（Ｂ）２００〜３００℃の温度においてポリエステル中に混和できる充分な安定性を有する、グリセロールと炭素数４〜３０の脂肪酸との反応によって得られたＣ₇〜Ｃ₃₃モノグリセリドから選ばれた可塑剤１〜１０重量％とのブレンド（（Ａ）と（Ｂ）の合計重量を１００％とする）を含んでなる。このポリエステルは、ジカルボン酸１００モル％及びジオール１００モル％に基づき、少なくとも８０モル％の、炭素数８〜１４の芳香族ジカルボン酸からの反復単位を含むジカルボン酸成分、及び少なくとも１０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノールからの反復単位を含むジオール成分を含んでなる。発明の説明本発明の成分（Ａ）のポリエステルはコポリエステルを含む。ポリエステルは、半結晶質でも非晶質でもよいが、非晶質が好ましい。ポリエステルは、ジカルボン酸１００モル％及びジオール１００モル％に基づくジカルボン酸及びジオールからの反復単位を含む。ジカルボン酸成分は、炭素数８〜１４の芳香族ジカルボン酸を少なくとも８０モル％含む。ポリエステルは任意に、ジカルボン酸１００モル％に基づき２０モル％以下の、芳香族ジカルボン酸以外の１種またはそれ以上の種々のジカルボン酸、例えば、炭素数４〜１２の飽和脂肪族ジカルボン酸及び炭素数８〜１２の脂環式ジカルボン酸で改質することができる。ジカルボン酸の具体例はテレフタル酸、フタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シクロヘキサン二酢酸、ジフェニル −４，４’−ジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸などである。ポリエステルは１種またはそれ以上の前記ジカルボン酸から製造できる。用語「ジカルボン酸」は、これらの酸に対応する酸無水物、エステル及び酸塩化物を含むものとする。ジオール成分は、少なくとも１０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノールからの反復単位を含む。さらに、ジオール成分は任意に、ジオール１００モル％に基づき９０モル％以下の、１，４−シクロヘキサンジメタノール以外の１種またはそれ以上の種々のジオールで改質されることができる。このような追加のジオールとしては、炭素数６〜１５の脂環式ジオール及び炭素数３〜８の脂肪族ジオールが挙げられる。１，４−シクロヘキサンジメタノールに添加できるこのようなジオールの例は、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、プロパン−１，３−ジオール、ブタン−１，４−ジオール、２，２−ジメチルプロパン−１，３−ジオール（ネオペンチルグリコール）、ペンタン−１，５−ジオール、ヘキサン−１，６−ジオール、３−メチルペンタンジオール−（２，４）、２−メチルペンタンジオール−（１，４）、２，２，４− トリメチルペンタン−ジオール−（１，３）、２−エチルヘキサンジオール−（１，３）、２，２−ジエチルプロパン−ジオール−（１，３）、ヘキサンジオール−（１，３）、１，４−ジ（ヒドロキシエトキシ）−ベンゼン、２，２−ビス −（４−ヒドロキシシクロヘキシル）−プロパン、２，４−ジヒドロキシ−１，１，３，３−テトラメチルーシクロブタン、２，２−ビス−（３−ヒドロキシエトキシフェニル）−プロパン、２，２−ビス−（４−ヒドロキシプロポキシフェニル）−プロパンなどである。ポリエステルは１種またはそれ以上の前記ジオールから製造できる。ポリエステルはさらに、少量の三官能価または四官能価コモノマー、例えば、トリメリット酸無水物、トリメチロールプロパン、ピロメリット酸二無水物、ペンタエリトリトール、ならびに一般に公知の、他のポリエステル形成性多酸及びポリオールを含むことができる。本発明の目的のために、好ましい成分（Ａ）のポリエステルは、テレフタル酸からの反復単位からなるジカルボン酸成分並びに、エチレングリコール６５〜９０モル％及び１，４−シクロヘキサンジメタノール３５〜１０モル％からの反復単位からなるジオール成分を有する。より好ましくは、ジオール部分は、エチレングリコール６７〜７５モル％及び１，４−シクロヘキサンジメタノール３３〜２５モル％からなる。成分（Ａ）として有用なポリエステルはインヘレント粘度が０．５〜１．２dL ／ｇである。好ましくは、ポリエステルは、フェノール６０重量％及びテトラクロロエタン４０重量％からなる溶媒１００ml当たりポリマー０．５０ｇを用いて２５℃において測定した場合に０．６〜０．９dL／gのインヘレント粘度を有する。成分（Ａ）として有用なポリエステルはまた、ガラス転移温度が４０〜１５０℃、好ましくは５０〜１００℃である。ポリエステルは公知の従来の重縮合法によって製造できる。このような方法は、ジカルボン酸とジオールとの直接縮合、またはジアルキルジカルボキシレートを用いたエステル交換を含む。例えば、テレフタル酸ジアルキル、例えば、テレフタル酸ジメチルを触媒の存在下において高温でジオールとエステル交換する。ポリエステルは固相重合法に供することもできる。本発明の成分（Ｂ）は、グリセロールと炭素数４〜３０の脂肪酸との反応によって得られるＣ₇〜Ｃ₃₃モノグリセリドから選ばれた可塑剤である。脂肪酸は、直鎖または分岐鎖、飽和または不飽和、モノ不飽和またはマルチ不飽和であることができる。このような脂肪酸の例をいくつか挙げると以下の通りである：イソ吉草酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、フィタン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、カプロレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、バクセン酸、エライジン酸、ブラシジン酸、エルカ酸、ネルボン酸、リノール酸、エレオステアリン酸、リノレン酸及びアラキドン酸。好ましくは、成分（Ｂ）は、Eastman Chemical Companyから商品名 Myvaplex 600Pで市販されている可塑剤、モノステアリン酸グリセリルである。本発明者らは意外にも、これらの材料によって、米国特許第５，５３４，５７０号に開示されたエポキシ化脂肪酸のＣ₄〜Ｃ₂₀アルキルエステルと同様な、比較的低い開始温度及び収縮率を有する熱収縮性フィルムを提供できることを見出した。これらの可塑剤は、２００〜３００℃、好ましくは２５０〜２８０℃の温度においてポリエステル中に混和できる充分な安定性を有する。用語「充分な安定性」とは、これらの可塑剤が２００〜３００℃の温度範囲内で分解及び揮発性に対して安定性であるべきことを意味する。本発明のポリエステル／可塑剤ブレンドの製造方法は、最初に乾燥空気もしくは乾燥窒素の雰囲気中で、または減圧下でポリエステルを乾燥させることを含む。溶融加工条件下において、ポリエステルは水のような不純物の存在下に分解を受けるので、ポリエステルは無水の形態で本発明のブレンド中に混和するのが好ましい。可塑剤は、任意の適当な溶融ブレンド法、例えば、バッチ混合、一軸スクリュー押出または二軸スクリュー押出によってポリエステルと混合する。好ましくは、可塑剤は、液体または固体ポンプ輸送装置を用いてポリエステルの溶融体中に注入する。ポリエステル／可塑剤ブレンドは、重合がほとんど完了した、重合の最後にポリエステルに可塑剤を添加することによっても製造できる。溶融配合の完了後、押出物をストランドの形態で取り出し、切断のような常法に従って回収する。前述のようにして製造した押出物は、成分（Ａ）のポリエステルと混合する濃縮物として使用できる。濃縮物ペレットとポリエステルペレットを混合する方法は、添加剤供給装置で濃縮物ペレットを供給し、そしてポリエステルペレットと濃縮物ペレットを機械的に混合することを含む。ポリエステル／濃縮物ブレンドは溶融ブレンドし、乾燥させ、そしてフィルムまたはシートの形態に押出する。ポリエステル／可塑剤ブレンド中のポリエステルの重量百分率は９０〜９９％である。より好ましくは、ポリエステルはポリエステル／可塑剤ブレンドの９４〜９８重量％を構成する。本発明のポリエステル／可塑剤ブレンドは、フェノール６０重量％及びテトラクロロエタン４０重量％からなる溶媒１００ml当たりポリマー０．５０ｇを用いて２３℃において測定した場合に０．５５〜１．５dL／ｇ、好ましくは０．７０〜０．８０dL／ｇのインヘレント粘度を有する。ブレンドの性能特性を向上させるために、本発明の組成物に多くの他の成分を添加できる。例えば、嵌め外し剤（denesting agent）、粘着防止剤、安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、離型剤、金属奪活剤、着色剤、例えば、二酸化チタン及びカーボンブラック、粒状シリカ、カオリン、炭酸カルシウム、帯電防止剤、充填剤などを本発明の組成物に含ませることができる。これら全ての添加剤及びその使用法は公知であるので、これ以上の説明を必要としない。従って、限られた数にのみ言及するが、本発明の目的達成を妨げない限り、これらの化合物は全て使用できることが理解される。本発明のポリエステル／可塑剤ブレンドは、全ての型のフィルム、特に熱収縮性フィルム及びシートを製造するための優れた出発原料として役立つ。熱収縮性プラスチックフィルムは、ガラス、金属、セラミック及びプラスチックのボトル、箱、缶、管、ならびに木材のラベル、保護、小包及び包装に使用されている。例えば、熱収縮性フィルムは、タンパー・エビデント・ラベルとして食品及び医薬品に、プライマリー・ラベルとしてソフトドリンクボトルのようなプラスチック容器上に、薬及び乾電池用の保護ラップとして広く使用されている。以下、実施例によって本発明を更に説明するが、これらが本発明の代表例であることは言うまでもない。実施例中の全ての部及び百分率は特に断らない限り、重量に基づく。例Ｉテレフタル酸１００モル％、エチレングリコール６５〜７０モル％及び１，４ −シクロヘキサンジメタノール３０〜３５モル％からなる、Ｉ．Ｖ．が０．７５のポリエステルペレットを露点−２９℃以下の乾燥空気中で６５℃において４時間乾燥した。ＰＥＴＧポリエステルを一軸スクリュー押出機のホッパー中に入れ、２６０℃において０．１２７〜０．２５４mm（５〜１０mil）のシートに押出した。ポリエステルは、Ｉ．Ｖ．が０．７３dL／ｇ及びＴｇ（ＤＳＣによって２０℃ ／分で測定）が８２℃であった。ＰＥＴＧポリエステルの試験結果を表Ｉに要約する。例II ＰＥＴＧポリエステル９９重量％及びモノステアリン酸グリセリル１重量％からのシートの製造固体モノステアリン酸グリセリル１０重量％及び例Ｉにおいて製造したＰＥＴＧポリエステルペレット９０重量％を用いて、ポリエステル／可塑剤濃縮物を製造した。濃縮物ペレットを例ＩからのＰＥＴＧポリエステルペレットと１０／９０の比で各々機械的にブレンドした。一軸スクリュー押出機を用いてペレットをシートに押出した。シート中のモノステアリン酸グリセリルの最終濃度は１重量％であった。ポリマーはＴｇ（ＤＳＣによって２０℃／分で測定）が７７℃であった。試験結果を表Ｉに要約する。例III ＰＥＴＧコポリエステル９８重量％及びモノステアリン酸グリセリル２重量％からのシートの製造固体モノステアリン酸グリセリル１０重量％及び例Ｉにおいて製造したＰＥＴＧポリエステルペレット９０重量％を用いて、ポリエステル／可塑剤濃縮物を製造した。濃縮物ペレットを、例ＩからのＰＥＴＧポリエステルペレットと２０／８０の比で各々機械的にブレンドした。一軸スクリュー押出機を用いてペレットをシートに押出した。シート中のモノステアリン酸グリセリルの最終濃度は２重量％であった。ポリマーはＴｇ（ＤＳＣによって２０℃／分で測定）が７５℃であった。試験結果を表Ｉに要約する。例IV ＰＥＴＧコポリエステル９７重量％及びモノステアリン酸グリセリル３重量％からのシートの製造固体モノステアリン酸グリセリル１０重量％及び例Ｉにおいて製造したＰＥＴＧポリエステルペレット９０重量％を用いて、ポリエステル／可塑剤濃縮物を製造した。濃縮物ペレットを例ＩからのＰＥＴＧポリエステルペレットと３０／７０の比で各々機械的にブレンドした。一軸スクリュー押出機を用いてペレットをシートに押出した。シート中のモノステアリン酸グリセリルの最終濃度は３重量％であった。ポリマーはＴｇ（ＤＳＣによって２０℃／分で測定）が７０℃であった。試験結果を表Ｉに要約する。例ＶＰＥＴＧコポリエステル９６重量％及びモノステアリン酸グリセリル４重量％からのシートの製造固体モノステアリン酸グリセリル１０重量％及び例Ｉにおいて製造したＰＥＴＧポリエステルペレット９０重量％を用いて、ポリエステル／可塑剤濃縮物を製造した。濃縮物ペレットは例ＩからのＰＥＴＧポリエステルペレットと４０／６０の比で各々機械的にブレンドした。一軸スクリュー押出機を用いてペレットをシートに押出した。シート中のモノステアリン酸グリセリルの最終濃度は４重量％であった。ポリマーはＴｇ（ＤＳＣによって２０℃／分で測定）が６８℃であった。試験結果を表Ｉに要約する。表Ｉの結果から、熱収縮性ポリエステルフィルムのガラス転移温度は、３００℃未満の温度で、揮発性の低い可塑剤の臨界量をポリエステルと溶融ブレンドすることによってかなり低下させることができることが明白である。例VI ＰＶＣシートを、横断方向（ＴＤ）には延伸せずに、９０℃において縦方向（ＭＤ）に延伸比３倍でフィルムに延伸した。すなわち、フィルムを一軸延伸した。延伸フィルムの収縮を恒温の水浴中で３０秒間測定した。各々６０，７０，８０及び９０℃で測定したデータを表IIに示す。収縮開始温度、すなわち、フィルムが２％収縮する温度は約６０℃であった。ＰＶＣ収縮に関する試験結果を表II に要約する。例VII 例Ｉにおいて製造したＰＥＴＧポリエステルをシートに押出してから、９０℃ においてＭＤ延伸比４倍でフィルムに延伸した。ＰＥＴＧの収縮開始温度は約６４℃であった。ＰＥＴＧ収縮に関する試験結果を表IIに要約する。例VIII 例Ｉにおいて製造したＰＥＴＧポリエステルペレットを、１％モノステアリン酸グリセリルと溶融ブレンドし、シートに押出してから、９０℃においてＭＤ延伸比４倍でフィルムに延伸した。収縮に関する試験結果を表IIに要約する。例IX 例Ｉにおいて製造したＰＥＴＧポリエステルペレットを、２％モノステアリン酸グリセリルと溶融ブレンドし、シートに押出してから、９０℃においてＭＤ延伸比４倍でフィルムに延伸した。収縮に関する試験結果を表IIに要約する。例Ｘ例Ｉにおいて製造したＰＥＴＧポリエステルペレットを、３％モノステアリン酸グリセリルと溶融ブレンドし、シートに押出してから、８５℃においてＭＤ延伸比４倍でフィルムに延伸した。収縮に関する試験結果を表IIに要約する。例XI 例Ｉにおいて製造したＰＥＴＧポリエステルペレットを、４％モノステアリン酸グリセリルと溶融ブレンドし、シートに押出してから、８５℃においてＭＤ延伸比４倍でフィルムに延伸した。収縮に関する試験結果を表IIに要約する。表IIの結果から、収縮開始温度は可塑剤を用いた改質によって低下することが明白である。さらに、これらのデータから、ＰＥＴＧの収縮開始温度は比較的高いのでＰＥＴＧはＰＶＣより劣っていることがわかる。６０℃における収縮は、可塑剤を添加していないＰＥＴＧの場合には０％であるのに比べて、ポリエステル／２％可塑剤ブレンドでは３％である。従って、２％モノステアリン酸グリセリルで可塑化されたＰＥＴＧは、最大収縮率がＰＶＣよりも依然として高いが、収縮開始温度はＰＶＣと同じである。ポリエステル／３％可塑剤ブレンドは収縮開始温度が約５６℃であり、６０℃ における収縮が１２％である。これは、収縮開始温度が比較的低いので、より低温の収縮包装に使用できる。このように可塑化されたＰＥＴＧは、可塑剤を添加していないＰＥＴＧ６７６３に比べていっそう優れた収縮特性を有する。ポリエステル／４％可塑剤ブレンドは、収縮開始温度が約５４℃であるので、これは熱過敏性の非常に高い収縮包装に適している。本発明のポリエステル／可塑剤ブレンドによって製造できる熱収縮性フィルムは、環境上安全で、しかも、以前の熱収縮性フィルムに見られるような、収縮開始温度が比較的高く且つ収縮率が比較的高いという欠点を持たない。本発明の熱収縮性フィルムは、耐熱性、印刷適性、耐衝撃性及び耐応力亀裂性を示すと共に、押出時に優れた溶融流動性を示す。本発明を、特にその好ましい実施態様及び方法に関して詳述したが、本発明の精神及び範囲内で変更及び修正が可能なことはいうまでもない。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＪＰ

Claims

【特許請求の範囲】１．（Ａ）ジカルボン酸１００モル％及びジオール１００モル％に基づき、（１）少なくとも８０モル％の、炭素数８〜１４の芳香族ジカルボン酸からの反復単位を含むジカルボン酸成分、及び（２）少なくとも１０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノールからの反復単位を含むジオール成分を含んでなる、ガラス転移温度が４０〜１５０℃及びインヘレント粘度が０．５〜１．２dL／ｇのポリエステル９０〜９９重量％と（Ｂ）グリセロールと炭素数４〜３０の脂肪酸との反応によって得られたＣ₇ 〜Ｃ₃₃モノグリセリドから選ばれた可塑剤１〜１０重量％（（Ａ）及び（Ｂ）の合計重量を１００％とする）とのブレンドを含んでなる熱収縮性フィルムまたはシート。２．ポリエステルのジカルボン酸成分がテレフタル酸からの反復単位から本質的になる請求の範囲第１項に記載の熱収縮性フィルムまたはシート。３．ポリエステルのジオール成分がエチレングリコール６７〜７５モル％及び１，４−シクロヘキサンジメタノール３３〜２５モル％からの反復単位から本質的になる請求の範囲第１項に記載の熱収縮性フィルムまたはシート。４．成分（Ａ）のポリエステルが０．６〜０．９dL/gのインヘレント粘度を有する請求の範囲第１項に記載の熱収縮性フィルムまたはシート。５．成分（Ａ）のポリエステルが５０〜１００℃のガラス転移温度を有する請求の範囲第１項に記載の熱収縮性フィルムまたはシート。６．前記可塑剤が成分（Ａ）及び（Ｂ）の重量に基づき２〜６重量％の量で存在する請求の範囲第１項に記載の熱収縮性フィルムまたはシート。７．前記脂肪酸が、イソ吉草酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、フィタン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、モンタン酸、カプロレイン酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、バクセン酸、エライジン酸、ブラシジン酸、エルカ酸、ネルボン酸、リノール酸、エレオステアリン酸、リノレン酸及びアラキドン酸からなる群から選ばれる請求の範囲第１項に記載の熱収縮性フィルムまたはシート。８．前記可塑剤がモノステアリン酸グリセリルである請求の範囲第１項に記載の熱収縮性フィルムまたはシート。９．（Ｉ）温度２００〜３１５℃において、（Ａ）ジカルボン酸１００モル％及びジオール１００モル％に基づき、（１）少なくとも８０モル％の、炭素数８〜１４の芳香族ジカルボン酸からの反復単位を含むジカルボン酸成分、及び（２）少なくとも１０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノールからの反復単位を含むジオール成分を含んでなる、ガラス転移温度が４０〜１５０℃及びインヘレント粘度が０．５〜１．２dL／ｇのポリエステル９０〜９９重量％と（Ｂ）グリセロールと炭素数４〜３０の脂肪酸との反応によって得られたＣ₇ 〜Ｃ₃₃モノグリセリドから選ばれた可塑剤１〜１０重量％（（Ａ）及び（Ｂ）の合計重量を１００％とする）とを混合し、そして（II）このブレンドをフィルムまたはシートに成形することを含んでなる熱収縮性フィルムまたはシートの製造方法。 10．（Ａ）ジカルボン酸１００モル％及びジオール１００モル％に基づき、（１）少なくとも８０モル％の、炭素数８〜１４の芳香族ジカルボン酸からの反復単位を含むジカルボン酸成分、及び（２）少なくとも１０モル％の１，４−シクロヘキサンジメタノールからの反復単位を含むジオール成分を含んでなる、ガラス転移温度が４０〜１５０℃及びインヘレント粘度が０．５〜１．２dL／ｇのポリエステル８８〜９４重量％；と（Ｂ）グリセロールと炭素数４〜３０の脂肪酸との反応によって得られたＣ₇ 〜Ｃ₃₃モノグリセリドから選ばれた可塑剤６〜１２重量％（（Ａ）及び（Ｂ）の合計重量を１００％とする）を含んでなる、熱収縮性フィルムまたはシートの製造に使用されるポリエステル／可塑剤濃縮物。