JP2002367224A - Optical disk substrate - Google Patents

Optical disk substrate

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JP2002367224A
JP2002367224A JP2001175163A JP2001175163A JP2002367224A JP 2002367224 A JP2002367224 A JP 2002367224A JP 2001175163 A JP2001175163 A JP 2001175163A JP 2001175163 A JP2001175163 A JP 2001175163A JP 2002367224 A JP2002367224 A JP 2002367224A
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JP
Japan
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optical disk
disk substrate
meth
styrene
acrylate
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Application number
JP2001175163A
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Japanese (ja)
Inventor
Susumu Ooka
進 大岡
Takeshi Yamada
毅 山田
Kazuyoshi Ebe
和義 江部
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Denka Co Ltd
Original Assignee
Denki Kagaku Kogyo KK
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Publication date
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  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an optical disk substrate which is excellent in rigidity, moldability, mold parting properties and transferability and is inexpensive. SOLUTION: The optical disk substrate which is (1) the optical disk substrate consisting of a styrene-(meth)acrylate base copolymer consisting of a styrene monomer, a (meth)acrylate base monomer and a vinyl base monomer copolymerizable therewith and which is described in (1) and is characterized in that (2) the MFR(melt flow rate) under 5 kg load at 200 deg.C is >=1.0 g/10 minute and the VSP(Vicat softening point) under 5 kg load is >=95 deg.C is constituted.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、離型性と成形後の
ソリ変形に優れた光ディスク基板に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an optical disc substrate which is excellent in releasability and warpage after molding.

【0002】[0002]

【従来の技術】情報化社会の進展に伴い、情報記録媒体
として、これまでの磁気テープ、磁気ディスクから、よ
り集積度の高い光ディスクへと市場は転換してきた。汎
用化には、価格低減が必要であり、より低価格な材料及
び生産性の向上が図られてきた。
2. Description of the Related Art With the progress of the information-oriented society, the market has shifted from conventional magnetic tapes and magnetic disks to optical disks with higher integration as information recording media. Price reduction is required for versatility, and lower cost materials and improved productivity have been attempted.

【0003】ここで言う光ディスクとしては、音声、映
像等のデジタル化された信号をプラスチック基板面にピ
ットの有無に変換して記録したものを、レーザー光によ
り読み取るものであり、LD(レーザーディスク(登録
商標))、VCD(ビデオCD)、音楽CD、CD−R
OM、CD−R、DVD−ROM、DVD−RAM、D
VD−R等である。
[0003] As the optical disk referred to here, a signal recorded by converting a digitized signal such as audio or video into a plastic substrate surface with or without pits is read by a laser beam. Registered trademark)), VCD (video CD), music CD, CD-R
OM, CD-R, DVD-ROM, DVD-RAM, D
VD-R and the like.

【0004】ピットの形成方式として、スタンパーによ
る機械的方式や予め盤面に存在させた有機色素を光によ
り反応させる方式があるが特に限定するものではない。
[0004] As a method of forming pits, there are a mechanical method using a stamper and a method in which an organic dye existing on the board surface is reacted with light, but is not particularly limited.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】このような光ディスク
基板用材料として、ポリスチレンが検討されたが、剛性
が小さく成形工程において離型時に成形品が割れやすい
という課題や、耐熱性が小さいため成形工程において反
りを生じない成形品を得るために冷却時間を延ばす必要
があり成形サイクルが長くなり生産性に劣るという課題
があった。
Polystyrene has been studied as such a material for an optical disk substrate. However, the rigidity is small, and the molded product is easily cracked at the time of mold release in the molding process. However, in order to obtain a molded product that does not cause warpage, it is necessary to extend the cooling time, and there has been a problem that the molding cycle becomes longer and the productivity is poor.

【0006】本発明者は、前記課題を解消すべく種々検
討した結果、スチレン系単量体、(メタ)アクリル酸エ
ステル系単量体、及びこれらの単量体と共重合可能なビ
ニル系単量体からなるスチレン−(メタ)アクリル酸エ
ステル系共重合体が、剛性と耐熱性を向上させる知見を
得て本発明を完成するに至った。
As a result of various studies to solve the above problems, the present inventors have found that styrene monomers, (meth) acrylate monomers, and vinyl monomers copolymerizable with these monomers. A styrene- (meth) acrylate-based copolymer composed of a monomer has been found to improve rigidity and heat resistance, and has completed the present invention.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、(1)
スチレン系単量体、(メタ)アクリル酸エステル系単量
体、及びこれらの単量体と共重合可能なビニル系単量体
からなるスチレン−(メタ)アクリル酸エステル系共重
合体からなる光ディスク基板、(2)200℃、5kg
荷重でのMFR(メルトフローレート)≧1.0g/1
0分であり、5kg荷重でのVSP(ビカット軟化点)
P≧95℃であることを特徴とする(1)記載の光ディ
スク基板、(3)更に、該スチレン系単量体、(メタ)
アクリル酸エステル系単量体、及びこれらの単量体と共
重合可能なビニル系単量体からなるスチレン−(メタ)
アクリル酸エステル系共重合体100質量部に対して、
潤滑剤10〜200ppm配合してなる(1)又は
(2)記載の光ディスク基板、(4)潤滑剤が、脂肪
酸、脂肪酸金属塩及び脂肪酸アマイドから選択される少
なくとも1種以上である(3)記載の光ディスク基板で
ある。
That is, the present invention provides (1)
Optical disc comprising styrene- (meth) acrylate-based copolymer comprising styrene-based monomer, (meth) acrylate-based monomer, and vinyl-based monomer copolymerizable with these monomers Substrate, (2) 200 ° C, 5kg
MFR (melt flow rate) under load ≧ 1.0 g / 1
0 minutes, VSP (Vicat softening point) under 5 kg load
The optical disk substrate according to (1), wherein P ≧ 95 ° C., (3) the styrene monomer, (meth)
Styrene- (meth) comprising acrylate monomers and vinyl monomers copolymerizable with these monomers
For 100 parts by mass of the acrylate copolymer,
The optical disc substrate according to (1) or (2), wherein 10 to 200 ppm of a lubricant is blended, (4) the lubricant is at least one or more selected from fatty acids, fatty acid metal salts and fatty acid amides. Optical disk substrate.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で用いられるスチレン系単量体としては、スチレ
ン、α−メチルスチレン、p−メチルスチレン、o−メ
チルスチレン、m−メチルスチレン、エチルスチレン、
p−t−ブチルスチレン等を挙げることができるが、好
ましくはスチレンである。これらのスチレン系単量体
は、単独でもよいが二種以上を併用してもよい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
As the styrene monomer used in the present invention, styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, o-methylstyrene, m-methylstyrene, ethylstyrene,
Although pt-butylstyrene and the like can be mentioned, styrene is preferred. These styrene monomers may be used alone or in combination of two or more.

【0009】本発明で用いられる(メタ)アクリル酸エ
ステル系単量体としては、メチル(メタ)アクリレー
ト、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アク
リレート、2−エチルヘキシル(メタ)アクリレートの
メタクリル酸エステル、メチルアクリレート、エチルア
クリレート、n−ブチルアクリレート、2−メチルヘキ
シルアクリレート、2−エチルヘキシルアクリレート、
デシルアクリレート等のアクリル酸エステルが挙げられ
るが、好ましくはメチル(メタ)アクリレート、または
n−ブチルアクリレート、特に好ましくはメチル(メ
タ)アクリレートである。これらの(メタ)アクリル酸
エステル系単量体は単独で用いてもよいが二種以上を併
用してもよい。
The (meth) acrylate-based monomers used in the present invention include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, and methacrylate of 2-ethylhexyl (meth) acrylate. , Methyl acrylate, ethyl acrylate, n-butyl acrylate, 2-methylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate,
Acrylic esters such as decyl acrylate may be mentioned, but methyl (meth) acrylate or n-butyl acrylate is particularly preferable, and methyl (meth) acrylate is particularly preferable. These (meth) acrylate monomers may be used alone or in combination of two or more.

【0010】さらに、必要に応じてこれらの単量体と共
重合可能なビニル系単量体としては、アクリル酸、メタ
クリル酸、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、
N−フェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミ
ド等が挙げられる。
Further, vinyl monomers which can be copolymerized with these monomers as required include acrylic acid, methacrylic acid, acrylonitrile, methacrylonitrile,
N-phenylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide and the like can be mentioned.

【0011】本発明で用いるビニル共重合体の製造方法
については特に制限はなく、例えば乳化重合法、懸濁重
合法、塊状重合法、溶液重合法等の重合方法が採用でき
る。
The method for producing the vinyl copolymer used in the present invention is not particularly limited, and for example, a polymerization method such as an emulsion polymerization method, a suspension polymerization method, a bulk polymerization method, and a solution polymerization method can be employed.

【0012】本発明で用いられるスチレン−(メタ)ア
クリル酸エステル系共重合体の特性は、200℃、5k
g荷重でのMFRがMFR≧1.0g/10分であり、
5kg荷重でのVSPがVSP≧95℃であることが好
ましい。
The properties of the styrene- (meth) acrylate copolymer used in the present invention are as follows.
the MFR under a g load is MFR ≧ 1.0 g / 10 min,
It is preferable that VSP under a load of 5 kg is VSP ≧ 95 ° C.

【0013】本発明で用いられる潤滑剤の量は、該スチ
レン系単量体、(メタ)アクリル酸エステル系単量体、
及びこれらの単量体と共重合可能なビニル系単量体から
なるスチレン−(メタ)アクリル酸エステル系共重合体
100質量部に対して、10〜200ppm配合するこ
とが好ましい。10ppm未満では、離型時に割れやす
く、200ppmを越えると透明性が低下する。
The amount of the lubricant used in the present invention depends on the amount of the styrene monomer, (meth) acrylate monomer,
It is preferable to mix 10 to 200 ppm with respect to 100 parts by mass of a styrene- (meth) acrylate-based copolymer composed of a vinyl monomer copolymerizable with these monomers. If it is less than 10 ppm, it is easily broken at the time of mold release, and if it exceeds 200 ppm, the transparency is lowered.

【0014】本発明で用いられる潤滑剤の種類は、脂肪
酸、脂肪酸金属塩、及び脂肪酸アマイド等が挙げられ
る。脂肪酸としては、ステアリン酸、ベヘニン酸、エル
カ酸等が挙げられる。脂肪酸アマイドとしては、エチレ
ンビスステアリルアマイドが挙げられる。脂肪酸金属塩
としては、ステアリン酸亜鉛(St- Zn)、ステアリン酸
マグネシウム(St- Mg)、ステアリン酸カルシウム(St
- Ca)等が挙げられる。特に好ましくは、ステアリン酸
亜鉛である。
The types of the lubricant used in the present invention include fatty acids, fatty acid metal salts, and fatty acid amides. Fatty acids include stearic acid, behenic acid, erucic acid and the like. Fatty acid amides include ethylene bisstearyl amide. Fatty acid metal salts include zinc stearate (St-Zn), magnesium stearate (St-Mg), and calcium stearate (St-Mg).
-Ca) and the like. Particularly preferred is zinc stearate.

【0015】[0015]

【実施例】以下、詳細な内容について実施例を用いて説
明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものでは
ない。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The details will be described below using embodiments, but the present invention is not limited to the following embodiments.

【0016】評価方法 MFR JIS K−6874に準じて200
℃、5kg荷重にて測定した。 VSP JIS K−7206に準じて5kg荷
重にて測定した。 剛性 成形工程において、離型時に成形品が割
れないための剛性の尺度として曲げ強度が100MPa
以上(ASTM D790に準拠)とした。 成形性 成形サイクルが6秒以下であることが、
生産性に優れる材料とした。 離型性 離型不良により成形品に割れが生じる迄
のショット数が、100ショット以上であることが、離
型性に優れた材料とした。 転写性 ピット溝160nm用スタンパーを用い
て成形した時の、ピット溝深さが100nm以上であれ
ば、転写性に優れる材料とした。
Evaluation method MFR 200 according to JIS K-6874
It measured at 5 degreeC and 5 kg load. It was measured at a load of 5 kg according to VSP JIS K-7206. Rigidity In the molding process, the bending strength is 100 MPa as a measure of rigidity to prevent the molded product from cracking during mold release.
As described above (based on ASTM D790). Moldability The molding cycle should be less than 6 seconds,
A material with excellent productivity. Releasability The material having excellent releasability had the number of shots of 100 shots or more before cracking of a molded product due to poor release. Transferability If the pit groove depth was 100 nm or more when molded using a pit groove stamper for 160 nm, the material was excellent in transferability.

【0017】実施例1 容量250リットルのオートクレーブに、純水100k
gにドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを0.5
g、第三リン酸カルシウム250g、スチレン40k
g、メチルメタアクリレート60kgを入れ、重合開始
剤としてt−ブチルパーオキシイソブチレートを100
g、t−ドデシルメルカプタン200gを添加し、回転
数150rpmの撹拌下に混合液を分散させた。そして
この混合液を温度100℃で8時間、130℃で2.5
時間加熱重合させた。反応終了後、洗浄、脱水後乾燥
し、ビーズ状の共重合体を得た。これを共重合体MSと
した。この共重合体に滑剤としてSt- Znを50ppm添加
混合して、スクリュー直径40mmの単軸押出し機にて
シリンダー温度220℃、スクリュー回転数100rp
mでペレットとした後、名機社製射出成形機MDM−I
にて成形温度240℃、金型温度60℃で射出成形する
ことにより、直径180mm、センターホール15m
m、厚み1.2mmの光ディスク基板を得た。次に得ら
れた光ディスク基板の特性評価を行った。その結果を表
1に示す。
Example 1 An autoclave having a capacity of 250 liters was charged with 100 k of pure water.
0.5 g of sodium dodecylbenzenesulfonate
g, tricalcium phosphate 250 g, styrene 40 k
g, 60 kg of methyl methacrylate, and 100 g of t-butyl peroxyisobutyrate as a polymerization initiator.
g and t-dodecyl mercaptan (200 g) were added, and the mixture was dispersed with stirring at a rotation speed of 150 rpm. Then, the mixture is heated at 100 ° C. for 8 hours and at 130 ° C. for 2.5 hours.
The mixture was polymerized by heating for an hour. After completion of the reaction, washing, dehydration and drying were performed to obtain a beaded copolymer. This was designated as copolymer MS. The copolymer was mixed with 50 ppm of St-Zn as a lubricant, and the cylinder temperature was 220 ° C. and the screw speed was 100 rpm by a single screw extruder having a screw diameter of 40 mm.
m into pellets, then injection molding machine MDM-I manufactured by Meiki Co., Ltd.
By injection molding at a molding temperature of 240 ° C. and a mold temperature of 60 ° C., a diameter of 180 mm and a center hole of 15 m
An optical disk substrate having a thickness of 1.2 mm and a thickness of 1.2 mm was obtained. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0018】実施例2 容量250リットルのオートクレーブに、純水100k
gにドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを0.5
g、第三リン酸カルシウム250g、スチレン40k
g、メチルメタアクリレート60kgを入れ、重合開始
剤としてt−ブチルパーオキシイソブチレートを100
g、t−ドデシルメルカプタン100gを添加し、回転
数150rpmの撹拌下に混合液を分散させた。そして
この混合液を温度100℃で8時間、130℃で2.5
時間加熱重合させた。反応終了後、洗浄、脱水後乾燥
し、ビーズ状の共重合体を得た。これを共重合体MSと
した。この共重合体に滑剤として、St- Zn 50ppm添加
混合して、実施例1と同様にペレットを用いて射出成形
することにより、光ディスク基板を得た。次に得られた
光ディスク基板の特性評価を行った。その結果を表1に
示す。
Example 2 Pure water (100 k) was placed in an autoclave having a capacity of 250 liters.
0.5 g of sodium dodecylbenzenesulfonate
g, tricalcium phosphate 250 g, styrene 40 k
g, 60 kg of methyl methacrylate, and 100 g of t-butyl peroxyisobutyrate as a polymerization initiator.
g and 100 g of t-dodecyl mercaptan were added, and the mixture was dispersed with stirring at a rotation speed of 150 rpm. Then, the mixture is heated at 100 ° C. for 8 hours and at 130 ° C. for 2.5 hours.
The mixture was polymerized by heating for an hour. After completion of the reaction, washing, dehydration and drying were performed to obtain a beaded copolymer. This was designated as copolymer MS. To this copolymer, 50 ppm of St-Zn was added and mixed as a lubricant, and injection molding was performed using pellets in the same manner as in Example 1 to obtain an optical disk substrate. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0019】実施例3 容量250リットルのオートクレーブに、純水100k
gにドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを0.5
g、第三リン酸カルシウム250g、スチレン60k
g、メチルメタアクリレート40kgを入れ、重合開始
剤としてt−ブチルパーオキシイソブチレートを100
g、t−ドデシルメルカプタン200gを添加し、回転
数150rpmの撹拌下に混合液を分散させた。そして
この混合液を温度100℃で8時間、130℃で2.5
時間加熱重合させた。反応終了後、洗浄、脱水後乾燥
し、ビーズ状の共重合体を得た。これを共重合体MSと
した。この共重合体に滑剤として、St- Zn 50ppm添加
混合して、実施例1と同様にペレットを用いて射出成形
することにより、光ディスク基板を得た。次に得られた
光ディスク基板の特性評価を行った。その結果を表1に
示す。
Example 3 An autoclave having a capacity of 250 liters was charged with 100 k of pure water.
0.5 g of sodium dodecylbenzenesulfonate
g, tricalcium phosphate 250 g, styrene 60 k
g, 40 kg of methyl methacrylate, and 100 g of t-butyl peroxyisobutyrate as a polymerization initiator.
g and t-dodecyl mercaptan (200 g) were added, and the mixture was dispersed with stirring at a rotation speed of 150 rpm. Then, the mixture is heated at 100 ° C. for 8 hours and at 130 ° C. for 2.5 hours.
The mixture was polymerized by heating for an hour. After completion of the reaction, washing, dehydration and drying were performed to obtain a beaded copolymer. This was designated as copolymer MS. To this copolymer, 50 ppm of St-Zn was added and mixed as a lubricant, and injection molding was performed using pellets in the same manner as in Example 1 to obtain an optical disk substrate. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0020】実施例4 容量250リットルのオートクレーブに、純水100k
gにドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを0.5
g、第三リン酸カルシウム250g、スチレン25k
g、メチルメタアクリレート70kgおよびアクリロニ
トリル5kgを入れ、重合開始剤としてt−ブチルパー
オキシイソブチレートを100g、t−ドデシルメルカ
プタン200gを添加し、回転数150rpmの撹拌下
に混合液を分散させた。そしてこの混合液を温度100
℃で8時間、130℃で2.5時間加熱重合させた。反
応終了後、洗浄、脱水後乾燥し、ビーズ状の共重合体を
得た。これを共重合体MSとした。この共重合体に滑剤
として、St- Zn 50ppm添加混合して、実施例1と同様
にペレットを用いて射出成形することにより、光ディス
ク基板を得た。次に得られた光ディスク基板の特性評価
を行った。その結果を表1に示す。
Example 4 An autoclave having a capacity of 250 liters was charged with 100 k of pure water.
0.5 g of sodium dodecylbenzenesulfonate
g, tricalcium phosphate 250 g, styrene 25 k
g, 70 kg of methyl methacrylate and 5 kg of acrylonitrile, 100 g of t-butylperoxyisobutyrate and 200 g of t-dodecylmercaptan were added as polymerization initiators, and the mixture was dispersed under stirring at a rotation speed of 150 rpm. Then, the mixed solution is heated at a temperature of 100
Polymerization was carried out by heating at 130 ° C. for 8 hours and at 130 ° C. for 2.5 hours. After completion of the reaction, washing, dehydration and drying were performed to obtain a beaded copolymer. This was designated as copolymer MS. To this copolymer, 50 ppm of St-Zn was added and mixed as a lubricant, and injection molding was performed using pellets in the same manner as in Example 1 to obtain an optical disk substrate. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0021】実施例5 実施例1で得た共重合体MSを滑剤無添加で実施例1と
同様にペレットを用いて射出成形することにより、光デ
ィスク基板を得た。次に得られた光ディスク基板の特性
評価を行った。その結果を表1に示す。
Example 5 An optical disk substrate was obtained by subjecting the copolymer MS obtained in Example 1 to injection molding using pellets in the same manner as in Example 1 without adding a lubricant. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0022】実施例6 実施例1で得た共重合体MSに滑剤として、St- Zn 2
50ppm添加混合して、実施例1と同様にペレットを用
いて射出成形することにより、光ディスク基板を得た。
次に得られた光ディスク基板の特性評価を行った。その
結果を表1に示す。
Example 6 St-Zn 2 was added to the copolymer MS obtained in Example 1 as a lubricant.
50 ppm was added and mixed, and injection molding was performed using pellets in the same manner as in Example 1 to obtain an optical disk substrate.
Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0023】実施例7 実施例1で得た共重合体MSに滑剤として、St- Mg50
ppm添加混合して、実施例1と同様にペレットを用いて
射出成形することにより、光ディスク基板を得た。次に
得られた光ディスク基板の特性評価を行った。その結果
を表1に示す。
Example 7 St-Mg50 was added to the copolymer MS obtained in Example 1 as a lubricant.
An optical disk substrate was obtained by adding and mixing ppm and performing injection molding using pellets in the same manner as in Example 1. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0024】実施例8 実施例1で得た共重合体MSに滑剤として、St- Ca50
ppm添加混合して、実施例1と同様にペレットを用いて
射出成形することにより、光ディスク基板を得た。次に
得られた光ディスク基板の特性評価を行った。その結果
を表1に示す。
Example 8 St-Ca50 was added to the copolymer MS obtained in Example 1 as a lubricant.
An optical disk substrate was obtained by adding and mixing ppm and performing injection molding using pellets in the same manner as in Example 1. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0025】実施例9 実施例1で得た共重合体MSに滑剤として、EBP50ppm
添加混合して、実施例1と同様にペレットを用いて射出
成形することにより、光ディスク基板を得た。次に得ら
れた光ディスク基板の特性評価を行った。その結果を表
1に示す。
Example 9 EBP 50 ppm was added to the copolymer MS obtained in Example 1 as a lubricant.
The mixture was added and mixed, and injection molding was performed using pellets in the same manner as in Example 1 to obtain an optical disk substrate. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0026】実施例10 実施例1で得た共重合体MSに滑剤として、ステアリン
酸150ppm添加混合して、実施例1と同様にペレット
を用いて射出成形することにより、光ディスク基板を得
た。次に得られた光ディスク基板の特性評価を行った。
その結果を表1に示す。
Example 10 150 ppm of stearic acid was added as a lubricant to the copolymer MS obtained in Example 1 and mixed, followed by injection molding using pellets in the same manner as in Example 1 to obtain an optical disk substrate. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated.
Table 1 shows the results.

【0027】比較例1 撹拌機を備えた反応缶中にスチレン100部、第三リン
酸カルシウム2.5部、 t−ドデシルメルカブタン
0.5部、ベンゾイルパーオキサイド0.2部および水
250部を仕込み、100℃に昇温し重合を開始させ
た。重合開始から7時間後に温度を120℃に昇温して
3時間保ち重合を完結させた。重合率は97%に達し
た。得られた反応液を塩酸にて中和し、脱水、乾燥後白
色ビーズ状の共重合体を得た。これを共重合体PSとし
た。この共重合体に滑剤として、St- Zn 50ppm添加混
合して、実施例1と同様にペレットを用いて射出成形す
ることにより、光ディスク基板を得た。次に得られた光
ディスク基板の特性評価を行った。その結果を表1に示
す。
Comparative Example 1 A reaction vessel equipped with a stirrer was charged with 100 parts of styrene, 2.5 parts of tribasic calcium phosphate, 0.5 parts of t-dodecylmercaptan, 0.2 parts of benzoyl peroxide and 250 parts of water. The temperature was raised to 100 ° C. to initiate polymerization. Seven hours after the start of the polymerization, the temperature was raised to 120 ° C. and maintained for 3 hours to complete the polymerization. The conversion reached 97%. The obtained reaction solution was neutralized with hydrochloric acid, dehydrated and dried to obtain a white bead-like copolymer. This was designated as copolymer PS. To this copolymer, 50 ppm of St-Zn was added and mixed as a lubricant, and injection molding was performed using pellets in the same manner as in Example 1 to obtain an optical disk substrate. Next, the characteristics of the obtained optical disk substrate were evaluated. Table 1 shows the results.

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】表1より、実験No.1〜10は、剛性、
成形性、離型性、及び転写性等の光ディスク基板として
の優れた特性を有しているが、実験No.11は、光デ
ィスク基板としての特性は劣っていることがわかる。
From Table 1, it can be seen that Experiment No. 1 to 10 are rigid,
Although it has excellent properties as an optical disc substrate such as moldability, mold release properties, and transfer properties, it was confirmed in Experiment Nos. No. 11 is inferior in characteristics as an optical disk substrate.

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明により、剛性、成形性、離型性及
び転写性に優れ、しかも安価な光ディスク基板を提供す
ることができる。
According to the present invention, it is possible to provide an inexpensive optical disk substrate which is excellent in rigidity, moldability, release property and transferability.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4J100 AB02P AB03P AB04P AJ02R AL03Q AL04Q AL05Q AM02R AM47R AM48R BC04R CA04 CA05 DA23 DA42 JA36 5D029 KA02 KA18 KC10 KC13  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page F term (reference) 4J100 AB02P AB03P AB04P AJ02R AL03Q AL04Q AL05Q AM02R AM47R AM48R BC04R CA04 CA05 DA23 DA42 JA36 5D029 KA02 KA18 KC10 KC13

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 スチレン系単量体、(メタ)アクリル酸
エステル系単量体、及びこれらの単量体と共重合可能な
ビニル系単量体からなるスチレン−(メタ)アクリル酸
エステル系共重合体からなる光ディスク基板。
1. A styrene- (meth) acrylate-based copolymer comprising a styrene-based monomer, a (meth) acrylate-based monomer, and a vinyl-based monomer copolymerizable with these monomers. Optical disc substrate made of polymer.
【請求項2】 200℃、5kg荷重でのMFR(メル
トフローレート)≧1.0g/10分であり、5kg荷
重でのVSP(ビカット軟化点)≧95℃であることを
特徴とする請求項1記載の光ディスク基板。
2. MFR (melt flow rate) at 200 ° C., 5 kg load ≧ 1.0 g / 10 min, and VSP (Vicat softening point) at 5 kg load ≧ 95 ° C. 2. The optical disc substrate according to 1.
【請求項3】 更に、該スチレン系単量体、(メタ)ア
クリル酸エステル系単量体、及びこれらの単量体と共重
合可能なビニル系単量体からなるスチレン−(メタ)ア
クリル酸エステル系共重合体100質量部に対して、潤
滑剤10〜200ppm配合してなる請求項1又は2記
載の光ディスク基板。
3. Styrene- (meth) acrylic acid comprising the styrene-based monomer, (meth) acrylate-based monomer, and a vinyl-based monomer copolymerizable with these monomers. 3. The optical disc substrate according to claim 1, wherein 10 to 200 ppm of a lubricant is blended with respect to 100 parts by mass of the ester copolymer.
【請求項4】 潤滑剤が、脂肪酸、脂肪酸金属塩及び脂
肪酸アマイドから選択される少なくとも1種以上である
請求項3記載の光ディスク基板。
4. The optical disc substrate according to claim 3, wherein the lubricant is at least one selected from fatty acids, fatty acid metal salts and fatty acid amides.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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