JP2002356610A - Polyester composition and fiber made thereof - Google Patents

Polyester composition and fiber made thereof

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JP2002356610A
JP2002356610A JP2001347762A JP2001347762A JP2002356610A JP 2002356610 A JP2002356610 A JP 2002356610A JP 2001347762 A JP2001347762 A JP 2001347762A JP 2001347762 A JP2001347762 A JP 2001347762A JP 2002356610 A JP2002356610 A JP 2002356610A
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silica
polyester
based inorganic
inorganic particles
fiber
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JP2001347762A
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Japanese (ja)
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Yoshihiro Naruse
恵寛 成瀬
Toshihiro Sasaki
敏弘 佐々木
Masatoshi Aoyama
雅俊 青山
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Toray Industries Inc
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Toray Industries Inc
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a polyester composition which has high moisture absorption and can be used in underwear and sportswear as the woven and knitted fabrics and as the comfortable material for a lining, and a fiber made thereof. SOLUTION: The polyester composition comprises silica particles, and the polyester fiber having excellent moisture absorption is made of the composition.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はシリカ系無機粒子を
多量に含有するポリエステル組成物およびそれからなる
繊維に関するものである。詳しくは、吸湿性を有するシ
リカ系無機粒子を多量に含有するポリエステル組成物お
よび、耐候性、耐熱性、機械特性、吸湿性等に優れたポ
リエステル繊維に関するものである。該ポリエステル繊
維は吸湿性が高く、織編物等として下着、スポーツウェ
ア、裏地等の快適素材として好適に使用することができ
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester composition containing a large amount of silica-based inorganic particles and a fiber comprising the same. More specifically, the present invention relates to a polyester composition containing a large amount of silica-based inorganic particles having hygroscopicity, and a polyester fiber excellent in weather resistance, heat resistance, mechanical properties, hygroscopicity and the like. The polyester fiber has high hygroscopicity and can be suitably used as a comfortable material such as underwear, sportswear, and lining as a woven or knitted fabric.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエチレンテレフタレートを始めとす
るポリエステルは、強度や熱安定性、耐薬品性などに優
れるため、繊維、フィルム、その他の成形品として広く
用いられる。しかし、ポリエチレンテレフタレートは本
質的に疎水性であるため、きわめて吸放湿性に乏しく、
衣服として用いられる場合には、高湿時において“むれ
感”を生じたり、冬場の低湿時には静電気を生じたり
と、着用快適性においては好ましい素材とはいえない。
また、樹脂やフィルムなどとして用いられる際にも低吸
湿性のため帯電し、問題となることがある。
2. Description of the Related Art Polyesters such as polyethylene terephthalate are widely used as fibers, films and other molded articles because of their excellent strength, thermal stability, chemical resistance and the like. However, because polyethylene terephthalate is inherently hydrophobic, it has very poor moisture absorption and desorption properties,
When used as a garment, it is not a preferable material in terms of wearing comfort, for example, it gives rise to "uncomfortable feeling" at high humidity and generates static electricity at low humidity in winter.
Also, when used as a resin or a film, it may be charged due to low hygroscopicity, which may cause a problem.

【0003】この問題を解消するために、ポリエステル
に吸湿性能を有する化合物を共重合や添加する方法が提
案されている。例えば、特開昭48-8270号公報では、側
鎖にオキシアルキレングリコールを有するジオールを共
重合する方法、特開平2-26985号公報にはスルホン酸金
属塩含有ジカルボン酸を共重合する方法が開示されてい
る。しかし、このような吸湿成分を共重合する方法にお
いては、強度や耐候性が低下するといった問題を抱えて
いる。
In order to solve this problem, there has been proposed a method of copolymerizing or adding a compound having a moisture absorbing property to polyester. For example, JP-A-48-8270 discloses a method of copolymerizing a diol having an oxyalkylene glycol in a side chain, and JP-A-2-26985 discloses a method of copolymerizing a dicarboxylic acid containing a metal sulfonic acid salt. Have been. However, such a method of copolymerizing the moisture absorbing component has a problem that strength and weather resistance are reduced.

【0004】また、上記ポリエステルを改質する方法以
外に、ポリエステル繊維に吸湿性化合物を付着する方法
が提案されている。例えば、特公昭59−17224号
公報にはポリエステル繊維にアクリル酸やメタアクリル
酸をグラフト重合して、それらのカルボキシル基をアル
カリ金属で置換して吸湿性を向上せしめる方法が開示さ
れている。しかし、吸湿性化合物が繊維表面に付着して
いるため、ぬめりの発生や経時的な強度低下、さらには
耐光性低下の問題がある。
[0004] In addition to the above-mentioned method of modifying polyester, a method of attaching a hygroscopic compound to polyester fibers has been proposed. For example, Japanese Patent Publication No. Sho 59-17224 discloses a method in which acrylic acid or methacrylic acid is graft-polymerized on polyester fiber, and the carboxyl group thereof is replaced with an alkali metal to improve the hygroscopicity. However, since the hygroscopic compound adheres to the fiber surface, there is a problem that slimming occurs, strength decreases over time, and light resistance decreases.

【0005】さらに、上記の問題を解決するために、繊
維用途においては高い吸湿性を有する吸湿性樹脂を芯部
とし、ポリエステルの鞘部で覆った芯鞘型複合繊維が特
開平2−99612号公報、特開平4−361616号
公報、特開平4−341617号公報、特開平9−13
2871号公報等に提案されている。しかしながら、こ
れら芯鞘型複合繊維の場合、精練や染色などの熱水処理
時に芯部の吸湿性樹脂が含水によって膨潤するため、繊
維表面のひび割れ(鞘割れ)、吸湿性樹脂の外部への流
出、染色堅牢性が十分でなく布帛品位が低下すると言っ
たような問題があり、ポリエステル繊維に吸湿性を付与
するための技術としては、十分に満足できるレベルにあ
るとは言えなかった。
Further, in order to solve the above-mentioned problem, in fiber applications, a core-sheath type conjugate fiber in which a hygroscopic resin having high hygroscopicity is used as a core and covered with a polyester sheath is disclosed in JP-A-2-99612. JP, JP-A-4-361616, JP-A-4-341617, JP-A-9-13
No. 2871 has been proposed. However, in the case of these core-sheath type composite fibers, the hygroscopic resin in the core swells due to the water content during hot water treatment such as scouring or dyeing, so that the fiber surface cracks (sheath crack) and the hygroscopic resin flows out of the fiber. However, there is a problem that the dyeing fastness is not sufficient and the quality of the fabric is deteriorated, and it cannot be said that the technology for imparting moisture absorption to the polyester fiber is at a sufficiently satisfactory level.

【0006】そこで特開平12−204230号公報で
は、特定の平均粒径および細孔容積を持つ多孔質無機粒
子をポリエステルに含有させる方法が開示されている。
確かにこの方法を用いれば上記問題を解決し、ポリエス
テルにある程度吸湿性を付与することができるが、吸湿
性という観点ではまだ不十分である。吸湿性を更に向上
させるために本願発明者らが鋭意検討した結果、細孔容
積と比表面積の関係がある特定の範囲にあるシリカ系無
機粒子をポリエステルに配合することで、十分な吸湿性
を付与することができることを見出した。
[0006] Japanese Patent Application Laid-Open No. 12-204230 discloses a method in which porous inorganic particles having a specific average particle diameter and a specific pore volume are contained in polyester.
Certainly, this method can solve the above problem and give the polyester a certain degree of hygroscopicity, but it is still insufficient from the viewpoint of hygroscopicity. As a result of intensive studies conducted by the present inventors to further improve the hygroscopicity, by incorporating silica-based inorganic particles in a specific range having a relationship between the pore volume and the specific surface area into the polyester, sufficient hygroscopicity is obtained. It has been found that it can be provided.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
した従来技術の問題点を解消することにあり、ポリエス
テルの優れた特性を維持しながら、優れた吸湿性を有す
るポリエステル組成物および繊維を提供することにあ
る。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, and to provide a polyester composition and fiber having excellent hygroscopicity while maintaining excellent properties of polyester. Is to provide.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】上述した課題は、下記A
〜Cを満足するシリカ系無機粒子を1〜20%含有し、
該粒子が100〜2000ppmの金属化合物で処理さ
れていることを特徴とするポリエステル組成物によって
解決することができる。
Means for Solving the Problems The above-mentioned problems are as follows:
Containing 1 to 20% of silica-based inorganic particles satisfying
The problem can be solved by a polyester composition characterized in that the particles are treated with 100 to 2000 ppm of a metal compound.

【0009】A.シリカ系無機粒子の細孔容積V(ml
/g)が0.4以上であり、かつ該粒子の比表面積S
(m2/g)との関係が次式を満足すること。
A. Pore volume V of silica-based inorganic particles (ml
/ G) is 0.4 or more, and the specific surface area S of the particles is
(M 2 / g) must satisfy the following expression.

【0010】100≦S/V<1500 B.平均粒径d(μm)が0.01〜10であること。100 ≦ S / V <1500 The average particle size d (μm) is 0.01 to 10.

【0011】C.吸湿パラメーター(ΔMR)が7%以
上であること。
C. The moisture absorption parameter (ΔMR) is 7% or more.

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】本発明のポリエステルはジカルボ
ン酸成分とグリコール成分から構成されたものが好まし
く採用され、例えばジカルボン酸もしくはそのエステル
形成性誘導体とグリコールとのエステル化もしくはエス
テル交換反応ならびに引続く重縮合反応によって製造さ
れる。ポリエステルの種類については繊維等の成形品に
成形しうるものであれば特に限定されない。繊維などの
成形品に成形しうる好適なポリエステルとしてはジカル
ボン酸成分として芳香族ジカルボン酸、グリコール成分
として脂肪族グリコールまたは脂環族グリコールから構
成されたものがものがよく、例えば、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリ−1,3−プロピレンテレフタレー
ト、ポリエチレン−2,6−ナフタレンジカルボキシレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、ポリシクロヘキサ
ンジメチレンテレフタレート等が挙げられ、中でも繊維
とした場合の強度などの点から、ポリエチレンテレフタ
レート、ポリ−1,3−プロピレンテレフタレートが好
ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The polyester of the present invention is preferably composed of a dicarboxylic acid component and a glycol component. For example, an esterification or transesterification reaction of a dicarboxylic acid or an ester-forming derivative thereof with a glycol, and a subsequent reaction. It is produced by a polycondensation reaction. The type of polyester is not particularly limited as long as it can be formed into a molded product such as fiber. Suitable polyesters that can be molded into molded articles such as fibers include those composed of aromatic dicarboxylic acid as the dicarboxylic acid component and aliphatic glycol or alicyclic glycol as the glycol component, such as polyethylene terephthalate and polyglycol. -1,3-propylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalenedicarboxylate, polybutylene terephthalate, polycyclohexane dimethylene terephthalate, etc. Among them, polyethylene terephthalate and poly- 1,3-propylene terephthalate is preferred.

【0013】もちろんこれらのポリエステルはホモポリ
エステルであってもよく、コポリエステルであってもよ
く、その際の共重合成分としては上述したポリエステル
を構成する酸成分およびグリコール成分以外の芳香族ジ
カルボン酸、脂肪族ジカルボン酸および脂環族ジカルボ
ン酸等の酸成分、芳香族グリコール、脂肪族グリコール
および脂環族グリコール等のグリコール成分を挙げるこ
とができる。例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、ナ
フタレンジカルボン酸、フタル酸、ジフェニルジカルボ
ン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、ジフェノキシ
エタンジカルボン酸、5−ナトリウムスルホイソフタル
酸等の芳香族ジカルボン酸、シュウ酸、コハク酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、ダイマー酸、マレイン酸、フマル
酸等の脂肪族ジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジ
カルボン酸、デカリンジカルボン酸等の脂環族ジカルボ
ン酸を挙げることができる。また、グリコール成分とし
てはエチレングリコール、1,3−プロピレングリコー
ル、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオー
ル、ネオペンチルグリコール、1,6−ヘキサンジオー
ル、1,10−デカンジオール等の脂肪族グリコール、
1,2−シクロヘキサンジメタノール、1,4−シクロ
ヘキサンジメタノール、水素化ビスフェノールA等の脂
環族グリコールなどを挙げることができる。上記した酸
成分、グリコール成分は、一種のみ用いてもよく、二種
以上を併用してもよい。また、これらの共重合成分は、
ポリエステルを製造する際に副生するものであってもよ
い。さらに、共重合せしめる場合の成分量は特に限定さ
れるものではないが、得られる繊維の強度、耐熱性等の
点から30モル%以下とすることが好ましい。
Of course, these polyesters may be homopolyesters or copolyesters. In this case, the copolymerization components include aromatic dicarboxylic acids other than the above-mentioned acid components and glycol components constituting the polyesters. Examples include acid components such as aliphatic dicarboxylic acids and alicyclic dicarboxylic acids, and glycol components such as aromatic glycols, aliphatic glycols and alicyclic glycols. For example, terephthalic acid, isophthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, phthalic acid, diphenyl dicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid, diphenoxyethane dicarboxylic acid, aromatic dicarboxylic acids such as 5-sodium sulfoisophthalic acid, oxalic acid, succinic acid, adipic acid And aliphatic dicarboxylic acids such as sebacic acid, dimer acid, maleic acid and fumaric acid, and alicyclic dicarboxylic acids such as 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid and decalin dicarboxylic acid. The glycol component includes fats such as ethylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,6-hexanediol, and 1,10-decanediol. Triglycol,
Examples thereof include alicyclic glycols such as 1,2-cyclohexanedimethanol, 1,4-cyclohexanedimethanol, and hydrogenated bisphenol A. The above-mentioned acid component and glycol component may be used alone or in combination of two or more. Also, these copolymer components are
It may be a by-product when producing polyester. Further, the amount of the components in the case of copolymerization is not particularly limited, but is preferably 30 mol% or less from the viewpoint of the strength and heat resistance of the obtained fiber.

【0014】本発明のポリエステルは、シリカ系無機粒
子を含有する。
[0014] The polyester of the present invention contains silica-based inorganic particles.

【0015】本発明で用いるシリカ系無機粒子は、粒子
の50%以上がSiO2で構成された無機粒子である。
具体的には、乾式法、湿式法等で得られたホワイトカー
ボン、シリカゾル、シリカゲル、シリカ・アルミナ複合
粒子等を挙げることができる。中でも、本発明のポリエ
ステル組成物から得られる繊維の吸湿性の点から、湿式
法で得られたシリカ系無機粒子が好ましい。特にはSi
2含有量が95%以上の湿式法で得られたシリカ粒子
が好ましい。
The silica-based inorganic particles used in the present invention are inorganic particles in which at least 50% of the particles are composed of SiO 2 .
Specific examples include white carbon, silica sol, silica gel, silica-alumina composite particles obtained by a dry method, a wet method, and the like. Among them, silica-based inorganic particles obtained by a wet method are preferred from the viewpoint of the moisture absorption of fibers obtained from the polyester composition of the present invention. Especially Si
Silica particles obtained by a wet method having an O 2 content of 95% or more are preferred.

【0016】本発明のシリカ系無機粒子の平均粒子径
は、ポリエステル中での粒子分散性、得られるポリエス
テルの高分子量化、さらには繊維に成形する際の工程安
定性の点から0.01〜10μmであり、好ましくは
0.1〜5μm、より好ましくは0.2〜2μmであ
る。平均粒子径が0.01μm未満であると、粒子分散
性に劣ったり、ポリエステル製造工程の重縮合反応の段
階で、粒子の表面活性によって粒子が凝集したり、ポリ
マーの溶融粘度が急激に上昇し、高分子量のポリマーが
得られない。一方、平均粒子径が10μmを超えると、
溶融成型時にフィルター圧力の急激な上昇が生じたり、
繊維に成形する際に糸切れが生じる。
The average particle size of the silica-based inorganic particles of the present invention is 0.01 to 0.01 from the viewpoints of the particle dispersibility in the polyester, the increase in the molecular weight of the obtained polyester, and the stability of the process when forming into fibers. It is 10 μm, preferably 0.1-5 μm, more preferably 0.2-2 μm. If the average particle size is less than 0.01 μm, the particles are poor in dispersibility, or in the polycondensation reaction stage of the polyester production process, the particles are aggregated by the surface activity of the particles, or the melt viscosity of the polymer is rapidly increased. , A high molecular weight polymer cannot be obtained. On the other hand, when the average particle size exceeds 10 μm,
A sudden increase in filter pressure may occur during melt molding,
Thread breakage occurs when forming into fibers.

【0017】さらに本発明のシリカ系無機粒子は、得ら
れる繊維の吸放湿性の点から、粒子の細孔容積Vが0.
4ml/g以上で、かつ細孔容積V(ml/g)と比表
面積S(m2/g)との関係が次式を満足することが好
ましい。
Further, the silica-based inorganic particles of the present invention have a pore volume V of 0.
It is preferable that the relation between the pore volume is 4 ml / g or more and the pore volume V (ml / g) and the specific surface area S (m 2 / g) satisfy the following expression.

【0018】100≦S/V≦1500(m2/ml) より好ましいシリカ系無機粒子の細孔容積は0.7ml
/g以上、さらに好ましくは1.0ml/g以上であ
る。細孔容積がかかる範囲外であると、シリカ系無機粒
子の吸湿性に劣り、得られる繊維は吸放湿性に劣る場合
がある。また、より好ましい細孔容積Vと比表面積Sと
の関係は、 200≦S/V≦1000 であり、さらに好ましくは、 300≦S/V≦800 である。粒子の細孔容積と比表面積との関係がかかる範
囲外であると、粒子の吸湿性に劣り、該粒子を含有した
ポリエステル組成物から得られる繊維は吸放湿性に劣る
場合がある。
100 ≦ S / V ≦ 1500 (m 2 / ml) More preferably, the pore volume of the silica-based inorganic particles is 0.7 ml.
/ G or more, more preferably 1.0 ml / g or more. If the pore volume is out of this range, the silica-based inorganic particles may have poor hygroscopicity, and the resulting fiber may have poor hygroscopicity. Further, a more preferable relationship between the pore volume V and the specific surface area S is 200 ≦ S / V ≦ 1000, and further preferably 300 ≦ S / V ≦ 800. If the relationship between the pore volume of the particles and the specific surface area is out of this range, the particles may be poor in hygroscopicity, and the fiber obtained from the polyester composition containing the particles may be poor in hygroscopicity.

【0019】さらに、本発明で用いるシリカ系無機粒子
には、吸湿性という観点から2個/nm2以上のシラノ
ール基が粒子表面に存在することが好ましい。表面のシ
ラノール基の数がこれより少ないと満足する吸湿性に劣
る場合がある。
Furthermore, the silica-based inorganic particles used in the present invention is preferably from the viewpoint of hygroscopicity two / nm 2 or more silanol groups present on the particle surfaces. If the number of silanol groups on the surface is less than this, satisfactory hygroscopicity may be poor.

【0020】また、シリカ系無機粒子の吸湿特性を示す
吸湿パラメーター(以下ΔMRと記す)は、これを用い
た合成繊維の吸湿性を高めるため、高ければ高い方が好
ましいが、7%以上であることが必要である。好ましく
は20%以上、特に好ましくは30%以上である。
The hygroscopic parameter (hereinafter referred to as ΔMR) showing the hygroscopic property of the silica-based inorganic particles is preferably as high as possible to increase the hygroscopicity of the synthetic fiber using the same, but is preferably at least 7%. It is necessary. It is preferably at least 20%, particularly preferably at least 30%.

【0021】ここでΔMRとは、30℃×90%RHで
の吸湿率(MR2)から20℃×65%RHでの吸湿率
(MR1)を引いた差である(ΔMR(%)=MR2−
MR1)。ΔMRは衣服着用時の衣服内の湿気を外気に
放出することにより快適性を得るためのドライビングフ
ォ―スであり、軽〜中作業あるいは軽〜中運動を行った
際の30℃×90%RHに代表される衣服内温度と20
℃×65%RHに代表される外気温湿度との吸湿率差で
ある。本発明では吸湿性評価の尺度としてこのΔMRを
パラメーターとして用いている。ΔMRは大きければ大
きいほど吸放湿能力が高く着用時の快適性が良好である
ことに対応する。
Here, ΔMR is the difference between the moisture absorption rate (MR2) at 30 ° C. × 90% RH and the moisture absorption rate (MR1) at 20 ° C. × 65% RH (ΔMR (%) = MR2−
MR1). ΔMR is a driving force for obtaining comfort by releasing moisture in clothes to the outside air when the clothes are worn, and 30 ° C. × 90% RH when light to medium work or light to medium exercise is performed. Temperature in clothes represented by 20
It is a difference in moisture absorption from the outside temperature and humidity represented by ° C × 65% RH. In the present invention, ΔMR is used as a parameter as a scale for evaluating hygroscopicity. The larger the ΔMR, the higher the moisture absorption / desorption ability and the better the comfort when worn.

【0022】シリカ系無機粒子の吸湿率が7%未満の場
合には、得られる繊維は吸放湿性に劣る場合がある。
If the moisture absorption of the silica-based inorganic particles is less than 7%, the resulting fiber may have poor moisture absorption / desorption properties.

【0023】実用上の着用快適性を得るためには合成繊
維のΔMRは経時変化が問題とならない範囲で高いほど
好ましく、1.0%以上が必要であり、さらに好ましく
は2.0%以上、特に好ましくは2.5%以上である。
In order to obtain practical wearing comfort, the ΔMR of the synthetic fiber is preferably as high as possible within a range that does not cause a change with time, more preferably 1.0% or more, more preferably 2.0% or more. Particularly preferably, it is at least 2.5%.

【0024】本発明のシリカ系無機粒子のポリエステル
中の含有量は、得られるポリエステルの高分子量化、ポ
リエステル中の粒子分散性、また繊維の吸放湿性、強度
などの点から、1〜20重量%である。好ましくは2〜
17重量%、より好ましくは3〜15重量%、さらに好
ましくは5〜15重量%である。含有量が1重量%未満
の場合には、得られる繊維は吸放湿性に劣る。一方、2
0重量%を超えると、粒子含有ポリエステル組成物の溶
融粘度が著しく高くなり、高分子量のポリエステルが得
られず、繊維強度などの機械特性に劣る。
The content of the silica-based inorganic particles of the present invention in the polyester is from 1 to 20% by weight from the viewpoint of increasing the molecular weight of the obtained polyester, dispersing the particles in the polyester, and absorbing and desorbing the fibers, and the strength. %. Preferably 2
It is 17% by weight, more preferably 3 to 15% by weight, still more preferably 5 to 15% by weight. When the content is less than 1% by weight, the obtained fiber is inferior in moisture absorption / release properties. Meanwhile, 2
If the content exceeds 0% by weight, the melt viscosity of the particle-containing polyester composition becomes extremely high, so that high molecular weight polyester cannot be obtained and mechanical properties such as fiber strength are inferior.

【0025】本発明のポリエステル組成物中に含有する
シリカ系無機粒子は、比表面積が大きく表面活性が非常
に高いために、ポリエステルの高分子量化、あるいはポ
リエステル組成物の溶融粘度低減の点から、金属化合物
で処理されていることが必要である。金属化合物で処理
することで、ポリエステル製造工程の重縮合反応の段階
で、粒子の表面活性によって生じる粒子の凝集やポリマ
ーの溶融粘度の急激な上昇を抑制でき、粒子分散性に優
れ、かつ高分子量のポリエステルが得られる。また、溶
融成型時にフィルター圧力の急激な上昇が抑制され、繊
維に成形する際に糸切れが少ない。
The silica-based inorganic particles contained in the polyester composition of the present invention have a large specific surface area and a very high surface activity. Therefore, from the viewpoint of increasing the molecular weight of the polyester or reducing the melt viscosity of the polyester composition, It must be treated with a metal compound. By treating with a metal compound, it is possible to suppress agglomeration of particles caused by the surface activity of the particles and a sharp rise in the melt viscosity of the polymer at the stage of the polycondensation reaction in the polyester production process, and have excellent particle dispersibility and high molecular weight. Is obtained. In addition, a sharp increase in filter pressure during melt molding is suppressed, and yarn breakage is small when molding into fibers.

【0026】本発明のシリカ系無機粒子に処理されてい
る金属化合物の量は100〜2000ppmである。各
種金属化合物で処理されたシリカ系無機粒子を理学
(株)社製、蛍光X線分析装置(FLX)で測定した。
処理された量が100ppm未満だとシリカ系無機粒子
の表面活性基が十分に封鎖されていないため、粒子の凝
集や溶融粘度の急激な上昇を抑制することができない。
また、処理された量が2000ppmを超えるとポリエ
ステルに添加した場合に過剰の金属化合物によってポリ
エステル本来の物性が損なわれてしまうといった問題が
ある。金属化合物で処理された量は好ましくは200〜
1000ppm、より好ましくは300〜800ppm
である。
The amount of the metal compound applied to the silica-based inorganic particles of the present invention is 100 to 2000 ppm. Silica-based inorganic particles treated with various metal compounds were measured with a fluorescent X-ray analyzer (FLX) manufactured by Rigaku Corporation.
If the treated amount is less than 100 ppm, the surface active groups of the silica-based inorganic particles are not sufficiently blocked, so that aggregation of the particles and a sharp increase in melt viscosity cannot be suppressed.
On the other hand, if the treated amount exceeds 2,000 ppm, there is a problem that when added to the polyester, the physical properties of the polyester are impaired by an excessive amount of the metal compound. The amount treated with the metal compound is preferably from 200 to
1000 ppm, more preferably 300-800 ppm
It is.

【0027】シリカ系無機粒子に処理された金属化合物
はシリカとポリエステル、あるいはシリカ同士の相互作
用を軽減するものであればいずれでも良いが、特に遷移
金属化合物が好ましい。ここで言う遷移金属とは、長周
期型周期表で第4周期以降の3〜10族元素を指し、ラ
ンタノイドおよびアクチノイドを含む。
The metal compound treated on the silica-based inorganic particles may be any compound that reduces the interaction between silica and polyester, or silica, but a transition metal compound is particularly preferred. The term “transition metal” as used herein refers to a Group 3-10 element in the long period type periodic table from the fourth period onward, and includes lanthanoids and actinoids.

【0028】遷移金属の中でもさらに周期表第4周期の
遷移金属化合物が好ましい。周期表第4周期の遷移金属
としては、原子番号21のScからZnが挙げられる。
Among the transition metals, a transition metal compound in the fourth period of the periodic table is more preferable. Examples of transition metals in the fourth period of the periodic table include Sc to Zn having an atomic number of 21.

【0029】第4周期の中でより好ましい遷移金属はM
n、Fe、Co、Ni、Cu、Znであり、特に好まし
いのはMn、Fe、Coである。
The more preferred transition metal in the fourth cycle is M
n, Fe, Co, Ni, Cu, and Zn; and particularly preferred are Mn, Fe, and Co.

【0030】上記金属の酸化数はその金属が採り得るも
のであればいかなる数でも良いが、2〜3価が好まし
く、経済性から考えて2価が最も好ましい。
The oxidation number of the above-mentioned metal may be any number as long as the metal can be employed, but preferably has a valence of 2 to 3, and most preferably 2 from the viewpoint of economy.

【0031】また、金属化合物を形成する塩としては、
上記金属の硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、酢酸塩、酸化物等
が挙げられるが、炭酸塩および酢酸塩が特に好ましい。
Further, as a salt forming a metal compound,
Examples thereof include sulfates, nitrates, carbonates, acetates, and oxides of the above metals, and carbonates and acetates are particularly preferred.

【0032】シリカ系無機粒子を金属化合物で処理する
方法としては、単にシリカ系無機粒子スラリーに混合す
るだけでも良いし、混合後加熱する方法や、溶媒中での
化学反応による方法、またシリカ系無機粒子を添加混合
するポリエステル中に金属化合物を添加しておいて、引
き続きシリカ系無機粒子を添加してポリマー中で処理す
る等いずれでも良いが、ポリマー中に添加する前に予め
処理されていることが好ましい。
The method of treating the silica-based inorganic particles with the metal compound may be simply mixing the silica-based inorganic particles with the slurry of the silica-based inorganic particles, a method of heating after mixing, a method of performing a chemical reaction in a solvent, or a method of treating the silica-based inorganic particles. The metal compound may be added to the polyester in which the inorganic particles are added and mixed, and then the silica-based inorganic particles may be added and treated in the polymer. Is preferred.

【0033】本発明のポリエステルにシリカ系無機粒子
を含有せしめる方法としては、例えば、(1)シリカ系
無機粒子とポリエステルとを直接、あるいは予めブレン
ダー、ミキサーなどで混合した後、通常の一軸、二軸押
出し機を用いて溶融混練する方法、(2)シリカ系無機
粒子とポリエステルとを直接、あるいは予めブレンダ
ー、ミキサーなどで混合した後、通常のベント式一軸、
二軸押出し機を用いて溶融混練する方法、(3)ポリエ
ステルの製造反応工程でシリカ系無機粒子を添加する方
法などを挙げることができる。中でもシリカ系無機粒子
の粒子分散性、得られる繊維の品質安定性などの点か
ら、(2)又は(3)の方法によってシリカ系無機粒子
を含有せしめることが好ましい。
The method of incorporating the silica-based inorganic particles into the polyester of the present invention includes, for example, (1) directly mixing the silica-based inorganic particles and the polyester with a blender, a mixer, or the like; Melt kneading using a screw extruder, (2) silica-based inorganic particles and polyester are mixed directly or beforehand in a blender, mixer, or the like, and then mixed with a normal vent-type single screw;
Examples thereof include a method of melt-kneading using a twin-screw extruder, and a method of adding (3) silica-based inorganic particles in a polyester production reaction step. Above all, it is preferable to incorporate the silica-based inorganic particles by the method (2) or (3) from the viewpoint of the particle dispersibility of the silica-based inorganic particles and the quality stability of the obtained fiber.

【0034】本発明のポリエステルを製造する際には、
従来公知の反応触媒を使用することができる。例えば、
エステル化あるいはエステル交換反応触媒として、アル
カリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛、マンガン、コバル
ト等の金属化合物、重縮合反応触媒としては、チタン、
ゲルマニウム化合物等を用いることができる。
In producing the polyester of the present invention,
Conventionally known reaction catalysts can be used. For example,
As an esterification or transesterification reaction catalyst, an alkali metal, an alkaline earth metal, zinc, manganese, a metal compound such as cobalt, and as a polycondensation reaction catalyst, titanium,
A germanium compound or the like can be used.

【0035】また、本発明のポリエステル組成物および
それからなる繊維は、本発明の目的を損なわない範囲で
酸化チタン、カーボンブラック等の顔料、アルキルベン
ゼンスルホン酸塩等の界面活性剤、従来公知の抗酸化
剤、着色防止剤、耐光剤、帯電防止剤等を含有していて
もよい。
The polyester composition of the present invention and the fiber comprising the same may be used as pigments such as titanium oxide and carbon black, surfactants such as alkylbenzene sulfonate, and conventionally known antioxidant as long as the object of the present invention is not impaired. , An anti-coloring agent, a light-fast agent, an antistatic agent, and the like.

【0036】本発明のポリエステル組成物からなる繊維
は従来公知の方法で製造することができる。例えば、5
00〜2500m/分の速度で溶融紡糸し、次いで延
伸、熱処理する方法、1500〜5000m/分の速度
で溶融紡糸し、延伸と仮撚加工とを同時、または延伸
後、仮撚加工を行う方法、3000m/分以上の高速で
溶融紡糸し、用途によっては延伸工程を省略する方法、
など任意の製糸条件を採用することができる。
The fiber comprising the polyester composition of the present invention can be produced by a conventionally known method. For example, 5
A method of melt-spinning at a speed of 00 to 2500 m / min, followed by drawing and heat treatment, and a method of melt-spinning at a speed of 1500 to 5000 m / min and performing drawing and false twisting simultaneously or after drawing A method of melt-spinning at a high speed of 3000 m / min or more and omitting a stretching step depending on the application;
Arbitrary yarn production conditions can be adopted.

【0037】本発明のポリエステル繊維の断面形状は丸
ばかりでなく、三角、偏平、多葉型、多角、H型、Π型
などなどの異形断面でもよい。また、該繊維の糸状形態
は、フィラメント、ステープルのどちらでもよく、用途
によって適宜選定される。
The cross-sectional shape of the polyester fiber of the present invention is not limited to a circle, but may be a triangular, flat, multi-lobed, polygonal, H-shaped, or Π-shaped cross section. The thread form of the fiber may be either filament or staple, and is appropriately selected depending on the application.

【0038】本発明のポリエステル繊維は、その用途に
応じて織物、編物、不織布などの布帛形態で使用するこ
とができる。
The polyester fiber of the present invention can be used in the form of a fabric, such as a woven fabric, a knitted fabric, or a nonwoven fabric, depending on its use.

【0039】上記の方法によって得られる本発明の繊維
は、実用上の着用快適性を得るために、ΔMRは1.0
%以上が好ましく、より好ましくは1.5%以上、さら
に好ましくは2.0%以上である。
The fiber of the present invention obtained by the above method has a ΔMR of 1.0 to obtain practical wearing comfort.
% Or more, more preferably 1.5% or more, and still more preferably 2.0% or more.

【0040】また、本発明のポリエステル繊維は各種の
方法で減量することができる。例えば、プラズマ処理、
レーザー処理、アルカリ減量処理等をあげることがで
き、得られる繊維の風合い、染色性等の点から、減量処
理方法としてはアルカリ減量処理が好ましい。この際使
用するアルカリは、NaOH、KOH、LiOH等の化
合物を挙げることができ、ポリエステル繊維等の減量処
理は該アリカリの水溶液で行い、アルカリ濃度は0.5
〜10重量%が好ましいこの際の、アルカリ減量率は特
に限定されないが、得られる繊維の強度、風合い等の点
から、減量率は50%以下が好ましく、より好ましくは
30%以下であり、さらに好ましくは20%以下であ
る。
The polyester fiber of the present invention can be reduced by various methods. For example, plasma processing,
Laser treatment, alkali weight reduction treatment and the like can be given. From the viewpoint of the texture of the obtained fiber and dyeability, the alkali weight reduction method is preferred as the weight reduction method. Examples of the alkali used at this time include compounds such as NaOH, KOH, and LiOH. The treatment for reducing the weight of polyester fiber and the like is performed with the aqueous solution of alkali, and the alkali concentration is 0.5
In this case, the alkali weight loss rate is not particularly limited, but the weight loss rate is preferably 50% or less, more preferably 30% or less, in view of the strength of the fiber to be obtained, the texture, and the like. Preferably it is 20% or less.

【0041】[0041]

【実施例】以下本発明を実施例により、さらに詳細に説
明する。なお、実施例中の各特性値は次の方法によって
求めた。
The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. In addition, each characteristic value in an Example was calculated | required by the following method.

【0042】A.ポリエステルの極限粘度 [η] オルトクロロフェノール溶液とし、25℃で求めた。A. Intrinsic viscosity of the polyester [η] An orthochlorophenol solution was determined at 25 ° C.

【0043】B.粒子およびそれを含有した繊維の吸湿
性パラメーター(ΔMR) 吸湿率は粒子の場合、粒子1gを用い、また繊維の場合
には原糸または布帛1〜3gを用い、絶乾時の重量と2
0℃×65%RHあるいは30℃×90%RHの雰囲気
下、恒温恒湿器(タバイ製PR−2G)中に24時間放
置後の重量との重量変化から、次式で求めた。 吸湿率(%)=(吸湿後の重量 − 絶乾時の重量)/絶
乾時の重量 ×100 上記測定した20℃×65%RHおよび30℃×90%
RHの条件での吸湿率(それぞれMR1およびMR2と
する)から、吸湿率差ΔMR(%)=MR2−MR1を
求めた。
B. Moisture Absorption Parameter (ΔMR) of Particles and Fibers Containing It Particles are 1 g of particles in the case of particles, and 1 to 3 g of original yarn or fabric in the case of fibers.
From the weight change with the weight after standing in a thermo-hygrostat (PR-2G made by Tabai) for 24 hours in an atmosphere of 0 ° C. × 65% RH or 30 ° C. × 90% RH, it was determined by the following equation. Moisture absorption (%) = (weight after moisture absorption−weight at absolute drying) / weight at absolute drying × 100 20 ° C. × 65% RH and 30 ° C. × 90% measured above.
From the moisture absorption rate under the condition of RH (referred to as MR1 and MR2, respectively), a moisture absorption rate difference ΔMR (%) = MR2-MR1 was obtained.

【0044】C.粒子の平均粒径および粗大粒子の含有
量 粒子の平均粒径および粗大粒子の含有量はHORIBA
製粒径分析装置(LA−700)にて測定を行った。
C. The average particle size of the particles and the content of the coarse particles are HORIBA
The measurement was performed with a particle size analyzer (LA-700).

【0045】D.粒子の比表面積、細孔容積 窒素吸着法により、温度77Kで測定し、比表面積につ
いてはBET法、細孔容積についてはDH法で解析し
た。
D. The specific surface area and pore volume of the particles were measured at a temperature of 77 K by the nitrogen adsorption method, the specific surface area was analyzed by the BET method, and the pore volume was analyzed by the DH method.

【0046】E.表面のシラノール基の定量 微粉末シリカを圧力0.1kPa以下、温度120℃で
乾燥した後ジオキサン中で水素化リチウムアルミニウム
と反応させ水素量を測定して求めた。
E. Determination of Silanol Groups on Surface Fine powder silica was dried at a pressure of 0.1 kPa or less at a temperature of 120 ° C., and then reacted with lithium aluminum hydride in dioxane to measure the amount of hydrogen.

【0047】F.金属化合物量の測定 各種金属化合物で処理されたシリカ系無機粒子を理学
(株)社製、蛍光X線分析装置(FLX)で測定した。
F. Measurement of Amount of Metal Compound Silica-based inorganic particles treated with various metal compounds were measured with a fluorescent X-ray analyzer (FLX) manufactured by Rigaku Corporation.

【0048】G.強度、伸度 東洋ボールドウィン社製テンシロン引張り試験機を用い
て試長20cm、引張り速度10cm/分の条件で応力
−歪み曲線から値を求めた。
G. Strength and elongation Using a Tensilon tensile tester manufactured by Toyo Baldwin Co., values were obtained from a stress-strain curve under the conditions of a test length of 20 cm and a tensile speed of 10 cm / min.

【0049】実施例1 平均粒径0.5μm、細孔容積1.2ml/g、S/V
の関係が500である湿式シリカ粒子の吸湿性パラメー
ター(ΔMR)は32.4%であった。該シリカ粒子8
部のエチレングリコールスラリーに酢酸マンガン0.0
5部加え、100℃で加熱処理した。処理後の粒子を少
量取出してFLXで金属化合物量を測定したところ40
0ppmであった。
Example 1 Average particle size 0.5 μm, pore volume 1.2 ml / g, S / V
Was 500, the hygroscopic parameter (ΔMR) of the wet silica particles was 32.4%. The silica particles 8
Manganese acetate 0.0
Five parts were added, and heat treatment was performed at 100 ° C. A small amount of the treated particles was taken out and the amount of the metal compound was measured by FLX.
It was 0 ppm.

【0050】ポリエステルとして、ジメチルテレフタル
酸194部、エチレングリコール124部、酢酸マグネ
シウム0.05部を加え、140〜230℃でメタノー
ルを留出しつつエステル交換反応を行い、リン酸トリメ
チル0.08部のエチレングリコール溶液を添加した。
さらに処理後のシリカ粒子スラリー、および三酸化アン
チモン0.1部を加え、0.1kPaの減圧下290℃
に昇温した条件下で重合を行いポリエステルチップを得
た。このポリエステルチップのシリカ粒子の含有量は
8.0重量%であり、またΔMRは2.6%であった。
As a polyester, 194 parts of dimethyl terephthalic acid, 124 parts of ethylene glycol and 0.05 part of magnesium acetate were added, and a transesterification reaction was carried out at 140 to 230 ° C. while distilling off methanol to obtain 0.08 part of trimethyl phosphate. An ethylene glycol solution was added.
Further, the silica particle slurry after the treatment and 0.1 part of antimony trioxide are added, and the mixture is heated at 290 ° C. under reduced pressure of 0.1 kPa.
The polymerization was carried out under the condition where the temperature was raised to obtain a polyester chip. The content of silica particles in this polyester chip was 8.0% by weight, and the ΔMR was 2.6%.

【0051】このチップを290℃で溶融し、吐出量2
5g/分で同心円口金から吐出して1000m/分の紡
糸速度で巻き取り未延伸糸を得た。この未延伸糸を延伸
温度90℃、熱セット温度130℃、延伸速度800m
/minで3.0倍延伸して107tex−24fの延
伸糸を得た。繊維物性は3.5cN/dtex、伸度4
0.3%であった。この延伸糸を筒編みにし、編み地の
吸放湿を測定したところΔMRは2.6%であり、良好
な吸放湿特性を示すことがわかった。
This chip was melted at 290 ° C.
It was discharged from a concentric die at a rate of 5 g / min, and was wound at an spinning speed of 1000 m / min to obtain an undrawn yarn. This undrawn yarn is drawn at a temperature of 90 ° C., a heat setting temperature of 130 ° C. and a drawing speed of 800 m.
The stretched yarn was stretched 3.0 times at / min to obtain a drawn yarn of 107 tex-24f. Fiber properties: 3.5 cN / dtex, elongation 4
0.3%. The drawn yarn was knitted in a tube and the moisture absorption and desorption of the knitted fabric was measured. As a result, it was found that ΔMR was 2.6%, indicating good moisture absorption and desorption characteristics.

【0052】実施例2,3 比較例1,2 粒子の平均粒径を変更した以外は実施例1と同様な方法
でポリエステルおよび繊維を得た。比較例1においては
粒径が小さすぎるために凝集が起こり、分散性不良とな
った。比較例2においては粒径が大きすぎるために糸切
れが多発し、繊維を得ることができなかった。
Examples 2 and 3 Comparative Examples 1 and 2 Polyester and fibers were obtained in the same manner as in Example 1 except that the average particle size of the particles was changed. In Comparative Example 1, aggregation was caused because the particle size was too small, resulting in poor dispersibility. In Comparative Example 2, yarn breakage occurred frequently because the particle size was too large, and fibers could not be obtained.

【0053】実施例4,5 比較例3 粒子の細孔容積を変更した以外は実施例1と同様な方法
でポリエステルおよび繊維を得た。比較例3においては
細孔容積が小さいため満足のいく吸湿性を付与すること
ができなかった。
Examples 4 and 5 Comparative Example 3 Polyester and fibers were obtained in the same manner as in Example 1 except that the pore volume of the particles was changed. In Comparative Example 3, satisfactory moisture absorption could not be provided due to small pore volume.

【0054】実施例6,7 比較例4,5 S/Vを変更した以外は実施例1と同様な方法でポリエ
ステルおよび繊維を得た。比較例4、5においてはS/
Vが請求範囲外であるために満足のいく吸湿性を付与す
ることができなかった。
Examples 6 and 7 Comparative Examples 4 and 5 Polyesters and fibers were obtained in the same manner as in Example 1 except that S / V was changed. In Comparative Examples 4 and 5, S /
Since V was outside the range of the claims, satisfactory hygroscopicity could not be provided.

【0055】実施例8,9 比較例6,7 シリカ粒子の添加量を変更した以外は実施例1と同様な
方法でポリエステルおよび繊維を得た。比較例6におい
てはシリカ粒子の添加量が少なすぎるため満足のいく吸
湿性を付与することができなかった。比較例7において
は添加量が多すぎるために糸切れが多発し、繊維を得る
ことができなかった。
Examples 8 and 9 Comparative Examples 6 and 7 Polyesters and fibers were obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of silica particles was changed. In Comparative Example 6, the amount of the silica particles added was too small, so that satisfactory hygroscopicity could not be provided. In Comparative Example 7, yarn breakage occurred frequently because the amount of addition was too large, and fibers could not be obtained.

【0056】実施例10,11 比較例8,9 シリカ粒子に処理された金属化合物量を変更した以外は
実施例1と同様な方法でポリエステルおよび繊維を得
た。比較例8においてはシリカ粒子が金属化合物で十分
に処理されていないために分散性不良となった。比較例
9においては金属化合物処理量が多すぎるためにそれが
異物となって糸切れが多発し、繊維を得ることができな
かった。
Examples 10 and 11 Comparative Examples 8 and 9 Polyesters and fibers were obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the metal compound treated on the silica particles was changed. In Comparative Example 8, the dispersibility was poor because the silica particles were not sufficiently treated with the metal compound. In Comparative Example 9, since the amount of the metal compound treated was too large, it became a foreign substance, causing frequent thread breakage, and a fiber could not be obtained.

【0057】実施例12 シリカ系無機粒子に処理された金属化合物を酢酸コバル
トに変更した以外は実施例1と同様な方法でポリエステ
ルおよび繊維を得た。この繊維の吸湿性を測定したとこ
ろΔMRは2.6%であり、良好な吸放湿特性を示すこ
とがわかった。
Example 12 Polyester and fibers were obtained in the same manner as in Example 1, except that the metal compound treated on the silica-based inorganic particles was changed to cobalt acetate. When the moisture absorption of this fiber was measured, the ΔMR was 2.6%, indicating that the fiber exhibited good moisture absorption / desorption characteristics.

【0058】実施例13 シリカ系無機粒子に処理された金属化合物を酢酸鉄に変
更した以外は実施例1と同様な方法でポリエステルおよ
び繊維を得た。この繊維の吸湿性を測定したところΔM
Rは2.6%であり、良好な吸放湿特性を示すことがわ
かった。
Example 13 Polyester and fibers were obtained in the same manner as in Example 1, except that the metal compound treated on the silica-based inorganic particles was changed to iron acetate. The hygroscopicity of this fiber was measured and found to be ΔM
R was 2.6%, indicating that good moisture absorption / release properties were exhibited.

【0059】実施例14 シリカ系無機粒子に処理された金属化合物を酢酸ニッケ
ルに変更した以外は実施例1と同様な方法でポリエステ
ルおよび繊維を得た。この繊維の吸湿性を測定したとこ
ろΔMRは2.6%であり、良好な吸放湿特性を示すこ
とがわかった。
Example 14 A polyester and a fiber were obtained in the same manner as in Example 1, except that the metal compound treated on the silica-based inorganic particles was changed to nickel acetate. When the hygroscopicity of this fiber was measured, the ΔMR was 2.6%, and it was found that the fiber exhibited good hygroscopicity.

【0060】実施例15 シリカ系無機粒子に処理された金属化合物を酢酸亜鉛に
変更した以外は実施例1と同様な方法でポリエステルお
よび繊維を得た。この繊維の吸湿性を測定したところΔ
MRは2.6%であり、良好な吸放湿特性を示すことが
わかった。
Example 15 Polyester and fibers were obtained in the same manner as in Example 1, except that the metal compound treated on the silica-based inorganic particles was changed to zinc acetate. When the moisture absorption of this fiber was measured, Δ
The MR was 2.6%, and it was found that the film showed good moisture absorption / release properties.

【0061】[0061]

【表1】 [Table 1]

【0062】[0062]

【表2】 [Table 2]

【0063】[0063]

【表3】 [Table 3]

【0064】[0064]

【発明の効果】本発明のポリエステル組成物により着用
快適性等が十分な吸湿性を有し、かつドライタッチな風
合いと高い染色堅牢性や耐光性を有する繊維を安定して
製造することができる。また、本発明より得られる合成
繊維は下着、シャツ、ブラウス類、中衣、スポーツウェ
ア、スラックス類、外衣、裏地、カーテン、壁紙、さら
には、シーツ、フトンカバー、詰め綿等の寝装用に適し
ており、極めて実用性の高いものである。
EFFECTS OF THE INVENTION The polyester composition of the present invention makes it possible to stably produce fibers having sufficient hygroscopicity in terms of wearing comfort and the like, and having a dry touch feeling and high color fastness and light fastness. . The synthetic fibers obtained from the present invention are suitable for underwear, shirts, blouses, middle garments, sportswear, slacks, outer garments, linings, curtains, wallpapers, and even sheets, futon covers, and stuffed cotton. It is extremely practical.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4J002 CF031 CF041 CF051 CF061 CF071 CF081 DJ016 FA086 FB076 FD090 FD310 GK01 4L035 AA05 BB31 EE05 KK03 KK05 KK09  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4J002 CF031 CF041 CF051 CF061 CF071 CF081 DJ016 FA086 FB076 FD090 FD310 GK01 4L035 AA05 BB31 EE05 KK03 KK05 KK09

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】下記A〜Cを満足するシリカ系無機粒子を
1〜20%含有し、該粒子が100〜2000ppmの
金属化合物で処理されており、吸湿パラメーター(ΔM
R)が1%以上であることを特徴とするポリエステル組
成物。 A.シリカ系無機粒子の細孔容積V(ml/g)が0.
4以上であり、かつ該粒子の比表面積S(m2/g)と
の関係が次式を満足すること。 100≦S/V<1500 B.平均粒径d(μm)が0.01〜10であること。 C.吸湿パラメーター(ΔMR)が7%以上であるこ
と。
(1) A silica-based inorganic particle satisfying the following A to C is contained in an amount of 1 to 20%, the particle is treated with a metal compound of 100 to 2000 ppm, and a moisture absorption parameter (ΔM
R) is at least 1%. A. The pore volume V (ml / g) of the silica-based inorganic particles is 0.
4 or more, and the relationship with the specific surface area S (m 2 / g) of the particles satisfies the following expression. 100 ≦ S / V <1500 B. The average particle size d (μm) is 0.01 to 10. C. The moisture absorption parameter (ΔMR) is 7% or more.
【請求項2】シリカ系無機粒子に処理された金属化合物
が、遷移金属化合物であることを特徴とする請求項1記
載のポリエステル組成物。
2. The polyester composition according to claim 1, wherein the metal compound treated with the silica-based inorganic particles is a transition metal compound.
【請求項3】シリカ系無機粒子に処理された金属化合物
が、周期表第4周期の遷移金属化合物であることを特徴
とする請求項1〜2いずれか1項記載のポリエステル組
成物。
3. The polyester composition according to claim 1, wherein the metal compound treated with the silica-based inorganic particles is a transition metal compound of the fourth period of the periodic table.
【請求項4】シリカ系無機粒子に処理された金属化合物
中の金属がMn、Co、Feから選ばれる少なくとも1
つであることを特徴とする請求項1〜3いずれか1項記
載のポリエステル組成物。
4. The method according to claim 1, wherein the metal in the metal compound treated with the silica-based inorganic particles is at least one selected from Mn, Co, and Fe.
The polyester composition according to claim 1, wherein:
【請求項5】請求項1〜4いずれか1項記載のポリエス
テル組成物からなる繊維。
5. A fiber comprising the polyester composition according to claim 1.
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