JP2002348896A - Waterproof method - Google Patents

Waterproof method

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JP2002348896A
JP2002348896A JP2001153547A JP2001153547A JP2002348896A JP 2002348896 A JP2002348896 A JP 2002348896A JP 2001153547 A JP2001153547 A JP 2001153547A JP 2001153547 A JP2001153547 A JP 2001153547A JP 2002348896 A JP2002348896 A JP 2002348896A
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JP
Japan
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waterproofing
cast
synthetic resin
post
resin
Prior art date
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Pending
Application number
JP2001153547A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuhiro Kato
康弘 加藤
Ichiro Kamemura
一郎 亀村
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Asahi Glass Polyurethane Material Co Ltd
Original Assignee
Asahi Glass Polyurethane Material Co Ltd
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Publication date
Application filed by Asahi Glass Polyurethane Material Co Ltd filed Critical Asahi Glass Polyurethane Material Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a waterproof method excellent in adhesion between a synthetic resin waterproofing material and a post-cast material cast on the synthetic resin waterproofing material. SOLUTION: For the waterproof method for casting the post-cast material layer 5 on the synthetic resin waterproofing material of a waterproofing membrane 2, aggregate 3 is spread over the synthetic resin waterproofing material and after a binder coating material as a coated film layer 4 has been applied, the post-cast material layer 5 is cast.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、後打ち材の接着性
に優れた防水工法に関する。より詳しくは、地下構造
物、橋梁床版等において、舗装材等の後打ち材の施工よ
り先に防水材の施工を行ういわゆる先防水工法で、後打
ち材の接着性に優れた防水工法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a waterproofing method excellent in adhesion of a post-cast material. More specifically, in underground structures, bridge floor slabs, etc., a so-called waterproofing method, in which a waterproofing material is applied prior to the construction of a pavement material such as a pavement material. .

【0002】[0002]

【従来の技術】地下構造物、橋梁床版等の先防水施工に
おける防水工法は、合成樹脂防水材と、その上に打設す
るコンクリート、モルタル、アスファルト等の後打ち材
との接着強度が不充分になりやすかった。
2. Description of the Related Art Waterproofing methods for prior waterproofing of underground structures, bridge floor slabs, etc., have a problem in that the adhesive strength between a synthetic resin waterproofing material and a post-casting material such as concrete, mortar, asphalt, etc. to be cast thereon is insufficient. It was easy enough.

【0003】このため、従来は、骨材散布によるアンカ
ー効果によって接着強度を高くする目的で、合成樹脂防
水材が未硬化の状態で硅砂等の骨材を散布し、合成樹脂
防水材の硬化後に固着しなかった余剰の骨材を除去し、
後打ち材を打設する工法が採用されている。
For this reason, conventionally, aggregates such as silica sand are sprayed in a state where the synthetic resin waterproofing material has not been cured, and the synthetic resin waterproofing material is cured after the curing of the synthetic resin waterproofing material in order to increase the bonding strength by the anchor effect of the aggregate spraying. Remove excess aggregate that did not stick,
The method of placing post-cast material is adopted.

【0004】また、接着強度の問題を解決するための他
の従来技術として、例えば、特開平9−228318号
公報、特開平9−21113号公報には、防水材上に粒
状アスファルト、熱可塑性のペレット等を散布してから
アスファルト舗装を行い、前記ペレット等を溶融させる
ことにより、防水材とアスファルト舗装の接着力を増強
する技術が開示されている。また、特開平7−5431
4号公報には防水材が硬化する前に熱可塑性ペレットを
散布して同様の効果を得る技術が開示されている。さら
に特開平8−92905号公報では、熱可塑性防水シー
トを使用して防水材とアスファルト舗装を一体化させる
技術が開示されている。
Further, as other conventional techniques for solving the problem of adhesive strength, for example, Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 9-228318 and 9-21113 disclose granular asphalt, There is disclosed a technique of asphalt pavement after spraying pellets and the like and melting the pellets and the like to enhance the adhesive strength between the waterproof material and the asphalt pavement. Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-5431
No. 4 discloses a technique in which thermoplastic pellets are sprayed before the waterproofing material is cured to obtain the same effect. Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-92905 discloses a technique of integrating a waterproof material and asphalt pavement using a thermoplastic waterproof sheet.

【0005】さらに、特開平10−36658号公報で
は、コンクリートとコンクリートの層間に一液難燃性ウ
レタン防水層を形成する技術が開示されている。
Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 10-36658 discloses a technique of forming a one-component flame-retardant urethane waterproof layer between concrete layers.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】上記従来技術のうち、
合成樹脂防水材が未硬化の状態で硅砂等の骨材を散布
し、合成樹脂防水材の硬化後に固着しなかった余剰の骨
材を除去し、後打ち材を打設する工法においては、合成
樹脂防水材が未硬化の状態で骨材を散布することが必要
であり、合成樹脂防水材の硬化時間により大きな制約を
受ける。
SUMMARY OF THE INVENTION Among the above prior arts,
In the method of spraying aggregate such as silica sand in a state where the synthetic resin waterproof material is uncured, removing excess aggregate that did not adhere after curing of the synthetic resin waterproof material, and placing a post-cast material, the synthetic method is used. It is necessary to spray the aggregate in a state where the resin waterproofing material is uncured, which is greatly restricted by the curing time of the synthetic resin waterproofing material.

【0007】例えば合成樹脂防水材がウレタン樹脂系防
水材の場合は次のような問題が挙げられる。すなわち、
ウレタン樹脂系防水材が2液混合吹き付け型の場合、初
期硬化時間は1〜30秒程度と短く、ウレタン樹脂系防
水材とほぼ同時に骨材を散布する必要があるので、局部
的に骨材が多く散布される結果、防水層が薄くなる部分
が発生するという問題があった。また、ウレタン樹脂系
防水材が手塗り型の場合、初期硬化時間は5分〜24時
間程度であり硬化までの時間が長く、散布のタイミング
が早すぎて骨材が防水材中に沈降してアンカー効果が得
られない、または散布のタイミングが遅すぎて防水材と
骨材との充分な接着強度が得られないという問題が起き
やすい。
For example, when the synthetic resin waterproofing material is a urethane resin-based waterproofing material, the following problems are raised. That is,
When the urethane resin-based waterproofing material is a two-liquid spraying type, the initial curing time is as short as about 1 to 30 seconds, and it is necessary to spray the aggregate almost simultaneously with the urethane resin-based waterproofing material. As a result of spraying a lot, there is a problem that a portion where a waterproof layer becomes thin occurs. When the urethane resin-based waterproofing material is a hand-painted type, the initial curing time is about 5 minutes to 24 hours, the time until curing is long, the timing of spraying is too early, and the aggregates settle in the waterproofing material. The problem that the anchor effect cannot be obtained or the timing of spraying is too late to obtain a sufficient adhesive strength between the waterproof material and the aggregate is likely to occur.

【0008】さらに、2液混合吹き付け型、手塗り型の
いずれの場合においても、ウレタン樹脂系防水材と固着
しなかった余剰の骨材の除去が不充分な場合には、防水
材と後打ち材との層間剥離が発生しやすい等の問題もあ
った。
Further, in both the two-liquid spraying type and the hand-painted type, if the removal of the excess aggregate not adhered to the urethane resin-based waterproofing material is insufficient, the waterproofing material and the post-implantation are used. There was also a problem that delamination with the material easily occurred.

【0009】このように、骨材を散布してアンカー効果
を持たせる上記の従来技術においては、合成樹脂防水材
の初期硬化時間と骨材を散布するタイミングの調整の問
題があり、このため層間剥離が生じ易く、防水材と後打
ち材との接着強度が得にくいという問題があった。
As described above, in the above-mentioned prior art in which the aggregate is sprayed to have the anchor effect, there is a problem of adjusting the initial curing time of the synthetic resin waterproofing material and the timing of spraying the aggregate. There has been a problem that peeling is likely to occur, and it is difficult to obtain an adhesive strength between the waterproof material and the post-cast material.

【0010】一方、上記特開平9−228318号公
報、特開平9−21113号公報、特開平7−5431
4号公報等の、防水材上に粒状アスファルト、熱可塑性
のペレット等を散布してからアスファルト舗装を行う方
法や、特開平8−92905号公報の熱可塑性防水シー
トを使用して防水材とアスファルト舗装を一体化させる
技術においては、熱可塑性のアスファルト、樹脂等を用
いるため、後打ち材が高温で打設されるアスファルト舗
装材に限られ、常温で打設するコンクリート、モルタル
等には適用できない。さらにアスファルトを打設する場
合においても、特に冬季の気温の低い場合などは、熱可
塑性樹脂等が充分に溶融しないことがあり、防水材とア
スファルトとの充分な接着強度が得られない場合がある
という問題を生じていた。
On the other hand, JP-A-9-228318, JP-A-9-21113, and JP-A-7-5431 described above.
4, asphalt pavement after spraying granular asphalt, thermoplastic pellets, etc. on a waterproof material, or a waterproof material and asphalt using a thermoplastic waterproof sheet disclosed in JP-A-8-92905. In the technology for integrating pavement, thermoplastic asphalt, resin, etc. are used, so the after-cast material is limited to asphalt pavement material cast at high temperature, and cannot be applied to concrete, mortar, etc. cast at room temperature. . Furthermore, even when casting asphalt, especially when the temperature in winter is low, the thermoplastic resin or the like may not be sufficiently melted, and a sufficient adhesive strength between the waterproofing material and the asphalt may not be obtained. The problem had arisen.

【0011】また、特開平10−36658号公報のコ
ンクリートとコンクリートの層間に一液難燃性ウレタン
防水層を形成する方法においては、防水性能はあるが後
打ちのコンクリートの接着性が悪く、防水層と後打ちコ
ンクリートが剥離する問題があり、更に防水層に欠陥が
生じて漏水した場合に防水層と後打ちコンクリートとの
層間全体に漏水した水が廻ってしまうため、漏水個所の
限定等が難しく補修に手間がかかる問題等があった。
Also, in the method of forming a one-component flame-retardant urethane waterproofing layer between the concrete layers of concrete disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-36658, the waterproofing performance is poor, but the post-cast concrete has poor adhesion and is waterproof. There is a problem that the layer and the post-cast concrete peel off, and if the waterproof layer leaks due to a defect, the leaked water will flow around the entire layer between the waterproof layer and the post-cast concrete. There were problems that were difficult and time-consuming to repair.

【0012】したがって、本発明の目的は、上記従来技
術の問題を解決し、合成樹脂防水材と、合成樹脂防水材
上に打設する後打ち材との接着性に優れた防水工法を提
供することにある。
Accordingly, an object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, and to provide a waterproofing method excellent in adhesion between a synthetic resin waterproof material and a post-cast material cast on the synthetic resin waterproof material. It is in.

【0013】[0013]

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明の防水工法は、合成樹脂防水材上に後打ち材
を打設する防水工法において、合成樹脂防水材上に、骨
材を散布し、バインダ塗材を塗布した後に後打ち材を打
設することを特徴とする。
Means for Solving the Problems To achieve the above object, the waterproofing method of the present invention is a waterproofing method in which a post-cast material is cast on a synthetic resin waterproof material. After spraying and applying a binder coating material, a post-implanted material is cast.

【0014】本発明の方法によれば、散布された骨材に
よって合成樹脂防水材表面に凹凸が形成され、この凹凸
と後打ち材表面とがかみ合いアンカー効果を発揮するの
で、合成樹脂防水材と、バインダ塗材及び後打ち材との
接着強度が従来工法に比べて非常に高くなる。また、骨
材散布後にバインダ塗材を塗布するので、固着しなかっ
た余剰の骨材を除去する必要がなく、全骨材を有効にア
ンカーとして機能させることができる。
According to the method of the present invention, irregularities are formed on the surface of the synthetic resin waterproof material by the dispersed aggregate, and the irregularities are engaged with the surface of the post-implanted material to exert an anchor effect. In addition, the adhesive strength with the binder coating material and the post-casting material is much higher than that of the conventional method. Further, since the binder coating material is applied after the aggregate has been scattered, there is no need to remove the surplus aggregate that has not adhered, and all the aggregates can effectively function as anchors.

【0015】本発明においては、バインダ塗材が、エポ
キシ樹脂系塗材、ウレタン樹脂系塗材、硬化性メタクリ
ル酸メチル樹脂系塗材より選ばれた1種であることが好
ましい。上記のバインダ塗材は特に合成樹脂防水材との
接着性が良好であるので、特に好適に用いることができ
る。
In the present invention, the binder coating is preferably one selected from an epoxy resin-based coating, a urethane resin-based coating, and a curable methyl methacrylate resin-based coating. The above-mentioned binder coating material has particularly good adhesion to a synthetic resin waterproofing material, and therefore can be particularly preferably used.

【0016】さらに、本発明においては、合成樹脂防水
材がウレタン樹脂系防水材であることが好ましく、特に
ウレタン樹脂系防水材が、主剤と硬化剤の混合型であ
り、かつ、主剤のイソシアネート基と硬化剤の活性水素
含有基とのモル比が1.3〜0.8となるように混合す
ることが好ましい。これにより、初期の防水性能や長期
の耐久性等が良好になる。
Further, in the present invention, the synthetic resin waterproofing material is preferably a urethane resin-based waterproofing material. In particular, the urethane resin-based waterproofing material is a mixed type of a base material and a curing agent, and the base material has an isocyanate group. It is preferable to mix them so that the molar ratio between the active hydrogen-containing group and the hardener is 1.3 to 0.8. Thereby, initial waterproof performance, long-term durability, and the like are improved.

【0017】また、上記の合成樹脂防水材が、2液混合
吹付け型ウレタン樹脂系防水材であり、かつ、20℃に
おける初期硬化時間が1〜30秒であることが好まし
い。これにより、合成樹脂防水材を短時間で硬化させる
ことができ、工期が短縮できる。
Preferably, the synthetic resin waterproofing material is a two-component spray-type urethane resin-based waterproofing material, and the initial curing time at 20 ° C. is 1 to 30 seconds. Thereby, the synthetic resin waterproof material can be cured in a short time, and the construction period can be shortened.

【0018】さらに、上記の合成樹脂防水材が、手塗り
型ウレタン樹脂系防水材であり、かつ、20℃における
初期硬化時間が5分〜24時間であることも別の態様と
して好ましい。これにより、合成樹脂防水材の塗布時の
飛散を防止できる。
It is also preferable that the synthetic resin waterproofing material is a hand-painted urethane resin waterproofing material, and that the initial curing time at 20 ° C. is 5 minutes to 24 hours. Thereby, scattering at the time of applying the synthetic resin waterproof material can be prevented.

【0019】また、本発明においては、後打ち材が、コ
ンクリート、モルタル、アスファルトより選ばれた1種
であることが好ましい。本発明においては後打ち材が常
温で打設可能であるので、上記の後打ち材が特に好適に
使用できる。
In the present invention, it is preferable that the post-cast material is one selected from concrete, mortar, and asphalt. In the present invention, since the post-cast material can be cast at room temperature, the above-mentioned post-cast material can be particularly preferably used.

【0020】[0020]

【発明の実施の形態】以下、図面を用いて本発明の一実
施形態について説明する。図1は、本発明の防水工法の
一実施形態を示す概略工程図である。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a schematic process diagram showing one embodiment of the waterproofing method of the present invention.

【0021】本発明の防水工法では、図1(a)〜
(e)に示すように、下地1上に合成樹脂防水材の防水
層2、骨材3、バインダ塗材の塗膜層4、後打ち材層5
の各層を順に施工する。以下各工程を順に説明する。
In the waterproofing method of the present invention, FIGS.
As shown in (e), a waterproof layer 2 of a synthetic resin waterproof material, an aggregate 3, a coating layer 4 of a binder coating material, and a post-strike material layer 5
Of each layer in order. Hereinafter, each step will be described in order.

【0022】まず、図1(b)に示すように、下地1上
に合成樹脂防水材の防水層2を施工する。ここで、下地
1は、本発明の先防水工法において防水加工が必要な面
であり、例えば、地下構造物における床面、垂直面、天
井面等、橋梁のアスファルト舗装下面等の、コンクリー
ト、モルタル、ソイルセメントモルタル、鋼板、H鋼等
より形成されている面である。
First, as shown in FIG. 1B, a waterproof layer 2 made of a synthetic resin waterproof material is applied on a base 1. Here, the base 1 is a surface that requires waterproofing in the pre-waterproofing method of the present invention. For example, concrete, mortar, such as a floor surface, a vertical surface, or a ceiling surface of an underground structure, a lower surface of an asphalt pavement of a bridge, or the like. , Soil cement mortar, steel plate, H steel and the like.

【0023】防水層2に使用される合成樹脂防水材は、
塗布型防水材であれば特に限定されない。例えばウレタ
ン樹脂系防水材、ポリウレア樹脂系防水材、エポキシ樹
脂系防水材、硬化性メタクリル酸メチル(MMA)樹脂
系防水材等が挙げられる。このうち、初期の防水性能や
長期の耐久性等を考慮すると、ウレタン樹脂系防水材が
好ましい。ウレタン樹脂系防水材としては、吹付け型で
も手塗り型でもよく、1液型でも2液以上の混合型でも
よい。特に工期短縮等を考慮する場合は、ウレタン樹脂
系防水材が2液混合吹付け型であり、かつ、20℃にお
ける初期硬化時間が1〜30秒であるものが好ましい。
また、塗料の飛散防止等を考慮する場合は、ウレタン樹
脂系防水材が、手塗り型であり、かつ、20℃における
初期硬化時間が5分〜24時間であるものが好ましい。
さらに、湿度の影響が少なく硬化時間が制御しやすい点
からウレタン樹脂は2液混合型が好ましく、特にポリイ
ソシアネートを主成分とする主剤と、ポリオール、ポリ
アミンおよび水から選ばれる少なくとも1種を主成分と
する硬化剤とを混合するウレタン樹脂系防水材が好まし
い。
The synthetic resin waterproof material used for the waterproof layer 2 is as follows:
There is no particular limitation as long as it is a coating type waterproof material. For example, urethane resin-based waterproofing materials, polyurea resin-based waterproofing materials, epoxy resin-based waterproofing materials, curable methyl methacrylate (MMA) resin-based waterproofing materials, and the like can be given. Of these, urethane resin-based waterproofing materials are preferable in consideration of initial waterproofing performance, long-term durability, and the like. As the urethane resin-based waterproofing material, a spraying type or a hand-painted type, a one-component type or a mixed type of two or more components may be used. In particular, when shortening the construction period is considered, it is preferable that the urethane resin-based waterproofing material is a two-liquid mixture spray type and the initial curing time at 20 ° C. is 1 to 30 seconds.
In addition, in order to prevent the paint from scattering, it is preferable that the urethane resin-based waterproof material is a hand-painted type and has an initial curing time at 20 ° C. of 5 minutes to 24 hours.
Further, the urethane resin is preferably a two-component mixed type because the influence of humidity is small and the curing time can be easily controlled. In particular, the urethane resin contains a main component mainly composed of polyisocyanate and at least one selected from polyol, polyamine and water. A urethane resin-based waterproofing material mixed with a curing agent is preferred.

【0024】前記ポリイソシアネートとしては特に限定
されないが、例えばジフェニルメタン−4,4’−ジイ
ソシアネート(MDI)、カルボジイミド変性ジフェニ
ルメタンジイソシアネート(液状MDI)、ポリメチレ
ンポリフェニルイソシアネート(粗製MDI)、2,4
−トリレンジイソシアネート(2,4−TDI)、2,
6−トリレンジイソシアネート(2,6−TDI)、キ
シリレンジイソシアネート(XDI)、ヘキサメチレン
ジイソシアネート等の低分子量イソシアネート化合物が
挙げられる。また前記イソシアネート化合物を変性し
た、イソシアネート基末端プレポリマー、ビュレット化
変性体等も挙げられる。これらは単独で使用しても、2
種以上を併用してもよい。これらのうち、前述の低分子
量イソシアネート化合物と後述のポリオールとを、NC
O比が1.5〜20、イソシアネート基含有率が1〜2
0質量%となるように反応させたイソシアネート基末端
プレポリマーが好ましい。ただしNCO比とは、イソシ
アネート基と活性水素含有基との混合割合、すなわちイ
ソシアネート基の量を活性水素含有基の量で割ったモル
比である。ここで活性水素含有基とは、アミノ基(−N
2)、水酸基(−OH)等であり、ポリオールの場合
は水酸基である。
The polyisocyanate is not particularly restricted but includes, for example, diphenylmethane-4,4'-diisocyanate (MDI), carbodiimide-modified diphenylmethane diisocyanate (liquid MDI), polymethylene polyphenylisocyanate (crude MDI), 2,4
-Tolylene diisocyanate (2,4-TDI), 2,
Low molecular weight isocyanate compounds such as 6-tolylene diisocyanate (2,6-TDI), xylylene diisocyanate (XDI), and hexamethylene diisocyanate. Further, isocyanate group-terminated prepolymers and buret modified products obtained by modifying the above-mentioned isocyanate compounds are also included. These can be used alone or 2
More than one species may be used in combination. Of these, the aforementioned low molecular weight isocyanate compound and the polyol described below are
O ratio is 1.5-20, isocyanate group content is 1-2
Isocyanate group-terminated prepolymers reacted to be 0% by mass are preferred. Here, the NCO ratio is a mixing ratio of the isocyanate group and the active hydrogen-containing group, that is, a molar ratio obtained by dividing the amount of the isocyanate group by the amount of the active hydrogen-containing group. Here, the active hydrogen-containing group refers to an amino group (—N
H 2 ), a hydroxyl group (—OH), and the like in the case of a polyol.

【0025】合成樹脂防水材が2液混合吹付け型ウレタ
ン樹脂系防水材の場合は、ポリイソシアネートがMDI
または液状MDIもしくはこれらの変性体、イソシアネ
ート基末端プレポリマー等が好ましい。手塗り型ウレタ
ン樹脂系防水材の場合は、2,4−TDI、2,6−T
DI、MDIまたは液状MDIもしくはこれらの変性
体、イソシアネート基末端プレポリマー等が好ましい。
When the synthetic resin waterproofing material is a two-component spray-type urethane resin-based waterproofing material, the polyisocyanate is MDI
Alternatively, liquid MDI or a modified product thereof, an isocyanate group-terminated prepolymer, or the like is preferable. In the case of a hand-painted urethane resin waterproofing material, 2,4-TDI, 2,6-T
DI, MDI or liquid MDI or a modified product thereof, isocyanate group-terminated prepolymer, and the like are preferable.

【0026】前記ポリオールとしては水酸基を2個以上
持つものであれば特に限定されないが、例えばポリエー
テルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリテトラ
メチレングリコール等の一般ポリオール、含燐ポリオー
ル等の難燃性ポリオール等が挙げられる。これらは単独
で使用しても、2種以上を併用してもよい。
The polyol is not particularly limited as long as it has two or more hydroxyl groups. Examples of the polyol include general polyols such as polyether polyols, polyester polyols and polytetramethylene glycol, and flame-retardant polyols such as phosphorus-containing polyols. No. These may be used alone or in combination of two or more.

【0027】前記ポリアミンとしては特に限定されない
が、芳香族ポリアミン、脂肪族ポリアミン等が挙げられ
る。具体的には、ジエチルトルエンジアミン、ジアルキ
ル−4,4’−メチレンジアニリン、テトラアルキル−
4,4’−メチレンジアニリン、4,4’−メチレンビ
ス(2−クロロアニリン)、ビスメチルチオトルエンジ
アミン、ポリオキシアルキレンジアミン、メタキシリレ
ンジアミン等が挙げられる。これらは単独で使用して
も、2種以上を併用してもよい。
The polyamine is not particularly restricted but includes aromatic polyamines and aliphatic polyamines. Specifically, diethyltoluenediamine, dialkyl-4,4'-methylenedianiline, tetraalkyl-
4,4'-methylenedianiline, 4,4'-methylenebis (2-chloroaniline), bismethylthiotoluenediamine, polyoxyalkylenediamine, meta-xylylenediamine and the like. These may be used alone or in combination of two or more.

【0028】主剤と硬化剤を混合するウレタン樹脂系防
水材では、主剤のイソシアネート基と硬化剤の活性水素
含有基とのモル比(NCO比)が1.3〜0.8となる
ように混合することが好ましく、1.25〜0.9とな
るように混合することがより好ましい。前記NCO比が
1.3を超えて大きくイソシアネート化合物が過剰であ
る場合は、硬化が遅くなるとともに、過剰のイソシアネ
ート基が空気中の水分と反応して塗膜中に炭酸ガスが発
生し塗膜強度が低下することがあり好ましくない。また
前記NCO比が、0.8未満でポリオール、ポリアミン
等が過剰である場合は、未反応のポリオール、ポリアミ
ン等が塗膜中に残存して強度低下、ブリード現象が起き
ることがあり好ましくない。
In the urethane resin-based waterproofing material in which the main agent and the curing agent are mixed, the urethane resin-based waterproofing material is mixed so that the molar ratio (NCO ratio) between the isocyanate group of the main agent and the active hydrogen-containing group of the curing agent is 1.3 to 0.8. It is more preferable to mix them so as to be 1.25 to 0.9. When the NCO ratio exceeds 1.3 and the isocyanate compound is excessive and the curing is slow, the excess isocyanate group reacts with moisture in the air to generate carbon dioxide gas in the coating film, and It is not preferable because the strength may decrease. If the NCO ratio is less than 0.8 and the amount of polyols, polyamines, etc. is excessive, unreacted polyols, polyamines, etc., remain in the coating film, which is unfavorable because strength reduction and bleeding may occur.

【0029】また、合成樹脂防水材には必要に応じて、
可塑剤、硬化触媒、充填材、酸化防止剤、難燃剤、安定
剤、紫外線吸収剤、界面活性剤、着色顔料等の添加剤を
添加してもよいが、特に可塑剤を含有する場合には、合
成樹脂防水材に対して25質量%以下であることが好ま
しい。25質量%を超えると接着強度が得られにくいこ
とがあり好ましくない。
Also, if necessary, the synthetic resin waterproof material
Plasticizers, curing catalysts, fillers, antioxidants, flame retardants, stabilizers, ultraviolet absorbers, surfactants, additives such as color pigments may be added, but especially when a plasticizer is contained It is preferably 25% by mass or less based on the synthetic resin waterproof material. If it exceeds 25% by mass, it may be difficult to obtain an adhesive strength, which is not preferable.

【0030】防水層2の塗布方法としては従来公知の方
法が使用可能であり特に限定されない。さらに、本発明
においては下地1に直接防水層2を設けてもよく、プラ
イマを塗布してから施工してもよい。プライマは特に限
定されないが、ウレタン樹脂系プライマ、エポキシ樹脂
系プライマ等の、下地1と防水層2とを充分接着できる
ものが好ましい。防水層2の設定膜厚は任意であるが、
橋梁等の躯体にかかる荷重等の点で、1〜10mmが好
ましい。また、防水層2は1層のみでもよく、2層以上
より構成されていてもよく、下地1の材質や凹凸によっ
て適宜選択可能である。
As a method of applying the waterproof layer 2, a conventionally known method can be used and is not particularly limited. Further, in the present invention, the waterproof layer 2 may be provided directly on the base 1, or may be applied after applying a primer. The primer is not particularly limited, but a primer such as a urethane resin-based primer or an epoxy resin-based primer that can sufficiently adhere the base 1 and the waterproof layer 2 is preferable. Although the set thickness of the waterproof layer 2 is arbitrary,
From the viewpoint of a load applied to a skeleton such as a bridge, 1 to 10 mm is preferable. Further, the waterproof layer 2 may be composed of only one layer or may be composed of two or more layers, and can be appropriately selected depending on the material of the base 1 and unevenness.

【0031】次に、図1(c)に示すように、防水層2
上に骨材3を散布する。ここで、骨材3の種類、形状、
粒径は特に限定されない。骨材の種類としては例えば硅
砂、川砂、セラミックス、ガラスビーズ、砕石、プラス
チックスの粉砕物等が挙げられ、単独でまたは2種以上
を組合わせて使用できる。骨材の形状は後打ち材料との
接着性を考慮するとなるべく凹凸を有するものが好まし
い。骨材の平均粒径は、防水材と後打ち材料との充分な
接着強度を得るために、1〜20mmが好ましく、2〜
15mmがより好ましい。
Next, as shown in FIG.
Spray aggregate 3 on top. Here, the type and shape of the aggregate 3
The particle size is not particularly limited. Examples of the type of aggregate include silica sand, river sand, ceramics, glass beads, crushed stone, and crushed plastics, and can be used alone or in combination of two or more. The shape of the aggregate is preferably one having irregularities as much as possible in consideration of the adhesiveness to the post-cast material. The average particle size of the aggregate is preferably 1 to 20 mm, in order to obtain a sufficient adhesive strength between the waterproofing material and the post-cast material,
15 mm is more preferred.

【0032】骨材3の散布量は、1m2当たり0.1〜
3kgが好ましく、0.3〜2kgがより好ましい。散
布量が1m2当たり0.1kg未満の場合は、バインダ
塗材表面に充分な凹凸が形成されず、後打ち材との接着
強度が得られにくくなり好ましくない。また1m2当た
り3kgを超える場合は、骨材がバインダ塗材によって
合成樹脂防水材に充分に固着されず、接着強度が低くな
りやすく、剥離が発生しやすくなり好ましくない。
The amount of the aggregate 3 to be sprayed is 0.1 to 1 m 2.
3 kg is preferable, and 0.3 to 2 kg is more preferable. If the amount of spraying is less than 0.1 kg per 1 m 2 , sufficient unevenness is not formed on the surface of the binder coating material, and it is difficult to obtain an adhesive strength with the post-cast material, which is not preferable. If it exceeds 3 kg per 1 m 2 , the aggregate is not sufficiently fixed to the synthetic resin waterproof material by the binder coating material, and the adhesive strength tends to be low, and peeling is likely to occur, which is not preferable.

【0033】骨材3の散布のタイミングは防水層2が硬
化した後でも、完全に硬化する前の半硬化状態でもよ
い。特に防水層2が半硬化状態で骨材を散布すること
は、骨材が防水層2に固着される点で好ましい。ただし
合成樹脂防水材が半硬化状態で骨材を散布する場合は、
防水層2が2層以上あることが、防水層2の厚さを確保
し良好な防水性能が期待できる点で好ましい。すなわ
ち、1層以上の合成樹脂防水材を硬化させた後、もう1
層の合成樹脂防水材を施工し、この最後に施工された合
成樹脂防水材が半硬化状態で骨材散布を行うことが好ま
しい。この場合には、最後に施工される合成樹脂防水材
の施工量は、1m2当たり0.1〜3kgが好ましく、
0.3〜1.5kgがより好ましい。施工量が1m2
たり0.1kg未満の場合は骨材の固着が不充分になり
やすい。また1m2当たり3kgを超える場合は骨材が
合成樹脂防水材中に沈降してしまい、合成樹脂防水材表
面に充分な凹凸が形成されにくくなり好ましくない。
The timing of spraying the aggregate 3 may be after the waterproof layer 2 is cured or in a semi-cured state before it is completely cured. In particular, it is preferable to spray the aggregate in the semi-cured state of the waterproof layer, since the aggregate is fixed to the waterproof layer 2. However, when spraying aggregate with the synthetic resin waterproof material in a semi-cured state,
It is preferable that there are two or more waterproof layers 2 in that the thickness of the waterproof layer 2 is ensured and good waterproof performance can be expected. That is, after one or more layers of the synthetic resin waterproofing material have been cured,
It is preferable to apply the synthetic resin waterproof material of the layer, and to spray the aggregate in a state where the last applied synthetic resin waterproof material is in a semi-cured state. In this case, the amount of the synthetic resin waterproofing material applied last is preferably 0.1 to 3 kg per 1 m 2 ,
0.3-1.5 kg is more preferred. When the construction amount is less than 0.1 kg per 1 m 2, the fixation of the aggregate is likely to be insufficient. If it exceeds 3 kg per 1 m 2, the aggregate will settle in the synthetic resin waterproof material, and it is difficult to form sufficient unevenness on the synthetic resin waterproof material surface, which is not preferable.

【0034】次に、図1(d)に示すように、骨材3を
散布した防水層2上にバインダ塗材を塗膜層4として形
成する。これにより、塗膜層4の表面に凹凸面4aが形
成されて骨材3の表面がバインダ塗材で覆われるので、
余分の骨材を除去する必要がなく、すべての骨材をアン
カー材として有効に機能させることができる。更に、防
水層2を充分に硬化させた後に骨材3を散布した場合に
もアンカー効果を発揮できるので、施工作業の自由度が
高まる。
Next, as shown in FIG. 1D, a binder coating material is formed as a coating layer 4 on the waterproof layer 2 on which the aggregate 3 has been scattered. Thereby, the uneven surface 4a is formed on the surface of the coating layer 4 and the surface of the aggregate 3 is covered with the binder coating material.
There is no need to remove excess aggregate, and all aggregates can function effectively as anchor materials. Furthermore, since the anchor effect can be exerted even when the aggregate 3 is sprayed after the waterproof layer 2 is sufficiently cured, the degree of freedom of the construction work is increased.

【0035】塗膜層4を構成する具体的なバインダ塗材
としては、防水層2との接着性が良好なものであれば特
に限定されず、例えばエポキシ樹脂系塗材、ウレタン樹
脂系塗材、MMA樹脂系塗材、ポリエステル樹脂系塗
材、エチレン−酢酸ビニル樹脂系塗材、アスファルト混
合物塗材等が挙げられる。このうち、合成樹脂防水材と
の接着性、後打ち材との馴染み性、施工性等を考慮する
と、エポキシ樹脂系塗材、ウレタン樹脂系塗材またはM
MA樹脂系塗材が好ましい。
The specific binder coating material constituting the coating layer 4 is not particularly limited as long as it has good adhesion to the waterproof layer 2. For example, an epoxy resin coating material or a urethane resin coating material , MMA resin-based coating material, polyester resin-based coating material, ethylene-vinyl acetate resin-based coating material, asphalt mixture coating material, and the like. Among these, epoxy resin-based coating materials, urethane resin-based coating materials or M
MA resin-based coating materials are preferred.

【0036】塗膜層4の施工量は、1m2当たり0.1
〜3kgが好ましく、0.3〜1.5kgがより好まし
い。施工量が1m2当たり0.1kg未満の場合は骨材
の固着が不充分になりやすい。また1m2当たり3kg
を超える場合は骨材がバインダ塗材中に埋没してしま
い、バインダ塗材表面に充分な凹凸が形成されにくくな
り好ましくない。さらに、塗膜層4の形成方法としては
従来公知の塗布方法等が使用可能であり特に限定されな
い。
The construction amount of the coating layer 4, 1m 2 per 0.1
33 kg is preferred, and 0.3-1.5 kg is more preferred. When the construction amount is less than 0.1 kg per 1 m 2, the fixation of the aggregate is likely to be insufficient. The 1m 2 per 3kg
If the number exceeds the limit, the aggregate is buried in the binder coating material, and it is difficult to form sufficient unevenness on the surface of the binder coating material, which is not preferable. Further, a conventionally known coating method or the like can be used as a method for forming the coating layer 4 and is not particularly limited.

【0037】なお、本発明において、骨材を散布し、バ
インダ塗材を塗布するとは、骨材散布の後にバインダ塗
材を塗布することのみならず、骨材散布とバインダ塗材
の塗布を同時に行うことも含むことを意味する。すなわ
ち、塗膜層4の施工は骨材3の散布後であってもよく、
骨材3の散布と同時であってもよい。特にバインダ塗材
をスプレー塗工で施工する場合は骨材の散布と同時に行
うことが好ましい。防水層2の施工後、骨材の散布後ま
たは散布と同時に、バインダ塗材を施工することは、余
剰の骨材の除去が不要となり、散布した骨材の全量が有
効に利用される点で好ましい。
In the present invention, the application of the aggregate and the application of the binder coating means not only the application of the binder application after the application of the aggregate but also the application of the aggregate and the application of the binder simultaneously. Means to do. That is, the application of the coating layer 4 may be performed after the aggregate 3 is scattered,
The application of the aggregate 3 may be performed at the same time. In particular, when applying the binder coating material by spray coating, it is preferable to perform the coating simultaneously with the application of the aggregate. Applying the binder coating material after the application of the waterproof layer 2 or after the application of the aggregate, or simultaneously with the application of the aggregate, makes it unnecessary to remove the excess aggregate, and the entire amount of the applied aggregate is effectively used. preferable.

【0038】最後に、図1(e)に示すように、塗膜層
4上に後打ち材層5を形成する。このとき、上述の如
く、骨材4の凹凸によって塗膜層4の表面に凹凸面4a
が形成されているので、この凹凸と後打ち材層の表面と
がかみ合いアンカー効果を発揮するので、後打ち材層5
との接着強度を高めることができる。
Finally, as shown in FIG. 1 (e), a post-cast material layer 5 is formed on the coating layer 4. At this time, as described above, the uneven surface 4a is formed on the surface of the coating layer 4 by the unevenness of the aggregate 4.
Are formed, the irregularities and the surface of the post-cast material layer are engaged with each other to exhibit an anchor effect.
And the adhesive strength with the adhesive can be increased.

【0039】ここで後打ち材としては、先防水工法にお
いて防水材の施工後に施工される構造材であり、橋梁床
版の舗装材、地下構造物の床、壁または天井等である。
具体的には、コンクリート、モルタル、アスファルト等
の材料が挙げられる。
Here, the post-casting material is a structural material constructed after the waterproofing material is applied in the first waterproofing method, such as a pavement material of a bridge slab, a floor, a wall or a ceiling of an underground structure.
Specifically, materials such as concrete, mortar, asphalt and the like can be mentioned.

【0040】後打ち材層5の施工は、バインダ塗材が硬
化した後でも、充分に硬化する前でもよい。バインダ塗
材が充分に硬化する前に打設された場合には、後打ち材
のコンクリートに含まれる砂利、砂、セメント粒や、ア
スファルトの凹凸面が、硬化する前の塗膜層4に物理的
に食い込むことによるアンカー効果も発揮するので、塗
膜層4と後打ち材層5の層間の接着強度を更に向上させ
ることができる。
The post-implantation material layer 5 may be applied after the binder coating material has been cured or before it has been sufficiently cured. If the binder coating material is cast before it is sufficiently hardened, the gravel, sand, cement grains, and the uneven surface of the asphalt contained in the concrete of the post-cast material are physically applied to the coating layer 4 before hardening. Since the anchoring effect due to the partial penetration is also exerted, the adhesive strength between the coating layer 4 and the post-strike material layer 5 can be further improved.

【0041】ここで、本発明においてバインダ塗材が充
分に硬化する前とは、後打ち材が打設される温度におい
て、バインダ塗材が液状または塑性変形可能な状態であ
ることを意味する。特に後打ち材がアスファルトである
場合は、バインダ塗材が常温でほとんど固化していて
も、アスファルト打設時の高温により塑性変形可能であ
れば、バインダ塗材は充分に硬化する前といえる。具体
的には、コンクリート、モルタル等の常温で打設する後
打ち材の場合には、常温(0〜40℃)における粘度が
0.1〜1×103Pa・s程度の硬化状態を意味す
る。またアスファルト等の高温で打設する後打ち材の場
合には、打設時の高温(200〜300℃)における粘
度が0.1〜1×103Pa・s程度の硬化状態を意味
する。
In the present invention, "before the binder coating material is sufficiently cured" means that the binder coating material is in a liquid or plastically deformable state at the temperature at which the post-finished material is cast. In particular, when the post-casting material is asphalt, it can be said that the binder coating material is before it is sufficiently cured, even if the binder coating material is almost solidified at room temperature, if it can be plastically deformed by the high temperature at the time of asphalt casting. Specifically, in the case of a post-punched material such as concrete or mortar that is cast at room temperature, it means a cured state having a viscosity at room temperature (0 to 40 ° C.) of about 0.1 to 1 × 10 3 Pa · s. I do. In the case of a post-punched material such as asphalt, which is cast at a high temperature, it means a cured state in which the viscosity at a high temperature (200 to 300 ° C.) during the casting is about 0.1 to 1 × 10 3 Pa · s.

【0042】[0042]

【実施例】以下の実施例により本発明を詳しく説明する
が、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものでは
ない。 (実施例1〜4)合成樹脂防水材として2液混合吹付け
型のウレタン樹脂系防水材(20℃における初期硬化時
間10秒)をそれぞれ30cm×30cmのコンクリー
ト板2枚に厚さ3mmで塗布した。ウレタン樹脂系防水
材が硬化後にさらに同じウレタン樹脂系防水材を1m2
当たり1kg塗布し、塗布直後に表1に示した量の3号
硅砂(平均粒径1.2mm)を散布した。ついで硅砂を
固着させるためにさらにバインダ塗材として同じウレタ
ン樹脂系防水材を表1に示した塗布量で施工した。上記
施工終了24時間経過後、試験体1枚づつにコンクリー
トとアスファルトをそれぞれ20mm打設し、7日間養
生して実施例1〜4の試験片を得た。
EXAMPLES The present invention will be described in detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples. (Examples 1 to 4) As a synthetic resin waterproofing material, a two-liquid mixed spray type urethane resin-based waterproofing material (initial curing time at 20 ° C. for 10 seconds) is applied to two 30 cm × 30 cm concrete plates with a thickness of 3 mm. did. After the urethane resin-based waterproofing material is cured, the same urethane resin-based waterproofing material is further applied to 1 m 2
1 kg per unit, and immediately after the application, the amount of No. 3 silica sand (average particle size 1.2 mm) shown in Table 1 was sprayed. Then, the same urethane resin-based waterproofing material was further applied as a binder coating material in the application amount shown in Table 1 to fix the silica sand. Twenty-four hours after the completion of the construction, concrete and asphalt were cast 20 mm each on one test piece and cured for 7 days to obtain test pieces of Examples 1 to 4.

【0043】上記実施例1〜4に使用した2液混合吹付
けタイプのウレタン防水材は次の主剤と硬化材を使用し
た。主剤は液状MDI(日本ポリウレタン工業社製:ミ
リオネートMTL)49.8質量部と分子量3000の
ポリプロピレンジオール50.2質量部を反応させ(N
CO比が10.7)イソシアネート基末端プレポリマー
とし(イソシアネート基含有率13.2質量%)、さら
に可塑剤としてフタル酸ジオクチル10質量部とトリス
(β−クロロプロピル)ホスフェート10質量部を加え
た。硬化剤は分子量2000のポリプロピレンジオール
65.2質量部とジエチルトルエンジアミン(アルベマ
ール社製:エタキュア100)18.4質量部及び分子
量2000のポリオキシアルキレンジアミン(サンテク
ノケミカル社製:ジェファーミンD−2000)16.
4質量部とフタル酸ジオクチル10質量部とトリス(β
−クロロプロピル)ホスフェート10質量部の混合物を
使用した。主剤と硬化剤の配合比率は容量比が1:1、
NCO比が1.12となるように2液衝突混合マシンを
用いて吹き付けた。
The two-component mixed spray type urethane waterproofing materials used in Examples 1 to 4 used the following main ingredients and curing materials. The main agent reacts 49.8 parts by mass of liquid MDI (manufactured by Nippon Polyurethane Industry: Millionate MTL) with 50.2 parts by mass of polypropylene diol having a molecular weight of 3000 (N
(CO ratio: 10.7) An isocyanate group-terminated prepolymer (isocyanate group content: 13.2% by mass), and 10 parts by mass of dioctyl phthalate and 10 parts by mass of tris (β-chloropropyl) phosphate were added as plasticizers. . As the curing agent, 65.2 parts by mass of polypropylene diol having a molecular weight of 2,000, 18.4 parts by mass of diethyltoluenediamine (Etacur 100, manufactured by Albemarle), and polyoxyalkylenediamine having a molecular weight of 2,000 (Jeffamine D-2000, manufactured by San Techno Chemical Co., Ltd.) 16.
4 parts by mass, 10 parts by mass of dioctyl phthalate and Tris (β
A mixture of 10 parts by weight of (-chloropropyl) phosphate was used. The mixing ratio of the main agent and the curing agent is such that the volume ratio is 1: 1,
Spraying was performed using a two-liquid collision mixing machine so that the NCO ratio was 1.12.

【0044】(実施例5〜8)防水層として2液混合手
塗り型のウレタン防水材(20℃における初期硬化時間
8時間)を用い、3号硅砂を1m2当り1kg散布し、
さらに表2に示したバインダ塗材の種類と塗布量で塗布
し、バインダ塗材の塗布終了後4〜5分後にコンクリー
ト及びアスファルトを打設した以外は実施例1〜4と同
様の条件で実施例5〜8の試験片を得た。
(Examples 5 to 8) Using a two-liquid mixed hand-painted urethane waterproofing material (initial curing time at 20 ° C. for 8 hours) as a waterproofing layer, 1 kg of No. 3 silica sand was sprayed per 1 m 2 ,
Further, the coating was performed under the same conditions as in Examples 1 to 4 except that the coating was performed with the type and amount of the binder coating material shown in Table 2 and concrete and asphalt were cast 4 to 5 minutes after the completion of the application of the binder coating material. The test pieces of Examples 5 to 8 were obtained.

【0045】上記実施例5〜8に使用した2液混合手塗
り型のウレタン防水材は次の主剤と硬化材を使用した。
主剤は2,4−TDIと2,6−TDIとの混合物(質
量比で2,4−TDI/2,6−TDIが80/20)
13.5質量部、分子量5000のポリプロピレントリ
オール30.4質量部、分子量3000のポリプロピレ
ントリオール25.5質量部、および、分子量2000
のポリプロピレンジオール30.6質量部を反応(NC
O比が2.1)させたイソシアネート基末端プレポリマ
ーを使用した(イソシアネート基含有率3.42質量
%)。硬化剤は4,4’−メチレンビス(2−クロロア
ニリン)(MOCA)1.5質量部、分子量5000の
ポリプロピレントリオール23.2質量部、分子量20
00のジプロピレングリコール15.0質量部、充填材
として炭酸カルシウム60.3質量部の混合物を使用し
た。主剤と硬化剤の配合比率は質量比で1:2(NCO
比が1.08)で、撹拌機により混合した後、コテを用
いて塗り広げた。
The two-component mixed hand-painted urethane waterproofing materials used in Examples 5 to 8 used the following main ingredients and curing materials.
The main agent is a mixture of 2,4-TDI and 2,6-TDI (2,4-TDI / 2,6-TDI is 80/20 by mass ratio)
13.5 parts by mass, 30.4 parts by mass of polypropylene triol having a molecular weight of 5000, 25.5 parts by mass of polypropylene triol having a molecular weight of 3000, and molecular weight of 2,000
30.6 parts by weight of polypropylene diol (NC)
An isocyanate group-terminated prepolymer having an O ratio of 2.1) was used (isocyanate group content: 3.42% by mass). The curing agent was 1.5 parts by mass of 4,4'-methylenebis (2-chloroaniline) (MOCA), 23.2 parts by mass of a polypropylene triol having a molecular weight of 5000, and a molecular weight of 20.
A mixture of 15.0 parts by mass of dipropylene glycol of No. 00 and 60.3 parts by mass of calcium carbonate was used as a filler. The mixing ratio of the main agent and the curing agent is 1: 2 (NCO
After mixing with a stirrer at a ratio of 1.08), the mixture was spread using a trowel.

【0046】実施例5,6に使用したエポキシ樹脂系バ
インダ塗材は、ビスフェノールA型エポキシ樹脂(旭電
化工業社製:EP−4520S)100質量部と脂肪族
ポリアミン樹脂(旭電化工業社製:EH−220)40
質量部を混合したものであり、エアレススプレーを用い
て塗布した。実施例7,8に使用したMMA樹脂系バイ
ンダ塗材は、初期硬化時間が30分である三菱レイヨン
社製アクリシラップDR−80であり、金ベラを用いて
塗布した。
The epoxy resin binder coating material used in Examples 5 and 6 was 100 parts by mass of a bisphenol A type epoxy resin (manufactured by Asahi Denka Kogyo KK: EP-4520S) and an aliphatic polyamine resin (manufactured by Asahi Denka Kogyo KK). EH-220) 40
It was a mixture of parts by mass and was applied using an airless spray. The MMA resin-based binder coating material used in Examples 7 and 8 was Acrylicup DR-80 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., which had an initial curing time of 30 minutes, and was applied using a gold spatula.

【0047】(実施例9〜10)表3に示した防水材と
バインダ塗材の種類と塗布量で行なった以外は実施例5
〜8と同様の条件で実施例9〜10の試験片を得た。
(Examples 9 to 10) Example 5 was performed except that the type and amount of the waterproof material and the binder coating material shown in Table 3 were used.
Test pieces of Examples 9 to 10 were obtained under the same conditions as in Examples 8 to 8.

【0048】実施例9で使用したポリウレア樹脂系防水
材は2液混合吹付け型(20℃における初期硬化時間1
0秒)で次の主剤と硬化剤を用いた。主剤は液状MDI
(日本ポリウレタン工業社製:ミリオネートMTL)4
9.8質量部と分子量3000のポリプロピレンジオー
ル50.2質量部を反応させ(NCO比が10.7)イ
ソシアネート基末端プレポリマー(イソシアネート基含
有率13.2質量%)としたものを用い、硬化剤はジエ
チルトルエンジアミン(アルベマールコーポレーション
社製:エタキュア100)20.4質量部、分子量10
00の芳香族ジアミン(イハラケミカル社製:エラスマ
ー1000P)9.4質量部、および、分子量2000
のポリオキシアルキレンジアミン(サンテクノケミカル
社製:ジェファーミンD−2000)70.2質量部の
混合物を使用した。主剤と硬化剤の配合比は、容量比が
1:1、NCO比が1.11となるようにし、2液衝突
混合マシンを用いて吹付け塗布した。
The polyurea resin-based waterproofing material used in Example 9 was a two-component mixed spray type (the initial curing time at 20 ° C. was 1).
(0 seconds), the following main agent and curing agent were used. Main agent is liquid MDI
(Nippon Polyurethane Industry: Millionate MTL) 4
9.8 parts by mass was reacted with 50.2 parts by mass of polypropylene diol having a molecular weight of 3000 (NCO ratio: 10.7) to obtain an isocyanate group-terminated prepolymer (isocyanate group content: 13.2% by mass). 20.4 parts by mass of diethyltoluenediamine (manufactured by Albemar Corporation: Etacure 100), molecular weight 10
9.4 parts by mass of an aromatic diamine of No. 00 (Elastomer 1000P, manufactured by Ihara Chemical Co.) and a molecular weight of 2000
Of polyoxyalkylene diamine (manufactured by San Techno Chemical Co., Ltd .: Jeffamine D-2000) was used in an amount of 70.2 parts by mass. The mixing ratio of the main agent and the curing agent was such that the volume ratio was 1: 1 and the NCO ratio was 1.11, and spray coating was performed using a two-liquid collision mixing machine.

【0049】実施例10で使用したMMA樹脂系防水材
は三菱レイヨン社製アクリシラップXD−359(20
℃における初期硬化時間1時間)であり、コテを用いて
塗布した。
The MMA resin-based waterproofing material used in Example 10 was manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Acrylicup XD-359 (20
(Initial curing time at 1 ° C. for 1 hour), and was applied using a trowel.

【0050】(比較例1〜4)表4に示した防水材の種
類と硅砂の散布量で、バインダ塗材を塗布しないで行な
った以外は実施例1と同様の条件で、比較例1〜4の試
験片を得た。
(Comparative Examples 1 to 4) Comparative Examples 1 to 4 were carried out under the same conditions as in Example 1 except that the binder was not applied with the types of waterproofing materials and the amount of silica sand shown in Table 4. 4 test pieces were obtained.

【0051】(試験例)実施例および比較例の試験片に
ついて、4cm×4cmの切込みを防水層の下地コンク
リートまで達するように入れ、建研式引張接着試験機
(山本扛重機社製:LPT−400ハンディタイプ)で
接着強度の試験を行なった。実施例1〜4の結果を表1
に、実施例5〜8の結果を表2に、実施例9,10の結
果を表3に、比較例1〜4に結果を表4にまとめて示
す。
(Test Example) For the test pieces of Examples and Comparative Examples, a 4 cm × 4 cm cut was made so as to reach the base concrete of the waterproof layer, and a Kenken type tensile adhesion tester (LPT- (400 handy type). Table 1 shows the results of Examples 1 to 4.
Table 2 shows the results of Examples 5 to 8, Table 3 shows the results of Examples 9 and 10, and Table 4 shows the results of Comparative Examples 1 to 4.

【0052】[0052]

【表1】 [Table 1]

【0053】[0053]

【表2】 [Table 2]

【0054】[0054]

【表3】 [Table 3]

【0055】[0055]

【表4】 [Table 4]

【0056】表1〜3の結果より、本発明の実施例1〜
10では、後打ち材であるコンクリート、アスファルト
のいずれに対しても接着強度はいずれも1MPa以上と
なり実用上充分な接着強度であった。これに対して表4
の結果より、硅砂およびバインダ塗材のいずれも設けな
い比較例1、3では接着強度が0.1MPaと低く、ま
た硅砂を散布した後にバインダ塗材を設けないで直接後
打ち材を打設した比較例2、4においても接着強度が1
MPa以下であり、実用上充分な接着強度が得られない
ことがわかる。
From the results shown in Tables 1 to 3, Examples 1 to 3 of the present invention are shown.
In the case of No. 10, the adhesive strength was 1 MPa or more for both concrete and asphalt as post-cast materials, which were practically sufficient. Table 4
According to the results, in Comparative Examples 1 and 3 in which neither silica sand nor a binder coating material was provided, the adhesive strength was as low as 0.1 MPa, and after the silica sand was sprayed, a post-finish material was directly cast without providing a binder coating material. In Comparative Examples 2 and 4, the adhesive strength was 1
MPa or lower, which indicates that practically sufficient adhesive strength cannot be obtained.

【0057】[0057]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
合成樹脂防水材と後打ち材との接着強度に優れる合成樹
脂防水材が施工でき、地下構造物の先防水工法における
床面、垂直面、天井面の防水、橋梁のアスファルト舗装
下面のコンクリート保護防水、屋上におけるモルタル押
さえ防水等として好適である。
As described above, according to the present invention,
Can be used with synthetic resin waterproofing material with excellent adhesive strength between the synthetic resin waterproofing material and the backing material. It is suitable for waterproofing mortar on a rooftop.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明の防水工法の一実施形態を示す概略工
程図である。
FIG. 1 is a schematic process diagram showing one embodiment of a waterproofing method of the present invention.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 下地 2 防水層 3 骨材 4 塗膜層 4a 凹凸面 5 後打ち材層 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Base 2 Waterproof layer 3 Aggregate 4 Coating layer 4a Uneven surface 5 Post-cast material layer

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 2D051 AA01 AC01 AF03 AG01 AG13 AG14 AG17 CA02 EA01 EA06 2D059 AA14 GG02 GG37  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 2D051 AA01 AC01 AF03 AG01 AG13 AG14 AG17 CA02 EA01 EA06 2D059 AA14 GG02 GG37

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 合成樹脂防水材上に後打ち材を打設する
防水工法において、合成樹脂防水材上に、骨材を散布
し、バインダ塗材を塗布した後に後打ち材を打設するこ
とを特徴とする防水工法。
1. A waterproofing method for casting a post-cast material on a synthetic resin waterproof material, wherein an aggregate is sprayed on the synthetic resin waterproof material, a binder coating material is applied, and then the post-cast material is cast. A waterproof construction method characterized by the following.
【請求項2】 バインダ塗材が、エポキシ樹脂系塗材、
ウレタン樹脂系塗材、硬化性メタクリル酸メチル樹脂系
塗材より選ばれた1種である、請求項1に記載の防水工
法。
2. An epoxy resin-based coating material, wherein the binder coating material is
The waterproofing method according to claim 1, which is one selected from a urethane resin-based coating material and a curable methyl methacrylate resin-based coating material.
【請求項3】 合成樹脂防水材がウレタン樹脂系防水材
である、請求項1または2に記載の防水工法。
3. The waterproofing method according to claim 1, wherein the synthetic resin waterproofing material is a urethane resin-based waterproofing material.
【請求項4】 ウレタン樹脂系防水材が、主剤と硬化剤
の混合型であり、かつ、主剤のイソシアネート基と硬化
剤の活性水素含有基とのモル比が1.3〜0.8となる
ように混合する、請求項3に記載の防水工法。
4. The urethane resin-based waterproofing material is a mixed type of a main agent and a curing agent, and the molar ratio of the isocyanate group of the main agent to the active hydrogen-containing group of the curing agent is 1.3 to 0.8. The waterproofing method according to claim 3, wherein the mixing is performed in such a manner as to be performed as follows.
【請求項5】 合成樹脂防水材が、2液混合吹付け型ウ
レタン樹脂系防水材であり、かつ、20℃における初期
硬化時間が1〜30秒である、請求項3または4に記載
の防水工法。
5. The waterproofing material according to claim 3, wherein the synthetic resin waterproofing material is a two-part mixed spray type urethane resin-based waterproofing material, and the initial curing time at 20 ° C. is 1 to 30 seconds. Construction method.
【請求項6】 合成樹脂防水材が、手塗り型ウレタン樹
脂系防水材であり、かつ、20℃における初期硬化時間
が5分〜24時間である、請求項3または4に記載の防
水工法。
6. The waterproofing method according to claim 3, wherein the synthetic resin waterproofing material is a hand-painted urethane resin-based waterproofing material, and the initial curing time at 20 ° C. is 5 minutes to 24 hours.
【請求項7】 後打ち材が、コンクリート、モルタル、
アスファルトより選ばれた1種である、請求項1〜6の
いずれか一つに記載の防水工法。
7. The post-cast material is concrete, mortar,
The waterproofing method according to any one of claims 1 to 6, wherein the waterproofing method is one selected from asphalt.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006348707A (en) * 2005-06-20 2006-12-28 Mitsui Kagaku Sanshi Kk Surface structural body of structure and its construction method
JP2009007790A (en) * 2007-06-27 2009-01-15 Sho Bond Constr Co Ltd Bridge compound steel floor slab applied with mma resin mortar applied
WO2012002437A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 株式会社ダイフレックス Interlaminar bonding agent and waterproof structure and waterproofing method
JP2013091982A (en) * 2011-10-26 2013-05-16 Kajima Corp Repair method of road floor slab
JP2016014304A (en) * 2014-07-03 2016-01-28 住友大阪セメント株式会社 Concrete construction method
JP2016108815A (en) * 2014-12-05 2016-06-20 株式会社ダイフレックス Waterproof structure and waterproofing method
JP2017115526A (en) * 2015-12-25 2017-06-29 住友大阪セメント株式会社 Concrete construction method
CN113969595A (en) * 2020-07-24 2022-01-25 庆泰树脂化学股份有限公司 Waterproof construction method for building foundation

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006348707A (en) * 2005-06-20 2006-12-28 Mitsui Kagaku Sanshi Kk Surface structural body of structure and its construction method
JP2009007790A (en) * 2007-06-27 2009-01-15 Sho Bond Constr Co Ltd Bridge compound steel floor slab applied with mma resin mortar applied
WO2012002437A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 株式会社ダイフレックス Interlaminar bonding agent and waterproof structure and waterproofing method
JP2012031719A (en) * 2010-06-30 2012-02-16 Dyflex Corp Interlayer adhesive, waterproof structure and waterproof construction method
US8828548B2 (en) 2010-06-30 2014-09-09 Dyflex Corporation Interlayer adhesive, waterproof structure and waterproof construction method
JP2013091982A (en) * 2011-10-26 2013-05-16 Kajima Corp Repair method of road floor slab
JP2016014304A (en) * 2014-07-03 2016-01-28 住友大阪セメント株式会社 Concrete construction method
JP2016108815A (en) * 2014-12-05 2016-06-20 株式会社ダイフレックス Waterproof structure and waterproofing method
JP2017115526A (en) * 2015-12-25 2017-06-29 住友大阪セメント株式会社 Concrete construction method
CN113969595A (en) * 2020-07-24 2022-01-25 庆泰树脂化学股份有限公司 Waterproof construction method for building foundation

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