JP2002348245A - Method for changing effective ingredients of ginseng radix rubra into low molecular weight compounds, and method for preparing antioxidizing drink - Google Patents

Method for changing effective ingredients of ginseng radix rubra into low molecular weight compounds, and method for preparing antioxidizing drink

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JP2002348245A
JP2002348245A JP2002132067A JP2002132067A JP2002348245A JP 2002348245 A JP2002348245 A JP 2002348245A JP 2002132067 A JP2002132067 A JP 2002132067A JP 2002132067 A JP2002132067 A JP 2002132067A JP 2002348245 A JP2002348245 A JP 2002348245A
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red ginseng
molecular weight
extract
antioxidant
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Choshu Kim
長洙 金
Meika Kiyou
明花 姜
恵京 ▲鄭▼
Keikyo Tei
Onsho So
恩承 宋
Kanshoku Bin
寛植 閔
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ZUISHIN BIOTECH KK
Toyo Hakko Co Ltd
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ZUISHIN BIOTECH KK
Toyo Hakko Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for changing effective ingredients of Ginseng Radix Rubra into low molecular weight compounds, and a method for preparing an antioxidizing drink. SOLUTION: The method for changing effective ingredients of Ginseng Radix Rubra into the lower molecular weight compounds is conducted, for example by adding water to Ginseng Radix Rubra, then extraction of the effective ingredients were conducted repeatedly 1 to 4 times with hot-water of 80 to 100 deg.C, then to the filtrates was added 0.01 to 0.1% by weight of saccharide hydrolase and reaction was conducted at 55 to 65 deg.C for 5 to 7 hours in an incubator so as to activate the enzyme, next the filtrates were subjected to a thermal treatment for 10 to 20 minutes in thermostatic water chamber at 80 to 100 deg.C so as to inactivate the enzyme. Further, the antioxidizing drink of the present invention is prepared by mixing the Ginseng Radix Rubra saponin being changed into low molecular weight compounds by the above method with a extract of fermentation product of rice bran and soy beans, then this mixture was dissolved completely in purified water, then sterilized and packaged in a sealed container. According to the present invention, the antioxidizing drink showing excellent ability for removing free radicals can be prepared, and this drink performs effects for protecting various side effects and diseases caused by the free-radicals.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、紅参有効成分の低
分子化方法、抗酸化飲料及びその製造方法に関するもの
である。本発明は具体的には、紅参抽出物を特定分解酵
素で処理することにより、紅参内の有効成分を低分子化
し、紅参の抗酸化活性を増強できるようにする紅参有効
成分の低分子化方法に関するものである。また、本発明
は具体的には、抗酸化活性を持つ低分子化された紅参サ
ポニンと活性酸素抑制物質である米糠・大豆発酵抽出物
を含有させることにより、抗酸化活性が優れた抗酸化飲
料及びその製造方法に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for reducing the molecular weight of red ginseng active ingredients, an antioxidant beverage and a method for producing the same. Specifically, the present invention reduces the active ingredient in red ginseng by treating the red ginseng extract with a specific degrading enzyme to reduce the molecular weight of the active ingredient in red ginseng and to enhance the antioxidant activity of red ginseng. The present invention relates to a molecular conversion method. In addition, the present invention specifically comprises a low molecular weight red ginseng saponin having an antioxidant activity and a rice bran / soybean fermented extract which is an active oxygen suppressing substance to provide an antioxidant with excellent antioxidant activity. The present invention relates to a beverage and a method for producing the beverage.

【0002】[0002]

【従来の技術】フリーラジカル(Free Radic
al)は、一つ以上の対を成し得ない電子を有する分子
で、他の分子から電子を奪って安定化しようとする特性
を有する。また、フリーラジカルは寿命が数千分の一秒
程度と短く、非常に不安定で攻撃的であり、強い酸化力
を持っている。フリーラジカルの大部分は活性酸素種
(Reactive Oxygen Species)
で、その種類としてはヒドロキシルラジカル(Hydr
oxyl Radica)、スーパーオキシドラジカル
(Super oxide Radica1)、一重項
酸素(Singlet Oxygen)及び過酸化水素
(H)と脂質過酸化により発生するアルコキシル
ラジカル(Alkoxyl Radical)等であ
る。
2. Description of the Related Art Free Radic
al) is a molecule having one or more electrons that cannot form a pair, and has the property of depriving other molecules of electrons to stabilize. Free radicals have a short lifespan of several thousandths of a second, are extremely unstable and aggressive, and have strong oxidizing power. Most of the free radicals are reactive oxygen species (Reactive Oxygen Types).
The type is a hydroxyl radical (Hydr)
oxyradical, superoxide radical (Superoxide Radical 1), singlet oxygen (Singlet Oxygen), and hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) and an alkoxyl radical (Alkoxyl Radical) generated by lipid peroxidation.

【0003】体内でこのような活性酸素種を発生させる
通常の因子として、ストレス、アルコール、過酸化物、
薬物等が公知となっている。即ち、現代人は、過剰な紫
外線露出、ストレス、アルコール、過酸化物及び薬物濫
用等により、一重項酸素(Singlet Oxyge
n、)、スーパーオキシド(O )、水酸化ラ
ジカル(OH・)、過酸化水素(H)等の有害酸
素又は活性酸素種(Reactive Oxygen
Species)が体内に多く生成している。そして、
これらは体内で細胞の主要成分である蛋白質、核酸、脂
質等を破壊して細胞機能に決定的な害悪を及ぼすだけで
はなく、脂質と簡単に結合して連鎖的に第2の酸化を誘
発し、様々なフリーラジカルと酸化生成物を生成して、
各種疾病と副作用を起こす。
[0003] The usual factors that generate such reactive oxygen species in the body include stress, alcohol, peroxide,
Drugs and the like are known. That is, modern people have found that singlet oxygen (Singlet Oxyge) is caused by excessive UV exposure, stress, alcohol, peroxide, drug abuse, and the like.
n, 1 O 2 ), harmful oxygen such as superoxide (O 2 ), hydroxyl radical (OH ·), hydrogen peroxide (H 2 O 2 ), or reactive oxygen species (Reactive Oxygen)
Species) are produced in the body in large amounts. And
These not only destroy proteins, nucleic acids, lipids, etc., which are the main components of cells in the body, and cause detrimental harm to cell functions, but also easily bind to lipids and induce second oxidation in a chain. Produces various free radicals and oxidation products,
Causes various diseases and side effects.

【0004】一方、現在、全世界的に数千万人を超える
癌患者がおり、彼らに適用される抗癌療法は全て深刻な
副作用を示し、その副作用はまた共通的にフリーラジカ
ルに起因することが知られている。
On the other hand, there are currently more than tens of millions of cancer patients worldwide, and all the anticancer therapies applied to them have serious side effects, which are also commonly caused by free radicals. It is known.

【0005】代表的な抗癌療法とその副作用を見てみる
と、まず放射線療法において、X線及びα、β、γ線等
の放射線照射によるDNAの分解、細胞の死滅増殖能力
の消失、突然変異、腫瘍細胞の形質変異等の様々な化学
的変化をもたらす。また、外科療法において手術療法を
施行する時に、全身又は局所麻酔剤、止血剤、血液凝固
防止剤及び鎮痛剤の併用投与に伴う薬物による活性酸素
の発生(OH・、NO 等)と代謝過程の一時的不均衡
及び出血による一時的貧血等、酸化的ストレス(Oxi
dative Stress)による体内の活性酸素大
量発生による疲労感、白血球数値の低下、免疫力低下、
血小板減少等の副作用をもたらし得る。
Let's look at typical anticancer therapies and their side effects
First, in radiation therapy, X-rays, α, β, γ-rays, etc.
Degradation of DNA by Irradiation of Cell, Killing Proliferation of Cell
Chemistry such as disappearance, mutation, tumor cell trait mutation, etc.
Bring about change. In addition, surgical treatment
When performed, general or local anesthetics, hemostats, blood clotting
Oxygen by drugs due to combined administration of an inhibitor and an analgesic
(OH ・, NO 2Etc.) and temporary imbalance in metabolic processes
Oxidative stress such as temporary anemia due to bleeding and bleeding (Oxi
active stress in the body due to passive stress
Tiredness, decreased white blood cell count, decreased immunity,
It can cause side effects such as thrombocytopenia.

【0006】また、化学療法で代表的な制癌剤として、
アドリアマイシン(Adriamycin)、ブレオマ
イシン(Bleomycin)、マイトマイシン(Mi
tomycin)、シスプラチン(Cisplati
n)等があり、これらの長期投与時には、DNAの合成
と細胞分裂の抑制及び細胞膜損傷等、DNA損傷による
可逆的又は非可逆的な副作用を誘発する。上述したよう
に、大部分の抗癌療法は全て深刻な副作用を示し、その
副作用の作用以前に共通的にフリーラジカルが関与して
いることが分かっている。
[0006] Also, as typical anticancer drugs in chemotherapy,
Adriamycin, Bleomycin, Mitomycin (Mi)
tomycin), cisplatin (Cisplati)
n) and the like, and when administered for a long time, induces reversible or irreversible side effects due to DNA damage such as inhibition of DNA synthesis and cell division and damage to cell membranes. As mentioned above, most anti-cancer therapies all have serious side effects, and it has been found that free radicals are commonly involved before the side effects.

【0007】このようなフリーラジカルによる損傷から
自らを保護するために、体内には一連の酸化保護システ
ムを備えている。このような保護システムとして、スー
パーオキシドジスムターゼ(Superoxide D
ismutase(SOD))、カタラーゼ(Cata
lase)等の酵素と、α−トコフェロール(α−To
copherol、ビタミンE)、β−カロチン(β−
Carotene)、アスコルビン酸(Ascorbi
c Acid、ビタミンC)及びグルタチオン(Glu
tathione)のような脂溶性及び水溶性抗酸化剤
又はラジカル消去剤等が含まれる。
To protect itself from such free radical damage, the body is equipped with a series of oxidation protection systems. One such protection system is Superoxide Dismutase (Superoxide D).
ismutase (SOD)), catalase (Cata
enzyme) and α-tocopherol (α-To
copherol, vitamin E), β-carotene (β-
Carotene), ascorbic acid (Ascorbi)
c Acid, vitamin C) and glutathione (Glu
and fat-soluble and water-soluble antioxidants such as thiothion) or radical scavengers.

【0008】しかし、現代人は大気環境汚染、不健全な
食生活、紫外線露出、ストレス、疾病等の有害環境に露
出され、生体内のラジカル消去システムとの不均衡によ
り様々なラジカルによる酸化的ストレス(Oxidat
ive Stress)を充分に消去することが難しい
状態ゆえ、このようなシステムを正常に作用させるため
に抗酸化栄養成分を充分に摂取することが重要である。
即ち、このような活性酸素種の害毒を防ぐ方法として、
体内にあるスーパーオキシドジスムターゼ(Super
oxide Dismutase;SOD)、カタラー
ゼ(Catalase)等の酵素を含んだ自己酸化保護
システムが正常に作用するように、β−カロチン(β−
Carotene)、ビタミンC(アスコルビン酸(A
scorbic Acid))、ビタミンE(α−トコ
フェロール(α−Tocoperol))等の抗酸化成
分を含有する食品及び抗酸化剤を充分に摂取することが
重要である。そして、体内に生成した活性酸素種を除去
して、フリーラジカルによる各種疾病及び副作用を防ぐ
ことができる抗酸化食品、特に抗酸化能を持つ成分の開
発が大きく要求されている。
However, modern people are exposed to harmful environments such as air pollution, unhealthy eating habits, exposure to ultraviolet rays, stress and illness, and oxidative stress due to various radicals due to imbalance with the radical scavenging system in the living body. (Oxidat
Because it is difficult to completely eliminate the active stress, it is important to consume sufficient antioxidant nutrients to make such a system work properly.
That is, as a method for preventing such poisoning of reactive oxygen species,
Superoxide dismutase (Super
Oxide dismutase (SOD), catalase (Catalase), etc., so that the autooxidation protection system including the enzyme works properly, β-carotene (β-
Carotene), Vitamin C (ascorbic acid (A
It is important to take in sufficient foods and antioxidants containing antioxidant components such as scorbic acid) and vitamin E (α-tocopherol). There is a great demand for the development of antioxidant foods, particularly components having antioxidant ability, which can remove various reactive oxygen species generated in the body to prevent various diseases and side effects due to free radicals.

【0009】一方、高麗人参は、昔から代表的な滋養強
壮剤として広く使われてきた植物で、一般的に、栽培し
て採取したそのままの水参、水参を常温で乾燥させた白
参、又は水参を98〜100℃で加熱処理して製造され
た紅参の形態で使用されている。高麗人参の成分と薬効
に対する様々な研究結果が報告されているが、現在まで
知られている高麗人参の薬効としては、老化抑制、抗動
脈硬化、高脂血症改善、肝機能亢進、放射線障害除去、
免疫増強、抗血栓、脳機能亢進、抗ストレス、血糖降
下、血圧降下及び抗癌効果等がある。
[0009] On the other hand, ginseng is a plant that has been widely used as a typical nutritional tonic since ancient times. Generally, ginseng collected and cultivated as it is, ginseng dried at room temperature, Or ginseng produced by heat-treating ginseng at 98-100 ° C. Various research results have been reported on ginseng's constituents and its efficacy, but the efficacy of ginseng known to date includes aging suppression, anti-atherosclerosis, improvement of hyperlipidemia, increased liver function, radiation damage Removal,
There are immunity enhancement, antithrombotic, cerebral hyperactivity, antistress, hypoglycemic, hypotensive and anticancer effects.

【0010】このような薬効を示す代表的な高麗人参の
有効成分であるサポニン(Saponine)は、ジン
セノサイド(Ginsenoside)誘導体で、ダマ
ラン系のトリテルペノイドであるプロトパナキサジオー
ルとプロトパナキサトリオールのアルコール性水酸基
に、グルコース、ラムノース、ザイロース、又はアラビ
ノースのような糖類が結合した化合物で、約30余種の
各種サポニンの構造と薬理作用に対する研究結果が知ら
れている。特に紅参の有効成分であるトータルサポニン
(Total Saponine)は、フリーラジカル
による損傷や脂質過酸化を減少させ、生体系で酸素によ
り起こる損傷を遮断する優れた抗酸化活性を持つことが
知らされてから、紅参からの抗酸化成分抽出に関する研
究に関心が高まっている実情であるが、その効能に関す
る直接的な研究は今までは未備な状態である。特に、今
まで知られている紅参に対する研究は、抽出溶媒、温度
及び抽出時間を含む抽出条件が紅参の有効成分の組成と
収率に及ぶ影響に関する研究がほとんどであり、紅参の
特定の効能を増加させるための紅参有効成分の処理方法
に関する研究はまだ未備な段階である。
Saponine, which is a typical active ingredient of ginseng showing such medicinal effects, is a ginsenoside derivative and is an alcoholic compound of the damarane triterpenoids protopanaxadiol and protopanaxatriol. A compound in which a saccharide such as glucose, rhamnose, xylose, or arabinose is bonded to a hydroxyl group, and research results on the structure and pharmacological action of about 30 kinds of various saponins are known. In particular, the active ingredient of red ginseng, Total Saponine, is known to have excellent antioxidant activity that reduces damage caused by free radicals and lipid peroxidation, and blocks damage caused by oxygen in biological systems. Therefore, there is a growing interest in research on the extraction of antioxidant components from red ginseng, but direct research on its efficacy has not yet been established. In particular, most studies on red ginseng that have been known so far have focused on the effects of extraction conditions, including the extraction solvent, temperature, and extraction time, on the composition and yield of active ingredients in red ginseng. Research on how to treat red ginseng active ingredients to increase the efficacy of red ginseng is still incomplete.

【0011】[0011]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、紅参
抽出物を特定分解酵素で処理することにより、紅参内の
有効成分を低分子化し、抗酸化活性を増強することがで
きるようにする紅参有効成分の低分子化方法を提供する
ことである。また、本発明は、抗酸化活性を持つ低分子
化された紅参サポニンと活性酸素抑制物質である米糠・
大豆発酵抽出物を含んで製造された抗酸化活性の優れた
抗酸化飲料、特に抗癌療法による副作用の抑制効果を持
つ抗酸化飲料を提供することにその目的がある。本発明
の他の目的は、本発明による抗酸化飲料を持続的に飲用
することで全体的な免疫力を増強し、フリーラジカルか
ら起因する様々な疾病と副作用を防止し、特にフリーラ
ジカルが主要原因である抗癌療法の副作用を抑制するこ
とができる抗酸化飲料を提供することにある。本発明の
また他の目的は、低分子化された紅参サポニン、米糠・
大豆発酵抽出物、抗酸化機能性を向上させる補助成分及
び香りや味を加味する補助剤を一定の組成比で配合し
て、上記抗酸化飲料を製造する方法を提供することにあ
る。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to treat red ginseng extract with a specific degrading enzyme so that the active ingredient in red ginseng can be reduced in molecular weight and its antioxidant activity can be enhanced. It is an object of the present invention to provide a method for lowering the molecular weight of red ginseng active ingredients. Further, the present invention relates to a red ginseng saponin of low molecular weight having antioxidant activity and rice bran, which is an active oxygen suppressing substance.
It is an object of the present invention to provide an antioxidant beverage having an excellent antioxidant activity produced by containing a fermented soybean extract, particularly an antioxidant beverage having an effect of suppressing side effects caused by anticancer therapy. Another object of the present invention is to continuously drink the antioxidant beverage according to the present invention to enhance overall immunity, prevent various diseases and side effects caused by free radicals, and in particular, free radicals are mainly used. An object of the present invention is to provide an antioxidant beverage capable of suppressing side effects of anticancer therapy which is a cause. Still another object of the present invention is to provide a low molecular weight red ginseng saponin, rice bran,
An object of the present invention is to provide a method for producing the above-mentioned antioxidant beverage by blending a soybean fermented extract, an auxiliary component for improving antioxidant function, and an auxiliary for imparting aroma and taste at a fixed composition ratio.

【0012】[0012]

【課題を解決するための手段】本発明の紅参有効成分の
低分子化方法は、紅参に溶媒を添加して抽出して、抽出
液をろ過し、次いで、得られたろ過液に糖加水分解酵素
をろ過液全量に対して0.001〜0.5重量%添加し
て反応させて酵素を活性化させることを特徴とする。本
発明の紅参有効成分の低分子化方法において、上記糖加
水分解酵素は、セルラーゼ、ガラクトシダーゼ及びグル
コシダーゼの中から選択された少なくとも1つとするこ
とができる。
The red ginseng active ingredient depolymerizing method of the present invention comprises extracting a red ginseng by adding a solvent thereto, filtering the extract, and then adding sugar to the obtained filtrate. It is characterized in that the enzyme is activated by adding 0.001 to 0.5% by weight of a hydrolase to the total amount of the filtrate to cause a reaction. In the method for reducing the molecular weight of a red ginseng active ingredient of the present invention, the sugar hydrolase may be at least one selected from cellulase, galactosidase and glucosidase.

【0013】また、本発明の抗酸化飲料は、本発明の紅
参有効成分の低分子化方法により得られた低分子化紅参
サポニンと、活性酸素抑制効果を持つ米糠・大豆発酵抽
出物とを含むことを特徴とする。そして、上記抗酸化飲
料中、上記低分子化紅参サポニンの含有量は1〜15重
量%、上記活性酸素抑制効果を持つ米糠・大豆発酵抽出
物の含有量は1〜6重量%とすることができる。
Further, the antioxidant beverage of the present invention comprises a low-molecular red ginseng saponin obtained by the low-molecular-weight red ginseng active ingredient method of the present invention, and a rice bran / soybean fermented extract having an active oxygen suppressing effect. It is characterized by including. In the antioxidant beverage, the content of the low molecular weight red ginseng saponin is 1 to 15% by weight, and the content of the rice bran / soybean fermented extract having the active oxygen suppressing effect is 1 to 6% by weight. Can be.

【0014】更に、本発明の抗酸化飲料の製造方法は、
本発明の紅参有効成分の低分子化方法により紅参のサポ
ニンを酵素処理して低分子化し、次いで、上記低分子化
された紅参のサポニン1〜15重量%と、活性酸素抑制
効果を持つ米糠・大豆発酵抽出物1〜6重量%とを混合
して溶媒に溶解させることを特徴とする。
Further, the method for producing an antioxidant beverage of the present invention comprises:
The saponin of red ginseng is enzymatically treated to reduce the molecular weight of the red ginseng by the method for reducing the molecular weight of the active ingredient of red ginseng according to the present invention. It is characterized in that it is mixed with 1 to 6% by weight of a rice bran / soybean fermented extract and dissolved in a solvent.

【0015】[0015]

【発明の効果】本発明の紅参有効成分の低分子化方法
は、紅参抽出物を特定の糖加水分解酵素で処理して、紅
参内の有効成分を低分子化させることにより、抗酸化活
性を大幅に増加させる効果がある。さらに、本発明の紅
参有効成分の低分子化方法により有効成分が低分子化さ
れた紅参抽出物は、少量の添加でも優れた抗酸化能を示
すので、抗酸化活性のための飲料及び食品等に利用でき
る。
The method for reducing the molecular weight of red ginseng active ingredient according to the present invention comprises treating a red ginseng extract with a specific sugar-hydrolyzing enzyme to reduce the molecular weight of the active ingredient in red ginseng to reduce antioxidant activity. It has the effect of significantly increasing activity. Furthermore, the red ginseng extract whose active ingredient has been depolymerized by the method for depolymerizing a red ginseng active ingredient of the present invention exhibits excellent antioxidant activity even when added in a small amount. It can be used for food etc.

【0016】また、本発明の抗酸化飲料は、紅参サポニ
ンを酵素処理して低分子化し、抗酸化能が向上された紅
参サポニンと抗酸化物質である米糠・大豆発酵抽出物を
含んで製造することにより、優れたフリーラジカル消去
能を現す。よって、本発明の抗酸化飲料は、フリーラジ
カル生成が主要原因である抗癌療法による副作用を抑制
する効果が大きく、フリーラジカルにより発生する様々
な疾病を防止する効果がある。よって、本発明の抗酸化
飲料は、フリーラジカル生成が主要原因である抗癌療法
による副作用を抑制する効果を有する抗酸化飲料として
用いることができる。しかも、本発明による抗酸化飲料
を持続的に飲用することにより、全体的な免疫力を増強
させ得る効果がある。更に、本発明の抗酸化飲料によれ
ば、上記作用効果を有する抗酸化飲料を得ることができ
る。以上から本発明を記載された具体例で詳細に説明し
たが、本発明の記述事項範囲内で多様な変形及び修正が
可能であることは、当業者において明らかである。
Further, the antioxidant beverage of the present invention contains red ginseng saponin having an antioxidant ability and a fermented extract of rice bran and soybean, which is an antioxidant, in which red ginseng saponin is subjected to enzymatic treatment to reduce the molecular weight. By manufacturing, it exhibits excellent free radical scavenging ability. Therefore, the antioxidant beverage of the present invention has a large effect of suppressing side effects due to anticancer therapy mainly caused by free radical generation, and has an effect of preventing various diseases caused by free radicals. Therefore, the antioxidant beverage of the present invention can be used as an antioxidant beverage having an effect of suppressing side effects due to anticancer therapy mainly caused by free radical generation. In addition, by continuously drinking the antioxidant beverage according to the present invention, there is an effect that the overall immunity can be enhanced. Furthermore, according to the antioxidant beverage of the present invention, an antioxidant beverage having the above-mentioned effects can be obtained. Although the present invention has been described in detail with the specific examples described above, it will be apparent to those skilled in the art that various changes and modifications can be made within the scope of the description of the present invention.

【0017】[0017]

【発明の実施の形態】以下に本発明を詳細に説明する。
本発明の紅参有効成分の低分子化方法において、上記紅
参は、人参(ウコギ科の植物であるオタネニンジン〔P
anax ginseng C.A.Meyer〕の
根)を完全に蒸して乾燥させたものである。上記のよう
に、高麗人参(オタネニンジンの細根を除いた根又は軽
く湯通ししたものである。)は昔から代表的な滋養強壮
剤として広く使われてきた植物で、一般的に、栽培して
採取したそのままの水参、水参を常温で乾燥させた白
参、又は水参を加熱(通常は60〜100℃、好ましく
は70〜100℃、更に好ましくは80〜100℃、よ
り好ましくは85〜100℃、特に好ましくは90〜1
00℃、最も好ましくは95〜100℃)処理して製造
された紅参の形態で使用されている。高麗人参特有の薬
理活性を示すサポニンであるジンセノサイド誘導体は、
ダマラン系のトリテルペノイドであるプロトパナキサジ
オールとプロトパナキサトリオールのアルコール性水酸
基に、グルコース、ラムノース、ザイロース又はアラビ
ノース等の糖類が結合した化合物である。本発明の紅参
有効成分の低分子化方法で、上記紅参は未粉砕の状態で
使用してもよいが、抽出効率を高めるため、必要に応じ
て適宜破砕して小片状としたり、あるいは粉砕して粉末
としてもよい。尚、本発明では、紅参だけでなく、上記
人参(水参、白参等)を使用してもよい。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
In the method for reducing the molecular weight of a red ginseng active ingredient according to the present invention, the red ginseng is a ginseng (a panax ginseng [P.
anax ginseng C.I. A. Meyer] is completely steamed and dried. As described above, ginseng (root excluding the fine roots of ginseng or lightly blanched) is a plant that has been widely used as a typical nourishing tonic for a long time. Ginseng as it is, ginseng dried at room temperature, or heated ginseng (usually 60 to 100C, preferably 70 to 100C, more preferably 80 to 100C, more preferably 85 to 100C) 100 ° C., particularly preferably 90 to 1
(100 ° C., most preferably 95-100 ° C.) and used in the form of red ginseng. A ginsenoside derivative, which is a saponin exhibiting ginseng-specific pharmacological activity,
It is a compound in which sugars such as glucose, rhamnose, xylose, and arabinose are bonded to the alcoholic hydroxyl group of protopanaxadiol and protopanaxatriol, which are damarane triterpenoids. In the method for reducing the molecular weight of the red ginseng active ingredient of the present invention, the red ginseng may be used in a non-pulverized state, but in order to enhance the extraction efficiency, if necessary, crushed into small pieces, Alternatively, it may be pulverized into powder. In the present invention, not only red ginseng but also ginseng (water ginseng, white ginseng, etc.) may be used.

【0018】また、本発明の紅参有効成分の低分子化方
法において、抽出を行うために使用する溶媒については
特に限定はない。通常、上記溶媒としては、水又は熱水
(好ましくは40〜100℃、より好ましくは50〜1
00℃、更に好ましくは60〜100℃、特に好ましく
は70〜100℃、最も好ましくは80℃〜100℃の
熱水)の他、n−ヘキサン等の有機溶媒、特にメタノー
ル、エタノール等のアルコール類及び酢酸エステル類
(酢酸エチル等)等のエステル類等の親水性有機溶媒
や、これらの有機溶媒又は親水性有機溶媒と水又は熱水
との混合溶媒等を用いることができる。抽出溶媒として
通常は、熱水が用いられる。尚、熱水を用いる抽出とし
ては、紅参に直接熱水を加えて抽出を行う他、紅参に水
を加えてから加熱して水を熱水とすることにより抽出を
行ってもよい。
In the method for reducing the molecular weight of the red ginseng active ingredient of the present invention, the solvent used for the extraction is not particularly limited. Usually, the solvent is water or hot water (preferably 40 to 100 ° C., more preferably 50 to 1 ° C.).
00 ° C, more preferably 60 to 100 ° C, particularly preferably 70 to 100 ° C, most preferably 80 to 100 ° C), and organic solvents such as n-hexane, especially alcohols such as methanol and ethanol. And hydrophilic organic solvents such as esters such as acetic acid esters (ethyl acetate and the like), and mixed solvents of these organic solvents or hydrophilic organic solvents with water or hot water. Usually, hot water is used as the extraction solvent. The extraction using hot water may be performed by adding hot water directly to red ginseng for extraction, or may be performed by adding water to red ginseng and then heating the water to make hot water.

【0019】更に、上記抽出の条件については、抽出が
行うことができる限り必要に応じて種々の条件とするこ
とができる。抽出方法としては、常温抽出でも加熱抽出
でもよい。例えば、原料である上記紅参については、抽
出物の品質を維持できる限り、不純物除去等の前処理を
してもよい。また、この場合、品質を維持できる限り、
抽出を補助するための公知の物質を添加することもでき
る。更に、本発明による紅参有効成分の低分子化のため
の紅参抽出物は、水等の溶媒により熱水等による抽出し
た後、抽出液をろ過(通常は1回か、あるいは反復ろ過
〔例えば2〜4回程度〕することができる。これによ
り、酵素処理前に抽出物内に含まれている不純物を最大
限除去して、酵素の作用効率を最大化することができる
ので望ましい。
Further, as for the conditions for the above extraction, various conditions can be used as necessary as long as the extraction can be performed. The extraction method may be room temperature extraction or heat extraction. For example, the red ginseng as a raw material may be subjected to pretreatment such as removal of impurities as long as the quality of the extract can be maintained. In this case, as long as quality can be maintained,
A known substance for assisting the extraction may be added. Further, the red ginseng extract of the present invention for reducing the molecular weight of red ginseng is extracted with hot water or the like using a solvent such as water, and then the extract is filtered (usually once or repeatedly). For example, about 2 to 4 times] This is desirable because impurities contained in the extract can be removed to the maximum before the enzyme treatment, and the action efficiency of the enzyme can be maximized.

【0020】次いで、本発明の紅参有効成分の低分子化
方法では、上記方法により得られたろ過液に対し、0.
001〜0.5重量%の糖加水分解酵素を添加して反応
させて酵素を活性化させる。これにより、紅参内の有効
成分、特にサポニンを酵素処理により低分子化し、体内
吸収を容易にすることにより抗酸化活性を高めることが
できる。本発明で紅参有効成分の低分子化に使用される
上記糖加水分解酵素としては、紅参の有効成分である配
糖体(高分子サポニン)を糖とアグリコン(aglyc
one)とに加水分解することができる性質を有してい
ればよく、その種類には特に限定はない。また、本発明
では、上記糖加水分解酵素を1種単独で用いてもよく、
あるいは2種以上を併用してもよい。上記糖加水分解酵
素として具体的には、例えば、セルラーゼ(Cellu
lase)、ガラクトシダーゼ(Galactosid
ase)及びグルコシダーゼ(Glucosidas
e)等が挙げられる。この中で、セルラーゼ(Cell
ulase)、ガラクトシダーゼ(Galactosi
dase)及びグルコシダーゼ(Glucosidas
e)のうちの少なくとも1つ、特に、セルラーゼ(Ce
llulase)、ガラクトシダーゼ(Galacto
sidase)及びグルコシダーゼ(Glucosid
ase)の中から選択された何れか1つを使用すると、
紅参の有効成分である高分子サポニンをフリーラジカル
消去能を持つアグリコン(aglycone)形態に分
解することにより、紅参の抗酸化能を増加させることが
できるので好ましい。
Next, in the method for reducing the molecular weight of the red ginseng active ingredient of the present invention, the filtrate obtained by the above method is added to the filtrate at a concentration of 0.1%.
001-0.5% by weight of sugar hydrolase is added and reacted to activate the enzyme. As a result, the active ingredient in red ginseng, particularly saponin, can be reduced in molecular weight by enzymatic treatment, and the antioxidant activity can be enhanced by facilitating absorption into the body. In the present invention, the sugar hydrolyzing enzyme used to reduce the molecular weight of red ginseng active ingredient includes glycoside (high molecular weight saponin), which is an active ingredient of red ginseng, with sugar and aglycone (aglyc).
and the type thereof is not particularly limited. In the present invention, the sugar hydrolase may be used alone.
Alternatively, two or more kinds may be used in combination. Specific examples of the sugar hydrolase include, for example, cellulase (Cellu).
case), galactosidase (Galactosid)
case) and glucosidase (Glucosidas)
e) and the like. Among them, cellulase (Cellulase)
ulase), galactosidase (Galactosi)
case) and glucosidase (Glucosidas)
e), especially cellulase (Ce
lulase), galactosidase (Galacto)
glucoside and glucosidase (Glucosid)
ase), any one selected from
It is preferable to decompose high molecular saponin, which is an active ingredient of red ginseng, into an aglycone form having free radical scavenging ability, because it can increase the antioxidant ability of red ginseng.

【0021】この時、便用する上記糖加水分解酵素の量
は、紅参抽出液(ろ過液)に対して0.001〜0.5
重量%使用することが望ましく、より望ましくは0.0
05〜0.3重量%、更に望ましくは0.01〜0.3
重量%、より望ましくは0.01〜0.2重量%、特に
望ましくは0.01〜0.1重量%である。上記糖加水
分解酵素の量が0.005重量%未満である場合、基質
に比べて相対的に少ない量であるから、紅参内の有効成
分を充分に分解させることができなく、0.5重量%よ
り多い場合は、上記糖加水分解酵素が飽和状態で、それ
以上の低分子化は進行しなくなり、むしろ上記糖加水分
解酵素を浪費することになる。
At this time, the amount of the stool hydrolytic enzyme used is 0.001 to 0.5 with respect to the red ginseng extract (filtrate).
%, Preferably 0.0% by weight.
05 to 0.3% by weight, more preferably 0.01 to 0.3% by weight.
%, More preferably 0.01 to 0.2% by weight, particularly preferably 0.01 to 0.1% by weight. When the amount of the sugar hydrolase is less than 0.005% by weight, the active ingredient in red ginseng cannot be sufficiently decomposed because the amount is relatively small compared to the substrate. %, The sugar hydrolase is in a saturated state, and further lowering of the molecular weight does not proceed, but rather the sugar hydrolase is wasted.

【0022】本発明の紅参有効成分の低分子化方法にお
いて、上記酵素処理の方法、酵素処理時の反応条件につ
いては特に限定はなく、必要に応じて種々の方法、条件
とすることができる。例えば、上記酵素処理の方法とし
ては、上記糖加水分解酵素を直接ろ過液に加える方法が
挙げられる。その他、上記糖加水分解酵素を適当な担体
に固定化したものを用い、これと上記ろ過液とを接触さ
せる方法でもよい。かかる方法によれば、上記糖加水分
解酵素の再利用も可能であるので好ましい。かかる上記
糖加水分解酵素の固定化方法としては、従来より行われ
ている高分子マトリックス中に固定化する包括固定化
法、固定化担体に直接化学結合する担体結合法、上記糖
加水分解酵素の架橋による不溶を行う架橋法等が挙げら
れる。また、酵素処理時の温度としては、通常30〜7
0℃、好ましくは40〜70℃、更に好ましくは45〜
70℃、より好ましくは50〜65℃、特に好ましくは
55〜65℃である。また、反応時間としては通常は1
〜10時間、好ましくは2〜8時間、更に好ましくは3
〜8時間、より好ましくは5〜7時間である。本発明で
は、酵素処理時に酵素の活性を最大限高め得るように、
55〜65℃のインキュベーターで5〜7時間反応させ
るのが望ましい。この時、酵素活性化のための反応時間
が5時間未満である場合は酵素の活性が不完全であり、
7時間を超過する場合は酵素の活性が急激に低下するこ
とがある。
In the method for reducing the molecular weight of the active ingredient of red ginseng of the present invention, the method of the enzyme treatment and the reaction conditions at the time of the enzyme treatment are not particularly limited, and various methods and conditions can be used as necessary. . For example, as a method of the above-mentioned enzyme treatment, a method of adding the above-mentioned sugar hydrolase directly to a filtrate can be mentioned. Alternatively, a method may be used in which the above-mentioned sugar hydrolase is immobilized on an appropriate carrier, and this is brought into contact with the above-mentioned filtrate. According to such a method, the sugar hydrolase can be reused, which is preferable. Examples of the method for immobilizing the sugar hydrolase include a conventional entrapping immobilization method in a polymer matrix, a carrier binding method in which the immobilized carrier is directly chemically bonded, and a method of immobilizing the sugar hydrolase. A cross-linking method for insolubilizing by cross-linking and the like can be mentioned. The temperature during the enzyme treatment is usually 30 to 7
0 ° C., preferably 40 to 70 ° C., more preferably 45 to 70 ° C.
70 ° C, more preferably 50 to 65 ° C, particularly preferably 55 to 65 ° C. The reaction time is usually 1
-10 hours, preferably 2-8 hours, more preferably 3 hours
88 hours, more preferably 5-7 hours. In the present invention, in order to maximize the activity of the enzyme during the enzyme treatment,
It is desirable to react in an incubator at 55 to 65 ° C for 5 to 7 hours. At this time, if the reaction time for enzyme activation is less than 5 hours, the activity of the enzyme is incomplete,
If the time exceeds 7 hours, the activity of the enzyme may decrease rapidly.

【0023】本発明の紅参有効成分の低分子化方法、特
に上記酵素を直接ろ過液に加えたような場合には、上記
酵素処理の後、必要に応じて酵素の不活性化を行うこと
ができる。この酵素の不活性化の方法については特に限
定はないが、通常は、熱処理によって不活性化を行う。
例えば、上記酵素の活性化に続いて直ちに反応物を恒温
水槽に移し、酵素の不活性化を行う。この時、酵素の不
活性化の温度は通常60〜100℃、好ましくは70〜
100℃、更に好ましくは80〜100℃である。ま
た、熱処理の時間は通常5〜30分、好ましくは10〜
30分、更に好ましくは10〜20分である。上記熱処
理として80〜100℃の恒温水槽で、10〜20分間
熱処理することは、酵素を使用する当業者では広く公知
の方法である。
The method for depolymerizing an active ingredient of red ginseng of the present invention, particularly, when the above enzyme is directly added to a filtrate, after the above enzyme treatment, if necessary, inactivate the enzyme. Can be. The method of inactivating the enzyme is not particularly limited, but is usually performed by heat treatment.
For example, immediately after the activation of the enzyme, the reactant is transferred to a thermostatic bath to inactivate the enzyme. At this time, the temperature for inactivating the enzyme is usually 60 to 100 ° C, preferably 70 to 100 ° C.
The temperature is 100 ° C, more preferably 80 to 100 ° C. The heat treatment time is usually 5 to 30 minutes, preferably 10 to 30 minutes.
It is 30 minutes, more preferably 10 to 20 minutes. Heat treatment in a constant temperature water bath at 80 to 100 ° C. for 10 to 20 minutes as the above heat treatment is a method widely known to those skilled in the art using enzymes.

【0024】抗酸化能は、過酸化脂質酸化の連鎖反応に
関与する酸化性フリーラジカルに電子を提供して連鎖反
応を停止させ、酸化を抑制する程度を示すので、本発明
による有効成分が低分子された紅参抽出物の抗酸化能
は、フリーラジカル消去能を測定する1,1−Diph
enyl−2−Pycryl−Hydrazyl(DP
PH)法で測定できる。DPPHは比較的に安定なフリ
ーラジカルで、ラジカル状態で存在時に517nmで最
大吸光度を示し、消去されると吸光性をなくすため、測
定しようとする試料と混合して吸光度を測定することに
より、試料のラジカル消去能がわかる。抗酸化能を測定
する他の方法として、抗酸化活性を示す成分であるトー
タルフェノール酸(Total Phenolic a
cid)の量を測定するものがある。この時、トータル
フェノール酸は、試料をフォリン−チオカルト試薬(F
olin−ciocalpeu’s reagent)
を発色試薬として使用して750nmで吸光度を測定す
ることによりわかる。
The antioxidant activity indicates the degree to which electrons are supplied to the oxidizing free radicals involved in the chain reaction of lipid peroxide oxidation to stop the chain reaction and suppress the oxidation. The antioxidant capacity of the molecular red ginseng extract is determined by measuring the free radical scavenging ability of 1,1-Diph.
enyl-2-Pycryl-Hydrazyl (DP
PH) method. DPPH is a relatively stable free radical, which exhibits a maximum absorbance at 517 nm when present in a radical state and loses absorbance when erased, so that it is mixed with the sample to be measured and the absorbance is measured. Shows the radical scavenging ability of. As another method for measuring the antioxidant ability, total phenolic acid (Total Phenolica) which is a component having antioxidant activity is used.
Some measure the amount of cid). At this time, the total phenolic acid was obtained by converting the sample to a folin-thiocult reagent (F
olin-ciocalpeu's reagent
Is determined by measuring the absorbance at 750 nm using as a coloring reagent.

【0025】本発明の紅参有効成分の低分子化方法とし
て具体的には、例えば、紅参に水を添加して80〜10
0℃で熱水抽出して1〜4回反復ろ過して放冷する段
階、上記ろ過液に0.0l〜0.1重量%の糖加水分解
酵素を添加して55〜65℃のインキュベーターで5〜
7時間反応させ、酵素を活性化する段階、上記酵素処理
された濃縮液を80〜100℃の恒温水槽で10〜20
分間熱処理して酵素を不活性化する段階、及び上記反応
液を室温で遠心分離して不純物を除去する段階を経る方
法等が挙げられる。
As a method for depolymerizing the active ingredient of red ginseng of the present invention, specifically, for example, water may be added to red ginseng to add 80 to 10 ginseng.
Extracting with hot water at 0 ° C., repeatedly filtering 1 to 4 times and allowing to cool, adding 0.01 to 0.1% by weight of sugar hydrolase to the filtrate, and incubating at 55 to 65 ° C. in an incubator. 5-
Activating the enzyme by reacting for 7 hours. The concentrated solution treated with the enzyme is treated in a constant temperature water bath at 80-100 ° C. for 10-20 minutes.
For example, a step of inactivating the enzyme by heat treatment for a minute, and a step of removing the impurities by centrifuging the reaction solution at room temperature.

【0026】本発明の抗酸化飲料は、上記本発明の紅参
有効成分の低分子化方法により得られた低分子化紅参サ
ポニンと、活性酸素抑制効果を持つ米糠・大豆発酵抽出
物とを含有する。上記低分子化紅参サポニンは、本発明
の紅参有効成分の低分子化方法により低分子化したサポ
ニンである。高麗人参特有の薬理活性を示すサポニンで
あるジンセノサイド誘導体は、ダマラン系のトリテルペ
ノイドであるプロトパナキサジオールとプロトパナキサ
トリオールのアルコール性水酸基に、グルコース、ラム
ノース、ザイロース又はアラビノース等の糖類が結合し
た化合物で、その分子量がかなり大きく、体内吸収が容
易ではない。従って、本発明では、このような高分子サ
ポニンの体内吸収を増加させ得るように、サポニンを酵
素処理により低分子化させて使用し、体内吸収を容易に
することにより抗酸化活性を高めている。その際、上記
低分子化サポニンは、本発明の紅参有効成分の低分子化
方法によって得られたものであり、特に糖加水分解酵素
として「ディアランドセルラーゼ4000」(Deer
land Cellulase 4000)を使用し、
これを紅参抽出物に0.001〜0.5重量%、好まし
くは0.005〜0.3重量%、更に好ましくは0.0
1%〜0.1重量%を加えて紅参サポニンを低分子化し
て体内吸収を容易にすることにより、抗酸化活性を高め
ることができる。
The antioxidant beverage of the present invention comprises a low molecular weight red ginseng saponin obtained by the method for lowering the molecular weight of the active ingredient of red ginseng of the present invention, and a fermented rice bran / soybean extract having an active oxygen suppressing effect. contains. The low molecular weight red ginseng saponin is a saponin whose molecular weight has been reduced by the method for reducing the molecular weight of the red ginseng active ingredient of the present invention. A ginsenoside derivative which is a saponin showing ginseng-specific pharmacological activity is a compound in which sugars such as glucose, rhamnose, zylose or arabinose are bonded to the alcoholic hydroxyl groups of protopanaxadiol and protopanaxatriol, which are damaran triterpenoids. Its molecular weight is so large that it is not easily absorbed in the body. Therefore, in the present invention, saponin is used after being reduced in molecular weight by enzymatic treatment so as to increase the in vivo absorption of such a high-molecular saponin, and the antioxidant activity is enhanced by facilitating the in vivo absorption. . At this time, the low molecular weight saponin is obtained by the method for reducing the molecular weight of the red ginseng active ingredient of the present invention, and in particular, “Dialand Cellulase 4000” (Deer) is used as a sugar hydrolase.
land Cellulase 4000)
This is added to the red ginseng extract in an amount of 0.001 to 0.5% by weight, preferably 0.005 to 0.3% by weight, more preferably 0.05% by weight.
Antioxidant activity can be enhanced by adding 1% to 0.1% by weight to reduce the molecular weight of red ginseng saponin to facilitate absorption in the body.

【0027】本発明による抗酸化飲料で使用した上記活
性酸素抑制効果を持つ米糠・大豆発酵抽出物は、米糖と
大豆をアルカリ発酵法等の発酵により得られる発酵培養
液を抽出したもので、有害酸素阻害剤(Superox
ide Dismutase、SOD)作用、血圧抑制
作用、抗酸化酵素SOD1の作用により生産された過酸
化水素を水と酸素に分解するカタラーゼ作用及び抗スト
レス作用もあることが知られており、特に活性酸素及び
フリーラジカルであるOH・、H 等の消
去作用に卓越な効果があることが知られている。上記米
糠・大豆発酵抽出物としては、培養して得られた培養発
酵液をろ過したままの液でもよいし、これを脱色等の後
処理をした液でもよいし、これを濃縮した濃縮液でもよ
い。その他にも、凍結乾燥や噴霧乾燥等の公知の方法に
より溶媒を除去した固形物や粉末化した粉末物でもよ
い。更に、最終製品化の段階で必要に応じてpH調整を
行ってもよい。また、同様に製造過程において、必要で
あれば、活性炭等による脱色や、ろ過、濃縮等を行うこ
ともできる。
The above activity used in the antioxidant beverage according to the present invention.
Rice bran and soybean fermented extract, which has the effect of suppressing anaerobic oxygen,
Fermentation culture obtained from soybeans by fermentation such as alkaline fermentation
Extracted solution containing harmful oxygen inhibitors (Superox)
ide dismutase (SOD) action, blood pressure suppression
Action, peracid produced by the action of antioxidant enzyme SOD1
Catalase action and anti-strike to decompose hydrogen hydride into water and oxygen
It is also known to have active action, especially active oxygen and
Free radicals OH, H2O2,1O 2Etc.
It is known that the leaving action has a remarkable effect. Above rice
As a fermented extract of bran and soybeans, the culture
The fermentation solution may be a filtered solution, or after decolorization, etc.
It may be a treated liquid or a concentrated liquid obtained by concentrating it.
No. Other known methods such as freeze drying and spray drying
Solids from which the solvent has been removed or powdered powders may be used.
No. In addition, adjust the pH as necessary during the final product stage.
May go. It is also necessary in the manufacturing process
If there is, perform decolorization with activated carbon, filtration, concentration, etc.
Can also be.

【0028】上記米糠類とは、米胚芽、脱脂米胚芽、米
糠、脱脂米糠等をいい、上記大豆類とは、脱脂大豆、キ
ナ粉、大豆粉、大豆カス、これらの加水分解物等をい
う。また、発酵培養の際には炭素源を添加することがで
きる。この炭素源としては、通常用いられるものを使用
でき、例えば、グルコース、デキストリン、乳糖及びデ
ンプン等の1種又は2種以上を用いることができる。通
常、これらの添加割合は、米糠類を100重量部とする
場合、大豆類が1〜20重量部、好ましくは10〜20
重量部であり、炭素源は20〜80重量部、好ましくは
40〜60重量部である。これらの範囲にある場合に
は、菌の発育に最も好ましいからである。尚、発酵培養
を行う前に、必要に応じて雑菌を死滅させるための殺菌
処理を行うことができる。かかる殺菌処理は通常、加熱
処理(例えば、蒸す)ことにより行われる。加熱処理
は、100〜130℃で15〜60分程度行う。
The above-mentioned rice bran refers to rice germ, defatted rice germ, rice bran, defatted rice bran, etc., and the above-mentioned soybeans refers to defatted soybean, kina flour, soy flour, soybean scum, hydrolyzate thereof and the like. . In addition, a carbon source can be added during fermentation culture. As the carbon source, commonly used carbon sources can be used, and for example, one or more of glucose, dextrin, lactose, starch and the like can be used. Usually, these addition ratios are 1-20 parts by weight of soybeans, preferably 10-20 parts by weight when rice bran is 100 parts by weight.
Parts by weight, and the carbon source is 20 to 80 parts by weight, preferably 40 to 60 parts by weight. This is because when it is within these ranges, it is most preferable for the growth of bacteria. Before the fermentation culture, a sterilization treatment for killing various germs can be performed as necessary. Such a sterilization treatment is usually performed by a heat treatment (for example, steaming). The heat treatment is performed at 100 to 130 ° C. for about 15 to 60 minutes.

【0029】また、上記米糠・大豆発酵抽出物を得るた
めに用いる菌株はバチルス属に属する微生物であり、該
バチルス属に属する微生物としては、菌学的にバチルス
属に属するものであればよく、例えば、納豆菌や枯草菌
が挙げられる。通常は、市販されている一般的な納豆菌
や枯草菌等のバチルス属に属する微生物が用いられる
が、その他、自然的又はニトロソグアニジン等の化学物
質、X線、紫外線等による人為的変異手段により得ら
れ、菌学的性質が変異した納豆菌や枯草菌等のバチルス
属に属する微生物の変異株であっても、上記米糠・大豆
発酵抽出物を産生する性質を失わない限り利用すること
ができる。
The strain used for obtaining the fermented rice bran / soybean extract is a microorganism belonging to the genus Bacillus. The microorganism belonging to the genus Bacillus may be any microorganism that belongs to the genus Bacillus. For example, Bacillus natto and Bacillus subtilis are mentioned. Usually, commercially available microorganisms belonging to the genus Bacillus such as Bacillus natto or Bacillus subtilis are used, but also by natural or chemical substances such as nitrosoguanidine, X-rays, artificial mutation by ultraviolet rays, etc. Even if the obtained strain is a mutant strain of a microorganism belonging to the genus Bacillus such as Bacillus subtilis or Bacillus subtilis with altered mycological properties, it can be used as long as it does not lose the property of producing the rice bran / soybean fermented extract. .

【0030】そして、必要に応じて上記殺菌処理を行っ
た後、上記米糠類及び大豆類に上記バチルス属に属する
微生物を接種し、発酵培養を行う。この場合、上記米糠
類及び大豆類に直接上記バチルス属に属する微生物を接
種して培養を行ってもよく、その他、上記バチルス属に
属する微生物が増殖できる培地に上記米糠類及び大豆類
及び上記バチルス属に属する微生物を接種して培養する
こともできる。この場合の培地としては、上記「バチル
ス属に属する微生物」が増殖できる限り、液体培地でも
固形培地であってもかまわない。また、上記バチルス属
に属する微生物を接種する方法としては、通常は、菌体
又は菌体含有液を直接上記米糠類及び大豆類又は上記培
地に添加する方法が挙げられるが、その他、上記バチル
ス属に属する微生物を適当な担体に固定化したものを用
い、これと上記米糠類及び大豆類とを接触させる方法で
もよい。かかる方法によれば、発酵終了後、微生物の再
利用も可能であるので好ましい。かかる微生物の固定化
方法としては、従来より行われている微生物を高分子マ
トリックス中に固定化する包括固定化法、微生物を固定
化担体に直接化学結合する担体結合法、微生物相互間を
架橋による不溶を行う架橋法等が挙げられる。この中
で、微生物に対する影響が少ない包括固定化法が好適で
ある。かかる包括固定化法としては、高分子ゲルの細か
い格子の中に微生物を包み込む格子型法と、微生物を被
覆するマイクロカプセル型法があり、この中で、格子型
包括固定化法は微生物の活性化の維持及び固定化の容易
さの観点から好ましい。
Then, after the above-mentioned sterilization treatment is performed, if necessary, the rice bran and soybeans are inoculated with the microorganism belonging to the genus Bacillus, and fermentation culture is performed. In this case, the rice bran and soybeans and the Bacillus may be cultured by inoculating the rice bran and soybeans directly with the microorganism belonging to the genus Bacillus. Microorganisms belonging to the genus can be inoculated and cultured. In this case, the medium may be a liquid medium or a solid medium as long as the above-mentioned "microorganism belonging to the genus Bacillus" can grow. As a method of inoculating the microorganism belonging to the genus Bacillus, usually, a method of directly adding bacterial cells or a cell-containing solution to the rice bran and soybeans or the medium is mentioned. A method may be used in which microorganisms belonging to the above group are immobilized on a suitable carrier and the rice bran and soybeans are brought into contact with the microorganisms. According to such a method, microorganisms can be reused after fermentation is completed, which is preferable. Examples of the method for immobilizing such microorganisms include a conventional entrapment immobilization method in which microorganisms are immobilized in a polymer matrix, a carrier binding method in which microorganisms are directly chemically bonded to an immobilized carrier, and cross-linking between microorganisms. For example, a cross-linking method for insolubility may be used. Among them, the entrapping immobilization method having little effect on microorganisms is preferable. As such entrapping and immobilizing methods, there are a lattice-type method of enclosing microorganisms in a fine lattice of a polymer gel and a microcapsule-type method of coating microorganisms. It is preferable from the viewpoint of maintenance of the formation and ease of immobilization.

【0031】更に、発酵培養の方法、条件については、
発酵が行われる限り特に限定はない。通常、発酵培養は
通気攪拌を行うことにより行われ、培養温度が30〜5
0℃、好ましくは35〜45℃、更に好ましくは40〜
45℃程度である。また、培地のpHは通常7.5〜1
1、好ましくは8〜10.5、更に好ましくは8〜1
0、より好ましくは8.5〜10である。培地のpHを
調節する場合は、アルカリ剤として炭酸水素ナトリウム
等を用いることができる。尚、培地原料には、バチルス
属に属する細菌由来のプロテアーゼや大豆麹菌由来のプ
ロテアーゼ等を添加することができる。この場合は、豆
類中のペプチドを更に分解するので有用である。更に、
培養時間は通常48時間以上、好ましくは50時間以上
である。
Further, regarding the fermentation culture method and conditions,
There is no particular limitation as long as the fermentation is performed. Usually, fermentation culture is performed by performing aeration and stirring, and the culture temperature is 30 to 5 minutes.
0 ° C, preferably 35 to 45 ° C, more preferably 40 to 45 ° C.
It is about 45 ° C. The pH of the medium is usually 7.5 to 1
1, preferably 8 to 10.5, more preferably 8 to 1
0, more preferably 8.5 to 10. When adjusting the pH of the medium, sodium bicarbonate or the like can be used as an alkaline agent. In addition, a protease derived from a bacterium belonging to the genus Bacillus, a protease derived from soybean koji, or the like can be added to the medium material. In this case, the peptide in the legumes is further decomposed, which is useful. Furthermore,
The cultivation time is usually at least 48 hours, preferably at least 50 hours.

【0032】本発明では、抗酸化活性を増加させるた
め、上記活性酸素抑制効果を持つ米糠・大豆発酵抽出物
として、日本の株式会社東洋発酵製の米胚芽大豆発酵抽
出物である商品名「グルメイト(GMT)」の他、日本
の株式会社東洋発酵製の米胚芽・大豆発酵抽出物である
商品名「GMT−SOD」を使用することができる。こ
れは穀類、種子類の中でフィチン(Phytin)含量
が一番多い原料で好アルカリ性微生物により発酵させて
製造したものである。
In the present invention, in order to increase the antioxidant activity, as a fermented rice bran / soybean extract having the above-mentioned active oxygen suppressing effect, a trade name of “Gourmetite”, a rice germ soybean fermented extract manufactured by Toyo Hakko Co., Ltd., Japan (GMT) ", and a product name" GMT-SOD "which is a fermented rice germ / soybean extract manufactured by Toyo Hakko in Japan. This is a raw material having the highest phytin content among cereals and seeds, and is produced by fermentation with an alkalophilic microorganism.

【0033】このような成分を混合して抗酸化飲料を作
る段階で、上記低分子化紅参サポニンの量は飲料組成物
全体中1〜15重量%、上記活性酸素抑制効果を持つ米
糠・大豆発酵抽出物は1〜6重量%、好ましくは1〜5
重量%の範囲内で使用するのが求められる。この際、上
記低分子化紅参サポニンと上記活性酸素抑制効果を持つ
米糠・大豆発酵抽出物の量が1重量%より少ない場合は
抗酸化活性において目立った効果を示すことができ得
ず、量が増加するほど抗酸化能が増加する。しかし、上
記低分子化紅参サポニンの量が15重量%を超過する場
合は、紅参特有の苦みにより飲用するには適合さず、上
記活性酸素抑制効果を持つ米糠・大豆発酵抽出物は高価
な商品であるから、6重量%以下の使用でも優秀な抗酸
化活性を見せる。
At the stage of preparing an antioxidant beverage by mixing these components, the amount of the low molecular weight red ginseng saponin is 1 to 15% by weight of the whole beverage composition, and rice bran and soybean having the above active oxygen suppressing effect. The fermented extract is 1-6% by weight, preferably 1-5%
It is required to use within the range of weight%. At this time, when the amount of the low molecular weight red ginseng saponin and the rice bran / soybean fermented extract having the active oxygen suppressing effect is less than 1% by weight, a remarkable effect on the antioxidant activity cannot be exhibited. The antioxidant capacity increases as the amount increases. However, when the amount of the low molecular weight red ginseng saponin exceeds 15% by weight, it is not suitable for drinking due to the bitterness peculiar to red ginseng, and the rice bran / soybean fermented extract having the active oxygen suppressing effect is expensive. Since it is a natural product, it shows excellent antioxidant activity even when used at 6% by weight or less.

【0034】本発明による抗酸化飲料の望ましい成分比
を以下の表1に示した。
The desirable component ratios of the antioxidant beverage according to the present invention are shown in Table 1 below.

【表1】 上記の各成分を混合した溶液を殺菌・密封して放冷した
後、ろ過する段階で10μマイクロフィルターを使用し
て4回以上反復ろ過することにより飲料混合物に残る不
純物を最大限除去する。
[Table 1] After the mixture of the above components is sterilized, sealed, and allowed to cool, it is filtered at least four times using a 10μ microfilter to remove impurities remaining in the beverage mixture as much as possible.

【0035】また、本発明の抗酸化飲料は、その性質を
維持できる限り、他の物質を添加することができる。例
えば、上記低分子化紅参サポニン及び米糠・大豆発酵抽
出物に加えて、補助成分及び補助剤が添加できる。その
際、補助成分としては、主成分に付加して抗酸化機能性
を向上させるものとして、抗酸化活性を持つ緑茶抽出物
及びビタミン類としてビタミンC、ビタミンB、ビタ
ミンB等が使用できる。また、補助剤としては、香り
や味を加味するものとして、例えばハーブ香、オリゴ
糖、クエン酸ナトリウム及びCMC等が使用できる。そ
の他、本発明の抗酸化飲料が粉末等の固形状である場
合、製造における計量を容易にするために、水溶性に富
んだコーンスターチ等を添加することができる。
Further, other substances can be added to the antioxidant beverage of the present invention as long as the properties can be maintained. For example, in addition to the low molecular weight red ginseng saponin and the fermented rice bran / soybean extract, auxiliary components and auxiliary agents can be added. At this time, as an auxiliary component, green tea extract having antioxidant activity and vitamin C, vitamin B 1 , vitamin B 2 and the like can be used as those added to the main component to improve antioxidant function. . In addition, as an adjuvant, for example, herbal fragrance, oligosaccharide, sodium citrate, CMC, or the like can be used to add aroma and taste. In addition, when the antioxidant beverage of the present invention is in a solid form such as a powder, corn starch or the like which is rich in water solubility can be added to facilitate the measurement in production.

【0036】本発明の抗酸化飲料の形態として通常は、
上記各有効成分が溶解した水溶液や原液等の液状である
が、その他、乾燥や吸液性粉末に含浸させることにより
調製した粉末品、造粒した造粒品、増量剤等他の粉末成
分を配合した錠剤、又はマイクロカプセル等の固形状と
することができる。即ち、液状の場合はそのまま飲用に
供する他、原液を必要に応じて水等で希釈して飲用に供
することができる。また、粉末品、造粒品、錠剤又はマ
イクロカプセル等の固形状の場合は、そのまま服用して
もよく、あるいは、必要時に水等の溶媒に溶解すること
によって飲用に供することができる。
The form of the antioxidant beverage of the present invention is usually
Each of the active ingredients is a liquid such as an aqueous solution or a stock solution in which the above-mentioned active ingredients are dissolved.In addition, other powder components such as a powder product prepared by drying or impregnating with an absorbent powder, a granulated granulated product, and a bulking agent are used. It may be in the form of a solid such as a compounded tablet or a microcapsule. That is, in the case of a liquid, it can be used as it is, or the stock solution can be diluted with water or the like, if necessary, and used for drinking. In the case of a solid such as a powdered product, a granulated product, a tablet or a microcapsule, it may be taken as it is, or it may be used for drinking by dissolving it in a solvent such as water when necessary.

【0037】本発明の抗酸化飲料の製造方法は、本発明
の紅参有効成分の低分子化方法により、紅参のサポニン
を酵素処理して低分子化し、次いで、上記低分子化され
た紅参のサポニン1〜15重量%と、活性酸素抑制効果
を持つ米糠・大豆発酵抽出物1〜6重量%、好ましくは
1〜5重量%とを混合して溶媒に溶解させることを特徴
とする。本発明の紅参有効成分の低分子化方法、上記低
分子化された紅参のサポニン、及び上記活性酸素抑制効
果を持つ米糠・大豆発酵抽出物については上述の通りで
ある。また、上記溶媒としては飲用に供することができ
る限り特に限定はなく、通常は精製水等の水が挙げられ
る。また、溶解の程度については、溶媒に完全溶解させ
るのが好ましい。
The method for producing an antioxidant beverage of the present invention is characterized in that the saponin of red ginseng is enzymatically treated to reduce the molecular weight of the red ginseng active ingredient according to the method for reducing the molecular weight of the red ginseng active ingredient of the present invention. Ginseng saponin (1-15% by weight) and rice bran / soybean fermented extract (1-6% by weight, preferably 1-5% by weight) having an active oxygen suppressing effect are mixed and dissolved in a solvent. The method for lowering the molecular weight of the red ginseng active ingredient, the saponin of the lower molecular weight red ginseng, and the fermented rice bran / soybean extract having the active oxygen suppressing effect of the present invention are as described above. The solvent is not particularly limited as long as it can be used for drinking, and usually includes water such as purified water. As for the degree of dissolution, it is preferable to completely dissolve in a solvent.

【0038】本発明の抗酸化飲料の製造方法として具体
的には、以下の方法が例示される。本発明の紅参有効成
分の低分子化方法により、紅参のサポニンを酵素処理し
て低分子化する段階;上記低分子化されたサポニン1〜
15重量%に活性酸素抑制効果を持つ米糠・大豆発酵抽
出物1〜6重量%、好ましくは1〜5重量%、抗酸化機
能性を向上させる補助成分及び香や味を加味する補助剤
を混合して精製水に完全溶解させる段階;並びに上記混
合溶液を殺菌・密封して放冷し、反復ろ過処理する段
階;を経ることを特徴とする抗酸化飲料の製造方法
Specific examples of the method for producing the antioxidant beverage of the present invention include the following. Enzymatic treatment of red ginseng saponin to reduce the molecular weight of the red ginseng active ingredient according to the method for reducing the molecular weight of red ginseng active ingredient according to the present invention;
1 to 6% by weight, preferably 1 to 5% by weight of a rice bran / soybean fermented extract having an active oxygen suppressing effect at 15% by weight, and an auxiliary component for improving antioxidant function and an auxiliary agent for adding flavor and taste And dissolving the mixed solution completely in purified water; and sterilizing and sealing the mixture solution, allowing it to cool, and repeatedly subjecting the mixed solution to repeated filtration.

【0039】[0039]

【実施例】以下で実施例を通して本発明を更に詳しく説
明するが、本発明の範囲は下記実施例に限定されるもの
ではない。 (1)紅参有効成分の低分子化方法 <実施例1>紅参500gに1Lの水を添加して、80
℃で還流装置を利用して、熱水抽出で6時間抽出してろ
過させる方法を3回反復した。ろ過液が2.5L程度に
なるように調整して放冷した後、常温でこのろ過液に糖
加水分解酵素としてアメリカディアランド(Deerl
and)社の「ディアランドセルラーゼ4000」(D
eerland Cellulase 4000)を
0.01重量%添加し、60℃のインキュベーターに入
れて6時間反応させた後、直ちに100℃の恒温水槽で
10分間熱処理して酵素不活性化を行った。この反応液
を、室温で放冷した直後に3500×rpmで20分間
遠心分離して不純物が除去された上清液をとり、有効成
分が低分子された紅参抽出物を製造した。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the scope of the present invention is not limited to the following examples. (1) Method for lowering the molecular weight of red ginseng active ingredient <Example 1>
The method of extracting with hot water for 6 hours and filtering by using a reflux apparatus at ℃ was repeated three times. After adjusting the filtrate to about 2.5 L and allowing it to cool, the filtrate was added to this filtrate at room temperature as a sugar hydrolase, Deerland, USA.
and) "Dearland Cellulase 4000" (D
Eerland Cellulase 4000) was added in an amount of 0.01% by weight, placed in a 60 ° C. incubator and reacted for 6 hours, and then immediately heat-treated in a constant temperature water bath at 100 ° C. for 10 minutes to inactivate the enzyme. Immediately after allowing this reaction solution to cool at room temperature, it was centrifuged at 3500 × rpm for 20 minutes, and the supernatant from which impurities were removed was taken to produce a red ginseng extract containing a low molecular weight active ingredient.

【0040】<実施例2>糖加水分解酵素として、上記
「ディアランドセルラーゼ4000」を0.05重量%
添加したことを除いては、上記実施例1と同一の方法で
有効成分が低分子化された紅参抽出物を製造した。
Example 2 0.05% by weight of the above "Dialand Cellulase 4000" as a sugar hydrolase
A red ginseng extract having a low molecular weight active ingredient was prepared in the same manner as in Example 1 except that the red ginseng was added.

【0041】<実施例3>糖加水分解酵素として上記
「ディアランドゼルラーゼ4000」を0.1重量%添
加したことを除いては、上記実施例1と同一の方法で有
効成分が低分子化された紅参抽出物を製造した。
Example 3 The active ingredient was reduced in molecular weight in the same manner as in Example 1 except that 0.1% by weight of the above-mentioned "Dialandellulase 4000" was added as a sugar hydrolase. A red ginseng extract was prepared.

【0042】<比較例1>紅参500gに1Lの水を添
加して、80℃以上で還流装置を利用して、熱水抽出で
6時間抽出してろ過させる方法を3回反復した。ろ過液
が2.5L程度になるように調整して放冷した後、この
ろ過液を60℃のインキュベーターに入れて6時間反応
させた後、直ちに100℃の恒温水槽で10分間熱処理
した。この反応液を、室温で放冷した直後に3500×
rpmで20分間遠心分離し、上清液をとり、非酵素処
理された紅参抽出物を製造した。
<Comparative Example 1> A method of adding 1 L of water to 500 g of red ginseng, extracting with hot water at 80 ° C. or higher using a reflux device for 6 hours, and filtering the mixture was repeated three times. After the filtrate was adjusted to about 2.5 L and allowed to cool, the filtrate was placed in a 60 ° C. incubator and reacted for 6 hours, and then immediately heat-treated in a constant temperature water bath at 100 ° C. for 10 minutes. Immediately after cooling this reaction solution at room temperature, 3500 ×
The mixture was centrifuged at rpm for 20 minutes, and the supernatant was collected to produce a non-enzyme-treated red ginseng extract.

【0043】本発明の案施例により製造された有効成分
が低分子化された紅参抽出物に対して、抗酸化能をDP
PH法を使用して次のように測定した。DPPHはアメ
リカシグマ(sigma)社のものを使用し、エタノー
ル50mlに0.006gを溶かした後、水50mlを
加え0.006%溶液を作った。このDPPH溶液3m
lをとり、試験管に入れた後、本発明の実施例により製
造された試料を各々0.05mlずつとってよく混ぜ、
室温で15分間放置した後、517nmでの吸光度を測
定して図1に示した。この時、対照群として比較例1に
より製造された非酵素処理された紅参抽出物を使用して
吸光度を測定した。
The antioxidant activity of the red ginseng extract, whose active ingredient was reduced to a low molecular weight, prepared according to the embodiment of the present invention, was determined to be DP.
The measurement was performed as follows using the PH method. The DPPH used was from American Sigma, and after dissolving 0.006 g in 50 ml of ethanol, 50 ml of water was added to make a 0.006% solution. 3m of this DPPH solution
1 and placed in a test tube, take 0.05 ml of each of the samples prepared according to the examples of the present invention, and mix well.
After standing at room temperature for 15 minutes, the absorbance at 517 nm was measured and shown in FIG. At this time, absorbance was measured using the non-enzyme-treated red ginseng extract prepared in Comparative Example 1 as a control group.

【0044】図1からわかるように、紅参抽出物を糖加
水分解酵素で処理した試料(実施例1〜3)は、非酵素
処理した抽出物(比較例1)に比べて抗酸化能が増加し
たことがわかる。また、使用した糖加水分解酵素の量が
増加するほど抗酸化能が増加し、され、特に0.1重量
%使用したとき(実施例3)に抗酸化能が最も優れてい
た。これは抽出液に対して酵素の量が0.1重量%のと
き、その分解能が最大であるためである。
As can be seen from FIG. 1, the samples obtained by treating the red ginseng extract with a sugar hydrolase (Examples 1 to 3) have a lower antioxidant activity than the non-enzyme-treated extract (Comparative Example 1). It can be seen that it has increased. Further, the antioxidant ability increased as the amount of the used sugar hydrolase increased, and the antioxidant ability was most excellent especially when 0.1% by weight was used (Example 3). This is because when the amount of the enzyme is 0.1% by weight with respect to the extract, the resolution is maximum.

【0045】本発明の実施例により製造された紅参抽出
物の抗酸化能を測定する他の方法として、抗酸化活性を
示す成分であるトータルフェノール酸の量を測定した。
本発明の実施例による試料を0.2mlとり、炭酸ナト
リウム(NaCO)2.0mlを入れて2分間よく
混ぜた後、50%フォリン−チオカルト試薬(Foli
n−ciocalpeu’s reagent)0.2
mlをよく混ぜて室温で放置した後、750nmでの吸
光度を測定してトータルフェノール酸の量を計算した。
この時、対照群として比較例1により製造された非酵素
処理された紅参抽出物を使用して吸光度を測定した。そ
の結果を以下の図2に示した。
As another method for measuring the antioxidant ability of the red ginseng extract prepared according to the example of the present invention, the amount of total phenolic acid, a component having antioxidant activity, was measured.
0.2 ml of a sample according to the embodiment of the present invention is taken, 2.0 ml of sodium carbonate (Na 2 CO 3 ) is added thereto, mixed well for 2 minutes, and then mixed with 50% folin-thiocarte reagent (Foli).
(n-ciocalpeu's reagent) 0.2
After mixing well, the mixture was allowed to stand at room temperature, and the absorbance at 750 nm was measured to calculate the amount of total phenolic acid.
At this time, absorbance was measured using the non-enzyme-treated red ginseng extract prepared in Comparative Example 1 as a control group. The results are shown in FIG. 2 below.

【0046】図2でわかるように、本発明による酵素処
理された紅参抽出物(実施例1〜3)が非酵素処理され
た抽出物(比較例1)に比べて抗酸化活性成分であるト
ータルフェノール酸の量が増加した。また、酵素の量が
0.1重量%使用された場合に紅参描出物の抗酸化能が
最大になることがわかった。従って、本発明により糖加
水分解酵素で処理した紅参抽出物は、抗酸化能が大きく
向上したことがわかった。これにより糖加水分解酵素を
利用して紅参抽出物の抗酸化活性を大きく増加できるよ
うにする紅参有効成分の低分子化方法を開発した。
As can be seen from FIG. 2, the enzyme-treated red ginseng extract (Examples 1 to 3) of the present invention has an antioxidant activity component as compared with the non-enzyme-treated extract (Comparative Example 1). The amount of total phenolic acid increased. It was also found that the antioxidant ability of the red ginseng extract was maximized when the amount of the enzyme was 0.1% by weight. Therefore, it was found that the red ginseng extract treated with the sugar hydrolase according to the present invention had greatly improved antioxidant ability. Thus, we developed a method for reducing the molecular weight of red ginseng active ingredients, which makes it possible to greatly increase the antioxidant activity of red ginseng extract using sugar hydrolase.

【0047】(2)抗酸化飲料の製造 <実施例4>紅参500gに1Lのエタノールを添加
し、70℃にて超音波装置で5時間抽出してろ過する方
法を3回反復した。得られた2.5L程度の紅参抽出物
を減圧濃縮機で1.5Lまで減圧濃縮し、この紅参抽出
物に上記「ディアランドセルラーゼ4000」(Dee
rland Cellulase 4000)を0.1
%添加し、60℃のインキュベーターに入れて6時間反
応させた。12時間後、即時に100℃の恒温水槽で1
0分間熱処理して酵素不活性化を行い、その直後、35
00×gで20分間遠心分離して上清液をとり、低分子
化紅参サポニンを製造した。
(2) Production of Antioxidant Beverage <Example 4> A method of adding 1 L of ethanol to 500 g of red ginseng, extracting with an ultrasonic device at 70 ° C. for 5 hours, and filtering was repeated three times. About 2.5 L of the obtained red ginseng extract was concentrated under reduced pressure to 1.5 L with a vacuum concentrator, and the red ginseng extract was added to the above “Dialand cellulase 4000” (Dee).
land cellulase 4000) to 0.1
%, And placed in a 60 ° C. incubator and reacted for 6 hours. 12 hours later, immediately in a constant temperature water bath of 100 ℃
Heat treatment was performed for 0 minutes to inactivate the enzyme.
The supernatant was collected by centrifugation at 00 × g for 20 minutes to produce low molecular weight red ginseng saponin.

【0048】<実施例5>精製水に、実施例4で製造さ
れた低分子化された紅参サポニン、米糠・大豆発酵抽出
物(株式会社東洋発酵製、商品名「GMT−SO
D」)、緑茶抽出物オリゴ糖、ビタミンC、ビタミンB
塩酸塩、ビタミンB、ハーブ香、クエン酸ナトリウ
ム及びCMCを以下の表2の比率で混合し、80℃にて
完全溶解させた後、95℃にて30分間殺菌した後に密
封して18時間放冷した。放冷した溶液を10μマイク
ロフィルターで数回反復ろ過し、茶褐色の澄んだ液状を
得た後、定量ずつ充填して密封した。この液状を95〜
100℃で30分間後殺菌し、包装して本製品の完製品
を製造した。
Example 5 Fermented extract of red ginseng saponin and rice bran / soybean (manufactured by Toyo Fermentation Co., Ltd., trade name "GMT-SO") produced in Example 4 was added to purified water.
D "), green tea extract oligosaccharide, vitamin C, vitamin B
Monohydrochloride, vitamin B 2, herb flavor, sodium citrate, and CMC were mixed in a ratio shown in Table 2 below, after completely dissolved at 80 ° C., was sealed after sterilization for 30 minutes at 95 ° C. 18 Allowed to cool for hours. The cooled solution was repeatedly filtered several times with a 10μ micro filter to obtain a brownish clear liquid, which was then filled and sealed in fixed amounts. 95 ~
After sterilization at 100 ° C. for 30 minutes, the product was packaged to produce a complete product of the product.

【0049】[0049]

【表2】 [Table 2]

【0050】<比較例2>実施例4で製造された低分子
化紅参サポニンに、GMT−SODを除去したことを除
いては、実施例5と同一の成分と組成比で混合し、同一
の方法で米糠・大豆発酵抽出物が除去された紅参サポニ
ン飲料を製造した。
<Comparative Example 2> Except that GMT-SOD was removed from the low molecular weight red ginseng saponin prepared in Example 4, the same components and composition ratio as in Example 5 were mixed and the same. The red ginseng saponin beverage from which the rice bran / soybean fermented extract was removed by the method described above was produced.

【0051】<比較例3>実施例4で製造された低分子
化紅参サポニンを除去したことを除いては、実施例5と
同一の成分と組成比で混合し、同一の方法で低分子化紅
参サポニンが除去された米糠・大豆発酵抽出物含有飲料
を製造した。
Comparative Example 3 Except that the low molecular weight red ginseng saponin produced in Example 4 was removed, the components were mixed with the same components and the same composition ratio as in Example 5, and the low molecular weight red ginseng was prepared in the same manner. A rice bran / soybean fermented extract-containing beverage from which red ginseng saponin was removed was manufactured.

【0052】本発明の実施例により製造された低分子化
紅参サポニンと米糠・大豆発酵抽出物を含有する飲料
(実施例5)に対して、官能検査及び食品公典規格の検
査方法により安定性試験を実施した。試験方法は包装製
品を基準にして電気恒温機(40℃)で60日間保管中
の製品の色、風味、異味、異臭を官能検査人5名が検査
し、性状を5点対比表中3.0以上であれば品質変化が
ほとんどない製品として消費者に満足度を与えることが
でき、商品性がある製品として食品公典規格通りに検査
してその結果を表3に示した。表3の検査結果、本発明
の実施例により製造された飲料は、18ヶ月以上性状や
一般細菌及び大腸菌に対して全て安定性が立証された。
The stability of the beverage containing the low molecular weight red ginseng saponin and the fermented extract of rice bran and soybean (Example 5) produced according to the examples of the present invention was determined by sensory tests and inspection methods according to the Food Standards. The test was performed. The test method was based on the packaged product. Five sensory inspectors inspected the color, flavor, off-flavor, and off-odor of the product stored in an electric thermostat (40 ° C.) for 60 days. If it is 0 or more, it can give consumers satisfaction as a product with almost no change in quality, and it is inspected as a product having commercial properties in accordance with the Food Standards, and the results are shown in Table 3. As a result of the test shown in Table 3, the beverages manufactured according to the examples of the present invention were proved to have properties and stability to general bacteria and Escherichia coli for more than 18 months.

【0053】[0053]

【表3】 [Table 3]

【0054】また、本発明の実施例により製造された飲
料に対して、抗酸化能、即ちフリーラジカル消去能を次
のように測定した。使用した方法は1、1−Diphe
nyl−2−Pycryl−Hydrazyl(DPP
H)方法で遂行した。DPPHは比較的安定したフリー
ラジカルで、ラジカル状態で存在時517nmで最大吸
光度を示し、消去されると吸光性を失う。DPPHはア
メリカのシグマ(Sigma)社のものを使用し、エタ
ノール50mlに0.006gを溶かした後、水50m
lを加え0.006%溶液を作った。このDPPH溶液
を3mlとり、試験管に入れた後、本発明の実施例5に
よる飲料を0.05mlから0.55mlまで各濃度別
にとり、よく混ぜて室温で15分間放置した後、517
nmで吸光度を測定した。この時、対照群としては、本
発明による飲料の代わりに水を入れたものを使用した。
試料の吸光度と対照群の吸光度を比較して図3に示し
た。
The antioxidant ability, that is, the free radical scavenging ability of the beverage produced according to the example of the present invention was measured as follows. The method used was 1,1-Diphe
nyl-2-Pycryl-Hydrazyl (DPP
H) Method was performed. DPPH is a relatively stable free radical that exhibits a maximum absorbance at 517 nm when present in the radical state and loses absorbance when erased. The DPPH used was from Sigma in the United States. After dissolving 0.006 g in 50 ml of ethanol, 50 m of water was used.
1 to make a 0.006% solution. After taking 3 ml of this DPPH solution and putting it in a test tube, take the beverage according to Example 5 of the present invention from 0.05 ml to 0.55 ml according to each concentration, mix well, leave at room temperature for 15 minutes, and
The absorbance was measured in nm. At this time, as a control group, one containing water instead of the beverage according to the present invention was used.
FIG. 3 shows a comparison between the absorbance of the sample and the absorbance of the control group.

【0055】図3に本発明による飲料のフリーラジカル
消去能、即ち抗酸化能を示した。フリーラジカル消去能
は、過酸化脂質酸化の連鎖反応に関与する酸化性フリー
ラジカルに電子を提供して連鎖反応を停止させて酸化を
抑制することにより、抗酸化能の尺度になる。従って、
図3からわかるように、本発明による紅参サポニンに米
糠・大豆発酵抽出物を添加した飲料のフリーラジカル消
去能を測定した結果、試料を入れてない対照群に比べ、
少ない量でも2.5〜3.0倍の優れた抗酸化能を示す
ことがわかった。また、低分子化紅参サポニンと米糠・
大豆発酵抽出物を含有する本発明の飲料である実施例5
は、いずれか一方しか含んでいない比較例2及び3より
も抗酸化能を示していることが判る。
FIG. 3 shows the free radical scavenging ability, that is, the antioxidant ability of the beverage according to the present invention. Free radical scavenging capacity is a measure of antioxidant capacity by providing electrons to oxidizing free radicals involved in the lipid peroxide oxidation chain reaction to stop the chain reaction and inhibit oxidation. Therefore,
As can be seen from FIG. 3, as a result of measuring the free radical scavenging ability of the beverage in which the fermented extract of rice bran and soybean was added to the red ginseng saponin according to the present invention, compared to the control group without the sample,
It was found that even a small amount shows 2.5-3.0 times superior antioxidant ability. In addition, low molecular weight red ginseng saponin and rice bran
Example 5 which is a beverage of the present invention containing a fermented soybean extract
Shows that the antioxidant ability is higher than that of Comparative Examples 2 and 3 which contain only one of them.

【0056】本発明の実施例による飲料に対する抗酸化
能において米糠・大豆発酵抽出物の役割を調べるため
に、紅参サポニンと米糠・大豆発酵抽出物を含む実施例
5で製造された飲料と、米糠・大豆発酵抽出物を除去し
た比較例2で製造された試料に対し、次のような実験を
実施した。本発明による飲料を試料として0.2mlを
とり2%炭酸ナトリウム(NaCO)2.0mlを
入れて2分間よく混ぜた後、発色試薬として50%フォ
リン−チオカルト試薬(Folin−ciocalpe
u’s reagent)0.2mlをよく混ぜて室温
で放置した後、750nmでの吸光度を測定して、抗酸
化活性を現す成分であるトータルフェノール酸(Tot
al Phenolic Acid)の量を計算した。
この時、試料は0.2mlから17mlまで各濃度別に
とり、標準試料(Standard)としてクロロゲン
酸(Chlorogenic Acid)を使用した。
対照群として比較例2で製造された試料を同一の濃度別
にとって、吸光度を測定し、試料を測定した値と比較し
てその結果を図4に示した。
In order to examine the role of the fermented rice bran / soy extract in the antioxidant ability of the beverage according to the embodiment of the present invention, the beverage prepared in Example 5 containing the red ginseng saponin and the fermented rice bran / soy extract, The following experiment was performed on the sample manufactured in Comparative Example 2 from which the rice bran / soybean fermented extract was removed. After taking 0.2 ml of the beverage according to the present invention as a sample, adding 2.0 ml of 2% sodium carbonate (Na 2 CO 3 ) and mixing well for 2 minutes, 50% Folin-Ciocalpe reagent is used as a coloring reagent.
After mixing well with 0.2 ml of u's reagent, the mixture was allowed to stand at room temperature, and the absorbance at 750 nm was measured to determine the total phenolic acid (Tot), which is a component exhibiting antioxidant activity.
al Phenolic Acid) was calculated.
At this time, samples were taken from 0.2 ml to 17 ml for each concentration, and chlorogenic acid (Chlorogenic Acid) was used as a standard sample (Standard).
The absorbance was measured for the sample prepared in Comparative Example 2 at the same concentration as a control group, and the result was compared with the measured value of the sample. The result is shown in FIG.

【0057】図4は本発明による飲料の抗酸化能におい
て米糠・大豆発酵抽出物の役割を示したもので、本発明
による飲料と米糠・大豆発酵抽出物を除去した飲料に対
し、抗酸化能を示す成分であるトータルフェノール酸の
量を測定した。図4からわかるように、本発明による飲
料(実施例5)は、トータルフェノール酸の量が16.
94mg/mlであり、一方、米糠・大豆発酵抽出物が
除去された試料(比較例2)のトータルフェノール酸の
量は1.99mg/mlと低い値を示していることか
ら、抗酸化能において紅参サポニンだけではなく米糠・
大豆発酵抽出物の役割もまた重要であることがわかる。
即ち、本発明では紅参サポニンと米糠・大豆発酵抽出物
を含有することにより、優れた抗酸化能を現す飲料を開
発した。
FIG. 4 shows the role of the rice bran / soybean fermented extract in the antioxidant activity of the beverage according to the present invention. The amount of total phenolic acid, which is a component indicating As can be seen from FIG. 4, the beverage according to the invention (Example 5) has a total phenolic acid content of 16.
The amount of total phenolic acid in the sample from which the rice bran / soybean fermented extract was removed (Comparative Example 2) was as low as 1.99 mg / ml. Not only red ginseng saponin but also rice bran
It turns out that the role of the fermented soy extract is also important.
That is, the present invention has developed a beverage which exhibits excellent antioxidant ability by containing red ginseng saponin and fermented rice bran / soybean extract.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の紅参有効成分の低分子化方法により有
効成分が低分子化された紅参抽出物のフリーラジカル
(Free Radical)消去能を示したグラフで
ある。
FIG. 1 is a graph showing the free radical scavenging ability of a red ginseng extract in which the active ingredient is reduced in molecular weight by the method for reducing the molecular weight of a red ginseng active ingredient according to the present invention.

【図2】本発明の紅参有効成分の低分子化方法により有
効成分が低分子化された紅参抽出物の抗酸化能を総フェ
ノール酸(Total Phenolic Acid)
の量で示したグラフである。
FIG. 2 shows the antioxidant ability of red ginseng extract whose active ingredient has been reduced by the method for reducing the molecular weight of red ginseng active ingredient according to the present invention, based on the total phenolic acid (Total Phenolic Acid).
FIG.

【図3】本発明の抗酸化飲料のフリーラジカル消去能を
示したグラフである。
FIG. 3 is a graph showing the free radical scavenging ability of the antioxidant beverage of the present invention.

【図4】本発明の抗酸化飲料の抗酸化能における米糠・
大豆発酵抽出物の役割を示したグラフである。
FIG. 4 shows rice bran in the antioxidant capacity of the antioxidant beverage of the present invention.
It is the graph which showed the role of the fermented soybean extract.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 姜 明花 大韓民国ソウル特別市麻浦区孔徳洞404 豊林ビル1716 株式会社随真バイオテック 内 (72)発明者 ▲鄭▼ 恵京 大韓民国ソウル特別市麻浦区孔徳洞404 豊林ビル1716 株式会社随真バイオテック 内 (72)発明者 宋 恩承 大韓民国ソウル特別市麻浦区孔徳洞404 豊林ビル1716 株式会社随真バイオテック 内 (72)発明者 閔 寛植 大韓民国ソウル特別市麻浦区孔徳洞404 豊林ビル1716 株式会社随真バイオテック 内 Fターム(参考) 4B017 LC03 LE10 LG15 LK23 LK25 LL07 LP01 LP06 4B018 LB08 MD64 MD90 MD91 ME06 MF01 MF12 4C088 AB18 AC13 BA08 BA09 BA10 BA11 CA25 NA05 ZB21  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Kang Mee-hwa 1716, Ho Lin Building, 404 Gongdeok-dong, Mapo-gu, Seoul, Republic of Korea Inside (72) Inventor 1716 Toyobayashi Building, Kodeok-dong, Mapo-ku, City 1716 Suishin Biotech Co., Ltd. 72) Inventor Minshu Kanae 404 Goryok-dong, Mapo-gu, Seoul, Republic of Korea 1716 Horin Building 1716 Suishin Biotech Co., Ltd. F-term (reference) 4B017 LC03 LE10 LG15 LK23 LK25 LL07 LP01 LP06 4B018 LB08 MD64 MD90 MD91 ME06 MF01 MF12 4C088 AB18 AC13 BA08 BA09 BA10 BA11 CA25 NA05 ZB21

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 紅参に溶媒を添加して抽出して、抽出液
をろ過し、次いで、得られたろ過液に糖加水分解酵素を
ろ過液全量に対して0.001〜0.5重量%添加して
反応させて酵素を活性化させることを特徴とする紅参有
効成分の低分子化方法。
1. Extraction by adding a solvent to red ginseng, filtering the extract, and then adding sugar hydrolase to the obtained filtrate in an amount of 0.001 to 0.5% by weight based on the total amount of the filtrate. A method for reducing the molecular weight of red ginseng active ingredients, characterized in that an enzyme is activated by reacting the red ginseng.
【請求項2】 上記糖加水分解酵素は、セルラーゼ、ガ
ラクトシダーゼ及びグルコシダーゼの中から選択された
少なくとも1つである請求項1記載の紅参有効成分の低
分子化方法。
2. The method according to claim 1, wherein the sugar hydrolase is at least one selected from the group consisting of cellulase, galactosidase and glucosidase.
【請求項3】 請求項1又は2記載の紅参有効成分の低
分子化方法により得られた低分子化紅参サポニンと、活
性酸素抑制効果を持つ米糠・大豆発酵抽出物とを含むこ
とを特徴とする抗酸化飲料。
3. A method comprising: a low-molecular red ginseng saponin obtained by the low-molecular red ginseng active ingredient method according to claim 1 or 2; and a fermented rice bran / soybean extract having an active oxygen suppressing effect. Characterized antioxidant beverage.
【請求項4】 上記抗酸化飲料中、上記低分子化紅参サ
ポニンの含有量は1〜15重量%、上記活性酸素抑制効
果を持つ米糠・大豆発酵抽出物の含有量は1〜6重量%
である請求項3記載の抗酸化飲料。
4. The antioxidant beverage has a content of the low molecular weight red ginseng saponin of 1 to 15% by weight, and a content of the rice bran / soybean fermented extract having the active oxygen suppressing effect of 1 to 6% by weight.
The antioxidant beverage according to claim 3, which is:
【請求項5】 請求項1又は2記載の紅参有効成分の低
分子化方法により紅参のサポニンを酵素処理して低分子
化し、次いで、上記低分子化された紅参のサポニン1〜
15重量%と、活性酸素抑制効果を持つ米糠・大豆発酵
抽出物1〜6重量%とを混合して溶媒に溶解させること
を特徴とする抗酸化飲料の製造方法。
5. The red ginseng saponin according to claim 1 or 2, wherein the red ginseng saponin is enzymatically treated to reduce the molecular weight thereof, and then the red ginseng saponins 1 to 4 are reduced to a low molecular weight.
A method for producing an antioxidant beverage, characterized in that 15% by weight and 1 to 6% by weight of a rice bran / soybean fermented extract having an active oxygen suppressing effect are mixed and dissolved in a solvent.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009016482A2 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Alma Mater Studiorum - Universita' Di Bologna Method for the treatment of vegetal matter
JP2009179643A (en) * 2005-03-07 2009-08-13 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Cosmetic
KR101103017B1 (en) 2011-03-29 2012-01-05 안성찬 The manufacturing method of red ginseng drink and red ginseng drink manufactured by this
JP2012527233A (en) * 2009-05-19 2012-11-08 イル・ファ・カンパニー・リミテッド Method for producing fermented ginseng concentrate or powder
JP2013529899A (en) * 2010-05-14 2013-07-25 株式会社ジーシーエイチアンドピー Process for producing novel processed carrots or processed carrot extracts with increased ginsenoside ingredients
JP2015521478A (en) * 2012-06-20 2015-07-30 コリアヤクルト カンパニーリミテッド A method for producing fermented red ginseng concentrate with enhanced content of compound K using enzyme conversion and lactic acid bacteria fermentation, and a product containing fermented red ginseng concentrate produced by the production method as an active ingredient.
CN107897598A (en) * 2017-11-18 2018-04-13 蚌埠市老顽童食品厂 A kind of preparation method of shelf-stable red date drink
JP2020070258A (en) * 2018-10-31 2020-05-07 株式会社希松 Antioxidant, anti-glycation agent, hyaluronidase inhibitor, and cosmetics
US10709749B2 (en) 2013-08-30 2020-07-14 Green Cross Wellbeing Corporation Composition for preventing and treating cancer-related fatigue, containing processed ginseng powder or processed ginseng extract having increased ginsenoside constituent

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009179643A (en) * 2005-03-07 2009-08-13 Kyoei Kagaku Kogyo Kk Cosmetic
WO2009016482A2 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Alma Mater Studiorum - Universita' Di Bologna Method for the treatment of vegetal matter
WO2009016482A3 (en) * 2007-07-31 2009-05-22 Univ Bologna Alma Mater Method for the treatment of vegetal matter
JP2012527233A (en) * 2009-05-19 2012-11-08 イル・ファ・カンパニー・リミテッド Method for producing fermented ginseng concentrate or powder
JP2013529899A (en) * 2010-05-14 2013-07-25 株式会社ジーシーエイチアンドピー Process for producing novel processed carrots or processed carrot extracts with increased ginsenoside ingredients
US9512453B2 (en) 2010-05-14 2016-12-06 Green Cross Wellbeing Corporation Method for preparing novel processed ginseng or an extract thereof, the usually minute ginsenoside content of which is increased
KR101103017B1 (en) 2011-03-29 2012-01-05 안성찬 The manufacturing method of red ginseng drink and red ginseng drink manufactured by this
JP2015521478A (en) * 2012-06-20 2015-07-30 コリアヤクルト カンパニーリミテッド A method for producing fermented red ginseng concentrate with enhanced content of compound K using enzyme conversion and lactic acid bacteria fermentation, and a product containing fermented red ginseng concentrate produced by the production method as an active ingredient.
US10709749B2 (en) 2013-08-30 2020-07-14 Green Cross Wellbeing Corporation Composition for preventing and treating cancer-related fatigue, containing processed ginseng powder or processed ginseng extract having increased ginsenoside constituent
US11464821B2 (en) 2013-08-30 2022-10-11 Green Cross Wellbeing Corporation Composition for reducing cancer cachexia or weight loss caused by anticancer drug therapy or radiation therapy comprising ginseng extract having increased ginsenoside Rg3 and Rh2
CN107897598A (en) * 2017-11-18 2018-04-13 蚌埠市老顽童食品厂 A kind of preparation method of shelf-stable red date drink
JP2020070258A (en) * 2018-10-31 2020-05-07 株式会社希松 Antioxidant, anti-glycation agent, hyaluronidase inhibitor, and cosmetics

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