JP2002331631A - Polyester film for laminating metal sheet, film laminated metal sheet and metal container - Google Patents
Polyester film for laminating metal sheet, film laminated metal sheet and metal containerInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、清涼飲料、ビー
ル、缶詰等の食料品用の金属容器の腐食防止等の目的で
使用されるポリエステル系フィルム、該フィルムを金属
板にラミネートしたフィルムラミネート金属板、および
該フィルムラミネート金属板を成形してなる金属容器に
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester film used for the purpose of preventing corrosion of metal containers for foodstuffs such as soft drinks, beer and canned foods, and a film-laminated metal obtained by laminating the film on a metal plate. The present invention relates to a plate and a metal container formed by molding the film-laminated metal plate.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来、金属缶の内面および外面の腐食防
止には一般的には塗料が塗布され、その塗料としては熱
硬化性樹脂が使用されている。2. Description of the Related Art Conventionally, paint is generally applied to prevent corrosion of the inner and outer surfaces of a metal can, and a thermosetting resin is used as the paint.
【0003】熱硬化性樹脂塗料を塗装する方法では、そ
の多くは溶剤型塗料が用いられる。その塗膜の形成には
150〜250℃で数分という高温・長時間の加熱が必
要であり、かつ焼き付け時に多量の有機溶剤が飛散する
ため、工程の簡素化や公害防止等の改良が要望されてい
る。[0003] In the method of applying a thermosetting resin coating material, a solvent type coating material is mostly used. The formation of the coating requires heating at 150 to 250 ° C. for a few minutes at a high temperature and for a long time, and a large amount of organic solvent is scattered during baking. Have been.
【0004】また、前述のような条件で形成される塗膜
中には、結果的に少量の有機溶剤が残存することも避け
られず、例えば、上記塗膜を形成させた金属缶に食料品
を充填した場合、有機溶剤が食料品に移行し、食料品の
味や臭いに悪影響を及ぼすことがある。さらに、塗料中
に含まれる添加剤や架橋反応の不完全さに起因する低分
子量物質が食料品に移行し、前述の残存有機溶剤の場合
と同様の悪影響を及ぼすことがある。[0004] In addition, it is inevitable that a small amount of organic solvent remains in the coating film formed under the above-mentioned conditions. When filled, the organic solvent migrates to foodstuffs and may adversely affect the taste and smell of the foodstuffs. Furthermore, additives contained in the paint and low-molecular-weight substances caused by incomplete crosslinking reaction may migrate to foodstuffs, and may have the same adverse effects as in the case of the residual organic solvent described above.
【0005】また、他の方法として、熱可塑性樹脂フィ
ルムを用いる方法がある。例えば、ポリプロピレンフィ
ルム等のポリオレフィン系フィルムやポリエステル系フ
ィルムを、加熱したティンフリースチールにラミネート
し、該フィルムラミネート金属板を金属缶に利用すると
いうものである。As another method, there is a method using a thermoplastic resin film. For example, a polyolefin film such as a polypropylene film or a polyester film is laminated on heated tin-free steel, and the film-laminated metal plate is used for a metal can.
【0006】熱可塑性樹脂フィルムを用いる方法によ
り、上記課題のうち、工程の簡素化や公害防止等の課題
は解決できる。The method using a thermoplastic resin film can solve the above problems such as simplification of steps and prevention of pollution.
【0007】しかし、熱可塑性樹脂フィルムのうち、例
えば、ポリエチレンやポリプロピレンのようなポリオレ
フィン系フィルムを用いた場合は、耐熱性に劣るため製
缶工程での熱履歴や、製缶後におけるレトルト処理等の
熱履歴を受けた場合、フィルムラミネート金属板からフ
ィルムが剥離することがある。However, among the thermoplastic resin films, for example, when a polyolefin film such as polyethylene or polypropylene is used, the heat resistance is inferior, so that the heat history in the can-making process, the retort treatment after the can-making, etc. , The film may peel off from the film-laminated metal plate.
【0008】一方、熱可塑性樹脂フィルムとして、ポリ
エステル系フィルムを用いる方法は、上記ポリオレフィ
ン系フィルムが有する問題点が改良されるので、最も好
ましい方法である。On the other hand, a method using a polyester film as the thermoplastic resin film is the most preferable method because the problems of the above-mentioned polyolefin film are improved.
【0009】缶の内面側において、ポリエステル系フィ
ルムは、耐熱性に優れ、かつ低分子量物質の生成も少な
いため、ポリオレフィン系フィルムに比べて該低分子量
物質の移行による食料品の味や臭いの劣化が生じにく
い。所謂、耐フレーバー性に優れている。On the inner surface side of the can, since the polyester film has excellent heat resistance and generates less low molecular weight substances, the taste and odor of foodstuffs deteriorate due to the migration of the low molecular weight substances as compared with the polyolefin film. Is unlikely to occur. It is excellent in so-called flavor resistance.
【0010】しかし、ポリエチレンテレフタレートを主
成分とするポリエステル系フィルムを当該用途に用いる
場合においても、ラミネート加工後の製缶加工時に、缶
の仕上がりを良好とすること、または缶の接合部分には
フィルムの非被覆部があるため、帯状のフィルムを用い
て補修すること等を目的とした熱処理を施す場合、ポリ
エステル系フィルムの耐熱性が不十分なため、結果とし
てフィルムラミネート金属板のフィルム部分のみに寸法
変化が生じるため、余ったフィルムがだぶついたり、金
属板の表面を完全に被覆できない場合があるという問題
があった。[0010] However, even when a polyester film containing polyethylene terephthalate as a main component is used for the purpose, it is necessary to improve the finish of the can at the time of can making after lamination, or to apply a film to the joint of the can. When performing heat treatment for the purpose of repairing using a belt-shaped film, etc., because there is an uncoated portion, the heat resistance of the polyester film is insufficient, and as a result, only the film portion of the film laminated metal plate Since the dimensional change occurs, there is a problem that the surplus film may be loose or the surface of the metal plate may not be completely covered.
【0011】さらに、ポリエチレンテレフタレートを主
成分とするポリエステル系フィルムを当該用途に用いる
場合、例えば、缶の内面用途に用いる場合において、当
該フィルムと接触する食料品の性質や種類によっては当
該フィルムのバリヤー性が不十分で、耐食性に劣る場合
があった。一方、缶の外面用途に用いる場合においても
缶の置かれる周辺環境によって同様の悪影響が発生する
場合があった。Further, when a polyester film containing polyethylene terephthalate as a main component is used for the purpose, for example, when it is used for an inner surface of a can, a barrier of the film depends on the nature and type of foodstuffs that come into contact with the film. In some cases, the corrosion resistance was poor due to insufficient corrosion resistance. On the other hand, when used for the outer surface of a can, similar adverse effects may occur depending on the surrounding environment where the can is placed.
【0012】[0012]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、耐熱
性に優れ、製缶工程等における熱履歴を受けても金属板
の表面を安定して被覆することができ、かつバリヤー性
や耐食性にも優れ、食料品用の金属容器を形成する材料
として好適に使用されるポリエステル系フィルム、製缶
加工性に優れたフィルムラミネート金属板、ならびに耐
食性や内容物となる食料品の保護性に優れた金属容器を
提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a metal sheet having excellent heat resistance, a stable coating on the surface of a metal plate even when subjected to a heat history in a can-making process, and a barrier property and corrosion resistance. Polyester film, which is preferably used as a material for forming a metal container for foodstuffs, a film-laminated metal sheet having excellent can-making processability, and excellent corrosion resistance and excellent protection of foodstuffs as contents. To provide a metal container.
【0013】[0013]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記目的
を達成するために鋭意検討した結果、構成がA/Bの2
層のポリエステル系フィルムであって、ヘイズが25〜
50%であり、該A層のフィルム表面の樹脂の結晶化度
が20以上45以下であり、該フィルム表面における8
0℃での動摩擦係数が0.45以下であり、該フィルム
表面樹脂層のエチレンテレフタレート環状三量体含有量
が0.70重量%以下であって、該B層のフィルム表面
の樹脂の結晶化度が0以上20以下であり、150℃に
おける熱収縮率が5%以下であることを特徴とする金属
板ラミネート用ポリエステル系フィルムにより、上記目
的を達成することができることを見出し、本発明に到達
した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, have a configuration of A / B.
A polyester film having a haze of 25 to
50%, and the crystallinity of the resin on the film surface of the layer A is 20 or more and 45 or less.
The coefficient of kinetic friction at 0 ° C. is 0.45 or less, the content of ethylene terephthalate cyclic trimer in the resin layer on the film surface is 0.70% by weight or less, and the crystallization of the resin on the film surface of the B layer. It has been found that the above object can be achieved by a polyester film for metal plate lamination, wherein the degree is 0 to 20 and the heat shrinkage at 150 ° C. is 5% or less. did.
【0014】即ち、本発明は、構成がA/Bの2層のポ
リエステル系フィルムであって、ヘイズが25〜50%
であり、該A層のフィルム表面の樹脂の結晶化度が20
以上45以下であり、該フィルム表面における80℃で
の動摩擦係数が0.45以下であり、該フィルム表面樹
脂層のエチレンテレフタレート環状三量体含有量が0.
70重量%以下であって、該B層のフィルム表面の樹脂
の結晶化度が0以上20以下であり、150℃における
熱収縮率が5%以下であることを特徴とする金属板ラミ
ネート用ポリエステル系フィルムを提供する。That is, the present invention relates to a two-layer polyester film having a constitution of A / B, wherein the haze is 25 to 50%.
And the crystallinity of the resin on the film surface of the layer A is 20
Is not more than 45, the coefficient of kinetic friction at 80 ° C. on the film surface is not more than 0.45, and the ethylene terephthalate cyclic trimer content of the resin layer on the film surface is not more than 0.4.
70% by weight or less, the degree of crystallinity of the resin on the film surface of the layer B is 0 or more and 20 or less, and the heat shrinkage at 150 ° C. is 5% or less. Provide a system film.
【0015】好適な実施態様において、上記フィルム
は、融点が240〜260℃であるポリエステルからな
るA層と、融点が200〜235℃であるポリエステル
からなるB層とから構成されるA/Bの二層構成であ
り、ヘイズが25〜50%のフィルムであって、かつフ
ィルムラミネート金属板がB層を金属板側にしてラミネ
ートされて形成され、該A層のフィルム表面における8
0℃での動摩擦係数が0.45以下であり、該A層の表
面の樹脂の結晶化度が20以上45以下であり、該フィ
ルム表面樹脂層のエチレンテレフタレート環状三量体含
有量が0.70重量%以下であって、該B層の表面の樹
脂の結晶化度が5以上20以下であり、フィルムラミネ
ート金属板を210℃の雰囲気中で2分間の熱処理をし
たときの寸法変化率が2.0%以下であることを特徴と
するポリエステル系からなる。[0015] In a preferred embodiment, the film has an A / B layer composed of an A layer made of polyester having a melting point of 240 to 260 ° C and a B layer made of polyester having a melting point of 200 to 235 ° C. A film having a haze of 25 to 50%, a film-laminated metal plate formed by laminating the layer B with the metal plate side, and a film having a haze of 8% on the film surface of the layer A.
The coefficient of kinetic friction at 0 ° C. is 0.45 or less, the crystallinity of the resin on the surface of the layer A is 20 or more and 45 or less, and the ethylene terephthalate cyclic trimer content of the resin layer on the film surface is 0.1 to 0.4. 70% by weight or less, the crystallinity of the resin on the surface of the layer B is 5 or more and 20 or less, and the dimensional change when the film-laminated metal plate is heat-treated for 2 minutes in an atmosphere of 210 ° C. It is made of a polyester type characterized by being 2.0% or less.
【0016】さらに好適な実施態様において、上記フィ
ルムは架橋高分子粒子および/または無機微粒子を含有
する。In a further preferred embodiment, the film contains crosslinked polymer particles and / or inorganic fine particles.
【0017】また、本発明は、上記ポリエステル系フィ
ルムを金属板の少なくとも片面にラミネートしてなるフ
ィルムラミネート金属板を提供する。The present invention also provides a film-laminated metal plate obtained by laminating the above-mentioned polyester film on at least one side of a metal plate.
【0018】また、本発明は、上記フィルムラミネート
金属板を成形してなる金属容器を提供する。Further, the present invention provides a metal container formed by molding the above-mentioned film-laminated metal plate.
【0019】[0019]
【発明の実施の形態】本発明のポリエステル系フィルム
は、構成がA/B2層のポリエステル系フィルムであっ
て、ヘイズが25〜50%であり、該A層のフィルム表
面の樹脂の結晶化度が20以上45以下であり、該フィ
ルム表面における80℃での動摩擦係数が0.45以下
であり、該フィルム表面樹脂層のエチレンテレフタレー
ト環状三量体含有量が0.70重量%以下であって、該
B層のフィルム表面の樹脂の結晶化度が0以上20以下
であり、150℃における熱収縮率が5%以下であるこ
とを特徴とする。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The polyester film of the present invention is a polyester film having two layers of A / B, having a haze of 25 to 50%, and the crystallinity of the resin on the film surface of the layer A. 20 to 45, the coefficient of kinetic friction at 80 ° C. on the film surface is 0.45 or less, and the ethylene terephthalate cyclic trimer content of the resin layer on the film surface is 0.70% by weight or less. ,
It is characterized in that the crystallinity of the resin on the film surface of the layer B is 0 or more and 20 or less, and the heat shrinkage at 150 ° C. is 5% or less.
【0020】上記各層のポリエステル系フィルムに用い
られるポリエステルは、主としてポリカルボン酸と多価
アルコールが重縮合されてなるものである。The polyester used for the polyester film in each of the above-mentioned layers is mainly formed by polycondensation of a polycarboxylic acid and a polyhydric alcohol.
【0021】上記ポリカルボン酸成分としてはジカルボ
ン酸が挙げられ、例えば、テレフタル酸、イソフタル
酸、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、ビフェニルジ
カルボン酸等の芳香族ジカルボン酸;アジピン酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸、ドデカン
ジカルボン酸、ダイマー酸等の脂肪族ジカルボン酸;シ
クロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸等が
挙げられる。Examples of the polycarboxylic acid component include dicarboxylic acids, for example, aromatic dicarboxylic acids such as terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid and biphenyldicarboxylic acid; adipic acid, azelaic acid, sebacic acid; Aliphatic dicarboxylic acids such as decanedicarboxylic acid, dodecanedicarboxylic acid and dimer acid; and alicyclic dicarboxylic acids such as cyclohexanedicarboxylic acid.
【0022】また、多価アルコール成分としてはグリコ
ールが挙げられ、例えば、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリエチレングリコール、プロパンジ
オール、ブタンジオール、ヘキサンジオール、ドデカメ
チレングリコール、ネオペンチルグリコール等の脂肪族
ジオール;シクロヘキサンジメタノール等の脂環族ジオ
ール;ビスフェノール誘導体のエチレンオキサイド付加
体等の芳香族ジオール類等が挙げられる。The polyhydric alcohol component includes glycols, for example, aliphatic diols such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propane diol, butane diol, hexane diol, dodecamethylene glycol and neopentyl glycol; cyclohexane Alicyclic diols such as dimethanol; aromatic diols such as an ethylene oxide adduct of a bisphenol derivative;
【0023】上記ポリエステルとしては、テレフタル酸
およびイソフタル酸から選ばれるジカルボン酸と、エチ
レングリコール、ジエチレングリコールおよびブタンジ
オールから選ばれるグリコールとが重縮合されてなるこ
とが好ましい。また、該ポリエステルの融点は、好まし
くは200〜260℃、より好ましくは210〜260
℃、特に好ましくは215〜255℃である。融点が2
00℃未満であると製缶工程等での熱履歴によって流動
性が増加し、寸法変化が大きくなる可能性があるからで
あり、一方、260℃を超えるものは製造費用が高くな
り、経済的に不利となるからである。The polyester is preferably formed by polycondensing a dicarboxylic acid selected from terephthalic acid and isophthalic acid with a glycol selected from ethylene glycol, diethylene glycol and butanediol. Further, the melting point of the polyester is preferably 200 to 260 ° C, more preferably 210 to 260 ° C.
° C, particularly preferably 215 to 255 ° C. Melting point 2
If the temperature is lower than 00 ° C., the fluidity increases due to the heat history in the can-making process or the like, and the dimensional change may increase. On the other hand, the temperature exceeding 260 ° C. increases the manufacturing cost and is economical. This is because it is disadvantageous.
【0024】また、上記ポリエステルの極限粘度は、力
学特性の点から、好ましくは0.5〜1.5であり、よ
り好ましくは0.55〜1.2である。The intrinsic viscosity of the polyester is preferably from 0.5 to 1.5, more preferably from 0.55 to 1.2, from the viewpoint of mechanical properties.
【0025】本発明のポリエステル系フィルムは、後記
測定法により測定される150℃における熱収縮率が
5.0%以下であり、好ましくは4.0%以下、より好
ましくは3.0%以下である。該熱収縮率を5.0%以
下にすることで、ポリエステル系フィルムは、ラミネー
ト工程等において熱処理されても金属板の表面を安定し
て被覆することができるようになる。The polyester film of the present invention has a thermal shrinkage at 150 ° C. of not more than 5.0%, preferably not more than 4.0%, more preferably not more than 3.0%, as measured by the measurement method described later. is there. By setting the heat shrinkage to 5.0% or less, the polyester film can stably cover the surface of the metal plate even when heat-treated in a laminating step or the like.
【0026】上記フィルムの該熱収縮率を5.0%以下
にする方法としては、特に限定はされないが、例えば、
上記ポリエステルの成分としてブタンジオールを共重合
させて、結晶化速度を高めることによって結晶化度の高
いフィルムとし、寸法安定性を良くする方法、該ポリエ
ステル系フィルムが後述の二軸延伸フィルムである場
合、後述のような温度条件で熱固定をし、寸法安定性を
良くする方法、該ポリエステル系フィルムが後述の延伸
フィルムである場合、延伸後に緩和工程を設けることに
よって寸法安定性を良くする方法等が挙げられる。The method for reducing the heat shrinkage of the film to 5.0% or less is not particularly limited.
A method of improving the dimensional stability by copolymerizing butanediol as a component of the polyester to increase the crystallization rate to increase the crystallization rate, and when the polyester film is a biaxially stretched film described below. A method of improving the dimensional stability by heat setting under the temperature conditions described below, and a method of improving the dimensional stability by providing a relaxation step after stretching when the polyester film is a stretched film described later. Is mentioned.
【0027】また、上記フィルムは、後記測定法により
測定されるA層のフィルム表面の樹脂の結晶化度が20
以上45以下であって、B層のフィルム表面の樹脂の結
晶化度が0以上20以下にすることで、製缶工程等にお
いてフィルムの疵付きや、フィルム削れ等による製缶工
程汚染等を防止することができ、かつ、製缶工程等にお
いて熱処理されても金属板の表面を安定して被覆するこ
とができる。Further, the above-mentioned film has a crystallinity of the resin on the film surface of the layer A of 20 as measured by a measuring method described later.
It is 45 or less and the crystallinity of the resin on the film surface of the layer B is 0 or more and 20 or less, thereby preventing the film from being scratched in the can making process and the like and the contamination of the can making process due to film shaving. And the surface of the metal plate can be stably coated even when heat treatment is performed in a can making process or the like.
【0028】上記フィルムのA層のフィルム表面の樹脂
の結晶化度が20以上45以下であって、B層の該フィ
ルム表面の樹脂の結晶化度が0以上20以下にする方法
としては、例えば、後述のような延伸条件で延伸したフ
ィルムと該延伸条件の延伸倍率以下で延伸したフィルム
を貼り合わせて用いる方法、融点が240〜260℃で
あるポリエステルからなる層と、融点が200〜235
℃であるポリエステルからなる層とから構成させ、後述
のような温度条件で熱固定する方法等の方法が挙げられ
る。A method for setting the crystallinity of the resin on the film surface of the layer A of the above-mentioned film to 20 to 45 and the crystallinity of the resin on the film surface of the layer B to 0 to 20 is as follows. A method in which a film stretched under stretching conditions as described below and a film stretched at a stretching ratio of not more than the stretching conditions are used and bonded, a layer made of polyester having a melting point of 240 to 260 ° C, and a melting point of 200 to 235.
And a method of heat-setting under a temperature condition as described below.
【0029】また、上記フィルムは、後記寸法変化率の
測定方法に従ってフィルムラミネート金属板を形成した
ときの80℃での表面の動摩擦係数が0.45以下、好
ましくは0.43以下、より好ましくは0.40以下で
ある。該動摩擦係数が0.45以下であることで、製缶
工程等においてフィルムの疵付きや、フィルム削れ等に
よる製缶工程汚染等を防止することができる。The above film has a coefficient of kinetic friction of the surface at 80 ° C. of not more than 0.45, preferably not more than 0.43, more preferably not more than 80 ° C. when a film-laminated metal plate is formed according to the dimensional change measurement method described below. 0.40 or less. When the kinetic friction coefficient is 0.45 or less, it is possible to prevent the film from being scratched in the can-making process and the like, and the contamination of the can-making process due to film scraping and the like.
【0030】上記フィルム表面の動摩擦係数を0.45
以下にする方法としては、例えば、後記架橋高分子粒子
および/または無機微粒子をフィルムに含有させる方
法、ポリエステル樹脂の微細な球晶を形成させる方法等
の方法が挙げられる。The coefficient of kinetic friction of the film surface is 0.45
Examples of the method to be described below include a method of including a crosslinked polymer particle and / or an inorganic fine particle in a film, a method of forming fine spherulites of a polyester resin, and the like.
【0031】また、上記フィルムは、後記寸法変化率の
測定方法に従ってフィルムラミネート金属板を形成した
ときのエチレンテレフタレート環状三量体含有量が0.
70重量%以下、好ましくは0.50重量%以下であ
る。該エチレンテレフタレート環状三量体含有量が0.
70重量%以下であることで、食料品の保護効果が得ら
れ、また缶の美観を損なうことを防ぐことができる。The above-mentioned film has an ethylene terephthalate cyclic trimer content of 0.3 when a film-laminated metal plate is formed in accordance with the dimensional change measurement method described later.
It is 70% by weight or less, preferably 0.50% by weight or less. When the ethylene terephthalate cyclic trimer content is 0.1.
When the content is 70% by weight or less, a protective effect for food can be obtained, and it is possible to prevent the aesthetic appearance of the can from being impaired.
【0032】上記フィルム中のエチレンテレフタレート
環状三量体含有量を0.70重量%以下にする方法とし
ては、例えば、減圧加熱処理法、固相重合法等の該環状
三量体含有量の少ないポリエステルを製造する方法、ポ
リエステル製造後やフィルム製膜後に水や有機溶剤によ
り該環状三量体を抽出する方法およびこれらの方法を組
合せた方法等を挙げることができる。As a method for reducing the content of the ethylene terephthalate cyclic trimer in the film to 0.70% by weight or less, for example, a low-pressure heat treatment method, a solid-phase polymerization method or the like may be used to reduce the content of the cyclic trimer. Examples of the method include a method for producing polyester, a method for extracting the cyclic trimer with water or an organic solvent after polyester production or film formation, and a method combining these methods.
【0033】上記フィルムは、好ましくは二軸延伸フィ
ルムである。ポリエステル系フィルムを二軸延伸するこ
とでポリエステル系フィルムの具備する耐フレーバー性
をさらに優れたものにすることができる。二軸延伸する
方法としては、特に限定されず、公知の二軸延伸法(同
時または逐次等)を使用することができる。この場合、
縦方向の延伸倍率としては、好ましくは2〜5倍、より
好ましくは2.5〜4倍であり、延伸温度としては、好
ましくは80〜120℃、より好ましくは90〜110
℃である。横方向の延伸倍率としては、好ましくは2〜
5倍、より好ましくは2.5〜4倍であり、延伸温度と
しては、好ましくは80〜120℃、より好ましくは9
0〜110℃である。The above film is preferably a biaxially stretched film. By biaxially stretching the polyester-based film, the flavor resistance of the polyester-based film can be further improved. The method for biaxial stretching is not particularly limited, and a known biaxial stretching method (simultaneous or sequential, etc.) can be used. in this case,
The stretching ratio in the machine direction is preferably 2 to 5 times, more preferably 2.5 to 4 times, and the stretching temperature is preferably 80 to 120 ° C, more preferably 90 to 110 °.
° C. The stretching ratio in the transverse direction is preferably 2
The stretching temperature is 5 times, more preferably 2.5 to 4 times, and the stretching temperature is preferably 80 to 120 ° C., more preferably 9 to 120 ° C.
0-110 ° C.
【0034】上記ポリエステル系フィルムが二軸延伸フ
ィルムである場合、二軸延伸による残留収縮応力は、熱
固定法等によって低減または除去されていることが好ま
しい。そうすることで製缶工程等での熱履歴による寸法
変化を低減させることができるからである。当該二軸延
伸による残留収縮応力の低減または除去は、好ましくは
当該フィルムを、当該ポリエステルの融点より40℃低
い温度から15℃低い温度までの範囲、より好ましくは
当該ポリエステルの融点より35℃低い温度から15℃
低い温度までの範囲の温度条件で熱固定することで達成
することができる。When the polyester film is a biaxially stretched film, the residual shrinkage stress due to biaxial stretching is preferably reduced or removed by a heat setting method or the like. By doing so, it is possible to reduce the dimensional change due to the heat history in the can making process and the like. The reduction or removal of the residual shrinkage stress by the biaxial stretching is preferably performed by heating the film at a temperature in the range of 40 ° C. to 15 ° C. lower than the melting point of the polyester, more preferably 35 ° C. lower than the melting point of the polyester. To 15 ° C
This can be achieved by heat setting under temperature conditions in a range up to a low temperature.
【0035】また、上記フィルムの厚みは、4〜65μ
mの範囲が好ましく、5〜30μmの範囲がより好まし
い。厚みが4μm未満であるとバリヤー性に劣り、耐食
性が悪くなるからであり、更に、食品や飲料に金属容器
からの低分子量物質が浸透してくるので、不適である。
一方上記フィルムの厚みが65μmを越えると経済的に
不利であるからである。The thickness of the film is 4 to 65 μm.
m is preferable, and a range of 5 to 30 μm is more preferable. If the thickness is less than 4 μm, the barrier properties are poor and the corrosion resistance is poor, and the low molecular weight substance from the metal container penetrates into foods and beverages, which is not suitable.
On the other hand, if the thickness of the film exceeds 65 μm, it is economically disadvantageous.
【0036】上記フィルムは、好ましくは融点が240
〜260℃であるポリエステル層(A層とする)と、融
点が200〜235℃、好ましくは210〜235℃で
あるポリエステル層(B層とする)より構成されるA/
Bの二層構成である。これは、A層には製缶工程での耐
熱性が必要であり、B層にはA層と同様の耐熱性に加
え、熱圧着によるラミネート密着性が必要であるからで
ある。また、該ポリエステル系フィルムを金属板にラミ
ネートしたフィルムラミネート金属板から金属容器を形
成する場合、A層は内容物である食料品に接する層また
は容器の表面になる層であり、B層は金属板側にラミネ
ートされる層である。The film preferably has a melting point of 240
A / A composed of a polyester layer (referred to as A layer) having a melting point of 200 to 235 ° C., preferably 210 to 235 ° C. (referred to as a B layer).
B is a two-layer configuration. This is because layer A needs to have heat resistance in the can making process, and layer B needs to have laminate adhesion by thermocompression bonding in addition to the same heat resistance as layer A. Further, when a metal container is formed from a film-laminated metal plate obtained by laminating the polyester-based film on a metal plate, the layer A is a layer in contact with foodstuffs as contents or a layer serving as a surface of the container, and the layer B is a metal layer. This is a layer to be laminated on the board side.
【0037】A層に使用されるポリエステルとしては、
上記ジカルボン酸およびグリコールから得られるものが
挙げられるが、好ましくは、テレフタル酸−エチレング
リコール成分系とテレフタル酸−ブタンジオール成分系
の併用系である。さらに好ましくは、その重量比(テレ
フタル酸−エチレングリコール成分系/テレフタル酸−
ブタンジオール成分系)が98/2〜50/50、特に
好ましくは95/5〜70/30であるものが挙げられ
る。上記構成成分にすることにより、製缶加工時に帯状
のフィルムを用いて補修すること等を目的とした熱処理
を施す時にも、フィルムが収縮したり、余ったフィルム
がだぶついたりすることなく、金属板の表面を完全に被
覆することができる。As the polyester used for the layer A,
Although what is obtained from the above-mentioned dicarboxylic acid and glycol is mentioned, a combination system of a terephthalic acid-ethylene glycol component system and a terephthalic acid-butanediol component system is preferable. More preferably, the weight ratio (terephthalic acid-ethylene glycol component system / terephthalic acid-
Butanediol component system) is 98/2 to 50/50, particularly preferably 95/5 to 70/30. By using the above-mentioned components, even when performing a heat treatment for the purpose of repairing using a band-shaped film at the time of can manufacturing, the film does not shrink or the surplus film does not stick, and the metal plate Can be completely covered.
【0038】上記A層に使用されるポリエステルの融点
は、240〜260℃であり、好ましくは245〜25
5℃である。融点が240℃未満であると製缶補修工程
等での耐熱性が不十分になるので好ましくない。また、
融点が260℃を超えると製造費用が多くなり、経済的
に不利になるからである。The melting point of the polyester used in the layer A is 240 to 260 ° C., preferably 245 to 25 ° C.
5 ° C. When the melting point is lower than 240 ° C., heat resistance in a can-making repairing step or the like becomes insufficient, which is not preferable. Also,
If the melting point exceeds 260 ° C., the production cost increases, which is economically disadvantageous.
【0039】上記B層に使用されるポリエステルの融点
は、200〜235℃、好ましくは210〜235℃で
あり、より好ましくは215〜230℃である。該融点
が200℃未満であると製缶工程等での熱履歴によって
B層の流動性が増加し、A層の寸法変化が大きくなるこ
とがあるので好ましくない。一方、融点が235℃を超
えるとA層の融点に近づいてくるため、A層の残留収縮
応力の低減または除去が不十分となり、やはりA層の寸
法変化が大きくなることがあるので好ましくない。この
ようなポリエステルとしてはA層と同様に上記ジカルボ
ン酸およびグリコールから得られるものが挙げられる
が、好ましくは、酸成分がテレフタル酸およびイソフタ
ル酸〔好ましくはそのモル比(テレフタル酸/イソフタ
ル酸)が95/5〜80/20、特に好ましくは95/
5〜85/15である〕であり、グリコール成分がエチ
レングリコールである共重合ポリエステルが挙げられ
る。更に好ましくは、酸成分がテレフタル酸およびイソ
フタル酸−エチレングリコール成分系と酸成分がテレフ
タル酸およびイソフタル酸−ブタンジオール成分系の併
用系である。更により好ましくは、その重量比(酸成分
がテレフタル酸およびイソフタル酸−エチレングリコー
ル成分系/テレフタル酸−ブタンジオール成分系)が9
8/2〜50/50、更に特に好ましくは95/5〜7
0/30であるものが挙げられる。更に望ましくは、テ
レフタル酸−ブタンジオール成分の極限粘度が0.55
〜1.00である。該極限粘度グレードのテレフタル酸
−ブタンジオール成分を用いることにより、極限粘度が
1.00より大きいテレフタル酸−ブタンジオール成分
を使用した場合、金属板にラミネートを施すと十分なラ
ミネート密着力が得られなく、該金属板より剥れる可能
性がある。The polyester used for the layer B has a melting point of 200 to 235 ° C., preferably 210 to 235 ° C., and more preferably 215 to 230 ° C. If the melting point is lower than 200 ° C., the fluidity of the layer B increases due to the heat history in the can-making process and the like, and the dimensional change of the layer A is undesirably increased. On the other hand, when the melting point exceeds 235 ° C., the melting point of the layer A approaches the melting point, so that the residual shrinkage stress of the layer A is insufficiently reduced or removed, and the dimensional change of the layer A is also undesirably large. Examples of such a polyester include those obtained from the above-mentioned dicarboxylic acids and glycols as in the case of the layer A. Preferably, the acid component is terephthalic acid and isophthalic acid [preferably in a molar ratio (terephthalic acid / isophthalic acid). 95/5 to 80/20, particularly preferably 95 /
5 to 85/15], and the glycol component is ethylene glycol. More preferably, the acid component is a combination of terephthalic acid and isophthalic acid-ethylene glycol component and the acid component is terephthalic acid and isophthalic acid-butanediol component. Still more preferably, the weight ratio (acid component is terephthalic acid and isophthalic acid-ethylene glycol component system / terephthalic acid-butanediol component system) is 9
8/2 to 50/50, more preferably 95/5 to 7
0/30. More preferably, the intrinsic viscosity of the terephthalic acid-butanediol component is 0.55.
~ 1.00. By using the terephthalic acid-butanediol component of the limiting viscosity grade, when the terephthalic acid-butanediol component having the limiting viscosity of more than 1.00 is used, sufficient lamination adhesion is obtained by laminating a metal plate. And may be peeled off from the metal plate.
【0040】上記A層は、後記寸法変化率の測定法法に
従ってフィルムラミネート金属板を形成したときに表面
層となるので、上記フィルム表面の80℃での動摩擦係
数におけるフィルム表面はA層表面である。該A層表面
の80℃での動摩擦係数を0.45以下、好ましくは
0.43以下、より好ましくは0.40以下である。該
動摩擦係数が0.45以下であることで、製缶工程等に
おいてフィルムの疵付きや、フィルム削れ等による製缶
工程汚染等を防止することができる。The A layer becomes a surface layer when a film-laminated metal plate is formed according to the dimensional change rate measurement method described below. Therefore, the film surface of the film surface at the dynamic friction coefficient at 80 ° C. is the A layer surface. is there. The coefficient of kinetic friction at 80 ° C. of the surface of the layer A is 0.45 or less, preferably 0.43 or less, more preferably 0.40 or less. When the kinetic friction coefficient is 0.45 or less, it is possible to prevent the film from being scratched in the can-making process and the like, and the contamination of the can-making process due to film scraping and the like.
【0041】上記フィルム表面の動摩擦係数を0.45
以下にする方法としては、例えば、後記架橋高分子粒子
および/または無機微粒子をフィルムに含有させる方
法、ポリエステル樹脂の微細な球晶を形成させる方法等
の方法が挙げられる。The coefficient of dynamic friction of the film surface is 0.45
Examples of the method to be described below include a method of including a crosslinked polymer particle and / or an inorganic fine particle in a film, a method of forming fine spherulites of a polyester resin, and the like.
【0042】また、上記A層は、食料品の保護効果や、
缶の美観を損なわないために、エチレンテレフタレート
環状三量体の含有量が少ないことが好ましいので、当該
A層に使用されるポリエステルとしては、エチレンテレ
フタレート環状三量体含有量が少ないものを使用するこ
とが好ましい。当該ポリエステル中のエチレンテレフタ
レート環状三量体含有量は、好ましくは0.70重量%
以下、より好ましくは0.50重量%以下である。当該
環状三量体含有量が少ないポリエステルは、例えば、減
圧加熱処理法、固相重合法等の該環状三量体含有量の少
ないポリエステルを製造する方法、ポリエステル製造後
に水や有機溶剤により該環状三量体を抽出する方法およ
びこれらを組み合わせた方法等により製造することがで
きる。The layer A has a protective effect on foodstuffs,
Since the content of the ethylene terephthalate cyclic trimer is preferably small so as not to impair the aesthetics of the can, the polyester used in the layer A should be one having a low ethylene terephthalate cyclic trimer content. Is preferred. The content of the ethylene terephthalate cyclic trimer in the polyester is preferably 0.70% by weight.
Or less, more preferably 0.50% by weight or less. The polyester having a low content of the cyclic trimer is, for example, a method of producing a polyester having a low content of the cyclic trimer such as a heat treatment under reduced pressure, a solid-state polymerization method, or the like. It can be produced by a method of extracting a trimer, a method of combining these, or the like.
【0043】上記A層は、後記測定方法により測定され
る結晶化度が20以上45以下であり、結晶化度を20
以上45以下にする方法としては、上述した方法が挙げ
られる。The layer A has a crystallinity of 20 or more and 45 or less measured by a measuring method described later, and has a crystallinity of 20 or less.
The above-mentioned method can be cited as a method for setting the above to 45 or less.
【0044】上記A層の厚さは、製缶加工性、製缶加工
時の熱履歴による寸法安定性、フィルムのラミネート操
業性やハンドリング性、バリヤー性、耐食性、経済性等
の点より、3〜50μmの範囲が好ましく、4〜40μ
mの範囲がより好ましい。一方、上記B層の厚さは、密
着性、製缶加工時の熱履歴に対する耐熱性等の点より、
1〜15μmの範囲が好ましく、1〜10μmの範囲が
より好ましい。The thickness of the layer A is preferably 3 from the viewpoints of can processability, dimensional stability due to heat history during can process, film laminating operation and handling, barrier properties, corrosion resistance, economy, etc. 5050 μm is preferable, and 4-40 μm is preferable.
The range of m is more preferred. On the other hand, the thickness of the layer B is determined from the viewpoints of adhesiveness, heat resistance against heat history during can making, and the like.
The range is preferably from 1 to 15 μm, more preferably from 1 to 10 μm.
【0045】上記A/Bの二層構成であるポリエステル
系フィルムの製造方法としては、上記の要件を満足する
フィルムが製造できれば特に限定されないが、例えば、
多層押出し法、押出しラミネート法等が挙げられる。The method for producing the polyester film having the two-layer structure of A / B is not particularly limited as long as a film satisfying the above requirements can be produced.
Examples include a multilayer extrusion method and an extrusion lamination method.
【0046】A/Bの二層構成であるポリエステル系フ
ィルムが二軸延伸フィルムである場合、A層の二軸延伸
による残留収縮応力は、熱固定法等によって低減または
除去されていることが好ましい。そうすることによって
製缶工程等での熱履歴による寸法変化を低減させること
ができるからである。また、B層は、A層が熱固定等さ
れることにより、残留収縮応力を低減または除去際に、
その熱履歴等によって非晶または無配向化されることが
好ましい。つまり、該B層の結晶化度を0以上20以下
にすることが特に好ましい。これにより予熱させた金属
板に該フィルムをラミネートさせる際、金属板をB層の
融点まで予熱させなくても十分なラミネート密着力を得
ることができるからであり、ラミネート工程の低温化お
よび高速化が実現できるからである。当該A層の二軸延
伸による残留収縮応力の低減または除去、ならびにB層
の非晶または無配向化は、好ましくは当該フィルムを、
当該B層を構成するポリエステルの融点より5℃低い温
度以上、A層を構成するポリエステルの融点より15℃
低い温度以下、より好ましくは当該B層を構成するポリ
エステルの融点より2℃低い温度以上、A層を構成する
ポリエステルの融点より20℃低い温度以下、の温度条
件で熱固定すること上記の衝撃強度、所謂ラミネート操
業性またはハンドリング性の確保も含めて達成すること
ができる。また、上記温度条件の設定が可能である範囲
内でA層の融点とB層の融点が決定されるものである。When the polyester film having a two-layer structure of A / B is a biaxially stretched film, the residual shrinkage stress due to the biaxial stretching of the A layer is preferably reduced or removed by a heat fixing method or the like. . By doing so, it is possible to reduce the dimensional change due to the heat history in the can making process and the like. In addition, the B layer is formed by heat-fixing the A layer to reduce or remove the residual shrinkage stress.
It is preferable that the material is made amorphous or non-oriented by its heat history or the like. That is, it is particularly preferable that the crystallinity of the B layer be 0 or more and 20 or less. Thereby, when laminating the film on the preheated metal plate, a sufficient lamination adhesion force can be obtained without preheating the metal plate to the melting point of the layer B. This can be realized. Reduction or removal of the residual shrinkage stress by biaxial stretching of the A layer, and amorphous or non-oriented of the B layer, preferably the film,
At least 5 ° C. lower than the melting point of the polyester forming the layer B, and 15 ° C. lower than the melting point of the polyester forming the layer A
Heat-setting at a temperature of not more than a low temperature, more preferably not less than 2 ° C. lower than the melting point of the polyester forming the layer B, and not more than 20 ° C. lower than the melting point of the polyester forming the layer A. , So-called laminating operability or handleability can be achieved. Further, the melting point of the layer A and the melting point of the layer B are determined within a range where the above temperature conditions can be set.
【0047】本発明のポリエステル系フィルムは、好ま
しくは架橋高分子粒子および/または無機微粒子を含有
する。架橋高分子粒子および/または無機微粒子を含有
することにより製缶加工性を良好にすることができ、耐
疵付き性(耐スクラッチ性)を付与することができる。
これらは単独で用いてもよいし、2種以上を併用しても
よい。The polyester film of the present invention preferably contains crosslinked polymer particles and / or inorganic fine particles. By containing the crosslinked polymer particles and / or inorganic fine particles, can processability can be improved, and scratch resistance (scratch resistance) can be imparted.
These may be used alone or in combination of two or more.
【0048】上記架橋高分子粒子としては、ポリエステ
ルの溶融成形時の温度に耐え得る耐熱性を有するもので
あれば特に制限はない。また、そのような架橋高分子粒
子を形成する材料としては、例えば、アクリル酸、メタ
アクリル酸、アクリル酸エステル、メタアクリル酸エス
テル等のアクリル系単量体、スチレンやアルキル置換ス
チレン等のスチレン系単量体等と、ジビニルベンゼン、
ジビニルスルホン、エチレングリコールジメタクリレー
ト、トリメチロールプロパントリメタクリレート、ペン
タエリスリトールテトラメタクリレート等の架橋性単量
体との共重合体;メラミン系樹脂;ベンゾグアナミン系
樹脂;フェノール系樹脂;シリコーン系樹脂等が挙げら
れる。該架橋高分子粒子は、これらの材料より従来公知
の乳化重合法や懸濁重合法等により製造することができ
る。また、該架橋高分子粒子の粒子径や粒径分布を調整
するために、粉砕や分級等を行ってもよい。The crosslinked polymer particles are not particularly limited as long as they have heat resistance that can withstand the temperature during melt molding of the polyester. Examples of the material forming such crosslinked polymer particles include, for example, acrylic monomers such as acrylic acid, methacrylic acid, acrylates, and methacrylates; and styrenes such as styrene and alkyl-substituted styrene. Monomer and divinylbenzene,
Copolymers with crosslinkable monomers such as divinyl sulfone, ethylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, and pentaerythritol tetramethacrylate; melamine resins; benzoguanamine resins; phenol resins; silicone resins. . The crosslinked polymer particles can be produced from these materials by a conventionally known emulsion polymerization method, suspension polymerization method or the like. Further, in order to adjust the particle size and particle size distribution of the crosslinked polymer particles, pulverization, classification and the like may be performed.
【0049】上記無機微粒子としては、ポリエステルに
不溶性で、かつ不活性なものであれば特に制限はない。
具体例としては、シリカ、アルミナ、ジルコニア、酸化
チタン等の金属酸化物;カオリン、ゼオライト、セリサ
イト、セピオライト等の複合酸化物;硫酸カルシウム、
硫酸バリウム等の硫酸塩;リン酸カルシウム、リン酸ジ
ルコニウム等のリン酸塩;炭酸カルシウム等の炭酸塩等
を挙げることができる。これらの無機微粒子は天然品で
あっても合成品であってもよい。また、粒子の形状も特
に制限はない。The inorganic fine particles are not particularly limited as long as they are insoluble and inactive in polyester.
Specific examples include metal oxides such as silica, alumina, zirconia, and titanium oxide; complex oxides such as kaolin, zeolite, sericite, and sepiolite; calcium sulfate;
Sulfates such as barium sulfate; phosphates such as calcium phosphate and zirconium phosphate; carbonates such as calcium carbonate. These inorganic fine particles may be natural products or synthetic products. The shape of the particles is not particularly limited.
【0050】上記架橋高分子粒子および/または無機微
粒子の粒径は、好ましくは0.5〜5.0μm、より好
ましくは0.8〜4.0μmである。粒径が0.5μm
未満であると高温でのフィルムと金属との滑り性の向上
効果が小さくなり、フィルムに疵がつきやすくなるから
であり、一方、5.0μmを越えると上記の効果が飽和
したり、粒子の脱落が起こりやすくなったり、フィルム
の製膜時にフィルムの破断を引き起こしやすくなった
り、衝撃強度が低下する等の傾向があるからである。The particle size of the crosslinked polymer particles and / or inorganic fine particles is preferably 0.5 to 5.0 μm, more preferably 0.8 to 4.0 μm. Particle size 0.5 μm
If it is less than the above, the effect of improving the slipperiness between the film and the metal at a high temperature is small, and the film is apt to be scratched. This is because there is a tendency that the film easily falls off, the film is easily broken at the time of film formation, and the impact strength is reduced.
【0051】上記架橋高分子粒子および/または無機微
粒子のポリエステル系フィルム中の含有量は、好ましく
はポリエステル系フィルムの全量に対して0.3〜5.
0重量%、より好ましくは0.5〜3.0重量%であ
る。0.3重量%未満であると高温でのフィルムと金属
との滑り性の向上効果が小さくなり、フィルムに疵がつ
き易くなるからであり、5.0重量%を越えると上記の
効果が飽和したり、フィルムの製膜性が低下したり、衝
撃強度が低下する等の傾向があるからである。また、適
度な曇り性つまり、ヘイズを25〜50%にするような
架橋高分子粒子および/または無機微粒子を適宜加える
ことにより、フィルムを金属板にラミネートした金属ラ
ミネート板の加工欠点を検知する欠点検知機の誤作動を
防止することも可能である。The content of the above-mentioned crosslinked polymer particles and / or inorganic fine particles in the polyester film is preferably from 0.3 to 5.0 based on the total amount of the polyester film.
0% by weight, more preferably 0.5 to 3.0% by weight. If the content is less than 0.3% by weight, the effect of improving the sliding property between the film and the metal at a high temperature is small, and the film is easily damaged. If the content exceeds 5.0% by weight, the above effect is saturated. This is because there is a tendency that the film forming property of the film decreases, the impact strength decreases, and the like. In addition, a defect of detecting a processing defect of a metal laminated plate obtained by laminating a film on a metal plate by appropriately adding cross-linked polymer particles and / or inorganic fine particles having an appropriate haze, that is, a haze of 25 to 50%. It is also possible to prevent malfunction of the detector.
【0052】上記架橋高分子粒子および/または無機微
粒子のポリエステル系フィルムへの配合は、ポリエステ
ル系樹脂の製造工程で行ってもよいし、ポリエステル系
樹脂に上記成分を加えて溶融混練してもよい。また、上
記成分を高濃度に含むポリエステル系樹脂を製造し、こ
れをマスターバッチとして、上記成分を含まないか、ま
たは少量含むポリエステル系樹脂と共に溶融混練するこ
ともできる。The compounding of the crosslinked polymer particles and / or inorganic fine particles into the polyester film may be carried out in the polyester resin production process, or the above components may be added to the polyester resin and melt-kneaded. . Alternatively, a polyester resin containing the above components in a high concentration may be produced, and this may be used as a master batch and melt-kneaded together with a polyester resin containing no or a small amount of the above components.
【0053】また、本発明のポリエステル系フィルム
は、必要に応じて、酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収
剤、可塑剤、顔料、帯電防止剤、潤滑剤、結晶核剤等を
含有することができる。The polyester film of the present invention may contain, if necessary, an antioxidant, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber, a plasticizer, a pigment, an antistatic agent, a lubricant, a crystal nucleating agent and the like. Can be.
【0054】本発明のフィルムラミネート金属板は、上
記ポリエステル系フィルムを金属板の少なくとも片面に
ラミネートして得られるものであって、製缶加工性に優
れたものである。The film-laminated metal plate of the present invention is obtained by laminating the above-mentioned polyester-based film on at least one side of the metal plate, and has excellent can-making processability.
【0055】上記フィルムラミネート金属板に用いられ
る金属板としては、特に限定されないが、例えば、ブリ
キ、ティンフリースチール、アルミニウム等が挙げられ
る。また、その厚さは、特に限定されないが、材料の費
用や製缶加工速度等に代表される経済性、一方では材料
強度の確保の点から、好ましくは100〜500μm、
より好ましくは150〜400μmである。The metal plate used for the film-laminated metal plate is not particularly limited, and examples thereof include tin, tin-free steel, and aluminum. Further, the thickness is not particularly limited, but is economical represented by the cost of the material and the speed of the can-making process, and, on the other hand, from the viewpoint of securing the material strength, preferably 100 to 500 μm,
More preferably, it is 150 to 400 μm.
【0056】また、上記ポリエステル系フィルムを金属
板の少なくとも片面にラミネートする方法としては、従
来公知の方法が適用でき、特に限定されないが、好まし
くはサーマルラミネート法が挙げられ、特に好ましくは
金属板を通電加熱させてサーマルラミネートする方法が
挙げられる。また、ポリエステル系フィルムは、金属板
の両面にラミネートされていてもよい。ポリエステル系
フィルムを金属板の両面にラミネートする場合、同時に
ラミネートしても逐次でラミネートしてもよい。As a method of laminating the polyester film on at least one side of a metal plate, a conventionally known method can be applied and is not particularly limited, but a thermal lamination method is preferred, and a metal plate is particularly preferred. There is a method of performing thermal lamination by heating with electricity. Further, the polyester-based film may be laminated on both sides of the metal plate. When laminating a polyester-based film on both sides of a metal plate, it may be laminated simultaneously or sequentially.
【0057】また、上記A/Bの二層構成であるポリエ
ステル系フィルムを金属板の少なくとも片面にラミネー
トする場合、上記のようにB層を金属板側にラミネート
させる層として用いるが、この場合、B層のバリヤー性
や耐食性を優れたものとし、またラミネート密着性を更
に向上させるために、熱硬化性樹脂を主成分とした従来
公知の接着剤を予めB層に塗布しておき、ラミネートを
実施してもよい。When a polyester film having a two-layer structure of A / B is laminated on at least one surface of a metal plate, the layer B is used as a layer to be laminated on the metal plate side as described above. In order to improve the barrier properties and corrosion resistance of the B layer and further improve the adhesion of the laminate, a conventionally known adhesive mainly composed of a thermosetting resin is applied to the B layer in advance, and the laminate is laminated. May be implemented.
【0058】本発明の金属容器は、前述のフィルムラミ
ネート金属板を用いて成形することによって得られる。
金属容器の形状は特に限定されないが、例えば、缶状、
瓶状、樽状等とすることができる。また、金属容器の成
形方法も特に限定されないが、例えば、絞り成形法、し
ごき成形法、絞りしごき成形法等の公知の方法を使用す
ることができる。The metal container of the present invention can be obtained by molding using the above-mentioned film-laminated metal plate.
The shape of the metal container is not particularly limited, for example, a can shape,
It can be bottle-shaped, barrel-shaped, or the like. In addition, the method for forming the metal container is not particularly limited, either. For example, a known method such as a draw forming method, an ironing method, or a draw ironing method can be used.
【0059】[0059]
【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて本発明の
内容および効果を具体的に説明するが、本発明は、その
要旨を逸脱しない限り以下の実施例に限定されるもので
はない。EXAMPLES Hereinafter, the contents and effects of the present invention will be specifically described with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the following examples unless departing from the gist thereof.
【0060】なお、実施例および比較例におけるフィル
ムの各特性の測定方法を以下に記載する。The methods for measuring the properties of the films in Examples and Comparative Examples are described below.
【0061】(1)熱収縮率の測定方法 JIS C−2318に基づいて、フィルム平面内の全
方向における150℃、30分後の熱収縮率を測定し
た。測定方向は縦方向、横方向の2方向とした。(1) Method of Measuring Heat Shrinkage The heat shrinkage after 30 minutes at 150 ° C. in all directions in the plane of the film was measured based on JIS C-2318. The measurement direction was a vertical direction and a horizontal direction.
【0062】(2)フィルムラミネート金属板の熱処理
におけるポリエステル系フィルムの寸法変化率の測定方
法 脱脂処理した厚さ190μmの金属板(ティンフリース
チール、Lタイプブライト仕上げ、表面粗さ0.3〜
0.5μm、新日本製鐵社製)を200℃に予熱してお
き、該金属板と、厚さ12μmとしたポリエステル系フ
ィルム試料の片面とを合わせ、圧力を500N/cmと
したゴムロールとゴムロールとの間を、速度10m/分
の条件で通過、次いで急水冷させてフィルムラミネート
金属板〔厚さ202μm(ポリエステル系フィルム/金
属板=12μm/190μm)〕を得た。得られたフィ
ルムラミネート金属板を、1辺がフィルム縦延伸方向
(二軸延伸フィルム)またはフィルム延伸方向(一軸延
伸フィルム)またはフィルム製膜方向(未延伸フィル
ム)に対して平行となるよう、フィルム試料部と金属板
部の面積を合同にして60mm×60mmの正方形に裁
断した。次いで、このフィルムラミネート金属板試料を
風速1〜10m/秒、温度210℃に調整した熱風オー
ブン中にオーブンの真ん中になるように天井からつる
し、2分間熱処理を行った後、該フィルムラミネート金
属板試料をオーブンより取り出し、直ちに25℃以下の
水に1秒間以上浸漬して急水冷させた。次いで、試料の
フィルム部分において、フィルム横延伸方向(二軸延伸
フィルム)、またはフィルム延伸方向(一軸延伸フィル
ム)もしくはフィルム面内で製膜方向(未延伸フィル
ム)に直交する方向の長さを読み取り、熱処理後の寸法
(I:単位mm)とした。得られたIから以下の式によ
り寸法変化率を算出した。 寸法変化率(%)=(|60−I|/60)×100(2) Method of measuring dimensional change of polyester film in heat treatment of film-laminated metal plate Degreasing-treated metal plate of 190 μm thickness (tin-free steel, L type bright finish, surface roughness 0.3 to
0.5 μm, manufactured by Nippon Steel Corporation) was preheated to 200 ° C., and the metal plate and one side of a polyester film sample having a thickness of 12 μm were combined, and a rubber roll and a rubber roll having a pressure of 500 N / cm were used. And then rapidly cooled with water to obtain a film-laminated metal plate [202 μm thick (polyester film / metal plate = 12 μm / 190 μm)]. The obtained film-laminated metal plate is placed on a film such that one side is parallel to the film longitudinal stretching direction (biaxially stretched film), the film stretching direction (uniaxially stretched film), or the film forming direction (unstretched film). The sample portion and the metal plate portion were cut into a 60 mm × 60 mm square with the same area. Next, this film-laminated metal plate sample was suspended from the ceiling in a hot-air oven adjusted to a wind speed of 1 to 10 m / sec and a temperature of 210 ° C. so as to be in the middle of the oven, and heat-treated for 2 minutes. The sample was taken out of the oven, immediately immersed in water at 25 ° C. or lower for 1 second or more, and rapidly cooled with water. Next, in the film portion of the sample, the length in the film transverse stretching direction (biaxially stretched film), or in the film stretching direction (uniaxially stretched film) or in the direction perpendicular to the film forming direction (unstretched film) in the film plane is read. , Dimensions after heat treatment (I: unit mm). From the obtained I, the dimensional change rate was calculated by the following equation. Dimensional change rate (%) = (| 60−I | / 60) × 100
【0063】(3)結晶化度の測定方法 JIS K7112のピクノメーター法による測定方法
に基づいて、フィルムの該測定面の樹脂層を採取し、該
樹脂層のサンプルA(シリカゲルを入れたデシケーター
中で24時間乾燥させる。)を非晶状態(300℃、窒
素下で5分間加熱溶融した後、1秒以内に液体窒素に漬
け込む。その後、シリカゲルを入れたデシケーター中で
24時間乾燥させる。)のサンプルB、結晶状態(30
0℃、窒素下で5分間加熱溶融した後、150℃、窒素
下で10時間加熱した後、冷却する。その後、シリカゲ
ルを入れたデシケーター中で24時間乾燥させる。)の
サンプルCの密度をそれぞれ測定した。その測定値をそ
れぞれa、b、cとする。以下の式により結晶化度を算
出した。 結晶化度(%)=(a−b)/(c−b)×100(3) Method of Measuring Crystallinity A resin layer on the measurement surface of the film was sampled based on a pycnometer method according to JIS K7112, and a sample A of the resin layer (in a desiccator containing silica gel) In an amorphous state (heated and melted at 300 ° C. under nitrogen for 5 minutes, immersed in liquid nitrogen within 1 second, and then dried in a desiccator containing silica gel for 24 hours). Sample B, crystalline state (30
After heating and melting at 0 ° C. under nitrogen for 5 minutes, the mixture is heated at 150 ° C. under nitrogen for 10 hours and then cooled. Then, it is dried in a desiccator containing silica gel for 24 hours. ) Of Sample C was measured. The measured values are a, b, and c, respectively. The crystallinity was calculated by the following equation. Crystallinity (%) = (ab) / (c−b) × 100
【0064】(4)エチレンテレフタレート環状三量体
の定量方法 試料をヘキサフルオロイソプロピルアルコール/クロロ
ホルム=2/3(V/V)に浸漬してポリエステルを溶
解させた。次いで、メタノールでポリエステルを沈澱さ
せ、沈澱したポリエステルを濾別し、乾燥した後、その
量を測定した。また、沈殿したポリエステルを濾別した
際に得られた濾液を蒸発乾固した後、該蒸発乾固物を
N,N−ジメチルホルムアミドに溶解させた。該溶液を
液体クロマトグラフィー法で展開し、エチレンテレフタ
レート環状三量体量を定量した。(4) Method for Quantifying Ethylene Terephthalate Cyclic Trimer A sample was immersed in hexafluoroisopropyl alcohol / chloroform = 2/3 (V / V) to dissolve the polyester. Next, the polyester was precipitated with methanol, and the precipitated polyester was separated by filtration and dried, and the amount was measured. The filtrate obtained when the precipitated polyester was separated by filtration was evaporated to dryness, and the evaporated product was dissolved in N, N-dimethylformamide. The solution was developed by liquid chromatography, and the amount of ethylene terephthalate cyclic trimer was determined.
【0065】(5)オリゴマー析出の判定方法 上記(2)のようにして得たフィルムラミネート金属板
を、1辺がフィルム縦延伸方向(二軸延伸フィルム)ま
たはフィルム延伸方向(一軸延伸フィルム)またはフィ
ルム製膜方向(未延伸フィルム)に対して平行となるよ
う、フィルム試料部と金属板部の面積を合同にして10
0mm×100mmの正方形に裁断し、試料とした。こ
の試料を500ccの蒸留水とともに、120℃で30
分間レトルト処理をした。該処理後のフィルムラミネー
ト金属板を風乾し、そのフィルム表面の状態をルーペで
観察し、以下に示す基準に基づきオリゴマー析出の有無
を判定した。 有:フィルム表面にオリゴマーの結晶が観察される。 無:フィルム表面にオリゴマーの結晶が観察されない。(5) Method for Determining Oligomer Precipitation The film-laminated metal plate obtained as in the above (2) was prepared such that one side was stretched in the longitudinal direction of the film (biaxially stretched film), in the direction of stretching the film (uniaxially stretched film), or The area of the film sample portion and the area of the metal plate portion are set to 10 so as to be parallel to the film forming direction (unstretched film).
It was cut into a square of 0 mm x 100 mm to obtain a sample. This sample was mixed with 500 cc of distilled water at 120 ° C. for 30 minutes.
It was retorted for a minute. The film-laminated metal plate after the treatment was air-dried, and the state of the film surface was observed with a loupe, and the presence or absence of oligomer precipitation was determined based on the following criteria. Yes: oligomer crystals are observed on the film surface. None: No oligomer crystals are observed on the film surface.
【0066】(6)動摩擦係数の測定方法 上記(2)のようにして得たフィルムラミネート金属板
を、長辺がフィルム縦延伸方向(二軸延伸フィルム)ま
たはフィルム延伸方向(一軸延伸フィルム)またはフィ
ルム製膜方向(未延伸フィルム)に対して平行となるよ
う、フィルム試料部と金属板部の面積を合同にして15
0mm×100mmの長方形に裁断し、試料とした。次
いで、50mm×70mmの接触面積を有する重量1.
5kgの滑走子に該フィルム試料を表面にしてフィルム
縦延伸方向(二軸延伸フィルム)またはフィルム延伸方
向(一軸延伸フィルム)またはフィルム製膜方向(未延
伸フィルム)が滑走方向と平行となるようセットし、8
0℃のティンフリースチール板上を速度250mm/分
で滑走させたときの動摩擦係数を測定した。(6) Method of Measuring Dynamic Friction Coefficient The film-laminated metal plate obtained as in the above (2) was prepared by measuring the longitudinal direction of the film (biaxially stretched film) or the film stretching direction (uniaxially stretched film). The area of the film sample portion and the area of the metal plate portion are set to 15 so as to be parallel to the film forming direction (unstretched film).
It was cut into a rectangle of 0 mm x 100 mm to obtain a sample. Then a weight 1. having a contact area of 50 mm × 70 mm.
A 5 kg slide is set so that the film sample is oriented such that the longitudinal direction of the film (biaxially stretched film) or the direction of stretching the film (uniaxially stretched film) or the direction of film formation (unstretched film) is parallel to the sliding direction. Then 8
The coefficient of kinetic friction when sliding on a tin-free steel plate at 0 ° C. at a speed of 250 mm / min was measured.
【0067】(7)融点の測定方法 試料を300℃で5分間加熱溶融した後、液体窒素で急
冷した。その10mgを試料とし、10℃/分の速度で
昇温していった際に現れる結晶融解に基づく吸熱ピーク
温度を示差走査型熱量計で測定した。(7) Method of Measuring Melting Point A sample was heated and melted at 300 ° C. for 5 minutes, and then rapidly cooled with liquid nitrogen. Using 10 mg of the sample as a sample, an endothermic peak temperature based on crystal melting which appeared when the temperature was raised at a rate of 10 ° C./min was measured with a differential scanning calorimeter.
【0068】(8)極限粘度の測定方法 フェノール/テトラクロロエタンの混合溶媒(重量比で
6/4)に、試料を濃度0.4g/dlとなるように溶
解し、ウベローデ型粘度管を用いて温度30℃で測定し
た。(8) Method of Measuring Intrinsic Viscosity A sample was dissolved in a phenol / tetrachloroethane mixed solvent (weight ratio: 6/4) so as to have a concentration of 0.4 g / dl, and the solution was dissolved in an Ubbelohde type viscosity tube. The measurement was performed at a temperature of 30 ° C.
【0069】(9)ヘイズの測定方法 JIS K 7105に示すところによるヘイズ(曇
価)の測定方法により測定した。(9) Haze Measurement Method Haze (haze value) was measured according to JIS K 7105.
【0070】実施例 (ポリエステル系フィルムの製造)A層用のポリエステ
ルとして、平均粒径1.5μmの凝集タイプのシリカ
0.3重量%および平均粒径3.0μmであるトリメチ
ロールプロパントリメタクリレートで架橋した球状のポ
リメチルメタクリレート粒子1.0重量%を含み、抽出
法でエチレンテレフタレート環状三量体量を低下させ
た、エチレンテレフタレート環状三量体含有量が0.3
3重量%、極限粘度が0.70、融点が250℃のポリ
エチレンテレフタレート95重量部と、極限粘度が1.
10、融点が224℃のポリブチレンテレフタレート5
重量部との混合物(融点250℃、極限粘度0.70)
を用いた。一方、B層用のポリエステルとして、平均粒
径0.25μmの酸化チタン0.35重量%を含むテレ
フタル酸/イソフタル酸(モル比90/10)とエチレ
ングリコールとの共重合ポリエステル(融点235℃、
極限粘度0.65)85重量部と、融点224℃、極限
粘度が0.80のポリブチレンテレフタレート15重量
部との混合物(融点230℃、極限粘度0.80)を用
いた。これらのA層用およびB層用のポリエステルをそ
れぞれ別々の押出し機で溶融させ、この溶融体をダイ内
で合流させた後、冷却ドラム上に押出し、無定形シート
とした。その後、上記無定形シートを90℃で縦方向に
3.5倍、横方向に3.5倍延伸し、225℃で熱固定
して、A層厚さ9.5μmおよびB層厚さ2.5μm
(総厚さ12μm)のポリエステル系フィルムを得た。
上記に示す方法でのA層、B層の結晶化度及びヘイズは
それぞれ39%、3%、40%であった。Example (Production of Polyester Film) As polyester for layer A, 0.3% by weight of aggregated silica having an average particle size of 1.5 μm and trimethylolpropane trimethacrylate having an average particle size of 3.0 μm were used. It contains 1.0% by weight of crosslinked spherical polymethyl methacrylate particles and has a reduced ethylene terephthalate cyclic trimer content of 0.3% by extraction.
95% by weight of polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 3% by weight, an intrinsic viscosity of 0.70 and a melting point of 250 ° C.
10. Polybutylene terephthalate having a melting point of 224 ° C. 5
Mixture with parts by weight (melting point 250 ° C, intrinsic viscosity 0.70)
Was used. On the other hand, as a polyester for the layer B, a copolymerized polyester of terephthalic acid / isophthalic acid (molar ratio 90/10) containing 0.35% by weight of titanium oxide having an average particle diameter of 0.25 μm and ethylene glycol (melting point: 235 ° C.,
A mixture of 85 parts by weight of intrinsic viscosity (0.65) and 15 parts by weight of polybutylene terephthalate having a melting point of 224 ° C. and an intrinsic viscosity of 0.80 (melting point of 230 ° C., intrinsic viscosity of 0.80) was used. The polyesters for the layer A and the layer B were melted by separate extruders, and the melts were combined in a die and then extruded on a cooling drum to form an amorphous sheet. Thereafter, the amorphous sheet is stretched 3.5 times in the longitudinal direction and 3.5 times in the transverse direction at 90 ° C., and is heat-set at 225 ° C. to form a layer A having a thickness of 9.5 μm and a layer B having a thickness of 2. 5 μm
A polyester film having a total thickness of 12 μm was obtained.
The crystallinity and haze of the layer A and the layer B in the method described above were 39%, 3% and 40%, respectively.
【0071】(フィルムラミネート金属板の製造)脱脂
処理した厚さ190μmの金属板(ティンフリースチー
ル、Lタイプブライト仕上げ、表面粗さ0.3〜0.5
μm、新日本製鐵社製)を200℃に予熱しておき、該
金属板と上記ポリエステル系フィルムのB層側の面とを
合わせ、圧力を500N/cmとしたゴムロールとゴム
ロールとの間を速度10m/分の条件で通過、次いで急
水冷させてフィルムラミネート金属板〔厚さ202μm
(ポリエステル系フィルム(A層/B層)/金属板=1
2μm(9μm/3μm)/190μm)〕を得た。こ
の時にフィルムの破断等、ハンドリング性に問題は生じ
ず、良好なものであった。得られたフィルムラミネート
金属板について上記に示すポリエステル系フィルムの熱
処理による寸法変化率を測定したところ、0.5%であ
った。また、フィルム表面の80℃での動摩擦係数、お
よびフィルム中のエチレンテレフタレート環状三量体含
有量を測定したところ、それぞれ0.39および0.4
1重量%であった。さらに、オリゴマーの析出の有無を
観察したところ、フィルム表面にオリゴマーの析出は観
察されなかった。(Production of Film-Laminated Metal Plate) Degreasing-treated 190 μm-thick metal plate (tin-free steel, L-type bright finish, surface roughness 0.3 to 0.5)
μm, manufactured by Nippon Steel Corporation) was preheated to 200 ° C., and the metal plate and the surface of the polyester film on the layer B side were joined together. Passed under the condition of a speed of 10 m / min, then quenched with water to obtain a film-laminated metal plate [202 μm thick
(Polyester film (layer A / layer B) / metal plate = 1
2 μm (9 μm / 3 μm) / 190 μm)]. At this time, there was no problem in handling properties such as breakage of the film, and the film was good. The dimensional change of the resulting film-laminated metal plate due to the heat treatment of the polyester film shown above was measured and found to be 0.5%. The coefficient of kinetic friction at 80 ° C. on the film surface and the content of ethylene terephthalate cyclic trimer in the film were measured to be 0.39 and 0.4, respectively.
It was 1% by weight. Further, when the presence or absence of oligomer precipitation was observed, no oligomer was precipitated on the film surface.
【0072】(金属容器の製造)前述のフィルムラミネ
ート金属板を用い、3ピース缶として製缶したところ、
製缶工程において高速度で製缶をすることができ、該工
程での熱処理後においてもフィルムのだぶつきや金属板
の表面露出等の問題は生じなかった。また、こうして得
られた缶に食料品を充填して125℃、30分間のレト
ルト処理を実施し、40℃、6ヶ月間の貯蔵テストを実
施したところ、耐食性の良好な、食料品の保護性に優れ
たものであった。(Production of Metal Container) When the above-mentioned film-laminated metal plate was used to make a three-piece can,
The can was made at a high speed in the can making process, and even after the heat treatment in the process, no problems such as looseness of the film and surface exposure of the metal plate occurred. The can thus obtained was filled with foodstuffs, subjected to a retort treatment at 125 ° C. for 30 minutes, and subjected to a storage test at 40 ° C. for 6 months. It was excellent.
【0073】比較例 上記実施例におけるA層用のポリエステルとして、ポリ
ブチレンテレフタレート、球状のポリメタクリレート粒
子を用いずに上記エチレンテレフタレート環状三量体含
有量0.33重量%のポリエチレンテレフタレートを1
00重量部使用し、更にB層用のポリエステルとして酸
化チタンを含まないテレフタル酸/イソフタル酸(モル
比90/10)とエチレングリコールとの共重合ポリエ
ステルを使用し、かつ製膜条件における熱固定温度を1
60℃とした以外は上記実施例と同様にして、ポリエス
テル系フィルムおよびフィルムラミネート金属板を製造
した。Comparative Example Polyethylene terephthalate having a content of 0.33% by weight of the above-mentioned ethylene terephthalate cyclic trimer was used as the polyester for the layer A in the above example without using polybutylene terephthalate and spherical polymethacrylate particles.
00 parts by weight, and a polyester for terephthalic acid / isophthalic acid (molar ratio 90/10) containing no titanium oxide and ethylene glycol as a polyester for layer B, and a heat setting temperature under film forming conditions. 1
A polyester film and a film-laminated metal plate were produced in the same manner as in the above example except that the temperature was changed to 60 ° C.
【0074】当該フィルムラミネート金属板の熱処理に
おけるポリエステル系フィルムのA層、B層の結晶化
度、フィルムの熱収縮率(縦方向および横方向)、ヘイ
ズ、寸法変化率、動摩擦係数およびエチレンテレフタレ
ート環状三量体含有量は、それぞれ35%、30%、
4.5%、7.5%、1.1%、3.0%、0.81お
よび0.38重量%であった。In the heat treatment of the film-laminated metal plate, the crystallinity of the layer A and layer B of the polyester film, the heat shrinkage of the film (longitudinal and transverse directions), haze, dimensional change, kinetic friction coefficient and ethylene terephthalate cyclic The trimer content is 35%, 30%, respectively.
4.5%, 7.5%, 1.1%, 3.0%, 0.81 and 0.38% by weight.
【0075】また、当該ポリエステル系フィルムを用い
てフィルムラミネート金属板を製造した際、フィルムに
皺が入り易く、収率は低いものであった。また、フィル
ムラミネート金属板を製造した際に製品の検品をする欠
点検知機が誤動作を起こした。さらにこのフィルムラミ
ネート金属板の皺のない良好な部分を用いて金属容器を
製造したところ、製缶工程中の熱処理後に該フィルムの
収縮による接合部補修の仕上がり不良が発生し、商品価
値の低いものであった。When a film-laminated metal plate was produced using the polyester film, the film was easily wrinkled and the yield was low. Further, a defect detector for inspecting a product when manufacturing a film-laminated metal plate malfunctioned. Furthermore, when a metal container was manufactured using a good portion without wrinkles of the film-laminated metal plate, a defective finish of repairing a joint portion due to shrinkage of the film occurred after heat treatment during a can-making process, resulting in low commercial value. Met.
【0076】[0076]
【発明の効果】本発明のポリエステル系フィルムは、ラ
ミネート加工時のフィルム破断等のない、良好なハンド
リング性を示しながら、耐熱性に優れ、製缶工程等の熱
処理後においても金属板の表面を安定して被覆すること
ができることに加えて、バリヤー性、耐食性、耐フレー
バー性等も優れているので、金属板の表面露出等が無
く、缶の仕上がりが良好であり、かつ耐食性や内容物と
なる食料品の保護性に優れた金属容器を提供することが
できる。The polyester film of the present invention has excellent heat resistance while showing good handling properties without film breakage at the time of laminating, and can maintain the surface of a metal plate even after heat treatment such as a can making process. In addition to being able to be coated stably, it also has excellent barrier properties, corrosion resistance, flavor resistance, etc., so there is no surface exposure etc. of the metal plate, the finish of the can is good, and the corrosion resistance and contents A metal container excellent in the protection of food products can be provided.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 永野 煕 愛知県犬山市大字木津字前畑344番地 東 洋紡績株式会社犬山工場内 Fターム(参考) 3E061 AA15 AB13 AC09 AD01 AD06 BA02 3E086 AB01 AD30 BA04 BA13 BA15 BB41 BB71 BB74 BB90 CA01 CA11 4F100 AA01A AA01B AA20 AA21 AB01C AK01A AK01B AK25 AK41A AK41B AK42 AL01 AL05 BA02 BA03 BA07 BA10A BA10B BA10C DE01A DE01B EH20 EJ05A EJ05B EJ19 EJ38 GB23 JA03 JA04A JA04B JA11A JA11B JB02 JD02 JJ03 JK08 JK16A JN02 YY00A YY00B ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor: Nagano, 344, Maehata, Kizu, Inuyama-shi, Aichi Prefecture F-term in the Inuyama Plant of Toyobo Co., Ltd. 3E061 AA15 AB13 AC09 AD01 AD06 BA02 3E086 AB01 AD30 BA04 BA13 BA15 BB41 BB71 BB74 BB90 CA01 CA11 4F100 AA01A AA01B AA20 AA21 AB01C AK01A AK01B AK25 AK41A AK41B AK42 AL01 AL05 BA02 BA03 BA07 BA10A BA10B BA10C DE01A DE01B EH20 EJ05A03 J03 EJ05B02 JA03 EJ05B02
Claims (5)
ルムであって、ヘイズが25〜50%であり、該A層の
フィルム表面の樹脂の結晶化度が20以上45以下であ
り、該フィルム表面における80℃での動摩擦係数が
0.45以下であり、該フィルム表面樹脂層のエチレン
テレフタレート環状三量体含有量が0.70重量%以下
であって、該B層のフィルム表面の樹脂の結晶化度が0
以上20以下であり、150℃における熱収縮率が5%
以下であることを特徴とする金属板ラミネート用ポリエ
ステル系フィルム。1. A polyester film having an A / B two-layer structure, a haze of 25 to 50%, and a resin having a crystallinity of 20 to 45 on the film surface of the A layer, The coefficient of kinetic friction at 80 ° C. on the surface is 0.45 or less, the content of ethylene terephthalate cyclic trimer in the resin layer on the film surface is 0.70% by weight or less, and the resin on the film surface of the B layer Crystallinity 0
Not less than 20 and a heat shrinkage at 150 ° C. of 5%
A polyester film for laminating a metal plate, comprising:
テルからなるA層と、融点が200〜235℃であるポ
リエステルからなるB層とから構成されるA/Bの二層
構成であり、ヘイズが25〜50%のフィルムであっ
て、かつフィルムラミネート金属板がB層を金属板側に
してラミネートされて形成され、該A層のフィルム表面
における80℃での動摩擦係数が0.45以下であり、
該A層の表面の樹脂の結晶化度が20以上45以下であ
り、該フィルム表面樹脂層のエチレンテレフタレート環
状三量体含有量が0.70重量%以下であって、該B層
の表面の樹脂の結晶化度が5以上35以下であり、フィ
ルムラミネート金属板を210℃の雰囲気中で2分間の
熱処理をしたときの寸法変化率が2.0%以下であるこ
とを特徴とするポリエステル系フィルム。2. An A / B two-layer structure comprising an A layer made of polyester having a melting point of 240 to 260 ° C. and a B layer made of polyester having a melting point of 200 to 235 ° C. 25 to 50% of a film, and a film laminated metal plate is formed by laminating the layer B with the metal plate side, and the dynamic friction coefficient at 80 ° C. on the film surface of the layer A is 0.45 or less. ,
The resin on the surface of the layer A has a crystallinity of 20 or more and 45 or less, the ethylene terephthalate cyclic trimer content of the resin layer on the film surface is 0.70% by weight or less, Polyester having a crystallinity of the resin of 5 or more and 35 or less, and a dimensional change rate of 2.0% or less when the film-laminated metal plate is heat-treated in an atmosphere at 210 ° C. for 2 minutes. the film.
子を含有する請求項1または2記載のポリエステル系フ
ィルム。3. The polyester film according to claim 1, which comprises crosslinked polymer particles and / or inorganic fine particles.
フィルムを金属板の少なくとも片面にラミネートしてな
るフィルムラミネート金属板。4. A film-laminated metal plate obtained by laminating the polyester film according to claim 1 on at least one surface of the metal plate.
成形してなる金属容器。5. A metal container formed by molding the film-laminated metal plate according to claim 4.
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