JP2002327209A - Smelting method in converter - Google Patents

Smelting method in converter

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JP2002327209A
JP2002327209A JP2001134451A JP2001134451A JP2002327209A JP 2002327209 A JP2002327209 A JP 2002327209A JP 2001134451 A JP2001134451 A JP 2001134451A JP 2001134451 A JP2001134451 A JP 2001134451A JP 2002327209 A JP2002327209 A JP 2002327209A
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slag
feo
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blowing
converter
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Hiroshi Aki
弘 安藝
Masao Yamauchi
雅夫 山内
Keiji Hata
啓二 秦
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Nippon Steel Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a blowing method which enables both high refining performance of dephosphorization and a stable operation, in a blowing process for decarbonization in a converter for smelting a high-carbon steel (%C>=0.1 when having stopped the decarbonization and the blowing). SOLUTION: Quantity of T.Fe(FeO) in slag is determined by the balance of formation and annihilation of T.Fe(FeO), where a formation speed of T. Fe(FeO) in slag is assumed to be proportional to a product of an oxygen feeding speed (F02 ) and an area of reaction interface between gaseous oxygen and molten pig iron (an ignition point area: S), and an annihilation speed to be proportional to squares of F02 . The smelting method is characterized by setting the ratio of the formation speed to the annihilation speed, F02 /S, to be in the range of 2,100-26,000 (Nm<3> /hr.m<2> ), to control T.Fe in the slag. Then, a stable operation becomes compatible with high smelting performance of dephosphorization.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、高炭素鋼(脱炭吹
止時の質量%C≧0.1)溶製時の転炉脱炭吹錬において、精
錬(特に、スラグ中のT.Fe)制御精度の高い転炉精錬方法
に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a refining process (particularly, T.Fe in slag) for decarburization blowing of a converter at the time of melting high carbon steel (mass% C at the time of decarburization blow-off). The present invention relates to a converter refining method with high control accuracy.

【0002】[0002]

【従来の技術】最近、固定費削減などの目的で溶銑の脱
Pを転炉で行うLD-ORP法が普及しつつある。これは転
炉で脱P精錬後、一旦、鍋に溶湯を排出し、再度、転炉
に溶銑を装入して、脱C精錬を行う方式であるが、その
ためにチャ-ジ当たりの溶製時間は長時間を要すること
となる。
2. Description of the Related Art In recent years, the LD-ORP method for removing hot metal in a converter for the purpose of reducing fixed costs has become widespread. In this method, after de-P refining in a converter, the molten metal is once discharged into a pot, and then hot metal is charged into the converter again to perform de-C refining. Time will take a long time.

【0003】ここで、転炉製鋼法における脱C挙動につ
いて、従来より、吹錬中の脱C反応の進行状況は、図1に
示すような台形モデルで表され、脱C反応は3つの領域に
分けられるとされている。それらの特徴は以下の通りで
ある。 領域−I:Siの酸化がCの酸化よりも優先的に起る領域 領域−II:Cの酸化が優先的に起り、脱C反応は酸素の供
給律速となる領域 領域−III :脱C反応がCの供給律速となり、脱C速度が
減少する領域 一方、従来より、転炉吹錬の精錬制御の重要な指標であ
るスラグ中のT.FeはL/L0に依存すると考えられていた。
一般に、L/L0の増加に伴いスラグ中のT.Feが減少し、L/
L0の減少に伴いスラグ中のT.Feが増加すると考えられて
いる。なお、 L/L0は一般に溶鋼の攪拌強度の指標とし
て用いられ、L0は浴深を、Lは浴のへこみ深さを表し、L
は式(1)で算出される。 L=Lh0・exp(−0.78・h/Lh0) …………………(1) Lh0=63.0(FO2/(nd/k))2/3 …………………(2) 但し、 L0:浴深さ(mm) L:浴のへこみ深さ(mm) h:
ランス高さ(mm) Lh0:ランス高さh=0の時のキャビティ深さ FO2:送酸
速度(Nm3/hr.) n:ランス孔数 d:ノズルの径(mm) k:多孔ノズル傾斜角による係数
Here, regarding the decarbonization behavior in the converter steelmaking process, the progress of the decarbonization reaction during blowing has been represented by a trapezoidal model as shown in FIG. It is said to be divided into. The features are as follows. Region-I: A region in which oxidation of Si occurs preferentially over oxidation of C. Region-II: A region in which oxidation of C occurs preferentially, and the de-C reaction is controlled by oxygen supply. Region-III: De-C reaction. Is the rate at which the supply of C is controlled and the de-C rate decreases.On the other hand, conventionally, it has been thought that T.Fe in slag, which is an important index for refining control of converter blowing, depends on L / L 0 . .
Generally, T.Fe in the slag is reduced with increasing L / L 0, L /
It is thought that T.Fe in slag increases with a decrease in L 0 . Incidentally, L / L 0 is generally used as an index of the stirring strength of molten steel, L 0 represents a bath depth, L represents a dent depth of the bath, and L
Is calculated by equation (1). L = L h0 · exp (−0.78 · h / L h0 ) ……………… (1) L h0 = 63.0 (F O2 / (nd / k)) 2/3 ……………… ( 2) However, L 0 : Bath depth (mm) L: Bath dent depth (mm) h:
Lance height (mm) L h0 : Cavity depth when lance height h = 0 F O2 : Acid feed rate (Nm 3 / hr.) N: Number of lance holes d: Nozzle diameter (mm) k: Porous Coefficient by nozzle inclination angle

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】表1は、LD-ORP法によ
り、高炭素材を溶製した時のメタル成分の推移を示した
ものであるが、表1に示す通り、脱P後溶銑のC濃度は約
3.7%と高濃度であり、Siはtr.(痕跡)であることからL
D-ORP法での脱C吹錬は、領域−IIに従う酸素供給律速
の条件で脱C反応が進行することになる。つまり、 LD-
ORP法の脱C吹錬期は初期から主に脱C反応が起こるが、
その反応は酸素供給律速であるので、LD-ORP法の時間
短縮の一環として脱C吹錬の時間短縮を行うためには送
酸速度を増加させることが必須条件となる。
Table 1 shows the transition of metal components when high carbon materials are melted by the LD-ORP method. As shown in Table 1, hot metal after de-P C concentration of about
It has a high concentration of 3.7%, and Si is tr.
In the de-C blowing with the D-ORP method, the de-C reaction proceeds under the oxygen supply rate-determining conditions according to Region-II. That is, LD-
In the decarburization blowing period of the ORP method, the decarbonization reaction mainly occurs from the beginning,
Since the reaction is rate-controlled by oxygen supply, it is essential to increase the acid feed rate in order to shorten the time of de-C blowing as part of the time reduction of the LD-ORP method.

【0005】[0005]

【表1】 [Table 1]

【0006】脱C吹錬時間は既述のように送酸速度を増
加させることにより短縮することが可能だが、式(1)、
(2)より送酸速度の増加によりL/L0が増大しスラグ中の
T.Feが低下、その結果、充分な脱P能が確保できず低P鋼
の溶製が困難となる。一方で、脱P能確保のために過剰
にスラグ中のT.Feを増加させると、スロッピングが起り
安定した操業が困難になることが考えられる。
[0006] The de-C blowing time can be shortened by increasing the acid feed rate as described above.
(2) L / L 0 increases due to the increase in acid feed rate,
T. Fe decreases, and as a result, sufficient P removal ability cannot be secured, and it becomes difficult to melt low P steel. On the other hand, if the amount of T.Fe in the slag is excessively increased in order to ensure the removal of P, it is considered that slopping occurs and stable operation becomes difficult.

【0007】以上のように脱C精錬の時間短縮における
課題は、脱P能確保とスロッピング抑制とを両立する適
正なスラグ中のT.Feに制御することである。
[0007] As described above, the problem in shortening the time of de-C refining is to control the amount of T.Fe in the slag that is appropriate to ensure both the removal of P and the suppression of slopping.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記の課題を
解決するためになされたものである。即ち、その要旨と
するところは、以下のとおりである。 (1)終点の炭素濃度が0.1質量%以上となる転炉の精
錬方法において、FO2/Sに基づいてスラグ中のT.Feを制
御することを特徴とする転炉の精錬方法。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above-mentioned problems. That is, the gist is as follows. (1) A method for refining a converter in which the carbon concentration at the end point is 0.1% by mass or more, wherein T.Fe in the slag is controlled based on FO2 / S.

【0009】但し、FO2;送酸速度(Nm3/hr.)
S;火点面積(m2) (2)前記FO2/Sが、21000〜26000(Nm3/hr.・m2)の
範囲で精錬することを特徴とする(1)記載の転炉の精
錬方法。
However, F O2 ; acid supply rate (Nm 3 / hr.)
S; Fire area (m 2 ) (2) The converter according to (1), wherein the FO 2 / S is refined in a range of 21000 to 26000 (Nm 3 /hr.·m 2 ). Refining method.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】本発明者らが、ランスチップを変
更するなどして送酸速度を上げて試験水準−1(表2)
で試験を実施し、L/L0とスラグ中のT.Feとの関係を調べ
た結果、図2に示すようにL/L0の増加に伴いスラグ中の
T.Feも増加するという、従来の知見と異なった傾向を示
し、また、それに伴ってスロッピングも発生した。この
従来の知見とは異なる現象が生じた要因について、本発
明者らが解析した結果は以下のとおりである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present inventors increased the acid feeding rate by changing the lance tip, etc. to increase the test level-1 (Table 2).
In the test carried out, L / L 0 and the results of examining the relationship between T.Fe in the slag, the slag with increasing L / L 0 as shown in FIG. 2
T.Fe also increased, showing a tendency different from the conventional findings, and accompanying this, slopping also occurred. The present inventors have analyzed the factors that caused the phenomenon different from the conventional knowledge, and the results are as follows.

【0011】[0011]

【表2】 [Table 2]

【0012】この試験と従来操業との相違点は2点で、1
つは送酸速度を増大させていること、もう1つは L/L0
揃えるためにランスギャップを大きくしており、その結
果生じる火点面積が増大していることである。つまり、
L/L0を一定とするために送酸速度とともに火点面積が変
化している。そこで、図3に平均送酸速度とスラグ中の
T.Feとの関係を、図4に平均火点面積とスラグ中のT.Fe
との関係を示した。なお、火点面積については、平均送
酸速度および平均ランスギャップを用いて、図5に示す
ような、火点面積導出のための模式図にもとずき式(3)
〜(6)より算出した。
There are two differences between this test and the conventional operation.
One is that the acid supply rate is increased, and the other is that the lance gap is increased to make L / L 0 uniform, and the resulting fire area is increased. That is,
Fire point area with oxygen-flow-rate to the L / L 0 is constant is changed. Therefore, Figure 3 shows the average acid feed rate and the
Figure 4 shows the relationship between T.Fe and the average fire point area and T.Fe in slag.
The relationship was shown. For the fire area, using the average acid feed rate and average lance gap, as shown in FIG. 5, based on a schematic diagram for deriving the fire area, equation (3)
To (6).

【0013】 LS=(4.12× P1―1.86)×R0 但し、|P0― P1|/P0≦0.1 …………………(3) LS=(3.52× P1―1.26)×R0 但し、|P0― P1|/P0>0.1 …………………(3)’ LG=cosα×(LS+LF) …………………(4) R2=2.26×R1 …………………(5) R3=R2+LF・tan β …………………(6) 但し、 LG:ランスギャップ LS:超音速域長さ LF:自由噴流
長さ R0:スロ-ト径 R1:スロ-ト部出口径 R2:超音速域先
端径 R3:火点径 P0:ランス設計圧 P1:スロ-ト部入口圧 α:ランス
スロ-ト角 β:自由噴流での広がり角 図3および図4から送酸速度や火点面積の増加によってス
ラグ中のT.Feが増大していることが分かる。そこで、Fe
Oの生成挙動について転炉吹錬時の炉内反応を考慮して
検討した。
L S = (4.12 × P 1 −1.86) × R 0 where | P 0 −P 1 | / P 0 ≦ 0.1 ……………… (3) L S = (3.52 × P 1 − 1.26) × R 0 where, | P 0 - P 1 | / P 0> 0.1 ..................... (3) 'L G = cosα × (L S + L F) ..................... ( 4) R 2 = 2.26 × R 1 ..................... (5) R 3 = R 2 + L F · tan β ..................... (6) However, L G: lance gap L S: Supersonic region length L F : Free jet length R 0 : Slot diameter R 1 : Slot outlet diameter R 2 : Supersonic tip diameter R 3 : Fire point diameter P 0 : Lance design pressure P 1 : Sloat inlet pressure α: Lance throat angle β: Spread angle in free jet From Fig. 3 and Fig. 4, it can be seen that T.Fe in the slag has increased due to the increase in acid feed rate and fire area. I understand. So Fe
The generation behavior of O was examined in consideration of the reactor reaction during converter blowing.

【0014】図6に炉内反応のメカニズムを示した模式
図を示した。溶銑表面に供給された酸素は溶鉄中のFeと
反応し火点内でFeOが生成する。生成したFeOはスラグ
と粒鉄が混在するエマルジョン相に移動し、上吹酸素の
エマルジョン相の攪拌により溶鉄中のCと反応する。こ
れらの反応を以下の式(7)〜(9)に示す。 2Fe+O2→2FeO …………………(7) FeO+C→Fe+CO↑ …………………(8) O2+2C→2CO↑ …………………(9) 高炭素鋼材の吹錬中の反応は主に上記3つの式で表され
ると仮定して、スラグ中のT.Feの生成および消滅、ま
た、脱C反応のメカニズムについて以下の仮説をたて、
今回の現象を説明する。 FeOの生成:火点で式(7)の反応が起りFeOが生成され
る。 (1) 火点面積を鉄と酸素の反応界面積と考えると、FeO
の生成量は、火点面積に比例する。 (2) FeOの生成速度は、送酸速度の上昇とともに増大す
る。 FeOの消滅:火点で生成したFeOの大部分はエマルジョ
ン相に移動し、FeOは浴の攪拌によりメタル中のCと反
応し還元される(式(8))。その還元速度は浴の攪拌力に
依存する。
FIG. 6 is a schematic view showing a reaction mechanism in the furnace. Oxygen supplied to the surface of the hot metal reacts with Fe in the molten iron to generate FeO within a flash point. The produced FeO moves to the emulsion phase in which slag and granular iron are mixed, and reacts with C in the molten iron by stirring the emulsion phase of the upper blowing oxygen. These reactions are shown in the following formulas (7) to (9). 2Fe + O 2 → 2FeO (7) FeO + C → Fe + COC (8) O 2 + 2C → 2CO ((9) Blowing of high carbon steel Assuming that the reaction inside is mainly represented by the above three formulas, the following hypothesis was made on the mechanism of T.Fe generation and disappearance in slag, and the mechanism of de-C reaction,
This phenomenon will be described. Production of FeO: The reaction represented by the formula (7) occurs at the fire point, and FeO is produced. (1) Considering the ignition point area as the reaction interface area between iron and oxygen, FeO
Is proportional to the fire area. (2) The generation rate of FeO increases with an increase in the acid supply rate. Disappearance of FeO: Most of the FeO generated at the flash point moves to the emulsion phase, and FeO reacts with C in the metal by stirring the bath and is reduced (Equation (8)). The rate of the reduction depends on the stirring power of the bath.

【0015】なお、式(9)の脱C反応は火点付近で起って
いると考えられる。この試験では、強攪拌吹錬期の初期
および弱攪拌吹錬期の末期のL/L0を従来通りとし、その
変更タイミングを従来操業と同じ前半、また、中盤、後
半と変えて試験を実施したので、攪拌力は全体的には同
等、もしくは若干強くなり、FeOの還元反応は同程度か
従来より速やかに進行すると考えられる。一方で、送酸
速度と火点面積の増大によりFeO濃度が従来より増加す
ることが考えられる。ここで、スラグ中FeO濃度はその
生成と消滅の速度差により決定されるとすると、今回の
試験において、スラグ中のT.Feが過剰になった理由は、
火点で生成するFeOが送酸速度および火点面積の増大に
より多量に生成し、その生成速度が還元によるFeOの消
滅速度より早かったためと考えられる。以下に、それぞ
れの反応速度について定式化する。
[0015] It is considered that the de-C reaction of the formula (9) occurs near the fire point. In this test, L / L 0 at the beginning of the strong stirring blowing period and at the end of the weak stirring blowing period were the same as before, and the change timing was changed to the first half, the middle, and the second half of the conventional operation. Therefore, the stirring power is generally equal or slightly stronger, and the reduction reaction of FeO is considered to be about the same or to proceed faster than before. On the other hand, it is conceivable that the FeO concentration is increased as compared with the conventional art due to the increase in the acid transfer rate and the fire area. Here, assuming that the FeO concentration in the slag is determined by the speed difference between its generation and extinction, in this test, the reason for the excess T.Fe in the slag is as follows:
It is considered that FeO generated at the fire point was generated in large amounts due to an increase in the acid supply rate and the fire area, and the generation rate was faster than the disappearance rate of FeO by reduction. Hereinafter, each reaction rate is formulated.

【0016】一般に運動エネルギ-Eは式(10)で表され
る。 E=1/2・m・v2 …………………(10) 但し、m:質量 v:速度 ここで、ランスから噴出する酸素の運動エネルギ-につ
いて、式(10)の速度の項はFO2に対応すると考え、上吹
きガスの運動エネルギ-EtはFO2の2乗に比例するとし
た。また、底吹きガスによるスラグの攪拌についても考
慮する必要があるのでその攪拌エネルギ-をEbとする
と、スラグの攪拌エネルギ-はEtとEbの和で表すことが
できる。但し、高炭素鋼を溶製する際は、底吹きガスは
低流量(上吹き酸素の攪拌エネルギ-の約1/10)で操業す
るため、高炭素鋼溶製時におけるFeOの消滅速度R(消
滅)は式(11)のようにFO2の2乗の関数で表すことができ
る。 R(消滅) ∝Et+Eb∝α・FO2 2 …………………(11) 但し、Et:上吹きガスの攪拌エネルギー Eb:底吹き
ガスの攪拌エネルギ- 一方、FeOの生成について、鉄の酸化反応は式(7)で表
されることからFeOの生成速度R(生成)(=d[FeO]/dt)
は以下のように表される。 R(生成) =d[FeO]/dt=S/V・k・[Fe]・[O] …………………(12) 但し、S:反応界面積 V:溶鉄の体積 k:反応速
度定数 [M]:物質Mの濃度 ここで、鉄の濃度、および、体積はほぼ一定であるから
FeOの生成速度はSと[O]の積、つまり火点面積Sと送酸
速度FO2に比例すると近似でき、式(12)’で表される。 R(生成)∝S・FO2 …………………(12)’ FeO濃度はその生成と消滅の速度比により表すことがで
きると考え、吹錬指標をこれらの比で表すこととした。 R(消滅)/R(生成) ∝α・FO2 2/(S・FO2)=FO2/S ………………(13) 前述の仮説より、FeOの生成/消滅の指標を式(13)のFO2
/Sで表し、図7にFO2/Sとスラグ中のT.Feとの関係につ
いて示すが、FO2/Sの減少とともにスラグ中のT.Feが増
加していることがわかる。 FO2/Sの減少は、FeOの生
成速度の増加、もしくは消滅速度の減少を意味してお
り、その結果、スラグ中のT.Feが増加する傾向を示すの
は妥当である。以上の知見からFO2/Sにもとずいて精錬
制御すれば、高精度の転炉精錬が可能となる。
Generally, the kinetic energy-E is represented by the following equation (10). E = 1/2 · m · v 2 ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Corresponds to F O2 , and the kinetic energy -E t of the top-blown gas is proportional to the square of F O2 . Further, the stirring energy because it is necessary to consider the stirring of the slag by the bottom blown gas - when the the E b, stirring energy of slag - can be represented by the sum of E t and E b. However, when smelting high carbon steel, since the bottom blown gas operates at a low flow rate (about 1/10 of the stirring energy of the top blown oxygen), the elimination rate R ( Annihilation) can be expressed by a function of the square of FO2 as in equation (11). R (extinction) ∝E t + E b ∝α · F O2 2 ……………… (11) where E t : stirring energy of the top-blown gas E b : stirring energy of the bottom-blown gas-FeO Since the iron oxidation reaction is represented by equation (7), the formation rate of FeO R (generation) (= d [FeO] / dt)
Is expressed as follows. R (generation) = d [FeO] / dt = S / V ・ k ・ [Fe] ・ [O] …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Rate constant [M]: concentration of substance M Here, the concentration of iron and the volume are almost constant
The generation rate of FeO can be approximated as being proportional to the product of S and [O], that is, the flash area S and the acid supply rate F O2 , and is expressed by equation (12) ′. R (generation) ∝S · F O2 ……………… (12) 'We thought that the FeO concentration could be expressed by the ratio of the speed of its generation to its extinction, and decided to show the blowing index by these ratios. . R (extinction) / R (generation) ∝α · F O2 2 / (S · F O2 ) = F O2 / S ………………………………………………………………………………………………… (13) (13) F O2
The relationship between F O2 / S and T.Fe in the slag is shown in FIG. 7, and it can be seen that T.Fe in the slag increases with decreasing F O2 / S. Decrease of F O2 / S is increased production rate of FeO, or means a decrease in the extinction rate, as a result, it is reasonable exhibit a tendency T.Fe in the slag increases. From the above knowledge, high-precision converter refining becomes possible by performing refining control based on F O2 / S.

【0017】[0017]

【実施例】FO2/Sを種々変化させて高炭素鋼を溶製する
試験を行った。試験方法は試験水準−1と同様で、試験
は試験水準−2(表3)に示す範囲で行った。
EXAMPLE A test was conducted in which high carbon steel was melted with various changes in FO2 / S. The test method was the same as Test Level-1, and the test was performed in the range shown in Test Level-2 (Table 3).

【0018】[0018]

【表3】 [Table 3]

【0019】図8に送酸速度と脱C速度との関係、図9に
スラグ中のT.FeとP分配比との関係を試験水準−1の結
果とともに示した。脱C速度に関しては試験水準−1と同
様に送酸速度の増加とともに向上した。また、Pの分配
比はスラグ中のT.Feに依存しており、スラグ中のT.Fe≧
8を確保することで従来と同等のP分配比が得られること
がわかった。
FIG. 8 shows the relationship between the acid feed rate and the C removal rate, and FIG. 9 shows the relationship between the T.Fe in the slag and the P distribution ratio together with the results of Test Level-1. The de-C rate increased with increasing acid-feed rate, as in Test Level-1. Further, the distribution ratio of P depends on T.Fe in slag, and T.Fe in slag ≧
It was found that the P distribution ratio equivalent to the conventional one can be obtained by securing 8.

【0020】次に、図10にFO2/Sとスラグ中のT.Feとの
関係を、図11にFO2/Sとスロッピングの発生状況との関
係を示す。なお、図11におけるスロッピングの度合とは
試験の際観察したスロッピング発生状況の大小を意味
し、表4その定義を示した。評点≦1の時が安定的に操業
が行える範囲であり、評点=2はスロッピングが若干大
きいので、その頻度は少なくする必要がある。評点=3
では操業不可能となると思われるので回避する必要があ
る。図11に示したようにFO2/Sの減少とともにスラグ中
のT.Feは増加しており、それに伴ってスロッピングの度
合が大きくなっていることがわかる。
Next, FIG. 10 shows the relationship between F O2 / S and T.Fe in the slag, and FIG. 11 shows the relationship between F O2 / S and the occurrence of slopping. Note that the degree of slopping in FIG. 11 means the magnitude of the occurrence of slopping observed during the test, and Table 4 shows the definition thereof. When the score is ≤1, it is a range in which the operation can be performed stably, and when the score is 2, the slopping is slightly large, so that the frequency must be reduced. Rating = 3
It will be impossible to operate, so it is necessary to avoid it. As shown in FIG. 11, it can be seen that the T.Fe in the slag increases with the decrease in F O2 / S, and the degree of slopping increases accordingly.

【0021】[0021]

【表4】 [Table 4]

【0022】なお、図8〜図11において、試験とあるの
は、上記の試験水準−2の試験結果と先の試験水準−1
の試験結果とをあわせて示していることを表わす。先に
FeOの生成のメカニズムについて述べたが、以下にその
検証を行う。まず、送酸速度と攪拌力が従来操業と同程
度のデ-タについて、火点面積とスラグ中のT.Feとの関
係を図12に示したが、火点面積の増大に従ってスラグ中
のT.Feは増大している。つまり、既述のとおりFeOの生
成は火点面積に依存することがわかる。
In FIG. 8 to FIG. 11, the term "test" refers to the test result of the test level-2 and the test level-1.
Means that the test results are also shown. First
The mechanism of FeO generation has been described. First, the relationship between the hot spot area and the T.Fe in the slag is shown in Fig. 12 for data in which the acid transfer rate and the stirring force are almost the same as those in the conventional operation. T.Fe is increasing. That is, as described above, it is found that the generation of FeO depends on the area of the fire point.

【0023】一方、火点面積を従来操業と同程度とした
場合について、送酸速度とスラグ中のT.Feとの関係を図
13に示したが、送酸速度が大きい程スラグ中のT.Feは低
下する傾向を示している。ところで、この時の送酸速度
と攪拌力との関係を図14に示すと、送酸速度と共に攪拌
力は上昇していることがわかる。つまり、送酸速度を増
加させると、FeOの生成速度が増大する一方で、攪拌力
の増大によってFeOの消滅速度も増加しており、この試
験の条件においては消滅速度が生成速度を上回っている
と考えられる。仮に、ランス形状等を変更し、同一火点
面積・同一攪拌力の下で送酸速度のみを増加させること
が可能となれば、その増加に伴ってスラグ中のT.Feは増
大すると推察できる。
On the other hand, the relationship between the acid feed rate and the T.Fe in the slag is shown for the case where the fire area is about the same as the conventional operation.
As shown in Fig. 13, the higher the acid transfer rate, the lower the T.Fe in the slag. By the way, FIG. 14 shows the relationship between the acid feeding speed and the stirring power at this time, and it can be seen that the stirring power increases with the acid feeding speed. In other words, when the acid supply rate is increased, the generation rate of FeO is increased, while the disappearance rate of FeO is also increased due to the increase of the stirring force. Under the conditions of this test, the disappearance rate exceeds the production rate. it is conceivable that. If the lance shape is changed and it becomes possible to increase only the acid supply rate under the same fire area and the same stirring force, it can be inferred that T.Fe in the slag increases with the increase. .

【0024】以上のとおり、FO2/Sとスラグ中のT.Feと
の間に強い相関関係が見られたので、このFO2/Sを指標
として、より適正なT.Feに制御できることがわかる。さ
らに、このFO2/Sを指標とした吹錬設計として、低P鋼
の溶製を検討した。低P鋼の溶製のために必要なP分配比
50を得る為にはT.Fe≧8が必要となるので、図10よりFO2
/S≦26000が必要条件となる。一方で、図11よりスロッ
ピングの発生度合をスロッピングの度合=2まで許容す
ると FO2/S ≧21000が必要条件となる。つまり、21000
≦ FO2/S≦26000の範囲とすることで、最小限のスロッ
ピング発生で脱Pに必要なスラグ中のT.Feを得ることが
できる。
As described above, a strong correlation was found between F O2 / S and T.Fe in the slag, so that it is possible to control T.Fe to a more appropriate value by using this F O2 / S as an index. Understand. Further, as a blowing design using this F O2 / S as an index, a study was made on the melting of low-P steel. P distribution ratio required for melting low P steel
Since it is necessary T.Fe ≧ 8 in order to obtain 50, from FIG. 10 F O2
/ S ≦ 26000 is a necessary condition. On the other hand, from FIG. 11, if the degree of slopping is allowed up to the degree of slopping = 2, the necessary condition is F O2 / S ≧ 21000. That is, 21000
≦ F O2 / in a range of from S ≦ 26000, can be obtained T.Fe in the slag necessary for de P with minimal slopping occurred.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明を適用して、高炭素鋼を溶製した
際の脱C吹錬の吹錬時間を、従来操業のものと併せて図1
5に示した。本発明の方法を適用することにより、高速
吹錬が可能となり、脱C吹錬に要する時間は、ほぼ3分の
短縮が達成された。
According to the present invention, the blowing time of de-C blowing when melting high carbon steel is shown in FIG.
5 By applying the method of the present invention, high-speed blowing was enabled, and the time required for de-C blowing was reduced by about 3 minutes.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】脱C吹錬の台形モデルを示した図である。FIG. 1 is a diagram showing a trapezoidal model of de-C blowing.

【図2】L/L0とスラグ中のT.Feとの関係を示した図であ
る。
FIG. 2 is a diagram showing a relationship between L / L 0 and T.Fe in slag.

【図3】FO2とスラグ中のT.Feとの関係を示した図であ
る。
FIG. 3 is a diagram showing a relationship between F O2 and T.Fe in slag.

【図4】火点面積とスラグ中のT.Feとの関係を示した図
である。
FIG. 4 is a view showing a relationship between a fire area and T.Fe in slag.

【図5】火点面積の導出のための模式図である。FIG. 5 is a schematic diagram for deriving a fire area.

【図6】炉内反応のメカニズムを示す模式図である。FIG. 6 is a schematic view showing a reaction mechanism in a furnace.

【図7】FO2/Sとスラグ中のT.Feとの関係を示した図で
ある。
FIG. 7 is a view showing the relationship between F O2 / S and T.Fe in slag.

【図8】FO2と脱C速度との関係を示した図である。FIG. 8 is a diagram showing a relationship between F O2 and a de-C rate.

【図9】スラグ中のT.FeとP分配比との関係を示した図
である。
FIG. 9 is a diagram showing a relationship between T.Fe in slag and a P distribution ratio.

【図10】FO2/Sとスラグ中のT.Feとの関係を示した図
である。
FIG. 10 is a diagram showing the relationship between F O2 / S and T.Fe in slag.

【図11】FO2/Sとスロッピング発生状況との関係を示
した図である。
11 is a diagram showing the relationship between the F O2 / S and slopping occurrence.

【図12】火点面積とスラグ中のT.Feとの関係を示した
図である。
FIG. 12 is a diagram showing a relationship between a fire area and T.Fe in slag.

【図13】FO2とスラグ中のT.Feとの関係を示した図で
ある。
FIG. 13 is a view showing the relationship between F O2 and T.Fe in slag.

【図14】FO2と攪拌力との関係を示した図である。FIG. 14 is a diagram showing a relationship between F O2 and a stirring force.

【図15】従来操業と高速吹錬操業の吹錬時間を示した
図である。
FIG. 15 is a diagram showing blowing times of a conventional operation and a high-speed blowing operation.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 秦 啓二 千葉県君津市君津1番地 新日本製鐵株式 会社君津製鐵所内 Fターム(参考) 4K070 AB03 AB06 AB13 AB17 AC03 BA05 BA09 BA12 BA13 BB02 BC01 BC04 BD09 EA01 EA02 EA09  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Inventor Keiji Hata 1 Kimitsu, Kimitsu-shi, Chiba F-term in Nippon Steel Corporation Kimitsu Works (reference) 4K070 AB03 AB06 AB13 AB17 AC03 BA05 BA09 BA12 BA13 BB02 BC01 BC04 BD09 EA01 EA02 EA09

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 終点の炭素濃度が0.1質量%以上となる
転炉の精錬方法において、FO2/Sに基づいてスラグ中の
T.Feを制御することを特徴とする転炉の精錬方法。 但し、FO2;送酸速度(Nm3/hr.) S;火点面積(m
2
1. A refining process of the converter in which the carbon concentration of 0.1 mass% or more of the end point, in the slag on the basis of the F O2 / S
A refining method for a converter characterized by controlling T.Fe. However, F O2 ; acid feed rate (Nm 3 / hr.) S; fire area (m
2 )
【請求項2】 前記FO2/Sが、21000〜26000(Nm3/hr.
・m2)の範囲で精錬することを特徴とする請求項1記載
の転炉の精錬方法。
Wherein said F O2 / S is, 21000~26000 (Nm 3 / hr.
2. The method for refining a converter according to claim 1, wherein the refining is performed within a range of m2).
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014221928A (en) * 2013-05-13 2014-11-27 Jfeスチール株式会社 Converter blowing method

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