JP2002306601A - Home medical apparatus maintenance and inspection system - Google Patents

Home medical apparatus maintenance and inspection system

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JP2002306601A
JP2002306601A JP2001111730A JP2001111730A JP2002306601A JP 2002306601 A JP2002306601 A JP 2002306601A JP 2001111730 A JP2001111730 A JP 2001111730A JP 2001111730 A JP2001111730 A JP 2001111730A JP 2002306601 A JP2002306601 A JP 2002306601A
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home medical
maintenance
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terminal device
medical device
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To eliminate human judgment mistake by automating judgment on the existence/absence of necessity of replacing parts and the existence/absence of a defect in maintenance and inspection for an oxygen concentrator. SOLUTION: A machine number of the oxygen concentrator and the flow and oxygen concentration of the oxygen concentrator 1 measured by a blow meter 21 and concentration meter 22 are input as data to a terminal device 2. The data is transmitted from the terminal device 2 through a communication network 4 to a host computer 3. The host computer 3 determines normality/ defect of the oxygen concentrator 1 according to the data, and transmits the determination result through the communication network 4 to the terminal device 2. The terminal device 2 displays the received determination result on a display part. The terminal device 2 receives the state/performance data stored in operation by the oxygen concentrator 1 from the oxygen concentrator 1, determines normality/defect of the oxygen concentrator 1 according to the state/performance data, and displays the determination result on the display part.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は,在宅で治療ないし
療養を受ける在宅患者に提供される在宅医療機器を保守
点検する在宅医療機器保守点検システムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a home medical equipment maintenance / inspection system for performing maintenance / inspection of home medical equipment provided to home patients undergoing treatment or medical treatment at home.

【0002】[0002]

【従来の技術】在宅で治療ないし療養を受ける在宅患者
に対して,在宅医療機器が提供されることがある。たと
えば,大気よりも高濃度の酸素を含む空気を,患者の鼻
部に取り付けられたチューブまたは鼻マスクに送気する
酸素濃縮器がそれである。このような在宅医療機器は,
通常,患者宅に設置され,使用されているので,定期的
な保守点検は,患者宅を訪問する保守点検担当者により
患者宅で行われている。
2. Description of the Related Art Home medical devices are sometimes provided to home patients who receive treatment or medical treatment at home. For example, an oxygen concentrator that delivers air containing a higher concentration of oxygen than the atmosphere to a tube or nasal mask attached to the patient's nose. Such home medical devices
Normally, since the device is installed and used at the patient's house, periodic maintenance and inspection is performed at the patient's house by a maintenance and inspection person who visits the patient's house.

【0003】従来,このような在宅医療機器の保守点検
は,保守点検担当者が,在宅医療機器を分解整備すると
ともに,その部品交換の必要の有無,不具合の有無等
を,自己の経験や持参した酸素濃縮器に関するデータに
基づいて判断することにより行われていた。
[0003] Conventionally, maintenance and inspection of such home medical equipment is performed by a maintenance and inspection staff who disassemble and maintain the home medical equipment and bring their own experience and bring information on whether or not parts need to be replaced and whether or not there is a defect. This was done by making a decision based on the data on the oxygen concentrator.

【0004】たとえば,酸素濃縮器については,フィル
タ交換の必要の有無およびオーバホールの必要の有無
を,保守点検担当者が酸素濃縮器の使用時間を調べて判
断していた。また,不具合の有無等を,保守店点検者が
酸素濃度,流量等を調べ,調べた値を正常な値を比較す
ることにより判断していた。
[0004] For example, regarding an oxygen concentrator, a maintenance and inspection person has examined the necessity of replacing the filter and the necessity of overhaul by examining the usage time of the oxygen concentrator. Also, the presence or absence of a defect is determined by a maintenance shop inspector by examining the oxygen concentration, flow rate, and the like, and comparing the inspected values with normal values.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】このように,従来の保
守点検は,人間が部品交換の必要の有無,不具合の有無
等を判断していたので,判断に誤りが生じるおそれがあ
った。
As described above, in the conventional maintenance and inspection, there is a possibility that an error may occur in the judgment since a human judges whether or not the parts need to be replaced, whether or not there is a defect, and the like.

【0006】また,従来の保守点検は,人間が判断する
ので,多くの時間を要していた。このため,この保守点
検の間,患者はその在宅医療機器を使用できない状態に
あった。しかし,在宅医療機器を継続して使用する必要
がある患者,特に酸素濃縮器を使用する患者にとって,
使用できない時間が長くなることは好ましくない。この
ため,保守点検の時間をできるだけ短くする必要があ
る。
In addition, the conventional maintenance inspection requires a lot of time since human judgment is required. Thus, during this maintenance, the patient was unable to use the home medical device. However, for patients who need to continue using home medical devices, especially those who use oxygen concentrators,
It is not preferable that the unusable time becomes long. For this reason, it is necessary to shorten the time for maintenance and inspection as much as possible.

【0007】本発明は,このような状況に鑑みなされた
ものであり,その目的は,在宅医療機器の保守点検にお
ける部品交換の必要の有無,不具合の有無等の判断を自
動化し,人間の判断ミスをなくすことにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to automate the determination of the necessity of component replacement and the presence or absence of a defect in maintenance and inspection of home medical equipment, and to make a judgment by a human. The goal is to eliminate mistakes.

【0008】また,本発明の目的は,保守点検の時間を
短縮することにある。
Another object of the present invention is to reduce the time required for maintenance and inspection.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に,本発明による在宅医療機器保守点検システムは,在
宅で治療または療養を行う在宅患者に提供され,稼動時
には,稼動時の状態または性能を表す状態/性能データ
をサンプリングして記憶する在宅医療機器を保守点検す
る在宅医療機器保守点検システムであって,前記在宅医
療機器に記憶された状態/性能データを前記在宅医療機
器から読み出す状態/性能データ読み出し手段と,前記
状態/性能データと比較され,前記在宅医療機器の正常
または不具合を判断する基準となる基準データを記憶す
る基準データ記憶手段と,前記読み出し手段により読み
出された前記状態/性能データと前記基準データ記憶手
段に記憶された前記基準データとを比較し,比較の結果
に基づいて,前記在宅医療機器の正常または不具合を判
断する第1の判断手段と,前記判断手段による判断結果
を表示する表示手段と,を備えている。
In order to achieve the above object, a home medical equipment maintenance and inspection system according to the present invention is provided to a home patient who performs medical treatment or recuperation at home. A home medical device maintenance and inspection system that performs maintenance and inspection of home medical devices that sample and store status / performance data representing the state / performance data, wherein the status / performance data stored in the home medical device is read out from the home medical device. Performance data reading means, reference data storage means for storing reference data, which is compared with the state / performance data, and which is used as a reference for determining whether the home medical device is normal or defective, and the state read by the reading means. / Performance data is compared with the reference data stored in the reference data storage means, and based on the result of the comparison, It comprises a first determination means for determining a normal or defect of home medical equipment, and a display means for displaying a result of determination by the determination means.

【0010】本発明による在宅医療機器保守点検システ
ムは,前記在宅医療機器に付与された,該在宅医療機器
をユニークに識別するための識別子を入力する第1の入
力手段と,前記在宅医療機器の不具合の有無を示す不具
合データを,前記識別子に対応させて記憶する不具合デ
ータ記憶手段と,前記第1の入力手段により入力された
前記識別子に対応する不具合データを前記不具合データ
記憶手段から読み出し,前記表示手段に表示させる不具
合データ読み出し手段と,をさらに備えていることが好
ましい。
The home medical device maintenance and inspection system according to the present invention comprises: first input means for inputting an identifier for uniquely identifying the home medical device provided to the home medical device; Defect data storage means for storing defect data indicating presence or absence of a defect in association with the identifier; and defect data corresponding to the identifier input by the first input means from the defect data storage means. It is preferable that the apparatus further comprises a defect data reading means for displaying on the display means.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】以下では,在宅医療機器の一例と
して酸素濃縮器を保守点検する在宅医療機器保守点検シ
ステムについて説明する。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A home medical equipment maintenance and inspection system for performing maintenance and inspection of an oxygen concentrator will be described below as an example of a home medical equipment.

【0012】1.在宅医療機器保守点検システムの構成 図1は,本発明による在宅医療機器保守点検システムの
全体構成を示すブロック図である。
1. Configuration of Home Medical Device Maintenance Inspection System FIG. 1 is a block diagram showing the overall configuration of a home medical device maintenance and inspection system according to the present invention.

【0013】この在宅医療機器保守点検システムは,保
守点検担当者(営業担当者,サポート担当者等)が在宅
医療を受けている患者宅を訪問し,患者宅に設置された
n個(nは正の整数)の酸素濃縮器11〜1nの保守点検
を行うものである。
In this home medical equipment maintenance / inspection system, a maintenance / inspection staff (sales clerk, support staff, etc.) visits a patient's home receiving home medical care, and sets n (n: n) installed in the patient's home. (Positive integer) for the maintenance and inspection of the oxygen concentrators 11 to 1 n .

【0014】この在宅医療機器保守点検システムは,通
信ネットワーク4に接続されたホストコンピュータ(サ
ーバ)3と,保守点検担当者が携帯し,ホストコンピュ
ータ3との通信時に通信ネットワーク4に接続されるn
個(nは正の整数)の端末装置21〜2nと,保守点検担
当者が携帯する流量計211〜21nおよび濃度計(酸素
濃度計)221〜22nとを有する。
The home medical equipment maintenance / inspection system includes a host computer (server) 3 connected to a communication network 4 and a maintenance / inspection staff, and is connected to the communication network 4 when communicating with the host computer 3.
(N is a positive integer) has a terminal device 2 1 to 2 n of maintenance personnel to carry the flow meter 21 1 through 21 n and densitometer (oximeter) and 22 1 through 22 n.

【0015】通信ネットワーク4は,有線および無線の
いずれに通信ネットワークによっても構成することがで
き,たとえば公衆電話回線網,移動通信網,インターネ
ット等である。
The communication network 4 can be configured by a wired or wireless communication network, for example, a public telephone line network, a mobile communication network, the Internet, or the like.

【0016】酸素濃縮器11〜1n(以下「酸素濃縮器
1」と総称する。)は,空気中の窒素の選択吸着原理に
基づいて,酸素を大気より多く含む空気を大気(空気)
から生成し,患者に取り付けられるチューブまたは鼻マ
スクに送気するものである。したがって,酸素濃縮器1
は,在宅医療を受けている各患者の近く(たとえば患者
宅の患者の就寝ベッド近く等)に設置される。これら酸
素濃縮器1のそれぞれには,ユニークな識別子として器
台(機台)番号(器番(機番))があらかじめ付されて
いる。
The oxygen concentrators 1 1 to 1 n (hereinafter collectively referred to as “oxygen concentrator 1”) contain air containing more oxygen than air (air) based on the principle of selective adsorption of nitrogen in air.
And is delivered to a tube or nasal mask attached to the patient. Therefore, oxygen concentrator 1
Is installed near each patient receiving home medical care (for example, near the bed of a patient at the patient's home). Each of these oxygen concentrators 1 is provided with a board (machine) number (machine number (machine number)) as a unique identifier in advance.

【0017】図2は,酸素濃縮器1の詳細な構成を示す
ブロック図であり,本実施の形態では,1塔式と呼ばれ
るタイプの酸素濃縮器を示している。
FIG. 2 is a block diagram showing a detailed configuration of the oxygen concentrator 1. In the present embodiment, an oxygen concentrator of a type called a single tower type is shown.

【0018】この酸素濃縮器1は,吸気フィルタ10
0,切り替え弁101,コンプレッサ102,吸着塔1
03,流路開閉弁104,105,サージタンク10
6,調圧弁107,フィルタ108,流量設定器10
9,および加湿器110を有する。また,酸素濃縮器1
は,制御装置11,インタフェース装置12,記憶装置
18,表示装置19,および入力装置20を有するとと
もに,酸素濃縮器1の稼動時の状態または性能を表す状
態/性能データを検知/測定する温度センサ13,電流
センサ14,圧力センサ15,流量センサ16,および
酸素濃度センサ17を有する。
The oxygen concentrator 1 includes an intake filter 10
0, switching valve 101, compressor 102, adsorption tower 1
03, flow path opening / closing valves 104, 105, surge tank 10
6, pressure regulating valve 107, filter 108, flow setting device 10
9 and a humidifier 110. In addition, oxygen concentrator 1
Is a temperature sensor that has a control device 11, an interface device 12, a storage device 18, a display device 19, and an input device 20, and detects / measures status / performance data indicating the status or performance of the oxygen concentrator 1 during operation. 13, a current sensor 14, a pressure sensor 15, a flow rate sensor 16, and an oxygen concentration sensor 17.

【0019】図中,実線は電気信号の流れを示し,一点
鎖線は空気(圧縮空気,高濃度酸素を含む空気を含
む。)の流れを示す。
In the figure, the solid line indicates the flow of electric signals, and the dashed line indicates the flow of air (including compressed air and air containing high-concentration oxygen).

【0020】コンプレッサ102は,制御装置11の制
御の下,作動する。コンプレッサ102が作動すること
により,酸素濃縮に使用される原料空気が,酸素濃縮器
1の外部(すなわち酸素濃縮器1の周囲)から吸気フィ
ルタ100を介して酸素濃縮器1の内部に取り込まれ
る。吸気フィルタ100は,この空気取り込みの際に,
原料空気の塵埃を原料空気から除去する。
The compressor 102 operates under the control of the control device 11. By operating the compressor 102, the raw material air used for oxygen concentration is taken into the oxygen concentrator 1 from the outside of the oxygen concentrator 1 (that is, around the oxygen concentrator 1) via the intake filter 100. At the time of this air intake, the intake filter 100
The dust of the raw air is removed from the raw air.

【0021】取り込まれた原料空気は,コンプレッサ1
02により圧縮され,切り替え弁101を介して吸着塔
103に与えられる。コンプレッサ102による圧縮に
より,吸着塔103に与えられる原料空気の窒素分圧が
高められ,窒素の効率的な吸着/脱着が行われる。
The raw air taken in is supplied to the compressor 1
02 and is supplied to the adsorption tower 103 via the switching valve 101. By the compression by the compressor 102, the partial pressure of nitrogen of the raw material air supplied to the adsorption tower 103 is increased, and efficient adsorption / desorption of nitrogen is performed.

【0022】切り替え弁101は,制御装置11の制御
の下,吸気フィルタ100からの原料空気の流れをコン
プレッサ102側または吸着塔103側に変えるもので
ある。切り替え弁101の切り替えが,時分割で繰り返
されることにより,吸着塔103における吸着(高圧空
気供給)および脱着再生(減圧窒素脱着)が繰り返され
る。
The switching valve 101 changes the flow of the raw air from the intake filter 100 to the compressor 102 side or the adsorption tower 103 side under the control of the control device 11. The switching of the switching valve 101 is repeated in a time-sharing manner, so that the adsorption (supply of high-pressure air) and the desorption regeneration (depressurized nitrogen desorption) in the adsorption tower 103 are repeated.

【0023】吸着塔103には,窒素の吸着剤が充填さ
れ,この吸着剤により,コンプレッサ102からの圧縮
空気に含まれる窒素が吸着される。これにより,吸着塔
103内部の空気は大部分が酸素となり,この酸素は,
吸着塔103から流路開閉弁104を介してサージタン
ク106に送られ,貯められる。
The adsorption tower 103 is filled with a nitrogen adsorbent, and the nitrogen contained in the compressed air from the compressor 102 is adsorbed by the adsorbent. Thereby, most of the air inside the adsorption tower 103 becomes oxygen, and this oxygen is
The gas is sent from the adsorption tower 103 to the surge tank 106 via the flow path opening / closing valve 104 and stored therein.

【0024】その後,吸着塔103は,コンプレッサ1
02により減圧され,吸着剤に吸着された窒素が切り替
え弁101およびコンプレッサ102を介して外部に排
気される。これにより,吸着塔103(吸着剤)は,脱
着再生(減圧窒素脱着)される。
Thereafter, the adsorption tower 103 is operated by the compressor 1
The pressure is reduced by 02 and the nitrogen adsorbed by the adsorbent is exhausted to the outside via the switching valve 101 and the compressor 102. Thus, the adsorption tower 103 (adsorbent) is desorbed and regenerated (reduced pressure nitrogen).

【0025】このようなコンプレッサ102からの高圧
空気供給による窒素の吸着と,コンプレッサ102によ
る減圧窒素脱着処理とが,時間サイクルで繰り返され
る。
The nitrogen adsorption by the supply of high-pressure air from the compressor 102 and the decompression nitrogen desorption by the compressor 102 are repeated in a time cycle.

【0026】サージタンク106に貯められた空気は,
一定の酸素濃度になると,流路切り替え弁105を介し
て調圧弁107に与えられる。調圧弁107は,与えら
れた高濃度の酸素を含む空気(以下「高濃度酸素空気」
という。)を,設定された一定の圧力に調整してフィル
タ108に与える。なお,調圧弁107の調整圧力は,
入力装置(操作パネル,ボタン,スイッチ,ダイヤル
等)20を用いて設定される。
The air stored in the surge tank 106 is
When the oxygen concentration reaches a certain level, it is supplied to the pressure regulating valve 107 via the flow path switching valve 105. The pressure regulating valve 107 is provided with air containing high-concentration oxygen (hereinafter, “high-concentration oxygen air”).
That. ) Is adjusted to a set constant pressure and applied to the filter 108. The adjustment pressure of the pressure control valve 107 is
It is set using an input device (operation panel, buttons, switches, dials, etc.) 20.

【0027】フィルタ108は,与えられた高濃度酸素
空気に含まれる塵埃を除去する。フィルタ108を通過
した高濃度酸素空気は,流量設定器109により,流量
が調整され,加湿器110に与えられる。この流量設定
器109の流量は,医師,医師の指示を受けた看護婦等
により入力装置20を介して設定される。加湿器110
は,高濃度酸素空気の湿度を調整し,湿度が調整された
高濃度酸素空気を外部(たとえば患者の取り付けられる
チューブ,鼻マスク等)に送気する。
The filter 108 removes dust contained in the supplied high-concentration oxygen air. The flow rate of the high-concentration oxygen air that has passed through the filter 108 is adjusted by a flow rate setting device 109, and is supplied to a humidifier 110. The flow rate of the flow rate setting unit 109 is set via the input device 20 by a doctor, a nurse receiving instructions from the doctor, or the like. Humidifier 110
Adjusts the humidity of the high-concentration oxygen air, and sends the adjusted high-concentration oxygen air to the outside (for example, a tube to which a patient is attached, a nasal mask, or the like).

【0028】温度センサ13は,コンプレッサ102の
温度(以下「コンプレッサ温度」という。)を検知/測
定し,測定された温度を制御装置11に与える。コンプ
レッサ温度としては,コンプレッサ102の内部の温度
または表面温度が測定される。なお,内部の温度および
表面温度は,ほぼ同じ温度である。
The temperature sensor 13 detects / measures the temperature of the compressor 102 (hereinafter referred to as “compressor temperature”), and supplies the measured temperature to the control device 11. As the compressor temperature, the internal temperature or the surface temperature of the compressor 102 is measured. The internal temperature and the surface temperature are almost the same.

【0029】電流センサ(電流計)14は,コンプレッ
サ102の電流(以下「コンプレッサ電流」という。)
を検知/測定し,測定したコンプレッサ電流の値を制御
装置11に与える。
The current sensor (ammeter) 14 is a current of the compressor 102 (hereinafter referred to as "compressor current").
Is detected / measured, and the value of the measured compressor current is supplied to the control device 11.

【0030】圧力センサ15は,吸着塔103の内部の
圧力(以下「吸着塔圧力」という。)を検知/測定し,
測定した圧力を制御装置11に与える。
The pressure sensor 15 detects / measures the pressure inside the adsorption tower 103 (hereinafter, referred to as “adsorption tower pressure”).
The measured pressure is given to the control device 11.

【0031】流量センサ16は,たとえば差圧式流量計
により構成され,流量設定器109を流れる高濃度酸素
空気の流量を検知/測定し,測定した流量を制御装置1
1に与える。
The flow rate sensor 16 is constituted by, for example, a differential pressure type flow meter, detects / measures the flow rate of the high-concentration oxygen air flowing through the flow rate setting device 109, and controls the measured flow rate to the controller 1.
Give to 1.

【0032】酸素濃度センサ17は,調圧弁107から
の空気(すなわち加湿器110から外部に送気される空
気)内の酸素濃度を検知/測定し,測定した酸素濃度を
制御装置11に与える。
The oxygen concentration sensor 17 detects / measures the oxygen concentration in the air from the pressure regulating valve 107 (that is, the air sent from the humidifier 110 to the outside), and supplies the measured oxygen concentration to the control device 11.

【0033】制御装置11は,切り替え弁101,コン
プレッサ102,流路開閉弁104,105等を制御す
るとともに,温度センサ13,電流センサ14,圧力セ
ンサ15,流量センサ16,および酸素濃度センサ17
を制御して,これらのセンサに測定データをサンプリン
グさせる。サンプリングされた測定データは,制御装置
11により,記憶装置18に記憶されるとともに,端末
装置2からの送信要求に応じて,インタフェース装置1
2を介して端末装置2に送信される。
The control device 11 controls the switching valve 101, the compressor 102, the flow opening / closing valves 104 and 105, etc., and also controls the temperature sensor 13, the current sensor 14, the pressure sensor 15, the flow rate sensor 16, and the oxygen concentration sensor 17
To make these sensors sample the measurement data. The sampled measurement data is stored in the storage device 18 by the control device 11 and, in response to a transmission request from the terminal device 2, the interface device 1
2 to the terminal device 2.

【0034】サンプリングは,酸素濃縮器1が使用され
ている間,一定時間間隔(たとえば12時間間隔(1日
に2回)等)ごとに行われる。
The sampling is performed at regular time intervals (for example, every 12 hours (twice a day)) while the oxygen concentrator 1 is used.

【0035】また,制御装置11は,内部にタイマ(図
示略)を有する。制御装置11は,このタイマを使用し
て,酸素濃縮器1の運転時間(稼動している時間)を計
測し,計測した時間をこれまでの運転時間と合計した積
算値として記憶装置18に記憶する。
The control device 11 has a timer (not shown) inside. The control device 11 measures the operating time (operating time) of the oxygen concentrator 1 using this timer, and stores the measured time in the storage device 18 as an integrated value obtained by adding the measured operating time to the past operating time. I do.

【0036】記憶装置18には,図3に示すデータが記
憶される。図3に示す「流量設定値」は,酸素濃縮器1
から送気される高濃度酸素空気の流量値である。この流
量設定値は,前述したように,医師等により,入力装置
20を介して設定される。
The storage device 18 stores the data shown in FIG. The “flow rate set value” shown in FIG.
This is the flow rate value of the high-concentration oxygen air sent from the air. This flow rate set value is set by the doctor or the like via the input device 20 as described above.

【0037】「コンプレッサ温度」,「コンプレッサ電
流」,「吸着塔圧力」,「流量」,および「酸素濃度」
は,前述したセンサ13〜17によりそれぞれ測定さ
れ,制御装置11により記憶されたデータである。これ
らのデータは,サンプリングごとのデータが時系列で記
憶されている。たとえば,保守点検担当者による保守点
検が6箇月ごとに行われる場合には,前回の保守点検か
らの6箇月間にサンプリングされたデータが,時系列
(過去から現在に至るまでの時間順)で記憶されてい
る。
"Compressor temperature", "Compressor current", "Adsorption tower pressure", "Flow rate", and "Oxygen concentration"
Are data measured by the sensors 13 to 17 described above and stored by the control device 11. In these data, data for each sampling is stored in time series. For example, if maintenance and inspections are performed by the maintenance and inspection staff every six months, the data sampled during the six months since the last maintenance and inspection is chronologically (chronological order from the past to the present). It is remembered.

【0038】「設置後運転時間(積算時間)」(以下
「第1の運転時間」という。)は,酸素濃縮器1が,製
造後,または,オーバホールされた場合にはオーバホー
ル後の運転時間の積算値である。この第1の運転時間
は,患者宅に設置された時に0にリセットされ,その後
の運転時間が積算されて行く。したがって,同一の酸素
濃縮器1がレンタルにより貸し出される場合に,この第
1の運転時間は,各患者宅に設置されるごとに0にリセ
ットされ,各患者に対する運転時間を表すこととなる。
The “operating time after installation (integrated time)” (hereinafter referred to as “first operating time”) refers to the operation after the oxygen concentrator 1 is manufactured or after overhaul if the oxygen concentrator 1 is overhauled. This is an integrated value of time. This first operation time is reset to 0 when it is installed at the patient's house, and the subsequent operation times are accumulated. Therefore, when the same oxygen concentrator 1 is rented out by rental, the first operation time is reset to 0 each time the oxygen concentrator 1 is installed in each patient's house, and represents the operation time for each patient.

【0039】「製造後運転時間(積算時間)」(以下
「第2の運転時間」という。)は,酸素濃縮器1が製造
された後,または,オーバホールされた後の運転時間の
積算値である。この第2の運転時間は,製造された時,
または,オーバホールされた時に0にリセットされ,そ
の後の運転時間が積算されて行く。
The “operating time after manufacturing (integrated time)” (hereinafter referred to as “second operating time”) is an integrated value of the operating time after the oxygen concentrator 1 was manufactured or after overhaul. It is. This second operating time, when manufactured,
Alternatively, it is reset to 0 when overhauled, and the subsequent operation time is accumulated.

【0040】インタフェース装置12は,端末装置2と
の通信のためのインタフェース処理(通信プロトコルの
処理等)を行うものである。
The interface device 12 performs interface processing (communication protocol processing and the like) for communication with the terminal device 2.

【0041】酸素濃縮器1には,様々なタイプ(型)の
ものがあり,タイプによって,たとえば吸着塔圧力の正
常値やコンプレッサ電流の正常値が異なっている。
There are various types of oxygen concentrators 1, and for example, the normal value of the adsorption tower pressure and the normal value of the compressor current differ depending on the type.

【0042】図1に戻って,酸素濃縮器1の保守点検時
には,保守点検担当者によって,流量計211〜21
n(以下「流量計21」と総称する。)および濃度計2
1〜22n(以下「濃度計22」と総称する。)が使用
される。流量計21は,酸素濃縮器1から送気される高
濃度酸素空気の流量を測定するものである。濃度計22
は,酸素濃縮器1から送気される高濃度酸素空気の酸素
濃度を測定するものである。
Returning to FIG. 1, at the time of maintenance and inspection of the oxygen concentrator 1, the person in charge of maintenance and inspection checks the flow meters 21 1 to 21 1.
n (hereinafter collectively referred to as “flow meter 21”) and concentration meter 2
2 1 to 22 n (hereinafter collectively referred to as “densitometer 22”) are used. The flow meter 21 measures the flow rate of the high-concentration oxygen air sent from the oxygen concentrator 1. Densitometer 22
Is for measuring the oxygen concentration of the high-concentration oxygen air sent from the oxygen concentrator 1.

【0043】端末装置21〜2n(以下「端末装置2」と
総称する。)は,酸素濃縮器1のそれぞれの保守点検に
使用されるコンピュータ(いわゆるノートパソコン
等),PDA等の情報処理装置である。
The terminal devices 2 1 to 2 n (hereinafter collectively referred to as “terminal devices 2”) are computers (so-called notebook personal computers, etc.) used for maintenance and inspection of the oxygen concentrator 1 and information processing such as PDAs. Device.

【0044】この端末装置2は,酸素濃縮器1の器台番
号ごとの諸元データをその内部メモリ(半導体メモリ,
ハードディスク等)に保持する。図4は,酸素濃縮器1
の器台番号ごとの諸元データを表形式で示したものであ
る。
The terminal device 2 stores the specification data for each of the table numbers of the oxygen concentrator 1 in its internal memory (semiconductor memory,
Hard disk). Fig. 4 shows the oxygen concentrator 1
The table shows the specification data for each instrument number.

【0045】「器台番号」は,前述した酸素濃縮器1を
ユニークに識別するための識別子である。「タイプ」
は,前述した複数のタイプの酸素濃縮器1の各タイプを
示すものである。図4に示す例では,器台番号1の酸素
濃縮器はタイプT1であり,器台番号2の酸素濃縮器は
タイプT2である。
The "basket number" is an identifier for uniquely identifying the oxygen concentrator 1 described above. "type"
Indicates each type of the plurality of types of oxygen concentrators 1 described above. In the example shown in FIG. 4, the oxygen concentrator of the vessel number 1 is the type T1, and the oxygen concentrator of the vessel number 2 is the type T2.

【0046】「コンプレッサ温度上限値」は,コンプレ
ッサ温度の許容上限値である。温度センサ13により測
定されるコンプレッサ温度がこの上限値以上である場合
には,コンプレッサ102(または温度センサ13)に
何らかの不具合があることが考えられる。「コンプレッ
サ電流上限値」は,コンプレッサ電流の許容上限値であ
る。電流センサ14により測定されるコンプレッサ電流
がこの上限値以上である場合には,コンプレッサ102
(または電流センサ14)に何らかの不具合があること
が考えられる。
The "compressor temperature upper limit" is the allowable upper limit of the compressor temperature. If the compressor temperature measured by the temperature sensor 13 is equal to or higher than the upper limit, it is possible that the compressor 102 (or the temperature sensor 13) has some problem. The “compressor current upper limit value” is an allowable upper limit value of the compressor current. If the compressor current measured by the current sensor 14 is equal to or greater than this upper limit, the compressor 102
(Or the current sensor 14) may be defective.

【0047】「吸着塔圧力上限値/下限値」は,吸着塔
圧力の許容上限値および許容下限値である。圧力センサ
15により測定される吸着塔圧力が許容上限値以上の場
合または許容下限値以下の場合には,吸着塔103(ま
たは圧力センサ15)に何らかの不具合があることが考
えられる。
"Adsorption tower pressure upper limit value / lower limit value" is the allowable upper limit value and allowable lower limit value of the adsorption tower pressure. When the pressure of the adsorption tower measured by the pressure sensor 15 is equal to or higher than the allowable upper limit or equal to or lower than the allowable lower limit, it is considered that the adsorption tower 103 (or the pressure sensor 15) has some problem.

【0048】「流量上限値/下限値」は,高濃度酸素空
気の流量の許容上限値および許容下限値である。流量セ
ンサ16により測定される流量が許容上限値以上の場合
または許容下限値以下の場合には,流量設定器109
(または流量センサ16)等に何らかの不具合があるこ
とが考えられる。
The "flow rate upper limit value / lower limit value" is an allowable upper limit value and an allowable lower limit value of the flow rate of the high-concentration oxygen air. If the flow rate measured by the flow sensor 16 is equal to or higher than the allowable upper limit value or equal to or lower than the allowable lower limit value, the flow setting unit 109
(Or the flow sensor 16) or the like may have some problem.

【0049】「酸素濃度上限値/下限値」は,高濃度酸
素空気の酸素濃度の許容上限値および許容下限値であ
る。酸素濃度センサ17により測定される酸素濃度が許
容上限値以上の場合または許容下限値以下の場合には,
吸着塔103(または酸素濃度センサ17)等に何らか
の不具合があることが考えられる。
"Oxygen concentration upper limit value / lower limit value" is an allowable upper limit value and an allowable lower limit value of the oxygen concentration of the high-concentration oxygen air. When the oxygen concentration measured by the oxygen concentration sensor 17 is equal to or higher than the allowable upper limit or equal to or lower than the allowable lower limit,
It is conceivable that the adsorption tower 103 (or the oxygen concentration sensor 17) has some problem.

【0050】端末装置2のそれぞれが保持する諸元デー
タは,その端末装置2を携帯/所持する各保守点検担当
者の担当範囲の酸素濃縮器1のみに関するデータであっ
てもよいし,担当範囲の酸素濃縮器1および担当範囲外
の酸素濃縮器1を含むすべての酸素濃縮器1の諸元デー
タであってもよい。
The specification data held by each of the terminal devices 2 may be data relating to only the oxygen concentrator 1 in the range of each maintenance / inspection person carrying / carrying the terminal device 2, The specification data of all the oxygen concentrators 1 including the oxygen concentrator 1 and the oxygen concentrator 1 out of the assigned range may be used.

【0051】図1に戻って,ホストコンピュータ3は,
端末装置2からのデータを受信し,受信したデータと内
部に記憶された保持データとに基づいて,酸素濃縮器1
が正常であるか,不具合があるか,オーバホールの必要
があるか,フィルタの交換の必要があるか等を判断す
る。図5は,ホストコンピュータ3の保持データを表形
式で示したものである。
Returning to FIG. 1, the host computer 3
The data from the terminal device 2 is received, and based on the received data and the stored data stored therein, the oxygen concentrator 1
Is normal, defective, needs overhaul, needs to be replaced, etc. FIG. 5 shows the data held in the host computer 3 in a table format.

【0052】図5に示す「器台番号」および「タイプ」
は,図4に示すものと同じである。「交換指示の有無」
は,酸素濃縮器1の交換の必要の「有」または「無」を
示すデータである。このデータは,デフォルト値として
「無」に設定されるが,酸素濃縮器1を使用する患者,
その家族,保守点検担当者,製造者等により酸素濃縮器
1に不具合が発見/報告され,交換の必要がある場合
に,ホストコンピュータ1の管理者,オペレータ等によ
り「有」に設定される。また,図示は省略するが,この
「交換指示の有無」のデータとともに,発見/報告され
た不具合箇所が記憶されていてもよい。
"Base number" and "type" shown in FIG.
Are the same as those shown in FIG. "Existence of exchange instructions"
Is data indicating whether the oxygen concentrator 1 needs to be replaced or not. This data is set to "None" as a default value, but is used for patients using oxygen concentrator 1.
If a defect is found / reported in the oxygen concentrator 1 by a family member, a maintenance / inspection person, a manufacturer, or the like, and the battery needs to be replaced, it is set to "Yes" by an administrator, an operator, or the like of the host computer 1. Although not shown in the figure, the detected / reported fault location may be stored together with the data of "whether there is an exchange instruction".

【0053】「流量上限値/下限値」および「酸素濃度
上限値/下限値」は,図4に示すものと同じ意味のもの
である。ただし,その具体的な値は,図4に示すものと
異なる場合がある。「オーバホール時間」は,酸素濃縮
器1をオーバホールする基準となる時間(時期)であ
る。「フィルタ交換時間」は,フィルタを交換する基準
となる時間(時期)である。「オーバホール回数」は,
過去に行われたオーバホールの回数であり,初期値とし
て0に設定され,オーバホールが行われると,オペレー
タ等によりその回数に設定される。「第2の運転時間」
は,前述した図2に示す第2の運転時間と同じものであ
る。この第2の運転時間は,初期値として0に設定さ
れ,その後,後述するように,ホストコンピュータ3に
よって,端末装置2から送信された第1の運転時間が加
算(積算)されて行く。また,第2の運転時間は,オー
バホール時にオペレータ等によって0にリセットされ,
その後,ホストコンピュータ3によって,端末装置2か
ら送信された第1の運転時間が加算(積算)されて行
く。
The "upper limit value / lower limit value of flow rate" and "upper limit value / lower limit value of oxygen concentration" have the same meaning as shown in FIG. However, the specific values may be different from those shown in FIG. The “overhaul time” is a time (time) serving as a reference for overhauling the oxygen concentrator 1. “Filter replacement time” is a time (time) that is a reference for replacing the filter. "Overhaul frequency"
This is the number of overhauls performed in the past, and is set to 0 as an initial value. When an overhaul is performed, the number is set by an operator or the like. "Second driving time"
Is the same as the second operation time shown in FIG. 2 described above. The second operation time is set to 0 as an initial value, and thereafter, the first operation time transmitted from the terminal device 2 is added (integrated) by the host computer 3 as described later. The second operation time is reset to 0 by an operator or the like during overhaul,
Thereafter, the first operation time transmitted from the terminal device 2 is added (integrated) by the host computer 3.

【0054】2.在宅医療機器保守点検システムの処理 図6および図7は,在宅医療機器保守点検システムの処
理の流れを示すフローチャートであり,端末装置2によ
る処理およびホストコンピュータ3による処理が含まれ
る。
2. 6 and 7 are flowcharts showing the processing flow of the home medical device maintenance / inspection system, and include the process by the terminal device 2 and the process by the host computer 3.

【0055】これら端末装置2による処理およびホスト
コンピュータ3による処理は,それぞれプログラムによ
り記述することができる。また,これらのプログラム
は,記録媒体(フロッピディスク,CD−ROM,ハー
ドディスク等)に記録して提供することができる。
The processing by the terminal device 2 and the processing by the host computer 3 can be described by programs. In addition, these programs can be provided by being recorded on a recording medium (floppy disk, CD-ROM, hard disk, or the like).

【0056】保守点検担当者は,定期的(たとえば6箇
月に1回の割合)に各酸素濃縮器1が設置された患者宅
を訪問し,携帯した端末装置2,流量計21,および濃
度計22を使用して酸素濃縮器1の保守点検を行う。
The maintenance and inspection staff visits the patient's house where each oxygen concentrator 1 is installed on a regular basis (for example, once every six months), and carries the terminal device 2, the flow meter 21, and the concentration meter carried by the patient. The maintenance and inspection of the oxygen concentrator 1 is performed using 22.

【0057】具体的には,図6を参照して,保守点検担
当者は,訪問した患者宅にある酸素濃縮器1を保守点検
のために作動させ,流量計21および濃度計22によ
り,この酸素濃縮器1の濃縮酸素空気の流量値および酸
素濃度値を測定する(ステップS1)。
Specifically, referring to FIG. 6, the maintenance and inspection staff operates the oxygen concentrator 1 in the visited patient's house for maintenance and inspection, and uses the flow meter 21 and the concentration meter 22 to operate the oxygen concentrator 1. The flow rate value and oxygen concentration value of the concentrated oxygen air of the oxygen concentrator 1 are measured (step S1).

【0058】続いて,保守点検担当者は,酸素濃縮器1
の器台番号,測定した流量値および酸素濃度値,第1の
運転時間,ならびに酸素濃縮器1に設定された流量設定
値を,携帯した端末装置2に入力する(ステップS
2)。第1の運転時間および流量設定値は,保守点検担
当者が入力装置20(図2参照)を操作することによ
り,記憶装置18から読み出され,表示装置19に表示
されたものが入力される。
Subsequently, the maintenance and inspection staff in charge of the oxygen concentrator 1
The device number, the measured flow rate value and the oxygen concentration value, the first operation time, and the flow rate set value set in the oxygen concentrator 1 are input to the portable terminal device 2 (step S).
2). The first operation time and the flow rate set value are read out from the storage device 18 by the maintenance and inspection staff operating the input device 20 (see FIG. 2), and those displayed on the display device 19 are input. .

【0059】端末装置2は,入力された器台番号,流量
値,酸素濃度値,第1の運転時間および流量設定値を通
信ネットワーク4を介してホストコンピュータ3に送信
する(ステップS3)。
The terminal device 2 transmits the input device number, flow rate value, oxygen concentration value, first operation time and flow rate set value to the host computer 3 via the communication network 4 (step S3).

【0060】ホストコンピュータ3は,これらの器台番
号,流量値,酸素濃度値,第1の運転時間,および流量
設定値を受信する。そして,ホストコンピュータ3は,
まず,受信した器台番号に対応する保持データの「交換
指示の有無」(図5参照)を判定する(ステップS
4)。
The host computer 3 receives the table number, the flow rate value, the oxygen concentration value, the first operation time, and the flow rate set value. And the host computer 3
First, "existence of exchange instruction" (see FIG. 5) of the held data corresponding to the received device number is determined (step S).
4).

【0061】「交換指示の有無」が有の場合には(ステ
ップS4でYES),ホストコンピュータ3は,酸素濃
縮器1の交換指示および交換理由(たとえば「不具合箇
所が報告されている」等)を端末装置2に送信する(ス
テップS12)。そして,端末装置2は,受信した酸素
濃縮器1の交換指示および交換理由をその表示部に表示
する(ステップS12)。
If "existence of exchange instruction" is present (YES in step S4), the host computer 3 issues an exchange instruction for the oxygen concentrator 1 and the reason for the exchange (for example, "a defect location is reported"). Is transmitted to the terminal device 2 (step S12). Then, the terminal device 2 displays the received exchange instruction of the oxygen concentrator 1 and the reason for the exchange on the display unit (step S12).

【0062】「交換指示の有無」が無の場合には(ステ
ップS4でNO),ホストコンピュータ3は,受信した
流量値と,保持データの「流量上限値/下限値」とを比
較する(ステップS5)。「流量上限値/下限値」は百
分率[%]で記憶されているので,その具体的な値は,
受信された流量設定値をこの百分率の値に代入すること
により求められる。
If "existence of exchange instruction" is not present (NO in step S4), the host computer 3 compares the received flow value with the "flow rate upper limit / lower limit value" of the retained data (step S4). S5). Since “flow rate upper limit value / lower limit value” is stored in percentage [%], the specific value is
It is determined by substituting the received flow rate set value into this percentage value.

【0063】〔流量下限値〕<〔受信した流量値〕<
〔流量上限値〕でない場合には(ステップS5でN
O),酸素濃縮器1の流量に不具合があると判断され,
ホストコンピュータ3は,酸素濃縮器1の交換指示およ
び交換理由(たとえば「流量値に不具合あり」等)を端
末装置2に送信する(ステップS12)。そして,端末
装置2は,受信した酸素濃縮器1の交換指示および交換
理由をその表示部に表示する(ステップS12)。
[Lower flow rate limit] <[Received flow rate value] <
If it is not [flow rate upper limit] (N in step S5)
O), it is determined that the flow rate of the oxygen concentrator 1 is defective,
The host computer 3 transmits an exchange instruction of the oxygen concentrator 1 and an exchange reason (for example, “there is a problem in the flow rate value”) to the terminal device 2 (step S12). Then, the terminal device 2 displays the received exchange instruction of the oxygen concentrator 1 and the reason for the exchange on the display unit (step S12).

【0064】一方,〔流量下限値〕<〔受信した流量
値〕<〔流量上限値〕である場合には(ステップS5で
YES),酸素濃縮器1の流量は正常と判断され,次
に,ホストコンピュータ3は,受信した酸素濃度値と,
保持データの「酸素濃度上限値/下限値」とを比較する
(ステップS6)。
On the other hand, if [lower flow rate] <[received flow rate] <[upper flow rate] (YES in step S5), the flow rate of the oxygen concentrator 1 is determined to be normal. The host computer 3 receives the received oxygen concentration value,
The stored data is compared with “upper limit value / lower limit value of oxygen concentration” (step S6).

【0065】〔酸素濃度下限値〕<〔受信した酸素濃度
値〕<〔酸素濃度上限値〕でない場合には(ステップS
6でNO),酸素濃縮器1の酸素濃度に不具合があると
判断され,ホストコンピュータ3は,酸素濃縮器1の交
換指示および交換理由(たとえば「酸素濃度に不具合あ
り」等)を端末装置2に送信する(ステップS12)。
そして,端末装置2は,受信した酸素濃縮器1の交換指
示および交換理由をその表示部に表示する(ステップS
12)。
If [oxygen concentration lower limit value] <[received oxygen concentration value] <[oxygen concentration upper limit value] is not satisfied (step S
6; NO), it is determined that the oxygen concentration of the oxygen concentrator 1 is defective, and the host computer 3 sends an instruction to exchange the oxygen concentrator 1 and the reason for the exchange (for example, “there is a defect in the oxygen concentration”). (Step S12).
Then, the terminal device 2 displays the received exchange instruction of the oxygen concentrator 1 and the reason for the exchange on the display unit (Step S).
12).

【0066】一方,〔酸素濃度下限値〕<〔受信した酸
素濃度値〕<〔酸素濃度上限値〕である場合には(ステ
ップS6でYES),酸素濃縮器1の酸素濃度は正常と
判断され,次に,ホストコンピュータ3は,保持データ
の「オーバホール時間」および「第2の運転時間」に基
づいてオーバホールの必要の有無を判断する(ステップ
S7)。
On the other hand, when [oxygen concentration lower limit value] <[received oxygen concentration value] <[oxygen concentration upper limit value] (YES in step S6), it is determined that the oxygen concentration of oxygen concentrator 1 is normal. Next, the host computer 3 determines whether or not an overhaul is necessary based on the "overhaul time" and the "second operation time" of the retained data (step S7).

【0067】オーバホールの必要の有無の判断は,オー
バホール時間から第2の運転時間を差し引き,差し引い
た値(差)と2000時間とを比較することにより行わ
れる。たとえば,オーバホール時間が15000時間で
ある場合には,この15000時間と第2の運転時間と
の差が2000時間以下である場合に,オーバホールの
必要有りと判断される。第2の運転時間は,端末装置2
から送信された第1の運転時間が積算された後の値が用
いられる。ホストコンピュータ3は,端末装置2から第
1の運転時間を受信した後,ホストコンピュータ3に記
憶された第2の運転時間に,受信した第1の運転時間を
加算する処理を行う。
The determination as to whether or not overhaul is necessary is made by subtracting the second operation time from the overhaul time and comparing the subtracted value (difference) with 2000 hours. For example, if the overhaul time is 15000 hours, it is determined that overhaul is necessary if the difference between the 15000 hours and the second operation time is 2000 hours or less. The second operation time is determined by the terminal device 2
The value after the integration of the first operation time transmitted from is used. After receiving the first operation time from the terminal device 2, the host computer 3 performs a process of adding the received first operation time to the second operation time stored in the host computer 3.

【0068】オーバホールの必要有りと判断されると
(ステップS7でYES),ホストコンピュータ3は,
酸素濃縮器1の交換指示および交換理由(たとえば「オ
ーバホールが必要」等)を端末装置2に送信する(ステ
ップS12)。そして,端末装置2は,受信した酸素濃
縮器1の交換指示および交換理由をその表示部に表示す
る(ステップS12)。
If it is determined that overhaul is necessary (YES in step S7), the host computer 3
The exchange instruction of the oxygen concentrator 1 and the exchange reason (for example, "overhaul is necessary" etc.) are transmitted to the terminal device 2 (step S12). Then, the terminal device 2 displays the received exchange instruction of the oxygen concentrator 1 and the reason for the exchange on the display unit (step S12).

【0069】なお,オーバホールの回数に制限がある場
合には,保持データの「オーバホール回数」も考慮され
る。たとえば,オーバホールの回数が1回までに制限さ
れている場合において,オーバホール回数が1であり,
かつ,前述した差の値が2000時間以下となっている
ときは,オーバホールは行えないので,交換理由は,た
とえば「新しい酸素濃縮器の取り替えが必要」等とする
こととなろう。
If the number of overhauls is limited, the "overhaul number" of the held data is also taken into consideration. For example, if the number of overhauls is limited to one, the number of overhauls is one,
If the difference is less than 2000 hours, overhaul cannot be performed, and the reason for replacement may be, for example, "need to replace a new oxygen concentrator".

【0070】オーバホールの必要無しと判断されると
(ステップS7でNO),次に,ホストコンピュータ3
は,保持データの「フィルタ交換時間」および「第2の
運転時間」に基づいてフィルタ交換の必要の有無を判断
する(ステップS8)。
If it is determined that there is no need for overhaul (NO in step S7), the host computer 3
Determines whether it is necessary to replace the filter based on the "filter replacement time" and "second operation time" of the held data (step S8).

【0071】フィルタ交換の必要の有無の判断は,フィ
ルタ交換時間と第2の運転時間とを比較することにより
行われる。たとえば,フィルタ交換時間が8000時間
である場合には,この8000時間が第2の運転時間以
下であるときに,フィルタ交換の必要有りと判断され
る。第2の運転時間は,前述したのと同様に,端末装置
2から送信された第1の運転時間が積算された後の値が
用いられる。
The determination as to whether or not the filter needs to be replaced is made by comparing the filter replacement time with the second operation time. For example, if the filter replacement time is 8000 hours, it is determined that filter replacement is necessary when the 8000 hours is less than or equal to the second operation time. As the second operation time, the value after the integration of the first operation time transmitted from the terminal device 2 is used as described above.

【0072】フィルタ交換の必要有りと判断されると
(ステップS8でYES),ホストコンピュータ3は,
フィルタ100(108)(図2参照)の交換指示およ
び交換理由(たとえば「フィルタの交換時期である」
等)を端末装置2に送信する(ステップS12)。そし
て,端末装置2は,受信したフィルタの交換指示および
交換理由をその表示部に表示する(ステップS10)。
この表示に従って,保守点検担当者は,フィルタ100
(108)の交換を行う(ステップS11)。
When it is determined that the filter needs to be replaced (YES in step S8), the host computer 3
Replacement instruction and reason for replacement of filter 100 (108) (see FIG. 2)
Etc.) to the terminal device 2 (step S12). Then, the terminal device 2 displays the received filter replacement instruction and the replacement reason on the display unit (step S10).
In accordance with this display, the maintenance and inspection staff instructs filter 100
Exchange of (108) is performed (step S11).

【0073】一方,フィルタ交換の必要無しと判断され
ると(ステップS8でNO),フィルタ100(10
8)の交換が不要ということとなり,ホストコンピュー
タ3は,ステップS4からS8の点検の結果,酸素濃縮
器1に異常がないことを端末装置2に送信し,端末装置
2は,異常が無いことを示すメッセージをその表示部に
表示する(ステップS9)。
On the other hand, if it is determined that there is no need to replace the filter (NO in step S8), the filter 100 (10
8), the host computer 3 transmits to the terminal device 2 that there is no abnormality in the oxygen concentrator 1 as a result of the inspection in steps S4 to S8, and the terminal device 2 has no abnormality. Is displayed on the display unit (step S9).

【0074】図7に移って,ホストコンピュータ3によ
る点検の結果,異常がない場合には,ステップS9に続
いて,端末装置2が,ステップS13の処理を実行す
る。
Turning to FIG. 7, if there is no abnormality as a result of the inspection by the host computer 3, the terminal device 2 executes the processing of step S13 following step S9.

【0075】すなわち,保守点検担当者は,酸素濃縮器
1のインタフェース装置12(図2参照)に端末装置2
を接続し,酸素濃縮器1の記憶装置18に記憶されてい
る流量,酸素濃度,吸着塔圧力,コンプレッサ温度,お
よびコンプレッサ電流を端末装置2に読み込む(ステッ
プS13)。
That is, the maintenance person checks the terminal device 2 on the interface device 12 (see FIG. 2) of the oxygen concentrator 1.
And reads the flow rate, oxygen concentration, adsorption tower pressure, compressor temperature, and compressor current stored in the storage device 18 of the oxygen concentrator 1 into the terminal device 2 (step S13).

【0076】読み込まれるこれらのデータは,前回の保
守点検から今回の保守点検までに蓄積されたデータであ
る。たとえば,保守点検が6箇月に1回の頻度で行われ
る場合には,読み込まれるデータは,過去6箇月間のデ
ータとなる。また,これらのデータのそれぞれが1日に
2回サンプリングされている場合には,6箇月=180
日とすると,各データは,2×180=360個の個数
となる。
These data to be read are data accumulated from the last maintenance inspection to the current maintenance inspection. For example, when the maintenance and inspection are performed once every six months, the data to be read is data for the past six months. If each of these data is sampled twice a day, 6 months = 180
If it is a day, each data is 2 × 180 = 360 pieces.

【0077】続いて,端末装置2は,読み込んだこれら
データをその表示部に表示する(ステップS14)。次
に,端末装置2は,ステップS15からS19の判断を
行う。すなわち,まず,端末装置2は,読み込んだ流量
値のそれぞれと,端末装置2が保持する諸元データ(図
4参照)の「流量上限値/下限値」とを比較する(ステ
ップS15)。
Subsequently, the terminal device 2 displays the read data on its display unit (step S14). Next, the terminal device 2 makes a determination in steps S15 to S19. That is, first, the terminal device 2 compares each of the read flow rate values with the “flow rate upper limit value / lower limit value” of the specification data (see FIG. 4) held by the terminal device 2 (step S15).

【0078】比較の結果,〔読み込んだ流量値〕≧〔流
量上限値〕または〔読み込んだ流量値〕≦〔流量下限
値〕となるデータが3個以上ある場合には(ステップS
15で3個以上),不具合があるとして,端末装置2
は,酸素濃縮器1の交換指示および交換理由(たとえば
「流量値に不具合あり」等)をその表示部に表示する
(ステップS23)。
As a result of the comparison, if there are three or more data that satisfy [read flow rate value] ≧ [flow rate upper limit value] or [read flow rate value] ≦ [flow rate lower limit value] (step S
15 or more), the terminal 2
Displays the replacement instruction of the oxygen concentrator 1 and the reason for replacement (for example, "there is a defect in the flow rate value") on the display unit (step S23).

【0079】一方,それ以外の場合には(ステップS1
5で3個未満),不具合がないとして,端末装置2は,
次に,読み込んだ酸素濃度値のそれぞれと,諸元データ
の「酸素濃度上限値/下限値」とを比較する(ステップ
S16)。
On the other hand, in other cases (step S1)
5 and less than 3), and assuming that there is no defect, the terminal device 2
Next, each of the read oxygen concentration values is compared with the specification data “oxygen concentration upper limit value / lower limit value” (step S16).

【0080】比較の結果,〔読み込んだ酸素濃度値〕≧
〔酸素濃度上限値〕または〔読み込んだ酸素濃度値〕≦
〔酸素濃度下限値〕となるデータが1個以上ある場合に
は(ステップS16で1個以上),不具合があるとし
て,端末装置2は,酸素濃縮器1の交換指示および交換
理由(たとえば「酸素濃度値に不具合あり」等)をその
表示部に表示する(ステップS23)。
As a result of the comparison, [read oxygen concentration value] ≧
[Oxygen concentration upper limit] or [Read oxygen concentration] ≤
If there is one or more pieces of data that satisfy [lower limit of oxygen concentration] (one or more pieces in step S16), it is determined that there is a problem, and the terminal device 2 issues a replacement instruction for the oxygen concentrator 1 and a reason for replacement (for example, Is displayed on the display unit (step S23).

【0081】一方,それ以外の場合には(ステップS1
6で0個),不具合がないとして,端末装置2は,次
に,読み込んだ吸着塔圧力のそれぞれと,諸元データの
「吸着塔圧力上限値/下限値」とを比較する(ステップ
S17)。
On the other hand, in other cases (step S1
6), determining that there is no failure, the terminal device 2 next compares each of the read adsorption tower pressures with the specification data “adsorption tower pressure upper limit value / lower limit value” (step S17). .

【0082】比較の結果,〔読み込んだ吸着塔圧力〕≦
〔吸着塔圧力下限値〕または〔読み込んだ吸着塔圧力〕
≧〔吸着塔圧力上限値〕となるデータが2個以上ある場
合には(ステップS17で2個以上),不具合があると
して,端末装置2は,酸素濃縮器1の交換指示および交
換理由(たとえば「吸着塔圧力に不具合あり」等)をそ
の表示部に表示する(ステップS23)。
As a result of the comparison, [read adsorption tower pressure] ≦
[Adsorption tower pressure lower limit] or [Read adsorption tower pressure]
If there are two or more data satisfying ≧ [upper limit of adsorption tower pressure] (two or more in step S17), it is determined that there is a problem, and the terminal device 2 issues a replacement instruction and a replacement reason for the oxygen concentrator 1 (for example, "There is a defect in the adsorption tower pressure" is displayed on the display section (step S23).

【0083】一方,それ以外の場合には(ステップS1
7で2個未満),不具合がないとして,端末装置2は,
次に,読み込んだコンプレッサ温度のそれぞれと,諸元
データの「コンプレッサ温度上限値」とを比較する(ス
テップS18)。
On the other hand, in other cases (step S1
7, less than two), and assuming that there is no defect, the terminal device 2
Next, each of the read compressor temperatures is compared with the "compressor temperature upper limit value" of the specification data (step S18).

【0084】比較の結果,〔読み込んだコンプレッサ温
度〕≧〔コンプレッサ温度上限値〕となるデータが1個
以上ある場合には(ステップS18で1個以上),不具
合があるとして,端末装置2は,酸素濃縮器1の交換指
示および交換理由(たとえば「コンプレッサ温度に不具
合あり」等)をその表示部に表示する(ステップS2
3)。
As a result of the comparison, if there is one or more data that satisfies [read compressor temperature] ≧ [compressor temperature upper limit value] (one or more in step S18), the terminal device 2 determines that there is a defect and The replacement instruction of the oxygen concentrator 1 and the reason for replacement (for example, "the compressor temperature is defective") are displayed on the display unit (step S2).
3).

【0085】一方,それ以外の場合には(ステップS1
8で0個),不具合がないとして,端末装置2は,次
に,読み込んだコンプレッサ電流のそれぞれと,諸元デ
ータの「コンプレッサ電流上限値」とを比較する(ステ
ップS19)。
On the other hand, in other cases (step S1
Then, the terminal device 2 compares each of the read compressor currents with the “compressor current upper limit value” of the specification data (step S19).

【0086】比較の結果,〔読み込んだコンプレッサ電
流〕≧〔コンプレッサ電流上限値〕となるデータが1個
以上ある場合には(ステップS19で1個以上),不具
合があるとして,端末装置2は,酸素濃縮器1の交換指
示および交換理由(たとえば「コンプレッサ電流に不具
合あり」等)をその表示部に表示する(ステップS2
3)。
As a result of the comparison, if there is one or more data that satisfies [read compressor current] ≧ [compressor current upper limit] (one or more in step S19), it is determined that there is a defect, and the terminal device 2 The replacement instruction of the oxygen concentrator 1 and the reason for replacement (for example, "the compressor current has a problem") are displayed on the display unit (step S2).
3).

【0087】一方,それ以外の場合には(ステップS1
9で0個),端末装置2は,酸素濃縮器1に不具合がな
いとして,「異常なし」をその表示部に表示する(ステ
ップS20)。
On the other hand, in other cases (step S1
9 (0 at 9), the terminal device 2 displays "no abnormality" on the display unit, assuming that there is no problem in the oxygen concentrator 1 (step S20).

【0088】続いて,端末装置2は,ホストコンピュー
タ3に,「異常なし」をその酸素濃縮器1の器台番号と
ともに送信する(ステップS21)。その後,端末装置
2は,報告書を作成し,作成した報告書を外部に接続さ
れたプリンタから印刷する(ステップS22)。報告書
には,保守点検担当者によって署名,捺印等がなされる
こととなろう。
Subsequently, the terminal device 2 transmits "no abnormality" to the host computer 3 together with the device number of the oxygen concentrator 1 (step S21). Thereafter, the terminal device 2 creates a report and prints the created report from an externally connected printer (step S22). The report will be signed, stamped, etc. by maintenance personnel.

【0089】一方,ステップS23において,交換指示
および交換理由が表示された場合には,保守点検担当者
は,酸素濃縮器1を交換し(ステップS24),交換し
た酸素濃縮器の試験運転を行う(ステップS25)。そ
して,試験運転後,保守点検担当者は,端末装置2を使
用して,酸素濃縮器1を交換した旨,試験運転結果等を
ホストコンピュータ3に送信する(ステップS21)。
その後,報告書が作成される(ステップS22)。図6
におけるステップS12の処理後も同様の処理が行われ
る。
On the other hand, if the replacement instruction and the reason for replacement are displayed in step S23, the maintenance and inspection staff replaces the oxygen concentrator 1 (step S24) and performs a test operation of the replaced oxygen concentrator. (Step S25). Then, after the test operation, the maintenance and inspection staff uses the terminal device 2 to transmit the fact that the oxygen concentrator 1 has been replaced, the test operation result, and the like to the host computer 3 (step S21).
Thereafter, a report is created (step S22). FIG.
Similar processing is performed after the processing of step S12 in.

【0090】図6のステップS11の処理後,保守点検
担当者は,端末装置2を使用して,フィルタを交換した
旨等をホストコンピュータ3に送信する(ステップS2
1)。その後,報告書が作成される(ステップS2
2)。これにより,保守点検処理が終了する。
After the processing in step S11 in FIG. 6, the maintenance and inspection staff sends a message indicating that the filter has been replaced to the host computer 3 using the terminal device 2 (step S2).
1). Thereafter, a report is created (step S2).
2). Thereby, the maintenance and inspection processing ends.

【0091】このように,本実施の形態による在宅医療
機器保守点検システムによると,在宅医療機器(本実施
の形態では酸素濃縮器)の不具合の有無,部品(本実施
の形態ではフィルタ)の交換の有無,オーバホールの時
期の判断等が,ホストコンピュータ3または端末装置2
によって自動的に行われる。
As described above, according to the home medical device maintenance / inspection system according to the present embodiment, whether or not there is a defect in the home medical device (oxygen concentrator in the present embodiment), and replacement of parts (filter in the present embodiment). The presence or absence of overhaul and the timing of overhaul are determined by the host computer 3 or the terminal device 2.
Is done automatically by

【0092】したがって,人間の判断ミスをなくすこと
ができる。また,コンピュータにより処理されるので,
保守点検を迅速に行うことができ,その結果,在宅医療
機器の使用が中断される時間を短縮することができる。
Therefore, human judgment errors can be eliminated. Also, because it is processed by computer,
Maintenance and inspection can be performed quickly, and as a result, the time during which use of the home medical device is interrupted can be reduced.

【0093】3.他の実施の形態 前述した実施の形態では,在宅医療機器保守点検システ
ムを,通信ネットワーク4に接続された端末装置2およ
びホストコンピュータ3により構成しているが,両者を
一体化して,在宅医療機器保守点検システムを1つのコ
ンピュータとして構成することもできる。この場合に
は,前述した端末装置2の処理およびホストコンピュー
タ3の処理が,通信ネットワーク4を介した通信が行わ
れることなく,1つのコンピュータにより実行されるこ
ととなる。
3. Other Embodiments In the above-described embodiment, the home medical device maintenance and inspection system is configured by the terminal device 2 and the host computer 3 connected to the communication network 4. The maintenance and inspection system may be configured as one computer. In this case, the processing of the terminal device 2 and the processing of the host computer 3 described above are executed by one computer without performing communication via the communication network 4.

【0094】また,図6に示すステップS5〜S8,S
10およびS12の処理のすべてまたは一部を,端末装
置2が実行することもできる。この場合に,図5に示す
データのうち,端末装置2が実行する処理(ステップS
5〜S8のすべてまたは一部)に必要なデータは,端末
装置2により保持されるか,または,ホストコンピュー
タ3から端末装置2に送信されることとなる。
Further, steps S5 to S8, S shown in FIG.
The terminal device 2 can also execute all or a part of the processing of 10 and S12. In this case, of the data shown in FIG.
Data necessary for all or a part of S5 to S8) is held by the terminal device 2 or transmitted from the host computer 3 to the terminal device 2.

【0095】さらに,図7に示すステップS15〜S1
9の処理のすべてまたは一部を,ホストコンピュータ3
が実行することもできる。この場合に,図4に示すデー
タのうち,ホストコンピュータ3が実行する処理(ステ
ップS15〜S19のすべてまたは一部)に必要なデー
タは,ホストコンピュータ3により保持されるか,また
は,端末装置2からホストコンピュータ3に送信される
こととなる。
Further, steps S15 to S1 shown in FIG.
All or a part of the processing of Step 9
Can also be implemented. In this case, of the data shown in FIG. 4, the data necessary for the processing executed by the host computer 3 (all or part of steps S15 to S19) is held by the host computer 3 or the terminal device 2 To the host computer 3.

【0096】4.付記 (付記1) 在宅で治療または療養を行う在宅患者に提
供され,稼動時には,稼動時の状態または性能を表す状
態/性能データをサンプリングして記憶する在宅医療機
器を保守点検する在宅医療機器保守点検システムであっ
て,前記在宅医療機器に記憶された状態/性能データを
前記在宅医療機器から読み出す状態/性能データ読み出
し手段と,前記状態/性能データと比較され,前記在宅
医療機器の正常または不具合を判断する基準となる基準
データを記憶する基準データ記憶手段と,前記読み出し
手段により読み出された前記状態/性能データと前記基
準データ記憶手段に記憶された前記基準データとを比較
し,比較の結果に基づいて,前記在宅医療機器の正常ま
たは不具合を判断する第1の判断手段と,前記判断手段
による判断結果を表示する表示手段と,を備えている在
宅医療機器保守点検システム。
4. Appendix (Appendix 1) Home medical device maintenance that is provided to home patients who perform treatment or medical treatment at home and that samples and stores the status / performance data representing the status or performance at the time of operation and home medical device maintenance. An inspection system for reading status / performance data stored in the home medical device from the home medical device, and comparing the status / performance data with the status / performance data to determine whether the home medical device is normal or defective. Comparing the state / performance data read by the reading means with the reference data stored in the reference data storage means; First determining means for determining whether the home medical device is normal or defective based on the result; Home medical equipment maintenance and inspection systems and a display means for displaying.

【0097】(付記2) 付記1において,前記在宅医
療機器に付与された,該在宅医療機器をユニークに識別
するための識別子を入力する第1の入力手段と,前記在
宅医療機器の不具合の有無を示す不具合データを,前記
識別子に対応させて記憶する不具合データ記憶手段と,
前記第1の入力手段により入力された前記識別子に対応
する不具合データを前記不具合データ記憶手段から読み
出し,前記表示手段に表示させる不具合データ読み出し
手段と,をさらに備えている在宅医療機器保守点検シス
テム。
(Supplementary Note 2) In the supplementary note 1, a first input means for inputting an identifier for uniquely identifying the home medical device provided to the home medical device; Defect data storage means for storing defect data indicating the following in association with the identifier;
A home medical device maintenance / inspection system, further comprising: malfunction data reading means for reading malfunction data corresponding to the identifier input by the first input means from the malfunction data storage means and displaying the malfunction data on the display means.

【0098】(付記3) 付記1または2において,前
記在宅医療機器が,稼動している時間を示す運転時間を
計時して記憶するものであり,前記在宅医療機器のオー
バホールを行う時期および交換を要する部品の交換時期
の一方または双方を記憶する時期記憶手段と,前記運転
時間を入力する第2の入力手段と前記第2の入力手段に
より入力された前記運転時間と,前記時期記憶手段に記
憶された前記時期とに基づいてオーバホールの必要の有
無および前記交換を要する部品の交換の必要の有無の一
方または双方を判断し,該判断結果を前記表示手段に表
示させる第2の判断手段と,をさらに備えている在宅医
療機器保守点検システム。
(Supplementary Note 3) In the supplementary note 1 or 2, the operating time indicating the operating time of the home medical device is measured and stored. Time storage means for storing one or both of the replacement times of the components requiring the operation, second input means for inputting the operation time, the operation time input by the second input means, and the time storage means. Second determining means for determining, based on the stored time, whether or not overhaul is necessary and whether or not the parts requiring replacement are required to be replaced, and displaying the determination result on the display means; And a home medical equipment maintenance and inspection system further comprising:

【0099】(付記4) 付記1から3のいずれか1つ
において,前記在宅医療機器が,空気を圧縮するコンプ
レッサおよび空気中の窒素を吸着する吸着塔を有し,か
つ,大気よりも酸素濃度の高い空気を生成する酸素濃縮
器であり,前記状態/性能データが,前記コンプレッサ
の温度,前記コンプレッサに通電される電流値,前記吸
着塔内の圧力値,前記酸素濃縮器から外部に送気される
気体の酸素濃度値,および該送気される気体の流量の少
なくとも1つを含む,在宅医療機器保守点検システム。
(Supplementary note 4) In any one of Supplementary notes 1 to 3, wherein the home medical device has a compressor for compressing air and an adsorption tower for adsorbing nitrogen in air, and has a higher oxygen concentration than air. An oxygen concentrator that generates high-pressure air, wherein the state / performance data includes: a temperature of the compressor, a current value supplied to the compressor, a pressure value in the adsorption tower, an air supply from the oxygen concentrator to the outside. A home medical device maintenance / inspection system including at least one of an oxygen concentration value of a gas to be supplied and a flow rate of the gas to be supplied.

【0100】(付記5) 付記3または4において,前
記在宅医療機器が,空気に含まれる塵埃を除去するフィ
ルタを有する酸素濃縮器であり,前記交換を要する部品
が前記フィルタである,在宅医療機器保守点検システ
ム。
(Supplementary Note 5) In the supplementary note 3 or 4, the home medical device is an oxygen concentrator having a filter for removing dust contained in air, and the component requiring replacement is the filter. Maintenance inspection system.

【0101】(付記6) 付記4または5において,前
記酸素濃縮器から外部に送気される気体に含まれる酸素
の濃度を測定する濃度計と,前記気体の流量を測定する
流量計と,をさらに備え,前記基準データ記憶手段は,
前記濃度計により測定された濃度値と比較され,前記濃
度値の正常または不具合を判断する基準となる濃度基準
データ,および,前記流量計により測定された流量値と
比較され,前記流量値の正常または不具合を判断する基
準となる流量基準データをさらに記憶し,前記第1の判
断手段は,前記濃度計により測定された濃度値および前
記流量計により測定された流量値と,前記基準データ記
憶手段に記憶された前記濃度基準データおよび前記流量
基準データとをそれぞれ比較し,比較の結果に基づい
て,前記在宅医療機器の正常または不具合を判断する,
在宅医療機器保守点検システム。
(Supplementary Note 6) In Supplementary Note 4 or 5, a concentration meter for measuring the concentration of oxygen contained in the gas sent from the oxygen concentrator to the outside and a flow meter for measuring the flow rate of the gas may be used. In addition, the reference data storage means includes:
The density value is compared with the density value measured by the densitometer, and is compared with the density reference data used as a criterion for judging whether the density value is normal or defective, and the flow rate value measured by the flow meter. Alternatively, flow rate reference data serving as a criterion for determining a defect is further stored, and the first determining means includes a density value measured by the density meter and a flow rate value measured by the flow meter, and the reference data storage means. Comparing the concentration reference data and the flow rate reference data stored in each of them, and determining whether the home medical device is normal or defective based on the result of the comparison.
Home medical equipment maintenance and inspection system.

【0102】(付記7) 在宅で治療または療養を行う
在宅患者に提供され,稼動時には,稼動時の状態または
性能を表す状態/性能データをサンプリングして記憶す
る在宅医療機器を保守点検する在宅医療機器保守点検シ
ステムの保守点検方法であって,前記在宅医療機器に記
憶された状態/性能データを前記在宅医療機器から読み
出し,前記在宅医療機器の正常または不具合を判断する
基準となる基準データが記憶された,該在宅医療機器保
守点検システムが有するメモリから,前記基準データを
読み出し,前記読み出した前記状態/性能データと前記
基準データとを比較し,比較の結果に基づいて,前記在
宅医療機器の正常または不具合を判断し,前記判断結果
を,該在宅医療機器保守店システムが有する表示手段に
表示する,保守点検方法。
(Supplementary Note 7) Home medical care that is provided to home patients who perform treatment or medical treatment at home and that at home operates and checks home medical equipment that samples and stores state / performance data indicating the state or performance during operation. A maintenance / inspection method for a device maintenance / inspection system, wherein status / performance data stored in the home medical device is read from the home medical device, and reference data serving as a criterion for determining whether the home medical device is normal or defective is stored. The reference data is read from the memory of the home medical device maintenance and inspection system, and the read state / performance data is compared with the reference data. Based on the comparison result, the home medical device Maintenance / inspection, judging normal or defective, and displaying the judgment result on display means of the home medical equipment maintenance shop system Method.

【0103】(付記8) 在宅で治療または療養を行う
在宅患者に提供され,稼動時には,稼動時の状態または
性能を表す状態/性能データをサンプリングして記憶す
る在宅医療機器を保守点検するコンピュータに,前記在
宅医療機器に記憶された状態/性能データを前記在宅医
療機器から読み出す手順と,前記在宅医療機器の正常ま
たは不具合を判断する基準となる基準データが記憶され
た,該コンピュータが有するメモリから,前記基準デー
タを読み出す手順と,前記読み出した前記状態/性能デ
ータと前記基準データとを比較し,比較の結果に基づい
て,前記在宅医療機器の正常または不具合を判断する手
順と,前記判断結果を,該在宅医療機器保守店システム
が有する表示手段に表示する手順と,を実行させるため
のプログラム。
(Supplementary Note 8) A computer for maintenance and inspection of home medical equipment which is provided to a home patient who performs treatment or medical treatment at home, and which samples and stores state / performance data indicating a state or performance at the time of operation at the time of operation. A procedure for reading the state / performance data stored in the home medical device from the home medical device, and a reference data for determining whether the home medical device is normal or defective is stored in a memory of the computer. Reading the reference data, comparing the read state / performance data with the reference data, and determining whether the home medical device is normal or defective based on a result of the comparison; On the display means of the home medical equipment maintenance shop system.

【0104】(付記9) 在宅で治療または療養を行う
在宅患者に提供される在宅医療機器に接続されて該在宅
医療機器の状態または性能を表す状態/性能データを測
定する測定器と,通信ネットワークに接続される端末装
置と,前記通信ネットワークに接続されたホストコンピ
ュータとを備えた,在宅医療機器を保守点検する在宅医
療機器保守点検システムであって,前記端末装置は,前
記測定器により測定された状態/性能データを入力する
入力手段と,前記入力手段により入力された前記状態/
性能データを前記通信ネットワークを介して前記ホスト
コンピュータに送信する第1の送信手段と,前記ホスト
コンピュータから送信される前記在宅医療機器の正常ま
たは不具合の判断結果を受信する第1の受信手段と,を
備え,前記ホストコンピュータは,前記状態/性能デー
タと比較され,前記在宅医療機器の正常または不具合を
判断する基準となる基準データを記憶する基準データ記
憶手段と,前記端末装置からの前記状態/性能データを
前記通信ネットワークを介して受信する第2の受信手段
と,前記第2の受信手段により受信された前記状態/性
能データと前記基準データ記憶手段に記憶された前記基
準データとを比較し,比較の結果に基づいて,前記在宅
医療機器の正常または不具合を判断する判断手段と,前
記判断手段による判断結果を前記通信ネットワークを介
して前記端末装置に送信する第2の送信手段と,を備え
ている在宅医療機器保守点検システム。
(Supplementary Note 9) A measuring device connected to a home medical device provided to a home patient who performs treatment or medical treatment at home and measures status / performance data indicating the status or performance of the home medical device, and a communication network A home medical device maintenance and inspection system for maintaining and inspecting home medical devices, comprising: a terminal device connected to the communication network; and a host computer connected to the communication network, wherein the terminal device is measured by the measuring device. Input means for inputting state / performance data, and state / performance data input by the input means.
First transmitting means for transmitting performance data to the host computer via the communication network, first receiving means for receiving a result of the determination of normality or malfunction of the home medical device transmitted from the host computer, And a reference data storage means for storing reference data, which is compared with the status / performance data and serves as a reference for judging whether the home medical device is normal or faulty, and a status / status from the terminal device. Second receiving means for receiving performance data via the communication network; comparing the status / performance data received by the second receiving means with the reference data stored in the reference data storage means; Determining means for determining whether the home medical device is normal or defective based on a result of the comparison; Home medical equipment maintenance system comprising a second transmission means for transmitting the disconnection result to the terminal device via the communication network.

【0105】(付記10) 在宅で治療または療養を行
う在宅患者に提供される在宅医療機器に接続されて該在
宅医療機器の状態または性能を表す状態/性能データを
測定する測定器と,通信ネットワークに接続される端末
装置と,前記通信ネットワークに接続されたホストコン
ピュータとを備えた,在宅医療機器を保守点検する在宅
医療機器保守点検システムにおける在宅医療機器の保守
点検方法であって,前記端末装置は,該端末装置の操作
者が該端末装置の入力手段を操作することにより入力さ
れる,前記測定器により測定された状態/性能データを
入力し,前記入力した状態/性能データを前記通信ネッ
トワークを介して前記ホストコンピュータに送信し,前
記ホストコンピュータから送信される前記在宅医療機器
の正常または不具合の判断結果を受信し,前記ホストコ
ンピュータは,前記状態/性能データと比較され,前記
在宅医療機器の正常または不具合を判断する基準となる
基準データを該ホストコンピュータの記憶手段にあらか
じめ記憶しておき,前記端末装置からの前記状態/性能
データを前記通信ネットワークを介して受信し,前記受
信した前記状態/性能データと前記記憶手段に記憶され
た前記基準データとを比較し,比較の結果に基づいて,
前記在宅医療機器の正常または不具合を判断し,前記判
断結果を前記通信ネットワークを介して前記端末装置に
送信する,保守点検方法。
(Supplementary Note 10) A measuring device connected to a home medical device provided to a home patient who performs treatment or medical treatment at home and measures status / performance data indicating the status or performance of the home medical device, and a communication network A home medical device maintenance / inspection method for a home medical device maintenance / inspection system for maintaining and inspecting home medical devices, comprising: a terminal device connected to the terminal device; and a host computer connected to the communication network. Inputs status / performance data measured by the measuring device, which is input by an operator of the terminal device operating input means of the terminal device, and stores the input status / performance data in the communication network Normal or malfunction of the home medical device transmitted from the host computer via the host computer Receiving the result of the determination, the host computer stores in advance in the storage means of the host computer reference data which is compared with the status / performance data and serves as a reference for determining whether the home medical device is normal or defective. Receiving the status / performance data from the terminal device via the communication network, comparing the received status / performance data with the reference data stored in the storage unit, and based on a result of the comparison. hand,
A maintenance / inspection method for determining whether the home medical device is normal or defective, and transmitting the determination result to the terminal device via the communication network.

【0106】(付記11) 通信ネットワークに接続さ
れる端末装置と,前記通信ネットワークに接続されたホ
ストコンピュータとを備え,在宅で治療または療養を行
う在宅患者に提供される在宅医療機器を保守点検する在
宅医療機器保守点検システムであって,前記端末装置
は,前記在宅医療機器にあらかじめ付与された,該在宅
医療機器をユニークに識別するための識別子を入力する
入力手段と,前記入力手段により入力された前記識別子
を前記通信ネットワークを介して前記ホストコンピュー
タに送信する第1の送信手段と,前記ホストコンピュー
タから送信される,前記識別子に対応する前記在宅医療
機器の不具合の有無を示す不具合データを受信する第1
の受信手段と,前記第1の受信手段により受信された前
記不具合データを表示する表示手段と,を備え,前記ホ
ストコンピュータは,前記在宅医療機器の前記不具合デ
ータを,前記識別子に対応させて記憶する記憶手段と,
前記端末装置からの前記識別子を前記通信ネットワーク
を介して受信する第2の受信手段と,前記第2の受信手
段により受信された前記識別子に対応する前記不具合デ
ータを前記記憶手段から読み出し,前記通信ネットワー
クを介して前記端末装置に送信する第2の送信手段と,
を備えている在宅医療機器保守点検システム。
(Supplementary Note 11) A terminal device connected to a communication network and a host computer connected to the communication network, and perform maintenance and inspection of home medical devices provided to home patients who perform treatment or medical treatment at home. A home medical device maintenance / inspection system, wherein the terminal device is an input unit for inputting an identifier for uniquely identifying the home medical device, the input unit being provided in advance to the home medical device, and the terminal device being input by the input unit. First transmitting means for transmitting the identifier to the host computer via the communication network, and receiving defect data transmitted from the host computer and indicating the presence or absence of a defect in the home medical device corresponding to the identifier. First
And display means for displaying the defect data received by the first receiving means, wherein the host computer stores the defect data of the home medical device in association with the identifier. Storage means to
Second receiving means for receiving the identifier from the terminal device via the communication network, and reading the defect data corresponding to the identifier received by the second receiving means from the storage means; Second transmitting means for transmitting to the terminal device via a network;
Home medical equipment maintenance inspection system equipped with.

【0107】(付記12) 通信ネットワークに接続さ
れる端末装置と,前記通信ネットワークに接続されたホ
ストコンピュータとを備え,在宅で治療または療養を行
う在宅患者に提供される在宅医療機器を保守点検する在
宅医療機器保守点検システムにおける保守点検方法であ
って,前記端末装置は,該端末装置の操作者が該端末装
置の入力手段を操作することにより入力される,前記在
宅医療機器にあらかじめ付与された,該在宅医療機器を
ユニークに識別するための識別子を入力し,前記入力し
た識別子を前記通信ネットワークを介して前記ホストコ
ンピュータに送信し,前記ホストコンピュータから送信
される,前記識別子に対応する前記在宅医療機器の不具
合の有無を示す不具合データを受信し,前記受信した前
記不具合データを,該端末装置の表示手段に表示し,を
備え,前記ホストコンピュータは,前記在宅医療機器の
前記不具合データを,該ホストコンピュータの記憶手段
に,前記識別子に対応させてあらかじめ記憶しておき,
前記端末装置からの前記識別子を前記通信ネットワーク
を介して受信し,前記受信した前記識別子に対応する前
記不具合データを前記記憶手段から読み出し,前記通信
ネットワークを介して前記端末装置に送信する,保守点
検方法。
(Supplementary Note 12) A terminal device connected to a communication network, and a host computer connected to the communication network, for maintenance and inspection of home medical equipment provided to home patients who perform treatment or medical treatment at home. A maintenance and inspection method in a home medical device maintenance and inspection system, wherein the terminal device is provided in advance to the home medical device and is input by an operator of the terminal device operating input means of the terminal device. Inputting an identifier for uniquely identifying the home medical device, transmitting the input identifier to the host computer via the communication network, transmitting the home identifier corresponding to the identifier transmitted from the host computer. Receiving defect data indicating the presence or absence of a defect in the medical device, and Displaying on the display means of the terminal device, the host computer previously stores the defect data of the home medical device in the storage means of the host computer in association with the identifier,
Receiving the identifier from the terminal device via the communication network, reading the defect data corresponding to the received identifier from the storage means, and transmitting the data to the terminal device via the communication network; Method.

【0108】[0108]

【発明の効果】本発明によると,在宅医療縮器の保守点
検時の部品交換の必要の有無,不具合の有無等の判断に
おける人間の判断ミスをなくすことができる。また,保
守点検の時間を短縮することができる。
According to the present invention, it is possible to eliminate human error in determining whether or not parts need to be replaced during maintenance and inspection of home medical contractors, and whether or not there is a defect. Further, the time for maintenance and inspection can be reduced.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明による在宅医療機器保守点検システムの
全体構成を示すブロック図である。
FIG. 1 is a block diagram showing the overall configuration of a home medical equipment maintenance / inspection system according to the present invention.

【図2】酸素濃縮器の詳細な構成を示すブロック図であ
る。
FIG. 2 is a block diagram showing a detailed configuration of the oxygen concentrator.

【図3】酸素濃縮器の記憶装置に記憶されるデータを表
形式に示したものである。
FIG. 3 is a table showing data stored in a storage device of the oxygen concentrator.

【図4】酸素濃縮器の器台番号ごとの諸元データを表形
式で示したものである。
FIG. 4 is a table showing specification data of each oxygen concentrator by a base number;

【図5】ホストコンピュータの保持データを表形式で示
したものである。
FIG. 5 shows data held by a host computer in a table format.

【図6】在宅医療機器保守点検システムの処理の流れを
示すフローチャートである。
FIG. 6 is a flowchart showing a processing flow of the home medical device maintenance / inspection system.

【図7】在宅医療機器保守点検システムの処理の流れを
示すフローチャートである。
FIG. 7 is a flowchart showing a flow of processing of the home medical device maintenance / inspection system.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 酸素濃縮器 21〜2n 端末装置 3 ホストコンピュータ 4 通信ネットワーク 211〜21n 流量計 221〜22n 酸素濃度計1 oxygen concentrator 2 1 to 2 n terminal device 3 host computer 4 communications network 21 1 through 21 n flowmeter 22 1 through 22 n oximeter

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 在宅で治療または療養を行う在宅患者に
提供され,稼動時には,稼動時の状態または性能を表す
状態/性能データをサンプリングして記憶する在宅医療
機器を保守点検する在宅医療機器保守点検システムであ
って,前記在宅医療機器に記憶された状態/性能データ
を前記在宅医療機器から読み出す状態/性能データ読み
出し手段と,前記状態/性能データと比較され,前記在
宅医療機器の正常または不具合を判断する基準となる基
準データを記憶する基準データ記憶手段と,前記読み出
し手段により読み出された前記状態/性能データと前記
基準データ記憶手段に記憶された前記基準データとを比
較し,比較の結果に基づいて,前記在宅医療機器の正常
または不具合を判断する第1の判断手段と,前記判断手
段による判断結果を表示する表示手段と,を備えている
在宅医療機器保守点検システム。
1. A home medical device maintenance system that provides home patients performing medical treatment or medical treatment at home and, at the time of operation, performs maintenance and inspection of a home medical device that samples and stores state / performance data indicating a state or performance at the time of operation. An inspection system for reading status / performance data stored in the home medical device from the home medical device, and comparing the status / performance data with the status / performance data to determine whether the home medical device is normal or defective. Comparing the state / performance data read by the reading means with the reference data stored in the reference data storage means; A first determining means for determining whether the home medical device is normal or defective based on the result; A home medical device maintenance / inspection system comprising a display means for displaying.
【請求項2】 請求項1において,前記在宅医療機器に
付与された,該在宅医療機器をユニークに識別するため
の識別子を入力する第1の入力手段と,前記在宅医療機
器の不具合の有無を示す不具合データを,前記識別子に
対応させて記憶する不具合データ記憶手段と,前記第1
の入力手段により入力された前記識別子に対応する不具
合データを前記不具合データ記憶手段から読み出し,前
記表示手段に表示させる不具合データ読み出し手段と,
をさらに備えている在宅医療機器保守点検システム。
2. The home medical device according to claim 1, further comprising: first input means for inputting an identifier for uniquely identifying the home medical device, the first input means being provided to the home medical device; Defect data storage means for storing the defect data indicated in association with the identifier;
Defect data reading means for reading defect data corresponding to the identifier input by the input means from the defect data storage means and displaying the defect data on the display means;
A home medical equipment maintenance and inspection system further comprising a.
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