JP2002265765A - Polyester composition - Google Patents
Polyester compositionInfo
- Publication number
- JP2002265765A JP2002265765A JP2001064888A JP2001064888A JP2002265765A JP 2002265765 A JP2002265765 A JP 2002265765A JP 2001064888 A JP2001064888 A JP 2001064888A JP 2001064888 A JP2001064888 A JP 2001064888A JP 2002265765 A JP2002265765 A JP 2002265765A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- component
- unit
- polyester
- polyester composition
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリエステル組成
物に関するものである。[0001] The present invention relates to a polyester composition.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ポリエステルは、繊維、フィルム等とし
て多くの工業製品に使用されている。中でも、ポリエチ
レンテレフタレートの構成単位であるエチレングリコー
ル単位を１，４−シクロヘキサンジメタノール単位で置
き換えた非結晶性のポリエステル（以下、ＰＥＴ−Ｇと
いう。尚、ＰＥＴ−Ｇはイーストマンケミカル社製の上
記ポリエステルの商品名である。）は、特に有用な材料
とされている。2. Description of the Related Art Polyester is used in many industrial products as fibers, films and the like. Above all, a non-crystalline polyester (hereinafter referred to as PET-G, in which the ethylene glycol unit which is a constitutional unit of polyethylene terephthalate is replaced by a 1,4-cyclohexanedimethanol unit. Is a particularly useful material.
【０００３】ところが、このＰＥＴ−Ｇを可塑化する技
術は現状十分でない。例えば、可塑剤として脂肪酸モノ
グリセリドをＰＥＴ−Ｇとブレンドしたポリエステル組
成物が特開平１０−６７９２３号公報に開示されてい
る。しかし、このポリエステル組成物から作製される成
形品は、条件によっては経時的に可塑性が失われ、良好
な可塑性を長く発揮できない。このため、用途によって
は使用が制限されるという問題がある。However, the technology for plasticizing PET-G is not sufficient at present. For example, a polyester composition in which a fatty acid monoglyceride as a plasticizer is blended with PET-G is disclosed in JP-A-10-67923. However, a molded article produced from this polyester composition loses plasticity over time depending on conditions, and cannot exhibit good plasticity for a long time. For this reason, there is a problem that the use is restricted depending on the application.
【０００４】尚、この問題点はＰＥＴ−Ｇ以外のポリエ
ステルの場合にも、程度の差はあるが当てはまるもので
ある。[0004] This problem also applies to polyesters other than PET-G to varying degrees.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のよう
な従来技術に存在する問題点に着目してなされたもので
ある。その目的とするところは、良好な可塑性が長く発
揮される成形品を得ることができるポリエステル組成物
を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the problems existing in the prior art as described above. An object of the present invention is to provide a polyester composition capable of obtaining a molded article exhibiting good plasticity for a long time.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、請求項１に記載の発明は、下記のＡ成分、Ｂ成分
及びＣ成分を含有することを要旨とする。 （Ａ） ポリエステル。 （Ｂ） 可塑剤。 （Ｃ） カルボキシル基又は水酸基との反応性を持つ官
能基を有する単量体単位、及び芳香族環を有する単量体
単位のうち少なくともいずれか一方を構成単位として含
むビニル重合体。Means for Solving the Problems In order to achieve the above-mentioned object, the gist of the present invention is to contain the following components A, B and C. (A) Polyester. (B) Plasticizer. (C) A vinyl polymer containing, as constituent units, at least one of a monomer unit having a functional group reactive with a carboxyl group or a hydroxyl group and a monomer unit having an aromatic ring.
【０００７】請求項２に記載の発明は、請求項１に記載
のポリエステル組成物において、Ａ成分１００質量部に
対して、Ｂ成分を５〜１００質量部、Ｃ成分を１〜１０
０質量部含有することを要旨とする。According to a second aspect of the present invention, in the polyester composition of the first aspect, 5 to 100 parts by weight of the B component and 1 to 10 parts by weight of the C component are added to 100 parts by weight of the A component.
The gist is that the content is 0 parts by mass.
【０００８】請求項３に記載の発明は、請求項１又は請
求項２に記載のポリエステル組成物において、Ａ成分の
ポリエステルが二塩基酸単位及び二価アルコール単位を
構成単位とし、二価アルコール単位が１，４−シクロヘ
キサンジメタノール単位、又は同単位とその他の二価ア
ルコール単位からなることを要旨とする。According to a third aspect of the present invention, in the polyester composition according to the first or second aspect, the polyester of the component A has a dibasic acid unit and a dihydric alcohol unit as constituent units, and the dihydric alcohol unit Consists of 1,4-cyclohexanedimethanol units, or the same units and other dihydric alcohol units.
【０００９】請求項４に記載の発明は、請求項１から請
求項３のいずれか一項に記載のポリエステル組成物にお
いて、Ｃ成分のカルボキシル基又は水酸基との反応性を
持つ官能基がエポキシ基であることを要旨とする。According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the polyester composition according to any one of the first to third aspects, wherein the functional group having reactivity with a carboxyl group or a hydroxyl group of the component C is an epoxy group. The gist is that
【００１０】[0010]
【発明の実施の形態】以下、本発明を具体化した実施形
態について説明する。本実施形態におけるポリエステル
組成物は、下記のＡ成分、Ｂ成分及びＣ成分を含有して
いる。Embodiments of the present invention will be described below. The polyester composition in the present embodiment contains the following components A, B and C.
【００１１】（Ａ成分）Ａ成分は、二塩基酸単位及び二
価アルコール単位を構成単位とするポリエステルであ
る。(Component A) The component A is a polyester having a dibasic acid unit and a dihydric alcohol unit as constituent units.
【００１２】二塩基酸単位は、炭素数８〜１４の芳香族
二塩基酸単位及びその他の二塩基酸単位からなる。炭素
数８〜１４の芳香族二塩基酸単位の量は、全二塩基酸単
位に対して８０モル％以上が好ましい。一方、その他の
二塩基酸単位の量は、全二塩基酸単位に対して２０モル
％以下が好ましい。炭素数８〜１４の芳香族二塩基酸の
具体例としては、テレフタル酸、フタル酸、イソフタル
酸、ナフタレン−２，６−ジカルボン酸等が挙げられ
る。Ａ成分に含まれる炭素数８〜１４の芳香族二塩基酸
単位は、一種類であっても二種類以上であってもよい。
一方、その他の二塩基酸としては、シクロヘキサンジカ
ルボン酸、シクロヘキサン二酢酸、ジフェニル−４，
４′−ジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、アゼライン酸、セバシン酸等が挙げられる。Ａ成分
に含まれるその他の二塩基酸単位は、一種類であっても
二種類以上であってもよい。The dibasic acid unit comprises an aromatic dibasic acid unit having 8 to 14 carbon atoms and other dibasic acid units. The amount of the aromatic dibasic acid unit having 8 to 14 carbon atoms is preferably 80 mol% or more based on all dibasic acid units. On the other hand, the amount of other dibasic acid units is preferably 20 mol% or less based on all dibasic acid units. Specific examples of the aromatic dibasic acid having 8 to 14 carbon atoms include terephthalic acid, phthalic acid, isophthalic acid, and naphthalene-2,6-dicarboxylic acid. Component A may have one kind or two or more kinds of aromatic dibasic acid units having 8 to 14 carbon atoms contained in the component A.
On the other hand, other dibasic acids include cyclohexanedicarboxylic acid, cyclohexanediacetic acid, diphenyl-4,
4'-dicarboxylic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid and the like. The other dibasic acid units contained in the component A may be one type or two or more types.
【００１３】二価アルコール単位は、１，４−シクロヘ
キサンジメタノール単位及びその他の二価アルコール単
位からなる。１，４−シクロヘキサンジメタノール単位
の量は、全二価アルコール単位に対して１０モル％以上
が好ましい。一方、その他の二価アルコール単位の量
は、全二価アルコール単位に対して９０モル％以下が好
ましい。その他の二価アルコールの具体例としては、エ
チレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、プロパン−１，３−ジオール、ブタン−
１，４−ジオール、２，２−ジメチルプロパン−１，３
−ジオール（ネオペンチルグリコール）、ペンタン−
１，５−ジオール、ヘキサン−１，６−ジオール、３−
メチルペンタンジオール−（２，４）、２−メチルペン
タンジオール−（１，４）、２，２，４−トリメチルペ
ンタン−ジオール−（１，３）、２−エチルヘキサンジ
オール−（１，３）、２，２−ジエチルプロパン−ジオ
ール−（１，３）、ヘキサンジオール−（１，３）、
１，４−ジ（ヒドロキシエトキシ）−ベンゼン、２，２
−ビス−（４−ヒドロキシシクロヘキシル）プロパン、
２，４−ジヒドロキシ−１，１，３，３−テトラメチル
−シクロブタン、２，２−ビス−（３−ヒドロキシエト
キシフェニル）−プロパン、２，２−ビス−（４−ヒド
ロキシプロポキシフェニル）−プロパン等が挙げられ
る。Ａ成分に含まれるその他の二価アルコール単位は、
一種類であっても二種類以上であってもよい。The dihydric alcohol unit is composed of a 1,4-cyclohexanedimethanol unit and other dihydric alcohol units. The amount of 1,4-cyclohexanedimethanol units is preferably at least 10 mol% based on all dihydric alcohol units. On the other hand, the amount of other dihydric alcohol units is preferably 90 mol% or less based on all dihydric alcohol units. Specific examples of other dihydric alcohols include ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propane-1,3-diol, and butane-
1,4-diol, 2,2-dimethylpropane-1,3
-Diol (neopentyl glycol), pentane-
1,5-diol, hexane-1,6-diol, 3-
Methylpentanediol- (2,4), 2-methylpentanediol- (1,4), 2,2,4-trimethylpentane-diol- (1,3), 2-ethylhexanediol- (1,3) , 2,2-diethylpropane-diol- (1,3), hexanediol- (1,3),
1,4-di (hydroxyethoxy) -benzene, 2,2
-Bis- (4-hydroxycyclohexyl) propane,
2,4-dihydroxy-1,1,3,3-tetramethyl-cyclobutane, 2,2-bis- (3-hydroxyethoxyphenyl) -propane, 2,2-bis- (4-hydroxypropoxyphenyl) -propane And the like. Other dihydric alcohol units contained in the component A,
One type or two or more types may be used.
【００１４】上記のように構成されるポリエステルは、
炭素数８〜１４の芳香族二塩基酸、その他の二塩基酸、
１，４−シクロヘキサンジメタノール及びその他の二価
アルコールを、公知の方法で重縮合させることにより製
造される。The polyester constituted as described above is:
Aromatic dibasic acids having 8 to 14 carbon atoms, other dibasic acids,
It is produced by polycondensing 1,4-cyclohexanedimethanol and other dihydric alcohols by a known method.
【００１５】（Ｂ成分）Ｂ成分は可塑剤である。可塑剤
としては公知のいずれのものでもよく、具体例としては
ジアルキルフタレート、脂肪酸モノグリセリド、ポリエ
ステル系可塑剤等が挙げられる。また、高温重合により
得られる常温で液状のビニル重合体、より詳しくは１８
０〜３５０℃の温度で重合させて得られるアクリル系重
合体でもよい。(Component B) The component B is a plasticizer. As the plasticizer, any known plasticizer may be used, and specific examples include dialkyl phthalate, fatty acid monoglyceride, and polyester plasticizer. Further, a vinyl polymer which is liquid at room temperature obtained by high-temperature polymerization, more specifically, 18
An acrylic polymer obtained by polymerizing at a temperature of 0 to 350 ° C may be used.
【００１６】ポリエステル組成物に含まれるＢ成分の量
は、Ａ成分１００質量部に対して好ましくは５〜１００
質量部、より好ましくは１０〜６０質量部、さらに好ま
しくは１５〜４０質量部となる量である。The amount of the component B contained in the polyester composition is preferably 5 to 100 parts by weight based on 100 parts by mass of the component A.
It is the amount to be parts by mass, more preferably 10 to 60 parts by mass, further preferably 15 to 40 parts by mass.
【００１７】（Ｃ成分）Ｃ成分は、カルボキシル基又は
水酸基との反応性を持つ官能基を有する単量体単位、及
び芳香族環を有する単量体単位のうち少なくともいずれ
か一方を構成単位として含むビニル重合体（以下、単に
ビニル重合体という。）である。(Component C) The component C comprises at least one of a monomer unit having a functional group reactive with a carboxyl group or a hydroxyl group and a monomer unit having an aromatic ring as a constituent unit. (Hereinafter, simply referred to as a vinyl polymer).
【００１８】カルボキシル基又は水酸基との反応性を持
つ官能基を有する単量体としては、特にエポキシ基を有
する単量体が好ましい。エポキシ基を有する単量体の場
合、カルボキシル基との反応を容易化することができ
る。エポキシ基を有する単量体の具体例としては、グリ
シジルメタクリレート、グリシジルアクリレート、
（３，４−エポキシシクロヘキシル）メチルメタクリレ
ート等が挙げられる。The monomer having a functional group having reactivity with a carboxyl group or a hydroxyl group is particularly preferably a monomer having an epoxy group. In the case of a monomer having an epoxy group, the reaction with a carboxyl group can be facilitated. Specific examples of the monomer having an epoxy group include glycidyl methacrylate, glycidyl acrylate,
(3,4-epoxycyclohexyl) methyl methacrylate and the like.
【００１９】カルボキシル基又は水酸基との反応性を持
つ官能基を有する単量体単位の量は、Ｃ成分の全構成単
位の５〜９５質量％の範囲が好ましい。一方、芳香族環
を有する単量体の具体例としては、スチレン、α−メチ
ルスチレン等が挙げられる。The amount of the monomer unit having a functional group having reactivity with a carboxyl group or a hydroxyl group is preferably in the range of 5 to 95% by mass of all the constituent units of the component C. On the other hand, specific examples of the monomer having an aromatic ring include styrene and α-methylstyrene.
【００２０】芳香族環を有する単量体単位の量は、Ｃ成
分の全構成単位の５〜９５質量％の範囲が好ましい。
尚、このＣ成分のビニル重合体は、上記二種類の単量体
単位以外のその他の単量体単位を構成単位として含んで
もよい。その他の単量体の具体例としては、メチルアク
リレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレー
ト、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレ
ート、シクロヘキシルアクリレート、メチルメタクリレ
ート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレー
ト、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタク
リレート、シクロヘキシルメタクリレート等が挙げられ
る。The amount of the monomer unit having an aromatic ring is preferably in the range of 5 to 95% by mass of all the constituent units of the component C.
In addition, the vinyl polymer of the component C may include other monomer units other than the above two types of monomer units as constituent units. Specific examples of other monomers include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, cyclohexyl methacrylate And the like.
【００２１】ポリエステル組成物に含まれるＣ成分の量
は、Ａ成分１００質量部に対して好ましくは１〜１００
質量部、より好ましくは２〜５０質量部、さらに好まし
くは３〜３０質量部となる量である。The amount of the component C contained in the polyester composition is preferably from 1 to 100 parts by weight per 100 parts by mass of the component A.
It is the amount to be parts by mass, more preferably 2 to 50 parts by mass, still more preferably 3 to 30 parts by mass.
【００２２】上記のように構成されるビニル重合体は、
カルボキシル基又は水酸基との反応性を持つ官能基を有
する単量体、芳香族環を有する単量体、及び必要に応じ
てその他の単量体を、公知の方法で重合させることによ
り製造される。ビニル重合体の好ましい製造方法として
は、特表昭５７−５０２１７１号公報、特開昭５９−６
２０７号公報、及び特開昭６０−２１５００７号公報に
開示される高温連続重合による方法がある。すなわち、
所定の温度及び圧力に設定された反応器内に上記の単量
体の混合物を一定の供給速度で連続して供給し、その供
給量に見合う量の反応液を抜き出す方法である。The vinyl polymer constituted as described above is
Manufactured by polymerizing a monomer having a functional group having reactivity with a carboxyl group or a hydroxyl group, a monomer having an aromatic ring, and other monomers as necessary, by a known method. . Preferred methods for producing the vinyl polymer are described in JP-T-57-502171 and JP-A-59-6.
207 and JP-A-60-215007. That is,
In this method, a mixture of the above monomers is continuously supplied into a reactor set at a predetermined temperature and pressure at a constant supply rate, and an amount of the reaction solution corresponding to the supplied amount is extracted.
【００２３】本実施形態によって得られる効果につい
て、以下に記載する。 ・ 本実施形態のポリエステル組成物から作製される成
形品は、経時的な可塑性の低下が少なく、良好な可塑性
を長く発揮することができる。このような効果が奏せら
れる理由は、ポリエステル及び可塑剤に対してＣ成分の
ビニル重合体が高い親和性を有しているためと推測され
る。The effects obtained by the present embodiment will be described below. -The molded article produced from the polyester composition of the present embodiment has a small decrease in plasticity over time and can exhibit good plasticity for a long time. The reason that such an effect is exhibited is presumed to be that the vinyl polymer of the component C has a high affinity for the polyester and the plasticizer.
【００２４】・ 本実施形態のＡ成分のポリエステルに
対して、汎用の可塑剤であるジオクチルフタレート（以
下、ＤＯＰという。）は相溶性が悪い。このため、Ａ成
分のポリエステルとＤＯＰを混合したポリエステル組成
物は透明性が低く、用途によっては使用が制限されるお
それがある。しかし、そこにＣ成分のビニル重合体が加
わると、ポリエステル及びＤＯＰがビニル重合体によっ
て相溶化される結果、良好な透明性を得ることができ
る。すなわち、本実施形態のポリエステル組成物は、良
好な透明性を有している。Dioctyl phthalate (hereinafter referred to as DOP), which is a general-purpose plasticizer, has poor compatibility with the polyester of the component A of the present embodiment. For this reason, the polyester composition obtained by mixing the polyester of the component A and DOP has low transparency, and the use may be restricted depending on the application. However, when the vinyl polymer of the component C is added thereto, the polyester and DOP are compatibilized by the vinyl polymer, so that good transparency can be obtained. That is, the polyester composition of the present embodiment has good transparency.
【００２５】尚、前記実施形態を次のように変更して構
成することもできる。 ・ Ａ成分のポリエステルの構成単位である二価アルコ
ール単位を、１，４−シクロヘキサンジメタノール単位
のみで構成するようにしてもよい。The above-described embodiment may be modified as follows. -The dihydric alcohol unit which is a structural unit of the polyester of the component A may be composed of only a 1,4-cyclohexanedimethanol unit.
【００２６】・ Ａ成分のポリエステルの構成単位であ
る二塩基酸単位を、芳香族二塩基酸単位のみで構成する
ようにしてもよい。 ・ 前記実施形態では、二塩基酸単位及び二価アルコー
ル単位を構成単位とするポリエステルをＡ成分とした
が、それ以外のポリエステルであってもよい。The dibasic acid unit, which is a constituent unit of the polyester of the component A, may be composed of only an aromatic dibasic acid unit. -In the said embodiment, although the polyester which has a dibasic acid unit and a dihydric alcohol unit as a structural unit was made into A component, other polyesters may be used.
【００２７】・ 前記実施形態のポリエステル組成物
に、Ａ成分、Ｂ成分及びＣ成分以外のその他の成分を、
本発明の趣旨を損なわない範囲で加えてもよい。In the polyester composition of the embodiment, other components other than the A component, the B component and the C component are
You may add in the range which does not impair the meaning of this invention.
【００２８】[0028]
【実施例】次に、実施例及び比較例を挙げて前記実施形
態をさらに具体的に説明する。尚、以下の各例における
「部」は「質量部」を意味する。Next, the embodiment will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In the following examples, “parts” means “parts by mass”.
【００２９】（実施例１〜１３）イーストマンケミカル
社製のＰＥＴ−Ｇ（EASTER GN071(ML)）１００部を１６
５℃で溶融混練し、そこにビニル重合体を所定量添加
し、さらに所定量の可塑剤を添加してポリエステル組成
物を得た。そして、そのポリエステル組成物より、熱プ
レス装置にて１２ｃｍ×１０ｃｍ×１ｍｍのテストシー
トを作製した。(Examples 1 to 13) 100 parts of PET-G (EASTER GN071 (ML)) manufactured by Eastman Chemical Co., Ltd.
The mixture was melt-kneaded at 5 ° C., a predetermined amount of a vinyl polymer was added thereto, and a predetermined amount of a plasticizer was further added to obtain a polyester composition. Then, a test sheet of 12 cm × 10 cm × 1 mm was prepared from the polyester composition by a hot press.
【００３０】（比較例１〜３）比較例１においては、ビ
ニル重合体及び可塑剤の添加を省略した。また、比較例
２及び比較例３においては、ビニル重合体の添加のみを
省略した。それ以外は、前記実施例と同様に操作してテ
ストシートを作製した。Comparative Examples 1 to 3 In Comparative Example 1, the addition of the vinyl polymer and the plasticizer was omitted. In Comparative Examples 2 and 3, only the addition of the vinyl polymer was omitted. Except for this, a test sheet was prepared in the same manner as in the above example.
【００３１】上記各例で得られたテストシートについ
て、湿熱処理の前後で１００％モジュラスを測定すると
ともに、その値からモジュラス変化率を求めた。湿熱処
理は、恒温恒湿機を使い、温度６０℃、湿度８０％の条
件下にテストシートを一週間にわたって曝すことにより
行った。また、１００％モジュラスの測定は、ＪＩＳＫ
７１１３（引張試験）に準拠して行った。そして、モジ
ュラス変化率は下記式より求めた。 モジュラス変化率（％）＝（湿熱処理後の１００％モジ
ュラス／湿熱処理前の１００％モジュラス）×１００−
１００ 湿熱処理の前後に測定された１００％モジュラス、及び
モジュラス変化率の結果を、各ポリエステル組成物の組
成と併せて表１に示す。尚、表１中に示すポリエステル
組成物の各成分を表２で補足する。For the test sheets obtained in each of the above examples, the 100% modulus was measured before and after the wet heat treatment, and the modulus change rate was determined from the value. The moist heat treatment was performed by exposing the test sheet to a temperature of 60 ° C. and a humidity of 80% for one week using a thermo-hygrostat. The measurement of 100% modulus is based on JISK
The test was performed in accordance with 7113 (tensile test). Then, the modulus change rate was determined by the following equation. Modulus change rate (%) = (100% modulus after wet heat treatment / 100% modulus before wet heat treatment) × 100−
Table 100 shows the results of the 100% modulus measured before and after the wet heat treatment and the modulus change rate together with the composition of each polyester composition. In addition, each component of the polyester composition shown in Table 1 is supplemented in Table 2.
【００３２】[0032]
【表１】 [Table 1]
【００３３】[0033]
【表２】 表１に示すように、実施例の場合はいずれも、湿熱処理
の後の１００％モジュラスが２０Ｎ／ｍｍ2以下と低モ
ジュラスであり、良好な可塑性が長く発揮されているこ
とが示された。比較例１の場合は、湿熱処理で劣化が進
みすぎて処理後の１００％モジュラスの測定が不能にな
るほどであった。また、比較例３の場合は、湿熱処理の
後の１００％モジュラスが２０Ｎ／ｍｍ2を上回り、可
塑性が著しく喪失された。一方、比較例２の場合は、１
００％モジュラスの値は湿熱処理の後も良好であった
が、透明性が著しく低かった。[Table 2] As shown in Table 1, in each of the examples, the 100% modulus after the wet heat treatment was as low as 20 N / mm 2 or less, indicating that good plasticity was exhibited for a long time. In the case of Comparative Example 1, the deterioration was so advanced by the wet heat treatment that the measurement of the 100% modulus after the treatment became impossible. In the case of Comparative Example 3, the 100% modulus after the wet heat treatment exceeded 20 N / mm 2 , and the plasticity was significantly lost. On the other hand, in the case of Comparative Example 2, 1
The value of the 00% modulus was good after the wet heat treatment, but the transparency was extremely low.
【００３４】次に、前記実施形態から把握できる技術的
思想について以下に記載する。 ・ 二塩基酸単位が炭素数８〜１４の芳香族二塩基酸単
位及びその他の二塩基酸単位からなることを特徴とする
請求項３又は請求項４に記載のポリエステル組成物。Next, the technical ideas that can be grasped from the above embodiment will be described below. The polyester composition according to claim 3, wherein the dibasic acid unit comprises an aromatic dibasic acid unit having 8 to 14 carbon atoms and another dibasic acid unit.
【００３５】[0035]
【発明の効果】本発明は、以上のように構成されている
ため、次のような効果を奏する。請求項１から請求項４
に記載の発明によれば、良好な可塑性が長く発揮される
成形品を得ることができる。Since the present invention is configured as described above, it has the following effects. Claims 1 to 4
According to the invention described in (1), a molded article exhibiting good plasticity for a long time can be obtained.
Claims (4)
することを特徴とするポリエステル組成物。 （Ａ） ポリエステル。 （Ｂ） 可塑剤。 （Ｃ） カルボキシル基又は水酸基との反応性を持つ官
能基を有する単量体単位、及び芳香族環を有する単量体
単位のうち少なくともいずれか一方を構成単位として含
むビニル重合体。1. A polyester composition comprising the following components A, B and C: (A) Polyester. (B) Plasticizer. (C) A vinyl polymer containing, as constituent units, at least one of a monomer unit having a functional group reactive with a carboxyl group or a hydroxyl group and a monomer unit having an aromatic ring.
５〜１００質量部、Ｃ成分を１〜１００質量部含有する
ことを特徴とする請求項１に記載のポリエステル組成
物。2. The polyester composition according to claim 1, comprising 5 to 100 parts by mass of the component B and 1 to 100 parts by mass of the component C based on 100 parts by mass of the component A.
び二価アルコール単位を構成単位とし、二価アルコール
単位が１，４−シクロヘキサンジメタノール単位、又は
同単位とその他の二価アルコール単位からなることを特
徴とする請求項１又は請求項２に記載のポリエステル組
成物。3. The polyester of the component A has a dibasic acid unit and a dihydric alcohol unit as constituent units, and the dihydric alcohol unit is a 1,4-cyclohexanedimethanol unit, or the same unit and another dihydric alcohol unit. The polyester composition according to claim 1 or 2, wherein:
反応性を持つ官能基がエポキシ基であることを特徴とす
る請求項１から請求項３のいずれか一項に記載のポリエ
ステル組成物。4. The polyester composition according to claim 1, wherein the functional group having a reactivity with a carboxyl group or a hydroxyl group of the component C is an epoxy group.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001064888A JP2002265765A (en) | 2001-03-08 | 2001-03-08 | Polyester composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001064888A JP2002265765A (en) | 2001-03-08 | 2001-03-08 | Polyester composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002265765A true JP2002265765A (en) | 2002-09-18 |
Family
ID=18923648
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001064888A Pending JP2002265765A (en) | 2001-03-08 | 2001-03-08 | Polyester composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002265765A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004033554A1 (en) * | 2002-10-10 | 2004-04-22 | Toagosei Co., Ltd. | Noncrystalline polyester composition |
| JP2004189880A (en) * | 2002-12-11 | 2004-07-08 | Toyobo Co Ltd | Profile extrusion molded article |
| JP2005112970A (en) * | 2002-10-10 | 2005-04-28 | Toagosei Co Ltd | Noncrystalline polyester composition |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998027159A1 (en) * | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Eastman Chemical Company | Tough reinforced polyesters with improved flow |
| JP2000501441A (en) * | 1995-12-06 | 2000-02-08 | ユ セ ベ ソシエテ アノニム | Powder thermosetting composition for coating |
| JP2001019836A (en) * | 1999-07-07 | 2001-01-23 | Daicel Chem Ind Ltd | Thermoplastic resin composition and molding prepared therefrom |
-
2001
- 2001-03-08 JP JP2001064888A patent/JP2002265765A/en active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000501441A (en) * | 1995-12-06 | 2000-02-08 | ユ セ ベ ソシエテ アノニム | Powder thermosetting composition for coating |
| WO1998027159A1 (en) * | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Eastman Chemical Company | Tough reinforced polyesters with improved flow |
| JP2001019836A (en) * | 1999-07-07 | 2001-01-23 | Daicel Chem Ind Ltd | Thermoplastic resin composition and molding prepared therefrom |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004033554A1 (en) * | 2002-10-10 | 2004-04-22 | Toagosei Co., Ltd. | Noncrystalline polyester composition |
| JP2005112970A (en) * | 2002-10-10 | 2005-04-28 | Toagosei Co Ltd | Noncrystalline polyester composition |
| JP2004189880A (en) * | 2002-12-11 | 2004-07-08 | Toyobo Co Ltd | Profile extrusion molded article |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR960004763B1 (en) | A polyester laminated film | |
| KR20150094744A (en) | Copolyesters plasticized with polymeric plasticizer for shrink film applications | |
| JP2001510869A5 (en) | ||
| CN101965262A (en) | Mold release film | |
| JP5105692B2 (en) | Polylactic acid-based stretched film | |
| WO2012043091A1 (en) | Release film | |
| JP2002265765A (en) | Polyester composition | |
| CN112352002B (en) | Aqueous dispersions comprising polyester particles, photopolymerizable compositions, articles, and methods | |
| JP2002042831A (en) | Mold releasing film | |
| JP2004536187A5 (en) | ||
| BR112014003387B1 (en) | MIXTURE, COMPOSITION AND FILM | |
| JPS62104860A (en) | Polyblend of polyvinyl chloride | |
| JPS6016471B2 (en) | low pressure molding compound | |
| JP2008279669A (en) | Mold release film | |
| JPH11246684A (en) | Heat-shrinkable polyester film | |
| JPS62295931A (en) | Thermoplastic resin film or sheet having excellent gas barrier characteristics | |
| JP2006124662A (en) | Biaxially oriented polylactic acid film, molding composed of the same and substrate | |
| JPH07331047A (en) | Polyester sheet and thermoformed article consisting of the same | |
| JPS6359370B2 (en) | ||
| WO1998050466A1 (en) | Resin materials and films made therefrom | |
| JP3303339B2 (en) | Modified polyester and method for producing the same | |
| EP1023393A1 (en) | Magnetic polyester compositions | |
| JP2728780B2 (en) | Manufacturing method of roughened polyester film | |
| JPS60245629A (en) | Production of modified polyester | |
| JP3370427B2 (en) | Polyester film |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070628 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100409 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100413 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100609 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20101005 |