JP2002245616A - Carbon film forming method, magnetic recording medium and magnetic recording device - Google Patents

Carbon film forming method, magnetic recording medium and magnetic recording device

Info

Publication number
JP2002245616A
JP2002245616A JP2001039395A JP2001039395A JP2002245616A JP 2002245616 A JP2002245616 A JP 2002245616A JP 2001039395 A JP2001039395 A JP 2001039395A JP 2001039395 A JP2001039395 A JP 2001039395A JP 2002245616 A JP2002245616 A JP 2002245616A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
carbon film
magnetic recording
recording medium
magnetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001039395A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tsukasa Itani
司 井谷
Tetsukazu Nakamura
哲一 中村
Yukiko Oshikubo
由紀子 押久保
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujitsu Ltd
Original Assignee
Fujitsu Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujitsu Ltd filed Critical Fujitsu Ltd
Priority to JP2001039395A priority Critical patent/JP2002245616A/en
Publication of JP2002245616A publication Critical patent/JP2002245616A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)
  • Manufacturing Of Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a carbon film depositing method by which a carbon film with which no contaminant is mixed can be deposited without sputtering the structure member of a CVD(chemical vapor deposition) device. SOLUTION: The carbon film (DLC film) is deposited by a CVD method by introducing a raw material gas and gas (auxiliary discharge gas) of an element (He, Ne or the like) having a mass number smaller than that of Ar into a chamber 21 of the CVD device.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、磁気記録媒体及び
磁気ヘッド等に使用されるカーボン膜の成膜方法、その
カーボン膜を有する磁気記録媒体、並びに磁気記録装置
に関する。
The present invention relates to a method for forming a carbon film used for a magnetic recording medium and a magnetic head, a magnetic recording medium having the carbon film, and a magnetic recording apparatus.

【0002】[0002]

【従来の技術】ハードディスク(磁気記録装置)では、
磁気記録媒体上に浮上したヘッドを用いて磁気記録媒体
へのデータの記録及び磁気記録媒体からのデータの読み
取りを行っている。磁気記録装置の記録密度を向上させ
るためには、磁気記録媒体の記録層(磁性層)と、磁気
ヘッドの記録部及び読取部との間隔(いわゆるマグネテ
ィックスペーシング)を縮小することが必要である。近
年、磁気記録密度の更なる向上の要求に伴って、ヘッド
の浮上高さは縮小する傾向にある。
2. Description of the Related Art In a hard disk (magnetic recording device),
The data recording on the magnetic recording medium and the reading of the data from the magnetic recording medium are performed by using the head flying above the magnetic recording medium. In order to improve the recording density of a magnetic recording device, it is necessary to reduce the distance (so-called magnetic spacing) between a recording layer (magnetic layer) of a magnetic recording medium and a recording section and a reading section of a magnetic head. . In recent years, the flying height of a head tends to be reduced in accordance with a demand for further improvement in magnetic recording density.

【0003】ところで、磁気記録媒体では、外部から与
えられる振動等によって、記録媒体と磁気ヘッドとが接
触することがある。仮に、記録媒体の表面に磁性層が露
出しているとすると、磁気ヘッド接触時の衝撃や摺動に
よって磁性層に機械的な損傷を受け、データが消失して
しまうおそれがある。そこで、このような不具合を防止
して信頼性を確保するために、一般的に磁気記録媒体の
表面には硬質なカーボン(DLC(Diamond Like Carbo
n )の膜(カーボン保護層)が設けられ、その上に潤滑
剤の膜(潤滑層)が被覆されている。
[0003] In a magnetic recording medium, the recording medium and the magnetic head may come into contact with each other due to external vibration or the like. If the magnetic layer is exposed on the surface of the recording medium, the magnetic layer may be mechanically damaged by impact or sliding at the time of contact with the magnetic head, and data may be lost. Therefore, in order to prevent such problems and ensure reliability, hard carbon (DLC (Diamond Like Carbohydrate) is generally provided on the surface of the magnetic recording medium.
n) is provided with a film (carbon protective layer), on which a lubricant film (lubricating layer) is coated.

【0004】近年、磁気記録装置の記録密度の向上が著
しく、それに伴ってマグネティックスペーシングのより
一層の低減が要望されている。このため、磁気ヘッドの
浮上高さの低減だけでなく、潤滑層やカーボン保護層の
層厚の削減が要求されるようになった。従来、カーボン
保護層はスパッタリング法により形成していたが、スパ
ッタリング法ではカーボン保護層の層厚を薄くしようと
すると被覆性が低下して、磁性層が表面に露出してしま
うことがある。このように磁性層が表面に露出した状態
の記録媒体が高温多湿の環境におかれると、表面に凝集
した水分に雰囲気中の酸性物質が溶け込み、その結果磁
性層を腐食させて媒体性能を劣化させる原因となる。こ
のような事態を避けるために、スパッタリング法よりも
被覆性が優れているCVD(Chemical Vapor Depositio
n :化学的気相成長)法によりカーボン膜(カーボン保
護層)を形成することが提案されている。また、CVD
法のほうがスパッタリング法に比べて硬度の高いカーボ
ン膜を形成できるという利点もある。
In recent years, the recording density of a magnetic recording apparatus has been remarkably improved, and accordingly, further reduction in magnetic spacing has been demanded. For this reason, it has been required to reduce not only the flying height of the magnetic head but also the thickness of the lubricating layer and the carbon protective layer. Conventionally, the carbon protective layer has been formed by a sputtering method. However, in the sputtering method, if the thickness of the carbon protective layer is to be reduced, the coatability may be reduced and the magnetic layer may be exposed on the surface. When the recording medium with the magnetic layer exposed on the surface is placed in a high-temperature and high-humidity environment, the acidic substances in the atmosphere dissolve into the water that has condensed on the surface, and as a result, the magnetic layer is corroded and the medium performance deteriorates. This can cause In order to avoid such a situation, the CVD (Chemical Vapor Depositio) having better coverage than the sputtering method is used.
It has been proposed to form a carbon film (carbon protective layer) by the n: chemical vapor deposition method. Also, CVD
The method has an advantage that a carbon film having a higher hardness can be formed than the sputtering method.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】従来、CVD法により
カーボン膜を形成する際には、補助放電ガスとして、放
電開始電圧が低いことからArガスが使用されている。
また、Arガスは希釈剤としての作用もあり、Arガス
と原料ガス(炭素を含む化合物のガス)との混合比を変
えることにより、成膜されるカーボン膜の膜質が大きく
変化する。
Conventionally, when a carbon film is formed by a CVD method, Ar gas is used as an auxiliary discharge gas because of its low firing voltage.
The Ar gas also acts as a diluent, and by changing the mixing ratio between the Ar gas and the raw material gas (the gas of the compound containing carbon), the film quality of the carbon film to be formed greatly changes.

【0006】CVD法で硬質のカーボン膜を成膜するた
めには、基板を負バイアスとしカーボン活性種及び放電
ガスが基板に入射する際のエネルギーを高めることが必
要である。しかし、Arガスはスパッタリングガスとし
て用いられていることからもわかるように、基板押さえ
及び放電電極などのCVD装置の構造部品の表面をスパ
ッタリングして汚染物を発生させ、これらの汚染物がカ
ーボン膜中に混入してしまう。
In order to form a hard carbon film by the CVD method, it is necessary to increase the energy when the carbon active species and the discharge gas enter the substrate by setting the substrate to a negative bias. However, as can be seen from the fact that Ar gas is used as a sputtering gas, contaminants are generated by sputtering the surfaces of structural parts of a CVD apparatus such as a substrate holding member and a discharge electrode, and these contaminants are carbon film. It gets mixed in.

【0007】汚染物が混入したカーボン膜を磁気記録媒
体の保護層として用いると、磁気ヘッドの浮上性が悪化
したり、磁気ヘッドに汚れが付着して、ヘッドクラッシ
ュなどの障害の原因となる。これは、特にカーボン保護
層及び潤滑層が極めて薄い場合に、カーボン保護層中の
汚染物が潤滑層を構成する潤滑剤の凝集を引き起こすた
めと推測される。今後、ヘッドと記録媒体との間の距離
が益々縮小化されると、この種の問題を解消することが
より一層重要になる。
[0007] If a carbon film containing contaminants is used as a protective layer of a magnetic recording medium, the floating property of the magnetic head deteriorates, and dirt adheres to the magnetic head, causing a head crash and other troubles. This is presumably because contaminants in the carbon protective layer cause aggregation of the lubricant constituting the lubricating layer, particularly when the carbon protective layer and the lubricating layer are extremely thin. In the future, as the distance between the head and the recording medium is reduced more and more, it will become even more important to solve this kind of problem.

【0008】以上から、本発明は、CVD装置の構造部
品をスパッタリングすることなく、汚染物の混入がない
カーボン膜を形成できるカーボン膜形成方法、ヘッドク
ラッシュ等の原因となる汚染物が含まれないカーボン膜
を有する磁気記録媒体及び磁気記録装置を提供すること
を目的とする。
As described above, according to the present invention, a carbon film forming method capable of forming a carbon film free of contaminants without spattering structural parts of a CVD apparatus, and contaminants causing head crash and the like are not included. It is an object to provide a magnetic recording medium and a magnetic recording device having a carbon film.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】上記した課題は、Ar
(アルゴン)よりも質量数の小さい元素ガスを含む補助
放電ガスを用いて、CVD法によりカーボン膜を形成す
ることを特徴とするカーボン膜形成方法により解決す
る。なお、本発明において補助放電ガスとは、カーボン
膜の形成に使用されるガスのうち、原料ガス以外のガス
をいう。補助放電ガスは、放電開始電圧の低減や希釈
(堆積速度の制御)のために使用される。
Means for Solving the Problems The above-mentioned problem is caused by Ar
The problem is solved by a carbon film forming method characterized by forming a carbon film by a CVD method using an auxiliary discharge gas containing an element gas having a smaller mass number than (argon). In the present invention, the auxiliary discharge gas refers to a gas other than the source gas among the gases used for forming the carbon film. The auxiliary discharge gas is used for reducing the discharge starting voltage or diluting (controlling the deposition rate).

【0010】一般的に、スパッタリングは、ターゲット
に入射する元素の質量及びエネルギーが小さいほど発生
しにくくなる。そのため、CVD法による成膜時に、A
r等の比較的質量の大きい元素を補助放電ガスとして使
用すると、CVD装置の構成部品がスパッタリングされ
て、カーボン膜中に汚染物として混入する。しかし、A
rよりも質量が小さい元素ガス、例えばHeやNe等の
希ガスを補助放電ガスとして使用することにより、スパ
ッタリングの発生を防止することができる。
Generally, sputtering is less likely to occur as the mass and energy of the element incident on the target are smaller. Therefore, during film formation by the CVD method, A
When a relatively large element such as r is used as the auxiliary discharge gas, the components of the CVD apparatus are sputtered and mixed as contaminants into the carbon film. But A
By using an element gas having a mass smaller than r, for example, a rare gas such as He or Ne as the auxiliary discharge gas, it is possible to prevent the occurrence of sputtering.

【0011】特に、Heの質量数は4であり、Arの質
量数の約1/10と小さいので、HeガスをCVD法に
よるカーボン膜形成時の補助放電ガスとして使用する
と、CVD装置の構成部品のスパッタリングがほぼ完全
に回避されて、不純物のないカーボン膜を形成すること
ができる。本発明のカーボン膜形成方法では、補助放電
ガスはArより質量数が小さい元素ガスであれば特に限
定されるものではない。しかし、He及びNeなどの希
ガスを使用することが好ましい。
In particular, since the mass number of He is 4 and is as small as about 1/10 of the mass number of Ar, if He gas is used as an auxiliary discharge gas at the time of forming a carbon film by the CVD method, the component parts of the CVD apparatus Is almost completely avoided, and a carbon film without impurities can be formed. In the carbon film forming method of the present invention, the auxiliary discharge gas is not particularly limited as long as it is an elemental gas having a smaller mass number than Ar. However, it is preferable to use a rare gas such as He and Ne.

【0012】また、補助放電ガスに対する原料ガスの流
量比は0.01以上(原料ガス流量/補助放電ガス流量
≧0.01)とすることが好ましい。原料ガスの流量比
がこれ以下となると、カーボン膜の堆積が不十分とな
る。更に、補助放電ガスとして、Arと、Arよりも質
量数が小さい元素ガスとの混合ガスを使用してもよい。
この場合、カーボン膜への不純物の混入を防止する効果
をより確実に得るために、CVD装置のチャンバ内にお
けるArガス分圧は0.8Pa以下とすることが好まし
い。
It is preferable that the flow ratio of the source gas to the auxiliary discharge gas is 0.01 or more (source gas flow / auxiliary discharge gas flow ≧ 0.01). If the flow rate ratio of the raw material gas is less than this, the deposition of the carbon film becomes insufficient. Further, a mixed gas of Ar and an element gas having a smaller mass number than Ar may be used as the auxiliary discharge gas.
In this case, the partial pressure of Ar gas in the chamber of the CVD apparatus is preferably set to 0.8 Pa or less in order to more reliably obtain the effect of preventing impurities from being mixed into the carbon film.

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て、添付の図面を参照して説明する。図1は本発明の実
施の形態の磁気記録媒体の構造を示す断面図である。本
実施の形態の磁気記録媒体は、基板11と、その上に形
成されたNiP層12、下地層13、磁性層14、カー
ボン保護層(カーボン膜)15及び潤滑層16とにより
構成されている。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a sectional view showing the structure of a magnetic recording medium according to an embodiment of the present invention. The magnetic recording medium according to the present embodiment includes a substrate 11, a NiP layer 12, an underlayer 13, a magnetic layer 14, a carbon protective layer (carbon film) 15, and a lubricating layer 16 formed thereon. .

【0014】基板11は、アルミニウム合金又はガラス
からなり、例えば直径が3.5インチの円盤状の部材で
ある。NiP層12は基板11の表面の硬度と平坦性を
確保するために設けられる層であり、非磁性であること
が要求される。このNiP層12は例えば10μmの厚
さに形成される。
The substrate 11 is made of an aluminum alloy or glass and is, for example, a disk-shaped member having a diameter of 3.5 inches. The NiP layer 12 is a layer provided to secure the hardness and flatness of the surface of the substrate 11, and is required to be nonmagnetic. This NiP layer 12 is formed to a thickness of, for example, 10 μm.

【0015】下地層13は例えばCrMo等のCr合金
からなり、下地層13の結晶粒によってその上に形成さ
れる磁性層14の結晶粒の粒径(ひいては磁気特性)を
調整するという働きを有する。下地層13は、スパッタ
リングにより約300nmの厚さに形成される。磁性層
14もスパッタリングにより形成される。磁性層14
は、例えばCoNi、CoCrTa及びCoPtCr等
のCo合金からなり、その厚さは約300nmである。
The underlayer 13 is made of, for example, a Cr alloy such as CrMo. The underlayer 13 has a function of adjusting the grain size (and thus the magnetic property) of the crystal grains of the magnetic layer 14 formed thereon by the crystal grains of the underlayer 13. . The underlayer 13 is formed to a thickness of about 300 nm by sputtering. The magnetic layer 14 is also formed by sputtering. Magnetic layer 14
Is made of a Co alloy such as CoNi, CoCrTa, and CoPtCr, and has a thickness of about 300 nm.

【0016】カーボン保護層(カーボン膜)15は、約
8nmの厚さに形成される。本発明では、カーボン保護
層15が、補助放電ガスとしてArよりも質量数の小さ
い希ガス、具体的にはHeガス、Neガス又はこれらの
混合ガスを使用して、CVD法により形成される。潤滑
層16は、カーボン保護層15の上にPFPE(パーフ
ルオロポリエーテル)系の潤滑剤(例えば、伊アウジモ
ンド社製のFomblin AM3001等)をディップ法により付着
させて形成したものである。潤滑層16の厚さは、例え
ば20〜30Åである。
The carbon protective layer (carbon film) 15 is formed to a thickness of about 8 nm. In the present invention, the carbon protective layer 15 is formed by a CVD method using a rare gas having a smaller mass number than Ar, specifically He gas, Ne gas, or a mixed gas thereof as the auxiliary discharge gas. The lubricating layer 16 is formed by adhering a PFPE (perfluoropolyether) -based lubricant (for example, Fomblin AM3001 manufactured by Audimond Italy) on the carbon protective layer 15 by a dip method. The thickness of the lubricating layer 16 is, for example, 20 to 30 °.

【0017】以下、上述した磁気記録媒体の製造方法に
ついて説明する。まず、アルミニウム合金又はガラス等
からなる所定サイズの円盤状の基板11を用意する。ア
ルミニウム合金基板の場合は、Al−Mg合金のように
強度及び耐食性が優れた合金を使用する。また、基板1
1は、例えば面粗さRaが0.04μm程度となるまで
表面研磨する。
Hereinafter, a method of manufacturing the above-described magnetic recording medium will be described. First, a disk-shaped substrate 11 of a predetermined size made of an aluminum alloy or glass is prepared. In the case of an aluminum alloy substrate, an alloy having excellent strength and corrosion resistance, such as an Al-Mg alloy, is used. Also, substrate 1
For example, the surface is polished until the surface roughness Ra becomes about 0.04 μm.

【0018】次に、基板11の上にNiPを無電界めっ
きして、厚さが約10μmの非晶質かつ非磁性のNiP
層12を形成する。その後、NiP層12の表面を鏡面
研磨し、面粗さRaを例えば1nm程度とする。そし
て、NiP層12の表面をテクスチャ加工し、適度の粗
さ(テクスチャ)を付与する。このテクスチャ加工は、
ディスクの回転起動時や停止時におけるヘッドの吸着を
防止するために行われるものである。また、テクスチャ
加工には、記録媒体がヘッドと接触する際の摩擦力を減
らすという効果もある。
Next, NiP is electrolessly plated on the substrate 11 to form an amorphous and non-magnetic NiP having a thickness of about 10 μm.
The layer 12 is formed. Thereafter, the surface of the NiP layer 12 is mirror-polished to have a surface roughness Ra of, for example, about 1 nm. Then, the surface of the NiP layer 12 is textured to give an appropriate roughness (texture). This texture processing
This is performed to prevent the head from being attracted at the time of starting or stopping the rotation of the disk. The texture processing also has the effect of reducing the frictional force when the recording medium comes into contact with the head.

【0019】次に、テクスチャ加工後の基板11を十分
に洗浄した後、この基板11をスパッタリング装置のチ
ャンバ内に入れ、Cr又はCrMo合金をスパッタリン
グして下地層13を形成する。続けて、下地層13の上
にCoNi、CoCrTa又はCoPtCrなどのCr
合金をスパッタリングして磁性層14を形成する。この
下地層13及び磁性層14の成膜工程では、例えばチャ
ンバ内にArガスを供給し、基板バイアス電圧を−20
0Vとする。
Next, after sufficiently washing the textured substrate 11, the substrate 11 is placed in a chamber of a sputtering apparatus, and a Cr or CrMo alloy is sputtered to form an underlayer 13. Subsequently, Cr such as CoNi, CoCrTa or CoPtCr is formed on the underlayer 13.
The magnetic layer 14 is formed by sputtering the alloy. In the step of forming the underlayer 13 and the magnetic layer 14, for example, an Ar gas is supplied into the chamber, and the substrate bias voltage is set to −20.
0V.

【0020】次に、磁性層14上にカーボン保護層15
を形成する。すなわち、図2に示すような、平行平板型
プラズマCVD装置を使用し、チャンバ21内に原料ガ
スとしてCH4 を100sccm(standard cc/min )の流
量で供給し、更に補助放電ガスとしてHeを100sccm
の流量で供給して、チャンバ21内の圧力を5Paに維
持する。CH4 ガス及びHeガスの流量は、それぞれマ
スフローコントローラ22a,22bにより調整する。
Next, a carbon protective layer 15 is formed on the magnetic layer 14.
To form That is, using a parallel plate type plasma CVD apparatus as shown in FIG. 2, CH 4 is supplied into the chamber 21 at a flow rate of 100 sccm (standard cc / min) as a raw material gas, and He is supplied at a flow rate of 100 sccm as an auxiliary discharge gas.
And the pressure in the chamber 21 is maintained at 5 Pa. The flow rates of the CH 4 gas and the He gas are adjusted by the mass flow controllers 22a and 22b, respectively.

【0021】そして、基板20が取り付けられた第1の
電極23に、基板バイアス電圧として直流バイアス電源
26から出力される−300Vの電圧を印加する。ま
た、RF電源24から第2の電極25に周波数が13.
56MHzの高周波電力を供給して、プラズマを発生さ
せる。これにより、第2の電極25の近傍にプラズマが
発生し、プラズマ中のC(カーボン)イオンが基板20
側に移動して、基板20の面上に硬質のカーボン膜が形
成される。
Then, a voltage of -300 V output from a DC bias power supply 26 is applied as a substrate bias voltage to the first electrode 23 to which the substrate 20 is attached. In addition, the frequency from the RF power source 24 to the second electrode 25 is 13.
A high frequency power of 56 MHz is supplied to generate plasma. As a result, plasma is generated in the vicinity of the second electrode 25, and C (carbon) ions in the plasma are
Then, a hard carbon film is formed on the surface of the substrate 20.

【0022】なお、補助放電ガスは上記したHeに限定
されるものではなく、Arよりも質量数の低い元素のガ
スであればよい。例えばNeや、HeとNeとの混合ガ
スを使用することができる。また、Arガスに、Arよ
りも質量数が低い元素のガスを混合して、この混合ガス
を補助放電ガスとして使用してもよい。この場合、チャ
ンバ21内におけるAr分圧は0.8Pa以下とするこ
とが好ましい。Arガスの分圧が0.8Paを超える
と、CVD装置の基板ホルダ及びチャンバ壁などの構造
部品のスパッタリングが顕著になる。
The auxiliary discharge gas is not limited to He described above, but may be any gas of an element having a lower mass number than Ar. For example, Ne or a mixed gas of He and Ne can be used. Further, a gas of an element having a lower mass number than Ar may be mixed with Ar gas, and this mixed gas may be used as an auxiliary discharge gas. In this case, the Ar partial pressure in the chamber 21 is preferably set to 0.8 Pa or less. When the partial pressure of Ar gas exceeds 0.8 Pa, sputtering of structural components such as a substrate holder and a chamber wall of a CVD apparatus becomes remarkable.

【0023】補助放電ガスにHeを使用すると、カーボ
ン膜中にHeが0.2atomic%以上含まれる。また、補
助放電ガスにNeを使用すると、カーボン膜中にNeが
含まれる。CVD装置のチャンバ21内に供給する補助
放電ガスの流量は、原料ガス1に対し100以下とする
ことが好ましい。補助放電ガスの流量がこれよりも多い
と、カーボンの堆積が不十分となる。補助放電ガスの原
料ガスに対する流量比は、カーボン保護層の特性に応じ
て調整される。更にまた、基板側の電極23には、直流
バイアス電圧に替えて、交流バイアス電力を供給しても
よい。
When He is used as the auxiliary discharge gas, the carbon film contains 0.2 atomic% or more of He. If Ne is used as the auxiliary discharge gas, the carbon film contains Ne. The flow rate of the auxiliary discharge gas supplied into the chamber 21 of the CVD apparatus is preferably 100 or less with respect to the raw material gas 1. If the flow rate of the auxiliary discharge gas is higher than this, carbon deposition will be insufficient. The flow ratio of the auxiliary discharge gas to the source gas is adjusted according to the characteristics of the carbon protective layer. Further, an AC bias power may be supplied to the electrode 23 on the substrate side instead of the DC bias voltage.

【0024】このようにしてカーボン保護層15を形成
した後、ディップ法により、カーボン保護層15上にP
FPE系の潤滑剤を付着させて潤滑層16を約20〜3
0Åの厚さに形成する。なお、潤滑層16は、上述した
ディップ法以外の方法、例えばスプレー法で形成するこ
ともできる。本実施の形態では、補助放電ガスとしてA
rよりも質量数が小さい元素のガスを使用したCVD法
によりカーボン保護層15を形成するので、CVD装置
の構造部品をスパッタリングすることなく、CVD装置
の構造部品のスパッタリングに起因するカーボン保護層
の汚染が防止される。これにより、磁気ヘッドの浮上性
の悪化や磁気ヘッドへの汚れの付着が回避され、ヘッド
クラッシュを防止することができる。
After the carbon protective layer 15 is formed in this manner, P is formed on the carbon protective layer 15 by dipping.
An FPE-based lubricant is applied to make the lubricating layer 16 about 20 to 3
It is formed to a thickness of 0 °. The lubricating layer 16 can be formed by a method other than the above-described dip method, for example, a spray method. In the present embodiment, A is used as the auxiliary discharge gas.
Since the carbon protective layer 15 is formed by the CVD method using a gas of an element whose mass number is smaller than r, the carbon protective layer 15 caused by sputtering of the structural component of the CVD device can be formed without sputtering the structural component of the CVD device. Pollution is prevented. As a result, it is possible to avoid the deterioration of the flying property of the magnetic head and the adhesion of dirt to the magnetic head, thereby preventing the head from crashing.

【0025】以下、本発明の方法によりカーボン膜を形
成して、そのカーボン膜への不純物の混入の程度を調べ
た結果について、比較例と比較して説明する。 (比較例1)比較例1として、平行平板型プラズマCV
D装置を用い、補助放電ガスとしてArを用いて、Si
(シリコン)基板上に厚さが約10nmのカーボン膜を
形成した。カーボン膜形成時の条件は、放電出力が30
0W、チャンバ内圧力が5Pa、CH4 ガスの流量が1
00sccm、Arガスの流量が100sccm、基板バイアス
電圧が−300Vである。
Hereinafter, a result of forming a carbon film by the method of the present invention and examining the degree of contamination of the carbon film with impurities will be described in comparison with a comparative example. Comparative Example 1 As Comparative Example 1, a parallel plate type plasma CV
D device, using Ar as auxiliary discharge gas,
A carbon film having a thickness of about 10 nm was formed on a (silicon) substrate. The conditions for forming the carbon film are as follows.
0 W, chamber pressure 5 Pa, CH 4 gas flow rate 1
The flow rate of the Ar gas was 100 sccm, and the substrate bias voltage was -300 V.

【0026】成膜後のカーボン膜の組成をEDX(Ener
gy Dispersive X-ray microanalysis :エネルギー分散
型X線分光)を用いて分析した。その結果、CVD装置
の構造部品であるSUS(ステンレス鋼)のスパッタリ
ングにより混入したと思われるFe(鉄)が0.8wt
%検出された。また、SIMS(Secondary Ionization
Mass Spectrometer:二次イオン質量分析分光法)を用
いてカーボン膜の組成分析を行ったところ、Fe以外に
Arが1.6atomic%検出された。
The composition of the carbon film after film formation was changed to EDX (Ener
gy Dispersive X-ray microanalysis: energy dispersive X-ray spectroscopy). As a result, 0.8 wt% of Fe (iron) which seems to have been mixed in by sputtering of SUS (stainless steel), which is a structural component of the CVD apparatus,
%was detected. SIMS (Secondary Ionization)
When the composition analysis of the carbon film was performed using Mass Spectrometer (secondary ion mass spectrometry), 1.6 atomic% of Ar was detected in addition to Fe.

【0027】(実施例1)実施例1として、平行平板型
プラズマCVD装置を用い、補助放電ガスとしてHeを
用いて、Si基板上に厚さが約10nmのカーボン膜を
形成した。カーボン膜形成時の条件は、放電出力が30
0W、チャンバ内圧力が5Pa、CH4 ガスの流量が1
00sccm、Heガスの流量が100sccm、基板バイアス
電圧が−300Vである。
Example 1 In Example 1, a carbon film having a thickness of about 10 nm was formed on a Si substrate using a parallel plate type plasma CVD apparatus and He as an auxiliary discharge gas. The conditions for forming the carbon film are as follows.
0 W, chamber pressure 5 Pa, CH 4 gas flow rate 1
The flow rate of He gas was 100 sccm, and the substrate bias voltage was -300 V.

【0028】成膜後のカーボン膜の組成をEDX(エネ
ルギー分散型X線分光)を用いて分析した。その結果、
比較例1と異なり、Feは全く検出できなかった。ま
た、SIMS(二次イオン質量分析分光法)を用いてカ
ーボン膜の組成分析を行ったところ、Heが0.8atom
ic%検出された。 (実施例2)実施例2として、平行平板型プラズマCV
D装置を用い、補助放電ガスとしてHeを用いて、Si
基板上に厚さが約10nmのカーボン膜を形成した。カ
ーボン膜形成時の条件は、放電出力が300W、チャン
バ内圧力が5Pa、CH4 ガスの流量が100sccm、H
eガスの流量が100sccm、基板バイアス電圧が−50
0Vである。
The composition of the carbon film after film formation was analyzed using EDX (energy dispersive X-ray spectroscopy). as a result,
Unlike Comparative Example 1, no Fe was detected. When the composition analysis of the carbon film was performed using SIMS (Secondary Ion Mass Spectroscopy), He was 0.8 atom
ic% was detected. (Example 2) As Example 2, a parallel plate type plasma CV
D apparatus, using He as an auxiliary discharge gas,
A carbon film having a thickness of about 10 nm was formed on the substrate. The conditions for forming the carbon film are as follows: discharge output is 300 W, chamber pressure is 5 Pa, CH 4 gas flow rate is 100 sccm, H
e gas flow rate is 100 sccm, substrate bias voltage is -50
0V.

【0029】成膜後のカーボン膜の組成をEDX(エネ
ルギー分散型X線分光)を用いて分析した。その結果、
Feは全く検出できなかった。また、SIMS(二次イ
オン質量分析分光法)を用いてカーボン膜の組成分析を
行ったところ、Heが1.2atomic%検出された。 (実施例3)実施例3として、平行平板型プラズマCV
D装置を用い、補助放電ガスとしてHeを用いて、Si
基板上に厚さが約10nmのカーボン膜を形成した。カ
ーボン膜形成時の条件は、放電出力が300W、チャン
バ内圧力が5Pa、CH4 ガスの流量が100sccm、H
eガスの流量が10sccm、基板バイアス電圧が−300
Vである。
The composition of the carbon film after film formation was analyzed using EDX (energy dispersive X-ray spectroscopy). as a result,
Fe was not detected at all. Further, when the composition analysis of the carbon film was performed by using SIMS (Secondary Ion Mass Spectroscopy), 1.2 atomic% of He was detected. (Embodiment 3) As Embodiment 3, a parallel plate type plasma CV
D apparatus, using He as an auxiliary discharge gas,
A carbon film having a thickness of about 10 nm was formed on the substrate. The conditions for forming the carbon film were as follows: discharge output: 300 W, chamber pressure: 5 Pa, CH 4 gas flow rate: 100 sccm, H
e gas flow rate is 10 sccm, substrate bias voltage is -300
V.

【0030】成膜後のカーボン膜の組成をEDX(エネ
ルギー分散型X線分光)を用いて分析した。その結果、
Feは全く検出できなかった。また、SIMS(二次イ
オン質量分析分光法)を用いてカーボン膜の組成分析を
行ったところ、Heが0.2atomic%検出された。 (実施例4)実施例4として、平行平板型プラズマCV
D放置を使用し、補助放電ガスとしてArとHeとの混
合ガスを用いて、Si基板上に厚さが約10nmのカー
ボン膜を形成した。カーボン膜形成時の条件は、放電出
力が300W、チャンバ内圧力が5Pa、CH4 ガスの
流量が100sccm、Heガスの流量が100sccm、Ar
ガスの流量が38sccm、基板バイアス電圧が−300V
である。チャンバ内の圧力が5Paで、CH4 ガス、H
eガス及びArガスの流量がそれぞれ上記の場合、Ar
の分圧は0.8Paとなる。
The composition of the formed carbon film was analyzed using EDX (energy dispersive X-ray spectroscopy). as a result,
Fe was not detected at all. Further, when the composition analysis of the carbon film was performed using SIMS (Secondary Ion Mass Spectroscopy), He was detected at 0.2 atomic%. Example 4 As Example 4, a parallel plate type plasma CV
A carbon film having a thickness of about 10 nm was formed on a Si substrate by using D-standing and using a mixed gas of Ar and He as an auxiliary discharge gas. The conditions for forming the carbon film were as follows: discharge output: 300 W, chamber pressure: 5 Pa, CH 4 gas flow rate: 100 sccm, He gas flow rate: 100 sccm, Ar gas
Gas flow rate is 38sccm, substrate bias voltage is -300V
It is. When the pressure in the chamber is 5 Pa, CH 4 gas, H
When the flow rates of the e gas and the Ar gas are respectively as described above, Ar
Is 0.8 Pa.

【0031】成膜後のカーボン膜の組成をEDX(エネ
ルギー分散型X線分光)を用いて分析した。その結果、
Feは全く検出できなかった。また、SIMS(二次イ
オン質量分析分光法)を用いてカーボン膜の組成分析を
行ったところ、Heが0.8atomic%検出された。 (比較例2)アルミニウム基板上に、NiP層、下地層
及び磁性層を形成した。更に磁性層の上に、前述の比較
例1と同一の条件で厚さが約5nmのカーボン膜をCV
D法で形成し、カーボン保護層とした。その後、カーボ
ン保護層の上にPFPE系潤滑剤を塗布して潤滑層とし
た。このようにして形成した磁気記録媒体を用いて、磁
気記録装置を組み立てた。
The composition of the formed carbon film was analyzed using EDX (energy dispersive X-ray spectroscopy). as a result,
Fe was not detected at all. When the composition analysis of the carbon film was performed using SIMS (Secondary Ion Mass Spectroscopy), 0.8 atomic% of He was detected. Comparative Example 2 A NiP layer, a base layer, and a magnetic layer were formed on an aluminum substrate. Further, a carbon film having a thickness of about 5 nm was formed on the magnetic layer under the same conditions as in Comparative Example 1 by CV.
Formed by Method D to form a carbon protective layer. Thereafter, a PFPE-based lubricant was applied on the carbon protective layer to form a lubricating layer. Using the magnetic recording medium thus formed, a magnetic recording device was assembled.

【0032】図3は磁気記録装置の構造を示す平面図で
ある。磁気記録媒体38はモータにより回転される。こ
の磁気記録媒体38の上に、スライダー31に取り付け
られた磁気ヘッド39が配置される。この磁気ヘッド3
9を介して、磁気記録媒体38にデータが書き込まれ、
又は磁気記録媒体38からデータが読み出される。磁気
ヘッド39はアクチュエータ30により磁気記録媒体3
8の半径方向に移動される。
FIG. 3 is a plan view showing the structure of the magnetic recording apparatus. The magnetic recording medium 38 is rotated by a motor. On this magnetic recording medium 38, a magnetic head 39 attached to the slider 31 is arranged. This magnetic head 3
9, data is written to the magnetic recording medium 38,
Alternatively, data is read from the magnetic recording medium 38. The magnetic head 39 is moved by the actuator 30 to the magnetic recording medium 3.
8 in the radial direction.

【0033】磁気記録媒体38の回転速度を5000r
pmとし、ヘッドシーク周波数を10Hzとして、磁気
記録媒体38に磁気ヘッド39を3分間摺動させた。そ
の後、ヘッド摺動部をSIMSで観察した。その結果、
ヘッド摺動部の汚染が確認され、汚染部分からFeが検
出された。 (実施例5)アルミニウム基板上に、NiP層、下地層
及び磁性層を形成した。更に磁性層の上に、前述の実施
例1と同一の条件で厚さが約5nmのカーボン膜をCV
D法で形成し、カーボン保護層とした。その後、カーボ
ン保護層の上にPFPE系潤滑剤を塗布して潤滑層とし
た。このようにして形成した磁気記録媒体を用いて、図
3に示すような磁気記録装置を組み立てた。
The rotational speed of the magnetic recording medium 38 is set to 5000 r
pm and the head seek frequency was 10 Hz, the magnetic head 39 was slid on the magnetic recording medium 38 for 3 minutes. Thereafter, the head sliding portion was observed by SIMS. as a result,
Contamination of the head sliding portion was confirmed, and Fe was detected from the contaminated portion. Example 5 A NiP layer, an underlayer, and a magnetic layer were formed on an aluminum substrate. Further, a carbon film having a thickness of about 5 nm was formed on the magnetic layer under the same conditions as in the first embodiment by CV.
Formed by Method D to form a carbon protective layer. Thereafter, a PFPE-based lubricant was applied on the carbon protective layer to form a lubricating layer. Using the magnetic recording medium thus formed, a magnetic recording device as shown in FIG. 3 was assembled.

【0034】磁気記録媒体38の回転速度を5000r
pmとし、ヘッドシーク周波数を10Hzとして、磁気
記録媒体38に磁気ヘッド39を3分間摺動させた。そ
の後、ヘッド摺動部をSIMSで観察した。その結果、
比較例2と異なり、ヘッド摺動部の汚染は認められず、
Feも検出できなかった。上記実施例1〜5及び比較例
1,2から、本発明が磁気記録装置の信頼性の向上に極
めて有用であることが確認された。
The rotational speed of the magnetic recording medium 38 is set to 5000 r
pm and the head seek frequency was 10 Hz, the magnetic head 39 was slid on the magnetic recording medium 38 for 3 minutes. Thereafter, the head sliding portion was observed by SIMS. as a result,
Unlike Comparative Example 2, no contamination of the head sliding portion was observed,
Fe could not be detected. From Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2, it was confirmed that the present invention was extremely useful for improving the reliability of the magnetic recording device.

【0035】なお、上記実施の形態では本発明を磁気記
録媒体のカーボン保護層の形成に適用した場合について
説明したが、これにより本発明が磁気記録媒体のカーボ
ン保護層の形成方法に限定されるものではない。例え
ば、近年、磁気ヘッドの層間絶縁膜にDLC膜を使用す
ることが検討されているが、本発明はそのような用途に
も適用することもできる。
In the above embodiment, the case where the present invention is applied to the formation of the carbon protective layer of the magnetic recording medium has been described. However, the present invention is limited to the method of forming the carbon protective layer of the magnetic recording medium. Not something. For example, in recent years, the use of a DLC film as an interlayer insulating film of a magnetic head has been studied, but the present invention can be applied to such an application.

【0036】(付記1)Ar(アルゴン)よりも質量数
の小さい元素ガスを含む補助放電ガスを用いて、CVD
法によりカーボン膜を形成することを特徴とするカーボ
ン膜形成方法。 (付記2)前記補助放電ガスが、He(ヘリウム)ガ
ス、Ne(ネオン)ガス及びこれらの混合ガスのいずれ
かであることを特徴とする付記1に記載のカーボン膜形
成方法。 (付記3)前記補助放電ガスが、Ar(アルゴン)と、
He(ヘリウム)又はNe(ネオン)との混合ガスであ
ることを特徴とする付記1に記載のカーボン膜形成方
法。 (付記4)前記カーボン膜成膜時のチャンバ内のArガ
ス分圧が0.8Pa以下であることを特徴とする付記3
に記載のカーボン膜形成方法。
(Supplementary Note 1) CVD using an auxiliary discharge gas containing an element gas having a smaller mass number than Ar (argon)
A method for forming a carbon film, comprising forming a carbon film by a method. (Supplementary note 2) The carbon film forming method according to supplementary note 1, wherein the auxiliary discharge gas is any one of a He (helium) gas, a Ne (neon) gas, and a mixed gas thereof. (Supplementary Note 3) The auxiliary discharge gas is Ar (argon),
2. The carbon film forming method according to claim 1, wherein the carbon film is a mixed gas with He (helium) or Ne (neon). (Supplementary Note 4) The supplementary note 3, wherein a partial pressure of Ar gas in the chamber at the time of forming the carbon film is 0.8 Pa or less.
3. The method for forming a carbon film according to item 1.

【0037】(付記5)前記補助放電ガスに対する原料
ガスの流量比が0.01以上(原料ガス流量/補助放電
ガス流量≧0.01)であることを特徴とする付記1に
記載のカーボン膜形成方法。 (付記6)基板と、前記基板上に形成された磁性層と、
Ar(アルゴン)よりも質量数の小さい元素ガスを含む
補助放電ガスを用いてCVD法により前記磁性層上に形
成されたカーボン層とを有することを特徴とする磁気記
録媒体。 (付記7)磁気記録媒体と、前記磁気記録媒体にデータ
を記録し、又は前記磁気記録媒体からデータを読み出す
磁気ヘッドとを有し、前記磁気記録媒体及び前記磁気ヘ
ッドの少なくとも一方が、Ar(アルゴン)よりも質量
数の小さい元素ガスを含む補助放電ガスを用いてCVD
法により形成されたカーボン膜を有することを特徴とす
る磁気記録装置。
(Supplementary note 5) The carbon film according to Supplementary note 1, wherein a flow ratio of the source gas to the auxiliary discharge gas is 0.01 or more (source gas flow rate / auxiliary discharge gas flow rate ≧ 0.01). Forming method. (Supplementary Note 6) A substrate, a magnetic layer formed on the substrate,
A magnetic recording medium comprising: a carbon layer formed on the magnetic layer by a CVD method using an auxiliary discharge gas containing an element gas having a smaller mass number than Ar (argon). (Supplementary Note 7) A magnetic recording medium, and a magnetic head that records data on the magnetic recording medium or reads data from the magnetic recording medium, wherein at least one of the magnetic recording medium and the magnetic head is Ar ( CVD using an auxiliary discharge gas containing an element gas having a smaller mass number than argon)
A magnetic recording device comprising a carbon film formed by a method.

【0038】[0038]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
Arよりも質量数が小さい元素のガスを含む補助放電ガ
スを用いて、CVD法によりカーボン膜を形成するの
で、CVD装置の構造部品のスパッタリングが回避され
る。これにより、カーボン膜中への汚染物の混入が防止
される。
As described above, according to the present invention,
Since a carbon film is formed by a CVD method using an auxiliary discharge gas containing a gas of an element whose mass number is smaller than that of Ar, sputtering of a structural part of a CVD apparatus is avoided. This prevents contaminants from entering the carbon film.

【0039】従って、本発明により形成したカーボン膜
を磁気記録媒体の保護層に適用した場合に、ヘッド浮上
性の悪化やヘッドへの汚れの付着、ひいてはヘッドクラ
ッシュ等の障害の発生が防止され、信頼性の高い磁気記
録装置が得られる。
Therefore, when the carbon film formed according to the present invention is applied to the protective layer of the magnetic recording medium, it is possible to prevent the deterioration of the head flying property, the adhesion of dirt to the head, and the occurrence of troubles such as a head crash. A highly reliable magnetic recording device can be obtained.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】図1は本発明の実施の形態の磁気記録媒体の構
造を示す断面図である。
FIG. 1 is a sectional view showing the structure of a magnetic recording medium according to an embodiment of the present invention.

【図2】図2は平行平板型プラズマCVD装置を使用し
たカーボン膜形成方法を示す模式図である。
FIG. 2 is a schematic view showing a carbon film forming method using a parallel plate type plasma CVD apparatus.

【図3】図3は磁気記録装置の構造を示す平面図であ
る。
FIG. 3 is a plan view showing the structure of the magnetic recording device.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

11,20…基板、 12…NiP層、 13…下地層、 14…磁性層、 15…カーボン保護層、 16…潤滑層、 21…チャンバ、 22a,22b…マスフローコントローラ、 23…第1の電極、 24…RF電源、 25…第2の電極、 26…直流バイアス電源。 30…アクチュエータ、 31…スライダー、 38…磁気記録媒体、 39…磁気ヘッド。 11, 20: substrate, 12: NiP layer, 13: underlayer, 14: magnetic layer, 15: carbon protective layer, 16: lubricating layer, 21: chamber, 22a, 22b: mass flow controller, 23: first electrode, 24 ... RF power supply, 25 ... second electrode, 26 ... DC bias power supply. Reference numeral 30: actuator, 31: slider, 38: magnetic recording medium, 39: magnetic head.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 押久保 由紀子 神奈川県川崎市中原区上小田中4丁目1番 1号 富士通株式会社内 Fターム(参考) 4K030 BA27 CA07 CA12 FA03 JA06 5D006 AA01 EA03 FA02 5D112 AA07 BC05 FA10 FB08 FB20 JJ08  ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (72) Inventor Yukiko Oshikubo 4-1-1, Kamidadanaka, Nakahara-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa F-term in Fujitsu Limited (reference) 4K030 BA27 CA07 CA12 FA03 JA06 5D006 AA01 EA03 FA02 5D112 AA07 BC05 FA10 FB08 FB20 JJ08

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 Ar(アルゴン)よりも質量数の小さい
元素ガスを含む補助放電ガスを用いて、CVD法により
カーボン膜を形成することを特徴とするカーボン膜形成
方法。
2. A method of forming a carbon film, comprising: forming a carbon film by a CVD method using an auxiliary discharge gas containing an element gas having a smaller mass number than Ar (argon).
【請求項2】 前記補助放電ガスが、He(ヘリウム)
ガス、Ne(ネオン)ガス及びこれらの混合ガスのいず
れかであることを特徴とする請求項1に記載のカーボン
膜形成方法。
2. The method according to claim 1, wherein the auxiliary discharge gas is He (helium).
The carbon film forming method according to claim 1, wherein the gas is one of a gas, a Ne (neon) gas, and a mixed gas thereof.
【請求項3】 前記補助放電ガスが、Ar(アルゴン)
と、He(ヘリウム)又はNe(ネオン)との混合ガス
であることを特徴とする請求項1に記載のカーボン膜形
成方法。
3. The method according to claim 2, wherein the auxiliary discharge gas is Ar (argon).
The carbon film forming method according to claim 1, wherein the gas is a mixed gas of He (helium) or Ne (neon).
【請求項4】 基板と、 前記基板上に形成された磁性層と、 Ar(アルゴン)よりも質量数の小さい元素ガスを含む
補助放電ガスを用いてCVD法により前記磁性層上に形
成されたカーボン保護層とを有することを特徴とする磁
気記録媒体。
4. A method comprising: forming a substrate, a magnetic layer formed on the substrate, and an auxiliary discharge gas containing an element gas having a smaller mass number than Ar (argon) by a CVD method using the auxiliary discharge gas. A magnetic recording medium having a carbon protective layer.
【請求項5】 磁気記録媒体と、 前記磁気記録媒体にデータを記録し、又は前記磁気記録
媒体からデータを読み出す磁気ヘッドとを有し、 前記磁気記録媒体及び前記磁気ヘッドの少なくとも一方
が、Ar(アルゴン)よりも質量数の小さい元素ガスを
含む補助放電ガスを用いてCVD法により形成されたカ
ーボン膜を有することを特徴とする磁気記録装置。
5. A magnetic recording medium comprising: a magnetic recording medium; and a magnetic head for recording data on the magnetic recording medium or reading data from the magnetic recording medium, wherein at least one of the magnetic recording medium and the magnetic head is Ar A magnetic recording device comprising a carbon film formed by a CVD method using an auxiliary discharge gas containing an element gas having a smaller mass number than (argon).
JP2001039395A 2001-02-16 2001-02-16 Carbon film forming method, magnetic recording medium and magnetic recording device Pending JP2002245616A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001039395A JP2002245616A (en) 2001-02-16 2001-02-16 Carbon film forming method, magnetic recording medium and magnetic recording device

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001039395A JP2002245616A (en) 2001-02-16 2001-02-16 Carbon film forming method, magnetic recording medium and magnetic recording device

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002245616A true JP2002245616A (en) 2002-08-30

Family

ID=18902192

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001039395A Pending JP2002245616A (en) 2001-02-16 2001-02-16 Carbon film forming method, magnetic recording medium and magnetic recording device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002245616A (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01166321A (en) * 1987-12-23 1989-06-30 Hitachi Ltd Magnetic recording medium and production thereof
JPH06248458A (en) * 1993-02-23 1994-09-06 Hitachi Ltd Plasma treatment device and production of magnetic disk by using this device

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01166321A (en) * 1987-12-23 1989-06-30 Hitachi Ltd Magnetic recording medium and production thereof
JPH06248458A (en) * 1993-02-23 1994-09-06 Hitachi Ltd Plasma treatment device and production of magnetic disk by using this device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6716542B2 (en) Sputtering target for production of a magnetic recording medium
US8551627B2 (en) Magnetic disk and method of manufacturing the same
WO2011001774A1 (en) Method for producing magnetic recording medium
US20040175510A1 (en) Production method and production apparatus for magnetic recording medium
JP2006099848A (en) Magnetic disk and manufacturing method therefor
JP4839723B2 (en) Protective film forming method and magnetic recording medium provided with the protective film
US20080113224A1 (en) Perpendicular magnetic recording medium and method of manufacturing the same
US20010031382A1 (en) Magnetic recording medium and method for improving wettability of a protective film of the magnetic recording medium
JP2005158092A (en) Magnetic recording medium, magnetic storage device, and manufacturing method for magnetic recording medium
US7638020B2 (en) Vertical magnetic recording medium and manufacturing method thereof
JP2010244666A (en) Magnetic recording medium, and method of manufacturing the same
US20060093864A1 (en) Magnetic recording medium with corrosion resistance and manufacturing method
JP2002245616A (en) Carbon film forming method, magnetic recording medium and magnetic recording device
JPH05143972A (en) Metal thin film magnetic recording medium and its production
JP2000212738A (en) Magnetron sputtering method and production of magnetic recording medium
JP3969727B2 (en) Magnetic disk and magnetic recording apparatus
JP2009093710A (en) Method of manufacturing magnetic recording medium and magnetic recording medium
JP4639477B2 (en) Method for manufacturing magnetic recording medium
JPWO2010038754A1 (en) Method for manufacturing magnetic recording medium and magnetic recording medium
JP2006260745A (en) Perpendicular magnetic recording medium and magnetic recording device
JP4193320B2 (en) Method for manufacturing magnetic recording medium
JP2007184099A (en) Magnetic disk
JP2004234746A (en) Manufacturing method of perpendicular magnetic recording medium
JP5117350B2 (en) Manufacturing method of magnetic disk
JPH10283626A (en) Magnetic recording medium and production thereof

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20071126

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20091021

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20091208

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20100413