JP2002226346A - Hair dye composition - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、過酸化物組成物と
混合した後、毛髪に塗布する酸化染料を主成分とする染
毛剤組成物及びこれを用いた染毛方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair dye composition containing an oxidation dye as a main component and applied to hair after being mixed with a peroxide composition, and a hair dyeing method using the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】酸化染料前駆体を含有する染毛剤組成物
においては、これらの成分を安定化させ、使用前に酸化
してしまうのを防止するため、通常、アスコルビン酸、
亜硫酸アルカリ等の還元剤が添加されている(例えば、
K.Schrader著「Grundlagen undRezepturen der Kosmeti
ka」第2版(1989)第786頁参照)。しかしながら、こ
の方法は、組成物中の他の成分と適合し難いという欠点
があった。また、酸化染料前駆体組成物は、通常、水溶
液、エマルジョン、分散液又はゲルからなり、これらを
適用するための使用直前の染毛剤混合物は、通常、還元
剤の抗酸化作用を相殺するため、実質的に過剰の過酸化
物を必要とする。染毛効果は遅くなり、得られる染色の
質、特にその強さにも影響を及ぼす。更に、この染毛方
法では、比較的長い処理時間を要するという問題もあっ
た。2. Description of the Related Art In a hair dye composition containing an oxidation dye precursor, in order to stabilize these components and prevent them from being oxidized before use, ascorbic acid,
A reducing agent such as alkali sulfite is added (for example,
Grundlagen und Rezepturen der Kosmeti by K. Schrader
ka ", 2nd edition (1989), p. 786). However, this method has the disadvantage that it is difficult to be compatible with other components in the composition. Also, the oxidation dye precursor composition usually consists of an aqueous solution, emulsion, dispersion or gel, and the hair dye mixture immediately before use to apply these usually offsets the antioxidant action of the reducing agent. Requires a substantial excess of peroxide. The hair dyeing effect is slowed down and also affects the quality of the dyeing obtained, especially its strength. Further, this hair dyeing method has a problem that a relatively long processing time is required.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、還元
剤を含有しなくても安定で、比較的短い処理時間で強い
染色が得られる染毛剤組成物を提供することにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a hair dye composition which is stable without containing a reducing agent and which can obtain strong dyeing in a relatively short processing time.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、テトラア
ミノピリミジン、トリアミノヒドロキシピリミジン及び
これらの水溶性塩から選ばれる少なくとも1種と、カッ
プリング剤としてのレゾルシノール、2−メチルレゾル
シノール及び4−クロロレゾルシノールから選ばれる少
なくとも1種とを組合わせることにより、還元剤を含有
しなくても安定で、比較的短い処理時間で強い染色とつ
やを与える染毛剤組成物が得られることを見出した。Means for Solving the Problems The present inventors have made at least one selected from tetraaminopyrimidine, triaminohydroxypyrimidine and their water-soluble salts, and resorcinol, 2-methylresorcinol and 4-methylresorcinol as coupling agents. -It has been found that by combining at least one selected from chlororesorcinol, a hair dye composition which is stable even without a reducing agent and gives strong dyeing and luster in a relatively short processing time can be obtained. Was.
【0005】本発明は、次の成分(A)及び(B): (A)テトラアミノピリミジン、トリアミノヒドロキシ
ピリミジン及びこれらの水溶性塩から選ばれる少なくと
も1種、(B)レゾルシノール、2−メチルレゾルシノ
ール及び4−クロロレゾルシノールから選ばれる少なく
とも1種のカップリング剤を含む酸化染料を含有し、還
元剤を含有しないことを特徴とする水溶性染毛剤組成物
を提供するものである。The present invention relates to the following components (A) and (B): (A) at least one selected from tetraaminopyrimidine, triaminohydroxypyrimidine and water-soluble salts thereof, (B) resorcinol, 2-methyl An object of the present invention is to provide a water-soluble hair dye composition containing an oxidation dye containing at least one coupling agent selected from resorcinol and 4-chlororesorcinol and not containing a reducing agent.
【0006】また、本発明は、前記染毛剤組成物を、水
溶性過酸化物組成物と混合し、この混合物を毛髪に塗布
し、処理後に洗い流すことを特徴とする染毛方法を提供
するものである。[0006] The present invention also provides a hair dyeing method comprising mixing the hair dye composition with a water-soluble peroxide composition, applying the mixture to hair, and washing off the hair after treatment. Things.
【0007】[0007]
【発明の実施の形態】本発明で用いる成分(A)のテト
ラアミノピリミジン及びトリアミノヒドロキシピリミジ
ンは、染毛剤組成物の展色物質として知られているもの
であり、トリアミノヒドロキシピリミジンは、例えばヨ
ーロッパ特許第467026号に記載されている。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The component (A) used in the present invention, tetraaminopyrimidine and triaminohydroxypyrimidine, are known as a vehicle for a hair dye composition. For example, it is described in European Patent No. 467026.
【0008】成分(A)のテトラアミノピリミジンとし
ては、2,4,5,6−テトラアミノピリミジンが好ま
しく、トリアミノヒドロキシピリミジンとしては、4−
ヒドロキシ−2,5,6−トリアミノピリミジンが好ま
しい。また、これらの水溶性塩としては、塩酸塩、硫酸
塩が好ましい。The tetraaminopyrimidine of the component (A) is preferably 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, and the triaminohydroxypyrimidine is 4-aminopyrimidine.
Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine is preferred. As these water-soluble salts, hydrochlorides and sulfates are preferable.
【0009】本発明で用いる成分(B)のカップリング
剤は、レゾルシノール、2−メチルレゾルシノール及び
4−クロロレゾルシノールから選ばれるものである。The coupling agent of component (B) used in the present invention is selected from resorcinol, 2-methylresorcinol and 4-chlororesorcinol.
【0010】展色物質の全含有量は、染毛剤組成物(酸
化剤組成物を除く)中に、遊離塩基として、通常約0.
05〜5重量%、特に0.1〜4重量%、更に0.25
〜0.5重量%及び2.5〜3重量%であるのが好まし
い。[0010] The total content of the coloring material is usually about 0. 0 as a free base in the hair dye composition (excluding the oxidizing composition).
0.5 to 5% by weight, especially 0.1 to 4% by weight, further 0.25%
It is preferably between 0.5 and 0.5% by weight and between 2.5 and 3% by weight.
【0011】また、カップリング剤の含有量は、染毛剤
組成物(酸化剤組成物を除く)中に、通常約0.05〜
5重量%、特に0.1〜4重量%、更に0.5〜3重量
%であるのが好ましい。なお、本発明の染毛剤組成物に
おいて、カップリング剤は、展色物質の反応相手であ
り、展色物質とほぼ同じモル割合で含有するのが好まし
い。すなわち、展色物質のカップリング剤に対するモル
比は、1:8〜8:1、特に1:5〜5:1、更に1:
2〜2:1の範囲であるのが好ましい。[0011] The content of the coupling agent in the hair dye composition (excluding the oxidizing agent composition) is usually about 0.05 to
It is preferably 5% by weight, especially 0.1-4% by weight, more preferably 0.5-3% by weight. In the hair dye composition of the present invention, the coupling agent is a reaction partner of the vehicle, and is preferably contained in the same molar ratio as the vehicle. That is, the molar ratio of the vehicle to the coupling agent is 1: 8 to 8: 1, particularly 1: 5 to 5: 1, and even 1:
Preferably it is in the range of 2 to 2: 1.
【0012】本発明の染毛剤組成物は、これらの成分を
通常の基剤に配合したもので、過酸化物により酸化さ
れ、比較的短い処理時間で、特に赤色の範囲において、
非常に強く、持続した染色を与え、また、種々のカップ
リング剤を組合わせることにより、他の色合いに変化さ
せることもできる。The hair dye composition of the present invention is obtained by blending these components with an ordinary base, is oxidized by peroxide, and has a relatively short treatment time, particularly in the red range.
It gives a very strong and persistent dyeing and can also be changed to other shades by combining various coupling agents.
【0013】本発明の染毛剤組成物には、前記必須成分
に加え、他の酸化染料前駆体を含有させることができ
る。例えば、1−メトキシ−2−アミノ−4−(β−ヒ
ドロキシエチルアミノ)ベンゼン、2−アミノ−3−ヒ
ドロキシピリジン、2,5−ジアミノピリジン、3−ア
ミノ−2−メチルアミノ−6−メトキシピリジン、2−
(ジメチルアミノ)−5−アミノピリジン、2−アミノ
−5−N,N−ジエチルアミノ−トルエン、1,3−ジ
アミノベンゼン、2−アミノ−4−クロロフェノール、
1,6−ジヒドロキシナフタレン、1,7−ジヒドロキ
シナフタレン、2−アミノフェノール、3−アミノフェ
ノール、1−メチル−2−ヒドロキシ−4−アミノベン
ゼン、5−アミノ−2−メトキシフェノール、2−メチ
ル−5−ヒドロキシエチルアミノフェノール、4−アミ
ノ−3−メチルフェノール、5−アミノ−2−メチルフ
ェノール、2−アミノ−4−β−ヒドロキシエチルアミ
ノアニソール、1−ナフトール又はこれらの水溶性塩等
が挙げられる。また、これら以外にも、他の展色物質及
びカップリング剤を用いることができる。The hair dye composition of the present invention may contain another oxidation dye precursor in addition to the above essential components. For example, 1-methoxy-2-amino-4- (β-hydroxyethylamino) benzene, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,5-diaminopyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine , 2-
(Dimethylamino) -5-aminopyridine, 2-amino-5-N, N-diethylamino-toluene, 1,3-diaminobenzene, 2-amino-4-chlorophenol,
1,6-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2-aminophenol, 3-aminophenol, 1-methyl-2-hydroxy-4-aminobenzene, 5-amino-2-methoxyphenol, 2-methyl- 5-hydroxyethylaminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 5-amino-2-methylphenol, 2-amino-4-β-hydroxyethylaminoanisole, 1-naphthol, or a water-soluble salt thereof, and the like. Can be In addition to these, other drawable substances and coupling agents can be used.
【0014】更に、本発明の染毛剤組成物には、直接染
料を含有させることができ、全組成物(酸化剤組成物を
除く)中に約0.005〜5重量%、特に0.01〜
2.5重量%、更に0.1〜1重量%含有するのが好まし
い。かかる直接染料としては、カチオン染料、ニトロア
ミノベンゼン染料が挙げられる。Further, the hair dye composition of the present invention can contain a direct dye, and is contained in an amount of about 0.005 to 5% by weight, especially 0.1 to 5% by weight in the total composition (excluding the oxidizing composition). 01 ~
The content is preferably 2.5% by weight, more preferably 0.1 to 1% by weight. Such direct dyes include cationic dyes and nitroaminobenzene dyes.
【0015】カチオン染料としては特に制限されずに使
用することができ、いわゆる「アリアノール(Ariano
r)」染料(K.Schrader著「Grundlagen und Rezepturen
der Kosmetika」第2版(1989)第811頁参照)が好ま
しい。従来、これらの染料は、適合性の理由から、還元
剤を含有する酸化染料組成物に配合することはできなか
った。The cationic dye can be used without any particular limitation.
r) "Dye (Grundlagen und Rezepturen by K. Schrader
der Kosmetika, 2nd edition (1989), p. 811). Heretofore, these dyes could not be incorporated into oxidation dye compositions containing reducing agents for compatibility reasons.
【0016】特に好ましいカチオン染料としては、ベー
シックブルー6(C.I.-No.51,175)、ベーシックブルー
7(C.I.-No.42,595)、ベーシックブルー9(C.I.-No.
52,015)、ベーシックブルー26(C.I.-No.44,045)、
ベーシックブルー41(C.I.-No.11,154)、ベーシック
ブルー99(C.I.-No.56,059)、ベーシックブラウン4
(C.I.-No.21,010)、ベーシックブラウン16(C.I.-N
o.12,250)、ベーシックブラウン17(C.I.-No.12,25
1)、ナチュラルブラウン7(C.I.-No.75,500)、ベー
シックグリーン1(C.I.-No.42,040)、ベーシックレッ
ド2(C.I.-No.50,240)、ベーシックレッド12(C.I.
-No.48,070)、ベーシックレッド22(C.I.-No.11,05
5)、ベーシックレッド51、ベーシックレッド76
(C.I.-No.12,245)、ベーシックバイオレット1(C.I.
-No.42,535)、ベーシックバイオレット3(C.I.-No.4
2,555)、ベーシックバイオレット10(C.I.-No.45,17
0)、ベーシックバイオレット14(C.I.-No.42,51
0)、ベーシックイエロー57(C.I.-No.12,719)、ベ
ーシックイエロー87、ベーシックオレンジ31等が挙
げられる。また、植物性直接染料を使用することもでき
る。Particularly preferred cationic dyes include Basic Blue 6 (CI-No. 51,175), Basic Blue 7 (CI-No. 42,595) and Basic Blue 9 (CI-No.
52,015), Basic Blue 26 (CI-No.44,045),
Basic Blue 41 (CI-No.11,154), Basic Blue 99 (CI-No.56,059), Basic Brown 4
(CI-No.21,010), Basic Brown 16 (CI-N
o.12,250), Basic Brown 17 (CI-No.12,25)
1), Natural Brown 7 (CI-No. 75,500), Basic Green 1 (CI-No. 42,040), Basic Red 2 (CI-No. 50,240), Basic Red 12 (CI-No.
-No.48,070), Basic Red 22 (CI-No.11,05)
5), Basic Red 51, Basic Red 76
(CI-No.12,245), Basic Violet 1 (CI
-No.42,535), Basic Violet 3 (CI-No.4)
2,555), Basic Violet 10 (CI-No.45,17)
0), Basic Violet 14 (CI-No.42,51)
0), Basic Yellow 57 (CI-No. 12,719), Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and the like. In addition, vegetable direct dyes can also be used.
【0017】ニトロアミノベンゼン染料としては、2−
アミノ−4,6−ジニトロフェノール、2−アミノ−4
−ニトロフェノール、2−アミノ−5−ニトロフェノー
ル、4−ヒドロキシエチルアミノ−3−ニトロフェノー
ル、4−ヒドロキシプロピルアミノ−3−ニトロフェノ
ール、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロフェノー
ル、2−クロロ−6−エチルアミノ−4−ニトロフェノ
ール、2−アミノ−5−(2’−ヒドロキシエチル)ア
ミノニトロベンゼン、2−メチルアミノ−5−ビス
(2’−ヒドロキシエチル)アミノニトロベンゼン、2
−クロロ−6−メチルアミノ−4−ニトロフェノール等
が挙げられる。酸化染料を含有する本発明の染毛剤組成
物に、直接染料として、このようなニトロアミノベンゼ
ン誘導体を含有させると、還元剤を含有しなくても、安
定性がより高くなる。Examples of the nitroaminobenzene dye include 2-
Amino-4,6-dinitrophenol, 2-amino-4
-Nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, 4-hydroxyethylamino-3-nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 2- Chloro-6-ethylamino-4-nitrophenol, 2-amino-5- (2′-hydroxyethyl) aminonitrobenzene, 2-methylamino-5-bis (2′-hydroxyethyl) aminonitrobenzene,
-Chloro-6-methylamino-4-nitrophenol and the like. When such a nitroaminobenzene derivative is directly contained in the hair dye composition of the present invention containing an oxidation dye, the stability becomes higher even without containing a reducing agent.
【0018】本発明の染毛剤組成物は、還元剤を含有し
ないので、塩基性物質やコンディションイング剤等、こ
のような組成物に通常用いられ、例えば K.Schrader著
「Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika」第2版
(Huthig Buch Verlag,Heidelberg,1989)、第782頁-81
5頁に記載されているような成分を含有できる。Since the hair dye composition of the present invention does not contain a reducing agent, it is generally used for such a composition such as a basic substance or a conditioning agent. 2nd Edition (Huthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989), pp. 782-81
It can contain components as described on page 5.
【0019】本発明の染毛剤組成物は、通常用いられる
水溶性基剤組成物を用い、溶液,クリーム、ゲル、エア
ゾール等の剤型として製造できる。The hair dye composition of the present invention can be produced in the form of a solution, cream, gel, aerosol or the like using a commonly used water-soluble base composition.
【0020】このようにして得られた酸化染料を含有す
る本発明の染毛剤組成物は、使用に際して水溶性過酸化
物組成物と混合する。過酸化物としては、過酸化水素、
例えば2〜6重量%濃度の過酸化水素が好ましい。ま
た、過酸化尿素、過酸化メラミン等の他の過酸化物を使
用することもできる。The hair dye composition of the present invention containing the oxidation dye thus obtained is mixed with a water-soluble peroxide composition at the time of use. As the peroxide, hydrogen peroxide,
For example, hydrogen peroxide having a concentration of 2 to 6% by weight is preferable. Further, other peroxides such as urea peroxide and melamine peroxide can also be used.
【0021】過酸化物と混合した使用直前の染毛剤組成
物のpHは、弱酸性(すなわちpH5.5〜6.9)、
又は、中性からアルカリ性(すなわちpH7.1〜1
0)とすることができる。The pH of the hair dye composition immediately before use mixed with the peroxide is weakly acidic (that is, pH 5.5 to 6.9),
Alternatively, neutral to alkaline (that is, pH 7.1 to 1)
0).
【0022】本発明の染毛剤組成物は、前記のように、
使用直前に水溶性過酸化物組成物と混合し、この混合物
を毛髪に塗布し、所定時間処理後に洗い流すことにより
使用することができ、強い染色とつやのある染毛を得る
ことができる。The hair dye composition of the present invention comprises, as described above,
Immediately before use, it is mixed with the water-soluble peroxide composition, this mixture is applied to the hair, and after being treated for a predetermined period of time, it can be used by rinsing it, and it is possible to obtain strong dyeing and glossy hair.
【0023】[0023]
【発明の効果】本発明の染毛剤組成物は、還元剤を含有
しなくても安定であり、これを使用直前に過酸化物と混
合して用いれば、比較的短い処理時間で、特に赤色の範
囲において強い染色とつやのある染毛を与えることがで
きる。また、種々のカップリング剤と組合わせることに
より、他の色合いに変化させることもできる。The hair dye composition of the present invention is stable without containing a reducing agent, and if this is mixed with a peroxide immediately before use, it can be treated in a relatively short time, especially In the red range, strong dyeing and glossy hair can be provided. Further, by combining with various coupling agents, it is possible to change the color to another color.
【0024】[0024]
【実施例】実施例1 表1に示す組成の基剤中に、表2〜表3に示す展色物質
及びカップリング剤を加え、水の配合量を調整すること
により、染毛剤組成物を製造した。Example 1 A hair dye composition was prepared by adding a coloring material and a coupling agent shown in Tables 2 and 3 to a base having the composition shown in Table 1 and adjusting the amount of water. Was manufactured.
【0025】[0025]
【表1】 [Table 1]
【0026】[0026]
【表2】 [Table 2]
【0027】[0027]
【表3】 [Table 3]
【0028】得られた染毛剤組成物を6%過酸化水素溶
液と混合し、この混合物を、ウール片及びブリーチした
毛髪束に塗布し、室温で20分間処理した後、洗い流
し、乾燥した。いずれの染毛剤組成物の場合も、深紅色
の染色が得られ、特に本発明品1〜6では、より強い染
色と、より表情に富むつやが得られた。また、本発明品
は、還元剤を含有する比較品に比べ、より短い時間(約
15分)で、染色が得られた。さらに、本発明品は、4
0℃で3ヶ月保存後も変化がなく、安定であった。The resulting hair dye composition was mixed with a 6% hydrogen peroxide solution, and the mixture was applied to wool pieces and bleached hair tresses, treated at room temperature for 20 minutes, rinsed and dried. In any of the hair dye compositions, a deep red dyeing was obtained, and in particular, in the case of the present invention products 1 to 6, a stronger dyeing and a glossier expression were obtained. In addition, the product of the present invention achieved dyeing in a shorter time (about 15 minutes) than the comparative product containing a reducing agent. Further, the product of the present invention
After storage at 0 ° C. for 3 months, there was no change and the product was stable.
【0029】実施例2 表1に示す組成の基剤中に、表4〜表5に示す展色物質
及びカップリング剤を加え、水の配合量を調整すること
により、染毛剤組成物を製造した。Example 2 A hair dye composition was prepared by adding a coloring material and a coupling agent shown in Tables 4 and 5 to a base having a composition shown in Table 1 and adjusting the blending amount of water. Manufactured.
【0030】[0030]
【表4】 [Table 4]
【0031】[0031]
【表5】 [Table 5]
【0032】得られた染毛剤組成物を6%過酸化水素溶
液と混合し、この混合物を、ウール片及びブリーチした
毛髪束に塗布し、室温で20分間処理した後、洗い流
し、乾燥した。いずれの染毛剤組成物の場合にも、つや
のある強い赤色の染色が得られ、特に本発明品7〜13
では、より強い染色と、より表情に富むつやが得られ
た。また、本発明品は、還元剤を含有する比較品に比
べ、より短い時間(約15分)で、染色が得られた。さ
らに、本発明品は、40℃で3ヶ月保存後も変化はなく
安定であったが、比較品は、もはや染毛に適するもので
はなかった。The resulting hair dye composition was mixed with a 6% hydrogen peroxide solution, and the mixture was applied to wool pieces and bleached hair tresses, treated at room temperature for 20 minutes, rinsed and dried. In any of the hair dye compositions, a lustrous and strong red dyeing is obtained, and in particular, the products 7 to 13 of the present invention.
The result was a stronger staining and a more expressive shine. In addition, the product of the present invention achieved dyeing in a shorter time (about 15 minutes) than the comparative product containing a reducing agent. Further, the product of the present invention was stable without any change even after storage at 40 ° C. for 3 months, but the comparative product was no longer suitable for hair dyeing.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 バーバラ ガルベ ドイツ国 64625 ベンスヘイム,ヘイン リッヒ−ヴィンテル−ヴェク 1 Fターム(参考) 4C083 AB082 AB332 AC072 AC182 AC242 AC392 AC471 AC472 AC532 AC552 AC642 AC691 AC731 AC732 AC782 AC811 AC851 AC852 AD412 BB21 CC36 EE26 4H057 AA01 BA01 BA03 BA09 BA14 BA22 CA07 CC02 DA01 DA21 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (72) Inventor Barbara Galbe 64625 Bensheim, Heinrich-Wintel-Weck 1F term (reference) 4C083 AB082 AB332 AC072 AC182 AC242 AC392 AC471 AC472 AC532 AC552 AC642 AC691 AC731 AC732 AC782 AC811 AC851 AC852 AD412 BB21 CC36 EE26 4H057 AA01 BA01 BA03 BA09 BA14 BA22 CA07 CC02 DA01 DA21
Claims (5)
ピリミジン及びこれらの水溶性塩から選ばれる少なくと
も1種、(B)レゾルシノール、2−メチルレゾルシノ
ール及び4−クロロレゾルシノールから選ばれる少なく
とも1種のカップリング剤を含む酸化染料を含有し、還
元剤を含有しないことを特徴とする水溶性染毛剤組成
物。1. The following components (A) and (B): (A) at least one selected from tetraaminopyrimidine, triaminohydroxypyrimidine and water-soluble salts thereof, (B) resorcinol, 2-methylresorcinol and A water-soluble hair dye composition comprising an oxidation dye containing at least one kind of coupling agent selected from 4-chlororesorcinol and not containing a reducing agent.
ミノベンゼン染料を含有する請求項1記載の染毛剤組成
物。2. The hair dye composition according to claim 1, further comprising (C) a cationic dye or a nitroaminobenzene dye.
アミノピリミジン又はその水溶性塩である請求項1又は
2記載の染毛剤組成物。3. The hair dye composition according to claim 1, wherein the component (A) is 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine or a water-soluble salt thereof.
5,6−トリアミノピリミジン又はその水溶性塩である
請求項1又は2記載の染毛剤組成物。4. Component (A) is 4-hydroxy-2,
The hair dye composition according to claim 1 or 2, which is 5,6-triaminopyrimidine or a water-soluble salt thereof.
剤組成物を、水溶性過酸化物組成物と混合し、この混合
物を毛髪に塗布し、処理後に洗い流すことを特徴とする
染毛方法。5. A hair dye composition according to claim 1, which is mixed with a water-soluble peroxide composition, the mixture is applied to the hair, and the hair is washed off after the treatment. How to dye hair.
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