JP2002200172A - Medical tube and artificial organ preventing microbial infection and thrombosis - Google Patents
Medical tube and artificial organ preventing microbial infection and thrombosisInfo
- Publication number
- JP2002200172A JP2002200172A JP2000302905A JP2000302905A JP2002200172A JP 2002200172 A JP2002200172 A JP 2002200172A JP 2000302905 A JP2000302905 A JP 2000302905A JP 2000302905 A JP2000302905 A JP 2000302905A JP 2002200172 A JP2002200172 A JP 2002200172A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- catheter
- medical tube
- electrodes
- electromotive force
- electrode
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】 本発明は医療用チューブに
関し、更に詳しくは患者の体内に挿入するカテーテルお
よびドレーン等の医療用チューブから、人体への微生物
感染の防止方法および血栓形成の防止方法に関する。本
発明は更に、人工肺、補助循環装置、人工血管、気管切
開チューブ、気管内チューブ等の人工臓器から人体への
微生物感染の防止方法および血栓形成の防止方法に関す
る。The present invention relates to a medical tube, and more particularly to a method for preventing microbial infection and thrombus formation in a human body from a medical tube such as a catheter or a drain inserted into a patient's body. The present invention further relates to a method for preventing microbial infection from a prosthetic organ such as an artificial lung, an assisted circulation device, an artificial blood vessel, a tracheostomy tube, and an endotracheal tube to a human body and a method for preventing thrombus formation.
【０００２】[0002]
【従来の技術】 血管内や体腔内に挿入し貯留物を排出
したり、薬剤を注入したりする為に用いる管状の器具を
カテーテルと称し、体内に貯留した血液や浸出物を排出
する為の管やガーゼをドレーンと称する。何れも皮膚を
介して血管内、体腔内、臓器、組織内に留置されるもの
であり、用途、目的により様々な種類がある。また、機
能の低下した臓器の代用をする為に開発された機器が人
工肺、補助循環装置、人工血管等の人工臓器である。2. Description of the Related Art A tubular device used to discharge a stored substance by inserting it into a blood vessel or a body cavity or to inject a drug is called a catheter, and is used to discharge blood or exudate stored in the body. Tubes and gauze are called drains. All are indwelled in blood vessels, body cavities, organs, and tissues through the skin, and there are various types depending on uses and purposes. In addition, devices developed to substitute for organs with reduced functions are artificial organs such as artificial lungs, assisted circulation devices, and artificial blood vessels.
【０００３】 これらの器具の使用に際しては感染防
止、挿入に伴う苦痛の緩和、抜去、閉塞等の事故防止、
血栓形成の防止等が重要な課題であり、特に感染防止の
問題は極めて重要である。[0003] When using these instruments, infection prevention, relief of pain associated with insertion, removal, blockage and other accidents,
Prevention of thrombus formation is an important issue, and the problem of infection prevention is particularly important.
【０００４】 ところで、病院内での感染には外因性感
染（交差感染）と内因性感染（自己感染）とがあり、外
因性感染には空中浮遊微生物や被覆材料を通過した微生
物による空気感染と、汚染された機械、器具や医療者の
不潔部位等との接触による接触感染とがある。一方、内
因性感染は患者自身の皮膚、呼吸器、口腔、咽頭、泌尿
器、組織等に存在する微生物による感染である。[0004] Infection in hospitals includes exogenous infection (cross-infection) and endogenous infection (self-infection), and exogenous infection includes airborne infection by airborne microorganisms and microorganisms that have passed through coating materials. Contact infection by contact with contaminated machinery, equipment, and unclean areas of medical personnel. On the other hand, endogenous infections are infections caused by microorganisms present in the patient's own skin, respiratory tract, oral cavity, pharynx, urinary tract, tissues and the like.
【０００５】 動脈カテーテルの場合、留置後７日以内
に微生物に感染し、静脈カテーテルでは留置後１〜２日
以内に微生物に感染する症例が多いと言われている。ま
た、三方活栓を有するカテーテルを留置した症例の約半
数が微生物に感染し、挿入部位から微生物に感染する症
例はおよそ３割と言われている。また、カテーテルの種
類別の発生頻度は、シラスコンカテーテルで少なく、ポ
リエチレン製カテーテルでやや多く、ポリビニル製カテ
ーテルで多いと言われている。In the case of an arterial catheter, it is said that there are many cases in which it is infected with microorganisms within 7 days after placement, and in the case of venous catheters, it is infected with microorganisms within 1 to 2 days after placement. It is said that about half of the cases where a catheter having a three-way stopcock is indwelled are infected with microorganisms, and about 30% of cases are infected with microorganisms from an insertion site. It is also said that the frequency of occurrence by type of catheter is low for Shirasucon catheters, slightly higher for polyethylene catheters, and higher for polyvinyl catheters.
【０００６】 感染発生の起因菌は、黄色ブドウ球菌、
表皮ブドウ球菌、腸内細菌、肺炎カン菌、エンテロコッ
カス属、コリネバクテリウム属、カンジダ属、セラチア
属等が挙げられる。[0006] The causative bacteria of the outbreak of infection are Staphylococcus aureus,
Staphylococcus epidermidis, enterobacteria, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus, Corynebacterium, Candida, Serratia and the like.
【０００７】 臨床で使用されているカテーテルの材質
には、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリテトラフロロエチレン（テフロン（登録商
標））、シリコンゴム、ポリウレタン、ポリアミド（ナ
イロン）等がある。これらのうち、ポリテトラフロロエ
チレン（テフロン）およびポリエチレンは血栓形成頻度
が高く、ポリプロピレンおよび軟質ポリ塩化ビニルが中
程度で、シリコンゴム、ポリウレタンはその頻度が低い
とされている。[0007] Materials of catheters used clinically include soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene (Teflon (registered trademark)), silicone rubber, polyurethane, polyamide (nylon) and the like. Of these, polytetrafluoroethylene (Teflon) and polyethylene are said to have a high frequency of thrombus formation, polypropylene and soft polyvinyl chloride being moderate, and silicone rubber and polyurethane being low in frequency.
【０００８】 これらの体内に留置される医療用チュー
ブを介して血管および体内への微生物の侵入を防止する
手段としては、医療用チューブに無機系抗菌剤を担持さ
せる方法、抗生物質を担持させる方法、有機系抗菌剤を
担持させる方法等多くの工夫が成されている。医療用チ
ューブに有機系抗菌剤および抗生物質を担持させた場合
には、皮膚刺激性、粘膜刺激性を示す場合が多く、また
耐性菌が出現する頻度が極めて高いと言われている。更
に、ゼオライト等のセラミックにイオンを担持した抗菌
剤を医療用チューブに担持させる場合には、抗菌剤の粒
径が大きい為、容易に担持させることが困難である等の
問題があった。従って、本発明の目的のひとつは、医療
用チューブおよび人工臓器に抗菌性物質を担持させる以
外の方法で医療用チューブを介して血管および体内への
微生物の侵入を防止する方法を提供することにある。本
発明の目的のもうひとつは、体内に留置される医療用チ
ューブおよび人工臓器に形成される血栓の形成を防止す
ることにある。As means for preventing the invasion of microorganisms into blood vessels and the body through these medical tubes placed in the body, a method for supporting an inorganic antibacterial agent on a medical tube, a method for supporting an antibiotic, etc. Many methods have been devised, such as a method for supporting an organic antibacterial agent. It is said that when an organic antibacterial agent and an antibiotic are carried in a medical tube, they often show skin irritation and mucous membrane irritation, and the frequency of emergence of resistant bacteria is extremely high. Further, when an antibacterial agent having ions supported on ceramic such as zeolite is supported on a medical tube, there is a problem that it is difficult to easily carry the antibacterial agent because the particle size of the antibacterial agent is large. Therefore, one of the objects of the present invention is to provide a method for preventing the invasion of microorganisms into blood vessels and the body via a medical tube by a method other than supporting an antibacterial substance on a medical tube and an artificial organ. is there. Another object of the present invention is to prevent the formation of thrombus formed in medical tubes and artificial organs to be placed in the body.
【０００９】[0009]
【発明が解決しようとする課題】 本発明の発明者ら
は、鋭意検討した結果、下記の手段によって上記課題を
解決することができることを見出し、本発明を完成し
た。本発明の基本的な技術的課題のひとつは、電気刺激
により、カテーテル、ドレーン等の医療用チューブおよ
び人工肺、補助循環装置、人工血管等の人工臓器を介し
た微生物感染を適性な微細電流により回避することにあ
る。本発明の基本的な技術的課題のもうひとつは、電気
刺激により、カテーテル、ドレーン等の医療用チューブ
および人工肺、補助循環装置、人工血管等の人工臓器へ
の血栓の形成を阻止することにある。本発明の更に具体
的な技術的課題は、疾病の治療目的で用いられる医療用
チューブおよび人工臓器に電気刺激を与えられる様に構
成し、殺菌効果を得られる様に構成した医療用チューブ
および医療用具を提供することおよび、疾病の治療目的
で用いられる医療用チューブおよび人工臓器に電気刺激
を与えられる様に構成し、血栓の形成を阻止することで
ある。As a result of intensive studies, the inventors of the present invention have found that the above problems can be solved by the following means, and have completed the present invention. One of the basic technical problems of the present invention is that, by electrical stimulation, microbial infection via medical tubes such as catheters and drains and artificial organs such as artificial lungs, assistive circulatory devices, and artificial blood vessels is performed using an appropriate microcurrent. To avoid. Another basic technical problem of the present invention is to prevent the formation of thrombus in medical tubes such as catheters and drains and artificial organs such as artificial lungs, assistive circulators, and artificial blood vessels by electrical stimulation. is there. A more specific technical object of the present invention is to provide a medical tube and an artificial organ used for the purpose of treating a disease, which are configured to be capable of applying electric stimulation to a medical tube and a medical tube configured to obtain a sterilizing effect. An object of the present invention is to provide a device and to configure a medical tube and an artificial organ used for the purpose of treating a disease so that electrical stimulation can be given to the tube and prevent formation of a thrombus.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】 上記課題を解決する為
の本発明の医療用チューブは、外表面または内面に微小
電流を流す為の電極を設けると共に、それらの電極を制
御機器を介して、電気刺激の為の起電力発生源に接続し
たことを特徴とするものである。この様な構成をする医
療用チューブは、その電極を備えた部分を体内およびト
ンネル形成部分に接触させ、望ましくは、医療用チュー
ブの体外露出末端付近に、制御機器を介して電極の陽極
および陰極を位置させれば良く、それにより、体内およ
びトンネル形成部分に対して、起電力発生源から電極を
通じて電気刺激が効率的に与えられ、殺菌作用および抗
血栓作用が付与される。Means for Solving the Problems The medical tube of the present invention for solving the above problems is provided with electrodes for flowing a small current on the outer surface or the inner surface, and the electrodes are connected to a control device via a control device. It is characterized by being connected to an electromotive force generation source for electrical stimulation. In the medical tube having such a configuration, the electrode-equipped portion is brought into contact with the body and the tunnel forming portion, and preferably, near the exposed end of the medical tube, the anode and the cathode of the electrode via a control device. , Thereby efficiently applying electrical stimulation from the electromotive force source to the body and the tunnel forming portion through the electrodes, thereby providing a bactericidal action and an antithrombotic action.
【００１１】[0011]
【発明の実施の形態】 本発明に係わる医療用チューブ
は、起電力発生源が電池の場合には、図１に模式的に例
示した様に、医療用チューブの外表面に微小電流を流す
為の起電力発生源に接続した複数の電極１ａおよび１ｂ
を備えている。これらの電極は制御機器を介して、起電
力発生源に接続した電極１ａおよび起電力発生源に接続
した電極１ｂをある程度離して配置するか、或いは、平
行線上に交互に配置するか、或いは多点的に分散配置す
る事が可能である。また、これらの電極は、医療用チュ
ーブの体内留置部分、トンネル形成部分およびそれに続
く体外露出部分に対して微小電流を流す為に配設する為
のものであるから、その目的に添う範囲で任意に配置す
ることが可能である。当該医療用チューブに使用される
素材には特に制限はなく、ポリオレフィン、ポリエステ
ル、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、ポリ塩化
ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ＰＦＴ、ＥＴＦＥ等（フ
ッ化樹脂）、エチレン酢酸ビニル共重合体、合成ゴム、
天然ゴム等が好ましく用いられ、必要に応じてアクリ
ル、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、アルコ
キシアルキルアクリレート、アルキルアミノアルキル
（メタ）アクリレート、ジアルキル（メタ）アクリルア
ミド、ビニルシラン、ビニルピリジン等の親水性ポリマ
ーをプラズマ開始表面グラフト重合し、親水性を付与す
ることも可能である。本発明にかかわる医療用具につい
ても同様の操作を行なうことにより、電極の形成および
親水性の付与をすることが可能である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The medical tube according to the present invention has a structure in which, when the electromotive force generation source is a battery, a minute current flows through the outer surface of the medical tube as schematically illustrated in FIG. Electrodes 1a and 1b connected to an electromotive force source
It has. Via the control device, these electrodes are arranged such that the electrodes 1a connected to the electromotive force generation source and the electrodes 1b connected to the electromotive force generation source are spaced apart to some extent, alternately arranged on parallel lines, It is possible to disperse and arrange them pointwise. In addition, these electrodes are provided for supplying a small current to the indwelling portion of the medical tube, the tunnel forming portion, and the subsequently exposed portion outside the body. It is possible to arrange. There is no particular limitation on the material used for the medical tube, and polyolefin, polyester, polyamide, polyimide, polyurethane, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, PFT, ETFE, etc. (fluororesin), ethylene vinyl acetate copolymer , Synthetic rubber,
Natural rubber or the like is preferably used, and a hydrophilic polymer such as acryl, hydroxyalkyl (meth) acrylate, alkoxyalkyl acrylate, alkylaminoalkyl (meth) acrylate, dialkyl (meth) acrylamide, vinyl silane, or vinyl pyridine may be used as needed. It is also possible to impart hydrophilicity by initiating surface graft polymerization. By performing the same operation on the medical device according to the present invention, it is possible to form electrodes and impart hydrophilicity.
【００１２】 前記線状の電極１ａおよび１ｂの形成
は、当該医療用チューブの外表面および内面に電導性の
ある電極材料を直接接着または印刷、塗布、メッキ法、
スパッタリング法、イオンプレーティング法、イオン蒸
着膜形成法等の方法で担持することが可能である。The linear electrodes 1a and 1b are formed by directly bonding or printing, coating, plating a conductive electrode material on the outer and inner surfaces of the medical tube.
It can be supported by a method such as a sputtering method, an ion plating method, and an ion deposition film forming method.
【００１３】 前記電極１ａおよび１ｂは制御機器を介
して、電気刺激の為の微小電流を流す起電力発生源に接
続するが、起電力発生源としては、光反応起電力材料、
力応答起電力材料、化学反応起電力材料を用いることが
可能である。更に各種の小型電池の使用も可能である。
更にまた、起電力発生源として交流電力を使用すること
も可能である。The electrodes 1 a and 1 b are connected via a control device to an electromotive force source through which a minute current for electric stimulation is supplied.
It is possible to use a force response electromotive material and a chemical reaction electromotive material. Furthermore, various small batteries can be used.
Furthermore, it is also possible to use AC power as an electromotive force generation source.
【００１４】 起電力発生源として前記小型電池を用い
る場合は、図１に模式的に例示した様に、当該医療用チ
ューブの外表面に電導性のある電極材料を担持し、その
出力端子から導電線を引き出して、制御機器を介して電
極１ａおよび１ｂに接続するが、当該電極は導電性材料
の印刷、蒸着等の手段により担持する。当該電極材料を
可とう性および伸縮性を保持するものとすることも可能
である。更に、起電力発生源として光反応性材料を使用
する場合には起電力発生源の小型軽量化が可能である。
また、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメ
ンカテーテルに電極を担持させる場合には、図１の電極
１ａまたは、１ｂの何れか一方を電極１ａ’とし、ダブ
ルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテーテ
ルのルーメン内に担持させた電極を１ｂ’として、起電
力発生源とを結合させることにより、同様の効果を期待
することが可能である。When the small battery is used as an electromotive force generation source, as shown schematically in FIG. 1, a conductive electrode material is carried on the outer surface of the medical tube, and a conductive electrode is provided from an output terminal thereof. A wire is drawn out and connected to the electrodes 1a and 1b via a control device, and the electrode is carried by means of printing or vapor deposition of a conductive material. The electrode material can also maintain flexibility and elasticity. Furthermore, when a photoreactive material is used as the electromotive force source, the size and weight of the electromotive force source can be reduced.
In addition, when the electrode was carried on a double lumen catheter or a triple lumen catheter, one of the electrodes 1a or 1b in FIG. 1 was used as the electrode 1a ′ and was carried in the lumen of the double lumen catheter or the triple lumen catheter. The same effect can be expected by using the electrode as 1b 'and coupling it to an electromotive force generation source.
【００１５】[0015]
【図１】FIG.
【００１６】 起電力発生源として力応答起電力材料を
用いる場合には、力応答起電力材料が当該医療用チュー
ブに特有の湾曲、ねじれ等の変形を生じることにより起
電力を発生することから、より好ましく用いられる。When a force-responsive electromotive force material is used as the electromotive force generation source, the force-responsive electromotive force material generates an electromotive force by causing deformation such as bending and torsion peculiar to the medical tube. More preferably used.
【００１７】 当該発明に係わる起電力発生源として交
流式の電源を用いる場合には、入力が３００ワット以下
であることが好ましく、直流式の電源（乾電池等）を用
いる場合には、電圧は３０Ｖ以下であることが好まし
く、更に好ましくは、１０Ｖ以下であることが好まし
い。また、発電装置を内蔵する場合には、発生電圧は１
０Ｖ以下であることが好ましい。また、電極を流れる電
流は５０ｍＡ以下であることが好ましく、さらに好まし
くは、１０ｍＡ以下であることが好ましい。また、当該
発明に係わる制御機器の出力周期は１，０００Ｈｚ以下
であることが好ましく、さらに好ましくは、１０Ｈｚ〜
２００Ｈｚであることが好ましい。When an AC power supply is used as the electromotive force generation source according to the present invention, the input is preferably 300 watts or less, and when a DC power supply (such as a dry battery) is used, the voltage is 30 V. Or less, more preferably 10 V or less. When a power generator is built-in, the generated voltage is 1
It is preferably 0 V or less. Further, the current flowing through the electrode is preferably 50 mA or less, more preferably 10 mA or less. Further, the output cycle of the control device according to the present invention is preferably 1,000 Hz or less, more preferably 10 Hz to 10 Hz.
Preferably, it is 200 Hz.
【００１８】[0018]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。本発明は実施例により、何等、限定されるもの
ではない。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. The present invention is not limited in any way by the examples.
【００１９】 （実施例１） − カテーテルへの電極材料の担持 − プラズマＣＶＤ装置にシリコンゴム製カテーテルを入
れ、当該カテーテル表面にメトキシエチルアクリレート
をプラズマ開始表面グラフト重合し、親水性を付与し
た。次に、プラズマＣＶＤ装置から当該カテーテルを取
り出し、当該カテーテルの電極形成部分以外の部分に塩
化ビニール製テープを貼付し、当該カテーテルを再度、
プラズマＣＶＤ装置に入れた。次に、当該プラズマＣＶ
Ｄ装置を５×１０−７Ｔｏｒｒ以下の真空状態にし、電
子ビーム蒸発源で銀を蒸気化し、当該シリコン製品カテ
ーテル上に２０Ａ／ｓｅｃの速度で製膜した。同時にイ
オン源にアルゴンガスを５×１０−５Ｔｏｒｒの真空度
迄導入し、イオン化させ、当該カテーテル表面に加速気
圧１ｋＶで照射し、図１に模式的に示した形状の電極を
形成した。(Example 1)-Carrying of electrode material on catheter-A silicon rubber catheter was placed in a plasma CVD device, and methoxyethyl acrylate was plasma-initiated surface graft-polymerized on the surface of the catheter to impart hydrophilicity. Next, the catheter was taken out of the plasma CVD apparatus, a vinyl chloride tape was attached to a portion other than the electrode forming portion of the catheter, and the catheter was re-attached.
It was placed in a plasma CVD apparatus. Next, the plasma CV
The D apparatus was evacuated to a vacuum of 5 × 10 −7 Torr or less, silver was vaporized by an electron beam evaporation source, and a film was formed on the silicon product catheter at a rate of 20 A / sec. At the same time, an argon gas was introduced into the ion source to a degree of vacuum of 5 × 10 −5 Torr, ionized, and irradiated on the surface of the catheter at an accelerating pressure of 1 kV to form an electrode having a shape schematically shown in FIG.
【００２０】 （実施例２） − ラットを用いた動物実験 − 図１に模式的に示した形状に電極材料を印刷したシリコ
ンゴム製カテーテルを先端から８ｃｍの長さに切断し、
エチレンオキサイドガス滅菌を実施した。次に重量がお
よそ２３０ｇのラット１０匹をネンブタール投与により
麻酔した。次に、各々のラットの両肩を切開し、当該カ
テーテルを右肩に１本、左肩に１本埋め込んだ。当該カ
テーテルを埋め込んだ部位に緑膿菌菌液（３．０×１０
８ｃｆｕ／ｍｌ）０．０１ｍｌを接種し、当該カテーテ
ルを埋め込んだ部位を絹糸で縫合した。次に、当該カテ
ーテルの出力端子から導電線を引き出し、制御機器を介
して起電力発生源に接続した。次に、当該カテーテルを
埋め込んだ部位に粘着テープを巻きつけ、創傷面が傷つ
かない様にした。電極には１．５Ｖの電圧を負荷し、制
御機器を介して、２ｍＡの電流が流れる様にした。電極
を担持しないカテーテル２０本についても前記と同様の
操作を行なった（電流を流す操作は行わなかった）。当
該操作を実施したラット２０匹（試験用１０匹、対照用
１０匹）を清浄な環境の動物舎で２週間飼育した後、ネ
ンブタール７ｍｌ／１００ｇを投与して犠死させ、カテ
ーテルを無菌的に取り出し、滅菌プラスチックシャーレ
に取った。(Example 2)-Animal experiment using rat-A silicon rubber catheter on which an electrode material is printed in a shape schematically shown in Fig. 1 is cut into a length of 8 cm from the tip,
Ethylene oxide gas sterilization was performed. Next, ten rats weighing approximately 230 g were anesthetized by Nembutal administration. Next, both shoulders of each rat were incised, and one catheter was implanted in the right shoulder and one in the left shoulder. Pseudomonas aeruginosa solution (3.0 × 10
(8 cfu / ml) was inoculated, and the site where the catheter was embedded was sutured with silk thread. Next, a conductive wire was drawn from the output terminal of the catheter, and connected to an electromotive force generation source via a control device. Next, an adhesive tape was wrapped around the site where the catheter was embedded, so that the wound surface was not damaged. A voltage of 1.5 V was applied to the electrode, and a current of 2 mA flowed through the control device. The same operation as described above was performed for 20 catheters that did not carry an electrode (the operation of passing a current was not performed). Twenty rats (10 for test and 10 for control) that underwent the operation were bred for 2 weeks in an animal house in a clean environment, then sacrificed by administering 7 ml / 100 g of Nembutal, and the catheter was aseptically sterilized. Removed and placed in a sterile plastic petri dish.
【００２１】 （実施例３） − カテーテルの抗菌性の評価試験 − 実施例２で無菌的に取り出したカテーテル（電極を担持
したカテーテル、電極を担持しないカテーテル）の各々
について先端（体外に露出している部分の反対側）から
２ｃｍづつの長さに無菌的に切断した（１本のカテーテ
ルを４分割した）。当該分割カテーテルの先端側の２本
づつについて、以下の試験を行なった。即ち、容量５０
ｍｌの滅菌遠沈管に滅菌生理食塩液１０ｍｌを無菌的に
分取し、当該分割カテーテルの各１本を無菌的に分取
し、Ｖｏｒｔｅｘミキサーで攪拌した。当該操作をして
得た生理食塩溶液の一部を滅菌生理食塩液で更に１００
倍に希釈した。当該原液および希釈液の各々０．１ｍｌ
を普通寒天培地に撒き、３７℃の孵卵器で１８時間培養
した。その結果、電極を担持したカテーテルの何れから
も緑膿菌は検出されなかった（１．０×１０２ｃｅｌｌ
ｓ／ｍｌ以下）が、電極を担持しないカテーテルから
は、５．０×１０７〜２．０×１０２ｃｅｌｌｓの緑膿
菌が検出された。従って、本発明に係わるカテーテルの
抗菌性能が実証された。(Example 3)-Evaluation test of antibacterial property of catheter-For each of the catheters (catheters carrying electrodes, catheters not carrying electrodes) aseptically removed in Example 2, the tip (exposed outside the body) From the opposite side), and cut aseptically into 2 cm lengths (one catheter was divided into four). The following test was performed on each of the two distal catheters. That is, the capacity 50
10 ml of a sterile physiological saline solution was aseptically dispensed into a sterile centrifuge tube of 1 ml, and each one of the split catheters was aseptically dispensed and stirred with a Vortex mixer. A part of the physiological saline solution obtained by the above operation was further sterilized with a physiological saline solution for 100 hours.
Diluted 1-fold. 0.1 ml each of the stock solution and diluent
Was spread on a normal agar medium and cultured in an incubator at 37 ° C. for 18 hours. As a result, Pseudomonas aeruginosa was not detected from any of the catheters carrying the electrodes (1.0 × 10 2 cell).
s / ml or less), a Pseudomonas aeruginosa of 5.0 × 10 7 to 2.0 × 10 2 cells was detected from the catheter not carrying the electrode. Therefore, the antimicrobial performance of the catheter according to the present invention was demonstrated.
【００２２】（実施例４） − カテーテルの抗血栓性
の評価試験 − 図１に模式的に示した様に電極材料を形成したポリエチ
レン製カテーテルを調製し、エチレンオキサイドガス滅
菌を実施した。次に重量がおよそ３．０ｋｇの日本白色
種ウサギ４羽をネンブタール投与により麻酔した。次
に、各々のウサギの鎖骨下静脈に前記カテーテルを１本
づつ埋め込み、当該カテーテルを埋め込んだ部位を絹糸
で縫合した。次に、当該カテーテルの出力端子から導電
線を引き出し、制御機器を介して起電力発生源に接続し
た。次に、当該カテーテルを埋め込んだ部位に粘着テー
プを巻きつけ、創傷面が傷つかない様にした。電極には
９．０Ｖの電圧を負荷し、制御機器を介して１０ｍＡの
電流が流れる様にした。電極を担持しないカテーテル４
本についても前記と同様の操作を行なった（電流を流す
操作は行わなかった）。当該操作を実施したウサギ８羽
を清浄な環境の動物舎で４週間飼育した後、カテーテル
を取り出した。取り出したカテーテルの外観を観察した
結果、本発明に係わるカテーテルの表面には何れも血栓
は殆ど形成されていなかった。一方、電極を担持しない
ポリエチレン製カテーテル４本には何れも血栓が形成さ
れており、本発明に係わるカテーテルの有効性が実証さ
れた。(Example 4)-Evaluation test of antithrombotic property of catheter-A polyethylene catheter formed with an electrode material as schematically shown in Fig. 1 was prepared and sterilized with ethylene oxide gas. Next, four Japanese white rabbits weighing approximately 3.0 kg were anesthetized by Nembutal administration. Next, the catheter was implanted one by one into the subclavian vein of each rabbit, and the site where the catheter was implanted was sutured with silk thread. Next, a conductive wire was drawn from the output terminal of the catheter, and connected to an electromotive force generation source via a control device. Next, an adhesive tape was wrapped around the site where the catheter was embedded, so that the wound surface was not damaged. A voltage of 9.0 V was applied to the electrodes, and a current of 10 mA flowed through the control device. Catheter 4 without electrodes
The same operation as described above was performed for the book (the operation for passing a current was not performed). After breeding eight rabbits that had performed the operation in an animal house in a clean environment for four weeks, the catheter was removed. As a result of observing the appearance of the removed catheter, almost no thrombus was formed on the surface of the catheter according to the present invention. On the other hand, thrombus was formed in all of the four polyethylene catheters that did not carry electrodes, demonstrating the effectiveness of the catheter according to the present invention.
【００２３】実施例５） − カテーテルに接続した三
方活栓からの菌の感染防止効果の確認試験 − 図１に模式的に示した様に電極材料を形成したポリウレ
タン製カテーテル（シングルルーカテーテル）を調製
し、図１に準じて電極材料を形成した三方活栓を接続
し、エチレンオキサイドガス滅菌を実施した。次に重量
がおよそ３．０ｋｇの日本白色種ウサギ４羽をネンブタ
ール投与により麻酔した。次に、各々のウサギの鎖骨下
静脈に前記カテーテルを１本づつ埋め込み、当該カテー
テルを埋め込んだ部位を絹糸で縫合した。次に、当該カ
テーテルの出力端子から導電線を引き出し、制御機器を
介して起電力発生源に接続した。次に、当該カテーテル
を埋め込んだ部位に粘着テープを巻きつけ、創傷面が傷
つかない様にした。電極には９．０Ｖの電圧を負荷し、
１０ｍＡの電流が流れる様にした。三方活栓についても
電極形成の操作と電流を流す操作を行った。次に、当該
カテーテルに接続した三方活栓から、緑膿菌菌液（３．
０×１０４ｃｆｕ／ｍｌ）０．０１ｍｌを接種した。電
極を担持しないカテーテル４本についても前記と同様の
操作を行なった（電流を流す操作は行わなかった）。当
該操作を実施したウサギ８羽を清浄な環境の動物舎で４
週間飼育した後、カテーテルを取り出した。取り出した
カテーテル８本について、実施例３で行なったのと同様
の方法で菌の検出試験を実施した。その結果、本発明に
係わるカテーテルからは菌は検出されなかった（１．０
×１０２ｃｆｕ／ｍｌ以下）。一方、電極を担持しない
カテーテル４本からは、６．０×１０７〜５．０×１０
２ｃｅｌｌｓの緑膿菌が検出された。従って、本発明に
係わるカテーテルの抗菌性能が実証された。Example 5) Test for confirming the effect of preventing bacterial infection from a three-way cock connected to a catheter-Preparation of a polyurethane catheter (single-loos catheter) formed with an electrode material as schematically shown in Fig. 1 Then, a three-way stopcock on which an electrode material was formed according to FIG. 1 was connected, and ethylene oxide gas sterilization was performed. Next, four Japanese white rabbits weighing approximately 3.0 kg were anesthetized by Nembutal administration. Next, the catheter was implanted one by one into the subclavian vein of each rabbit, and the site where the catheter was implanted was sutured with silk thread. Next, a conductive wire was drawn from the output terminal of the catheter, and connected to an electromotive force generation source via a control device. Next, an adhesive tape was wrapped around the site where the catheter was embedded, so that the wound surface was not damaged. A voltage of 9.0 V is applied to the electrodes,
A current of 10 mA was allowed to flow. For the three-way cock, an operation of forming an electrode and an operation of flowing a current were performed. Next, a Pseudomonas aeruginosa solution (3.
(0 × 10 4 cfu / ml) 0.01 ml was inoculated. The same operation as described above was performed for the four catheters that did not carry the electrodes (the operation for applying a current was not performed). Eight rabbits subjected to this operation were placed in a clean environment
After bred for a week, the catheter was removed. With respect to the eight catheters taken out, a bacteria detection test was carried out in the same manner as in Example 3. As a result, no bacteria were detected from the catheter according to the present invention (1.0%).
× 10 2 cfu / ml or less). On the other hand, from four catheters not carrying electrodes, 6.0 × 10 7 to 5.0 × 10 7
Pseudomonas aeruginosa of 2 cells was detected. Therefore, the antimicrobial performance of the catheter according to the present invention was demonstrated.
【００２４】（実施例６） − 気管切開チューブの
抗菌性の評価試験 − 図１に準じて交互に電極材料を形成したポリエチレン製
気管切開チューブを調製し、エチレンオキサイドガス滅
菌を実施した。次に重量がおよそ３．０ｋｇの日本白色
種ウサギ４羽をネンブタール投与により麻酔した。次
に、各々のウサギの気管を切開し、気管切開チューブを
１本づつ埋め込み、当該埋込み部分に緑膿菌菌液（６．
０×１０４ｃｆｕ／ｍｌ）０．０１ｍｌを接種した。次
に、当該チューブを埋め込んだ部位を絹糸で縫合した。
次に、当該気管切開チューブの出力端子から導電線を引
き出し、制御機器を介して起電力発生源に接続した。次
に、当該気管切開チューブを埋め込んだ部位に粘着テー
プを巻きつけ、創傷面が傷つかない様にした。電極には
９．０Ｖの電圧を負荷し、１０ｍＡの電流が流れる様に
した。電極を担持しない気管切開チューブ４本について
も前記と同様の操作を行なった（電流を流す操作は行わ
なかった）。当該操作を実施したウサギ８羽をウサギ固
定台に固定したまま、清浄な環境で４週間飼育した後、
気管切開チューブを取り出した。取り出した気管切開チ
ューブ８本について、実施例３で実施した方法に準じた
方法で菌の検出試験を実施した。その結果、本発明に係
わる気管切開チューブからは菌は検出されなかった
（１．０×１０２ｃｆｕ／ｍｌ以下）。一方、電極を担
持しないチューブ４本からは、１．０×１０７〜１．０
×１０２ｃｅｌｌｓの緑膿菌が検出された。従って、本
発明に係わる気管切開チューブの抗菌性能が実証され
た。(Example 6)-Evaluation test of antibacterial property of tracheostomy tube-A tracheostomy tube made of polyethylene having electrode materials formed alternately according to Fig. 1 was prepared and sterilized with ethylene oxide gas. Next, four Japanese white rabbits weighing approximately 3.0 kg were anesthetized by Nembutal administration. Next, the trachea of each rabbit was incised, tracheostomy tubes were implanted one by one, and the Pseudomonas aeruginosa solution (6.
(0 × 10 4 cfu / ml) 0.01 ml was inoculated. Next, the site where the tube was embedded was sutured with silk thread.
Next, a conductive wire was drawn from the output terminal of the tracheostomy tube, and connected to an electromotive force generation source via a control device. Next, an adhesive tape was wrapped around the site where the tracheostomy tube was embedded so that the wound surface was not damaged. A voltage of 9.0 V was applied to the electrodes so that a current of 10 mA flowed. The same operation as described above was performed for the four tracheostomy tubes that did not carry the electrodes (the operation for applying a current was not performed). After breeding in a clean environment for 4 weeks with the 8 rabbits subjected to the operation fixed to the rabbit fixing table,
The tracheostomy tube was removed. With respect to the eight tracheostomy tubes taken out, a bacterial detection test was performed by a method similar to the method performed in Example 3. As a result, no bacteria were detected from the tracheostomy tube according to the present invention (1.0 × 10 2 cfu / ml or less). On the other hand, from four tubes not carrying electrodes, 1.0 × 10 7 to 1.0
× 10 2 cells of P. aeruginosa were detected. Therefore, the antibacterial performance of the tracheostomy tube according to the present invention was demonstrated.
【００２５】[0025]
【発明の効果】 以上に記述した本発明に係わる微小電
流を流す為の電極を保持し、それらの電極が制御機器を
介して、電気刺激の為の起電力発生源に接続したことを
特徴とする医療用チューブおよび人工臓器は、体内留置
部分およびトンネル形成部分に対して微小電流を流すこ
とにより、当該部分に微生物が繁殖することを防止する
ことが可能である。更に、本発明に係わる微小電流を流
す為の電極を保持し、それらの電極が制御機器を介し
て、電気刺激の為の起電力発生源に接続したことを特徴
とする医療用チューブおよび人工臓器は、体内留置部分
およびトンネル形成部分に対して微小電流を流すことに
より、血管内部への血栓の形成を阻止することが可能で
ある。According to the present invention described above, electrodes for passing a small current according to the present invention are held, and these electrodes are connected to an electromotive force generating source for electrical stimulation via a control device. In a medical tube and an artificial organ, a microcurrent can be applied to the indwelling part and the tunnel forming part to prevent the growth of microorganisms in the part. Further, the medical tube and the artificial organ according to the present invention are characterized in that they hold electrodes for flowing a small current, and the electrodes are connected to an electromotive force source for electrical stimulation via a control device. By applying a small current to the indwelling part and the tunnel forming part, it is possible to prevent the formation of a thrombus inside the blood vessel.
【００１５】[0015]
【図１】 FIG.
─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成１４年２月２３日（２００２．２．２
３）[Submission date] February 23, 2002 (2002.2.2)
3)
【手続補正１】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】全文[Correction target item name] Full text
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【書類名】 明細書[Document Name] Statement
【発明の名称】 微生物感染および血栓形成を防
止する医療用チューブおよび人工臓器Patent application title: Medical tube and artificial organ for preventing microbial infection and thrombus formation
【特許請求の範囲】[Claims]
【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】 本発明は医療用チューブに
関し、更に詳しくは患者の体内に挿入するカテーテルお
よびドレーン等の医療用チューブから、人体への微生物
感染の防止方法および血栓形成の防止方法に関する。本
発明は更に、人工肺、補助循環装置、人工血管、気管切
開チューブ、気管内チューブ等の人工臓器から人体への
微生物感染の防止方法および血栓形成の防止方法に関す
る。The present invention relates to a medical tube, and more particularly to a method for preventing microbial infection and thrombus formation in a human body from a medical tube such as a catheter or a drain inserted into a patient's body. The present invention further relates to a method for preventing microbial infection from a prosthetic organ such as an artificial lung, an assisted circulation device, an artificial blood vessel, a tracheostomy tube, and an endotracheal tube to a human body and a method for preventing thrombus formation.
【従来の技術】[Prior art]
【０００２】 血管内や体腔内に挿入し貯留物を排出し
たり、薬剤を注入したりする為に用いる管状の器具をカ
テーテルと称し、体内に貯留した血液や浸出物を排出す
る為の管やガーゼをドレーンと称する。何れも皮膚を介
して血管内、体腔内、臓器、組織内に貯留されるもので
あり、用途、目的により様々な種類がある。また、機能
の低下した臓器の代用をする為に開発された装置が人工
肺、補助循環装置、人工血管等の人工臓器である。[0002] A tubular device that is inserted into a blood vessel or a body cavity to discharge a stored substance or to inject a drug is called a catheter, and a tube or the like for discharging blood or exudate stored in the body. The gauze is called a drain. All are stored in blood vessels, body cavities, organs, and tissues via the skin, and there are various types depending on uses and purposes. Devices that have been developed to substitute for organs with reduced functions are artificial organs such as artificial lungs, assisted circulation devices, and artificial blood vessels.
【０００３】 これらの器具の使用に際しては感染防
止、挿入に伴う苦痛の緩和、抜去、閉塞等の事故防止、
血栓形成の防止等が重要な課題であり、特に感染防止の
問題は極めて重要である。[0003] When using these instruments, infection prevention, relief of pain associated with insertion, removal, blockage and other accidents,
Prevention of thrombus formation is an important issue, and the problem of infection prevention is particularly important.
【０００４】 ところで、病院内の感染には、外因性感
染（交差感染）と内因性感染（自己感染）とがあり、外
因性感染には空中浮遊微生物や被覆材料を通過した微生
物による空気感染と、汚染された機械、器具や医療者の
不潔部位等との接触による接触感染とがある。一方、内
因性感染は患者自身の皮膚、呼吸器、口腔、咽頭、泌尿
器、組織等に存在する微生物による感染である。[0004] Infection in hospitals includes exogenous infection (cross-infection) and endogenous infection (self-infection), and exogenous infection includes airborne infection by airborne microorganisms and microorganisms that have passed through coating materials. Contact infection by contact with contaminated machinery, equipment, and unclean areas of medical personnel. On the other hand, endogenous infections are infections caused by microorganisms present in the patient's own skin, respiratory tract, oral cavity, pharynx, urinary tract, tissues and the like.
【０００５】 動脈カテーテルの場合、留置後７日以内
に微生物に感染し、静脈カテーテルでは留置後１〜２日
以内に微生物に感染する症例が多いと言われている。ま
た、三方活栓を有するカテーテルを留置した症例の約半
数が微生物に感染し、挿入部位から微生物に感染する症
例はおよそ３割と言われている。また、カテーテルの種
類別の発生頻度は、シラスコンカテーテルで少なく、ポ
リエチレン製カテーテルでやや多く、ポリビニル製カテ
ーテルで多いと言われている。In the case of an arterial catheter, it is said that there are many cases in which it is infected with microorganisms within 7 days after placement, and in the case of venous catheters, it is infected with microorganisms within 1 to 2 days after placement. It is said that about half of the cases where a catheter having a three-way stopcock is indwelled are infected with microorganisms, and about 30% of cases are infected with microorganisms from an insertion site. It is also said that the frequency of occurrence by type of catheter is low for Shirasucon catheters, slightly higher for polyethylene catheters, and higher for polyvinyl catheters.
【０００６】 感染発生の起因菌は、黄色ブドウ球菌、
表皮ブドウ球菌、腸内細菌、肺炎カン菌、エンテロコッ
カス属、コリネバクテリウム属、カンジダ属、セラチア
属等が挙げられる。[0006] The causative bacteria of the outbreak of infection are Staphylococcus aureus,
Staphylococcus epidermidis, enterobacteria, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus, Corynebacterium, Candida, Serratia and the like.
【０００７】 臨床で使用されているカテーテルの材質
には、軟質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、ポリテトラフロロエチレン（テフロン）、シリコ
ンゴム、ポリウレタン、ポリアミド（ナイロン）等があ
る。これらのうち、ポリテトラフロロエチレン（テフロ
ン）およびポリエチレンは血栓形成頻度が高く、ポリプ
ロピレンおよび軟質ポリ塩化ビニルが中程度で、シリコ
ンゴム、ポリウレタンはその頻度が低いとされている。[0007] Materials of catheters used clinically include soft polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polytetrafluoroethylene (Teflon), silicone rubber, polyurethane, polyamide (nylon) and the like. Of these, polytetrafluoroethylene (Teflon) and polyethylene are said to have a high frequency of thrombus formation, polypropylene and soft polyvinyl chloride being moderate, and silicone rubber and polyurethane being low in frequency.
【０００８】 これらの体内に留置される医療用チュー
ブを介して血管および体内への微生物の侵入を防止する
手段としては、医療用チューブに無機系抗菌剤を担持さ
せる方法、抗生物質を担持させる方法、有機系抗菌剤を
担持させる方法等多くの工夫が成されている。医療用チ
ューブに有機系抗菌剤および抗生物質を担持させた場合
には、皮膚刺激性、粘膜刺激性を示す場合が多く、また
耐性菌が出現する頻度が極めて高いと言われている。更
に、ゼオライト等のセラミックにイオンを担持した抗菌
剤を医療用チューブに担持させる場合には、抗菌剤の粒
径が大きい為、容易に担持させることが困難である等の
問題があった。従って、本発明の目的のひとつは、医療
用チューブおよび人工臓器に抗菌性物質を担持させる以
外の方法で医療用チューブを介して血管および体内への
微生物の侵入を防止する方法を提供することにある。本
発明の目的のもうひとつは、体内に留置される医療用チ
ューブおよび人工臓器に形成される血栓の形成を防止す
ることにある。As means for preventing the invasion of microorganisms into blood vessels and the body through these medical tubes placed in the body, a method for supporting an inorganic antibacterial agent on a medical tube, a method for supporting an antibiotic, etc. Many methods have been devised, such as a method for supporting an organic antibacterial agent. It is said that when an organic antibacterial agent and an antibiotic are carried in a medical tube, they often show skin irritation and mucous membrane irritation, and the frequency of emergence of resistant bacteria is extremely high. Further, when an antibacterial agent having ions supported on ceramic such as zeolite is supported on a medical tube, there is a problem that it is difficult to easily carry the antibacterial agent because the particle size of the antibacterial agent is large. Therefore, one of the objects of the present invention is to provide a method for preventing the invasion of microorganisms into blood vessels and the body through a medical tube other than by supporting an antimicrobial substance on a medical tube and an artificial organ. is there. Another object of the present invention is to prevent the formation of thrombus formed in medical tubes and artificial organs to be placed in the body.
【０００９】[0009]
【発明が解決しようとする課題】 本発明の発明者ら
は、鋭意検討した結果、下記の手段によって上記課題を
解決することができることを見出し、本発明を完成し
た。本発明の基本的な技術的課題のひとつは、電気刺激
により、カテーテル、ドレーン等の医療用チューブおよ
び人工肺、補助循環装置、人工血管等の人工臓器を介し
た微生物感染を適性な微細電流により回避することにあ
る。本発明の基本的な技術的課題のもうひとつは、電気
刺激により、カテーテル、ドレーン等の医療用チューブ
および人工肺、補助循環装置、人工血管等の人工臓器へ
の血栓の形成を阻止することにある。本発明の更に具体
的な技術的課題は、疾病の治療目的で用いられる医療用
チューブおよび人工臓器に電気刺激を与えられる様に構
成し、殺菌効果を得られる様に構成した医療用チューブ
および医療用具を提供することおよび、疾病の治療目的
で用いられる医療用チューブおよび人工臓器に電気刺激
を与えられる様に構成し、血栓の形成を阻止することで
ある。As a result of intensive studies, the inventors of the present invention have found that the above problems can be solved by the following means, and have completed the present invention. One of the basic technical problems of the present invention is that, by electrical stimulation, microbial infection via medical tubes such as catheters and drains and artificial organs such as artificial lungs, assistive circulatory devices, and artificial blood vessels is performed using an appropriate microcurrent. To avoid. Another basic technical problem of the present invention is to prevent the formation of thrombus in medical tubes such as catheters and drains and artificial organs such as artificial lungs, assistive circulators, and artificial blood vessels by electrical stimulation. is there. A more specific technical object of the present invention is to provide a medical tube and an artificial organ used for the purpose of treating a disease, which are configured to be capable of applying electric stimulation to a medical tube and a medical tube configured to obtain a sterilizing effect. An object of the present invention is to provide a device and to configure a medical tube and an artificial organ used for the purpose of treating a disease so that electrical stimulation can be given to the tube and prevent formation of a thrombus.
【００１０】[0010]
【課題を解決するための手段】 上記課題を達成する為
の本発明の医療用チューブは、外表面または内面に微小
電流を流す為の電極を設けると共に、それらの電極を制
御機器を介して、電気刺激の為の起電力を発生源に接続
したことを特徴とするものである。この様な構成をする
医療用チューブは、その電極を備えた部分を体内および
トンネル形成部分に接触させ、望ましくは、医療用チュ
ーブの体外露出端末付近に、制御機器を介して電極の陽
極および陰極を位置させれば良く、それにより、体内お
よびトンネル形成部分に対して、起電力発生源から電極
を通じて電気刺激が効率的に与えられ、殺菌作用および
抗血栓作用が付与される。Means for Solving the Problems The medical tube of the present invention for achieving the above object is provided with electrodes for flowing a small current to the outer surface or the inner surface, and the electrodes are connected to a control device via a control device. An electromotive force for electrical stimulation is connected to a source. In the medical tube having such a configuration, the electrode-provided portion is brought into contact with the body and the tunnel forming portion, and preferably, the anode and the cathode of the electrode are connected to the vicinity of the externally exposed terminal of the medical tube via a control device. , Thereby efficiently applying electrical stimulation from the electromotive force source to the body and the tunnel forming portion through the electrodes, thereby providing a bactericidal action and an antithrombotic action.
【００１１】[0011]
【発明の実施の形態】 本発明に係わる医療用チューブ
は、起電力発生源が電池の場合には、図１に模式的に例
示した様に、医療用チューブの外表面に微小電流を流す
為の起電力発生源に接続した複数の電極１ａおよび１ｂ
を備えている。これらの電極は制御機器を介して、起電
力発生源に接続した電極１ａおよび起電力発生源に接続
した電極１ｂをある程度離して配置するか、或いは、平
行線上に交互に配置するか、或いは多点的に分散配置す
ることが可能である。また、これらの電極は、医療用チ
ューブの体内留置部分、トンネル形成部分およびそれに
続く体外露出部分に対して微小電流を流す為に配設する
為のものであるから、その目的に添う範囲で任意に配置
することが可能である。当該医療用チューブに使用され
る素材には特に制限はなく、ポリオレフィン、ポリエス
テル、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレタン、ポリ塩
化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ＰＦＴ、ＥＴＦＥ（フ
ッ化樹脂）、エチレン酢酸ビニル共重合体、合成ゴム、
天然ゴム等が好ましく用いられ、必要に応じてアクリ
ル、ヒドリキシアルキル（メタ）アクリレート、アルコ
キシルアルキルアクリレート、アルキルアミノアルキル
（メタ）アクリレート、ジアルキル（メタ）アクリルア
ミド、ビニルシラン、ビニルピリジン等の親水性ポリマ
ーをプラズマ開始表面グラフト重合し、親水性を付与す
ることも可能である。本発明に係わる医療用具について
も同様の操作を行なうことにより、電極の形成および親
水性の付与をすることが可能である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The medical tube according to the present invention has a structure in which, when the electromotive force generation source is a battery, a minute current flows through the outer surface of the medical tube as schematically illustrated in FIG. Electrodes 1a and 1b connected to an electromotive force source
It has. Via the control device, these electrodes are arranged such that the electrodes 1a connected to the electromotive force generation source and the electrodes 1b connected to the electromotive force generation source are spaced apart to some extent, alternately arranged on parallel lines, It is possible to disperse and arrange them pointwise. In addition, these electrodes are provided for supplying a small current to the indwelling portion of the medical tube, the tunnel forming portion, and the subsequently exposed portion outside the body. It is possible to arrange. There is no particular limitation on the material used for the medical tube, and polyolefin, polyester, polyamide, polyimide, polyurethane, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, PFT, ETFE (fluororesin), ethylene vinyl acetate copolymer, Synthetic rubber,
Natural rubber or the like is preferably used, and if necessary, a hydrophilic polymer such as acryl, hydroxyalkyl (meth) acrylate, alkoxylalkyl acrylate, alkylaminoalkyl (meth) acrylate, dialkyl (meth) acrylamide, vinylsilane, or vinylpyridine is used. It is also possible to impart hydrophilicity by plasma-initiated surface graft polymerization. By performing the same operation for the medical device according to the present invention, it is possible to form electrodes and impart hydrophilicity.
【００１２】 前記線状の電極１ａおよび１ｂの形成は
当該医療用チューブの外表面および内面に電導性のある
電極材料を直接接着または、印刷、塗布、メッキ法、ス
パッタリング法、イオンプレーティング法、イオン蒸着
膜形成法等の方法で担持することが可能である。The linear electrodes 1a and 1b are formed by directly bonding an electrically conductive electrode material to the outer and inner surfaces of the medical tube, or by printing, coating, plating, sputtering, ion plating, or the like. It can be carried by a method such as an ion deposition film formation method.
【００１３】 前記電極１ａおよび１ｂは制御機器を介
して、電気刺激の為の微小電流を流す起電力発生源に接
続するが、起電力発生源としては、光反応起電力材料、
力応答起電力材料、化学反応起電力材料を用いることが
可能である。更に各種の小型電池の使用も可能である。
更にまた、起電力発生源として交流電力を使用すること
も可能である。The electrodes 1 a and 1 b are connected via a control device to an electromotive force source through which a minute current for electric stimulation is supplied.
It is possible to use a force response electromotive material and a chemical reaction electromotive material. Furthermore, various small batteries can be used.
Furthermore, it is also possible to use AC power as an electromotive force generation source.
【００１４】 起電力発生源として前記小型電池を用い
る場合は、図１に模式的に例示した様に、当該医療用チ
ューブの外表面に導電性のある電極材料を担持し、その
出力端子から導電線を引き出して、制御機器を介して電
極１ａおよび１ｂに接続するが、当該電極は導電性材料
の印刷、蒸着等の手段により担持する。当該電極材料を
可とう性および伸縮性を保持するものとすることも可能
である。更に、起電力発生源として光反応性材料を使用
する場合には起電力発生源の小型軽量化学が可能であ
る。また、ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルル
ーメンカテーテルに電極を担持させる場合には、図１の
電極１ａまたは、１ｂの何れか一方を電極１ａ’とし、
ダブルルーメンカテーテルまたはトリプルルーメンカテ
ーテルのルーメン内に担持させた電極を１ｂ’として、
起電力発生源とを結合させることにより、同様の効果を
期待することが可能である。When the small battery is used as an electromotive force generating source, as shown schematically in FIG. 1, a conductive electrode material is carried on the outer surface of the medical tube, and a conductive electrode material is supplied from an output terminal thereof. A wire is drawn out and connected to the electrodes 1a and 1b via a control device, and the electrode is carried by means of printing or vapor deposition of a conductive material. The electrode material can also maintain flexibility and elasticity. Furthermore, when a photoreactive material is used as the electromotive force source, a small and lightweight chemistry of the electromotive force source is possible. When the double-lumen catheter or the triple-lumen catheter carries an electrode, one of the electrodes 1a or 1b in FIG.
The electrode carried in the lumen of the double lumen catheter or the triple lumen catheter as 1b '
The same effect can be expected by combining with an electromotive force generation source.
【００１５】 起電力発生源として力応答起電力材料を
用いる場合には、力応答起電力材料が当該医療用チュー
ブに特有の湾曲、ねじれ等の変形を生じることにより、
起電力を発生することから、より好ましく用いられる。When a force-responsive electromotive force material is used as the electromotive force generation source, the force-responsive electromotive force material causes a deformation such as a bending or a twist peculiar to the medical tube.
It is more preferably used because it generates an electromotive force.
【００１６】 当該発明に係わる起電力発生源として交
流式の電源を用いる場合には、入力が３００ワット以下
であることが好ましく、直流式の電源（乾電池等）を用
いる場合には、電圧は３０Ｖ以下であることが好まし
く、更に好ましくは、１０Ｖ以下であることが好まし
い。また、発電装置を内蔵する場合には、発生電圧は１
０Ｖ以下であることが好ましい。また、電極を流れる電
流は５０ｍＡ以下であることが好ましく、さらに好まし
くは、１０ｍＡ以下であることが好ましい。また、当該
発明に係わる制御機器の出力周期は１，０００Ｈｚ以下
であることが好ましく、さらに好ましくは、１０Ｈｚ〜
２００Ｈｚであることが好ましい。When an AC power supply is used as the electromotive force generating source according to the present invention, the input is preferably 300 W or less, and when a DC power supply (such as a dry battery) is used, the voltage is 30 V. Or less, more preferably 10 V or less. When a power generator is built-in, the generated voltage is 1
It is preferably 0 V or less. Further, the current flowing through the electrode is preferably 50 mA or less, more preferably 10 mA or less. Further, the output cycle of the control device according to the present invention is preferably 1,000 Hz or less, more preferably 10 Hz to 10 Hz.
Preferably, it is 200 Hz.
【００１７】[0017]
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明する。本発明は実施例により、何等、限定されるもの
ではない。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. The present invention is not limited in any way by the examples.
【００１８】 （実施例１） −カテーテルへの電極材料の担持 − プラズマＣＶＤ装置にシリコンゴム製カテーテルを入
れ、当該カテーテル表面にメトキシエチルアクリレート
をプラズマ開始表面グラフト重合し、親水性を付与し
た。次に、プラズマＣＶＤ装置から当該カテーテルを取
り出し、当該カテーテルの電極形成部分以外の部分に塩
化ビニール製テープを貼付し、当該カテーテルを再度、
プラズマＣＶＤ装置に入れた。次に、当該プラズマＣＶ
Ｄ装置を５×１０−７Ｔｏｒｒ以下の真空状態にし、電
子ビーム蒸発源で銀を蒸気化し、当該シリコン製品カテ
ーテル上に２０Å／ｓｅｃの速度で製膜した。同時にイ
オン源にアルゴンガスを５×１０−５Ｔｏｒｒの真空度
迄導入し、イオン化させ、当該カテーテル表面に加速気
圧１ｋＶで照射し、図１に模式的に示した形状の電極を
形成した。Example 1 Loading of Electrode Material on Catheter A silicone rubber catheter was placed in a plasma CVD apparatus, and methoxyethyl acrylate was plasma-initiated surface graft-polymerized on the surface of the catheter to impart hydrophilicity. Next, the catheter was taken out of the plasma CVD apparatus, a vinyl chloride tape was attached to a portion other than the electrode forming portion of the catheter, and the catheter was re-attached.
It was placed in a plasma CVD apparatus. Next, the plasma CV
The apparatus D was evacuated to 5 × 10 −7 Torr or less, silver was vaporized by an electron beam evaporation source, and a film was formed on the silicon product catheter at a rate of 20 ° / sec. At the same time, an argon gas was introduced into the ion source to a degree of vacuum of 5 × 10 −5 Torr, ionized, and irradiated on the surface of the catheter at an accelerating pressure of 1 kV to form an electrode having a shape schematically shown in FIG.
【００１９】 （実施例２） − ラットを用いた動物実験 − 図１に模式的に示Ｌた形状に電極材料を印刷したシリコ
ンゴム製カテーテルを先端から１０ｃｍの長さに調製
し、エチレンオキサイドガス滅菌を実施した。次に重量
がおよそ２３０ｇのラット１０匹をネンブタール投与に
より麻酔した。次に、各々のラットの両肩を切開し、当
該カテーテルを右肩に１本、左肩に１本埋め込んだ。当
該カテーテルを埋め込んだ部位に緑膿菌菌液（３×１０
８ｃｆｕ／ｍｌ）０．０１ｍｌを接種し、当該カテーテ
ルを埋め込んだ部位を絹糸で縫合した。次に、当該カテ
ーテル上に設置した出力端子から導電線を引き出し、制
御機器を介して起電力発生源に接続した。次に、当該カ
テーテルを埋め込んだ部位に粘着テープを巻き付け、創
傷面が傷付かない様にした。電極には１．５Ｖの電圧を
負荷し、制御機器を介して、２ｍＡの電流が流れる様に
した。電極を担持しないカテーテル２０本についても前
記と同様の操作を行なった（電流を流す操作は行なわな
かった）。当該操作を行なったラット２０匹（試験用１
０匹、対照用１０匹）を清浄な環境の動物舎で４週間飼
育した後、ネンブタール７ｍｌ／１００ｇを投与して犠
死させ、カテーテルを無菌的に取り出し、滅菌プラスチ
ックシャーレに取った。(Example 2)-Animal experiments using rats-A silicon rubber catheter having an electrode material printed thereon in the shape schematically shown in Fig. 1 and having a length of 10 cm from the tip was prepared, and ethylene oxide gas was used. Sterilization was performed. Next, ten rats weighing approximately 230 g were anesthetized by Nembutal administration. Next, both shoulders of each rat were incised, and one catheter was implanted in the right shoulder and one in the left shoulder. Pseudomonas aeruginosa solution (3 × 10
(8 cfu / ml) was inoculated, and the site where the catheter was embedded was sutured with silk thread. Next, a conductive wire was pulled out from an output terminal provided on the catheter, and connected to an electromotive force generation source via a control device. Next, an adhesive tape was wrapped around the site where the catheter was embedded so that the wound surface was not damaged. A voltage of 1.5 V was applied to the electrode, and a current of 2 mA flowed through the control device. The same operation as described above was performed for the 20 catheters that did not carry the electrodes (the operation for passing a current was not performed). 20 rats (1 for test)
(N = 0, control: 10) were bred in an animal house in a clean environment for 4 weeks, sacrificed by administering 7 ml / 100 g of Nembutal, and the catheter was aseptically removed and placed in a sterile plastic petri dish.
【００２０】 （実施例３） − カテーテルの抗菌性の評価試験 − 実施例２で無菌的に取り出したカテーテル（電極を担持
たカテーテル、電極を担持しないカテーテル）の各々に
ついて先端（体外に露出している部分の反対側）から２
ｃｍづつの長さに無菌的に切断した（１本のカテーテル
を４分割した）。当該分割カテーテルについて、以下の
実験を行なった。即ち、容量５０ｍｌの滅菌遠沈管に滅
菌生理食塩液１０ｍｌを無菌的に分取し、当該分割カテ
ーテルの各１本を無菌的に分取し、Ｖｏｒｔｅｘミキサ
ーで攪拌した。当該操作をして得た生理食塩液の一部を
滅菌生理食塩液で更に１００倍に希釈した。当該原液お
よび希釈液の各々０．１ｍｌを普通寒天培地に撒き、３
７°Ｃの孵卵器で１８時間培養した。その結果、電極を
担持したカテーテルの何れからも緑膿菌は検出されなか
ったが、電極を担持しないカテーテルからは２×１０２
〜５×１０７ｃｅｌｌｓの緑膿菌が検出された。従っ
て、本発明に係わるカテーテルの抗菌性能が実証され
た。(Example 3)-Evaluation test of antibacterial property of catheter-For each of the catheters (catheters carrying electrodes, catheters not carrying electrodes) aseptically removed in Example 2, the tip (exposed outside the body) 2) from the other side
Aseptically cut into lengths of 1 cm (one catheter was divided into 4 parts). The following experiment was performed on the split catheter. That is, 10 ml of sterile physiological saline was aseptically collected in a sterile centrifuge tube having a capacity of 50 ml, and each of the divided catheters was aseptically collected and stirred with a Vortex mixer. A part of the physiological saline obtained by the above operation was further diluted 100-fold with sterile physiological saline. 0.1 ml of each of the stock solution and the diluent is spread on a normal agar medium, and
The cells were cultured in an incubator at 7 ° C for 18 hours. As a result, Pseudomonas aeruginosa was not detected from any of the catheters carrying the electrodes, but 2 × 10 2
５5 × 10 7 cells of Pseudomonas aeruginosa were detected. Therefore, the antimicrobial performance of the catheter according to the present invention was demonstrated.
【００２１】（実施例４） − カテーテルの抗血栓性
の評価試験 − 図１に模式的に示した様に電極材料を形成したポリエチ
レン製カテーテルを調製し、エチレンオキサイドガス滅
菌を実施した。次に重量がおよそ３．０ｋｇの日本白色
種ウサギ４羽をネンブタール投与により麻酔した。次
に、各々のウサギの鎖骨下静脈に前記カテーテルを１本
づつ埋め込み、当該カテーテルを１本づつ埋め込んだ部
位を部位を絹糸で縫合した。次に、当該カテーテル上の
出力端子から導電線を引き出し、制御機器を介して起電
力発生源に接続した。次に、当該カテーテルを埋め込ん
だ部位に粘着テープを巻き付け、創傷面が傷付かない様
にした。電極には９．０Ｖの電圧を負荷し、制御機器を
介して、１０ｍＡの電流が流れる様にした。電極を担持
しないカテーテル４本についても前記と同様の操作を行
なった（電流を流す操作は行なわなかった）。当該操作
を行なったウサギ８羽を清浄な環境の動物舎で４週間飼
育した後、ネンブタールを投与して犠死させ、カテーテ
ルを取り出した。取り出したカテーテルの外観を観察し
た結果、当該カテーテルの表面には何れも血栓は殆ど形
成されていなかった。一方、電極を担持しないポリエチ
レン製カテーテル４本には、何れも血栓が形成されてお
り、本発明に係わるカテーテルの有効性が実証された。Example 4 Evaluation Test of Antithrombotic Properties of Catheter A polyethylene catheter formed with an electrode material as schematically shown in FIG. 1 was prepared and sterilized with ethylene oxide gas. Next, four Japanese white rabbits weighing approximately 3.0 kg were anesthetized by Nembutal administration. Next, the catheters were implanted one by one into the subclavian vein of each rabbit, and the sites where the catheters were implanted one by one were sutured with silk. Next, a conductive wire was drawn from an output terminal on the catheter, and connected to an electromotive force generation source via a control device. Next, an adhesive tape was wrapped around the site where the catheter was embedded so that the wound surface was not damaged. A voltage of 9.0 V was applied to the electrodes, and a current of 10 mA flowed through the control device. The same operation as described above was performed for the four catheters that did not carry the electrodes (the operation for passing a current was not performed). Eight rabbits subjected to the operation were bred for 4 weeks in an animal house in a clean environment, then sacrificed by administering Nembutal, and the catheter was removed. As a result of observing the appearance of the removed catheter, almost no thrombus was formed on the surface of the catheter. On the other hand, thrombus was formed in each of the four polyethylene catheters that did not carry electrodes, demonstrating the effectiveness of the catheter according to the present invention.
【００２２】（実施例５） − カテーテルに接続し
た三方活栓からの菌の感染防止効果の確認試験 − 図１に模式的に示した様に電極材料を形成したポリウレ
タン製カテーテル（シングルルーメンカテーテル）を調
製し、図１に準じて電極材料を形成した三方活栓を接続
し、エチレンオキサイドガス滅菌を実施した。次に重量
がおよそ３．０ｋｇの日本白色種ウサギ４羽をネンブタ
ール投与により麻酔した。次に、各々のウサギの鎖骨下
静脈に前記シングルルーメンカテーテルを１本づつを埋
め込み、当該シングルルーメンカテーテルを埋め込んだ
部位に緑膿菌菌液（６×１０８ｃｆｕ／ｍｌ）０．０１
ｍｌを接種し、当該カテーテルを埋め込んだ部位を絹糸
で縫合した。次に、当該シングルルーメンカテーテル上
の出力端子から導電線を引き出し、制御機器を介して起
電力発生源に接続した。次に、当該シングルルーメンカ
テーテルを埋め込んだ部位に粘着テープを巻き付け、創
傷面が傷付かない様にした。電極には９．０Ｖの電圧を
負荷し、制御機器を介して、１０ｍＡの電流が流れる様
にした。電極を担持しないシングルルーメンカテーテル
４本についても前記と同様の操作を行なった（電流を流
す操作は行なわなかった）。当該操作を行なったウサギ
８羽を清浄な環境の動物舎で４週間飼育した後、ネンブ
タールを投与して犠死させ、シングルルーメンカテーテ
ルを取り出した。取り出したシングルルーメンカテーテ
ル８本について、実施例３に示した方法に準じた方法で
菌の検出試験を実施した。その結果、本発明に係わるシ
ングルルーメンカテーテルからは菌は検出されなかっ
た。一方、電極を担持しないシングルルーメンカテーテ
ルからは３．０×１０２〜１．２×１０７ｃｅｌｌｓの
緑膿菌が検出された。従って、本発明に係わるシングル
ルーメンカテーテルの抗菌性能が実証された。Example 5 Test for Confirming Effect of Preventing Bacterial Infection from Three-Way Stopcock Connected to Catheter-Polyurethane catheter (single lumen catheter) formed with an electrode material as schematically shown in FIG. A three-way stopcock, which was prepared and formed with an electrode material according to FIG. 1, was connected, and ethylene oxide gas sterilization was performed. Next, four Japanese white rabbits weighing approximately 3.0 kg were anesthetized by Nembutal administration. Next, the single lumen catheter was implanted one by one into the subclavian vein of each rabbit, and Pseudomonas aeruginosa bacterium (6 × 10 8 cfu / ml) 0.01 was injected into the site where the single lumen catheter was implanted.
ml, and the site where the catheter was embedded was sutured with silk thread. Next, a conductive wire was pulled out from an output terminal on the single lumen catheter, and connected to an electromotive force generation source via a control device. Next, an adhesive tape was wrapped around the site where the single-lumen catheter was embedded, so that the wound surface was not damaged. A voltage of 9.0 V was applied to the electrodes, and a current of 10 mA flowed through the control device. The same operation as described above was performed for four single-lumen catheters that did not carry electrodes (the operation for passing current was not performed). Eight rabbits subjected to the operation were bred for 4 weeks in an animal house in a clean environment, then sacrificed by administering Nembutal, and a single-lumen catheter was taken out. With respect to the eight single-lumen catheters taken out, a bacterial detection test was carried out by a method according to the method shown in Example 3. As a result, no bacteria were detected from the single lumen catheter according to the present invention. On the other hand, Pseudomonas aeruginosa of 3.0 × 10 2 to 1.2 × 10 7 cells was detected from the single lumen catheter not carrying the electrode. Therefore, the antibacterial performance of the single lumen catheter according to the present invention was demonstrated.
【００２３】（実施例６） − 気管切開チューブの
抗菌性の評価試験 − 図１に模式的に示した様に電極材料を形成したポリエチ
レン製気管切開チューブを調製し、エチレンオキサイド
ガス滅菌を実施した。次に重量がおよそ３．０ｋｇの日
本白色種ウサギ４羽をネンブタール投与により麻酔し
た。次に、各々のウサギの気管を切開し、気管切開チュ
ーブを１本づつを埋め込み、当該気管切開チューブを埋
め込んだ部位に緑膿菌菌液（６×１０８ｃｆｕ／ｍｌ）
０．０１ｍｌを接種し、当該カテーテルを埋め込んだ部
位を絹糸で縫合した。次に、当該気管切開チューブ上の
出力端子から導電線を引き出し、制御機器を介して起電
力発生源に接続した。次に、当該気管切開チューブを埋
め込んだ部位に粘着テープを巻き付け、創傷面が傷付か
ない様にした。電極には９．０Ｖの電圧を負荷し、制御
機器を介して、１０ｍＡの電流が流れる様にした。電極
を担持しない気管切開チューブ４本についても前記と同
様の操作を行なった（電流を流す操作は行なわなかっ
た）。当該操作を行なったウサギ８羽をウサギ固定台に
固定したまま、清浄な環境の動物舎で４週間飼育した
後、ネンブタールを投与して犠死させ、気管切開チュー
ブを取り出した。取り出した気管切開チューブ８本につ
いて、実施例３に示した方法に準じた方法で菌の検出試
験を実施した。その結果、本発明に係わる気管切開チュ
ーブからは菌は検出されなかった。一方、電極を担持し
ない気管切開チューブからは４．０×１０２〜２．２×
１０７ｃｅｌｌｓの緑膿菌が検出された。従って、本発
明に係わる気管切開チューブの抗菌性能が実証された。(Example 6)-Evaluation test of antibacterial property of tracheostomy tube-A tracheostomy tube made of polyethylene on which an electrode material is formed as schematically shown in Fig. 1 was prepared and sterilized with ethylene oxide gas. . Next, four Japanese white rabbits weighing approximately 3.0 kg were anesthetized by Nembutal administration. Next, the trachea of each rabbit was incised, a tracheostomy tube was implanted one by one, and a Pseudomonas aeruginosa solution (6 × 10 8 cfu / ml) was placed in the site where the tracheostomy tube was implanted.
0.01 ml was inoculated, and the site where the catheter was embedded was sutured with silk thread. Next, a conductive wire was drawn out from an output terminal on the tracheostomy tube, and connected to an electromotive force generation source via a control device. Next, an adhesive tape was wrapped around the site where the tracheostomy tube was embedded, so that the wound surface was not damaged. A voltage of 9.0 V was applied to the electrodes, and a current of 10 mA flowed through the control device. The same operation as described above was performed for the four tracheostomy tubes that did not carry the electrodes (the operation for applying a current was not performed). After keeping the eight rabbits subjected to the operation fixed on a rabbit fixed base, they were bred for 4 weeks in an animal house in a clean environment, then sacrificed by administering Nembutal, and the tracheostomy tube was taken out. With respect to the eight tracheostomy tubes taken out, a bacterial detection test was performed by a method according to the method described in Example 3. As a result, no bacteria were detected from the tracheostomy tube according to the present invention. On the other hand, from a tracheostomy tube not carrying an electrode, 4.0 × 10 2 to 2.2 ×
10 7 cells of Pseudomonas aeruginosa has been detected. Therefore, the antibacterial performance of the tracheostomy tube according to the present invention was demonstrated.
【００２４】[0024]
【発明の効果】 以上に記述した本発明に係わる微小電
流を流す為の電極を保持し、それらの電極が制御機器を
介して、電気刺激の為の起電力発生源に接続したことを
特徴とする医療用チューブおよび人工臓器は、体内貯留
部分、トンネル形成部分および体外露出部分に対して微
小電流を流すことにより、当該部分に微生物が繁殖する
ことを防止することが可能である。更に、本発明に係わ
る微小電流を流す為の電極を保持し、それらの電極が制
御機器を介して、電気刺激の為の起電力発生源に接続し
たことを特徴とする医療用チューブおよび人工臓器は、
体内貯留部分、トンネル形成部分および体外露出部分に
対して微小電流を流すことにより、血管内部への血栓の
形成を阻止することが可能である。According to the present invention described above, electrodes for passing a small current according to the present invention are held, and these electrodes are connected to an electromotive force generating source for electrical stimulation via a control device. In a medical tube and an artificial organ, a microcurrent can be applied to a storage part in the body, a tunnel forming part, and an exposed part outside the body to prevent the propagation of microorganisms in the part. Further, the medical tube and the artificial organ according to the present invention are characterized in that they hold electrodes for flowing a small current, and the electrodes are connected to an electromotive force source for electrical stimulation via a control device. Is
It is possible to prevent the formation of a thrombus inside the blood vessel by applying a small electric current to the storage part in the body, the tunnel forming part and the exposed part outside the body.
【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]
【図１】 本発明に係る医療用チューブ（人工臓器）の
概略構成を示す図である。図１（Ａ）は医療用チューブ
（人工臓器）を側面の正面から見た図を示し、図１
（Ｂ）は図１（Ａ）を９０度回転させて見た図を示す。
また、図の上側は医療用チューブ（人工臓器）の先端側
（挿入側）を示し、図の下側は医療用療用チューブ（人
工臓器）の体外露出部分側を示す。図１（Ａ）および図
１（Ｂ）には、医療用チューブの先端側から体外露出部
分側のほぼ全面に電極を配置した例を示したが、医療用
チューブ（人工臓器）の特定部分（トンネル形成部分の
内側〜体外露出部分側）のみに電極を配置したものも本
発明に含まれる。FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of a medical tube (artificial organ) according to the present invention. FIG. 1A shows a medical tube (artificial organ) viewed from the front side, and FIG.
FIG. 1B shows a view of FIG. 1A rotated 90 degrees.
The upper side of the figure shows the distal end side (insertion side) of the medical tube (artificial organ), and the lower side of the figure shows the extracorporeal exposed side of the medical treatment tube (artificial organ). 1 (A) and 1 (B) show an example in which the electrodes are arranged on almost the entire surface from the distal end side of the medical tube to the extracorporeally exposed portion, but the specific portion (the artificial organ) of the medical tube (artificial organ) is shown. The present invention also includes an arrangement in which the electrodes are arranged only on the inside of the tunnel forming portion to the outside of the body (exposed portion).
【符号の説明】 １ａ 電極 １ｂ 電極 ２ 回路接続部分 ３ 制御機器 ４ 起電力発生源 ５ 接続コード[Description of Signs] 1a electrode 1b electrode 2 circuit connection part 3 control device 4 electromotive force generation source 5 connection code
【手続補正２】[Procedure amendment 2]
【補正対象書類名】図面[Document name to be amended] Drawing
【補正対象項目名】全図[Correction target item name] All figures
【補正方法】追加[Correction method] Added
【補正内容】[Correction contents]
【図１】 FIG.
Claims (3)
電極が制御機器を介して、電気刺激の為の起電力発生源
に接続したことを特徴とする医療用チューブ。1. A medical tube comprising an electrode for passing a weak current, and the electrode connected to a source of electromotive force for electrical stimulation via a control device.
電極が制御機器を介して、電気刺激の為の起電力発生源
に接続したことを特徴とする人工臓器。2. An artificial organ characterized by holding an electrode for flowing a weak current, and connecting the electrode to a source of electromotive force for electrical stimulation via a control device.
請求項２に記載の人工臓器を用いた、医療用チューブ使
用時および人工臓器使用時に於ける微生物感染および血
栓形成の防止方法。3. A method for preventing microbial infection and thrombus formation during use of a medical tube and an artificial organ using the medical tube according to claim 1 and the artificial organ according to claim 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000302905A JP2002200172A (en) | 2000-08-27 | 2000-08-27 | Medical tube and artificial organ preventing microbial infection and thrombosis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000302905A JP2002200172A (en) | 2000-08-27 | 2000-08-27 | Medical tube and artificial organ preventing microbial infection and thrombosis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002200172A true JP2002200172A (en) | 2002-07-16 |
Family
ID=18784184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000302905A Pending JP2002200172A (en) | 2000-08-27 | 2000-08-27 | Medical tube and artificial organ preventing microbial infection and thrombosis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002200172A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005013746A (en) * | 2003-06-27 | 2005-01-20 | Codman & Shurtleff Inc | System and method for removing blockage of transplanted catheter which is connected to shunt |
| JP2008505729A (en) * | 2004-07-12 | 2008-02-28 | エーティエス メディカル，インコーポレイテッド | Anticoagulation and demineralization system for conductive medical devices |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0246866A (en) * | 1988-06-07 | 1990-02-16 | Thomas S J Elliott | Medical apparatus |
| JPH04253864A (en) * | 1991-02-01 | 1992-09-09 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | Sterilization method, prevention of bacteria adhesion to medical material, sterilization of medical material and medical material |
| JPH06502333A (en) * | 1990-10-09 | 1994-03-17 | シメッド ライフ システムズ インコーポレイテッド | Temporary stent and its usage and manufacturing method |
-
2000
- 2000-08-27 JP JP2000302905A patent/JP2002200172A/en active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0246866A (en) * | 1988-06-07 | 1990-02-16 | Thomas S J Elliott | Medical apparatus |
| JPH06502333A (en) * | 1990-10-09 | 1994-03-17 | シメッド ライフ システムズ インコーポレイテッド | Temporary stent and its usage and manufacturing method |
| JPH04253864A (en) * | 1991-02-01 | 1992-09-09 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | Sterilization method, prevention of bacteria adhesion to medical material, sterilization of medical material and medical material |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005013746A (en) * | 2003-06-27 | 2005-01-20 | Codman & Shurtleff Inc | System and method for removing blockage of transplanted catheter which is connected to shunt |
| JP4637515B2 (en) * | 2003-06-27 | 2011-02-23 | コドマン・アンド・シャートレフ・インコーポレイテッド | System and method for removing obstructions of an implanted catheter connected to a shunt |
| JP2008505729A (en) * | 2004-07-12 | 2008-02-28 | エーティエス メディカル，インコーポレイテッド | Anticoagulation and demineralization system for conductive medical devices |
| JP4941992B2 (en) * | 2004-07-12 | 2012-05-30 | メドトロニック エーティエス メディカル，インコーポレイテッド | Anticoagulation and demineralization system for conductive medical devices |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2790316B2 (en) | Medical equipment | |
| CA2837726C (en) | Electrochemical disinfection of implanted catheters | |
| JP4999842B2 (en) | Antibacterial composition for inhibiting the growth and proliferation of microbial biofilms on medical devices | |
| US6007488A (en) | Medical probe including an electrically conductive membrane suitable for medical uses | |
| US20050256553A1 (en) | Method and apparatus for the treatment of respiratory and other infections using ultraviolet germicidal irradiation | |
| US20040230162A1 (en) | System for providing a medical device with anti-microbial properties | |
| MY147571A (en) | A substrate having an electron donating surface with metal particles comporising palladium on said surface | |
| US6482309B1 (en) | Electrolytic generation of nascent iodine as a method of treatment and for the prevention of infections associated with medical implant devices | |
| JPS622947A (en) | Antibacterial surface and suppression of propagation of bacteria on said surface | |
| DK1599248T3 (en) | Medical device with a coating comprising hydrogen peroxide and package therefor | |
| US20170216614A1 (en) | Device for biologically decontaminating percutaneous access points and method therefor | |
| JP2002200172A (en) | Medical tube and artificial organ preventing microbial infection and thrombosis | |
| US20140127270A1 (en) | Compositions and Methods for Preventing and Ameliorating Fouling on Medical Surfaces | |
| JP7138110B2 (en) | Antimicrobial compositions comprising antimicrobial hydrogels effective against mature biofilms | |
| CN108926577A (en) | A kind of method that electric potential water is used for Wound antibiotic healing cleaning-nursing | |
| KR20100017345A (en) | Biocidic medical devices, implants and wound dressings | |
| WO1998009667A1 (en) | Antimicrobial medical devices and methods of production and use | |
| US20220126087A1 (en) | Alternating charge to inhibit sorption to surfaces exposed to biological materials | |
| WO2023034771A1 (en) | Devices and methods for treating infected tissue | |
| Hilker et al. | Cold Plasma Treatment for an Artificial Fistula at Risk | |
| WO2017060489A1 (en) | Methods for inhibiting or reducing bacterial biofilms | |
| JPH04253864A (en) | Sterilization method, prevention of bacteria adhesion to medical material, sterilization of medical material and medical material | |
| JPH0713346U (en) | Weak DC current carrying electrode useful for prevention and treatment of bacterial infection | |
| WO2024030261A1 (en) | Antimicrobial formulations and their methods for use | |
| SU1526700A1 (en) | Method of prophylaxis of suppuration of postoperational wounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070816 |
|
| A625 | Written request for application examination (by other person) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A625 Effective date: 20070816 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20100224 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100302 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100706 |