JP2002179982A - Base coat coating composition, method for forming multilayered coating film and multilayered coating film - Google Patents

Base coat coating composition, method for forming multilayered coating film and multilayered coating film

Info

Publication number
JP2002179982A
JP2002179982A JP2000375183A JP2000375183A JP2002179982A JP 2002179982 A JP2002179982 A JP 2002179982A JP 2000375183 A JP2000375183 A JP 2000375183A JP 2000375183 A JP2000375183 A JP 2000375183A JP 2002179982 A JP2002179982 A JP 2002179982A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
base coat
coat
coating film
resin
coating
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000375183A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Koichi Kasahara
好一 笠原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Paint Co Ltd
Original Assignee
Nippon Paint Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Paint Co Ltd filed Critical Nippon Paint Co Ltd
Priority to JP2000375183A priority Critical patent/JP2002179982A/en
Publication of JP2002179982A publication Critical patent/JP2002179982A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a base coat coating composition which excels in adhesion, particularly improved recoating adhesion and the external appearance of coating films and, in addition, has good storage stability of the coating, a method for forming a multilayered coating film, and a multilayered coating film. SOLUTION: The base coat coating composition comprises an acrylic resin, a polyester resin, a crosslinking agent, and at least one of a luster pigment and a color pigment at a ratio (AV2/AV1) of the acid value (AV2) of the polyester resin to that (AV1) of the acrylic resin of 5-15. The crosslinking agent is a melamine resin. By the wet-on-wet method or the wet-on-dry method, a first clear coat is formed on a first base coat and cured, and then a second base coat is formed on the first clear coat, and without curing the second coat a second clear coat is formed on the second base coat, and then the second base coat and the second clear coat are both cured by baking.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ベースコート塗料
組成物、複層塗膜形成方法および複層塗膜に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a base coat coating composition, a method for forming a multilayer coating film, and a multilayer coating film.

【0002】[0002]

【従来の技術】金属被塗基材に対して、腐食に対する保
護効果と、美観とをあわせもつことを目的として、複層
塗膜が形成される。この場合、下塗り塗膜と上塗り塗膜
との良好な密着性を得るために、研磨紙等により下塗り
塗膜表面を粗くするサンディング作業が行われる。
2. Description of the Related Art A multi-layer coating film is formed on a metal-coated substrate for the purpose of having a protection effect against corrosion and an aesthetic appearance. In this case, in order to obtain good adhesion between the undercoating film and the topcoating film, a sanding operation for roughening the surface of the undercoating film with polishing paper or the like is performed.

【0003】例えば、金属被塗基材(被塗物)としての
自動車の塗装においては、熱硬化型ベースコート塗料を
塗装し、熱硬化型ベースコート塗料を焼き付けることな
くウェットオンウェットで、その上に熱硬化型クリヤー
コート塗料を塗装し、このベースコートとクリヤーコー
トを同時に焼き付け硬化させるという方法が用いられる
(この方法を特にツーコートワンベーク方式という)。
[0003] For example, in the coating of an automobile as a metal substrate (object to be coated), a thermosetting base coat paint is applied, and the thermosetting base coat paint is wet-on-wet without baking. A method of applying a curable clear coat paint and baking and curing the base coat and the clear coat simultaneously (this method is particularly called a two-coat one-bake method) is used.

【0004】この自動車の塗装を行う自動車塗装ライン
では、ツーコートワンベーク方式で形成された塗膜に欠
陥を生じた場合、工程数の増加を排除して高い生産性を
確保することを目的として、欠陥を生じた塗膜をサンデ
ィングすることなしに、その欠陥を生じた塗膜の上に再
びツーコートワンベーク方式によりベースコート塗料と
クリヤーコート塗料を塗装することが行なわれている。
In an automobile coating line for coating an automobile, when a defect occurs in a coating film formed by a two-coat one-bake method, an object is to eliminate the increase in the number of steps and to secure high productivity. A base coat paint and a clear coat paint are applied again by the two-coat one-bake method on the defective paint film without sanding the defective paint film.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の自動車の塗装方法は、ベースコート塗料とクリヤー
コート塗料とで異なった原料が用いられるため、先に形
成したクリヤーコート(第1のクリヤーコー)上に重ね
てベースコート(第2のベースコート)を形成する際
の、下層のクリヤーコートおよび上層のベースコート間
の密着性(このような密着性を「リコート密着性」とい
う。)が悪く、塗膜剥離が起こることがあった。
However, in the above-mentioned conventional coating method for automobiles, since different raw materials are used for the base coat paint and the clear coat paint, the above-mentioned clear coat (first clear coat) is used. When a base coat (second base coat) is formed on the base coat, adhesion between the lower clear coat and the upper base coat (such adhesion is referred to as "recoat adhesion") is poor, and peeling of the coating film is poor. What happened.

【0006】また、ベースコート塗料としてメラミン樹
脂を用いる場合、メラミン樹脂の硬化促進のためにベー
スコート塗料に配合されている酸触媒が上層のクリヤー
コートに拡散・移行し、その結果、クリヤーコートの反
応速度が上昇し、硬化後のクリヤーコートにベースコー
ト塗料を塗り重ねる際に、サンディングをしなければ十
分なリコート密着性が得られないという不具合があっ
た。さらに、この酸触媒の存在は、被塗基材が立体形状
の場合、垂直面の塗膜外観を損なうという不具合も合っ
た。
When a melamine resin is used as the base coat paint, the acid catalyst contained in the base coat paint diffuses and transfers to the upper clear coat in order to accelerate the curing of the melamine resin. As a result, the reaction rate of the clear coat is increased. When the base coat paint is repeatedly applied to the cured clear coat, sufficient recoat adhesion cannot be obtained unless sanding is performed. In addition, the presence of the acid catalyst matched the disadvantage that the appearance of the coating film on the vertical surface was impaired when the substrate to be coated had a three-dimensional shape.

【0007】本発明は上記の課題に鑑みてなされたもの
であり、上下塗膜層との密着性、特にリコート密着性向
上と塗膜外観に優れ、さらに塗料の貯蔵安定性が良好な
ベースコート塗料組成物、複層塗膜形成方法および複層
塗膜を提供することを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and has improved adhesion to upper and lower coating layers, in particular, improved recoat adhesion and excellent appearance of the coating film, and also has a good storage stability of the coating. It is an object to provide a composition, a method for forming a multilayer coating film, and a multilayer coating film.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者は上述の課題に
鑑み鋭意研究した結果、以下の本発明に至った。 1.アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、架橋剤、ならび
に光輝性顔料および着色顔料のうちの少なくともいずれ
か一方を含むベースコート塗料組成物において、アクリ
ル樹脂の酸価(AV)に対するポリエステル樹脂の酸
価(AV)の比率(AV/AV)が、5〜15で
あることを特徴とするベースコート塗料組成物。 2.上記架橋剤がメラミン樹脂であり、メラミン樹脂な
らびに上記アクリル樹脂および上記ポリエステル樹脂と
の反応を促進する酸触媒を含有しないことを特徴とする
上記のベースコート塗料組成物。 3.上記アクリル樹脂が、数平均分子量3,000〜2
5,000、水酸基価30〜150、酸価5〜40であ
ることを特徴とする上記のベースコート塗料組成物。 4.上記ポリエステル樹脂が、数平均分子量1,000
〜5,000、水酸基価10〜40、酸価100〜20
0であることを特徴とする上記のベースコート塗料組成
物。 5.上記ポリエステル樹脂(P)と上記アクリル樹脂
(A)との質量比率(P/A)が、1/100〜20/
100であることを特徴とする上記のベースコート塗料
組成物。 6.ウエットオンウエットまたはウエットオンドライに
より第1のベースコート上に第1のクリヤーコートを形
成して硬化した後に、第1のクリヤーコート上に第2の
ベースコートを形成し、第2のベースコートを硬化せず
に第2のベースコート上に第2のクリヤーコートを形成
した後、第2のベースコートおよび第2のクリヤーコー
トをともに焼付硬化する複層塗膜形成方法において、第
2のベースコートの形成に用いる塗料が上記ベースコー
ト塗料組成物であることを特徴とする複層塗膜形成方
法。 7.上記複層塗膜形成方法により形成してなる複層塗
膜。
Means for Solving the Problems The present inventor has conducted intensive studies in view of the above-mentioned problems, and as a result, has reached the following present invention. 1. In a base coat paint composition containing an acrylic resin, a polyester resin, a crosslinking agent, and / or at least one of a glitter pigment and a coloring pigment, the acid value (AV 2 ) of the polyester resin relative to the acid value (AV 1 ) of the acrylic resin Wherein the ratio of (AV 2 / AV 1 ) is 5 to 15. 2. The base coat coating composition as described above, wherein the crosslinking agent is a melamine resin and does not contain an acid catalyst that promotes the reaction with the melamine resin, the acrylic resin, and the polyester resin. 3. The acrylic resin has a number average molecular weight of 3,000 to 2
The base coat coating composition as described above, which has a 5,000, hydroxyl value of 30 to 150 and an acid value of 5 to 40. 4. The polyester resin has a number average molecular weight of 1,000
5,000, hydroxyl value 10-40, acid value 100-20
The base coat coating composition as described above, which is 0. 5. The mass ratio (P / A) of the polyester resin (P) and the acrylic resin (A) is from 1/100 to 20 /
100, wherein the base coat composition is 100. 6. After forming and curing a first clear coat on the first base coat by wet-on-wet or wet-on-dry, a second base coat is formed on the first clear coat, and the second base coat is not cured. Forming a second clear coat on the second base coat, and then baking and curing both the second base coat and the second clear coat. A method for forming a multilayer coating film, which is the base coating composition. 7. A multilayer coating film formed by the above multilayer coating film forming method.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下、本発明の構成について詳述
する。なお、本明細書における配合量、配合比率および
添加量は、特に断らない限り固形分換算の量を示す。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The configuration of the present invention will be described below in detail. In addition, the compounding amount, compounding ratio, and adding amount in the present specification indicate amounts in terms of solid content unless otherwise specified.

【0010】ベースコート塗料組成物 本発明のベースコート塗料組成物は、アクリル樹脂、ポ
リエステル樹脂、架橋剤ならびに光輝性顔料および着色
顔料のうちの少なくともいずれか一方を含むベースコー
ト塗料組成物において、アクリル樹脂の酸価(AV
に対するポリエステル樹脂の酸価(AV)の比率(A
/AV)が、5〜15であり、特にリコート密着
性および塗膜外観が良好で、また、塗料の貯蔵安定性が
良好なベースコート塗料組成物である。
[0010]Base coat paint composition  The base coat coating composition of the present invention comprises an acrylic resin,
Reester resin, crosslinker and glitter pigment and coloring
Base coat containing at least one of pigments
In the paint composition, the acid value of the acrylic resin (AV1)
Of acid value of polyester resin (AV2) Ratio (A
V2/ AV1) Is 5 to 15, especially recoat adhesion
Good paintability and appearance, and the storage stability of paint
It is a good basecoat paint composition.

【0011】上記ベースコート塗料組成物の具体的構成
およびその作用効果について、以下説明する。
The specific constitution of the above-mentioned base coat paint composition and its function and effect will be described below.

【0012】上記アクリル樹脂としては、アクリル酸ま
たはメタクリル酸のアルキルエステルの1種またはそれ
以上を配合したものを用い、あるいは、これらのアルキ
ルエステルと他のエチレン性不飽和単量体または官能性
単量体の1種以上との共重合体を用いる。
As the acrylic resin, one containing one or more alkyl esters of acrylic acid or methacrylic acid is used, or these alkyl esters and other ethylenically unsaturated monomers or functional monomers are used. A copolymer with at least one monomer is used.

【0013】アクリル酸またはメタクリル酸のアルキル
エステルは、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチ
ル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、アク
リル酸エチル、アクリル酸ブチルおよびアクリル酸2−
エチルヘキシル等を好適に用いることができる。
The alkyl esters of acrylic acid or methacrylic acid include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate and 2- (meth) acrylate.
Ethylhexyl and the like can be suitably used.

【0014】他のエチレン性不飽和単量体は、酢酸ビニ
ル、プロピオン酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン
およびビニルトルエン等を好適に用いることができる。
As the other ethylenically unsaturated monomers, vinyl acetate, vinyl propionate, acrylonitrile, styrene, vinyl toluene and the like can be suitably used.

【0015】他の官能性単量体は、アクリル酸、メタク
リル酸、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエ
チルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレ
ート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、N−
(アルコキシメチル)アクリルアミドおよびN−(アル
コキシメチル)メタクリレート、グリシジルアクリレー
トおよびグリシジルメタクリレート等を好適に用いるこ
とができる。
The other functional monomers include acrylic acid, methacrylic acid, hydroxyethyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, N-
(Alkoxymethyl) acrylamide, N- (alkoxymethyl) methacrylate, glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate and the like can be suitably used.

【0016】これらアクリル樹脂は、架橋し得る官能基
としてヒドロキシル基またはカルボキシル基を有する。
These acrylic resins have a hydroxyl group or a carboxyl group as a crosslinkable functional group.

【0017】上記アクリル樹脂の数平均分子量は、好ま
しくは3,000〜25,000であり、より好ましく
は、5,000〜20,000である。この数平均分子
量が、3,000未満では、塗り重ねるクリヤーコート
とのウェットオンウェットでの塗装が困難となるおそれ
があり、25,000を超えると、塗膜外観が低下する
おそれがある。
The number average molecular weight of the acrylic resin is preferably from 3,000 to 25,000, and more preferably from 5,000 to 20,000. When the number average molecular weight is less than 3,000, it may be difficult to perform wet-on-wet coating with a clear coat to be applied repeatedly, and when it exceeds 25,000, the appearance of a coating film may be deteriorated.

【0018】また、上記アクリル樹脂の水酸基価は、好
ましくは30〜150であり、より好ましくは40〜7
0である。この水酸基価が、30未満では、塗膜の硬化
が損なわれるおそれがあり、一方、150を超えると、
塗料の貯蔵安定性が低下する恐れがある。。
The acrylic resin preferably has a hydroxyl value of 30 to 150, more preferably 40 to 7.
0. If the hydroxyl value is less than 30, curing of the coating film may be impaired, while if it exceeds 150,
The storage stability of the paint may decrease. .

【0019】また、上記アクリル樹脂の酸価は、好まし
くは5〜40であり、より好ましくは10〜20であ
る。この酸価が、5未満では塗膜の硬化が損なわれるお
それがあり、一方、40を超えると、塗料の貯蔵安定性
が低下するおそれがある。
The acid value of the acrylic resin is preferably from 5 to 40, more preferably from 10 to 20. If the acid value is less than 5, the curing of the coating film may be impaired, while if it exceeds 40, the storage stability of the paint may be reduced.

【0020】上記ポリエステル樹脂は、多価アルコール
とポリカルボン酸との縮合生成物である樹脂を用いる。
また、上記ポリエステル樹脂は、多価アルコールとポリ
カルボン酸に、天然乾性油または半乾性油から誘導され
る脂肪酸残基を提供する成分を付加することによって得
られるアルキド樹脂を用いることもできる。これらの樹
脂は、通常の架橋結合剤との反応に利用し得るある割合
の遊離のヒドロキシル基またはカルボキシル基のいずれ
か1つまたは双方を含有する。
As the polyester resin, a resin which is a condensation product of a polyhydric alcohol and a polycarboxylic acid is used.
In addition, as the polyester resin, an alkyd resin obtained by adding a component that provides a fatty acid residue derived from a natural drying oil or a semidrying oil to a polyhydric alcohol and a polycarboxylic acid can also be used. These resins contain a proportion of either one or both free hydroxyl or carboxyl groups available for reaction with conventional crosslinking agents.

【0021】ポリエステル樹脂の製造に用いる上記多価
アルコールは、エチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ブチレングリコール、1,6-ヘキシレングリコー
ル、ネオペンチルグリコール、グリセロール、トリメチ
ロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリト
リット、ジペンタエリトリット、トリペンタエリトリッ
ト、ヘキサントリオール、およびトリメチロールプロパ
ンとエチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとの縮
合生成物等が好適である。
The polyhydric alcohols used for producing the polyester resin include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,6-hexylene glycol, neopentyl glycol, glycerol, trimethylolpropane, trimethylolethane, pentaerythritol, Preferred are dipentaerythritol, tripentaerythritol, hexanetriol, and condensation products of trimethylolpropane with ethylene oxide or propylene oxide.

【0022】また、ポリエステル樹脂の製造に用いる上
記ポリカルボン酸は、コハク酸(またはその無水物)、
アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、マレイン酸、
(またはその無水物)、フマル酸、ムコン酸、イタコン
酸、フタル酸(またはその無水物)、イソフタル酸、テ
レフタル酸、トリメリト酸(またはその無水物)および
ピロメリト酸(またはその無水物)等が好適である。
The polycarboxylic acid used for producing the polyester resin may be succinic acid (or an anhydride thereof),
Adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, maleic acid,
(Or its anhydride), fumaric acid, muconic acid, itaconic acid, phthalic acid (or its anhydride), isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid (or its anhydride) and pyromellitic acid (or its anhydride) It is suitable.

【0023】また、天然乾性油または半乾性油から誘導
される脂肪酸残基を提供する成分は、亜麻仁油、大豆
油、トール油、脱水ヒマシ油、魚油および桐油から誘導
される脂肪酸サフラワー油、ヒマワリ油および綿実油か
ら誘導される脂肪酸等を好適に用いることができる。
In addition, the components providing fatty acid residues derived from natural or semi-dry oils include fatty acid safflower oil derived from linseed oil, soybean oil, tall oil, dehydrated castor oil, fish oil and tung oil, Fatty acids and the like derived from sunflower oil and cottonseed oil can be suitably used.

【0024】上記多価アルコール、ポリカルボン酸およ
び脂肪酸残基を提供する成分を用いて得られるアルキド
樹脂は、油長が50%を超えないことが好ましい。
The alkyd resin obtained by using the above-mentioned components for providing polyhydric alcohol, polycarboxylic acid and fatty acid residue preferably has an oil length not exceeding 50%.

【0025】また、上記ポリエステル樹脂は、樹脂に可
塑性を付与する目的で、さらに単官能性飽和カルボン酸
を配合することができる。かかる単官能性飽和カルボン
酸の例として、C〜C20 の飽和脂肪族酸、安息香
酸、p−第3級ブチル安息香酸およびアビエチン酸を挙
げることができる。
The polyester resin may further contain a monofunctional saturated carboxylic acid for the purpose of imparting plasticity to the resin. Examples of such monofunctional saturated carboxylic acid, and C 4 saturated aliphatic acids -C 20, benzoic acid, p- tert-butyl benzoic acid and abietic acid.

【0026】また、上記ポリエステル樹脂の数平均分子
量は、好ましくは1,000〜5,000であり、より
好ましくは1,500〜3,000である。この数平均
分子量が、1,000未満では、塗り重ねるクリヤーコ
ートとのウェットオンウェットでの塗装が困難となるお
それがあり、一方、5,000を超えると、塗膜外観が
低下するおそれがある。
The number average molecular weight of the polyester resin is preferably from 1,000 to 5,000, more preferably from 1,500 to 3,000. If the number average molecular weight is less than 1,000, it may be difficult to apply wet-on-wet with a clear coat to be overcoated, while if it exceeds 5,000, the appearance of the coating film may be reduced. .

【0027】また、上記ポリエステル樹脂の水酸基価
は、好ましくは10〜40であり、より好ましくは20
〜40である。この水酸基価が、10未満では塗膜の硬
化が損なわれるおそれがあり、一方、40を超えると、
塗料の貯蔵安定性が低下するおそれがある。
The polyester resin preferably has a hydroxyl value of 10 to 40, more preferably 20 to 40.
~ 40. If the hydroxyl value is less than 10, curing of the coating film may be impaired, while if it exceeds 40,
The storage stability of the paint may decrease.

【0028】また、上記ポリエステル樹脂の酸価は、好
ましくは100〜200であり、より好ましくは150
〜180である。この酸価が、100未満では、リコー
ト密着性向上と外観向上が得られないおそれがあり、一
方、200を超えると、塗料の貯蔵安定性が低下するお
それがある。
The acid value of the above polyester resin is preferably 100 to 200, more preferably 150 to 200.
~ 180. If the acid value is less than 100, the recoat adhesion and the appearance may not be improved. On the other hand, if it exceeds 200, the storage stability of the coating material may be reduced.

【0029】上記アクリル樹脂の酸価(AV)に対す
る上記ポリエステル樹脂の酸価(AV)の比率(AV
/AV)は、好ましくは5〜15であり、より好ま
しくは5〜10である。この比率が、5未満では、リコ
ート密着性向上と外観向上が得られず、一方、15を超
えると、塗料の貯蔵安定性が低下するおそれがある。
The ratio (AV 2 ) of the acid value (AV 2 ) of the polyester resin to the acid value (AV 1 ) of the acrylic resin
2 / AV 1 ) is preferably 5 to 15, more preferably 5 to 10. If the ratio is less than 5, the recoat adhesion and the appearance cannot be improved, while if it exceeds 15, the storage stability of the paint may be reduced.

【0030】また、上記アクリル樹脂(A)と上記ポリ
エステル樹脂(P)との好ましい質量比率(P/A)
は、好ましくは1/100〜20/100であり、より
好ましくは2/100〜5/100である。この比率
が、1/100未満では、リコート密着性向上と外観向
上が得られないおそれがあり、一方、20/100を超
えると、塗料の貯蔵安定性が低下するおそれがある。
A preferable mass ratio (P / A) of the acrylic resin (A) and the polyester resin (P)
Is preferably 1/100 to 20/100, more preferably 2/100 to 5/100. If this ratio is less than 1/100, the recoat adhesion and the appearance may not be improved, while if it exceeds 20/100, the storage stability of the paint may be reduced.

【0031】上記ベースコート塗料に使用する架橋剤と
しては、アミノ樹脂、特にメラミン樹脂が好ましい。上
記メラミン樹脂としては、n−ブチル基またはi−ブチ
ル基単独によりエーテル化されたブチル化メラミン樹
脂、n−ブチル基またはi−ブチル基およびメチル基に
よりエーテル化されたメチル・ブチル混合エーテル化メ
ラミン樹脂がより好ましい。また、上記以外のものであ
っても、他のアミノ樹脂、例えば、ベンゾグアナミン樹
脂等を使用することができる。
As a crosslinking agent used in the base coat paint, an amino resin, particularly a melamine resin, is preferable. Examples of the melamine resin include a butylated melamine resin etherified by an n-butyl group or an i-butyl group alone, and a mixed methyl-butyl etherified melamine etherified by an n-butyl group or an i-butyl group and a methyl group. Resins are more preferred. In addition, other amino resins, such as benzoguanamine resin, can be used.

【0032】架橋剤として、好ましくはメラミン樹脂を
用いると、塗膜の耐候性が良好である。
When a melamine resin is preferably used as the crosslinking agent, the weather resistance of the coating film is good.

【0033】ここで、メラミン樹脂は、通常、アクリル
樹脂およびポリエステル樹脂と架橋する、例えば、パラ
トルエンスルホン酸やベンゼンスルホン酸等の酸触媒を
併用するが、本発明のメラミン樹脂は、好ましくは、か
かる酸触媒を併用しないものである。メラミン樹脂とア
クリル樹脂およびポリエステル樹脂との反応性は、上記
した本発明のアクリル樹脂およびポリエステル樹脂の特
性によって確保される。
Here, the melamine resin is usually used in combination with an acid catalyst such as paratoluenesulfonic acid or benzenesulfonic acid, which crosslinks with the acrylic resin and the polyester resin, but the melamine resin of the present invention is preferably Such an acid catalyst is not used in combination. The reactivity of the melamine resin with the acrylic resin and the polyester resin is ensured by the above-mentioned properties of the acrylic resin and the polyester resin of the present invention.

【0034】したがって、本発明によれば、メラミン樹
脂を用いることによる上記の効果を発現しつつ、酸触媒
が上層のクリヤーコートに拡散・移行し、その結果、ク
リヤーコートの反応速度が上昇し、硬化後のクリヤーコ
ートにベースコート塗料を塗り重ねる際に、サンディン
グをしなければ十分なリコート密着性が得られないとい
う不具合を生じることがない。また、被塗基材が立体形
状の場合、垂直面の塗膜外観を損なうという不具合を生
じることもない。なお、ここで、垂直面とは、塗装工程
における被塗基材の姿勢において、水平面を除いた他の
面という意であり、傾斜面を含む。
Therefore, according to the present invention, the acid catalyst diffuses and transfers to the upper clear coat while exhibiting the above-mentioned effects by using the melamine resin, and as a result, the reaction speed of the clear coat increases, When applying the base coat paint over the cured clear coat, there is no problem that sufficient recoat adhesion cannot be obtained unless sanding is performed. Further, when the substrate to be coated has a three-dimensional shape, there is no problem that the appearance of the coating film on the vertical surface is impaired. Here, the vertical surface means a surface other than a horizontal surface in the posture of the substrate to be coated in the coating process, and includes an inclined surface.

【0035】上記アクリル樹脂およびポリエステル樹脂
と架橋剤との割合としては、好ましくはアクリル樹脂お
よびポリエステル樹脂が90〜50質量%、架橋剤が1
0〜50質量%であり、より好ましくはアクリル樹脂お
よびポリエステル樹脂が85〜60質量%であり、架橋
剤が15〜40質量%である。架橋剤が10質量%未
満、言いかえると、アクリル樹脂およびポリエステル樹
脂が90質量%を超えると、塗膜中の架橋が十分でない
おそれがある。一方、架橋剤が50質量%を超えると、
言いかえると、アクリル樹脂およびポリエステル樹脂が
50質量%未満では、塗料の貯蔵安定性が低下するとと
もに、硬化速度が大きくなるために塗膜外観が悪くなる
おそれがある。
The ratio of the acrylic resin and the polyester resin to the crosslinking agent is preferably 90 to 50% by mass of the acrylic resin and the polyester resin, and 1% of the crosslinking agent.
0 to 50% by mass, more preferably 85 to 60% by mass of the acrylic resin and the polyester resin, and 15 to 40% by mass of the crosslinking agent. If the amount of the crosslinking agent is less than 10% by mass, in other words, if the amount of the acrylic resin or the polyester resin exceeds 90% by mass, the crosslinking in the coating film may not be sufficient. On the other hand, when the crosslinking agent exceeds 50% by mass,
In other words, when the content of the acrylic resin and the polyester resin is less than 50% by mass, the storage stability of the coating material is reduced, and the curing speed is increased, so that the appearance of the coating film may be deteriorated.

【0036】以上説明した各成分を含有するベースコー
ト塗料組成物には、さらに、各種光輝性顔料または着色
顔料の少なくともいずれか一方を含有する。
The base coat coating composition containing each component described above further contains at least one of various glittering pigments and coloring pigments.

【0037】上記光輝性顔料の例としては、アルミニウ
ムフレーク顔料、着色アルミニウムフレーク顔料、金属
酸化物被覆アルミナフレーク顔料、干渉マイカ顔料、着
色マイカ顔料、金属酸化物被覆ガラスフレーク、金属め
っきガラスフレーク、金属酸化物被覆ガラスフレーク、
金属酸化物被覆シリカフレーク顔料、金属チタンフレー
ク、グラファイト、ステンレスフレーク、板状酸化鉄、
フタロシアニンフレークおよびホログラム顔料等を挙げ
ることができる。
Examples of the bright pigment include aluminum flake pigment, colored aluminum flake pigment, metal oxide coated alumina flake pigment, interference mica pigment, colored mica pigment, metal oxide coated glass flake, metal plated glass flake, metal Oxide-coated glass flakes,
Metal oxide coated silica flake pigment, metal titanium flake, graphite, stainless flake, plate-like iron oxide,
Examples include phthalocyanine flakes and hologram pigments.

【0038】また、上記着色顔料の例としては、アゾレ
ーキ系顔料、フタロシアニン系顔料、インジゴ系顔料、
ペリレン系顔料、キノフタロン系顔料、ジオキサジン系
顔料、キナクリドン系顔料、イソインドリノン系顔料、
金属錯体顔料等の有機顔料類、黄鉛、黄色酸化鉄、ベン
ガラ、二酸化チタン、カーボンブラック等の無機顔料類
等を挙げることができる。
Examples of the above color pigments include azo lake pigments, phthalocyanine pigments, indigo pigments,
Perylene pigments, quinophthalone pigments, dioxazine pigments, quinacridone pigments, isoindolinone pigments,
Examples thereof include organic pigments such as metal complex pigments, and inorganic pigments such as graphite, yellow iron oxide, red iron oxide, titanium dioxide, and carbon black.

【0039】上記光輝性顔料および着色顔料の添加量
は、所望の色相を発現するのに必要な任意の量に設定で
きる。また、これら光輝性顔料および着色顔料に、さら
に、各種体質顔料等を併用することができる。
The amount of the above-mentioned brilliant pigments and coloring pigments can be set to any amount necessary for developing a desired hue. In addition, various extender pigments and the like can be used in combination with these glittering pigments and coloring pigments.

【0040】なお、上記光輝性顔料または着色顔料の顔
料全体としてのPWCは、50%未満が好ましく、30
%未満がより好ましい。PWCが50%を超えると塗膜
外観が低下する。
The PWC of the bright pigment or the colored pigment as a whole pigment is preferably less than 50%.
% Is more preferable. If the PWC exceeds 50%, the appearance of the coating film is reduced.

【0041】上記ベースコート塗料組成物には、上記各
成分の他に、脂肪族アミドの潤滑分散体であるポリアミ
ドワックスや酸化ポリエチレンを主体としたコロイド状
分散体であるポリエチレンワックスである沈降防止剤、
硬化触媒、紫外線吸収剤、酸化防止剤、レベリング剤、
シリコーンや有機高分子等の表面調整剤、タレ止め剤、
増粘剤、消泡剤、滑剤、架橋性重合体粒子(ミクロゲ
ル)等を、添加剤として適宜添加して含有することがで
きる。これらの添加剤は、通常、上記樹脂と架橋剤との
合計100質量部に対して、それぞれ15質量部以下の
割合で配合することにより、塗料や塗膜の性能を改善す
ることができる。
In addition to the above components, the basecoat coating composition further comprises a sedimentation inhibitor which is a polyamide wax which is a lubricating dispersion of an aliphatic amide or a polyethylene wax which is a colloidal dispersion mainly composed of polyethylene oxide.
Curing catalyst, ultraviolet absorber, antioxidant, leveling agent,
Surface conditioning agents such as silicone and organic polymers, anti-sagging agents,
Thickeners, defoamers, lubricants, crosslinkable polymer particles (microgels) and the like can be appropriately added as additives and contained. The performance of paints and coatings can be improved by blending these additives at a ratio of 15 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the total of the resin and the crosslinking agent.

【0042】上記ベースコート塗料組成物は、上記した
各成分を、通常、溶剤に溶解または分散した態様で提供
される。
The above-mentioned base coat coating composition is usually provided in a form in which the above-mentioned components are dissolved or dispersed in a solvent.

【0043】溶剤は、上記した各成分を溶解または分散
するものであればよく、有機溶剤や水を使用することが
できる。有機溶剤としては、塗料分野において通常用い
られるものを挙げることができる。例えば、トルエン、
キシレン等の炭化水素類、アセトン、メチルエチルケト
ン等のケトン類、酢酸エチル、セロソルブアセテート、
ブチルセロソルブ等のエステル類、アルコール類等を例
示できる。環境面の観点から有機溶剤の使用が規制され
ている場合には、水を用いることが好ましい。この場
合、適量の親水性有機溶剤を含有させてもよい。
The solvent may be any one that dissolves or disperses the above-mentioned components, and an organic solvent or water can be used. Examples of the organic solvent include those commonly used in the field of coatings. For example, toluene,
Hydrocarbons such as xylene, ketones such as acetone and methyl ethyl ketone, ethyl acetate, cellosolve acetate,
Esters such as butyl cellosolve, alcohols and the like can be exemplified. When the use of an organic solvent is regulated from the viewpoint of the environment, it is preferable to use water. In this case, it may contain a suitable amount of hydrophilic organic solvent.

【0044】複層塗膜形成方法および複層塗膜 本発明の複層塗膜形成方法は、被塗基材に直接に、また
は下地塗膜を介して、ベースコート(第1のベースコー
ト)を形成し、その上にクリヤーコート(第1のクリヤ
ーコート)を形成して硬化した複層塗膜に塗膜欠陥が生
じた場合、欠陥塗膜のクリヤーコート(第1のクリヤー
コート)をサンディングして、あるいは、サンディング
することなしに、クリヤーコート(第1のクリヤーコー
ト)の上に本発明のベースコート塗料組成物を用いて第
2のベースコートを形成し、第2のベースコートを硬化
することなく第2のクリヤーコートを形成した後、第2
のベースコートおよび第2のクリヤーコートをともに焼
き付け硬化する方法である。
[0044]Method for forming multilayer coating film and multilayer coating film  The method for forming a multilayer coating film of the present invention can be directly applied to a substrate to be coated, or
Is the base coat (first base coat)
A clear coat (the first clear coat)
-Coat is formed and cured, resulting in coating defects
In the case of bleeding, the clear coat of the defective coating (first clear coat)
Sanding the coat) or sanding
Without clear coat (1st clear coat)
G) using the base coat coating composition of the present invention.
Form a second base coat and cure the second base coat
After forming a second clear coat without performing
Bake both base coat and second clear coat
It is a method of hardening by hardening.

【0045】この場合、ベースコート(第1のベースコ
ート)とクリヤーコート(第1のクリヤーコート)は、
ウエットオンドライによりベースコートを形成して焼き
付け硬化した後、クリヤーコートを形成して焼き付け硬
化することにより別々に逐次焼き付け硬化したものであ
ってもよく、また、ウエットオンウエットによりベース
コートを形成した後これを焼き付け硬化することなく引
き続きクリヤーコートを形成して、両塗膜を同時に焼き
付け硬化したものであってもよい。
In this case, the base coat (first base coat) and the clear coat (first clear coat)
After forming a base coat by wet-on-dry and baking and hardening, it may be sequentially and separately baked and hardened by forming a clear coat and baking and hardening, or after forming a base coat by wet-on-wet, May be formed by successively forming a clear coat without baking and curing, and baking and curing both coating films simultaneously.

【0046】従来公知のベースコート塗料を塗布し、次
いでクリヤーコート塗料を塗布した後に焼き付け乾燥さ
せた場合は、第1のクリヤーコートと2回目に塗布した
第2のベースコートの間に十分なリコート密着性が確保
できない。しかし、本発明のベースコート塗料組成物を
第2のベースコート塗料に用いた複層塗膜の場合には、
十分なリコート密着性が確保できる。特に、クリヤーコ
ート(第1のクリヤーコート)に塗膜欠陥が生じた場
合、欠陥塗膜のクリヤーコート(第1のクリヤーコー
ト)をサンディングしないでもそのまま重ね塗りを行う
ことができる。
In the case where a conventionally known base coat paint is applied and then the clear coat paint is applied and then baked and dried, sufficient recoat adhesion between the first clear coat and the second applied second base coat is obtained. Cannot be secured. However, in the case of a multilayer coating film using the base coat coating composition of the present invention as the second base coat coating,
Sufficient recoat adhesion can be ensured. In particular, when a coating defect occurs in the clear coat (first clear coat), recoating can be performed without sanding the clear coat (first clear coat) of the defective coating.

【0047】また、本発明のベースコート塗料組成物
は、上記第1のベースコート塗料に用いることもでき
る。
Further, the base coat paint composition of the present invention can be used for the first base coat paint.

【0048】ここで、被塗物が自動車車体および部品の
場合は、被塗物にあらかじめ化成処理後、電着塗装等に
よる下塗り塗装、中塗り塗装等により形成される下地塗
膜を形成しておくのが好ましい。上記中塗り塗装は、下
地の隠蔽、耐チッピング性の付与および上塗りとの密着
性確保のために行われるものである。上記中塗り塗装
は、常用の有機溶剤型、水性または粉体塗料タイプの中
塗り塗料を用いて行うことができる。
In the case where the object to be coated is an automobile body and parts, the object to be coated is subjected to a chemical conversion treatment in advance, and then a base coat formed by an undercoating such as an electrodeposition coating or an intermediate coating is formed. It is preferable to keep it. The intermediate coating is performed for hiding the base, imparting chipping resistance, and ensuring adhesion with the top coat. The intermediate coating can be performed using a common organic solvent type, aqueous or powder coating type intermediate coating.

【0049】本発明の複層塗膜は、種々の被塗基材に適
用できるが、具体的な被塗基材として例えば、鉄、アル
ミニウム、銅またはこれらの合金等の金属類、ガラス、
セメント、コンクリート等の無機材料、ポリエチレン樹
脂、ポリプロピレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合
体樹脂、ポリアミド樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニリデ
ン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリウレタン樹脂、エ
ポキシ樹脂等の樹脂類や各種のFRP等のプラスチック
材料類、その他木材、繊維材料(紙、布等)等の天然ま
たは合成材料等を挙げることができる。なお、本明細書
では、上記被塗基材に化成処理や下塗り、中塗り塗装等
により形成された下地塗膜を形成されたものを、被塗基
材と表現する場合がある。
The multilayer coating film of the present invention can be applied to various substrates to be coated. Specific substrates to be coated include, for example, metals such as iron, aluminum, copper or alloys thereof, glass,
Inorganic materials such as cement and concrete, resins such as polyethylene resin, polypropylene resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, polyamide resin, acrylic resin, vinylidene chloride resin, polycarbonate resin, polyurethane resin, epoxy resin, and various FRPs And natural or synthetic materials such as wood and fiber materials (paper, cloth, etc.). In the present specification, a substrate on which a base coating film formed by chemical conversion treatment, undercoating, intermediate coating, or the like is formed on the substrate to be coated may be referred to as a substrate to be coated.

【0050】上記被塗基材に、本発明のベースコート塗
料組成物または常用のベース塗料を塗装して第1のベー
スコートを形成する。この第1のベースコートの形成に
は、光輝性顔料を含有するメタリックベースコート塗料
または着色顔料を含有するソリッドベースコート塗料を
使用することができる。
The base material to be coated is coated with the base coat coating composition of the present invention or a conventional base paint to form a first base coat. For forming the first base coat, a metallic base coat paint containing a glitter pigment or a solid base coat paint containing a coloring pigment can be used.

【0051】上記第1のベースコート塗料は、上記被塗
基材が下塗り、中塗り塗料等により下地塗装をした物で
ある場合には、上記したように下地塗膜の上にウェット
オンウェット、またはウェットオンドライにより塗装す
ることができる。
In the case where the base material to be coated is an undercoat with an undercoat, an intermediate coat or the like, the first base coat paint is wet-on-wet or It can be painted by wet-on-dry.

【0052】上記第1のベースコート塗膜を被塗基材上
に形成する方法は特に限定されないが、スプレー法、ロ
ールコーター法等が好ましい。
The method for forming the first base coat film on the substrate to be coated is not particularly limited, but a spray method, a roll coater method and the like are preferable.

【0053】また、上記第1のベースコート塗膜は、被
塗基材上に複数層重ね塗りすることも可能である。
Further, the first base coat film can be applied in a plurality of layers on the substrate to be coated.

【0054】上記第1のベースコート塗膜の乾燥膜厚
は、1コートにつき5〜50μmが好ましく、10〜3
0μmがより好ましい。
The dry film thickness of the first base coat is preferably 5 to 50 μm per coat, and 10 to 3 μm.
0 μm is more preferred.

【0055】本発明の塗膜形成方法で用いられる第1の
クリヤーコート塗料(第2のクリヤーコート塗料も同
様。)としては、上塗り用として一般に使用されている
ものを用いることができ、例えば、アクリル樹脂、ポリ
エステル樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタ
ン樹脂、ポリエーテル樹脂およびこれらの変性樹脂等か
ら選ばれた少なくとも1種の熱硬化性樹脂と前述の架橋
剤とを混合したものを用いることができる。特に、特公
平8−19315号公報に記載されたカルボシキル基含
有ポリマーとエポキシ基含有ポリマーとを含有するクリ
ヤーコート塗料が、耐酸性雨対策およびウェットオンウ
ェットでベースコートに塗装した際にベースコートにお
ける光輝剤の配向を乱さないという観点から好ましく用
いられる。
As the first clear coat paint (the same applies to the second clear coat paint) used in the coating film forming method of the present invention, those commonly used for overcoating can be used. It is possible to use a mixture of at least one thermosetting resin selected from an acrylic resin, a polyester resin, a fluororesin, an epoxy resin, a polyurethane resin, a polyether resin, and a modified resin thereof, and the above-described crosslinking agent. it can. In particular, when a clear coat paint containing a carboxyl group-containing polymer and an epoxy group-containing polymer described in Japanese Patent Publication No. Hei 8-19315 is applied to a base coat in a measure against acid rain and wet-on-wet, a brightener in the base coat is used. Is preferably used from the viewpoint of not disturbing the orientation.

【0056】また、これらのクリヤーコート塗料は、必
要に応じて、その透明性を損なわない範囲で、着色顔
料、体質顔料、改質剤、紫外線吸収剤、レベリング剤、
分散剤、消泡剤等の添加剤を配合することが可能であ
る。
These clear coat paints may be used, if necessary, within a range that does not impair the transparency of the clear coat paint, a coloring pigment, an extender pigment, a modifier, an ultraviolet absorber, a leveling agent,
Additives such as dispersants and defoamers can be blended.

【0057】本発明の塗膜形成方法における第1のクリ
ヤーコート塗料の塗装は、上記第1のベースコートを硬
化させてから行うことができるが、未硬化状態または半
硬化状態の上記ベースコート層に対して行う、先のウェ
ットオンウェットで塗装することが好ましい。また、第
1のクリヤーコート塗料を複数回塗装する場合には、最
終のクリヤーコート塗料を塗装した後で同時に焼き付け
ればよく、初期にクリヤーコート塗料を塗装した段階で
は完全に硬化させなくてもよい。このようにクリヤーコ
ート塗料を用いてウェットオンウェットにより形成した
第1のクリヤーコートは、ベースコート、および必要に
応じて、下地塗膜とともに120〜160℃で所定時間
焼き付けられ、塗膜を得ることができる。なお、クリヤ
ーコートの乾燥膜厚は1コートにつき10〜80μmが
好ましく、20〜50μmがより好ましい。
The application of the first clear coat paint in the coating film forming method of the present invention can be performed after the first base coat is cured, but the uncoated or semi-cured base coat layer can be applied. It is preferable to perform the wet-on-wet coating. When the first clear coat paint is applied a plurality of times, it may be baked at the same time after the final clear coat paint is applied. Good. The first clear coat thus formed by wet-on-wet using the clear coat paint is baked at 120 to 160 ° C. for a predetermined time together with the base coat and, if necessary, the base coat to obtain a coat. it can. The dry film thickness of the clear coat is preferably from 10 to 80 μm per coat, more preferably from 20 to 50 μm.

【0058】このようにして形成された複層塗膜上に塗
膜欠陥が生じた場合、補修塗装を行うことになるが、す
でに形成された上記欠陥塗膜をサンディングすることな
しに、または、サンディングを行った後、本発明のベー
スコート塗料組成物を第2のベースコートとして塗布、
次いでウェットオンウェットで第2のクリヤーコート塗
料を、上記と同様にして塗布した後に焼き付け乾燥させ
る。本発明のベースコート塗料組成物を第2のベースコ
ート塗料に用いているので、十分なリコート密着性が確
保できる。
When a coating defect occurs on the multilayer coating film thus formed, repair coating is performed, but without sanding the already formed defective coating film, or After sanding, apply the base coat coating composition of the present invention as a second base coat,
Next, a second clear coat paint is applied in a wet-on-wet manner in the same manner as described above, and then baked and dried. Since the base coat paint composition of the present invention is used for the second base coat paint, sufficient recoat adhesion can be ensured.

【0059】なお、この補修の場合には、第1のベース
コートは、本発明のベースコート塗料でなくてもよく、
また、第1のクリヤーコート塗料と第2のクリヤーコー
トは、同一であっても異なっていてもよい。上記クリヤ
ー塗膜の形成方法は特に限定されないが、スプレー法、
ロールコーター法等が好ましい。また、上記クリヤー塗
膜の乾燥膜厚は1コートにつき20〜50μmが好まし
く、25〜40μmがより好ましい。
In the case of this repair, the first base coat may not be the base coat paint of the present invention.
Further, the first clear coat paint and the second clear coat may be the same or different. The method for forming the clear coating film is not particularly limited, but a spray method,
A roll coater method or the like is preferred. The dry film thickness of the clear coating film is preferably 20 to 50 μm per coat, more preferably 25 to 40 μm.

【0060】[0060]

【実施例】次に、本発明を実施例および比較例を挙げて
さらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に
のみ限定されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0061】ベースコート塗料組成物の調製 表1に示す酸価、水酸基価および数平均分子量(Mn)
のアクリル樹脂およびポリエステル樹脂、架橋剤、顔
料、添加剤を表1に示す割合で調整し、次いで、有機溶
剤(トルエン/キシレン/酢酸エチル/酢酸ブチルの質
量比=70/15/10/5)とともに攪拌機により塗
装適正粘度になるように攪拌混合し、ベースコート塗料
組成物(ベースコート塗料)1〜8を調製した。
[0061]Preparation of base coat paint composition  Acid value, hydroxyl value and number average molecular weight (Mn) shown in Table 1
Acrylic resin and polyester resin, crosslinking agent, face
The additives and additives were adjusted at the ratios shown in Table 1, and then the organic solvent was added.
Agent (toluene / xylene / ethyl acetate / butyl acetate quality)
Amount ratio = 70/15/10/5) with a stirrer.
Stir and mix to achieve proper viscosity
Compositions (base coat paints) 1 to 8 were prepared.

【0062】ここで、アクリル樹脂は、スチレン/メチ
ルメタクリレート/エチルアクリレート/ヒドロキシエ
チルメタクリレート/メタクリル酸の共重合体を用い、
ポリエステル樹脂は、表1に示す酸価、水酸基価および
数平均分子量(Mn)となるように調製した多価アルコ
ールとポリカルボン酸の縮合生成物を用いた。また、架
橋剤は、メラミン樹脂として、ブチル化メラミン樹脂
(商品名「ユーバン20N60」 三井化学社製)を用
いた。
The acrylic resin used herein is a copolymer of styrene / methyl methacrylate / ethyl acrylate / hydroxyethyl methacrylate / methacrylic acid.
As the polyester resin, a condensation product of a polyhydric alcohol and a polycarboxylic acid prepared to have an acid value, a hydroxyl value and a number average molecular weight (Mn) shown in Table 1 was used. As the crosslinking agent, a butylamine melamine resin (trade name “Uban 20N60” manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.) was used as the melamine resin.

【0063】[0063]

【表1】 被塗基材の調製 垂直面と水平面を有するダル鋼板(厚さ0.8mm)を
脱脂後、燐酸亜鉛処理剤(「サーフダインSD200
0」、日本ペイント社製)を使用して化成処理した後、
カチオン電着塗料(「パワートップU−50」、日本ペ
イント社製)を乾燥膜厚が25μmとなるように電着塗
装した。次いで、160℃で30min焼き付けた後、
ポリエステル樹脂およびメラミン樹脂を含有する中塗り
塗料を乾燥膜厚が40μmとなるようにエアースプレー
塗装し、140℃で30min焼き付けて中塗り塗膜を
形成し被塗基材とした。
[Table 1] Preparation of substrate to be coated  Dull steel plate (0.8mm thick) with vertical and horizontal surfaces
After degreasing, a zinc phosphate treating agent (“Surdyne SD200
0 ", manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.)
Cationic electrodeposition paint ("Power Top U-50",
(Int Co., Ltd.) so that the dry film thickness is 25 μm.
Dressed. Next, after baking at 160 ° C. for 30 minutes,
Intercoat containing polyester resin and melamine resin
Air spray the paint so that the dry film thickness is 40 μm
Paint and bake at 140 ° C for 30 minutes
It was formed and used as a substrate to be coated.

【0064】複層塗膜の形成 上記被塗基材に対して、ベースコート塗料組成物1〜7
を乾燥膜厚が15μmになるようにスプレー塗装し第1
のベースコートを形成した後3minセッティングし、
表2に示す第1のクリヤーコートを乾燥膜厚が35μm
になるように形成し、室温で10minセッティングし
た。その後、第1のベースコートと第1のクリヤーコー
トを180℃の温度で60min同時に焼き付けて、複
層塗膜を形成した。
[0064]Formation of multilayer coating film  Basecoat paint compositions 1 to 7
Is spray-coated so that the dry film thickness becomes 15 μm.
After setting the base coat, set for 3 min.
The first clear coat shown in Table 2 was dried to a thickness of 35 μm.
And set at room temperature for 10 minutes.
Was. Then, the first base coat and the first clear coat
Baking at 180 ° C for 60 min.
A layer coating was formed.

【0065】さらに、上記の複層塗膜上のゴミの付着個
所を手直し後、上記欠陥塗膜周辺の要補修箇所をサンデ
ィングすることなしに、ベースコート塗料組成物1〜7
を用いて乾燥膜厚が15μmになるようにスプレー塗装
して第2のベースコートを形成した後3分間セッティン
グし、表2に示す第2のクリヤーコートを乾燥膜厚が3
5μmになるように形成し、室温で10minセッティ
ングした。その後、第2のベースコートと第2のクリヤ
ーコートを120℃の温度で30min同時に焼き付け
た。
Further, after the spots on the multi-layer coating film where dust is adhered are adjusted, the base coat coating compositions 1 to 7 can be prepared without sanding the repaired areas around the defective coating film.
The second base coat was formed by spray coating to a dry film thickness of 15 μm using the above method and then set for 3 minutes. The second clear coat shown in Table 2 was dried to a dry film thickness of 3 μm.
It was formed so as to have a thickness of 5 μm and set at room temperature for 10 minutes. Thereafter, the second base coat and the second clear coat were simultaneously baked at a temperature of 120 ° C. for 30 minutes.

【0066】[0066]

【表2】 なお、表2に示すクリヤーコート塗料は、クリヤーコー
ト塗料番号1がアクリル樹脂とメラミン樹脂とを含有す
るクリヤー塗料(「スーパーラックO−130クリヤ
ー」、日本ペイント社製)であり、また、クリヤーコー
ト塗料番号2がカルボキシル基含有ポリマーとエポキシ
基含有ポリマーとを含有するクリヤー塗料(「マックフ
ローO−520クリヤー」、日本ペイント社製)であ
る。
[Table 2] The clear coat paint shown in Table 2 is a clear paint (No. 1) containing an acrylic resin and a melamine resin (“Super Lac O-130 Clear”, manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.). Paint No. 2 is a clear paint containing a carboxyl group-containing polymer and an epoxy group-containing polymer ("Macflow O-520 Clear", manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.).

【0067】評価方法 得られた第1のクリヤーコートと第2のベースコートと
のリコート密着性、垂直面の塗膜外観および塗料貯蔵安
定性を下記評価方法で評価し、その結果を表2に示し
た。
[0067]Evaluation method  The obtained first clear coat and second base coat
Recoat adhesion, vertical coating appearance and paint storage
The qualities were evaluated by the following evaluation methods, and the results are shown in Table 2.
Was.

【0068】リコート密着性は、JIS K 5400
に準拠して、複層塗装形成後の試験片に塗膜素地に達す
る1mm目の碁盤目100個を形成した後、セロハン粘
着テープを碁盤目に接着した後、このセロハン粘着テー
プを剥がしたときの剥離した碁盤目の数を測定する方法
を用い、以下の3段階で評価した。
The recoat adhesion was measured according to JIS K 5400.
After forming 100 square grids of 1 mm reaching the coating film base on the test piece after forming the multilayer coating according to the above, after adhering the cellophane adhesive tape to the grid, when peeling the cellophane adhesive tape Using the method of measuring the number of cross-cut squares, the following three levels were evaluated.

【0069】3…剥離した碁盤目なし 2…剥離した碁盤目1〜10個 1…剥離した碁盤目11個以上 塗膜外観は、塗装後の被塗基材(被塗物)の垂直面にお
ける硬化塗膜の凹凸を目視により、以下の3段階で評価
した。
3: No peeled grids 2: 1 to 10 peeled grids 1: 11 or more peeled grids Appearance of the coating film on the vertical surface of the coated substrate (substrate) after coating The unevenness of the cured coating film was visually evaluated in the following three stages.

【0070】3…塗膜の凹凸が認められない状態であっ
た 2…塗膜の凹凸が僅かに認められる状態であった 1…塗膜の凹凸が認められる状態であった 塗料貯蔵安定性は、調製した第2のベースコート塗料組
成物を60℃で1ヵ月間常温で貯蔵したときの粘度の上
昇程度を以下の3段階で評価した。
3: The state where no unevenness of the coating film was recognized. 2 ... The state where slight unevenness of the coating film was recognized. 1 .: The state where unevenness of the coating film was recognized. The degree of increase in viscosity when the prepared second base coat coating composition was stored at 60 ° C. for one month at room temperature was evaluated in the following three grades.

【0071】3…粘度上昇が殆どなし 2…粘度上昇が小さく、粘度調整溶剤少量必要 1…粘度上昇が大きく、粘度調整溶剤多量に必要 表2の結果から明らかのように、本発明の複層塗膜形成
方法により塗膜を形成した本実施例1〜9は、塗り重ね
塗膜を研磨しないノンサンディングでのリコート密着性
および垂直面の塗膜外観が、良好であった。また、第2
のベースコートに用いたベースコート塗料組成物は、貯
蔵安定性が良好であった。一方、比較例1〜6では、リ
コート密着性、垂直面における塗膜外観またはベースコ
ート塗料組成物の貯蔵安定性のいずれかが良好な状態を
得られない結果となった。
3: almost no increase in viscosity 2: small increase in viscosity, small amount of viscosity adjusting solvent required 1: large increase in viscosity, large amount of viscosity adjusting solvent required As can be seen from the results in Table 2, the multilayer of the present invention In Examples 1 to 9 in which a coating film was formed by the coating film forming method, non-sanding recoat adhesion without polishing the overcoated coating film and the appearance of the coating film on the vertical surface were good. Also, the second
The base coat coating composition used for the base coat of Example 1 had good storage stability. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 6, any of the recoat adhesion, the appearance of the coating film on the vertical surface, and the storage stability of the base coat coating composition could not be obtained in a favorable state.

【0072】[0072]

【発明の効果】本発明のベースコート塗料組成物は、ア
クリル樹脂の酸価(AV)に対するポリエステル樹脂
の酸価(AV)の比率(AV/AV)を、5〜1
5とすることにより、ベースコートの反応性を高め、酸
触媒のトップコートへの拡散・移行を抑制することによ
り、塗り重ね塗膜を研磨しないノンサンディングでのリ
コート密着性と垂直面の塗膜外観を良好に保つことが可
能となった。さらに、本発明のベースコート塗料組成物
は、貯蔵安定性を良好に保つことが可能となった。な
お、本発明により得られる複層塗膜は、上記良好なリコ
ート密着性および塗膜外観を有するため自動車、二輪車
等の乗物外板、容器外面、コイルコーティング、家電業
界等の分野において好ましく使用される。
According to the base coat coating composition of the present invention, the ratio (AV 2 / AV 1 ) of the acid value (AV 2 ) of the polyester resin to the acid value (AV 1 ) of the acrylic resin is from 5 to 1.
By increasing the value of 5, the reactivity of the base coat is increased, and the diffusion and migration of the acid catalyst to the top coat are suppressed, so that the recoat adhesion and non-sanding without polishing the repainted coating film and the appearance of the coating film on the vertical surface are obtained. Can be kept satisfactorily. Further, the base coat coating composition of the present invention can maintain good storage stability. The multilayer coating film obtained by the present invention has the above-mentioned good recoat adhesion and coating film appearance, and is preferably used in the fields of automobile, motorcycle and other vehicle outer plates, container outer surfaces, coil coating, home appliance industry and the like. You.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) B05D 7/24 302 B05D 7/24 302V C09D 5/00 C09D 5/00 D 161/28 161/28 167/00 167/00 Fターム(参考) 4D075 AE06 CA33 CB13 DB02 DC12 EA05 EB22 EB35 EB45 EB52 EB55 EB56 EC11 4J038 CG141 CH031 CH041 CJ021 CJ101 CJ131 DA162 DD042 DD052 DD062 DD082 DD122 GA03 GA06 HA036 HA066 HA216 HA486 HA546 JC38 KA03 KA04 KA08 KA15 KA20 MA14 NA01 NA03 PA19 PB07 PC02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) B05D 7/24 302 B05D 7/24 302V C09D 5/00 C09D 5/00 D 161/28 161/28 167 / 00 167/00 F-term (reference) 4D075 AE06 CA33 CB13 DB02 DC12 EA05 EB22 EB35 EB45 EB52 EB55 EB56 EC11 4J038 CG141 CH031 CH041 CJ021 CJ101 CJ131 DA162 DD042 DD052 DD062 DD082 DD122 GA03 GA06 HA04KA03 HA0336 NA01 NA03 PA19 PB07 PC02

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、架橋
剤、ならびに光輝性顔料および着色顔料のうちの少なく
ともいずれか一方を含むベースコート塗料組成物におい
て、該アクリル樹脂の酸価(AV)に対する該ポリエ
ステル樹脂の酸価(AV)の比率(AV/AV
が、5〜15であることを特徴とするベースコート塗料
組成物。
1. A base coat paint composition comprising an acrylic resin, a polyester resin, a crosslinking agent, and at least one of a glitter pigment and a coloring pigment, wherein the polyester resin is based on the acid value (AV 1 ) of the acrylic resin. Acid value (AV 2 ) ratio (AV 2 / AV 1 )
Is a base coat coating composition characterized by the following.
【請求項2】 前記架橋剤がメラミン樹脂であり、メラ
ミン樹脂ならびに前記アクリル樹脂および前記ポリエス
テル樹脂との反応を促進する酸触媒を含有しないことを
特徴とする請求項1記載のベースコート塗料組成物。
2. The base coat paint composition according to claim 1, wherein the crosslinking agent is a melamine resin, and does not contain an acid catalyst that promotes a reaction between the melamine resin and the acrylic resin and the polyester resin.
【請求項3】 前記アクリル樹脂が、数平均分子量3,
000〜25,000、水酸基価30〜150、酸価5
〜40であることを特徴とする請求項1または2記載の
ベースコート塗料組成物。
3. The method according to claim 1, wherein the acrylic resin has a number average molecular weight of 3,
000-25,000, hydroxyl value 30-150, acid value 5
The base coat coating composition according to claim 1 or 2, wherein
【請求項4】 前記ポリエステル樹脂が、数平均分子量
1,000〜5,000、水酸基価10〜40、酸価1
00〜200であることを特徴とする請求項1〜3のい
ずれか1項に記載のベースコート塗料組成物。
4. The polyester resin has a number average molecular weight of 1,000 to 5,000, a hydroxyl value of 10 to 40, and an acid value of 1
The base coat coating composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the number is from 00 to 200.
【請求項5】 前記ポリエステル樹脂(P)と前記アク
リル樹脂(A)との質量比率(P/A)が、1/100
〜20/100であることを特徴とする請求項1〜4の
いずれか1項に記載のベースコート塗料組成物。
5. The mass ratio (P / A) of the polyester resin (P) to the acrylic resin (A) is 1/100.
The base coat paint composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the ratio is from 20 to 100/100.
【請求項6】 ウエットオンウエットまたはウエットオ
ンドライにより第1のベースコート上に第1のクリヤー
コートを形成して硬化した後に、該第1のクリヤーコー
ト上に第2のベースコートを形成し、該第2のベースコ
ートを硬化せずに該第2のベースコート上に第2のクリ
ヤーコートを形成した後、該第2のベースコートおよび
該第2のクリヤーコートをともに焼付硬化する複層塗膜
形成方法において、該第2のベースコートの形成に用い
る塗料が請求項1〜5のいずれか1項に記載のベースコ
ート塗料組成物であることを特徴とする複層塗膜形成方
法。
6. After forming and curing a first clear coat on the first base coat by wet-on-wet or wet-on-dry, forming a second base coat on the first clear coat, Forming a second clear coat on the second base coat without curing the second base coat, and then baking and hardening the second base coat and the second clear coat together; A method for forming a multi-layer coating film, wherein the coating material used for forming the second base coat is the base coating composition according to any one of claims 1 to 5.
【請求項7】 請求項6記載の複層塗膜形成方法により
形成してなる複層塗膜。
7. A multilayer coating film formed by the multilayer coating film forming method according to claim 6.
JP2000375183A 2000-12-08 2000-12-08 Base coat coating composition, method for forming multilayered coating film and multilayered coating film Pending JP2002179982A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000375183A JP2002179982A (en) 2000-12-08 2000-12-08 Base coat coating composition, method for forming multilayered coating film and multilayered coating film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000375183A JP2002179982A (en) 2000-12-08 2000-12-08 Base coat coating composition, method for forming multilayered coating film and multilayered coating film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002179982A true JP2002179982A (en) 2002-06-26

Family

ID=18844228

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000375183A Pending JP2002179982A (en) 2000-12-08 2000-12-08 Base coat coating composition, method for forming multilayered coating film and multilayered coating film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2002179982A (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005220289A (en) * 2004-02-09 2005-08-18 Nippon Paint Co Ltd Metallic base coating composition and method for forming layered coating film
JP2005220293A (en) * 2004-02-09 2005-08-18 Nippon Paint Co Ltd Metallic base coating composition and method for forming laminated coating film
JP2005220284A (en) * 2004-02-09 2005-08-18 Nippon Paint Co Ltd Metallic base coating composition and method for forming laminated coating film
JP2013139508A (en) * 2011-12-29 2013-07-18 Kansai Paint Co Ltd Metallic coating material composition
CN115584658A (en) * 2022-10-24 2023-01-10 广东绿之彩科技股份有限公司 Paper environment-friendly coating method based on alternate plasticizing technology

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005220289A (en) * 2004-02-09 2005-08-18 Nippon Paint Co Ltd Metallic base coating composition and method for forming layered coating film
JP2005220293A (en) * 2004-02-09 2005-08-18 Nippon Paint Co Ltd Metallic base coating composition and method for forming laminated coating film
JP2005220284A (en) * 2004-02-09 2005-08-18 Nippon Paint Co Ltd Metallic base coating composition and method for forming laminated coating film
JP2013139508A (en) * 2011-12-29 2013-07-18 Kansai Paint Co Ltd Metallic coating material composition
CN115584658A (en) * 2022-10-24 2023-01-10 广东绿之彩科技股份有限公司 Paper environment-friendly coating method based on alternate plasticizing technology
CN115584658B (en) * 2022-10-24 2023-11-10 广东绿之彩科技股份有限公司 Paper environment-friendly coating method based on plasticization technology

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5049963B2 (en) Aqueous base coat paint containing glitter pigment
JP5148480B2 (en) Method for forming glittering multilayer coating film
JP4670069B2 (en) Glittering film forming method and painted product
JP2001164191A (en) Brilliant coating composition, method for forming coating film and coated matter
JP2002273332A (en) Method for forming brilliant coating film and coated article
JP2001031911A (en) Multicolor coating composition, method for forming coating film, and coated product
JP2001232283A (en) Brilliant film forming method and coated material
JP2002179982A (en) Base coat coating composition, method for forming multilayered coating film and multilayered coating film
JP2002275421A (en) Bright coating composition, method for forming coating film and coated article
JP2001072933A (en) Brilliant coating composition, film-forming method and multi-layered coated film
JP2002155240A (en) Bright coating composition, method for forming film and multilayered film
JP2006218340A (en) Bright coating film formation method and bright coating substance
JP2003003115A (en) Intermediate coating composition, method for forming multilayer coating film and multilayer coating film
JP4754056B2 (en) Method for forming glitter coating film
JP4670070B2 (en) Glittering film forming method and painted product
JP2006297183A (en) Method of forming luster coating film and luster coated material
JP2002233815A (en) Method of forming photoluminescent coating film and coated material
JP2002121493A (en) Brilliant coating composition, method for forming coating film and coated product
JP2002273333A (en) Method for forming brilliant coating film and coated article
JP3908008B2 (en) Glittering paint composition, method for forming a glittering coating film, and coated article
JP2001162219A (en) Method for forming brilliant coating film and coated article
JP2002155242A (en) Bright coating composition, method for forming film and multilayered film
JP2002080791A (en) Low-gloss metal-tone coating composition, method for forming coating film and low-gloss metal-tone coated article
JP2002080790A (en) Coating composition, method for forming coating film and low-gloss coated article
JP2001164190A (en) Brilliant coating composition, coating film forming process and coated item