JP2002179916A - Curable polysulfide composition - Google Patents
Curable polysulfide compositionInfo
- Publication number
- JP2002179916A JP2002179916A JP2000380883A JP2000380883A JP2002179916A JP 2002179916 A JP2002179916 A JP 2002179916A JP 2000380883 A JP2000380883 A JP 2000380883A JP 2000380883 A JP2000380883 A JP 2000380883A JP 2002179916 A JP2002179916 A JP 2002179916A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polysulfide
- curable composition
- organic acid
- cobalt
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、室温硬化性組成物
に関し、詳しくは、接着性の低下や施工可能時間の短縮
化をきたすことなく、低温低湿下での表面硬化が促進さ
れ、工期短縮を図ることができるポリサルファイド硬化
性組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a room temperature curable composition, and more particularly, to accelerate the surface hardening under low temperature and low humidity without shortening the adhesiveness and shortening the workable time, thereby shortening the construction period. The present invention relates to a polysulfide curable composition capable of achieving the following.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来のポリサルファイド硬化性組成物の
シーリング材は、通常、硬化剤として二酸化マンガンま
たは二酸化鉛が使用されている。また、白色系硬化剤と
して、例えば、過酸化亜鉛、酸化亜鉛、過酸化カルシウ
ム、過酸化バリウムなどの過酸化金属類や、あるいは過
酸化尿素、過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウムなど
の、過酸化水素を発生する化合物が知られている。ま
た、例えば、特公昭６３−６５２０９号公報には吸水性
ポリマーの使用が、また特開昭６０−２１５０５５号公
報には含水ケイ酸処理炭酸カルシウムを用いる方法等が
記載されている。さらに、特公平３−１５６７０号公報
には硬化助剤としてメルカプトイミダゾール類やメルカ
プトチアゾール類の使用が記載されている。2. Description of the Related Art Conventional sealing materials for polysulfide curable compositions generally use manganese dioxide or lead dioxide as a curing agent. Further, as a white-based curing agent, for example, metal peroxides such as zinc peroxide, zinc oxide, calcium peroxide, barium peroxide, or peroxides such as urea peroxide, sodium perborate, sodium percarbonate, etc. Compounds that generate hydrogen are known. For example, Japanese Patent Publication No. 63-65209 discloses the use of a water-absorbing polymer, and Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 60-215055 describes a method using calcium carbonate treated with hydrous silicate. Furthermore, Japanese Patent Publication No. 15670/1991 describes the use of mercaptoimidazoles and mercaptothiazoles as curing aids.
【０００３】上述のように、ポリサルファイド硬化性組
成物の硬化剤としては種々のものが知られており、その
中で優れた硬化特性を示す硬化剤として二酸化鉛が広く
使用されている。[0003] As described above, various curing agents are known for the polysulfide curable composition, and among them, lead dioxide is widely used as a curing agent having excellent curing characteristics.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、二酸化
鉛等の従来の硬化剤使用のポリサルファイド系硬化性組
成物のシーリング材は、冬季のような低温低湿の条件下
では表面硬化しにくく、養生時間が長くなり、工期の面
で問題があった。However, the sealing material of the conventional polysulfide-based curable composition using a curing agent such as lead dioxide hardly hardens the surface under low-temperature and low-humidity conditions such as winter, and the curing time is short. It became longer and there was a problem in terms of the construction period.
【０００５】そこで本発明の目的は、接着性の低下や施
工可能時間の短縮化をきたすことなく、低温低湿下での
表面硬化が促進され、工期短縮を図ることのできるポリ
サルファイド硬化性組成物を提供することにある。Accordingly, an object of the present invention is to provide a polysulfide curable composition which promotes surface hardening under low temperature and low humidity without shortening the adhesiveness and shortening the workable time, thereby shortening the work period. To provide.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決すべくポリサルファイド硬化性組成物の低温低湿下
での表面硬化特性について鋭意検討した結果、有機酸コ
バルトを併用することにより上記目的を達成し得ること
を見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は
下記に示す通りである。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies on the surface curing characteristics of a polysulfide curable composition under low temperature and low humidity in order to solve the above-mentioned problems. Have been achieved, and the present invention has been completed. That is, the present invention is as described below.
【０００７】（１）分子内に２個以上のチオール基を有
するポリサルファイドポリマーと、硬化剤と、有機酸コ
バルトとを含むことを特徴とするポリサルファイド硬化
性組成物である。(1) A polysulfide curable composition comprising a polysulfide polymer having two or more thiol groups in a molecule, a curing agent, and cobalt organic acid.
【０００８】（２）前記（１）のポリサルファイド硬化
性組成物において、前記有機酸コバルトがナフテン酸コ
バルトであるポリサルファイド硬化性組成物である。(2) The polysulfide curable composition according to (1), wherein the organic acid cobalt is cobalt naphthenate.
【０００９】（３）前記（１）または（２）のポリサル
ファイド硬化性組成物において、前記ポリサルファイド
ポリマー１００重量部に対し、前記有機酸コバルトが
０．００５〜０．０８重量部含まれているポリサルファ
イド硬化性組成物である。(3) The polysulfide curable composition of (1) or (2), wherein the organic acid cobalt is contained in an amount of 0.005 to 0.08 parts by weight based on 100 parts by weight of the polysulfide polymer. It is a curable composition.
【００１０】（４）前記（１）〜（３）のいずれかのポ
リサルファイド硬化性組成物において、３０℃で５０％
ＲＨの条件下における施工可能時間が２時間以上である
ポリサルファイド硬化性組成物である。(4) The polysulfide curable composition according to any of (1) to (3) above,
The polysulfide curable composition has a workable time of 2 hours or more under RH conditions.
【００１１】（５）前記（１）〜（４）のいずれかのポ
リサルファイド硬化性組成物において、１０℃で５０％
ＲＨの条件下における指触タックフリータイムが２日以
内であるポリサルファイド硬化性組成物である。(5) The curable polysulfide composition according to any one of (1) to (4) above,
The polysulfide curable composition has a finger tack free time of 2 days or less under RH conditions.
【００１２】（６）前記（１）〜（５）のいずれかのポ
リサルファイド硬化性組成物において、硬化剤中に、有
機酸コバルトが含まれているポリサルファイド硬化性組
成物である。(6) The polysulfide curable composition according to any one of the above (1) to (5), wherein the curing agent contains an organic acid cobalt.
【００１３】（７）前記（１）〜（６）のいずれかのポ
リサルファイド硬化性組成物において、アルマイト用シ
ーリング材として使用されるポリサルファイド硬化性組
成物である。(7) The polysulfide curable composition according to any one of the above (1) to (6), which is used as a sealing material for alumite.
【００１４】[0014]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態につい
て説明する。本発明において使用する、分子内に２個以
上のチオール基を有するポリサルファイドポリマーは、
例えば、次式、 ＨＳ（ＲＳx）nＲＳＨ （式中、Ｒは炭素数２〜２０の２価の脂肪族基および／
または脂肪族エーテル基、ｘは１〜５の整数でその平均
は２、ｎは５〜５０の整数である）で表され、Ｒの具体
例としては、−ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2Ｃ
Ｈ2−、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2Ｏ
ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2ＯＣＨ2ＣＨ2
−、−Ｃ4Ｈ8ＯＣ4Ｈ8−、−Ｃ4Ｈ8ＯＣＨ2ＯＣ4Ｈ8−
等が挙げられる。かかるポリサルファイドポリマーは既
知の方法によって製造することができる。また、ポリサ
ルファイドポリマーは、主鎖中に−（ＲＯ）m−（Ｒは
炭素数２〜４のアルキレン基、ｍは６〜２００の整数を
示す）で表せるエーテル部分を有していてもよく、また
チオール基が−ＳＳｉＲ1Ｒ2Ｒ3（Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は
炭素数１〜６のアルキル基、アリール基またはハロゲン
化アルキル基である）で表されるシリルチオ基に変換さ
れたシリル化ポリサルファイドポリマーであってもよ
い。Embodiments of the present invention will be described below. The polysulfide polymer having two or more thiol groups in the molecule used in the present invention is
For example, the following formula: HS (RS x ) n RSH ( where R is a divalent aliphatic group having 2 to 20 carbon atoms and / or
Or an aliphatic ether group, x is an average is represented by 2, n is an integer of 5-50) 1-5 integer, specific examples of R, -CH 2 CH 2 -, - CH 2 CH 2 OCH 2 C
H 2 —, —CH 2 CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 OCH 2 O
CH 2 CH 2 —, —CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2
-, - C 4 H 8 OC 4 H 8 -, - C 4 H 8 OCH 2 OC 4 H 8 -
And the like. Such a polysulfide polymer can be produced by a known method. Further, the polysulfide polymer may have an ether moiety represented by-(RO) m- (R represents an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, m represents an integer of 6 to 200) in a main chain, Further, the thiol group was converted to a silylthio group represented by -SSiR 1 R 2 R 3 (R 1 , R 2 and R 3 are an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group or a halogenated alkyl group). It may be a silylated polysulfide polymer.
【００１５】次に、本発明のポリサルファイド硬化性組
成物に含有させる硬化剤としては、二酸化マンガン、二
酸化鉛、過酸化亜鉛、酸化亜鉛、過酸化カルシウム、過
酸化バリウムなどの過酸化金属類や、過酸化尿素、過ホ
ウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウムなどの、過酸化水素
を発生する化合物等を挙げることができる。好ましく
は、二酸化鉛を含有させることで、優れた硬化特性を得
ることができる。二酸化鉛の添加量は、液状ポリサルフ
ァイド１００重量部に対して好ましくは２〜１５重量
部、より好ましくは３〜１０重量部である。１５重量部
を超えると耐熱物性を低下させ、また２重量部未満では
硬化特性が十分に得られないために好ましくない。さら
に、本発明においては、促進助剤として少量の水を併用
することもでき、この場合の使用する水の量は、液状ポ
リサルファイド１００重量部に対して好ましくは０．０
５〜２重量部、より好ましくは０．１〜１重量部であ
る。本発明のポリサルファイド硬化性組成物は、３０℃
で５０％ＲＨの条件下における施工可能時間が２時間以
上であることが好ましい。この施工可能時間が２時間未
満であると、作業中にコーキングガンの中で硬化し始
め、目地への充填が困難になるおそれがある。なお、施
工可能時間とは、混合後、コーキングガンにサルファイ
ド硬化性組成物を吸い込み、目地に充填し、しかる後仕
上げするに可能な時間をいう。Next, as a curing agent to be contained in the polysulfide curable composition of the present invention, metal peroxides such as manganese dioxide, lead dioxide, zinc peroxide, zinc oxide, calcium peroxide, barium peroxide, and the like; Compounds that generate hydrogen peroxide, such as urea peroxide, sodium perborate, and sodium percarbonate, can be given. Preferably, by including lead dioxide, excellent curing characteristics can be obtained. The amount of lead dioxide added is preferably 2 to 15 parts by weight, more preferably 3 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the liquid polysulfide. If it exceeds 15 parts by weight, the heat resistance deteriorates, and if it is less than 2 parts by weight, it is not preferable because sufficient curing properties cannot be obtained. Further, in the present invention, a small amount of water can be used in combination as a promoting aid. In this case, the amount of water used is preferably 0.0% based on 100 parts by weight of liquid polysulfide.
It is 5 to 2 parts by weight, more preferably 0.1 to 1 part by weight. The polysulfide curable composition of the present invention has a temperature of 30 ° C.
It is preferable that the workable time under the condition of 50% RH is 2 hours or more. If the workable time is less than 2 hours, it may start to harden in the caulking gun during the work, making it difficult to fill joints. The workable time refers to the time available for sucking the sulfide-curable composition into a caulking gun, filling the joints, and then finishing after mixing.
【００１６】本発明のポリサルファイド硬化性組成物に
おいては、上述の硬化剤とともに、有機酸コバルトを含
有させる。かかる有機酸コバルトとしては、ナフテン酸
コバルトが好ましい。有機酸コバルトは、前記ポリサル
ファイドポリマー１００重量部に対し、好ましくは０．
００５〜０．０８重量部、より好ましくは０．００５〜
０．０３重量部含有させる。この含有量が０．００５重
量部未満であると低温低湿下での表面硬化の促進効果が
十分に得られず、一方、０．０８重量部を超えると接着
性が十分に得られなくなり、好ましくない。本発明のポ
リサルファイド硬化性組成物においては、有機酸コバル
トの添加により、１０℃で５０％ＲＨの条件下における
指触タックフリータイムを２日以内とすることが好まし
い。The polysulfide curable composition of the present invention contains an organic acid cobalt in addition to the above-mentioned curing agent. As such an organic acid cobalt, cobalt naphthenate is preferable. The organic acid cobalt is preferably used in an amount of 0.1 to 100 parts by weight of the polysulfide polymer.
005 to 0.08 parts by weight, more preferably 0.005 to
0.03 parts by weight. If the content is less than 0.005 parts by weight, the effect of promoting surface hardening under low temperature and low humidity cannot be sufficiently obtained. Absent. In the polysulfide curable composition of the present invention, it is preferable that the tack free time under the conditions of 10 ° C. and 50% RH be within 2 days by adding an organic acid cobalt.
【００１７】本発明において使用する有機酸コバルト、
特にはナフテン酸コバルトは、そのミネラルスピリット
溶液の形態で使用することができ、例えば、コバルトと
して６％のナフテン酸コバルトを含有するミネラルスピ
リット溶液を使用する場合には、前記ポリサルファイド
ポリマー１００重量部に対し、好ましくは０．０１〜
０．２重量部、より好ましくは０．０１〜０．０５重量
部の当該ミネラルスピリット溶液を使用する。The organic acid cobalt used in the present invention,
In particular, cobalt naphthenate can be used in the form of a mineral spirit solution. For example, when using a mineral spirit solution containing 6% cobalt naphthenate as cobalt, 100 parts by weight of the polysulfide polymer is used. On the other hand, preferably 0.01 to
0.2 parts by weight, more preferably 0.01 to 0.05 parts by weight of the mineral spirit solution is used.
【００１８】本発明のポリサルファイド硬化性組成物に
は、経済性、作業性、硬化後の物性を改良する目的で、
炭酸カルシウム、タルク、クレー、ＵＶ吸収剤としての
二酸化チタン、ガラスバルーン、有機バルーン、マイカ
等の充填剤、硬化速度調整用としての硫黄等の加硫剤、
可塑剤等を適宜添加することができる。The polysulfide curable composition of the present invention has the following properties for the purpose of improving economy, workability and physical properties after curing.
Calcium carbonate, talc, clay, titanium dioxide as a UV absorber, glass balloon, organic balloon, filler such as mica, vulcanizing agent such as sulfur for curing speed adjustment,
A plasticizer and the like can be appropriately added.
【００１９】具体的には、これら添加剤とポリサルファ
イドポリマーとを含む配合剤を基剤とし、硬化剤として
は、二酸化鉛、可塑剤、充填剤およびその他の添加剤を
含む硬化剤組成物とし、さらに顔料と可塑剤を含むカラ
ーマスターを夫々別々に調製し、これら三者を現場で所
定比にて均一混合する。この際、有機酸コバルトは、基
材、硬化剤組成物およびカラーマスターのいずれに入れ
てもよく、あるいは有機酸コバルトだけを単独で準備
し、現場にて上記三者と混合してもよい。Specifically, based on a compounding agent containing these additives and a polysulfide polymer, the curing agent is a curing agent composition containing lead dioxide, a plasticizer, a filler and other additives, Further, a color master containing a pigment and a plasticizer is separately prepared, and these three are uniformly mixed on site at a predetermined ratio. In this case, the organic acid cobalt may be added to any of the base material, the curing agent composition and the color master, or only the organic acid cobalt may be prepared alone and mixed with the above three on site.
【００２０】本発明のポリサルファイド硬化性組成物に
おいては、アルマイトやモルタル用シーリング材として
好適に使用することができ、特に、アルマイト用シーリ
ング材として使用した場合には、接着性において優れた
効果を奏する。The curable polysulfide composition of the present invention can be suitably used as a sealing material for alumite or mortar. In particular, when used as a sealing material for alumite, it exhibits excellent effects in adhesiveness. .
【００２１】[0021]
【実施例】以下に本発明を実施例によりさらに具体的に
説明する。実施例１〜３，比較例１ 下記表１に示す配合内容に従い、基剤、硬化剤およびカ
ラーマスターを夫々調製した。The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. Examples 1 to 3 and Comparative Example 1 A base, a curing agent and a color master were prepared according to the contents shown in Table 1 below.
【００２２】[0022]
【表１】 ＊コバルトとして６％のナフテン酸コバルトを含有する
ミネラルスピリット溶液[Table 1] * Mineral spirit solution containing 6% cobalt naphthenate as cobalt
【００２３】硬化剤にはナフテン酸コバルトのミネラル
スピリット溶液を下記表２に示す添加量にて配合した。
これら基剤、硬化剤およびカラーマスターを３本ロール
で練り込み、各種コンパウンドを作製した。得られたコ
ンパウンドについて、３０℃で５０％ＲＨの条件下にお
ける施工可能時間および１０℃で５０％ＲＨの条件下に
おける指触タックフリータイムおよび接着性について夫
々評価試験を行った。評価試験方法は下記の通りであ
る。As a curing agent, a mineral spirit solution of cobalt naphthenate was added in an amount shown in Table 2 below.
These bases, curing agents and color masters were kneaded with three rolls to prepare various compounds. With respect to the obtained compound, evaluation tests were performed on the workable time under the condition of 30 ° C. and 50% RH and the finger tack free time and the adhesion under the condition of 10 ° C. and 50% RH, respectively. The evaluation test method is as follows.
【００２４】（施工可能時間）３０℃で５０％ＲＨの条
件下において供試シーリング材をコーキングガンに吸い
込み、次いでこのコーキングガンを使用して供試シーリ
ング材を目地に充填した。充填後、ヘラを用いて仕上げ
を行った。以上の施工作業を行うことのできる時間を施
工可能時間とした。(Available work time) Under a condition of 30 ° C. and 50% RH, the test sealing material was sucked into a caulking gun, and the joint was filled with the test sealing material using the caulking gun. After filling, finishing was performed using a spatula. The time during which the above construction work can be performed is defined as the workable time.
【００２５】（指触タックフリータイム）供試シーリン
グ材をガラス板の上に泡が入らないように注意して充填
し、厚さ約３ｍｍにへらで平らにならした試験体１個を
作製し、１０℃で５０％ＲＨの条件下に置いた。エチル
アルコールで洗浄した指先で表面の３箇所に軽く触れ、
平らにしたときから供試シーリング材が指先に付着しな
くなるまでに要した日数を求めた。(Touch Free Time) The test sealing material was filled on a glass plate with care so as not to cause bubbles, and one test piece flattened with a spatula to a thickness of about 3 mm was prepared. And 50% RH at 10 ° C. Lightly touch three places on the surface with your fingertips washed with ethyl alcohol,
The number of days required from the flattening until the test sealing material did not adhere to the fingertip was determined.
【００２６】（接着性）被着体としてアルマイト板およ
びモルタル板を使用した。前者は、メチルエチルケトン
を染み込ませた洗浄な綿布で拭いた。後者は、被着面と
する打ち込み裏面をワイヤーブラシで研き、表面に付着
した粉末をブラシで除去した。プライマーを塗布した２
枚の被着体と試験体作製用治具を組み合わせて、（１２
±０．３）×（１２±０．３）×（５０±０．６）ｍｍ
のスペースを作り、輪ゴムでしっかり留め、その中に供
試シーリング材を泡が入らないように注意して手早く詰
め棒を用いて充填した。試験体は治具をつけたまま前養
生を行った後、治具を外し目地幅を１２±０．１ｍｍに
固定して後養生を行った。養生終了後の試験体を引張り
試験機に装着し、約５０ｍｍ／分の速度で引張り、供試
シーリング材が凝集破壊したか、または薄層凝集破壊し
たか、あるいは供試シーリング材と被着体との間が剥離
したか、を評価した。かかる試験を、養生後試験体を２
週間加熱し続けた後、および２週間水に浸漬した後にも
同様に行った。評価は、いずれの場合も試験体が凝集破
壊した場合を○、薄層凝集破壊した場合を△、供試シー
リング材と被着体との間が剥離した場合を×とした。得
られた結果を下記の表２に示す。(Adhesion) An alumite plate and a mortar plate were used as adherends. The former was wiped with a clean cotton cloth impregnated with methyl ethyl ketone. In the case of the latter, the implanted back surface as an attachment surface was sharpened with a wire brush, and powder attached to the surface was removed with a brush. Primer 2
Combining the two adherends and the jig for preparing a test piece, (12
± 0.3) × (12 ± 0.3) × (50 ± 0.6) mm
Was made and secured with rubber bands, and the test sealant was quickly filled with a packing rod, taking care not to introduce bubbles into the space. The test body was subjected to pre-curing with the jig attached, then the jig was removed and the joint width was fixed at 12 ± 0.1 mm, and post-curing was performed. After completion of the curing, the test specimen was mounted on a tensile tester and pulled at a speed of about 50 mm / min. It was evaluated whether or not peeled off. Such a test is carried out using two specimens after curing.
The same was done after continued heating for a week and after immersion in water for 2 weeks. In each case, the evaluation was evaluated as ○ when the specimen coherently fractured, Δ when the thin layer coherently fractured, and X when the test sealant and the adherend peeled off. The results obtained are shown in Table 2 below.
【００２７】[0027]
【表２】 ＊１：ポリサルファイドポリマー１００重量部に対する
重量部 ＊２：ポリサルファイドポリマー１００重量部に対する
ナフテン酸コバルトとしての重量部[Table 2] * 1: parts by weight based on 100 parts by weight of polysulfide polymer * 2: parts by weight as cobalt naphthenate based on 100 parts by weight of polysulfide polymer
【００２８】[0028]
【発明の効果】以上説明してきたように本発明によれ
ば、有機酸コバルトの併用により、接着性や経時変化に
悪影響を与えることなく、さらには施工可能時間を短く
することなく、低温低湿下でも表面硬化を速めることが
できる。この結果、従来必要とされていた養生期間が短
くなることから、工期を短縮することができ、シーリン
グ材等として好適である。As described above, according to the present invention, the combined use of the organic acid cobalt does not adversely affect the adhesiveness and the change with time, and does not shorten the workable time, and can be performed at low temperature and low humidity. However, surface hardening can be accelerated. As a result, the curing period, which has been conventionally required, is shortened, so that the construction period can be shortened, which is suitable as a sealing material or the like.
Claims (7)
ポリサルファイドポリマーと、硬化剤と、有機酸コバル
トとを含むことを特徴とするポリサルファイド硬化性組
成物。1. A curable polysulfide composition comprising a polysulfide polymer having two or more thiol groups in a molecule, a curing agent, and cobalt organic acid.
トである請求項１記載のポリサルファイド硬化性組成
物。2. The polysulfide curable composition according to claim 1, wherein the organic acid cobalt is cobalt naphthenate.
量部に対し、前記有機酸コバルトが０．００５〜０．０
８重量部含まれている請求項１または２記載のポリサル
ファイド硬化性組成物。3. The organic acid cobalt is present in an amount of 0.005 to 0.0 with respect to 100 parts by weight of the polysulfide polymer.
3. The polysulfide curable composition according to claim 1, which is contained in an amount of 8 parts by weight.
工可能時間が２時間以上である請求項１〜３のうちいず
れか一項記載のポリサルファイド硬化性組成物。4. The polysulfide curable composition according to claim 1, wherein a workable time under conditions of 30 ° C. and 50% RH is 2 hours or more.
触タックフリータイムが２日以内である請求項１〜４の
うちいずれか一項記載のポリサルファイド硬化性組成
物。5. The polysulfide curable composition according to claim 1, wherein a finger tack free time under conditions of 10 ° C. and 50% RH is within 2 days.
いる請求項１〜５のうちいずれか一項記載のポリサルフ
ァイド硬化性組成物。6. The polysulfide curable composition according to claim 1, wherein the curing agent contains an organic acid cobalt.
れる請求項１〜６のうちいずれか一項記載のポリサルフ
ァイド硬化性組成物。7. The curable polysulfide composition according to claim 1, which is used as a sealing material for alumite.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000380883A JP2002179916A (en) | 2000-12-14 | 2000-12-14 | Curable polysulfide composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000380883A JP2002179916A (en) | 2000-12-14 | 2000-12-14 | Curable polysulfide composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002179916A true JP2002179916A (en) | 2002-06-26 |
Family
ID=18848996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000380883A Pending JP2002179916A (en) | 2000-12-14 | 2000-12-14 | Curable polysulfide composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002179916A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008156650A (en) * | 2003-01-30 | 2008-07-10 | Prc-De Soto Internatl Inc | Preformed composition in shaped form |
| EP3431528A1 (en) * | 2017-07-20 | 2019-01-23 | The Boeing Company | Methods and compositions for curing a surface of an uncured polysulfide rubber |
-
2000
- 2000-12-14 JP JP2000380883A patent/JP2002179916A/en active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008156650A (en) * | 2003-01-30 | 2008-07-10 | Prc-De Soto Internatl Inc | Preformed composition in shaped form |
| EP3431528A1 (en) * | 2017-07-20 | 2019-01-23 | The Boeing Company | Methods and compositions for curing a surface of an uncured polysulfide rubber |
| CN109280186A (en) * | 2017-07-20 | 2019-01-29 | 波音公司 | For solidifying the method and composition on the surface of uncured polysulfide rubber |
| US10597468B2 (en) | 2017-07-20 | 2020-03-24 | The Boeing Company | Methods and compositions for curing a surface of an uncured polysulfide rubber |
| EP3753973A1 (en) * | 2017-07-20 | 2020-12-23 | The Boeing Company | A method for sealing a gap between adjoining or connected solid surfaces on an aircraft |
| US11292853B2 (en) | 2017-07-20 | 2022-04-05 | The Boeing Company | Methods and compositions for curing a surface of an uncured polysulfide rubber |
| CN109280186B (en) * | 2017-07-20 | 2022-05-10 | 波音公司 | Method and composition for curing the surface of uncured polysulfide rubber |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5199098B2 (en) | Moisture curable sealant, adhesive or coating composition blend, and substrate processing method | |
| JP4308615B2 (en) | Two-component formulation | |
| JPH03423B2 (en) | ||
| JPH02107667A (en) | Putty-like curable organopolysiloxane composition | |
| CS198268B2 (en) | Paste-like material containing curing agent and hardening catalysts as components for organopolysiloxanes curable at the room temperature | |
| JPS61225250A (en) | Room temperature curing organosiloxane composition | |
| JPS58142935A (en) | Primer composition | |
| JP5776516B2 (en) | Method for producing organopolysiloxane compound and curable composition using the compound | |
| JP2002179916A (en) | Curable polysulfide composition | |
| JPS63199277A (en) | Sealant | |
| JP3419273B2 (en) | Room temperature curable organopolysiloxane composition | |
| JP3440754B2 (en) | Room temperature curable organopolysiloxane composition | |
| JPH023834B2 (en) | ||
| JPH02238044A (en) | Joint material composition | |
| JPH03294355A (en) | Room temperature curing composition | |
| JPH02189363A (en) | Composition which can be cured to form elastomer | |
| JPS6251302B2 (en) | ||
| JP4807543B2 (en) | Dental curable composition | |
| JPH0653751B2 (en) | Phosphoryl compounds and adhesives containing them | |
| JP2005179134A (en) | Composition for lightweight resin mortar | |
| JPH04298592A (en) | Adhesive composition | |
| JP4657690B2 (en) | Method for producing silicone laminate | |
| JPS63312381A (en) | Method for bonding concrete material | |
| JPS6361052A (en) | Curable silicone composition | |
| JPH04270764A (en) | Adhesive silicone rubber composition |