JP2002172621A - Method for transporting/preserving synthetic resin foam - Google Patents

Method for transporting/preserving synthetic resin foam

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JP2002172621A
JP2002172621A JP2000368519A JP2000368519A JP2002172621A JP 2002172621 A JP2002172621 A JP 2002172621A JP 2000368519 A JP2000368519 A JP 2000368519A JP 2000368519 A JP2000368519 A JP 2000368519A JP 2002172621 A JP2002172621 A JP 2002172621A
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Japan
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resin foam
synthetic resin
foam
transporting
storing
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JP2000368519A
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Japanese (ja)
Inventor
Shunji Kurihara
俊二 栗原
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Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for transporting/preserving foam containing a volatile component safely at a low cost even when a preservation/curing period in which the discharge of the volatile component goes into remission is not taken when the foam containing the volatile component is transported and preserved. SOLUTION: When the synthetic resin foam is preserved in a warehouse and transported by a truck, a container, etc., an adsorbent substance for adsorbing the combustible, poisonous volatile component discharged from the foam and a support into which the adsorbent substance is inserted are made to exist in a housing space so that the foam can be transported and preserved safely.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、合成樹脂発泡体内
に発泡剤等の揮発成分を含有する発泡体を安全に輸送及
び保管する方法に関する。
The present invention relates to a method for safely transporting and storing a foam containing a volatile component such as a foaming agent in a synthetic resin foam.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、合成樹脂発泡体の製造では発泡剤
として物理発泡剤と化学発泡剤が用いられており、特に
高倍率の発泡体を得るためには物理発泡剤が多く使用さ
れている。
2. Description of the Related Art Conventionally, in the production of a synthetic resin foam, a physical foaming agent and a chemical foaming agent have been used as foaming agents. Particularly, in order to obtain a high-magnification foam, a physical foaming agent is often used. .

【0003】例えば、スチレン系樹脂押出発泡体の製造
に於いて、その代表的な発泡剤としては、塩素原子含有
ハロゲン化炭化水素(以下、CFCと略す)塩素原子を
部分的に水素化した塩素原子含有ハロゲン化炭化水素
(以下、HCFCと略す)、フッ素化炭化水素(以下、
HFCと略す)、塩化メチル、塩化エチル等が主に用い
られている。
[0003] For example, in the production of an extruded styrene resin foam, a typical blowing agent is a chlorine atom-containing halogenated hydrocarbon (hereinafter abbreviated as CFC) which is obtained by partially hydrogenating chlorine atoms. Atom-containing halogenated hydrocarbon (hereinafter abbreviated as HCFC), fluorinated hydrocarbon (hereinafter, abbreviated as HCFC)
HFC), methyl chloride, ethyl chloride and the like are mainly used.

【0004】しかし、前記、塩化メチル、塩化エチル等
は、労働衛生環境面から製造工場などでの作業環境保全
が義務づけられている物質であるので、望ましくはこれ
らの発泡剤を使用しないのが好ましい。
However, since methyl chloride, ethyl chloride and the like are substances that are required to protect the working environment in manufacturing factories and the like from the viewpoint of occupational health, it is preferable not to use these foaming agents. .

【0005】一方、近年、成層圏でのオゾン層保護の観
点からCFCの使用が既に規制され、HCFCの使用に
ついても規制されつつあり、さらには地球温暖化の観点
からHFCの使用もより少量化することが望まれてい
る。
[0005] On the other hand, in recent years, the use of CFCs has already been regulated from the viewpoint of protection of the ozone layer in the stratosphere, and the use of HCFCs has also been regulated. Furthermore, the use of HFCs has also been reduced from the viewpoint of global warming. It is desired.

【0006】こうした近年の状況下、健康への影響がよ
り少なく、環境に対する負荷を低減させるべく、スチレ
ン系樹脂押出発泡体の製造に於いては炭化水素やエーテ
ル類を発泡剤として使用することが提案されてきた。
Under these recent circumstances, in the production of extruded styrenic resin foams, hydrocarbons and ethers are used as foaming agents in order to reduce the impact on health and reduce the burden on the environment. Has been proposed.

【0007】しかし、これらの発泡剤はフロン類と比較
して高い可燃性を有しており、低濃度においても燃焼し
うる可能性があることから製造、保管、輸送時に注意を
払うことが望ましい。
However, these foaming agents have high flammability as compared with fluorocarbons, and may burn even at a low concentration. Therefore, it is desirable to pay attention during production, storage and transportation. .

【0008】保管及び輸送に関しては、その収容空間が
密閉された環境である場合が多く、可燃性を有する発泡
剤を用いた発泡体の場合、可燃性ガスが発泡体から徐々
に揮発することで収容空間の可燃性を有する発泡剤の濃
度が徐々に高くなり、燃焼の可能性が高くなることが考
えられる。
Regarding storage and transportation, the storage space is often a closed environment. In the case of a foam using a flammable foaming agent, the flammable gas gradually evaporates from the foam. It is conceivable that the concentration of the flammable foaming agent in the storage space gradually increases, and the possibility of combustion increases.

【0009】そもそも、発泡体内に残留している発泡剤
はその種類によって差はあるものの数日〜数週間で発泡
体内から放出される易透過性発泡剤と数ヶ月〜数十年で
発泡体内から放出される難透過性発泡剤とに分別され
る。製造直後の発泡体は、発泡体内からの易透過性発泡
剤の放出及び発泡体内への空気の流入による発泡体内の
内圧変化が起こる。この内圧変化により発泡体の寸法変
化が発生することから、一定期間倉庫にて養生保管され
発泡体の寸法変化が少なくなるのを待って出荷される。
このため易透過性発泡体は消費者が使用する際には殆ど
残留しておらず、安全に使用出来る状態となっている。
しかし発泡体の倉庫保管及び輸送時に於いては易透過性
発泡剤の放出が完了していない場合があり得る。また、
大量の発泡体を同時に扱う場合などには倉庫内や輸送中
には、それら易揮発性発泡剤濃度は総じて高くなり易く
なる。
In the first place, although the foaming agent remaining in the foam varies depending on the type, the foaming agent is easily permeable from the foam within several days to several weeks and released from the foam within several months to several decades. It is separated from the low-permeability blowing agent that is released. Immediately after the production of the foam, the internal pressure of the foam changes due to the release of the readily permeable foaming agent from the foam and the inflow of air into the foam. Since the dimensional change of the foam is caused by the change of the internal pressure, the foam is stored in a warehouse for a certain period of time and shipped after the dimensional change of the foam is reduced.
Therefore, the easily permeable foam hardly remains when used by the consumer, and is in a state where it can be used safely.
However, during storage and transportation of the foam, the release of the readily permeable foaming agent may not be completed. Also,
When a large amount of foam is handled at the same time, the concentration of the volatile foaming agent tends to increase as a whole in a warehouse or during transportation.

【0010】特に、輸送の際使用されるトラック、コン
テナ等は、その収容空間の種類によって密閉度に大きな
差があり、密閉度の高い収容空間を使用した場合、外気
との換気回数が少なくなることがあるため、最終的に系
内の各発泡剤濃度が燃焼下限界濃度を上回ることもあり
得る。そうした場合には、その結果、静電気などの着火
源が存在した場合などには、燃焼、爆発するといった可
能性も考えられなくもない。
In particular, trucks, containers, and the like used in transportation have a large difference in the degree of sealing depending on the type of the accommodation space. When a highly sealed accommodation space is used, the number of times of ventilation with the outside air decreases. Therefore, the concentration of each blowing agent in the system may eventually exceed the lower combustion limit concentration. In such a case, as a result, when an ignition source such as static electricity is present, there is no possibility that combustion or explosion may occur.

【0011】このためこうした発泡剤を使用した発泡体
においては、製造後に発泡体中の発泡剤等の揮発成分の
放出が小康状態になるまで、換気が十分に為されてある
倉庫に於いて、十分な保管養生期間を確保することによ
り輸送時の揮発成分の放出を抑制することがなされてお
り、倉庫建設費、倉庫保管費の増大などコストアップに
つながっていた。
For this reason, in a foam using such a foaming agent, in a well-ventilated warehouse until the release of volatile components such as the foaming agent in the foam after production becomes lubricious, By ensuring a sufficient storage curing period, the release of volatile components during transportation has been suppressed, leading to increased costs such as increased warehouse construction costs and warehouse storage costs.

【0012】[0012]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、揮発成分を
含有する発泡体を輸送及び保管する際に、発泡体中から
の揮発成分の放出が小康状態になるまでの保管養生期間
を取らなくとも、より低コストで安全に揮発成分を含有
する発泡体の輸送及び保管する方法を提供することを目
的とするものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a method for transporting and storing a foam containing a volatile component without taking a storage curing period until the release of the volatile component from the foam becomes lubricious. It is an object of the present invention to provide a method for safely transporting and storing a foam containing volatile components at a lower cost.

【0013】輸送物である青果物、花き、もしくは生鮮
食品等鮮度を保つため、これら輸送物から発生するエチ
レンガス、酸素、二酸化炭素などの揮発成分を吸着させ
る目的で、基材樹脂に吸着剤を練り込んだ発泡体もしく
は発泡体容器に鮮度保持剤を具備させて使用する方法が
知られている(例えば特開昭63−150353、特開
平11−46677等)が、本発明は製造された合成樹
脂発泡体自体の中から放出された可燃性などを有する揮
発成分を火災防止のために吸着物質により吸着させるも
のであるから、その本質的を異にするものである。
An adsorbent is added to the base resin in order to adsorb volatile components such as ethylene gas, oxygen and carbon dioxide generated from these transported products in order to maintain the freshness of the transported products such as fruits and vegetables, flowers and fresh foods. It is known to use a kneaded foam or foam container with a freshness preserving agent (for example, JP-A-63-150353, JP-A-11-46677, etc.). Since the volatile component having flammability and the like released from the resin foam itself is adsorbed by the adsorbing substance for fire prevention, the essential point is different.

【0014】[0014]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は、 (1)合成樹脂発泡体中より放出される揮発成分に対
し、1g当たり3.0×10-5mol以上の吸着能を有
する吸着物質を共存させることを特徴とする合成樹脂発
泡体の輸送及び保管方法。 (2)吸着物質が無機多孔質体もしくは有機物ガス吸着
体であることを特徴とする前記(1)記載の輸送及び保
管方法。 (3)吸着物質がゼオライト、活性炭、活性炭素繊維、
高分子ポリマー吸着剤の中より選ばれた1種または2種
以上の組み合わせであることを特徴とする前記(1)又
は(2)記載の輸送及び保管方法。 (4)吸着物質を不織布、紙、プラスチックフィルムな
どにより包合したものを用いることを特徴とする前記
(1)〜(3)のいずれか1項記載の輸送及び保管方
法。 (5)吸着物質を高分子樹脂と混合してシート状もしく
はマット状にしたもの用いることを特徴とする前記
(1)〜(3)のいずれか1項記載の輸送及び保管方
法。 (6)吸着物質を埋め込むかもしくは貼り付けたパレッ
ト状、すのこ状、筒状、シート状の合成樹脂発泡体支持
物を用いることを特徴とする前記(1)〜(3)のいず
れか1項記載の輸送及び保管方法。 (7)合成樹脂発泡体が熱可塑性樹脂発泡体であること
を特徴とする前記(1)〜(6)のいずれか1項記載の
輸送及び保管方法。 (8)合成樹脂発泡体がポリスチレン系樹脂押出発泡体
であることを特徴とする前記(1)〜(6)のいずれか
1記載の輸送及び保管方法。に関する。
That is, the present invention relates to (1) an adsorbing substance having an adsorbing capacity of at least 3.0 × 10 -5 mol / g for volatile components released from a synthetic resin foam. And a method for transporting and storing a synthetic resin foam. (2) The transport and storage method according to (1), wherein the adsorbed substance is an inorganic porous material or an organic gas adsorbent. (3) The adsorbed substance is zeolite, activated carbon, activated carbon fiber,
The transport and storage method according to the above (1) or (2), wherein the method is one or a combination of two or more selected from high molecular polymer adsorbents. (4) The transport and storage method according to any one of the above (1) to (3), wherein an adsorbed substance is wrapped with a nonwoven fabric, paper, plastic film, or the like. (5) The transport and storage method according to any one of (1) to (3), wherein the adsorbed substance is mixed with a polymer resin to form a sheet or a mat. (6) Any one of the above-mentioned items (1) to (3), wherein a pallet-shaped, saw-shaped, tubular, or sheet-shaped synthetic resin foam support on which an adsorbing substance is embedded or attached is used. Transport and storage methods as described. (7) The transport and storage method according to any one of (1) to (6), wherein the synthetic resin foam is a thermoplastic resin foam. (8) The transport and storage method according to any one of (1) to (6), wherein the synthetic resin foam is a polystyrene resin extruded foam. About.

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】本発明は、倉庫での保管及びトラ
ック、コンテナ等によって合成樹脂発泡体を輸送、運搬
する際に、合成樹脂発泡体中より放出された発泡剤等の
揮発成分に対し吸着能を有する吸着物質及び吸着物質を
収容空間内に共存させる事で実施される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention relates to a method for removing volatile components such as a foaming agent released from a synthetic resin foam when the synthetic resin foam is transported and transported by a warehouse, truck, container or the like. It is carried out by allowing an adsorbing substance having an adsorbing ability and an adsorbing substance to coexist in the accommodation space.

【0016】合成樹脂発泡体は、例えば、熱可塑性樹脂
発泡体、熱硬化性樹脂発泡体である。熱可塑性樹脂発泡
体としては、例えばポリスチレン系樹脂等の芳香族ビニ
ル系樹脂や、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹
脂などのポリオレフィン系樹脂の発泡体が挙げられる。
熱硬化性樹脂発泡体としては、例えばフェノール系樹脂
などの発泡体が挙げられる。このうち特に好ましいのは
熱可塑性樹脂発泡体である。
The synthetic resin foam is, for example, a thermoplastic resin foam or a thermosetting resin foam. Examples of the thermoplastic resin foam include foams of an aromatic vinyl resin such as a polystyrene resin and a polyolefin resin such as a polyethylene resin and a polypropylene resin.
Examples of the thermosetting resin foam include a foam such as a phenolic resin. Of these, a thermoplastic resin foam is particularly preferred.

【0017】さらに好ましくはポリスチレン系樹脂発泡
体であり、ポリスチレン系樹脂発泡体に於いては発泡剤
に炭化水素、塩化メチレン、HCFC、HFC、ジメチ
ルエーテル等を使用する場合が多く、またポリスチレン
樹脂の上記のガスに対する透過性が小さいことにより長
期間発泡体内に発泡剤が把持されているため、保管時及
び輸送時に於いても発泡体中のこれら発泡剤を主体とす
る揮発成分が放出され易く、保管、輸送時に於ける燃焼
の可能性が高くなることから、本発明は非常に有効であ
る。
More preferably, it is a polystyrene resin foam. In the polystyrene resin foam, hydrocarbon, methylene chloride, HCFC, HFC, dimethyl ether and the like are often used as a foaming agent. Since the foaming agent is held in the foam for a long time due to the low gas permeability of the foam, volatile components mainly composed of the foaming agent in the foam are easily released even during storage and transportation. The present invention is very effective because the possibility of combustion during transportation increases.

【0018】本発明によって使用される吸着物質として
は、無機多孔質体及び有機物ガス吸着剤が挙げられ、さ
らに詳しくはゼオライト、活性炭、活性炭素繊維、活性
アルミナ、高分子ポリマー吸着剤の中より選ばれた1種
または2種以上の組み合わせである吸着物質が挙げられ
る。
The adsorbent used in the present invention includes an inorganic porous material and an organic gas adsorbent. More specifically, the adsorbent is selected from zeolite, activated carbon, activated carbon fiber, activated alumina, and polymer adsorbent. And adsorbed substances that are one or more combinations of the above.

【0019】また、本発明によって吸着物質により吸収
される揮発成分としては、炭化水素、ハイドロクロロフ
ルオロカーボン及びハイドロフルオロカーボン、塩化ア
ルキル、エーテル類等の発泡剤を主たる成分とする。こ
れら主として発泡剤である揮発成分の内、特にC3〜C5
の飽和炭化水素(プロパン、シクロプロパン、n−ブタ
ン、i−ブタン、シクロブタン、n−ペンタン、i−ペ
ンタン、ネオペンタン、シクロペンタン)、ジメチルエ
ーテル、塩化メチル、塩化エチルの場合に有効である。
The volatile components absorbed by the adsorbent according to the present invention are mainly foaming agents such as hydrocarbons, hydrochlorofluorocarbons, hydrofluorocarbons, alkyl chlorides and ethers. Of these volatile components, which are mainly foaming agents, particularly C 3 -C 5
(Propane, cyclopropane, n-butane, i-butane, cyclobutane, n-pentane, i-pentane, neopentane, cyclopentane), dimethyl ether, methyl chloride, and ethyl chloride.

【0020】C3〜C5の飽和炭化水素及びジメチルエー
テルの場合には燃焼下限界濃度が非常に低く(例えばプ
ロパンで2.1vol%、ブタンで1.8vol%、ジ
メチルエーテルで3.4vol%)、低濃度に於いても
燃焼する可能性が高いため、吸着物質を使用することに
よってその危険性を十分に低下させることが出来る。
In the case of C 3 -C 5 saturated hydrocarbons and dimethyl ether, the lower limit of combustion limit is very low (for example, 2.1 vol% for propane, 1.8 vol% for butane, 3.4 vol% for dimethyl ether), Since there is a high possibility of combustion even at a low concentration, the danger can be sufficiently reduced by using an adsorbent.

【0021】また、塩化メチル及び塩化メチレンにおい
ては労働衛生環境面から製造工場などでの作業環境保全
が義務づけられている物質であり吸着物質を使用するこ
とによって健康への影響をより少なくさせることが出来
る。
Methyl chloride and methylene chloride are substances that are required to protect the working environment in manufacturing plants and the like from the viewpoint of occupational health, and the use of adsorbed substances can reduce the effect on health. I can do it.

【0022】これら吸着物質の揮発成分吸着量は吸着物
質1gあたり3.0×10-5mol以上の吸着能を有す
るものが望ましく、更に好ましい範囲としては6.0×
10 -5mol以上の吸着能を有するものである。これ以
下であると、収容空間内のガス濃度が高濃度になった際
に吸着量が非常に低下するため、十分な効果を期待する
際に多量の吸着物質を使用しなければならず、使用方法
及び運用コストに支障が生じる。
The adsorption amount of volatile components of these adsorbed substances is
3.0 × 10 / g-Fivewith adsorption capacity of at least mol
Are desirable, and a more preferred range is 6.0 ×
10 -FiveIt has an adsorption capacity of at least mol. After this
If it is below, when the gas concentration in the accommodation space becomes high
Expect sufficient effect, because the amount of adsorption is very low
When using a large amount of adsorbed substances,
In addition, the operation cost is affected.

【0023】上記の条件に当てはまる吸着物質の例とし
ては、ゼオライト、活性炭、活性炭素繊維、高分子ポリ
マー吸着剤等が挙げられるが、物質のガス吸着能は、そ
の粒径、比表面積、吸着方法などにより大きく変化する
ものであり、上記のガス吸着能を発現する無機物の多孔
質体及び有機物吸着剤であればこの例外ではない。
Examples of the adsorbing substance that satisfies the above conditions include zeolite, activated carbon, activated carbon fiber, high molecular polymer adsorbent, etc., and the gas adsorbing ability of the substance depends on its particle size, specific surface area, adsorption method, and the like. This is not an exception, as long as it is an inorganic porous material and an organic adsorbent that exhibit the above-mentioned gas adsorption ability.

【0024】なお、本発明でいうガス吸着能とは、室温
にて130mlのコック及びシリンジ注入用ゴム注入口付
の密閉ガラス容器に吸着物質を1.0g入れ、真空ポン
プにて減圧した後、シリンジ注入用ゴム注入口より、発
泡剤濃度が1.0vol%になるようにシリンジを使用
し発泡剤を注入し、空気雰囲気下でコックを開放し密閉
容器内を大気圧にしたものを24時間放置した後、密閉
ガラス容器内の発泡剤濃度を島津製作所(株)製ガスク
ロマトグラフGC−14B(検出器:水素炎イオン化検
出器(FID)、カラム:化学品検査協会G−900、
カラム温度:80℃、キャリアガス:高純度ヘリウムガ
ス 流量:30ml/min)を使用して定量測定を行
い、次式にて計算された値をいう。 A={[(1−B)/100]×0.13L}/22.
4L 但し、A:ガス吸着能(mol/g) B:24時間放置後の密閉ガラス容器内ガス濃度(vo
l%) 本発明では、合成樹脂発泡体を保管したり運搬したりす
る際の合成樹脂発泡体の包装物質、パレットなどの積載
物あるいは包装物等であって、合成樹脂発泡体の支持や
包装等に際して合成樹脂発泡体に支持、接触等するもの
を合成樹脂発泡体支持物という。
The gas adsorption capacity in the present invention means that at room temperature, 1.0 g of an adsorbed substance is placed in a 130 ml closed glass container equipped with a cock and a rubber inlet for syringe injection, and the pressure is reduced by a vacuum pump. A foaming agent was injected using a syringe so that the foaming agent concentration became 1.0 vol% from the rubber injection port for syringe injection, and the cock was opened under an air atmosphere and the inside of the sealed container was brought to atmospheric pressure for 24 hours. After standing, the concentration of the foaming agent in the closed glass container was measured by using a gas chromatograph GC-14B manufactured by Shimadzu Corporation (detector: hydrogen flame ionization detector (FID), column: Chemical Inspection Association G-900,
Column temperature: 80 ° C., carrier gas: high-purity helium gas, flow rate: 30 ml / min) is used for quantitative measurement, and refers to the value calculated by the following equation. A = {[(1-B) / 100] × 0.13L} / 22.
4L where A: Gas adsorption capacity (mol / g) B: Gas concentration in closed glass container after standing for 24 hours (vo
1%) In the present invention, a synthetic resin foam packaging material, a load such as a pallet, a package or the like for storing or transporting the synthetic resin foam, and supporting or packaging the synthetic resin foam. What supports and contacts the synthetic resin foam at the time of etc. is called a synthetic resin foam support.

【0025】本発明で使用する吸着物質は、合成樹脂発
泡体の保管、運搬等の態様に応じてその形状を適宜変化
させれば良い。合成樹脂発泡体支持物中に埋め込んだ
り、もしくは貼り付けたものにすることで、合成樹脂発
泡体の収容空間内へ存在させることが出来る。
The shape of the adsorbent used in the present invention may be appropriately changed according to the mode of storage, transportation and the like of the synthetic resin foam. By embedding or affixing it in the synthetic resin foam support, it can be present in the accommodation space of the synthetic resin foam.

【0026】吸着物質を使用する形態の例としては、不
織布、紙、プラスチックフィルムなどにより吸着物質を
包合したもの、あるいは、吸着物質を、例えば、ポリプ
ロピレン、ポリエチレン、ポリスチレン等の一般の汎用
の高分子樹脂と混合してシート状もしくはマット状等種
々の形態に成形したものや、シート状、パレット状、す
のこ状、筒状等の形状に成形された合成樹脂発泡体支持
物中に吸着物質を埋め込んだもしくは貼り付けた形態が
挙げられる。いずれにせよ、合成樹脂発泡体の収容空間
内に発泡体と共存させることのできる形状であれば、特
に限定はない。
Examples of the form in which the adsorbing substance is used include those obtained by enclosing the adsorbing substance in a nonwoven fabric, paper, plastic film, or the like, or using a general-purpose high-density material such as polypropylene, polyethylene, or polystyrene. The adsorbed substance is mixed with a molecular resin and molded into various forms such as a sheet or mat, or a synthetic resin foam support formed into a sheet, pallet, glass, cylindrical, etc. An embedded or pasted form may be used. In any case, there is no particular limitation as long as the shape can coexist with the foam in the accommodation space of the synthetic resin foam.

【0027】吸着物質は、合成樹脂発泡体の収容空間内
の雰囲気との接触面積が多いほどその吸着能、吸着量が
大きくなるため、吸着物質自体の構造、あるいは吸着物
質を挿入、添着した合成樹脂発泡体支持物の構造は、吸
着物質と空気との接触面積を大きくすることのできる中
空構造が望ましい。
The larger the area of contact between the adsorbed substance and the atmosphere in the space for accommodating the synthetic resin foam, the greater the adsorbability and the amount of adsorbed substance. The structure of the resin foam support is preferably a hollow structure capable of increasing the contact area between the adsorbed substance and air.

【0028】これらの吸着物質及び吸着物質を挿入させ
た発泡体支持物の設置場所、設置箇所については特に限
定しないが、通常、合成樹脂発泡体に使用される発泡剤
は空気より比重の大きいものが殆どであることから、積
載した合成樹脂発泡体の下部へ設置することが望まし
い。例えば吸着物質ないしは吸着物質を挿入させた発泡
体支持物を収容空間の床面に敷いた後、合成樹脂発泡体
を積載する等である。
There are no particular restrictions on the location and location of these adsorbents and foam supports into which the adsorbents are inserted, but the foaming agent used for the synthetic resin foam usually has a greater specific gravity than air. Therefore, it is desirable to install it below the loaded synthetic resin foam. For example, after the adsorbing substance or the foam support into which the adsorbing substance is inserted is laid on the floor of the accommodation space, the synthetic resin foam is loaded.

【0029】また、これらの吸着物質は、加熱、減圧な
どの処理により、吸着した揮発成分を脱離させることで
リサイクル可能なものであり、繰り返し使用することに
より、かかるコストを大幅に低減させることができる。
These adsorbed substances can be recycled by removing the adsorbed volatile components by a treatment such as heating or decompression. By repeatedly using these adsorbed substances, the cost can be greatly reduced. Can be.

【0030】具体的な例としては、発泡体を輸送した後
の吸着物質をドライオーブンもしくはそれと同様な乾燥
室にて加熱処理を行い、吸着された揮発成分を脱離させ
る方法や、減圧室にて吸着された揮発成分を脱離させる
方法、蒸気による吹き付け加熱を行い、吸着されたガス
を脱離させた後、乾燥室にて乾燥させる方法等がある。
As a specific example, a method in which the adsorbed substance after transporting the foam is subjected to a heat treatment in a dry oven or a similar drying chamber to desorb the adsorbed volatile components, There are a method of desorbing the volatile component adsorbed by vapor deposition, a method of performing spray heating with steam to desorb the adsorbed gas, and then drying the gas in a drying chamber.

【0031】収容空間中に共存させる吸着物質の量は吸
着物質の性状、特に吸着能によって大きく異なり、更に
保管、輸送する発泡体内の発泡剤種及び発泡剤の残存量
によって異なり、一般的な発泡体より放出される揮発成
分の量を考慮した場合、収容空間の内容積1m3辺り吸
着物質の重量20〜2000gの範囲であり、これは、
更に望ましい範囲としては50〜1000gである。
The amount of the adsorbing substance coexisting in the accommodation space largely depends on the properties of the adsorbing substance, especially on the adsorbing ability, and further depends on the type of the foaming agent in the foam to be stored and transported and the remaining amount of the foaming agent. considering the amount of volatile components released from the body, in the range of weight 20~2000g having an inner volume of 1 m 3 around the adsorbent material of the accommodation space, which,
A more desirable range is 50 to 1000 g.

【0032】この範囲以下では、吸着物質量に対する揮
発成分量が過剰となり、所望の吸着量が得られないため
揮発成分濃度が高くなりやすく、この範囲以上になると
その重量による作業性の悪化、運用コストの増大等によ
り不適切となる。
Below this range, the amount of volatile components with respect to the amount of adsorbed substances becomes excessive, and the desired amount of adsorption cannot be obtained, so that the concentration of volatile components tends to increase. It becomes inappropriate due to an increase in cost.

【0033】使用する収容空間の例としては、保管時の
製品倉庫、輸送時に使用するトラック、コンテナ等が挙
げられる。特にトラックに関しては、通称、冷凍車、箱
車、ウイング車、オープントップ車、平ボディー車等と
呼ばれるものがあり、その荷台の形状は多岐にわたり密
閉度に於いても大きな違いが見られるが、本発明では密
閉度に関係なく十分効果を発揮するものであり、本発明
は通常発泡体を保管、輸送するものであれば、特に車種
などの限定をするものでない。
Examples of the accommodation space used include a product warehouse for storage, a truck and a container used for transportation, and the like. Especially for trucks, there are so-called refrigerated cars, box cars, wing cars, open-top cars, flat body cars, etc., and the shape of the carrier is wide and there is a big difference in the degree of sealing, The present invention exerts a sufficient effect irrespective of the degree of sealing, and the present invention does not particularly limit the type of vehicle as long as the foam is usually stored and transported.

【0034】[0034]

【実施例】次に本発明を実施例に基づいて、さらに詳細
に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定される
ものではない。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

【0035】130mlの密閉ガラス容器に吸着物質を
1.0g入れた後、各発泡剤(ジメチルエーテル、イソ
ブタン)の密閉ガラス容器内濃度を1.0vol%に調
製し、24時間放置した後の密閉ガラス容器内濃度を、
ガスクロマトグラフ(検出器:FID)を使用し測定を
行い、減少した発泡剤量より計算した。
After placing 1.0 g of the adsorbed substance in a 130 ml closed glass container, the concentration of each foaming agent (dimethyl ether, isobutane) in the closed glass container was adjusted to 1.0 vol%, and the closed glass after being allowed to stand for 24 hours. The concentration in the container,
The measurement was performed using a gas chromatograph (detector: FID), and calculated from the reduced amount of the blowing agent.

【0036】また、熱可塑性樹脂発泡体を作成し、発泡
体から放出された揮発成分吸着量の測定を行った。
A thermoplastic resin foam was prepared, and the amount of volatile components adsorbed from the foam was measured.

【0037】板状のスチレン系樹脂発泡体は、ポリスチ
レン樹脂(A&Mスチレン(株)製、商品名:スタイロ
ンG9401、メルトインデックス(MI):2.0)
100部に対して、造核剤としてタルク0.1部、吸水
性ポリマー0.25部、無水シリカ0.1部および難燃
剤としてヘキサブロモシクロドデカン3.0部を加え、
押出機中で200℃に加熱して混練しながら、これにジ
メチルエーテル及びイソブタンの混合発泡剤と水を圧入
した後、これを混練冷却機に供給して約115℃に冷却
し、その目開きの間隔が2.0mmのスリットと流動面
がフッ素樹脂でコーティングされた成形金型を介して押
出発泡することで得た。
The plate-like styrene resin foam is a polystyrene resin (A & M Styrene Co., Ltd., trade name: Stylon G9401, melt index (MI): 2.0).
0.1 part of talc as a nucleating agent, 0.25 part of a water-absorbing polymer, 0.1 part of anhydrous silica, and 3.0 parts of hexabromocyclododecane as a flame retardant were added to 100 parts.
While being heated and kneaded at 200 ° C. in an extruder, a mixed foaming agent of dimethyl ether and isobutane and water were press-fitted into the mixture, and then supplied to a kneading cooler to be cooled to about 115 ° C. It was obtained by extrusion foaming through a molding die coated with a slit having a gap of 2.0 mm and a flow surface with a fluororesin.

【0038】得られた発泡体を150mm×100mm
×25mmの寸法に4枚カットし、縦160mm、横1
20mm、高さ110mmのアクリル製の密閉容器に各
吸着物質1〜10gと同封し、24時間後の密閉容器内
の発泡剤濃度をガスクロマトグラフ(検出器:FID)
にて測定、揮発成分の吸着量を求めた。 実施例1 吸着物質にゼオライト(水澤化学工業(株)製 商品
名:SILTON CPT−30)を使用し、上記の方
法で揮発成分の吸着量を求めた。 実施例2 吸着物質に活性炭素繊維(東洋紡績(株)製 商品名:
KF1500S)を使用し、上記の方法で揮発成分の吸
着量を求めた。 実施例3 吸着物質にヤシ殻活性炭(味の素ファインテクノ(株)
製 商品名:粒状活性炭Y−4)を使用し、上記の方法
で揮発成分の吸着量を求めた。 比較例1 吸着物質に活性アルミナ(水澤化学工業(株)製 商品
名:活性アルミナ MGA)を使用し、上記の方法で揮
発成分の吸着量を求めた。 比較例2 吸着物質に酸化マグネシウム(協和化学工業(株)製
商品名:ミクロマグ)を使用し、上記の方法で揮発成分
の吸着量を求めた。 比較例3 吸着物質に活性白土(水澤化学工業(株)製 商品名:
ガレオンアース)を使用し、上記の方法で揮発成分の吸
着量を求めた。 比較例4 吸着物質を使用せず、上記の方法で揮発成分の吸着量を
求めた。
[0038] The obtained foam was 150 mm x 100 mm
Cut 4 pieces to a size of × 25mm, length 160mm, width 1
A gas-chromatograph (detector: FID) of a foaming agent concentration in a sealed container enclosed in a sealed container made of acrylic having a height of 20 mm and a height of 110 mm with each of the adsorbing substances 1 to 10 g after 24 hours.
And the adsorption amount of volatile components was determined. Example 1 A zeolite (trade name: SILTON CPT-30, manufactured by Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd.) was used as an adsorbing substance, and the amount of adsorption of volatile components was determined by the above method. Example 2 Activated carbon fiber (manufactured by Toyobo Co., Ltd.)
KF1500S), and the amount of volatile component adsorbed was determined by the above method. Example 3 Coconut shell activated carbon (Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd.)
Product name: Granular activated carbon Y-4) was used to determine the amount of volatile component adsorbed by the above method. Comparative Example 1 Activated alumina (manufactured by Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd., trade name: Activated Alumina MGA) was used as an adsorbing substance, and the amount of adsorption of volatile components was determined by the above method. Comparative Example 2 Magnesium oxide (manufactured by Kyowa Chemical Industry Co., Ltd.)
(Trade name: Micromag) was used to determine the adsorption amount of volatile components by the above method. Comparative Example 3 Activated clay (made by Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd.)
(Galeon earth), and the adsorption amount of volatile components was determined by the above method. Comparative Example 4 The amount of volatile component adsorbed was determined by the above method without using an adsorbent.

【0039】これより得られた結果を表1に示す。これ
より、実施例に示したものは密閉容器内の発泡剤を全量
吸着できる事より、発明の効果が十分に認められた。
The results obtained are shown in Table 1. Thus, the effects of the present invention were sufficiently recognized in the examples shown in the examples since the entire amount of the foaming agent in the closed container could be adsorbed.

【0040】一方、比較例1,2,3の結果より、比較
例1,2,3の物質での吸着量不足は明らかであり、吸
着能が3.0×10-5mol/g以下の場合、発明の効
果が得られないことが分かる。
On the other hand, from the results of Comparative Examples 1, 2, and 3, it is clear that the substances of Comparative Examples 1, 2, and 3 have an insufficient amount of adsorption, and the adsorption capacity is 3.0 × 10 −5 mol / g or less. In this case, it can be seen that the effects of the invention cannot be obtained.

【0041】[0041]

【表1】 実施例4 更に、上記にて得られた発泡体を製造直後に910mm
×1820mm×25mmの寸法にカット、24時間倉
庫にて養生保管したものを用意し、トラック(積載2
t、荷台形状:箱、寸法:4.3m×2.0m×2.2
m)荷台の床面に吸着物質(活性炭素繊維)を8.7m
3(約1000g)敷き詰め、その上に用意した発泡体
400枚を積み込んだ後、トラック荷台内の気体をサン
プリング、雰囲気中の発泡剤濃度をガスクロマトグラフ
(検出器:FID)にて測定、トラック荷台雰囲気中の
発泡剤の減少量を求めた。比較例5 吸着物質を挿入せずに上記の方法にてトラック荷台雰囲
気中の発泡剤量を求めた。
[Table 1] Example 4 Further, the foam obtained above was 910 mm immediately after production.
Cut to dimensions of 1820 mm x 25 mm, and cured and stored in a warehouse for 24 hours, prepare a truck (loading 2
t, bed shape: box, dimensions: 4.3m × 2.0m × 2.2
m) 8.7 m of adsorbed substance (activated carbon fiber) on the floor of the bed
3 After laying (about 1000 g), loading 400 foams prepared on top of it, sampling the gas in the truck bed, measuring the foaming agent concentration in the atmosphere with a gas chromatograph (detector: FID), and loading the truck bed. The reduction amount of the foaming agent in the atmosphere was determined. Comparative Example 5 The amount of the foaming agent in the atmosphere of the truck bed was determined by the above method without inserting the adsorbing substance.

【0042】この結果を表2に示すが、このことよりブ
ランクと比較して雰囲気中の発泡剤濃度は十分低くなっ
ていることより、発明の効果が十分に認められた。
The results are shown in Table 2. As a result, since the concentration of the blowing agent in the atmosphere was sufficiently lower than that of the blank, the effect of the present invention was sufficiently recognized.

【0043】[0043]

【表2】 [Table 2]

【0044】[0044]

【発明の効果】本発明によれば、揮発成分を含有する合
成樹脂発泡体を輸送及び保管する際に、収容空間中に吸
着物質及び吸着物質を包合した合成樹脂発泡体支持物を
共存させることにより、合成樹脂発泡体中からの揮発成
分の放出が小康状態になるまでの保管養生期間を確保す
る必要が無く、従来と比較してより安全に低コストに揮
発成分を含有する合成樹脂発泡体を輸送及び保管する事
が可能となる。
According to the present invention, when a synthetic resin foam containing a volatile component is transported and stored, an adsorbing substance and a synthetic resin foam support containing the adsorbing substance coexist in the accommodation space. As a result, there is no need to secure a storage curing period until the release of volatile components from the synthetic resin foam becomes lubricious, and the synthetic resin foam containing volatile components is safer and less expensive than conventional products. The body can be transported and stored.

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 合成樹脂発泡体中より放出される揮発成
分に対し、1g当たり3.0×10-5mol以上の吸着
能を有する吸着物質を共存させることを特徴とする合成
樹脂発泡体の輸送及び保管方法。
1. A synthetic resin foam characterized in that an adsorbing substance having an adsorption capacity of 3.0 × 10 -5 mol or more per gram is coexisted with volatile components released from the synthetic resin foam. Transport and storage methods.
【請求項2】 吸着物質が無機多孔質体もしくは有機物
ガス吸着体であることを特徴とする請求項1記載の合成
樹脂発泡体の輸送及び保管方法。
2. The method for transporting and storing a synthetic resin foam according to claim 1, wherein the adsorbing substance is an inorganic porous material or an organic gas adsorbing material.
【請求項3】 吸着物質がゼオライト、活性炭、活性炭
素繊維、高分子ポリマー吸着剤の中より選ばれた1種ま
たは2種以上の組み合わせであることを特徴とする請求
項1又は2記載の合成樹脂発泡体の輸送及び保管方法。
3. The synthesis according to claim 1, wherein the adsorbing substance is one or a combination of two or more selected from zeolite, activated carbon, activated carbon fiber, and high molecular polymer adsorbent. Method for transporting and storing resin foam.
【請求項4】 吸着物質を不織布、紙、プラスチックフ
ィルムなどにより包合したものを用いることを特徴とす
る請求項1〜3のいずれか1項記載の合成樹脂発泡体の
輸送及び保管方法。
4. The method for transporting and storing a synthetic resin foam according to claim 1, wherein the adsorbent is wrapped with a nonwoven fabric, paper, plastic film, or the like.
【請求項5】 吸着物質を高分子樹脂と混合してシート
状もしくはマット状にしたもの用いることを特徴とする
請求項1〜3のいずれか1項記載の合成樹脂発泡体の輸
送及び保管方法。
5. The method for transporting and storing a synthetic resin foam according to claim 1, wherein the adsorbent is mixed with a polymer resin to form a sheet or a mat. .
【請求項6】 吸着物質を埋め込むかもしくは貼り付け
たパレット状、すのこ状、筒状、シート状の合成樹脂発
泡体支持物を用いることを特徴とする請求項1〜3のい
ずれか1項記載の合成樹脂発泡体の輸送及び保管方法。
6. The method according to claim 1, wherein a pallet-shaped, saw-shaped, tubular, or sheet-shaped synthetic resin foam support on which an adsorbing substance is embedded or attached is used. Method for transporting and storing synthetic resin foam.
【請求項7】 合成樹脂発泡体が熱可塑性樹脂発泡体で
あることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項記載
の合成樹脂発泡体の輸送及び保管方法。
7. The method for transporting and storing a synthetic resin foam according to claim 1, wherein the synthetic resin foam is a thermoplastic resin foam.
【請求項8】 合成樹脂発泡体がポリスチレン系樹脂押
出発泡体であることを特徴とする請求項1〜6のいずれ
か1項記載の合成樹脂発泡体の輸送及び保管方法。
8. The method for transporting and storing a synthetic resin foam according to claim 1, wherein the synthetic resin foam is an extruded polystyrene resin foam.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2019202786A (en) * 2018-05-21 2019-11-28 株式会社カネカ Packing method of beads formed molded objects
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