JP2002161209A - Vibration-damping material composition and vibration damper comprising the same - Google Patents

Vibration-damping material composition and vibration damper comprising the same

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JP2002161209A
JP2002161209A JP2000362330A JP2000362330A JP2002161209A JP 2002161209 A JP2002161209 A JP 2002161209A JP 2000362330 A JP2000362330 A JP 2000362330A JP 2000362330 A JP2000362330 A JP 2000362330A JP 2002161209 A JP2002161209 A JP 2002161209A
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JP
Japan
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isobutylene
vibration
polymer block
vibration damping
aromatic vinyl
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JP2000362330A
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Japanese (ja)
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Shigeru Yaguchi
矢口茂
Katsuhiko Kimura
木村勝彦
Taizo Aoyama
青山泰三
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Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Kanegafuchi Chemical Industry Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a vibration-damping material composition having an excellent balance between damping properties in the vicinity of room temperature and temperature dependence of rigidity, and to obtain a vibration damper using the same. SOLUTION: This vibration-damping material composition comprises a mixed composition of (a) a block copolymer composed of a polymer block consisting essentially of isobutylene and a polymer block consisting essentially of an aromatic vinyl-based compound and (b) asphalt in a specific range.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、建築分野における
骨格構造形成材料の衝撃的な変位や振動を吸収する制振
ダンパー(粘弾性ダンパー)用制振材組成物に関するも
のである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a vibration damping composition for a vibration damper (viscoelastic damper) which absorbs shock and displacement of a skeletal structure forming material in the construction field.

【0002】[0002]

【従来の技術】建築分野においては、地震や台風等によ
る揺れを吸収して建築物に非常に高い制振構造を付与す
るための制振ダンパーが開発されつつある。安定した減
衰性を有する制振ダンパーに使用される制振材料に対し
ては、骨格構造形成材料の衝撃的な変位や振動を吸収す
る作用を発揮させるために高い減衰性が要求される他
に、環境条件を考慮して室温付近における剛性の温度依
存性が小さいことが要求される。
2. Description of the Related Art In the field of construction, a vibration damper for absorbing a shaking caused by an earthquake, a typhoon, or the like and giving a very high vibration damping structure to a building is being developed. For damping materials used for vibration dampers with stable damping properties, high damping properties are required in order to exhibit the effect of absorbing shocking displacement and vibration of the skeletal structure forming material. In addition, it is required that the rigidity around the room temperature has small temperature dependence in consideration of environmental conditions.

【0003】通常のゴム材料は、室温付近である程度の
減衰性を有するものであるが、さらに減衰性を高めよう
とすると剛性が低下し、制振ダンパーの小型化が困難に
なるという実用上の問題が生じる。また、制振ダンパー
に使用できるほどの高い減衰性を得ることも難しい。
[0003] A normal rubber material has a certain degree of damping property at around room temperature. However, if the damping property is further increased, the rigidity is reduced and it is difficult to reduce the size of the vibration damper. Problems arise. It is also difficult to obtain a high damping property that can be used for a vibration damper.

【0004】一方、制振ゴムは、一般的に、室温付近に
ガラス転位温度(Tg)を有するものである。このよう
な例としては、油添ノルボルネンゴムや、高ビニル含量
のスチレン−イソプレン系ブロック共重合体およびその
水添物(商品名:ハイブラー)などが市販されている。
このような材料は、室温付近の減衰性は高いものの、T
g付近では弾性率の変化が大きいため、室温付近の剛性
の温度依存性が非常に大きく、制振ダンパーでの使用は
難しい。
On the other hand, damping rubber generally has a glass transition temperature (Tg) near room temperature. Examples of such a commercially available oil-loaded norbornene rubber, a styrene-isoprene-based block copolymer having a high vinyl content, and a hydrogenated product thereof (trade name: Hybler) are commercially available.
Such a material has a high damping property near room temperature,
Since the change in elastic modulus is large near g, the temperature dependence of the rigidity near room temperature is very large, and it is difficult to use it in a vibration damper.

【0005】このような建築分野における制振ダンパー
用制振材料としては、ポリウレタン化合物およびポリウ
レタン/アスファルト組成物(特開平10−33045
1号公報)などが開示されている。しかし、いずれの材
料も、室温付近での減衰性と、剛性の温度依存性のバラ
ンスに関して、より一層の改良が望まれている。特に、
室温付近の剛性の温度依存性を小さくするために、組成
物のTgは0℃以下となっているため、20〜40℃付
近の減衰性が低いことが問題となっている。
As a vibration damping material for a vibration damper in the field of construction, polyurethane compounds and polyurethane / asphalt compositions (JP-A-10-33045)
No. 1) is disclosed. However, all of the materials are required to be further improved with respect to the balance between the damping property near room temperature and the temperature dependence of rigidity. In particular,
In order to reduce the temperature dependence of the rigidity near room temperature, the composition has a Tg of 0 ° C. or less, and thus low attenuation around 20 to 40 ° C. poses a problem.

【0006】一方、スチレン−イソブチレン系ブロック
共重合体から制振材料が得られることは、WO93/1
4135号公報や特開平7−137194号公報に記載
されているが、いずれの公報においても、一般的な制振
材料として使用できることを開示しているのみで、建築
分野における制振ダンパーのような特殊な特性が要求さ
れる用途での使用については何も記載されていない。ま
た、両公報の実施例に開示されている材料では、室温付
近での減衰性が低すぎて、制振ダンパー用制振材料とし
て使用するのは難しい。
On the other hand, the fact that a damping material can be obtained from a styrene-isobutylene-based block copolymer is disclosed in WO93 / 1.
No. 4135 and Japanese Unexamined Patent Publication No. Hei 7-137194, each of which only discloses that it can be used as a general vibration damping material. Nothing is described for use in applications where special properties are required. Further, the materials disclosed in the examples of both publications have too low attenuating property at around room temperature, and are difficult to use as damping materials for damping dampers.

【0007】また、特開平5−9389号公報には、ス
チレン−イソブチレン系ブロック共重合体とアスファル
トからなる組成物が記載されているが、耐熱劣化性と低
温での柔軟性の優れたアスファルト組成物として使用で
きることを開示しているのみで、制振材用途での使用に
ついては何も記載されていない。
Further, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-9389 describes a composition comprising a styrene-isobutylene-based block copolymer and asphalt. However, an asphalt composition excellent in heat deterioration resistance and flexibility at low temperatures is provided. It only discloses that it can be used as a material, but does not describe anything about its use in damping material applications.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、室温
付近での減衰性と、剛性の温度依存性という矛盾した特
性のバランスに優れ、尚かつ安価な制振材料およびそれ
を用いた制振ダンパーを提供することである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an inexpensive vibration damping material which is excellent in balance between the contradictory characteristics of damping properties near room temperature and the temperature dependence of rigidity, and which is inexpensive. It is to provide a vibration damper.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】すなわち本発明の制振材
組成物は、(a)イソブチレンを主成分とする重合体ブ
ロックと芳香族ビニル系化合物を主成分とする重合体ブ
ロックからなるブロック共重合体と、(b)アスファル
トからなり(a):(b)が重量比で5:95〜90:
10となる制振材組成物であり、(a):(b)が重量
比で10:90〜80:20であるものが好ましいが、
さらに(a):(b)が重量比で40:60〜60:4
0であるのがより好ましい。
That is, the vibration damping composition of the present invention comprises (a) a block copolymer comprising a polymer block mainly composed of isobutylene and a polymer block mainly composed of an aromatic vinyl compound; The polymer is composed of (b) asphalt and (a) :( b) in a weight ratio of 5:95 to 90:
It is preferable to use a damping material composition having a weight ratio of (a) :( b) of 10:90 to 80:20.
Further, (a) :( b) is 40:60 to 60: 4 in weight ratio.
More preferably, it is 0.

【0010】制振特性の面からは、さらに可塑剤、粘着
付与樹脂から選択される少なくとも1種を含有する組成
物が好ましく、剪断モードの動的粘弾性測定により得ら
れる貯蔵弾性率(G’)の10℃と30℃における値の
比(G’10℃/G’30℃)が7以下であり、かつ、前述
の測定で得られる損失正接(tanδ)が10℃〜30
℃において0.4以上であるものが特に好ましい。一
方、本発明の制振ダンパーは、上記した制振材組成物を
用いてなる制振ダンパーである。
From the viewpoint of vibration damping properties, a composition further containing at least one selected from a plasticizer and a tackifying resin is preferable, and the storage modulus (G ′) obtained by dynamic viscoelasticity measurement in shear mode. ) At 10 ° C. and 30 ° C. (G ′ 10 ° C./G ′ 30 ° C.) is 7 or less, and the loss tangent (tan δ) obtained in the above-mentioned measurement is 10 ° C. to 30 ° C.
Those at 0.4 ° C. or more are particularly preferred. On the other hand, a vibration damper of the present invention is a vibration damper using the above-described vibration damping material composition.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】以下に、本発明を詳細に説明す
る。本発明の制振材組成物は、(a)イソブチレンを主
成分とする重合体ブロックと芳香族ビニル系化合物を主
成分とする重合体ブロックからなるブロック共重合体と
(b)アスファルトからなる組成物を制振材料として用
いることを特徴とする。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail. The vibration damping composition of the present invention comprises (a) a block copolymer composed of a polymer block mainly composed of isobutylene and a polymer block mainly composed of an aromatic vinyl compound, and (b) a composition composed of asphalt. The object is used as a vibration damping material.

【0012】本発明で使用しうる(a)イソブチレン−
芳香族ビニル系ブロック共重合体は、イソブチレンを主
成分とする重合体ブロックと芳香族ビニル系化合物を主
成分とする重合体ブロックからなるブロック共重合体で
あれば特に制限はなく、例えば、直鎖状、分岐状、星状
等の構造を有するブロック共重合体、ジブロック共重合
体、トリブロック共重合体、マルチブロック共重合体等
のいずれも選択可能であり、粘弾性特性や、最大歪み
率、剪断強度等の物性と加工性の要求に見合うものを選
択すればよい。(a)イソブチレン−芳香族ビニル系ブ
ロック共重合体と(b)アスファルトからなる組成物を
使用することで、室温付近での剛性の温度依存性を低下
させることなく、20〜40℃付近の減衰性を向上させ
ることができる。これは、イソブチレン系ブロック共重
合体の芳香族ビニル系化合物を単量体主成分とする重合
体ブロックとアスファルトが高度に混和した相を形成す
ることで、イソブチレンを主成分とする重合体ブロック
のTgと芳香族ビニル系化合物を主成分とする重合体ブ
ロックのTgの中間領域に新たなTgが発現することに
由来している。
(A) Isobutylene which can be used in the present invention
The aromatic vinyl block copolymer is not particularly limited as long as it is a block copolymer composed of a polymer block containing isobutylene as a main component and a polymer block containing an aromatic vinyl compound as a main component. Any of block copolymers, diblock copolymers, triblock copolymers, multiblock copolymers, and the like having a chain, branched, or star-like structure can be selected. What is necessary is just to select a material that meets the physical properties such as the strain rate and the shear strength and the workability. By using a composition comprising (a) an isobutylene-aromatic vinyl-based block copolymer and (b) asphalt, attenuation around 20 to 40 ° C. without lowering the temperature dependence of rigidity near room temperature. Performance can be improved. This is because a polymer block mainly composed of an aromatic vinyl-based compound of an isobutylene-based block copolymer and a high-mixed phase of asphalt with a polymer block mainly composed of an isobutylene-based block copolymer form a polymer block mainly composed of an isobutylene-based block copolymer. This is because a new Tg is expressed in an intermediate region between Tg and Tg of a polymer block containing an aromatic vinyl compound as a main component.

【0013】また本発明の(a)イソブチレン−芳香族
ビニル系ブロック共重合体のイソブチレンを主成分とす
る重合体ブロックは、イソブチレン以外の単量体を含ん
でいても含んでいなくても良く、通常、イソブチレンを
60重量%以上、好ましくは80重量%以上含有するこ
とが望ましい。イソブチレン以外の単量体としてはカチ
オン重合可能な単量体であれば特に制限はないが、例え
ば、芳香族ビニル類、ジエン類、ビニルエーテル類、β
−ピネン等の単量体が例示できる。これらは単独で用い
てもよいし、2種以上組み合わせて用いてもよい。芳香
族ビニル系単量体としては、スチレン、α−メチルスチ
レン、p−メチルスチレン、p−t−ブチルスチレン、
インデン等が例示される。ジエン系単量体としては、ブ
タジエン、イソプレン、ジビニルベンゼン等が挙げられ
る。ビニルエーテル系単量体としては、メチルビニルエ
ーテル、エチルビニルエーテル、(n−、イソ)プロピ
ルビニルエーテル、(n−、sec−、tert−、イ
ソ)ブチルビニルエーテル、等が挙げられる。
The polymer block containing (a) isobutylene as the main component of the isobutylene-aromatic vinyl block copolymer of the present invention may or may not contain a monomer other than isobutylene. Usually, it is desirable to contain 60% by weight or more, preferably 80% by weight or more of isobutylene. The monomer other than isobutylene is not particularly limited as long as it is a monomer that can be cationically polymerized. For example, aromatic vinyls, dienes, vinyl ethers, β
And monomers such as pinene. These may be used alone or in combination of two or more. As the aromatic vinyl monomer, styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene, pt-butylstyrene,
Inden and the like are exemplified. Examples of the diene monomer include butadiene, isoprene, divinylbenzene, and the like. Examples of the vinyl ether-based monomer include methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, (n-, iso) propyl vinyl ether, (n-, sec-, tert-, iso) butyl vinyl ether, and the like.

【0014】本発明の芳香族ビニル系化合物を主成分と
する重合体ブロックには、スチレン、α−メチルスチレ
ン、p−メチルスチレン、インデンからなる群から選ば
れる少なくとも1種の単量体を使用することが好まし
く、コストの面からスチレン、α−メチルスチレン、あ
るいはこれらの混合物を用いることが特に好ましい。ま
た、芳香族ビニル系化合物を主成分とする重合体ブロッ
クは、芳香族ビニル系化合物以外の単量体を含んでいて
も含んでいなくても良く、芳香族ビニル系化合物の含有
量が60重量%以上、好ましくは80重量%以上である
ことが望ましい。芳香族ビニル系化合物以外の単量体
は、カチオン重合可能な単量体成分であれば特に限定さ
れないが、イソブチレン、ジエン類、ビニルエーテル
類、β−ピネン等の単量体が例示できる。これらは単独
で用いてもよいし、2種以上組み合わせて用いてもよ
い。
In the polymer block mainly comprising an aromatic vinyl compound of the present invention, at least one monomer selected from the group consisting of styrene, α-methylstyrene, p-methylstyrene and indene is used. It is preferable to use styrene, α-methylstyrene, or a mixture thereof in terms of cost. The polymer block containing an aromatic vinyl compound as a main component may or may not contain a monomer other than the aromatic vinyl compound, and the content of the aromatic vinyl compound is 60%. It is desirably at least 80% by weight, preferably at least 80% by weight. The monomer other than the aromatic vinyl compound is not particularly limited as long as it is a monomer component capable of cationic polymerization, and examples thereof include monomers such as isobutylene, dienes, vinyl ethers, and β-pinene. These may be used alone or in combination of two or more.

【0015】イソブチレンを主成分とする重合体ブロッ
クと芳香族ビニル系化合物を主成分とする重合体ブロッ
クの割合に関しては、特に制限はないが、物性と加工性
のバランスから、芳香族ビニル系化合物を主成分とする
重合体ブロックの割合が5重量%から60重量%である
ことが好ましく、15重量%から40重量%であること
が特に好ましい。
The proportion of the polymer block containing isobutylene as a main component and the polymer block containing an aromatic vinyl compound as a main component is not particularly limited. The proportion of the polymer block containing as a main component is preferably from 5% by weight to 60% by weight, particularly preferably from 15% by weight to 40% by weight.

【0016】また本発明の(a)イソブチレン−芳香族
ビニル系ブロック共重合体の好ましい構造としては、得
られるゴム組成物の機械物性、成形性、その他各種物性
の点から、芳香族ビニル系化合物を主成分とする重合体
ブロック−イソブチレンを主成分とする重合体ブロック
−芳香族ビニル系化合物を主成分とする重合体ブロック
から形成されるトリブロック共重合体、芳香族ビニル系
化合物を主成分とする重合体ブロック−イソブチレンを
主成分とする重合体ブロックから形成されるジブロック
共重合体、及び、芳香族ビニル系化合物を主成分とする
重合体ブロック−イソブチレンを主成分とする重合体ブ
ロックから形成されるジブロック共重合体をアームとす
る星状ポリマーからなる群より選択される少なくとも1
種である。
The preferred structure of the (a) isobutylene-aromatic vinyl block copolymer of the present invention is preferably an aromatic vinyl compound in view of the mechanical properties, moldability, and other various physical properties of the rubber composition obtained. Triblock copolymer formed from a polymer block composed mainly of-a polymer block composed mainly of isobutylene-a polymer block composed mainly of an aromatic vinyl compound, and a main component composed of an aromatic vinyl compound Diblock copolymer formed from a polymer block composed mainly of isobutylene and a polymer block composed mainly of isobutylene, and a polymer block composed mainly of an aromatic vinyl compound and a polymer block composed mainly of isobutylene At least one selected from the group consisting of star-shaped polymers having a diblock copolymer formed as an arm
Is a seed.

【0017】(a)イソブチレン−芳香族ビニル系ブロ
ック共重合体の数平均分子量にも特に制限はないが、流
動性、加工性、物性等の面から、3000〜10000
00であることが好ましく、5000〜500000で
あることが特に好ましい。イソブチレン系ブロック共重
合体の数平均分子量が上記範囲よりも低い場合にはゴム
組成物の物性が十分に発現されず、一方上記範囲を超え
る場合には流動性、加工性の面で不利である。
(A) The number average molecular weight of the isobutylene-aromatic vinyl-based block copolymer is not particularly limited. However, from the viewpoint of fluidity, processability, physical properties, etc., it is 3,000 to 10,000.
00, particularly preferably 5,000 to 500,000. If the number average molecular weight of the isobutylene-based block copolymer is lower than the above range, the physical properties of the rubber composition are not sufficiently exhibited, while if it exceeds the above range, it is disadvantageous in terms of fluidity and processability. .

【0018】(a)イソブチレン−芳香族ビニル系ブロ
ック共重合体の製造方法としては、特に限定されず、公
知の重合方法を用いることができるが、構造の制御され
たブロック共重合体を得るためには、下記一般式(1)
で表される化合物の存在下に、イソブチレンを主成分と
する単量体及び芳香族ビニル系化合物を主成分とする単
量体を重合することが好ましい。 (CR12X)n3 (1) 式中、Xはハロゲン原子、炭素数1〜6のアルコキシル
基及び炭素数1〜6のアシロキシル基からなる群から選
択される置換基を表す。R1及びR2は、それぞれ、水素
原子又は炭素数1〜6の1価の炭化水素基を表す。R1
及びR2は、同一であっても異なっていても良い。R
3は、n個の置換基を有することができる多価の芳香族
炭化水素基又は多価の脂肪族炭化水素基を表す。nは、
1〜6の自然数を表す。
(A) The method for producing the isobutylene-aromatic vinyl-based block copolymer is not particularly limited, and any known polymerization method can be used. Has the following general formula (1)
It is preferable to polymerize a monomer mainly composed of isobutylene and a monomer mainly composed of an aromatic vinyl compound in the presence of the compound represented by (CR 1 R 2 X) n R 3 (1) In the formula, X represents a substituent selected from the group consisting of a halogen atom, an alkoxyl group having 1 to 6 carbon atoms, and an acyloxyl group having 1 to 6 carbon atoms. R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. R 1
And R 2 may be the same or different. R
3 represents a polyvalent aromatic hydrocarbon group or a polyvalent aliphatic hydrocarbon group which can have n substituents. n is
Represents a natural number of 1 to 6.

【0019】上記一般式(1)で表わされる化合物は開
始剤となるものでルイス酸等の存在下炭素陽イオンを生
成し、カチオン重合の開始点になると考えられる。一般
式(1)で表される化合物の例としては、次のような化
合物等が挙げられる。 (1−クロル−1−メチルエチル)ベンゼン[C65
(CH32Cl] 1,4−ビス(1−クロル−1−メチルエチル)ベンゼ
ン [1,4−Cl(CH32CC64C(CH32Cl] 1,3,5−トリス(1−クロル−1−メチルエチル)
ベンゼン [1,3,5−(ClC(CH32363] 上記重合反応においては、ルイス酸触媒を共存させるこ
とができる。ルイス酸としては、TiCl4、BCl3、S
nCl4等の金属ハロゲン化物等が例示され、使用する
単量体の重合特性を鑑みて選択することが望ましい。ル
イス酸触媒の使用量としては特に限定されず、使用する
単量体の重合特性あるいは重合濃度等を鑑みて設定する
ことができる。
The compound represented by the general formula (1) serves as an initiator, and generates a carbon cation in the presence of a Lewis acid or the like, and is considered to be a starting point of cationic polymerization. Examples of the compound represented by the general formula (1) include the following compounds. (1-Chloro-1-methylethyl) benzene [C 6 H 5 C
(CH 3 ) 2 Cl] 1,4-bis (1-chloro-1-methylethyl) benzene [1,4-Cl (CH 3 ) 2 CC 6 H 4 C (CH 3 ) 2 Cl] 1,3 5-tris (1-chloro-1-methylethyl)
In benzene [1,3,5- (ClC (CH 3) 2) 3 C 6 H 3] The polymerization reaction can coexist Lewis acid catalyst. Examples of Lewis acids include TiCl 4 , BCl 3 , S
Metal halides such as nCl 4 are exemplified, and it is desirable to select them in consideration of the polymerization characteristics of the monomers used. The amount of the Lewis acid catalyst to be used is not particularly limited, and can be set in consideration of the polymerization characteristics or polymerization concentration of the monomer used.

【0020】上記重合反応においては、さらに必要に応
じて電子供与体成分を共存させることもできる。この電
子供与体成分は、カチオン重合に際して、成長炭素カチ
オンを安定化させる効果があるものと考えられており、
電子供与体の添加によって分子量分布の狭い構造が制御
された重合体が生成する。使用可能な電子供与体成分と
しては特に限定されないが、例えば、ピリジン類、アミ
ン類、アミド類、スルホキシド類、エステル類、または
金属原子に結合した酸素原子を有する金属化合物等を挙
げることができる。上記重合反応は、バッチ式(回分式
又は半回分式)で行ってもよいし、重合反応に必要な各
成分を連続的に重合容器内に加える連続式で行ってもよ
い。
In the above polymerization reaction, an electron donor component may be further co-present if necessary. This electron donor component is considered to have an effect of stabilizing the growing carbon cation during cationic polymerization,
The addition of an electron donor produces a polymer having a controlled structure with a narrow molecular weight distribution. The usable electron donor component is not particularly limited, and examples thereof include pyridines, amines, amides, sulfoxides, esters, and metal compounds having an oxygen atom bonded to a metal atom. The polymerization reaction may be performed in a batch system (batch system or semi-batch system), or may be performed in a continuous system in which components required for the polymerization reaction are continuously added into a polymerization vessel.

【0021】本発明で使用する(b)アスファルトとし
てはストレートアスファルト、セミプローンアスファル
ト、プローンアスファルト、カットバックアスファル
ト、タール、ピッチ及びアスファルト乳剤を使用するこ
とができる。これらは単独で使用してもよいし、混合し
て使用することも可能である。また、本発明で使用する
アスファルトとしては、針入度が30〜300、特に4
0〜200のものが好ましい。
As the asphalt (b) used in the present invention, straight asphalt, semi-pron asphalt, prawn asphalt, cutback asphalt, tar, pitch and asphalt emulsion can be used. These may be used alone or as a mixture. The asphalt used in the present invention has a penetration of 30 to 300, particularly 4
Those having 0 to 200 are preferred.

【0022】制振材組成物における(a)イソブチレン
−芳香族ビニル系ブロック共重合体と(b)アスファル
トの配合比率は重量比で、(a):(b)=5:95〜
90:10の範囲であればよく、好ましくは、10:9
0〜80:20であるが、さらに好ましくは、40:6
0〜60:40である。
The mixing ratio of (a) isobutylene-aromatic vinyl-based block copolymer and (b) asphalt in the vibration damping composition is by weight ratio, and (a) :( b) = 5: 95-
The ratio may be in the range of 90:10, preferably 10: 9.
0:80:20, more preferably 40: 6
0 to 60:40.

【0023】組成物中のイソブチレン系ブロック共重合
体の割合が5%以下であると、制振材組成物の柔軟性が
低いため、剪断変形能力が低下して好ましくない。ま
た、イソブチレン系ブロック共重合体が90%以上であ
ると、アスファルト成分による特徴的な粘弾性特性が発
現しないため、好ましくない。
If the proportion of the isobutylene-based block copolymer in the composition is 5% or less, the flexibility of the damping material composition is low, and the shear deformation ability is undesirably reduced. On the other hand, if the content of the isobutylene-based block copolymer is 90% or more, the characteristic viscoelasticity of the asphalt component is not exhibited, which is not preferable.

【0024】本発明の制振材組成物は、(a)イソブチ
レン−芳香族ビニル系ブロック共重合体と(b)アスフ
ァルトからなる組成物であれば、これら以外にどのよう
な成分が配合されていてもよい。例えば、可塑剤、粘着
付与樹脂、充填剤、熱可塑性樹脂等が例示される。
The vibration damping composition of the present invention contains any other components as long as it is a composition comprising (a) an isobutylene-aromatic vinyl-based block copolymer and (b) asphalt. You may. For example, a plasticizer, a tackifier resin, a filler, a thermoplastic resin and the like are exemplified.

【0025】可塑剤としては、パラフィン系プロセスオ
イル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族系プロセスオ
イルなどの石油系プロセスオイル、フタル酸ジエチル、
フタル酸ジオクチル、アジピン酸ジブチルなどの二塩基
酸ジアルキル、液状ポリブテン、液状ポリイソプレンな
どの低分子量液状ポリマーが例示され、これらのいずれ
も使用することができる。このような可塑剤は、イソブ
チレンを主成分とする重合体ブロックのTgを低温側に
移動させる効果があり、このような目的を達成するため
には、イソブチレン−芳香族ビニル系ブロック共重合体
のイソブチレンを主成分とする重合体ブロックに相溶す
る可塑剤を配合することが望ましく、パラフィン系プロ
セスオイルや液状ポリブテンなどが好適に用いられる。
Examples of the plasticizer include petroleum-based process oils such as paraffin-based process oils, naphthene-based process oils, and aromatic-based process oils; diethyl phthalate;
Examples thereof include dialkyl dibasic acids such as dioctyl phthalate and dibutyl adipate, and low molecular weight liquid polymers such as liquid polybutene and liquid polyisoprene, and any of these can be used. Such a plasticizer has an effect of moving the Tg of a polymer block containing isobutylene as a main component to a lower temperature side, and in order to achieve such an object, an isobutylene-aromatic vinyl-based block copolymer is used. It is desirable to add a plasticizer compatible with the polymer block containing isobutylene as a main component, and paraffin-based process oil and liquid polybutene are preferably used.

【0026】粘着付与樹脂としては、数平均分子量30
0〜3000、JISK−2207に定められた環球法
に基づく軟化点が60〜150℃である低分子の樹脂で
あって、ロジンおよびロジン誘導体、ポリテルペン樹
脂、芳香族変性テルペン樹脂およびそれらの水素化物、
テルペンフェノール樹脂、クマロン・インデン樹脂、脂
肪族系石油樹脂、脂環族系石油樹脂およびその水素化
物、芳香族系石油樹脂およびその水素化物、脂肪族芳香
族共重合系石油樹脂、ジシクロペンタジエン系石油樹脂
およびその水素化物、スチレンまたは置換スチレンの低
分子量重合体が例示される。このような粘着付与樹脂
は、イソブチレンを主成分とする重合体ブロックのTg
を高温側に移動させる効果があり、このような目的を達
成するためには、イソブチレン−芳香族ビニル系ブロッ
ク共重合体中のイソブチレンを主成分とする重合体ブロ
ックに相溶する粘着付与剤樹脂を配合することが望まし
く、例えば、脂環族系石油樹脂およびその水素化物、脂
肪族系石油樹脂、芳香族系石油樹脂の水素化物、ポリテ
ルペン樹脂などが好適に用いられる。また、同じ種類の
粘着付与樹脂においても、軟化点が高いものほど、イソ
ブチレン−芳香族ビニル系ブロック共重合体のイソブチ
レンを単量体主成分とする重合体ブロックのTgを高温
側に移動させる効果が高く、粘着付与樹脂の配合量を減
らしたい場合は高軟化点のものを、増やしたい場合は低
軟化点のものを選択すればよい。
The tackifier resin has a number average molecular weight of 30.
A low-molecular resin having a softening point of 60 to 150 ° C. based on the ring and ball method defined in JIS K-2207, comprising rosin and a rosin derivative, a polyterpene resin, an aromatic modified terpene resin, and a hydride thereof. ,
Terpene phenolic resin, coumarone / indene resin, aliphatic petroleum resin, alicyclic petroleum resin and hydride thereof, aromatic petroleum resin and hydride thereof, aliphatic aromatic copolymer petroleum resin, dicyclopentadiene type Examples are petroleum resins and their hydrides, low molecular weight polymers of styrene or substituted styrene. Such a tackifier resin has a Tg of a polymer block containing isobutylene as a main component.
Has the effect of moving to a higher temperature side, and in order to achieve such an object, a tackifier resin compatible with a polymer block containing isobutylene as a main component in an isobutylene-aromatic vinyl-based block copolymer is used. It is preferable to use, for example, an alicyclic petroleum resin and a hydride thereof, an aliphatic petroleum resin, a hydride of an aromatic petroleum resin, a polyterpene resin, and the like. Further, even in the same type of tackifying resin, as the softening point becomes higher, the effect of moving the Tg of the polymer block containing isobutylene as a monomer main component of the isobutylene-aromatic vinyl-based block copolymer to the higher temperature side is obtained. If the amount of the tackifier resin is to be reduced, a resin having a high softening point may be selected, and if it is desired to increase, a resin having a low softening point may be selected.

【0027】充填剤の例としては、マイカ、カーボンブ
ラック、シリカ、炭酸カルシウム、タルク、グラファイ
ト、ステンレス、アルミニウムなどの粉末充填剤;ガラ
ス繊維や金属繊維などの繊維状充填剤などをあげること
ができる。なかでもマイカは減衰性を向上させる効果が
あるので好ましい。また、ステンレス粉、アルミニウム
粉などの各種金属粉、金属繊維、またはカーボンブラッ
ク、グラファイトなどの導電性粒子を含有させることに
よりスポット溶接が可能となる。
Examples of the filler include powder fillers such as mica, carbon black, silica, calcium carbonate, talc, graphite, stainless steel, and aluminum; and fibrous fillers such as glass fibers and metal fibers. . Among them, mica is preferable because it has an effect of improving the damping property. In addition, spot welding becomes possible by incorporating various metal powders such as stainless steel powder and aluminum powder, metal fibers, or conductive particles such as carbon black and graphite.

【0028】熱可塑性樹脂としては、エチレン−プロピ
レン共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−
ヘキセン共重合体、エチレン−オクテン共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチ
ル共重合体、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレ
ン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、天然
ゴム、ジエン系重合体ゴム、オレフィン系重合体ゴム、
アクリルゴム、ウレタンゴム等が例示される。ジエン系
ゴムとしては、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、1,
2−ポリブタジエン、スチレン−ブタジエンゴム、クロ
ロプレンゴム、ニトリルゴム等が例示される。オレフィ
ン系ゴムとしては、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴ
ム、エチレン−プロピレン−ジエンゴム等が例示され
る。これらの中でも、イソブチレン系ブロック共重合体
との相溶性の面から、エチレン−プロピレン共重合体、
エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合
体、エチレン−オクテン共重合体、エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、高
密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度
ポリエチレン等のエチレン系共重合体が好ましい。
As the thermoplastic resin, ethylene-propylene copolymer, ethylene-butene copolymer, ethylene-
Hexene copolymer, ethylene-octene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, high density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, polypropylene, natural rubber, diene Polymer rubber, olefin polymer rubber,
Acrylic rubber, urethane rubber and the like are exemplified. Examples of the diene rubber include isoprene rubber, butadiene rubber, 1,
Examples thereof include 2-polybutadiene, styrene-butadiene rubber, chloroprene rubber, and nitrile rubber. Examples of the olefin rubber include butyl rubber, halogenated butyl rubber, ethylene-propylene-diene rubber, and the like. Among these, from the viewpoint of compatibility with the isobutylene-based block copolymer, ethylene-propylene copolymer,
Ethylene-butene copolymer, ethylene-hexene copolymer, ethylene-octene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, high density polyethylene, low density polyethylene, linear low Ethylene copolymers such as high density polyethylene are preferred.

【0029】この他の配合剤の例としては、トリフェニ
ルホスファイト、ヒンダードフェノール、ジブチル錫マ
レエートなどの安定剤;ポリエチレンワックス、ポリプ
ロピレンワックス、モンタン酸系ワックスなどの滑剤;
トリフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェー
ト、デカブロモビフェニル、デカブロモビフェニルエー
テル、三酸化アンチモンなどの難燃剤;酸化チタン、硫
化亜鉛、酸化亜鉛などの顔料があげられる。
Examples of other compounding agents include stabilizers such as triphenyl phosphite, hindered phenol and dibutyltin maleate; lubricants such as polyethylene wax, polypropylene wax and montanic acid wax;
Flame retardants such as triphenyl phosphate, tricresyl phosphate, decabromobiphenyl, decabromobiphenyl ether, and antimony trioxide; and pigments such as titanium oxide, zinc sulfide, and zinc oxide.

【0030】本発明の制振材組成物は、前述の(a)イ
ソブチレン−芳香族ビニル系ブロック共重合体と(b)
アスファルトを主成分とするだけでなく、剪断モードで
の動的粘弾性測定により得られる貯蔵弾性率(G’)の
10℃における値と30℃における値の比(G’10℃/
G’30℃)が7以下であり、かつ、前述の測定により得
られる損失正接(tanδ)が、10℃〜30℃におい
て0.4以上であることが好ましい。
The vibration damping composition of the present invention comprises the above-mentioned (a) isobutylene-aromatic vinyl block copolymer and (b)
In addition to asphalt as a main component, the ratio of the storage elastic modulus (G ′) obtained at 10 ° C. to the value at 30 ° C. obtained by dynamic viscoelasticity measurement in a shear mode (G ′ 10 ° C. /
G ′ 30 ° C.) is 7 or less, and the loss tangent (tan δ) obtained by the above measurement is preferably 0.4 or more at 10 ° C. to 30 ° C.

【0031】剪断モードでの動的粘弾性測定は、JIS
K−6394(加硫ゴムおよび熱可塑性ゴムの動的性
質試験方法)に従って行えばよい。このとき、周波数
は、0.1〜5Hzである必要がある。これは、建築物
が受ける地震や台風による振動の周波数に対応してい
る。このようにして剪断モードでの動的粘弾性測定を行
って得られる貯蔵弾性率(G’)と損失正接(tan
δ)は、建築分野で使われる等価剛性(Keq)と等価
減衰定数(heq)に対応し、G’=Keq、tanδ
=2・heqなる関係があることが知られている。G’
は制振材料の剛性を表し、その値が大きいほど、剛性は
高い。一方、tanδは制振材料の減衰性を表し、その
値が大きいほど、減衰性は高い。
The dynamic viscoelasticity measurement in the shear mode is performed according to JIS.
What is necessary is just to carry out according to K-6394 (dynamic property test method of vulcanized rubber and thermoplastic rubber). At this time, the frequency needs to be 0.1 to 5 Hz. This corresponds to the frequency of vibrations caused by earthquakes and typhoons on buildings. Thus, the storage elastic modulus (G ′) and the loss tangent (tan) obtained by performing the dynamic viscoelasticity measurement in the shear mode are described.
δ) corresponds to an equivalent rigidity (Keq) and an equivalent damping constant (heq) used in the construction field, and G ′ = Keq, tanδ
= 2 · heq. G '
Represents the rigidity of the damping material, and the larger the value, the higher the rigidity. On the other hand, tan δ represents the damping property of the vibration damping material, and the larger the value, the higher the damping property.

【0032】前述したように、制振ダンパーとして使用
するには、室温付近での減衰性と、剛性の温度依存性が
要求される。本発明の制振材組成物は、10℃における
G’の値(G’10℃)と30℃におけるG’の値(G’
30℃)の比(G’10℃/G’ 30℃)が7以下であること
が好ましく、4以下であることがさらに好ましく、2以
下であることが最も好ましい。また、本発明で使用しう
る組成物は、10℃〜30℃におけるtanδの値が
0.4以上であることが好ましく、0.5以上であるこ
とがさらに好ましく、0.7以上であることが最も好ま
しい。
As described above, used as a vibration damper
To achieve this, damping near room temperature and temperature dependence of stiffness
Required. The vibration damping composition of the present invention is at 10 ° C.
G 'value (G'Ten° C) and the value of G 'at 30 ° C (G'
30° C) (G 'Ten° C / G ' 30℃) is 7 or less
Is preferably, and more preferably 4 or less, and 2 or less.
Most preferably below. Also used in the present invention
The composition has a value of tan δ at 10 ° C. to 30 ° C.
0.4 or more, preferably 0.5 or more
Is more preferred, and most preferably 0.7 or more.
New

【0033】本発明で用いられる組成物の製造方法は、
特に限定されるものではなく、ロール、バンバリーミキ
サー、ニーダー、攪拌機を備えた溶融釜あるいは一軸ま
たは二軸の押出機を用いて機械的に混合する方法を用い
ることができる。このときに、必要に応じて加熱するこ
とも可能である。また、適当な溶剤に配合剤を投入し、
これを攪拌することによって組成物の均一な溶液を得た
後、溶剤を留去する方法も用いることができる。さら
に、必要に応じ、プレス機等により該制振材組成物を成
型および架橋することができる。
The method for producing the composition used in the present invention is as follows.
There is no particular limitation, and a method of mechanically mixing using a melting pot equipped with a roll, a Banbury mixer, a kneader, a stirrer, or a single-screw or twin-screw extruder can be used. At this time, heating can be performed if necessary. Also, put the compounding agent in a suitable solvent,
After stirring to obtain a uniform solution of the composition, the solvent may be distilled off. Further, if necessary, the vibration damping material composition can be molded and cross-linked by a press machine or the like.

【0034】本発明の制振材組成物は、鋼板あるいは鋼
管と組み合わせて、建築用の制振ダンパーとして用いる
ことができる。制振ダンパーで用いられる鋼板または鋼
管の材質には特に制限がないが、一般構造用鋼板、冷間
圧延鋼板、炭素鋼板、ステンレス鋼板、低合金鋼板など
があげられる。また、制振ダンパーの構造は、本発明の
制振材組成物を制振材料として用いて、少なくとも一層
の制振材料と、それよりも一層多い鋼板とを、交互に積
層した構造、または、少なくとも一層の制振材料と、そ
れよりも一層多い鋼管とを、同心円状に交互に積層した
構造であることが好ましい。
The vibration damping composition of the present invention can be used as a vibration damper for buildings in combination with a steel plate or a steel pipe. The material of the steel plate or the steel pipe used for the vibration damper is not particularly limited, and examples thereof include a general structural steel plate, a cold-rolled steel plate, a carbon steel plate, a stainless steel plate, and a low alloy steel plate. In addition, the structure of the damping damper, using the damping material composition of the present invention as a damping material, a structure in which at least one damping material and more steel plates are alternately laminated, or It is preferable that at least one damping material and more steel pipes are alternately laminated concentrically.

【0035】[0035]

【実施例】以下実施例により本発明をさらに具体的に説
明する。尚、本発明はこれらの実施例によって何ら限定
されるものではなく、その要旨を変更しない範囲におい
て適宜変更実施可能である。
The present invention will be described more specifically with reference to the following examples. It should be noted that the present invention is not limited in any way by these embodiments, and can be appropriately changed and implemented without changing the gist thereof.

【0036】(製造例1)[スチレン−イソブチレン−
スチレン−トリブロック共重合体の製造] 攪拌機付き2L反応容器に、メチルシクロヘキサン(モ
レキュラーシーブスで乾燥したもの)570mL、n−
ブチルクロライド(モレキュラーシーブスで乾燥したも
の)590mL、ジクミルクロライド0.400gを加
えた。反応容器を−70℃に冷却した後、α−ピコリン
(2−メチルピリジン)0.34mL、イソブチレン1
74mLを添加した。さらに四塩化チタン10.3mL
を加えて重合を開始し、−70℃で溶液を攪拌しながら
2.0時間反応させた。次いで反応溶液にスチレン58
mLを添加し、さらに60分間反応を続けた後、大量の
メタノールを添加して反応を停止させた。反応溶液から
溶剤等を除去した後に、重合体をトルエンに溶解して2
回水洗した。このトルエン溶液をメタノール混合物に加
えて重合体を沈殿させ、得られた重合体を60℃で24
時間真空乾燥することによりイソブチレン−芳香族ビニ
ル系ブロック共重合体を得た(以下、SIBSと略
す)。
(Production Example 1) [Styrene-isobutylene-
Production of Styrene-Triblock Copolymer] In a 2 L reaction vessel equipped with a stirrer, 570 mL of methylcyclohexane (dried by molecular sieves), n-
590 mL of butyl chloride (dried with molecular sieves) and 0.400 g of dicumyl chloride were added. After cooling the reaction vessel to −70 ° C., 0.34 mL of α-picoline (2-methylpyridine) and isobutylene 1
74 mL was added. 10.3 mL of titanium tetrachloride
Was added to initiate polymerization, and the mixture was reacted at −70 ° C. for 2.0 hours while stirring the solution. Then, styrene 58 was added to the reaction solution.
After adding mL and continuing the reaction for another 60 minutes, a large amount of methanol was added to stop the reaction. After removing the solvent and the like from the reaction solution, the polymer was dissolved in toluene and
Washed twice. This toluene solution was added to the methanol mixture to precipitate a polymer, and the obtained polymer was treated at 60 ° C. for 24 hours.
After vacuum drying for an hour, an isobutylene-aromatic vinyl block copolymer was obtained (hereinafter abbreviated as SIBS).

【0037】得られたSIBSの数平均分子量は98,
000であり、分子量分布は1.15であった。数平均
分子量はWaters社製510型GPCシステム(溶
媒としてクロロホルムを使用し、流量は1mL/分とし
た)により測定し、ポリスチレン換算の値を示した。
The number average molecular weight of the obtained SIBS is 98,
000, and the molecular weight distribution was 1.15. The number average molecular weight was measured using a Waters 510 type GPC system (chloroform was used as a solvent, and the flow rate was 1 mL / min), and the value in terms of polystyrene was shown.

【0038】(実施例1〜3)製造例で製造したSIB
S、ストレートアスファルト(ストアス60/80、富
士興産製)、芳香族系プロセスオイル(AROMAX
1、富士興産製)を、表1に示した配合比で、170℃
に設定したラボプラストミル(東洋精機社製)で15分
間混練してゴム組成物を製造した。該ゴム組成物を17
0℃で圧縮成形し、シートを作製した。成形性は極めて
良好であった。該シートから縦6mm×横5mm×厚さ
2mmの試験片を切り出し、動的粘弾性測定装置DVA
−200(アイティー計測制御社製)を用い、貯蔵弾性
率G’、損失正接tanδを測定した。測定周波数は
0.5Hzとした。
(Examples 1 to 3) SIB manufactured in the manufacturing example
S, straight asphalt (Storus 60/80, manufactured by Fujikosan), aromatic process oil (AROMAX
1, manufactured by Fuji Kosan Co., Ltd. at 170 ° C. at the compounding ratio shown in Table 1.
Was kneaded with a Labo Plastomill (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) for 15 minutes to produce a rubber composition. The rubber composition was
It was compression molded at 0 ° C. to produce a sheet. The moldability was extremely good. A test piece having a length of 6 mm, a width of 5 mm and a thickness of 2 mm was cut out from the sheet, and a dynamic viscoelasticity measuring device DVA was cut out.
Using -200 (manufactured by IT Measurement Control Co., Ltd.), the storage elastic modulus G ′ and the loss tangent tan δ were measured. The measurement frequency was 0.5 Hz.

【0039】(比較例1)比較例として、SIBSのみ
を実施例1〜3と同様にして、圧縮成形し、シートを作
製した。該シートを用い、貯蔵弾性率G’、損失正接t
anδを測定した。測定周波数は0.5Hzとした。
Comparative Example 1 As a comparative example, only SIBS was compression-molded in the same manner as in Examples 1 to 3 to produce a sheet. Using this sheet, the storage elastic modulus G ′, the loss tangent t
anδ was measured. The measurement frequency was 0.5 Hz.

【0040】(比較例2)比較例として、アスファルト
のみを実施例1〜3と同様にして、圧縮成形し、シート
を作製した。該シートを用い、貯蔵弾性率G’、損失正
接tanδを測定した。測定周波数は0.5Hzとし
た。
Comparative Example 2 As a comparative example, only asphalt was compression-molded in the same manner as in Examples 1 to 3 to produce a sheet. Using the sheet, the storage elastic modulus G ′ and the loss tangent tan δ were measured. The measurement frequency was 0.5 Hz.

【0041】実施例1、2は、比較例1と比較して10
℃〜30℃でのtanδの改善が顕著であり、かつ、
G’10℃/G’30℃が7.0以下と小さく室温付近にお
けるG’の温度依存性に非常に優れている。比較例2
は、10℃〜30℃でのtanδが大きく減衰性に非常
に優れているが、G’10℃/G’30℃が68.0と非常
に大きく室温付近におけるG’の温度依存性が悪いた
め、建築用制震ダンパー用途としては、明らかに不向き
である。
Examples 1 and 2 were compared with Comparative Example 1 by 10
Tan δ at 30 ° C. to 30 ° C. is remarkable, and
G ′ 10 ° C./G ′ 30 ° C. is 7.0 or less, which is very excellent in the temperature dependency of G ′ near room temperature. Comparative Example 2
Has a large tan δ at 10 ° C. to 30 ° C. and is very excellent in attenuation, but has a very large G ′ 10 ° C./G ′ 30 ° C. of 68.0, and poor G ′ temperature dependence near room temperature. Therefore, it is obviously unsuitable for use as a building damper.

【0042】[0042]

【発明の効果】本発明の制振材組成物は、10〜30℃
での減衰性を改善することにより、室温付近での減衰性
と、剛性の温度依存性という矛盾した特性のバランスに
優れており、本発明の制振材組成物を制振材料として用
いることにより、安価で優れた建築用制振ダンパーを提
供することができる。
The vibration damping composition of the present invention has a temperature of 10 to 30 ° C.
By improving the damping properties at the room temperature, the damping properties at around room temperature and the balance of inconsistent properties such as temperature dependence of rigidity are excellent, and by using the damping material composition of the present invention as a damping material. An inexpensive and excellent building vibration damper can be provided.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) F16F 15/08 F16F 15/08 D Fターム(参考) 2E001 DG01 3J048 AA01 BD04 BD08 EA38 4J002 AE053 AF023 AG00X BA003 BA013 BB173 BC013 BK003 BL023 BP03W CE003 EH096 EH146 FD010 FD023 FD026 FD030 FD090 FD110 FD130 FD170 FD343 FD346 GL00 GN00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) F16F 15/08 F16F 15/08 DF Term (Reference) 2E001 DG01 3J048 AA01 BD04 BD08 EA38 4J002 AE053 AF023 AG00X BA003 BA013 BB173 BC013 BK003 BL023 BP03W CE003 EH096 EH146 FD010 FD023 FD026 FD030 FD090 FD110 FD130 FD170 FD343 FD346 GL00 GN00

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】(a)イソブチレンを主成分とする重合体
ブロックと芳香族ビニル系化合物を主成分とする重合体
ブロックからなるブロック共重合体と、(b)アスファ
ルトからなり(a):(b)が重量比で5:95〜9
0:10である制振材組成物。
1. A block copolymer comprising (a) a polymer block containing isobutylene as a main component and a polymer block containing an aromatic vinyl compound as a main component, and (b) asphalt. b) is 5: 95-9 by weight
0:10, a vibration damping composition.
【請求項2】(a):(b)が重量比で10:90〜8
0:20である請求項1記載の制振材組成物。
2. The ratio of (a) :( b) is 10: 90-8 by weight.
The vibration damping composition according to claim 1, wherein the ratio is 0:20.
【請求項3】(a):(b)が重量比で40:60〜6
0:40である請求項1記載の制振材組成物。
3. The weight ratio of (a) :( b) is 40: 60-6.
The vibration damping composition according to claim 1, wherein the ratio is 0:40.
【請求項4】さらに可塑剤、粘着付与樹脂から選択され
る少なくとも1種を含有する請求項1〜3のいずれかに
記載の制振材組成物。
4. The vibration damping composition according to claim 1, further comprising at least one selected from a plasticizer and a tackifier resin.
【請求項5】剪断モードの動的粘弾性測定により得られ
る貯蔵弾性率(G’)の10℃と30℃における値の比
(G’10℃/G’30℃)が7以下であり、かつ、前述の
測定で得られる損失正接(tanδ)が10℃〜30℃
において0.4以上である請求項1〜4のいずれかに記
載の制振材組成物。
5. A storage modulus (G ′) obtained by dynamic viscoelasticity measurement in a shear mode at a ratio of 10 ° C. to 30 ° C. (G ′ 10 ° C./G ′ 30 ° C.) of 7 or less; And the loss tangent (tan δ) obtained in the above-mentioned measurement is 10 ° C to 30 ° C.
The vibration damping composition according to any one of claims 1 to 4, which is 0.4 or more.
【請求項6】請求項1〜5のいずれかに記載の制振材組
成物を用いてなる制振ダンパー。
6. A vibration damper using the vibration damping material composition according to any one of claims 1 to 5.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104672745A (en) * 2015-02-05 2015-06-03 石家庄市长安育才建材有限公司 Multifunctional anionic polymer composite additive and preparation technology thereof

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