JP2002146113A - Polyolefin resin composition and its film - Google Patents
Polyolefin resin composition and its filmInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の技術分野】本発明は、ポリオレフィン樹脂組成
物およびそのフィルムに関し、さらに詳しくは、成形品
特にフィルムの帯電防止性および物理的・機械的物性を
損なうことなく、成形時の帯電防止剤およびその成分に
よる揮発が少なく、揮発物の堆積によるフィルムの成形
不良を低減し、外観に優れたフィルムを得るのに好適な
ポリオレフィン樹脂組成物およびそのフィルムに関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyolefin resin composition and a film thereof, and more particularly to a polyolefin resin composition and an antistatic agent at the time of molding without impairing the antistatic property and physical / mechanical physical properties of a molded article. The present invention relates to a polyolefin resin composition suitable for obtaining a film excellent in appearance, in which volatilization due to the component is small, forming defects of the film due to deposition of volatiles are reduced, and a film thereof.
【０００２】[0002]
【発明の技術的背景】フィルムたとえば２軸延伸ポリプ
ロピレン（ＯＰＰ）フィルム用帯電防止剤としては、一
般的にＯＰＰフィルムのエージング時の効果（帯電防止
効果）を有するアルキルジエタノールアミン脂肪酸エス
テルを主体として、一般性状（アンチブロッキング性、
スリップ性、透明性等）に優れる脂肪酸グリセリンエス
テル、帯電防止効果を向上させる脂肪族ジエタノールア
ミンやアルキルベタイン等が併用されている。BACKGROUND OF THE INVENTION As an antistatic agent for a film such as a biaxially oriented polypropylene (OPP) film, an alkyldiethanolamine fatty acid ester having an aging effect (antistatic effect) of an OPP film is generally used as a main component. Properties (anti-blocking properties,
Fatty acid glycerin esters having excellent slip properties and transparency), aliphatic diethanolamine and alkyl betaine for improving the antistatic effect are used in combination.
【０００３】しかしながら、脂肪酸グリセリンエステル
は、成形時等の加熱および併用する脂肪族ジエタノール
アミンとのエステル交換反応によりグリセリンが遊離
し、ＯＰＰフィルム成形加工時の発煙の原因となる。遊
離したグリセリンの発煙は、テンター等の設備に異物と
して堆積し、フィルムの成形不良の原因となる。また、
この発煙は、作業環境に悪影響を及ぼす虞がある。[0003] However, fatty acid glycerin esters are liberated from glycerin by heating during molding or the like and transesterification with aliphatic diethanolamine to be used in combination, thereby causing smoke during OPP film molding. The liberated smoke of glycerin accumulates as foreign matter on equipment such as a tenter and causes poor film formation. Also,
This smoke may adversely affect the working environment.
【０００４】また、脂肪族ジエタノールアミンは、アル
キルジエタノールアミン脂肪酸エステルの併用成分とし
て、帯電防止効果に優れているが、そのアミン価が高い
ために、原料保管中やフィルム成形加工中のポリオレフ
ィン樹脂の加熱により、ポリオレフィン樹脂を劣化させ
黄変等の原因となることがある。また、脂肪族ジエタノ
ールアミンは、塩基性の成分であるため、脂肪酸グリセ
リンエステルとのエステル交換反応により、遊離グリセ
リンの発生原因となる。[0004] Aliphatic diethanolamine is excellent as an antistatic effect as a concomitant component of alkyldiethanolamine fatty acid ester. However, since its amine value is high, it can be produced by heating a polyolefin resin during storage of raw materials or film forming. In some cases, the polyolefin resin may be deteriorated to cause yellowing or the like. In addition, since aliphatic diethanolamine is a basic component, transesterification with a fatty acid glycerin ester causes generation of free glycerin.
【０００５】したがって、低発煙性および耐熱性に優れ
た帯電防止剤、すなわちエステル分解の促進が少なく、
揮発性の低い帯電防止剤を開発し、その帯電防止剤を用
いて、成形品特にフィルムの帯電防止性および物理的・
機械的物性を損なうことなく、成形時の帯電防止剤およ
びその成分による揮発が少なく、揮発物の堆積によるフ
ィルムの成形不良を低減し、外観の優れたフィルムを成
形できるポリオレフィン樹脂組成物およびそのフィルム
の出現が望まれている。[0005] Therefore, an antistatic agent excellent in low smoke emission and heat resistance, that is, little promotion of ester decomposition,
Developed an antistatic agent with low volatility and used the antistatic agent to improve the antistatic properties and physical properties of molded products, especially films.
Polyolefin resin composition capable of forming a film having excellent appearance by reducing the volatilization due to an antistatic agent and its components during molding, reducing poor film formation due to deposition of volatiles, without impairing mechanical properties, and a film thereof. The emergence of is desired.
【０００６】[0006]
【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題を解決しようとするものであって、低発煙性および
耐熱性に優れた帯電防止剤、すなわちエステル分解の促
進が少なく、揮発性の低い帯電防止剤を開発し、その帯
電防止剤を用いて、成形品特にフィルムの帯電防止性お
よび物理的・機械的物性を損なうことなく、成形時の帯
電防止剤およびその成分による揮発が少なく、揮発物の
堆積によるフィルムの成形不良を低減し、外観に優れた
フィルムを成形できるポリオレフィン樹脂組成物および
そのフィルムを提供することを目的としている。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to solve the problems associated with the prior art described above, and it is an antistatic agent excellent in low smoke emission and heat resistance, that is, it has little promotion of ester decomposition and has a low volatility. Developed an antistatic agent with low antistatic properties, and using the antistatic agent, volatilization by the antistatic agent and its components during molding can be performed without impairing the antistatic properties and physical and mechanical properties of molded products, especially films. It is an object of the present invention to provide a polyolefin resin composition capable of forming a film having an excellent appearance by reducing a film forming defect due to a small amount of volatile matter deposition, and a film thereof.
【０００７】[0007]
【発明の概要】本発明に係るポリオレフィン樹脂組成物
は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）１００重量部と、高級ア
ルコールにエチレンオキサイドが付加されたポリオキシ
エチレンアルキルエーテル（Ｂ）０．００５〜１重量部
を含有し、さらに、多価アルコール脂肪酸エステル
（Ｃ）、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステル
（Ｄ）、脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）および脂肪酸
ジエタノールアミド（Ｆ）からなる群から選ばれる１種
または２種以上の化合物を合計０．００５〜２重量部含
有してなることを特徴としている。SUMMARY OF THE INVENTION A polyolefin resin composition according to the present invention comprises 100 parts by weight of a polyolefin resin (A) and 0.005 to 1 part by weight of a polyoxyethylene alkyl ether (B) obtained by adding ethylene oxide to a higher alcohol. And one or more compounds selected from the group consisting of polyhydric alcohol fatty acid esters (C), aliphatic diethanolamine fatty acid esters (D), aliphatic diethanolamines (E) and fatty acid diethanolamides (F). Is contained in a total amount of 0.005 to 2 parts by weight.
【０００８】本発明に係るフィルムは、未延伸または延
伸フィルムであって、ポリオレフィン樹脂（Ａ）１００
重量部と、高級アルコールにエチレンオキサイドが付加
されたポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ）０．
００５〜１重量部とを含有し、さらに、多価アルコール
脂肪酸エステル（Ｃ）、脂肪族ジエタノールアミン脂肪
酸エステル（Ｄ）、脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）お
よび脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）からなる群から選
ばれる１種または２種以上の化合物を合計０．００５〜
２重量部含有するポリオレフィン樹脂組成物から形成さ
れてなることを特徴としている。[0008] The film according to the present invention is an unstretched or stretched film, and the polyolefin resin (A) 100
Parts by weight and polyoxyethylene alkyl ether (B) obtained by adding ethylene oxide to a higher alcohol.
005 to 1 part by weight, and further selected from the group consisting of polyhydric alcohol fatty acid ester (C), aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), aliphatic diethanolamine (E) and fatty acid diethanolamide (F). Species or two or more compounds in total of 0.005 to
It is characterized by being formed from a polyolefin resin composition containing 2 parts by weight.
【０００９】前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル
（Ｂ）としては、第２級高級アルコールにエチレンオキ
サイドが付加されたポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル（Ｂ１）が好ましい。The polyoxyethylene alkyl ether (B) is preferably a polyoxyethylene alkyl ether (B1) obtained by adding ethylene oxide to a secondary higher alcohol.
【００１０】[0010]
【発明の具体的説明】以下、本発明に係るポリオレフィ
ン樹脂組成物およびそのフィルムについて具体的に説明
する。ポリオレフィン樹脂組成物 本発明に係るポリオレフィン樹脂組成物は、ポリオレフ
ィン樹脂（Ａ）と、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル（Ｂ）とを含有し、さらに、多価アルコール脂肪酸エ
ステル（Ｃ）、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステ
ル（Ｄ）、脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）および脂肪
酸ジエタノールアミド（Ｆ）からなる群から選ばれる１
種または２種以上の化合物を含有している。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Hereinafter, the polyolefin resin composition and the film thereof according to the present invention will be specifically described. Polyolefin resin composition The polyolefin resin composition according to the present invention comprises a polyolefin resin (A) and a polyoxyethylene alkyl ether (B), and further comprises a polyhydric alcohol fatty acid ester (C) and an aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), 1 selected from the group consisting of aliphatic diethanolamine (E) and fatty acid diethanolamide (F)
Contains one or more compounds.
【００１１】本発明においては、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル（Ｂ）と、多価アルコール脂肪酸エステ
ル（Ｃ）、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステル
（Ｄ）、脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）および脂肪酸
ジエタノールアミド（Ｆ）からなる群から選ばれる１種
または２種以上の化合物とを含有する組成物は、帯電防
止剤として用いられる。In the present invention, a polyoxyethylene alkyl ether (B) and a polyhydric alcohol fatty acid ester (C), an aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), an aliphatic diethanolamine (E) and a fatty acid diethanolamide (F) are used. A composition containing one or more compounds selected from the group described above is used as an antistatic agent.
【００１２】［ポリオレフィン樹脂（Ａ）]本発明で用
いられるポリオレフィン樹脂（Ａ）としては、ポリオレ
フィンフィルムに従来より使用されているポリオレフィ
ン樹脂であれば特に制限はなく、たとえばポリプロピレ
ン樹脂、ポリエチレン樹脂（低密度ポリエチレン、長鎖
状低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポ
リエチレン等）、ポリブテン、ポリ4-メチル-1- ペンテ
ン、およびエチレンもしくはプロピレンと他のα- オレ
フィンとの共重合物などが挙げられる。中でも、透明
性、剛性等のバランスに優れるポリプロピレン樹脂が好
ましい。 [Polyolefin Resin (A)] The polyolefin resin (A) used in the present invention is not particularly limited as long as it is a polyolefin resin conventionally used for a polyolefin film. High-density polyethylene, long-chain low-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-density polyethylene, etc.), polybutene, poly-4-methyl-1-pentene, and copolymers of ethylene or propylene with other α-olefins. . Above all, a polypropylene resin having an excellent balance of transparency, rigidity and the like is preferable.
【００１３】また、ポリオレフィン樹脂組成物１００重
量％に対し、３０重量％以下の範囲でポリオレフィン樹
脂（Ａ）以外の樹脂、フィラー等が添加されていても良
い。［ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ）］ 本発明
で用いられるポリオキシエチレンアルキルエーテル
（Ｂ）は、高級アルコールに（すなわち脂肪族アルキル
基を少なくとも１個好ましくは２個有する高級アルコー
ルに）、エチレンオキサイドが３〜２０モル付加された
ポリオキシエチレンアルキルエーテルである。Further, a resin other than the polyolefin resin (A), a filler or the like may be added in an amount of 30% by weight or less based on 100% by weight of the polyolefin resin composition. [Polyoxyethylene alkyl ether (B)] The polyoxyethylene alkyl ether (B) used in the present invention may be used in the form of a higher alcohol (that is, a higher alcohol having at least one and preferably two aliphatic alkyl groups), ethylene oxide Is a polyoxyethylene alkyl ether to which 3 to 20 mol has been added.
【００１４】ここに、上記の「高級アルコール」とは、
炭素原子数６以上の脂肪族アルコールを意味する。本発
明における高級アルコールとしては、炭素原子数１２〜
１４の脂肪族アルコールが好ましい。上記ポリオキシエ
チレンアルキルエーテル（Ｂ１）は、下記一般式［１］
で表わされる。Here, the above "higher alcohol" is
It means an aliphatic alcohol having 6 or more carbon atoms. As the higher alcohol in the present invention, the number of carbon atoms is 12 or more.
Fourteen aliphatic alcohols are preferred. The polyoxyethylene alkyl ether (B1) has the following general formula [1]
Is represented by
【００１５】[0015]
【化１】 Embedded image
【００１６】一般式［Ｉ］において、ｍ＋ｎは９〜１１
の整数であり、ｘは３〜２０の整数である。一般式
［１］で表わされるポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル（Ｂ１）の具体例としては、以下のような化合物が挙
げられる。In the general formula [I], m + n is 9 to 11
And x is an integer of 3 to 20. Specific examples of the polyoxyethylene alkyl ether (B1) represented by the general formula [1] include the following compounds.
【００１７】[0017]
【化２】 Embedded image
【００１８】[0018]
【化３】 Embedded image
【００１９】[0019]
【化４】 Embedded image
【００２０】[0020]
【化５】 Embedded image
【００２１】[0021]
【化６】 Embedded image
【００２２】[0022]
【化７】 Embedded image
【００２３】[0023]
【化８】 Embedded image
【００２４】[0024]
【化９】 Embedded image
【００２５】[0025]
【化１０】 Embedded image
【００２６】[0026]
【化１１】 Embedded image
【００２７】ポリオキシエチレンアルキルエーテル
（Ｂ）（（Ｂ１）を含む）は、１種単独で、あるいは２
種以上組み合わせて用いることができる。上記のような
ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ）は、従来公
知の方法により調製することができる。本発明において
は、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ）は、ポ
リオレフィン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．０
０５〜１重量部、好ましくは０．０１〜０．５重量部、
さらに好ましくは０．０２〜０．３重量部の割合で用い
られる。ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ）を
上記のような割合で多価アルコール脂肪酸エステル
（Ｄ）と併用することにより、従来から用いられている
脂肪族ジエタノールアミンと同様に帯電防止効果を高め
る効果が得られる。そのため、帯電防止剤として脂肪族
ジエタノールアミンの使用を抑えられ、その結果、グリ
セリン脂肪酸エステルと脂肪族ジエタノールアミンとの
エステル交換反応によって起こる遊離グリセリン量は低
減され、低揮発性を実現させることができる。The polyoxyethylene alkyl ethers (B) (including (B1)) may be used alone or in combination.
It can be used in combination of more than one kind. The polyoxyethylene alkyl ether (B) as described above can be prepared by a conventionally known method. In the present invention, the polyoxyethylene alkyl ether (B) is used in an amount of 0.0 with respect to 100 parts by weight of the polyolefin resin (A).
05 to 1 part by weight, preferably 0.01 to 0.5 part by weight,
More preferably, it is used in a proportion of 0.02 to 0.3 parts by weight. By using the polyoxyethylene alkyl ether (B) in combination with the polyhydric alcohol fatty acid ester (D) at the above ratio, an effect of increasing the antistatic effect can be obtained as in the case of the aliphatic diethanolamine conventionally used. . Therefore, the use of aliphatic diethanolamine as an antistatic agent can be suppressed, and as a result, the amount of free glycerin caused by the transesterification reaction between glycerin fatty acid ester and aliphatic diethanolamine can be reduced, and low volatility can be realized.
【００２８】また、本発明に係るポリオレフィン樹脂組
成物が、ポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル（Ｂ１）と、多価アルコール脂肪
酸エステル（Ｃ）と、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸
エステル（Ｄ）とを含有している場合、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル（Ｂ１）は、ポリオレフィン樹脂
（Ａ）１００重量部に対して、通常０．００５〜０．８
重量部、好ましくは０．０１〜０．５重量部、さらに好
ましくは０．０２〜０．３重量部の割合で用いられる。
ただし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ１）
と、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）と、脂肪族ジ
エタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）との合計量は、
０．００５〜１．５重量部である。ポリオキシエチレン
アルキルエーテル（Ｂ１）を上記のような割合で用いる
と、フィルムに成形した際に帯電防止性および物理的・
機械的物性を損なうことなく、成形時の帯電防止剤およ
びその成分による揮発がより少なく、揮発物の堆積によ
るフィルムの成形不良をより低減し、外観に優れたフィ
ルムを成形することができる。このポリオレフィン樹脂
組成物は、脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）を含んでい
ないので、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）たとえ
ば脂肪酸グリセリンエステルと脂肪酸ジエタノールアミ
ン（Ｅ）とのエステル交換反応によりグリセリンの遊離
を低減することができる。Further, the polyolefin resin composition according to the present invention comprises a polyolefin resin (A), a polyoxyethylene alkyl ether (B1), a polyhydric alcohol fatty acid ester (C), and an aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D). When polyoxyethylene alkyl ether (B1) is contained, it is usually 0.005 to 0.8 with respect to 100 parts by weight of polyolefin resin (A).
Parts by weight, preferably 0.01 to 0.5 parts by weight, more preferably 0.02 to 0.3 parts by weight.
However, polyoxyethylene alkyl ether (B1)
And the total amount of the polyhydric alcohol fatty acid ester (C) and the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D)
0.005 to 1.5 parts by weight. When the polyoxyethylene alkyl ether (B1) is used at the above ratio, the antistatic property and the physical
Without impairing the mechanical properties, the volatilization due to the antistatic agent and its components at the time of molding is less, the molding failure of the film due to the accumulation of volatiles is further reduced, and a film having excellent appearance can be molded. Since the polyolefin resin composition does not contain an aliphatic diethanolamine (E), the release of glycerin can be reduced by a transesterification reaction between a polyhydric alcohol fatty acid ester (C), for example, a fatty acid glycerin ester and a fatty acid diethanolamine (E). Can be.
【００２９】［多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）］
本発明で必要に応じて用いられる多価アルコール脂肪酸
エステル（Ｃ）は、たとえば下記の一般式［２］で表わ
される脂肪酸グリセリンエステル、または下記一般式
［３］で表わされる脂肪酸ジグリセリンモノエステルで
ある。[ Polyhydric alcohol fatty acid ester (C)]
The polyhydric alcohol fatty acid ester (C) optionally used in the present invention is, for example, a fatty acid glycerin ester represented by the following general formula [2] or a fatty acid diglycerin monoester represented by the following general formula [3]. is there.
【００３０】[0030]
【化１２】 Embedded image
【００３１】[0031]
【化１３】 Embedded image
【００３２】一般式［２］および［３］において、Ｒ
は、水素原子もしくは炭素原子数８〜２２脂肪酸残基で
ある。上記一般式［２］で表わされる脂肪酸グリセリン
エステルとしては、具体的には、ウンデカン酸グリセリ
ンエステル、グリセリンラウレート、グリセリンミリス
テート、グリセリンパルミテート、グリセリンステアレ
ートなどが挙げられる。中でも、グリセリンステアレー
トが好ましい。In the general formulas [2] and [3], R
Is a hydrogen atom or a fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms. Specific examples of the fatty acid glycerin ester represented by the general formula [2] include glycerin undecanoate, glycerin laurate, glycerin myristate, glycerin palmitate, and glycerin stearate. Among them, glycerin stearate is preferred.
【００３３】一般式［２］で表わされる脂肪酸グリセリ
ンエステルは、モノエステル単独、あるいはモノエステ
ルとジエステル、トリエステルとの混合物でもかまわな
い。上記一般式［３］で表わされる脂肪酸ジグリセリン
モノエステルとしては、具体的には、ウンデカン酸ジグ
リセリンモノエステル、ジグリセリンモノラウレート、
ジグリセリンモノミリステート、ジグリセリンモノパル
ミテート、ジグリセリンモノステアレートなどが挙げら
れる。中でも、ジグリセリンモノステアレートが好まし
い。The fatty acid glycerin ester represented by the general formula [2] may be a monoester alone or a mixture of a monoester with a diester or a triester. As the fatty acid diglycerin monoester represented by the general formula [3], specifically, undecanoic acid diglycerin monoester, diglycerin monolaurate,
Diglycerin monomyristate, diglycerin monopalmitate, diglycerin monostearate and the like. Among them, diglycerin monostearate is preferred.
【００３４】多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）は、
１種単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いること
ができる。上記のような多価アルコール脂肪酸エステル
（Ｃ）は、従来公知の方法で調製することができる。本
発明においては、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）
は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、
０．００５〜０．８重量部、好ましくは０．１〜０．５
重量部、さらに好ましくは０．２〜０．３重量部の割合
で用いられる。ただし、多価アルコール脂肪酸エステル
（Ｃ）と、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステル
（Ｄ）と、脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）と、脂肪酸
ジエタノールアミド（Ｆ）との合計量は、ポリオレフィ
ン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０．００５〜２重
量部である。多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）を上
記割合で用いると、フィルムの一般性状（アンチブロッ
キング性、スリップ性、透明性等）に優れたものができ
る。The polyhydric alcohol fatty acid ester (C) is
One type may be used alone, or two or more types may be used in combination. The polyhydric alcohol fatty acid ester (C) as described above can be prepared by a conventionally known method. In the present invention, the polyhydric alcohol fatty acid ester (C)
Is based on 100 parts by weight of the polyolefin resin (A).
0.005 to 0.8 parts by weight, preferably 0.1 to 0.5 part
Parts by weight, more preferably 0.2 to 0.3 parts by weight. However, the total amount of polyhydric alcohol fatty acid ester (C), aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), aliphatic diethanolamine (E) and fatty acid diethanolamide (F) is 100 parts by weight of polyolefin resin (A). To 0.005 to 2 parts by weight. When the polyhydric alcohol fatty acid ester (C) is used in the above ratio, a film having excellent general properties (anti-blocking property, slip property, transparency, etc.) can be obtained.
【００３５】また、本発明に係るポリオレフィン樹脂組
成物が、ポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル（Ｂ１）と、多価アルコール脂肪
酸エステル（Ｃ）と、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸
エステル（Ｄ）とを含有している場合、多価アルコール
脂肪酸エステル（Ｃ）は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）１
００重量部に対して、通常０．００５〜０．８重量部、
好ましくは０．０１〜０．５重量部、さらに好ましくは
０．０２〜０．３重量部の割合で用いられる。ただし、
ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ１）と、多価
アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）と、脂肪族ジエタノー
ルアミン脂肪酸エステル（Ｄ）との合計量は、０．００
５〜１．５重量部である。多価アルコール脂肪酸エステ
ル（Ｃ）を上記割合で用いると、フィルムの一般性状
（アンチブロッキング性、スリップ性、透明性等）に優
れたものができる。The polyolefin resin composition according to the present invention comprises a polyolefin resin (A), a polyoxyethylene alkyl ether (B1), a polyhydric alcohol fatty acid ester (C), and an aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D). When the polyhydric alcohol fatty acid ester (C) contains the polyolefin resin (A) 1
0.005 to 0.8 parts by weight, based on 00 parts by weight,
It is preferably used in a proportion of 0.01 to 0.5 part by weight, more preferably 0.02 to 0.3 part by weight. However,
The total amount of polyoxyethylene alkyl ether (B1), polyhydric alcohol fatty acid ester (C), and aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) is 0.00
5 to 1.5 parts by weight. When the polyhydric alcohol fatty acid ester (C) is used in the above ratio, a film having excellent general properties (anti-blocking property, slip property, transparency, etc.) can be obtained.
【００３６】［脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステ
ル（Ｄ）］本発明で用いられる脂肪族ジエタノールアミ
ン脂肪酸エステル（Ｄ）は、下記の一般式［４］で表わ
される。[Determination of aliphatic diethanolamine fatty acid
(D)] The aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) used in the present invention is represented by the following general formula [4].
【００３７】[0037]
【化１４】 Embedded image
【００３８】一般式［４］において、Ｒ1は、炭素原子
数１４〜２０のアルキル基であり、Ｒ2は、炭素原子数
１０〜２０のアルキル基である。Ｒ1の炭素原子数１４
〜２０のアルキル基としては、具体的には、テトラデシ
ル基、ペンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル
基、オクタデシル基、ノナデシル基、エイコシル基など
が挙げられる。中でも、オクタデシル基（ステアリル
基）が好ましい。In the general formula [4], R 1 is an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms, and R 2 is an alkyl group having 10 to 20 carbon atoms. 14 carbon atoms in R 1
Specific examples of the alkyl group of No. 20 to No. 20 include a tetradecyl group, a pentadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group, an octadecyl group, a nonadecyl group, an eicosyl group and the like. Among them, an octadecyl group (stearyl group) is preferable.
【００３９】Ｒ2の炭素原子数１０〜２０のアルキル基
としては、具体的には、デシル基、ウンデシル基、ドデ
シル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペンタデシル
基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オクタデシル
基、ノナデシル基、エイコシル基などが挙げられる。中
でも、ヘプタデシル基が好ましい。上記一般式［４］で
表わされる脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステル
（Ｄ）としては、具体的には、テトラデシルジエタノー
ルアミン- モノウンデカン酸エステル、ペンタデシルジ
エタノールアミン- モノウンデカン酸エステル、ヘキサ
デシルジエタノールアミン- モノウンデカン酸エステ
ル、ヘプタデシルジエタノールアミン- モノウンデカン
酸エステル、オクタデシルジエタノールアミン- モノウ
ンデカン酸エステル、ノナデシルジエタノールアミン-
モノウンデカン酸エステル、エイコシルジエタノールア
ミン- モノウンデカン酸エステル、テトラデシルジエタ
ノールアミン- モノラウリン酸エステル、ペンタデシル
ジエタノールアミン- モノラウリン酸エステル、ヘキサ
デシルジエタノールアミン- モノラウリン酸エステル、
ヘプタデシルジエタノールアミン- モノラウリン酸エス
テル、オクタデシルジエタノールアミン- モノラウリン
酸エステル、ノナデシルジエタノールアミン- モノラウ
リン酸エステル、エイコシルジエタノールアミン- モノ
ラウリン酸エステル、テトラデシルジエタノールアミン
- モノドデシル酸エステル、ペンタデシルジエタノール
アミン- モノドデシル酸エステル、ヘキサデシルジエタ
ノールアミン-モノドデシル酸エステル、ヘプタデシル
ジエタノールアミン- モノドデシル酸エステル、オクタ
デシルジエタノールアミン- モノドデシル酸エステル、
ノナデシルジエタノールアミン- モノドデシル酸エステ
ル、エイコシルジエタノールアミン- モノドデシル酸エ
ステル、テトラデシルジエタノールアミン- モノミリス
チン酸エステル、ペンタデシルジエタノールアミン- モ
ノミリスチン酸エステル、ヘキサデシルジエタノールア
ミン- モノミリスチン酸エステル、ヘプタデシルジエタ
ノールアミン- モノミリスチン酸エステル、オクタデシ
ルジエタノールアミン- モノミリスチン酸エステル、ノ
ナデシルジエタノールアミン- モノミリスチン酸エステ
ル、エイコシルジエタノールアミン- モノミリスチン酸
エステル、テトラデシルジエタノールアミン- モノペン
タデシル酸エステル、ペンタデシルジエタノールアミン
- モノペンタデシル酸エステル、ヘキサデシルジエタノ
ールアミン- モノペンタデシル酸エステル、ヘプタデシ
ルジエタノールアミン- モノペンタデシル酸エステル、
オクタデシルジエタノールアミン- モノペンタデシル酸
エステル、ノナデシルジエタノールアミン- モノペンタ
デシル酸エステル、エイコシルジエタノールアミン- モ
ノペンタデシル酸エステル、テトラデシルジエタノール
アミン- モノパルミチン酸エステル、ペンタデシルジエ
タノールアミン-モノパルミチン酸エステル、ヘキサデ
シルジエタノールアミン- モノパルミチン酸エステル、
ヘプタデシルジエタノールアミン- モノパルミチン酸エ
ステル、オクタデシルジエタノールアミン- モノパルミ
チン酸エステル、ノナデシルジエタノールアミン- モノ
パルミチン酸エステル、エイコシルジエタノールアミン
- モノパルミチン酸エステル、テトラデシルジエタノー
ルアミン- モノヘキサデカン酸エステル、ペンタデシル
ジエタノールアミン- モノヘキサデカン酸エステル、ヘ
キサデシルジエタノールアミン- モノヘキサデカン酸エ
ステル、ヘプタデシルジエタノールアミン- モノヘキサ
デカン酸エステル、オクタデシルジエタノールアミン-
モノヘキサデカン酸エステル、ノナデシルジエタノール
アミン- モノヘキサデカン酸エステル、エイコシルジエ
タノールアミン- モノヘキサデカン酸エステル、テトラ
デシルジエタノールアミン- モノヘプタデカン酸エステ
ル、ペンタデシルジエタノールアミン- モノヘプタデカ
ン酸エステル、ヘキサデシルジエタノールアミン- モノ
ヘプタデカン酸エステル、ヘプタデシルジエタノールア
ミン- モノヘプタデカン酸エステル、オクタデシルジエ
タノールアミン- モノヘプタデカン酸エステル、ノナデ
シルジエタノールアミン- モノヘプタデカン酸エステ
ル、エイコシルジエタノールアミン- モノヘプタデカン
酸エステル、テトラデシルジエタノールアミン- モノオ
クタデカン酸エステル、ペンタデシルジエタノールアミ
ン- モノオクタデカン酸エステル、ヘキサデシルジエタ
ノールアミン-モノオクタデカン酸エステル、ヘプタデ
シルジエタノールアミン- モノオクタデカン酸エステ
ル、オクタデシルジエタノールアミン- モノステアリン
酸エステル、ノナデシルジエタノールアミン- モノオク
タデカン酸エステル、エイコシルジエタノールアミン-
モノオクタデカン酸エステル、テトラデシルジエタノー
ルアミン- モノノナデカン酸エステル、ペンタデシルジ
エタノールアミン- モノノナデカン酸エステル、ヘキサ
デシルジエタノールアミン- モノノナデカン酸エステ
ル、ヘプタデシルジエタノールアミン- モノノナデカン
酸エステル、オクタデシルジエタノールアミン- モノノ
ナデカン酸エステル、ノナデシルジエタノールアミン-
モノノナデカン酸エステル、エイコシルジエタノールア
ミン- モノノナデカン酸エステル、テトラデシルジエタ
ノールアミン- モノエイコサン酸エステル、ペンタデシ
ルジエタノールアミン- モノエイコサン酸エステル、ヘ
キサデシルジエタノールアミン- モノエイコサン酸エス
テル、ヘプタデシルジエタノールアミン- モノエイコサ
ン酸エステル、オクタデシルジエタノールアミン- モノ
エイコサン酸エステル、ノナデシルジエタノールアミン
- モノエイコサン酸エステル、エイコシルジエタノール
アミン- モノエイコサン酸エステルなどが挙げられる。
中でも、オクタデシルジエタノールアミン- モノステア
リン酸エステル（ステアリルジエタノールアミンステア
レート）が好ましい。Examples of the alkyl group having 10 to 20 carbon atoms for R 2 include decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, Examples include a nonadecyl group and an eicosyl group. Among them, a heptadecyl group is preferred. Specific examples of the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) represented by the general formula [4] include tetradecyldiethanolamine-monoundecanoate, pentadecyldiethanolamine-monoundecanoate, and hexadecyldiethanolamine-monoundecanoate. Ester, heptadecyl diethanolamine-monoundecanoic acid ester, octadecyl diethanolamine-monoundecanoic acid ester, nonadecyl diethanolamine-
Monoundecanoate, eicosyldiethanolamine-monoundecanoate, tetradecyldiethanolamine-monolaurate, pentadecyldiethanolamine-monolaurate, hexadecyldiethanolamine-monolaurate,
Heptadecyldiethanolamine-monolaurate, octadecyldiethanolamine-monolaurate, nonadecyldiethanolamine-monolaurate, eicosyldiethanolamine-monolaurate, tetradecyldiethanolamine
-Monododecyl ester, pentadecyl diethanolamine-monododecyl ester, hexadecyl diethanolamine-monododecyl ester, heptadecyl diethanolamine-monododecyl ester, octadecyl diethanolamine-monododecyl ester,
Nonadecyldiethanolamine-monododecylate, eicosyldiethanolamine-monododecylate, tetradecyldiethanolamine-monomyristate, pentadecyldiethanolamine-monomyristate, hexadecyldiethanolamine-monomyristate, heptadecyldiethanolamine-mono Myristate, octadecyldiethanolamine-monomyristate, nonadecyldiethanolamine-monomyristate, eicosyldiethanolamine-monomyristate, tetradecyldiethanolamine-monopentadecylate, pentadecyldiethanolamine
-Monopentadecyl ester, hexadecyl diethanolamine-monopentadecyl ester, heptadecyl diethanolamine-monopentadecyl ester,
Octadecyldiethanolamine-monopentadecylate, nonadecyldiethanolamine-monopentadecylate, eicosyldiethanolamine-monopentadecylate, tetradecyldiethanolamine-monopalmitate, pentadecyldiethanolamine-monopalmitate, hexadecyldiethanolamine -Monopalmitate,
Heptadecyl diethanolamine-monopalmitate, octadecyl diethanolamine-monopalmitate, nonadecyl diethanolamine-monopalmitate, eicosyl diethanolamine
-Monopalmitate, tetradecyldiethanolamine-monohexadecanoate, pentadecyldiethanolamine-monohexadecanoate, hexadecyldiethanolamine-monohexadecanoate, heptadecyldiethanolamine-monohexadecanoate, octadecyldiethanolamine-
Monohexadecanoate, nonadecyldiethanolamine-monohexadecanoate, eicosyldiethanolamine-monohexadecanoate, tetradecyldiethanolamine-monoheptadecanoate, pentadecyldiethanolamine-monoheptadecanoate, hexadecyldiethanolamine-monoheptadecane Acid ester, heptadecyldiethanolamine-monoheptadecanoate, octadecyldiethanolamine-monoheptadecanoate, nonadecyldiethanolamine-monoheptadecanoate, eicosyldiethanolamine-monoheptadecanoate, tetradecyldiethanolamine-monooctadecanoate , Pentadecyldiethanolamine-S-monooctadecanoate Ter, hexadecyldiethanolamine-monooctadecanoate, heptadecyldiethanolamine-monooctadecanoate, octadecyldiethanolamine-monostearate, nonadecyldiethanolamine-monooctadecanoate, eicosyldiethanolamine-
Monooctadecanoate, Tetradecyldiethanolamine-Monononadecanoate, Pentadecyldiethanolamine-Monononadecanoate, Hexadecyldiethanolamine-Monononadecanoate, Heptadecyldiethanolamine-Monononadecanoate, Octadecyldiethanolamine-Monononadecanoate, Nonadecyldiethanolamine
Monononadecanoate, eicosyldiethanolamine-monononadecanoate, tetradecyldiethanolamine-monoeicosanoate, pentadecyldiethanolamine-monoeicosanoate, hexadecyldiethanolamine-monoeicosanoate, heptadecyldiethanolamine-monoeicosanoate, octadecyldiethanolamine-monoeicosanoate , Nonadecyldiethanolamine
-Monoeicosanoates, eicosyldiethanolamine-monoeicosanoates and the like.
Among them, octadecyldiethanolamine-monostearate (stearyldiethanolamine stearate) is preferable.
【００４０】脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステル
（Ｄ）は、１種単独で、あるいは２種以上組み合わせて
用いることができる。上記のような脂肪族ジエタノール
アミン脂肪酸エステル（Ｄ）は、従来公知の方法により
調製することができる。本発明に係るポリオレフィン樹
脂組成物が、ポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル（Ｂ）と、脂肪族ジエタノー
ルアミン脂肪酸エステル（Ｄ）と、必要に応じて、多価
アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）、脂肪族ジエタノール
アミン（Ｅ）および脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）か
らなる群から選ばれる１種または２種以上の化合物とを
含有している場合、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エ
ステル（Ｄ）は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）１００重量
部に対して、０．００５〜１．５重量部、好ましくは
０．２〜１．２重量部、さらに好ましくは０．３〜０．
９重量部の割合で用いられる。ただし、多価アルコール
脂肪酸エステル（Ｃ）と、脂肪族ジエタノールアミン脂
肪酸エステル（Ｄ）と、脂肪族ジエタノールアミン
（Ｅ）と、脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）との合計量
は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、
０．００５〜２重量部である。脂肪族ジエタノールアミ
ン脂肪酸エステル（Ｄ）を上記割合で用いると、フィル
ムのエージング時の効果（帯電防止効果）の発現に優れ
たフィルムを成形できるポリオレフィン樹脂組成物が得
られる。しかも、脂肪族ジエタノールアミンと同量の使
用でも、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステルの方
がアミン価が抑えられ、グリセリン脂肪酸エステルの分
解を抑えることができるため、低揮発性のフィルムを得
ることができる。The aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) can be used alone or in combination of two or more. The aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) as described above can be prepared by a conventionally known method. The polyolefin resin composition according to the present invention comprises a polyolefin resin (A), a polyoxyethylene alkyl ether (B), an aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), and, if necessary, a polyhydric alcohol fatty acid ester (C). And one or more compounds selected from the group consisting of aliphatic diethanolamine (E) and fatty acid diethanolamide (F), the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) is a polyolefin resin (A 0.005 to 1.5 parts by weight, preferably 0.2 to 1.2 parts by weight, more preferably 0.3 to 0.
Used in a proportion of 9 parts by weight. However, the total amount of polyhydric alcohol fatty acid ester (C), aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), aliphatic diethanolamine (E) and fatty acid diethanolamide (F) is 100 parts by weight of polyolefin resin (A). Against
0.005 to 2 parts by weight. When the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) is used in the above ratio, a polyolefin resin composition capable of forming a film excellent in exhibiting an effect during film aging (antistatic effect) is obtained. Moreover, even when the same amount as the aliphatic diethanolamine is used, the aliphatic diethanolamine fatty acid ester can suppress the amine value and suppress the decomposition of the glycerin fatty acid ester, so that a low-volatile film can be obtained.
【００４１】また、本発明に係るポリオレフィン樹脂組
成物が、ポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ポリオキシエチ
レンアルキルエーテル（Ｂ１）と、多価アルコール脂肪
酸エステル（Ｃ）と、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸
エステル（Ｄ）とを含有している場合、脂肪族ジエタノ
ールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）は、ポリオレフィン樹
脂（Ａ）１００重量部に対して、通常０．００５〜１．
５重量部、好ましくは０．２〜１．２重量部、さらに好
ましくは０．３〜０．９重量部の割合で用いられる。た
だし、ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ１）
と、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）と、脂肪族ジ
エタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）との合計量は、
０．００５〜１．５重量部である。脂肪族ジエタノール
アミン脂肪酸エステル（Ｄ）を上記割合で用いると、フ
ィルムのエージング時の効果（帯電防止効果）の発現に
優れたフィルムを得るのに好適なポリオレフィン樹脂組
成物が得られる。The polyolefin resin composition according to the present invention comprises a polyolefin resin (A), a polyoxyethylene alkyl ether (B1), a polyhydric alcohol fatty acid ester (C), and an aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D). When the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) is contained, the amount of the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) is usually 0.005 to 1.
5 parts by weight, preferably 0.2 to 1.2 parts by weight, more preferably 0.3 to 0.9 parts by weight. However, polyoxyethylene alkyl ether (B1)
And the total amount of the polyhydric alcohol fatty acid ester (C) and the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D)
0.005 to 1.5 parts by weight. When the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) is used in the above ratio, a polyolefin resin composition suitable for obtaining a film excellent in exhibiting an effect (antistatic effect) during aging of the film is obtained.
【００４２】［脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）］本発
明で用いられる脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）は、下
記の一般式［５］で表わされる。 [Aliphatic diethanolamine (E)] The aliphatic diethanolamine (E) used in the present invention is represented by the following general formula [5].
【００４３】[0043]
【化１５】 Embedded image
【００４４】一般式［５］において、Ｒ3は、炭素原子
数１２〜２０のアルキル基である。Ｒ3の炭素原子数１
２〜２０のアルキル基としては、具体的には、ドデシル
基（ラウリル基）、トリデシル基、テトラデシル基（ミ
リスチル基）、ペンタデシル基、ヘキサデシル基（パル
ミチル基）、ヘプタデシル基、オクタデシル基（ステア
リル基）、ノナデシル基、エイコシル基などが挙げられ
る。中でも、ステアリル基が好ましい。In the general formula [5], R 3 is an alkyl group having 12 to 20 carbon atoms. R 3 has 1 carbon atom
Specific examples of the 2 to 20 alkyl groups include dodecyl group (lauryl group), tridecyl group, tetradecyl group (myristyl group), pentadecyl group, hexadecyl group (palmityl group), heptadecyl group, and octadecyl group (stearyl group). , Nonadecyl group, eicosyl group and the like. Among them, a stearyl group is preferred.
【００４５】上記一般式［５］で表わされる脂肪族ジエ
タノールアミン（Ｅ）としては、具体的には、ドデシル
ジエタノールアミン、トリデシルジエタノールアミン、
テトラデシルジエタノールアミン、ペンタデシルジエタ
ノールアミン、ヘキサデシルジエタノールアミン、ヘプ
タデシルジエタノールアミン、ステアリルジエタノール
アミン、ノナデシルジエタノールアミン、エイコシルジ
エタノールアミンなどが挙げられる。中でも、ステアリ
ルジエタノールアミンが好ましい。As the aliphatic diethanolamine (E) represented by the general formula [5], specifically, dodecyldiethanolamine, tridecyldiethanolamine,
Examples include tetradecyldiethanolamine, pentadecyldiethanolamine, hexadecyldiethanolamine, heptadecyldiethanolamine, stearyldiethanolamine, nonadecyldiethanolamine, eicosyldiethanolamine and the like. Among them, stearyl diethanolamine is preferable.
【００４６】脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）は、１種
単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることがで
きる。本発明に係るポリオレフィン樹脂組成物が、ポリ
オレフィン樹脂（Ａ）と、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル（Ｂ）と、脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）
と、必要に応じて、多価アルコール脂肪酸エステル
（Ｃ）、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステル
（Ｄ）および脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）からなる
群から選ばれる１種または２種以上の化合物とを含有し
ている場合、脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）は、ポリ
オレフィン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０〜０．
８重量部、好ましくは０．０５〜０．５重量部、さらに
好ましくは０．１〜０．３重量部の割合で用いられる。
ただし、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）と、脂肪
族ジエタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）と、脂肪族
ジエタノールアミン（Ｅ）と、脂肪酸ジエタノールアミ
ド（Ｆ）との合計量は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）１０
０重量部に対して、０．００５〜２重量部である。脂肪
族ジエタノールアミン（Ｅ）を上記割合で用いると、ポ
リオレフィン樹脂（Ａ）の帯電防止効果を高めることが
でき、帯電防止性に優れたフィルムを得るのに好適なポ
リオレフィン樹脂組成物が得られる。The aliphatic diethanolamine (E) can be used alone or in combination of two or more. The polyolefin resin composition according to the present invention comprises a polyolefin resin (A), a polyoxyethylene alkyl ether (B), and an aliphatic diethanolamine (E).
And, if necessary, one or more compounds selected from the group consisting of polyhydric alcohol fatty acid esters (C), aliphatic diethanolamine fatty acid esters (D) and fatty acid diethanolamides (F). When the aliphatic diethanolamine (E) is used, the amount of the aliphatic diethanolamine (E) is from 0 to 0.1% based on 100 parts by weight of the polyolefin resin (A).
8 parts by weight, preferably 0.05 to 0.5 part by weight, more preferably 0.1 to 0.3 part by weight.
However, the total amount of the polyhydric alcohol fatty acid ester (C), the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), the aliphatic diethanolamine (E), and the fatty acid diethanolamide (F) is as follows.
0.005 to 2 parts by weight with respect to 0 parts by weight. When the aliphatic diethanolamine (E) is used in the above ratio, the antistatic effect of the polyolefin resin (A) can be enhanced, and a polyolefin resin composition suitable for obtaining a film having excellent antistatic properties can be obtained.
【００４７】［脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）］本発
明で用いられる脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）は、下
記の一般式［６］で表わされる。 [Fatty acid diethanolamide (F)] The fatty acid diethanolamide (F) used in the present invention is represented by the following general formula [6].
【００４８】[0048]
【化１６】 Embedded image
【００４９】一般式［６］において、Ｒ4は、炭素原子
数１１〜１９のアルキル基である。Ｒ4の炭素原子数１
１〜１９のアルキル基としては、具体的には、ウンデシ
ル基、ドデシル基、トリデシル基、テトラデシル基、ペ
ンタデシル基、ヘキサデシル基、ヘプタデシル基、オク
タデシル基、ノナデシル基などが挙げられる。中でも、
オクタデシル基が好ましい。In the general formula [6], R 4 is an alkyl group having 11 to 19 carbon atoms. R 4 has 1 carbon atom
Specific examples of the alkyl group of 1 to 19 include an undecyl group, a dodecyl group, a tridecyl group, a tetradecyl group, a pentadecyl group, a hexadecyl group, a heptadecyl group, an octadecyl group, and a nonadecyl group. Among them,
Octadecyl groups are preferred.
【００５０】上記一般式［６］で表わされる脂肪酸ジエ
タノールアミド（Ｆ）としては、具体的には、ラウリン
酸ジエタノールアミド、トリデシル酸ジエタノールアミ
ド、ペンタデシル酸ジエタノールアミド、パルミチン酸
ジエタノールアミド、ヘプタデシル酸ジエタノールアミ
ド、ステアリン酸ジエタノールアミド、ノナデカン酸ジ
エタノールアミド、アラキン酸ジエタノールアミドなど
が挙げられる。中でも、ステアリン酸ジエタノールアミ
ドが好ましい。Specific examples of the fatty acid diethanolamide (F) represented by the general formula [6] include lauric acid diethanolamide, tridecylic acid diethanolamide, pentadecylic acid diethanolamide, palmitic acid diethanolamide, and heptadecylic acid diethanolamide. , Stearic acid diethanolamide, nonadecanoic acid diethanolamide, arachiic acid diethanolamide and the like. Among them, stearic acid diethanolamide is preferred.
【００５１】脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）は、１種
単独で、あるいは２種以上組み合わせて用いることがで
きる。上記のような脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）
は、従来公知の方法により調製することができる。本発
明においては、脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）は、ポ
リオレフィン樹脂（Ａ）１００重量部に対して、０〜
０．８重量部、好ましくは０．０５〜０．５重量部、さ
らに好ましくは０．１〜０．３重量部の割合で用いられ
る。ただし、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）と、
脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）と、脂
肪族ジエタノールアミン（Ｅ）と、脂肪酸ジエタノール
アミド（Ｆ）との合計量は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）
１００重量部に対して、０．００５〜２重量部である。
脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）を上記割合で用いる
と、帯電防止効果を高めることができる。The fatty acid diethanolamide (F) can be used alone or in combination of two or more. Fatty acid diethanolamide (F) as described above
Can be prepared by a conventionally known method. In the present invention, the fatty acid diethanolamide (F) is used in an amount of 0 to 100 parts by weight of the polyolefin resin (A).
0.8 parts by weight, preferably 0.05 to 0.5 parts by weight, more preferably 0.1 to 0.3 parts by weight. However, polyhydric alcohol fatty acid ester (C),
The total amount of the aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), the aliphatic diethanolamine (E), and the fatty acid diethanolamide (F) is as follows: the polyolefin resin (A)
0.005 to 2 parts by weight based on 100 parts by weight.
When the fatty acid diethanolamide (F) is used in the above ratio, the antistatic effect can be enhanced.
【００５２】ポリオレフィン組成物の調製方法 本発明に係るポリオレフィン組成物の調製方法について
は、特に制限されないが、たとえば以下のような調製方
法が挙げられる。すなわち、本発明に係るポリオレフィ
ン組成物は、上述したポリオレフィン樹脂（Ａ）と、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ）と、多価アル
コール脂肪酸エステル（Ｃ）、脂肪族ジエタノールアミ
ン脂肪酸エステル（Ｄ）、脂肪族ジエタノールアミン
（Ｅ）および脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ）からなる
群から選ばれる１種または２種以上の化合物とを上述し
た割合でドライブレンド、またはヘンシェルミキサーも
しくはタンブラーミキサー等により、溶融混練する前に
適度に配合成分を分散させた後、必要に応じて単軸また
は二軸混練機にて溶融混練し、ペレット化することによ
り得られる。[0052] For process for the preparation of a polyolefin composition according to the preparation process of the present invention a polyolefin composition is not particularly limited, for example, be mentioned preparation method as follows. That is, the polyolefin composition according to the present invention comprises the above-mentioned polyolefin resin (A), polyoxyethylene alkyl ether (B), polyhydric alcohol fatty acid ester (C), aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), One or two or more compounds selected from the group consisting of diethanolamine (E) and fatty acid diethanolamide (F) are dry-blended in the above-mentioned ratio or appropriately mixed and melt-kneaded by a Henschel mixer or a tumbler mixer. It is obtained by dispersing the compounding components, melt-kneading with a single-screw or twin-screw kneader as needed, and pelletizing.
【００５３】また、本発明に係るポリオレフィン組成物
は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル（Ｂ１）、多価アルコール脂肪酸エステ
ル（Ｃ）および脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステ
ル（Ｄ）を上述した割合でドライブレンド、またはヘン
シェルミキサーもしくはタンブラーミキサー等により、
溶融混練する前に適度に配合成分を分散させた後、必要
に応じて単軸または二軸混練機にて溶融混練し、ペレッ
ト化することにより得られる。Further, the polyolefin composition according to the present invention comprises a polyolefin resin (A), a polyoxyethylene alkyl ether (B1), a polyhydric alcohol fatty acid ester (C) and an aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) in the above-mentioned ratio. With a dry blend, or a Henschel mixer or a tumbler mixer, etc.
It is obtained by appropriately dispersing the components before melt-kneading, and then, if necessary, melt-kneading with a single-screw or twin-screw kneader and pelletizing.
【００５４】なお、本発明に係るポリオレフィン樹脂組
成物中に、必要に応じて、耐熱安定剤、紫外線吸収剤、
抗ブロッキング剤、スリップ剤などを、本発明の目的を
損なわない範囲内で添加することができる。フィルム 本発明に係るフィルムは、上記の、本発明に係るポリオ
レフィン樹脂組成物からなる未延伸または延伸フィルム
（シートも含む）である。In the polyolefin resin composition according to the present invention, if necessary, a heat stabilizer, an ultraviolet absorber,
Anti-blocking agents, slip agents and the like can be added as long as the object of the present invention is not impaired. Film The film according to the present invention is an unstretched or stretched film (including a sheet) comprising the above-mentioned polyolefin resin composition according to the present invention.
【００５５】この未延伸フィルムは、たとえば上記のよ
うにして得られたポリオレフィン樹脂組成物を混合後、
直接フィルム成形機によりフィルム成形する方法、ある
いはポリオレフィン樹脂組成物を一旦ペレット化した
後、このペレットを再度溶融混練し、インフレーション
成形法またはＴ−ダイ成形法によりフィルム（ないしシ
ート）成形することにより得ることができる。The unstretched film is mixed, for example, with the polyolefin resin composition obtained as described above.
It is obtained by a method of directly forming a film by a film forming machine, or by once pelletizing a polyolefin resin composition, melt-kneading the pellets again, and forming a film (or sheet) by an inflation molding method or a T-die molding method. be able to.
【００５６】また、延伸フィルムは、たとえば上記フィ
ルム成形後、二軸延伸することにより得ることができ
る。上記フィルムの二軸延伸方法としては、従来より通
常に行なわれているポリオレフィン樹脂フィルムの二軸
延伸方法、たとえば同時二軸延伸法や逐次二軸延伸法等
を採用することができる。この同時二軸延伸法には、テ
ンター法（フラット法）とブローン法（チューブラー
法）があるが、いずれの方法でもよい。The stretched film can be obtained by, for example, biaxially stretching after the above-mentioned film forming. As the biaxial stretching method of the film, a biaxial stretching method of a polyolefin resin film conventionally conventionally performed, for example, a simultaneous biaxial stretching method or a sequential biaxial stretching method can be adopted. The simultaneous biaxial stretching method includes a tenter method (flat method) and a blown method (tubular method), and any method may be used.
【００５７】また、延伸倍率は、特に決まっているわけ
ではないが、少なくとも目的とする用途に要求される物
性を十分に満足させることができる程度の倍率に延伸し
ておく必要がある。The stretching ratio is not particularly limited, but it is necessary to stretch the film to such an extent that at least the physical properties required for the intended use can be sufficiently satisfied.
【００５８】[0058]
【発明の効果】本発明に係るポリオレフィン樹脂組成物
を構成する、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
（Ｂ）と、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）、脂肪
族ジエタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）、脂肪族ジ
エタノールアミン（Ｅ）および脂肪酸ジエタノールアミ
ド（Ｆ）からなる群から選ばれる１種または２種以上の
化合物とからなる帯電防止剤は、低発煙性、耐熱性およ
び外観に優れている。The polyolefin resin composition according to the present invention comprises polyoxyethylene alkyl ether (B), polyhydric alcohol fatty acid ester (C), aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), and aliphatic diethanolamine (E). ) And one or more compounds selected from the group consisting of fatty acid diethanolamide (F) are excellent in low smoke emission, heat resistance and appearance.
【００５９】特に第２級高級アルコールに、エチレンオ
キサイドが付加されたポリオキシエチレンアルキルエー
テル（Ｂ１）と、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）
と、脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）と
からなる帯電防止剤は、低発煙性、耐熱性および低揮発
性により優れている。本発明に係るポリオレフィン樹脂
組成物は、ポリオレフィン樹脂（Ａ）に上記の帯電防止
剤が配合されているので、フィルム成形をはじめ、シー
ト成形、射出成形、中空成形等により成形品が安定して
得られ、得られる成形品の帯電防止性および物理的・機
械的物性も損なわれない。成形時の帯電防止剤およびそ
の成分による揮発が少なく、揮発物の堆積による成形物
の成形不良を低減し、外観に優れた成形品を成形するこ
とができる。中でも、その効果は、フィルムを高温下で
延伸する際に発する。In particular, polyoxyethylene alkyl ether (B1) obtained by adding ethylene oxide to a secondary higher alcohol, and polyhydric alcohol fatty acid ester (C)
And an antistatic agent comprising an aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) are excellent in low smoke emission, heat resistance and low volatility. Since the polyolefin resin composition according to the present invention contains the above antistatic agent in the polyolefin resin (A), a molded article can be stably obtained by film molding, sheet molding, injection molding, hollow molding, or the like. Thus, the antistatic properties and physical / mechanical properties of the obtained molded product are not impaired. The volatilization caused by the antistatic agent and its components during molding is small, molding defects due to accumulation of volatiles are reduced, and a molded article having excellent appearance can be molded. Among them, the effect occurs when the film is stretched at a high temperature.
【００６０】本発明に係るフィルムは、上記の、本発明
に係るポリオレフィン樹脂組成物から成形されているの
で、帯電防止性および物理的・機械的物性に優れてい
る。Since the film according to the present invention is formed from the above-described polyolefin resin composition according to the present invention, it has excellent antistatic properties and physical and mechanical properties.
【００６１】[0061]
【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明は、これらの実施例に何ら限定されるものではな
い。なお、実施例、参考例および比較例で用いたポリオ
レフィン樹脂等の成分は、次の通りである。ポリオレフィン樹脂（Ａ） ○ホモポリプロピレン（ＰＰ） ・メルトフローレート（ASTM D 1238，230℃、荷重2.16
kg）＝２ｇ／１０分ポリオキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ１） ○ポリオキシエチレンセカンダリーアルキルエーテル
（炭素原子数１２〜１４の第２級高級アルコール（ラウ
リルアルコール、トリデシルアルコールおよびミリスチ
ルアルコールの混合アルコールに、エチレンオキサイド
が５モル付加されたアルキルエーテル混合物）（ｂ）多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ） ○ステアリン酸モノグリセライド（ｃ）脂肪族ジエタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ） ○ステアリルジエタノールアミンステアレート（ｄ）脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ） ○ステアリルジエタノールアミン（ｅ）脂肪酸ジエタノールアミド（Ｆ） ○ステアリン酸ジエタノールアミド（ｆ）アルキルベタイン ○アルコキシアルキル−ジ（ヒドロキシアルキル）−カ
ルボキシアルキルアンモニウムベタイン（ｇ） また、フィルムの表面固有抵抗（Ω）および揮発量（ｍ
ｇ）の測定は、下記の方法に従って行なった。 （１）表面固有抵抗（Ω）の測定方法 高抵抗絶縁試験機（アドバンス社製、Ｒ８３４０Ａ）を
用い、フィルムを主電極と対向電極との間に挟み、ＪＩ
Ｓ-Ｋ-６９１１に従って印加電圧５００Ｖにて測定す
る。 （２）揮発量（ｍｇ）の測定方法 図１に示すように、外径９０φｍｍ、内径８５φｍｍ、
高さ（全長）１９０ｍｍ、深さ（ビーカー内の高さ）１
８５ｍｍのガラス製トールビーカー１に、ペレット２０
０ｇを入れる。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The components such as the polyolefin resin used in Examples, Reference Examples and Comparative Examples are as follows. Polyolefin resin (A) ○ Homopolypropylene (PP) ・ Melt flow rate (ASTM D 1238, 230 ° C, load 2.16)
kg) = 2 g / 10 minutes polyoxyethylene alkyl ether (B1) ○ polyoxyethylene secondary alkyl ether (a secondary higher alcohol having 12 to 14 carbon atoms (a mixed alcohol of lauryl alcohol, tridecyl alcohol and myristyl alcohol, (B) polyhydric alcohol fatty acid ester (C) ○ stearic acid monoglyceride (c) aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D) ○ stearyl diethanolamine stearate (d) aliphatic diethanolamine ( b) polyhydric alcohol fatty acid ester (C) E) ○ stearyl diethanolamine (e) fatty acid diethanolamide (F) ○ stearic acid diethanolamide (f) alkyl betaine ○ alkoxyalkyl-di (hydroxyalkyl) -Carboxyalkylammonium betaine (g) Further, the surface specific resistance (Ω) and the volatilization amount (m
g) was measured according to the following method. (1) Measurement method of surface specific resistance (Ω) Using a high resistance insulation tester (R8340A, manufactured by Advance Co., Ltd.), a film is sandwiched between a main electrode and a counter electrode, and JI is used.
It is measured at an applied voltage of 500 V according to SK-6911. (2) Measurement method of volatilization amount (mg) As shown in FIG.
Height (total length) 190 mm, depth (height in beaker) 1
Pellets 20 in an 85 mm glass tall beaker 1
Add 0 g.
【００６２】次に、ビーカー１上面をアルミ箔（市販の
アルミホイル、サイズ１００〜１３０ｍｍ角（ビーカー
１の上面を覆う程度のサイズ））２で蓋をし、ガラス板
（１２５ｍｍ×１２５ｍｍ×厚さ３ｍｍ）３を介して冷
却水（２１℃）を循環させた冷却板４にて、アルミ箔２
を冷却する。この状態で、ビーカー１を、１６０℃のオ
イルバス５に、ビーカー１底部から１３０ｍｍの位置ま
で入れ２４時間放置する。放置後に、アルミ箔２に付着
した揮発物の重量を測定する。Next, the upper surface of the beaker 1 is covered with aluminum foil (commercially available aluminum foil, size 100 to 130 mm square (size enough to cover the upper surface of the beaker 1)) 2 and a glass plate (125 mm × 125 mm × thickness) 3 mm) 3 through a cooling plate 4 in which cooling water (21 ° C.) is circulated.
To cool. In this state, the beaker 1 is placed in a 160 ° C. oil bath 5 to a position 130 mm from the bottom of the beaker 1 and left for 24 hours. After the standing, the weight of the volatiles attached to the aluminum foil 2 is measured.
【００６３】[0063]
【実施例１】ポリオレフィン樹脂（Ａ）としてホモポリ
プロピレン（ＰＰ）１００重量部と、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル（Ｂ１）としてポリオキシエチレン
セカンダリーアルキルエーテル（ｂ）０．１重量部と、
多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）として上記ステア
リン酸モノグリセライド（ｃ）０．２重量部と、脂肪族
ジエタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）として上記ス
テアリルジエタノールアミンステアレート（ｄ）０．４
重量部と、脂肪族ジエタノールアミン（Ｅ）として上記
ステアリルジエタノールアミン（ｅ）０．１重量部とを
ヘンシェルミキサーにて混合した後、ペレタイザーを備
えた二軸押出機を用いて樹脂温度２４０℃で溶融混練
し、ペレット状のポリプロピレン樹脂組成物を得た。Example 1 100 parts by weight of homopolypropylene (PP) as polyolefin resin (A), 0.1 part by weight of polyoxyethylene secondary alkyl ether (b) as polyoxyethylene alkyl ether (B1),
0.2 parts by weight of the above-mentioned stearic acid monoglyceride (c) as a polyhydric alcohol fatty acid ester (C) and 0.4 of the above-mentioned stearyl diethanolamine stearate (d) 0.4 as an aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D)
Parts by weight and 0.1 part by weight of the above stearyl diethanolamine (e) as an aliphatic diethanolamine (E) were mixed with a Henschel mixer, and then melt-kneaded at a resin temperature of 240 ° C. using a twin-screw extruder equipped with a pelletizer. Thus, a pellet-shaped polypropylene resin composition was obtained.
【００６４】得られたポリプロピレン樹脂組成物からＴ
−ダイ成形後、逐次二軸延伸によりフィルム成形し、厚
み２０μｍのフィルムを得た。得られたフィルムについ
て、表面固有抵抗および揮発量を上記方法に従って測定
した。これらの結果を第１表に示す。From the obtained polypropylene resin composition, T
-After die forming, a film was formed by sequential biaxial stretching to obtain a film having a thickness of 20 µm. With respect to the obtained film, the surface resistivity and the volatilization amount were measured according to the above methods. Table 1 shows the results.
【００６５】[0065]
【実施例２】実施例１において、ポリオキシエチレンセ
カンダリーアルキルエーテル（ｂ）の配合量を０．３重
量部、ステアリン酸モノグリセライド（ｃ）の配合量を
０．４重量部、ステアリルジエタノールアミンステアレ
ート（ｄ）の配合量を０．７重量部にそれぞれ変更した
以外は、実施例１と同様にして、ポリプロピレン樹脂組
成物を調製し、厚み２０μｍのフィルムを得た。Example 2 In Example 1, the compounding amount of polyoxyethylene secondary alkyl ether (b) was 0.3 parts by weight, the compounding amount of monoglyceride stearate (c) was 0.4 parts by weight, and stearyl diethanolamine stearate ( A polypropylene resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that the amount of d) was changed to 0.7 parts by weight, and a film having a thickness of 20 μm was obtained.
【００６６】得られたフィルムについて、表面固有抵抗
および揮発量を上記方法に従って測定した。これらの結
果を第１表に示す。With respect to the obtained film, the surface resistivity and the volatilization amount were measured according to the above-mentioned methods. Table 1 shows the results.
【００６７】[0067]
【参考例】実施例１において、ポリオキシエチレンセカ
ンダリーアルキルエーテル（ｂ）の配合量を０．５重量
部、ステアリン酸モノグリセライド（ｃ）の配合量を
０．６重量部、ステアリルジエタノールアミンステアレ
ート（ｄ）の配合量を１．０重量部にそれぞれ変更した
以外は、実施例１と同様にして、ポリプロピレン樹脂組
成物を調製し、厚み２０μｍのフィルムを得た。REFERENCE EXAMPLE In Example 1, the compounding amount of polyoxyethylene secondary alkyl ether (b) was 0.5 part by weight, the compounding amount of monoglyceride stearate (c) was 0.6 part by weight, and stearyl diethanolamine stearate (d) was used. ) Was changed to 1.0 part by weight, and a polypropylene resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 to obtain a film having a thickness of 20 µm.
【００６８】得られたフィルムについて、表面固有抵抗
および揮発量を上記方法に従って測定した。これらの結
果を第１表に示す。With respect to the obtained film, the surface resistivity and the volatilization amount were measured according to the above-mentioned methods. Table 1 shows the results.
【００６９】[0069]
【実施例３】実施例１において、ポリオキシエチレンセ
カンダリーアルキルエーテル（ｂ）の配合量を０．３重
量部、ステアリン酸モノグリセライド（ｃ）の配合量を
０．４重量部、ステアリルジエタノールアミンステアレ
ート（ｄ）の配合量を０．７重量部にそれぞれ変更し、
ステアリルジエタノールアミン（ｅ）０．１重量部の代
わりに、ステアリン酸ジエタノールアミド（ｆ）０．１
重量部を用いた以外は、実施例１と同様にして、ポリプ
ロピレン樹脂組成物を調製し、厚み２０μｍのフィルム
を得た。Example 3 In Example 1, the compounding amount of polyoxyethylene secondary alkyl ether (b) was 0.3 part by weight, the compounding amount of monoglyceride stearate (c) was 0.4 part by weight, and stearyl diethanolamine stearate ( The amount of d) was changed to 0.7 parts by weight,
Instead of 0.1 parts by weight of stearyl diethanolamine (e), 0.1 parts by weight of stearic acid diethanolamide (f)
A polypropylene resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except for using parts by weight, to obtain a film having a thickness of 20 μm.
【００７０】得られたフィルムについて、表面固有抵抗
および揮発量を上記方法に従って測定した。これらの結
果を第１表に示す。With respect to the obtained film, the surface resistivity and the volatilization amount were measured according to the above-mentioned methods. Table 1 shows the results.
【００７１】[0071]
【実施例４】実施例１において、ステアリルジエタノー
ルアミンステアレート（ｄ）の配合量を０．５重量部に
変更し、かつ、ステアリルジエタノールアミン（ｅ）を
用いなかった以外は、実施例１と同様にして、ポリプロ
ピレン樹脂組成物を調製し、厚み２０μｍのフィルムを
得た。Example 4 Example 1 was repeated except that the amount of stearyl diethanolamine stearate (d) was changed to 0.5 part by weight and that stearyl diethanolamine (e) was not used. Thus, a polypropylene resin composition was prepared to obtain a film having a thickness of 20 μm.
【００７２】得られたフィルムについて、表面固有抵抗
および揮発量を上記方法に従って測定した。これらの結
果を第１表に示す。With respect to the obtained film, the surface resistivity and the amount of volatilization were measured according to the above methods. Table 1 shows the results.
【００７３】[0073]
【実施例５】実施例１において、ポリオキシエチレンセ
カンダリーアルキルエーテル（ｂ）の配合量を０．２重
量部、ステアリン酸モノグリセライド（ｃ）の配合量を
０．４重量部、ステアリルジエタノールアミンステアレ
ート（ｄ）の配合量を０．９重量部にそれぞれ変更し、
かつ、ステアリルジエタノールアミン（ｅ）を用いなか
った以外は、実施例１と同様にして、ポリプロピレン樹
脂組成物を調製し、厚み２０μｍのフィルムを得た。Example 5 In Example 1, the compounding amount of polyoxyethylene secondary alkyl ether (b) was 0.2 part by weight, the compounding amount of monoglyceride stearate (c) was 0.4 part by weight, and stearyl diethanolamine stearate ( d) was changed to 0.9 parts by weight,
A polypropylene resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 except that stearyl diethanolamine (e) was not used, and a film having a thickness of 20 μm was obtained.
【００７４】得られたフィルムについて、表面固有抵抗
および揮発量を上記方法に従って測定した。これらの結
果を第１表に示す。With respect to the obtained film, the surface resistivity and the volatilization amount were measured according to the above-mentioned methods. Table 1 shows the results.
【００７５】[0075]
【比較例１】実施例１において、ステアリルジエタノー
ルアミン（ｅ）の配合量を０．２重量部に変更し、か
つ、ポリオキシエチレンセカンダリーアルキルエーテル
（ｂ）を用いなかった以外は、実施例１と同様にして、
ポリプロピレン樹脂組成物を調製し、厚み２０μｍのフ
ィルムを得た。Comparative Example 1 Example 1 was repeated except that the blending amount of stearyl diethanolamine (e) was changed to 0.2 parts by weight and that polyoxyethylene secondary alkyl ether (b) was not used. Similarly,
A polypropylene resin composition was prepared to obtain a film having a thickness of 20 μm.
【００７６】得られたフィルムについて、表面固有抵抗
および揮発量を上記方法に従って測定した。これらの結
果を第１表に示す。With respect to the obtained film, the surface resistivity and the volatilization amount were measured in accordance with the above-mentioned methods. Table 1 shows the results.
【００７７】[0077]
【比較例２】実施例１において、ステアリン酸モノグリ
セライド（ｃ）の配合量を０．４重量部、ステアリルジ
エタノールアミンステアレート（ｄ）の配合量を０．８
重量部、ステアリルジエタノールアミン（ｅ）の配合量
を０．３重量部にそれぞれ変更し、かつ、ポリオキシエ
チレンセカンダリーアルキルエーテル（ｂ）を用いなか
った以外は、実施例１と同様にして、ポリプロピレン樹
脂組成物を調製し、厚み２０μｍのフィルムを得た。Comparative Example 2 In Example 1, the blending amount of stearic acid monoglyceride (c) was 0.4 parts by weight, and the blending amount of stearyl diethanolamine stearate (d) was 0.8.
Parts by weight, and the amount of stearyl diethanolamine (e) was changed to 0.3 parts by weight, respectively, and the polypropylene resin was prepared in the same manner as in Example 1 except that the polyoxyethylene secondary alkyl ether (b) was not used. A composition was prepared, and a film having a thickness of 20 μm was obtained.
【００７８】得られたフィルムについて、表面固有抵抗
および揮発量を上記方法に従って測定した。これらの結
果を第１表に示す。With respect to the obtained film, the surface resistivity and the volatilization amount were measured according to the above-mentioned methods. Table 1 shows the results.
【００７９】[0079]
【比較例３】実施例１において、ポリオキシエチレンセ
カンダリーアルキルエーテル（ｂ）０．１重量部の代わ
りに、アルキルベタインとして上記アルコキシアルキル
−ジ（ヒドロキシアルキル）−カルボキシアルキルアン
モニウムベタイン（ｇ）０．１重量部を用いた以外は、
実施例１と同様にして、ポリプロピレン樹脂組成物を調
製し、厚み２０μｍのフィルムを得た。Comparative Example 3 In Example 1, instead of 0.1 parts by weight of the polyoxyethylene secondary alkyl ether (b), the above-mentioned alkoxyalkyl-di (hydroxyalkyl) -carboxyalkylammonium betaine (g) was used as an alkyl betaine. Except for using 1 part by weight,
A polypropylene resin composition was prepared in the same manner as in Example 1 to obtain a film having a thickness of 20 μm.
【００８０】得られたフィルムについて、表面固有抵抗
および揮発量を上記方法に従って測定した。これらの結
果を第１表に示す。With respect to the obtained film, the surface resistivity and the volatilization amount were measured according to the above-mentioned methods. Table 1 shows the results.
【００８１】[0081]
【比較例４】実施例１において、ステアリン酸モノグリ
セライド（ｃ）の配合量を０．４重量部、ステアリルジ
エタノールアミンステアレート（ｄ）の配合量を０．８
重量部に変更し、かつ、ポリオキシエチレンセカンダリ
ーアルキルエーテル（ｂ）０．１重量部の代わりに、ア
ルキルベタインとして上記アルコキシアルキル−ジ（ヒ
ドロキシアルキル）−カルボキシアルキルアンモニウム
ベタイン（ｇ）０．２重量部を用いた以外は、実施例１
と同様にして、ポリプロピレン樹脂組成物を調製し、厚
み２０μｍのフィルムを得た。Comparative Example 4 In Example 1, the compounding amount of stearic acid monoglyceride (c) was 0.4 part by weight, and the compounding amount of stearyl diethanolamine stearate (d) was 0.8.
Parts by weight, and instead of 0.1 parts by weight of polyoxyethylene secondary alkyl ether (b), 0.2 parts by weight of the above alkoxyalkyl-di (hydroxyalkyl) -carboxyalkylammonium betaine (g) as alkyl betaine Example 1 except that a part was used.
In the same manner as in the above, a polypropylene resin composition was prepared to obtain a film having a thickness of 20 μm.
【００８２】得られたフィルムについて、表面固有抵抗
および揮発量を上記方法に従って測定した。これらの結
果を第１表に示す。With respect to the obtained film, the surface resistivity and the volatilization amount were measured according to the above-mentioned methods. Table 1 shows the results.
【００８３】[0083]
【表１】 [Table 1]
【図１】図１の（ａ）は揮発量の測定に用いられるトー
ルビーカーの斜視図であり、（ｂ）は揮発量の測定に用
いられるアルミ箔の平面図であり、（ｃ）は揮発量の測
定に用いられるガラス板の斜視図であり、（ｄ）は揮発
量の測定に用いられる冷却板の斜視図であり、（ｅ）は
揮発量の測定方法を説明するための概略図である。FIG. 1A is a perspective view of a tall beaker used for measuring the amount of volatilization, FIG. 1B is a plan view of an aluminum foil used for measuring the amount of volatilization, and FIG. It is a perspective view of a glass plate used for measurement of the amount, (d) is a perspective view of a cooling plate used for measurement of the amount of volatilization, and (e) is a schematic diagram for explaining a measuring method of the amount of volatilization. is there.
１・・・ トールビーカー ２・・・ アルミ箔 ３・・・ ガラス板 ４・・・ 冷却板 ５・・・ オイルバス DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Tall beaker 2 ... Aluminum foil 3 ... Glass plate 4 ... Cooling plate 5 ... Oil bath
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/20 Ｃ０８Ｋ 5/20 //(Ｃ０８Ｌ 23/00 (Ｃ０８Ｌ 23/00 71:02） 71:02） Ｂ２９Ｋ 23:00 Ｂ２９Ｋ 23:00 Ｂ２９Ｌ 7:00 Ｂ２９Ｌ 7:00 (72)発明者 根 岸 和 彦 茨城県猿島郡総和町北利根９番地 東セロ 株式会社開発研究センター内 Ｆターム(参考） 4F071 AA14 AA20 AA51 AC10 AC12 AE16 AF38 BA01 BB06 BB08 BC01 4F210 AA03 AB19 AG01 QC06 QG01 QG18 4J002 BB031 BB051 BB121 BB141 BB151 BB171 CH022 ED036 EH047 EH057 EN107 EN127 FD107 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08K 5/20 C08K 5/20 // (C08L 23/00 (C08L 23/00 71:02) 71:02 ) B29K 23:00 B29K 23:00 B29L 7:00 B29L 7:00 (72) Inventor Kazuhiko Negishi 9th Kitatone, Sowa-cho, Sarushima-gun, Ibaraki Prefecture F-term in the Research and Development Center, East Sello Co., Ltd. AA51 AC10 AC12 AE16 AF38 BA01 BB06 BB08 BC01 4F210 AA03 AB19 AG01 QC06 QG01 QG18 4J002 BB031 BB051 BB121 BB141 BB151 BB171 CH022 ED036 EH047 EH057 EN107 EN127 FD107
Claims (4)
と、 高級アルコールにエチレンオキサイドが付加されたポリ
オキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ）０．００５〜１
重量部を含有し、 さらに、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）、脂肪族
ジエタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）、脂肪族ジエ
タノールアミン（Ｅ）および脂肪酸ジエタノールアミド
（Ｆ）からなる群から選ばれる１種または２種以上の化
合物を合計０．００５〜２重量部含有してなることを特
徴とするポリオレフィン樹脂組成物。1. A polyolefin resin (A) (100 parts by weight) and a polyoxyethylene alkyl ether (B) obtained by adding ethylene oxide to a higher alcohol (B) 0.005 to 1
One or two selected from the group consisting of polyhydric alcohol fatty acid ester (C), aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), aliphatic diethanolamine (E) and fatty acid diethanolamide (F). A polyolefin resin composition comprising the above compounds in a total amount of 0.005 to 2 parts by weight.
（Ｂ）が、第２級アルコールの高級アルコールにエチレ
ンオキサイドが付加されたポリオキシエチレンアルキル
エーテル（Ｂ１）であることを特徴とする請求項１に記
載のポリオレフィン樹脂組成物。2. The polyoxyethylene alkyl ether (B) according to claim 1, wherein the polyoxyethylene alkyl ether (B) is a polyoxyethylene alkyl ether (B1) obtained by adding ethylene oxide to a higher alcohol of a secondary alcohol. Polyolefin resin composition.
オキシエチレンアルキルエーテル（Ｂ）０．００５〜１
重量部を含有し、 さらに、多価アルコール脂肪酸エステル（Ｃ）、脂肪族
ジエタノールアミン脂肪酸エステル（Ｄ）、脂肪族ジエ
タノールアミン（Ｅ）および脂肪酸ジエタノールアミド
（Ｆ）からなる群から選ばれる１種または２種以上の化
合物を合計０．００５〜２重量部含有するポリオレフィ
ン樹脂組成物から形成されてなることを特徴とするフィ
ルム。3. An unstretched or stretched film, comprising: 100 parts by weight of a polyolefin resin (A); and polyoxyethylene alkyl ether (B) obtained by adding ethylene oxide to a higher alcohol.
One or two selected from the group consisting of polyhydric alcohol fatty acid ester (C), aliphatic diethanolamine fatty acid ester (D), aliphatic diethanolamine (E) and fatty acid diethanolamide (F). A film formed from a polyolefin resin composition containing a total of 0.005 to 2 parts by weight of the above compounds.
（Ｂ）が、第２級アルコールの高級アルコールにエチレ
ンオキサイドが付加されたポリオキシエチレンアルキル
エーテル（Ｂ１）であることを特徴とする請求項３に記
載のフィルム。4. The polyoxyethylene alkyl ether (B) according to claim 3, wherein the polyoxyethylene alkyl ether (B) is a polyoxyethylene alkyl ether (B1) obtained by adding ethylene oxide to a higher alcohol of a secondary alcohol. Film.
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