JP2002113824A - Surface protective laminated film - Google Patents

Surface protective laminated film

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JP2002113824A
JP2002113824A JP2000307631A JP2000307631A JP2002113824A JP 2002113824 A JP2002113824 A JP 2002113824A JP 2000307631 A JP2000307631 A JP 2000307631A JP 2000307631 A JP2000307631 A JP 2000307631A JP 2002113824 A JP2002113824 A JP 2002113824A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a surface protective laminated film capable of molding a stable film without wrinkle at a film production time and without elongation or breakage of the laminated film at print laminating time without necessity of a solvent, heat adhering at a low temperature without necessity of an anchor coating agent coating at an extrusion laminating time and having no discoloring of a printing ink, no curl and improved cutting properties of the laminated film. SOLUTION: The surface protective laminated film comprises (A) a propylene polymer resin layer containing an α-olefin content of 0 to 5 wt.% and an MFR of 1 to 100 g/10 min and contacted with one side surface of a propylene resin film base, and (B) a linear ethylene α-olefin copolymer resin layer having a density of 0.870 to 0.910 g/cm3 and an MFR of 1 to 100 g/10 min and laminated on the resin layer (A).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、表面保護用積層フ
ィルムに関し、さらに詳しくは、印刷紙、写真などの表
面保護に用いられ、加熱圧着によって印刷紙などの印刷
面に接着される表面保護用積層フィルム(プリントラミ
ネート用フィルム)に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a laminated film for protecting a surface, and more particularly, to a protective film used for protecting a surface of a printing paper or a photograph and adhered to a printing surface of a printing paper or the like by heat and pressure. It relates to a laminated film (film for print lamination).

【0002】[0002]

【従来の技術】印刷紙、写真などの表面保護、耐水性や
耐油性の付与あるいは、表面光沢向上などを目的とし
て、印刷紙、写真などにフィルムをラミネートすること
は、広く行われている。このようなプリントラミネート
用フィルムとして、基材フィルムに延伸ポリプロピレン
フィルムが、またその接着剤として、溶剤型エチレン・
酢酸ビニル共重合体系接着剤が多用されている。しかし
ながら、溶剤型の接着剤を用いる方法は、溶剤を取り扱
うことより、特に溶剤回収や作業環境に留意する必要が
あり、また一般には硬化剤を用いることから、そのポッ
トライフを考慮する必要があった。
2. Description of the Related Art Laminating a film on a printing paper, a photograph, or the like is widely performed for the purpose of protecting the surface of the printing paper, a photograph, or the like, imparting water resistance or oil resistance, or improving the surface gloss. As such a film for print lamination, a stretched polypropylene film is used as a base film, and a solvent-type ethylene
Vinyl acetate copolymer adhesives are frequently used. However, in the method using a solvent-type adhesive, it is necessary to pay particular attention to solvent recovery and working environment rather than handling the solvent, and it is generally necessary to consider the pot life of the method because a curing agent is used. Was.

【0003】有機溶剤や接着剤を使用することなく、2
種以上のエチレン・アルキルエステル共重合体およびエ
チレン・酢酸ビニル共重合体の混合物よりなる感熱接着
層を付与した、二軸延伸ポリプロピレンラミネートフィ
ルムの感熱接着面と印刷紙の接着面とを加熱圧着のみで
貼り合わせてプリントラミネート製品を製造する方法
(特開昭56−42652号公報、特公平4−2431
号公報、特開平3−73341号公報など)がある。
[0003] Without using organic solvents or adhesives,
Heat-bonding only the heat-sensitive adhesive surface of a biaxially stretched polypropylene laminated film and the adhesive surface of printing paper to which a heat-sensitive adhesive layer made of a mixture of at least one kind of ethylene-alkyl ester copolymer and ethylene-vinyl acetate copolymer has been applied. To manufacture a printed laminate product by laminating (Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 56-42652, Japanese Patent Publication No. Hei 4-2431).
And Japanese Unexamined Patent Publication No. 3-73341).

【0004】しかしながら、印刷面との易接着性の要求
に対して、感熱接着層のエチレン系共重合体樹脂は、官
能性モノマー含量が極力多いものを使用するため、該方
法で得られるラミネートフィルムは、滑り性、抗ブロッ
キング性に劣る。また、該方法で得られるラミネートフ
ィルムは、フィルム生産時に、離ロール性が悪くなり皺
が入ったり、フィルムを巻き取り状態で運送や保存した
場合、重なり合った基材面とエチレン系共重合体樹脂が
くっつき、フィルムを巻き戻してラミネートプリントに
使用する時に貼り合わせ張力が強くなり、積層フィルム
が伸びたり、破断するなどの問題があった。
[0004] However, in order to meet the demand for easy adhesion to the printing surface, the ethylene-based copolymer resin of the heat-sensitive adhesive layer has a high content of functional monomers as much as possible. Is inferior in slipperiness and anti-blocking property. Further, the laminate film obtained by the method, during the production of the film, the roll release property is deteriorated, wrinkles are formed, and when the film is transported or stored in a wound state, the substrate surface and the ethylene-based copolymer resin overlapped. When the film is rewound and used for lamination printing, the bonding tension increases, and there is a problem that the laminated film is stretched or broken.

【0005】一方、感熱接着層として、メタロセン化合
物を触媒とした直鎖状エチレン・α−オレフィン共重合
体に、エチレン系樹脂を含有させた樹脂組成物を用いた
フィルムを、加熱圧着のみで貼り合わせてプリントラミ
ネート製品を製造する方法(特開平7−117197号
公報など)もある。しかしながら、直鎖状エチレン・α
−オレフィン共重合体にエチレン系樹脂を含有させたも
のを積層した積層フィルムでは、プリントラミネート製
品の外観(ツブレ)、および低温での加熱接着強度に劣
る。また、この積層フィルムは、プリントラミネート時
の積層フィルムのカット性に劣る。
On the other hand, as a heat-sensitive adhesive layer, a film using a resin composition containing an ethylene-based resin in a linear ethylene / α-olefin copolymer catalyzed by a metallocene compound is applied only by thermocompression bonding. There is also a method of manufacturing a print laminate product in combination (Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 7-117197). However, linear ethylene α
-A laminated film obtained by laminating an olefin copolymer containing an ethylene-based resin is inferior in appearance (blurring) of a printed laminate product and low-temperature heat bonding strength. Further, this laminated film is inferior in the cut property of the laminated film at the time of print lamination.

【0006】また、感熱接着層として、直鎖状エチレン
・α−オレフィン共重合体単体のみを用いると、プリン
トラミネート製品の外観(ツブレ)、および低温加熱接
着での接着強度に優れる利点があるが、フィルム基材へ
の押出ラミネート加工時にサージング現象を起こしフィ
ルム成形ができないという問題がある。
Further, when only a linear ethylene / α-olefin copolymer alone is used as the heat-sensitive adhesive layer, there is an advantage that the appearance (fog) of the printed laminate product and the adhesive strength in low-temperature heat bonding are excellent. In addition, there is a problem that a surging phenomenon occurs during extrusion lamination processing on a film substrate, and film formation cannot be performed.

【0007】上記押出ラミネート時の加工性を改良する
ために、エチレン系樹脂と直鎖状エチレン・α−オレフ
ィン共重合体を2層溶融共押出ラミネート加工する方法
があるが、プロピレン系樹脂フィルム基材にエチレン系
樹脂層を接着させるためには、基材にアンカーコート剤
を塗布する必要がある。該アンカーコート剤は、溶剤系
であり、溶剤を取り扱うための溶剤回収や火災、作業環
境に注意する必要が生じる。
In order to improve the processability at the time of extrusion lamination, there is a method in which an ethylene resin and a linear ethylene / α-olefin copolymer are subjected to two-layer melt coextrusion lamination. In order to adhere the ethylene-based resin layer to the material, it is necessary to apply an anchor coat agent to the substrate. Since the anchor coating agent is a solvent-based agent, it is necessary to pay attention to solvent recovery, fire, and work environment for handling the solvent.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の問題
点を改良すべくなされたものである。すなわち、 1)プリントラミネート時に溶剤臭が発生することな
く、溶剤除去、回収装置を必要とせず、硬化剤のポット
ライフを考慮する必要もない、 2)フィルム生産時の皺、プリントラミネート時の積層
フィルムの伸び、破断がない、 3)押出ラミネート加工時のサージング現象を押え、安
定した積層フィルム成形ができる、 4)押出ラミネート加工時にアンカーコート剤塗布の必
要がなく、溶剤臭の発生がない、 5)プリントラミネート時、低温で加熱接着でき、プリ
ントラミネート製品の印刷インクの変色がなく、かつ、
カールもない、 6)印刷紙との接着強度に優れる、 7)プリントラミネート時の積層フィルムのカット性に
優れる、 表面保護用積層フィルムを提供することを課題とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above problems. That is, 1) no solvent odor is generated at the time of print lamination, no solvent removal and recovery device is required, and there is no need to consider the pot life of the curing agent. 2) wrinkles during film production, lamination during print lamination. No elongation or breakage of film, 3) Surge phenomenon during extrusion lamination is suppressed, and stable laminated film can be formed. 4) No need to apply an anchor coating agent during extrusion lamination, no solvent odor, 5) At the time of print lamination, it can be heated and bonded at a low temperature, there is no discoloration of the printing ink of the print laminate product, and
It is an object of the present invention to provide a laminated film for surface protection, which has no curl, 6) has excellent adhesive strength to printing paper, and 7) has excellent cutability of the laminated film during print lamination.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意検討した結果、プロピレン系樹脂フィ
ルム基材の片面に、特定のプロピレン系重合体を積層
し、その上に特定の直鎖状エチレン・α−オレフィン共
重合体を、印刷体の印刷面に熱接着できるように積層す
ることにより、印刷体の印刷面と低温でプリントラミネ
ーションが可能であり、プリントラミネート製品の印刷
インクの変色、カールが防止でき、プリントラミネート
時の積層フィルムのカット性が改良され、かつ、押出ラ
ミネート加工時のサージング現象が防止され、安定した
フィルム成形ができることを見出し、本発明を完成し
た。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above problems, and as a result, laminated a specific propylene polymer on one surface of a propylene resin film base material, By laminating the linear ethylene / α-olefin copolymer of (1) so that it can be thermally bonded to the printing surface of the printed material, print lamination with the printed surface of the printed material at a low temperature is possible. The present inventors have found that discoloration and curling of the ink can be prevented, the cutability of the laminated film at the time of print lamination is improved, and the surging phenomenon at the time of extrusion lamination is prevented, and stable film formation can be performed.

【0010】すなわち、本発明の第1の発明によれば、
プロピレン系樹脂フィルム基材の片面に、下記(A)樹
脂層が接し、その上に(B)樹脂層が積層されてなる表
面保護用積層フィルムが提供される。 (A)樹脂:コモノマーとしてのα−オレフィン含有量
が0〜5重量%、MFR(230℃、2.16kg荷
重)が1〜100g/10分であるプロピレン系重合
体。 (B)樹脂:エチレンと炭素数が3〜12のα−オレフ
ィンとを共重合して得た、密度が0.870〜0.91
0g/cm、MFR(190℃、2.16kg荷重)
が1〜100g/10分である直鎖状エチレン・α−オ
レフィン共重合体。
That is, according to the first aspect of the present invention,
There is provided a laminated film for surface protection in which the following (A) resin layer is in contact with one surface of a propylene-based resin film substrate, and the (B) resin layer is laminated thereon. (A) Resin: a propylene polymer having an α-olefin content of 0 to 5% by weight as a comonomer and an MFR (230 ° C., 2.16 kg load) of 1 to 100 g / 10 minutes. (B) Resin: Density of 0.870 to 0.91 obtained by copolymerizing ethylene and an α-olefin having 3 to 12 carbon atoms.
0 g / cm 3 , MFR (190 ° C., 2.16 kg load)
Is a linear ethylene / α-olefin copolymer having a ratio of 1 to 100 g / 10 minutes.

【0011】また、本発明の第2の発明によれば、第1
の発明において、(A)樹脂が、上記プロピレン系重合
体99〜80重量%とMFR(190℃、2.16kg
荷重)が1〜50g/10分である高圧法低密度ポリエ
チレン1〜20重量%を含有する樹脂組成物である表面
保護用積層フィルムが提供される。
According to the second aspect of the present invention, the first aspect is provided.
In the invention of (1), the resin (A) comprises 99 to 80% by weight of the propylene polymer and MFR (190 ° C., 2.16 kg).
The present invention provides a laminated film for surface protection, which is a resin composition containing 1 to 20% by weight of a high-pressure low-density polyethylene having a load of 1 to 50 g / 10 minutes.

【0012】また、本発明の第3の発明によれば、第1
の発明において、(A)樹脂が、上記プロピレン系重合
体98〜80重量%と、MFR(190℃、2.16k
g荷重)が1〜50g/10分である高圧法低密度ポリ
エチレン1〜20重量%と、密度が0.900g/cm
以下、かつ、MFR(190℃、2.16kg荷重)
が1〜50g/10分であるエチレンと炭素数が3〜1
2のα−オレフィンとの共重合体1〜10重量%を含有
する樹脂組成物である表面保護用積層フィルムが提供さ
れる。
Further, according to the third invention of the present invention, the first invention
In the invention of (1), the resin (A) comprises 98 to 80% by weight of the propylene polymer and MFR (190 ° C., 2.16 k
g load) is 1 to 20% by weight of a high-pressure method low-density polyethylene having a density of 0.900 g / cm.
3 or less and MFR (190 ° C, 2.16kg load)
Is 1 to 50 g / 10 min and ethylene has 3 to 1 carbon atoms.
2. A laminated film for surface protection, which is a resin composition containing 1 to 10% by weight of a copolymer with α-olefin (2).

【0013】さらに、本発明の第4の発明によれば、第
1ないし第3の発明において、(B)樹脂である直鎖状
エチレン・α−オレフィン共重合体が、温度上昇溶離分
別(TREF)において80℃以下における溶出量が共
重合体全量に対して90重量%以上のものである表面保
護用積層フィルムが提供される。
Further, according to the fourth invention of the present invention, in the first to third inventions, the linear ethylene / α-olefin copolymer (B) is a resin having a temperature-rise elution fraction (TREF). )), Wherein the elution amount at 80 ° C. or less is 90% by weight or more based on the total amount of the copolymer, and the laminated film for surface protection is provided.

【0014】また、本発明の第5の発明によれば、第1
ないし第4の発明において、(B)樹脂である直鎖状エ
チレン・α−オレフィン共重合体が、重合触媒としてメ
タロセン化合物を用いて重合されたものである表面保護
用積層フィルムが提供される。
According to the fifth aspect of the present invention, the first aspect is provided.
In the fourth to fourth aspects, there is provided a laminated film for surface protection, wherein (B) a linear ethylene / α-olefin copolymer as a resin is polymerized using a metallocene compound as a polymerization catalyst.

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】1.プロピレン系樹脂フィルム基
材 本発明の表面保護用積層フィルムに用いられる基材は、
ポリプロピレン系樹脂の無延伸または延伸フィルムであ
る。用いることのできるポリプロピレン系樹脂は、限定
されるものではないが、例えば後述する(A)樹脂層に
用いることのできるプロピレン系重合体から選ぶことが
できる。基材層の厚みは、好ましくは6〜100μm、
より好ましくは7〜40μmである。プロピレン系樹脂
フィルム基材の中には、滑剤、アンチブッロキング剤、
安定剤、酸化防止剤、帯電防止剤、防曇剤、着色剤、そ
の他の添加剤が配合されていてもよい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Propylene-based resin film substrate The substrate used for the surface protection laminated film of the present invention is:
It is a non-stretched or stretched film of a polypropylene resin. The polypropylene-based resin that can be used is not limited, but can be selected from, for example, a propylene-based polymer that can be used in the resin layer (A) described below. The thickness of the substrate layer is preferably 6 to 100 μm,
More preferably, it is 7 to 40 μm. In the propylene-based resin film substrate, lubricant, anti-blocking agent,
Stabilizers, antioxidants, antistatic agents, antifogging agents, coloring agents, and other additives may be blended.

【0016】2.接着樹脂層 本発明の、上記プロピレン系樹脂フィルム基材の片面に
積層される樹脂層は、下記の(A)プロピレン系重合体
樹脂層およびその上に積層される(B)直鎖状エチレン
・α−オレフィン共重合体樹脂層である。
2. Adhesive Resin Layer The resin layer laminated on one side of the propylene resin film substrate of the present invention is composed of the following (A) propylene polymer resin layer and (B) linear ethylene It is an α-olefin copolymer resin layer.

【0017】(A)プロピレン系重合体 本発明の(A)樹脂層に用いるプロピレン系重合体は、
結晶性プロピレン単独重合体またはα−オレフィン含有
量が5重量%以下のプロピレン・α−オレフィンランダ
ム共重合体である。α−オレフィン含有量が5重量%を
超えると、積層フィルムのカット性が劣る。また、MF
R(JIS K6921)が1〜100g/10分、好
ましくは5〜70g/10分である。MFRが1g/1
0分未満であると、溶融粘度が高すぎるため、押出ラミ
ネート加工時の薄肉加工性が不足する。一方、MFRが
100g/10分を超過すると、溶融粘度が低すぎるた
め、ネックインが大きくなり成形性に劣る。上記α−オ
レフィンとしては、エチレン、1−ブテン、1−ヘキセ
ン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−デセンなどが例
示できる。
(A) Propylene Polymer The propylene polymer used in the resin layer (A) of the present invention is:
It is a crystalline propylene homopolymer or a propylene / α-olefin random copolymer having an α-olefin content of 5% by weight or less. If the α-olefin content exceeds 5% by weight, the cut property of the laminated film is inferior. Also, MF
R (JIS K6921) is 1 to 100 g / 10 min, preferably 5 to 70 g / 10 min. MFR is 1g / 1
If the time is less than 0 minutes, the melt viscosity is too high, so that the thin-wall workability during extrusion lamination is insufficient. On the other hand, if the MFR exceeds 100 g / 10 minutes, the melt viscosity is too low, so that the neck-in increases and the moldability is poor. Examples of the α-olefin include ethylene, 1-butene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, and 1-decene.

【0018】また、本発明の(A)樹脂層に用いるプロ
ピレン系重合体は、押出ラミネート時の加工性(サージ
ング現象、ネックインなど)を改良するため、MFR1
〜50g/10分の高圧法低密度ポリエチレンとの樹脂
組成物として使用することができる。その際、配合比率
は、プロピレン系重合体99〜80重量%に対して、高
圧法低密度ポリエチレン1〜20重量%である。高圧法
低密度ポリエチレンが、1重量%未満である(プロピレ
ン系重合体が99重量%を超える)と、ネックインが大
きくなり加工性に劣り、一方、高圧法低密度ポリエチレ
ンが、20重量%を超える(プロピレン系重合体が80
重量%未満である)と、サージング現象が生じるので、
いずれも好ましくない。
The propylene-based polymer used in the resin layer (A) of the present invention has an MFR of 1 to improve processability (surging phenomenon, neck-in, etc.) during extrusion lamination.
It can be used as a resin composition with high-pressure low-density polyethylene of up to 50 g / 10 min. At that time, the compounding ratio is 1 to 20% by weight of the high-pressure method low-density polyethylene based on 99 to 80% by weight of the propylene-based polymer. When the high-pressure low-density polyethylene is less than 1% by weight (the propylene-based polymer exceeds 99% by weight), the neck-in becomes large and the processability is inferior. Exceeds (80% of propylene-based polymer
% By weight), a surging phenomenon occurs.
Neither is preferred.

【0019】本発明の(A)樹脂層に用いるプロピレン
系重合体は、プリントラミネート製品の外観を改良する
ため、さらに上記に加えて、密度が0.900g/cm
以下、かつ、MFR(190℃、2.16kg荷重)
が1〜50g/10分であるエチレンと炭素数が3〜1
2のα−オレフィンとの共重合体1〜10重量%を配合
した樹脂組成物として使用することができる。該エチレ
ンと炭素数が3〜12のα−オレフィンとの共重合体の
樹脂組成物に対する配合比率が、1重量%未満である
と、外観の改良効果に乏しく、一方、10重量%を超え
ると、積層フィルムのカット性が劣るので、いずれも好
ましくない。
The propylene polymer used in the resin layer (A) of the present invention has a density of 0.900 g / cm in addition to the above in order to improve the appearance of the printed laminate product.
3 or less and MFR (190 ° C, 2.16kg load)
Is 1 to 50 g / 10 min and ethylene has 3 to 1 carbon atoms.
2 can be used as a resin composition containing 1 to 10% by weight of a copolymer with an α-olefin. When the compounding ratio of the copolymer of ethylene and the α-olefin having 3 to 12 carbon atoms to the resin composition is less than 1% by weight, the effect of improving the appearance is poor, while if it exceeds 10% by weight. Any of these is not preferable because the cut property of the laminated film is inferior.

【0020】また、上記プロピレン系重合体またはそれ
を含む樹脂組成物には、滑剤、アンチブッロキング剤、
安定剤、帯電防止剤、防曇剤、着色剤、低分子量ポリマ
ー、その他各種添加剤を必要に応じて添加してもよい。
上記プロピレン系重合体の重合法は、特に限定されず、
気相法、バルク法および溶液法などの公知の方法のいず
れでもよく、また用いる重合触媒も、特に限定されず、
チーグラー・ナッタ触媒、メタロセン触媒など公知の触
媒が使用できる。
The propylene-based polymer or the resin composition containing the propylene-based polymer includes a lubricant, an antiblocking agent,
Stabilizers, antistatic agents, antifogging agents, colorants, low molecular weight polymers, and other various additives may be added as necessary.
The polymerization method of the propylene-based polymer is not particularly limited,
Any of known methods such as a gas phase method, a bulk method and a solution method may be used, and the polymerization catalyst used is not particularly limited, either.
Known catalysts such as a Ziegler-Natta catalyst and a metallocene catalyst can be used.

【0021】(B)直鎖状エチレン・α−オレフィン共
重合体 本発明の(B)樹脂層に用いる直鎖状エチレン・α−オ
レフィン共重合体は、エチレンと炭素数が3〜12のα
−オレフィンとを共重合して得られる共重合体である。
具体的には、エチレンと1種類の炭素数3〜12のα−
オレフィンとを共重合して得られる2元共重合体、およ
びエチレンと2種類の炭素数3〜12のα−オレフィン
とを共重合して得られる3元共重合体が挙げられる。炭
素数が3〜12のα−オレフィンとしては、プロピレ
ン、1−ブテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オ
クテン、1−デセン、1−ドデセンなどが挙げられ、単
独で用いても2種以上用いてもよい。
(B) Linear Ethylene / α-Olefin Copolymer The linear ethylene / α-olefin copolymer used in the resin layer (B) of the present invention comprises ethylene and α-olefin having 3 to 12 carbon atoms.
-A copolymer obtained by copolymerizing an olefin.
Specifically, ethylene and one kind of α-
Binary copolymers obtained by copolymerizing olefins, and terpolymers obtained by copolymerizing ethylene with two kinds of α-olefins having 3 to 12 carbon atoms are exemplified. Examples of the α-olefin having 3 to 12 carbon atoms include propylene, 1-butene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-decene, and 1-dodecene. The above may be used.

【0022】該(B)直鎖状エチレン・α−オレフィン
共重合体は、密度(JIS K6922)が0.870
〜0.910g/cm、好ましくは0.875〜0.
905g/cm、MFR(JIS K6921)が1
〜100g/10分、好ましくは2〜80g/10分で
ある。
The (B) linear ethylene / α-olefin copolymer has a density (JIS K6922) of 0.870.
870.910 g / cm 3 , preferably 0.875-0.
905 g / cm 3 , MFR (JIS K6921) is 1
-100 g / 10 min, preferably 2-80 g / 10 min.

【0023】該直鎖状エチレン・α−オレフィン共重合
体は、密度が0.870g/cm未満では、ブッロキ
ング性が悪くなり、プリントラミネート時の積層フィル
ムの伸びや破断が起きる可能性があり、積層フィルムの
カット性にも劣る。一方、密度が0.910g/cm
を超えると、印刷体の印刷面との接着性、およびプリン
トラミネート製品の外観(ツブレ)に劣る。また、MF
Rが1g/10分未満のものは、溶融粘度が高すぎるた
め押出ラミネート加工時の延展性が不足する。一方、1
00g/10分を超過するものは、溶融粘度が低すぎる
ためネックインが大きくなり成形性に劣る。
If the linear ethylene / α-olefin copolymer has a density of less than 0.870 g / cm 3 , the blocking property is deteriorated, and there is a possibility that the laminated film may elongate or break during print lamination. Also, the cut property of the laminated film is poor. On the other hand, the density is 0.910 g / cm 3
When the ratio exceeds the above, the adhesiveness to the printing surface of the printed body and the appearance (blurring) of the printed laminate product are inferior. Also, MF
If the R is less than 1 g / 10 minutes, the melt viscosity is too high and the extensibility at the time of extrusion lamination is insufficient. Meanwhile, 1
If it exceeds 00 g / 10 minutes, the melt-in viscosity is too low, so that the neck-in becomes large and the moldability is poor.

【0024】本発明で用いる(B)直鎖状エチレン・α
−オレフィン共重合体は、公知のチタン系触媒またはメ
タロセン触媒を用いて重合して製造することができる
が、重合触媒としてメタロセン化合物を用いて高圧イオ
ン重合、気相重合、溶液重合により製造した共重合体を
用いることが好ましく、特に下記の物性を有するメタロ
セン触媒による共重合体が好ましい。
(B) Linear ethylene / α used in the present invention
-Olefin copolymers can be produced by polymerization using a known titanium-based catalyst or metallocene catalyst, but copolymers produced by high-pressure ionic polymerization, gas-phase polymerization, and solution polymerization using a metallocene compound as a polymerization catalyst. It is preferable to use a polymer, and particularly preferable is a copolymer using a metallocene catalyst having the following physical properties.

【0025】すなわち、該直鎖状エチレン・α−オレフ
ィン共重合体の温度上昇溶離分別(TREF)による溶
出量は、80℃における溶出量が共重合体全量に対して
90重量%以上であることが好ましい。
That is, the amount of the linear ethylene / α-olefin copolymer eluted by temperature rise elution fractionation (TREF) is at least 90% by weight at 80 ° C. based on the total amount of the copolymer. Is preferred.

【0026】なお、温度上昇溶離分別(Tempera
ture Rising Elution Fract
ionation:TREF)による測定は、「Jou
rnal of Applied Polymer S
cience,Vol 26, 4217−4231.
(1981)」および「高分子論文集 2P1C09
(1985年)」に記載されている原理に基づき、以下
のようにして行われる。まず、測定の対象とするポリマ
ーを溶媒中で完全に溶解させる。その後、冷却して不活
性担体表面に薄いポリマー層を形成させる。かかるポリ
マー層は結晶しやすいものが内側(不活性担体表面に近
い側)に、結晶しにくいものが外側に形成されてなるも
のである。次に温度を連続または段階的に上昇させる
と、低温度段階では対象のポリマー組成中の非晶部分、
すなわちポリマーの持つ短鎖分岐の分岐度の多いものか
ら溶出し、温度が上昇するとともに徐々に分岐度の少な
いものが溶出し、最終的に分岐のない直鎖状の部分が溶
出し測定は終了する。かかる温度での溶出成分の濃度を
検出し、その溶出量と溶出温度によって描かれるグラフ
によってポリマーの組成分布を見ることができるもので
ある。
It should be noted that the temperature rise elution fractionation (Tempera)
true Rising Elution Fract
ionation: TREF) is described in “Jou
rnal of Applied Polymer S
science, Vol 26, 4217-4231.
(1981) "and" Polymer Paper Collection 2P1C09 "
(1985) "based on the principle described in the following. First, a polymer to be measured is completely dissolved in a solvent. Thereafter, cooling is performed to form a thin polymer layer on the surface of the inert carrier. Such a polymer layer is formed by forming an easily crystallizable material on the inner side (the side closer to the surface of the inert carrier) and a hardly crystallizable material on the outer side. Next, when the temperature is continuously or stepwise increased, an amorphous portion in the polymer composition of interest in a low temperature stage,
In other words, the polymer elutes from the polymer with the short-chain branching with a high degree of branching, and as the temperature rises, the polymer with a low degree of branching elutes, and finally the linear portion without branching elutes, and the measurement is completed. I do. The concentration of the eluted component at such a temperature is detected, and the composition distribution of the polymer can be seen from a graph drawn by the amount of the eluted and the elution temperature.

【0027】該直鎖状エチレン・α−オレフィン共重合
体は、無水マレイン酸、スチレンなどをグラフト重合さ
せたものも使用できる。
As the linear ethylene / α-olefin copolymer, those obtained by graft polymerization of maleic anhydride, styrene or the like can be used.

【0028】また、該直鎖状エチレン・α−オレフィン
共重合体には、滑剤、アンチブッロキング剤、安定剤、
帯電防止剤、防曇剤、着色剤、低分子量ポリマー、その
他各種添加剤を必要に応じて添加してもよい。
Further, the linear ethylene / α-olefin copolymer includes a lubricant, an antiblocking agent, a stabilizer,
Antistatic agents, antifogging agents, colorants, low molecular weight polymers, and other various additives may be added as necessary.

【0029】3.接着樹脂層の厚み 上記接着樹脂層の厚みは、(A)樹脂層および(B)樹
脂層を併せて、好ましくは6μm以上、より好ましくは
7〜80μmで、特に(A)樹脂層および(B)樹脂層
の厚み比率の制限はない。
3. Thickness of Adhesive Resin Layer The thickness of the above-mentioned adhesive resin layer is preferably 6 μm or more, more preferably 7 to 80 μm, inclusive of the resin layer (A) and the resin layer (B). ) There is no restriction on the thickness ratio of the resin layer.

【0030】4.表面保護用積層フィルムの製造方法 本発明の表面保護用積層フィルムの製造方法には、2層
溶融共押出ラミネート法、サンドイッチ押出ラミネート
法、ドライラミネート法など適用し得るが、高速薄肉成
形性に優れた2層溶融共押出ラミネート法が好ましい。
この場合の加工温度は、好ましくは150〜300℃、
より好ましくは200〜280℃である。
4. Method for Producing Laminated Film for Surface Protection The method for producing a laminated film for surface protection of the present invention can be applied to a two-layer melt coextrusion laminating method, a sandwich extrusion laminating method, a dry laminating method, etc., but is excellent in high-speed thin-wall moldability. Preferred is a two-layer melt coextrusion lamination method.
The processing temperature in this case is preferably 150 to 300 ° C,
The temperature is more preferably from 200 to 280 ° C.

【0031】また、上記で得られた表面保護用積層フィ
ルムは、シート状物の印刷面との接着性を良好にするた
め、(B)樹脂層面をコロナ処理、オゾン処理などの酸
化処理を行うことが好ましい。特にコロナ処理が最も簡
便で効果がある。
The surface protective laminated film obtained above is subjected to (B) an oxidation treatment such as a corona treatment or an ozone treatment on the resin layer surface in order to improve the adhesion to the printed surface of the sheet. Is preferred. In particular, corona treatment is the simplest and most effective.

【0032】本発明の加熱圧着プリントラミネートに用
いる積層フィルムの接着層である(B)樹脂は融点(D
SC法)が低く、エチレン系樹脂を混合していないため
に、印刷体の印刷面と低温でプリントラミネーションが
でき、プリントラミネート製品の印刷紙との接着強度が
強くなり、印刷インクの変色、カール防止ができる。ま
た、押出ラミネート加工においては、(A)樹脂層およ
び(B)樹脂層を共押出しすることにより、サージング
現象を防止し、安定したフィルム成形が可能であり、プ
ロピレン系樹脂フィルム基材との接着強度が強くなり、
プリントラミネート時の積層フィルムのカット性が改良
される。
The resin (B), which is the adhesive layer of the laminated film used for the heat-press printing laminate of the present invention, has a melting point (D).
SC method), and because it does not contain ethylene resin, print lamination can be performed at low temperature with the printed surface of the printed body, the adhesive strength with the print paper of the print laminate product increases, the discoloration of the printing ink, curl Can be prevented. In the extrusion laminating process, by co-extruding the resin layer (A) and the resin layer (B), a surging phenomenon can be prevented, a stable film can be formed, and adhesion to a propylene-based resin film substrate can be achieved. Strength becomes strong,
The cut property of the laminated film during print lamination is improved.

【0033】[0033]

【実施例】以下に、本発明を実施例によって具体的に説
明するが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。なお、実施例における押出ラミネート加
工性、積層フィルムの特性、プリントラミネート製品の
特性評価方法および実施例で使用した樹脂は以下の通り
である。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. The extrusion laminating processability, the characteristics of the laminated film, the method of evaluating the characteristics of the printed laminate product, and the resins used in the examples are as follows.

【0034】評価方法 1.押出ラミネート加工性 積層樹脂層の厚み(共押出の場合はトータル厚み)が1
5μm(設定値)で、引取速度200m/分にて、Tダ
イから押し出される溶融樹脂のサージング現象(流れ方
向で±5μm以上の厚み変動)の発生の有無を観察し、
下記の評価基準で評価した。 良:サージング現象の発生なし 不良:サージング現象が発生し、押出ラミネート加工が
困難
[0034]Evaluation method  1. Extrusion laminating processability The thickness of the laminated resin layer (total thickness in the case of co-extrusion) is 1
At 5 μm (set value), at a take-off speed of 200 m / min,
Surging phenomenon of molten resin extruded from b
Observation of the occurrence of thickness fluctuation of ± 5 μm or more in the
The following evaluation criteria evaluated. Good: No surging phenomenon occurred. Poor: Surging phenomenon occurred and extrusion lamination was not performed.
Difficult

【0035】2.積層フィルムの特性 (1)抗ブロッキング性:幅21cm、長さ29cmの
二軸延伸フィルム面と積層フィルムのコロナ放電処理面
を重ね合わせ、温度が60℃のオーブン中で幅15c
m、長さ20cmにわたって0.05kg/cmの荷
重を負荷して24時間放置した後、重ね合わせたフィル
ムの剥離面積が10cm(幅2cm、長さ5cm)に
なるようにカットし、引張試験機で剥離(引張速度50
0mm/分)に要する荷重を測定した。この値が小さい
程、抗ブロッキング性は優れており、下記範囲で×〜◎
と評価した。 剥離荷重(kg/10cm 評価 2kg以上(積層フィルムが切断) × 1.5〜2kg未満(積層フィルムが伸びきる) △ 1.0〜1.5kg未満(積層フィルムの伸びが復元) ○ 1.0kg未満 ◎
2. Properties of laminated film (1) Anti-blocking property: width 21 cm, length 29 cm
Corona discharge treated surface of biaxially stretched film and laminated film
And the width is 15c in an oven at a temperature of 60 ° C.
m, 0.05 kg / cm over 20 cm length2No load
After applying the weight and leaving it for 24 hours,
10cm peeling area2(Width 2cm, length 5cm)
And peeled off with a tensile tester (tensile speed 50
0 mm / min) was measured. This value is small
About, the anti-blocking property is excellent, in the following range × ~ ◎
Was evaluated.Peeling load (kg / 10cm 2 ) Evaluation  2 kg or more (laminated film is cut) × 1.5 to less than 2 kg (laminated film is fully stretched) △ 1.0 to less than 1.5 kg (elongation of laminated film is restored) ○ Less than 1.0 kg ◎

【0036】(2)基材との接着強度:積層フィルム
を、幅15mm、長さ100mmの試験片に切断し、長
さ50mmを手で剥離した後、島津制作所引張試験機で
180度方向に300mm/分の引張速度で剥離した引
張強度の値を示した。
(2) Adhesive strength to base material: The laminated film was cut into a test piece having a width of 15 mm and a length of 100 mm, and a length of 50 mm was peeled off by hand. Shows the value of tensile strength peeled at a tensile speed of 300 mm / min.

【0037】(3)エルメンドルフ引裂強度:表面保護
用積層フィルムをプラスチックフィルムおよびシートの
引裂試験法(JIS K7128 B法 エルメンドル
フ引裂法)で測定した。
(3) Elmendorf Tear Strength: The laminated film for surface protection was measured by a plastic film and sheet tear test method (JIS K7128 B method Elmendorf tear method).

【0038】3.プリントラミネート製品の特性 (1)光沢度およびツブレ:プリントラミネート製品の
印刷部の光沢度(20度)を、スガ試験機社製のUGV
ー5DP(商品名)で測定した値を示し、また、ツブレ
性(印刷紙と積層樹脂との密着性)は、外観のツブレ状
態を目視で観察し、下記の評価基準で評価した。 外観のツブレ状態 評価 残存空気が全く無く、印刷色が鮮明 ○ 印刷色上に空気がスジ状や斑点として残存 △ 印刷色上に空気が帯状に残存し、印刷色が不鮮明 ×
3. Characteristics of Printed Laminate Products (1) Gloss and fog:
The glossiness (20 degrees) of the printing part was measured using UGV manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.
-5DP (trade name) indicates the value measured.
Properties (adhesion between printing paper and laminated resin) are as smooth
The condition was visually observed and evaluated according to the following evaluation criteria.External appearance Evaluation  There is no residual air and the print color is clear ○ Air remains as streaks or spots on the print color △ Air remains in a band on the print color and the print color is unclear ×

【0039】(2)接着強度:プリントラミネート製品
を、幅25mm、長さ100mmの試験片に切断し、長
さ方向50mmを手で剥離した後、島津製作所引張試験
機で180度方向に300mm/分の引張速度で剥離し
た引張強度の値を示した。
(2) Adhesive strength: A printed laminate product was cut into a test piece having a width of 25 mm and a length of 100 mm, and was peeled by hand in a length direction of 50 mm. The value of the tensile strength peeled at a tensile speed of 1 minute was shown.

【0040】(3)トンネリング性:プリントラミネー
ト製品の印刷紙の非貼合面にマイクロシリンジにて軽油
100μlを滴下し、温度23℃、湿度50%の雰囲気
下に放置し、24時間後の積層フィルム面の変化を観察
し、下記の評価基準で評価した。 トンネリング性 評価 接着強度、外観とも全く問題なし ◎ 接着強度が僅かに低下しているが外観変化なし(使用に耐える程度) ○ 僅かにブツブツが発生 △ 明らかにトンネリング発生 ×
(3) Tunneling property: Print laminating
Light oil with a micro syringe on the non-bonded surface of the printing paper of the product
100 µl is dropped and the atmosphere is at 23 ° C and 50% humidity
Leave it on the bottom and observe the change of the laminated film surface after 24 hours
And evaluated according to the following evaluation criteria.Tunneling properties Evaluation  There is no problem in the adhesive strength and appearance. ◎ The adhesive strength is slightly reduced, but there is no change in appearance (to the extent that it can be used). ○ Slightly bumpy. △ Clear tunneling.

【0041】押出ラミネート使用樹脂 (1)プロピレン系重合体(PP) 日本ポリケム(株)製 ノバテックFL25RC(商品
名)、エチレン含有量:4.4重量%、MFR:23g
/10分 (2)エチレン・1−ヘキセン共重合体(LLDPE−
1) 日本ポリケム(株)製 カーネルKS560(商品
名)、MFR:16.5g/10分、密度:0.898
g/cm、温度上昇溶離分別(TREF)の80℃以
下における溶出量:100重量% (3)エチレン・1−ヘキセン共重合体(LLDPE−
2) 日本ポリケム(株)製 カーネルKJ6400(商品
名)、MFR:30g/10分、密度:0.880g/
cm、温度上昇溶離分別(TREF)の80℃以下に
おける溶出量:100重量%
[0041]Extrusion laminating resin  (1) Propylene polymer (PP) Novatec FL25RC (product of Nippon Polychem Co., Ltd.)
Name), ethylene content: 4.4% by weight, MFR: 23 g
/ 10 min (2) Ethylene / 1-hexene copolymer (LLDPE-
1) Kernel KS560 (product of Nippon Polychem Co., Ltd.)
Name), MFR: 16.5 g / 10 min, density: 0.898
g / cm3, Temperature rise elution fractionation (TREF) 80 ° C or less
Elution amount under: 100% by weight (3) Ethylene / 1-hexene copolymer (LLDPE-
2) Kernel KJ6400 (product of Nippon Polychem Co., Ltd.)
Name), MFR: 30 g / 10 min, density: 0.880 g /
cm3, Temperature rise elution fractionation (TREF) below 80 ° C
Eluted amount: 100% by weight

【0042】(4)高圧法低密度ポリエチレン(LDP
E) 日本ポリケム(株)製 ノバテックLC701(商品
名)、MFR:14g/10分、密度:0.919g/
cm、エチレン含有量:100重量% (5)エチレン.酢酸ビニル共重合体(EVA) 日本ポリケム(株)製 ノバテックLV570(商品
名)、MFR:15g/10分、酢酸ビニル(VA)含
有量:20重量%
(4) High pressure method low density polyethylene (LDP)
E) Novatec LC701 (trade name) manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd., MFR: 14 g / 10 min, density: 0.919 g /
cm 3 , ethylene content: 100% by weight (5) Ethylene. Vinyl acetate copolymer (EVA) Novatec LV570 (trade name) manufactured by Nippon Polychem Co., Ltd., MFR: 15 g / 10 minutes, vinyl acetate (VA) content: 20% by weight

【0043】実施例1 (1)(A)樹脂を前記ラミネート樹脂のPP、(B)
樹脂をLLDPE−1として、それぞれを口径が65m
mの押出機に装着したTダイから、樹脂温度250℃、
幅500mm、肉厚が(A)樹脂層7μm、(B)樹脂
層8μmにて、フィルム状に(A)樹脂層面が基材面と
なるように2層で溶融共押出しした。 (2)次いで、押出ラミネート装置の基材の繰出部より
厚さ15μmの二軸延伸ポリプロピレンフィルム〔二村
化学工業製 LOF2(商品名)〕を繰り出し、この片
面に、Tダイからフィルム状に2層で溶融共押出しした
(A)樹脂層を基材面にして、表面をマット仕上げした
冷却ロールと圧縮ゴムロールで圧着ラミネートし、さら
に積層されたフィルムの(B)樹脂層の表面に20W・
分/mのコロナ放電処理を施し、積層フィルムを得
た。その時の加工性と積層フィルムの評価結果を表1に
示す。 (3)次に、得られた積層フィルムのコロナ放電処理面
とオフセット印刷したアート紙をロール温度が70、8
0、100℃、線圧が55.6kg、速度が30m/分
の圧着機で熱圧着し、プリントラミネート製品を得た。 (4)押出ラミネート加工性、積層フィルムの基材と
(A)樹脂層間の接着強度、抗ブロッキング性を表1、
およびプリントラミネート製品の光沢性、印刷したアー
ト紙との接着強度、印刷したアート紙とのトンネリング
性の評価結果を表2に示す。
Example 1 (1) The resin (A) was replaced with PP of the laminated resin, and (B)
Resin is LLDPE-1, each having a diameter of 65 m
m from the T die attached to the extruder, the resin temperature is 250 ° C,
Two layers were melt-coextruded in a film shape with a width of 500 mm and a thickness of the resin layer of 7 μm (A) and a resin layer of 8 μm (B) such that the resin layer surface becomes the substrate surface. (2) Next, a 15-μm-thick biaxially-stretched polypropylene film [LOF2 (trade name) manufactured by Nimura Chemical Industry Co., Ltd.] is unwound from the unwinding portion of the substrate of the extrusion laminating apparatus. The resin layer (A) melt-coextruded in (1) was used as a substrate surface, and a cooling roll and a compression rubber roll, each of which had a matte surface, were pressure-bonded and laminated.
Min / m 2 of corona discharge treatment to obtain a laminated film. Table 1 shows the processability and the evaluation results of the laminated film at that time. (3) Next, the corona discharge treated surface of the obtained laminated film and the art paper subjected to offset printing were rolled at a roll temperature of 70,8.
A thermocompression bonding was performed at 0, 100 ° C., a linear pressure of 55.6 kg and a speed of 30 m / min to obtain a printed laminate product. (4) Extrusion laminating processability, adhesion strength between the base material of the laminated film and (A) resin layer, anti-blocking property are shown in Table 1,
Table 2 shows the evaluation results of the glossiness of the print laminate product, the adhesive strength with the printed art paper, and the tunneling property with the printed art paper.

【0044】実施例2 (1)(B)樹脂を前記ラミネート樹脂のLLDPE−
2に代えたこと以外は、実施例1と同様にして、積層フ
ィルム、プリントラミネート製品を得た。評価結果を表
1および表2に示す。
Example 2 (1) The resin (B) was prepared by using LLDPE-
A laminated film and a print-laminated product were obtained in the same manner as in Example 1 except that No. 2 was used. The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.

【0045】比較例1 (1)(A)樹脂および(B)樹脂を、前記ラミネート
樹脂のLLDPE−1として、それぞれを口径65mm
の押出機に装着したTダイから、樹脂温度250℃、幅
500mm、肉厚(A)樹脂層7μm、(B)樹脂層8
μにて、フィルム状に(A)樹脂層面が基材面となるよ
うに2層で溶融共押出ししたこと以外は、実施例1と同
様にして、積層フィルム、プリントラミネート製品を得
た。評価結果を表1および表2に示す。
Comparative Example 1 (1) The resin (A) and the resin (B) were used as the above-mentioned laminated resin LLDPE-1, each having a diameter of 65 mm.
Resin temperature 250 ° C., width 500 mm, thickness (A) resin layer 7 μm, (B) resin layer 8
In μ, a laminated film and a print-laminated product were obtained in the same manner as in Example 1 except that the two layers were melt-coextruded so that the resin layer surface (A) became the substrate surface in the form of a film. The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.

【0046】比較例2 (1)(A)樹脂を、前記ラミネート樹脂のLDPEお
よび(B)樹脂を、前記ラミネート樹脂のLLDPE−
1として、それぞれを口径65mmの押出機に装着した
Tダイから、樹脂温度250℃、幅500mm、肉厚
(A)樹脂層7μm、(B)樹脂層8μmにて、フィル
ム状に(A)樹脂層面が基材面となるように2層で溶融
共押出ししたこと以外は、実施例1と同様にして、積層
フィルム、プリントラミネート製品を得た。評価結果を
表1および表2に示す。
Comparative Example 2 (1) The resin (A) was used for the LDPE of the laminated resin and the resin (B) was used for the LLDPE-
As 1, from a T-die attached to an extruder having a diameter of 65 mm, a resin temperature of 250 ° C., a width of 500 mm, a thickness (A) of a resin layer of 7 μm, and a (B) resin layer of 8 μm were used to form a film (A). A laminated film and a print-laminated product were obtained in the same manner as in Example 1 except that melt co-extrusion was performed in two layers so that the layer surface became the substrate surface. The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.

【0047】比較例3 (1)(A)樹脂を、前記ラミネート樹脂のLDPEお
よび(B)樹脂を、前記ラミネート樹脂のLLDPE−
1として、それぞれを口径65mmの押出機に装着した
Tダイから、樹脂温度250℃、幅500mm、肉厚
(A)樹脂層7μm、(B)樹脂層8μmにて、フィル
ム状に(A)樹脂層面が基材面となるように2層で溶融
共押出しした。 (2)次いで、押出ラミネート装置の基材の繰出部より
厚さ15μmの二軸延伸ポリプロピレンフィルム〔二村
化学工業製 LOF2(商品名)〕を繰り出し、この片
面にアンカーコート剤を塗布し、乾燥処理後、塗布面と
Tダイからフィルム状に溶融共押出しした樹脂層の間を
オゾン処理し、表面をマット仕上げした冷却ロールと圧
縮ゴムロールで圧着ラミネートし、さらに積層されたフ
ィルムの樹脂層の表面に20W・分/mのコロナ放電
処理を施し、積層フィルムを得たこと以外は、実施例1
と同様にして、積層フィルム、プリントラミネート製品
を得た。評価結果を表1および表2に示す。
Comparative Example 3 (1) The resin (A) was used for the LDPE of the laminated resin and the resin (B) was used for the LLDPE-
As 1, from a T-die attached to an extruder having a diameter of 65 mm, a resin temperature of 250 ° C., a width of 500 mm, a thickness (A) of a resin layer of 7 μm, and a (B) resin layer of 8 μm were used to form a film (A). Melt co-extrusion was performed in two layers so that the layer surface became the substrate surface. (2) Next, a 15 μm-thick biaxially-stretched polypropylene film [LOF2 (trade name) manufactured by Nimura Chemical Industry Co., Ltd.] is fed from the feed-out portion of the substrate of the extrusion laminating apparatus, and an anchor coating agent is applied to one side of the film and dried. After that, ozone treatment is applied between the application surface and the resin layer melt-coextruded into a film form from the T-die, pressure-laminated with a cooling roll and a compressed rubber roll having a matte surface, and further on the surface of the resin layer of the laminated film. Example 1 except that a corona discharge treatment of 20 W · min / m 2 was performed to obtain a laminated film.
In the same manner as described above, a laminated film and a printed laminate product were obtained. The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.

【0048】比較例4 (1)前記ラミネート樹脂LLDPE−1:90重量%
と、LDPE:10重量%の混合物を、口径90mmの
押出機に装着したTダイから、樹脂温度250℃、幅5
00mm、肉厚15μmにて、フィルム状に1層で溶融
押出しした。 (2)次いで、押出ラミネート装置の基材の繰出部より
厚さ15μmの二軸延伸ポリプロピレンフィルム〔二村
化学工業製 LOF2(商品名)〕を繰り出し、この片
面にアンカーコート剤を塗布し、乾燥処理後、塗布面と
Tダイからフィルム状に溶融共押出しした樹脂層の間を
オゾン処理し、表面をマット仕上げした冷却ロールと圧
縮ゴムロールで圧着ラミネートし、さらに積層されたフ
ィルムの樹脂層の表面に20W・分/mのコロナ放電
処理を施し、積層フィルムを得たこと以外は、実施例1
と同様にして、積層フィルム、プリントラミネート製品
を得た。評価結果を表1および表2に示す。
Comparative Example 4 (1) Laminated resin LLDPE-1: 90% by weight
And a mixture of LDPE: 10% by weight was passed through a T-die mounted on an extruder having a diameter of 90 mm, and a resin temperature of 250 ° C. and a width of 5 mm.
It was melt-extruded in one layer into a film with a thickness of 00 mm and a thickness of 15 μm. (2) Next, a 15 μm-thick biaxially-stretched polypropylene film [LOF2 (trade name) manufactured by Nimura Chemical Industry Co., Ltd.] is fed from the feed-out portion of the substrate of the extrusion laminating apparatus, and an anchor coating agent is applied to one side of the film and dried. After that, ozone treatment is applied between the application surface and the resin layer melt-coextruded into a film form from the T-die, pressure-laminated with a cooling roll and a compressed rubber roll having a matte surface, and further on the surface of the resin layer of the laminated film. Example 1 except that a corona discharge treatment of 20 W · min / m 2 was performed to obtain a laminated film.
In the same manner as described above, a laminated film and a printed laminate product were obtained. The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.

【0049】比較例5 (1)前記ラミネート樹脂のEVAを、口径90mmの
押出機に装着したTダイから、樹脂温度240℃、幅5
00mm、肉厚15μmにて、フィルム状に1層で溶融
押出しした。 (2)次いで、押出ラミネート装置の基材の繰出部より
厚さ15μmの二軸延伸ポリプロピレンフィルム〔二村
化学工業製 LOF2(商品名)〕を繰り出し、この片
面にアンカーコート剤を塗布し、乾燥処理後、塗布面と
Tダイからフィルム状に溶融共押出しした樹脂層の間を
オゾン処理し、表面をマット仕上げした冷却ロールと圧
縮ゴムロールで圧着ラミネートし、さらに積層されたフ
ィルムの樹脂層の表面に20W・分/mのコロナ放電
処理を施し、積層フィルムを得たこと以外は、実施例1
と同様にして、積層フィルム、プリントラミネート製品
を得た。評価結果を表1および表2に示す。
Comparative Example 5 (1) EVA of the above-mentioned laminated resin was fed from a T-die mounted on an extruder having a diameter of 90 mm to a resin temperature of 240 ° C. and a width of 5 mm.
It was melt-extruded in one layer into a film with a thickness of 00 mm and a thickness of 15 μm. (2) Next, a 15 μm-thick biaxially-stretched polypropylene film [LOF2 (trade name) manufactured by Nimura Chemical Industry Co., Ltd.] is fed from the feed-out portion of the substrate of the extrusion laminating apparatus, and an anchor coating agent is applied to one side of the film and dried. After that, ozone treatment is applied between the application surface and the resin layer melt-coextruded into a film form from the T-die, pressure-laminated with a cooling roll and a compressed rubber roll having a matte surface, and further on the surface of the resin layer of the laminated film. Example 1 except that a corona discharge treatment of 20 W · min / m 2 was performed to obtain a laminated film.
In the same manner as described above, a laminated film and a printed laminate product were obtained. The evaluation results are shown in Tables 1 and 2.

【0050】[0050]

【表1】 [Table 1]

【0051】[0051]

【表2】 [Table 2]

【0052】[0052]

【発明の効果】本発明の表面保護用積層フィルムは、プ
ロピレン系樹脂フィルム基材に積層する接着樹脂層を2
層とし、印刷体(写真)の印刷面に加熱圧着される接着
層の(B)樹脂は、直鎖状エチレン・α−オレフィン共
重合体単体であり、融解ピーク温度が低く、印刷面と低
温で加熱圧着が可能であり、かつ、印刷紙などに加熱圧
着した製品印刷紙との接着性に優れ、印刷インクの変
色、カール防止ができる。さらに、(A)樹脂層および
(B)樹脂層を共押出しすることにより、押出ラミネー
ト加工時のサージング現象を防止し、安定したフィルム
成形が可能であり、かつ、フィルム基材にアンカーコー
ト剤を塗布することなく基材と樹脂間の接着ができ、積
層フィルムのカット性が改良される。
As described above, the laminated film for surface protection of the present invention comprises an adhesive resin layer laminated on a propylene resin film substrate.
The resin (B) of the adhesive layer, which is formed into a layer and is heat-pressed to the printing surface of the printed body (photograph), is a linear ethylene / α-olefin copolymer alone, has a low melting peak temperature, And has excellent adhesiveness to the product printing paper which is heat-pressed to printing paper or the like, and can prevent discoloration and curling of the printing ink. Further, by co-extruding the resin layer (A) and the resin layer (B), it is possible to prevent a surging phenomenon at the time of extrusion lamination, to form a stable film, and to apply an anchor coating agent to the film substrate. Adhesion between the substrate and the resin can be performed without application, and the cut property of the laminated film is improved.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4F100 AK06B AK07A AK63B AK63C AK63K AK64B AK66B AL05B GB90 JA06B JA06C JA13C JA20C JK06 JL01 JL04 JL12 YY00B 4J002 BB032 BB053 BB111 BB121 GF00  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 4F100 AK06B AK07A AK63B AK63C AK63K AK64B AK66B AL05B GB90 JA06B JA06C JA13C JA20C JK06 JL01 JL04 JL12 YY00B 4J002 BB032 BB053 BB111 BB121GF00

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 プロピレン系樹脂フィルム基材の片面
に、下記(A)樹脂層が接し、その上に(B)樹脂層が
積層されてなる表面保護用積層フィルム。 (A)樹脂:コモノマーとしてのα−オレフィン含有量
が0〜5重量%、MFR(230℃、2.16kg荷
重)が1〜100g/10分であるプロピレン系重合
体。 (B)樹脂:エチレンと炭素数が3〜12のα−オレフ
ィンとを共重合して得た、密度が0.870〜0.91
0g/cm、MFR(190℃、2.16kg荷重)
が1〜100g/10分である直鎖状エチレン・α−オ
レフィン共重合体。
1. A surface protection laminated film comprising a propylene-based resin film substrate and a resin layer (A) in contact with one surface of the substrate and a resin layer (B) laminated thereon. (A) Resin: a propylene polymer having an α-olefin content of 0 to 5% by weight as a comonomer and an MFR (230 ° C., 2.16 kg load) of 1 to 100 g / 10 minutes. (B) Resin: Density of 0.870 to 0.91 obtained by copolymerizing ethylene and an α-olefin having 3 to 12 carbon atoms.
0 g / cm 3 , MFR (190 ° C., 2.16 kg load)
Is a linear ethylene / α-olefin copolymer having a ratio of 1 to 100 g / 10 minutes.
【請求項2】 (A)樹脂が、上記プロピレン系重合体
99〜80重量%とMFR(190℃、2.16kg荷
重)が1〜50g/10分である高圧法低密度ポリエチ
レン1〜20重量%を含有する樹脂組成物である請求項
1に記載の表面保護用積層フィルム。
2. A high-pressure low-density polyethylene (A) in which the resin (A) is 99 to 80% by weight of the propylene polymer and has an MFR (190 ° C., 2.16 kg load) of 1 to 50 g / 10 minutes. The laminated film for surface protection according to claim 1, which is a resin composition containing 0.1% by weight.
【請求項3】 (A)樹脂が、上記プロピレン系重合体
98〜80重量%と、MFR(190℃、2.16kg
荷重)が1〜50g/10分である高圧法低密度ポリエ
チレン1〜20重量%と、密度が0.900g/cm
以下、かつ、MFR(190℃、2.16kg荷重)が
1〜50g/10分であるエチレンと炭素数が3〜12
のα−オレフィンとの共重合体1〜10重量%を含有す
る樹脂組成物である請求項1に記載の表面保護用積層フ
ィルム。
3. A method according to claim 1, wherein the resin comprises 98 to 80% by weight of the propylene polymer and MFR (190 ° C., 2.16 kg).
Load) is 1 to 20% by weight of high-pressure low-density polyethylene having a density of 0.950 g / cm 3.
Ethylene having an MFR (190 ° C., 2.16 kg load) of 1 to 50 g / 10 min and carbon number of 3 to 12
The laminated film for surface protection according to claim 1, which is a resin composition containing 1 to 10% by weight of a copolymer with α-olefin.
【請求項4】 (B)樹脂である直鎖状エチレン・α−
オレフィン共重合体が、温度上昇溶離分別(TREF)
において80℃以下における溶出量が共重合体全量に対
して90重量%以上のものである請求項1ないし3に記
載の表面保護用積層フィルム。
4. The resin (B), which is a linear ethylene / α-
Olefin copolymer is separated by temperature rise elution (TREF)
The laminated film for surface protection according to any one of claims 1 to 3, wherein an elution amount at 80 ° C or less is 90% by weight or more based on the total amount of the copolymer.
【請求項5】 (B)樹脂である直鎖状エチレン・α−
オレフィン共重合体が、重合触媒としてメタロセン化合
物を用いて重合されたものである請求項1ないし4に記
載の表面保護用積層フィルム。
5. The resin (B), which is a linear ethylene.α-
The laminated film for surface protection according to any one of claims 1 to 4, wherein the olefin copolymer is polymerized using a metallocene compound as a polymerization catalyst.
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