JP2002105442A - Heat storage material composition - Google Patents
Heat storage material compositionInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、蓄熱材組成物に関
し、より詳細には、高温に加熱しても成型形状を維持
し、熱変形が起こりにくい蓄熱材組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a heat storage material composition, and more particularly, to a heat storage material composition that maintains a molded shape even when heated to a high temperature and hardly undergoes thermal deformation.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、蓄熱材組成物において、種々
の有機および無機蓄熱材が使用されている。しかしなが
ら、これら有機および無機蓄熱材は、耐熱性に劣り、高
温で変形する傾向がある。このため、蓄熱材組成物を架
橋させ、耐熱性を向上させる試みがなされている。この
ような架橋技術としては、例えば、過酸化物架橋、シラ
ングラフト水架橋、電子線架橋などが知られている。2. Description of the Related Art Conventionally, various organic and inorganic heat storage materials have been used in heat storage material compositions. However, these organic and inorganic heat storage materials have poor heat resistance and tend to deform at high temperatures. For this reason, attempts have been made to crosslink the heat storage material composition to improve heat resistance. As such a crosslinking technique, for example, peroxide crosslinking, silane graft water crosslinking, electron beam crosslinking, and the like are known.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
の架橋技術は、架橋効果が不十分である、高価であるな
どの理由から、実用化が困難であった。However, these cross-linking techniques have been difficult to put into practical use because of the insufficient cross-linking effect and the high cost.
【０００４】具体的には、過酸化物架橋においては、１
００℃〜２００℃の温度で熱分解できる過酸化物が少な
く、蓄熱材組成物を成型体とした後加熱処理する必要が
ある、加熱処理をバッチ式で行うため処理時間が長い、
過酸化物の取扱いが困難である、臭気が発生する等の問
題がある。Specifically, in peroxide crosslinking, 1
There is little peroxide that can be thermally decomposed at a temperature of 00 ° C. to 200 ° C., and it is necessary to perform heat treatment after forming the heat storage material composition into a molded body.
There are problems such as difficulty in handling peroxides and generation of odor.
【０００５】シラングラフト水架橋においては、水の蓄
熱材中への浸透速度が遅い、蓄熱材組成物は成型中に水
が微量に存在すると即座に架橋するため、成型途中で流
動性を失い固体化する等の問題がある。In the silane-grafted water crosslinking, the rate of penetration of water into the heat storage material is low, and the heat storage material composition immediately crosslinks when a small amount of water is present during molding, and thus loses fluidity during molding and loses solidity. There are problems such as
【０００６】電子線架橋においては、高価な電子線照射
装置を必要とする、電子線のエネルギーが小さいため透
過性能が小さく、被照射物全体を架橋することが困難で
あり、従って、熱変形を起こす等の問題がある。In electron beam cross-linking, an expensive electron beam irradiation device is required. Since the energy of the electron beam is small, the transmission performance is low, and it is difficult to cross-link the entire irradiated object. There are problems such as getting up.
【０００７】本発明は、上記問題を解決するためになさ
れたものであり、その目的は、高温に加熱しても成型形
状を維持し、熱変形が起こりにくい蓄熱材組成物を提供
することにある。The present invention has been made to solve the above problems, and an object of the present invention is to provide a heat storage material composition which maintains a molded shape even when heated to a high temperature and is less likely to undergo thermal deformation. is there.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題に
対し、鋭意検討した結果、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。Means for Solving the Problems The present inventors diligently studied the above-mentioned problems, and as a result, completed the present invention.
That is, the present invention is as follows.
【０００９】本発明の蓄熱材組成物は、有機蓄熱材およ
び可逆架橋性ポリマーを含有する。そのことにより、上
記目的が達成される。[0009] The heat storage material composition of the present invention contains an organic heat storage material and a reversible crosslinkable polymer. Thereby, the above object is achieved.
【００１０】好適な実施態様において、有機蓄熱材は、
パラフィンワックス、ノルマルパラフィン、ポリエチレ
ンワックス、高級アルコールおよびその誘導体、直鎖脂
肪酸およびその誘導体、ポリエチレングリコール類、多
価アルコール類および糖類からなる群より選択される少
なくとも１種である。[0010] In a preferred embodiment, the organic heat storage material is
It is at least one selected from the group consisting of paraffin wax, normal paraffin, polyethylene wax, higher alcohols and derivatives thereof, linear fatty acids and derivatives thereof, polyethylene glycols, polyhydric alcohols and saccharides.
【００１１】好適な実施態様において、可逆架橋性ポリ
マーは、カルボン酸無水物基を有する主鎖ポリマーと、
水酸基を有する架橋体とを含有する。[0011] In a preferred embodiment, the reversible crosslinkable polymer comprises a backbone polymer having carboxylic anhydride groups;
And a crosslinked product having a hydroxyl group.
【００１２】好適な実施態様において、蓄熱材組成物
は、熱可塑性エラストマーをさらに含有する。[0012] In a preferred embodiment, the heat storage material composition further contains a thermoplastic elastomer.
【００１３】好適な実施態様において、熱可塑性エラス
トマーは、スチレン系エラストマーおよびオレフィン系
エラストマーからなる群より選択される少なくとも１種
である。In a preferred embodiment, the thermoplastic elastomer is at least one selected from the group consisting of a styrene elastomer and an olefin elastomer.
【００１４】[0014]
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
【００１５】本明細書において、用語「可逆架橋性」と
は、高温（例えば、２００℃〜２６０℃）での架橋解離
反応とその架橋解離温度以下での架橋結合反応とを可逆
的に行い得る性質を意味する。In the present specification, the term “reversible crosslinkability” means that a crosslink dissociation reaction at a high temperature (for example, 200 ° C. to 260 ° C.) and a crosslink bond reaction at a temperature lower than the crosslink dissociation temperature can be performed reversibly. Means nature.
【００１６】本発明の蓄熱材組成物は、有機蓄熱材およ
び可逆架橋性ポリマーを含有する。The heat storage material composition of the present invention contains an organic heat storage material and a reversible crosslinkable polymer.
【００１７】本発明の蓄熱材組成物に使用される有機蓄
熱材は、特に限定されるものではなく、例えば、パラフ
ィン、パラフィンワックス、ノルマルパラフィン、ポリ
エチレンワックス、高級アルコールおよびその誘導体、
直鎖脂肪酸およびその誘導体、ポリエチレングリコール
類、多価アルコール類および糖類などが挙げられる。高
級アルコールの誘導体としては、例えば、ステアリン酸
メチル、ラウリルスルホン酸ナトリウム、オレイン酸ア
マイド、オクチルアミンなどが挙げられる。また、直鎖
脂肪酸の誘導体としては、例えば、ステアリン酸メチ
ル、ラウリルスルホン酸ナトリウム、オレイン酸アマイ
ド、オクチルアミンなどが挙げられる。これらの有機蓄
熱材は、単独で使用してもよく、また、組み合わせて使
用してもよい。The organic heat storage material used in the heat storage material composition of the present invention is not particularly limited. For example, paraffin, paraffin wax, normal paraffin, polyethylene wax, higher alcohol and its derivatives,
Examples include linear fatty acids and derivatives thereof, polyethylene glycols, polyhydric alcohols and saccharides. Examples of higher alcohol derivatives include methyl stearate, sodium lauryl sulfonate, oleic amide, and octylamine. Examples of the linear fatty acid derivative include methyl stearate, sodium lauryl sulfonate, oleic amide, and octylamine. These organic heat storage materials may be used alone or in combination.
【００１８】本発明の蓄熱材組成物に使用される可逆架
橋性ポリマーは、高温（例えば、２００℃〜２６０℃）
での架橋解離反応とその架橋解離温度以下での架橋結合
反応とを可逆的に行い得る性質を有する。この可逆架橋
性ポリマーは、反応基Ｘを有する主鎖ポリマーと、この
反応基Ｘと架橋反応を起こす反応基Ｙを有する架橋体と
を含有する。つまり、この可逆架橋性ポリマーは、反応
基Ｘと反応基Ｙとの可逆反応を基本反応として利用す
る。反応基Ｘと反応基Ｙとの組み合わせ（Ｘ、Ｙ）の例
としては、（カルボン酸無水物基、水酸基）などが挙げ
られる。主鎖ポリマーの例としては、α−オレフィンと
エチレン性不飽和カルボン酸無水物との共重合体、α−
オレフィン系樹脂のエチレン性不飽和カルボン酸無水物
によるグラフト重合体などが挙げられる。架橋体の例と
しては、第１級炭素原子に結合した水酸基を有さず、第
２級炭素原子に結合した水酸基を２個以上有する水酸基
含有化合物などが挙げられる。可逆架橋性ポリマーの具
体例としては、例えば、特開平１１−１０６５７８号公
報に記載のものが挙げられる。The reversible crosslinkable polymer used in the heat storage material composition of the present invention is at a high temperature (for example, 200 ° C. to 260 ° C.).
And a cross-linking reaction at a temperature not higher than the crosslinking dissociation temperature. This reversible crosslinkable polymer contains a main chain polymer having a reactive group X and a crosslinked body having a reactive group Y which causes a crosslinking reaction with the reactive group X. That is, the reversible crosslinkable polymer utilizes a reversible reaction between the reactive group X and the reactive group Y as a basic reaction. Examples of the combination (X, Y) of the reactive group X and the reactive group Y include (carboxylic anhydride group, hydroxyl group) and the like. Examples of the main chain polymer include a copolymer of an α-olefin and an ethylenically unsaturated carboxylic anhydride, α-olefin
A graft polymer of an olefin-based resin with an ethylenically unsaturated carboxylic anhydride is exemplified. Examples of the crosslinked body include a hydroxyl-containing compound having no hydroxyl group bonded to a primary carbon atom and having two or more hydroxyl groups bonded to a secondary carbon atom. Specific examples of the reversible crosslinkable polymer include, for example, those described in JP-A-11-106578.
【００１９】なお、可逆架橋性ポリマーは、反応基Ｘを
有する主鎖ポリマーと、この反応基Ｘと架橋反応を起こ
す反応基Ｙを有する架橋体とを別々に配合した組成物で
あってもよい。The reversible crosslinkable polymer may be a composition in which a main chain polymer having a reactive group X and a crosslinked product having a reactive group Y which causes a crosslinking reaction with the reactive group X are separately compounded. .
【００２０】本発明の蓄熱材組成物中の可逆架橋性ポリ
マーの含有量は、１００重量部の有機蓄熱材に対し、好
ましくは０．１〜５０重量部であり、より好ましくは
０．１〜３０重量部、最も好ましくは１〜２０重量部で
ある。The content of the reversible crosslinkable polymer in the heat storage material composition of the present invention is preferably 0.1 to 50 parts by weight, more preferably 0.1 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the organic heat storage material. 30 parts by weight, most preferably 1 to 20 parts by weight.
【００２１】このような可逆架橋性ポリマーを蓄熱材組
成物に含有させることにより、高温に加熱しても熱変形
が起こることなく成型形状を維持することができる。By including such a reversible crosslinkable polymer in the heat storage material composition, the molded shape can be maintained without heat deformation even when heated to a high temperature.
【００２２】本発明の蓄熱材組成物は、熱可塑性エラス
トマーをさらに含有し得る。[0022] The heat storage material composition of the present invention may further contain a thermoplastic elastomer.
【００２３】本発明の蓄熱材組成物に使用され得る熱可
塑性エラストマーは、特に限定されるものではなく、例
えば、スチレン系エラストマーおよびオレフィン系エラ
ストマーが挙げられる。スチレン系エラストマーの例と
しては、Ａ−Ｂ−Ａ型ブロック共重合体（Ａはポリスチ
レンであり、Ｂはポリブタジエン、ポリイソプレンまた
はこれらに水素を付加したエチレン・ブチレン等であ
る）等が挙げられ、オレフィン系エラストマーの例とし
ては、エチレン−プロピレン共重合体またはエチレン−
プロピレン−ジエン三元共重合体にポリエチレンまたは
ポリプロピレンが混合された混合物、エチレン−プロピ
レン共重合体またはエチレン−プロピレン−ジエン三元
共重合体にエチレンまたはプロピレンがグラフト重合さ
れたもの等が挙げられる。具体的には、スチレン系エラ
ストマーとして、セプトン（商品名：（株）クラレ）、
タフテック（商品名：旭化成）、クレイトン（商品名：
シェルジャパン）などが挙げられ、オレフィン系エラス
トマーとしては、ミラストマー（商品名：三井化学
（株））、オレフレックス（商品名：日本ポリオレフィ
ン）、住友ＴＰＥ（商品名：住友化学）などが挙げられ
る。これらの熱可塑性エラストマーは、単独で使用して
もよく、また、組み合わせて使用してもよい。The thermoplastic elastomer that can be used in the heat storage material composition of the present invention is not particularly limited, and includes, for example, a styrene elastomer and an olefin elastomer. Examples of the styrene-based elastomer include an ABA type block copolymer (A is polystyrene, and B is polybutadiene, polyisoprene, or ethylene / butylene obtained by adding hydrogen thereto), and the like. Examples of the olefin elastomer include ethylene-propylene copolymer or ethylene-propylene.
Examples thereof include a mixture in which polyethylene or polypropylene is mixed with a propylene-diene terpolymer, and a mixture in which ethylene or propylene is graft-polymerized into an ethylene-propylene copolymer or an ethylene-propylene-diene terpolymer. Specifically, as a styrene-based elastomer, Septon (trade name: Kuraray Co., Ltd.),
Tuftec (trade name: Asahi Kasei), Clayton (trade name:
Shell Japan). Examples of the olefin elastomer include Mirastomer (trade name: Mitsui Chemicals, Inc.), Oleflex (trade name: Japan Polyolefin), and Sumitomo TPE (trade name: Sumitomo Chemical). These thermoplastic elastomers may be used alone or in combination.
【００２４】本発明の蓄熱材組成物中の熱可塑性エラス
トマーの含有量は、１００重量部の有機蓄熱材に対し、
好ましくは０．１〜５０重量部であり、より好ましくは
０．１〜３０重量部、最も好ましくは０．５〜１０重量
部である。The content of the thermoplastic elastomer in the heat storage material composition of the present invention is based on 100 parts by weight of the organic heat storage material.
Preferably it is 0.1 to 50 parts by weight, more preferably 0.1 to 30 parts by weight, most preferably 0.5 to 10 parts by weight.
【００２５】このような熱可塑性エラストマーを蓄熱材
組成物に含有させることにより、ブリードを抑止するこ
とができる。By including such a thermoplastic elastomer in the heat storage material composition, bleed can be suppressed.
【００２６】本発明の蓄熱材組成物は、高融点ワックス
をさらに含有し得る。The heat storage material composition of the present invention may further contain a high melting point wax.
【００２７】高融点ワックスは、蓄熱材組成物において
滴点向上剤として作用し、好ましくは、有機蓄熱材の融
点よりも２０℃以上高い融点を有する。高融点ワックス
の例としては、ポリエチレンワックス、ステアリン酸マ
グネシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸
カルシウム等の脂肪酸と金属（例えば、Ｌｉ、Ｍｇ、Ａ
ｌ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｐｂ等）との金属石鹸
類、メチレンビス・ステアロアミド、エチレンビス・オ
レイルアミド、エチレンビス・ステアロアミド等の脂肪
酸アミド類（アマイドワックス類）、ポリウレア等の反
応型滴点向上剤などが挙げられる。The high melting point wax acts as a dropping point improver in the heat storage material composition, and preferably has a melting point higher by at least 20 ° C. than the melting point of the organic heat storage material. Examples of the high melting point wax include fatty acids such as polyethylene wax, magnesium stearate, aluminum stearate, and calcium stearate and metals (eg, Li, Mg, A).
1, 2, Ca, Ba, Zn, Cd, Pb, etc.), metal soaps, methylene bis stearoamide, ethylene bis oleyl amide, fatty acid amides (amide waxes) such as ethylene bis stearoamide, reactive drops such as polyurea Point improvers and the like.
【００２８】高融点ワックスを蓄熱材組成物に含有させ
ることにより、可逆架橋性ポリマーの架橋形状を所望の
形状に維持することができ、かつ蓄熱材組成物の成型加
工性を向上させることができる。By including a high melting point wax in the heat storage material composition, the cross-linked shape of the reversible crosslinkable polymer can be maintained in a desired shape, and the moldability of the heat storage material composition can be improved. .
【００２９】本発明の蓄熱材組成物は、さらに、必要に
応じて、他のポリマーを含有し得る。このようなポリマ
ーとしては、イソプレンゴム（例えば、ＤＹＮＡＲＯＮ
（商品名：ＪＳＲ）など）、エチレンプロピレンゴムな
どが挙げられる。The heat storage material composition of the present invention may further contain another polymer, if necessary. Such polymers include isoprene rubber (eg, DYNARON
(Trade name: JSR) and ethylene propylene rubber.
【００３０】さらに、本発明の蓄熱材組成物は、必要に
応じて、各種添加剤、例えば、酸化防止剤、老化防止
剤、着色剤、顔料、帯電防止剤、防黴剤、難燃剤、防鼠
剤、金属粉、金属繊維、金属酸化物、カーボン、カーボ
ンファイバーなどを含有し得る。Further, the heat storage material composition of the present invention may contain, if necessary, various additives such as an antioxidant, an antioxidant, a coloring agent, a pigment, an antistatic agent, a fungicide, a flame retardant, It may contain rodent, metal powder, metal fiber, metal oxide, carbon, carbon fiber and the like.
【００３１】本発明の蓄熱材組成物は、例えば、通常の
混合・攪拌機（例えば、２本ロール、押出機、２軸混練
押出機、攪拌式混合機など）を使用し、有機蓄熱材、可
逆架橋性ポリマー、ならびに必要に応じて熱可塑性エラ
ストマーおよび／または高融点ワックスを混合・攪拌す
ることにより調製され得る。The heat storage material composition of the present invention can be prepared, for example, by using a conventional mixing / stirring machine (for example, a two-roll, extruder, twin-screw kneading extruder, stirring-type mixer, etc.), an organic heat storage material, a reversible It can be prepared by mixing and stirring a crosslinkable polymer and, if necessary, a thermoplastic elastomer and / or a high melting point wax.
【００３２】上記の混合され溶液状となった蓄熱材組成
物は、そのままで、あるいは若干冷却して所望の形状の
成型体に成型される。この形状は、特に限定されるもの
ではなく、例えば、シート状、板状、粒状、ペレット状
などが挙げられる。成型は、蓄熱材組成物を型に流し込
み、所望のシート状、板状としてもよく、またブロック
状にした後、切断してシート状や板状としてもよい。ま
た、フィルム、布、繊維等の上に付着、あるいは塗布、
あるいは含浸させてシート状、板状としてもよい。さら
にまた、ポリエチレン等の袋にパック詰めにして冷却過
程でシート状、板状にすることもでき、一方、押出機を
用いればシート状、板状に押出成型することができ、さ
らに押出機により棒状、パイプ状にも成型できる。棒、
パイプを細断すれば粒状、ペレット状ともなる。The above-mentioned heat storage material composition which has been mixed and made into a solution is molded as it is or slightly cooled into a molded article having a desired shape. This shape is not particularly limited, and examples thereof include a sheet shape, a plate shape, a granular shape, and a pellet shape. The molding may be performed by pouring the heat storage material composition into a mold and forming a desired sheet shape or plate shape, or may be formed into a block shape and then cut into a sheet shape or a plate shape. Also, adhere or apply on films, fabrics, fibers, etc.
Alternatively, it may be impregnated into a sheet shape or a plate shape. Furthermore, it can be packed in a bag of polyethylene or the like and formed into a sheet or a plate during the cooling process.On the other hand, if an extruder is used, it can be extruded into a sheet or a plate and further extruded. It can be molded into a rod or pipe. rod,
If the pipe is chopped, it becomes granular or pellet-shaped.
【００３３】上記で得られた成型体は、常温で時間の経
過とともに架橋されるが、例えば、６０〜８０℃で加熱
処理することによって架橋反応を促進することもでき
る。The molded product obtained as described above is cross-linked at room temperature with the passage of time. For example, a heat treatment at 60 to 80 ° C. can accelerate the cross-linking reaction.
【００３４】得られた蓄熱材は、その使用に際して、原
則的には従来のこの種蓄熱材の使用態様がすべて採用で
きるが、特に、シート状の蓄熱材を防護フィルム（例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル等の
フィルム）で被覆し、この上からさらにアルミニウム等
の金属箔を用いて均熱化層を設けるのが好ましい。ま
た、上記防護フィルムと金属箔とを貼り合わせたラミネ
ートフィルムで被覆してもよい。When the obtained heat storage material is used, in principle, all of the conventional modes of use of this type of heat storage material can be employed. In particular, the heat storage material in the form of a sheet is protected by a protective film (for example, polyethylene, polypropylene, or the like). (A film of polyester or the like), and a soaking layer is further provided thereon using a metal foil such as aluminum. Further, the protective film and the metal foil may be covered with a laminate film in which the protective film and the metal foil are bonded.
【００３５】本発明の蓄熱材組成物は、高温に加熱して
も成型形状を維持し、熱変形が起こりにくく、特に、給
湯電気温水器、燃料電池の排熱利用、車エンジン周りの
排熱利用、ゴミ処理熱利用、車座席シート等に好適に用
いられ得る。The heat storage material composition of the present invention maintains a molded shape even when it is heated to a high temperature and is less likely to be thermally deformed. In particular, it utilizes the exhaust heat of an electric water heater, a fuel cell, and the exhaust heat around a vehicle engine. It can be suitably used for utilization, garbage disposal heat utilization, car seats and the like.
【００３６】[0036]
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されない。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
【００３７】（実施例１）有機蓄熱材として１００重量
部のＭＰ−８０（商品名；中国精油（株）、融点８０℃
のパラフィンワックス）および４重量部の可逆架橋性ポ
リマー（品名：ＴＲＣＰ−０１、三菱化学（株））を、
ヒーター攪拌器にて２００℃で１時間混合し、パラフィ
ンワックス中に可逆架橋性ポリマーを均一に分散させ
た。得られた液体を型枠に充填して板状に成型し、次い
で、７５℃で４８時間加熱処理して可逆架橋性ポリマー
を架橋させ、板状の蓄熱材を得た。Example 1 100 parts by weight of MP-80 (trade name; China Essential Oil Co., Ltd., melting point 80 ° C.) as an organic heat storage material
Of paraffin wax) and 4 parts by weight of a reversible crosslinkable polymer (trade name: TRCP-01, Mitsubishi Chemical Corporation)
The mixture was mixed at 200 ° C. for 1 hour with a heater stirrer to uniformly disperse the reversible crosslinkable polymer in paraffin wax. The obtained liquid was filled in a mold, molded into a plate, and then heat-treated at 75 ° C. for 48 hours to crosslink the reversible crosslinkable polymer to obtain a plate-like heat storage material.
【００３８】（実施例２）有機蓄熱材として１００重量
部のＭＰ−８０（商品名；中国精油（株）、融点８０℃
のパラフィンワックス）、４重量部の可逆架橋性ポリマ
ー（品名：ＴＲＣＰ−０１、三菱化学（株））および熱
可塑性エラストマーとして７重量部のスチレンエチレン
プロピレンスチレンブロック共重合体を、ヒーター攪拌
器にて２００℃で１時間混合し、パラフィンワックス中
に可逆架橋性ポリマーおよび熱可塑性エラストマーを均
一に分散させた。得られた液体を型枠に充填して板状に
成型し、次いで、７５℃で４８時間加熱処理して可逆架
橋性ポリマーを架橋させ、板状の蓄熱材を得た。Example 2 100 parts by weight of MP-80 (trade name; China Essential Oil Co., Ltd., melting point: 80 ° C.) as an organic heat storage material
Of paraffin wax), 4 parts by weight of a reversible crosslinkable polymer (trade name: TRCP-01, Mitsubishi Chemical Corporation) and 7 parts by weight of a styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer as a thermoplastic elastomer were mixed with a heater stirrer. After mixing at 200 ° C. for 1 hour, the reversible crosslinkable polymer and the thermoplastic elastomer were uniformly dispersed in the paraffin wax. The obtained liquid was filled in a mold, molded into a plate, and then heat-treated at 75 ° C. for 48 hours to crosslink the reversible crosslinkable polymer to obtain a plate-like heat storage material.
【００３９】（実施例３）有機蓄熱材として１００重量
部のＭＰ−８０（商品名；中国精油（株）、融点８０℃
のパラフィンワックス）、４重量部の可逆架橋性ポリマ
ー（品名：ＴＲＣＰ−０１、三菱化学（株））、熱可塑
性エラストマーとして７重量部のスチレンエチレンプロ
ピレンスチレンブロック共重合体および高融点ワックス
として７重量部のポリエチレンワックス（三井化学
（株）、融点１２０℃）を、ヒーター攪拌器にて２００
℃で１時間混合し、パラフィンワックス中に可逆架橋性
ポリマー、熱可塑性エラストマーおよび高融点ワックス
を均一に分散させた。得られた液体を型枠に充填して板
状に成型し、次いで、７５℃で４８時間加熱処理して可
逆架橋性ポリマーを架橋させ、板状の蓄熱材を得た。Example 3 100 parts by weight of MP-80 (trade name; China Essential Oil Co., Ltd., melting point 80 ° C.) as an organic heat storage material
Paraffin wax), 4 parts by weight of a reversible crosslinkable polymer (trade name: TRCP-01, Mitsubishi Chemical Corporation), 7 parts by weight of a styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer as a thermoplastic elastomer and 7 parts by weight as a high melting point wax Part of polyethylene wax (Mitsui Chemicals Co., Ltd., melting point: 120 ° C.) with a heater stirrer
C. for 1 hour to uniformly disperse the reversible crosslinkable polymer, thermoplastic elastomer and high melting point wax in paraffin wax. The obtained liquid was filled in a mold, molded into a plate, and then heat-treated at 75 ° C. for 48 hours to crosslink the reversible crosslinkable polymer to obtain a plate-like heat storage material.
【００４０】（実施例４）１３重量部の可逆架橋性ポリ
マー（品名：ＴＲＣＰ−０１、三菱化学（株））を使用
したこと以外は、実施例３と同様にして板状の蓄熱材を
得た。Example 4 A plate-like heat storage material was obtained in the same manner as in Example 3, except that 13 parts by weight of a reversible crosslinkable polymer (trade name: TRCP-01, Mitsubishi Chemical Corporation) was used. Was.
【００４１】（比較例１）有機蓄熱材として１００重量
部のＭＰ−８０（商品名；中国精油（株）、融点８０℃
のパラフィンワックス）、熱可塑性エラストマーとして
７重量部のスチレンエチレンプロピレンスチレンブロッ
ク共重合体および高融点ワックスとして７重量部のポリ
エチレンワックス（三井化学（株）、融点１２０℃）
を、ヒーター攪拌器にて１４０℃で１時間混合攪拌し
た。得られた均一液体を型枠に充填して板状に成型し、
板状の蓄熱材を得た。Comparative Example 1 100 parts by weight of MP-80 (trade name; China Essential Oil Co., Ltd., melting point: 80 ° C.) as an organic heat storage material
Paraffin wax), 7 parts by weight of a styrene-ethylene-propylene-styrene block copolymer as a thermoplastic elastomer and 7 parts by weight of a polyethylene wax as a high-melting wax (Mitsui Chemicals, melting point 120 ° C.)
Was mixed and stirred at 140 ° C. for 1 hour using a heater stirrer. The obtained uniform liquid is filled into a mold and molded into a plate,
A plate-like heat storage material was obtained.
【００４２】（比較例２）高融点ワックスとして１３重
量部のポリエチレンワックス（三井化学（株）、融点１
２０℃）を使用したこと以外は、比較例１と同様にして
板状の蓄熱材を得た。Comparative Example 2 13 parts by weight of polyethylene wax (Mitsui Chemicals, Ltd., melting point 1) as a high melting point wax
20 ° C.), except that a plate-like heat storage material was obtained in the same manner as in Comparative Example 1.
【００４３】上記実施例１〜４および比較例１〜２で得
た蓄熱材を、１００℃の恒温槽に３時間、および１４０
℃の恒温槽に３０分間放置し、それらの形状の変化を観
察した。それらの結果を表１に示す。なお、表１におい
て、各成分の配合量は重量部である。The heat storage materials obtained in Examples 1-4 and Comparative Examples 1-2 were placed in a thermostat at 100 ° C. for 3 hours and
It was left in a constant temperature bath at 30 ° C. for 30 minutes, and changes in their shapes were observed. Table 1 shows the results. In addition, in Table 1, the compounding quantity of each component is a weight part.
【００４４】[0044]
【表１】 [Table 1]
【００４５】１）パラフィンワックス、融点８０℃； ２）品名：ＴＲＣＰ−０１、三菱化学（株）、密度０．
９４ｇ／ｃｍ3、融点９５℃； ３）スチレンエチレンプロピレンスチレンブロック共重
合体； ４）融点１２０℃1) Paraffin wax, melting point 80 ° C .; 2) Product name: TRCP-01, Mitsubishi Chemical Corporation, density 0.
94 g / cm 3 , melting point 95 ° C .; 3) styrene ethylene propylene styrene block copolymer; 4) melting point 120 ° C.
【００４６】表１から分かるように、実施例１〜４で得
られた蓄熱材は、いずれの温度においても液体になるこ
となく固体の形状を維持していた（実施例１の蓄熱材
は、１４０℃においてわずかにゲル化し、実施例２の蓄
熱材は、１４０℃においてわずかに固体形状が崩れ
た）。一方、可逆架橋性ポリマーを含有しない比較例１
および２の蓄熱材は、１４０℃において固体から液体に
変化した。また、実施例１において、７５℃で４８時間
加熱処理をしなかった場合、１４０℃の恒温槽に３０分
間放置すると、蓄熱材は固体から液体に変化した。As can be seen from Table 1, the heat storage materials obtained in Examples 1 to 4 did not become liquid at any temperature and maintained a solid shape. At 140 ° C., it slightly gelled, and the heat storage material of Example 2 slightly collapsed at 140 ° C.). On the other hand, Comparative Example 1 containing no reversible crosslinkable polymer
The heat storage materials of and 2 changed from a solid to a liquid at 140 ° C. In Example 1, when the heat treatment was not performed at 75 ° C. for 48 hours, the heat storage material changed from a solid to a liquid when left in a constant temperature bath at 140 ° C. for 30 minutes.
【００４７】[0047]
【発明の効果】本発明によれば、可逆架橋性ポリマーを
含有させることにより、高温に加熱しても成型形状を維
持し、熱変形が起こりにくい蓄熱材組成物を得ることが
できる。本発明の蓄熱材組成物は、蓄熱温度使用条件下
では、高温域（１２０℃以上）でも長時間にわたって成
型形状を維持するため、高温で袋や容器が破損しても漏
れず、流動性を有しないので容器にかかる強度負荷を低
減することができ、かつ薄型蓄熱材とした場合でも表面
から均一に放熱することができる。さらに、本発明の蓄
熱材組成物は、可逆架橋性ポリマーを含有することによ
り、再利用特性（再成型性、リサイクル性など）を発揮
することができる。According to the present invention, by containing a reversible crosslinkable polymer, it is possible to obtain a heat storage material composition which maintains its molded shape even when heated to a high temperature and is less likely to undergo thermal deformation. The heat storage material composition of the present invention maintains a molded shape over a long period of time even in a high temperature range (120 ° C. or higher) under a heat storage temperature use condition. Since it is not provided, the strength load applied to the container can be reduced, and even when a thin heat storage material is used, heat can be uniformly radiated from the surface. Furthermore, the heat storage material composition of the present invention can exhibit reusability (reformability, recyclability, etc.) by containing a reversible crosslinkable polymer.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｆ２８Ｄ 20/00 Ｆ２８Ｄ 20/00 Ｇ ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) F28D 20/00 F28D 20/00 G
Claims (5)
含有する蓄熱材組成物。1. A heat storage material composition comprising an organic heat storage material and a reversible crosslinkable polymer.
ルマルパラフィン、ポリエチレンワックス、高級アルコ
ールおよびその誘導体、直鎖脂肪酸およびその誘導体、
ポリエチレングリコール類、多価アルコール類および糖
類からなる群より選択される少なくとも１種である請求
項１に記載の蓄熱材組成物。2. An organic heat storage material comprising paraffin wax, normal paraffin, polyethylene wax, higher alcohol and its derivatives, linear fatty acid and its derivatives,
The heat storage material composition according to claim 1, wherein the heat storage material composition is at least one selected from the group consisting of polyethylene glycols, polyhydric alcohols, and saccharides.
物基を有する主鎖ポリマーと、水酸基を有する架橋体と
を含有する請求項１または２に記載の蓄熱材組成物。3. The heat storage material composition according to claim 1, wherein the reversible crosslinkable polymer contains a main chain polymer having a carboxylic anhydride group and a crosslinked product having a hydroxyl group.
請求項１〜３に記載の蓄熱材組成物。4. The heat storage material composition according to claim 1, further comprising a thermoplastic elastomer.
ラストマーおよびオレフィン系エラストマーからなる群
より選択される少なくとも１種である請求項４に記載の
蓄熱材組成物。5. The heat storage material composition according to claim 4, wherein the thermoplastic elastomer is at least one selected from the group consisting of a styrene-based elastomer and an olefin-based elastomer.
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|---|---|
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Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005006476A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling fluid composition for fuel battery |
| WO2012161278A1 (en) * | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Jsr株式会社 | Composition for heat storage materials, heat storage material, and device for heat storage |
| JP2013006944A (en) * | 2011-06-23 | 2013-01-10 | Jsr Corp | Heat storage material composition, heat storage material and heat storage device |
| JP2013006937A (en) * | 2011-06-23 | 2013-01-10 | Jsr Corp | Heat storage material composition, heat storage material, and heat storage device |
| JP2013088050A (en) * | 2011-10-19 | 2013-05-13 | Mitsubishi Plastics Inc | Latent heat storage tank and hot water supply system |
| JP2013088049A (en) * | 2011-10-19 | 2013-05-13 | Mitsubishi Plastics Inc | Latent heat storage tank and hot water supply system |
| JP2014088517A (en) * | 2012-10-31 | 2014-05-15 | Kitagawa Ind Co Ltd | Heat storage material composition and heat storage material |
| JP2014237775A (en) * | 2013-06-10 | 2014-12-18 | Jsr株式会社 | Heat storage material composition and heat storage material |
| WO2015141866A1 (en) * | 2014-03-20 | 2015-09-24 | 住友化学株式会社 | Heat storage material composition |
| WO2019123914A1 (en) * | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Dic株式会社 | Chemical heat storage complex, composition for forming chemical heat storage complex, and method for forming chemical heat storage complex |
| US10578372B2 (en) | 2014-05-16 | 2020-03-03 | Eidai Co., Ltd. | Heat reservoir comprising porous substrate impregnated with latent heat storage material and method for producing the same |
| JP2021080368A (en) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | アイシン化工株式会社 | Heat storage material composition |
| CN113198399A (en) * | 2021-05-20 | 2021-08-03 | 吉林建筑大学 | Phase change microcapsule, preparation method and application thereof, and composite AB coating |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000204204A (en) * | 1999-01-08 | 2000-07-25 | Mitsubishi Chemicals Corp | Preparation of reversibly crosslinkable moldings |
-
2000
- 2000-10-02 JP JP2000302101A patent/JP2002105442A/en active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000204204A (en) * | 1999-01-08 | 2000-07-25 | Mitsubishi Chemicals Corp | Preparation of reversibly crosslinkable moldings |
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005006475A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling liquid composition for fuel cell |
| US8187763B2 (en) | 2003-07-11 | 2012-05-29 | Honda Motor Co., Ltd. | Cooling liquid composition for fuel cell |
| WO2005006476A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-01-20 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling fluid composition for fuel battery |
| WO2012161278A1 (en) * | 2011-05-26 | 2012-11-29 | Jsr株式会社 | Composition for heat storage materials, heat storage material, and device for heat storage |
| JP2013006944A (en) * | 2011-06-23 | 2013-01-10 | Jsr Corp | Heat storage material composition, heat storage material and heat storage device |
| JP2013006937A (en) * | 2011-06-23 | 2013-01-10 | Jsr Corp | Heat storage material composition, heat storage material, and heat storage device |
| JP2013088050A (en) * | 2011-10-19 | 2013-05-13 | Mitsubishi Plastics Inc | Latent heat storage tank and hot water supply system |
| JP2013088049A (en) * | 2011-10-19 | 2013-05-13 | Mitsubishi Plastics Inc | Latent heat storage tank and hot water supply system |
| US9587153B2 (en) | 2012-10-31 | 2017-03-07 | Kitagawa Industries Co., Ltd. | Heat storage material composition and heat storage material |
| JP2014088517A (en) * | 2012-10-31 | 2014-05-15 | Kitagawa Ind Co Ltd | Heat storage material composition and heat storage material |
| JP2014237775A (en) * | 2013-06-10 | 2014-12-18 | Jsr株式会社 | Heat storage material composition and heat storage material |
| WO2015141866A1 (en) * | 2014-03-20 | 2015-09-24 | 住友化学株式会社 | Heat storage material composition |
| JPWO2015141866A1 (en) * | 2014-03-20 | 2017-04-13 | 住友化学株式会社 | Thermal storage material composition |
| US10174236B2 (en) | 2014-03-20 | 2019-01-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Heat storage material composition |
| US10578372B2 (en) | 2014-05-16 | 2020-03-03 | Eidai Co., Ltd. | Heat reservoir comprising porous substrate impregnated with latent heat storage material and method for producing the same |
| WO2019123914A1 (en) * | 2017-12-21 | 2019-06-27 | Dic株式会社 | Chemical heat storage complex, composition for forming chemical heat storage complex, and method for forming chemical heat storage complex |
| JPWO2019123914A1 (en) * | 2017-12-21 | 2020-11-26 | Dic株式会社 | Chemical heat storage complex, composition for forming chemical heat storage complex, and method for forming chemical heat storage complex |
| JP2021080368A (en) * | 2019-11-19 | 2021-05-27 | アイシン化工株式会社 | Heat storage material composition |
| JP7191803B2 (en) | 2019-11-19 | 2022-12-19 | アイシン化工株式会社 | Heat storage material composition |
| CN113198399A (en) * | 2021-05-20 | 2021-08-03 | 吉林建筑大学 | Phase change microcapsule, preparation method and application thereof, and composite AB coating |
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