JP2002069244A - Thermoplastic elastomer composition, manufacturing method of the same and rubber roller composed of the same - Google Patents

Thermoplastic elastomer composition, manufacturing method of the same and rubber roller composed of the same

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JP2002069244A
JP2002069244A JP2000259231A JP2000259231A JP2002069244A JP 2002069244 A JP2002069244 A JP 2002069244A JP 2000259231 A JP2000259231 A JP 2000259231A JP 2000259231 A JP2000259231 A JP 2000259231A JP 2002069244 A JP2002069244 A JP 2002069244A
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JP
Japan
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thermoplastic elastomer
rubber
cross
thermoplastic
composition
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JP2000259231A
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Japanese (ja)
Inventor
Hideyuki Okuyama
英之 奥山
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Sumitomo Rubber Industries Ltd
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Sumitomo Rubber Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To prevent oil bleeding from a rubber roller and a void (white-off) in the printed surface when it is used as a paper feeding roller. SOLUTION: The thermoplastic elastomer composition is obtained by compounding together a crosslinking agent, a rubber (A) crosslinkable by the crosslinking agent and a thermoplastic elastomer (B) uncrosslinkable by the crosslinking agent or a blend of the thermoplastic elastomer (B) uncrosslinkable by the crosslinking agent with a thermoplastic resin so that the ratio of (B) to (A) is 4>=B/A>=1/4 thereby dynamically crosslinking the rubber (A) by the crosslinking agent to be dispersed in the thermoplastic elastomer (B). The composition is designed so that it contains none or a little amount of a softening agent comprising oil to set the acetone extract thereof not lower than 0% but not higher than 20%. The rubber roller for feeding a paper is made of the elastomer composition.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、熱可塑性エラスト
マー組成物、その製造方法および該熱可塑性エラストマ
ーから製造されるゴムローラに関し、特に、給紙用とし
て用いられるゴムローラにおいて、その表面からブリー
ドしてくるオイルを無くして、印刷面の色抜け発生を防
止するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a thermoplastic elastomer composition, a method for producing the same, and a rubber roller produced from the thermoplastic elastomer. In particular, a rubber roller used for paper feeding bleeds from the surface. The purpose of the present invention is to eliminate the oil and prevent the color loss on the printing surface.

【0002】[0002]

【従来の技術】インクジェットプリンター、レーザプリ
ンター、静電式複写機、普通紙ファクシミリ装置、自動
預金支払機(ATM)等における紙送り機構にはゴムロ
ーラが使用されている。このゴムローラは紙やフィルム
等の搬送物をピックアップし分離しながら紙送りをする
必要があることから、優れた柔軟性と高い耐磨耗性が要
求される。また写真画質などの高画質印刷時において、
印刷用紙の表面粗さが小さく艶のある用紙である場合に
は、紙送り時にゴムローラーに接触した部分に色抜け
(白抜け)が生じる場合があり、従来問題となってい
る。この原因は、紙送りゴムローラから僅かにブリード
してくるオイルが印刷用紙に付着するために、印刷時に
ゴムローラーに接触した部分のインクがはじかれ、ロー
ラが接触しない部分よりも色の乗りが悪くなるためと考
えられている。従って、上記の色抜け(白抜け)を防ぐ
ためには、ゴムローラに用いる組成物に軟化剤として配
合するオイル量をできるだけ減らすか、またはオイル無
添加で低硬度とすることができる組成物で紙送りゴムロ
ーラを作製する必要がある。
2. Description of the Related Art A rubber roller is used for a paper feed mechanism in an ink jet printer, a laser printer, an electrostatic copying machine, a plain paper facsimile machine, an automatic teller machine (ATM), and the like. Since the rubber roller needs to pick up and separate a conveyed object such as paper or film and feed the paper while separating, excellent flexibility and high abrasion resistance are required. Also, when printing high quality images such as photographic images,
If the printing paper has a small surface roughness and is a glossy paper, color loss (white loss) may occur at a portion contacting the rubber roller during paper feeding, which has been a problem in the past. This is because the oil that slightly bleeds from the paper feed rubber roller adheres to the printing paper, so that the ink in the area that comes in contact with the rubber roller during printing is repelled, and the color ride is worse than that in the area where the roller does not touch. It is thought to be. Therefore, in order to prevent the above-mentioned color loss (white loss), the amount of oil mixed as a softening agent in the composition used for the rubber roller is reduced as much as possible, or the paper is fed with a composition which can have low hardness without adding oil. It is necessary to make a rubber roller.

【0003】この種のゴムローラを形成するための熱可
塑性エラストマーの製造法として、従来、特許第302
7429号で、クラム状EPDMゴムと、ポリオレフィ
ン系樹脂及びゴム100重量部に対して20重量部〜2
00重量部の軟化剤とを2軸押出機に直接供給し、架橋
剤の存在下で動的に熱処理して得られる熱可塑性エラス
トマーの製造方法が提供されている。
[0003] As a method for producing a thermoplastic elastomer for forming a rubber roller of this type, a conventional method is disclosed in Japanese Patent No. 302.
No. 7429, crumb EPDM rubber, 20 parts by weight to 2 parts by weight based on 100 parts by weight of polyolefin resin and rubber.
There is provided a method for producing a thermoplastic elastomer obtained by directly supplying 00 parts by weight of a softening agent to a twin-screw extruder and dynamically heat-treating the mixture in the presence of a crosslinking agent.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】一般的に、紙送りゴム
ローラは高い耐磨耗性が要求されることから、EPDM
ゴム(エチレン−プロピレン−ジエンゴム)やNR(天
然ゴム)及びIIR(イソブチレン−イソプレン共重合
ゴム)等の加硫ゴムで作られており、この場合、紙送り
ゴムローラとして適切な低硬度にするためには大量のオ
イルを添加することが必要となる。よって、上記印刷面
に発生する白抜けを有効に防ぐ程、オイル添加量を減ら
すことは困難であった。一方、熱可塑性エラストマーで
紙送りゴムローラを作製する場合はオイル無添加で低硬
度とすることができるが、この場合には耐熱性に問題が
あり、実用的な紙送りゴムローラを得ることはできなか
った。
Generally, a paper feed rubber roller is required to have high abrasion resistance.
It is made of vulcanized rubber such as rubber (ethylene-propylene-diene rubber), NR (natural rubber) and IIR (isobutylene-isoprene copolymer rubber). Requires a large amount of oil to be added. Therefore, it has been difficult to reduce the amount of oil added to such an extent that white spots on the printed surface are effectively prevented. On the other hand, when the paper feed rubber roller is made of a thermoplastic elastomer, the hardness can be reduced without adding oil, but in this case, there is a problem in heat resistance, and a practical paper feed rubber roller cannot be obtained. Was.

【0005】即ち、上記特許第3027429号に開示
の熱可塑性エラストマーの製造方法では、課題の一つと
して、多量の軟化剤を混合しても安定的に製造可能な製
造法を提供することが挙げられている([0007]
項)。しかしながら、この特許は、大量の軟化剤をゴム
及びポリオレフィン系樹脂と共に2軸押出機に直接供給
し、架橋剤の存在下で動的に熱処理して熱可塑性エラス
トマー組成物を得ることが開示されているだけで、軟化
剤のオイルを無添加とするか又はオイル添加量を少量と
することについては、何ら開示も示唆されていない。
That is, in the method for producing a thermoplastic elastomer disclosed in Japanese Patent No. 3027429, one of the problems is to provide a production method capable of stably producing even if a large amount of a softening agent is mixed. ([0007]
Section). However, this patent discloses that a large amount of a softening agent is fed directly to a twin screw extruder together with a rubber and a polyolefin-based resin and dynamically heat-treated in the presence of a crosslinking agent to obtain a thermoplastic elastomer composition. However, there is no disclosure of suggesting the addition of a softening agent oil or the addition of a small amount of oil.

【0006】本発明は上記課題に鑑みてなされたもの
で、オイル無添加とするか又はオイル添加量を著しく減
らすことが可能とされ、それによって紙送りゴムローラ
ーとした場合において紙送り時にゴムローラーに接触し
た部分に色抜け(白抜け)が生じる不都合を防止するこ
とができる熱可塑性エラストマー組成物、該組成物の製
造方法及び該組成物からなるゴムローラーを提供するこ
とを課題としている。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and it has been made possible to add no oil or significantly reduce the amount of oil to be added. It is an object of the present invention to provide a thermoplastic elastomer composition capable of preventing inconvenience in which color loss (white loss) occurs in a portion in contact with a rubber, a method for producing the composition, and a rubber roller composed of the composition.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明は、請求項1において、架橋剤と、上記架橋
剤で架橋するゴム(A)と、架橋剤で架橋しない熱可塑
性エラストマー(B)又は架橋剤で架橋しない熱可塑性
エラストマー(B)と熱可塑性樹脂とのブレンド物と
を、(A)と(B)を、4≧ B/A ≧1/4の比率
にて配合し、ゴム(A)を上記架橋剤により動的架橋し
て、上記熱可塑性エラストマー(B)中に分散させた熱
可塑性エラストマー組成物であって、該組成物はオイル
からなる軟化剤を含まない或いは軟化剤の含有量を少量
として、該組成物のアセトン抽出分%を、0%以上20
%以下に設定していることを特徴とする熱可塑性エラス
トマー組成物を提供するものである。。
In order to solve the above-mentioned problems, the present invention relates to the present invention, wherein the cross-linking agent, the rubber (A) cross-linked by the cross-linking agent, and the thermoplastic elastomer (C) not cross-linked by the cross-linking agent are used. B) or a thermoplastic elastomer (B) not crosslinked with a crosslinking agent and a blend of a thermoplastic resin, wherein (A) and (B) are blended in a ratio of 4 ≧ B / A ≧ 1/4, A thermoplastic elastomer composition obtained by dynamically crosslinking rubber (A) with the crosslinking agent and dispersing in the thermoplastic elastomer (B), wherein the composition does not contain a softening agent composed of oil or is softened. The amount of the extractables in acetone of the composition was reduced from 0% to 20% with the content of the agent being small.
% Of the thermoplastic elastomer composition. .

【0008】上記のように、本発明の熱可塑性エラスト
マー組成物においては、上記ゴム(A)及び熱可塑性エ
ラストマー(B)を一定の比率で配合することにより、
該組成物のアセトン抽出分%が、0%以上20%以下で
ある程にオイル添加量を減少した場合にも、良好な紙送
りゴムローラが得られる熱可塑性エラストマー組成物を
提供することができる。
As described above, in the thermoplastic elastomer composition of the present invention, the rubber (A) and the thermoplastic elastomer (B) are blended at a fixed ratio,
Even when the amount of oil added is reduced so that the acetone extractable% of the composition is 0% or more and 20% or less, a thermoplastic elastomer composition that can provide a good paper feed rubber roller can be provided.

【0009】上記架橋剤としては、公知の架橋剤を使用
でき、例えば、樹脂架橋剤としては、反応性フェノール
樹脂、メラミン・ホルムアルデヒド樹脂、トリアジン・
ホルムアルデヒド縮合物、ヘキサメトキシメチル・メラ
ミン樹脂等が挙げられる。フェノール樹脂の具体例とし
ては、フェノール、アルキルフェノール、クレゾール、
キシレノール、レゾルシン等のフェノール類と、ホルム
アルデヒド、アセトアルデヒド、フルフラール等のアル
デヒド類との反応により合成される各種フェノール樹脂
が挙げられる。また硫黄及び加硫促進剤を使用してもよ
く、又は熱可塑性エラストマー(B)と反応しないパー
オキサイドを使用しても良い。
As the crosslinking agent, known crosslinking agents can be used. For example, as the resin crosslinking agent, a reactive phenol resin, a melamine-formaldehyde resin, a triazine
Formaldehyde condensate, hexamethoxymethyl melamine resin, and the like. Specific examples of the phenol resin include phenol, alkylphenol, cresol,
Various phenol resins synthesized by the reaction of phenols such as xylenol and resorcinol with aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde and furfural are exemplified. Further, sulfur and a vulcanization accelerator may be used, or a peroxide which does not react with the thermoplastic elastomer (B) may be used.

【0010】樹脂架橋剤の配合量は、用いるゴム及びエ
ラストマーの種類等の諸条件によって適切な配合量とす
ることができるが、一般にはゴム100重量部に対して
1重量部以上25重量部以下が好ましく、5重量部以上
15重量部以下が特に好ましい。
The amount of the resin cross-linking agent can be appropriately adjusted depending on various conditions such as the type of rubber and elastomer used, but generally 1 to 25 parts by weight based on 100 parts by weight of rubber. Is preferably 5 to 15 parts by weight.

【0011】上記架橋剤で架橋するゴム(A)として
は、EPDM(エチレン−プロピレン−ジエンゴム)、
又はEPDMを主成分とする他のゴムとの混合物である
ことが好ましい。本発明においてはゴム(A)をEPD
Mを100%とすることが最も好ましく、EPDMと他
のゴムとをブレンドする場合、全ゴムに占めるEPDM
の比率は、50重量部以上、さらに、80重量部以上が
好ましい。この理由は、EPDMは主鎖が飽和炭化水素
からなり、主鎖に二重結合を含まないため、高濃度オゾ
ン雰囲気、光線照射等の環境下に長時間曝されても、分
子主鎖切断が起こりにくく、従って最終製品、例えばロ
ーラの耐候性を高めることができるためである。
[0011] The rubber (A) which is crosslinked by the crosslinking agent includes EPDM (ethylene-propylene-diene rubber),
Alternatively, it is preferably a mixture with another rubber containing EPDM as a main component. In the present invention, the rubber (A) is
M is most preferably 100%. When EPDM is blended with another rubber, EPDM accounts for the total rubber.
Is preferably at least 50 parts by weight, more preferably at least 80 parts by weight. The reason is that the main chain of EPDM is composed of a saturated hydrocarbon and does not contain a double bond. Therefore, even if the EPDM is exposed to an environment such as a high-concentration ozone atmosphere or light irradiation for a long time, the main chain of the molecule is not broken. This is because the weather resistance of the final product, for example, a roller, can be increased.

【0012】ゴム(A)としては、EPDMの他に、ブ
チルゴム、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、スチレン
ブタジエンゴム(SBR)、クロロプレンゴム、天然ゴ
ム(NR)、1,2―ポリブタジエン、アクリロニトリ
ルーブタジエンゴム、エチレンプロピレンゴム、アクリ
ルゴム、クロロスルフォン化ポリエチレン等が挙げられ
る。
Examples of the rubber (A) include EPDM, butyl rubber, butadiene rubber, isoprene rubber, styrene butadiene rubber (SBR), chloroprene rubber, natural rubber (NR), 1,2-polybutadiene, acrylonitrile butadiene rubber, Examples include ethylene propylene rubber, acrylic rubber, and chlorosulfonated polyethylene.

【0013】上記熱可塑性エラストマー(B)として
は、公知の熱可塑性エラストマーを使用でき、例えば、
スチレン−ブタジエン−スチレン共重合体(SBS)、
スチレン−イソプレン−スチレン共重合体(SIS)、
スチレン−エチレン/ブチレン−スチレン共重合体(S
EBS)、スチレン−エチレン/プロピレン−スチレン
共重合体(SEPS)、スチレン−エチレン−エチレン
/プロピレン−スチレン共重合体(SEEPS)等のス
チレン系エラストマー、塩素化ポリエチレン、塩ビ系エ
ラストマー、オレフィン系エラストマー、ウレタン系エ
ラストマー、エステル系エラストマー、アミド系エラス
トマー、アイオノマー、エチレンエチルアクリレート樹
脂(EEA)、エチレン酢酸ビニル共重合体(EVA)
等が好ましい。
As the thermoplastic elastomer (B), known thermoplastic elastomers can be used.
Styrene-butadiene-styrene copolymer (SBS),
Styrene-isoprene-styrene copolymer (SIS),
Styrene-ethylene / butylene-styrene copolymer (S
EBS), styrene-ethylene / propylene-styrene copolymer (SEPS), styrene-based elastomer such as styrene-ethylene-ethylene / propylene-styrene copolymer (SEEPS), chlorinated polyethylene, PVC-based elastomer, olefin-based elastomer, Urethane elastomer, ester elastomer, amide elastomer, ionomer, ethylene ethyl acrylate resin (EEA), ethylene vinyl acetate copolymer (EVA)
Are preferred.

【0014】上記熱可塑性エラストマーと熱可塑性樹脂
を混合する場合、該熱可塑性樹脂としては公知のものを
使用でき、例えば、ポリプロピレン(PP)、ポリエチ
レン(PE)などのオレフィン系樹脂、ポリスチレン
(PS)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、P
BT、ナイロン等を挙げられる。上記熱可塑性エラスト
マーと上記熱可塑性樹脂の混合物は、混合後もエラスト
マーであることが望ましい。その理由は、ゴムを分散さ
せて最終的に得られる熱可塑性エラストマー組成物の硬
度がより低くなるからである。
When the thermoplastic elastomer and the thermoplastic resin are mixed, known thermoplastic resins can be used, for example, olefin resins such as polypropylene (PP) and polyethylene (PE), and polystyrene (PS). , Polyethylene terephthalate (PET), P
BT, nylon and the like. It is desirable that the mixture of the thermoplastic elastomer and the thermoplastic resin be an elastomer even after mixing. The reason is that the hardness of the thermoplastic elastomer composition finally obtained by dispersing the rubber becomes lower.

【0015】上記熱可塑性エラストマーと上記熱可塑性
樹脂との混合割合は、使用するエラストマー及び樹脂に
応じて、適切な混合割合を決定できるが、上記熱可塑性
エラストマー100重量部に対して上記熱可塑性樹脂1
重量部以上100重量部以下とされる。この理由は、1
重量部より少ないと、樹脂と混合した効果が見られない
からであり、100重量部より多いとエラストマーでな
くなるからである。
The mixing ratio of the thermoplastic elastomer and the thermoplastic resin can be determined appropriately according to the elastomer and the resin used. The mixing ratio of the thermoplastic resin to 100 parts by weight of the thermoplastic elastomer can be determined. 1
The content is not less than 100 parts by weight and not more than 100 parts by weight. The reason is 1
If the amount is less than 100 parts by weight, the effect of mixing with the resin will not be obtained. If the amount is more than 100 parts by weight, the elastomer will not be obtained.

【0016】上記のように、架橋剤で架橋するゴム
(A)と、架橋剤で架橋しない熱可塑性エラストマー
(B)又は該架橋剤で架橋しない熱可塑性エラストマー
及び熱可塑性樹脂の混合物を、(A)(B)が4≧ B
/A ≧ 1/4の比率で配合している。その理由はB
/Aが4より大きい場合には、耐摩耗性の低下、摩擦係
数が低下する。一方、B/Aが1/4よりも小さい場合
には混練りが困難となるためである。なお、ABの両者
の数値単位は重量部として上記の比率B/Aを計算す
る。またA、Bの値はオイルを添加する場合にはオイル
を除いた数値である。
As described above, the rubber (A) which is crosslinked with a crosslinking agent and the thermoplastic elastomer (B) which is not crosslinked with a crosslinking agent, or a mixture of a thermoplastic elastomer and a thermoplastic resin which are not crosslinked with the crosslinking agent are used as (A) ) (B) is 4 ≧ B
/ A ≧ 1/4. The reason is B
When / A is greater than 4, the wear resistance and the coefficient of friction decrease. On the other hand, when B / A is smaller than 1/4, kneading becomes difficult. The ratio B / A is calculated assuming that the numerical units of both AB are parts by weight. The values of A and B are values excluding oil when oil is added.

【0017】本発明の熱可塑性エラストマー組成物のア
セトン抽出分%は、0%以上20%となる。これはアセ
トン抽出分と添加オイル量とは相関関係にあり、オイル
添加料が0または少量である場合には、アセトン抽出量
が上記割合の0%以上20%以下となる。このアセトン
抽出分%は、好ましくは、0%以上10%以下、さらに
好ましくは0%以上5%以下である。
The percentage of acetone extractables of the thermoplastic elastomer composition of the present invention is from 0% to 20%. This is a correlation between the amount of extracted acetone and the amount of added oil. When the amount of the oil additive is 0 or a small amount, the amount of extracted acetone is 0% to 20% of the above ratio. This acetone extractable% is preferably 0% or more and 10% or less, and more preferably 0% or more and 5% or less.

【0018】オイルは市販されている石油系軟化剤又は
可塑剤を任意に使用できる。使用しえる軟化剤として
は、アロマ系、ナフテン系、パラフィン系等の鉱物油や
炭化水素系オリゴマーからなる公知の合成油、又はプロ
セスオイルがあり、可塑剤としては、フタレート系、ア
ジペート系、セバケート系、フォスフェート系、ポリエ
ーテル系、ポリエステル系等が挙げられる。
As the oil, any commercially available petroleum softener or plasticizer can be used. Examples of the softener that can be used include known synthetic oils composed of mineral oils such as aroma, naphthene and paraffin, and hydrocarbon oligomers, or process oils. As plasticizers, phthalate, adipate and sebacate are available. System, phosphate system, polyether system, polyester system and the like.

【0019】ゴム架橋方法としては、樹脂架橋が以下の
理由から好ましい。すなわち樹脂架橋では樹脂架橋剤が
用いられるが、樹脂架橋剤は加熱等によってゴムに架橋
反応を起させる合成樹脂であり、硫黄と加硫促進剤とを
併用した場合に生ずるブルームの問題が起らないので好
ましい。特に、樹脂架橋剤としてフェノール樹脂を用い
ると給紙性能を高めることができる。
As the rubber crosslinking method, resin crosslinking is preferred for the following reasons. That is, a resin cross-linking agent is used in resin cross-linking. However, the resin cross-linking agent is a synthetic resin that causes a cross-linking reaction to rubber by heating or the like, and causes a problem of bloom that occurs when sulfur and a vulcanization accelerator are used in combination. Not preferred. In particular, when a phenol resin is used as the resin crosslinking agent, the paper feeding performance can be improved.

【0020】その他の樹脂架橋剤としては、メラミン・
ホルムアルデヒド樹脂、トリアジン・ホルムアルデヒド
縮合物、ヘキサメトキシメチル・メラミン樹脂等が挙げ
られ、特に上記フェノール樹脂が好適である。フェノー
ル樹脂の具体例としては、フェノール、アルキルフェノ
ール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン等のフェ
ノール類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、フ
ルフラール等のアルデヒド類との反応により合成される
各種フェノール樹脂が挙げられる。特に、ベンゼンのオ
ルト位又はパラ位にアルキル基が結合したアルキルフェ
ノールと、ホルムアルデヒドとの反応によって得られる
アルキルフェノール・ホルムアルデヒド樹脂が、ゴムと
の相溶性に優れるとともに、反応性に富んでいて架橋反
応開始時間を比較的早くできるので好ましい。アルキル
フェノール・ホルムアルデヒド樹脂のアルキル基は、通
常、炭素数が1から10のアルキル基であり、具体的に
は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等が挙
げられる。また、硫化−p−第三ブチルフェノールとア
ルデヒド類とを付加縮合させた変性アルキルフェノール
樹脂や、アルキルフェノール・スルフィド樹脂も樹脂架
橋剤として使用可能である。樹脂架橋剤の配合量は、ゴ
ム100重量部に対して1重量部以上20重量部以下が
好ましく、8重量部以上15重量部以下が特に好まし
い。
Other resin crosslinking agents include melamine
Examples thereof include formaldehyde resin, triazine / formaldehyde condensate, hexamethoxymethyl / melamine resin, and the above-mentioned phenol resin is particularly preferable. Specific examples of the phenol resin include various phenol resins synthesized by a reaction of a phenol such as phenol, alkylphenol, cresol, xylenol, and resorcin with an aldehyde such as formaldehyde, acetaldehyde, and furfural. In particular, an alkylphenol / formaldehyde resin obtained by reacting an alkylphenol having an alkyl group bonded to the ortho-position or para-position of benzene with formaldehyde has excellent compatibility with rubber, is rich in reactivity, and has a long crosslinking reaction start time. Is preferable because it can be performed relatively quickly. The alkyl group of the alkylphenol / formaldehyde resin is usually an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, and a butyl group. Further, a modified alkylphenol resin obtained by addition-condensation of sulfurized-p-tert-butylphenol and an aldehyde, or an alkylphenol / sulfide resin can also be used as a resin crosslinking agent. The compounding amount of the resin crosslinking agent is preferably from 1 to 20 parts by weight, particularly preferably from 8 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of rubber.

【0021】本発明における動的架橋は、塩素、臭素、
フッ素、ヨウ素等のハロゲンの存在下に行ってもよい。
動的架橋時にハロゲンを存在させるには、ハロゲン化さ
れた樹脂架橋剤を用いるか、エラストマー組成物中にハ
ロゲン供与性物質を配合してもよい。ハロゲン化された
樹脂架橋剤としては、上記の各付加縮合型樹脂がハロゲ
ン化されたものが挙げられる。なかでも、フェノール樹
脂のアルデヒドユニットに少なくとも一個のハロゲン原
子が結合したハロゲン化フェノール樹脂、特にはハロゲ
ン化アルキルフェノールホルムアルデヒド樹脂が、ゴム
との相溶性に優れるとともに、反応性に富んでいて架橋
反応開始時間を比較的早くできるので好ましい。
In the present invention, the dynamic crosslinking includes chlorine, bromine,
The reaction may be performed in the presence of halogen such as fluorine and iodine.
In order to allow halogen to be present during dynamic crosslinking, a halogenated resin crosslinking agent may be used, or a halogen-donating substance may be blended in the elastomer composition. Examples of the halogenated resin crosslinking agent include those obtained by halogenating each of the above addition condensation type resins. Above all, halogenated phenolic resins in which at least one halogen atom is bonded to the aldehyde unit of the phenolic resin, particularly halogenated alkylphenol formaldehyde resins, have excellent compatibility with rubber, are highly reactive, and have a high crosslinking reaction time. Is preferable because it can be performed relatively quickly.

【0022】また、ハロゲン供与性物質としては、塩化
第二スズ等の塩化スズ、塩化第二鉄、塩化第二銅等が挙
げられる。ハロゲン化樹脂としては、例えば塩素化ポリ
エチレン等が挙げられる。これらのハロゲン供与性物質
は単独で用いられてもよく、ニ種以上が併用されてもよ
い。
Examples of the halogen-donating substance include tin chloride such as stannic chloride, ferric chloride, and cupric chloride. Examples of the halogenated resin include chlorinated polyethylene. These halogen-donating substances may be used alone or in combination of two or more.

【0023】架橋反応を適切に行うために架橋助剤(活
性剤)を用いてもよい。架橋助剤としては金属酸化物が
使用され、特に酸化亜鉛、炭酸亜鉛が好ましい。
A crosslinking aid (activator) may be used to properly carry out the crosslinking reaction. A metal oxide is used as a crosslinking assistant, and zinc oxide and zinc carbonate are particularly preferable.

【0024】本発明の熱可塑性エラストマー組成物の硬
度(該熱可塑性エラストマー組成物から形成されるゴム
ローラの硬度)はJIS6301のA型硬度形で測定し
たときの硬度が50以下、好ましくは45〜15、さら
に好ましくは40〜20の範囲としている。硬度がシェ
アAで50より大きいと、ゴムローラとした場合に搬送
力が不足し、特にOHP用紙の送りが困難となるためで
ある。一方、ショアAで50より小さいと、ゴムローラ
を比較的小さい圧接力で紙やフィルムに押付けてもゴム
ローラが充分に変形し、紙やフィルムとの間に大きい接
触面積を得ることができる。
The hardness of the thermoplastic elastomer composition of the present invention (the hardness of a rubber roller formed from the thermoplastic elastomer composition) is 50 or less, preferably 45 to 15, as measured by a type A hardness type according to JIS6301. And more preferably in the range of 40 to 20. If the hardness is greater than 50 in the shear A, the conveying force becomes insufficient when a rubber roller is used, and in particular, it becomes difficult to feed OHP paper. On the other hand, if the Shore A is smaller than 50, the rubber roller is sufficiently deformed even if the rubber roller is pressed against the paper or film with a relatively small pressing force, so that a large contact area with the paper or film can be obtained.

【0025】上記のように、本発明の熱可塑性エラスト
マー組成物は、オイルが無添加であるか又はその添加量
が非常に少量であるため、通常の製造方法では分散不良
やゴムヤケが発生し易い。従って、本発明は、上記オイ
ル無添加あるいは少量添加の熱可塑性エラストマー組成
物の製造方法として、上記ゴム(A)、熱可塑性エラス
トマー(B)または熱可塑性エラストマーと熱可塑性樹
脂のブレンド物、架橋剤を、混練機に投入し、混練直前
迄は架橋剤の融点以下の温度に抑え、混練時に上記熱可
塑性エラストマー(B)の融点以上に昇温し、ゴム
(A)、熱可塑性エラストマー(B)または熱可塑性エ
ラストマーと熱可塑性樹脂、及び架橋剤を溶融させ、ゴ
ム(A)を練りながら動的に架橋させ、熱可塑性エラス
トマー(B)中に分散させることを特徴とする熱可塑性
エラストマー組成物の製造方法を提供している。
As described above, the thermoplastic elastomer composition of the present invention contains no oil or a very small amount of oil. Therefore, poor dispersion and rubber burn easily occur in a usual production method. . Accordingly, the present invention provides a method for producing the above-mentioned thermoplastic elastomer composition to which no or small amount of oil is added, wherein the rubber (A), the thermoplastic elastomer (B), the blend of the thermoplastic elastomer and the thermoplastic resin, the crosslinking agent Into a kneading machine, keeping the temperature below the melting point of the cross-linking agent until just before kneading, and raising the temperature above the melting point of the thermoplastic elastomer (B) during kneading to obtain a rubber (A) and a thermoplastic elastomer (B). Alternatively, a thermoplastic elastomer composition characterized by melting a thermoplastic elastomer, a thermoplastic resin, and a crosslinking agent, dynamically kneading the rubber (A) while kneading, and dispersing the rubber (A) in the thermoplastic elastomer (B). We provide a manufacturing method.

【0026】具体的には、混練機の同一の投入口より上
記ゴム(A)と熱可塑性エラストマー(B)又は熱可塑
性エラストマー(B)と熱可塑性樹脂とのブレンド物と
を同時に投入すると共に、上記架橋剤を混練直前に位置
に設けた別の投入口より投入し、上記混練機の内部では
搬送途中は上記架橋剤の融点以下の温度に押さえ、混練
直前で上記熱可塑性エラストマーの融点以上に昇温し、
ゴム(A)、熱可塑性エラストマー(B)または熱可塑
性エラストマーと熱可塑性樹脂、及び架橋剤を溶融さ
せ、ゴム(A)を練りながら動的に架橋させ、熱可塑性
エラストマー(B)中に分散させている。
Specifically, the rubber (A) and the thermoplastic elastomer (B) or the blend of the thermoplastic elastomer (B) and the thermoplastic resin are simultaneously charged from the same input port of the kneader, The cross-linking agent is charged from another input port provided at a position immediately before kneading, and the inside of the kneader is kept at a temperature lower than the melting point of the cross-linking agent during the transportation, and is immediately higher than the melting point of the thermoplastic elastomer just before kneading. Heat up,
The rubber (A), the thermoplastic elastomer (B) or the thermoplastic elastomer and the thermoplastic resin, and the crosslinking agent are melted, and the rubber (A) is dynamically crosslinked while kneading, and dispersed in the thermoplastic elastomer (B). ing.

【0027】本発明は、また、上記オイル無添加あるい
は少量添加とした熱可塑性エラストマー組成物からゴム
ローラを製造している。
According to the present invention, a rubber roller is produced from the above-mentioned thermoplastic elastomer composition to which no or little oil is added.

【0028】本発明のゴムローラは、例えば、以下の方
法により作成できる。即ち、架橋剤の融点よりも低い温
度以下に保った原料を2軸押出機、オープンロール、バ
ンバリーミキサー、ニーダー等のゴム混練装置に投入す
る。架橋剤の投入口はその他の配合物とは別とし、混練
直前に設けた投入口より架橋剤を投入する。この方法に
よると、原料の搬送中に架橋剤の温度がその融点以上に
上昇したり、搬送部分に架橋剤が付着する問題が解消さ
れる。混練り時に、(B)の融点以上の温度(160℃
〜200℃)で加熱し、(A)、(B)及び架橋剤をほ
ぼ同時に溶融させながら1〜20分程度混練してゴムを
動的架橋した後、ゴム混練装置より押し出す。押し出し
た混練ゴム組成物をペレット化し、該ペレットを射出
(インジェクション)成形機により射出成形してチュー
ブ状に成形する。この成形品の表面を研磨した後、所要
寸法にカットしてゴムローラとしている。なお、射出成
形機のかわりに樹脂用単軸押出機によってチューブ状に
押し出し、それをカットすることによってゴムローラと
することもできる。
The rubber roller of the present invention can be prepared, for example, by the following method. That is, the raw material kept at a temperature lower than the melting point of the crosslinking agent is charged into a rubber kneading device such as a twin screw extruder, an open roll, a Banbury mixer, and a kneader. The inlet for the cross-linking agent is separate from the other components, and the cross-linking agent is injected from the inlet provided immediately before kneading. According to this method, the problem that the temperature of the cross-linking agent rises to its melting point or higher during the transfer of the raw material and that the cross-linking agent adheres to the conveyed portion is solved. At the time of kneading, the temperature (160 ° C.)
(About 200 ° C.), and while the (A), (B) and the crosslinking agent are being melted almost simultaneously, the mixture is kneaded for about 1 to 20 minutes to dynamically crosslink the rubber and then extruded from a rubber kneading apparatus. The extruded kneaded rubber composition is pelletized, and the pellet is injection-molded by an injection molding machine to form a tube. After the surface of the molded product is polished, it is cut into required dimensions to form a rubber roller. Note that, instead of an injection molding machine, a rubber roller can be formed by extruding into a tube shape by a single screw extruder for resin and cutting the same.

【0029】ゴムローラは円筒状に成形した状態で、そ
の肉厚は1mm〜8mm、好ましくは2mm〜5mmと
している。これは、ゴムローラの強度との兼ね合いにも
よるが、肉厚が小さ過ぎると、ゴムローラが変形しても
紙との間に大きな接触面積が形成され難い。一方、肉厚
が大き過ぎると、ローラを変形させるためにゴムローラ
の紙への圧接力を大きくしなければならず、ゴムローラ
を紙に圧接させるための機構が大型化するためである。
The rubber roller is formed into a cylindrical shape and has a thickness of 1 mm to 8 mm, preferably 2 mm to 5 mm. Although this depends on the strength of the rubber roller, if the thickness is too small, it is difficult to form a large contact area with the paper even if the rubber roller is deformed. On the other hand, if the thickness is too large, the pressing force of the rubber roller against the paper must be increased in order to deform the roller, and the mechanism for pressing the rubber roller against the paper becomes large.

【0030】上記した本発明に係わるゴムローラは、オ
イル無添加あるいは少量添加であるため、ゴムローラの
表面からブリードしてくるオイルを無くすことができる
ため、給紙用のローラとして用いた場合に、印刷面に発
生する色むけを防止することができる。
Since the rubber roller according to the present invention described above does not add oil or a small amount of oil, it can eliminate oil bleeding from the surface of the rubber roller. Coloring that occurs on the surface can be prevented.

【0031】[0031]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施形態を説明す
る。本発明の給紙用のゴムローラは下記の配合からなる
熱可塑性エラストマーより円筒状のローラに成形し、そ
の中空部に軸心を圧入するか、あるいは両者を接着剤で
接合して固定している。
Embodiments of the present invention will be described below. The rubber roller for paper feeding of the present invention is formed into a cylindrical roller from a thermoplastic elastomer having the following composition, and the shaft center is pressed into the hollow portion, or both are fixed by bonding with an adhesive. .

【0032】本実施形態の熱可塑性エラストマー組成物
は、樹脂架橋剤(反応性のフェノール系樹脂(アルキル
フェノール・ホルムアルデヒド樹脂)と、該架橋剤で架
橋するEPDM(A)と、架橋剤で架橋しない水素添加
スチレン系熱可塑性エラストマー(B)およびオレフィ
ン系樹脂(ポリプロピレン)の混合物とからなる。さら
に、架橋助剤として亜鉛華を添加している。
The thermoplastic elastomer composition of the present embodiment comprises a resin cross-linking agent (a reactive phenolic resin (alkylphenol / formaldehyde resin), EPDM (A) cross-linked by the cross-linking agent, and hydrogen that is not cross-linked by the cross-linking agent. It comprises a mixture of an added styrene-based thermoplastic elastomer (B) and an olefin-based resin (polypropylene), and further contains zinc white as a crosslinking aid.

【0033】上記ゴム(A)と熱可塑性エラストマー
(B)とは、4≧ B/A ≧ 1/4の比率にて配合
している。かつ、ゴム(A)を架橋剤により動的架橋し
て、熱可塑性エラストマー(B)中に分散させている。
The rubber (A) and the thermoplastic elastomer (B) are compounded at a ratio of 4 ≧ B / A ≧ 1/4. In addition, the rubber (A) is dynamically cross-linked by a cross-linking agent and dispersed in the thermoplastic elastomer (B).

【0034】上記した熱可塑性エラストマー組成物のア
セトン抽出分%は、0%以上20%以下としている。上
記ゴムを架橋剤により動的架橋して、ゴムを分散させて
いる。
The above-mentioned thermoplastic elastomer composition has an acetone extractable% of 0% or more and 20% or less. The rubber is dynamically crosslinked with a crosslinking agent to disperse the rubber.

【0035】上記架橋剤で架橋するゴムとして用いるE
PDMは、オイルを添加する場合にはプロセスオイルを
ニーダーにて添加している。
E used as a rubber crosslinked with the crosslinking agent
In PDM, when oil is added, process oil is added in a kneader.

【0036】本実施態様のゴムローラは、以下の方法に
より作成している。混練機の同一投入口より、EPDM
ゴム、水素添加スチレン系熱可塑性エラストマー、ポリ
プロピレンを同時に投入して混練部へと搬送し、混練部
直前に設けた別の投入口より架橋剤および架橋助剤を投
入する。混練部までは架橋剤の融点以下の40〜100
℃に保ち、混練部において、160℃〜200℃の温度
で加熱し、EPDMゴム、水素添加スチレン系熱可塑性
エラストマー、ポリプロピレン及び架橋剤をほぼ同時に
溶融させる。
The rubber roller of this embodiment is manufactured by the following method. EPDM from the same inlet of the kneader
Rubber, hydrogenated styrene-based thermoplastic elastomer, and polypropylene are simultaneously charged and conveyed to the kneading section, and a cross-linking agent and a cross-linking aid are charged through another inlet provided immediately before the kneading section. Up to the kneading part, 40 to 100 below the melting point of the crosslinking agent
C. and heated at a temperature of 160.degree. C. to 200.degree. C. in the kneading section to melt the EPDM rubber, the hydrogenated styrene-based thermoplastic elastomer, the polypropylene and the crosslinking agent almost simultaneously.

【0037】この状態で、1〜20分間混練し、ゴムを
動的架橋し、熱可塑性エラストマー中に分散させた後、
押し出す。次いで、この押し出した混練ゴム組成物をペ
レット化し、該ペレットを射出成形機により射出成形し
てチューブ状に成形した。その後、チューブの表面を研
磨した後、カットを行い、外径32mm、内径28m
m、幅15mmのローラを作成した。
In this state, the rubber is kneaded for 1 to 20 minutes to dynamically crosslink the rubber and disperse it in the thermoplastic elastomer.
Extrude. Next, the extruded kneaded rubber composition was pelletized, and the pellet was injection-molded by an injection molding machine to form a tube. Then, after polishing the surface of the tube, the tube was cut and the outer diameter was 32 mm and the inner diameter was 28 m.
m and a roller having a width of 15 mm were prepared.

【0038】[0038]

【実施例】下記表1に示すように、実施例1〜5および
比較例について、表に記載の配合からなる組成物を押し
出し、ペレット化し、ローラ状(円管状)に射出成形し
た後、カットして、外径32mm、内径28mm、幅1
5mmのローラを製造した。
EXAMPLES As shown in Table 1 below, for Examples 1 to 5 and Comparative Examples, the compositions having the compositions shown in the table were extruded, pelletized, injection molded into a roller shape (circular tube), and then cut. OD 32mm, ID 28mm, width 1
A 5 mm roller was produced.

【0039】[0039]

【表1】 [Table 1]

【0040】表中の各配合の数値単位は重量部である。
また、略語E505AはEPDM(住友化学製 エスプ
レン505A)を表し、実施例1ではオイル無添加であ
るが、それ以外にはオイルをニーダーにて添加してお
り、その各添加量は括弧内に、ゴム又はエラストマー1
00重量部に対する重量部で記してある。このオイルと
してはパラフィンオイル(出光興産(株)製ダイアナプ
ロセスオイルPw−380)を使用した。(注:エラス
トマーに添加した軟化剤もこれですか)また表中、セプ
トン2063とは(株)クラレ製の水素添加スチレン系
エラストマーを表す。そしてPPとは日本ポリケム製ノ
バテックPP BC6を表す。
The numerical unit of each composition in the table is parts by weight.
The abbreviation E505A represents EPDM (Esprene 505A manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.). In Example 1, no oil was added. In addition, oil was added by a kneader. Rubber or elastomer 1
It is indicated in parts by weight relative to 00 parts by weight. As this oil, paraffin oil (Diana Process Oil Pw-380 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.) was used. (Note: Is this also the softener added to the elastomer?) In the table, Septon 2063 represents a hydrogenated styrene elastomer manufactured by Kuraray Co., Ltd. And PP means Novatec PP BC6 manufactured by Nippon Polychem.

【0041】表に記載の配合以外に、さらに架橋剤とし
て、反応性フェノール樹脂(田岡化学製タッキロール25
0-III)12重量部、及び架橋助剤として亜鉛華(三井
金属鉱業社製 亜鉛華1号)5重量部を各実施例及び比
較例の配合において共通に使用した。
In addition to the formulations shown in the table, as a crosslinking agent, a reactive phenol resin (Takkirol 25 manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd.)
0-III) 12 parts by weight and 5 parts by weight of zinc flower (Zinc flower No. 1 manufactured by Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd.) as a crosslinking aid were commonly used in the formulations of Examples and Comparative Examples.

【0042】ゴムローラは以下のようにして作成した。
2軸押出機HTM38(アイベック(株)製)にEPD
Mゴム、水素添加スチレン系熱可塑性エラストマー、そ
の他の添加剤し、40〜100℃で保持しながら混練部
直前まで搬送し、混練部直前で、架橋剤、架橋助剤を投
入した。投入後に、160℃〜200℃の温度で加熱し
ながら1〜20分間混練してゴムを動的架橋した後、押
し出した。次いで、この押し出した混練ゴム組成物をペ
レット化し、該ペレットを射出成形機により射出成形し
てチューブ状に成形した。その後、チューブの表面を研
磨した後、カットを行い、外径32mm、内径28m
m、幅15mmのDカットローラを作成した。
The rubber roller was prepared as follows.
EPD to twin screw extruder HTM38 (manufactured by IBEC)
M rubber, a hydrogenated styrene-based thermoplastic elastomer, and other additives were transported to just before the kneading portion while maintaining the temperature at 40 to 100 ° C., and a crosslinking agent and a crosslinking assistant were added just before the kneading portion. After the charging, the rubber was kneaded for 1 to 20 minutes while heating at a temperature of 160 ° C to 200 ° C to dynamically crosslink the rubber and then extruded. Next, the extruded kneaded rubber composition was pelletized, and the pellet was injection-molded by an injection molding machine to form a tube. Then, after polishing the surface of the tube, the tube was cut and the outer diameter was 32 mm and the inner diameter was 28 m.
A D cut roller having a width of 15 mm and a width of 15 mm was prepared.

【0043】[実施例1乃至実施例5]実施例1乃至実施
例4は、架橋剤(反応性フェノール樹脂)と、(A)の
架橋剤で架橋するゴム(EDPM)と、(B)の架橋剤
で架橋しない熱可塑性エラストマー(セプトン206
3)とが、4≧ B/A ≧ 1/4の比率にて配合し
ている。また、実施例5、6は、架橋剤と、上記(A)
と、架橋剤で架橋しない熱可塑性エラストマー(セプト
ン2063)及び熱可塑性樹脂(PP)の混合物)を、
4≧ B/A ≧ 1/4の比率にて配合している。実
施例1乃至実施例5は、いずれもアセトン抽出分%が、
0%以上20%以下であった。他方、比較例はオイル添
加量が23%で、アセトン抽出分%が20%より大きく
なっていた。
[Examples 1 to 5] In Examples 1 to 4, a cross-linking agent (reactive phenol resin), a rubber (EDPM) cross-linked by the cross-linking agent (A), and a cross-linking agent (B) were used. Thermoplastic elastomer that is not cross-linked by a cross-linking agent (Septon 206
3) are blended in a ratio of 4 ≧ B / A ≧ 1/4. In Examples 5 and 6, the cross-linking agent and the above (A)
And a thermoplastic elastomer (Septon 2063) and a thermoplastic resin (PP) which are not crosslinked by a crosslinking agent.
It is blended at a ratio of 4 ≧ B / A ≧ 1/4. In each of Examples 1 to 5, the acetone extractables% was
It was 0% or more and 20% or less. On the other hand, in Comparative Example, the amount of oil added was 23%, and the acetone extractables% was larger than 20%.

【0044】上記実施例1乃至実施例5、比較例のゴム
ローラを、OHP用紙送り性能、及びローラー痕の有無
に関して試験し、評価した。
The rubber rollers of Examples 1 to 5 and Comparative Example were tested and evaluated for OHP sheet feeding performance and presence / absence of roller marks.

【0045】(OHP用紙送り試験)各実施例及び比較
例のゴムローラからなる給紙ローラを、23℃、相対湿
度55%の条件下で実機(セイコーエプソン インクジ
ェットプリンターPM―770C機)に装着し、OHP
用紙(セイコーエプソン製 インクジェットプリンター
用専用OHPシート)をフィーダーにセットし、印字命
令を出し、給紙ローラを回転させて紙送りを開始した。
各ローラについて10毎通紙を10回繰り返し、OHP
用紙の送り状況を観察した。
(OHP Paper Feeding Test) The paper feeding roller composed of the rubber roller of each Example and Comparative Example was mounted on an actual machine (Seiko Epson Inkjet Printer PM-770C) under the conditions of 23 ° C. and 55% relative humidity.
Paper (Seiko Epson OHP sheet for inkjet printer) was set in the feeder, a print command was issued, and the paper feed roller was rotated to start feeding the paper.
Repeat 10 passes for each roller 10 times, OHP
The paper feeding status was observed.

【0046】(ローラ痕評価試験)ローラ痕の発生の有
無を以下の方法で試験した。実施例及び比較例の各ゴム
ローラ表面をアルコールでふいた後、60℃のオーブン
中に1晩放置した。放置後の各実施例及び比較例のゴム
ローラからなる給紙ローラを、23℃、相対湿度55%
の条件下で実機(セイコーエプソン インクジェットプ
リンターPM―770C機)に装着し、OHP用紙(セ
イコーエプソン製 インクジェットプリンター用専用O
HPシート)をフィーダーにセットし、緑色ハーフトー
ンを印刷した。この際のローラ接触部分の色抜けの有無
を目視で判定し、以下の3段階評価を行った。
(Roller Mark Evaluation Test) The presence or absence of roller marks was tested by the following method. After the surfaces of the rubber rollers of the examples and the comparative examples were wiped with alcohol, the rubber rollers were left in an oven at 60 ° C. overnight. The paper feed roller composed of the rubber roller of each of the examples and the comparative example after leaving was left at 23 ° C. and a relative humidity of 55%.
Under the conditions described above, attached to an actual machine (Seiko Epson Inkjet Printer PM-770C) and OHP paper (Seiko Epson Inkjet Printer O
HP sheet) was set on the feeder, and green halftone was printed. At this time, the presence or absence of color loss at the roller contact portion was visually determined, and the following three-stage evaluation was performed.

【0047】 ◎:色抜けなし。 ○:色抜けは目立たない。 ×:色抜け発生。A: No color loss. :: Color omission is not conspicuous. X: Omission of color.

【0048】アセトン抽出分が20%より大きい比較例
のゴムローラは上記のローラ痕評価試験において色抜け
が発生した。
In the rubber roller of the comparative example having an acetone extractable content of more than 20%, color omission occurred in the above roller mark evaluation test.

【0049】一方、アセトン抽出分が各々0%及び5%
である実施例1及び2のゴムローラは上記のローラ痕評
価試験において色抜けがなく、OHP送りも良好であり
非常に優秀なゴムローラであった。実施例3,4,5の
ゴムローラは上記のローラ痕評価試験において色抜けは
目立たず、OHP送りも良好であり、充分に実用性のあ
る優れたローラであった。
On the other hand, 0% and 5%
The rubber rollers of Examples 1 and 2 were very excellent rubber rollers having no color omission in the above roller mark evaluation test, good OHP feed, and excellent OHP feed. The rubber rollers of Examples 3, 4 and 5 were excellent rollers that had no noticeable color loss and good OHP feed in the above-mentioned roller mark evaluation test, and were sufficiently practical.

【0050】[0050]

【発明の効果】以上の説明より明らかなように、本発明
によれば、オイル無添加あるいは少量添加されている
が、低硬度で耐熱性に優れて熱可塑性エラストマー組成
物を得ることができる。上記熱可塑性エラストマー組成
物からなるゴムローラは、紙やフィルム等の搬送物をピ
ックアップし分離しながら紙送りをする必要があるイン
ジェクションプリンターなどに極めて有用であり、特に
高画質のプリンターにおいてスーパーファイン光沢紙、
フォトプリント紙やカラーOHP用紙に印刷した場合に
は、オイル無添加あるいは少量しか添加していないた
め、ローラ表面にオイルがブリードせず、よって、オイ
ルによる色抜けの発生を防止できる。さらに、ゴムロー
ラの硬度をシェアA50以下にすることができ、ゴムロ
ーラは色抜けが防止される上にOHP用紙の搬送にも優
れている利点を有する。
As is apparent from the above description, according to the present invention, a thermoplastic elastomer composition having low hardness and excellent heat resistance can be obtained, although no oil is added or a small amount is added. The rubber roller made of the above thermoplastic elastomer composition is extremely useful for an injection printer or the like that needs to pick up and separate a conveyed object such as paper or film and feed the paper while separating the paper. ,
When printing on photo print paper or color OHP paper, no oil is added or only a small amount is added, so that oil does not bleed on the roller surface, thereby preventing color loss due to oil. Further, the hardness of the rubber roller can be reduced to a share A50 or less, and the rubber roller has an advantage that color omission is prevented and excellent in transport of OHP paper.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C08L 101/00 C08L 101/00 Fターム(参考) 3F049 AA01 CA16 LA02 LA05 LA07 4F070 FA01 FB06 FB07 FC05 GA08 GB02 GB08 GB09 GB10 GC03 4J002 AC01W AC02W AC03W AC07W AC08W AC09W BB03Y BB12Y BB15W BB18W BB24X BC03Y BC05X BG04W BP01X CC03Z CF06Y CF07Y CL00Y FD14Z GM00 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08L 101/00 C08L 101/00 F term (Reference) 3F049 AA01 CA16 LA02 LA05 LA07 4F070 FA01 FB06 FB07 FC05 GA08 GB02 GB08 GB09 GB10 GC03 4J002 AC01W AC02W AC03W AC07W AC08W AC09W BB03Y BB12Y BB15W BB18W BB24X BC03Y BC05X BG04W BP01X CC03Z CF06Y CF07Y CL00Y FD14Z GM00

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 架橋剤と、 上記架橋剤で架橋するゴム(A)と、 架橋剤で架橋しない熱可塑性エラストマー(B)又は架
橋剤で架橋しない熱可塑性エラストマー(B)と熱可塑
性樹脂とのブレンド物とを、 (A)と(B)を、4≧ B/A ≧1/4の比率にて
配合し、 ゴム(A)を上記架橋剤により動的架橋して、上記熱可
塑性エラストマー(B)中に分散させた熱可塑性エラス
トマー組成物であって、該組成物はオイルからなる軟化
剤を含まない或いは軟化剤の含有量を少量として、該組
成物のアセトン抽出分%を、0%以上20%以下に設定
していることを特徴とする熱可塑性エラストマー組成
物。
1. A cross-linking agent, a rubber (A) cross-linked by the cross-linking agent, a thermoplastic elastomer (B) not cross-linked by a cross-linking agent, or a thermoplastic elastomer (B) not cross-linked by a cross-linking agent and a thermoplastic resin A blend is blended with (A) and (B) at a ratio of 4 ≧ B / A ≧ 1/4, and the rubber (A) is dynamically cross-linked with the cross-linking agent to form the thermoplastic elastomer ( B) a thermoplastic elastomer composition dispersed in the composition, wherein the composition does not contain an oil-based softening agent or contains a small amount of a softening agent, and the acetone-extractable% of the composition is 0%. A thermoplastic elastomer composition characterized by being set to not less than 20%.
【請求項2】 請求項1の熱可塑性エラストマー組成物
の製造方法であって、 上記ゴム(A)、熱可塑性エラ
ストマー(B)または熱可塑性エラストマーと熱可塑性
樹脂のブレンド物、架橋剤を、混練機に投入し、混練直
前迄は架橋剤の融点以下の温度に抑え、混練時に上記熱
可塑性エラストマー(B)の融点以上に昇温し、ゴム
(A)、熱可塑性エラストマー(B)または熱可塑性エ
ラストマーと熱可塑性樹脂、及び架橋剤を溶融させ、ゴ
ム(A)を練りながら動的に架橋させ、熱可塑性エラス
トマー(B)中に分散させることを特徴とする熱可塑性
エラストマー組成物の製造方法。
2. The method for producing a thermoplastic elastomer composition according to claim 1, wherein the rubber (A), the thermoplastic elastomer (B), a blend of the thermoplastic elastomer and the thermoplastic resin, and a crosslinking agent are kneaded. The temperature is kept below the melting point of the crosslinking agent just before kneading, and the temperature is raised to above the melting point of the thermoplastic elastomer (B) during kneading, and the rubber (A), thermoplastic elastomer (B) or thermoplastic A method for producing a thermoplastic elastomer composition, comprising melting an elastomer, a thermoplastic resin, and a crosslinking agent, dynamically kneading the rubber (A) while kneading, and dispersing the rubber (A) in the thermoplastic elastomer (B).
【請求項3】 上記混練機の同一の投入口より上記ゴム
(A)と熱可塑性エラストマー(B)又は熱可塑性エラ
ストマー(B)と熱可塑性樹脂とのブレンド物とを同時
に投入すると共に、上記架橋剤を混練直前に位置に設け
た別の投入口より投入し、 上記混練機の内部では搬送途中は上記架橋剤の融点以下
の温度に押さえ、混練直前で上記熱可塑性エラストマー
の融点以上に昇温している請求項2に記載の熱可塑性エ
ラストマー組成物の製造方法。
3. The rubber (A) and the thermoplastic elastomer (B) or the blend of the thermoplastic elastomer (B) and the thermoplastic resin are simultaneously charged from the same inlet of the kneading machine and the cross-linking is performed. The agent is introduced from another inlet provided immediately before kneading, and the inside of the kneader is kept at a temperature lower than the melting point of the cross-linking agent during the transportation, and immediately before kneading, the temperature is raised to the melting point of the thermoplastic elastomer or higher. The method for producing a thermoplastic elastomer composition according to claim 2, wherein
【請求項4】 請求項1に記載の熱可塑性エラストマー
組成物をローラ状に成形してなるゴムローラ。
4. A rubber roller obtained by molding the thermoplastic elastomer composition according to claim 1 into a roller shape.
【請求項5】 硬度がショアAで50以下である請求項
4に記載のゴムローラ。
5. The rubber roller according to claim 4, wherein the hardness is 50 or less in Shore A.
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