JP2002058500A - プラスチックの生分解性簡易測定法 - Google Patents
プラスチックの生分解性簡易測定法Info
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- JP2002058500A JP2002058500A JP2000248278A JP2000248278A JP2002058500A JP 2002058500 A JP2002058500 A JP 2002058500A JP 2000248278 A JP2000248278 A JP 2000248278A JP 2000248278 A JP2000248278 A JP 2000248278A JP 2002058500 A JP2002058500 A JP 2002058500A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 簡便に短時間で、かつ確実にプラスチックの
生分解性を確認する方法を提供する。 【解決手段】 被検体としてのプラスチックを、高分
子を分解する能力を有する酵素または微生物を含む水溶
液と混合し、混合後の水溶液を分析し、 、 i)と同じプラスチックを該酵素及び該微生物の
いずれも含有しない水容液と混合し、水溶液を分析する
か、ii)該プラスチックを添加せずに高分子を分解する
能力を有する酵素または微生物を含む水性液と混合し、
混合後の水溶液を分析し、及びの分析結果を比較
することを特徴とするプラスチックの生分解性簡易測定
方法。
生分解性を確認する方法を提供する。 【解決手段】 被検体としてのプラスチックを、高分
子を分解する能力を有する酵素または微生物を含む水溶
液と混合し、混合後の水溶液を分析し、 、 i)と同じプラスチックを該酵素及び該微生物の
いずれも含有しない水容液と混合し、水溶液を分析する
か、ii)該プラスチックを添加せずに高分子を分解する
能力を有する酵素または微生物を含む水性液と混合し、
混合後の水溶液を分析し、及びの分析結果を比較
することを特徴とするプラスチックの生分解性簡易測定
方法。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、プラスチックの生
分解性の簡易測定法に関する。
分解性の簡易測定法に関する。
【0002】
【従来の技術】プラスチックの生分解性を測定するため
の方法として、日本工業規格ＪＩＳＫ６９５０−１９９
４には、活性汚泥による好気的生分解度の試験方法が規
定されている。この試験では活性汚泥にプラスチックを
加え、28日間培養して要求酸素量(BOD)を測定すること
で、活性汚泥中の微生物の酸素消費量より、間接的にプ
ラスチックの生分解性を求めている。しかしながらこの
方法は、長い培養試験期間が必要となるので、プラスチ
ックの生分解性を検証するには、多大な時間と労力を要
するうえ、生分解性の評価が微生物の酸素消費量の計測
という間接的な評価であるため、例えば培養条件等の要
因の影響を被りやすく、プラスチック自体の生分解性の
確認方法としては必ずしも満足できるものではなかっ
た。このため、プラスチックの生分解性を、簡便に且つ
より確実に確認する試験法が求められていた。
の方法として、日本工業規格ＪＩＳＫ６９５０−１９９
４には、活性汚泥による好気的生分解度の試験方法が規
定されている。この試験では活性汚泥にプラスチックを
加え、28日間培養して要求酸素量(BOD)を測定すること
で、活性汚泥中の微生物の酸素消費量より、間接的にプ
ラスチックの生分解性を求めている。しかしながらこの
方法は、長い培養試験期間が必要となるので、プラスチ
ックの生分解性を検証するには、多大な時間と労力を要
するうえ、生分解性の評価が微生物の酸素消費量の計測
という間接的な評価であるため、例えば培養条件等の要
因の影響を被りやすく、プラスチック自体の生分解性の
確認方法としては必ずしも満足できるものではなかっ
た。このため、プラスチックの生分解性を、簡便に且つ
より確実に確認する試験法が求められていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、簡便
に短時間で、かつ確実にプラスチックの生分解性を確認
する方法を提供することにある。
に短時間で、かつ確実にプラスチックの生分解性を確認
する方法を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決すべく、検討を行ったところ、高分子を分解す
る能力を有する酵素（ラッカーゼ、プロテアーゼ、ペル
オキシダーゼ、リグニンペルオキシダーゼ、マンガンペ
ルオキシダーゼ、リパーゼ、ウレアーゼ等）または微生
物を含む水性液中で、生分解性を有するプラスチックを
混合すると、該プラスチックの生分解性に起因して水溶
液に変化が起きること及び、該水溶液の変化を紫外線吸
収、可視光吸収、屈折率、赤外線吸収、電気伝導度等の
変化として分析することができることを見出し本発明に
至った。
題を解決すべく、検討を行ったところ、高分子を分解す
る能力を有する酵素（ラッカーゼ、プロテアーゼ、ペル
オキシダーゼ、リグニンペルオキシダーゼ、マンガンペ
ルオキシダーゼ、リパーゼ、ウレアーゼ等）または微生
物を含む水性液中で、生分解性を有するプラスチックを
混合すると、該プラスチックの生分解性に起因して水溶
液に変化が起きること及び、該水溶液の変化を紫外線吸
収、可視光吸収、屈折率、赤外線吸収、電気伝導度等の
変化として分析することができることを見出し本発明に
至った。
【0005】すなわち本発明は、被検体としてのプラスチ
ックを、高分子を分解する能力を有する酵素または微生
物を含む水性液と混合し、混合後の水溶液を分析し、
i)と同じプラスチックを該酵素及び微生物のいずれも
含有しない水性液と混合し、混合後の水溶液を分析する
か、ii)該プラスチックを添加せずに高分子を分解する
能力を有する酵素または微生物を含む水性液を混合し、
混合後の水溶液を分析し、及びの分析結果を比較
することを特徴とするプラスチックの生分解性の簡易測
定方法を提供する。
ックを、高分子を分解する能力を有する酵素または微生
物を含む水性液と混合し、混合後の水溶液を分析し、
i)と同じプラスチックを該酵素及び微生物のいずれも
含有しない水性液と混合し、混合後の水溶液を分析する
か、ii)該プラスチックを添加せずに高分子を分解する
能力を有する酵素または微生物を含む水性液を混合し、
混合後の水溶液を分析し、及びの分析結果を比較
することを特徴とするプラスチックの生分解性の簡易測
定方法を提供する。
【0006】
【発明の実施の形態】プラスチックの生分解は、たとえ
ばプラスチックが生物により資活代謝されたり、プラス
チックが分解され、より小さな低分子に解裂、分解する
ことにより起こると予想され、また、プラスチックの生
分解性の有無は、プラスチックの化学構造に依存するこ
とが予想される。たとえばプラスチックの生分解性は、
プラスチックの化学構造中の、加水分解を受けるエステ
ル結合、カルバモイル結合、カルバミン酸エステル、還
元反応を受けるハロゲン置換基、エーテル結合、酸化反
応を受けるヴィニール基、フェニル基、分岐アルカン等
の基の何らかの変化がその少なくとも１つの要因と考え
られ、該生分解性プラスチックに高分子を分解する能力
を有する酵素を水溶液中で作用させることにより、該プ
ラスチックの前記化学構造の変化に基づいて該水溶液に
おける紫外線吸収、可視光吸収、屈折率、赤外線吸収、
電気伝導度等に変化が生じることを見出し、これを例え
ば分光光度計、屈折度計、電気伝導度計、赤外分光度計
等の分析機器を用いて分析することによりプラスチック
の生分解性を簡易に測定できることを見出したものであ
る。
ばプラスチックが生物により資活代謝されたり、プラス
チックが分解され、より小さな低分子に解裂、分解する
ことにより起こると予想され、また、プラスチックの生
分解性の有無は、プラスチックの化学構造に依存するこ
とが予想される。たとえばプラスチックの生分解性は、
プラスチックの化学構造中の、加水分解を受けるエステ
ル結合、カルバモイル結合、カルバミン酸エステル、還
元反応を受けるハロゲン置換基、エーテル結合、酸化反
応を受けるヴィニール基、フェニル基、分岐アルカン等
の基の何らかの変化がその少なくとも１つの要因と考え
られ、該生分解性プラスチックに高分子を分解する能力
を有する酵素を水溶液中で作用させることにより、該プ
ラスチックの前記化学構造の変化に基づいて該水溶液に
おける紫外線吸収、可視光吸収、屈折率、赤外線吸収、
電気伝導度等に変化が生じることを見出し、これを例え
ば分光光度計、屈折度計、電気伝導度計、赤外分光度計
等の分析機器を用いて分析することによりプラスチック
の生分解性を簡易に測定できることを見出したものであ
る。
【0007】本発明で用いられる被検体のプラスチックは、
現在知られている如何なるプラスチックでありえる。そ
のプラスチックの形態としては、固体、フィルム状、繊
維状、樹脂状等種々のものを測定できるが、試験管等に
導入できる程度に細分化されたプラスチックが好まし
い。
現在知られている如何なるプラスチックでありえる。そ
のプラスチックの形態としては、固体、フィルム状、繊
維状、樹脂状等種々のものを測定できるが、試験管等に
導入できる程度に細分化されたプラスチックが好まし
い。
【0008】本発明で使用できる高分子を分解する能力を有
する酵素としては、市販された種々のものが用いられ得
るが、ラッカーゼ(EC:1.10.3.2)、プロテアーゼ、ペル
オキシダーゼ(EC:1.11.1.7)、リグニンペルオキシダー
ゼ(EC:1.11.1.14)、マンガンペルオキシダーゼ(EC:1.1
1.1.13)、リパーゼ(EC:3.1.1.3)、リパーゼ-PN(EC:3.1.
1.3),ウレアーゼ(EC:3.5.1.5)を用いることが好まし
い。中でもは好ましくは、粉末体のラッカーゼ(EC:1.1
0.3.2)、プロテアーゼ、ペルオキシダーゼ(EC:1.11.1.
7)、リパーゼ(EC:3.1.1.3)、リパーゼ-PN(EC:3.1.1.3),
ウレアーゼ(EC:3.5.1.5)等の市販酵素である。本発明に
おいては、通常、該酵素は該酵素を含む緩衝液の形態で
用いられる。緩衝液としては、使用する酵素に適したも
のを適宜使用することができる。
する酵素としては、市販された種々のものが用いられ得
るが、ラッカーゼ(EC:1.10.3.2)、プロテアーゼ、ペル
オキシダーゼ(EC:1.11.1.7)、リグニンペルオキシダー
ゼ(EC:1.11.1.14)、マンガンペルオキシダーゼ(EC:1.1
1.1.13)、リパーゼ(EC:3.1.1.3)、リパーゼ-PN(EC:3.1.
1.3),ウレアーゼ(EC:3.5.1.5)を用いることが好まし
い。中でもは好ましくは、粉末体のラッカーゼ(EC:1.1
0.3.2)、プロテアーゼ、ペルオキシダーゼ(EC:1.11.1.
7)、リパーゼ(EC:3.1.1.3)、リパーゼ-PN(EC:3.1.1.3),
ウレアーゼ(EC:3.5.1.5)等の市販酵素である。本発明に
おいては、通常、該酵素は該酵素を含む緩衝液の形態で
用いられる。緩衝液としては、使用する酵素に適したも
のを適宜使用することができる。
【0009】本発明で用いられる微生物としては、前記高分
子を分解する能力を有する微生物である限りにおいてど
のような由来の物でも良いが、好ましくは化審法におい
て化学物質分解試験に供される標準活性汚泥を挙げるこ
とができる。本発明においては、通常、該微生物の培養
液が用いられ、必要により適宜ｐＨ調整等の操作を行っ
て使用することもできる。
子を分解する能力を有する微生物である限りにおいてど
のような由来の物でも良いが、好ましくは化審法におい
て化学物質分解試験に供される標準活性汚泥を挙げるこ
とができる。本発明においては、通常、該微生物の培養
液が用いられ、必要により適宜ｐＨ調整等の操作を行っ
て使用することもできる。
【0010】本発明で用いられ得る分析機器としては、例え
ば紫外線吸収、可視光吸収、屈折率、赤外線吸収、電気
伝導度等を測定できる機器であり、分光光度計、屈折率
計、赤外分光計または電気伝導度計等を挙げることがで
きる。かかる分析機器の好ましい例として具体的には、
180-700nmが測定可能な分光光度計；セミミクロもしく
はミクロ電気光学式屈折計；１００万オーム以上測定可
能な電気伝導度計； FT赤外分光光度計等を挙げること
ができる。
ば紫外線吸収、可視光吸収、屈折率、赤外線吸収、電気
伝導度等を測定できる機器であり、分光光度計、屈折率
計、赤外分光計または電気伝導度計等を挙げることがで
きる。かかる分析機器の好ましい例として具体的には、
180-700nmが測定可能な分光光度計；セミミクロもしく
はミクロ電気光学式屈折計；１００万オーム以上測定可
能な電気伝導度計； FT赤外分光光度計等を挙げること
ができる。
【0011】本発明において、被検体であるプラスチック
は、例えば高分子を分解する能力を有する酵素の緩衝液
等の水性液中で、あるいは高分子を分解する能力を有す
る微生物の培養液等の水性液中で混合、培養される。被
検体と、該酵素の水性液もしくは該微生物の水性液との
混合、培養は、通常、振とう（試験管振盪式、往復式、
攪拌式等）条件下に温度を略一定に保つ（保温する）こ
とにより行われる。混合、培養終了後、水溶液を分取
し、例えば前記分析機器により適宜各分析機器に適した
方法で分析される（以下、その結果を分析結果１と記
す）。混合、培養における温度は、通常０〜８０℃程度
であり、混合、培養時間は通常、２４〜１４４時間程度
である。
は、例えば高分子を分解する能力を有する酵素の緩衝液
等の水性液中で、あるいは高分子を分解する能力を有す
る微生物の培養液等の水性液中で混合、培養される。被
検体と、該酵素の水性液もしくは該微生物の水性液との
混合、培養は、通常、振とう（試験管振盪式、往復式、
攪拌式等）条件下に温度を略一定に保つ（保温する）こ
とにより行われる。混合、培養終了後、水溶液を分取
し、例えば前記分析機器により適宜各分析機器に適した
方法で分析される（以下、その結果を分析結果１と記
す）。混合、培養における温度は、通常０〜８０℃程度
であり、混合、培養時間は通常、２４〜１４４時間程度
である。
【0012】一方、いわゆるブランク試験として、高分子を
分解する能力を有する酵素及び微生物のいずれも含有し
ない以外は前記の混合、培養と同じ試験を行うか、被検
体であるプラスチックを添加しない以外は前記の混合、
培養と同じ試験を行い、水溶液を分取し、該水溶液につ
いて前記と同様の分析を行う（以下、その結果を分析結
果２と記す。）。
分解する能力を有する酵素及び微生物のいずれも含有し
ない以外は前記の混合、培養と同じ試験を行うか、被検
体であるプラスチックを添加しない以外は前記の混合、
培養と同じ試験を行い、水溶液を分取し、該水溶液につ
いて前記と同様の分析を行う（以下、その結果を分析結
果２と記す。）。
【0013】そして分析結果１と分析結果２とを比較し、何
らかの変化、例えば分光光度計による分析による短波長
紫外領域250-190nmでの吸収の変化、屈折度計による分
析による水溶液の屈折率の変化、電気伝導度計による分
析によるイオン、アニオンの乖離による水溶液の電気抵
抗の変化、赤外分光光度計による分析による吸収基の遊
離（たとえばアミノ基、水酸基、カルボニル基等による
吸収バンドの変化等）が認められれば被検体のプラスチ
ックが生分解性を有すると判断することができ、また、
変化が認められない場合には生分解性を有さないと判断
できる。
らかの変化、例えば分光光度計による分析による短波長
紫外領域250-190nmでの吸収の変化、屈折度計による分
析による水溶液の屈折率の変化、電気伝導度計による分
析によるイオン、アニオンの乖離による水溶液の電気抵
抗の変化、赤外分光光度計による分析による吸収基の遊
離（たとえばアミノ基、水酸基、カルボニル基等による
吸収バンドの変化等）が認められれば被検体のプラスチ
ックが生分解性を有すると判断することができ、また、
変化が認められない場合には生分解性を有さないと判断
できる。
【0014】
【実施例】実施例により本発明をさらに具体的に説明す
るが、本発明はこれらに限定されるものでは無い。 実施例１ ラッカーゼを用いた生分解性の簡易測定法 （１） ラッカーゼ（SIGMA社）をpH 4.5の0.1モル ク
エン酸緩衝液に ５unit/mlの希釈濃度となるように希
釈溶解して、酵素希釈液１を調製した。 （２） 「機能性ポリウレタン」(編集 松尾仁/国井宣
明/田辺清士、シ-エムシー社出版)に記載された方法に
て、ポリメリックＭＤＩ［住友バイエルウレタン（株）
製、商品名：スミジュ−ル４４Ｖ１０］４．８ｇ、ポリ
オールＡ（トリメチロールプロパン）５．２ｇ、及びア
ミン触媒として２，４，６−トリス（ジメチルアミノメ
チル）フェノ−ル０．１ｇとを攪拌混合してウレタン被
膜を作成した。 （３） （２）で製造したウレタン被膜のうち１００ｍ
ｇを秤量して、30ml試験瓶に入れ、酵素希釈液１を20ml
加えた。試験瓶は室温で７２時間振とうさせた。７２時
間後、緩衝液を、試験瓶より採取して、HITACHI製分光
光度計を用いて、UV 400-200nmの吸収をスキャンにて
測定した。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認
められなかった。 （４） 対照として、（２）で製造したウレタン被膜に
緩衝液のみを加え、同様に７２時間振とうさせ、72時間
後に、同様に試験瓶より緩衝液を採取し、同様の測定を
行った。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認め
られなかった。 （５） （３）及び（４）の測定結果より（３）に供試
したウレタン被膜は生分解性を有していないと判断でき
た。 （６） 同様に、「機能性ポリウレタン」(編集松尾仁/
国井宣明/田辺清士、シ-エムシー社出版)に記載された
方法にて、ジフェニルメタンジイソシアネートの反応物
（ＮＣＯ：１９．１％）と工業用１号ひまし油（水酸基
価１６１．４ｍｇＫＯＨ／ｇ）４８．８ｇ、及びアミン
触媒として２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチ
ル）フェノ−ル０．１ｇとを攪拌混合して得たウレタン
被膜を作成した。 （７） （６）で製造したウレタン被膜１００ｍｇを秤
量して、30ml試験瓶に入れ、酵素希釈液１を20ml加え
た。試験瓶を室温で、７２時間振とうさせ、（３）と同
様にして７２時間振とう後の緩衝液を分光光度計を用い
てその紫外線吸収を測定した。その結果、UV 230nm-22
0nmに分解物に起因すると思われる吸収が認められた。 （８） 対照として、（６）で製造したウレタン被膜に
緩衝液のみを加え、同様に７２時間振とうさせ、72時間
後に、同様に試験瓶より緩衝液を採取し、同様の測定を
行った。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認め
られなかった。 （９） （７）及び（８）の測定結果より、紫外線吸収
において変化が確認でき、（７）に供試したウレタン被
膜は、生分解性を有するとの判定ができた。
るが、本発明はこれらに限定されるものでは無い。 実施例１ ラッカーゼを用いた生分解性の簡易測定法 （１） ラッカーゼ（SIGMA社）をpH 4.5の0.1モル ク
エン酸緩衝液に ５unit/mlの希釈濃度となるように希
釈溶解して、酵素希釈液１を調製した。 （２） 「機能性ポリウレタン」(編集 松尾仁/国井宣
明/田辺清士、シ-エムシー社出版)に記載された方法に
て、ポリメリックＭＤＩ［住友バイエルウレタン（株）
製、商品名：スミジュ−ル４４Ｖ１０］４．８ｇ、ポリ
オールＡ（トリメチロールプロパン）５．２ｇ、及びア
ミン触媒として２，４，６−トリス（ジメチルアミノメ
チル）フェノ−ル０．１ｇとを攪拌混合してウレタン被
膜を作成した。 （３） （２）で製造したウレタン被膜のうち１００ｍ
ｇを秤量して、30ml試験瓶に入れ、酵素希釈液１を20ml
加えた。試験瓶は室温で７２時間振とうさせた。７２時
間後、緩衝液を、試験瓶より採取して、HITACHI製分光
光度計を用いて、UV 400-200nmの吸収をスキャンにて
測定した。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認
められなかった。 （４） 対照として、（２）で製造したウレタン被膜に
緩衝液のみを加え、同様に７２時間振とうさせ、72時間
後に、同様に試験瓶より緩衝液を採取し、同様の測定を
行った。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認め
られなかった。 （５） （３）及び（４）の測定結果より（３）に供試
したウレタン被膜は生分解性を有していないと判断でき
た。 （６） 同様に、「機能性ポリウレタン」(編集松尾仁/
国井宣明/田辺清士、シ-エムシー社出版)に記載された
方法にて、ジフェニルメタンジイソシアネートの反応物
（ＮＣＯ：１９．１％）と工業用１号ひまし油（水酸基
価１６１．４ｍｇＫＯＨ／ｇ）４８．８ｇ、及びアミン
触媒として２，４，６−トリス（ジメチルアミノメチ
ル）フェノ−ル０．１ｇとを攪拌混合して得たウレタン
被膜を作成した。 （７） （６）で製造したウレタン被膜１００ｍｇを秤
量して、30ml試験瓶に入れ、酵素希釈液１を20ml加え
た。試験瓶を室温で、７２時間振とうさせ、（３）と同
様にして７２時間振とう後の緩衝液を分光光度計を用い
てその紫外線吸収を測定した。その結果、UV 230nm-22
0nmに分解物に起因すると思われる吸収が認められた。 （８） 対照として、（６）で製造したウレタン被膜に
緩衝液のみを加え、同様に７２時間振とうさせ、72時間
後に、同様に試験瓶より緩衝液を採取し、同様の測定を
行った。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認め
られなかった。 （９） （７）及び（８）の測定結果より、紫外線吸収
において変化が確認でき、（７）に供試したウレタン被
膜は、生分解性を有するとの判定ができた。
【0015】参考例 実施例１の（２）または（６）で製造したウレタンの被
膜１００ｍｇを秤量して、それぞれ100ml試験瓶に入
れ、活性汚泥液を20ml加えた。試験瓶は室温で７２日間
振とうさせた。対照として別途、各ウレタン被膜に純水
のみを加え、同様に７２日間振とうさせた。72日後、そ
れぞれの皮膜を取りだし、顕微鏡下で観察した。その結
果、図１及び図２に示す通り、実施例1の（２）で製造
したウレタン被膜を用いた場合には、活性汚泥液、純水
の場合ともに、表面構造に変化が認められず、該ウレタ
ン被膜が生分解性を有さないということが確認された。
図３及び図４に示す通り、実施例1の（６）で製造した
ウレタン被膜を用いた場合には、活性汚泥液を添加した
ものでは、表面に亀裂、溝等が認められ、該ウレタン被
膜は生分解性を有することが確認された。純水を添加し
たものでは生分解はおきなかった。
膜１００ｍｇを秤量して、それぞれ100ml試験瓶に入
れ、活性汚泥液を20ml加えた。試験瓶は室温で７２日間
振とうさせた。対照として別途、各ウレタン被膜に純水
のみを加え、同様に７２日間振とうさせた。72日後、そ
れぞれの皮膜を取りだし、顕微鏡下で観察した。その結
果、図１及び図２に示す通り、実施例1の（２）で製造
したウレタン被膜を用いた場合には、活性汚泥液、純水
の場合ともに、表面構造に変化が認められず、該ウレタ
ン被膜が生分解性を有さないということが確認された。
図３及び図４に示す通り、実施例1の（６）で製造した
ウレタン被膜を用いた場合には、活性汚泥液を添加した
ものでは、表面に亀裂、溝等が認められ、該ウレタン被
膜は生分解性を有することが確認された。純水を添加し
たものでは生分解はおきなかった。
【0016】実施例２ 化審法申請用の方法に記載の活性汚泥を用いた。塩化ビ
ニル製食品包装用ラップフィルムを１００ｍｇを秤量し
て、100ml試験瓶に入れ、上記活性汚泥液を20ml、ペル
オキシダーゼ220IU（オリエンタル酵母社製）を加え
た。試験瓶（１）は室温で１４４時間振とうさせた。対
照として、前記塩化ビニル製食品包装用ラップフィルム
に純水のみを加えた試験瓶（２）と、活性汚泥液を20ml
及びペルオキシダーゼ 220IUのみ加えた（前記塩化ビニ
ル製食品包装用ラップフィルムを加えない）試験瓶
（３）を準備し、同様に１４４時間振とうさせた。１４
４時間振とう後、各試験瓶の水溶液の電気伝導度を測定
した。試験瓶（２）の水溶液の伝導度は<1 micro S/m
であった。試験瓶（１）水溶液の伝導度は、234 mS/mで
あった。試験瓶（３）の液相の伝導度は、222 mS/mであ
った。この結果より、電気伝導度に変化が見られず、供
試した塩化ビニル製食品包装用ラップフィルムは生分解
性を有さないことが判定できた。
ニル製食品包装用ラップフィルムを１００ｍｇを秤量し
て、100ml試験瓶に入れ、上記活性汚泥液を20ml、ペル
オキシダーゼ220IU（オリエンタル酵母社製）を加え
た。試験瓶（１）は室温で１４４時間振とうさせた。対
照として、前記塩化ビニル製食品包装用ラップフィルム
に純水のみを加えた試験瓶（２）と、活性汚泥液を20ml
及びペルオキシダーゼ 220IUのみ加えた（前記塩化ビニ
ル製食品包装用ラップフィルムを加えない）試験瓶
（３）を準備し、同様に１４４時間振とうさせた。１４
４時間振とう後、各試験瓶の水溶液の電気伝導度を測定
した。試験瓶（２）の水溶液の伝導度は<1 micro S/m
であった。試験瓶（１）水溶液の伝導度は、234 mS/mで
あった。試験瓶（３）の液相の伝導度は、222 mS/mであ
った。この結果より、電気伝導度に変化が見られず、供
試した塩化ビニル製食品包装用ラップフィルムは生分解
性を有さないことが判定できた。
【0017】実施例3 ウレアーゼを用いた生分解性の簡易測定法ウレアーゼ
（SIGMA社）をpH 8.5の0.05モル硼酸緩衝液に 0.7uni
t/mlの希釈濃度になるように希釈溶解して酵素希釈液２
を得た。 （２） 実施例１の（２）と同じ方法でウレタン被膜を
作成した。 （３） （２）で製造したウレタン被膜のうち１００ｍ
ｇを秤量して、30ml試験瓶に入れ、酵素希釈液２を20ml
加えた。試験瓶は室温で７２時間振とうさせた。７２時
間後、緩衝液を、試験瓶より採取して、HITACHI製分光
光度計を用いて、UV 400-200nmの吸収をスキャンにて
測定した。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認
められなかった。 （４） 対照として、（２）で製造したウレタン被膜に
緩衝液のみを加え、同様に７２時間振とうさせ、72時間
後に、同様に試験瓶より緩衝液を採取し、同様の測定を
行った。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認め
られなかった。 （５） （３）及び（４）の測定結果より（３）に供試
したウレタン被膜は生分解性を有していないと判断でき
た。 （６） 実施例１の（６）と同じ方法でウレタン被膜を
作成した。 （７） （６）で製造したウレタン被膜１００ｍｇを秤
量して、30ml試験瓶に入れ、酵素希釈液２を20ml加え
た。試験瓶を室温で、７２時間振とうさせ、（３）と同
様にして７２時間振とう後の緩衝液を分光光度計を用い
てその紫外線吸収を測定した。その結果、UV 220nm-20
5nmに分解物に起因すると思われる吸収が認められた。 （８） 対照として、（６）で製造したウレタン被膜に
緩衝液のみを加え、同様に７２時間振とうさせ、72時間
後に、同様に試験瓶より緩衝液を採取し、同様の測定を
行った。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認め
られなかった。 （９） （７）及び（８）の測定結果より、紫外線吸収
において変化が確認でき、（７）に供試したウレタン被
膜は、生分解性を有するとの判定ができた。
（SIGMA社）をpH 8.5の0.05モル硼酸緩衝液に 0.7uni
t/mlの希釈濃度になるように希釈溶解して酵素希釈液２
を得た。 （２） 実施例１の（２）と同じ方法でウレタン被膜を
作成した。 （３） （２）で製造したウレタン被膜のうち１００ｍ
ｇを秤量して、30ml試験瓶に入れ、酵素希釈液２を20ml
加えた。試験瓶は室温で７２時間振とうさせた。７２時
間後、緩衝液を、試験瓶より採取して、HITACHI製分光
光度計を用いて、UV 400-200nmの吸収をスキャンにて
測定した。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認
められなかった。 （４） 対照として、（２）で製造したウレタン被膜に
緩衝液のみを加え、同様に７２時間振とうさせ、72時間
後に、同様に試験瓶より緩衝液を採取し、同様の測定を
行った。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認め
られなかった。 （５） （３）及び（４）の測定結果より（３）に供試
したウレタン被膜は生分解性を有していないと判断でき
た。 （６） 実施例１の（６）と同じ方法でウレタン被膜を
作成した。 （７） （６）で製造したウレタン被膜１００ｍｇを秤
量して、30ml試験瓶に入れ、酵素希釈液２を20ml加え
た。試験瓶を室温で、７２時間振とうさせ、（３）と同
様にして７２時間振とう後の緩衝液を分光光度計を用い
てその紫外線吸収を測定した。その結果、UV 220nm-20
5nmに分解物に起因すると思われる吸収が認められた。 （８） 対照として、（６）で製造したウレタン被膜に
緩衝液のみを加え、同様に７２時間振とうさせ、72時間
後に、同様に試験瓶より緩衝液を採取し、同様の測定を
行った。その結果、UV 400-200nmにおいて吸収は認め
られなかった。 （９） （７）及び（８）の測定結果より、紫外線吸収
において変化が確認でき、（７）に供試したウレタン被
膜は、生分解性を有するとの判定ができた。
【0018】
【発明の効果】本発明によれば、簡便に短時間で、かつ
確実にプラスチックの生分解性を確認する方法を提供す
ることができる。
確実にプラスチックの生分解性を確認する方法を提供す
ることができる。
【図1】実施例１の（２）で製造したウレタン被膜を純
水中で72日振とうした後の被膜表面を倍率２００倍（２
０×１０)で撮影した写真を示す。
水中で72日振とうした後の被膜表面を倍率２００倍（２
０×１０)で撮影した写真を示す。
【図2】実施例１の（２）で製造したウレタン被膜を活
性汚泥液中で72日間振とうした後の被膜表面を倍率２０
０倍（２０×１０）で撮影した写真を示す。
性汚泥液中で72日間振とうした後の被膜表面を倍率２０
０倍（２０×１０）で撮影した写真を示す。
【図3】実施例１の（６）で製造したウレタン被膜を純
水中で72日振とうした後の被膜表面を２００倍（２０×
１０）で撮影した写真を示す。
水中で72日振とうした後の被膜表面を２００倍（２０×
１０）で撮影した写真を示す。
【図4】実施例１の（６）で製造したウレタン被膜を活
性汚泥液中で72日間振とうした後の被膜表面を倍率２０
０倍（２０×１０）で撮影した写真を示す。
性汚泥液中で72日間振とうした後の被膜表面を倍率２０
０倍（２０×１０）で撮影した写真を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１２Ｎ 9/50 Ｃ１２Ｎ 9/50 9/80 9/80 Ｚ Ｃ１２Ｑ 1/28 Ｃ１２Ｑ 1/28 1/34 1/34 1/37 1/37 1/44 1/44 Ｇ０１Ｎ 21/27 Ｇ０１Ｎ 21/27 Ｚ 21/33 21/33 21/35 21/35 Ｚ 21/41 21/41 Ｚ 27/06 27/06 Ｚ 33/44 33/44 Ｆターム(参考） 2G059 AA01 BB04 CC20 DD01 EE01 EE04 EE12 HH01 HH02 HH03 HH06 2G060 AA06 AA11 AE40 AF08 EA06 4B050 CC10 LL03 4B063 QA01 QA18 QQ20 QR02 QR10 QR12 QR16 QR74 QS02 QX01 4B065 AA01X CA46 CA56
Claims (5)
- 【請求項1】 被検体としてのプラスチックを、高分
子を分解する能力を有する酵素または微生物を含む水溶
液と混合し、混合後の水溶液を分析し、 i)と同じプラスチックを該酵素及び該微生物のい
ずれも含有しない水容液と混合し、水溶液を分析する
か、ii)該プラスチックを添加せずに高分子を分解する
能力を有する酵素または微生物を含む水性液と混合し、
混合後の水溶液を分析し、 及びの分析結果を比較することを特徴とするプ
ラスチックの生分解性簡易測定方法。 - 【請求項2】該酵素が、ラッカーゼ、プロテアーゼ、ペ
ルオキシダーゼ、リグニンペルオキシダーゼ、マンガン
ペルオキシダーゼ、リパーゼ及びウレアーゼからなる群
より選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載の方
法。 - 【請求項3】該微生物が活性汚泥である請求項１に記載
の方法。 - 【請求項4】分析が、紫外線吸収、可視光吸収、屈折
率、赤外線吸収または電気伝導度から選ばれる少なくと
も１種の測定によりなされるものである請求項１〜３の
いずれかに記載の方法。 - 【請求項5】紫外線吸収、可視光吸収、屈折率、赤外線
吸収または電気伝導度の測定が、分光光度計、屈折率
計、赤外分光計または電気伝導度計により行われる請求
項４に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000248278A JP2002058500A (ja) | 2000-08-18 | 2000-08-18 | プラスチックの生分解性簡易測定法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000248278A JP2002058500A (ja) | 2000-08-18 | 2000-08-18 | プラスチックの生分解性簡易測定法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002058500A true JP2002058500A (ja) | 2002-02-26 |
Family
ID=18738215
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000248278A Pending JP2002058500A (ja) | 2000-08-18 | 2000-08-18 | プラスチックの生分解性簡易測定法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2002058500A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100335893C (zh) * | 2004-12-23 | 2007-09-05 | 湖南大学 | 堆肥中过氧化物酶活性的电化学测定方法 |
| JP2011167151A (ja) * | 2010-02-22 | 2011-09-01 | National Institute For Materials Science | 生分解性試験方法及びフラーレンファイバー含有医用材料 |
| CN103555817A (zh) * | 2013-10-09 | 2014-02-05 | 上海工程技术大学 | 高分子生物降解材料的动态降解方法 |
| CN116794139A (zh) * | 2023-08-24 | 2023-09-22 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种基于聚合物膜电极传感技术快速筛选塑料降解微生物的方法 |
| CN113671058B (zh) * | 2020-05-15 | 2023-11-07 | 中国科学院理化技术研究所 | 高分子材料降解性能的评价方法 |
-
2000
- 2000-08-18 JP JP2000248278A patent/JP2002058500A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100335893C (zh) * | 2004-12-23 | 2007-09-05 | 湖南大学 | 堆肥中过氧化物酶活性的电化学测定方法 |
| JP2011167151A (ja) * | 2010-02-22 | 2011-09-01 | National Institute For Materials Science | 生分解性試験方法及びフラーレンファイバー含有医用材料 |
| CN103555817A (zh) * | 2013-10-09 | 2014-02-05 | 上海工程技术大学 | 高分子生物降解材料的动态降解方法 |
| CN113671058B (zh) * | 2020-05-15 | 2023-11-07 | 中国科学院理化技术研究所 | 高分子材料降解性能的评价方法 |
| CN116794139A (zh) * | 2023-08-24 | 2023-09-22 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种基于聚合物膜电极传感技术快速筛选塑料降解微生物的方法 |
| CN116794139B (zh) * | 2023-08-24 | 2023-10-31 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 一种基于聚合物膜电极传感技术快速筛选塑料降解微生物的方法 |
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