JP2002053838A - Composition for removing aldehyde - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、アルデヒド除去用
組成物、熱硬化性樹脂系接着剤組成物及びそれを用いる
接着方法に関するものである。The present invention relates to a composition for removing aldehyde, a thermosetting resin-based adhesive composition, and a bonding method using the same.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、熱硬化性樹脂を用いた接着剤は知
られている。このようなものとしては、例えば、アミノ
樹脂やフェノール樹脂を含有する液状接着剤がある。こ
れらの接着剤は安価であることから、合板製造用の接着
剤をはじめとして、各種の被接着材を接着するために広
く用いられている。しかしながら、これらの接着剤の場
合、それを用いて形成した被接着体、例えば、合板か
ら、樹脂製造用原料として用いたアルデヒド由来のアル
デヒド（ホルムアルデヒド）ガスが微量放散されるとい
う問題を含む。一方、アルデヒドは有害性のものである
ことから、合板等の接着体からのアルデヒドガスの放散
は好ましいものではないことは明らかである。2. Description of the Related Art Conventionally, an adhesive using a thermosetting resin has been known. For example, there is a liquid adhesive containing an amino resin or a phenol resin. Since these adhesives are inexpensive, they are widely used for bonding various materials to be bonded, including adhesives for plywood production. However, in the case of these adhesives, there is a problem that a small amount of aldehyde (formaldehyde) gas derived from aldehyde used as a raw material for resin production is diffused from an adherend formed using the adhesive, for example, plywood. On the other hand, since aldehydes are harmful, it is clear that emission of aldehyde gas from an adhesive such as plywood is not preferable.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、アルデヒド
除去作用を有する水性組成物及びそれを含む水性塗布液
を提供するとともに、前記水性組成物を含有する熱硬化
性樹脂系接着剤及びそれを用いた接着方法を提供するこ
とをその課題とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides an aqueous composition having an aldehyde-removing action and an aqueous coating solution containing the same, and a thermosetting resin-based adhesive containing the aqueous composition and the same. It is an object to provide a bonding method used.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記課題を
解決すべく鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成するに
至った。即ち、本発明によれば、（ｉ）過酸化水素及び
（ii）サイクロデキストリンを含有する水性混合物から
なるアルデヒド除去用組成物が提供される。また、本発
明によれば、該組成物に、塗膜形成材料を含有させたこ
とを特徴とするアルデヒド除去用塗布液が提供される。
さらに、本発明によれば、アミノ樹脂又はフェノール樹
脂を含む液状組成物において、前記のアルデヒド除去用
組成物を含有させたことを特徴とする熱硬化性樹脂系接
着剤組成物が提供される。さらにまた、本発明によれ
ば、被接着材を熱硬化性樹脂系接着剤を用いて加熱圧着
させる方法において、該接着剤として前記接着剤組成物
を用いることを特徴とする接着方法が提供される。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have completed the present invention. That is, according to the present invention, there is provided an aldehyde removing composition comprising an aqueous mixture containing (i) hydrogen peroxide and (ii) cyclodextrin. Further, according to the present invention, there is provided a coating liquid for removing aldehyde, wherein the coating composition contains a coating film forming material.
Further, according to the present invention, there is provided a thermosetting resin-based adhesive composition, characterized in that the composition for removing aldehyde is contained in a liquid composition containing an amino resin or a phenol resin. Still further, according to the present invention, there is provided a bonding method in which a method of heat-pressing a material to be bonded using a thermosetting resin-based adhesive comprises using the adhesive composition as the adhesive. You.
【０００５】[0005]
【発明の実施の形態】本発明のアルデヒド除去用組成物
は、過酸化水素を含有する。この場合、その過酸化水素
源は、過酸化水素水又は過酸化水素発生剤であることが
できる。この場合、過酸化水素発生剤としては、水等の
液中で過酸化水素を発生するものであればよく、従来公
知の各種のものが用いられる。このようなものには、例
えば、過炭酸ナトリウム、過炭酸カリウム等の可溶性過
炭酸塩、過ホウ酸ナトリウムや過ホウ酸カリウム等の可
溶性過ホウ酸塩等の各種の可溶性ペルオクソ酸塩、尿素
／過酸水素付加物、メタケイ酸塩／過酸化水素付加物、
過酸化ナトリウム等が包含される。前記過酸化水素水又
は過酸化水素発生剤から発生する過酸化水素は、分解し
て活性酸素を放出し、この活性酸素が微量のアルデヒド
と反応して、アルデヒドをアルデヒド以外の物質、例え
ばギ酸等に変換するものと考えられる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The aldehyde removing composition of the present invention contains hydrogen peroxide. In this case, the hydrogen peroxide source can be a hydrogen peroxide solution or a hydrogen peroxide generator. In this case, the hydrogen peroxide generating agent may be any one that generates hydrogen peroxide in a liquid such as water, and various conventionally known ones are used. These include, for example, soluble percarbonates such as sodium percarbonate and potassium percarbonate, various soluble peroxoacid salts such as soluble perborate such as sodium perborate and potassium perborate, and urea / Hydrogen peroxide adduct, metasilicate / hydrogen peroxide adduct,
Sodium peroxide and the like are included. Hydrogen peroxide generated from the hydrogen peroxide solution or hydrogen peroxide generating agent is decomposed to release active oxygen, and this active oxygen reacts with a small amount of aldehyde to convert aldehyde into a substance other than aldehyde, for example, formic acid or the like. It is thought that it converts to.
【０００６】本発明の組成物は、サイクロデキストリン
を含有する。本発明で用いるサイクロデキストリンは、
従来公知の物質であり、このものには、α−サイクロデ
キストリン、β−サイクロデキストリン、γ−サイクロ
デキストリン及びそれらの変性体が包含されるが、本発
明の場合、β−サイクロデキストリン及びその変性体の
使用が好ましい。前記サイクロデキストリン変性体に
は、サイクロデキストリン中に含まれるＯＨ基の一部
を、下記置換基で置換したもの等が包含される。この場
合の−ＯＺの置換率は０．１〜０．６、好ましくは０．
２〜０．５である。 −ＯＺ （１） 前記式中、Ｚは炭素数１〜１２、好ましくは１〜６のア
ルキル基、炭素数１〜１２、好ましくは１〜６のアルキ
ル基を有するアシル基もしくはアシロキシ基の他、下記
一般式（２）で表されるモノクロロトリアジニル基等で
あることができる。[0006] The composition of the present invention contains cyclodextrin. The cyclodextrin used in the present invention is
It is a conventionally known substance, which includes α-cyclodextrin, β-cyclodextrin, γ-cyclodextrin, and modified products thereof.In the case of the present invention, β-cyclodextrin and modified products thereof The use of is preferred. The modified cyclodextrin includes those in which a part of OH groups contained in cyclodextrin is substituted with the following substituents. In this case, the substitution rate of -OZ is 0.1 to 0.6, preferably 0.1 to 0.6.
2 to 0.5. —OZ (1) In the above formula, Z represents an alkyl group having 1 to 12, preferably 1 to 6 carbon atoms, an acyl group or an acyloxy group having an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, preferably 1 to 6 carbon atoms, It may be a monochlorotriazinyl group represented by the following general formula (2).
【化１】 前記式中、ＲはＣｌ又はＮＲ1Ｒ2（Ｒ1、Ｒ2：炭素数１
〜６のアルキル基）を示す。その配合量は、水１００重
量部に対して、１〜２０重量部、好ましくは２〜５重量
部である。前記サイクロデキストリンは、水性組成物に
安定性を与えるとともに、親水性被膜を与える。Embedded image In the above formula, R is Cl or NR 1 R 2 (R 1 , R 2 : carbon number 1)
To 6 alkyl groups). The compounding amount is 1 to 20 parts by weight, preferably 2 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of water. The cyclodextrin provides stability to the aqueous composition and provides a hydrophilic coating.
【０００７】本発明の組成物は、好ましくは過酸化水素
安定剤を含有することができる。過酸化水素安定剤とし
ては、従来公知の各種のものが用いられる。このような
ものには、硫酸、リン酸、塩酸、ピロリン酸、ホスホン
酸エステル、シュウ酸等の酸；ピロリン酸ナトリウム、
メタリン酸ナトリウム等のポリリン酸塩；ケイ酸ナトリ
ウム、ケイ酸マグネシウム等のケイ酸塩；デキストリ
ン、尿素、フェノール、カゼイン、グルテン等の有機化
合物等が包含される。これらの安定剤は単独又は混合物
の形態で用いられる。[0007] The compositions of the present invention can preferably contain a hydrogen peroxide stabilizer. As the hydrogen peroxide stabilizer, various conventionally known ones are used. Such substances include acids such as sulfuric acid, phosphoric acid, hydrochloric acid, pyrophosphoric acid, phosphonic acid esters, and oxalic acid; sodium pyrophosphate;
Polyphosphates such as sodium metaphosphate; silicates such as sodium silicate and magnesium silicate; and organic compounds such as dextrin, urea, phenol, casein and gluten. These stabilizers are used alone or in the form of a mixture.
【０００８】本発明の組成物は、必要に応じ、ポリアミ
ン化合物を含有することができる。このポリアミン化合
物は、分子中にアミノ基を２個以上含有するものであ
り、従来公知の各種のものが用いられる。このようなも
のには、尿素、メラミン、ベンゾグアナミン、アセトグ
アナミン，グアニジン塩（塩酸グアニジン、メチル尿
素、硝酸グアニジン、炭酸グアニジン、リン酸グアニジ
ン、スルファミン酸グアニジン等）、アミノグアニジン
塩（塩酸アミノグアニジン、重炭酸アミノグアニジン
等）、グアニル尿素塩（リン酸グアニル尿素、硫酸グア
ニル尿素等）、エチレンジアミン等のアルキレンジアミ
ンの他、セゼイン、ゼラチン等のタンパク質や、キトサ
ン等の塩基性高分子等が挙げられる。低分子量（分子量
５００以下）のポリアミン化合物の場合、そのアミノ基
の数は、通常、２〜６個程度である。これらのポリアミ
ン化合物は、アルデヒドと反応する。The composition of the present invention can contain a polyamine compound as required. This polyamine compound contains two or more amino groups in the molecule, and various conventionally known compounds are used. Such substances include urea, melamine, benzoguanamine, acetoguanamine, guanidine salts (such as guanidine hydrochloride, methyl urea, guanidine nitrate, guanidine carbonate, guanidine phosphate, and guanidine sulfamate), and aminoguanidine salts (aminoguanidine hydrochloride, In addition to aminoguanidine carbonate), guanylurea salts (guanylurea phosphate, guanylurea sulfate, etc.), alkylenediamines such as ethylenediamine, proteins such as sezein, gelatin, and basic polymers such as chitosan. In the case of a low molecular weight (500 molecular weight or less) polyamine compound, the number of amino groups is usually about 2 to 6. These polyamine compounds react with aldehydes.
【０００９】本発明の組成物は、必要に応じ、充填剤を
含有することができる。この充填剤としては、多孔性微
粉体を用いることができる。その平均粒径は１μｍ以
下、好ましくは０．５μｍ以下であり、微細粒子である
程好ましい。その具体例としては、シリカ、アルミナ、
チタニア、ジルコニア、マグネシア、炭酸カルシウム、
ゼオライト、セルロースパウダー等が挙げられる。本発
明では、特に細孔容積の大きい花弁状シリカ（シリカフ
ラワー）の使用が好ましい。この多孔性微粉末は、組成
物に安定性を与える。[0009] The composition of the present invention can contain a filler, if necessary. As this filler, a porous fine powder can be used. The average particle size is 1 μm or less, preferably 0.5 μm or less, and the finer particles are more preferable. Specific examples include silica, alumina,
Titania, zirconia, magnesia, calcium carbonate,
Zeolite, cellulose powder and the like can be mentioned. In the present invention, it is particularly preferable to use petal silica (silica flour) having a large pore volume. This porous fine powder provides stability to the composition.
【００１０】本発明の組成物は、好ましくは尿素を含有
することができる。本発明の組成物を塗布液として用い
た場合、この尿素は光沢の良い被膜を与える。また、こ
の尿素はアルデヒドと反応する。[0010] The composition of the present invention can preferably contain urea. When the composition of the present invention is used as a coating solution, the urea gives a glossy film. This urea also reacts with the aldehyde.
【００１１】本発明の組成物は、過酸化水素を含む水溶
液に対し、サイクロデキストリン及び必要に応じての過
酸化水素安定剤やポリアミン、充填剤、尿素等の補助成
分を添加混合することによって調製することができる。
この組成物において、その過酸化水素濃度は、Ｈ2Ｏ2含
有量で表して、通常、水１０００重量部当り、５０〜３
５０重量部、好ましくは１００〜２００重量部である。
そのサイクロデキストリンの濃度は、水１０００重量部
当り、１〜１０重量部、好ましくは２〜５重量部であ
る。過酸化水素安定剤の濃度は、水１０００重量部当
り、０．１〜１０重量部、好ましくは１〜５重量部の割
合である。ポリアミンの濃度は、水１０００重量部当
り、１〜１０重量部、好ましくは３〜５重量部である。
尿素の濃度は、水１０００重量部当り、１００〜５００
重量部、好ましくは２００〜３００重量部である。充填
剤の濃度は、水１０００重量部当り１０〜４０重量部、
好ましくは２０〜３０重量部である。組成物のｐＨは、
通常、３〜１０、好ましくは７〜８の範囲に保持するの
がよい。The composition of the present invention is prepared by adding and mixing cyclodextrin and, if necessary, auxiliary components such as a hydrogen peroxide stabilizer, a polyamine, a filler, and urea to an aqueous solution containing hydrogen peroxide. can do.
In this composition, the hydrogen peroxide concentration, expressed as H 2 O 2 content, is usually 50 to 3 per 1000 parts by weight of water.
It is 50 parts by weight, preferably 100 to 200 parts by weight.
The concentration of the cyclodextrin is 1 to 10 parts by weight, preferably 2 to 5 parts by weight, per 1000 parts by weight of water. The concentration of the hydrogen peroxide stabilizer is 0.1 to 10 parts by weight, preferably 1 to 5 parts by weight, per 1000 parts by weight of water. The concentration of the polyamine is 1 to 10 parts by weight, preferably 3 to 5 parts by weight, per 1000 parts by weight of water.
The concentration of urea is 100 to 500 per 1000 parts by weight of water.
Parts by weight, preferably 200 to 300 parts by weight. The concentration of the filler is 10 to 40 parts by weight per 1000 parts by weight of water,
Preferably it is 20 to 30 parts by weight. The pH of the composition is
Usually, it is good to keep it in the range of 3 to 10, preferably 7 to 8.
【００１２】本発明の組成物は、ホルムアルデヒドやア
セトアルデヒド等のアルデヒドと反応し、そのアルデヒ
ド濃度を大きく低下させる。即ち、組成物中の過酸化水
素はホルムアルデヒドを分解無害化させる作用を示す。
一方、組成物中のサイクロデキストリンは、水性組成物
の安定性を高めるとともに、本発明の組成物を塗布液と
して用いたときに、親水性被膜を与える。さらに、充填
剤も、本発明の水性組成物の安定性を高める作用を示
し、また、アルデヒドを吸着除去する作用を示す。さら
に、ポリアミンや尿素もアルデヒドと反応し、固定化さ
せる作用を示す。本発明の組成物は、これをアルデヒド
を含む各種固体、例えば、合板や、パーチクルボード、
固形物、混合物に対して、スプレーしたり、添加するこ
とによって適用することができる。The composition of the present invention reacts with an aldehyde such as formaldehyde or acetaldehyde to greatly reduce the aldehyde concentration. That is, the hydrogen peroxide in the composition has an effect of decomposing and rendering formaldehyde harmless.
On the other hand, the cyclodextrin in the composition enhances the stability of the aqueous composition and gives a hydrophilic coating when the composition of the present invention is used as a coating solution. Further, the filler also has an effect of increasing the stability of the aqueous composition of the present invention, and also has an effect of adsorbing and removing aldehyde. Furthermore, polyamines and ureas also react with aldehydes and exhibit an effect of immobilization. The composition of the present invention is various solids containing this aldehyde, such as plywood, particle board,
It can be applied to a solid or a mixture by spraying or adding.
【００１３】本発明の組成物は、これに被膜形成材料を
含有させて、被膜を形成するための塗布液として用いる
ことができる。被膜形成材料としては、従来公知の各種
の親水性高分子物質や疎水性物質（バインダー）が用い
られる。親水性バインダーとしては、カルボキシメチル
セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、
メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、カル
ボキシメチルヒドロキシメチルセルロースナトリウム、
ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリエ
チレンオキシド、ポリアクリル酸ナトリウム、キサンタ
ンガム、カラヤガム、アラビアガム、トラガカントガ
ム、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム等が挙げられ
る。また、前記親水性バインダーとしては、無機系のも
の、例えばゲル化性シリカ等が挙げられる。さらに、ア
クリル系樹脂微粒子及び必要に応じての無機微粒子を含
む水性エマルジョン等が挙げられる。前記親水性バイン
ダーは、固体表面上に親水性被膜を形成する機能を有す
る。その配合量は、水１００重量部に対して、５〜８０
重量部、好ましくは２０〜５０重量部である。The composition of the present invention can be used as a coating solution for forming a film by incorporating a film-forming material into the composition. As the film forming material, various conventionally known hydrophilic polymer substances and hydrophobic substances (binders) are used. As the hydrophilic binder, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose,
Methylcellulose, hydroxymethylcellulose, carboxymethylhydroxymethylcellulose sodium,
Examples include polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene oxide, sodium polyacrylate, xanthan gum, karaya gum, gum arabic, tragacanth gum, carrageenan, sodium alginate and the like. Examples of the hydrophilic binder include inorganic binders such as gelling silica. Further, an aqueous emulsion containing acrylic resin fine particles and, if necessary, inorganic fine particles can be used. The hydrophilic binder has a function of forming a hydrophilic film on a solid surface. The mixing amount is 5 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of water.
Parts by weight, preferably 20 to 50 parts by weight.
【００１４】疎水性バインダーとしては、シリコン系ゴ
ム、炭化水素系ゴム、含フッ素炭化水素ゴム等の疎水性
ゴム状物質が包含される。その具体例としては、例え
ば、シリコンゴム、フッ素ゴム、ブタジエンゴム、塩化
ゴム、クロロプレンゴム、イソプレンゴム、エチレン−
プロピレンゴム、ブチルゴム（ポリブテンゴム、ポリイ
ソブチレンゴム等）、アクリルゴム等が挙げられる。疎
水性バインダーとしては、その他、ポリビニルブチルエ
ーテル等が挙げられる。これらの疎水性バインダーは、
固体表面上に疎水性（撥水性）の被膜を形成する機能を
有する。その配合量は、水１００重量部に対し、５〜５
０重量部、好ましくは１０〜３０重量部である。The hydrophobic binder includes hydrophobic rubber-like substances such as silicone rubber, hydrocarbon rubber, and fluorine-containing hydrocarbon rubber. Specific examples thereof include, for example, silicone rubber, fluorine rubber, butadiene rubber, chloride rubber, chloroprene rubber, isoprene rubber, ethylene-
Examples include propylene rubber, butyl rubber (polybutene rubber, polyisobutylene rubber, and the like), acrylic rubber, and the like. Other examples of the hydrophobic binder include polyvinyl butyl ether. These hydrophobic binders
It has a function of forming a hydrophobic (water-repellent) film on a solid surface. The mixing amount is 5 to 5 parts per 100 parts by weight of water.
0 parts by weight, preferably 10 to 30 parts by weight.
【００１５】本発明の塗布液には、ワックスを含有させ
ることができる。このワックスとしては、従来公知の市
販のワックス分散液（樹脂ワックス液）が用いられる。
このようなワックス分散液としては、ワックス様樹脂を
水中に分散させた液や、バインダー樹脂とワックスとを
水中に分散させたもの等が市販されている。例えば、ジ
ョンソン・プロフェッショナル（株）製の「ジェイアン
ドユ）」、「スターダム」、「マフィックス」や、シン
トウ（株）製の「シントップ」（水溶性ウレタン木部用
クレアー塗布液）、コニシ（株）製の「ピオストー
ン」、「フロアーパック」等が市販されているが、本発
明ではこれらのものを被膜形成材料として用いることが
できる。その配合量は、通常、全組成物中の水１リット
ル当り３００〜８００ｃｃ、好ましくは５００〜６００
ｃｃである。ワックスを含む塗布液は、これを固体表面
に塗布後、常温乾燥させることにより、高光沢の被膜を
得ることができる。The coating liquid of the present invention may contain a wax. As the wax, a conventionally known commercially available wax dispersion (resin wax liquid) is used.
As such a wax dispersion, a liquid in which a wax-like resin is dispersed in water, a liquid in which a binder resin and a wax are dispersed in water, and the like are commercially available. For example, "Jandyu", "Stardom", "Muffix" manufactured by Johnson Professional Co., Ltd., "Shintop" manufactured by Shinto (Coating solution for water-soluble urethane wood), Konishi ( “Pio Stone”, “Floor Pack”, etc., manufactured by K.K., are commercially available, but in the present invention, these can be used as a film forming material. The compounding amount is usually 300 to 800 cc, preferably 500 to 600 cc per liter of water in the whole composition.
cc. The coating liquid containing wax can be coated on a solid surface and then dried at room temperature to obtain a high gloss coating.
【００１６】本発明の塗布液を適用する場合の塗布方法
としては、従来公知の各種の方法が用いられる。このよ
うな方法としては、スプレー塗布法、ハケ塗り法、ロー
ル塗布法、浸漬法等が挙げられる。As a coating method when the coating liquid of the present invention is applied, various conventionally known methods are used. Examples of such a method include a spray coating method, a brush coating method, a roll coating method, and a dipping method.
【００１７】本発明の熱硬化性樹脂系接着剤は、前記組
成物を含有することを特徴とする。この場合、その接着
剤には、アミノ樹脂やフェノール樹脂を主成分とするも
のが挙げられる。前記アミノ樹脂は、尿素、メラミン、
ベンゾグアナミン、アセトグアナミン、アニリン等のア
ミノ基を有する化合物の１種又は２種以上と、ホルムア
ルデヒド等のアルデヒドと反応させることによって得ら
れる熱硬化性樹脂である。一方、フェノール樹脂は、フ
ェノール、アルキルフェノール等のフェノール性水酸基
を有する化合物の１種又は２種以上と、ホルムアルデヒ
ド等のアルデヒドとを反応させることによって得られる
熱硬化性樹脂である。前記アミノ樹脂やフェノール樹脂
等の熱硬化性樹脂を含む接着剤は、既に市販されてお
り、本発明の接着剤組成物は、それらの市販の接着剤、
好ましくは、尿素樹脂系接着剤、メラミン樹脂系接着
剤、フェノール樹脂系接着剤を原料として用い、これに
所定の添加成分を配合することにより製造することがで
きる。この場合の液状組成物は、水系又は有機溶媒系の
ものであることができる。The thermosetting resin adhesive according to the present invention is characterized by containing the above composition. In this case, the adhesive includes an amino resin or a phenol resin as a main component. The amino resin is urea, melamine,
It is a thermosetting resin obtained by reacting one or more compounds having an amino group such as benzoguanamine, acetoguanamine and aniline with an aldehyde such as formaldehyde. On the other hand, a phenol resin is a thermosetting resin obtained by reacting one or more compounds having a phenolic hydroxyl group such as phenol and alkylphenol with an aldehyde such as formaldehyde. Adhesives containing a thermosetting resin such as the amino resin or phenolic resin are already commercially available, and the adhesive composition of the present invention is a commercially available adhesive,
Preferably, it can be produced by using a urea resin-based adhesive, a melamine resin-based adhesive, or a phenol resin-based adhesive as a raw material, and blending a predetermined additive component with the raw material. The liquid composition in this case can be aqueous or organic solvent-based.
【００１８】本発明の接着剤を得るには、前記したそれ
自体公知の熱硬化性樹脂系接着剤（以下、基本接着剤と
も言う）に対し、本発明による前記アルデヒド除去組成
物を添加する。過酸化水素を含むアルデヒド除去用組成
物の添加量は、基本接着剤１００重量部当り、Ｈ2Ｏ2換
算量で、通常、０．５〜２０重量部、好ましくは３〜１
０重量部の割合である。前記組成物中の過酸化水素は、
分解して活性酸素を放出し、この活性酸素が接着剤中に
存在する微量のアルデヒドと反応して、アルデヒドをア
ルデヒド以外の物質、例えばギ酸等に変換し、これによ
り合板等の接着体からのアルデヒドガスの放散が抑制さ
れるものと考えられる。さらに、組成物中のポリアミン
化合物や尿素は、基本接着剤中のアルデヒドと反応する
とともに、熱硬化性樹脂であるアミノ樹脂やフェノール
樹脂等とも反応し、これにより、アルデヒドガスの接着
剤からの放散が抑制されるものと考えられる。In order to obtain the adhesive of the present invention, the aldehyde removing composition of the present invention is added to the above-mentioned thermosetting resin-based adhesive known per se (hereinafter, also referred to as a basic adhesive). The amount of the aldehyde-removing composition containing hydrogen peroxide to be added is usually 0.5 to 20 parts by weight, preferably 3 to 1 part by weight as H 2 O 2 per 100 parts by weight of the basic adhesive.
0 parts by weight. Hydrogen peroxide in the composition,
It decomposes and releases active oxygen, and this active oxygen reacts with a trace amount of aldehyde present in the adhesive to convert the aldehyde into a substance other than aldehyde, for example, formic acid. It is considered that emission of aldehyde gas is suppressed. Furthermore, the polyamine compound and urea in the composition react with the aldehyde in the basic adhesive and also react with the amino resin and the phenol resin, which are thermosetting resins, thereby dispersing aldehyde gas from the adhesive. Is considered to be suppressed.
【００１９】前記した基本接着剤に本発明の組成物を添
加した接着剤組成物は、その組成物からのアルデヒドガ
スの放散性が著しく抑制されたもので、その組成物を用
いて被接着材同志を熱圧着させたときに、その熱圧着条
件下で過酸化水素が分解し、その分解により発生する活
性酸素により、アルデヒドが他の物質へ変換され、その
結果、接着体からのアルデヒドガスの放散は著しく抑制
されたものとなる。The adhesive composition obtained by adding the composition of the present invention to the above-mentioned basic adhesive is one in which the emission of aldehyde gas from the composition is significantly suppressed. Hydrogen peroxide is decomposed under the thermocompression conditions when the comrades are thermocompressed, and aldehydes are converted to other substances by active oxygen generated by the decomposition. Dissipation is significantly suppressed.
【００２０】本発明者の研究によれば、被接着材に対し
て本発明の接着剤組成物を適用する場合、その組成物に
過酸化水素分解促進剤を添加し、この過酸化水素分解促
進剤を含む接着剤組成物を用いて被接着材を熱圧着する
ときには、製品として得られる接着体からのアルデヒド
ガスの放散は、より一層効果的に抑制されることが見出
された。その理由は、その組成物中の過酸化水素が、そ
の熱圧着に際して、その過酸化水素分解促進剤の作用に
より急激に分解するとともに、多量の発熱を生じ、その
結果、アルデヒドの他の物質への変換を著しく促進させ
ることによるものと考えられる。According to the study of the present inventor, when the adhesive composition of the present invention is applied to a material to be adhered, a hydrogen peroxide decomposition accelerator is added to the composition, and the hydrogen peroxide decomposition accelerator is added to the composition. It has been found that when the material to be bonded is thermocompression-bonded using the adhesive composition containing the agent, the emission of aldehyde gas from the bonded body obtained as a product is more effectively suppressed. The reason is that, during the thermocompression bonding, the hydrogen peroxide in the composition is rapidly decomposed by the action of the hydrogen peroxide decomposition promoter, and generates a large amount of heat, which results in the generation of aldehydes into other substances. This is thought to be due to significantly promoting the conversion of
【００２１】過酸化水素分解促進剤としては、従来公知
の各種のものが用いられる。このようなものとしては、
例えば、アンモニア水、炭酸アンモニウム、炭酸ナトリ
ウム、エタノールアミン、水酸化ナトリウム等のアルカ
リ性物質の他、金属又は金属化合物が挙げられる。金属
としては、遷移金属、例えば、Ｃｕ、Ｓｎ、Ｖ、Ｍｏ、
Ｗ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ａｇ、Ａｕ、Ｐｄの金属
のコロイドが挙げられ、金属化合物としては、それら金
属の塩（硝酸塩や硫酸塩、塩酸塩等）、金属酸化物、金
属水酸化物等が挙げられる。金属の硫酸塩、特に、硫酸
鉄は、安価であり、また、安全性の高いものであること
から、好ましく用いることができる。過酸化水素分解促
進剤は、過酸化水素１モル当り、０．０１〜０．２モ
ル、好ましくは０．０５〜０．１モルの割合で用いられ
る。As the hydrogen peroxide decomposition promoter, various conventionally known substances can be used. As such,
For example, in addition to alkaline substances such as aqueous ammonia, ammonium carbonate, sodium carbonate, ethanolamine, and sodium hydroxide, a metal or a metal compound may be used. As the metal, a transition metal, for example, Cu, Sn, V, Mo,
Colloids of metals such as W, Mn, Fe, Co, Ni, Ag, Au, and Pd are mentioned. As the metal compound, salts of these metals (nitrates, sulfates, hydrochlorides, etc.), metal oxides, metal hydroxides Objects and the like. Metal sulfates, especially iron sulfate, can be preferably used because they are inexpensive and highly safe. The hydrogen peroxide decomposition accelerator is used in a proportion of 0.01 to 0.2 mol, preferably 0.05 to 0.1 mol, per 1 mol of hydrogen peroxide.
【００２２】本発明の接着剤組成物を用いて被接着材を
接着させるには、前記した基本接着剤に過酸化水素組成
物を添加し、必要に応じてポリアミン化合物を添加した
接着剤組成物又はこの接着剤組成物にさらに過酸化水素
分解促進剤を添加した接着剤組成物を介して２つの被接
着材を積層し、熱圧着する。この場合の熱圧着条件とし
ては、通常、温度１００〜１８０℃、好ましくは１１０
〜１５０℃、圧力５〜４０ｋｇ／ｃｍ2、好ましくは８
〜１５ｋｇ／ｃｍ2が採用される。この加熱圧着によ
り、接着剤組成物中に含まれる熱硬化性樹脂（アミノ樹
脂又はフェノール樹脂等）は、硬化反応を生じて、三次
元網目構造の硬化樹脂となり、被接着材同志の強固な接
着が達成される。そして、本発明の場合、前記したよう
に、その加熱圧着に際して、アルデヒドは他の物質へ変
換しているため、その製品である接着体からのアルデヒ
ドガスの放散は実質上完全に防止されたものとなる。In order to adhere a material to be adhered using the adhesive composition of the present invention, an adhesive composition comprising a hydrogen peroxide composition added to the above-mentioned basic adhesive and, if necessary, a polyamine compound is added. Alternatively, two adherends are laminated via an adhesive composition in which a hydrogen peroxide decomposition accelerator is further added to the adhesive composition, and thermocompression-bonded. The thermocompression bonding condition in this case is usually a temperature of 100 to 180 ° C., preferably 110 to 180 ° C.
~ 150 ° C, pressure 5-40kg / cm 2 , preferably 8
１５15 kg / cm 2 is adopted. The thermocompression bonding causes the thermosetting resin (amino resin or phenol resin, etc.) contained in the adhesive composition to undergo a curing reaction to become a cured resin having a three-dimensional network structure, and to provide a strong bond between the materials to be bonded. Is achieved. In the case of the present invention, as described above, the aldehyde is converted to another substance during the heat-compression bonding, so that the emission of the aldehyde gas from the adhesive body as the product is substantially completely prevented. Becomes
【００２３】前記被接着材としては、従来公知の各種の
ものが用いられる。このようなものには、木材、プラス
チック、金属及びセラミックスが包含される。本発明の
接着剤組成物は、合板製造用の接着剤として好適のもの
である。なお、過酸化水素分解促進剤を添加した接着剤
組成物においては、過酸化水素の過剰な分解を回避する
ために、その添加後、１２時間以内でその接着操作を完
了するのが好ましい。本発明によれば、接着剤中にウロ
トロピンを含有させることにより、接着剤に対するカビ
の発生を防止することができる。ホルムアルデヒドは良
好な抗菌剤であるが、このホルムアルデヒドを含有しな
い接着剤には、カビが発生するという問題がある。この
ような接着剤に対しては、ウロトロピンを含有させるの
が好ましい。接着剤中にウロトロピンを含有させる方法
としては、その接着剤にあらかじめ添加する方法の他、
前記加熱圧着に際して、アンモニアとアルデヒド（ホル
ムアルデヒド）とを反応させてウロトロピンを生成させ
る方法等がある。接着剤中に存在させるウロトロピンの
割合は、有効な抗菌性を示す量であればよく、通常、
０．０１〜２％、好ましくは０．０５〜１％程度であ
る。As the material to be bonded, conventionally known various materials are used. These include wood, plastics, metals and ceramics. The adhesive composition of the present invention is suitable as an adhesive for plywood production. In addition, in the adhesive composition to which the hydrogen peroxide decomposition accelerator is added, it is preferable to complete the bonding operation within 12 hours after the addition in order to avoid excessive decomposition of hydrogen peroxide. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, generation | occurrence | production of the mold with respect to an adhesive agent can be prevented by containing urotropin in an adhesive agent. Although formaldehyde is a good antibacterial agent, adhesives that do not contain formaldehyde have the problem of mold generation. It is preferable to include urotropin in such an adhesive. As a method of containing urotropin in the adhesive, in addition to the method of adding to the adhesive in advance,
At the time of the thermocompression bonding, there is a method of reacting ammonia with an aldehyde (formaldehyde) to generate urotropin. The proportion of urotropin to be present in the adhesive may be an amount showing an effective antibacterial property, and usually,
It is about 0.01 to 2%, preferably about 0.05 to 1%.
【００２４】[0024]
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
【００２５】実施例１（アルデヒド除去用組成物Ａの調
製） 過酸化水素を濃度３５％で含む水溶液１００重量部に対
して、その安定剤として、ピロリン酸１重量部及びリン
酸１重量部を加え、さらに、花弁状シリカ（多孔質シリ
カ）（日本シリカ社製、商品名「ニップシール」）３重
量部、サイクロデキストリン（（株）横浜国際バイオ研
究所販売のβ−サイクロデキストリンのモノクロロトリ
アジニル変性体、商品名「ＭＣＴ−β−ＣＤ」）３重量
部、５０％尿素水溶液５０重量部を加え、均一に攪拌混
合して、アルデヒド除去用組成物Ａを得た。この組成物
Ａを、アルデヒドを放散する厚さ１．５ｃｍのパーチカ
ルボードの表面に塗布し、ホルムアルデヒドが放散され
ているか否かを調べたところ、ホルムアルデヒドは検知
されなかった。Example 1 (Preparation of composition A for removing aldehyde) 1 part by weight of pyrophosphoric acid and 1 part by weight of phosphoric acid were used as stabilizers for 100 parts by weight of an aqueous solution containing 35% hydrogen peroxide. In addition, petal-like silica (porous silica) (manufactured by Nippon Silica Co., Ltd., trade name "Nip Seal") 3 parts by weight, cyclodextrin (monocyclotriazinil of β-cyclodextrin sold by Yokohama International Bio-Institute, Ltd. 3 parts by weight of the denatured product (trade name "MCT-β-CD") and 50 parts by weight of a 50% aqueous urea solution were added and uniformly stirred and mixed to obtain a composition A for removing aldehyde. This composition A was applied to the surface of a 1.5 cm-thick vertical board that emits aldehyde, and it was determined whether or not formaldehyde had been emitted. As a result, no formaldehyde was detected.
【００２６】実施例２（塗布液Ａの調製） 実施例１で得た組成物Ａ１００重量部に対して、バイン
ダー樹脂とワックスを含有するワックス分散液（ジョン
ソン・プロフェッショナル社製、商品名「ジョイアンド
ユ」）２０重量部を添加混合して塗布液Ａを調製した。Example 2 (Preparation of Coating Solution A) A wax dispersion containing a binder resin and a wax (trade name "Joy and You" manufactured by Johnson Professional Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of the composition A obtained in Example 1. ) 20 parts by weight were added and mixed to prepare a coating solution A.
【００２７】実施例３（塗布液Ｂの調製） 実施例１で得た組成物Ａ１００重量部に対して、水溶性
ウレタン木部用塗布液（シントウ社製、商品名「シント
ップ」）２０重量部を添加混合して塗布液Ｂを調製し
た。Example 3 (Preparation of Coating Solution B) 20 parts by weight of a water-soluble urethane wood part coating solution (trade name "Shintop", 100% by weight) with respect to 100 parts by weight of the composition A obtained in Example 1. Was added and mixed to prepare a coating solution B.
【００２８】前記塗布液Ａ及びＢを、それぞれアルデヒ
ドを放散する厚さ１．５ｃｍのパーチカルボードの表面
に塗布し、ホルムアルデヒドが放散されているか否かを
調べたところ、ホルムアルデヒドは検知されなかった。Each of the coating solutions A and B was applied to the surface of a 1.5 cm-thick vertical board for emitting aldehyde, and it was examined whether or not formaldehyde had been emitted. As a result, no formaldehyde was detected. .
【００２９】実施例４（接着剤Ａの調製） 基本接着剤として、市販のメラミン変性ユリア（尿素）
樹脂接着剤（大鹿振興株式会社製、「大鹿レジン５９０
５号」、ｐＨ６．６〜７．４、粘度（２５℃、ＢＨ型、
２０ｒｐｍ）０．１〜０．２Ｐａ・ａ、比重１．１７〜
１．１９）を用いた。この基本接着剤１００重量部に対
し、実施例１で得た組成物Ａを１０重量部を添加混合し
て、接着剤組成物Ａを作った。次に、この接着剤組成物
Ａを、３０分以内に、１つの合板材（ラワン材）上に１
１５ｇ／ｍ2の割合で塗布し、その上に他の合板材を積
層し、これを１００ｇｆ／ｃｍ2の圧力で３０分間加圧
した後、解圧して６０分間常圧に戻し、次いで１２０
℃、１０ｋｇｆ／ｃｍ2の条件で、６分間熱圧着した。
このようにして得た製品合板からホルムアルデヒドガス
が放散されているか否かを、ホルムアルデヒド測定装置
「シルセット」（（株）大林組技術研究所製）で調べた
ところ、ホルムアルデヒドガスは検知されなかった。Example 4 (Preparation of Adhesive A) As a basic adhesive, a commercially available melamine-modified urea (urea) was used.
Resin adhesive (Oshika Resin 590, manufactured by Oshika Shinko Co., Ltd.
No. 5, pH 6.6 to 7.4, viscosity (25 ° C., BH type,
20 rpm) 0.1-0.2 Pa · a, specific gravity 1.17-
1.19) was used. To 100 parts by weight of the basic adhesive, 10 parts by weight of the composition A obtained in Example 1 was added and mixed to prepare an adhesive composition A. Next, this adhesive composition A was placed on one plywood material (Lauan material) within 30 minutes.
It is applied at a rate of 15 g / m 2 , another plywood material is laminated thereon, and this is pressed at a pressure of 100 gf / cm 2 for 30 minutes, decompressed, returned to normal pressure for 60 minutes, and then pressed at 120 g / m 2.
Thermocompression bonding was performed for 6 minutes at 10 ° C. and 10 kgf / cm 2 .
When the formaldehyde gas was emitted from the product plywood obtained as described above using a formaldehyde measuring device “Silset” (manufactured by Obayashi Corporation Technical Research Institute), no formaldehyde gas was detected.
【００３０】[0030]
【発明の効果】本発明のアルデヒド除去用組成物は、す
ぐれたアルデヒドの除去効果を示す。本発明による前記
組成物を含む塗布液も、すぐれたアルデヒド除去効果を
示す。本発明による前記組成物を含むアミノ樹脂系又は
フェノール樹脂系接着剤組成物は、アルデヒドの放出防
止効果において著しくすぐれたものである。本発明によ
る前記接着剤組成物を用いて得られる接着体は、アルデ
ヒドの放出が効果的に防止されたものである。The composition for removing aldehydes of the present invention has an excellent aldehyde removing effect. The coating liquid containing the composition according to the present invention also has an excellent aldehyde removing effect. The amino resin-based or phenolic resin-based adhesive composition containing the composition according to the present invention is remarkably excellent in the effect of preventing aldehyde emission. The adhesive obtained using the adhesive composition according to the present invention is one in which the release of aldehyde is effectively prevented.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｊ 11/02 Ｃ０９Ｊ 11/02 105/16 105/16 161/04 161/04 161/20 161/20 Ｆターム(参考） 2E191 BA11 BB00 BC00 BD11 4J038 BA011 BA021 BA162 BA182 CA021 CA081 CB101 CB131 CD091 CE021 CG091 CK031 DF021 DL031 HA156 HA446 JB04 JB05 JB24 JB36 KA08 NA02 PC06 4J040 BA142 BA152 EB021 EB091 EB111 EB131 EB141 HA116 HA306 HC04 HC05 HC19 HC25 KA42 KA43 MA02 MA04 MA08 MA10 PA30 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI Theme coat ゛ (Reference) C09J 11/02 C09J 11/02 105/16 105/16 161/04 161/04 161/20 161/20 F Term (reference) 2E191 BA11 BB00 BC00 BD11 4J038 BA011 BA021 BA162 BA182 CA021 CA081 CB101 CB131 CD091 CE021 CG091 CK031 DF021 DL031 HA156 HA446 JB04 JB05 JB24 JB36 KA08 NA02 PC06 4EB040 HA142 EB01 HC02 HC02 EB08 MA04 MA08 MA10 PA30
Claims (10)
キストリンを含有する水性混合物からなることを特徴と
するアルデヒド除去用組成物。1. An aldehyde-removing composition comprising an aqueous mixture containing (i) hydrogen peroxide and (ii) cyclodextrin.
組成物。2. The composition of claim 1, which contains a hydrogen peroxide stabilizer.
物。3. The composition according to claim 1, which contains a filler.
いずれかの組成物。4. The composition according to claim 1, wherein said filler is silica.
ずれかの組成物。5. The composition according to claim 1, which comprises a polyamine.
の組成物。6. The composition according to claim 1, comprising urea.
膜形成材料を含有させたことを特徴とするアルデヒド除
去用塗布液。7. A coating liquid for removing aldehyde, comprising a composition for forming a film in the composition according to claim 1. Description:
状組成物において、請求項１〜６のいずれかの組成物を
含有させたことを特徴とする熱硬化性樹脂系接着剤組成
物。8. A thermosetting resin-based adhesive composition, comprising a liquid composition containing an amino resin or a phenol resin, wherein the composition according to claim 1 is contained.
て加熱圧着させる方法において、該接着剤として請求項
８の接着剤組成物を用いることを特徴とする接着方法。9. A method for heat-pressing a material to be bonded using a thermosetting resin-based adhesive, wherein the adhesive composition according to claim 8 is used as the adhesive.
剤を含有する請求項８又は９の接着方法。10. The bonding method according to claim 8, wherein the adhesive composition contains a hydrogen peroxide decomposition accelerator.
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