JP2001526535A - ヒトケルベロスタンパク質 - Google Patents
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Abstract
Description
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.ヒトケルベロスをコードする単離された核酸分子。 2.請求項1に記載の単離された核酸分子であって、以下: (a)配列番号1に記載のヒトケルベロスのコード領域を含むヌクレオチド配列 ; (b)前記(a)のヌクレオチド配列にストリンジェント条件下でハイブリダイズし 、そしてヒトケルベロスの生物学的活性を有する分子をコードする、ヌクレオチ ド配列;または (c)遺伝コードの縮重がなければ、(a)または(b)のヌクレオチド配列にハイブ リダイズし、そしてヒトケルベロスの生物学的活性を有する分子をコードする、 ヌクレオチド配列、 からなる群より選択された配列を有する、単離された核酸分子。 3.請求項1または2に記載の核酸分子を含む、ベクター。 4.前記核酸分子が、宿主細胞においてその発現を指向し得る発現制御配列に 作動可能に連結される、請求項3に記載のベクター。 5.プラスミドである、請求項3または4に記載のベクター。 6.ヒトケルベロスの生物学的活性を有する、単離されたヒトケルベロスタン パク質、またはそのフラグメントもしくは誘導体。 7.配列番号2に記載のアミノ酸配列を有する、単離されたヒトケルベロスタ ンパク質。 8.宿主細胞中に請求項3または4に記載のベクターを含む、ヒトケルベロス の産生のための、宿主−ベクター系。 9.前記宿主細胞が、細菌、酵母、昆虫、または哺乳動物細胞である、請求項 8に記載の宿主−ベクター系。 10.ヒトケルベロスを産生する方法であって、ヒトケルベロスの産生を可能 にする条件下で、請求項8または9に記載の宿主−ベクター系の細胞を増殖する 工程、およびこのように産生した該ヒトケルベロスを回収する工程を包含する、 方法。 11.請求項6または7に記載のヒトケルベロスに特異的に結合する、抗体。 12.モノクローナル抗体である、請求項11に記載の抗体。 13.ポリクローナル抗体である、請求項11に記載の抗体。 14.請求項6または7に記載のヒトケルベロス、およびキャリアを含む、組 成物。 15.請求項11、12、または13に記載の抗体、およびキャリアを含む、 組成物。 16.ヒトまたは動物体の処置の方法における使用、または診断の方法におけ る使用のための、請求項6または7に記載のヒトケルベロス、請求項11、12 、または13に記載の抗体、あるいは請求項14または15に記載の組成物。 17.請求項10に記載の方法によって産生される、ポリペプチド。 18.免疫グロブリン定常領域に融合したヒトケルベロスを含む、リガンド体 。 19.前記免疫グロブリン定常領域が、ヒトIgG1のFc部分である、請求項18 に記載のリガンド体。 20.ヒトまたは動物体の処置の方法における使用、または診断の方法におけ る使用のための、請求項18または19に記載のリガンド体。 21.骨形成タンパク質(BMP)の機能と拮抗する方法であって、該BMPをヒト ケルベロスと接触させる工程を包含する、方法。 22.前記BMPが、BMP2またはBMP4である、請求項21に記載の方法。 23.動物のBMP関連障害の処置における使用のための、請求項21または2 2に記載の方法。 24.ヒトの処置のための、請求項23に記載の方法。 25.前記BMP関連障害が、異常な骨成長である、請求項24に記載の方法。 26.前記BMP関連障害が、進行性骨化性線維形成異常症(FOP)である、請求 項24に記載の方法。 27.前記異常な骨成長が、股関節置換手術後に発生する、請求項25に記載 の方法。 28.前記異常な骨成長が、外傷、火傷、または脊髄損傷後に、あるいは転移 性前立腺ガンまたは骨肉腫と関連して、発生する、請求項25に記載の方法。 29.BMPへの結合についてヒトケルベロスと競合し得る分子についてスクリ ーニングする方法であって、 a)該ヒトケルベロスが該BMPに結合し得る条件下で、該ヒトケルベロスの存在 下で該分子を含む疑いのある試料を該BMPと接触させる工程;および b)該分子の該BMPへの結合を検出する工程、 を包含する、方法。 30.前記BMPが、BMP2またはBMP4である、請求項29に記載のアッセイ。
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