JP2001276178A - 医療用器具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】内面または外面に塗布された薬剤の影響による
透明度の低下が小さく、内部の視認性が優れた医療用器
具を提供すること。 【解決手段】採血管（検体採取容器）を構成する容器本
体６は、開放端６２を有する有底筒状の容器である。容
器本体６は、例えば、ガラスや各種プラスチックのよう
な材料で構成されている。容器本体６の壁部（周壁）６
３は、光透過性を有し、実質的に透明になっている。壁
部６３の内側（内周面６１）の一部には、薬剤８が塗布
されている。壁部６３の薬剤８が塗布された部分の可視
光の透過率をＴ₁、薬剤８が塗布されていない場合にお
ける壁部６３の可視光の透過率をＴ₂とすると、Ｔ₁／Ｔ
₂≧０．８である。これにより、壁部６３の透明度の低
下が小さく、内部の視認性が優れている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、検査、治療等の際
に用いられる医療用器具に関する。

【０００２】

【従来の技術】医療用器具には、内部を視認できるよう
に透明（実質的に透明）な部分を備えたものがある。そ
して、この透明な部分の内面または外面に予め薬剤を塗
布しておく場合がある。例えば、検体採血に用いられる
採血管の多くは、その有底筒状の容器の内周面に血液抗
凝固剤等の血液処理剤が塗布されている。

【０００３】従来、このような医療用器具では、塗布さ
れた薬剤によって前記透明な部分が曇り、透明度が大き
く低下していたため、内部を明確に視認できなかった。
特に、塗布領域の面積が大きい場合には、このような欠
点が顕著になる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、内面
または外面に塗布された薬剤の影響による透明度の低下
が小さく、内部の視認性が優れた医療用器具を提供する
ことにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
（１）〜（９）の本発明により達成される。

【０００６】（１） 内部の視認性を有する光透過部
と、前記光透過部の内面または外面の、全部または一部
に塗布された薬剤とを備えた医療用器具であって、前記
光透過部の前記薬剤が塗布された部分の可視光の透過率
をＴ₁、前記薬剤が塗布されていない場合における前記
光透過部の可視光の透過率をＴ₂としたとき、Ｔ₁／Ｔ₂
≧０．８なる関係を満足することを特徴とする医療用器
具。

【０００７】（２） 前記薬剤が塗布された前記光透過
部の可視光の透過率Ｔ₁が７０％以上である上記（１）
に記載の医療用器具。

【０００８】（３） 前記塗布された薬剤の平均厚さが
０．１〜１０００μｍである上記（１）または（２）に
記載の医療用器具。

【０００９】（４） 前記塗布された状態の薬剤は、着
色透明である上記（１）ないし（３）のいずれかに記載
の医療用器具。

【００１０】（５） 前記医療用器具は、開放端と閉塞
端と光透過性のある壁部とを有する筒状の容器と、前記
光透過性のある壁部の内側の全部または一部に塗布され
た薬剤と、前記容器の開放端を気密的に封止する封止部
材とを備えたものである上記（１）ないし（４）のいず
れかに記載の医療用器具。

【００１１】（６） 前記薬剤は、前記容器の開放端か
らの距離が０〜１００ｍｍの範囲の内周面に塗布されて
いる上記（５）に記載の医療用器具。

【００１２】（７） 前記薬剤が塗布された領域の面積
が１ｍｍ²以上である上記（５）または（６）に記載の
医療用器具。

【００１３】（８） 前記薬剤は、血液凝固促進剤、血
液抗凝固剤、解糖阻止剤等の血液処理剤である上記
（１）ないし（７）のいずれかに記載の医療用器具。

【００１４】（９） 前記薬剤は、貯留された薬液を圧
電ポンプの作動により送液し、前記送液された薬液をノ
ズルから線状をなすように前記光透過部に向けて噴射し
て衝突させることにより塗布したものである上記（１）
ないし（８）のいずれかに記載の医療用器具。

【００１５】

【発明の実施の形態】以下、本発明の医療用器具を添付
図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。

【００１６】図１は、本発明の医療用器具を検体採取容
器（採血管）に適用した場合における検体採取容器の一
部を構成する容器本体の縦断面図である。

【００１７】図１に示す容器本体６は、図中上方に開放
端６２、下方に閉塞端６４を有する筒状の容器である。
この容器本体６の開放端６２を例えばフィルムやゴム栓
のような封止部材（図示せず）によって気密的に封止し
たものが検体採取容器となる。検体採取容器は、血液等
の検体の採取・収納に用いられるものである。

【００１８】容器本体６は、例えば、ガラスや各種プラ
スチックのような材料で構成されている。容器本体６の
壁部（周壁）６３は、光透過性を有し、実質的に透明に
なっている。したがって、容器本体６は、光透過部であ
る壁部６３を通してその内部を視認することができる。

【００１９】壁部６３の内側（内周面６１）の一部に
は、薬剤８が塗布されている。薬剤８の種類は、特に限
定されないが、本実施形態においては血液処理剤であ
る。血液処理剤としては、血液凝固促進剤、血液抗凝固
剤、解糖阻止剤の群から選ばれる１または２以上の薬剤
が用いられる。血液凝固促進剤としては、例えばトロン
ビン、蛇毒、シリカ粉末等が挙げられ、血液抗凝固剤と
しては、例えばヘパリン、クエン酸、エチレンジアミン
四酢酸等が挙げられ、解糖阻止剤としては、例えばフッ
化ナトリウム等が挙げられる。また、ヘパリン中和剤と
して硫酸プロタミン等が挙げられる。

【００２０】さらに、採血管以外の医療用器具に関して
は、抗血栓剤、血栓溶解剤、栄養剤、麻酔剤、抗がん
剤、撥水性コート剤、親水性コート剤等種々の薬剤が目
的に応じて使用される。また、必要に応じて、複数の箇
所にそれぞれ別々の薬剤を付着させてもよい。

【００２１】壁部６３の薬剤８が塗布された部分の可視
光の透過率をＴ₁、薬剤８が塗布されていない場合にお
ける壁部６３の可視光の透過率をＴ₂とすると、Ｔ₁／Ｔ
₂≧０．８であるのが好ましく、Ｔ₁／Ｔ₂≧０．８５で
あるのがより好ましく、Ｔ₁／Ｔ₂≧０．９であるのがさ
らに好ましい。Ｔ₁／Ｔ₂がこのような条件を満足する
と、塗布された薬剤８の影響による壁部６３の透明度の
低下が小さく、明確に内部を視認することができる。な
お、可視光の透過率は、例えば白色光を用いて測定する
ことができる。

【００２２】薬剤８が塗布された壁部６３の可視光の透
過率Ｔ₁は、７０％以上であるのが好ましく、８０％以
上であるのがより好ましく、９０％以上であるのがさら
に好ましい。Ｔ₁がこのような条件を満足すると、絶対
的な透過率が大きいので透明度が高く、特に優れた内部
の視認性が得られる。

【００２３】塗布された薬剤８の平均厚さ(乾燥膜厚)
は、特に限定されないが、医療用器具全般においては、
０．１〜１０００μｍであると、高い透明度で容易に塗
布することができる。

【００２４】また、検体採取容器においては、薬剤８の
種類や濃度等によってもその好ましい値は異なるが、通
常、０．５〜２０μｍであるのが好ましく、１〜１０μ
ｍであるのがより好ましく、２〜５μｍであるのがさら
に好ましい。このような範囲内であると、血液処理剤を
濃度その他に関して通常用いられるような実用上の条件
で塗布した場合に、ムラなく塗布することができ、より
鮮明で、高い透明性が得られる。

【００２５】塗布された状態の薬剤８は、前記条件を満
足する限り、着色透明（例えば、青、赤、黄色等の有彩
色で着色され、かつ光透過性を有するもの）であっても
よい。そのような場合であっても、内部の視認性が確保
される。

【００２６】薬剤８が塗布されている領域は、その全体
が開放端６２から下方向に測って、０〜１００ｍｍの範
囲内にあるのが好ましく、５〜５０ｍｍの範囲内にある
のがより好ましく、５〜３０ｍｍの範囲内にあるのがさ
らに好ましい。このような範囲内にあると、塗布された
薬剤８が内周面６１の広範囲をカバーし、かつ、閉塞端
６４にまでは及ばない範囲になる。特に、閉塞端６４部
に血清分離剤等が封入されている場合には、薬剤８がこ
れと接触してしまうことがなく、好ましい。

【００２７】薬剤８が塗布されている領域の面積は、特
に限定されないが、１ｍｍ²以上であるのが好ましく、
０．５ｃｍ²以上であるのがさらに好ましく、２〜５ｃ
ｍ²であるのがさらに好ましい。塗布領域の面積がこの
ような範囲にあると、塗布領域が内周面６１のうち大き
な割合を占めるので、透明度が低い従来の検体採取容器
では内部の広範囲が視認できないこととなって欠点が顕
著になる。したがって、塗布領域の面積が前記範囲にあ
ると、従来のものと透明度が高い本発明との格差が拡大
し、本発明の有用性が大きい。

【００２８】薬剤８を塗布する方法は、以上説明したよ
うな透明度が達成されるものであればいかなるものでも
よいが、次に述べる方法が好ましく用いられる。次に述
べる方法によれば、前述したような透明度を比較的容易
に達成することができるとともに、塗布位置、塗布領
域、塗布量の調整が容易かつ正確に行うことができ、ま
た、効率よく迅速に塗布することができる。

【００２９】以下、薬剤８を塗布する好適な方法につい
て説明する。図３は、薬剤８を塗布するのに用いられる
薬剤塗布装置の一例を示す側面図である。なお、以下の
説明では、図３中の上側を「上」、下側を「下」と言
う。

【００３０】まず、薬剤塗布装置１の構成について説明
する。薬剤塗布装置１は、圧電ポンプ２と、ノズル５
と、貯留部１０と、コントローラー１１と、吸入チュー
ブ１２と、吐出チューブ１３と、支持部材１４とを備え
ている。

【００３１】薬剤８は、溶媒に溶解（または分散）され
て塗布される。薬剤８が溶解された薬液７は、貯留部１
０に貯留されている。薬剤８を溶解させる溶媒として
は、例えば、水、エタノール等の揮発性有機溶媒、また
はこれらの混合溶液等が用いられる。

【００３２】貯留部１０には、貯留された薬液７を吸い
上げる吸入チューブ１２の一端が差し込まれており、吸
入チューブ１２の他端は、後述する圧電ポンプ２の吸入
口に接続されている。

【００３３】圧電ポンプ２は、圧電アクチュエータを駆
動源として作動するダイアフラムポンプである。圧電ポ
ンプ２の内部には、ダイアフラムの変形によって容積が
増減するポンプ室がある。圧電ポンプ２内の圧電アクチ
ュエータに電圧を印加すると、圧電アクチュエータが伸
長することによりダイアフラムが押圧され、ポンプ室の
容積が減少する。これにより、圧電ポンプ２は、ポンプ
室内に満ちている薬液７を送液する。圧電アクチュエー
タには、外部のコントローラー１１からの導線２６が接
続されており、コントローラー１１から駆動電圧が印加
される。

【００３４】コントローラー１１は、０［Ｖ］から設定
電圧値（以下、「印加電圧」と言う。）まで立ち上がる
パルス状の電圧を発生できる。また、コントローラー１
１は、１個のパルスの幅［ｍｓ］（以下、「パルス幅」
と言う。）、パルスが０［Ｖ］から印加電圧に立ち上が
るまでの時間［ｍｓ］（以下、「立ち上がり時間」と言
う。）、パルスを連続して出力する場合のパルスとパル
スとの間隔［ｓ］も設定できるようになっている。これ
らの設定を変更することにより、１回の噴射によって噴
射される薬液７の量（以下、「噴射量」と言う。）、噴
射された薬液７の速さ（以下、「線速」と言う。）、連
続して噴射する場合の噴射間隔等を変更することができ
る。

【００３５】圧電ポンプ２の吐出口には、吐出チューブ
１３の一端が接続されている。吐出チューブ１３の他端
には、ノズル５が接続されている。ノズル５は、内径が
先端に向かって漸減するテーパ状の内面を有している。
これにより、薬液７がノズル５から線状に噴射される。

【００３６】ノズル５は、図示しない固定部材によりそ
の先端５１が斜め下方向を向くように固定されて設置さ
れている。このため、薬液７は、斜め下方向に噴射さ
れ、容器本体６の内周面６１に対して傾斜した角度をも
って内周面６１上の衝突中心位置７０に衝突する。衝突
した薬液７は、内周面６１上で衝突中心位置７０からそ
の周囲に広がるが、内周面６１に斜めに衝突することに
より衝突中心位置７０から容器本体６内部の奥（下方）
に向かう方向の広がりがより大きい（図１参照）。ま
た、ノズル５の向きによって衝突中心位置７０を自由に
設定することができ、薬液７を採血管容器６の奥深くに
まで付着させることもできる。

【００３７】また、ノズル先端５１の形状および内径の
大きさにより、線状に噴射される薬液７の平均直径（以
下、「線径」と言う。）が決まる。

【００３８】容器本体６は、支持部材１４によって例え
ば直立するように支持されている。ノズル５と容器本体
６とは、容器本体６の開放端６２がノズル先端５１のわ
ずかに下方に位置するような位置関係にある。

【００３９】なお、支持部材１４は、図示しない搬送機
構に取付けられ、容器本体６を移動することができるよ
うになっていてもよい。

【００４０】次に、薬剤塗布装置１を用いて薬剤を塗布
する方法について説明する。 ［１］ 薬剤８を溶媒に溶解して薬液７を調整し、貯留
部１０に貯留する。薬液７の溶媒は、薬剤８を溶解させ
るものであればよく、薬剤８の溶解性（水溶性であるか
脂溶性であるか）に応じて、例えば、水、エタノール等
の揮発性有機溶媒等が好ましく用いられる。また、水と
有機溶媒との混合溶液のような２以上の混合溶媒を使用
することもできる。

【００４１】有機溶媒を比較的多く含んだ溶媒とした場
合には、薬液７が速乾性に優れる。また、薬液７の表面
張力が小さくなるので、容器本体６の内周面６１に衝突
した薬液７が大きく広がるようになり、広い範囲に塗布
することができる。これにより、検体採取容器の使用時
に、塗布した薬剤８（血液処理剤）が採取した血液に広
い面積で接触して敏速に溶解する。

【００４２】水を比較的多く含んだ溶媒とした場合に
は、薬液７の表面張力が大きくなり、標的に衝突した薬
液７を広げずに滴状とすることができ、狭い範囲に集中
して薬剤を付着させることができる。

【００４３】また、薬液７の粘度を調整することによ
り、標的に衝突した薬液７が広がる大きさを調節するこ
とができる。他の条件を同じくする場合、薬液７の粘度
が小さい程標的上で大きく広がる。薬液７の粘度は、例
えば、ＰＶＰ（ポリビニルピロリドン）のような粘度調
節剤を用いて調節することができる。

【００４４】薬液７の濃度は、薬剤８の用途、種類によ
り適宜決定される。薬液７の濃度と噴射量とによって、
塗布される薬剤８の絶対量が決定される。したがって、
同量の薬剤８を塗布する場合に、薬液７の濃度を低くし
て噴射量を多くすると、広い面積に塗布することがで
き、逆に、薬液７の濃度を高くして噴射量を少なくする
と、狭い範囲に塗布することができる。

【００４５】［２］ ノズル５を吐出チューブ１３から
取り外し、代わりにシリンジ（図示せず）等を取付けて
薬液を吸い込み、圧電ポンプ２内のポンプ室に薬液７を
満たす（圧電ポンプ２へのプライミング操作）。その
後、ノズル５を元通りに取付ける。

【００４６】［３］ コントローラー１１を操作して、
印加電圧、パルス幅、立ち上がり時間をそれぞれ設定す
る。主に印加電圧および立ち上がり時間の設定を変更す
ることで、線速を調節することができる。また、主に印
加電圧およびパルス幅の設定を変更することで、噴射量
を調節することができる。

【００４７】［４］ コントローラー１１から［３］で
設定したパルス状の駆動電圧を発生させ、圧電ポンプ２
内の圧電アクチュエータに電圧を印加する。圧電アクチ
ュエータは、電圧を印加されて伸長し、圧電ポンプ２内
のダイアフラムが押圧されてポンプ室の容積が減少す
る。

【００４８】［５］ ポンプ室の容積が減少すると、ポ
ンプ室に満ちていた薬液７が送液され、ノズル先端５１
から薬液７が線状をなして噴射される。

【００４９】この際、圧電アクチュエータが敏速に伸長
し、高速に送液するので、瞬間的に噴射することがで
き、迅速な塗布が可能である。

【００５０】また、薬液７を液状のまま線状に一方向に
噴射するので、薬液７を正確に標的に衝突させることが
でき、設定した位置に正確に塗布することができる。

【００５１】線速は、０．００５〜５ｍ／ｓであるのが
好ましく、０．１〜１ｍ／ｓであるのがより好ましい。
このような範囲内であると、噴射された薬液７が直線状
に飛行するので、より正確に標的に衝突させることがで
きる。また、衝突した薬液７が跳ね返って飛び散ること
もない。また、噴射量等の他の条件を同じくする場合
に、線速が大きい程、薬液７が大きく広がるので、線速
の設定により薬液７が広がる大きさを調節することがで
きる。

【００５２】噴射され、線状をなしている薬液７の長さ
（以下、「線長」と言う。）は、０．１〜５００ｍｍで
あるのが好ましく、１〜１０ｍｍであるのがより好まし
い。このような範囲内であると、噴射された薬液７の直
進性がより高くなり、また、薬液７が拡散することをよ
り確実に防止することができる。また、線長は、線径と
噴射量との設定を変えることにより、調節することがで
きる。

【００５３】線径は、０．１〜２ｍｍであるのが好まし
く、０．２〜１ｍｍであるのがより好ましい。このよう
な範囲内であると、噴射された薬液７の直進性がより高
くなり、また、薬液７が拡散することをより確実に防止
することができる。

【００５４】噴射量は、薬剤８の用途、種類に応じて適
宜決定されるが、前記血液処理剤の場合、０．１〜１０
０μｌであるのが好ましく、１〜１０μｌであるのがよ
り好ましい。このような範囲内であると、噴射された薬
液７の直進性がより高くなり、また、薬液７が拡散する
ことをより確実に防止することができる。さらに、薬液
７をより均一に付着させることができ、薄く付着させる
こともより容易となる。

【００５５】［６］ ノズル５から斜め下方向に噴射さ
れた薬液７は、開放端６２から容器本体６の内部に進入
して、内周面６１上の衝突中心位置７０に斜め方向から
衝突し、衝突中心位置７０の周囲に一定の範囲に広がっ
て塗布される。このとき、衝突した薬液７が下方へ進行
する勢いをもっているので、下方への広がりが大きい
（図１参照）。

【００５６】この際、噴射された薬液７は、設定した位
置（衝突中心位置７０）に正確に衝突する。したがっ
て、噴射した薬液７が拡散して目的以外の部分にまで付
着することがなく、噴射量のほぼ全量を設定した領域に
付着させることができ、正確な量の薬剤８を塗布するこ
とができる。

【００５７】また、噴射された薬液７の飛距離が大きい
ので、ノズル５を標的に接近させて塗布する必要がな
い。さらに、薬液７の表面張力を小さく設定した場合や
噴射量を多く設定した場合には、塗布された薬液７が下
方向に広がる距離をより長くすることができる。したが
って、ノズル５を容器本体６の内部に挿入することな
く、薬剤８を容器本体６の内周面６１に広く、また奥の
部分まで塗布することができる。これにより、ノズル５
を容器本体６の内部に挿入するためにノズル５を容器本
体６に対し相対的に移動する動作およびそのための機構
が不要であり、効率よく、かつ、簡単な装置で塗布する
ことができる。

【００５８】また、ノズル５を挿入する必要がないこと
と噴射に要する時間が極めて短いことから、検体採取容
器を製造ラインで量産する場合に、次のような利点があ
る。それは、コンベア等の搬送装置によって次々と搬送
されてくる容器本体６に対して順次薬剤８を塗布する工
程において、容器本体６を一旦停止する必要がなく、移
動を続けたままノズル５との位置関係が適当になるタイ
ミングに合わせて薬液７を噴射して塗布できることであ
る。このため非常に効率よく迅速に塗布することがで
き、装置の簡素化も図れる。

【００５９】［７］ 薬液７を塗布した後、必要に応じ
て、乾燥させる。乾燥は、自然乾燥や風乾でもよく、温
風乾燥でもよい。

【００６０】以上説明したような方法によって薬剤８が
塗布された部分は、薬液７が膜状に、しかも均一に塗布
されるので、塗布した面での光の散乱や吸収が小さい。
このため、薬剤８を塗布した部分の可視光の透過率が前
述の関係を満足するようにすることを容易に実現するこ
とができる。したがって、このような方法は、本発明の
医療用器具を製造する際に薬剤８を塗布する方法として
優れた方法である。

【００６１】以上、本発明の医療用器具を図示の実施形
態について説明したが、本発明は、これに限定されるも
のではない。

【００６２】本発明の医療用器具は、検体採取容器に限
らず、治療、検査等に用いられる医療用器具に広く適用
することができ、例えばシリンジ、毛細管（キャピラリ
ー）、シャーレ、多穴プレート、バッグ、ボトル、チュ
ーブ類、カテーテル、ドリップチャンバー、あるいは、
フィルター、ダイアライザー、人工肺、熱交換器、カー
ディオトミーリザーバおよびそれらのハウジング内面に
も適用することができる。

【００６３】上記した各種の医療用器具においては、そ
れらの種類と目的に応じて各種の薬剤が任意に選択して
塗布された場合について、高い透明度を実現することが
できる。また、薬剤の塗布部位も内面であるか外面であ
るか、その全部であるか一部であるか等いずれの部位で
あってもよい。

【００６４】また、薬剤８は、薬剤塗布装置１によるよ
うな方法で塗布したものに限らず、薬液７をスプレーノ
ズルから噴霧して塗布したものや薬液７を含ませたスポ
ンジ、ハケ、ローラーのようなものを接触させて塗布し
たもの、ディッピングにより塗布したもの等であっても
よい。

【００６５】

【実施例】次に、本発明の具体的実施例について説明す
る。

【００６６】（実施例１）容器本体６として、ポリエス
テル樹脂製で、外径１５．６ｍｍ、内径１２ｍｍ、長さ
１００ｍｍの有底円筒体（図１に示す構成）を用いた。

【００６７】薬剤８としてトロンビン（血液凝固促進
剤）を用いた。溶媒として、同体積の水とエタノールと
を混合した混合溶液を用い、これにトロンビンを溶解し
て薬液７を調製した。トロンビンの濃度は、５０００Ｉ
Ｕ／ｍｌとした。

【００６８】調製した薬液７を図３に示す薬剤塗布装置
１を用いて容器本体６の内周面６１に向けて噴射して塗
布した。ノズル先端５１の内径は０．４ｍｍであり、ノ
ズル５の上下方向からの傾斜角は４０°とした。噴射量
は、５μｌ、線速は、０．８ｍ／ｓとした。

【００６９】塗布した薬液７を６時間自然乾燥させた。
乾燥後、薬剤８は、膜状をなしていた。

【００７０】（実施例２）薬液７の濃度（トロンビンの
濃度）を１００００ＩＵ／ｍｌとした以外は、実施例１
と同様にして容器本体６に薬剤８を塗布した。

【００７１】（実施例３）薬液７の濃度を２００００Ｉ
Ｕ／ｍｌとした以外は、実施例１と同様にして容器本体
６に薬剤８を塗布した。

【００７２】（実施例４）線速を１．２ｍ／ｓとした以
外は、実施例３と同様にして容器本体６に薬剤８を塗布
した。

【００７３】（実施例５）線速を１．６ｍ／ｓとした以
外は、実施例３と同様にして容器本体６に薬剤８を塗布
した。

【００７４】（実施例６）噴射量を１０μｌとした以外
は、実施例１と同様にして容器本体６に薬剤８を塗布し
た。

【００７５】（実施例７）噴射量を１５μｌとした以外
は、実施例１と同様にして容器本体６に薬剤８を塗布し
た。

【００７６】（実施例８）薬液７に赤色染料（株式会社
パイロット製赤インク）を加えて着色したものを用いた
以外は、実施例１と同様にして容器本体６に薬剤８を塗
布した。乾燥した後、塗布領域は、赤色透明となってい
た。

【００７７】（比較例１）容器本体６として実施例１と
同一のものを用いた。

【００７８】実施例１で調整したものと同様の薬液７
を、容器本体６の内周面６１に多数の微少な粒状にして
（薬剤塗布装置１によらずに）塗布した。塗布量は、実
施例１と同じく５μｌとした。

【００７９】塗布した薬液７を凍結乾燥させた。乾燥
後、薬剤８は、多点状をなしていた。図２は、このよう
に薬剤８を塗布した容器本体６の縦断面図である。

【００８０】以上の実施例１〜８および比較例１におけ
る薬液７の濃度、線速、塗布量（噴射量）、着色の有
無、塗布された薬剤８の状態を、それぞれ、下記表１に
まとめて示す。

【００８１】

【表１】

【００８２】実施例１〜８および比較例１で得られた容
器本体６のそれぞれについての塗布領域の上端および下
端をそれぞれ開放端６２から下方向に測った距離（図１
中のＬ₁およびＬ₂で示す長さ）、塗布領域の面積、塗布
された薬剤８の平均厚さ（乾燥膜厚）を、それぞれ、下
記表２にまとめて示す。なお、比較例１における塗布領
域の面積は、多点状に薬剤８が分布している領域全体の
面積とし、薬剤８が実際には付着していない部分（各点
の間）の面積も含まれる。

【００８３】実施例１〜８および比較例１で得られた容
器本体６のそれぞれについて、薬剤８を塗布した壁部６
３における可視光の透過率Ｔ₁を白色光源を用いて測定
した。また、薬剤８を塗布していない同一の容器本体６
の壁部６３について可視光の透過率Ｔ₂を白色光源を用
いて測定すると、Ｔ₂は、９５％であった。実施例１〜
８および比較例１のそれぞれについてのＴ₁の測定値お
よびＴ₁／Ｔ₂の値を下記表２に示す。

【００８４】＜透明度の評価＞実施例１〜８および比較
例１で得られた容器本体６を目視観察し、薬剤８を塗布
した壁部６３の透明度を評価した。

【００８５】この評価は、４段階とした。すなわち、薬
剤８が塗布されていない場合とほぼ同等の透明度がある
場合を評価Ａとし、透明度が著しく低下している場合を
評価Ｄとし、それらの間を２段階に分け、評価Ａに近い
ものを評価Ｂ、評価Ｄに近いものを評価Ｃとした。評価
結果を下記表２に示す。

【００８６】

【表２】

【００８７】表２に示す結果から明らかなように、実施
例１〜８では、いずれも容器本体６の壁部６３の透明度
が高く、優れた内部の視認性を得られるという効果が確
認された。

【００８８】これに対し、比較例１では、薬剤８が塗布
された部分が曇り、透明度が著しく低下していた。

【００８９】

【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、内
面または外面に塗布された薬剤の影響による透明度の低
下が小さく、内部の視認性が優れる。特に、塗布領域の
位置、大きさに関わらず、優れた内部の視認性が得られ
る。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の医療用器具を検体採取容器（採血管）
に適用した場合における検体採取容器の一部を構成する
容器本体の縦断面図である。

【図２】比較例１において薬剤が多点状に塗布された検
体採取容器の一部を構成する容器本体の縦断面図であ
る。

【図３】図１に示す容器本体に薬剤を塗布するのに用い
られる薬剤塗布装置の一例を示す側面図である。

【符号の説明】

１ 薬剤塗布装置 ２ 圧電ポンプ ２６ 導線 ５ ノズル ５１ ノズル先端 ６ 容器本体 ６１ 内周面 ６２ 開放端 ６３ 壁部 ６４ 閉塞端 ７ 薬液 ７０ 衝突中心位置 ８ 薬剤 １０ 貯留部 １１ コントローラー １２ 吸入チューブ １３ 吐出チューブ １４ 支持部材

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 内部の視認性を有する光透過部と、前記
   光透過部の内面または外面の、全部または一部に塗布さ
   れた薬剤とを備えた医療用器具であって、 前記光透過部の前記薬剤が塗布された部分の可視光の透
   過率をＴ₁、前記薬剤が塗布されていない場合における
   前記光透過部の可視光の透過率をＴ₂としたとき、Ｔ₁／
   Ｔ₂≧０．８なる関係を満足することを特徴とする医療
   用器具。
2. 【請求項２】 前記薬剤が塗布された前記光透過部の可
   視光の透過率Ｔ₁が７０％以上である請求項１に記載の
   医療用器具。
3. 【請求項３】 前記塗布された薬剤の平均厚さが０．１
   〜１０００μｍである請求項１または２に記載の医療用
   器具。
4. 【請求項４】 前記塗布された状態の薬剤は、着色透明
   である請求項１ないし３のいずれかに記載の医療用器
   具。
5. 【請求項５】 前記医療用器具は、開放端と閉塞端と光
   透過性のある壁部とを有する筒状の容器と、 前記光透過性のある壁部の内側の全部または一部に塗布
   された薬剤と、 前記容器の開放端を気密的に封止する封止部材とを備え
   たものである請求項１ないし４のいずれかに記載の医療
   用器具。
6. 【請求項６】 前記薬剤は、前記容器の開放端からの距
   離が０〜１００ｍｍの範囲の内周面に塗布されている請
   求項５に記載の医療用器具。
7. 【請求項７】 前記薬剤が塗布された領域の面積が１ｍ
   ｍ²以上である請求項５または６に記載の医療用器具。
8. 【請求項８】 前記薬剤は、血液凝固促進剤、血液抗凝
   固剤、解糖阻止剤等の血液処理剤である請求項１ないし
   ７のいずれかに記載の医療用器具。
9. 【請求項９】 前記薬剤は、貯留された薬液を圧電ポン
   プの作動により送液し、前記送液された薬液をノズルか
   ら線状をなすように前記光透過部に向けて噴射して衝突
   させることにより塗布したものである請求項１ないし８
   のいずれかに記載の医療用器具。