JP2001275689A5

JP2001275689A5 -

Info

Publication number: JP2001275689A5
Application number: JP2001018359A
Authority: JP
Filing date: 2001-01-26
Publication date: 2007-07-12
Anticipated expiration: 2021-01-26

Description

【特許請求の範囲】
【請求項１】下記（Ａ）又は（Ｂ）に示すタンパク質。
（Ａ）配列表の配列番号２に記載のアミノ酸配列を有するタンパク質。
（Ｂ）配列表の配列番号２に記載のアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入、付加、又は逆位を含むアミノ酸配列からなり、かつ、ホスホセリンホスファターゼ活性を有するタンパク質。
【請求項２】下記（Ａ）又は（Ｂ）に示すタンパク質をコードするＤＮＡ。
（Ａ）配列表の配列番号２に記載のアミノ酸配列を有するタンパク質。
（Ｂ）配列表の配列番号２に記載のアミノ酸配列において、１若しくは数個のアミノ酸の置換、欠失、挿入、付加、又は逆位を含むアミノ酸配列からなり、かつ、ホスホセリンホスファターゼ活性を有するタンパク質。
【請求項３】配列表の配列番号２に記載のアミノ酸配列を有するタンパク質をコードするＤＮＡとストリンジェントな条件でハイブリダイズし、かつ、ホスホセリンホスファターゼ活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ。
【請求項４】前記ストリンジェントな条件が、１×ＳＳＣ及び０．１％ＳＤＳに相当する塩濃度で６０℃で洗浄が行われる条件である請求項３記載のＤＮＡ。
【請求項５】下記（ａ）又は（ｂ）に示すＤＮＡである請求項２記載のＤＮＡ。
（ａ）配列表の配列番号１に記載の塩基配列のうち、塩基番号２１０〜１５４７からなる塩基配列を含むＤＮＡ。
（ｂ）配列表の配列番号１に記載の塩基配列のうち、塩基番号２１０〜１５４７からなる塩基配列又はその一部を有するプローブとストリンジェントな条件下でハイブリダイズし、かつ、ホスホセリンホスファターゼ活性を有するタンパク質をコードするＤＮＡ。
【請求項６】前記ストリンジェントな条件が、１×ＳＳＣ及び０．１％ＳＤＳに相当する塩濃度で６０℃で洗浄が行われる条件である請求項５記載のＤＮＡ。
【請求項７】請求項１〜６のいずれか一項に記載のＤＮＡを含むベクター。
【請求項８】請求項１〜６のいずれか一項に記載のＤＮＡによってコードされるホスホセリンホスファターゼの活性が上昇した細菌。
【請求項９】請求項８記載の細菌を培地に培養し、該培地中にＬ−セリンを生成蓄積させ、該培地からＬ−セリンを採取することを特徴とするＬ−セリンの製造法。 [Claims]
1. A protein represented by the following (A) or (B):
(A) a protein having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 in the sequence listing;
(B) the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2 in the sequence listing, comprising an amino acid sequence containing substitution, deletion, insertion, addition, or inversion of one or several amino acids, and having a phosphoserine phosphatase activity; protein.
2. A DNA encoding a protein represented by the following (A) or (B):
(A) a protein having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 in the sequence listing;
(B) the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 2 in the sequence listing, comprising an amino acid sequence containing substitution, deletion, insertion, addition, or inversion of one or several amino acids, and having a phosphoserine phosphatase activity; protein.
3. A DNA that hybridizes with a DNA encoding a protein having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 under stringent conditions and encodes a protein having phosphoserine phosphatase activity.
4. The DNA according to claim 3, wherein the stringent condition is a condition in which washing is performed at 60 ° C. at a salt concentration corresponding to 1 × SSC and 0.1% SDS.
5. The DNA according to claim 2, which is a DNA represented by the following (a) or (b):
(A) DNA comprising a base sequence consisting of base numbers 210 to 1547 in the base sequence described in SEQ ID NO: 1 in the sequence listing.
(B) Sequence number of sequence listingIn oneA DNA that hybridizes with a probe having a base sequence consisting of base numbers 210 to 1547 or a part thereof in the described base sequence under stringent conditions and encodes a protein having phosphoserine phosphatase activity.
6. The DNA according to claim 5, wherein the stringent condition is a condition in which washing is performed at 60 ° C. at a salt concentration corresponding to 1 × SSC and 0.1% SDS.
7. ClaimA vector comprising the DNA according to any one of claims 1 to 6.
A bacterium having an increased activity of phosphoserine phosphatase encoded by the DNA according to any one of claims 1 to 6.
9. A method for producing L-serine, comprising culturing the bacterium according to claim 8 in a medium, producing and accumulating L-serine in the medium, and collecting L-serine from the medium.