Claims (9)
1. Коринеформная бактерия, обладающая способностью вырабатывать L-глутаминовую кислоту, причем у бактерии способность синтезировать трегалозу снижена или исключена.1. Coryneform bacterium with the ability to produce L-glutamic acid, and the bacterium has the ability to synthesize trehalose reduced or eliminated.
2. Коринеформные бактерии по п.1, причем способность синтезировать трегалозу снижена или исключена путем внесения мутации в хромосомный ген, кодирующий фермент метаболического пути синтеза трегалозы, или разрушения данного гена.2. Coryneform bacteria according to claim 1, wherein the ability to synthesize trehalose is reduced or eliminated by introducing a mutation in the chromosomal gene encoding the enzyme of the metabolic pathway for the synthesis of trehalose, or the destruction of this gene.
3. Коринеформные бактерии по п.2, причем ген, кодирующий фермент метаболического пути синтеза трегалозы включает ген, кодирующий трегалозо-6-фосфатсинтазу, ген, кодирующий мальтоолигозилтрегалозосинтазу, или оба данных гена.3. The coryneform bacteria according to claim 2, wherein the gene encoding the enzyme of the metabolic pathway for the synthesis of trehalose includes a gene encoding trehalose-6-phosphate synthase, a gene encoding maltooligosyltrehalosynthase, or both of these genes.
4. Коринеформные бактерии по п.3, причем ген, кодирующий трегалозо-6-фосфатсинтазу, кодирует аминокислотную последовательность SEQ ID NO 30, а ген, кодирующий мальтоолигозил-трегалозосинтазу, кодирует аминокислотную последовательность SEQ ID NO 32.4. Coryneform bacteria according to claim 3, wherein the gene encoding trehalose-6-phosphate synthase encodes the amino acid sequence of SEQ ID NO 30, and the gene encoding maltooligosyl-trehalose synthase encodes the amino acid sequence of SEQ ID NO 32.
5. Способ получения L-глутаминовой кислоты, включающий стадии культивирования коринеформной бактерии в соответствии с любым из пп. 1-4 в культуральной среде с получением и накоплением L-глутаминовой кислоты в среде, и сбор L-глутаминовой кислоты из среды.5. A method for producing L-glutamic acid, comprising the steps of culturing a coryneform bacterium in accordance with any one of claims. 1-4 in the culture medium to obtain and accumulate L-glutamic acid in the medium, and collecting L-glutamic acid from the medium.
6. ДНК, кодирующая белок, определенный далее в (А) или (В): (A) белок, характеризующийся аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 30, (B) белок, характеризующийся аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 30, включающий замену, делецию, вставку или добавление одного или нескольких аминокислотных остатков и обладающий активностью трегалозо-6-фосфатсинтазы.6. DNA encoding a protein as defined below in (A) or (B): (A) a protein characterized by the amino acid sequence of SEQ ID NO 30, (B) a protein characterized by the amino acid sequence of SEQ ID NO 30, including substitution, deletion, insertion or the addition of one or more amino acid residues and having trehalose-6-phosphate synthase activity.
7. ДНК по п.6, которая является ДНК, определенной далее в (а) или (b): (a) ДНК, включающая нуклеотидную последовательность, включающую по крайней мере нуклеотидные остатки номеров 484-1938 из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO 29, (b) ДНК, способная в жестких условиях гибридизовать с нуклеотидной последовательностью, включающей по крайней мере нуклеотидные остатки номеров 484-1938 из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO 29, характеризующаяся уровнем гомологии 55% или выше по отношению к вышеупомянутой последовательности, и кодирующая белок, обладающий активностью трегалозо-6-фосфатсинтазы.7. The DNA according to claim 6, which is the DNA defined further in (a) or (b): (a) a DNA comprising a nucleotide sequence comprising at least the nucleotide residues of numbers 484-1938 from the nucleotide sequence of SEQ ID NO 29, (b) DNA capable of stringent hybridization with a nucleotide sequence comprising at least the nucleotide residues of numbers 484-1938 from the nucleotide sequence of SEQ ID NO 29, characterized by a homology level of 55% or higher with respect to the above sequence, and encoding a protein having th trehalose-6-phosphate.
8. ДНК, кодирующая белок, определенный далее в (А) или (В): (A) белок, характеризующийся аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 32, (B) белок, характеризующийся аминокислотной последовательностью SEQ ID NO 32, включающий замену, делецию, вставку или добавление одного или нескольких аминокислотных остатков и обладающий активностью мальтоолигозил-трегалозосинтазы.8. DNA encoding a protein as defined below in (A) or (B): (A) a protein characterized by the amino acid sequence of SEQ ID NO 32, (B) a protein characterized by the amino acid sequence of SEQ ID NO 32, including substitution, deletion, insertion or the addition of one or more amino acid residues and having maltooligosyl-trehalose synthase activity.
9. ДНК по п.8, которая является ДНК, определенной далее в (а) или (b): (a) ДНК, включающая нуклеотидную последовательность, включающую по крайней мере нуклеотидные остатки номеров 82-2514 из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO 31, (b) ДНК, способная в жестких условиях гибридизовать с нуклеотидной последовательностью, включающей по крайней мере нуклеотидные остатки номеров 82-2514 из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO 31, характеризующаяся уровнем гомологии 60% или выше по сравнению с вышеуказанной последовательностью и кодирующая белок, обладающий активностью мальтоолигозилтрегалозосинтазы.9. The DNA of claim 8, which is the DNA defined further in (a) or (b): (a) a DNA comprising a nucleotide sequence comprising at least the nucleotide residues of numbers 82-2514 from the nucleotide sequence of SEQ ID NO 31, (b) DNA capable of hybridizing under stringent conditions with a nucleotide sequence comprising at least the nucleotide residues of numbers 82-2514 from the nucleotide sequence of SEQ ID NO 31, characterized by a homology level of 60% or higher compared to the above sequence and encoding a protein having activity of maltooligosyltrehalose synthase.