JP2001243671A - Magneto-optical recording medium - Google Patents
Magneto-optical recording mediumInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、光磁気記録媒体に
係わり、特にこの光磁気記録媒体に記録再生するヘッド
との潤滑性に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a magneto-optical recording medium, and more particularly to lubricity with a head for recording and reproducing data on and from the magneto-optical recording medium.
【０００２】[0002]
【従来の技術】一般に、記録可能型光ディスクは、溝や
ピットが形成されている金属原盤（スタンパー）と射出
成形等によって溝とピットが転写されている透明基板上
に有機色素や金属合金薄膜で記録層を形成し、更に、金
属性の反射膜、高分子樹脂の保護層からなり、例えば、
特開平６−２５９８２６号公報や特開平７−６４１８号
公報に開示されているものがある。2. Description of the Related Art Generally, a recordable optical disk is made of an organic dye or a metal alloy thin film on a metal master (stamper) having grooves and pits formed thereon and a transparent substrate on which the grooves and pits are transferred by injection molding or the like. Forming a recording layer, further comprising a metallic reflective film, a protective layer of a polymer resin, for example,
Some are disclosed in JP-A-6-259826 and JP-A-7-6418.
【０００３】特開平６−２５９８２６号公報には、基板
上に順次形成された光磁気記録層と、耐擦傷性保護層と
からなり、この耐擦傷性保護層をペンタエリスリトール
のトリアクリレート及びテトラアクリレートの混合物を
１０〜９０重量％含有する硬化性樹脂にすると、耐擦傷
性及び耐候性に優れ、浮上ヘッドによる傷の発生を抑
え、ヘッドクラッシュや発塵を防いだ光磁気記録媒体を
得ることができることが開示されている。また、特開平
７−６４１８号公報には、円板状基板上に順次形成され
た多層からなる光磁気記録層と、保護層とからなり、こ
の保護層が０．１〜５ｗｔ％のカップリング剤を含むよ
うにすると、前記保護層と前記光磁気記録層との密着性
に優れ、ヘッドクラッシュを生じない光磁気記録媒体を
得ることができることが開示されている。JP-A-6-259826 discloses a magneto-optical recording layer formed sequentially on a substrate and a scratch-resistant protective layer, wherein the scratch-resistant protective layer is formed of pentaerythritol triacrylate and tetraacrylate. When a curable resin containing 10 to 90% by weight of the mixture of (1) to (3) is used, it is possible to obtain a magneto-optical recording medium which has excellent scratch resistance and weather resistance, suppresses the occurrence of scratches due to the flying head, and prevents head crash and dust generation. It is disclosed that it is possible. Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-6418 discloses a multi-layered magneto-optical recording layer sequentially formed on a disk-shaped substrate and a protective layer, and the protective layer has a coupling of 0.1 to 5 wt%. It is disclosed that when an agent is included, a magneto-optical recording medium that has excellent adhesion between the protective layer and the magneto-optical recording layer and does not cause a head crash can be obtained.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特開平
６−２５９８２６号公報や特開平７−６４１８号公報に
開示されている光磁気記録媒体では、この光磁気記録媒
体に面接触して用いる記録再生用ヘッドとの十分な潤滑
性が得られないため、ヘッドクラッシュが発生するとい
った問題を生じていた。However, in the magneto-optical recording medium disclosed in JP-A-6-259826 and JP-A-7-6418, a recording / reproducing method used in surface contact with the magneto-optical recording medium is used. However, since sufficient lubricity with the head is not obtained, there has been a problem that a head crash occurs.
【０００５】そこで、本発明は、上記のような問題点を
解消するためになされたもので、十分な潤滑を有し、ヘ
ッドクラッシュの発生しない光磁気記録媒体を提供する
ことを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made to solve the above problems, and has as its object to provide a magneto-optical recording medium which has sufficient lubrication and does not cause a head crash.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】本発明の光磁気記録媒体
における第１の発明は、透明基板上に順次形成された無
機エハンス層と、光磁気記録層と、無機保護層と、有機
保護層とからなる光磁気記録媒体において、前記有機保
護層は、エポキシノボラックアクリレート、エトキシ化
トリメチロールプロパントリアクリレート及びジプロピ
レングリコールジアクリレートからなる混合物と、この
混合物の合計量に対して所定割合で混合された１αヒド
ロキシケトンとポリエーテル変性シリコン高分子とから
なる紫外線硬化樹脂を硬化させたものであることを特徴
とする。第２の発明は、請求項１記載の光磁気記録媒体
において、前記有機保護層は、前記エポキシノボラック
アクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリ
アクリレート及びジプロピレングリコールジアクリレー
トの重量割合の合計を１００重量％とする時、４０重量
％の前記エポキシノボラックアクリレート、１０〜６０
重量％の前記エトキシ化トリメチロールプロパントリア
クリレート及び０〜５０重量％の前記ジプロピレングリ
コールジアクリレートからなる混合物と、この混合物の
合計量に対して４重量％の前記１αヒドロキシケトン
と、４重量％の前記ポリエーテル変性シリコン高分子と
からなることを特徴とする。According to a first aspect of the present invention, there is provided a magneto-optical recording medium comprising: an inorganic enhancing layer, a magneto-optical recording layer, an inorganic protective layer, and an organic protective layer formed sequentially on a transparent substrate. In the magneto-optical recording medium, the organic protective layer is mixed with a mixture of epoxy novolak acrylate, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate at a predetermined ratio to the total amount of the mixture. It is characterized in that it is obtained by curing an ultraviolet curable resin comprising 1α-hydroxyketone and a polyether-modified silicone polymer. According to a second aspect of the present invention, in the magneto-optical recording medium according to claim 1, the organic protective layer has a total weight ratio of the epoxy novolac acrylate, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate of 100% by weight. , 40% by weight of the epoxy novolak acrylate, 10 to 60%
% By weight of said ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and 0 to 50% by weight of said dipropylene glycol diacrylate, 4% by weight, based on the total amount of said mixture, of 1α-hydroxyketone, 4% by weight And the above polyether-modified silicon polymer.
【０００７】[0007]
【発明の実施の形態】本発明の実施形態の光磁気記録媒
体について図１乃至図３、表１及び表２を用いて説明す
る。図１は、本発明の実施形態の光磁気記録媒体を示す
断面図である。図２は、摩擦力のエトキシ化トリメチロ
ールプロパントリアクリレートとエポキシノボラックア
クリレートとの重量割合依存性を示す図である。図３
は、摩擦力のエトキシ化トリメチロールプロパントリア
クリレートとジプロピレングリコールジアクリレートと
の重量割合依存性を示す図である。表１は、潤滑剤の種
類を変えた各種試料の摩擦力及び動摩擦係数を示す表で
ある。表２は、オリゴマーの種類を変えた各種試料の摩
擦力及び動摩擦係数を示す表である。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A magneto-optical recording medium according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 3 and Tables 1 and 2. FIG. 1 is a sectional view showing a magneto-optical recording medium according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is a graph showing the dependency of frictional force on the weight ratio of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and epoxy novolak acrylate. FIG.
FIG. 3 is a diagram showing the weight ratio dependency of frictional force between ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate. Table 1 is a table showing the frictional force and the dynamic friction coefficient of various samples in which the type of the lubricant was changed. Table 2 is a table showing the frictional force and the dynamic friction coefficient of various samples in which the kind of the oligomer was changed.
【０００８】図１に示すように、本発明の実施形態の光
磁気記録媒体１は、射出成形やフォトポリマー成形等に
よりピットや溝が形成されている透明基板２と、この透
明基板２のピットや溝上に順次積層されたＳｉＮやＳｉ
Ｏ2等からなる厚さ５０〜１００ｎｍの無機エハンス層
３と、ＴｂＦｅＣｏ等からなる厚さ３０ｎｍ〜１００ｎ
ｍの光磁気記録層４と、ＳｉＮやＳｉＯ2等からなる厚
さ５０ｎｍ〜１００ｎｍの無機保護層５と、オリゴマー
及びエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリレー
トからなる混合物と、この混合物の合計量に対して所定
割合で配合された１αヒドロキシケトンと、潤滑剤とか
らなる紫外線硬化樹脂を硬化させた厚さ１〜１０μｍの
有機保護層６とからなる。As shown in FIG. 1, a magneto-optical recording medium 1 according to an embodiment of the present invention includes a transparent substrate 2 having pits and grooves formed by injection molding, photopolymer molding, or the like, and a pit of the transparent substrate 2. SiN or Si sequentially laminated on the groove
An inorganic enhanced layer 3 made of O 2 or the like having a thickness of 50 to 100 nm, and a thickness 30 nm to 100 n made of TbFeCo or the like;
a magneto-optical recording layer 4 m, the inorganic protective layer 5 having a thickness of 50nm~100nm made of SiN or SiO 2 or the like, a mixture comprising oligomers and ethoxylated trimethylolpropane triacrylate, based on the total amount of the mixture An organic protective layer 6 having a thickness of 1 to 10 μm obtained by curing an ultraviolet curable resin composed of 1α-hydroxy ketone and a lubricant in a predetermined ratio.
【０００９】１αヒドロキシケトンは、紫外線が照射さ
れることによってオリゴマーとエトキシ化トリメチロー
ルプロパントリアクリレートとをポリマーにする光開始
剤である。記録再生を行うヘッドを光磁気記録媒体１に
面接触して動作させる際の潤滑性は、有機保護層６中の
潤滑剤が光磁気記録媒体１の表面に滲み出てくることに
よって得られる。ヘッドがヘッドクラッシュを生じるこ
となく、記録再生を行うためには、このヘッドと光磁気
記録媒体の摩擦力は、０．８ｍＮ以下にすることが実験
的に確かめられている。このため、この摩擦力は、０．
８ｍＮ以下にする必要がある。[0009] 1α-hydroxyketone is a photoinitiator that converts an oligomer and ethoxylated trimethylolpropane triacrylate into a polymer when irradiated with ultraviolet light. Lubricity when the recording / reproducing head is operated in surface contact with the magneto-optical recording medium 1 is obtained by the lubricant in the organic protective layer 6 oozing out on the surface of the magneto-optical recording medium 1. It has been experimentally confirmed that the frictional force between the head and the magneto-optical recording medium should be 0.8 mN or less so that the head can perform recording and reproduction without causing head crash. For this reason, this frictional force is 0.
It needs to be 8 mN or less.
【００１０】以下に、潤滑剤の種類、オリゴマーの種
類、有機保護層中の混合物の重量割合を変えた時の潤滑
性について調べた。まず始めに、潤滑剤の種類を変えた
各試料を作製し、この潤滑性について調べた。潤滑剤の
種類としては、ポリエーテル変性シリコン高分子、アル
キル変性シリコン高分子、アクリル共重合シリコン高分
子、ポリエステルアクリル基シリコン高分子、フッ素高
分子、窒化シリコンを選択した。各試料は、厚さ１．２
ｍｍのポリカーボネート樹脂基板上に厚さ５０ｎｍのＳ
ｉＮを形成し、このＳｉＮ上に各種の潤滑剤を形成した
ものである。潤滑性は、チタン酸カルシュウムからなる
２．２×３．３ｍｍの面接触ヘッドを用いて、これらの
試料の表面を線速１．５ｍ／ｓ、荷重５ｇで３０分間摺
動させて、その時の摩擦力及び動摩擦係数を調べること
によって評価した。その結果を表１に示す。In the following, lubricating properties when the type of lubricant, the type of oligomer, and the weight ratio of the mixture in the organic protective layer were changed were examined. First, samples having different types of lubricants were prepared, and the lubricity was examined. As the kind of the lubricant, a polyether-modified silicone polymer, an alkyl-modified silicone polymer, an acrylic copolymer silicone polymer, a polyester acrylic-based silicone polymer, a fluoropolymer, and silicon nitride were selected. Each sample had a thickness of 1.2
S on a 50 mm thick polycarbonate resin substrate
iN was formed, and various lubricants were formed on the SiN. The lubricity was determined by using a 2.2 × 3.3 mm surface contact head made of calcium titanate and sliding the surfaces of these samples at a linear velocity of 1.5 m / s and a load of 5 g for 30 minutes. It was evaluated by examining the friction force and the dynamic friction coefficient. Table 1 shows the results.
【００１１】[0011]
【表１】 [Table 1]
【００１２】表１に示すように、潤滑剤にポリエーテル
変性シリコン高分子を用いた場合、動摩擦係数が最も小
さくなり、また摩擦力が０．８ｍＮ以下であり、ヘッド
クラッシュを生じなかった。このように、潤滑剤にポリ
エーテル変性シリコン高分子を用いると、良好な潤滑性
が得られることがわかった。As shown in Table 1, when a polyether-modified silicone polymer was used as the lubricant, the coefficient of kinetic friction was the smallest, the frictional force was 0.8 mN or less, and no head crash occurred. Thus, it was found that when the polyether-modified silicone polymer was used as the lubricant, good lubricity was obtained.
【００１３】次に、オリゴマーの種類を変化させた有機
保護層６の各試料を作製し、この潤滑性について調べ
た。オリゴマーの種類としては、エポキシノボラックア
クリレート、エポキシアクリレート、脂肪族ウレタンジ
アクリレート、シリコンアクリレート、変性ポリエーテ
ルアクリレートを選択した。各試料は、厚さ１．２ｍｍ
のポリカーボネート樹脂基板上に厚さ５０ｎｍのＳｉＮ
を形成し、このＳｉＮ上にオリゴマーの種類を変化させ
た有機保護層６を形成したものである。Next, each sample of the organic protective layer 6 in which the kind of the oligomer was changed was prepared, and its lubricity was examined. Epoxy novolac acrylate, epoxy acrylate, aliphatic urethane diacrylate, silicone acrylate, and modified polyether acrylate were selected as the type of oligomer. Each sample has a thickness of 1.2 mm
50nm thick SiN on a polycarbonate resin substrate
Is formed, and an organic protective layer 6 in which the type of oligomer is changed is formed on the SiN.
【００１４】具体的には、この有機保護層６は、エトキ
シ化トリメチロールプロパントリアクリレートとオリゴ
マーとの重量割合の合計を１００重量％とする時、７０
重量％のエトキシ化トリメチロールプロパントリアクリ
レート及び３０重量％のオリゴマーからなる混合物と、
この混合物の合計量に対して４重量％の１αヒドロキシ
ケトンと４重量％のポリエーテル変性シリコン高分子と
からなる紫外線硬化樹脂を硬化させたものである。潤滑
性は、チタン酸カルシュウムからなる２．２×３．３ｍ
ｍの面接触ヘッドを用いて、これらの試料の表面を線速
１．５ｍ／ｓ、荷重５ｇで３０分間摺動させて、その時
の摩擦力及び動摩擦係数を調べることによって評価し
た。その結果を表２に示す。More specifically, the organic protective layer 6 has a thickness of 70% when the total weight ratio of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and oligomer is 100% by weight.
A mixture consisting of, by weight, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and 30% by weight of oligomers;
It is obtained by curing an ultraviolet curable resin composed of 4% by weight of 1α-hydroxyketone and 4% by weight of a polyether-modified silicone polymer based on the total amount of the mixture. The lubricity is 2.2 × 3.3 m made of calcium titanate
The surface of these samples was slid under a linear velocity of 1.5 m / s under a load of 5 g for 30 minutes using a surface contact head of m, and the frictional force and dynamic friction coefficient at that time were evaluated. Table 2 shows the results.
【００１５】[0015]
【表２】 [Table 2]
【００１６】表２に示すように、オリゴマーにエポキシ
ノボラックアクリレートを用いた場合、動摩擦係数が最
も小さくなり、また摩擦力が０．８ｍＮ以下であり、ヘ
ッドクラッシュを生じなかった。このように、オリゴマ
ーにエポキシノボラックアクリレートを用いると、良好
な潤滑性が得られることがわかった。As shown in Table 2, when epoxy novolac acrylate was used as the oligomer, the coefficient of kinetic friction was the smallest, the frictional force was 0.8 mN or less, and no head crash occurred. Thus, it was found that when epoxy novolac acrylate was used for the oligomer, good lubricity was obtained.
【００１７】次に、潤滑剤にポリエーテル変性シリコン
高分子、オリゴマーにエポキシノボラックアクリレート
を用いて、このエポキシノボラックアクリレートとエト
キシ化トリメチロールプロパントリアクリレートとの重
量割合を変化させた有機保護層６の各試料を作製し、こ
の潤滑性について調べた。各試料は、厚さ１．２ｍｍの
ポリカーボネート樹脂基板上に厚さ５０ｎｍのＳｉＮを
形成し、このＳｉＮ上にエトキシ化トリメチロールプロ
パントリアクリレートとエポキシノボラックアクリレー
トとの重量比を変化させた有機保護層６を形成したもの
である。Next, using a polyether-modified silicone polymer as a lubricant and epoxy novolak acrylate as an oligomer, the organic protective layer 6 in which the weight ratio between the epoxy novolak acrylate and ethoxylated trimethylolpropane triacrylate was changed. Each sample was prepared and examined for its lubricity. Each sample was prepared by forming 50 nm thick SiN on a 1.2 mm thick polycarbonate resin substrate, and changing the weight ratio of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and epoxy novolak acrylate on the SiN. 6 is formed.
【００１８】具体的には、この有機保護膜６は、エトキ
シ化トリメチロールプロパントリアクリレートとエポキ
シノボラックアクリレートとの重量割合の合計を１００
重量％とした時、４０〜８０重量％のエトキシ化トリメ
チロールプロパントリアクリレート及び２０〜６０重量
％のエポキシノボラックアクリレートからなる混合物
と、この混合物の合計量に対して４重量％の１αヒドロ
キシケトンと４重量％のポリエーテル変性シリコン高分
子とからなる紫外線硬化樹脂を硬化させたものである。More specifically, the organic protective film 6 has a total weight ratio of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and epoxy novolak acrylate of 100.
% By weight of a mixture of 40 to 80% by weight of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and 20 to 60% by weight of epoxy novolak acrylate, and 4% by weight of 1α-hydroxyketone, based on the total amount of the mixture. It is obtained by curing an ultraviolet curable resin composed of 4% by weight of a polyether-modified silicone polymer.
【００１９】潤滑性は、チタン酸カルシュウムからなる
２．２×３．３ｍｍの面接触ヘッドを用いて、これらの
試料の表面を線速１．５ｍ／ｓ、荷重５ｇで３０分間摺
動させて、その時の摩擦力を調べることによって評価し
た。その結果を図２に示す。図２中、横軸は、エポキシ
ノボラックアクリレートとエトキシ化トリメチロールプ
ロパントリアクリレートとの重量割合、縦軸は、摩擦力
（ｍＮ）である。The lubricity was measured by using a surface contact head of 2.2 × 3.3 mm made of calcium titanate and sliding the surfaces of these samples at a linear velocity of 1.5 m / s and a load of 5 g for 30 minutes. Evaluation was made by examining the frictional force at that time. The result is shown in FIG. In FIG. 2, the horizontal axis represents the weight ratio between epoxy novolak acrylate and ethoxylated trimethylolpropane triacrylate, and the vertical axis represents the frictional force (mN).
【００２０】図２に示すように、摩擦力は、エトキシ化
トリメチロールプロパントリアクリレートが６０重量
％、エポキシノボラックアクリレートが４０重量％の場
合が最も小さく、この両端で増大する傾向を示してい
る。更に、エトキシ化トリメチロールプロパントリアク
リレートが７０重量％以上、エポキシノボラックアクリ
レートが３０重量％以下である場合には、摩擦力が０．
８ｍＮ以上となり、ヘッドクラッシュを生じた。これ
は、有機保護膜６中のポリエーテル変性シリコン高分子
が表面に液体状となって滲み出すぎ、ヘッドがポリエー
テル変性シリコン高分子中に浸り、エトキシ化トリメチ
ロールプロパントリアクリレートとエポキシノボラック
アクリレートのポリマーとの境界潤滑がなくなったこと
によると考えられる。As shown in FIG. 2, the frictional force is smallest when ethoxylated trimethylolpropane triacrylate is 60% by weight and epoxy novolak acrylate is 40% by weight, and shows a tendency to increase at both ends. Furthermore, when the ethoxylated trimethylolpropane triacrylate is 70% by weight or more and the epoxy novolac acrylate is 30% by weight or less, the frictional force is 0.1%.
8 mN or more, causing a head crash. This is because the polyether-modified silicone polymer in the organic protective film 6 becomes too liquid and oozes out on the surface, and the head is immersed in the polyether-modified silicone polymer, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and epoxy novolak acrylate. It is considered that boundary lubrication with the polymer disappeared.
【００２１】また、エトキシ化トリメチロールプロパン
トリアクリレートが６０重量％以下で、かつエポキシノ
ボラックアクリレートが４０重量％以上である場合に
は、有機保護層６の表面の一部が削り取られた。これ
は、有機保護膜６全体が柔らかく、ヘッドで削り取られ
易い状態になったためと考えられる。エトキシ化トリメ
チロールプロパントリアクリレートが６０〜７０重量
％、エポキシノボラックアクリレートが３０〜４０重量
％の範囲では、ヘッドクラッシュの発生がなく、また表
面が削り取られることのない良好な潤滑性を有した有機
保護層６が得られることがわかった。When the amount of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate was 60% by weight or less and the amount of epoxy novolac acrylate was 40% by weight or more, a part of the surface of the organic protective layer 6 was scraped off. This is probably because the entire organic protective film 6 was soft and easily removed by the head. When the amount of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate is in the range of 60 to 70% by weight and the amount of epoxy novolak acrylate is in the range of 30 to 40% by weight, an organic compound having good lubricity without head crash and without shaving the surface. It was found that the protective layer 6 was obtained.
【００２２】このように、エトキシ化トリメチロールプ
ロパントリアクリレートとエポキシノボラックアクリレ
ートとの重量割合の合計を１００重量％とした時、６０
〜７０重量％のエトキシ化トリメチロールプロパントリ
アクリレート及び３０〜４０重量％のエポキシノボラッ
クアクリレートからなる混合物と、この混合物の合計量
に対して４重量％の１αヒドロキシケトンと４重量％の
ポリエーテル変性シリコン高分子とからなる紫外線硬化
樹脂を硬化させた有機保護膜６を用いると、ヘッドクラ
ッシュがなく、良好な潤滑性を有する光磁気記録媒体１
を得ることができる。Thus, when the total weight ratio of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and epoxy novolak acrylate is 100% by weight,
A mixture consisting of .about.70% by weight of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and 30-40% by weight of epoxy novolak acrylate, and 4% by weight of 1.alpha.-hydroxyketone and 4% by weight of polyether, based on the total amount of the mixture The use of the organic protective film 6 obtained by curing an ultraviolet curable resin made of a silicon polymer makes it possible to prevent the head crash and to provide a good lubricating magneto-optical recording medium
Can be obtained.
【００２３】次に、潤滑剤にポリエーテル変性シリコン
高分子、オリゴマーにエポキシノボラックアクリレート
を用い、このエポキシノボラックアクリレートに所定の
重量割合で混合したエトキシ化トリメチロールプロパン
トリアクリレート及びジプロピレングリコールジアクリ
レートからなる有機保護膜６の各試料を作製し、この潤
滑性について調べた。各試料は、厚さ１．２ｍｍのポリ
カーボネート樹脂基板上に厚さ５０ｎｍのＳｉＮを形成
し、このＳｉＮ上に所定割合のエポキシノボラックアク
リレート、エトキシ化トリメチロールプロパントリアク
リレート及びジプロピレングリコールジアクリレートの
重量割合を変化させた有機保護膜６を形成したものであ
る。Next, a polyether-modified silicone polymer is used as a lubricant, and epoxy novolac acrylate is used as an oligomer. Ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate mixed with the epoxy novolak acrylate at a predetermined weight ratio are used. Each sample of the organic protective film 6 was prepared, and its lubricity was examined. In each sample, a 50-nm-thick SiN was formed on a 1.2-mm-thick polycarbonate resin substrate, and a predetermined ratio of epoxy novolak acrylate, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate, and dipropylene glycol diacrylate was weighed on the SiN. An organic protective film 6 having a changed ratio is formed.
【００２４】具体的には、この有機保護膜６は、エポキ
シノボラックアクリレート、エトキシ化トリメチロール
プロパントリアクリレート及びジプロピレングリコール
ジアクリレートの重量割合の合計を１００重量％とする
時、４０重量％のエポキシノボラックアクリレート、１
０〜６０重量％のエトキシ化トリメチロールプロパント
リアクリレート及び０〜５０重量％のジプロピレングリ
コールジアクリレートからなる混合物と、この混合物の
合計量に対して４重量％の１αヒドロキシケトンと４重
量％のポリエーテル変性シリコン高分子とからなる紫外
線硬化樹脂を硬化させたものである。More specifically, the organic protective film 6 has a weight percentage of epoxy novolak acrylate, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate of 40% by weight, assuming 100% by weight. Novolak acrylate, 1
A mixture of 0 to 60% by weight of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and 0 to 50% by weight of dipropylene glycol diacrylate, and 4% by weight of 1α hydroxyketone and 4% by weight, based on the total amount of the mixture. It is obtained by curing an ultraviolet curable resin composed of a polyether-modified silicone polymer.
【００２５】潤滑性は、チタン酸カルシュウムからなる
２．２×３．３ｍｍの面接触ヘッドを用いて、これらの
試料の表面を線速１．５ｍ／ｓ、荷重５ｇで３０分間摺
動させて、その時の摩擦力を調べることによって評価し
た。その結果を図３に示す。図３中、横軸は、エポキシ
ノボラックアクリレートの重量割合を４０重量％とする
時のジプロピレングリコールジアクリレートとエトキシ
化トリメチロールプロパントリアクリレートとの重量割
合、縦軸は、摩擦力（ｍＮ）である。図３に示すよう
に、摩擦力は、ジプロピレングリコールジアクリレート
が０〜５０重量％、エトキシ化トリメチロールプロパン
トリアクリレートが１０〜６０重量％の全範囲で０．８
ｍＮ以下となり、ヘッドクラッシュは生じなかった。こ
のように、ジプロピレングリコールジアクリレートが含
まれることによって、摩擦力が大幅に小さくなり、平滑
性が格段に向上する。The lubricity was determined by sliding the surfaces of these samples at a linear velocity of 1.5 m / s under a load of 5 g for 30 minutes using a 2.2 × 3.3 mm surface contact head made of calcium titanate. Evaluation was made by examining the frictional force at that time. The result is shown in FIG. In FIG. 3, the horizontal axis represents the weight ratio of dipropylene glycol diacrylate and ethoxylated trimethylolpropane triacrylate when the weight ratio of epoxy novolac acrylate is 40% by weight, and the vertical axis represents the frictional force (mN). is there. As shown in FIG. 3, the frictional force was 0.8% in the entire range of 0 to 50% by weight of dipropylene glycol diacrylate and 10 to 60% by weight of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate.
mN or less, and no head crash occurred. Thus, by including dipropylene glycol diacrylate, the frictional force is significantly reduced, and the smoothness is remarkably improved.
【００２６】ここで、ジプロピレングリコールジアクリ
レートの重量割合が０重量％とは、前記混合物がエポキ
シノボラックアクリレートとエトキシ化トリメチロール
プロパントリアクリレートとからなることを示す。この
場合は、前記したように、エポキシノボラックアクリレ
ートの重量割合が４０重量％に対してエトキシ化トリメ
チロールプロパントリアクリレート６０重量％で良好な
潤滑性を得ることになる。Here, a weight ratio of dipropylene glycol diacrylate of 0% by weight indicates that the mixture comprises epoxy novolak acrylate and ethoxylated trimethylolpropane triacrylate. In this case, as described above, good lubricity is obtained when the weight ratio of epoxy novolak acrylate is 40% by weight and ethoxylated trimethylolpropane triacrylate is 60% by weight.
【００２７】以上のように、エポキシノボラックアクリ
レート、エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリ
レート及びジプロピレングリコールジアクリレートの重
量割合の合計を１００重量％とする時、４０重量％のエ
ポキシノボラックアクリレート、１０〜６０重量％のエ
トキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート及び
０〜５０重量％のジプロピレングリコールジアクリレー
トからなる混合物と、この混合物の合計量に対して４重
量％の１αヒドロキシケトンと４重量％のポリエーテル
変性シリコン高分子とからなる紫外線硬化樹脂を硬化さ
せたものを有機保護膜６として用いると、ヘッドクラッ
シュがなく、良好な潤滑性を有する光磁気記録媒体１を
得ることができる。As described above, when the total weight ratio of epoxy novolak acrylate, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate is 100% by weight, 40% by weight of epoxy novolak acrylate, 10 to 60% by weight. % Ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and 0-50% by weight of dipropylene glycol diacrylate, 4% by weight of 1α-hydroxyketone and 4% by weight of polyether-modified silicone, based on the total amount of the mixture. When a cured material of an ultraviolet curable resin composed of a polymer is used as the organic protective film 6, the magneto-optical recording medium 1 having no head crash and excellent lubricity can be obtained.
【００２８】[0028]
【発明の効果】本発明の光磁気記録媒体によれば、有機
保護層は、エポキシノボラックアクリレート、エトキシ
化トリメチロールプロパントリアクリレート及びジプロ
ピレングリコールジアクリレートの重量割合の合計を１
００重量％とする時、４０重量％のエポキシノボラック
アクリレート、１０〜６０重量％のエトキシ化トリメチ
ロールプロパントリアクリレート及び０〜５０重量％の
ジプロピレングリコールジアクリレートからなる混合物
と、この混合物の合計量に対して４重量％の１αヒドロ
キシケトンと、４重量％の前記ポリエーテル変性シリコ
ン高分子とからなる紫外線硬化樹脂を硬化させたもので
あるので、ヘッドクラッシュがなく、良好な潤滑性を有
する光磁気記録媒体を得ることができる。According to the magneto-optical recording medium of the present invention, the organic protective layer has a total weight ratio of epoxy novolak acrylate, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate of 1
00% by weight, a mixture of 40% by weight of epoxy novolac acrylate, 10 to 60% by weight of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and 0 to 50% by weight of dipropylene glycol diacrylate, and the total amount of this mixture UV curable resin comprising 4% by weight of 1α-hydroxyketone and 4% by weight of the polyether-modified silicone polymer is cured, so that there is no head crash and light having good lubricity. A magnetic recording medium can be obtained.
【図１】本発明の実施形態の光磁気記録媒体を示す断面
図である。FIG. 1 is a sectional view showing a magneto-optical recording medium according to an embodiment of the present invention.
【図２】摩擦力のエトキシ化トリメチロールプロパント
リアクリレートとエポキシノボラックアクリレートとの
混合割合依存性を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing the dependency of frictional force on the mixing ratio of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and epoxy novolak acrylate.
【図３】摩擦力のエトキシ化トリメチロールプロパント
リアクリレートとジプロピレングリコールジアクリレー
トとの混合割合依存性を示す図である。FIG. 3 is a graph showing the dependency of frictional force on the mixing ratio of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate.
１…光磁気記録媒体、２…透明基板、３…無機エハンス
層、４…光磁気記録層、５…無機保護層、６…有機保護
層DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Magneto-optical recording medium, 2 ... Transparent substrate, 3 ... Inorganic enhancement layer, 4 ... Magneto-optical recording layer, 5 ... Inorganic protective layer, 6 ... Organic protective layer
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/103 Ｃ０８Ｋ 5/103 Ｃ０８Ｌ 63/10 Ｃ０８Ｌ 63/10 83/12 83/12 Ｆターム(参考） 4J002 CD201 CP182 EE038 EH076 EH077 FD146 FD147 FD158 FD202 GS02 4J011 PA99 PB40 PC02 QA12 QA22 QA33 QB22 RA10 SA61 UA01 VA01 WA02 4J027 AE03 BA19 BA24 CA10 CB10 CC05 CD05 5D075 EE03 FG04 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C08K 5/103 C08K 5/103 C08L 63/10 C08L 63/10 83/12 83/12 F-term (reference) 4J002 CD201 CP182 EE038 EH076 EH077 FD146 FD147 FD158 FD202 GS02 4J011 PA99 PB40 PC02 QA12 QA22 QA33 QB22 RA10 SA61 UA01 VA01 WA02 4J027 AE03 BA19 BA24 CA10 CB10 CC05 CD05 5D075 EE03 FG04
Claims (2)
層と、光磁気記録層と、無機保護層と、有機保護層とか
らなる光磁気記録媒体において、 前記有機保護層は、エポキシノボラックアクリレート、
エトキシ化トリメチロールプロパントリアクリレート及
びジプロピレングリコールジアクリレートからなる混合
物と、この混合物の合計量に対して所定割合で混合され
た１αヒドロキシケトンとポリエーテル変性シリコン高
分子とからなる紫外線硬化樹脂を硬化させたものである
ことを特徴とする光磁気記録媒体。1. A magneto-optical recording medium comprising an inorganic enhancing layer, a magneto-optical recording layer, an inorganic protective layer, and an organic protective layer formed sequentially on a transparent substrate, wherein the organic protective layer is an epoxy novolac acrylate. ,
Curing a mixture of ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate, and a UV curable resin composed of 1α-hydroxyketone and a polyether-modified silicone polymer mixed at a predetermined ratio to the total amount of the mixture. A magneto-optical recording medium, characterized in that the recording medium is a medium.
クアクリレート、エトキシ化トリメチロールプロパント
リアクリレート及びジプロピレングリコールジアクリレ
ートの重量割合の合計を１００重量％とする時、４０重
量％の前記エポキシノボラックアクリレート、１０〜６
０重量％の前記エトキシ化トリメチロールプロパントリ
アクリレート及び０〜５０重量％の前記ジプロピレング
リコールジアクリレートからなる混合物と、この混合物
の合計量に対して４重量％の前記１αヒドロキシケトン
と、４重量％の前記ポリエーテル変性シリコン高分子と
からなることを特徴とする請求項１記載の光磁気記録媒
体。2. The organic protective layer according to claim 1, wherein the total weight ratio of the epoxy novolak acrylate, ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and dipropylene glycol diacrylate is 100% by weight. , 10-6
A mixture of 0% by weight of the ethoxylated trimethylolpropane triacrylate and 0 to 50% by weight of the dipropylene glycol diacrylate, 4% by weight, based on the total amount of the mixture, of 1α-hydroxyketone; 2. The magneto-optical recording medium according to claim 1, wherein the magneto-optical recording medium is composed of the polyether-modified silicon polymer in an amount of 0.1% by weight.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004087635A3 (en) * | 2003-04-03 | 2004-12-16 | Basf Ag | Mixtures of compounds comprising at least two double bonds and use thereof |
| CN100506781C (en) * | 2003-04-03 | 2009-07-01 | 巴斯福股份公司 | Mixtures includes compounds of at least two double linkage and use thereof |
-
2000
- 2000-02-28 JP JP2000051201A patent/JP2001243671A/en active Pending
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| WO2004087635A3 (en) * | 2003-04-03 | 2004-12-16 | Basf Ag | Mixtures of compounds comprising at least two double bonds and use thereof |
| JP2006522047A (en) * | 2003-04-03 | 2006-09-28 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | Mixtures of compounds with at least two double bonds and uses thereof |
| US7420013B2 (en) | 2003-04-03 | 2008-09-02 | Basf Aktiengesellschaft | Mixtures of compounds comprising at least two double bonds and use thereof |
| CN100506781C (en) * | 2003-04-03 | 2009-07-01 | 巴斯福股份公司 | Mixtures includes compounds of at least two double linkage and use thereof |
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