JP2001242047A - Sampling method of dioxins - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】この発明は、水中に存在する
ダイオキシン類（平成１１年法律第１０５号「ダイオキ
シン類対策特別措置法」第２条に規定された「ダイオキ
シン類」のことであり、「ポリ塩化ジベンゾフラン，ポ
リ塩化ジベンゾ−パラ−ジオキシン，コプラナ−ポリ塩
化ビフェニル」を総称する表現として使用する。以下同
じ）の含有濃度を測定するために、ダイオキシン類を採
取する方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to dioxins existing in water ("dioxins" defined in Article 2 of the Law No. 105 of 1999, "Special Measures against Dioxins", Polychlorinated dibenzofuran, polychlorinated dibenzo-para-dioxin, coplanar-polychlorinated biphenyl) are used as generic expressions. The same applies to the following.) The present invention relates to a method for collecting dioxins.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、河川水，湖沼水，海水，排水等に
含まれているダイオキシン類の含有濃度測定は、採水場
所において、所定量の試料を採水する採取工程と、採取
された試料をろ過し、ろ過残留物を抽出するとともに、
ろ液について固相抽出あるいは液−液抽出を行う，すな
わち分析用抽出物を分離する分離工程と、分離工程で得
られた抽出物に対するソックスレー抽出によるクリーン
アップ工程と、クリーンアップ工程で得られた抽出物に
対するガスクロマトグラフ−質量分析計による質量分析
を行う分析工程等により行われている。2. Description of the Related Art Conventionally, the measurement of the concentration of dioxins contained in river water, lake water, seawater, wastewater, etc. has been carried out by a sampling step of sampling a predetermined amount of a sample at a sampling point and a sampling step. Filter the sample, extract the filtration residue,
The filtrate is subjected to solid-phase extraction or liquid-liquid extraction, that is, a separation step of separating an extract for analysis, a cleanup step by Soxhlet extraction of the extract obtained in the separation step, and a cleanup step. The analysis is performed by an analysis step of performing mass spectrometry on the extract by a gas chromatograph-mass spectrometer.
【０００３】ところで、前記分離工程において一般的に
実施されている固相抽出は、一般に、図３に示すような
固相抽出装置によって行われている。この固相抽出装置
は、ファンネル１とベース２の間にディスク形固相３
（オクタデシル基を化学的に結合させたシリカゲルを固
定したもので、以下「ＯＤＳ３」と云う），サポートス
クリーン４，ガスケット５等を設けた装置で、これをク
ランプ６で挟持している。この装置は、ファンネル１へ
試料を流入し、ベース２の下流側から吸引装置（図示省
略）で吸引することにより、試料がＯＤＳ３，サポート
スクリーン４，ガスケット５，ベース２へ流入し、この
ときＯＤＳ３でＳＳ粒子およびコロイド粒子等を捕集し
ている。Meanwhile, the solid-phase extraction generally performed in the separation step is generally performed by a solid-phase extraction device as shown in FIG. This solid-phase extraction device comprises a disc-shaped solid phase 3 between a funnel 1 and a base 2.
This is an apparatus provided with a silica gel having octadecyl groups chemically bonded thereto (hereinafter referred to as “ODS3”), a support screen 4, a gasket 5, and the like. In this apparatus, a sample flows into the funnel 1 and is sucked from a downstream side of the base 2 by a suction device (not shown), so that the sample flows into the ODS 3, the support screen 4, the gasket 5, and the base 2, and at this time, the ODS 3 Collects SS particles and colloid particles.
【０００４】すなわち、前記分離工程のろ過において、
採取された試料をろ過することにより、ろ紙の保留粒子
径（約０．５μｍ）より大きい懸濁態画分（ＳＳ粒子
等）が捕集される。その後、前記固相抽出装置を用いて
前記ＯＤＳ３に吸着させることにより、溶存態画分のコ
ロイド粒子等を捕集している。しかし、前記コロイド粒
子は、前記ＯＤＳ３の孔径よりも大きい粒子も存在して
いるため目詰まりを起こし易くなり、処理流量の低下に
よる捕集時間の長期化や前記ＯＤＳ３の交換が必要にな
る。That is, in the filtration in the separation step,
By filtering the collected sample, a suspension fraction (eg, SS particles) larger than the retained particle size of the filter paper (about 0.5 μm) is collected. Thereafter, the solid phase extraction device is used to adsorb the ODS3, thereby collecting colloid particles and the like of the dissolved fraction. However, since the colloidal particles include particles larger than the pore diameter of the ODS3, clogging is likely to occur, so that the collection time is prolonged due to a decrease in the processing flow rate and the ODS3 needs to be replaced.
【０００５】また、前記ＯＤＳ３の代わりにポリウレタ
ンフォーム（以下「ＰＵＦ」と云う。）を用いたものに
試料を通過させる方法を用いても、前記ＯＤＳ３を用い
た場合と同じく、目詰まりを起こし易くなり、処理流量
の低下による捕集時間の長期化や前記ＰＵＦの交換が必
要になる。[0005] Further, even when a method of passing a sample through a polyurethane foam (hereinafter referred to as "PUF") instead of the ODS3 is used, clogging is easily caused as in the case of using the ODS3. Therefore, it is necessary to prolong the collection time due to a decrease in the processing flow rate and to replace the PUF.
【０００６】さらに、前記採取工程で採水した試料は、
一般的に、所定容量の採水器に入れて前記分離工程以降
の処理を行う分析室へ運搬されている。そのため、試料
の大量輸送（環境水（河川水，海水等）の場合、最低採
水量の目安は２０リットルとなっている。）を必要とす
るため輸送コストが高く、また輸送中にダイオキシン類
がガラスビン等に吸着するといった課題があり、これに
伴うガラスビン等の洗浄作業等が付加され、さらに輸送
中のガラスビンの破損も考えられる。[0006] Further, the sample collected in the sampling step is
Generally, it is transported to an analysis room which performs a process after the above-mentioned separation step by putting it into a water sampler of a predetermined capacity. Therefore, mass transportation of samples is required (in the case of environmental water (river water, seawater, etc.), the minimum water sampling amount is 20 liters), so transportation costs are high, and dioxins during transportation are high. There is a problem that the glass bottle is adsorbed to the glass bottle and the like, and a cleaning operation for the glass bottle and the like is added thereto.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】この発明は、前記課題
に鑑み、水中に存在するダイオキシン類を捕集部の目詰
まりを起こすことなく捕集可能とするとともに、捕集時
間の短縮化を図り、さらに採水場所における分析用抽出
物の分離が可能な採取方法を提供することを目的として
いる。すなわち、採水場所における試料の採水と分析用
抽出物の分離とを同時に行うことが可能な採取方法を提
供するものである。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above-mentioned problems, the present invention makes it possible to collect dioxins present in water without causing clogging of a collecting section, and to shorten the collecting time. It is another object of the present invention to provide a sampling method capable of separating an extract for analysis at a water sampling place. That is, an object of the present invention is to provide a sampling method capable of simultaneously sampling a sample at a sampling point and separating an extract for analysis.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】この発明は、前記課題を
解決するためになされたものであって、請求項１に記載
の発明は、水中に含まれているダイオキシン類の含有濃
度を測定するための採取方法であって、採水場所におい
て試料を採水すると同時に、分析用抽出物を分離するこ
とを特徴としている。Means for Solving the Problems The present invention has been made to solve the above problems, and the invention according to claim 1 measures the concentration of dioxins contained in water. For extracting a sample at a water sampling place and simultaneously separating an extract for analysis.
【０００９】請求項２に記載の発明は、水中に含まれて
いるダイオキシン類の含有濃度を測定するための採取方
法であって、試料容器内へ収容した試料に凝集剤を添加
し、所定時間攪拌することで試料中のＳＳ粒子やコロイ
ド粒子等をフロック化させる工程と、フロック化したＳ
Ｓ粒子やコロイド粒子等を捕集する工程からなることを
特徴としている。According to a second aspect of the present invention, there is provided a sampling method for measuring the concentration of dioxins contained in water, wherein a coagulant is added to a sample contained in a sample container for a predetermined time. A step of flocculating SS particles or colloid particles in the sample by stirring,
It is characterized by comprising a step of collecting S particles, colloid particles and the like.
【００１０】請求項３に記載の発明は、前記攪拌時間が
１〜２０分であることを特徴としている。[0010] The invention according to claim 3 is characterized in that the stirring time is 1 to 20 minutes.
【００１１】請求項４に記載の発明は、前記捕集工程に
おける流速が０．５〜２０リットル/分であることを特
徴としている。[0011] The invention described in claim 4 is characterized in that the flow rate in the collecting step is 0.5 to 20 l / min.
【００１２】さらに、請求項５に記載の発明は、前記捕
集工程を通過した後のろ液をさらに抽出用固相を通過さ
せることを特徴としている。Further, the invention according to claim 5 is characterized in that the filtrate after passing through the collecting step is further passed through a solid phase for extraction.
【００１３】[0013]
【発明の実施の形態】つぎに、この発明の実施の形態に
ついて説明する。この発明は、水中のダイオキシン類の
含有濃度の測定のための採取に好適に実施することがで
きる。この発明にあっては、試料に凝集剤を添加し、所
定時間攪拌することで試料中のＳＳ粒子やコロイド粒子
等をフロック化させる工程と、フロック化されたＳＳ粒
子やコロイド粒子等を捕集する工程を行うことにより、
ＳＳ粒子やコロイド粒子等をフロック化させ捕集しやす
くする。このコロイド粒子は、フロック化するだけでな
く、ＳＳ粒子がフロック化するときに取り込まれて固定
化し、ＳＳ粒子のフロックの一部となることもコロイド
粒子自体のフロック化と同時に行われている。Next, an embodiment of the present invention will be described. INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can be suitably implemented for sampling for measuring the concentration of dioxins in water. According to the present invention, a step of adding flocculants to a sample and stirring the mixture for a predetermined time to flocculate SS particles and colloid particles in the sample, and collecting the floculated SS particles and colloid particles and the like By performing the step of
SS particles and colloid particles are flocculated to facilitate collection. The colloid particles are not only flocculated, but are also taken in and fixed when the SS particles flocculate, and become part of the flocs of the SS particles simultaneously with flocking of the colloid particles themselves.
【００１４】また、この発明で用いる凝集剤には、特に
制限がなく、硫酸バンドやポリ塩化アルミニウム，ポリ
鉄や塩化鉄等の凝結剤にアニオン系の高分子凝集剤を添
加した凝集剤等で好適に実施することができる。ここに
おける凝集剤の添加量は、水質や凝集剤の種類にもよる
が、環境水（河川水，海水等）のようにＳＳ粒子が低濃
度（１００ｐｐｍ未満）の場合は、図１に示すような凝
集剤添加量に対するＳＳ粒子の除去量の測定結果から、
１リットルに対して０．０５〜０．５ｇが好ましく、よ
り好ましくは０．１〜０．２ｇである。ここにおいて、
図１における測定は、試料１リットルに凝集剤の添加量
を変えて添加し、それぞれ攪拌した後に沈澱させ、その
後の上澄液を測定した。The coagulant used in the present invention is not particularly limited, and may be a coagulant obtained by adding an anionic polymer coagulant to a coagulant such as a sulfate band, polyaluminum chloride, polyiron or iron chloride. It can be suitably implemented. The amount of the coagulant added here depends on the water quality and the type of the coagulant, but when the SS particles have a low concentration (less than 100 ppm) as in environmental water (river water, seawater, etc.), as shown in FIG. From the measurement results of the removal amount of the SS particles with respect to the amount of the flocculant added,
The amount is preferably 0.05 to 0.5 g, more preferably 0.1 to 0.2 g per liter. put it here,
In the measurement in FIG. 1, the amount of the coagulant added was changed to 1 liter of the sample, and the mixture was stirred and then precipitated, and then the supernatant was measured.
【００１５】また、排水のようにＳＳ粒子が高濃度（１
００ｐｐｍ以上）の場合は、図２に示すような凝集剤添
加量に対するＳＳ粒子の除去量の測定結果から、０．１
〜３ｇが好ましく、より好ましくは０．２〜１．５ｇで
ある。ここにおいて、図２における測定も、前記図１と
同様の測定を行った。Further, as in the case of wastewater, the SS particles have a high concentration (1
In the case of (00 ppm or more), the measurement result of the removal amount of SS particles with respect to the added amount of the flocculant as shown in FIG.
To 3 g, more preferably 0.2 to 1.5 g. Here, the measurement in FIG. 2 was the same as that in FIG.
【００１６】そして、試料中のＳＳ粒子やコロイド粒子
等のフロック化を促進するために攪拌が行われる。すな
わち、攪拌することで凝集剤が試料に一様に混合し、凝
集剤とＳＳ粒子やコロイド粒子等との反応速度を高め、
フロック化を促進することができる。ここにおける攪拌
時間は、フロックの沈澱時間を含めた時間として、１〜
２０分が好ましく、より好ましくは５〜１０分である。Then, agitation is performed to promote flocculation of SS particles, colloid particles and the like in the sample. That is, the aggregating agent is uniformly mixed with the sample by stirring, increasing the reaction rate between the aggregating agent and SS particles or colloid particles,
Flocking can be promoted. The stirring time in this case is 1 to 1 including the floc sedimentation time.
It is preferably 20 minutes, more preferably 5 to 10 minutes.
【００１７】つぎに、捕集工程における捕集流速につい
て説明する。この捕集流速は、捕集手段の下流側に設け
た吸引装置によって制御される。この吸引装置の吸引力
が強いときは、捕集流速が早くなり、逆に吸引力が弱い
ときは、捕集流速が遅くなる。この捕集流速が早すぎる
と、捕集手段からフロック化しているＳＳ粒子等が無理
矢理引っ張り出され、流下し捕集量が低下する。逆に、
捕集流速が遅すぎると、捕集時間が長くなる。そこで、
捕集流速は、捕集量が低下しない速度でかつ捕集時間を
考慮に入れた速度に保つ必要がある。すなわち、ここに
おける捕集流速は、０．５〜２０リットル/分が好まし
く、より好ましくは２〜１０リットル/分である。Next, the collecting flow rate in the collecting step will be described. The collection flow rate is controlled by a suction device provided downstream of the collection means. When the suction force of the suction device is strong, the collection flow velocity is high, and when the suction power is low, the collection flow velocity is low. If the trapping flow rate is too fast, the flocculated SS particles and the like are forcibly pulled out from the trapping means, and fall down to reduce the trapped amount. vice versa,
If the collection flow rate is too slow, the collection time will be long. Therefore,
It is necessary to keep the collection flow rate at a rate at which the collection amount does not decrease and at a rate that takes into account the collection time. That is, the collection flow rate here is preferably 0.5 to 20 liters / minute, more preferably 2 to 10 liters / minute.
【００１８】また、フロック化されたＳＳ粒子やコロイ
ド粒子等を捕集する工程では、捕集手段として、ＰＵＦ
（ポリウレタンフォーム），ろ布，ストレーナ等が用い
られる。ここにおいて、前記ＰＵＦは、図１に示すよう
な従来の固相抽出装置において用いられるものと同様の
ものである。また、前記ろ布としては、特に制限がな
く、セルロース繊維，テフロン繊維等が用いられてお
り、またＯＤＳ（オクタデシル基を化学的に結合させた
シリカゲルを固定したもの）で表面を加工した繊維が好
適に用いられる。また、前記ストレーナも特に制限はな
く、ステンレス製のストレーナが好適に用いられる。ろ
過精度としては、凝集されたフロックを捕集できればよ
いので、５０〜５００μｍ程度の精度のものが好ましい
が、この精度のものに特定されるものではい。In the step of collecting floculated SS particles and colloid particles, PUF is used as a collecting means.
(Polyurethane foam), filter cloth, strainer and the like are used. Here, the PUF is the same as that used in the conventional solid-phase extraction device as shown in FIG. The filter cloth is not particularly limited, and cellulose fibers, Teflon fibers and the like are used, and fibers whose surface is processed with ODS (fixed silica gel having octadecyl groups chemically bonded) are used. It is preferably used. The strainer is not particularly limited, and a stainless steel strainer is preferably used. As the filtration accuracy, it is only necessary to collect the aggregated flocs. Therefore, the filtration accuracy is preferably about 50 to 500 μm, but is not limited to this accuracy.
【００１９】さらに、フロック化されたＳＳ粒子やコロ
イド粒子等を捕集する工程を通過した後のろ液を、抽出
用固相（ＯＤＳまたはＰＵＦ）をさらに通過させること
により、ろ布やストレーナ等で捕集もれをした溶存態画
分のダイオキシン類を含むコロイド粒子等を吸着させる
ことができる。この場合、フロック化したＳＳ粒子やコ
ロイド粒子は、前記捕集手段により捕集されているた
め、抽出用固相の目詰まりを減少させることができる。
これにより、ダイオキシン類を含むＳＳ粒子やコロイド
粒子の採取率をさらに高めることができる。Further, the filtrate obtained after passing through the step of collecting flocculent SS particles and colloid particles is further passed through an extraction solid phase (ODS or PUF) to obtain a filter cloth, a strainer, or the like. Thus, colloid particles containing dioxins in the dissolved fraction collected and leaked can be adsorbed. In this case, since the floculated SS particles and colloid particles are collected by the collecting means, clogging of the solid phase for extraction can be reduced.
Thereby, the collection rate of SS particles and colloid particles containing dioxins can be further increased.
【００２０】[0020]
【発明の効果】以上のように、この発明によれば、水中
に存在するダイオキシン類を捕集部の目詰まりを起こす
ことなく捕集可能とするとともに、捕集時間の短縮化を
図り、さらに採水場所における分析用抽出物の分離が可
能になる。そして、採水場所から分析室への輸送作業の
簡略化や輸送コストの低減に効果的であり、さらにはダ
イオキシン類の含有濃度の測定における全体の効率化に
貢献することができる。As described above, according to the present invention, dioxins present in water can be collected without clogging of the collecting section, and the collecting time can be shortened. Separation of the extract for analysis at the sampling point becomes possible. This is effective for simplifying the transportation work from the water sampling place to the analysis room and reducing the transportation cost, and can contribute to the overall efficiency in measuring the concentration of dioxins contained.
【００２１】[0021]
【実施例】つぎに、この発明の具体的実施例について説
明する。これらは例示であって、この発明の範囲を何ら
限定するものではない。Next, specific embodiments of the present invention will be described. These are examples and do not limit the scope of the present invention in any way.
【００２２】実施例１ 河川水２０リットル（ＳＳ濃度：３４mg/リットル）に
ダイオキシン類の標準物質を添加し（１成分当り１０ng
で、全１７成分の合計１７０ng）、凝集剤２ｇ（硫酸バ
ンド：１．９５ｇとアニオン系粉末高分子凝集剤：０．
０５ｇ）を添加し、１分間攪拌後、フロックの沈澱時間
を調べた。沈降に要した時間は５分程度であった。この
フロックを吸引装置とろ紙（ろ過精度：１００μｍ，ろ
過面積：０．２ｍ2）を用い、平均流速５リットル/分で
吸引ろ過したところ、４分程度必要であった。ろ過した
フロックを塩酸で溶解後、アセトンで脱水した後乾燥さ
せた。これを抽出，分離したところ９０％以上の回収率
を得た。Example 1 A standard substance of dioxins was added to 20 liters of river water (SS concentration: 34 mg / liter) (10 ng per component).
, A total of 17 components, 170 ng in total, 2 g of flocculant (sulfuric acid band: 1.95 g and anionic powder polymer flocculant: 0.1 g).
After stirring for 1 minute, floc sedimentation time was determined. The time required for sedimentation was about 5 minutes. Using a suction device and filter paper (filtration accuracy: 100 μm, filtration area: 0.2 m 2 ), the floc was subjected to suction filtration at an average flow rate of 5 liter / minute, and it took about 4 minutes. The filtered floc was dissolved in hydrochloric acid, dehydrated in acetone, and dried. When this was extracted and separated, a recovery rate of 90% or more was obtained.
【００２３】実施例２ 海水２０リットル（ＳＳ濃度：９mg/リットル）にダイ
オキシン類の標準物質を添加し（１成分当り１０ngで、
全１７成分の合計１７０ng）、実施例１と同様の凝集剤
２ｇを添加し、５分間攪拌後生成されたフロックを実施
例１と同様のろ紙を用い、平均流速１０リットル/分で
吸引ろ過し、塩酸で溶解後、アセトンで脱水した後乾燥
させた。これを抽出，分離したところ９０％以上の回収
率を得た。Example 2 A dioxin standard substance was added to 20 liters of seawater (SS concentration: 9 mg / liter) (10 ng per component,
A total of 170 ng of 17 components), 2 g of the same flocculant as in Example 1 were added, and the floc generated after stirring for 5 minutes was suction-filtered using the same filter paper as in Example 1 at an average flow rate of 10 L / min. After dissolving with hydrochloric acid, dehydrated with acetone and dried. When this was extracted and separated, a recovery rate of 90% or more was obtained.
【００２４】実施例３ 河川水２０リットル（ＳＳ濃度：３４mg/リットル）に
ダイオキシン類の標準物質を添加し（１成分当り１０ng
で、全１７成分の合計１７０ng）、実施例１と同様の凝
集剤２ｇを添加し、５分間攪拌後生成されたフロックを
実施例１と同様のろ紙を用い、平均流速５リットル/分
で吸引ろ過し、２日間室温で乾燥させた。それを抽出，
分析したところ９０％以上の回収率を得た。Example 3 A dioxin standard substance was added to 20 liters of river water (SS concentration: 34 mg / liter) (10 ng per component).
Then, 2 g of the same coagulant as in Example 1 was added, and the floc generated after stirring for 5 minutes was suctioned at an average flow rate of 5 L / min using the same filter paper as in Example 1. Filter and dry for 2 days at room temperature. Extract it,
As a result of analysis, a recovery of 90% or more was obtained.
【００２５】実施例４ 海水２０リットル（ＳＳ濃度：９mg/リットル）にダイ
オキシン類の標準物質を添加し（１成分当り１０ngで、
全１７成分の合計１７０ng）、実施例１と同様の凝集剤
２ｇを添加し、５分間攪拌後生成されたフロックを実施
例１と同様のろ紙を用い、平均流速１０リットル/分で
吸引ろ過し、２日間室温で乾燥させた。それを抽出，分
析したところ９０％以上の回収率を得た。Example 4 A dioxin standard substance was added to 20 liters of seawater (SS concentration: 9 mg / liter) (10 ng per component,
A total of 170 ng of 17 components), 2 g of the same flocculant as in Example 1 were added, and the floc generated after stirring for 5 minutes was suction-filtered using the same filter paper as in Example 1 at an average flow rate of 10 L / min. Dry for 2 days at room temperature. When it was extracted and analyzed, a recovery of 90% or more was obtained.
【００２６】実施例５ 排水２０リットル（ＳＳ濃度：７００mg/リットル）に
ダイオキシン類の標準物質を添加し（１成分当り１０ng
で、全１７成分の合計１７０ng）、凝集剤６ｇ（粉末ポ
リ塩化アルミニウム：５．８５ｇとアニオン系粉末高分
子凝集剤：０．１５ｇ）を添加し、５分間攪拌後生成さ
れたフロックをろ紙（ろ過精度：１００μｍ，ろ過面
積：０．５ｍ2）を用い、平均流速２リットル/分で吸引
ろ過し、２日間室温で乾燥させた。それを抽出，分析し
たところ９０％以上の回収率を得た。Example 5 A dioxin standard substance was added to 20 liters of waste water (SS concentration: 700 mg / liter) (10 ng per component).
And a total of 17 ng of 17 components), 6 g of a flocculant (powdered polyaluminum chloride: 5.85 g and anionic powdered polymer flocculant: 0.15 g) were added, and after stirring for 5 minutes, the generated floc was filtered through filter paper ( Filtration accuracy: 100 μm, filtration area: 0.5 m 2 ), suction filtration at an average flow rate of 2 L / min, and drying at room temperature for 2 days. When it was extracted and analyzed, a recovery of 90% or more was obtained.
【図１】環境水における凝集剤添加量に対するＳＳ粒子
の除去量の測定結果を表すグラフである。FIG. 1 is a graph showing a measurement result of a removal amount of SS particles with respect to an addition amount of a flocculant in environmental water.
【図２】排水における凝集剤添加量に対するＳＳ粒子の
除去量の測定結果を表すグラフである。FIG. 2 is a graph showing a measurement result of a removal amount of SS particles with respect to a flocculant addition amount in wastewater.
【図３】従来の固相抽出装置（抽出部）の説明図であ
る。FIG. 3 is an explanatory diagram of a conventional solid-phase extraction device (extraction unit).
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０２Ｆ 1/52 Ｃ０２Ｆ 1/52 Ｋ Ｇ０１Ｎ 33/18 Ｇ０１Ｎ 33/18 Ｂ (72)発明者 中村 裕史 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 (72)発明者 清家 伸康 愛媛県松山市堀江町７番地 三浦工業株式 会社内 Ｆターム(参考） 4D015 BA04 BA06 BB12 CA14 CA20 DA04 DA06 DA13 DB01 DC04 DC08 EA04 EA06 EA35 4D062 BA04 BA06 BB12 CA14 CA20 DA04 DA06 DA13 DB01 DC04 DC08 EA04 EA06 EA35 4G066 AB18B AC24B AE19B CA33 DA08 EA11 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) C02F 1/52 C02F 1/52 K G01N 33/18 G01N 33/18 B (72) Inventor Hiroshi Nakamura Ehime No. 7, Horie-cho, Matsuyama-shi Miura Kogyo Co., Ltd. (72) Inventor Nobuyasu Seiya No. 7, Horie-cho, Matsuyama-shi, Ehime Miura Kogyo Co., Ltd. F-term (reference) 4D015 BA04 BA06 BB12 CA14 CA20 DA04 DA06 DA13 DB01 DC04 DC08 EA04 EA06 EA35 4D062 BA04 BA06 BB12 CA14 CA20 DA04 DA06 DA13 DB01 DC04 DC08 EA04 EA06 EA35 4G066 AB18B AC24B AE19B CA33 DA08 EA11
Claims (5)
有濃度を測定するための採取方法であって、採水場所に
おいて試料を採水すると同時に、分析用抽出物を分離す
ることを特徴とするダイオキシン類の採取方法。1. A sampling method for measuring the concentration of dioxins contained in water, wherein a sample is sampled at a sampling point and an extract for analysis is separated at the same time. How to collect dioxins.
有濃度を測定するための採取方法であって、試料容器内
へ収容した試料に凝集剤を添加し、所定時間攪拌するこ
とで試料中のＳＳ粒子やコロイド粒子等をフロック化さ
せる工程と、フロック化したＳＳ粒子やコロイド粒子等
を捕集する工程からなることを特徴とするダイオキシン
類の採取方法。2. A sampling method for measuring the concentration of dioxins contained in water, wherein a coagulant is added to a sample contained in a sample container, and the sample is stirred for a predetermined period of time. A method for collecting dioxins, comprising a step of flocculating SS particles, colloid particles, and the like, and a step of collecting floculated SS particles, colloid particles, and the like.
特徴とする請求項２に記載のダイオキシン類の採取方
法。3. The method for collecting dioxins according to claim 2, wherein the stirring time is 1 to 20 minutes.
０リットル/分であることを特徴とする請求項２に記載
のダイオキシン類の採取方法。4. The method according to claim 1, wherein the flow rate in the collecting step is 0.5 to 2
The method for collecting dioxins according to claim 2, wherein the rate is 0 liter / minute.
に抽出用固相を通過させることを特徴とする請求項２に
記載のダイオキシン類の採取方法。5. The method for collecting dioxins according to claim 2, wherein the filtrate after passing through the collecting step is further passed through a solid phase for extraction.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000050660A JP2001242047A (en) | 2000-02-28 | 2000-02-28 | Sampling method of dioxins |
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| JP2000050660A JP2001242047A (en) | 2000-02-28 | 2000-02-28 | Sampling method of dioxins |
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| JP2001242047A5 JP2001242047A5 (en) | 2004-07-15 |
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ID=18572422
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| JP (1) | JP2001242047A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004340900A (en) * | 2003-05-19 | 2004-12-02 | Miura Co Ltd | Method of collecting chlorinated organic compound |
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2000
- 2000-02-28 JP JP2000050660A patent/JP2001242047A/en active Pending
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