JP2001221912A - Composition having function to improve screen quality - Google Patents

Composition having function to improve screen quality

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JP2001221912A
JP2001221912A JP2000034348A JP2000034348A JP2001221912A JP 2001221912 A JP2001221912 A JP 2001221912A JP 2000034348 A JP2000034348 A JP 2000034348A JP 2000034348 A JP2000034348 A JP 2000034348A JP 2001221912 A JP2001221912 A JP 2001221912A
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JP2000034348A
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Japanese (ja)
Inventor
Mitsugi Fujinawa
Hiroyuki Kawakami
Takeshi Nojiri
Shoichi Sasaki
Mariko Shimamura
Seiji Tai
Masami Yusa
晶市 佐々木
真理子 島村
広幸 川上
正己 湯佐
誠司 田井
貢 藤縄
剛 野尻
Original Assignee
Hitachi Chem Co Ltd
日立化成工業株式会社
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition having a function to improve the picture quality so that a film which prevents decrease in the resolution in an image and which contributes to the improvement in the color purity and contrast while maintaining sufficient picture quality can be formed on a transparent substrate.
SOLUTION: The composition having a function to improve the picture quality contains (A) a tetraazaporphine compound expressed by general formula (I), (B) an adhesive composition and (C) a magenta dye. In formula (I), M is Si, Ge or Sn, each of two Ys is independently 6-18C aryloxyl group, 1-22C alkoxyl group or the like, and each of A1, A2, A3 and A4 is independently a specified aromatic ring.
COPYRIGHT: (C)2001,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 [0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、波長選択吸収膜を形成するための、画面品位向上機能を有する組成物に関するものである。 BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention provides for forming a wavelength selective absorption film, it relates to compositions having screen quality enhancement functions.

【0002】 [0002]

【従来の技術】近年、ディスプレイ装置の表示面、その表面カバー材料、窓ガラス、ショーウィンドー用ガラス、TVブラウン管の表示面、カラープラズマディスプレイの表示面、FEDの表示面、液晶装置の表示面、計器のカバーガラス、時計のカバーガラス又は陰極線管の画像表示面等のように、色純度向上、コントラスト向上を要求される製品が増加してきている。 In recent years, the display surface of the display device, the surface cover material, window glass, show window glass, TV display surface of the cathode-ray tube, the display surface of the color plasma display, the display surface of the FED, the display surface of the liquid crystal device , cover glass of the instrument, as the image display surface or the like of the cover glass or a cathode ray tube of the watch, the color purity improvement has increased the products are required to contrast enhancement. このため、色純度向上、コントラスト向上を必要とする透明基材表面に形成される色純度向上、コントラスト向上の機能を有する膜が注目されるようになってきた。 Thus, color purity enhancing color purity enhancing formed on the transparent substrate surface that require contrast enhancement, have come into a film having a function of improving contrast is noted. 一般に、画像表示用透明基材は、例えば、TVブラウン管の画像表示面からの発光の色純度が低く、表示面の画像を不明瞭にするなどの問題点が知られている。 Generally, the transparent substrate for an image display, for example, color purity of light emitted from the image display surface of TV Braun tube is low, problems such as unclear images of the display surface are known.

【0003】上記の問題点を解決するために、従来、透明基材の表面に、赤紫色顔料とシリコンアルコキシドの加水分解生成物(以下、「シリカゾル」という)との非水分散液を塗布・乾燥して波長選択吸収膜を形成することが行われていた。 [0003] In order to solve the above problems, conventionally, the surface of the transparent substrate, hydrolysis products of red violet pigment and a silicon alkoxide (hereinafter, referred to as "silica sol") coating and a non-aqueous dispersion of it was done that dried to form a wavelength selective absorption film. 即ち、前述の上記の赤紫色顔料とシリカゾルの混合物を含む非水分散液からなる塗料を用いて波長選択吸収膜を形成するものである。 That is to form a wavelength selective absorption film using a coating material consisting of a non-aqueous dispersion containing mixtures of the magenta pigment and the silica sol described above. また、赤紫色顔料と二酸化ケイ素(SiO 2 )微粒子を含有する分散液を用いて、波長選択吸収効果を付与させるものもある。 Further, by using a dispersion containing magenta pigment with silicon dioxide (SiO 2) particles, some of which is applied a wavelength selective absorption effect.

【0004】従来から提案されているこれら赤紫色顔料とシリコンアルコキシド又は二酸化ケイ素微粒子を含有する分散液を用いて表示面に吹き付けて形成された波長選択吸収膜は、透明基材表面が赤紫色となり、ディスプレイとしての画面品位が低下すると同時に、表面の粗さが大きいため画像の解像度が著しく低下するといった問題点があった。 [0004] have been proposed these magenta pigments and silicon alkoxide or the wavelength selective absorption film formed by spraying on the display surface by using a dispersion containing the silicon dioxide fine particles, a transparent substrate surface becomes reddish purple At the same time the screen quality of the display is lowered, the resolution of the image due to the large surface roughness has a problem such significantly reduced.

【0005】 [0005]

【発明が解決しようとする課題】請求項1記載の発明は、透明基材の表面上に、画像解像度の低下を防止し、 [0007] first aspect of the present invention, on the surface of the transparent substrate, and preventing a decrease in image resolution,
充分な画面品位を保持した状態で、色純度向上、コントラスト向上に寄与する膜を形成できる画面品位向上機能を有する組成物を提供するものである。 While maintaining a sufficient screen quality, color purity improvement is to provide a composition having a screen quality enhancement function capable of forming a contributing film contrast enhancement. 請求項2記載の発明は、請求項1記載の発明の効果に加えて、さらに画像解像度に優れる画面品位向上機能を有する組成物を提供するものである。 The invention of claim 2, wherein, in addition to the effect of the first aspect, there is provided a composition having a further screen quality enhancement function with excellent image resolution.

【0006】 [0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、(A)一般式(I) SUMMARY OF THE INVENTION The present invention, (A) the general formula (I)

【化5】 [Of 5] 〔式中、MはSi、Ge又はSnを示し、2個のYは各々独立に、炭素数6〜18のアリールオキシル基、炭素数1〜22のアルコキシル基、 Wherein, M represents a Si, Ge or Sn, 2 pieces of Y are each independently, aryloxy group having 6 to 18 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 22 carbon atoms,

【化6】 [Omitted] (但し、Z 1 、Z 2及びZ 3は各々独立に、炭素数1〜2 (Where, Z 1, Z 2 and Z 3 are each independently 1 to 2 carbon atoms
2のアルキル基、炭素数6〜18のアリール基、炭素数1〜22のアルコキシル基又は炭素数6〜18のアリールオキシル基を示す)で表される基、トリチルオキシル基又は炭素数2〜13のアシロキシル基を示し、これらのYを示す基は親水性基を有していてもよく、A 1 2 alkyl group, an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, a group represented by showing the aryloxy group having 6 to 18 alkoxyl group or a carbon of 1 to 22 carbon atoms), trityl oxy group or a carbon number 2 to 13 indicates the acyloxyl group, group exhibiting these Y may have a hydrophilic group, a 1,
2 、A 3及びA 4は各々独立に、 To A 2, A 3 and A 4 are each independently,

【化7】 [Omitted] で表される芳香環を示し、A 1 、A 2 、A 3及びA 4で示される芳香環には、下記一般式 In indicates an aromatic ring represented, A 1, A 2, A 3 and the aromatic ring represented by A 4, the following general formula

【化8】 [Of 8] (式中、R 1は炭素数1〜22のアルキル基、置換基を有する炭素数1〜22のアルキル基又は炭素数6〜18 (Wherein, R 1 is 6 to 18 alkyl group carbon atoms or 1 to 22 carbon atoms with an alkyl group, a substituted group of 1 to 22 carbon atoms
のアリール基を示し、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 Indicates an aryl group, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7,
8 、R 9 、R 10 、R 11 、R 12 、R 13 、R 14及びR 15は各々独立に、水素原子、炭素数1〜22のアルキル基、置換基を有する炭素数1〜22のアルキル基又は炭素数6 R 8, R 9, R 10 , R 11, R 12, R 13, R 14 and R 15 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, 1 to 22 carbon atoms having a substituent alkyl group or 6 carbon atoms
〜18のアリール基を示し、R 1 〜R 15を示す基は親水性基を有していてもよく、X 1はハロゲン原子を示す) Indicates to 18 aryl group, group represented by R 1 to R 15 may have a hydrophilic group, X 1 is a halogen atom)
で表される基より選択される基が芳香環の置換可能な位置に1個以上置換されていてもよい〕で表されるテトラアザポルフィン化合物、(B)接着剤組成物及び(C) In tetraazaporphin compound is a group selected from groups represented by may be substituted one or more] at substitutable position of the aromatic ring represented, (B) an adhesive composition and (C)
赤紫色色素を含有してなる画面品位向上機能を有する組成物に関する。 To compositions comprising a screen quality enhancement function comprising a magenta dye.

【0007】また、本発明は、(B)接着剤組成物が、 Further, the present invention is (B) an adhesive composition,
(D)加熱により遊離ラジカルを発生する硬化剤、 (D) a curing agent that generates free radicals by heating,
(E)ポリウレタン樹脂及び(F)ラジカル重合性物質を含有する組成物である前記画面品位向上機能を有する組成物に関する。 (E) relates to a composition having the screen quality enhancement function is a composition containing a polyurethane resin and (F) a radical polymerizing substance.

【0008】 [0008]

【発明の実施の形態】本発明の画面品位向上機能を有する組成物は、(A)前記一般式(I)で表されるテトラアザポルフィン化合物、(B)接着剤組成物及び(C) Screen composition having a quality enhancement function of the present invention DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION, tetraazaporphin compound represented by (A) the general formula (I), (B) an adhesive composition and (C)
赤紫色色素を含有してなるものである。 It is those comprising a purple-red dye.

【0009】本発明における(A)前記一般式(I)で表されるテトラアザポルフィン化合物としては、例えば、米国特許第5428152号明細書、米国特許第4 [0009] As the tetraazaporphin compound represented by (A) in the present invention Formula (I), for example, U.S. Patent No. 5,428,152, U.S. Pat. No. 4
927735号明細書、米国特許第5021563号明細書、米国特許第5219706号明細書、米国特許第5034309号明細書、米国特許第5284943号明細書、米国特許第5075203号明細書、米国特許第5484685号明細書、米国特許第5039600 927735 Pat, U.S. Pat. No. 5,021,563, U.S. Pat. No. 5,219,706, U.S. Pat. No. 5,034,309, U.S. Pat. No. 5,284,943, U.S. Patent No. 5,075,203, U.S. Pat. No. 5,484,685 specification, US Patent No. 5039600
号明細書、米国特許第5438135号明細書、米国特許第5665875号明細書等に記載されている化合物などが挙げられる。 Pat, U.S. Patent No. 5438135, include compounds described in U.S. Patent No. 5,665,875 Pat like.

【0010】これらの(A)テトラアザポルフィン化合物の中で、A 1 、A 2 、A 3及びA 4全てがナフタレン環を形成するものである(A)テトラアザポルフィン化合物が好ましい。 [0010] Among these (A) tetraazaporphin compounds, A 1, A 2, A 3 and A 4 all is to form a naphthalene ring (A) tetraazaporphin compound. なお、前記一般式(I)における親水性基としては、特に制限はないが、例えば、ポリアルキレンオキシ基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、スルホニル基、チオール基、アミノ基等が挙げられ、これらの基は、塩の形態であってもよい。 As the hydrophilic group in Formula (I), is not particularly limited, for example, polyalkyleneoxy group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a sulfonyl group, a thiol group, an amino group and the like, these groups it may be in the form of a salt.

【0011】本発明における(A)前記一般式(I)で表されるテトラアザポルフィン化合物の具体例を、以下の表1に示す。 [0011] Specific examples of tetraazaporphin compound represented by (A) in the present invention Formula (I), shown in Table 1 below.

【0012】 [0012]

【表1】 [Table 1]

【0013】本発明における(D)加熱により遊離ラジカルを発生する硬化剤としては、過酸化化合物、アゾ系化合物などの加熱により分解して遊離ラジカルを発生する有機過酸化物が好ましい。 [0013] As the curing agent that generates free radicals by (D) heating the present invention, peroxide compound, an organic peroxide generating free radicals by decomposition upon heating, such as azo compounds are preferred. 具体的には、ジアシルパーオキサイド、パーオキシエステル、パーオキシジカーボネート、パーオキシケタール、ジアルキルパーオキサイド、ハイドロパーオキサイド、シリルパーオキサイドなどから選定できる。 Specifically, it selects diacyl peroxides, peroxy esters, peroxydicarbonates, peroxy ketals, dialkyl peroxides, hydroperoxides, etc. silyl peroxides.

【0014】パーオキシエステル類としては、例えば、 [0014] As the peroxyesters, for instance,
クミルパーオキシネオデカノエート、1,1,3,3, Cumyl peroxyneodecanoate, 1,1,3,3,
−テトラメチルブチルパーオキシネオデカノエート、1 - tetramethylbutyl peroxyneodecanoate, 1
−シクロヘキシル−1−メチルエチルパーオキシノエデカノエート、t−ヘキシルパーオキシネオデカノエート、t−ブチルパーオキシピバレート、1,1,3, - cyclohexyl-1-methylethyl peroxy Noe decanoate, t-hexyl peroxyneodecanoate, t- butyl peroxypivalate, 1,1,3,
3,−テトラメチルブチルパーオキシ2−エチルヘキサノネート、2,5−ジメチル−2,5−ジ(2−エチルヘキサノイルパーオキシ)ヘキサン、1−シクロヘキシル−1−メチルエチルパーオキシ2−エチルヘキサノネート、t−ヘキシルパーオキシ2−エチルヘキサノネート、t−ブチルパーオキシ2−エチルヘキサノネート、 3, - tetramethylbutyl peroxy 2-ethyl hexanoate sulfonate, 2,5-dimethyl-2,5-di (2-ethyl hexanoyl peroxy) hexane, 1-cyclohexyl-1-methylethyl peroxy 2-ethyl Hekisanoneto, t-hexyl peroxy 2-ethyl hexanoate sulfonates, t- butyl peroxy 2-ethyl hexanoate sulfonates,
t−ブチルパーオキシイソブチレート、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサン、t−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、t−ブチルパーオキシ−3,5,5−トリメチルヘキサノネート、t−ブチルパーオキシラウレート、2,5−ジメチル−2,5−ジ(m−トルオイルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、t−ブチルパーオキシ2−エチルヘキシルモノカーボネート、t−ヘキシルパーオキシベンゾエート、t− t-butyl peroxy isobutyrate, 1,1-bis (t-butylperoxy) cyclohexane, t-hexyl peroxy isopropyl monocarbonate, t- butyl peroxy-3,5,5 trimethyl hexanoate sulfonates, t - butylperoxy laurate, 2,5-dimethyl-2,5-di (m-toluoyl peroxy) hexane, t- butyl peroxy isopropyl monocarbonate, t- butyl peroxy 2-ethylhexyl monocarbonate, t- hexyl peroxybenzoate, t-
ブチルパーオキシアセテート等が挙げられる。 Butylperoxy acetate, and the like.

【0015】ジアルキルパーオキサイド類としては、例えば、α,α′−ビス(t−ブチルパーオキシ)ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、2,5− Examples of the dialkyl peroxides, e.g., alpha,. Alpha .'- bis (t-butylperoxy) diisopropylbenzene, dicumyl peroxide, 2,5
ジメチル−2,5−ジ(tーブチルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルクミルパーオキサイド等が挙げられる。 Dimethyl-2,5-di (t chromatography butylperoxy) hexane, and the like t- butyl cumyl peroxide and the like.
ハイドロパーオキサイド類としては、例えば、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド等が挙げられる。 The hydroperoxide, for example, diisopropylbenzene hydroperoxide, cumene hydroperoxide, and the like. ジアシルパーオキサイド類としては、例えば、イソブチルパーオキサイド、 The diacyl peroxides include, for example, isobutyl peroxide,
2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、3,5, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, 3,5,
5−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、スクシニックパーオキサイド、ベンゾイルパーオキシトルエン、ベンゾイルパーオキサイド等が挙げられる。 5-trimethyl hexanoyl peroxide, octanoyl peroxide, lauroyl peroxide, stearoyl peroxide, succinyl Nick peroxide, benzoyl peroxy toluene, benzoyl peroxide, and the like.

【0016】パーオキシジカーボネート類としては、例えば、ジ−n−プロピルパーオキシジカーボネート、ジイソプロピルパーオキシジカーボネート、ビス(4−t Examples of the peroxydicarbonate such, for example, di -n- propyl peroxydicarbonate, diisopropyl peroxydicarbonate, bis (4-t
−ブチルシクロヘキシル)パーオキシジカーボネト、ジ−2−エトキシメトキシパーオキシジカーボネート、ジ(2−エチルヘキシルパーオキシ)ジカーボネート、ジメトキシブチルパーオキシジカーボネート、ジ(3−メチル−3−メトキシブチルパーオキシ)ジカーボネート等が挙げられる。 - butylcyclohexyl) peroxydicarbonate dicarbonate Neto, di-2-ethoxymethoxy peroxydicarbonate, di (2-ethylhexyl peroxy) dicarbonate, dimethoxybutyl peroxydicarbonate, di (3-methyl-3-methoxy-butylperoxy oxy) dicarbonate and the like. パーオキシケタール類としては、例えば、1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)−3, The peroxy ketals include, for example, 1,1-bis (t-hexyl peroxy) -3,
3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,1−ビス(t 3,5-trimethyl cyclohexane, 1,1-bis (t
−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,1−(t−ブチルパーオキシ)シクロドデカン、2,2ービス(tーブチルパーオキシ)デカン等が挙げられる。 - hexyl peroxy) cyclohexane, 1,1-bis (t-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 1,1 (t-butylperoxy) cyclododecane, 2,2-bis (t chromatography butylperoxy) decane and the like.

【0017】シリルパーオキサイド類としては、例えば、t−ブチルトリメチルシリルパーオキサイド、ビス(t−ブチル)ジメチルシリルパーオキサイド、t−ブチルトリビニルシリルパーオキサイド、ビス(t−ブチル)ジビニルシリルパーオキサイド、トリス(t−ブチル)ビニルシリルパーオキサイド、t−ブチルトリアリルシリルパーオキサイド、ビス(t−ブチル)ジアリルシリルパーオキサイド、トリス(t−ブチル)アリルシリルパーオキサイド等が挙げられる。 [0017] The silyl peroxides, for example, t- butyl trimethylsilyl peroxide, bis (t-butyl) dimethylsilyl peroxide, t- butyl trivinylsilyl peroxide, bis (t-butyl) divinyl silyl peroxide, tris (t-butyl) vinylsilyl peroxide, t- butyl tri peroxide, bis (t-butyl) diallylsilyl peroxide, tris (t-butyl) allyl silyl peroxide. これらの遊離ラジカル発生剤は、単独又は混合して使用することができ、 These free radical generators may be used alone or in combination,
分解促進剤、抑制剤等を混合して用いても良い。 Decomposition accelerator, may be mixed with triggers or inhibitors.

【0018】本発明における(D)加熱により遊離ラジカルを発生する硬化剤の配合量は、(B)接着剤組成物の総量を100重量部として、充分な反応率を得るために、2.0〜10重量部程度とするのが好ましく、4. [0018] (D) in the present invention the amount of curing agent that generates free radicals upon heating, (B) as 100 parts by weight of the total amount of the adhesive composition, in order to obtain a sufficient reaction rate, 2.0 is preferably about 10 parts by weight, 4.
0〜8.0重量部がより好ましい。 0 to 8.0 parts by weight is more preferable. また、これらの硬化剤を、ポリウレタン系、ポリエステル系の高分子物質等で被覆してマイクロカプセル化したものを使用すると、 Also, these curing agents, polyurethane-based, the use of those microencapsulated by coating a polymer material such as polyester,
可使時間が延長されるために好ましい。 Preferred for the pot life is extended.

【0019】本発明における(E)ポリウレタン樹脂としては、例えば、分子内に2個以上の水酸基を有するポリオールと2個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート類の反応により得られる、重量平均分子量が1 [0019] (E) a polyurethane resin in the present invention, for example, obtained by the reaction of isocyanates with polyols and at least two isocyanate groups having two or more hydroxyl groups in a molecule, the weight average molecular weight of 1
0,000以上の樹脂であることが、硬化時の応力緩和に優れ、画面品位が向上する点から好ましい。 It is excellent in stress relaxation during curing, from the viewpoint of improving the screen quality is 0,000 or more resins. なお、本発明における重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法により測定し、標準ポリスチレン検量線を用いて換算した値である。 The weight average molecular weight in the present invention, measured by gel permeation chromatography, is a value obtained by converting using a standard polystyrene calibration curve.

【0020】ポリオールとしては、線状の末端水酸基を有する、好ましくは分子量500〜6,000のジオール類を、単独でも良いし、2種以上を混合して使用しても良い。 [0020] As the polyol has a linear terminal hydroxyl groups, preferably diols having a molecular weight 500~6,000, may alone, or may be used by mixing two or more kinds. また、多価アルコールを併用しても良い。 In addition, it may be used in combination with a polyhydric alcohol. 線状の末端水酸基を有する分子量500〜6,000のジオールとしては、例えば、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール等が挙げられる。 The diol having a molecular weight 500~6,000 having linear terminal hydroxyl groups, e.g., polyester polyols, polyether polyols, and the like.

【0021】ポリエステルポリオールとしては、例えば、多価アルコールと多塩基性カルボン酸やヒドロキシカルボン酸の重縮合やε‐カプロラクロンの開環付加重合により得られるポリエステルポリオールが挙げられる。 [0021] As the polyester polyols, for example, polyhydric alcohols and heavy condensation or ε- polyester polyol obtained by ring-opening addition polymerization of Kapurorakuron polybasic carboxylic acids and hydroxy carboxylic acids. ポリエーテルポリオールとしては、例えば、アルキレンオキサイドの1種又は2種以上を2個以上の活性水素を持つ化合に付加重合せしめたものやテトラヒドロフランを開環重合したものが挙げられる。 The polyether polyols, for example, those one or or tetrahydrofuran that allowed the addition polymerization compound having at least two active hydrogen of two or more alkylene oxides to ring-opening polymerization.

【0022】具体的には、ポリエチレンアジペート、ポリジエチレンアジペート、ポリプロピレンアジペート、 [0022] More specifically, polyethylene adipate, diethylene adipate, polypropylene adipate,
ポリブチレンアジペート、ポリヘキサメチレンアジペート、ポリネオペンチルアジペート、ポリカプロラクトンポリオール、ポリヘキサメチレンカーボネート、シリコーンポリオール、アクリルポリオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等が挙げられ、これらは単独あるいは混合して用いても良い。 Polybutylene adipate, polyhexamethylene adipate, polyneopentyl adipate, polycaprolactone polyol, polyhexamethylene carbonate, silicone polyol, acrylic polyol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol and the like, which alone or mixed it may be used Te.

【0023】イソシアネート類としては、例えば、イソホロンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、 Examples of the isocyanates, such as isophorone diisocyanate, tolylene diisocyanate,
4,4′−ジフェニルメタンジイソシアネート、ナフチレン−1,5−ジイソシアネート、p−フェニレンジイソシアネート等が挙げられ、これらは単独あるいは混合して用いても良い。 4,4'-diphenylmethane diisocyanate, naphthylene-1,5-diisocyanate, include p- phenylene diisocyanate, etc. These may be used singly or in combination.

【0024】また、水酸基含有樹脂とイソシアネート基含有樹脂のほかに、アミン類、酸無水物等を反応させても良い。 [0024] In addition to the hydroxyl-containing resin and an isocyanate group-containing resins, amines, may be reacted with an acid anhydride and the like. また、ポリウレタン樹脂は、ラジカル重合性の官能基などによって変性されていても良い。 Further, the polyurethane resin may be modified by such a radical polymerizable functional group.

【0025】本発明における(E)ポリウレタン樹脂の重量平均分子量は、10,000〜1,000,000 The weight average molecular weight of (E) a polyurethane resin in the present invention, 10,000 to 1,000,000
とすることが好ましい。 It is preferable that the. この重量平均分子量が、10, The weight average molecular weight, 10,
000未満では、硬化時の残存応力が大きくなる傾向があり、画面品位の向上が得られない傾向がある。 If it is less than 000, there is a tendency that the residual stress at the time of curing becomes large, there is a tendency to improve the screen quality can not be obtained. また、 Also,
1,000,000を超えると、混合性、流動性が悪くなる傾向がある。 Exceeds 1,000,000, mixed, tends to fluidity becomes poor.

【0026】また、本発明における(E)ポリウレタン樹脂には、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリエステル、ポリアミド、キシレン樹脂、フェノキシ樹脂等の水酸基含有樹脂を併用して用いることができる。 Further, the (E) polyurethane resin in the present invention, polyvinyl formal, polyvinyl butyral, polyester, polyamide, xylene resin, may be used in combination hydroxyl group-containing resins such as phenoxy resins.

【0027】本発明における(E)ポリウレタン樹脂の配合量は、(B)接着剤組成物の総量100重量部に対して、2〜70重量部とすることが好ましく、5〜40 The amount of (E) a polyurethane resin in the present invention, (B) based on 100 parts by weight of the adhesive composition, preferably to 2 to 70 parts by weight, 5-40
重量部とすることがより好ましく、10〜20重量部とすることが特に好ましい。 More preferably to parts by weight, particularly preferably 10 to 20 parts by weight. この配合量が、2重量部未満では、硬化後の皮膜形成性が低下する傾向があり、また、70重量部を超えると、取り扱い性が低下する傾向がある。 If the amount is less than 2 parts by weight, there is a tendency that film-forming property after curing is lowered, and if it exceeds 70 parts by weight, there is a tendency that handling property is lowered.

【0028】本発明における(F)ラジカル重合性物質としては、ラジカルにより重合する官能基を有する物質であり、例えば、アクリレート、メタクリレート、マレイミド化合物等が挙げられる。 [0028] (F) a radical polymerizable material in the present invention is a substance having a functional group that polymerizes by radicals, for example, acrylate, methacrylate, maleimide compounds and the like. ラジカル重合性物質はモノマー、オリゴマーいずれの状態で用いることが可能であり、モノマーとオリゴマーを併用することも可能である。 Radical-polymerizable substance it is possible to use a monomer, oligomer any state, it is also possible to use a monomer and oligomer.

【0029】アクリレート(メタクリレート)の具体例としては、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、イソプロピルアクリレート、イソブチルアクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、テトラメチロールメタンテトラアクリレート、2−ヒドロキシ−1,3−ジアクリロキシプロパン、2,2−ビス〔4ー(アクリロキシメトキシ) [0029] As specific examples of acrylate (methacrylate), for example, methyl acrylate, ethyl acrylate, isopropyl acrylate, isobutyl acrylate, ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, trimethylol propane triacrylate, tetra methylol methane tetraacrylate, 2 hydroxy-1,3-diaryl methacryloxy propane, 2,2-bis [4-(acryloxy-methoxy)
フェニル〕プロパン、2,2−ビス〔4−(アクリロキシポリエトキシ)フェニル〕プロパン、ジシクロペンテニルアクリレート、トリシクロデカニルアクリレート、 Phenyl] propane, 2,2-bis [4- (acryloxy polyethoxy) phenyl] propane, dicyclopentenyl acrylate, tricyclodecanyl acrylate,
トリス(アクリロイロキシエチル)イソシアヌレート等がある。 It is tris (acryloyloxyethyl) isocyanurate. これらは単独または併用してもちいることができ、必要によっては、ハイドロキノン、メチルエーテルハイドロキノン類などの重合禁止剤を適宜用いてもよい。 It may be used alone or in combination, by necessary, hydroquinone, may be appropriately used a polymerization inhibitor such as methyl ether hydroquinones. また、ジシクロペンタニル基又はトリシクロデカニル基又はトリアジン環を有していても良い。 It may also have a dicyclopentanyl group, or a tricyclodecanyl group or a triazine ring.

【0030】マレイミド化合物としては、分子中にマレイミド基を少なくとも2個以上含有するもので、例えば、1−メチル−2,4−ビスマレイミドベンゼン、 Examples of the maleimide compounds, those containing two or more maleimide groups in the molecule, for example, 1-methyl-2,4-bismaleimide benzene,
N,N′−m−フェニレンビスマレイミド、N,N′− N, N'-m- phenylene bismaleimide, N, N'-
P−フェニレンビスマレイミド、N,N′−m−トルイレンビスマレイミド、N,N′−4,4−ビフェニレンビスマレイミド、N,N′−4,4−(3,3′−ジメチルービフェニレン)ビスマレイミド、N,N′−4, P- phenylene bismaleimide, N, N'-m- toluylene bismaleimide, N, N'-4,4- biphenylene bismaleimide, N, N'-4,4- (3,3'- dimethyl over biphenylene) bismaleimide, N, N'-4,
4−(3,3′−ジメチルジフェニルメタン)ビスマレイミド、N,N′−4,4−(3,3′−ジエチルジフェニルメタン)ビスマレイミド、N,N′−4,4−ジフェニルメタンビスマレイミド、N,N′−4,4−ジフェニルプロパンビスマレイミド、N,N′−4,4− 4- (3,3'-dimethyl-diphenylmethane) bismaleimide, N, N'-4,4-(3,3'-diethyl-diphenylmethane) bismaleimide, N, N'-4,4-diphenylmethane bismaleimide, N, N'-4,4-diphenyl propane bismaleimide, N, N'-4,4-
ジフェニルエーテルビスマレイミド、N,N′−3, Diphenyl ether bismaleimide, N, N'-3,
3′−ジフェニルスルホンビスマレイミド、2,2−ビス(4−(4−マレイミドフェノキシ)フェニル)プロパン、2,2−ビス(3−s−ブチル−4−(4−マレイミドフェノキシ)フェニル)プロパン、1,1−ビス(4−(4−マレイミドフェノキシ)フェニル)デカン、4,4′−シクロヘキシリデン−ビス(1−(4マレイミドフェノキシ)−2−シクロヘキシルベンゼン、 3'diphenylsulfone bismaleimide, 2,2-bis (4- (4-maleimide phenoxy) phenyl) propane, 2,2-bis (3-s-butyl-4- (4-maleimide phenoxy) phenyl) propane, 1,1-bis (4- (4-maleimide phenoxy) phenyl) decane, 4,4'-cyclohexylidene - bis (1- (4-maleimide phenoxy) -2-cyclohexylbenzene,
2,2−ビス(4−(4−マレイミドフェノキシ)フェニル)ヘキサフルオロプロパン等を挙げることができる。 2,2-bis (4- (4-maleimide phenoxy) phenyl) can be given hexafluoropropane and the like.

【0031】本発明における(F)ラジカル重合性物質の配合量は、十分な反応効率を得るために、(B)接着剤組成物の総量100重量部に対して、0.1〜10重量部とすることが好ましく、0.5〜5重量部とすることがより好ましい。 The amount of (F) a radical polymerizable material in the present invention, in order to obtain sufficient reaction efficiency, the total amount 100 parts by weight of (B) an adhesive composition, 0.1 to 10 parts by weight preferably to, and more preferably 0.5 to 5 parts by weight.

【0032】本発明における(A)成分の配合量は、 The amount of the component (A) in the present invention,
(A)成分及び(B)成分の総量を100重量部として、0.01〜40重量部とすることが好ましく、0. (A) component and the total amount of component (B) as 100 parts by weight, preferably to 0.01 to 40 parts by weight, 0.
02〜30重量部とすることがより好ましい。 And more preferably to 02 to 30 parts by weight. この配合量が0.01重量部未満では、画面品位向上の効果を発現できない傾向があり、40重量部を超えると、画面の輝度が低下する傾向がある。 This amount is less than 0.01 part by weight, there is a tendency that is unable to express the effect of the screen quality improved, and when it exceeds 40 parts by weight, the brightness of the screen tends to decrease.

【0033】本発明における(B)成分の配合量は、 The amount of the component (B) in the present invention,
(A)成分及び(B)成分の総量を100重量部として、1〜99.99重量部とすることが好ましく、2〜 100 parts by weight of the total amount of components (A) and (B) component, preferably to 1 to 99.99 parts by weight, 2
90重量部とすることがより好ましい。 And more preferably to 90 parts by weight. この配合量が1 The amount is 1
重量部未満では、充分な塗膜が形成できない傾向があり、99.99重量部を超えると、画面品位向上の効果を発現できない傾向がある。 Is less than parts by weight, there is a tendency not to be sufficiently coating film is formed, exceeds 99.99 parts by weight tends to fail to express the effect of the screen quality improved.

【0034】本発明の画面品位向上機能を有する組成物には、必要に応じてシリコンアルコキシド類を添加することができる。 [0034] composition having a screen quality enhancement function of the present invention can be added to silicon alkoxides as needed.

【0035】ここで用いることのできるシリコンアルコキシド類としては、例えば、テトラアルコキシシラン系化合物、アルキルトリアルコキシシラン系化合物、ジアルキルジアルコキシシラン系化合物等から選択することができ、これら化合物を加水分解して得られるシリカゾルからなるものを使用することが好ましい。 [0035] As the silicon alkoxides which can be used here, for example, tetraalkoxysilane compounds, alkyl trialkoxy silane compounds can be selected from dialkyl dialkoxy silane compounds, these compounds hydrolyze the use of made of silica sol obtained Te is preferred.

【0036】シリコンアルコキシド類を使用する際の配合量は、(A)成分及び(B)成分の総量100重量部に対して、0.1〜10重量部とすることが好ましく、 The amount of time of use of silicon alkoxides is preferably in the (A) component and (B) based on 100 parts by weight of component, 0.1 to 10 parts by weight,
0.2〜8重量部とすることがより好ましい。 And more preferably to 0.2 to 8 parts by weight. この配合量が0.1重量部未満では、安定な塗膜を形成できない傾向があり、10重量部を超えると画面の輝度が低下する傾向がある。 This amount is less than 0.1 part by weight, there is a tendency that not form a stable coating film, it tends to decrease the screen brightness of more than 10 parts by weight.

【0037】また、本発明の画面品位向上機能を有する組成物に含有される(C)赤紫色色素としては、耐候性に優れる色素ならば、いずれの色素でも使用できるが、 Further, as the (C) magenta dye contained in the composition having a screen quality enhancement function of the present invention, if a dye having excellent weather resistance and can be used in any of a dye,
特に、β−キナクリドン顔料が好ましい。 In particular, β- quinacridone pigments are preferred.

【0038】本発明における(C)成分の配合量は、 The amount of component (C) in the present invention,
(A)成分及び(B)成分の総量を100重量部として、0.01〜40重量部とすることが好ましく、0. (A) component and the total amount of component (B) as 100 parts by weight, preferably to 0.01 to 40 parts by weight, 0.
02〜30重量部とすることがより好ましい。 And more preferably to 02 to 30 parts by weight. この配合量が0.01重量部未満では、色純度向上の効果を発現できない傾向があり、40重量部を超えると、画面の輝度が低下する傾向がある。 This amount is less than 0.01 part by weight, there is a tendency that is unable to express the effect of the color purity improvement is more than 40 parts by weight, the brightness of the screen tends to decrease.

【0039】また、本発明の画面品位向上機能を有する組成物には、その他の分散剤、結着剤、公知の染料、顔料、発色剤、可塑剤、重合禁止剤、表面改質剤、安定剤、密着性付与剤等を必要に応じて添加することができる。 Further, the composition having a screen quality enhancement function of the present invention, other dispersants, binders, known dyes, pigments, coloring agents, plasticizers, polymerization inhibitors, surface modifiers, stabilizers agents, may be added as required adhesion imparting agent.

【0040】本発明の画面品位向上機能を有する組成物は、透明基材表面上に塗布して使用される。 The screen composition having a quality enhancement function of the present invention is used by applying on a transparent substrate surface.

【0041】本発明における透明基材としては、透明であれば特に制限はなく、例えば、カラーフィルタ製造用基板(透明ガラス基板、プラスチック基板等)、プラズマディスプレイパネル製造用基板(PDP用基板:透明な接着のための表面処理を施していてもよいガラス板、 [0041] As the transparent substrate in the present invention is not particularly limited as long as it is transparent, for example, a color filter formation substrate (transparent glass substrate, a plastic substrate or the like), a plasma display panel fabrication substrate (PDP substrate: a transparent which may glass plate is subjected to a surface treatment for adhesion Do,
合成樹脂板等の基板に、電極及びバリアリブが形成された基板等)、有機EL製造用基板(透明ガラス基板、プラスチック基板、電極が形成された基板等)、フィールドエミッションディスプレイの蛍光体層形成用基板(透明ガラス基板、プラスチック基板等)などが挙げられる。 A substrate of a synthetic resin plate or the like, such as electrodes and substrates barrier rib is formed), an organic EL manufacturing substrate (transparent glass substrate, a plastic substrate, the substrate electrodes are formed and the like), a field emission display phosphor layer formed substrate (transparent glass substrate, a plastic substrate, or the like) and the like. ガラス基板としては、例えば無アルカリガラス、アルカリホウケイ酸ガラス、アルミナケイ酸ガラス、鉛ガラス、その他のガラスよりなるものが用いられる。 As the glass substrate, for example, non-alkali glass, alkali borosilicate glass, alumina silicate glass, lead glass, those made of other glass used.

【0042】次に、本発明の画面品位向上機能を有する組成物を用いた塗膜の形成方法について説明する。 Next, a method for forming a coating film using the composition having a screen quality enhancement function of the present invention. 本発明における透明基材表面上に画面品位向上機能を有する組成物を塗布する方法としては、特に制限はなく、例えば、前記本発明の画面品位向上機能を有する組成物を構成する各成分を、溶解又は分散可能な溶剤に、溶解又は混合させることにより、均一に分散した溶液とし、透明基材表面上に、直接塗布し、乾燥して形成する方法、本発明の画面品位向上機能を有する組成物を含むフィルム状エレメントを用いて、透明基材表面上に形成する方法等が挙げられる。 As a method of applying a composition onto the transparent substrate surface in the present invention has a screen quality enhancement function is not particularly limited, for example, the respective components constituting the composition having a screen quality enhancement function of the present invention, dissolved or dispersible solvents, by dissolving or mixing, the uniformly dispersed solution, on a transparent substrate surface, is applied directly, a method of forming and drying a composition having a screen quality enhancement function of the present invention using a film-like element comprising an object, and a method of forming on the transparent substrate surface.

【0043】前記画面品位向上機能を有する組成物を構成する前記各成分を、溶解又は分散可能な溶剤に、溶解又は混合させることにより、均一に分散した溶液とし、 [0043] The aforementioned respective components constituting the composition with the screen quality enhancement function, dissolved or dispersible solvents, by dissolving or mixing, the uniformly dispersed solution,
透明基材表面上に、直接塗布し、乾燥して形成する方法において、前記各成分を、溶解又は分散可能な溶剤としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、 On the transparent substrate surface, directly applied, in the method of forming and drying, the above components, as soluble or dispersible solvents are, for example, hexane, cyclohexane, toluene,
アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、γ−ブチロラクトン、N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、テトラメチルスルホン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、クロロホルム、塩化メチレン、メチルアルコール、 Acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, .gamma.-butyrolactone, N- methylpyrrolidone, dimethylformamide, tetramethyl sulfone, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, chloroform, methylene chloride, methyl alcohol,
エチルアルコール等があげられる。 Ethyl alcohol and the like. これらは単独で又は2種類以上を組み合わせて使用される。 These may be used alone or in combination of two or more.

【0044】塗布方法としては、公知の方法を用いることができ、例えば、ドクターブレードコーテイング法、 [0044] As the coating method may be a known method, for example, a doctor blade coating method,
マイヤーバーコーテイング法、ロールコーテイング法、 Meyer bar Cote queuing method, a roll Cote queuing method,
スクリーンコーテイング法、スピナーコーテイング法、 Screen Cote queuing method, a spinner Cote queuing method,
インクジェットコーテイング法、スプレーコーテイング法、ディップコーテイング法、グラビアコーティング法、カーテンコーティング法等を用いることができる。 Inkjet Cote keying method, a spray Cote queuing method, a dip Cote queuing method, a gravure coating method, and a curtain coating method.
乾燥方法としては、公知の乾燥方法を用いて、乾燥することができ、乾燥温度は、40〜180℃とすることが好ましく、また、乾燥時間は、10〜90分間とすることが好ましい。 As the drying method, using known drying methods, can be dried, the drying temperature is preferably set to 40 to 180 ° C., The drying time is preferably set to between 10 to 90 minutes.

【0045】乾燥後の画面品位向上機能を有する組成物の膜の厚さは、特に制限はないが、0.1〜100μm The thickness of the film of the composition having a dry screen quality enhancement function after is not particularly limited, 0.1 to 100 [mu] m
とすることが好ましく、0.2〜80μmとすることがより好ましく、0.3〜50μmとすることが特に好ましい。 It is preferable that a, more preferably, to 0.2~80Myuemu, it is particularly preferable to 0.3~50Myuemu. この厚さが、0.1μm未満では、画面品位向上特性が低下する傾向があり、100μmを超えると、発光特性が低下する傾向がある。 This thickness is less than 0.1 [mu] m, there is a tendency that the screen quality improved characteristics deteriorate, and when it exceeds 100 [mu] m, there is a tendency that the light emitting characteristics are deteriorated.

【0046】また、画面品位向上機能を有する組成物を含むフィルム状エレメントを用いて、透明基材表面上に塗膜を形成する方法において使用するフィルム状エレメントは、画面品位向上機能を有する組成物を構成する各成分を、溶解又は分散可能な溶剤に、溶解又は混合させることにより、均一に分散した溶液とし、支持体フィルム上に、塗布、乾燥することにより得ることができる。 [0046] Further, using a film-like element comprising a composition having a screen quality enhancement function, a film-like element for use in a method of forming a coating film on a transparent substrate surface, the composition having a screen quality enhancement function the respective components constituting a dissolved or dispersible solvents, by dissolving or mixing, the uniformly dispersed solution, on a support film, can be obtained by coating and drying.
前記各成分を、溶解又は分散可能な溶剤としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン、トルエン、アセトン、 Each of said components, the soluble or dispersible solvents, e.g., hexane, cyclohexane, toluene, acetone,
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、γ−ブチロラクトン、 Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, .gamma.-butyrolactone,
N−メチルピロリドン、ジメチルホルムアミド、テトラメチルスルホン、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、クロロホルム、塩化メチレン、メチルアルコール、エチルアルコール等があげられる。 N- methylpyrrolidone, dimethylformamide, tetramethyl sulfone, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, chloroform, methylene chloride, methyl alcohol, ethyl alcohol and the like. これらは単独で又は2種類以上を組み合わせて使用される。 These may be used alone or in combination of two or more.

【0047】支持体フィルムとしては、化学的及び熱的に安定であり、また、可とう性の物質で構成された、例えポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリエチレン、ポリプロピレン等が挙げられ、その中でも、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンが好ましく、ポリエチレンテレフタレートがより好ましい。 [0047] As the support film is chemically and thermally stable, also composed of a flexible material, polyethylene terephthalate for example, polycarbonate, polyethylene, polypropylene and the like, and among them, polyethylene terephthalate , polyethylene is preferable, and polyethylene terephthalate is more preferable. 支持体フィルムは、前記材質の層が複数積層されたものであってもよく、表面処理されたものでも良い。 Support film may be one layer of material are stacked, or may be subjected to surface treatment. 支持体フィルムの厚さは、5〜100μmとすることが好ましく、10〜30μmとすることがより好ましい。 The thickness of the support film is preferably in a 5 to 100 [mu] m, and more preferably to 10 to 30 [mu] m.

【0048】塗布方法としては、公知の方法を用いることができ、例えば、ナイフコート法、ロールコート法、 [0048] As the coating method may be a known method, for example, knife coating, roll coating,
スプレーコート法、グラビアコート法、バーコート法、 Spray coating method, gravure coating method, bar coating method,
カーテンコート法等が挙げられる。 A curtain coating method, and the like. 乾燥温度は、60〜 The drying temperature is 60
150℃とすることが好ましく、乾燥時間は、1分〜1 Preferably to 0.99 ° C., the drying time is 1 minute to 1
時間とすることが好ましい。 It is preferable that the time.

【0049】フィルム状エレメントの画面品位向上機能を有する組成物の膜の厚さは、特に制限はないが、0. The thickness of the film of the composition having a screen quality enhancement functions of the film-like element is not particularly limited, 0.
1〜100μmとすることが好ましく、0.2〜80μ It is preferable that the 1~100μm, 0.2~80μ
mとすることがより好ましく、0.3〜50μmとすることが特に好ましい。 More preferably to m, it is particularly preferable that the 0.3~50Myuemu. この厚さが、0.1μm未満では、画面品位向上特性が低下する傾向があり、100μ This thickness is less than 0.1 [mu] m, there is a tendency that the screen quality improved characteristics are lowered, 100 microns
mを超えると、発光特性が低下する傾向がある。 Exceeds m, emission characteristics tend to decrease.

【0050】フィルム状エレメントの画面品位向上機能を有する組成物の膜の上には、さらに剥離可能なカバーフィルムを積層することができる。 [0050] On the film of the composition having a screen quality enhancement functions of the film-like element can be further laminated peelable cover film. カバーフィルムとしては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート等が挙げられ、支持体フィルムと画面品位向上機能を有する組成物との接着力よりも、カバーフィルムと画面品位向上機能を有する組成物との接着力の方が小さいものであることが好ましい。 The cover film of polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polycarbonate and the like, the support film and than the adhesion of a composition having a screen quality enhancement function, the composition having a cover film and screen quality enhancement function it is preferred better adhesion is small. このようにして得られるフィルム状エレメントは、 Filmy elements obtained in this way,
ロール状に巻いて保管可能とすることができる。 It can be can be stored wound into a roll.

【0051】前記フィルム状エレメントを用いて、画面品位向上機能を有する組成物の塗膜を透明基材表面上に形成する方法としては、例えば、フィルム状エレメントの画面品位向上機能を有する組成物を、透明基材表面の上に積層し、加熱、圧着等で透明基材表面上に画面品位向上機能を有する組成物の膜を形成する方法などが挙げられる。 [0051] Using the film-like element, as a method of forming on the coating film transparent substrate surface of the composition with a screen quality enhancement function, for example, a composition having a screen quality enhancement functions of the film-like element It was laminated on the transparent substrate surface, the heating method and the like for forming a film of a composition having a screen quality enhancement function on a transparent substrate surface by crimping or the like.

【0052】加熱圧着時の加熱温度は、10〜160℃ [0052] The heating temperature at the time of thermocompression bonding, 10~160 ℃
とすることが好ましく、20〜150℃とすることがより好ましく、30〜140℃とすることが特に好ましい。 Is preferably set to, more preferably to 20 to 150 ° C., particularly preferably to 30 to 140 ° C.. この加熱温度が、10℃未満では、画面品位向上機能を有する組成物が、透明基材の上に充分に密着できない傾向があり、160℃を超えると、画面品位向上機能を有する組成物が炭化する傾向がある。 The heating temperature is less than 10 ° C., the composition having a screen quality enhancement function, there is a tendency not to be sufficiently close contact on the transparent substrate, exceeds 160 ° C., the composition having a screen quality enhancement function carbonized there is a tendency to. また、加熱圧着時の圧着圧力は、ゲージ圧(常圧1atmが0である) Moreover, crimping pressure during thermocompression bonding, gauge pressure (atmospheric pressure 1atm is 0)
で、1×10 4 〜1×10 7 Paとすることが好ましく、2 In, preferably to 1 × 10 4 ~1 × 10 7 Pa, 2
×10 4 〜5×10 6 Paとすることがより好ましく、4× ×, more preferably to 10 4 ~5 × 10 6 Pa, 4 ×
10 4 〜1×10 6 Paとすることが特に好ましい。 It is particularly preferable to 10 4 ~1 × 10 6 Pa. この圧着圧力が、1×10 4 Pa未満では、画面品位向上機能を有する組成物が、透明基材表面の上に充分に密着できない傾向があり、1×10 7 Paを超えると、透明基材が破壊される傾向がある。 The crimping pressure, in less than 1 × 10 4 Pa, the composition having a screen quality enhancement function, there is a tendency not to be sufficiently close contact on the transparent substrate surface, when it exceeds 1 × 10 7 Pa, a transparent substrate there tends to be destroyed.

【0053】フィルム状エレメントを前記のように加熱すれば、透明基材を予熱処理することは必要ではないが、画面品位向上機能を有する組成物の透明基材表面への密着性をさらに向上させる点から、前記透明基材の予熱処理を行うことが好ましい。 [0053] By heating the film-like element as described above, is not necessary to preheat processing a transparent substrate, further improve the adhesion to the transparent substrate surface of the composition with the screen quality enhancement function from the point, it is preferable to perform the preheating process of the transparent substrate. さらに、同様の目的で、 In addition, for the same purpose,
5×10 4 Pa以下の減圧下で、上記した圧着及び加熱圧着の操作を行うこともできる。 5 × 10 4 or less under reduced pressure Pa, it is also possible to operate the crimping and heat pressing as described above. また、画面品位向上機能を有する組成物の透明基材表面への密着性をさらに向上させる点から、上記圧着ロールの表面が、ゴム、プラスチック等の柔軟性に富んだ材質のものを使用することもできる。 From the viewpoint of adhering property further improvement to the transparent substrate surface of the composition with the screen quality enhancement function, the surface of the press roll is, to use rubber, of a material rich in flexibility, such as plastic It can also be. なお、柔軟性に富んだ材質の層の厚さは、20 It should be noted that the thickness of the layer of material rich in flexibility, 20
0〜400μmとすることが好ましい。 It is preferable that the 0~400μm.

【0054】また、画面品位向上機能を有する組成物の透明基材表面への密着性をさらに向上させる点から、加熱ロール等によりフィルム状エレメントを加熱しながら、積層することもできる。 [0054] From the viewpoint of adhering property further improvement to the transparent substrate surface of the composition with the screen quality enhancement function, while heating the film-like element by a heating roll or the like, it may be laminated. また、本発明の画面品位向上機能を有する組成物は、透明基材表面上に積層した後、熱硬化を充分に行なう点から、必要に応じて、30 Further, compositions with screen quality enhancement function of the present invention, after laminated on the transparent substrate surface, from the viewpoint of performing sufficiently heat curing, if necessary, 30
〜150℃の範囲で、1〜120分間、加熱することもできる。 In the range of to 150 DEG ° C., it may be 1 to 120 minutes, and heated. この際、支持体フィルムを必要に応じて除去することもできる。 In this case, it can be removed if necessary support film.

【0055】このようにして得られる本発明の画面品位向上機能を有する組成物から形成された塗膜は、充分な画面品位向上機能を有しており、ディスプレイ装置の表示面、その表面カバー材料、窓ガラス、ショーウィンドー用ガラス、TVブラウン管の表示面、カラープラズマディスプレイの表示面、FEDの表示面、液晶装置の表示面、計器のカバーガラス、時計のカバーガラス又は陰極線管の画像表示面等に好適に用いられる。 [0055] The coating film formed from a composition having a screen quality enhancement function of the present invention thus obtained has a sufficient screen quality enhancement function, the display surface of the display device, the surface cover material , window glass, show window glass, the display surface of the TV cathode ray tube, the display surface of the color plasma display, the display surface of the FED, the display surface, the cover glass of the instrument, an image display surface of the cover glass or a cathode ray tube of the watch of the liquid crystal device It is suitably used for like.

【0056】なお、前記表示面を覆う塗膜は、本発明の画面品位向上機能を有する組成物により形成される膜の単層でもよいが、さらに帯電防止機能あるいは反射防止機能の良好な膜を積層した複層であってもよく、各々の膜の個数、位置関係は、種々の場合をとりうる。 [0056] Incidentally, the coating layer covering the display surface, a good film of screen quality enhancement function may be a single layer of film formed by the composition having a but further antistatic function or antireflection function of the present invention may be a laminated multilayer, the number of each film, the positional relationship may take various cases.

【0057】 [0057]

【実施例】以下、実施例により本発明を説明する。 EXAMPLES The following examples illustrate the invention.

【0058】製造例1 〔接着剤溶液(b−1)の作製〕平均分子量2000のポリブチレンアジペートジオール450重量部、平均分子量2000のポリオキシテトラメチレングリコール4 [0058] Production Example 1 Polybutylene adipate diol 450 parts by weight of the average molecular weight of 2000 [adhesive solution (b-1) Preparation of], polyoxytetramethylene glycol 4 having an average molecular weight of 2000
50重量部、1,4−ブチレングリコール100重量部を混合し、メチルエチルケトン4000重量部を加えて均一に混合した後、ジフェニルメタンジイソシアネート390重量部を加えて70℃にて反応し、ポリウレタン樹脂溶液(固形分20重量%)を得た。 50 parts by weight, 1,4-butylene glycol were mixed 100 parts by weight were uniformly mixed with methyl ethyl ketone 4000 parts by weight, the addition of diphenylmethane diisocyanate 390 parts by weight reacted at 70 ° C., the polyurethane resin solution (solid to obtain a partial 20% by weight).

【0059】このポリウレタン樹脂溶液を60重量部、 [0059] 60 parts by weight of the polyurethane resin solution,
ラジカル重合性物質として、ジメチロールトリシクロデカンジアクリレート(共栄社油脂株式会社製、商品名D As radical-polymerizing substance, dimethylol tricyclodecane diacrylate (manufactured by Kyoeisha Yushi Co., trade name D
CP−A)を39重量部、リン酸エステル型アクリレート(共栄社油脂株式会社製、商品名P2M)を1重量部、遊離ラジカル発生剤として、tーヘキシルパーオキシ2−エチルヘキサノネートの50重量%DOP溶液(日本油脂株式会社製、商品名パーキュアHO)を5重量部となるように配合して、接着剤溶液(b−1)(固形分52重量%)を得た。 CP-A) 39 parts by weight, phosphoric acid ester type acrylate (Kyoeisha Co., Ltd., trade name: P2M) 1 part by weight, as a free radical generator, 50 weight t-hexyl peroxy-2-ethylhexanoate sulphonate % DOP solution (NOF Corporation, trade name Pakyua HO) were blended so that the 5 parts by weight, to obtain an adhesive solution (b-1) (solid content 52 wt%).

【0060】製造例2 〔接着剤溶液(b−2)の作製〕平均分子量800のポリカプロラクトンジオール400重量部と、2−ヒドロキシプロピルアクリレート131重量部、触媒として、 [0060] Production Example 2 and polycaprolactone diol 400 parts by weight of [adhesive Preparation of solution (b-2)] The average molecular weight of 800, 2-hydroxypropyl acrylate 131 parts by weight, as a catalyst,
ジブチル錫ジラウレート0.5重量部、重合禁止剤として、ハイドロキノンモノメチルエーテル1.0重量部を攪拌しながら50℃に加熱して混合した。 0.5 part by weight of dibutyltin dilaurate as a polymerization inhibitor, and mixed and heated with stirring to 50 ° C. 1.0 part by weight of hydroquinone monomethyl ether. 次いで、イソホロンジイソシアネート222重量部を滴下し、更に攪拌しながら80℃に昇温してウレタン化反応を行った。 Then added dropwise to 222 parts by weight of isophorone diisocyanate was subjected to urethane reaction was heated further with stirring 80 ° C..
NCOの反応率が99%以上になったことを確認後、反応温度を下げてウレタンアクリレートを得た。 After confirming that the reaction rate of the NCO is equal to or greater than 99%, obtaining a urethane acrylate by lowering the reaction temperature.

【0061】製造例1で得られたポリウレタン樹脂/ウレタンアクリレート/リン酸エステル型アクリレートを60/38/1(固形分重量部比)とした他は、実施例1と同様にして接着剤溶液(b−2)(固形分30重量%)を得た。 [0061] except that the polyurethane resin / urethane acrylate / phosphoric acid ester type acrylate obtained in Preparation Example 1 60/38/1 and (parts by solid weight ratio), the adhesive solution in the same manner as in Example 1 ( to give b-2) (solid content 30 wt%).

【0062】実施例1 〔画面品位向上機能を有する組成物溶液(D−1)の作製〕表2に示す材料を、ライカイ機を用いて15分間混合し、続いて超音波ホモジナイザー(セントラル科学貿易(株)製:ソニファイヤ450)で20分間分散させ、 [0062] The materials shown in Table 2 Preparation of composition solution having a screen quality enhancement function (D-1)] Example 1, were mixed for 15 minutes using a chaser mill, followed by an ultrasonic homogenizer (Central Scientific Trade (Ltd.): Sonifaiya 450) in dispersed for 20 minutes,
画面品位向上機能を有する組成物溶液(D−1)を調製した。 To prepare a composition solution having a screen quality enhancement function (D-1).

【0063】 [0063]

【表2】 [Table 2]

【0064】実施例2 〔画面品位向上機能を有する組成物溶液(D−2)の作製〕表3に示す材料を、ライカイ機を用いて15分間混合し、続いて超音波ホモジナイザー(セントラル科学貿易(株)製:ソニファイヤ450)で20分間分散させ、 [0064] The materials shown in Table 3 Preparation of composition solution having a screen quality enhancement function (D-2)] Example 2, and mixed for 15 minutes using a chaser mill, followed by an ultrasonic homogenizer (Central Scientific Trade (Ltd.): Sonifaiya 450) in dispersed for 20 minutes,
画面品位向上機能を有する組成物溶液(D−2)を調製した。 To prepare a composition solution having a screen quality enhancement function (D-2).

【0065】 [0065]

【表3】 [Table 3]

【0066】比較例1 〔画面品位向上機能を有する組成物溶液(X−1)の作製〕表4に示す材料を、ライカイ機を用いて15分間混合し、続いて超音波ホモジナイザー(セントラル科学貿易(株)製:ソニファイヤ450)で20分間分散させ、 [0066] The materials shown in Table 4 Preparation of composition solution having a screen quality enhancement function (X-1) In Comparative Example 1, and mixed for 15 minutes using a chaser mill, followed by an ultrasonic homogenizer (Central Scientific Trade (Ltd.): Sonifaiya 450) in dispersed for 20 minutes,
画面品位向上機能を有する組成物溶液(X−1)を調製した。 To prepare a composition solution having a screen quality enhancement function (X-1).

【0067】 [0067]

【表4】 [Table 4]

【0068】試験例1 〔フィルム状エレメント(i)の作製〕30μmの厚さのポリエチレンテレフタレートフィルム上に、実施例1 [0068] Test Example 1 [film-like element (i) Preparation] thickness of 30μm polyethylene terephthalate film, Example 1
で得られた画面品位向上機能を有する組成物の溶液(D The solution of the composition having a screen quality enhancement function obtained in (D
−1)を均一に塗布し、80〜110℃の熱風対流式乾燥機で10分間乾燥して溶剤を除去し、画面品位向上機能を有する組成物の層を形成した。 -1) was uniformly coated, the solvent is removed by drying for 10 minutes at 80 to 110 ° C. hot air convection dryer to form a layer of the composition having a screen quality enhancement functions. 得られた画面品位向上機能を有する組成物の層の乾燥後の厚さは、5μmであった。 Dry thickness after the layer of the resulting screen composition having a quality enhancement function was 5 [mu] m. さらに、このうえに25μmの厚さのポリエチレンフィルムを、カバーフィルムとして貼りあわせて、 Further, the polyethylene film having a thickness of 25μm to this upon and bonded as a cover film,
フィルム状エレメント(i)を作製した。 The film-like element (i) was prepared.

【0069】試験例2 〔フィルム状エレメント(ii)の作製〕試験例1において、実施例1で得られた画面品位向上機能を有する組成物の溶液(D−1)を、実施例2で得られた画面品位向上機能を有する組成物溶液(D−2)に代えた以外は、 [0069] In Test Example 1 [Preparation of film-like element (ii)] Test Example 2, the composition having a screen quality enhancement function obtained in Example 1 solution (D-1), obtained in Example 2 except that instead of the composition solution having been screen quality enhancement function (D-2),
試験例1と同様にして、フィルム状エレメント(ii)を作製した。 In the same manner as in Test Example 1, to produce a film-like element (ii). なお、フィルム状エレメント(ii)の画面品位向上機能を有する組成物の層の厚さは5μmであった。 The thickness of the layer of the composition having a screen quality enhancement functions of the film-like element (ii) was 5 [mu] m.

【0070】比較試験例1 〔フィルム状エレメント(iii)の作製〕試験例1において、実施例1で得られた画面品位向上機能を有する組成物の溶液(D−1)を、比較例1で得られた画面品位向上機能を有する組成物溶液(X−1)に代えた以外は、実施例1と同様にして、フィルム状エレメント(ii [0070] In Comparative Test Example 1 Test Example 1 [Preparation of film-like element (iii)], the composition having a screen quality enhancement function obtained in Example 1 solution (D-1), in Comparative Example 1 except that instead of the composition solution having a resultant screen quality enhancement function (X-1), in the same manner as in example 1, film-like element (ii
i)を作製した。 i) was prepared. なお、フィルム状エレメント(iii)の画面品位向上機能を有する組成物の層の厚さは5μmであった。 The thickness of the layer of the composition having a screen quality enhancement functions of the film-like element (iii) was 5 [mu] m.

【0071】試験例3 〔画面品位向上機能を有する組成物の膜(Z−1)の作製〕透明ガラス基板上に、試験例1で得られたフィルム状エレメント(i)のカバーフィルムを剥離・除去しながら、ラミネート温度が120℃、ラミネート速度が0.5m/分、圧着圧力(シリンダ圧力)が4×10 5 P [0071] on a transparent glass substrate [Preparation of film of a composition having a screen quality enhancement function (Z-1)] Test Example 3, and peeling the cover film of the obtained film-like element in Test Example 1 (i) while removing, laminating temperature is 120 ° C., laminating speed is 0.5 m / min, crimped pressure (cylinder pressure) is 4 × 10 5 P
a(幅10cmの基板を用いたため、このときの線圧は9.8×10 3 N/m)で、フィルム状エレメント(i)を積層した。 a (for using a substrate of width 10 cm, linear pressure 9.8 × 10 3 N / m in this case), the laminated film-like element (i). その後、支持体フィルムを剥離除去し、さらに、150℃で1時間、乾燥器中で加熱して、画面品位向上機能を有する組成物の膜(Z−1)を作製した。 Thereafter, the support film was peeled off, and further, 1 hour at 0.99 ° C., by heating in a dryer to prepare a film (Z-1) of a composition having a screen quality enhancement functions.

【0072】試験例4 〔画面品位向上機能を有する組成物の膜(Z−2)の作製〕試験例3と同様にして、フィルム状エレメント(i [0072] In the same manner as in Test Example 3 Preparation of films of the screen composition having a quality enhancement function (Z-2)] Test Example 4, film-like element (i
i)を基板に積層した後、試験例3と同様に処理して、 After stacking the i) the substrate was treated in the same manner as in Test Example 3,
画面品位向上機能を有する組成物の膜(Z−2)を作製した。 To prepare a film (Z-2) composition having a screen quality enhancement functions.

【0073】比較試験例2 〔画面品位向上機能を有する組成物の膜(X−2)の作製〕試験例3と同様にして、フィルム状エレメント(ii [0073] In the same manner as in Test Example 3 Preparation of film of a composition having a screen quality enhancement function (X-2) In Comparative Test Example 2, the film-like element (ii
i)を基板に積層した後、試験例3と同様に処理して、 After stacking the i) the substrate was treated in the same manner as in Test Example 3,
画面品位向上機能を有する組成物の膜(X−2)を作製した。 To prepare a film (X-2) of a composition having a screen quality enhancement functions.

【0074】〔塗膜の評価〕試験例3で得られた膜(Z [0074] [Evaluation of coating film] Test Example 3 in the film obtained (Z
−1)、試験例4で得られた膜(Z−2)及び比較試験例2で得られた膜(X−2)について、それぞれの膜の可視光領域の光透過性及び耐候性(1カ月室内放置後の色調)を測定した。 -1), the film obtained in Test Example 4 (Z-2) and Comparative Test Example 2 The resulting film (X-2), optical transparency and weather resistance of the visible light region of each film (1 was measured month room left after the color tone). その評価結果を表5に示した。 The evaluation results are shown in Table 5. なお、可視光領域の光透過性の評価基準は下記のとおりである。 The light transmittance of the evaluation criteria in the visible light range is as follows. 《可視光領域の光透過性》 ○:透過率80%超(600nm) △:透過率50〜80%(600nm) ×:透過率50%未満(600nm) "Optical transparency in the visible light region" ○: transmittance 80% (600nm) △: 50~80% transmittance (600 nm) ×: transmittance less than 50% (600 nm)

【0075】 [0075]

【表5】 [Table 5]

【0076】表5の評価結果から明らかなように、本発明の画面品位向上機能を有する組成物から得られた塗膜Z−1及び塗膜Z−2は、優れた可視光領域の光透過性及び耐候性を示すが、比較試験例2で得られた塗膜X− [0076] As apparent from the evaluation results of Table 5, the coating film Z-1 and film Z-2 obtained from a composition having a screen quality enhancement function of the present invention have excellent light transmission in the visible light region show gender and weather resistance, the coating film obtained in Comparative test example 2 X-
2は、耐候性が著しく低いことが分かった。 2, was found to be significantly lower weathering resistance.

【0077】 [0077]

【発明の効果】請求項1記載の画面品位向上機能を有する組成物は、透明基材の表面上に、画像解像度の低下を防止し、充分な画面品位を保持した状態で、色純度向上、コントラスト向上できる。 Screen composition having a quality enhancement function according to claim 1, wherein, according to the invention has, on a surface of a transparent substrate, in a state that prevents a reduction in image resolution, and held a sufficient screen quality, color purity enhancing, it is possible to improve contrast. 請求項2記載の色純度向上機能を有する膜を形成するための組成物は、請求項1 Composition for forming a film having a color purity enhancing function according to claim 2 wherein the claim 1
記載の画面品位向上機能を有する組成物の効果を奏し、 Exhibit the effect of the composition having a screen quality enhancement functions described,
さらに画像解像度に優れる。 Furthermore, excellent image resolution.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 野尻 剛 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 川上 広幸 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 島村 真理子 茨城県日立市東町四丁目13番1号 日立化 成工業株式会社総合研究所内 (72)発明者 湯佐 正己 茨城県つくば市和台48 日立化成工業株式 会社総合研究所内 (72)発明者 藤縄 貢 茨城県つくば市和台48 日立化成工業株式 会社総合研究所内 Fターム(参考) 2H048 CA04 CA09 CA14 CA19 4C050 PA11 PA12 PA16 4H049 VN01 VN02 VN03 VP01 VQ59 VR22 VR52 VR54 VU29 VW02 ────────────────────────────────────────────────── ─── of the front page continued (72) inventor Tsuyoshi Nojiri Hitachi City, Ibaraki Prefecture Higashi chome 13th No. 1 Hitachi Chemical industry Co., Ltd. Overall the laboratory (72) inventor Hiroyuki Kawakami Hitachi City, Ibaraki Prefecture Higashi chome No. 13 No. 1 Hitachi Chemical industry Co., Ltd. Overall the laboratory (72) inventor Mariko Shimamura Hitachi City, Ibaraki Prefecture Higashi chome 13th No. 1 Hitachi Chemical industry Co., Ltd. Overall the laboratory (72) inventor Yusa Masami Tsukuba, Ibaraki Prefecture Wadai 48 Hitachi Chemical Co., Ltd. Overall the laboratory (72) inventor Fujinawa Tsukuba, Ibaraki Prefecture tribute Wadai 48 Hitachi Chemical Co., Ltd. Research Institute in the F-term (reference) 2H048 CA04 CA09 CA14 CA19 4C050 PA11 PA12 PA16 4H049 VN01 VN02 VN03 VP01 VQ59 VR22 VR52 VR54 VU29 VW02

Claims (2)

    【特許請求の範囲】 [The claims]
  1. 【請求項1】 (A)一般式(I) 【化1】 1. A (A) the general formula (I) ## STR1 ## 〔式中、MはSi、Ge又はSnを示し、2個のYは各々独立に、炭素数6〜18のアリールオキシル基、炭素数1〜22のアルコキシル基、 【化2】 Wherein, M represents a Si, Ge or Sn, each independently two Y, aryloxy group having 6 to 18 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 22 carbon atoms, ## STR2 ## (但し、Z 1 、Z 2及びZ 3は各々独立に、炭素数1〜2 (Where, Z 1, Z 2 and Z 3 are each independently 1 to 2 carbon atoms
    2のアルキル基、炭素数6〜18のアリール基、炭素数1〜22のアルコキシル基又は炭素数6〜18のアリールオキシル基を示す)で表される基、トリチルオキシル基又は炭素数2〜13のアシロキシル基を示し、これらのYを示す基は親水性基を有していてもよく、A 1 2 alkyl group, an aryl group having 6 to 18 carbon atoms, a group represented by showing the aryloxy group having 6 to 18 alkoxyl group or a carbon of 1 to 22 carbon atoms), trityl oxy group or a carbon number 2 to 13 indicates the acyloxyl group, group exhibiting these Y may have a hydrophilic group, a 1,
    2 、A 3及びA 4は各々独立に、 【化3】 A 2, A 3 and A 4 each independently embedded image で表される芳香環を示し、A 1 、A 2 、A 3及びA 4で示される芳香環には、下記一般式 【化4】 In represented by shows an aromatic ring, the aromatic ring represented by A 1, A 2, A 3 and A 4, the following general formula 4] (式中、R 1は炭素数1〜22のアルキル基、置換基を有する炭素数1〜22のアルキル基又は炭素数6〜18 (Wherein, R 1 is 6 to 18 alkyl group carbon atoms or 1 to 22 carbon atoms with an alkyl group, a substituted group of 1 to 22 carbon atoms
    のアリール基を示し、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 Indicates an aryl group, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7,
    8 、R 9 、R 10 、R 11 、R 12 、R 13 、R 14及びR 15は各々独立に、水素原子、炭素数1〜22のアルキル基、置換基を有する炭素数1〜22のアルキル基又は炭素数6 R 8, R 9, R 10 , R 11, R 12, R 13, R 14 and R 15 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, 1 to 22 carbon atoms having a substituent alkyl group or 6 carbon atoms
    〜18のアリール基を示し、R 1 〜R 15を示す基は親水性基を有していてもよく、X 1はハロゲン原子を示す) Indicates to 18 aryl group, group represented by R 1 to R 15 may have a hydrophilic group, X 1 is a halogen atom)
    で表される基より選択される基が芳香環の置換可能な位置に1個以上置換されていてもよい〕で表されるテトラアザポルフィン化合物、(B)接着剤組成物及び(C) In tetraazaporphin compound is a group selected from groups represented by may be substituted one or more] at substitutable position of the aromatic ring represented, (B) an adhesive composition and (C)
    赤紫色色素を含有してなる画面品位向上機能を有する組成物。 Compositions with screen quality enhancement function comprising a magenta dye.
  2. 【請求項2】 (B)接着剤組成物が、(D)加熱により遊離ラジカルを発生する硬化剤、(E)ポリウレタン樹脂及び(F)ラジカル重合性物質を含有する組成物である請求項1記載の画面品位向上機能を有する組成物。 Wherein (B) the adhesive composition is, (D) a curing agent that generates free radicals by heating, according to claim 1, which is a composition containing (E) a polyurethane resin and (F) a radical polymerizing substance compositions with screen quality enhancement functions described.
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