JP2001176409A - Ion source - Google Patents

Ion source

Info

Publication number
JP2001176409A
JP2001176409A JP36327899A JP36327899A JP2001176409A JP 2001176409 A JP2001176409 A JP 2001176409A JP 36327899 A JP36327899 A JP 36327899A JP 36327899 A JP36327899 A JP 36327899A JP 2001176409 A JP2001176409 A JP 2001176409A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
filament
ion source
source
trimethylindium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP36327899A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3087176B1 (en
Inventor
Shuya Ishida
修也 石田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nissin Electric Co Ltd
Original Assignee
Nissin Electric Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nissin Electric Co Ltd filed Critical Nissin Electric Co Ltd
Priority to JP11363278A priority Critical patent/JP3087176B1/en
Priority to KR1020000041503A priority patent/KR20010039728A/en
Priority to TW089114591A priority patent/TW589653B/en
Priority to EP00115753A priority patent/EP1073087A2/en
Priority to US09/621,447 priority patent/US6633133B1/en
Priority to CN00124241A priority patent/CN1130750C/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3087176B1 publication Critical patent/JP3087176B1/en
Publication of JP2001176409A publication Critical patent/JP2001176409A/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Electron Sources, Ion Sources (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To enable prolongation of service of filament, while taking advantage of the use of trimethylindium or triethylindium gas as the raw material gas. SOLUTION: This ion source ionizes a raw material gas 28, containing indium within a plasma formation chamber 2, by making use of thermal electrons produced from a filament 8 and extracts an ion beam 16 containing indium ions. In addition, the raw material gas 28 is either trimethylindium or triethylindium gas, and a filament 8 is composed of tantalum.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は、例えば半導体基
板へのインジウムイオン注入等に用いられるものであっ
て、フィラメントから発生した熱電子を利用してインジ
ウムを含む原料ガスをプラズマ生成容器内で電離させて
インジウムイオンを含むイオンビームを引き出すイオン
源に関し、より具体的には、フィラメントの長寿命化等
を図る手段に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention is used, for example, for indium ion implantation into a semiconductor substrate, and ionizes a source gas containing indium in a plasma generation vessel by utilizing thermoelectrons generated from a filament. The present invention relates to an ion source for extracting an ion beam containing indium ions, and more specifically, to a means for extending the life of a filament.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、半導体基板(例えばシリコン基板
やガリウムヒ素基板等)へのインジウムイオン注入が注
目されている。
2. Description of the Related Art In recent years, attention has been paid to indium ion implantation into a semiconductor substrate (for example, a silicon substrate or a gallium arsenide substrate).

【0003】例えばこのような用途に用いられるイオン
源として、フィラメント(熱陰極)から発生した熱電子
を利用してインジウムを含む原料ガスをプラズマ生成容
器内で電離させてインジウムイオンを含むイオンビーム
を引き出す、いわゆる熱陰極型のイオン源がある。
[0003] For example, as an ion source used in such an application, a source gas containing indium is ionized in a plasma generation vessel by using thermoelectrons generated from a filament (hot cathode) to form an ion beam containing indium ions. There is a so-called hot cathode type ion source for extraction.

【0004】このようなイオン源に原料ガスとして塩化
インジウム(InCl3)等のガス化されたものを用いる
場合は、次のような問題がある。即ち、これらの化合物
は潮解性(即ち空気中の水分を吸収して溶解する性質)
を有しているので、溶解したものによってプラズマ生成
容器の内壁がすぐに汚れて、プラズマ生成容器内の真空
排気ひいてはプラズマの生成が困難になる。しかも、溶
解によって酸が生成されるので、プラズマ生成容器の内
壁が腐食する。また、溶解したものを清掃によって除去
するにしてもそれに多くの手間がかかる。
In the case of using a gasified material such as indium chloride (InCl 3 ) as a source gas for such an ion source, there are the following problems. That is, these compounds are deliquescent (that is, they absorb and dissolve moisture in the air).
Therefore, the inner wall of the plasma generation container is immediately contaminated by the melted material, and it becomes difficult to evacuate the plasma generation container and thereby generate plasma. In addition, since an acid is generated by the dissolution, the inner wall of the plasma generation vessel is corroded. Further, even if the dissolved matter is removed by cleaning, it takes much time and effort.

【0005】また、原料ガスとして金属インジウム(I
n )等のガス化されたものを用いる場合は、これらの物
質は蒸気圧が低いので、ガス化に高温(例えば加熱温度
が800℃〜1000℃程度)のオーブンが必要になる
という問題がある。
[0005] Metal indium (I) is used as a raw material gas.
In the case of using gasified substances such as n), there is a problem that an oven at a high temperature (for example, a heating temperature of about 800 ° C. to 1000 ° C.) is required for gasification because these substances have a low vapor pressure. .

【0006】これに対して、トリメチルインジウム[I
n(CH3)3 ]またはトリエチルインジウム[In(C
25)3 ]は、蒸気圧はある程度高いのでガス化に高温
のオーブンを用いる必要がない。しかも潮解性がないの
で、プラズマ生成容器の内壁を汚したり腐食させること
もない。このような利点があるので、これらのガスを原
料ガスとして用いると非常に都合が良い。
On the other hand, trimethylindium [I
n (CH 3 ) 3 ] or triethylindium [In (C
2 H 5 ) 3 ] does not require the use of a high-temperature oven for gasification because the vapor pressure is somewhat high. Moreover, since there is no deliquescence, the inner wall of the plasma generation container is not stained or corroded. Because of these advantages, it is very convenient to use these gases as source gases.

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】ところが、上記のよう
な熱陰極型のイオン源において、原料ガスとして上記の
ようなトリメチルインジウムガスまたはトリエチルイン
ジウムガスを用いてインジウムイオンを含むイオンビー
ムの引き出しを行ったところ、短時間(例えば1時間〜
数時間程度)でフィラメントが劣化して寿命が尽きるこ
とが分かった。このフィラメントには、イオン源に通常
使用されているタングステンフィラメントを用いた。
However, in the above-mentioned hot cathode type ion source, an ion beam containing indium ions is extracted by using the above-mentioned trimethylindium gas or triethylindium gas as a source gas. After a short time (for example, 1 hour ~
It was found that the filament deteriorated in about several hours) and the life was exhausted. As this filament, a tungsten filament usually used for an ion source was used.

【0008】このフィラメントの劣化過程を考察したと
ころ次のようなものである。まず図2に示す例のよう
に、フィラメント30の内部および表面に多数のボイド
(空孔)32が発生してフィラメント30の表面が凸凹
になる。そしてこのようなボイド32が発生し成長する
と、イオン源運転時のフィラメント30の表面温度の分
布が次第に不均一になり、同時にそれによってフィラメ
ント30の局所的な劣化が進み、一部分34が細くな
る。それが更に温度分布の不均一を促進させ、当該部分
34が急速に細り、結果的にフィラメント30の寿命は
加速度的に短縮され、断線に至る。
The following is a description of the degradation process of the filament. First, as in the example shown in FIG. 2, many voids (voids) 32 are generated inside and on the surface of the filament 30, and the surface of the filament 30 becomes uneven. When such voids 32 are generated and grown, the distribution of the surface temperature of the filament 30 during operation of the ion source gradually becomes uneven, and at the same time, local deterioration of the filament 30 progresses, and the portion 34 becomes thin. This further promotes non-uniformity of the temperature distribution, and the portion 34 becomes thinner rapidly, and as a result, the life of the filament 30 is shortened at an accelerating rate, leading to disconnection.

【0009】このように、原料ガスとしてトリメチルイ
ンジウムガスまたはトリエチルインジウムガスを用いる
と、前述したような多くの利点がある反面、フィラメン
トの寿命が短いという深刻な問題のあることが分かっ
た。
As described above, it has been found that the use of trimethylindium gas or triethylindium gas as a raw material gas has many advantages as described above, but has a serious problem that the life of the filament is short.

【0010】そこでこの発明は、原料ガスとしてトリメ
チルインジウムガスまたはトリエチルインジウムガスを
用いることの利点を生かしつつ、フィラメントの長寿命
化を可能にすることを主たる目的とする。
Accordingly, an object of the present invention is to make it possible to extend the life of the filament while taking advantage of the use of trimethylindium gas or triethylindium gas as a raw material gas.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】この発明のイオン源は、
前記原料ガスがトリメチルインジウムガスまたはトリエ
チルインジウムガスであり、かつ前記フィラメントがタ
ンタルから成ることを特徴としている。
The ion source according to the present invention comprises:
The source gas is trimethyl indium gas or triethyl indium gas, and the filament is made of tantalum.

【0012】トリメチルインジウムガスまたはトリエチ
ルインジウムガス以外の前述したガスでは、上記のよう
なタングステンフィラメントの急速劣化現象は見られな
いので、これはタングステンフィラメントとトリメチル
インジウムガスまたはトリエチルインジウムガスとの組
み合わせに特有の現象であると考えられる。
In the above-mentioned gases other than the trimethylindium gas or the triethylindium gas, the above-mentioned rapid deterioration of the tungsten filament is not observed, and this is peculiar to the combination of the tungsten filament with the trimethylindium gas or the triethylindium gas. It is considered to be a phenomenon of.

【0013】その理由を考察したところ、トリメチルイ
ンジウムガスまたはトリエチルインジウムガスのプラズ
マ化によって活性水素や活性炭素が発生し、これらが熱
陰極として動作することで高温になったタングステンフ
ィラメントの金属結晶間に侵入し、それによってタング
ステンフィラメントの内部や表面に多数のボイドが発生
するからであると考えられる。
When the reason was considered, activated hydrogen or activated carbon was generated by plasmatization of trimethylindium gas or triethylindium gas, and when these acted as hot cathodes, the temperature became high between the metal crystals of the tungsten filament. This is considered to be due to intrusion, whereby a large number of voids are generated inside and on the surface of the tungsten filament.

【0014】これに対して、フィラメントをタンタル
(Ta )で形成したところ、その寿命はタングステンの
場合に比べて非常に(例えば後述するように5〜6倍程
度以上に)長くなることが確かめられた。
On the other hand, when the filament is formed of tantalum (Ta), it has been confirmed that the life thereof is much longer (for example, about 5 to 6 times or more as described later) than that of tungsten. Was.

【0015】その理由を考察したところ、タンタルフィ
ラメントにおいては、金属結晶状態を維持したままで、
上記活性水素や活性炭素を吸蔵することができるため、
タングステンフィラメントに比べてボイドが発生しにく
いからであると考えられる。タンタルは、例えば暗赤熱
状態で、740体積もの水素を吸蔵することができる。
Considering the reason, in the tantalum filament, while maintaining the metal crystal state,
Because the active hydrogen and activated carbon can be stored,
This is presumably because voids are less likely to be generated than tungsten filaments. Tantalum can store as much as 740 volumes of hydrogen, for example, in the dark glowing state.

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】図1は、この発明に係るイオン源
の一例を示す断面図である。
FIG. 1 is a sectional view showing an example of an ion source according to the present invention.

【0017】このイオン源は、熱陰極電子衝撃型イオン
源、より具体的にはバーナス(Bernus)型イオン
源と呼ばれるものであり、アノードを兼ねるプラズマ生
成容器2と、このプラズマ生成容器2内の一方側に設け
られたU字状のフィラメント(熱陰極)8と、プラズマ
生成容器2内の他方側に設けられた反射電極10と、プ
ラズマ生成容器2の壁面に設けられたイオン引出しスリ
ット4とを備えている。イオン引出しスリット4の出口
近傍には、プラズマ生成容器2内で生成されたプラズマ
12からイオンビーム16を引き出す引出し電極14が
設けられている。プラズマ生成容器2の外部には、その
軸方向に磁界Bを発生させる磁界発生器18が配置され
ている。24および25は絶縁物である。
This ion source is a hot cathode electron bombardment type ion source, more specifically, a so-called Bernus type ion source, and includes a plasma generation container 2 also serving as an anode, and a plasma generation container 2 in the plasma generation container 2. A U-shaped filament (hot cathode) 8 provided on one side, a reflective electrode 10 provided on the other side in the plasma generation container 2, and an ion extraction slit 4 provided on a wall surface of the plasma generation container 2. It has. Near the outlet of the ion extraction slit 4, an extraction electrode 14 for extracting an ion beam 16 from the plasma 12 generated in the plasma generation container 2 is provided. A magnetic field generator 18 that generates a magnetic field B in the axial direction is disposed outside the plasma generation container 2. 24 and 25 are insulators.

【0018】フィラメント8は、この実施例ではタンタ
ルから成る。また比較例として、従来のタングステンか
ら成るフィラメントを用いた実験も行った。
The filament 8 is made of tantalum in this embodiment. As a comparative example, an experiment using a conventional filament made of tungsten was also performed.

【0019】プラズマ生成容器2内には、プラズマ12
ひいてはイオンビーム16の元になる原料ガス(ソース
ガス)28が、この例ではプラズマ生成容器2の壁面に
設けられたガス導入口6およびそれに接続されたガス導
入管26を経由して導入される。原料ガス28には、こ
の例ではトリメチルインジウムガスを用いた。
In the plasma generation vessel 2, a plasma 12
As a result, a source gas (source gas) 28 serving as a source of the ion beam 16 is introduced through the gas introduction port 6 provided on the wall surface of the plasma generation container 2 and the gas introduction pipe 26 connected thereto in this example. . In this example, a trimethylindium gas was used as the source gas 28.

【0020】このようなイオン源において、プラズマ生
成容器2の内外を真空排気すると共に、プラズマ生成容
器2内に上記原料ガス28を適当な流量で導入しなが
ら、フィラメント電源20によってフィラメント8を加
熱して熱電子を発生すると共にフィラメント8とプラズ
マ生成容器2との間にアーク電源22からアーク放電電
圧を印加すると、フィラメント8とプラズマ生成容器2
との間でアーク放電が生じ、それによって原料ガス28
が電離されてプラズマ12が生成される。そしてこのプ
ラズマ12から、インジウムイオンを含むイオンビーム
16が引き出される。
In such an ion source, the filament 8 is heated by the filament power supply 20 while evacuating the inside and outside of the plasma generation container 2 and introducing the raw material gas 28 into the plasma generation container 2 at an appropriate flow rate. To generate thermoelectrons and to apply an arc discharge voltage between the filament 8 and the plasma generation container 2 from the arc power source 22.
And an arc discharge occurs between the source gas 28
Is ionized to generate a plasma 12. Then, an ion beam 16 containing indium ions is extracted from the plasma 12.

【0021】なお、反射電極10は、フィラメント8か
ら放出させた電子をはね返して、ガスの電離効率ひいて
はプラズマ12の生成効率を高める作用をする。
The reflection electrode 10 repels the electrons emitted from the filament 8 and acts to increase the ionization efficiency of the gas, and hence the generation efficiency of the plasma 12.

【0022】このようなイオン源において、そのフィラ
メント8の寿命を比較したところ、従来から用いられて
いるタングステンフィラメントの寿命は1時間〜数時間
しかなかったのに対して、タンタルフィラメントの寿命
は30〜40時間以上もあった。即ち、タンタルフィラ
メントにすればタングステンフィラメントの5〜6倍程
度以上の長寿命になることが確認された。
In such an ion source, when the life of the filament 8 was compared, the life of the tungsten filament used conventionally was only one hour to several hours, whereas the life of the tantalum filament was 30 hours. There were ~ 40 hours or more. That is, it was confirmed that the life of the tantalum filament was about 5 to 6 times longer than that of the tungsten filament.

【0023】しかも、原料ガス28として用いているト
リメチルインジウムは、前述したように蒸気圧はある程
度高いので、ガス化に高温のオーブンを用いる必要がな
い。例えば、固体のトリメチルインジウムを内蔵する容
器を常温で真空引きする程度でガス化することができ
る。しかもトリメチルインジウムは潮解性がないので、
プラズマ生成容器2の内壁を溶解物によって汚したり腐
食させることもない。従って、イオン源の長時間の安定
運転が可能であり、イオン源の寿命も長く、かつ清掃等
のメンテナンスも簡略化することができる。
Moreover, since trimethylindium used as the source gas 28 has a relatively high vapor pressure as described above, it is not necessary to use a high-temperature oven for gasification. For example, gasification can be performed by evacuation of a container containing solid trimethylindium at room temperature. Moreover, since trimethylindium has no deliquescence,
The inner wall of the plasma generation container 2 is not stained or corroded by the melt. Therefore, the ion source can be stably operated for a long time, the life of the ion source is long, and maintenance such as cleaning can be simplified.

【0024】なお、トリエチルインジウムガスもトリメ
チルインジウムガスと同類の有機金属ガスであるので、
原料ガス28がトリエチルインジウムガスの場合も上記
と同様の効果が得られる。
Since triethylindium gas is also an organic metal gas similar to trimethylindium gas,
When the source gas 28 is a triethylindium gas, the same effect as described above can be obtained.

【0025】上記原料ガス28、即ちトリメチルインジ
ウムガスまたはトリエチルインジウムガスは、当該ガス
単独でプラズマ生成容器2内に導入しても良いし、Ar
、Ne 等の不活性ガス(希ガス)と共に導入しても良
い。不活性ガスと共に導入すれば、プラズマ生成容器2
内におけるプラズマ12の安定継続に必要なトータル
(即ち原料ガス28と不活性ガスの合計)のガス流量お
よび所望のインジウムイオンによるイオンビーム量を確
保しつつ、原料ガス28の流量を少なくすることができ
るので、原料ガス28によるフィラメント8への影響が
より軽減され、フィラメント8のより長寿命化が可能に
なる。
The source gas 28, that is, trimethylindium gas or triethylindium gas, may be introduced into the plasma generation vessel 2 by itself, or may be Ar.
, Ne or the like may be introduced together with an inert gas (rare gas). If introduced together with the inert gas, the plasma generation vessel 2
It is possible to reduce the flow rate of the source gas 28 while securing the total gas flow rate (that is, the sum of the source gas 28 and the inert gas) necessary for the continuous continuation of the plasma 12 and the desired ion beam quantity of indium ions. Therefore, the influence of the raw material gas on the filament 8 is further reduced, and the life of the filament 8 can be further extended.

【0026】この発明は、上述したバーナス型イオン源
に限られるものではなく、それ以外のフィラメントを有
するイオン源、例えばカウフマン型、フリーマン型、バ
ケット型(多極磁界型)、熱陰極PIG型等のイオン源
にも適用することができる。
The present invention is not limited to the above-mentioned Bernas-type ion source, but may be any other ion source having a filament, such as a Kauffman type, a Freeman type, a bucket type (multipole magnetic field type), a hot cathode PIG type, etc. Can be applied to the ion source.

【0027】[0027]

【発明の効果】以上のようにこの発明によれば、原料ガ
スとしてトリメチルインジウムガスまたはトリエチルイ
ンジウムガスを用いることの利点、即ち高温のオーブン
を用いる必要がなく、しかもプラズマ生成容器の内壁を
溶解物によって汚したり腐食させることがないという利
点を生かしつつ、フィラメントの長寿命化が可能にな
る。
As described above, according to the present invention, the advantage of using trimethylindium gas or triethylindium gas as a raw material gas, that is, there is no need to use a high-temperature oven, and the inner wall of the plasma generation vessel is dissolved This makes it possible to extend the life of the filament while taking advantage of the fact that the filament is not contaminated or corroded.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】この発明に係るイオン源の一例を示す断面図で
ある。
FIG. 1 is a sectional view showing an example of an ion source according to the present invention.

【図2】ボイドの発生で表面が凸凹になったフィラメン
トの一例を模式的に示す図である。
FIG. 2 is a diagram schematically illustrating an example of a filament whose surface has become uneven due to generation of voids.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

2 プラズマ生成容器 8 フィラメント 16 イオンビーム 28 原料ガス 2 Plasma generation container 8 Filament 16 Ion beam 28 Source gas

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 フィラメントから発生した熱電子を利用
してインジウムを含む原料ガスをプラズマ生成容器内で
電離させてインジウムイオンを含むイオンビームを引き
出すイオン源において、前記原料ガスがトリメチルイン
ジウムガスまたはトリエチルインジウムガスであり、か
つ前記フィラメントがタンタルから成ることを特徴とす
るイオン源。
1. An ion source for using a thermoelectron generated from a filament to ionize a source gas containing indium in a plasma generation vessel to extract an ion beam containing indium ions, wherein the source gas is trimethylindium gas or triethyl. An ion source which is indium gas and wherein said filament is made of tantalum.
JP11363278A 1999-07-22 1999-12-21 Ion source Expired - Fee Related JP3087176B1 (en)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11363278A JP3087176B1 (en) 1999-12-21 1999-12-21 Ion source
KR1020000041503A KR20010039728A (en) 1999-07-22 2000-07-20 Ion source
TW089114591A TW589653B (en) 1999-07-22 2000-07-21 Ion source
EP00115753A EP1073087A2 (en) 1999-07-22 2000-07-21 Ion source
US09/621,447 US6633133B1 (en) 1999-07-22 2000-07-21 Ion source
CN00124241A CN1130750C (en) 1999-07-22 2000-07-22 Ion source

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11363278A JP3087176B1 (en) 1999-12-21 1999-12-21 Ion source

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP3087176B1 JP3087176B1 (en) 2000-09-11
JP2001176409A true JP2001176409A (en) 2001-06-29

Family

ID=18478938

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11363278A Expired - Fee Related JP3087176B1 (en) 1999-07-22 1999-12-21 Ion source

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3087176B1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011076736A (en) * 2009-09-29 2011-04-14 Nissin Ion Equipment Co Ltd Plasma source, and ion source equipped with the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011076736A (en) * 2009-09-29 2011-04-14 Nissin Ion Equipment Co Ltd Plasma source, and ion source equipped with the same

Also Published As

Publication number Publication date
JP3087176B1 (en) 2000-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3778294B2 (en) Method and apparatus for generating a discharge in the vapor of the RF electrode itself for sustained self-sputtering and evaporation of the electrode
US6686601B2 (en) Ion sources for ion implantation apparatus
JP3268180B2 (en) Ion generator, ion irradiation device, and method of manufacturing semiconductor device
US20070017804A1 (en) Device for improving plasma activity PVD-reactors
JP3516262B2 (en) Ion source
TW589653B (en) Ion source
JPH11504751A (en) Boron nitride cold cathode
US9384943B2 (en) Ion generating apparatus and method of removing a fluorine compound deposited in a source housing thereof
JP3087176B1 (en) Ion source
JP7171562B2 (en) Phosphorus trifluoride compound gas for carbon injection
Inoue et al. Effect of filament material and area on the extracted current from a volume H-ion source
US6497744B2 (en) Apparatus and method for generating indium ion beam
JPH0136693B2 (en)
JPH0313576A (en) Method for ion irradiation
GB2323855A (en) Depositing a coating on a conductive substrate using positive bias and electron bombardment
JP2000144392A (en) Thin film forming device and formation of thin film
JP2984746B2 (en) Ion beam sputtering equipment
JPH07153403A (en) Liquid metal ion source and ion current stabilizing method
JP4683418B2 (en) Plasma CVD equipment
GB2215739A (en) Ionisation assisted chemical vapour deposition
JP2001035401A (en) Ion source
JP3577885B2 (en) Plasma CVD apparatus and method for forming magnesium oxide film
JPH11202099A (en) Method for cleaning electron beam accelerator
JPH0578838A (en) Sputtering device
JPH0520854B2 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees