JP2001176259A - Member for information recording apparatus - Google Patents
Member for information recording apparatusInfo
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- JP2001176259A JP2001176259A JP35396899A JP35396899A JP2001176259A JP 2001176259 A JP2001176259 A JP 2001176259A JP 35396899 A JP35396899 A JP 35396899A JP 35396899 A JP35396899 A JP 35396899A JP 2001176259 A JP2001176259 A JP 2001176259A
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- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、情報記録機器用部
材に関し、さらに詳しくは、高速回転や高速移動の際に
生じる振動が小さく、衝撃強度が強い情報記録機器用部
材(例えば、ディスク基板、ピックアップキャリッジ、
高速ターンテーブル)に関する。The present invention relates to a member for an information recording device, and more particularly, to a member for an information recording device (for example, a disk substrate, Pickup carriage,
High-speed turntable).
【0002】[0002]
【従来の技術】情報記録媒体として、ハードディスク、
DVDなどが開発されている。これらのディスク型記録
媒体は、それを回転させ、磁気ヘッドやピックアップレ
ンズなどをディスク上で走査して、情報の読みとり、あ
るいは書き込みを行うなどして、利用されている。ディ
スク型記録媒体は、通常、ディスク基板と、その基板表
面に形成された記録膜とから形成されている。ディスク
基板の材料としては、ポリカーボネートやポリメチルメ
タクリレート、ノルボルネン系樹脂などの熱可塑性樹脂
が提案されている。ポリカーボネートやポリメチルメタ
クリレートは、吸湿による変形が大きいためディスク基
板として必ずしも適当とはいえない。2. Description of the Related Art As information recording media, hard disks,
DVDs and the like have been developed. These disk-type recording media are used by rotating them, scanning a magnetic head, a pickup lens, or the like on a disk to read or write information. A disk-type recording medium is usually formed of a disk substrate and a recording film formed on the substrate surface. As a material for the disk substrate, a thermoplastic resin such as polycarbonate, polymethyl methacrylate, or norbornene resin has been proposed. Polycarbonate and polymethyl methacrylate are not necessarily suitable as disk substrates because of large deformation due to moisture absorption.
【0003】ディスク型記録媒体の記録容量は、年々、
その要求するレベルが高くなってきている。記録容量が
高くなるにつれて、ディスク型記録媒体の回転速度を高
くする必要がある。ディスクを高速回転させると、ディ
スクやその周辺部材(以下、「情報記録機器用部材」と
いうことがある。)が共振し、その共振点がうねるよう
にして振動するようになる。この振動は回転速度が高く
なればなるほど大きくなる。ディスク表面と、ピックア
ップレンズ又はヘッドとの間隙はほんの僅かであり、約
50nmである。この振動が大きくなると、ヘッドやピ
ックアップレンズがディスクに衝突して、ヘッドやピッ
クアップレンズが破損し、装置の信頼性が大幅に損なわ
れることがある。振動を抑えるためには高弾性率で且つ
損失係数が大きい材料を採用すればよいのであるが、弾
性率と損失係数とは逆相関の物性であるから、両物性が
良好にバランスした部材は従来なかった。[0003] The recording capacity of disk-type recording media has been increasing year by year.
The required level is increasing. As the recording capacity increases, it is necessary to increase the rotation speed of the disk-type recording medium. When the disk is rotated at a high speed, the disk and its peripheral members (hereinafter, sometimes referred to as “information recording device members”) resonate, and the resonance points undulate and vibrate. This vibration increases as the rotation speed increases. The gap between the disk surface and the pickup lens or head is very small, about 50 nm. When the vibration increases, the head and the pickup lens collide with the disk, and the head and the pickup lens may be damaged, and the reliability of the apparatus may be significantly impaired. To suppress vibration, a material with a high elastic modulus and a large loss coefficient may be used.However, since the elastic modulus and the loss coefficient are inversely correlated, a member that has a good balance between the two physical properties is conventionally used. Did not.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、高速
回転や高速移動の際に生じる振動が小さく、高衝撃強
度、高弾性率で且つ高い損失係数を持つ情報記録機器用
部材を提供することにある。本発明者らは、上記目的を
達成するために鋭意研究をした結果、脂環式オレフィン
重合体に、低分子量のラジカル反応性化合物を多量に含
有させた組成物を成形することによって、高速回転など
の際に生じる振動が非常に小さく、高弾性率で、高い損
失係数をもつ情報記録機器用部材が得られることを見い
だし、この知見に基づいて本発明を完成するに到った。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a member for an information recording apparatus which has a small vibration generated at the time of high-speed rotation or high-speed movement, has a high impact strength, a high elastic modulus and a high loss coefficient. It is in. The present inventors have conducted intensive studies to achieve the above object, and as a result, by molding a composition containing a large amount of a low-molecular-weight radical-reactive compound in an alicyclic olefin polymer, high-speed rotation was achieved. It has been found that a member for information recording equipment having a very small vibration, a high elastic modulus and a high loss coefficient can be obtained, and the present invention has been completed based on this finding.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】かくして、本発明によれ
ば、脂環式オレフィン重合体100重量部、及び分子量
1000以下のラジカル反応性化合物15〜90重量部
を含有する重合体組成物を成形してなる情報記録機器用
部材が提供される。Thus, according to the present invention, a polymer composition containing 100 parts by weight of an alicyclic olefin polymer and 15 to 90 parts by weight of a radical reactive compound having a molecular weight of 1,000 or less is molded. Provided for an information recording device.
【0006】[0006]
【発明の実施の形態】本発明の情報記録機器用部材は、
脂環式オレフィン重合体及びラジカル反応性化合物を含
有する重合体組成物を成形してなるものである。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A member for an information recording device according to the present invention
It is obtained by molding a polymer composition containing an alicyclic olefin polymer and a radical reactive compound.
【0007】本発明に使用される重合体組成物は、脂環
式オレフィン重合体及びラジカル反応性化合物を含有す
るものである。[0007] The polymer composition used in the present invention contains an alicyclic olefin polymer and a radical reactive compound.
【0008】本発明に用いる脂環式オレフィン重合体
は、主鎖及び/または側鎖に脂環構造を有する重合体で
ある。機械的強度や耐熱性などの観点から、主鎖に脂環
構造を含有する樹脂が好適である。脂環構造としては、
シクロアルカン構造やシクロアルケン構造などが挙げら
れるが、機械的強度、耐熱性などの観点から、シクロア
ルカン構造が好ましい。また、脂環構造としては、単
環、多環、縮合多環、橋架け環、これらの組み合わせ多
環などが挙げられる。脂環構造を構成する炭素原子数
は、格別な制限はないが、通常4〜30個、好ましくは
5〜20個、より好ましくは5〜15個の範囲であると
きに、機械的強度、耐熱性、及び成形性の諸特性が高度
にバランスされ好適である。また、本発明で使用される
脂環式オレフィン重合体は、通常、熱可塑性のものであ
る。The alicyclic olefin polymer used in the present invention is a polymer having an alicyclic structure in a main chain and / or a side chain. From the viewpoints of mechanical strength and heat resistance, a resin containing an alicyclic structure in the main chain is preferable. As the alicyclic structure,
Although a cycloalkane structure and a cycloalkene structure are mentioned, a cycloalkane structure is preferred from the viewpoint of mechanical strength, heat resistance and the like. Examples of the alicyclic structure include a monocyclic ring, a polycyclic ring, a condensed polycyclic ring, a bridged ring, and a polycyclic ring obtained by combining these. The number of carbon atoms constituting the alicyclic structure is not particularly limited, but is usually 4 to 30, preferably 5 to 20, and more preferably 5 to 15, when the mechanical strength and heat resistance The properties of formability and moldability are highly balanced and suitable. The alicyclic olefin polymer used in the present invention is usually a thermoplastic one.
【0009】脂環式オレフィン重合体は、通常、脂環構
造を有するオレフィン(以下、脂環式オレフィンという
ことがある。)由来の繰り返し単位を含有する。脂環式
オレフィン重合体中の脂環式オレフィン由来の繰り返し
単位の割合は、使用目的に応じて適宜選択されるが、通
常30〜100重量%、好ましくは50〜100重量
%、より好ましくは70〜100重量%である。脂環式
オレフィン由来の繰り返し単位の割合が過度に少ない
と、耐熱性に劣り好ましくない。脂環式オレフィン由来
の繰り返し単位以外の繰り返し単位としては、格別な限
定はなく、使用目的に応じて適宜選択される。The alicyclic olefin polymer usually contains a repeating unit derived from an olefin having an alicyclic structure (hereinafter sometimes referred to as an alicyclic olefin). The proportion of the repeating unit derived from the alicyclic olefin in the alicyclic olefin polymer is appropriately selected depending on the purpose of use, but is usually 30 to 100% by weight, preferably 50 to 100% by weight, and more preferably 70 to 100% by weight. 100100% by weight. If the proportion of the repeating unit derived from an alicyclic olefin is too small, the heat resistance is poor, which is not preferable. The repeating unit other than the alicyclic olefin-derived repeating unit is not particularly limited, and is appropriately selected depending on the purpose of use.
【0010】また、脂環式オレフィン重合体は、極性基
を有するものであってもよい。極性基としては、酸無水
物基、ヒドロキシル基、カルボキシル基、オキシ基、エ
ポキシ基、グリシジル基、オキシカルボニル基、カルボ
ニルオキシ基、カルボニル基、アミノ基、エステル基、
ニトリル基などが挙げられる。The alicyclic olefin polymer may have a polar group. As the polar group, acid anhydride group, hydroxyl group, carboxyl group, oxy group, epoxy group, glycidyl group, oxycarbonyl group, carbonyloxy group, carbonyl group, amino group, ester group,
And a nitrile group.
【0011】脂環式オレフィン重合体は、通常、脂環式
オレフィンを付加重合又は開環重合し、そして必要に応
じて不飽和結合部分を水素化することによって、或いは
芳香族オレフィンを付加重合し、そして該重合体の芳香
環部分を水素化することによって得られる。また、極性
基を有する脂環式オレフィン重合体は、例えば、前記脂
環式オレフィン重合体に極性基を有する化合物を変性反
応により導入することによって、あるいは極性基を含有
する単量体を共重合成分として共重合することによって
得られる。The alicyclic olefin polymer is usually obtained by addition polymerization or ring opening polymerization of an alicyclic olefin and, if necessary, hydrogenation of an unsaturated bond portion or addition polymerization of an aromatic olefin. And hydrogenation of the aromatic ring portion of the polymer. Further, the alicyclic olefin polymer having a polar group is, for example, by introducing a compound having a polar group into the alicyclic olefin polymer by a modification reaction, or copolymerizing a monomer having a polar group. It is obtained by copolymerization as a component.
【0012】脂環式オレフィン重合体を得るために使用
される脂環式オレフィンとしては、ビシクロ〔2.2.
1〕−ヘプト−2−エン(慣用名:ノルボルネン)、5
−メチル−ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エ
ン、5,5−ジメチル−ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプ
ト−2−エン、5−エチル−ビシクロ〔2.2.1〕−
ヘプト−2−エン、5−ブチル−ビシクロ〔2.2.
1〕−ヘプト−2−エン、5−ヘキシル−ビシクロ
〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、5−オクチル−ビ
シクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、5−オクタ
デシル−ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、
5−エチリデン−ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2
−エン、5−メチリデン−ビシクロ〔2.2.1〕−ヘ
プト−2−エン、5−ビニル−ビシクロ〔2.2.1〕
−ヘプト−2−エン、The alicyclic olefin used for obtaining the alicyclic olefin polymer includes bicyclo [2.2.
1] -hept-2-ene (common name: norbornene), 5
-Methyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5,5-dimethyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-ethyl-bicyclo [2.2.1] ]-
Hept-2-ene, 5-butyl-bicyclo [2.2.
1] -Hept-2-ene, 5-hexyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-octyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-octadecyl -Bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene,
5-ethylidene-bicyclo [2.2.1] -hept-2
-Ene, 5-methylidene-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-vinyl-bicyclo [2.2.1]
-Hept-2-ene,
【0013】5−プロペニル−ビシクロ〔2.2.1〕
−ヘプト−2−エン、5−メトキシ−カルビニル−ビシ
クロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、5−シアノ−
ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、5−メチ
ル−5−メトキシカルボニル−ビシクロ〔2.2.1〕
−ヘプト−2−エン、5−エトキシカルボニル−ビシク
ロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、ビシクロ〔2.
2.1〕−ヘプト−5−エニル−2−メチルプロピオネ
イト、ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−5−エニル−
2−メチルオクタネイト、5-propenyl-bicyclo [2.2.1]
-Hept-2-ene, 5-methoxy-carbinyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-cyano-
Bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-methyl-5-methoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1]
-Hept-2-ene, 5-ethoxycarbonyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, bicyclo [2.
2.1] -Hept-5-enyl-2-methylpropionate, bicyclo [2.2.1] -hept-5-enyl-
2-methyloctaneate,
【0014】ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エ
ン−5,6−ジカルボン酸無水物、5−ヒドロキシメチ
ルビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、5,6
−ジ(ヒドロキシメチル)−ビシクロ〔2.2.1〕−
ヘプト−2−エン、5−ヒドロキシ−i−プロピルビシ
クロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、5,6−ジカ
ルボキシ−ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エ
ン、ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン−5,
6−ジカルボン酸イミド、5−シクロペンチル−ビシク
ロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、5−シクロヘキ
シル−ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト−2−エン、5
−シクロヘキセニル−ビシクロ〔2.2.1〕−ヘプト
−2−エン、5−フェニル−ビシクロ〔2.2.1〕−
ヘプト−2−エン、Bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene-5,6-dicarboxylic anhydride, 5-hydroxymethylbicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5,6
-Di (hydroxymethyl) -bicyclo [2.2.1]-
Hept-2-ene, 5-hydroxy-i-propylbicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5,6-dicarboxy-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, Bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene-5,
6-dicarboxylic imide, 5-cyclopentyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-cyclohexyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5
-Cyclohexenyl-bicyclo [2.2.1] -hept-2-ene, 5-phenyl-bicyclo [2.2.1]-
Hept-2-ene,
【0015】トリシクロ〔4.3.0.12,5 〕デ
カ−3,7−ジエン(慣用名:ジシクロペンタジエ
ン)、トリシクロ〔4.3.0.12,5 〕デカ−3
−エン、トリシクロ〔4.4.0.12,5〕ウンデカ
−3,7−ジエン、トリシクロ〔4.4.0.
12,5〕ウンデカ−3,8−ジエン、トリシクロ
〔4.4.0.12,5 〕ウンデカ−3−エン、テト
ラシクロ〔7.4.0.110,13.02,7〕−ト
リデカ−2,4,6−11−テトラエン(別名:1,4
−メタノ−1,4,4a,9a−テトラヒドロフルオレ
ン)、テトラシクロ〔8.4.0.111,14.0
3,8〕−テトラデカ−3,5,7,12−11−テト
ラエン(別名:1,4−メタノ−1,4,4a,5,1
0,10a−ヘキサヒドロアントラセン)、Tricyclo [4.3.0.1 2,5 ] deca-3,7-diene (common name: dicyclopentadiene), tricyclo [4.3.0.1 2,5 ] deca-3
-Ene, tricyclo [4.4.0.1 2,5 ] undeca-3,7-diene, tricyclo [4.4.0.
1 2,5] undec-3,8-diene, tricyclo [4.4.0.1 2,5] undec-3-ene, tetracyclo [7.4.0.1 10,13. 0 2,7 ] -trideca-2,4,6-11-tetraene (alias: 1,4
- methano -1,4,4a, 9a- tetrahydrofluorene), tetracyclo [8.4.0.1 11,14. 0
3,8 ] -tetradeca-3,5,7,12-11-tetraene (alias: 1,4-methano-1,4,4a, 5,1
0,10a-hexahydroanthracene),
【0016】テトラシクロ〔4.4.0.12,5.1
7,10〕−ドデカ−3−エン(慣用名:テトラシクロ
ドデセン)、8−メチル−テトラシクロ〔4.4.0.
12 ,5.17,10〕−ドデカ−3−エン、8−エチ
ル−テトラシクロ〔4.4.0.12,5.
17,10〕−ドデカ−3−エン、8−メチリデン−テ
トラシクロ〔4.4.0.12,5.17,10〕−ド
デカ−3−エン、8−エチリデン−テトラシクロ〔4.
4.0.12,5.17,10〕−ドデカ−3−エン、
8−ビニル−テトラシクロ〔4.4.0.12,5.1
7,10〕−ドデカ−3−エン、8−プロペニル−テト
ラシクロ〔4.4.0.12,5.17,10〕−ドデ
カ−3−エン、8−メトキシカルボニル−テトラシクロ
〔4.4.0.12 ,5.17,10〕−ドデカ−3−
エン、8−メチル−8−メトキシカルボニル−テトラシ
クロ〔4.4.0.12,5.17,10〕−ドデカ−
3−エン、8−ヒドロキシメチル−テトラシクロ〔4.
4.0.12,5.17,10〕−ドデカ−3−エン、
8−カルボキシ−テトラシクロ〔4.4.0.
12,5.17 ,10〕−ドデカ−3−エン、Tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1
7,10 ] -dodec-3-ene (common name: tetracyclododecene), 8-methyl-tetracyclo [4.4.0.
1 2, 5. 17, 10 ] -dodec-3-ene, 8-ethyl-tetracyclo [4.4.0.1 2,5 .
17, 10 ] -dodec-3-ene, 8-methylidene-tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 17, 10 ] -dodec-3-ene, 8-ethylidene-tetracyclo [4.
4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -dodec-3-ene,
8-vinyl-tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1
7,10 ] -dodec-3-ene, 8-propenyl-tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10] - dodeca-3-ene, 8-methoxycarbonyloxy - tetracyclo [4.4.0.1 2, 5. 1 7,10 ] -dodeca-3-
Ene, 8-methyl-8-methoxycarbonyl-tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 17, 10 ]-dodeca-
3-ene, 8-hydroxymethyl-tetracyclo [4.
4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -dodec-3-ene,
8-carboxy-tetracyclo [4.4.0.
12,5 . 17 , 10 ] -dodec-3-ene,
【0017】8−シクロペンチル−テトラシクロ〔4.
4.0.12,5.17,10〕−ドデカ−3−エン、
8−シクロヘキシル−テトラシクロ〔4.4.0.1
2,5.17,10〕−ドデカ−3−エン、8−シクロ
ヘキセニル−テトラシクロ〔4.4.0.12,5.1
7,10〕−ドデカ−3−エン、8−フェニル−テトラ
シクロ〔4.4.0.12,5.17,10〕−ドデカ
−3−エン、ペンタシクロ〔6.5.1.13,6.0
2,7.09,13〕ペンタデカ−3,10−ジエン、
ペンタシクロ〔7.4.0.13,6.110,13.
02,7〕−ペンタデカ−4,11−ジエンのごときノ
ルボルネン系単量体;8-cyclopentyl-tetracyclo [4.
4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -dodec-3-ene,
8-cyclohexyl-tetracyclo [4.4.0.1
2,5 . 17, 10 ] -dodec-3-ene, 8-cyclohexenyl-tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1
7,10 ] -dodec-3-ene, 8-phenyl-tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 17, 10 ] -dodec-3-ene, pentacyclo [6.5.1.1 3,6 . 0
2,7 . 0 9, 13] pentadeca-3,10-diene,
Pentacyclo [7.4.0.1 3,6 . 1 10, 13 .
Norbornene-based monomers such as 0 2,7 ] -pentadeca-4,11-diene;
【0018】シクロブテン、シクロペンテン、シクロヘ
キセン、3,4−ジメチルシクロペンテン、3−メチル
シクロヘキセン、2−(2−メチルブチル)−1−シク
ロヘキセン、シクロオクテン、3a,5,6,7a−テ
トラヒドロ−4,7−メタノ−1H−インデン、シクロ
ヘプテンのごとき単環のシクロアルケン;ビニルシクロ
ヘキセンやビニルシクロヘキサンのごときビニル脂環式
炭化水素系単量体;シクロペンタジエン、シクロヘキサ
ジエンのごとき脂環式共役ジエン系単量体;などが挙げ
られる。Cyclobutene, cyclopentene, cyclohexene, 3,4-dimethylcyclopentene, 3-methylcyclohexene, 2- (2-methylbutyl) -1-cyclohexene, cyclooctene, 3a, 5,6,7a-tetrahydro-4,7- Monocyclic cycloalkenes such as methano-1H-indene and cycloheptene; vinyl alicyclic hydrocarbon monomers such as vinylcyclohexene and vinylcyclohexane; alicyclic conjugated diene monomers such as cyclopentadiene and cyclohexadiene; And the like.
【0019】芳香族オレフィンとしては、スチレン、α
−メチルスチレン、ジビニルベンゼンなどが挙げられ
る。As the aromatic olefin, styrene, α
-Methylstyrene, divinylbenzene and the like.
【0020】脂環式オレフィン及び/又は芳香族オレフ
ィンは、それぞれ単独で、あるいは2種以上を組み合わ
せて用いることができる。The alicyclic olefin and / or the aromatic olefin can be used alone or in combination of two or more.
【0021】脂環式オレフィン又は芳香族オレフィンと
共重合可能な単量体を必要に応じて共重合させることが
できる。その具体例として、エチレン、プロピレン、1
−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、3−メチル−
1−ブテン、3−メチル−1−ペンテン、3−エチル−
1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、4−メチル
−1−ヘキセン、4,4−ジメチル−1−ヘキセン、
4,4−ジメチル−1−ペンテン、4−エチル−1−ヘ
キセン、3−エチル−1−ヘキセン、1−オクテン、1
−デセン、1−ドデセン、1−テトラデセン、1−ヘキ
サデセン、1−オクタデセン、1−エイコセンなどの炭
素数2〜20のエチレンまたはα−オレフィン;1,4
−ヘキサジエン、4−メチル−1,4−ヘキサジエン、
5−メチル−1,4−ヘキサジエン、1,7−オクタジ
エンなどの非共役ジエン;等が挙げられる。これらの単
量体は、それぞれ単独で、あるいは2種以上を組み合わ
せて使用することができる。A monomer copolymerizable with an alicyclic olefin or an aromatic olefin can be copolymerized if necessary. Specific examples thereof include ethylene, propylene,
-Butene, 1-pentene, 1-hexene, 3-methyl-
1-butene, 3-methyl-1-pentene, 3-ethyl-
1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-hexene, 4,4-dimethyl-1-hexene,
4,4-dimethyl-1-pentene, 4-ethyl-1-hexene, 3-ethyl-1-hexene, 1-octene,
Ethylene or α-olefin having 2 to 20 carbon atoms such as -decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, 1-octadecene, 1-eicosene;
-Hexadiene, 4-methyl-1,4-hexadiene,
Non-conjugated dienes such as 5-methyl-1,4-hexadiene and 1,7-octadiene; These monomers can be used alone or in combination of two or more.
【0022】脂環式オレフィン又は/及び芳香族オレフ
ィンの重合方法及び必要に応じて行われる水素添加の方
法は、格別な制限はなく、公知の方法に従って行うこと
ができる。The method for polymerizing the alicyclic olefin and / or the aromatic olefin and the method for hydrogenation as required are not particularly limited, and can be carried out according to known methods.
【0023】脂環式オレフィン重合体の具体例として
は、例えば、ノルボルネン系単量体の開環重合体及びそ
の水素添加物、ノルボルネン系単量体の付加重合体、ノ
ルボルネン系単量体とビニル化合物(エチレンや、α−
オレフィンなど)との付加重合体、単環シクロアルケン
の重合体、脂環式共役ジエン系単量体の重合体、ビニル
脂環式炭化水素系単量体の重合体及びその水素添加物、
芳香族オレフィン重合体の芳香環水素添加物などが挙げ
られる。これらの中でも、ノルボルネン系単量体の開環
重合体及びその水素添加物、ノルボルネン系単量体の付
加重合体、ノルボルネン系単量体とビニル化合物との付
加重合体、芳香族オレフィン重合体の芳香環水素添加物
が好ましく、特にノルボルネン系単量体の開環重合体の
水素添加物が好ましい。Specific examples of the alicyclic olefin polymer include a ring-opened polymer of a norbornene monomer and a hydrogenated product thereof, an addition polymer of a norbornene monomer, a norbornene monomer and a vinyl Compounds (ethylene and α-
Olefin, etc.), monocyclic cycloalkene polymer, alicyclic conjugated diene monomer polymer, vinyl alicyclic hydrocarbon monomer polymer and hydrogenated product thereof,
Examples include aromatic ring hydrogenated products of aromatic olefin polymers. Among these, a ring-opening polymer of a norbornene-based monomer and a hydrogenated product thereof, an addition polymer of a norbornene-based monomer, an addition polymer of a norbornene-based monomer and a vinyl compound, and an aromatic olefin polymer. An aromatic ring hydrogenated product is preferred, and a hydrogenated product of a ring-opened polymer of a norbornene monomer is particularly preferred.
【0024】前記の脂環式オレフィン重合体は、それぞ
れ単独で、あるいは2種以上を組み合わせて用いること
ができる。The above alicyclic olefin polymers can be used alone or in combination of two or more.
【0025】脂環式オレフィン重合体は、その分子量に
よって特に制限されない。脂環式オレフィン重合体の分
子量は、シクロヘキサンまたはトルエンを溶媒とするゲ
ルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)で測
定されるポリスチレン換算の重量平均分子量(Mw)
で、通常1,000〜1,000,000、好ましくは
5,000〜500,000、より好ましくは10,0
00〜250,000の範囲である。脂環式オレフィン
重合体の重量平均分子量(Mw)がこの範囲にあるとき
には、耐熱性、接着性、フィルムの平滑性などがバラン
スされ好適である。The alicyclic olefin polymer is not particularly limited by its molecular weight. The molecular weight of the alicyclic olefin polymer is determined by gel permeation chromatography (GPC) using cyclohexane or toluene as a solvent. The weight average molecular weight (Mw) in terms of polystyrene is measured.
And usually 1,000 to 1,000,000, preferably 5,000 to 500,000, more preferably 10,000.
The range is from 00 to 250,000. When the weight average molecular weight (Mw) of the alicyclic olefin polymer is in this range, heat resistance, adhesiveness, smoothness of the film, and the like are balanced, which is preferable.
【0026】脂環式オレフィン重合体の分子量分布は、
シクロヘキサンまたはトルエンを溶媒とするGPCで測
定される重量平均分子量(Mw)と数平均分子量(M
n)との比(Mw/Mn)で、通常5以下、好ましくは
4以下、より好ましくは3以下である。上記の重量平均
分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)の範囲及
び測定法は、ノルボルネン系重合体に好適に適合する
が、それに限定されるものではない。また、上記方法で
重量平均分子量や分子量分布が測定できない脂環式オレ
フィン重合体の場合には、通常の溶融加工法により樹脂
相を形成し得る程度の溶融粘度や重合度を有するものを
使用することができる。The molecular weight distribution of the alicyclic olefin polymer is:
Weight average molecular weight (Mw) and number average molecular weight (Mw) measured by GPC using cyclohexane or toluene as a solvent
The ratio (Mw / Mn) to n) is usually 5 or less, preferably 4 or less, more preferably 3 or less. The above ranges of the weight average molecular weight (Mw) and the molecular weight distribution (Mw / Mn) and the measuring method are suitably adapted to the norbornene-based polymer, but are not limited thereto. In the case of an alicyclic olefin polymer whose weight-average molecular weight or molecular weight distribution cannot be measured by the above method, a polymer having a melt viscosity and a degree of polymerization sufficient to form a resin phase by a normal melt processing method is used. be able to.
【0027】脂環式オレフィン重合体のガラス転移温度
は、使用目的に応じて適宜選択されればよいが、通常5
0℃以上、好ましくは70℃以上、より好ましくは10
0℃以上、最も好ましくは125℃以上である。The glass transition temperature of the alicyclic olefin polymer may be appropriately selected according to the purpose of use.
0 ° C. or higher, preferably 70 ° C. or higher, more preferably 10 ° C.
It is 0 ° C or higher, most preferably 125 ° C or higher.
【0028】本発明に用いるラジカル反応性化合物は、
分子中に不対電子を持つ化学種で熱、光、放射線あるい
は電子線などにより化学結合が容易に切断し得る化合物
である。このラジカル反応性化合物は、その分子量が1
000以下、好ましくは800以下のものである。10
00を超える分子量を持つ化合物では、高速回転時の振
動吸収が十分でない。The radical reactive compound used in the present invention is
It is a compound that has an unpaired electron in the molecule and can be easily broken by heat, light, radiation or electron beam. This radical reactive compound has a molecular weight of 1
000, preferably 800 or less. 10
A compound having a molecular weight of more than 00 does not sufficiently absorb vibration during high-speed rotation.
【0029】ラジカル反応性化合物の具体例としては、
1,6−ヘキサンジオール−ビス[3−(3,5−ジ−
t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネー
ト]、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシフェニル)プロピオネ−ト、N,N'−ヘ
キサメチレンビス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒド
ロキシ−ヒドロシンナマイド)、3,5−ジ−t−ブチ
ル−4−ヒドロキシルフォスフォネ−ト−ジエチルエス
テル、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)
ベンゼン、ビス(3,5−ジ−ブチル−4−ヒドロキシ
ベンジルホソホン酸エチル)カルシウム、3,9−ビス
[2−〔3−(3−t−ブチル−4−ヒドロキシ−5−
メチルフェニル)−プロピオンロキシ〕−1,1−ジメ
チルエチル]−2,4,8,10−テトラオキサスピロ
〔5・5〕ウンデカンのごときフェノール化合物;Specific examples of the radical reactive compound include:
1,6-hexanediol-bis [3- (3,5-di-
t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4)
-Hydroxyphenyl) propionate, N, N'-hexamethylenebis (3,5-di-t-butyl-4-hydroxy-hydrocinnamide), 3,5-di-t-butyl-4-hydroxylphosphonate Phonate-diethyl ester, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzyl)
Benzene, calcium bis (3,5-di-butyl-4-hydroxybenzylphosphonate) calcium, 3,9-bis
[2- [3- (3-t-butyl-4-hydroxy-5-
A phenolic compound such as methylphenyl) -propionoxy] -1,1-dimethylethyl] -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5.5] undecane;
【0030】ジラウリル−3,3’−チオジプロピオネ
ート、ペンタエリスリチルテトラキス(3−ラウリルチ
オプロピオネート)のごときスルフィド化合物;Sulfide compounds such as dilauryl-3,3'-thiodipropionate and pentaerythrityltetrakis (3-laurylthiopropionate);
【0031】トリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニ
ル)ホスファイト、トリスノニルホスファイト、トリス
ノニルフェニルホスファイトのごときホスファイト化合
物;Phosphite compounds such as tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, tris nonyl phosphite, tris nonyl phenyl phosphite;
【0032】2−(5−メチル−2−ヒドロキシルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、2−(2−ヒドロキシ−
3,5−ビス(α,α−ジメチルベンジル)フェニル)
−2H−ベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t−
ブチル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(3−t−ブチル−5−メチル−2−ヒドロキ
シフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−
(3,5−ジ−t−ブチル−2−ヒドロキシフェニル)
5−クロロベンゾトリアゾール、2−(3,5−ジ−t
−アミル−2−ヒドロキシフェニル)ベンゾトリアゾー
ル、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェ
ニル)ベンゾトリアゾール、メチル−3−(3−t−ブ
チル−5−(2H−ベンゾトリアゾール2−イル)−4
−ヒドロキシフェニル)プロピオネート・ポリエチレン
グリコール縮合物、ヒドロキシフェニルベンゾトリアゾ
ール誘導体のごときベンゾトリアゾール化合物;2- (5-methyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (2-hydroxy-
3,5-bis (α, α-dimethylbenzyl) phenyl)
-2H-benzotriazole, 2- (3,5-di-t-
Butyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (3-t-butyl-5-methyl-2-hydroxyphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2-
(3,5-di-t-butyl-2-hydroxyphenyl)
5-chlorobenzotriazole, 2- (3,5-di-t
-Amyl-2-hydroxyphenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphenyl) benzotriazole, methyl-3- (3-t-butyl-5- (2H-benzotriazole2- Ill) -4
Benzotriazole compounds such as -hydroxyphenyl) propionate / polyethylene glycol condensate and hydroxyphenylbenzotriazole derivative;
【0033】2−ヒドロキシ−4−メトチオキシベンゾ
フェノン−5−スルホキシド、2−ヒドロキシ−4−n
−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−n
−ドデシロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−
ベンジロキシベンゾフェノンのごときベンゾフェノン化
合物;2-hydroxy-4-methyoxybenzophenone-5-sulfoxide, 2-hydroxy-4-n
-Octoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-n
-Dodecyloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-
Benzophenone compounds such as benzyloxybenzophenone;
【0034】1,3−ジフェニルグアニジン、1,3−
ジ−o−トリルグアニジンのごときグアニジン化合物;
2−メルカプトベンゾチアゾール、ジベンゾチアジル−
ジスルフィド−(2,2'−ジチオビスベンゾチアゾー
ル)、N−シクロヘキシルベンゾチアゾールスルフェン
アミド、ジンク−2−メルカプトベンゾチアゾールのご
ときチアゾール化合物;ジンク−ジエチルジチオカーバ
メート、ジンクージーn−ブチルジチオカーバメートの
ごときジチオ酸塩類;1,3-diphenylguanidine, 1,3-
A guanidine compound such as di-o-tolylguanidine;
2-mercaptobenzothiazole, dibenzothiazyl-
Thiazole compounds such as disulfide- (2,2'-dithiobisbenzothiazole), N-cyclohexylbenzothiazolesulfenamide, zinc-2-mercaptobenzothiazole; dithio compounds such as zinc-diethyldithiocarbamate, zinc-diethyldithiocarbamate Acid salts;
【0035】N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアジル
スルフェンアミド、N−t−ブチル−2−ベンゾチアジ
ルスルフェンアミド、N−オキシジエチレン−2−ベン
ゾチアジルスルフェンアミドのごときスルフェンアミド
化合物;テトラメチルチウラムジスルフィド、テトラエ
チルチウラムジスルフィド、テトラブチルチウラムジス
ルフィドのごときチウラム化合物;Sulfenamide compounds such as N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide, Nt-butyl-2-benzothiazylsulfenamide, N-oxydiethylene-2-benzothiazylsulfenamide A thiuram compound such as tetramethylthiuram disulfide, tetraethylthiuram disulfide, tetrabutylthiuram disulfide;
【0036】エチレンチオウレア、N,N'−ジフェニ
ルチオウレア、ジエチルチオウレアのごときチオ尿素化
合物; ベンゾイルパーオキサイト、ジクミルパーオキ
サイト、1,3−ジ(t−ブチルパーオキシイソプロピ
ル)ベンゼンのごとき有機過酸化物等が挙げられる。こ
れらのラジカル反応性化合物のうち、フェノール化合
物、スルフィド化合物、ホスファイト化合物、グアニジ
ン化合物、チアゾール化合物、スルフェンアミド化合物
及びチウラム化合物が好ましく、特にフェノール化合物
又はスルフェンアミド化合物が好ましく、殊に、取り扱
いのし易さ、特性のバランスなどの観点からフェノール
化合物が好ましい。Thiourea compounds such as ethylenethiourea, N, N'-diphenylthiourea and diethylthiourea; organic compounds such as benzoylperoxide, dicumylperoxide and 1,3-di (t-butylperoxyisopropyl) benzene Peroxides and the like. Among these radically reactive compounds, phenol compounds, sulfide compounds, phosphite compounds, guanidine compounds, thiazole compounds, sulfenamide compounds, and thiuram compounds are preferred, and phenol compounds or sulfenamide compounds are particularly preferred. Phenol compounds are preferred from the viewpoints of ease of use and balance of properties.
【0037】ラジカル反応性化合物の量は、脂環式オレ
フィン重合体100重量部に対して、15〜90重量
部、好ましくは20〜60重量部である。量が少ない場
合には振動吸収性が低く、多い場合には衝撃強度が低下
する。The amount of the radical-reactive compound is 15 to 90 parts by weight, preferably 20 to 60 parts by weight, based on 100 parts by weight of the alicyclic olefin polymer. When the amount is small, the vibration absorption is low, and when the amount is large, the impact strength is reduced.
【0038】本発明においては、必要に応じて、該重合
体組成物に他の配合剤を添加することができる。配合剤
としては、樹脂工業界一般に用いられているものであれ
ば格別な制限はなく、例えば、難燃剤、レベリング剤、
帯電防止剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、防曇
剤、滑剤、染料、天然油、合成油、ワックス、着色剤な
どが挙げられる。In the present invention, if necessary, other compounding agents can be added to the polymer composition. The compounding agent is not particularly limited as long as it is generally used in the resin industry, for example, a flame retardant, a leveling agent,
Examples include an antistatic agent, a slip agent, an antiblocking agent, an anti-fogging agent, a lubricant, a dye, a natural oil, a synthetic oil, a wax, and a coloring agent.
【0039】また、本発明においては、必要に応じて、
脂環式オレフィン重合体以外の硬質樹脂や軟質重合体を
添加することができる。In the present invention, if necessary,
Hard resins and soft polymers other than alicyclic olefin polymers can be added.
【0040】硬質樹脂としては、例えば、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリペンテンなどの
ポリオレフィン;ポリエチレンテレフタレート、ポリブ
チレンテレフタレートなどのポリエステル;ナイロン
6、ナイロン66などのポリアミド;エチレン−エチル
アクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、ポリカーボネート; などが挙げられる。Examples of the hard resin include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polybutene and polypentene; polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate; polyamides such as nylon 6 and nylon 66; ethylene-ethyl acrylate copolymer; Vinyl acetate copolymer, polycarbonate; and the like.
【0041】軟質重合体としては、例えば、天然ゴム、
ポリブタジエンゴム、ポリイソプレンゴム、アクリロニ
トリル・ブタジエン共重合体ゴム、スチレン・ブタジエ
ン共重合体ゴム、スチレン・イソプレン共重合体ゴム、
スチレン・ブタジエン・イソプレン三元共重合体ゴムな
どのジエン系ゴム;エチレン・プロピレン共重合体、エ
チレン−ブテン共重合体等のエチレン・α−オレフィン
共重合体、プロピレン・その他のα−オレフィン共重合
体などの飽和ポリオレフィンゴム;エチレン・プロピレ
ン・ジエン共重合体、α−オレフィン・ジエン共重合
体、イソブチレン・イソプレン共重合体、イソブチレン
・ジエン共重合体などのα−オレフィン・ジエン系重合
体ゴム;ウレタンゴム、シリコーンゴム、ポリエーテル
系ゴム、アクリルゴム、エチレンアクリルゴムなどの特
殊ゴム;スチレン・ブタジエン・スチレン・ブロック共
重合体ゴム、スチレン・イソプレン・スチレン・ブロッ
ク共重合体などの芳香族ビニル系重合体、及びこれらの
水素添加物;ウレタン系熱可塑性エラストマー;ポリア
ミド系熱可塑性エラストマー;1,2−ポリブタジエン
系熱可塑性エラストマー;などが挙げられる。軟質重合
体は、それぞれ単独で、あるいは2種以上を組み合わせ
て用いることができる。Examples of the soft polymer include natural rubber,
Polybutadiene rubber, polyisoprene rubber, acrylonitrile / butadiene copolymer rubber, styrene / butadiene copolymer rubber, styrene / isoprene copolymer rubber,
Diene rubbers such as styrene / butadiene / isoprene terpolymer rubbers; ethylene / α-olefin copolymers such as ethylene / propylene copolymer and ethylene / butene copolymer; and propylene / other α-olefin copolymers Saturated polyolefin rubber such as coalesced rubber; α-olefin / diene polymer rubber such as ethylene / propylene / diene copolymer, α-olefin / diene copolymer, isobutylene / isoprene copolymer, isobutylene / diene copolymer; Special rubbers such as urethane rubber, silicone rubber, polyether rubber, acrylic rubber and ethylene acrylic rubber; aromatic vinyl resins such as styrene / butadiene / styrene / block copolymer rubber and styrene / isoprene / styrene / block copolymer Polymers and their hydrogenated products; urethanes Thermoplastic elastomers; polyamide thermoplastic elastomers; 1,2-polybutadiene-based thermoplastic elastomers; and the like. The soft polymers can be used alone or in combination of two or more.
【0042】本発明に使用する重合体組成物には、さら
に、有機又は無機粒子を含有させることができる。有機
粒子としては、架橋された重合体粒子又は硬質の重合体
粒子が好適に用いられる。有機粒子を構成する重合体の
具体例としては、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ポリメチルブテン−1、ポリブテン−1、ポ
リ4−メチルペンテン−1のごときポリオレフィン;ポ
リ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニ
ル、ポリクロロプレン、塩素化ゴムのごときハロゲン含
有ビニル重合体;ポリアクリレート、ポリメタクリレー
ト、ポリアクリルアミド、ポリアクリロニトリル、ポリ
エポキシド、ポリ酢酸ビニル、ポリスレアリン酸ビニ
ル、ポリ安息香酸ビニル、ポリマレイン酸ビニル、ポリ
エチレンオキシド、ポリスルフォン、ポリウレタン、ポ
リエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレー
ト、フェノール樹脂、アルキッド樹脂、メラミン樹脂、
シリコーンなどが挙げられる。The polymer composition used in the present invention may further contain organic or inorganic particles. As the organic particles, crosslinked polymer particles or hard polymer particles are suitably used. Specific examples of the polymer constituting the organic particles include polyolefins such as polystyrene, polyethylene, polypropylene, polymethylbutene-1, polybutene-1, and poly4-methylpentene-1; polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and polyfluorinated. Vinyl, polychloroprene, halogen-containing vinyl polymers such as chlorinated rubber; polyacrylates, polymethacrylates, polyacrylamides, polyacrylonitriles, polyepoxides, polyvinyl acetates, vinyl polythreate phosphates, polyvinyl benzoates, vinyl polymaleates, polyethylene oxides, Polysulfone, polyurethane, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, phenolic resin, alkyd resin, melamine resin,
And silicone.
【0043】無機粒子としては、シリカ、シリカアルミ
ナ、けい藻土、アルミナ、炭酸カルシウム、酸化チタ
ン、酸化マグネシウム、軽石粉、軽石バルーン、シラ
ス、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、塩基性
炭酸マグネシウム、ドロマイト、硫酸カルシウム、チタ
ン酸カリウム、炭酸バリウム、硫酸バリウム、亜硫酸カ
ルシウム、タルク、カオリン、マイカ、アスベスト、ガ
ラスフレーク、ガラスビーズ、カーボン粉、ケイ酸カル
シウム、モンモリロナイト、ペントナイト、グラファイ
ト、アルミニウム粉、硫化モリブデンなどを挙げること
ができる。有機粒子又は無機粒子のうち、無機粒子が好
ましく、無機粒子の中では、炭酸カルシウム、酸化チタ
ン、タルク、シリカ、シリカアルミナ、炭酸バリウム、
硫酸バリウムが好ましい。Examples of the inorganic particles include silica, silica alumina, diatomaceous earth, alumina, calcium carbonate, titanium oxide, magnesium oxide, pumice powder, pumice balloon, shirasu, aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, basic magnesium carbonate, dolomite. , Calcium sulfate, potassium titanate, barium carbonate, barium sulfate, calcium sulfite, talc, kaolin, mica, asbestos, glass flakes, glass beads, carbon powder, calcium silicate, montmorillonite, pentonite, graphite, aluminum powder, molybdenum sulfide And the like. Among the organic particles or the inorganic particles, the inorganic particles are preferable, among the inorganic particles, calcium carbonate, titanium oxide, talc, silica, silica alumina, barium carbonate,
Barium sulfate is preferred.
【0044】本発明に用いる有機粒子又は無機粒子は、
その平均粒径が、通常0.05〜50μm、好ましくは
0.5〜20μmである。有機粒子又は無機粒子の量
は、脂環式オレフィン重合体100重量部に対して、通
常5〜100重量部、好ましくは10〜50重量部であ
る。The organic or inorganic particles used in the present invention are:
The average particle size is usually 0.05 to 50 μm, preferably 0.5 to 20 μm. The amount of the organic particles or the inorganic particles is usually 5 to 100 parts by weight, preferably 10 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the alicyclic olefin polymer.
【0045】本発明の情報記録機器用部材は、前記の重
合体組成物を成形してなるものである。成形方法は、特
に限定されず、射出成形、押出成形、射出ブロー成形、
ブロー成形、カレンダー成形、圧縮成型、トランスファ
ー成形、インフレーション成形、真空成形などが挙げら
れる。The member for information recording equipment of the present invention is obtained by molding the above-mentioned polymer composition. Molding method is not particularly limited, injection molding, extrusion molding, injection blow molding,
Examples include blow molding, calendar molding, compression molding, transfer molding, inflation molding, and vacuum molding.
【0046】本発明の情報記録機器用部材は、種々の形
状に賦形することによって情報記録機器の各部材として
利用できる。例えば、ハードディスク基板、光ディスク
基板、磁気ディスク基板、光磁気ディスク基板のごとき
ディスク基板,ピックアップレンズや磁気ヘッドのピッ
クアップキャリッジ,ターンテーブル,クランクバーな
どが挙げられ、これらの中、ピックアップキャリッジ,
ターンテーブルのごときディスク周辺部材に好適に用い
られる。The information recording device member of the present invention can be used as each member of the information recording device by shaping into various shapes. For example, a hard disk substrate, an optical disk substrate, a magnetic disk substrate, a disk substrate such as a magneto-optical disk substrate, a pickup lens or a pickup carriage of a magnetic head, a turntable, a crank bar, and the like can be mentioned.
It is suitably used for a disk peripheral member such as a turntable.
【0047】[0047]
【実施例】本発明の情報記録機器用部材を、実施例を示
して、具体的に説明する。本実施例において行った評価
方法は以下のとおりである。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A member for an information recording apparatus according to the present invention will be specifically described with reference to embodiments. The evaluation method performed in this example is as follows.
【0048】(1)振動の吸収性 組成物を、長さ155mm、幅15mm、厚み約1mm
の板に成形し、両端を解放(自由端)し、中央部に振動
を加え、板全体の振動状態を観測し、損失係数を求め
た。損失係数の値が大きい方が振動の吸収性に優れてい
ることを表す。(1) Vibration Absorbing A composition was prepared with a length of 155 mm, a width of 15 mm, and a thickness of about 1 mm.
, And both ends were released (free ends), vibration was applied to the center, and the vibration state of the whole plate was observed to determine the loss coefficient. The larger the value of the loss coefficient, the better the vibration absorption.
【0049】(2)弾性率 曲げ弾性率をJIS K 7171に準拠して測定し
た。曲げ弾性率の値が高い方が優れていることを示す。(2) Elastic Modulus The flexural modulus was measured according to JIS K7171. The higher the value of the flexural modulus, the better.
【0050】(3)アイゾット衝撃強度 アイゾット衝撃強度をJIS K 7110に準拠して測
定した。 衝撃強度の値が高い方が優れていることを示
す。衝撃強度は、通常、2kgf・cm/cm 2以上あ
ることが好ましいとされている。(3) Izod impact strength Izod impact strength was measured in accordance with JIS K 7110.
Specified. Higher impact strength values indicate better
You. Impact strength is usually 2 kgf · cm / cm 2That's it
Is preferred.
【0051】実施例 1 8−エチル−テトラシクロ〔4.4.0.12,5.1
7,10〕−ドデカ−3−エンを開環重合し、その後、
水素化したもの(水素化率99.8%)100重量部
に、化1で表されるフェノール化合物25重量部(化1
中、Meはメチル基を表す。分子量740)を添加し、
混練して、重合体組成物を得た。この組成物を射出成形
によりピックアップキャリッジに成形した。評価結果を
表1に示した。Example 1 8-ethyl-tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1
7,10 ] -dodec-3-ene is subjected to ring-opening polymerization, and thereafter,
100 parts by weight of the hydrogenated product (hydrogenation ratio: 99.8%) was added to 25 parts by weight of the phenol compound represented by the formula (1).
In the above, Me represents a methyl group. Molecular weight 740),
The mixture was kneaded to obtain a polymer composition. This composition was molded into a pickup carriage by injection molding. Table 1 shows the evaluation results.
【0052】[0052]
【化1】 Embedded image
【0053】実施例 2〜3 及び 比較例 1〜2 化1で表されるフェノール化合物の量を表1に示す量に
変えた他は実施例1と同様にしてピックアップキャリッ
ジを得た。評価結果を表1に示した。Examples 2-3 and Comparative Examples 1-2 A pickup carriage was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of the phenol compound represented by Chemical Formula 1 was changed to the amount shown in Table 1. Table 1 shows the evaluation results.
【0054】比較例 3 化1で表されるフェノール化合物を化2で表される化合
物(化2中、Meはメチル基を表す。分子量1064)
に変えた他は実施例1と同様にしてピックアップキャリ
ッジを得た。評価結果を表1に示した。Comparative Example 3 A phenol compound represented by Chemical Formula 1 was converted to a compound represented by Chemical Formula 2 (wherein, Me represents a methyl group; molecular weight 1064).
A pickup carriage was obtained in the same manner as in Example 1 except for changing to. Table 1 shows the evaluation results.
【0055】[0055]
【化2】 Embedded image
【0056】実施例 4 化1で表されるフェノール化合物をN−シクロヘキシル
−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド(分子量=26
4.4)に変えた他は実施例1と同様にしてピックアッ
プキャリッジを得た。評価結果を表1に示した。Example 4 A phenol compound represented by Chemical Formula 1 was converted to N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide (molecular weight = 26).
A pickup carriage was obtained in the same manner as in Example 1 except for changing to 4.4). Table 1 shows the evaluation results.
【0057】[0057]
【表1】 [Table 1]
【0058】[0058]
【発明の効果】本発明の情報記録機器用部材は、振動に
対する損失係数が大きく且つ弾性率が高い。また衝撃強
度にも強い。ピックアップキャリッジ、ターンテーブル
などの情報記録機器用部材は、共振に伴う振動を極力抑
えることができるので、情報記録機器の信頼性を大幅に
高めることができる。The information recording device member of the present invention has a large loss coefficient against vibration and a high elastic modulus. Also strong in impact strength. Since members for information recording devices such as a pickup carriage and a turntable can minimize vibrations caused by resonance, the reliability of the information recording device can be greatly improved.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) G11B 25/04 101 G11B 25/04 101L ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) G11B 25/04 101 G11B 25/04 101L
Claims (4)
及び分子量1000以下のラジカル反応性化合物15〜
90重量部を含有する重合体組成物を成形してなる情報
記録機器用部材。1. An alicyclic olefin polymer of 100 parts by weight,
And a radical reactive compound 15 or less having a molecular weight of 1000 or less.
An information recording device member formed by molding a polymer composition containing 90 parts by weight.
及び分子量1000以下のラジカル反応性化合物15〜
90重量部を含有する重合体組成物を成形してなる情報
記録機器用ピックアップキャリッジ。2. An alicyclic olefin polymer of 100 parts by weight,
And a radical reactive compound 15 or less having a molecular weight of 1000 or less.
A pickup carriage for information recording equipment formed by molding a polymer composition containing 90 parts by weight.
及び分子量1000以下のラジカル反応性化合物15〜
90重量部を含有する重合体組成物を成形してなる情報
記録機器用ターンテーブル。3. An alicyclic olefin polymer of 100 parts by weight,
And a radical reactive compound 15 or less having a molecular weight of 1000 or less.
A turntable for information recording equipment formed by molding a polymer composition containing 90 parts by weight.
及び分子量1000以下で、ラジカル反応性化合物15
〜90重量部を含有する重合体組成物を成形してなる情
報記録用ディスク。4. An alicyclic olefin polymer of 100 parts by weight,
And a radical-reactive compound 15 having a molecular weight of 1,000 or less.
An information recording disk formed by molding a polymer composition containing from 90 to 90 parts by weight.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35396899A JP2001176259A (en) | 1999-12-14 | 1999-12-14 | Member for information recording apparatus |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP35396899A JP2001176259A (en) | 1999-12-14 | 1999-12-14 | Member for information recording apparatus |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2001176259A true JP2001176259A (en) | 2001-06-29 |
Family
ID=18434432
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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JP35396899A Pending JP2001176259A (en) | 1999-12-14 | 1999-12-14 | Member for information recording apparatus |
Country Status (1)
Country | Link |
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JP (1) | JP2001176259A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003217251A (en) * | 2002-01-21 | 2003-07-31 | Asahi Kasei Corp | Tray molded goods for optical disk |
CN114685701A (en) * | 2022-05-09 | 2022-07-01 | 张启明 | Composite material supporting four-dimensional optical data storage and preparation method thereof |
-
1999
- 1999-12-14 JP JP35396899A patent/JP2001176259A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003217251A (en) * | 2002-01-21 | 2003-07-31 | Asahi Kasei Corp | Tray molded goods for optical disk |
CN114685701A (en) * | 2022-05-09 | 2022-07-01 | 张启明 | Composite material supporting four-dimensional optical data storage and preparation method thereof |
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