JP2001172143A - Hair dyeing composition - Google Patents

Hair dyeing composition

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JP2001172143A
JP2001172143A JP35994299A JP35994299A JP2001172143A JP 2001172143 A JP2001172143 A JP 2001172143A JP 35994299 A JP35994299 A JP 35994299A JP 35994299 A JP35994299 A JP 35994299A JP 2001172143 A JP2001172143 A JP 2001172143A
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hair
dye composition
present
flavan
hair dyeing
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JP35994299A
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Japanese (ja)
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Noriyuki Oikawa
憲之 及川
Takao Ishida
隆男 石田
Shinkichi Honda
伸吉 本多
Tomoya Takahashi
知也 高橋
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KH Neochem Co Ltd
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Fancl Corp
Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a hair dye composition having high safety for human bodies and capable of slowly exhibiting hair dyeing effects by a simple method for using. SOLUTION: This hair dyeing composition is characterized as comprising a proanthocyanidine.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明が属する技術分野】フラバン−7−オール類また
はその誘導体を必須構成モノマーとして含む重合体を含
有する染毛組成物に関する。詳しくは、日常的な使用方
法により徐々に白髪を染毛することができる染毛組成物
に関する。より詳しくは、人体に対する安全性が高く、
しかも簡便な使用法で徐々に染毛効果を発揮することが
できる染毛組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair dye composition containing a polymer containing a flavan-7-ol or a derivative thereof as an essential constituent monomer. More specifically, the present invention relates to a hair dye composition capable of gradually dyeing gray hair by daily use. More specifically, the safety to the human body is high,
In addition, the present invention relates to a hair dye composition that can gradually exert a hair dyeing effect by a simple method of use.

【0002】[0002]

【従来の技術】染毛剤の多くは、毛髪上でp−フェニレ
ンジアミン類を主体とする酸化染料を過酸化水素などの
酸化剤で酸化した後に、レゾルシンなどのカップラー剤
とカップリング反応させることにより発色させて染毛す
る。この方法では、酸化染料と酸化剤とを毛髪に適用す
る前に水と共存させると酸化反応が進行し、毛髪に適用
する際には染毛効果が低下してしまう。従って、酸化染
料と酸化剤を非水状態の粉末として混合しておき、この
混合粉末を使用時に水と混合する粉末一剤型、または酸
化染料を有機溶剤に溶解した第一剤と、酸化剤と水とを
含有する第二剤とを使用時に混合する二剤型のいずれか
で、染毛が行われている。
2. Description of the Related Art Most hair dyes are obtained by oxidizing an oxidation dye mainly composed of p-phenylenediamines on hair with an oxidizing agent such as hydrogen peroxide, and then subjecting the dye to a coupling reaction with a coupler such as resorcinol. The hair is dyed and dyed. In this method, if an oxidation dye and an oxidizing agent are made to coexist with water before being applied to hair, an oxidation reaction proceeds, and the hair dyeing effect is reduced when applied to hair. Accordingly, the oxidation dye and the oxidizing agent are mixed as a non-aqueous powder, and the mixed powder is mixed with water at the time of use, or a one-pack type in which the oxidation dye is dissolved in an organic solvent, and the oxidizing agent. Hair dyeing has been performed in one of two-part types in which a second agent containing water and water is mixed at the time of use.

【0003】また、通常おはぐろタイプと称され、タン
ニン酸、没子食酸、ピロガロール、ドーパ、ヘマテイン
などを硫酸第一鉄などの多価金属塩と毛髪上で反応さ
せ、染毛する方法が知られている。
[0003] In addition, a method of dyeing hair by reacting tannic acid, gallic acid, pyrogallol, dopa, hematein and the like with a polyvalent metal salt such as ferrous sulfate on the hair is usually referred to as a rice cake type. Are known.

【0004】フラバン−7−オール類の重合体であるプ
ロアントシアニジンは、抗酸化剤(特開昭61−169
82号公報)や、育毛剤(再公表96−00561号公
報)として利用されているが、プロアントシアニジンの
染毛効果については知られていない。
Proanthocyanidins, which are polymers of flavan-7-ols, are antioxidants (JP-A-61-169).
No. 82) and a hair restorer (Republished No. 96-00561), but the hair dyeing effect of proanthocyanidins is not known.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】酸化染料と酸化剤とを
用いて染毛する方法においては、粉末一剤型または二剤
型のどちらにおいても、使用時に混合した後に時間経過
にともなって染毛力が低下する。従って、使用直前に専
用器具などを用いて迅速に混合し、染毛操作も短時間で
完了させなければならず、染毛操作の簡便性に問題があ
った。しかも酸化染料は潜在的感作性物質を含み、接触
アレルキ゛ー作用や発癌性を示すことがあり、また、酸化剤の
中にも皮膚、特に粘膜や目に対して非常に強い刺激を示
すものがあり、皮膚に障害を生じさせる危険性があっ
た。更に、染毛前後で毛髪の色調変化が著しく、第三者
が不自然に感じるという問題があった。
In a method of dyeing hair using an oxidation dye and an oxidizing agent, the hair dye is mixed with the hair at the time of use in either one-pack type or two-pack type with time. Power drops. Therefore, the hair dyeing operation must be completed quickly in a short time by using a dedicated device immediately before use, and there is a problem in the simplicity of the hair dyeing operation. In addition, oxidation dyes contain potentially sensitizing substances, may show contact allergic action and carcinogenicity, and some oxidizing agents have very strong irritation to skin, especially mucous membranes and eyes. There was a risk of causing skin damage. Further, there is a problem that the color tone of the hair changes remarkably before and after the hair dyeing, and a third party feels unnatural.

【0006】一方、おはぐろタイプを用いて染毛する方
法においては、反応が穏やかに進むため、温和な条件下
で徐々に染毛することができ、しかも操作も簡便であ
る。しかしながら、ピロガロールや、ヘマテインなど
は、それ自体のみならずその還元体も発癌性を示すとさ
れており、安全性に問題がある。また、染毛後の毛髪の
色調が第三者に不自然に感じるという問題があった。
On the other hand, in the method of dyeing hair using a rice ball type, since the reaction proceeds gently, hair can be dyed gradually under mild conditions, and the operation is simple. However, pyrogallol, hematein and the like, as well as the reduced form thereof, are considered to exhibit carcinogenicity, and thus pose a problem in safety. In addition, there is a problem that the color tone of the hair after dyeing is unnatural to a third party.

【0007】本発明は、以上のような従来技術の課題を
解決しようとするものであり、人体に対する安全性が高
く、しかも簡便な使用法で徐々に染毛効果を発揮するこ
とができる染毛組成物を提供することを目的とする。
[0007] The present invention is intended to solve the above-mentioned problems of the prior art, and has high safety to the human body and is capable of gradually exhibiting a hair dyeing effect by a simple method of use. It is intended to provide a composition.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、フラバン
−7−オール類またはその誘導体を必須構成モノマーと
して含む重合体が高い安全性を有していること、および
このフラバン−7−オール類またはその誘導体を必須構
成モノマーとして含む重合体を日常的に毛髪に塗布する
ことにより徐々に染毛できることを見出し、本発明を完
成した。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have found that a polymer containing a flavan-7-ol or a derivative thereof as an essential constituent monomer has high safety, and that the flavan-7-ol has high safety. The present inventors have found that a hair containing a polymer or a derivative thereof as an essential constituent monomer can be dyed gradually by routinely applying it to hair, thereby completing the present invention.

【0009】すなわち、本発明は、フラバン−7−オー
ル類またはその誘導体を必須構成モノマーとして含む重
合体を含有することを特徴とする染毛組成物である。
That is, the present invention is a hair dyeing composition comprising a polymer containing a flavan-7-ol or a derivative thereof as an essential constituent monomer.

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】本発明において使用するフラバン
−7−オール類またはその誘導体を必須構成モノマーと
して含む重合体におけるフラバン−7−オール類は、一
般式(1)で示される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The flavan-7-ol used in the present invention in a polymer containing a flavan-7-ol or a derivative thereof as an essential constituent monomer is represented by the general formula (1).

【0011】[0011]

【化1】 (式中、R1およびR2は互いに独立して水素原子、水
酸基、またはガロイル基を表し、R3、R4、R5、R
6およびR7は互いに独立して水素原子または水酸基を
表す。)
Embedded image (Wherein, R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a galloyl group, and R3, R4, R5, R
6 and R7 independently represent a hydrogen atom or a hydroxyl group. )

【0012】式(1)で示されるフラバン−7−オール
類の具体例としては、、カテキン、エピカテキン、ガロ
カテキン、エピガロカテキン、アフセレチン、エピアフ
セレチンなどがあげられ、これらの光学異性体も全て含
まれる。フラバン−7−オール類の誘導体の具体例とし
てはルテオリンまたはその配糖体などがあげられる。
Specific examples of the flavan-7-ols represented by the formula (1) include catechin, epicatechin, gallocatechin, epigallocatechin, afseletin, epiafuseletin and the like, and all of these optical isomers are included. It is. Specific examples of the flavan-7-ol derivatives include luteolin and glycosides thereof.

【0013】本発明に用いられるプロアントシアニジン
は、フラバン−7−オール誘導体の2量体以上であれば
よいが、好ましくは2〜10量体、より好ましくは2〜
5量体、さらに好ましくは2〜3量体である。また、フ
ラバン−7−オール類が、エピカテキンまたはカテキン
を構成単位とするプロアントシアニジンが、本発明の染
毛組成物にはより好ましく用いられる。
The proanthocyanidin used in the present invention may be a dimer or more of a flavan-7-ol derivative, preferably a dimer to a dimer, more preferably a dimer of a flavan-7-ol derivative.
It is a pentamer, more preferably a dimer to a trimer. In addition, proanthocyanidins in which flavan-7-ols are composed of epicatechin or catechin as a structural unit are more preferably used in the hair dye composition of the present invention.

【0014】プロアントシアニジンはリンゴ、ブドウ、
カキ、ビンロウジュ、大麦、神聖草、大黄、桂皮、アズ
キ、キイチゴなどの各種の植物から抽出精製して得られ
る他、化学的合成によても得ることができる。
Proanthocyanidins are apples, grapes,
It can be obtained by extraction and purification from various plants such as oysters, areca, barley, sacred grass, rhubarb, cinnamon bark, adzuki bean, and raspberry, and can also be obtained by chemical synthesis.

【0015】植物からの抽出精製は、次のような公知の
方法で行なうことができる。原料である植物の果実、種
子、葉、茎、根、根茎等を、適当な時期に採取した後、
そのままか、自然空気乾燥等の乾燥工程を行なった後、
抽出原料とする。原料が植物の搾汁液や樹液の場合は、
そのまま抽出原料として用いることもできる。
Extraction and purification from plants can be performed by the following known methods. After collecting the fruits, seeds, leaves, stems, roots, rhizomes, etc. of the raw materials of the plant at an appropriate time,
As it is or after performing a drying process such as natural air drying,
Use as an extraction material. If the raw material is plant juice or sap,
It can be used as it is as an extraction raw material.

【0016】上記の乾燥した植物体からのプロアントシ
アニジンの抽出は、公知の方法を参考にして行なうこと
ができる。原料を粉砕もしくは細切した後、溶媒を用い
てバッチ式もしくは連続式の抽出方法で行なうことがで
きる。抽出溶媒としては、水またはエタノール、メタノ
ール、イソプロピルアルコール等のアルコール類、アセ
トン、メチルエチルケトン等のケトン類、酢酸メチル、
酢酸エチル等のエステル類等の親水性もしくは親油性溶
媒を、単独もしくは混合溶媒として用いることができ
る。抽出温度は通常0〜100℃、好ましくは5〜50
℃で行なう。
The extraction of proanthocyanidins from the dried plant can be performed by referring to a known method. After pulverizing or shredding the raw material, the extraction can be performed by a batch or continuous extraction method using a solvent. As the extraction solvent, water or ethanol, methanol, alcohols such as isopropyl alcohol, acetone, ketones such as methyl ethyl ketone, methyl acetate,
A hydrophilic or lipophilic solvent such as an ester such as ethyl acetate can be used alone or as a mixed solvent. The extraction temperature is usually 0 to 100 ° C, preferably 5 to 50 ° C.
Perform at ° C.

【0017】上記の操作で得た粗抽出液から、不溶性残
査を濾過もしくは遠心分離により取り除き、その抽出液
からのプロアントシアニジンの精製する。精製方法は、
公知の生薬の分離精製方法であればいずれでもよいが、
二相溶媒分配法、カラムクロマトグラフィー法、分取高
速液体クロマトグラフィー法等を単独または組合せて用
いることが好ましい。
From the crude extract obtained by the above operation, insoluble residue is removed by filtration or centrifugation, and proanthocyanidin is purified from the extract. The purification method is
Any known methods for separating and purifying crude drugs may be used,
It is preferable to use a two-phase solvent distribution method, a column chromatography method, a preparative high performance liquid chromatography method, or the like, alone or in combination.

【0018】上記精製方法により、塩類等水溶性のイオ
ン性物質、糖類、多糖類等の非イオン性物質、油分、色
素等が粗抽出液から除去される結果、プロアントシアニ
ジンを得ることができる。
By the above purification method, proanthocyanidins can be obtained as a result of removing water-soluble ionic substances such as salts, nonionic substances such as saccharides and polysaccharides, oils, pigments, etc. from the crude extract.

【0019】プロアントシアニジンの合成法による製造
方法としては、エピカテキンまたはカテキンの2量体の
製造方法が、ジャーナル オブ ケミカル ソサエティ
ーパーキン トランサクション 1、1535〜154
3頁、 1983年に記載されており、これらの文献に
記載の方法に準じて合成することができる。
As a method for producing proanthocyanidins by a synthesis method, a method for producing a dimer of epicatechin or catechin is described in Journal of Chemical Society Parkin Transaction 1, 1535-154.
3, page 1983, and can be synthesized according to the methods described in these documents.

【0020】また、プロアントシアニジンを本発明に用
いる場合、プロアントシアニジンは、一種または二種以
上混合してよい。具体的にはAPC40(製品名、協和
発酵工業株式会社製)などを例示することができる。
When proanthocyanidins are used in the present invention, one or more proanthocyanidins may be mixed. Specific examples include APC40 (product name, manufactured by Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.).

【0021】また、本発明の染毛組成物においては、プ
ロアントシアニジンを染毛組成物の用途(染毛料、シャ
ンプー、リンス、整髪料、育毛剤等)と剤形(溶液、分
散液、乳液、ペースト、泡等)に応じて組成物全量の
0.01〜30重量%で配合することが好ましく、0.
1〜10重量%となるように配合することがより好まし
く、0.5〜10重量%で配合することがとりわけ好ま
しい。
In the hair dye composition of the present invention, the use of the proanthocyanidin in the hair dye composition (hair dye, shampoo, rinse, hair styling, hair restorer, etc.) and the dosage form (solution, dispersion, emulsion, (Paste, foam, etc.), preferably from 0.01 to 30% by weight of the total amount of the composition.
It is more preferable to mix so as to be 1 to 10% by weight, and it is particularly preferable to mix it at 0.5 to 10% by weight.

【0022】プロアントシアニジンは前述したように、
単独で穏やかな条件下で染毛効果を発揮するが、更に染
毛効果を向上させるために、毛髪上で穏やかな条件下で
硫化第一鉄などの多価金属塩と反応させ染毛することが
好ましい。この場合、多価金属塩は、本発明の染毛組成
物に含有させなくても含有させてもよい。すなわち、多
価金属塩を染毛組成物に含有させない場合には、染毛す
る際に、染毛組成物の外部から多価金属塩を毛髪に供給
する。
As mentioned above, proanthocyanidins are:
It exerts its hair dyeing effect under mild conditions by itself, but in order to further improve the hair dyeing effect, it reacts with a polyvalent metal salt such as ferrous sulfide on hair under mild conditions to dye hair. Is preferred. In this case, the polyvalent metal salt may or may not be contained in the hair dye composition of the present invention. That is, when the hair dye composition does not contain the polyvalent metal salt, the hair dye is supplied with the polyvalent metal salt from outside the hair dye composition when the hair is dyed.

【0023】このような多価金属塩としては、例えば硫
酸第一鉄、硫酸第二鉄、塩化第一鉄、塩化第二鉄、酢酸
第一鉄、酢酸第二鉄、硝酸第一鉄、硝酸第二鉄、クエン
酸第一鉄、クエン酸鉄アンモニウム、蓚酸第一鉄、炭酸
第一鉄、水酸化第一鉄、水酸化第二鉄、リン酸第一鉄、
リン酸第二鉄、ピロリン酸第一鉄、フェロシアン化カリ
ウム、フェリシアン化カリウム等の鉄塩、塩化亜鉛、硝
酸亜鉛、硫酸亜鉛、水酸化亜鉛、酢酸亜鉛等の亜鉛塩、
酢酸鉛、硫酸鉛、硝酸鉛、塩化鉛等の鉛塩及び硫酸銅、
水酸化銅、塩化銅等の銅塩等、銀、ビスマス、マグネシ
ウム、錫、アルミニウム等の多価金属塩が挙げられ、鉄
塩特に塩化第一鉄、塩化第二鉄、硫酸第一鉄、硫酸第二
鉄等を用いることが好ましい。このような多価金属塩の
配合量は、染毛組成物の用途や剤形によるが、好ましく
は染毛組成物中に0.01〜20重量%となるようにす
る。
Examples of such polyvalent metal salts include ferrous sulfate, ferric sulfate, ferrous chloride, ferric chloride, ferrous acetate, ferric acetate, ferrous nitrate, and nitric acid. Ferric, ferrous citrate, ferrous ammonium citrate, ferrous oxalate, ferrous carbonate, ferrous hydroxide, ferric hydroxide, ferrous phosphate,
Iron salts such as ferric phosphate, ferrous pyrophosphate, potassium ferrocyanide, and potassium ferricyanide; zinc salts such as zinc chloride, zinc nitrate, zinc sulfate, zinc hydroxide, and zinc acetate;
Lead salts such as lead acetate, lead sulfate, lead nitrate, lead chloride and copper sulfate,
Copper salts such as copper hydroxide and copper chloride; and polyvalent metal salts such as silver, bismuth, magnesium, tin and aluminum; iron salts, particularly ferrous chloride, ferric chloride, ferrous sulfate, and sulfuric acid It is preferable to use ferric iron or the like. The amount of such a polyvalent metal salt depends on the use and dosage form of the hair dye composition, but is preferably 0.01 to 20% by weight in the hair dye composition.

【0024】本発明の染毛組成物には、更に、使用目的
に応じて、本発明の効果を妨げない範囲で、通常毛髪化
粧料に用いられる他の成分を配合することが可能であ
る。
The hair dye composition of the present invention may further contain other components that are usually used in hair cosmetics, depending on the purpose of use, as long as the effects of the present invention are not impaired.

【0025】プロアントシアニジンの溶解性を高める成
分としてはエタノール等があげられる。
Ethanol and the like can be cited as components for improving the solubility of proanthocyanidins.

【0026】増粘剤としては、例えば、キサンタンガ
ム、カルボキシメチルセルロース、エチルセルロース、
ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、カラギーナン、アルギン酸塩、ペクチン、フェ
ラーセン、アラビアガム、ガッチガム、カラヤガム、ト
ラガントガム、カンテン末、ベントナイト、デンプン、
架橋ポリアクリル酸、ポリビニルアルコール等があげら
れる。
Examples of the thickener include xanthan gum, carboxymethyl cellulose, ethyl cellulose,
Hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carrageenan, alginate, pectin, ferrase, arabic gum, gatch gum, karaya gum, tragacanth gum, agar powder, bentonite, starch,
Crosslinked polyacrylic acid, polyvinyl alcohol and the like can be mentioned.

【0027】保湿剤としては、例えば、グリセリン、ジ
グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリ
コール、ポリエチレングリコール、1,3−ブチレング
リコール、コンドロイチン硫酸塩、ヒアルロン酸塩、ソ
ルビトール、ピロリドンカルボン酸等があげられる。
Examples of the humectant include glycerin, diglycerin, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, 1,3-butylene glycol, chondroitin sulfate, hyaluronate, sorbitol, and pyrrolidone carboxylic acid.

【0028】油性成分としては、例えば、ラノリン、ス
クワラン、流動パラフィン、ワセリン、高級脂肪酸、高
級アルコール、トリグリセライド、エステル油等や、ジ
メチルシロキサン、メチルフェニルシロキサン、ポリオ
キシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ゴム状
ジメチルポリシロキサン、アミノ変性ポリシロキサン等
のシリコーン類があげられる。
Examples of the oil component include lanolin, squalane, liquid paraffin, petrolatum, higher fatty acids, higher alcohols, triglycerides, ester oils, etc., dimethylsiloxane, methylphenylsiloxane, polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer, Silicones such as rubbery dimethylpolysiloxane and amino-modified polysiloxane are exemplified.

【0029】非イオン界面活性剤としては、例えば、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン多価アルコール脂肪酸部分エ
ステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル
等のポリオキシエチレン系界面活性剤、オクチルグルコ
シド、オクチルポリグルコシド、イソステアリルグルコ
シド、イソステアリルマルトシド、イソステアリルポリ
グルコシド等のアルキルポリグルコシド類、ポリグリセ
リン脂肪酸エステル、ポリグリセリンアルキルエーテル
等のポリグリセリン系界面活性剤、マルチトールヒドロ
キシアルキルエーテル、ソルビトールアルキルエーテル
等の糖アルコールエーテル類、脂肪酸ジエタノールアミ
ド等があげられる。
Examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene hydrogenated castor oil derivative, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid partial ester, and polyoxyethylene alkyl phenyl ether. Polyoxyethylene surfactants, octyl glucoside, octyl polyglucoside, isostearyl glucoside, isostearyl maltoside, alkyl polyglucosides such as isostearyl polyglucoside, polyglycerin fatty acid ester, polyglycerin based polyglycerin alkyl ether and the like Surfactants, sugar alcohol ethers such as maltitol hydroxyalkyl ether and sorbitol alkyl ether, and fatty acid diethanolamide.

【0030】アニオン性界面活性剤としては、例えば、
高級脂肪酸塩類、ポリオキシエチレンアルキル硫酸塩、
アルキル硫酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アル
キルリン酸エステル等があげられる。
Examples of the anionic surfactant include, for example,
Higher fatty acid salts, polyoxyethylene alkyl sulfates,
Alkyl sulfate, alkyl benzene sulfonate, alkyl phosphate and the like can be mentioned.

【0031】カチオン性界面活性剤としては、例えば、
アルキルトリメチルアンモニウム塩、ジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、アルキルジメチルアミンオキサイド
等があげられる。
Examples of the cationic surfactant include:
Examples thereof include an alkyltrimethylammonium salt, a dialkyldimethylammonium salt, and an alkyldimethylamine oxide.

【0032】両性界面活性剤としては、例えば、イミダ
ゾイルベタイン、ジメチルアルカロイルリジン等が挙げ
られる。その他の界面活性剤も適宜使用できる。
Examples of the amphoteric surfactant include imidazoyl betaine, dimethylalkaloyl lysine and the like. Other surfactants can be used as appropriate.

【0033】酸化防止剤としては、例えば、チオグリコ
ール酸塩、L−アスコルビン酸塩、亜硫酸水素塩、ハイ
ドロサルファイト塩、亜硫酸塩、没食子酸、没食子酸プ
ロピル、ブチルヒドロキシアニソール、エリソルビン酸
等があげられる。
Examples of the antioxidant include thioglycolate, L-ascorbate, bisulfite, hydrosulfite, sulfite, gallic acid, propyl gallate, butylhydroxyanisole, erythorbic acid and the like. Can be

【0034】金属イオン封鎖剤及び防腐剤としては、例
えば、ヒドロキシエタンスルホン酸類、フェナセチン、
EDTA及びその塩、パラベン類、ヒノキチオール、錫
酸塩類等があげられる。
Examples of sequestering agents and preservatives include hydroxyethanesulfonic acids, phenacetin,
EDTA and its salts, parabens, hinokitiol, stannates and the like can be mentioned.

【0035】その他の成分として、ベンジルアルコー
ル、ベンジルオキシエタノール等の浸透促進剤、カチオ
ンポリマー等の感触向上剤、クエン酸ナトリウム、水酸
化ナトリウム等のpH調製剤、紫外線吸収剤、液化石油ガ
ス、ジメチルエーテル等の噴射剤、センブリエキス、ニ
ンニクエキス、ニンジンエキス、アロエエキス等の生薬
エキス、トウガラシチンキ、l−メントール等の清涼
剤、グリチルリチン酸ジカリウム、アラントイン等の消
炎剤、ビタミン類、色素、香料、精製水等を適宜配合す
ることができる。
Other components include a penetration enhancer such as benzyl alcohol and benzyloxyethanol, a feel enhancer such as a cationic polymer, a pH adjuster such as sodium citrate and sodium hydroxide, an ultraviolet absorber, a liquefied petroleum gas, and dimethyl ether. Propellants, such as herb extract, garlic extract, carrot extract, aloe extract, etc., fresheners such as pepper tincture, l-menthol, anti-inflammatory agents such as dipotassium glycyrrhizinate, allantoin, vitamins, pigments, flavors, purification Water and the like can be appropriately blended.

【0036】本発明の染毛組成物は液状、ジェル状、エ
アフォーム状、クリーム状等の各種剤形の製剤にするこ
とができる。
The hair dye composition of the present invention can be made into various dosage forms such as liquid, gel, air foam, cream and the like.

【0037】本発明の染毛組成物は、用途形態に応じて
公知の使用方法により毛髪に適用することができる。例
えば、育毛剤として使用する場合には、育毛剤を単に頭
皮に馴染ませるという簡便な操作で毛髪にも毛髪にも本
発明の染毛成分であるプロアントシアニジンが付着し、
染毛効果を得ることができる。
The hair dye composition of the present invention can be applied to hair by a known use method depending on the form of use. For example, when used as a hair restorer, the proanthocyanidin which is the hair dye component of the present invention adheres to both the hair and the hair by a simple operation of simply adapting the hair restorer to the scalp,
A hair dyeing effect can be obtained.

【0038】本発明の染毛組成物は人体に対する安全性
が高く、しかも簡便な使用法で徐々に染毛効果を発揮す
ることができる。
The hair dye composition of the present invention is highly safe for the human body, and can gradually exert a hair dyeing effect by a simple method of use.

【0039】[0039]

【実施例】以下、本発明の染毛組成物を実施例に基づい
て具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によっ
て限定されるものではない。なお、実施例のプロアント
シアニジンは、APC40[製品名、協和発酵工業株式
会社製]を使用した。
EXAMPLES Hereinafter, the hair dye composition of the present invention will be specifically described based on examples, but the present invention is not limited to these examples. In addition, APC40 [product name, manufactured by Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.] was used as the proanthocyanidins in the examples.

【0040】「実施例1」APC40、2.0質量%を
含有する水溶液を作製した。得られた水溶液に繰り返し
毛束(白髪100%)の浸漬を行ったところ、白髪は徐
々に薄い目の自然な黒髪色に染毛された。
Example 1 An aqueous solution containing APC40, 2.0% by mass was prepared. When the hair bundle (white hair 100%) was repeatedly immersed in the obtained aqueous solution, the gray hair was gradually dyed into a light natural black hair color.

【0041】「実施例2」表1に示す配合組成の成分を
均一に混合し、プロアントシアニジンを含有する育毛剤
を製造した。
Example 2 The components having the composition shown in Table 1 were uniformly mixed to produce a hair restorer containing proanthocyanidins.

【0042】[0042]

【表1】 得られた育毛剤を日常的に通常の使用方法で繰り返し頭
皮へ使用したとき、育毛剤が毛髪にも付着し、徐々に白
髪が染毛された。
[Table 1] When the obtained hair restorer was repeatedly used on the scalp on a daily basis in a usual manner, the hair restorer adhered to the hair and gradually grayed the hair.

【0043】「実施例3」表2に示すプロアントシアニ
ジンを含有する第一剤と、表3に示す多価金属塩を含有
する第二剤からなる二剤方式の染毛料を製造した。
Example 3 A two-part hair dye comprising a first agent containing proanthocyanidin shown in Table 2 and a second agent containing a polyvalent metal salt shown in Table 3 was produced.

【0044】[0044]

【表2】 [Table 2]

【0045】[0045]

【表3】 得られた第一剤1gで、毛束1g(白髪100%)を室
温で15分間処理した後、次いで第二剤1gで15分間
処理し、水道水でよく洗浄した後、風乾させた。この操
作を5回繰り返したところ、白髪は自然な黒髪色に染毛
された。プロアントシアニジンを除いた上記の第一剤
と、上記と同じ第二剤を用いて同様の操作をおこなった
が、白髪はその色が変化しなかった。
[Table 3] 1 g of the obtained first agent was used to treat 1 g of a hair bundle (100% of white hair) at room temperature for 15 minutes, then treated with 1 g of the second agent for 15 minutes, thoroughly washed with tap water, and air-dried. When this operation was repeated five times, the white hair was dyed a natural black hair color. The same operation was performed using the above-mentioned first agent except for proanthocyanidins and the same second agent as described above, but the color of gray hair did not change.

【0046】[0046]

【発明の効果】本発明の染毛組成物によれば、安全に温
和な条件下で染毛することができる。しかも、簡便な操
作で徐々に染毛することができる。
According to the hair dye composition of the present invention, hair can be dyed safely and under mild conditions. Moreover, the hair can be gradually dyed by a simple operation.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 本多 伸吉 東京都千代田区大手町一丁目6番1号 協 和醗酵工業株式会社本社内 (72)発明者 高橋 知也 茨城県つくば市御幸が丘2番地 協和醗酵 工業株式会社筑波研究所内 Fターム(参考) 4C083 AA112 AB032 AB052 AB211 AB232 AB352 AC102 AC122 AC302 AC841 AC842 AD011 AD012 BB53 CC36 EE26 4J002 AJ001 DD076 DE096 DE106 DE116 DE246 DF026 DF036 DG046 DH046 DH056 EG046 EG056 FD030 FD070 FD200 FD310 FD330 GB00 HA05 HA08  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Inventor Shinkichi Honda 1-6-1 Otemachi, Chiyoda-ku, Tokyo Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. (72) Inventor Tomoya Takahashi 2 Miyukigaoka, Tsukuba, Ibaraki Prefecture Address Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Tsukuba Research Laboratories F term (reference) 4C083 AA112 AB032 AB052 AB211 AB232 AB352 AC102 AC122 AC302 AC841 AC842 AD011 AD012 BB53 CC36 EE26 4J002 AJ001 DD076 DE096 DE106 DE116 DE246 DF026 DF036 FD0 630 EG046 FD056 GB00 HA05 HA08

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 フラバン−7−オール類またはその誘導
体を必須構成モノマーとして含む重合体を含有すること
を特徴とする染毛組成物。
1. A hair dye composition comprising a polymer containing a flavan-7-ol or a derivative thereof as an essential constituent monomer.
【請求項2】 フラバン−7−オール類またはその誘導
体を必須構成モノマーとして含む重合体がプロアントシ
アニジンである請求項1記載の染毛組成物。
2. The hair dye composition according to claim 1, wherein the polymer containing a flavan-7-ol or a derivative thereof as an essential constituent monomer is proanthocyanidin.
【請求項3】 多価金属塩を含有することを特徴とする
請求項1又は請求項2記載の染毛組成物。
3. The hair dyeing composition according to claim 1, which comprises a polyvalent metal salt.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012057050A1 (en) 2010-10-26 2012-05-03 富士フイルム株式会社 Hair dye
WO2010131049A3 (en) * 2009-05-15 2012-06-21 University Of Leeds Natural hair dyes
CN102645415A (en) * 2012-04-13 2012-08-22 昆明理工大学 Method for quickly detecting content of amaranth and sunset yellow in foods
JP2013095734A (en) * 2011-11-04 2013-05-20 Shisei Chemical Kk Hair dye and hair dyeing method
CN106854383A (en) * 2015-12-09 2017-06-16 中国科学院生物物理研究所 Contaminate natural pigment of dark hair and combinations thereof
CN114344182A (en) * 2022-02-17 2022-04-15 刘子抄 Hair dye containing natural plant active ingredients and preparation method thereof

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010131049A3 (en) * 2009-05-15 2012-06-21 University Of Leeds Natural hair dyes
US8361167B2 (en) 2009-05-15 2013-01-29 University Of Leeds Natural hair dyes
WO2012057050A1 (en) 2010-10-26 2012-05-03 富士フイルム株式会社 Hair dye
US8579992B2 (en) 2010-10-26 2013-11-12 Fujifilm Corporation Hair dye
KR20130141535A (en) 2010-10-26 2013-12-26 후지필름 가부시키가이샤 Hair dye
JP2013095734A (en) * 2011-11-04 2013-05-20 Shisei Chemical Kk Hair dye and hair dyeing method
CN102645415A (en) * 2012-04-13 2012-08-22 昆明理工大学 Method for quickly detecting content of amaranth and sunset yellow in foods
CN106854383A (en) * 2015-12-09 2017-06-16 中国科学院生物物理研究所 Contaminate natural pigment of dark hair and combinations thereof
CN114344182A (en) * 2022-02-17 2022-04-15 刘子抄 Hair dye containing natural plant active ingredients and preparation method thereof

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