JP2001164048A - Chloroprene-based rubber composition - Google Patents

Chloroprene-based rubber composition

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JP2001164048A
JP2001164048A JP34836099A JP34836099A JP2001164048A JP 2001164048 A JP2001164048 A JP 2001164048A JP 34836099 A JP34836099 A JP 34836099A JP 34836099 A JP34836099 A JP 34836099A JP 2001164048 A JP2001164048 A JP 2001164048A
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chloroprene
rubber
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靖 阿部
Michiyuki Nakada
満行 中田
Hiroshi Kurosaka
博 黒坂
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a chloroprene-based rubber composition excellent in practical properties, also excellent in kneading processability, and comprising a chloroprene-based rubber and a powdery vulcanized rubber, further to provide the vulcanized product thereof, and a method for material recycle of the powdery vulcanized rubber. SOLUTION: This chloroprene-based rubber composition comprises the chloroprene-based rubber and the powdery vulcanized rubber. The chloroprene- based rubber composition preferably contains sulfur-modified chloroprene-based rubber and a peptizing agent.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、クロロプレン系ゴ
ムと粉末加硫ゴムを含有するクロロプレン系ゴム組成物
及びこれを加硫してなる加硫物に関する。更に詳しく
は、粉末加硫ゴムのマテリアルリサイクルを目的とし
た、ゴム混練後のコンパウンドのムーニー粘度が低く、
混練加工性に優れた粉末加硫ゴムを含有したクロロプレ
ン系ゴム組成物及びこれを加硫してなる加硫物に関す
る。
The present invention relates to a chloroprene rubber composition containing a chloroprene rubber and a powder vulcanized rubber, and a vulcanizate obtained by vulcanizing the same. More specifically, the Mooney viscosity of the compound after rubber kneading is low for the purpose of material recycling of powder vulcanized rubber,
The present invention relates to a chloroprene-based rubber composition containing a powder vulcanized rubber having excellent kneading processability and a vulcanized product obtained by vulcanizing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】昨今の環境問題を背景に、種々の加硫ゴ
ムのマテリアルリサイクルの必要性が高まりつつある。
しかしながら、加硫ゴムは加硫により架橋構造を有して
いるため、加熱により溶融して加工することが出来ない
ため、その再生利用は極めて制限された分野でしか行わ
れておらず、有効なマテリアルリサイクルの技術の出現
が熱望されていた。一方、クロロプレン系ゴムに粉末加
硫ゴムを添加したゴム組成物は知られておらず、クロロ
プレン系ゴムに粉末加硫ゴムを添加することによる粉末
加硫ゴムのマテリアルリサイクルは知られていなかっ
た。
2. Description of the Related Art The need for material recycling of various vulcanized rubbers is increasing with the background of recent environmental problems.
However, since vulcanized rubber has a crosslinked structure by vulcanization, it cannot be melted and processed by heating, and its recycling is performed only in extremely limited fields, and it is effective. The advent of material recycling technology was eagerly awaited. On the other hand, a rubber composition in which powdered vulcanized rubber is added to chloroprene-based rubber is not known, and material recycling of powdered vulcanized rubber by adding powdered vulcanized rubber to chloroprene-based rubber has not been known.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、実用物性に
優れ、かつ混練加工性に優れたクロロプレン系ゴムと粉
末加硫ゴムからなるクロロプレン系ゴム組成物及びその
加硫物を提供し、粉末加硫ゴムのマテリアルリサイクル
の手段を提供するものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides a chloroprene rubber composition comprising a chloroprene rubber and a powder vulcanized rubber having excellent practical properties and excellent kneading processability, and a vulcanized product thereof. It provides a means for material recycling of vulcanized rubber.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するために、機械特性に加えて耐熱性・耐油性
・耐寒性のバランスの優れたクロロプレン系ゴムに着目
し、クロロプレン系ゴムに種々の粉末加硫ゴムを添加し
たマテリアルリサイクルを検討した。すなわち本発明
は、クロロプレン系ゴムと粉末加硫ゴムを含有するクロ
ロプレン系ゴム組成物及びその加硫物であり、好ましく
は硫黄変性クロロプレン系ゴムと粉末加硫ゴムを含有す
るクロロプレン系ゴム組成物及びその加硫物である。更
に好ましくは硫黄変性クロロプレン系ゴムに粉末加硫ゴ
ムとしゃく解剤を含有するクロロプレン系ゴム組成物及
びその加硫物である。更に、本発明のクロロプレン系ゴ
ム組成物は、硫黄変性クロロプレン系ゴム100重量部
に対して、粉末加硫ゴムを10〜150重量部、しゃく
解剤を0.1〜10重量部配合してなることが好まし
く、更にしゃく解剤が、ペンタメチレンジチオカルバミ
ン酸ピペリジン塩、ジベンズアミドジフェニルジスルフ
ィド、ジベンズアミドジフェニルジスルフィドとステア
リン酸との混合物、またはベンズアミドチオフェノール
の亜鉛塩から選ばれた1種以上であることが好ましい。
本発明のクロロプレン系ゴム組成物は、ゴム混練後のコ
ンパウンドのムーニー粘度が低く、混練加工性に優れて
おり、かつ実用物性も優れている。本発明は、クロロプ
レン系ゴムに粉末加硫ゴムを添加することによって、粉
末加硫ゴムのマテリアルリサイクルが可能であることを
見出したものである。
Means for Solving the Problems In order to solve the above-mentioned problems, the present inventors have focused on chloroprene-based rubber having a good balance of heat resistance, oil resistance and cold resistance in addition to mechanical properties. We studied material recycling by adding various powder vulcanized rubbers to the base rubber. That is, the present invention is a chloroprene-based rubber composition containing a chloroprene-based rubber and a powder vulcanized rubber and a vulcanized product thereof, preferably a chloroprene-based rubber composition containing a sulfur-modified chloroprene-based rubber and a powder vulcanized rubber, and The vulcanizate. More preferred are chloroprene rubber compositions containing sulfur-modified chloroprene rubber and powdered vulcanized rubber and a peptizer, and vulcanizates thereof. Further, the chloroprene rubber composition of the present invention is obtained by blending 10 to 150 parts by weight of powdered vulcanized rubber and 0.1 to 10 parts by weight of a peptizer with respect to 100 parts by weight of the sulfur-modified chloroprene rubber. More preferably, the peptizer is one or more selected from pentamethylenedithiocarbamic acid piperidine salt, dibenzamidodiphenyldisulfide, a mixture of dibenzamidodiphenyldisulfide and stearic acid, or a zinc salt of benzamidothiophenol. Is preferred.
The chloroprene rubber composition of the present invention has a low Mooney viscosity of the compound after rubber kneading, excellent kneading processability, and excellent practical properties. The present invention has found that the powder vulcanized rubber material can be recycled by adding the powder vulcanized rubber to the chloroprene rubber.

【0005】以下、本発明について更に詳細に説明す
る。本発明のクロロプレン系ゴムは、クロロプレン系ゴ
ムを主成分とするものであるが、クロロプレン系ゴムの
他に、必要に応じ、天然ゴム、SBR、ブチルゴム、B
R、NBR、EPDM等を含有することが出来る。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail. The chloroprene-based rubber of the present invention is mainly composed of chloroprene-based rubber. In addition to the chloroprene-based rubber, if necessary, natural rubber, SBR, butyl rubber, B
R, NBR, EPDM and the like can be contained.

【0006】本発明のクロロプレン系ゴムは、クロロプ
レンの単独重合体またはクロロプレンとクロロプレンと
共重合可能な他の単量体1種以上との混合物(以下、ク
ロロプレン系単量体と称する)を重合させて得られた共
重合体(以下、しばしばクロロプレン系ゴムと称する)
である。クロロプレンと共重合可能な単量体としては、
例えば、2,3−ジクロロ−1,3−ブタジエン、1−
クロロ−1,3−ブタジエン、硫黄、スチレン、アクリ
ロニトリル、メタクリロニトリル、イソプレン、ブタジ
エン並びにアクリル酸、メタクリル酸及びこれらのエス
テル類などが挙げられ、本発明の目的を満たす範囲で用
いることができる。
The chloroprene rubber of the present invention is obtained by polymerizing a homopolymer of chloroprene or a mixture of chloroprene and at least one other monomer copolymerizable with chloroprene (hereinafter referred to as chloroprene monomer). (Hereinafter often referred to as chloroprene rubber)
It is. Monomers copolymerizable with chloroprene include:
For example, 2,3-dichloro-1,3-butadiene, 1-
Examples thereof include chloro-1,3-butadiene, sulfur, styrene, acrylonitrile, methacrylonitrile, isoprene, butadiene, acrylic acid, methacrylic acid and esters thereof, and can be used within a range satisfying the object of the present invention.

【0007】本発明で用いるクロロプレン系ゴムを得る
重合方法には特に制限はなく、通常の重合方法が使用で
き、クロロプレン系単量体をクロロプレンの重合に一般
に用いられる重合開始剤の存在下に、通常用いられる方
法により乳化重合して得ることができる。この乳化重合
を実施する場合の乳化剤は特に制限はなく、一般にクロ
ロプレンの乳化重合に使用される乳化剤、例えば炭素数
が6〜22の飽和または不飽和の脂肪酸のアルカリ金属
塩、ロジン酸または不均化ロジン酸のアルカリ金属塩、
β−ナフタレンスルホン酸のホルマリン縮合物のアルカ
リ金属塩などが用いられる。
[0007] The polymerization method for obtaining the chloroprene rubber used in the present invention is not particularly limited, and a usual polymerization method can be used. The chloroprene monomer is prepared by subjecting the chloroprene monomer to a polymerization initiator generally used for the polymerization of chloroprene. It can be obtained by emulsion polymerization according to a commonly used method. The emulsifier used in the emulsion polymerization is not particularly limited, and is generally an emulsifier used for emulsion polymerization of chloroprene, for example, an alkali metal salt of a saturated or unsaturated fatty acid having 6 to 22 carbon atoms, rosin acid or heterogeneous acid. Alkali metal salts of rosin acids
For example, an alkali metal salt of a formalin condensate of β-naphthalenesulfonic acid is used.

【0008】クロロプレン系ゴムは分子量調節剤の種類
により、硫黄変性タイプ、メルカプタン変性タイプ、キ
サントゲン変性タイプに分類される。硫黄変性タイプ
は、硫黄とクロロプレンを共重合したポリマーをそのま
ま用いてもよく、また、チウラムジスルフィドで可塑化
し、所定のムーニー粘度に調整したものでもよい。メル
カプタン変性タイプは、n−ドデシルメルカプタン、t
ert−ドデシルオクチルメルカプタン、オクチルメル
カプタン等のアルキルメルカプタン類を分子量調節剤に
使用するものである。また、キサントゲン変性タイプ
は、アルキルキサントゲン化合物を分子量調節剤に使用
するものである。
[0008] Chloroprene rubbers are classified into a sulfur-modified type, a mercaptan-modified type, and a xanthogen-modified type, depending on the type of molecular weight regulator. In the sulfur-modified type, a polymer obtained by copolymerizing sulfur and chloroprene may be used as it is, or may be plasticized with thiuram disulfide and adjusted to a predetermined Mooney viscosity. The mercaptan-modified type is n-dodecyl mercaptan, t
An alkyl mercaptan such as ert-dodecyl octyl mercaptan and octyl mercaptan is used as a molecular weight regulator. The xanthogen-modified type uses an alkyl xanthogen compound as a molecular weight regulator.

【0009】本発明のクロロプレン系ゴムとしては、い
ずれの変性タイプも使用可能であるが、硫黄、メルカプ
タン、キサントゲンを組み合わせてクロロプレン系ゴム
を変性したものも使用できる。また、クロロプレン系ゴ
ムの形状は、固形もしくは液状のものを適用することが
できる。しかし、メルカプタン変性およびキサントゲン
変性タイプに比較して硫黄を共重合させた硫黄変性クロ
ロプレン系ゴムは、混練時のせん断力によりポリマー分
子が切断される特性を有し、粉末加硫ゴムを添加した際
のコンパウンドのムーニー粘度の上昇が抑えられ、混練
加工性が優れていることからより好ましい。
As the chloroprene rubber of the present invention, any modified type can be used, but those obtained by modifying chloroprene rubber by combining sulfur, mercaptan and xanthogen can also be used. The shape of the chloroprene rubber may be solid or liquid. However, sulfur-modified chloroprene-based rubber obtained by copolymerizing sulfur compared to mercaptan-modified and xanthogen-modified types has the property that polymer molecules are cut by shear force during kneading, and when powdered vulcanized rubber is added. The compound is more preferable because the increase in Mooney viscosity of the compound is suppressed and the kneading processability is excellent.

【0010】硫黄変性クロロプレン系ゴムの硫黄の添加
量は、クロロプレン系単量体100重量部に対して0.
1〜2.0重量部、好ましくは、0.1〜1.5重量部
の範囲で用いられる。また、チウラムジスルフィドの添
加量は、重合体100重量部に対して0.5〜3.0重
量部の範囲で用いられる。
The amount of sulfur added to the sulfur-modified chloroprene rubber is 0.1 to 100 parts by weight of the chloroprene monomer.
It is used in the range of 1 to 2.0 parts by weight, preferably 0.1 to 1.5 parts by weight. The amount of thiuram disulfide to be added is in the range of 0.5 to 3.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymer.

【0011】重合開始剤としては、クロロプレンの乳化
重合に一般に用いられる公知の過硫酸カリウム、過硫酸
アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過酸化水素、t−ブ
チルハイドロパーオキサイドなどの有機過酸化物類が用
いられる。
As the polymerization initiator, known organic peroxides generally used for emulsion polymerization of chloroprene such as potassium persulfate, ammonium persulfate, sodium persulfate, hydrogen peroxide and t-butyl hydroperoxide are used. .

【0012】本発明においては重合温度及びモノマーの
最終転化率は特に制限されないが、重合温度は0〜50
℃であることが好ましく、更に20〜50℃であること
が好ましい。また、モノマーの最終転化率は50〜90
重量%の範囲に入るように行うことが好ましく、この転
化率に達した時点で重合禁止剤を少量添加して重合を停
止させる。重合禁止剤としては、例えば、チオジフェニ
ルアミン、4−ターシャリーブチルカテコール、2,2
−メチレンビス−4−メチル−6−ターシャリーブチル
フェノールなどの通常用いられる禁止剤が用いられる。
In the present invention, the polymerization temperature and the final conversion of the monomer are not particularly limited.
° C, more preferably 20 to 50 ° C. The final conversion of the monomer is 50 to 90.
The polymerization is preferably carried out so as to fall within the range of% by weight. When the conversion reaches this conversion, the polymerization is stopped by adding a small amount of a polymerization inhibitor. Examples of the polymerization inhibitor include thiodiphenylamine, 4-tert-butylcatechol, 2,2
Commonly used inhibitors such as -methylenebis-4-methyl-6-tert-butylphenol are used.

【0013】未反応の単量体は、例えば、スチームスト
リッピング法によって除去し、その後、ラテックスのp
Hを調整し、常法の凍結凝固、水洗、熱風乾燥などによ
り重合体を単離することができる。
Unreacted monomers are removed, for example, by steam stripping, and then the p
After adjusting H, the polymer can be isolated by a conventional method such as freeze coagulation, washing with water, and drying with hot air.

【0014】本発明に用いられる粉末加硫ゴムは、これ
らに限定されないが、タイヤ、ベルト、パッキン、ホー
ス、ブーツ等の工業用廃加硫ゴム製品、またはゴム金型
を使用し加硫時に発生するバリ材等を再利用する目的
で、研磨、裁断あるいは凍結粉砕されて得られるものが
使用できる。本発明の粉末加硫ゴムは、加硫ゴムの種類
には特に限定されないが、例えば、天然ゴム、スチレン
・ブタジェンゴム、アクリロニトリル・ブタジェンゴ
ム、ブチルゴム、ブタジェンゴム、エチレン・プロピレ
ン系ゴム、クロロプレンゴム、クロロスルフォン化ポリ
エチレンゴム、アクリル系ゴム等が挙げられる。これら
の粉末加硫ゴムは、1種類もしくは併用して使用するこ
とができる。粉末加硫ゴムは、混練時の分散性を改善す
る目的から、極力微粒子化することが好ましい。粉末加
硫ゴムの粒子系としては、約3mm以下が好ましく、更
には1mm以下が好ましい。粉末加硫ゴムの添加量は、
クロロプレン系ゴム100重量部に対して10〜150
重量部が好ましく、更に50〜100重量部が好まし
い。添加量が、150重量部を超えると混練加工性が悪
化し、更に加硫物の機械的強度が著しく低下することか
ら好ましくない。
The powder vulcanized rubber used in the present invention is not limited to these, but is generated during vulcanization using industrial waste vulcanized rubber products such as tires, belts, packings, hoses and boots, or rubber molds. For the purpose of reusing the burr material or the like, a material obtained by polishing, cutting, or freeze-pulverization can be used. The powder vulcanized rubber of the present invention is not particularly limited in the type of the vulcanized rubber, but, for example, natural rubber, styrene / butadiene rubber, acrylonitrile / butadiene rubber, butyl rubber, butadiene rubber, ethylene / propylene rubber, chloroprene rubber, chlorosulfonated Examples include polyethylene rubber and acrylic rubber. These powder vulcanized rubbers can be used alone or in combination. It is preferable that the powder vulcanized rubber is formed as fine particles as possible for the purpose of improving the dispersibility during kneading. The particle system of the powder vulcanized rubber is preferably about 3 mm or less, more preferably 1 mm or less. The amount of powder vulcanized rubber added is
10 to 150 with respect to 100 parts by weight of the chloroprene rubber
Part by weight is preferable, and 50 to 100 parts by weight is more preferable. If the amount exceeds 150 parts by weight, the kneading processability is deteriorated, and the mechanical strength of the vulcanized product is unpreferably reduced.

【0015】本発明に用いられるしゃく解剤は、素練り
促進剤とも呼ばれ一般的なものを使用することができ
る。例えば、キシレンチオール、ペンタクロロチオフェ
ノール、ペンタクロロチオフェノールの亜鉛塩、4−第
三−ブチル−o−チオクレゾール、4−第三−ブチル−
o−チオクレゾールの亜鉛塩、混合ジキシリル・ジスル
フィド、チオ安息香酸亜鉛、ジベンズアミドチオフェニ
ルジスルフィド、ジベンズアミドチオフェニルジスルフ
ィドとステアリン酸の混合物、ベンズアミドチオフェノ
ールの亜鉛塩、アルキル化フェノール・スルフィド、芳
香族硫黄化合物、有機錯化合物、ジニトロソ・レゾルシ
ノール、高分子量の油溶性スルホン酸等挙げられるが、
ペンタメチレンジチオカルバミン酸ピペリジン塩、ジベ
ンズアミドジフェニルジスルフィド、ジベンズアミドジ
フェニルジスルフィドとステアリン酸との混合物、また
はベンズアミドチオフェノールの亜鉛塩が好ましい。し
ゃく解剤の添加量は、クロロプレン系ゴム100重量部
に対して0.1〜10重量部が好ましく、更に0.1〜
5重量部が好ましい。添加量が、0.1重量部より少な
いとしゃく解効果が小さく、また、10重量部を超える
と加硫阻害を起こすことから好ましくない。これらのし
ゃく解剤は、1種類もしくは併用して使用することがで
きる。
As the peptizer used in the present invention, a general peptizer, also called a mastication accelerator, can be used. For example, xylenetol, pentachlorothiophenol, zinc salt of pentachlorothiophenol, 4-tert-butyl-o-thiocresol, 4-tert-butyl-
o-thiocresol zinc salt, mixed dixylyl disulfide, zinc thiobenzoate, dibenzamidothiophenyl disulfide, mixture of dibenzamidothiophenyl disulfide and stearic acid, zinc salt of benzamidothiophenol, alkylated phenol sulfide, aromatic Sulfur compounds, organic complex compounds, dinitroso resorcinol, high molecular weight oil-soluble sulfonic acid and the like,
Pentamethylene dithiocarbamic acid piperidine salt, dibenzamide diphenyl disulfide, a mixture of dibenzamide diphenyl disulfide and stearic acid, or a zinc salt of benzamidothiophenol is preferred. The amount of the peptizer added is preferably 0.1 to 10 parts by weight, more preferably 0.1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the chloroprene rubber.
5 parts by weight are preferred. If the amount is less than 0.1 part by weight, the effect of pulverization is small, and if it exceeds 10 parts by weight, vulcanization is inhibited, which is not preferable. These peptizers can be used alone or in combination.

【0016】本発明のクロロプレン系ゴム組成物は、ゴ
ム板あるいはゴムブロック等に用途に応じて加硫成形さ
れ、用途としては特に限定されないが、例えば、床材を
はじめ鉄道用軌道パット、畜産用マット、工事保護用マ
ット、ゴム弾性舗装材(ゴルフ場保経路、テニスコー
ト、陸上競技場、遊歩道、ジョキングコースなど)、凍
結防止道路材、透水性舗装材、空気・水透過用ホース
(農業用、水槽用など)、ゴム靴等が挙げられる。
The chloroprene-based rubber composition of the present invention is vulcanized and molded into a rubber plate or a rubber block according to the use. The use is not particularly limited. For example, floor materials, railway track pads, livestock products, etc. Mats, construction protection mats, rubber elastic pavement materials (golf course protection paths, tennis courts, athletics stadiums, promenades, joking courses, etc.), antifreeze road materials, permeable pavement materials, air / water permeation hoses
(For agriculture, aquariums, etc.), rubber shoes and the like.

【0017】本発明に用いられる加硫剤は特に制限はな
いが、金属酸化物が好ましく、具体的には酸化亜鉛、酸
化マグネシウム、酸化鉛、四酸化三鉛、三酸化鉄、二酸
化チタン、酸化カルシウム等が挙げられる。これらは2
種以上を併用して用いることもできる。これらの加硫剤
の添加量はクロロプレン系ゴム100重量部に対して3
〜15重量部が好ましい。また、下記の加硫促進剤と併
用することにより更に効果的に加硫を行うこともでき
る。
The vulcanizing agent used in the present invention is not particularly limited, but is preferably a metal oxide, specifically, zinc oxide, magnesium oxide, lead oxide, trilead tetroxide, iron trioxide, titanium dioxide, oxide Calcium and the like. These are 2
More than one species can be used in combination. The amount of these vulcanizing agents is 3 parts per 100 parts by weight of chloroprene rubber.
~ 15 parts by weight is preferred. Further, the vulcanization can be more effectively performed by using in combination with the following vulcanization accelerator.

【0018】加硫促進剤としては、クロロプレン系ゴム
の加硫に一般に用いられるチオウレア系、グアニジン
系、チウラム系、チアゾール系、トリアジン系の加硫促
進剤が使用できるが、チオウレア系のものが好ましい。
チオウレア系の加硫促進剤としては、エチレンチオウレ
ア、ジエチルチオウレア、トリメチルチオウレア、トリ
エチルチオウレア、N,N’−ジフェニルチオウレアな
どが挙げられる。また、3−メチル−チアゾリジン−チ
オン−2あるいはチアジアゾールとフェニレンジマレイ
ミドとの混合物、ジメチルアンモニウムハイドロジェン
イソフタレートあるいは1,2−ジメルカプト−1,
3,4−チアジアゾール誘導体等の加硫促進剤も使用す
ることができる。これらの加硫促進剤は上記に挙げたも
のを2種以上併用して用いてもよい。また、過酸化物加
硫剤も適用することができる。これらの加硫促進剤の添
加量はクロロプレン系ゴム100重量部に対して0.5
〜5重量部が好ましい。
As the vulcanization accelerator, thiourea-based, guanidine-based, thiuram-based, thiazole-based, and triazine-based vulcanization accelerators generally used for vulcanization of chloroprene-based rubber can be used, and thiourea-based ones are preferred. .
Examples of the thiourea-based vulcanization accelerator include ethylenethiourea, diethylthiourea, trimethylthiourea, triethylthiourea, and N, N'-diphenylthiourea. Also, 3-methyl-thiazolidine-thione-2 or a mixture of thiadiazole and phenylenedimaleimide, dimethylammonium hydrogenisophthalate or 1,2-dimercapto-1,
Vulcanization accelerators such as 3,4-thiadiazole derivatives can also be used. These vulcanization accelerators may be used in combination of two or more of the above. Further, a peroxide vulcanizing agent can also be applied. The addition amount of these vulcanization accelerators is 0.5 to 100 parts by weight of the chloroprene rubber.
-5 parts by weight is preferred.

【0019】本発明のクロロプレン系ゴム組成物には、
必要に応じ種々の添加剤、例えば軟化剤、可塑剤、加工
助剤、老化防止剤、滑剤、充填剤等を配合することがで
きる。
The chloroprene rubber composition of the present invention comprises
If necessary, various additives such as a softener, a plasticizer, a processing aid, an antioxidant, a lubricant, and a filler can be blended.

【0020】老化防止剤としては、アミン系、イミダゾ
ール系、カルバミン酸金属塩、フェノール系、ワックス
等、一般的な老化防止剤が使用できる。耐熱性の改良効
果の大きい老化防止剤種としては、アミン系の4,4’
−ビス(α,α−ジメチルベンジル)ジフェニルアミ
ン、オクチル化ジフェニルアミン等が挙げられる。これ
らの老化防止剤は、1種類もしくは併用して使用するこ
とができる。
As the anti-aging agent, general anti-aging agents such as amines, imidazoles, metal carbamates, phenols and waxes can be used. As antioxidants having a large effect of improving heat resistance, amine-based 4,4 '
-Bis (α, α-dimethylbenzyl) diphenylamine, octylated diphenylamine and the like. These antioxidants can be used alone or in combination.

【0021】軟化剤としては、潤滑油、プロセスオイ
ル、パラフィン、流動パラフィン、ワセリン、石油アス
ファルト等の石油系軟化剤、ナタネ油、アマニ油、ヒマ
シ油、ヤシ油等の植物油系軟化剤等、一般的な軟化剤が
使用できる。これらの軟化剤は1種類もしくは併用して
使用することができる。
Examples of the softening agent include lubricating oils, process oils, paraffins, liquid paraffins, petroleum softening agents such as petrolatum, petroleum asphalt, and vegetable oil softening agents such as rapeseed oil, linseed oil, castor oil, and coconut oil. Softeners can be used. These softeners can be used alone or in combination.

【0022】可塑剤としては、ジオクチルフタレート、
ジオクチルアジペート等一般的な可塑剤を使用すること
ができる。これらの可塑剤は、要求される特性に応じて
1種類あるいは複数を併用することができる。
As the plasticizer, dioctyl phthalate,
General plasticizers such as dioctyl adipate can be used. One or more of these plasticizers can be used in combination depending on the required characteristics.

【0023】本発明におけるクロロプレン系ゴム組成物
の混練方法ならびに加硫方法は、通常のゴム工業で行わ
れている方法を使用することができる。一般的には、ニ
ーダー、バンバリーまたはロール等の混練り機によって
混合し、目的に応じた形状に成形加工し成形加硫物を得
ることができる。具体的には各成分を加硫温度以下の温
度で混練した後、その混練物を各種形状に成形し加硫す
る。加硫時の温度や加硫時間は適宜設定することができ
る。加硫温度は、140〜190℃が好ましく、150
〜180℃が更に好ましい。
The kneading method and the vulcanizing method of the chloroprene rubber composition in the present invention can use the methods commonly used in the rubber industry. Generally, the mixture is mixed by a kneading machine such as a kneader, a Banbury or a roll, and is molded into a shape suitable for the purpose to obtain a molded vulcanizate. Specifically, after each component is kneaded at a temperature equal to or lower than the vulcanization temperature, the kneaded product is formed into various shapes and vulcanized. The temperature and vulcanization time during vulcanization can be set as appropriate. The vulcanization temperature is preferably from 140 to 190 ° C.,
~ 180 ° C is more preferred.

【0024】[0024]

【実施例】以下に実施例により本発明を詳しく説明する
が、本発明は下記の実施例により限定されるものではな
い。 実施例1〜5 表1に示す配合処方により、1.7リットルのバンバリ
ーミキサーにて混練後、加硫剤のZnOとエチレンチオ
ウレアを8インチロールを用いて混練を行い、厚さ2.
3mmのシートを作製した。このシートを用いてムーニ
ー粘度測定サンプルを作製した。ムーニー粘度の測定
は、ムーニー粘度計を使用してJISK6300に準拠
して行った。また、このシートについてプレス加硫を1
50℃×20分の条件で行って、厚さ2mmの加硫シー
トを作製した。加硫物の物性試験は、3号ダンベルを使
用し、破断伸びの測定はJISK6251に準拠し、硬
さの測定は、JISK6253に準拠して行った。
EXAMPLES The present invention will be described in detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the following examples. Examples 1 to 5 According to the formulation shown in Table 1, after kneading with a 1.7 liter Banbury mixer, ZnO and ethylenethiourea as vulcanizing agents were kneaded using an 8-inch roll to obtain a thickness of 2.
A 3 mm sheet was produced. A Mooney viscosity measurement sample was prepared using this sheet. The Mooney viscosity was measured using a Mooney viscometer in accordance with JIS K6300. In addition, press vulcanization was performed on this sheet for 1
This was performed under the condition of 50 ° C. × 20 minutes to produce a vulcanized sheet having a thickness of 2 mm. The physical properties of the vulcanized product were measured using a No. 3 dumbbell, the elongation at break was measured in accordance with JIS K6251, and the hardness was measured in accordance with JIS K6253.

【0025】[0025]

【表1】 [Table 1]

【0026】表1で用いた材料は下記の通り。 1)電気化学工業株式会社製、硫黄変性クロロプレンゴ
ム(PS−40) 2)電気化学工業株式会社製、メルカプタン変性クロロ
プレンゴム(M−40) 3)大内新興化学工業社製、特殊ワックス 4)Schill&Seilacher社(ドイツ)製、
軟化剤 5)東海カーボン株式会社製、シーストS 8)出光興産株式会社製、ナフテン系オイル
The materials used in Table 1 are as follows. 1) Sulfur-modified chloroprene rubber (PS-40) manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. 2) Mercaptan-modified chloroprene rubber (M-40) manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. 3) Ouchi Shinko Chemical Co., Ltd., special wax 4) Made by Schill & Seilacher (Germany),
Softener 5) Tokai Carbon Co., Ltd., Seast S 8) Idemitsu Kosan Co., Ltd., naphthenic oil

【0027】[0027]

【発明の効果】表1に示すように、クロロプレン系ゴム
に粉末加硫ゴムを添加したゴム組成物は実用可能であ
る。特に、硫黄変性クロロプレン系ゴムに粉末加硫ゴム
を添加し、さらにはしゃく解剤を添加したクロロプレン
系ゴム組成物のムーニー粘度が低く、混練加工性が改善
されている。
As shown in Table 1, a rubber composition obtained by adding a powder vulcanized rubber to a chloroprene rubber can be used. In particular, the Mooney viscosity of a chloroprene rubber composition obtained by adding a powder vulcanized rubber to a sulfur-modified chloroprene rubber and further adding a peptizer is low, and the kneading processability is improved.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 2D051 AA02 AA08 AB03 AB04 AB05 AD03 AE05 AG03 DC09 4J002 AC011 AC031 AC071 AC081 AC091 AC132 BB151 BB181 EV036 EV046 EV136 FD012 GL00  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F term (reference) 2D051 AA02 AA08 AB03 AB04 AB05 AD03 AE05 AG03 DC09 4J002 AC011 AC031 AC071 AC081 AC091 AC132 BB151 BB181 EV036 EV046 EV136 FD012 GL00

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 クロロプレン系ゴムと粉末加硫ゴムを含
有することを特徴とするクロロプレン系ゴム組成物。
1. A chloroprene-based rubber composition comprising a chloroprene-based rubber and a powder vulcanized rubber.
【請求項2】 クロロプレン系ゴムが硫黄変性クロロプ
レン系ゴムであることを特徴とする請求項1記載のクロ
ロプレン系ゴム組成物。
2. The chloroprene rubber composition according to claim 1, wherein the chloroprene rubber is a sulfur-modified chloroprene rubber.
【請求項3】 しゃく解剤を含有することを特徴とする
請求項2記載のクロロプレン系ゴム組成物。
3. The chloroprene rubber composition according to claim 2, further comprising a peptizer.
【請求項4】 硫黄変性クロロプレン系ゴム100重量
部に対して、粉末加硫ゴムを10〜150重量部、しゃ
く解剤を0.1〜10重量部配合してなることを特徴と
する請求項2または3記載のクロロプレン系ゴム組成
物。
4. A composition comprising 10 to 150 parts by weight of a powdered vulcanized rubber and 0.1 to 10 parts by weight of a peptizer with respect to 100 parts by weight of a sulfur-modified chloroprene rubber. 4. The chloroprene rubber composition according to 2 or 3.
【請求項5】 しゃく解剤が、ペンタメチレンジチオカ
ルバミン酸ピペリジン塩、ジベンズアミドジフェニルジ
スルフィド、ジベンズアミドジフェニルジスルフィドと
ステアリン酸との混合物、またはベンズアミドチオフェ
ノールの亜鉛塩から選ばれた1種以上であることを特徴
とする請求項3または4記載のクロロプレン系ゴム組成
物。
5. The peptizing agent is at least one selected from pentamethylenedithiocarbamic acid piperidine salt, dibenzamidodiphenyldisulfide, a mixture of dibenzamidodiphenyldisulfide and stearic acid, or a zinc salt of benzamidothiophenol. The chloroprene-based rubber composition according to claim 3 or 4, wherein:
【請求項6】 請求項1から5のいずれか1項記載のク
ロロプレン系ゴム組成物を加硫してなる加硫物。
6. A vulcanizate obtained by vulcanizing the chloroprene rubber composition according to any one of claims 1 to 5.
【請求項7】 請求項1から5のいずれか1項記載のク
ロロプレン系ゴム組成物を加硫してなる床材。
7. A flooring obtained by vulcanizing the chloroprene-based rubber composition according to any one of claims 1 to 5.
【請求項8】 請求項1から5のいずれか1項記載のク
ロロプレン系ゴム組成物を加硫してなるマット。
8. A mat obtained by vulcanizing the chloroprene-based rubber composition according to any one of claims 1 to 5.
【請求項9】 請求項1から5のいずれか1項記載のク
ロロプレン系ゴム組成物を加硫してなるゴム弾性舗装
材。
9. A rubber elastic pavement obtained by vulcanizing the chloroprene rubber composition according to claim 1. Description:
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002020544A (en) * 2000-07-13 2002-01-23 Denki Kagaku Kogyo Kk Powdery vulcanized rubber composition
JP2002020538A (en) * 2000-07-13 2002-01-23 Denki Kagaku Kogyo Kk Powdery vulcanizable rubber composition
JP2007177195A (en) * 2005-03-16 2007-07-12 Mitsuboshi Belting Ltd Rubber composition and power transmitting belt using same
JP2021031516A (en) * 2019-08-19 2021-03-01 デンカ株式会社 Rubber composition, vulcanizate of the rubber composition, and molding

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002020544A (en) * 2000-07-13 2002-01-23 Denki Kagaku Kogyo Kk Powdery vulcanized rubber composition
JP2002020538A (en) * 2000-07-13 2002-01-23 Denki Kagaku Kogyo Kk Powdery vulcanizable rubber composition
JP2007177195A (en) * 2005-03-16 2007-07-12 Mitsuboshi Belting Ltd Rubber composition and power transmitting belt using same
JP2021031516A (en) * 2019-08-19 2021-03-01 デンカ株式会社 Rubber composition, vulcanizate of the rubber composition, and molding
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