JP2001150452A - Mold for molding resin and method of manufacturing the same - Google Patents

Mold for molding resin and method of manufacturing the same

Info

Publication number
JP2001150452A
JP2001150452A JP33435099A JP33435099A JP2001150452A JP 2001150452 A JP2001150452 A JP 2001150452A JP 33435099 A JP33435099 A JP 33435099A JP 33435099 A JP33435099 A JP 33435099A JP 2001150452 A JP2001150452 A JP 2001150452A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
glass
molding die
resin molding
resin
crystal phase
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP33435099A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Kazuo Ohara
和夫 大原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ohara Inc
Original Assignee
Ohara Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ohara Inc filed Critical Ohara Inc
Priority to JP33435099A priority Critical patent/JP2001150452A/en
Publication of JP2001150452A publication Critical patent/JP2001150452A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03CCHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
    • C03C10/00Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
    • C03C10/0036Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and a divalent metal oxide as main constituents
    • C03C10/0045Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition containing SiO2, Al2O3 and a divalent metal oxide as main constituents containing SiO2, Al2O3 and MgO as main constituents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel mold for molding a resin solving various problems like charging properties, mechanical strength and deformation due to the generation of heat at the time of molding in a conventional mold for molding a resin, more precisely, to provide a mold for molding a resin comprising glass or glass ceramics suitable for molding a transparent resin optical member such as a resin lens for spectacles or an optical element lens. SOLUTION: A mold for molding a resin comprises glass or glass ceramics having a volume resistivity of 1×1013 Ωcm or less. The glass has a bending strength of 90 MPa or more and the average coefficient of thermal expansion thereof is 100×10-7 or less at 100-300 deg.C and the glass ceramics has β-quartz represented by LiXAlXSi1-XO2 (0<=X<1) or a β-quartz solid solution as a crystal phase.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ガラス又はガラス
セラミックスからなる樹脂成形用型及びその製造方法に
関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a resin mold made of glass or glass ceramic and a method for producing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】眼鏡用樹脂レンズ、光学素子系レンズ等
の透明性樹脂光学部材は、通常、化学強化ガラスや結晶
化ガラスからなる成形用型を用いて成形されている(特
開平9−99444号公報、特開昭62−182134
号公報等)。
2. Description of the Related Art Transparent resin optical members such as resin lenses for eyeglasses and optical element lenses are usually formed using a mold made of chemically strengthened glass or crystallized glass (Japanese Patent Laid-Open No. 9-99444). No., JP-A-62-182134
No.).

【0003】しかし、樹脂原料がもつ電荷により成形用
型が帯電し、それによりゴミ等の付着が起き易い。この
帯電による付着物は、除去が困難であるため、洗浄行程
の複雑化を招くという問題が生じている。また、残留付
着物が次の樹脂成形体に付着し、不良の原因となってい
る。
[0003] However, the molding die is charged by the electric charge of the resin raw material, whereby dust and the like tend to adhere. Since it is difficult to remove the deposits due to the charging, there is a problem that the cleaning process is complicated. In addition, the residual deposits adhere to the next resin molded body, which causes a defect.

【0004】また、成形用型の機械的強度を補うため
に、イオン強化などの化学的強化処理を施さなければな
らず、樹脂成形工程の複雑化、製造コストの上昇を招く
問題が生じている。
Further, in order to supplement the mechanical strength of the molding die, it is necessary to perform a chemical strengthening treatment such as ion strengthening, which causes a problem that the resin molding process becomes complicated and the production cost increases. .

【0005】更に、成型時に発生する熱により、成形型
が不均一に温度上昇し、熱膨張により成形型が変形して
しまい、樹脂成形体の形状精度が悪くなるという問題が
ある。
[0005] Further, there is a problem that the temperature of the molding die rises non-uniformly due to the heat generated at the time of molding, the molding die is deformed by thermal expansion, and the accuracy of the shape of the resin molded body is deteriorated.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来の樹脂
成形用型における諸問題、すなわち帯電性の問題、機械
的強度の問題、樹脂成型時の発熱による成形型の変形の
問題を解決する樹脂成形用型を提供するものである。よ
り詳細には、眼鏡用樹脂レンズ、光学素子系レンズ等の
透明性樹脂光学部材成形に適した、ガラス又はガラスセ
ラミックスからなる樹脂成形用型を提供するものであ
る。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves various problems in conventional resin molding dies, namely, problems of charging properties, problems of mechanical strength, and problems of deformation of the molding die due to heat generation during resin molding. An object of the present invention is to provide a resin molding die. More specifically, an object of the present invention is to provide a resin molding die made of glass or glass ceramics, which is suitable for molding a transparent resin optical member such as a resin lens for eyeglasses and an optical element lens.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、体積抵抗率が1×1
013Ωcm以下、曲げ強度が90MPa以上であるガラス又はガ
ラスセラミックスを樹脂成型用型に用いたところ、帯電
性、機械的強度、樹脂成型時の発熱による成形型の変形
の諸問題を解決することを見いだし、本発明に至ったも
のである。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, the volume resistivity was 1 × 1.
0 13 Ωcm or less, when using glass or glass ceramics with a bending strength of 90 MPa or more for the resin molding die, it is necessary to solve various problems of chargeability, mechanical strength, deformation of the molding die due to heat generation during resin molding. The present invention has been found.

【0008】すなわち、請求項1に記載の発明は、1×1
013Ωcm以下の体積抵抗率を有するガラスからなる樹脂
成形用型であり、請求項2記載の発明は、該ガラスは90
MPa以上の曲げ強度を有する、請求項1記載の樹脂成形
用型であり、であり、請求項3記載の発明は、該ガラス
の100〜300℃における平均線膨張係数は、100
×10-7以下である、請求項1又は2記載の樹脂成形用
型であり、請求項4記載の発明は、酸化物換算の質量百
分率で、 SiO2 50〜62% P25 5〜10% SiO2+P25 55〜70% P25/SiO2 0.08〜0.2 Al23 22〜26% Li2O 3〜5% MgO 0.6〜2% ZnO 0.5〜2% CaO 0.3〜4% BaO 0.5〜4% TiO2 1〜4% ZrO2 1〜4% As23+Sb23 0〜2% の組成を有するガラスからなる、請求項1〜3のうちい
ずれか1項記載の樹脂成形用型である。
That is, the invention according to claim 1 is 1 × 1
A resin molding die made of glass having a volume resistivity of not more than 0 13 Ωcm.
The resin molding die according to claim 1, which has a bending strength of not less than MPa, and the invention according to claim 3, wherein the glass has an average linear expansion coefficient of 100 to 300 ° C.
The resin molding die according to claim 1 or 2, which is not more than × 10 -7 , and wherein the invention according to claim 4 is based on SiO 2 in terms of mass percentage in terms of oxide. 50-62% P 2 O 5 5-10% SiO 2 + P 2 O 5 55-70% P 2 O 5 / SiO 2 0.08-0.2 Al 2 O 3 22~26% Li 2 O 3~5% MgO 0.6~2% ZnO 0.5~2% CaO 0.3~4% BaO 0.5~4% TiO 2 1-4% ZrO 2 Made of glass having a composition of 1~4% As 2 O 3 + Sb 2 O 3 0~2%, a resin molding die according to any one of claims 1-3.

【0009】また、請求項5記載の発明は、ガラス相と
結晶相を有するガラスセラミックスからなる樹脂成形用
型であって、該ガラスセラミックスの体積抵抗率は1×1
013Ωcm以下であることを特徴とする樹脂成形用型であ
り、請求項6記載の発明は、該ガラスセラミックスの曲
げ強度は90MPa以上である、、請求項5記載の樹脂成形
用型であり、請求項7記載の発明は、該ガラスセラミッ
クスの100〜300℃における平均線膨張係数は10
0×10-7/℃以下である、請求項5又は6記載の樹脂
成形用型であり、請求項8記載の発明は、原ガラスを熱
処理することにより、ガラス連続相中に結晶相を析出さ
せ得られるガラスセラミックスからなる樹脂成形用型で
あって、該ガラスセラミックスは結晶相としてβ-石英
又はβ-石英固溶体を有する、請求項5〜7のうちいず
れか1項記載の樹脂成形用型であり、請求項9記載の発
明は、LixAlxSi1-X2(但し、0≦X<1)を主
結晶相として有するガラスセラミックスからなる樹脂成
形用型であって、該ガラスセラミックスは該主結晶相の
化学量論的範囲にない組成からなる原ガラスを熱処理す
ることにより、ガラス連続相中に該主結晶相を析出させ
得られることを特徴とする、請求項8記載の樹脂成形用
型であり、請求項10記載の発明は、該原ガラスは請求
項4記載の組成からなる、請求項5〜9のうちいずれか
1項記載の樹脂成形用型であり、請求項11記載の発明
は、ガラス原料を溶融し、成形し、及び徐冷した後、核
形成工程を650〜750℃で1時間以上、結晶化工程
を750〜850℃で1時間以上熱処理することにより
得られるガラスセラミックスからなる、請求項5〜10
のうちいずれか1項記載の樹脂成形用型であり、請求項
12記載の発明は、ガラス原料を溶融し、成形し、及び
徐冷した後、核形成工程を650〜750℃で1時間以
上、結晶化工程を750〜850℃で1時間以上熱処理
することを特徴とする、請求項5〜11のうちいずれか
1項記載の樹脂成形用型の製造方法である。
The invention according to claim 5 is a resin molding die made of a glass ceramic having a glass phase and a crystal phase, wherein the volume resistivity of the glass ceramic is 1 × 1.
0 13 Ωcm or less is a resin molding die, wherein the invention according to claim 6 is the resin molding die according to claim 5, wherein the glass ceramic has a bending strength of 90 MPa or more. The invention according to claim 7, wherein the glass ceramic has an average linear expansion coefficient of 10 to 300 ° C.
The resin molding die according to claim 5 or 6, wherein the temperature is 0 × 10 −7 / ° C. or less. The invention according to claim 8 is characterized in that a crystal phase is precipitated in a glass continuous phase by heat-treating raw glass. A resin molding die made of glass ceramics obtained by said method, wherein said glass ceramics has β-quartz or β-quartz solid solution as a crystal phase. The invention according to claim 9 is a resin molding die made of a glass ceramic having Li x Al x Si 1 -X O 2 (where 0 ≦ X <1) as a main crystal phase. 9. The ceramic according to claim 8, wherein the ceramics can be obtained by heat-treating raw glass having a composition not in the stoichiometric range of the main crystal phase to precipitate the main crystal phase in a glass continuous phase. Claim: A resin molding die The invention according to claim 0 is the resin molding die according to any one of claims 5 to 9, wherein the raw glass has the composition according to claim 4, and the invention according to claim 11 uses a glass raw material. After melting, shaping, and gradually cooling, the nucleation step is performed at 650 to 750 ° C. for 1 hour or more, and the crystallization step is performed at 750 to 850 ° C. for 1 hour or more. 5-10
The resin molding die according to any one of the above, and the invention according to the twelfth aspect is to melt, mold and slowly cool the glass raw material, and then perform a nucleation step at 650 to 750 ° C. for 1 hour or more. The method for producing a resin molding die according to any one of claims 5 to 11, wherein the crystallization step is heat-treated at 750 to 850 ° C for 1 hour or more.

【0010】本発明の樹脂成形用型を構成するガラス又
はガラスセラミックスの、体積抵抗率、曲げ強度、平均
線膨張係数、主結晶相、組成範囲等について述べる。
The volume resistivity, bending strength, average linear expansion coefficient, main crystal phase, composition range, and the like of the glass or glass ceramic constituting the resin molding die of the present invention will be described.

【0011】本発明の樹脂成形用型を構成するガラス及
びガラスセラミックスの体積抵抗率は、1×1013Ωcm以
下であることが必要である、より好ましくは6×1012Ωc
m以下である。樹脂レンズ成形型としてのガラス又はガ
ラスセラミックスの体積抵抗率が1×1013Ωcmより高い
と、樹脂成形用型が帯電し、ゴミ等の付着物が生じ易
い。このため、特に、眼鏡レンズ等の透明性樹脂光学部
材の成形においては、洗浄工程の複雑化、残留付着物に
よる表面不良の発生の問題を生じ易い。更に、本発明の
樹脂成形用型を構成するガラスの体積抵抗率は、1×10
12Ωcm以下が好ましく、6×101 1Ωcm以下が特に好まし
い。
The volume resistivity of the glass and glass ceramic constituting the resin mold of the present invention must be 1 × 10 13 Ωcm or less, more preferably 6 × 10 12 Ωc.
m or less. If the volume resistivity of glass or glass ceramics as a resin lens mold is higher than 1 × 10 13 Ωcm, the resin mold is charged and dust and other deposits tend to be formed. For this reason, in particular, in the molding of a transparent resin optical member such as an eyeglass lens, a problem of complicated cleaning process and occurrence of surface defect due to residual deposits is likely to occur. Further, the volume resistivity of the glass constituting the resin molding die of the present invention is 1 × 10
Preferably 12 [Omega] cm or less, particularly preferably 6 × 10 1 1 Ωcm.

【0012】また、本発明の樹脂成形用型を構成するガ
ラス又はガラスセラミックスの体積抵抗率を1×108
Ωcmより小さくしようとすると、ガラス中にアルカリ元
素を多量に含有させなければならず、ガラス及びガラス
セラミックスの強度,耐久性,耐摩耗性,化学的安定性
が著しく低下させてしまう。したがって、本発明の樹脂
成形用型を構成するガラス及びガラスセラミックスの体
積抵抗率は、1×10 8以上が好ましい。
Further, the gas constituting the resin molding die of the present invention is formed as follows.
The volume resistivity of glass or glass ceramics is 1 × 108
If you try to make it smaller than Ωcm,
Glass and glass
Strength, durability, wear resistance, chemical stability of ceramics
Is significantly reduced. Therefore, the resin of the present invention
Glass and glass-ceramic bodies constituting the forming mold
The product resistivity is 1 × 10 8The above is preferred.

【0013】本発明の樹脂成形用型を構成するガラス及
びガラスセラミックスの曲げ強度は、樹脂レンズ成型時
において樹脂の膨張・収縮の応力による成形用型のワレ
を防ぎ、高い寸法精度の樹脂レンズ成形を可能にするた
めに、90MPa以上が好ましく、95MPa以上がより好まし
く、100MPa以上が特に好ましい。更に、本発明の樹脂成
形用型を構成するガラスセラミックスの曲げ強度は130M
Pa以上が好ましく、140MPa以上が特に好ましい。
The bending strength of the glass and glass ceramic constituting the resin molding die of the present invention prevents the molding die from cracking due to the expansion and contraction stress of the resin during the molding of the resin lens, and the resin lens molding with high dimensional accuracy. In order to enable the above, 90 MPa or more is preferable, 95 MPa or more is more preferable, and 100 MPa or more is particularly preferable. Further, the bending strength of the glass ceramic constituting the resin mold of the present invention is 130M.
It is preferably at least Pa, particularly preferably at least 140 MPa.

【0014】樹脂成形は常に温度変化を伴うものである
が、透明性樹脂からなる高精度光学素子の成形において
は、高い面精度を得るため、本発明の樹脂成形用型を構
成するガラスセラミックスの100〜300℃における
平均線膨張係数は、100×10-7(/℃)以下が好ま
しく、45×10-7(/℃)以下がより好ましい。特
に、本発明の樹脂成形用型を構成するガラスセラミック
スの100〜300℃における平均線膨張係数は、−5
×10-7以上、5×10-7(/℃)以下とすることがで
きる。
Although resin molding always involves a change in temperature, in molding a high-precision optical element made of a transparent resin, in order to obtain a high surface accuracy, the glass ceramic constituting the resin molding die of the present invention is formed. The average coefficient of linear expansion at 100 to 300 ° C. is preferably 100 × 10 −7 (/ ° C.) or less, more preferably 45 × 10 −7 (/ ° C.) or less. In particular, the average coefficient of linear expansion at 100 to 300 ° C. of the glass ceramic constituting the resin molding die of the present invention is −5.
It can be at least 10 -7 and at most 5 10 -7 (/ ° C).

【0015】該範囲の極めて小さな平均線膨張係数を有
するガラスセラミックスは、原ガラスを熱処理すること
により、ガラス連続相中にSiO2−Al23−Li2
系の結晶相を析出させ得ることができる。該結晶相は、
β-石英、又はβ-石英固溶体を主結晶相とすることが好
ましい。β-石英、又はβ-石英固溶体を主結晶相とする
ことにより、体積抵抗率が小さく機械的強度の良好な、
眼鏡用樹脂レンズ、光学素子系レンズ等の透明性樹脂光
学部材成形用型に好適なガラスセラミックスを得ること
ができる。
A glass ceramic having an extremely small average linear expansion coefficient in the above range can be obtained by heat-treating the raw glass to form SiO 2 —Al 2 O 3 —Li 2 O in the glass continuous phase.
A crystalline phase of the system can be precipitated. The crystalline phase is
It is preferable that β-quartz or β-quartz solid solution be the main crystal phase. By using β-quartz or β-quartz solid solution as the main crystal phase, the volume resistivity is small and the mechanical strength is good.
A glass ceramic suitable for a mold for molding a transparent resin optical member such as an eyeglass resin lens and an optical element lens can be obtained.

【0016】β-石英、又はβ-石英固溶体の組成式は、
一例として、LixAlxSi1-X2(但し、0≦X<
1)で示すことができる。ここで、X=0、X=0.
2、X=0.33、X=0.50は、それぞれ、β−石
英、ペタライト、Li−オルソラーゼ、β−スポジュー
メン、β−ユークリプタイトの組成に相当する。本発明
の樹脂成形用型を構成するガラスセラミックスを、原ガ
ラスを熱処理することにより製造する際、該原ガラスの
組成は、該主結晶相の化学量論的範囲にないことが好ま
しい。該原ガラスの組成を、該主結晶相の化学量論的範
囲になく、かつ、適切に選択することにより、原ガラス
は比較的低い温度で溶融することができ、注型後容易に
ガラス化し、かつ、熱処理により適切な結晶形態を有し
た、緻密なガラスセラミックスとすることができる。該
主結晶相の化学量論的組成比のガラス原料を用いた場
合、均一に溶融するには比較的高温にすることが必要で
あり、注型によってはガラス化し難く、たとえ超急冷法
等によりガラス化することができたとしても結晶化の際
気孔を含み易く、緻密なガラスセラミックスを得ること
は難しい。
The composition formula of β-quartz or β-quartz solid solution is
As an example, Li x Al x Si 1-X O 2 (where 0 ≦ X <
It can be shown in 1). Here, X = 0, X = 0.
2, X = 0.33 and X = 0.50 correspond to the compositions of β-quartz, petalite, Li-ortholase, β-spodumene, and β-eucryptite, respectively. When the glass ceramic constituting the resin molding die of the present invention is produced by heat-treating the raw glass, the composition of the raw glass is preferably not in the stoichiometric range of the main crystal phase. By selecting the composition of the raw glass out of the stoichiometric range of the main crystal phase and appropriately, the raw glass can be melted at a relatively low temperature and easily vitrified after casting. In addition, a dense glass ceramic having an appropriate crystal morphology by heat treatment can be obtained. When a glass raw material having a stoichiometric composition ratio of the main crystal phase is used, it is necessary to raise the temperature to a relatively high temperature in order to uniformly melt, and it is difficult to vitrify depending on casting, even if a super-quenching method or the like is used. Even if vitrification is possible, pores are likely to be included during crystallization, and it is difficult to obtain dense glass ceramics.

【0017】本発明の樹脂成形用型を構成するガラスセ
ラミックスの主結晶相は、組成式LixAlxSi1-X2
におけるXが、0<X<0.6の範囲にあることがより
好ましい。Xが、0<X<0.6の範囲にあることによ
り、体積抵抗率が小さく曲げ強度の良好な樹脂成形用型
を得ることができる。また、Xは0<X≦0.33の範
囲にあることが特に好ましい。Xが0<X≦0.33の
範囲にあることにより、高い面精度が要求される透明性
樹脂からなる高精度光学素子の成形において好適な樹脂
成形用型を得ることができる。
The main crystal phase of the glass ceramic constituting the resin mold of the present invention is represented by a composition formula Li x Al x Si 1 -x O 2
Is more preferably in the range of 0 <X <0.6. When X is in the range of 0 <X <0.6, a resin molding die having a small volume resistivity and a good bending strength can be obtained. X is particularly preferably in the range of 0 <X ≦ 0.33. When X is in the range of 0 <X ≦ 0.33, a resin molding die suitable for molding a high-precision optical element made of a transparent resin requiring high surface accuracy can be obtained.

【0018】本発明の樹脂成形用型を構成するガラスセ
ラミックスは、ガラス連続相中に好適に選択された種類
の結晶相を有し、気孔がなく緻密な形態を有することに
より、好適な体積抵抗率と機械的強度(曲げ強度)、平
均線膨張係数特性を発揮する。
The glass ceramic constituting the resin mold according to the present invention has a suitable volume resistivity by having a crystal phase of a suitably selected type in a glass continuous phase and having a dense form without pores. Demonstrates the characteristics of modulus, mechanical strength (bending strength) and average linear expansion coefficient.

【0019】次に、本発明の樹脂成形用型を構成するガ
ラス又はガラスセラミックスの組成について説明する。
Next, the composition of glass or glass ceramic constituting the resin molding die of the present invention will be described.

【0020】SiO2成分は、得られるガラス及びガラスセ
ラミックスの曲げ強度を良好に保つために、50%以上が
好ましい。またガラスの溶融清澄の容易性、製品の化学
的均質性を保つ為に62%以下が好ましい。SiO2成分のよ
り好ましい範囲は50〜60%であり、特に好ましい範囲は5
3〜57%である。
The content of the SiO 2 component is preferably at least 50% in order to maintain good bending strength of the obtained glass and glass ceramics. In addition, the content is preferably 62% or less in order to easily melt and refine the glass and maintain the chemical homogeneity of the product. A more preferable range of the SiO 2 component is 50% to 60%, particularly preferred range 5
3 to 57%.

【0021】P2O5成分はガラスの溶融清澄を向上させる
効果を有し、その量は5%〜10%が好ましい。P2O5成分の
より好ましい範囲は6〜10%であり、特に好ましい範囲は
7〜9%である。
The P 2 O 5 component has an effect of improving the melting and fining of the glass, and its amount is preferably 5% to 10%. A more preferred range of the P 2 O 5 component is 6 to 10%, and a particularly preferred range is
7-9%.

【0022】また前記の溶融清澄性の改善効果を著しく
向上させるには、SiO2+P2O5の量を55〜70%とするのがよ
い。SiO2+P2O5の含有量のより好ましい範囲は56〜65%で
あり、更に好ましい範囲は60〜65%である。
In order to remarkably improve the effect of improving the melt clarity, the amount of SiO 2 + P 2 O 5 is preferably set to 55 to 70%. A more preferred range for the content of SiO 2 + P 2 O 5 is 56 to 65%, and a still more preferred range is 60 to 65%.

【0023】更に加えて、SiO2成分に対するP2O5成分の
質量比は0.08〜0.2の範囲にするのがよい。より好まし
くは0.10〜0.17、更に好ましくは0.13〜0.17の範囲であ
る。
In addition, the mass ratio of the P 2 O 5 component to the SiO 2 component is preferably in the range of 0.08 to 0.2. It is more preferably in the range of 0.10 to 0.17, and still more preferably in the range of 0.13 to 0.17.

【0024】Al2O3成分はガラス及びガラスセラミック
スの曲げ強度を向上させ、更にガラスの溶融性、耐失透
性を改善する成分であり、その量は22%〜26%が好まし
い。Al 2O3成分のより好ましい範囲は23〜25%である。
AlTwoOThreeIngredients are glass and glass ceramic
Glass bending strength, and furthermore, the melting property and devitrification resistance of glass
It is an ingredient that improves the quality, its amount is preferably 22% to 26%
No. Al TwoOThreeA more preferred range for the components is 23-25%.

【0025】Li2O成分は、ガラス及びガラスセラミック
スの体積抵抗率、ガラスの溶融性に影響を及ぼす成分で
あり、また、β-石英系結晶の構成成分である。ガラス
の溶融性と製品の均質性を良好とし、ガラスセラミック
スの場合は所望の結晶を析出させて体積抵抗率及び熱膨
張係数を小さく設計することができる点で、Li2O成分の
量は3%以上が好ましい。更に、ガラス及びガラスセラミ
ックスの曲げ強度を良好とすることができる点で、Li2O
成分の量は5%以下が好ましい。Li2O成分のより好ましい
範囲は3.5〜4.8%であり、更に好ましい範囲は3.7〜4.5%
である。
The Li 2 O component is a component that affects the volume resistivity of glass and glass ceramics and the melting property of glass, and is a component of β-quartz crystal. The amount of Li 2 O component is 3 in that the melting property of glass and the homogeneity of the product are good, and in the case of glass ceramics, the desired crystal can be precipitated and the volume resistivity and the coefficient of thermal expansion can be designed to be small. % Or more is preferable. Further, in that the bending strength of glass and glass ceramics can be improved, Li 2 O
The amount of the component is preferably 5% or less. A more preferred range of li 2 O component is 3.5 to 4.8%, still more preferably in the range of 3.7 to 4.5%
It is.

【0026】MgO成分は、ガラスの溶融性を向上させ、
それに伴い製品の均質性、曲げ強度を良好にする成分で
あり、その量は0.6〜2%が好ましい。MgO成分のより好ま
しい範囲は0.7〜2%であり、特に好ましい範囲は0.7〜1.
4%である。
The MgO component improves the melting property of the glass,
Along with this, it is a component that improves the homogeneity and bending strength of the product, and its amount is preferably 0.6 to 2%. A more preferred range of the MgO component is 0.7 to 2%, and a particularly preferred range is 0.7 to 1.
4%.

【0027】ZnO成分もまた、ガラスの溶融性を向上さ
せ、それに伴い製品の均質性、曲げ強度を良好にする成
分であり、0.5〜2%が好ましい。ZnO成分のより好ましい
範囲は0.5〜1.7%であり、特に好ましい範囲は0.5〜1.7%
である。
The ZnO component is also a component that improves the melting property of the glass and thereby improves the homogeneity and bending strength of the product, and is preferably 0.5 to 2%. A more preferred range of the ZnO component is 0.5 to 1.7%, and a particularly preferred range is 0.5 to 1.7%.
It is.

【0028】なお、Li2O+MgO+ZnOの3成分の合計量は4.6
〜6.5%の範囲とする更に好ましい。
The total amount of the three components Li 2 O + MgO + ZnO is 4.6
More preferably, it is in the range of about 6.5%.

【0029】CaO成分もまた、ガラスの溶融性を向上さ
せ、それに伴い製品の均質性、曲げ強度を良好にする成
分であり、0.3〜4%が好ましい。CaO成分のより好ましい
範囲は0.3〜3%であり、更に好ましい範囲は0.5〜2.5%で
ある。
The CaO component is also a component that improves the melting property of the glass and thereby improves the homogeneity and bending strength of the product, and is preferably 0.3 to 4%. A more preferred range for the CaO component is 0.3 to 3%, and a still more preferred range is 0.5 to 2.5%.

【0030】BaO成分もまた、ガラスの溶融性を向上さ
せ、それに伴い製品の均質性、曲げ強度を良好にする成
分であり、0.5〜4%が好ましい。BaO成分のより好ましい
範囲は0.5〜3%であり、更に好ましい範囲は0.5〜1.5%で
ある。
The BaO component is also a component that improves the melting property of the glass and thereby improves the homogeneity and bending strength of the product, and is preferably 0.5 to 4%. A more preferred range for the BaO component is 0.5-3%, and a still more preferred range is 0.5-1.5%.

【0031】TiO2成分はガラス及びガラスセラミックス
の体積抵抗率を低下させる効果があり、ZrO2成分ととも
にガラスセラミックスにおいて析出結晶の核形成剤とし
ての役割を有する。従って、TiO2成分の量は1%以上が好
ましい。また、耐失透性を良好とするために4%以下が好
ましい。TiO2成分のより好ましい範囲は1.5〜4%、特に
好ましくは1.5〜3%である。
The TiO 2 component has the effect of lowering the volume resistivity of glass and glass ceramics, and has a role as a nucleating agent for precipitated crystals in glass ceramics together with the ZrO 2 component. Therefore, the amount of the TiO 2 component is preferably 1% or more. Further, in order to improve the devitrification resistance, the content is preferably 4% or less. A more preferable range of the TiO 2 component 1.5 to 4%, particularly preferably 1.5 to 3%.

【0032】ZrO2成分はガラス及びガラスセラミックス
の曲げ強度を向上させる効果があり、TiO2成分とともに
ガラスセラミックスにおいて析出結晶の核形成剤として
の役割を有する。従って、ZrO2成分の量は1%以上が好ま
しい。また、耐失透性を良好とするために4%以下が好ま
しい。ZrO2成分のより好ましい範囲は1.5〜4%、特に好
ましくは1〜2.5%の範囲である。
The ZrO 2 component has the effect of improving the bending strength of glass and glass ceramics, and has a role as a nucleating agent for precipitated crystals in glass ceramics together with the TiO 2 component. Therefore, the amount of the ZrO 2 component is preferably 1% or more. Also, in order to improve the devitrification resistance, it is preferably at most 4%. A more preferred range for the ZrO 2 component is 1.5-4%, particularly preferably 1-2.5%.

【0033】As2O3及びSb2O3成分は、ガラス溶融の際の
清澄剤として添加することができ、その量は2%以下が好
ましい。より好ましくはAs2O3+Sb2O3=0.3〜2%、特に好
ましくは0.3〜1.5%の範囲である。
The As 2 O 3 and Sb 2 O 3 components can be added as a fining agent at the time of glass melting, and the amount is preferably 2% or less. More preferably, it is in the range of As 2 O 3 + Sb 2 O 3 = 0.3 to 2 %, particularly preferably 0.3 to 1.5%.

【0034】なお、前記各成分の他に、溶融性や失透性
の改善等を目的として、本発明のガラス及びガラスセラ
ミックスからなる樹脂成形用型の所望の特性を損なわな
い範囲で、SrO、B2O3、F2、La2O3、Bi2O3、WO3、Y2O3
SnO2成分を1種または2種以上の合計で2%まで、CoO、Ni
O、Mn2O3、Fe2O3、Cr2O3等の着色成分の1種または2種以
上を合計で2%までそれぞれ添加させることができる。
In addition to the above components, for the purpose of improving the melting property and the devitrification property, SrO, SrO, and the like can be used as long as the desired properties of the resin molding die made of glass and glass ceramic of the present invention are not impaired. B 2 O 3 , F 2 , La 2 O 3 , Bi 2 O 3 , WO 3 , Y 2 O 3 ,
SnO 2 component up to 2% in total of one or more, CoO, Ni
One or more coloring components such as O, Mn 2 O 3 , Fe 2 O 3 , and Cr 2 O 3 can be added up to a total of 2%.

【0035】本発明のガラスセラミックスからなる樹脂
成形用型は、ガラス原料を溶融、注型、及び徐冷した
後、核形成工程を好ましくは650〜750℃で1時間
以上、結晶化工程を750〜850℃で1時間以上熱処
理することにより得ることができる。
After the glass material is melted, cast, and slowly cooled, the nucleus forming step is preferably performed at 650 to 750 ° C. for 1 hour or more, and the crystallization step is performed at 750 hours. It can be obtained by performing a heat treatment at 8850 ° C. for 1 hour or more.

【0036】[0036]

【実施例】表1、2に基づき、本発明の好適な実施例に
ついて説明する。なお、本発明は以下の実施例のみに制
限されるものではない。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Preferred embodiments of the present invention will be described based on Tables 1 and 2. Note that the present invention is not limited to only the following examples.

【0037】なお、体積抵抗率は、温度20℃、湿度60%
にて、JIS K6911に準じて測定し、曲げ強度は、JIS R16
01の4点曲げ強さの試験方法により測定した。
The volume resistivity is as follows: temperature 20 ° C., humidity 60%.
In accordance with JIS K6911, the flexural strength is measured according to JIS R16
It was measured by the test method of 4-point bending strength of No. 01.

【0038】[0038]

【表1】 [Table 1]

【0039】[0039]

【表2】 [Table 2]

【0040】表1(No.1-1〜No.1-5)は本発明のガラスか
らなる樹脂レンズ成形用型の実施例を、組成(質量%)、
体積抵抗率、曲げ強度及び平均線膨張係数と共に示した
ものである。
Table 1 (No. 1-1 to No. 1-5) shows examples of the resin lens molding die made of the glass of the present invention.
It is shown together with the volume resistivity, bending strength and average coefficient of linear expansion.

【0041】実施例No.1-1〜No.1-5のガラスからなる樹
脂レンズ成形用型は、いずれもまず、酸化物、炭酸塩、
硝酸塩等の原料を混合し、これを通常の溶解装置を用い
て約1450℃〜1530℃の温度で溶解し撹拌均質化した後、
注型して冷却し得られた。
Each of the resin lens molding dies made of the glasses of Examples No. 1-1 to No. 1-5 was prepared by first using an oxide, a carbonate,
After mixing the raw materials such as nitrate and dissolving it at a temperature of about 1450 ° C to 1530 ° C using a normal dissolving equipment and stirring and homogenizing,
It was cast and cooled.

【0042】得られたガラスからなる樹脂成形用型は、
いずれも1×1013Ωcm以下の体積抵抗率を有し、かつ90M
Pa以上の曲げ強度を有していた。
The resin molding die made of the obtained glass is
All have a volume resistivity of 1 × 10 13 Ωcm or less, and 90M
It had a bending strength of Pa or more.

【0043】そして、これらの実施例のガラスからなる
樹脂成形用型においては、樹脂レンズ製造において型材
の帯電が少なく、ゴミ等の付着による樹脂レンズの不良
が著しく少なかった。また、曲げ強度に関しても樹脂レ
ンズを製造するにおいて、十分な強度を有していた。
In the resin molding dies made of glass of these examples, there was little electrification of the mold material in the production of the resin lens, and the defect of the resin lens due to adhesion of dust and the like was extremely small. Also, the bending strength was sufficient in manufacturing a resin lens.

【0044】表2(No.2-1〜No.2-5)は、本発明のガラス
セラミックスからなる樹脂レンズ成形用型の実施例を、
原ガラス組成(質量%)、これらの原ガラスを結晶化処
理する際の核形成温度、結晶化温度、体積抵抗率、曲げ
強度及び平均線膨張係数と共に示したものである。
Table 2 (No. 2-1 to No. 2-5) shows examples of the resin lens molding die made of the glass ceramic of the present invention.
The results are shown together with the original glass composition (% by mass), the nucleation temperature, the crystallization temperature, the volume resistivity, the bending strength, and the average linear expansion coefficient when these original glasses are subjected to a crystallization treatment.

【0045】実施例No.2-1〜No.2-5のガラスセラミック
スからなる樹脂レンズ成形用型は、いずれもまず、酸化
物、炭酸塩、硝酸塩等の原料を混合し、これを通常の溶
解装置を用いて約1450℃〜1530℃の温度で溶解し撹拌均
質化した後、注型して冷却、表2記載の核形成温度で5
時間熱処理した後、同じく表2記載の結晶化温度で5時
間熱処理して結晶化し得られた。
In each of the resin lens molding dies made of the glass ceramics of Examples No. 2-1 to No. 2-5, first, raw materials such as oxides, carbonates and nitrates are mixed, and this is mixed with a normal material. After melting at a temperature of about 1450 ° C. to 1530 ° C. using a melting apparatus and homogenizing with stirring, casting, cooling, and cooling at a nucleation temperature shown in Table 2
After heat-treating for 5 hours, it was crystallized by heat-treating for 5 hours at the crystallization temperature also shown in Table 2.

【0046】得られたガラスセラミックスからなる樹脂
成形用型は、いずれも1×1013Ωcm以下の体積抵抗率を
有し、かつ90MPa以上の曲げ強度を有していた。また、
X線回折によれば、実施例No.2-1〜No.2-5のガラスセラ
ミックスはいずれもLixAlxSi1-X2(但し、0<
X<0.33)で表されるβ-石英固溶体が確認でき
た。また、TEMによれば、実施例No.2-1〜No.2-5のガ
ラスセラミックスはいずれも、約40〜60Åの結晶相
と、約500〜1000Åの結晶相が観察された。
Each of the resin molding dies made of glass ceramics had a volume resistivity of 1 × 10 13 Ωcm or less and a bending strength of 90 MPa or more. Also,
According to X-ray diffraction, all of the glass ceramics of Examples No. 2-1 to No. 2-5 are Li x Al x Si 1 -X O 2 (where 0 <
X <0.33) was confirmed as a β-quartz solid solution. According to the TEM, all of the glass ceramics of Examples No. 2-1 to No. 2-5 showed a crystal phase of about 40 to 60 ° and a crystal phase of about 500 to 1000 °.

【0047】そして、これらの実施例のガラスセラミッ
クスからなる樹脂成形用型においては、樹脂レンズ製造
において型材の帯電が少なく、ゴミ等の付着による樹脂
レンズの不良が著しく少なかった。また、曲げ強度に関
しても樹脂レンズを製造するにおいて、十分な強度を有
していた。
In the resin molding dies made of the glass ceramics of these examples, there was little electrification of the mold material in the production of the resin lens, and the defect of the resin lens due to adhesion of dust and the like was remarkably reduced. Also, the bending strength was sufficient in manufacturing a resin lens.

【0048】[0048]

【発明の効果】以上述べたとおり、本発明のガラス又は
ガラスセラミックスからなる樹脂成形用型は特定組成の
原ガラスを溶融成型し加工して得られるものであり、低
体積抵抗率を有することより樹脂成形する際、帯電によ
る不良を起こすことなく良好に用いることができる。ま
た、各種レンズ等を成形するに十分な曲げ強度を有して
いる。さらに、機械的強度に優れ、熱膨張係数が小さい
ので、本発明の樹脂成形用型は、透明性樹脂からなる高
精度光学素子の成形に好適に用いることができる。
As described above, the resin molding die made of glass or glass ceramic of the present invention is obtained by melting and processing raw glass having a specific composition, and has a low volume resistivity. When molding a resin, it can be used favorably without causing a failure due to charging. In addition, it has sufficient bending strength to mold various lenses and the like. Furthermore, because of its excellent mechanical strength and small thermal expansion coefficient, the resin molding die of the present invention can be suitably used for molding a high-precision optical element made of a transparent resin.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4F202 AH73 AJ06 CA30 CB01 CD00 CD30 4G015 EA02 4G062 AA11 BB06 BB09 CC09 DA06 DB04 DC01 DD03 DE02 DE03 DF01 EA03 EB01 EC01 ED02 ED03 EE02 EE03 EF01 EG02 EG03 FA01 FB03 FC03 FD01 FE01 FF01 FG01 FH01 FJ01 FK01 FL01 GA01 GA10 GB01 GC01 GD01 GE01 HH01 HH03 HH05 HH07 HH09 HH11 HH13 HH15 HH17 HH20 JJ01 JJ03 JJ04 JJ05 JJ07 JJ10 KK01 KK03 KK05 KK07 KK10 MM40 NN26 NN33 QQ09  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page F-term (reference) 4F202 AH73 AJ06 CA30 CB01 CD00 CD30 4G015 EA02 4G062 AA11 BB06 BB09 CC09 DA06 DB04 DC01 DD03 DE02 DE03 DF01 EA03 EB01 EC01 ED02 ED03 EE02 EE03 EF01 EG01 FG01 FC01 FH01 FJ01 FK01 FL01 GA01 GA10 GB01 GC01 GD01 GE01 HH01 HH03 HH05 HH07 HH09 HH11 HH13 HH15 HH17 HH20 JJ01 JJ03 JJ04 JJ05 JJ07 JJ10 KK01 KK03 KK05 KK07 KK10 MM40 NN26 NN33 Q33

Claims (12)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 1×1013Ωcm以下の体積抵抗率を有する
ガラスからなる樹脂成形用型。
1. A resin molding die made of glass having a volume resistivity of 1 × 10 13 Ωcm or less.
【請求項2】 該ガラスは90MPa以上の曲げ強度を有す
る、請求項1記載の樹脂成形用型。
2. The resin molding die according to claim 1, wherein said glass has a bending strength of 90 MPa or more.
【請求項3】 該ガラスの100〜300℃における平
均線膨張係数は、100×10-7以下である、請求項1
又は2記載の樹脂成形用型。
3. The glass according to claim 1, wherein the glass has an average linear expansion coefficient at 100 to 300 ° C. of 100 × 10 −7 or less.
Or the mold for resin molding according to 2.
【請求項4】 酸化物換算の質量百分率で、 SiO2 50〜62% P25 5〜10% SiO2+P25 55〜70% P25/SiO2 0.08〜0.2 Al23 22〜26% Li2O 3〜5% MgO 0.6〜2% ZnO 0.5〜2% CaO 0.3〜4% BaO 0.5〜4% TiO2 1〜4% ZrO2 1〜4% As23+Sb23 0〜2% の組成を有するガラスからなる、請求項1〜3のうちい
ずれか1項記載の樹脂成形用型。
4. An oxide-based mass percentage of SiO 2 50-62% P 2 O 5 5-10% SiO 2 + P 2 O 5 55-70% P 2 O 5 / SiO 2 0.08-0.2 Al 2 O 3 22~26% Li 2 O 3~5% MgO 0.6~2% ZnO 0.5~2% CaO 0.3~4% BaO 0.5~4% TiO 2 1-4% ZrO 2 Made of glass having a composition of 1~4% As 2 O 3 + Sb 2 O 3 0~2%, the resin mold of any one of claims 1 to 3.
【請求項5】 ガラス相と結晶相を有するガラスセラミ
ックスからなる樹脂成形用型であって、該ガラスセラミ
ックスの体積抵抗率は1×1013Ωcm以下であることを特
徴とする樹脂成形用型。
5. A resin molding die comprising a glass ceramic having a glass phase and a crystal phase, wherein the glass ceramic has a volume resistivity of 1 × 10 13 Ωcm or less.
【請求項6】 該ガラスセラミックスの曲げ強度は90MP
a以上である、請求項5記載の樹脂成形用型。
6. The glass ceramic has a bending strength of 90MP.
The resin molding die according to claim 5, which is not less than a.
【請求項7】 該ガラスセラミックスの100〜300
℃における平均線膨張係数は100×10-7/℃以下で
ある、請求項5又は6記載の樹脂成形用型。
7. The glass ceramic of 100 to 300
The resin molding die according to claim 5, wherein the average linear expansion coefficient at 100 ° C. is 100 × 10 −7 / ° C. or lower.
【請求項8】 原ガラスを熱処理することにより、ガラ
ス連続相中に結晶相を析出させ得られるガラスセラミッ
クスからなる樹脂成形用型であって、該ガラスセラミッ
クスは結晶相としてβ-石英又はβ-石英固溶体を有す
る、請求項5〜7のうちいずれか1項記載の樹脂成形用
型。
8. A resin molding die comprising a glass ceramic obtained by subjecting a raw glass to a heat treatment to precipitate a crystal phase in a glass continuous phase, wherein the glass ceramic has β-quartz or β-quartz as a crystal phase. The resin molding die according to any one of claims 5 to 7, comprising a quartz solid solution.
【請求項9】 LixAlxSi1-X2(但し、0≦X<
1)を主結晶相として有するガラスセラミックスからな
る樹脂成形用型であって、該ガラスセラミックスは該主
結晶相の化学量論的範囲にない組成からなる原ガラスを
熱処理することにより、ガラス連続相中に該主結晶相を
析出させ得られることを特徴とする、請求項8記載の樹
脂成形用型。
9. Li x Al x Si 1 -x O 2 (provided that 0 ≦ X <
1) A resin molding die comprising a glass ceramic having 1) as a main crystal phase, wherein the glass ceramic is subjected to a heat treatment of an original glass having a composition not in the stoichiometric range of the main crystal phase to form a glass continuous phase. 9. The resin molding die according to claim 8, wherein said main crystal phase is precipitated therein.
【請求項10】 該原ガラスは請求項4記載の組成を有
する、請求項8又は9記載の樹脂成形用型。
10. The resin molding die according to claim 8, wherein the raw glass has a composition according to claim 4.
【請求項11】 ガラス原料を溶融し、成形し、及び徐
冷した後、核形成工程を650〜750℃で1時間以
上、結晶化工程を750〜850℃で1時間以上熱処理
することにより得られるガラスセラミックスからなる、
請求項5〜10のうちいずれか1項記載の樹脂成形用
型。
11. A glass raw material is obtained by melting, shaping, and slowly cooling, followed by heat treatment in a nucleation step at 650 to 750 ° C. for 1 hour or more and in a crystallization step at 750 to 850 ° C. for 1 hour or more. Made of glass ceramics,
The resin molding die according to any one of claims 5 to 10.
【請求項12】 ガラス原料を溶融し、成形し、及び徐
冷した後、核形成工程を650〜750℃で1時間以
上、結晶化工程を750〜850℃で1時間以上熱処理
することを特徴とする、請求項5〜11のうちいずれか
1項記載の樹脂成形用型の製造方法。
12. The glass raw material is melted, molded, and gradually cooled, and then heat-treated at 650 to 750 ° C. for 1 hour or more in a nucleation step and 750 to 850 ° C. for 1 hour or more in a crystallization step. The method for producing a resin molding die according to any one of claims 5 to 11, wherein
JP33435099A 1999-11-25 1999-11-25 Mold for molding resin and method of manufacturing the same Pending JP2001150452A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33435099A JP2001150452A (en) 1999-11-25 1999-11-25 Mold for molding resin and method of manufacturing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP33435099A JP2001150452A (en) 1999-11-25 1999-11-25 Mold for molding resin and method of manufacturing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2001150452A true JP2001150452A (en) 2001-06-05

Family

ID=18276394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP33435099A Pending JP2001150452A (en) 1999-11-25 1999-11-25 Mold for molding resin and method of manufacturing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2001150452A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005231994A (en) * 2004-02-20 2005-09-02 Schott Ag Low thermal expansion glass ceramic
US7226881B2 (en) 2003-09-19 2007-06-05 Kabushiki Kaisha Ohara Ultra low thermal expansion transparent glass ceramics
WO2023125005A1 (en) * 2021-12-31 2023-07-06 重庆鑫景特种玻璃有限公司 Glass product processing method and glass ceramic mold
WO2023125004A1 (en) * 2021-12-31 2023-07-06 重庆鑫景特种玻璃有限公司 Glass ceramic mold and preparation method therefor

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7226881B2 (en) 2003-09-19 2007-06-05 Kabushiki Kaisha Ohara Ultra low thermal expansion transparent glass ceramics
JP2005231994A (en) * 2004-02-20 2005-09-02 Schott Ag Low thermal expansion glass ceramic
US7220690B2 (en) * 2004-02-20 2007-05-22 Schott Ag Glass ceramic having a low thermal expansion
JP4504835B2 (en) * 2004-02-20 2010-07-14 ショット アクチエンゲゼルシャフト Low thermal expansion glass ceramic
WO2023125005A1 (en) * 2021-12-31 2023-07-06 重庆鑫景特种玻璃有限公司 Glass product processing method and glass ceramic mold
WO2023125004A1 (en) * 2021-12-31 2023-07-06 重庆鑫景特种玻璃有限公司 Glass ceramic mold and preparation method therefor
CN116409936A (en) * 2021-12-31 2023-07-11 重庆鑫景特种玻璃有限公司 Glass ceramic die and preparation method thereof
CN116409916A (en) * 2021-12-31 2023-07-11 重庆鑫景特种玻璃有限公司 Glass product processing method and glass ceramic mold

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9236075B2 (en) Crystallized glass and crystallized glass substrate for information recording medium
JP4414166B2 (en) Method for producing glass or glass ceramic mold and molding method using said mold
JP2691263B2 (en) Transparent crystallized glass
CN110590165B (en) Low-expansion glass ceramics and manufacturing method thereof
JP3421284B2 (en) Negatively heat-expandable glass ceramics and method for producing the same
JP3187321B2 (en) Chemically strengthened glass composition and chemically strengthened glass article
JP5416917B2 (en) Glass
JP2006199538A (en) Li2O-Al2O3-SiO2 CRYSTALLINE GLASS AND CRYSTALLIZED GLASS AND MANUFACTURING METHOD OF Li2O-Al2O3-SiO2 CRYSTALLIZED GLASS
JP4034589B2 (en) Optical glass
EP0997445A1 (en) Low expansion glass-ceramics
JP2001236634A (en) Magnetic disk substrate comprising glass composition for chemical strengthening and magnetic disk medium
JP2001229526A (en) Magnetic disk substrate consisting of glass composition for chemical strengthening and magnetic disk medium
JPH08198639A (en) Colored glass ceramic and its preparation
JP2004075441A (en) Lithium oxide-alumina-silica-based crystalline glass and crystallized glass, and method of manufacturing the crystalline glass and the crystallized glass
CN111592225A (en) Lithium-aluminum silicate nanocrystalline transparent ceramic, preparation method thereof and product
CN110577364A (en) Lithium-aluminum silicate nanocrystalline glass ceramic and preparation method thereof
US5061307A (en) Crystallized glass having natural-marble-like surface patterns and method of producing the same
CN111606572A (en) Sodium-aluminium silicate nanocrystalline transparent ceramic, preparation method and product thereof
JPH07247138A (en) Crystallized glass and its production
JP2010030848A (en) Glass
JPH0667774B2 (en) Transparent crystallized glass
TW202216626A (en) Crystallized glass and reinforced crystallized glass
WO2007136071A1 (en) Optical glass
JP7460947B2 (en) Crystallized glass, crystallized glass, and method for producing crystallized glass
JP2001316132A (en) Li2O-Al2O3-SiO2 BASE TRANSPARENT CRYSTALLIZED GLASS ARTICLE AND OPTICAL COMMUNICATION DEVICE USING SAME