JP2001114687A - Anticancer agent - Google Patents
Anticancer agentInfo
- Publication number
- JP2001114687A JP2001114687A JP29072599A JP29072599A JP2001114687A JP 2001114687 A JP2001114687 A JP 2001114687A JP 29072599 A JP29072599 A JP 29072599A JP 29072599 A JP29072599 A JP 29072599A JP 2001114687 A JP2001114687 A JP 2001114687A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- present
- anticancer agent
- isoflavones
- catechins
- anticancer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、カテキン類とイソ
フラボン類を有効成分とする抗癌剤に関する。[0001] The present invention relates to an anticancer agent comprising catechins and isoflavones as active ingredients.
【０００２】[0002]
【従来の技術】抗癌剤を用いた癌の化学療法は、外科的
な療法や放射線を用いた療法と並んで癌治療の重要な柱
であるが、次のような問題点がある。すなわち、１）癌
細胞のみに選択的に作用する化学物質は皆無で、ほとん
どの抗癌剤は正常細胞にも様々な影響を及ぼすことか
ら、患者に深刻な副作用が現れる。２）癌細胞は非常に
多様性があり、一つの腫瘍ですら抗癌剤に対して様々な
感受性を持つ癌細胞が存在する。したがって、１種類の
抗癌剤だけで体内の癌細胞を完全になくすことは非常に
困難である。これら化学療法の問題点を克服するため、
新たな抗癌剤を開発するだけではなく、既存の抗癌剤を
組み合わせることにより適用できる癌の種類を広めた
り、それらの抗癌効果を相乗的に高める努力が現在も続
けられている。2. Description of the Related Art Cancer chemotherapy using an anticancer drug is an important pillar of cancer treatment along with surgical therapy and therapy using radiation, but has the following problems. That is, 1) there is no chemical substance that selectively acts only on cancer cells, and most anticancer drugs have various effects on normal cells, resulting in serious side effects in patients. 2) Cancer cells are very diverse, and even a single tumor has cancer cells with various sensitivities to anticancer drugs. Therefore, it is very difficult to completely eliminate cancer cells in the body using only one kind of anticancer drug. To overcome these problems of chemotherapy,
In addition to developing new anti-cancer drugs, efforts are ongoing to spread the types of cancers that can be applied by combining existing anti-cancer drugs and to increase their anti-cancer effects synergistically.
【０００３】ところで、カテキン類が抗癌効果を有する
ことは以前から知られている。例えば、特開昭60-19071
9 号公報には（−）−エピガロカテキンガレートが動物
の移植癌に対して制がん効果を有することが記載されて
いる。また、特開平4-264027号公報には茶ポリフェノー
ル類がラットにおけるアゾキシメタン誘発大腸癌の発生
を抑制することが記載されている。また、イソフラボン
類が抗癌効果を有することも既に知られており、特開昭
61-246124 号公報にはイソフラボン類であるゲニステイ
ンが各種癌細胞の増殖を阻止することが記載されてい
る。しかし、カテキン類やイソフラボン類の抗癌効果に
ついては、適用できる癌の種類や実際の効果などまだ不
明な点が多く、現在も実用化には至っていない。[0003] By the way, it has long been known that catechins have an anticancer effect. For example, JP-A-60-19071
No. 9 discloses that (-)-epigallocatechin gallate has an anticancer effect on transplanted cancer in animals. Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-264027 discloses that tea polyphenols suppress the generation of azoxymethane-induced colon cancer in rats. It is also known that isoflavones have an anticancer effect.
JP-A 61-246124 describes that genistein, an isoflavone, inhibits the growth of various cancer cells. However, as for the anticancer effects of catechins and isoflavones, there are still many unknowns such as applicable cancer types and actual effects, and they have not yet been put to practical use.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、優れ
た効果を有し、かつ副作用が少ない抗癌剤を提供するこ
とにある。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an anticancer agent which has excellent effects and has few side effects.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を行った結果、カテキン類とイソ
フラボン類を組み合わせて使用することにより、それぞ
れ単独では全く効果を発揮し得ない濃度においても顕著
な抗癌効果を発揮することを究明し、これらの知見を基
にして本発明を完成した。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, by using catechins and isoflavones in combination, each of them can exert its own effect. The present inventors have found that a remarkable anticancer effect is exhibited even at a low concentration, and completed the present invention based on these findings.
【０００６】すなわち請求項１記載の本発明は、一般式
Ｉで表わされるカテキン類と一般式IIで表わされるイソ
フラボン類を有効成分とする抗癌剤である。That is, the present invention according to claim 1 is an anticancer agent comprising catechins represented by the general formula I and isoflavones represented by the general formula II as active ingredients.
【０００７】[0007]
【化６】 （式中、Ｒ1 はＨ又はＯＨを表わし、Ｒ2 はＨ又はEmbedded image (Wherein, R 1 represents H or OH, and R 2 is H or
【０００８】[0008]
【化７】 を示す。）Embedded image Is shown. )
【０００９】[0009]
【化８】 Embedded image
【００１０】請求項２記載の本発明は、カテキン類が、
一般式III で表わされるエピガロカテキンガレートであ
る請求項１記載の抗癌剤である。[0010] The present invention according to claim 2, wherein the catechins are:
The anticancer agent according to claim 1, which is epigallocatechin gallate represented by the general formula III.
【００１１】[0011]
【化９】 Embedded image
【００１２】請求項３記載の本発明は、イソフラボン類
が、一般式IVで表わされるゲニステインである請求項１
記載の抗癌剤である。The present invention according to claim 3 is the invention wherein the isoflavone is genistein represented by the general formula IV.
The anticancer agent described in the above.
【００１３】[0013]
【化１０】 Embedded image
【００１４】[0014]
【発明の実施の形態】本発明におけるカテキン類とは、
主にツバキ科植物、とりわけ茶樹（Camelliasinensis)
の葉、茎などに多く含まれるカテキン類で、基本構造は
前記一般式Ｉに示した通りである。具体的な化合物とし
ては、エピカテキン、エピカテキンガレート、エピガロ
カテキン、エピガロカテキンガレート、ガロカテキンな
ど（異性体を含む）などがある。このうち、一般式III
で表わされる（−）−エピガロカテキンガレート（ＥＧ
Ｃｇ）は茶樹の葉や茎に含まれるカテキン類の約半分
（重量換算）を占める。本発明における茶カテキン類と
しては、効果の面からもこのＥＧＣｇが最も好ましい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The catechins in the present invention are:
Mainly Camellia plants, especially tea plants (Camelliasinensis)
Is a catechin that is contained abundantly in leaves, stems, and the like, and has a basic structure as shown in the general formula I. Specific compounds include epicatechin, epicatechin gallate, epigallocatechin, epigallocatechin gallate, gallocatechin and the like (including isomers). Among them, the general formula III
(-)-Epigallocatechin gallate (EG
Cg) accounts for about half (weight conversion) of the catechins contained in the leaves and stems of the tea plant. As the tea catechins in the present invention, this EGCg is most preferable also from the viewpoint of effects.
【００１５】本発明においては、該カテキン類を含有す
る植物、特に茶樹の葉、茎、木部、根、実、あるいは茶
樹の葉や茎を飲用に加工した緑茶、紅茶、プアール茶、
ウーロン茶、包種茶等をそのまま利用することができる
が、これらを水、熱水、有機溶媒、含水有機溶媒などに
より抽出して得た抽出物や、さらにカテキン類の純度を
高めた精製物を利用することもできる。また、カテキン
類は合成品であっても全く差し支えない。In the present invention, plants containing the catechins, in particular, tea leaves, stems, xylem, roots, nuts, or green tea, black tea, pual tea, which are prepared by drinking tea tree leaves or stems for drinking,
Oolong tea, wrapping tea, etc. can be used as they are, but extracts obtained by extracting them with water, hot water, organic solvents, aqueous organic solvents, etc. Can also be used. In addition, catechins may be synthetic products at all.
【００１６】本発明で使用するイソフラボン類は、前記
の一般式IIに示した基本構造を有する化合物の総称であ
る。該化合物の具体例としては、ダイゼイン、ホルムオ
ノネチン、ゲニステイン、プルネチン、アフロモシン、
イリゲニンなどを挙げることができる。これらはマメ
科、アヤメ科、バラ科などの植物に含まれている。本発
明においては、これらイソフラボン類のうち、一般式IV
で表わされるゲニステインが最も好ましい。The isoflavones used in the present invention are a general term for compounds having the basic structure shown in the above general formula II. Specific examples of the compound include daidzein, formononetin, genistein, prunetin, aflomosin,
Iligenin and the like can be mentioned. These are contained in plants such as legumes, irises, and roses. In the present invention, among these isoflavones, general formula IV
The most preferred is genistein represented by
【００１７】本発明においては、上記イソフラボン類を
含む植物自体を利用することができるが、これらを水、
熱水、有機溶媒、含水有機溶媒などにより抽出して得た
抽出物、さらにイソフラボン類の純度を高めた精製物も
利用することができる。例えば、ダイズの種子から公知
の方法によりイソフラボン類を含む抽出液を得、さらに
ゲニステインやダイゼインを所望の純度に精製すること
ができる。また、ゲニスチンやダイジンといったイソフ
ラボン配糖体を多く含む植物の抽出液にβ−グルコシダ
ーゼなどを作用させることにより、これらをゲニステイ
ンやダイゼインなどのイソフラボンアグリコンに変換し
て利用することもできる。また、本発明で使用するイソ
フラボン類は合成品であっても全く差し支えない。In the present invention, the plant itself containing the above isoflavones can be used.
An extract obtained by extraction with hot water, an organic solvent, a water-containing organic solvent, or the like, and a purified product having a higher purity of isoflavones can also be used. For example, an extract containing isoflavones can be obtained from soybean seeds by a known method, and genistein and daidzein can be further purified to a desired purity. In addition, β-glucosidase or the like is allowed to act on an extract of a plant containing a large amount of isoflavone glycoside such as genistin or daidzin, so that these can be converted into isoflavone aglycone such as genistein or daidzein for use. The isoflavones used in the present invention may be synthetic products at all.
【００１８】本発明に係る抗癌剤は、カテキン類とイソ
フラボン類を有効成分とするものであり、それぞれ単独
では効果が発揮されないような低濃度においても、顕著
な抗癌効果を奏することができる。抗癌剤中におけるこ
れらの好ましい濃度については、抗癌剤の形態、投与方
法、一回の投与量、適用される癌の種類等によって異な
る。従って、抗癌剤中のカテキン類及びイソフラボン類
の濃度は、目的や状況に応じて適宜調節する。敢えて、
その目安を例示すれば、カテキン類としてＥＧＣｇを用
いる場合、癌細胞に作用する濃度として０．００５μｇ
／ｍｌ以上、好ましくは０．０１μｇ／ｍｌ以上が確保
できるように使用濃度を調節する。一方、イソフラボン
類としてゲニステインを用いる場合、癌細胞に作用する
濃度として０．１μｇ／ｍｌ以上、好ましくは２μｇ／
ｍｌが確保できるように使用濃度を調節する。また、カ
テキン類及びイソフラボン類としてその他の物質を使用
する場合にも、これらの濃度を参考にして使用濃度を適
宜調節すればよい。なお、本発明の抗癌剤には、目的等
に応じてさらに別の１種もしくは２種以上の抗癌剤と併
用することができ、その際併用する抗癌剤の種類は特に
限定されない。The anticancer agent according to the present invention contains catechins and isoflavones as active ingredients, and can exhibit a remarkable anticancer effect even at a low concentration at which the effects are not exerted alone. These preferable concentrations in the anticancer drug vary depending on the form of the anticancer drug, the administration method, the single dose, the type of cancer applied, and the like. Therefore, the concentrations of catechins and isoflavones in the anticancer agent are appropriately adjusted according to the purpose and situation. Dare,
For example, when EGCg is used as a catechin, the concentration acting on cancer cells is 0.005 μg.
/ Ml, preferably 0.01 μg / ml or more. On the other hand, when genistein is used as isoflavones, the concentration acting on cancer cells is 0.1 μg / ml or more, preferably 2 μg / ml.
Adjust the working concentration so that ml can be secured. Further, when other substances are used as catechins and isoflavones, the concentrations used may be appropriately adjusted with reference to these concentrations. The anticancer agent of the present invention can be used in combination with one or more other anticancer agents depending on the purpose or the like, and the type of the anticancer agent used in combination is not particularly limited.
【００１９】本発明に係る抗癌剤は、あらゆる癌に対し
て適用可能であるが、特に前立腺癌に有効である。本発
明品は錠剤、液剤、カプセル剤、粉剤、顆粒剤などの様
々な形態で、経口的に投与することができる。また、注
射剤、軟膏剤などの形態で使用することも可能である。
それぞれの製剤には、目的に応じて各種担体や賦形剤等
を用いることができる。The anticancer agent according to the present invention is applicable to all cancers, and is particularly effective for prostate cancer. The product of the present invention can be orally administered in various forms such as tablets, solutions, capsules, powders, and granules. Further, it can be used in the form of injections, ointments and the like.
Various carriers, excipients, and the like can be used for each formulation depending on the purpose.
【００２０】また、本発明の抗癌剤の有効成分として用
いるイソフラボン類やカテキン類はヒトが長年食物もし
くは飲料として利用してきた植物中に含まれる成分であ
り、本発明品を経口摂取する限りにおいて、その安全性
は長年の食経験により実証されている。したがって、本
発明品は癌の治療剤として使用するだけでなく、健常人
が癌の予防を目的として日常的に経口摂取することも可
能である。その際には、カテキン類とイソフラボン類の
混合物をそのまま摂取することもできるが、これらを食
料品、飲料、健康食品等に添加することにより、一層容
易に、かつ日常的に本発明品を摂取することができる。The isoflavones and catechins used as the active ingredient of the anticancer agent of the present invention are components contained in plants that have been used as food or beverages by humans for many years. Safety has been proven by years of dietary experience. Therefore, the product of the present invention can be used not only as a therapeutic agent for cancer, but also orally ingested daily by healthy individuals for the purpose of preventing cancer. At that time, a mixture of catechins and isoflavones can be ingested as they are, but by adding them to foods, beverages, health foods, etc., the products of the present invention can be more easily and routinely consumed. can do.
【００２１】[0021]
【実施例】以下に本発明を試験例及び実施例により説明
するが、本発明はこれらに限定されるものではない。The present invention will be described below with reference to Test Examples and Examples, but the present invention is not limited to these.
【００２２】試験例１：ヒト前立腺がん細胞の前培養 ウシ胎児血清１０％及び１００００Ｕ／ｍｌのペニシリ
ンと１０ｍｇ／ｍｌのストレプトマイシンをそれぞれ含
むＤＭＥＭ培地(Dulbecco's Modification ofEagle's M
edium) （Mediatech Inc., Herndon, VA)中に懸濁した
ヒト前立腺がん細胞（ＰＣ−３細胞）（American Type
Culture Collection, Rockville, MD)０．２ｍｌを９６
ｗｅｌｌマイクロプレートに播種し（2.56×103 cells/
well）、３７℃、５％ＣＯ2 雰囲気下で培養した。Test Example 1: Preculture of human prostate cancer cells DMEM medium (Dulbecco's Modification of Eagle's M) containing 10% fetal bovine serum, 10,000 U / ml penicillin and 10 mg / ml streptomycin, respectively.
edium) (PC-3 cells) suspended in (Mediatech Inc., Herndon, VA) (American Type
Culture Collection, Rockville, MD) 0.2 ml 96
Seed a well microplate (2.56 × 10 3 cells /
well) at 37 ° C. in a 5% CO 2 atmosphere.
【００２３】試験例２：細胞増殖活性の測定（ＭＴＴ
法） ９６ｗｅｌｌマイクロプレートにて培養したＰＣ−３細
胞を、マイクロプレートごと１８００ｒｐｍで５分間遠
心した後、吸引ホースの先に取り付けたピペットチップ
によって各ｗｅｌｌから培地を取り除いた。次に、それ
ぞれのｗｅｌｌにＭＴＴ(3-(4,5-dimethylthiazol-2-y
l)-2,5-diphenyltetrazolium bromide)を５００μｇ／
ｍｌ含む上記ＤＭＥＭ培地１００μｌを加え、３７℃で
４〜６時間培養した。その後、上記の方法で各ｗｅｌｌ
から培地を取り除き、それぞれのｗｅｌｌにＤＭＳＯを
１５０μｌ加えた。マイクロプレートを１０分間振蕩し
た後、マイクロプレートリーダー (Vmax, Molecular De
vices Corp., Sunnyval, CA)を用いて５４０ｎｍの吸光
度を測定することにより細胞増殖活性を測定した。Test Example 2: Measurement of Cell Proliferation Activity (MTT
Method) After the PC-3 cells cultured in a 96-well microplate were centrifuged at 1800 rpm for 5 minutes together with the microplate, the medium was removed from each well with a pipette tip attached to the tip of a suction hose. Next, MTT (3- (4,5-dimethylthiazol-2-y) was added to each well.
l) -2,5-diphenyltetrazolium bromide) at 500 μg /
100 μl of the above-mentioned DMEM medium containing ml was added, and the cells were cultured at 37 ° C. for 4 to 6 hours. Then, use the above method for each well
, The medium was removed, and 150 μl of DMSO was added to each well. After shaking the microplate for 10 minutes, the microplate reader (Vmax, Molecular De
Vices Corp., Sunnyval, CA) was used to measure cell proliferation activity by measuring absorbance at 540 nm.
【００２４】実施例１ 試験例１に示した方法によりＰＣ−３細胞の前培養を行
った後、上記の方法で各ｗｅｌｌから培地を取り除い
た。次に、ＥＧＣｇ（純度９８％以上、三井農林（株)
製) ０．０１、０．０１２、０．０１５、０．０１７
５、０．０２、０．０４、０．０６又は０．４μｇ／ｍ
ｌ及び／又はゲニステイン(Sigma ChemicalCompany, St
Louis, MO)２μｇ／ｍｌを含むＤＭＥＭ培地（試験例
２）０．２ｍｌをｗｅｌｌに加え、３７℃、５％ＣＯ2
雰囲気下で７２時間培養した。培養終了後、細胞増殖活
性を試験例２の方法により測定した。結果を図１に示し
た。なお、各処理区の細胞増殖活性は、対照を１００と
した場合の相対値で示した。ゲニステイン２μｇ／ｍｌ
又は各濃度のＥＧＣｇをそれぞれ単独で添加した場合、
細胞増殖活性は対照区とほぼ同じレベルであったが、ゲ
ニステイン２μｇ／ｍｌと各濃度のＥＧＣｇを添加した
場合の細胞増殖活性は対照区の５０〜７０％であった。Example 1 After preculture of PC-3 cells by the method described in Test Example 1, the medium was removed from each well by the above method. Next, EGCg (purity 98% or more, Mitsui Norin Co., Ltd.
Manufactured) 0.01, 0.012, 0.015, 0.017
5, 0.02, 0.04, 0.06 or 0.4 μg / m
l and / or genistein (Sigma Chemical Company, St.
Louis, MO) DMEM medium containing 2 μg / ml (Test Example
2 ) Add 0.2 ml to the well, 37 ° C, 5% CO 2
The cells were cultured under an atmosphere for 72 hours. After completion of the culture, the cell proliferation activity was measured by the method of Test Example 2. The results are shown in FIG. In addition, the cell proliferation activity of each treatment group was shown as a relative value when the control was set to 100. Genistein 2μg / ml
Or, when each concentration of EGCg is added alone,
The cell proliferation activity was almost the same level as that of the control group, but the cell proliferation activity when genistein 2 μg / ml and each concentration of EGCg were added was 50 to 70% of the control group.
【００２５】以上の結果から、ＥＧＣｇとゲニステイン
を組み合わせることにより、それぞれ単独では効果が発
揮されない低濃度においても、顕著な癌細胞増殖抑制効
果が発揮されることが明らかになった。From the above results, it has been clarified that the combination of EGCg and genistein exerts a remarkable inhibitory effect on cancer cell proliferation even at a low concentration where each effect is not exhibited alone.
【００２６】実施例２ 体重２０〜２５ｇの６週齢マウス（雄）を４匹ずつ２群
に分け、これらマウスには、それぞれ滅菌した水と市販
の飼料を自由に摂取させた。ＰＣ−３細胞(1×106/DMEM
0.1ml + matrigal 0.1ml)を両脇腹上部に皮下注射して
から３日後に、ＥＧＣｇ０．０３ｍｇ及びゲニステイン
０．５ｍｇを腹腔内に注射した。さらに、試験期間中Ｅ
ＧＣｇとゲニステインを同様の方法で３回／週投与し
た。Example 2 Six-week-old mice (male) weighing 20 to 25 g (male) were divided into two groups of four each, and these mice were allowed to freely take sterilized water and commercially available feed. PC-3 cells (1 × 10 6 / DMEM
Three days after subcutaneous injection of 0.1 ml + matrigal 0.1 ml) into both upper flank, 0.03 mg of EGCg and 0.5 mg of genistein were injected intraperitoneally. In addition, E
GCg and genistein were administered 3 times / week in the same manner.
【００２７】腫瘍はノギスで幅、長さ、深さを計測し、
その大きさは次式により計算した。 腫瘍の大きさ＝長さ×幅×深さ×０．５２ ＰＣ−３細胞を移植してから４０日目における腫瘍の大
きさは、対照区が平均で４８８ｍｍ3 であったのに対
し、ＥＧＣｇとゲニステインの混合物を投与した区は平
均で１７８ｍｍ3 であった。これらの結果から、本発明
品は生体においても癌細胞の増殖を顕著に抑制できるこ
とが確認された。The width, length, and depth of the tumor are measured with calipers,
Its size was calculated by the following equation. Tumor size = length × width × depth × 0.52 On the 40th day after transplantation of PC-3 cells, the size of the tumor was 488 mm 3 on average in the control group, whereas EGCg In the group to which the mixture of genistein and genistein was administered, the average was 178 mm 3 . From these results, it was confirmed that the product of the present invention can significantly suppress the growth of cancer cells even in a living body.
【００２８】[0028]
【発明の効果】本発明の抗癌剤は、カテキン類とイソフ
ラボン類を組み合わせて有効成分として用いたことによ
り、それぞれ単独では効果が発揮されない極めて低い濃
度においても顕著な抗癌効果を発揮することができる。
本発明により、それぞれ単独での抗癌効果は知られてい
るものの、未だ抗癌剤として実用化には至っていないカ
テキン類及びイソフラボン類の適用範囲を飛躍的に広め
ることができる。しかも、それぞれを非常に低濃度で使
用できることから、予期しない副作用の危険性を大幅に
低減することができる。The anticancer agent of the present invention, by using catechins and isoflavones in combination as an active ingredient, can exhibit a remarkable anticancer effect even at an extremely low concentration where each of them does not exert its effect alone. .
According to the present invention, the application range of catechins and isoflavones, which are known to have anticancer effects alone but have not yet been put to practical use as anticancer agents, can be dramatically expanded. Moreover, since each can be used at very low concentrations, the risk of unexpected side effects can be greatly reduced.
【００２９】このように、本発明はカテキン類及びイソ
フラボン類の抗癌剤としての実用化に大きく貢献するも
のである。また、本発明品における有効成分は、ヒトが
長年にわたり食用もしくは飲用として利用してきた植物
中に含まれる成分であり、本発明品を経口摂取する限り
において、その安全性は長年の食経験により実証されて
いる。したがって、本発明品は、癌患者が治療剤として
使用するだけでなく、健常人が癌の予防を目的として日
常的に経口摂取することも可能である。Thus, the present invention greatly contributes to the practical use of catechins and isoflavones as anticancer agents. The active ingredient in the product of the present invention is a component contained in plants that humans have used for food or drink for many years. Have been. Therefore, the product of the present invention can be used not only by a cancer patient as a therapeutic agent but also by a healthy person on a daily basis for the purpose of preventing cancer.
【図１】 実施例１における各処理区の細胞増殖活性
（相対値）を示すグラフである。FIG. 1 is a graph showing the cell proliferation activity (relative value) of each treatment section in Example 1.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 原 征彦 静岡県藤枝市南駿河台２−２−７ Ｆターム(参考） 4C086 AA01 AA02 BA08 MA02 MA04 NA05 NA06 ZB26 ZC75 4C088 AB45 AC04 AC05 AC06 AC11 BA32 CA03 CA11 MA07 NA05 NA06 ZB26 ZC75 ────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (72) Inventor: Masahiko Hara 2-2-7 Minamisurugadai, Fujieda-shi, Shizuoka F-term (reference) 4C086 AA01 AA02 BA08 MA02 MA04 NA05 NA06 ZB26 ZC75 4C088 AB45 AC04 AC05 AC06 AC11 BA32 CA03 CA11 MA07 NA05 NA06 ZB26 ZC75
Claims (3)
式IIで表わされるイソフラボン類を有効成分とする抗癌
剤。 【化１】 （式中、Ｒ1 はＨ又はＯＨを表わし、Ｒ2 はＨ又は 【化２】 を示す。） 【化３】 1. An anticancer agent comprising catechins represented by the general formula I and isoflavones represented by the general formula II as active ingredients. Embedded image (Wherein, R 1 represents H or OH, and R 2 represents H or Is shown. )
エピガロカテキンガレートである請求項１記載の抗癌
剤。 【化４】 2. The anticancer agent according to claim 1, wherein the catechin is epigallocatechin gallate represented by the general formula III. Embedded image
るゲニステインである請求項１記載の抗癌剤。 【化５】 3. The anticancer agent according to claim 1, wherein the isoflavone is genistein represented by the general formula IV. Embedded image
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29072599A JP2001114687A (en) | 1999-10-13 | 1999-10-13 | Anticancer agent |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29072599A JP2001114687A (en) | 1999-10-13 | 1999-10-13 | Anticancer agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001114687A true JP2001114687A (en) | 2001-04-24 |
Family
ID=17759727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29072599A Abandoned JP2001114687A (en) | 1999-10-13 | 1999-10-13 | Anticancer agent |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001114687A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030030332A (en) * | 2001-10-09 | 2003-04-18 | 제주대학교 | Anti-cancer composition comprising an extract of eurya emarginata |
| WO2004090541A1 (en) * | 2003-04-01 | 2004-10-21 | Kyushu Tlo Company, Limited | METHOD OF SCREENING DRUG WITH THE USE OF 67 kDa LAMININ RECEPTOR AND DRUG OBTAINED THEREBY |
| JP2007525485A (en) * | 2003-11-19 | 2007-09-06 | ノボゲン リサーチ ピーティーワイ リミテッド | Combined radiotherapy and chemotherapy compositions and methods |
-
1999
- 1999-10-13 JP JP29072599A patent/JP2001114687A/en not_active Abandoned
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030030332A (en) * | 2001-10-09 | 2003-04-18 | 제주대학교 | Anti-cancer composition comprising an extract of eurya emarginata |
| WO2004090541A1 (en) * | 2003-04-01 | 2004-10-21 | Kyushu Tlo Company, Limited | METHOD OF SCREENING DRUG WITH THE USE OF 67 kDa LAMININ RECEPTOR AND DRUG OBTAINED THEREBY |
| JPWO2004090541A1 (en) * | 2003-04-01 | 2006-07-06 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | Drug screening method using 67 kDa laminin receptor and drug obtained thereby |
| JP4572339B2 (en) * | 2003-04-01 | 2010-11-04 | 株式会社産学連携機構九州 | Drug screening method using 67 kDa laminin receptor and drug obtained thereby |
| JP2007525485A (en) * | 2003-11-19 | 2007-09-06 | ノボゲン リサーチ ピーティーワイ リミテッド | Combined radiotherapy and chemotherapy compositions and methods |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102394664B1 (en) | Method for manufacturing green tea extract, and green tea extract therefrom | |
| US20080003300A1 (en) | Compostions containing Mg/Zn/F-CaP plus inhibitors of pro-inflammatory Cytokines (a combination of a Free-B-Ring flavonoids and a flavan) for osteoporosis prevention, therapy and treatment of bone diseases | |
| US9132159B2 (en) | Composition for prevention and/or treatment of tumors containing acacia derivative | |
| AU3171799A (en) | Anti-Chlamydia Agents | |
| KR102519649B1 (en) | Composition for the prevention or treatment of prostate-related disease comprising Rhodiola sachalinensis root extract containing kaempferol and epicatechin gallate | |
| KR100727887B1 (en) | Extract of artemisia princeps var. orientails(pamp.)hara having effect to prevent and treat osteoporosis | |
| KR20180047227A (en) | Composition for Preventing Hair Loss or Improving Hair Growth Containing Extract of Yellow-Colored Leaf of Soybean | |
| JP2001114687A (en) | Anticancer agent | |
| Mohan et al. | The role of green tea in oral health–a review | |
| CN103467293B (en) | Novel compound and application thereof in pharmaceuticals, food or cosmetics with anti-tumor function | |
| KR20190046685A (en) | Composition comprising nonanal for preventing hair loss or stimulating hair growth | |
| KR101797526B1 (en) | Hair cosmetic composition containing an extract of Dendropanax morbifera ferment | |
| US20130280367A1 (en) | Method and Composition for Increasing Energy and Focus | |
| WO2019131274A1 (en) | Method for producing fermentation product derived from green tea extract, and koji fermentation product derived from green tea extract | |
| US20150258158A1 (en) | Compositions and methods for inhibition of triglyceride synthesis via synergistic combination of botanical formulations | |
| US20040142048A1 (en) | Compositions based on proanthocyanadin-catechin synergies for prevention and treatment of cancer | |
| KR20190046697A (en) | Composition comprising irone for preventing hair loss or stimulating hair growth | |
| KR20130048109A (en) | Pharmaceutical composition for prevention or treatment of pneumonia containing selaginella tamariscina spring extracts or fractions thereof | |
| KR100831092B1 (en) | Skin whitening composition containing celastrus orbiculatus extract | |
| Vidya et al. | Beneficial effict of green tea with special reference to neuropathy: review and pilot trial | |
| WO2002067965A1 (en) | Compositions based on proanthocyanadin-catechin synergies for prevention and treatment of cancer | |
| JP2000327572A (en) | Squalene epoxidase inhibitor | |
| KR102142854B1 (en) | Agent for improvement of Catechin absorptance on the intestinal epithelium | |
| JP2020124191A (en) | Composition for relieving hangover and preparation method thereof | |
| KR20190046695A (en) | Composition comprising suberic acid for preventing hair loss or stimulating hair growth |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060628 |
|
| A762 | Written abandonment of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A762 Effective date: 20070711 |