JP2001108673A - Cirrhosis examining method and device to use scentometer - Google Patents
Cirrhosis examining method and device to use scentometerInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明が属する技術分野】本発明は肝臓疾患の検査方法
及び該検査方法に使用するための呼気分析装置に関す
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for examining liver diseases and a breath analyzer for use in the method.
【０００２】[0002]
【従来の技術】肝臓疾患の診断は、医師による臨床所
見、肝生検、腹腔鏡検査、肝スキャンニング、超音波検
査、ＣＴスキャンニング、Ｘ線検査等により行われてい
る。しかしながら、これらの方法は、医師や、専門技師
等による特殊な技術や、高価な装置を必要とするため、
一般の健康診断等において肝臓疾患を検査する目的には
適さない。このため、健康診断等においては、血液、尿
を採取し、血中、尿中の代謝物を分析することにより、
肝臓疾患の検査を行っている。そのような肝臓疾患の検
査法としては、血清ビリルビン、ＺＴＴ、ＴＴＴ、ＡＬ
Ｐ、ＣＨＥ、ＧＯＴ、ＧＰＴ、γ−ＧＴＰ、ＬＤＨ、Ｌ
ＡＰ、血清総タンパク、Ａ／Ｇ比、尿ビリルビン、尿ウ
ロビリノーゲン等の測定がある。そして、このような検
査で肝臓疾患の疑いがあると判定された場合、医療機関
において上記のような診断や検査を受けることになる。
一方、近年においては、呼気中の代謝物を測定して各種
疾患を検査する方法が提案されている。そのような方法
は、例えば（三井泰裕、“呼気中極微量成分検出システ
ム”、Ｓ14-5昭和６２年電気学会全国大会予稿集(198
7)）等に記載されている。2. Description of the Related Art Diagnosis of liver disease is made by clinical findings by a doctor, liver biopsy, laparoscopy, liver scanning, ultrasonic examination, CT scanning, X-ray examination, and the like. However, these methods require special techniques by doctors and specialists, and expensive equipment,
It is not suitable for the purpose of examining liver disease in general medical examinations and the like. For this reason, in health examinations, etc., blood and urine are collected and analyzed for metabolites in blood and urine.
Performs liver disease tests. Test methods for such liver disease include serum bilirubin, ZTT, TTT, AL
P, CHE, GOT, GPT, γ-GTP, LDH, L
There are measurements of AP, serum total protein, A / G ratio, urinary bilirubin, urinary urobilinogen and the like. Then, when it is determined that there is a suspicion of a liver disease by such a test, a medical institution undergoes the above-described diagnosis and test.
On the other hand, in recent years, a method for examining various diseases by measuring metabolites in breath has been proposed. Such a method is described in, for example, “Yasuhiro Mitsui,“ Exhaled Exposure Trace Component Detection System ”, S14-5 1987 IEEJ National Convention Proceedings (198
7)).
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ように血中、尿中の代謝物測定による肝臓疾患の検査
は、検査時から結果が出るまでに時間がかかる。従っ
て、医療機関における患者の状態モニターや、緊急入院
の際の検査には適さない場合がある。また、採血につい
ては一定の資格を有する者しか行うことができず、しか
も患者に苦痛を与えるため、特に重病患者や小児患者に
は負担が大きい。さらに、上記血中、尿中の代謝物の測
定データは、必ずしも肝臓疾患に特異的なものではな
い。従って、できるだけ正確な判定を行うためには、で
きるだけ多くの測定データを出し、これらを組み合わせ
ることが重要である。また、現在のところ、上記呼気分
析方法を肝臓疾患の検査において実施するための具体的
手段についての開示はない。従って、本発明の目的は、
迅速な判定が可能であり、被験者の苦痛が少なく、しか
も正確な判定に寄与しうる肝臓疾患の検査方法、並びに
該方法に使用される装置を提供することにある。However, as described above, the examination of liver diseases by measuring metabolites in blood and urine as described above takes time from the time of examination until a result is obtained. Therefore, it may not be suitable for monitoring the condition of a patient in a medical institution or for examining an emergency hospitalization. In addition, only a person with a certain qualification can perform blood collection, and the patient is distressed, so that the burden is particularly large for severely ill patients and pediatric patients. Further, the measurement data of metabolites in blood and urine are not necessarily specific to liver disease. Therefore, in order to make the determination as accurate as possible, it is important to generate as much measurement data as possible and combine them. At the present time, there is no disclosure of specific means for performing the above-described breath analysis method in a liver disease test. Therefore, the object of the present invention is to
It is an object of the present invention to provide a method for examining a liver disease, which can perform a quick judgment, reduce the pain of a subject, and contribute to an accurate judgment, and an apparatus used for the method.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の発明者らは、被験者に与える苦痛が殆どな
い呼気分析に着目し、呼気中の成分と肝臓疾患との関係
につき、鋭意研究を重ねた結果、本発明を完成するに至
った。 （１）即ち、本発明は、呼気を採取し、該呼気中のイソ
プロパノール及び／またはシアン化合物の定量を行い、
その結果を解析することを含む肝臓疾患の検査方法に関
する。 （２）また、本発明は、肝硬変の検査のための上記方法
に関する。Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the inventors of the present invention have focused on breath analysis which hardly causes pain to a subject, and have examined the relationship between components in breath and liver disease. As a result of intensive studies, the present invention has been completed. (1) That is, in the present invention, exhaled breath is collected, and isopropanol and / or a cyanide compound in the exhaled breath is quantified.
The present invention relates to a method for testing a liver disease, which includes analyzing the result. (2) The present invention also relates to the above method for testing cirrhosis.
【０００５】さらに、本発明は、下記の肝臓疾患検査用
呼気分析装置に関する。 （３）分析する呼気を導入するための呼気採取部、該呼
気中のイソプロパノール及び／またはシアン化合物を定
量する呼気分析部、及び該呼気分析部で得られた分析結
果を解析するデータ処理部を含む、肝臓疾患検査用呼気
分析装置。 （４）前記呼気採取部が、呼気採取手段と呼気移送手段
からなる（３）記載の呼気分析装置。 （５）前記呼気採取手段がマウスピースまたはマスクで
ある（４）記載の呼気分析装置。 （６）前記呼気採取手段が、呼気収容容器を連結するた
めの連結口である（４）記載の呼気分析装置。 （７）前記呼気移送手段が、前記呼気採取手段と前記呼
気分析部とを呼気流通可能に接続する導管を含む（４）
〜（６）のいずれかに記載の呼気分析装置。 （８）前記呼気移送手段が、さらに、呼気を前記呼気分
析部に送るポンプ手段を含む（７）記載の呼気分析装
置。 （９）前記呼気採取手段が、マウスピースまたはマスク
と、前記呼気収容容器を連結するための連結口の両方を
含み、場合に応じて選択されるその一方のみを前記呼気
分析部と流通可能とする切換可能なバルブ手段を前記導
管に設けたことを特徴とする（７）または（８）記載の
呼気分析装置。 （１０）前記呼気分析手段が質量分析計である（３）〜
（９）記載の呼気分析装置。 （１１）肝硬変の検査に使用される（３）〜（１０）記
載の呼気分析装置。さらに、本発明は、呼気中のシアン
化合物の定量をその分解生成物であるＨＣＮの定量によ
り行うことを特徴とする前記方法及び装置をも提供す
る。Further, the present invention relates to the following breath analyzer for liver disease inspection. (3) a breath collection unit for introducing a breath to be analyzed, a breath analysis unit for quantifying isopropanol and / or a cyanide compound in the breath, and a data processing unit for analyzing an analysis result obtained by the breath analysis unit. A breath analyzer for liver disease testing. (4) The breath analysis apparatus according to (3), wherein the breath collection unit includes a breath collection unit and a breath transfer unit. (5) The breath analyzer according to (4), wherein the breath collecting means is a mouthpiece or a mask. (6) The breath analyzer according to (4), wherein the breath collecting means is a connection port for connecting a breath storage container. (7) The exhalation transfer means includes a conduit connecting the exhalation collection means and the exhalation analyzer so as to allow exhalation flow (4).
The breath analyzer according to any one of (1) to (6). (8) The breath analysis apparatus according to (7), wherein the breath transfer means further includes a pump means for sending breath to the breath analyzer. (9) The breath collection means includes both a mouthpiece or a mask and a connection port for connecting the breath storage container, and only one of them selected according to the case can be distributed to the breath analysis unit. The breath analysis apparatus according to (7) or (8), wherein a switchable valve means for switching is provided in the conduit. (10) The breath analysis means is a mass spectrometer (3)-
The breath analyzer according to (9). (11) The breath analyzer according to (3) to (10), which is used for an examination of cirrhosis. Furthermore, the present invention also provides the above method and apparatus, wherein the determination of the cyanide compound in breath is performed by the determination of HCN which is a decomposition product thereof.
【０００６】[0006]
【発明の実施の形態】１．検査方法 本発明の方法により検査され得る肝臓疾患の例として
は、急性肝炎、慢性肝炎、劇症肝炎、脂肪肝、肝硬変が
挙げられる。特に、本発明の方法は肝硬変の検査に適し
ている。より正確な判定を可能とするには、イソプロパ
ノール及びシアン化合物の両方を定量するのが好ましい
が、いずれか一方を定量してもよい。シアン化合物の例
としては、アセトニトリルが挙げられる。呼気は、装置
に直接導入し、即時に定量分析を行っても良く、また、
一旦容器に採取し、一定時間経過後に、定量分析のため
の装置に導入して、定量分析を行ってもよい。また、定
量分析方法によっては、定量分析前に、採取した呼気
に、濃縮、溶液への吸収、吸着、凝結、フィルターによ
る不純物や水分の除去、ガスクロマトグラフィーによる
分離等の前処理を行っても良い。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Test Methods Examples of liver diseases that can be tested by the method of the present invention include acute hepatitis, chronic hepatitis, fulminant hepatitis, fatty liver, and cirrhosis. In particular, the method of the present invention is suitable for testing cirrhosis. To enable more accurate determination, it is preferable to quantify both isopropanol and the cyanide compound, but either one may be determined. Examples of cyanide include acetonitrile. Expiration may be directly introduced into the device and quantitative analysis may be performed immediately.
The sample may be once collected in a container and, after a certain period of time, introduced into a device for quantitative analysis to perform quantitative analysis. In addition, depending on the quantitative analysis method, before the quantitative analysis, the collected breath may be subjected to pretreatment such as concentration, absorption into solution, adsorption, coagulation, removal of impurities and moisture by a filter, separation by gas chromatography, and the like. good.
【０００７】イソプロパノール及び／またはシアン化合
物の定量は、該化合物を定量し得る任意の手段により行
い得る。例えば、質量分析法、発光分析法、蛍光分析
法、ガスクロマトグラフィー（気−固クロマトグラフィ
ー、気−液クロマトグラフィー）、液体クロマトグラフ
ィー、検知管法、半導体センサーによる方法、ＩＲ分析
（ＦＴ−ＩＲ等）等により行うことができる。質量分析
法としては、電子イオン化質量分析法、化学イオン化質
量分析法、大気圧イオン化質量分析法、二次イオン質量
分析法、高速原子衝撃イオン化質量分析法、サーモスプ
レーイオン化質量分析法、エレクトロスプレーイオン化
質量分析法、レーザー脱離イオン化質量分析法等が挙げ
られる。分析機器としては、例えば磁場単収束型、電場
磁場二重収束型、四重極型、三次元四重極型、ＴＯＦ
型、ＩＣＲ型のものを用いうる。また、ＧＣ−ＭＳ装
置、ＭＳ−ＭＳ装置、ＬＣ−ＭＳ装置等も使用しうる。
イソプロパノール及びシアン化合物は、分析方法によっ
てはその分解生成物または反応生成物として検出され、
定量され得る。例えば、シアン化合物は、分解生成物と
してのＨＣＮ等として定量され得る。また、イソプロパ
ノールは、分解生成物または反応生成物としてのＣＨ３
Ｃ＋ＨＣＨ３、ＣＨ３Ｃ＋ＨＯＨ、(ＣＨ３ＣＨ（Ｏ
Ｈ）ＣＨ３)２・Ｈ２等として定量され得る。従って、
本明細書を通して、「イソプロパノール及び／またはシ
アン化合物の定量」は、これらの分解生成物及び反応生
成物の定量により間接的にイソプロパノール及び／また
はシアン化合物を定量することをも含む。[0007] The quantification of the isopropanol and / or cyanide compound can be performed by any means capable of quantifying the compound. For example, mass spectrometry, emission spectrometry, fluorescence spectrometry, gas chromatography (gas-solid chromatography, gas-liquid chromatography), liquid chromatography, detector tube method, method using a semiconductor sensor, IR analysis (FT-IR) Etc.). Mass spectrometry includes electron ionization mass spectrometry, chemical ionization mass spectrometry, atmospheric pressure ionization mass spectrometry, secondary ion mass spectrometry, fast atom bombardment ionization mass spectrometry, thermospray ionization mass spectrometry, electrospray ionization Mass spectrometry, laser desorption / ionization mass spectrometry and the like can be mentioned. Analytical instruments include, for example, a magnetic field single focus type, an electric field double focus type, a quadrupole type, a three-dimensional quadrupole type, a TOF
And ICR type. In addition, a GC-MS device, an MS-MS device, an LC-MS device, or the like may be used.
Isopropanol and cyanide are detected as a decomposition product or a reaction product depending on an analytical method,
It can be quantified. For example, cyanide can be quantified as HCN or the like as a decomposition product. Further, isopropanol is used as a decomposition product or a reaction product of CH 3.
C + HCH 3 , CH 3 C + HOH, (CH 3 CH (O
H) It can be quantified as CH 3 ) 2 .H 2 or the like. Therefore,
Throughout this specification, "quantifying isopropanol and / or cyanide" also includes indirectly quantifying isopropanol and / or cyanide by quantification of these decomposition products and reaction products.
【０００８】本発明において、「解析」とは、イソプロ
パノール及び／またはシアン化合物の定量分析データに
より、肝臓疾患に罹患している可能性を判定することを
いう。判定は、例えば、ピーク面積、イオン強度等の定
量分析データを濃度に換算し、該濃度が一定の値未満の
場合は、肝臓疾患に罹患している可能性がないと判断
し、一定の値以上の場合は罹患の可能性があると判断す
ることにより行うことができる。この場合、判定の基準
となる値（以下、臨界値という）は、予め例えば各々６
名以上の肝臓病疾患患者と健常者の呼気中のイソプロパ
ノール及び／またはシアン化合物濃度を測定することに
より求めることができる。臨界値は、イソプロパノール
の濃度について、例えば、０．１５ｐｐｍ〜１０ｐｐｍ
の間で設定することができ、好ましくは０．１５ｐｐｍ
〜１ｐｐｍ の間で設定することができる。また、シア
ン化水素の濃度について、例えば、０．３ｐｐｍ〜１０
ｐｐｍの間で設定することができ、好ましくは０．５ｐ
ｐｍ〜２ｐｐｍの間で設定することができる。定量分析
データから濃度への換算は、検量線法等の慣用方法によ
り行い得る。判定はコンピュータによる自動解析で行う
のが好ましいが、換算された濃度に基づき検査を行う者
が判定することもできる。また、判定は、定量分析デー
タを濃度に換算することなく、予め調べた肝臓疾患とイ
ソプロパノール及び／またはシアン化合物の定量分析デ
ータ（ピーク面積、イオン強度等）との関係に基づいて
行ってもよい。さらに、例えば各々６名以上の肝臓病疾
患の患者と健常者の呼気中のイソプロパノール及び／ま
たはシアン化合物の定量分析データを予めデータ処理装
置にインプットしておき、被験者の呼気中のデータが肝
臓病疾患の患者と健常者のいずれのデータに近いかを自
動解析することにより判定を行うこともできる。In the present invention, "analysis" refers to determining the possibility of suffering from a liver disease based on quantitative analysis data of isopropanol and / or cyanide. The determination is, for example, converting the quantitative analysis data such as peak area and ionic strength into a concentration, and when the concentration is less than a certain value, it is determined that there is no possibility of suffering from liver disease, and a certain value is determined. The above cases can be performed by determining that there is a possibility of disease. In this case, the reference value for the determination (hereinafter referred to as the critical value) is, for example, 6
It can be determined by measuring the concentration of isopropanol and / or cyanide compounds in the breath of more than two liver disease patients and healthy subjects. The critical value is, for the concentration of isopropanol, for example, 0.15 ppm to 10 ppm.
And preferably 0.15 ppm
It can be set between １1 ppm. Further, the concentration of hydrogen cyanide is, for example, 0.3 ppm to 10 ppm.
ppm, preferably 0.5 p
It can be set between pm and 2 ppm. Conversion from the quantitative analysis data to the concentration can be performed by a conventional method such as a calibration curve method. The determination is preferably performed by an automatic analysis by a computer, but it is also possible for a person who performs the test to determine based on the converted concentration. In addition, the determination may be made based on the relationship between the liver disease and the quantitative analysis data (peak area, ionic strength, etc.) of isopropanol and / or a cyanide compound, which have been examined in advance, without converting the quantitative analysis data into a concentration. . Further, for example, quantitative analysis data of isopropanol and / or cyanide compounds in the breath of 6 or more patients with liver disease and healthy subjects are input to a data processing device in advance, and the data in the breath of the subject is compared with the liver disease. Judgment can also be performed by automatically analyzing which data is closer to a diseased patient or a healthy person.
【０００９】なお、上記の説明においては、被験者を肝
臓疾患に罹患している可能性がない群と、罹患の可能性
がある群とに類別して判定しているが、罹患の可能性、
疾患の程度等により段階的に分けた３以上の群に類別す
ることもできる。また、解析は、年齢、性別、既往症、
他の検査によるファクター等の他のデータを合わせて用
いて行うこともできる。他の検査によるファクターは、
例えば、血清ビリルビン、ＺＴＴ、ＴＴＴ、ＡＬＰ、Ｃ
ＨＥ、ＧＯＴ、ＧＰＴ、γ−ＧＴＰ、ＬＤＨ、ＬＡＰ、
血清総タンパク、Ａ／Ｇ比、尿ビリルビン、尿ウロビリ
ノーゲンのデータであり得る。例えば、上記ファクター
の一またはそれ以上のデータを、肝臓疾患の判定用に予
めプログラムされたデータ処理装置にインプットし、そ
のデータとイソプロパノール及び／またはシアン化合物
の定量分析のデータを合わせて自動的に解析することが
できる。なお、上記判定方法は限定的なものではない。
また、臨界値も、類別すべき群、上記他の検査によるフ
ァクター等の要素、また目的とする肝臓疾患スクリーニ
ングの精度等に応じて、適宜選択することができる。本
発明により、呼気中のイソプロパノール及びシアン化合
物の濃度が、健常者と肝臓病患者とで有意に異なること
が見出されたため、例えば各々６名程度の健常者と肝臓
病患者の呼気中イソプロパノール及びシアン化合物の定
量分析データを収集することにより、実際に行われる検
査に応じた判定方法を採用することができる。In the above description, the subject is classified into a group that is not likely to have a liver disease and a group that is likely to have a liver disease.
They can be classified into three or more groups that are divided stepwise according to the degree of the disease. Analysis also included age, gender, pre-existing
It can also be performed using other data such as factors from other inspections. Factors from other tests are:
For example, serum bilirubin, ZTT, TTT, ALP, C
HE, GOT, GPT, γ-GTP, LDH, LAP,
It can be serum total protein, A / G ratio, urinary bilirubin, urinary urobilinogen data. For example, data of one or more of the above factors may be input to a pre-programmed data processor for the determination of liver disease and automatically combined with the data from the quantitative analysis of isopropanol and / or cyanide. Can be analyzed. Note that the above determination method is not limited.
In addition, the critical value can be appropriately selected according to factors such as a group to be classified, factors due to the above-mentioned other tests, accuracy of screening for a target liver disease, and the like. According to the present invention, since the concentrations of isopropanol and cyanide in breath were found to be significantly different between healthy subjects and liver disease patients, for example, about six healthy subjects and liver disease patients each had breathing isopropanol and cyanide compounds. By collecting the quantitative analysis data of the cyanide, it is possible to adopt a judgment method according to the test actually performed.
【００１０】２．呼気分析装置 本発明の装置において、呼気採取部は、分析のための呼
気を採取し、装置内に導入し、呼気分析装置へと導くた
めの部分であり、好ましくは、呼気を採取するための呼
気採取手段と、採取した呼気を呼気分析装置に移送する
呼気移送手段からなる。呼気採取手段は、例えば直接呼
気を採取するためのマウスピース、口または鼻と口の両
方を覆う形状のマスク等の呼気吹き込み口、または呼気
収容容器を連結するための連結口等であり得る。呼気を
直接装置に導入して検査を行う場合は、上記呼気吹き込
み口が使用され、呼気収容容器に採取し、一定時間経過
後に、該容器中の呼気を定量のための装置に導入して検
査する場合には、上記連結口が使用される。呼気収容容
器は、分析のための呼気を一旦収容しておくための容器
であり、例えば真空ビンのようなガラス容器、軟質塩化
ビニル製、四フッ化ビニル製、四フッ化エチレン製、ポ
リエチレンフタレート製の合成樹脂製呼気捕集バッグ等
であり得る。前記マウスピース及びマスクは、呼気を外
に漏らすことなく効率的に採取しうる構造を取ることが
できる。さらに、呼気吹き込み後、呼気が外気に漏れる
のを防ぐための手段、例えば弁を設けるのが好ましい。[0010] 2. Breath analyzer In the device of the present invention, the breath collecting unit is a part for collecting breath for analysis, introducing the breath into the device, and leading to the breath analyzer, and preferably for collecting breath. It comprises a breath collecting means and a breath transferring means for transferring the collected breath to a breath analyzer. The breath collecting means may be, for example, a mouthpiece for directly collecting breath, a breath blowing port such as a mask having a shape covering the mouth or both the nose and the mouth, or a connection port for connecting a breath storage container. When the test is performed by directly introducing the exhaled breath into the device, the above-mentioned exhalation blow-in port is used, collected in a breath storage container, and after a certain period of time, the exhaled breath in the container is introduced into a device for quantification and tested. In this case, the connection port is used. The breath holding container is a container for temporarily holding the breath for analysis, for example, a glass container such as a vacuum bottle, soft vinyl chloride, vinyl tetrafluoride, ethylene tetrafluoride, polyethylene phthalate. Or a breath collection bag made of synthetic resin. The mouthpiece and the mask can have a structure that can efficiently collect the exhaled breath without leaking out. Further, it is preferable to provide a means for preventing the exhaled air from leaking to the outside air after the exhaled air is blown, for example, a valve.
【００１１】呼気移送手段は、例えば、前記呼気採取手
段と前記呼気分析部とを呼気流通可能に接続する導管、
該導管に設けられるバルブ、呼気を強制的に前記呼気分
析部に送るか、あるいは引き込むポンプ等を含み得る。
呼気中の分析対象物質の導管への吸着を抑えるために、
導管の内面は電界研磨されているのが好ましい。さら
に、本発明の装置は、同目的のために、呼気採取部、特
に導管及びバルブを一定温度に加熱し得る加熱手段を備
える。さらに、呼気移送手段は、呼気量コントロール機
構を含んでいてもよく、採取した呼気の一定量を呼気分
析部に送る構造とするのが好ましい。また、呼気採取部
において、呼気に、濃縮、溶液への吸収、吸着、凝結、
フィルターによる不純物や水分の除去、ガスクロマトグ
ラフィーによる分離等の前処理を行うための前処理手段
を設けてもよい。The exhalation transfer means includes, for example, a conduit connecting the exhalation collection means and the exhalation analyzer so that exhalation can flow.
The conduit may include a valve, a pump for forcing or exhaling expiration to the exhalation analyzer.
In order to suppress the adsorption of the analyte in the breath to the conduit,
The inner surface of the conduit is preferably electropolished. Furthermore, the device according to the invention is provided for this purpose with heating means which can heat the exhalation sampling part, in particular the conduits and the valves, to a constant temperature. Further, the exhalation transfer means may include an exhalation volume control mechanism, and is preferably configured to send a fixed amount of exhaled breath to an exhalation analyzer. Also, in the breath collection unit, the breath is concentrated, absorbed into the solution, adsorbed, condensed,
Pretreatment means for performing pretreatment such as removal of impurities and moisture by a filter and separation by gas chromatography may be provided.
【００１２】本発明において、呼気分析部は、呼気中の
イソプロパノール及び／またはシアン化合物を定量する
領域であり、該物質を定量し得る定量分析機器を含む。
該定量分析機器の具体例としては、質量分析計、発光分
析計、蛍光分析計、ガスクロマトグラフ装置（気−固ク
ロマトグラフ装置、気−液クロマトグラフ装置）、液体
クロマトグラフ装置、検知管、半導体センサー、ＩＲ分
析計（例えばＦＴ−ＩＲ）、イオン電極濃度測定装置、
光電光度計及び比色計等が挙げられる。質量分析計とし
ては、特に、電子イオン化質量分析計、化学イオン化質
量分析計、大気圧イオン化質量分析計、二次イオン質量
分析計、高速原子衝撃イオン化質量分析計、サーモスプ
レーイオン化質量分析計、エレクトロスプレーイオン化
質量分析計、レーザー脱離イオン化質量分析計等が挙げ
られる。イオンの分離方式は、例えば磁場単収束型、電
場磁場二重収束型、四重極型、三次元四重極型、ＴＯＦ
型、ＩＣＲ型であり得る。また、ＧＣ−ＭＳ装置、ＭＳ
−ＭＳ装置、ＬＣ−ＭＳ装置等も使用しうる。In the present invention, the breath analyzer is a region for quantifying isopropanol and / or cyanide in breath, and includes a quantitative analyzer for quantifying the substance.
Specific examples of the quantitative analyzer include a mass spectrometer, an emission spectrometer, a fluorescence spectrometer, a gas chromatograph (gas-solid chromatograph, gas-liquid chromatograph), a liquid chromatograph, a detector tube, and a semiconductor. Sensors, IR analyzers (for example, FT-IR), ion electrode concentration measurement devices,
Examples include a photoelectric photometer and a colorimeter. Examples of mass spectrometers include electron ionization mass spectrometers, chemical ionization mass spectrometers, atmospheric pressure ionization mass spectrometers, secondary ion mass spectrometers, fast atom bombardment ionization mass spectrometers, thermospray ionization mass spectrometers, Examples include a spray ionization mass spectrometer and a laser desorption ionization mass spectrometer. The ion separation method includes, for example, a magnetic field single focusing type, an electric field double focusing type, a quadrupole type, a three-dimensional quadrupole type, and a TOF.
Type, ICR type. GC-MS equipment, MS
-MS devices, LC-MS devices, etc. may also be used.
【００１３】本発明において、「データ処理部」は、呼
気分析部で得られた分析結果を受け、これを解析し、所
望によりイソプロパノール及び／またはシアン化合物の
濃度の換算、肝臓疾患罹患の可能性の判定、即ち、上記
検査方法の項目で詳述した肝臓疾患に関する判定、また
それらの結果の表示等を行う領域である。前述のよう
に、データ処理部において判定までの全てのデータ処理
をコンピュータープログラムにより自動的に行っても、
データ処理部ではイソプロパノール及び／またはシアン
化合物の濃度換算と濃度表示のみを行い、判定は検査者
が行ってもよい。データ処理部は、予め測定した複数の
肝臓疾患患者の呼気中のイソプロパノールとシアン化合
物の定量値及び、健常者の呼気中のイソプロパノールと
シアン化合物の定量値からなるデータベースを備え、前
記測定値と該データベースを比較して、肝臓疾患を検査
する構成であってもよい。なお、本発明の装置は、主に
健康診断等において、肝臓疾患のスクリーニングの目的
で使用され得るが、医療機関において、診断の補助に用
いることもできる。また、分析結果を通信回線等を用い
て送信することにより、無医村等の遠隔地と都市部の病
院の医師とをつなぎ、長期療養者の病状のモニター、遠
隔治療のための検査等を可能にすることもできる。[0013] In the present invention, the "data processing unit" receives the analysis result obtained by the breath analysis unit, analyzes the result, converts the concentration of isopropanol and / or cyanide compound, if necessary, and possibly causes liver disease. , That is, an area for making a determination on a liver disease described in detail in the above-mentioned examination method, displaying the results thereof, and the like. As described above, even if all data processing up to the determination is automatically performed by the computer program in the data processing unit,
In the data processing unit, only the conversion of the concentration of isopropanol and / or the cyan compound and the display of the concentration are performed, and the judgment may be made by the inspector. The data processing unit is provided with a database consisting of quantitative values of isopropanol and cyanide compounds in the breath of a plurality of liver disease patients measured in advance and quantitative values of isopropanol and cyanide compounds in the breath of a healthy individual, A configuration in which databases are compared to test for liver disease may be used. The device of the present invention can be used mainly for the purpose of screening for a liver disease in a health examination or the like, but can also be used in a medical institution to assist the diagnosis. In addition, by transmitting the analysis results using a communication line, etc., it is possible to connect physicians at hospitals in urban areas with remote areas such as non-medical villages, monitor the condition of long-term care recipients, and perform tests for remote treatment. You can also.
【００１４】[0014]
【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明する。しかしながら、これらは本発明を限定するもの
ではない。なお、実施例を説明するための全図におい
て、同一機能を有するものは同一記号を付け、その繰り
返しの説明は省略する。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples. However, they do not limit the invention. In all the drawings for explaining the embodiments, parts having identical functions are given same symbols and their repeated explanation is omitted.
【００１５】実施例１ 本実施例の呼気分析装置の概略構成図を図１に示す。図
１に示すとおり、本実施例の呼気分析装置１ａを用いた
肝硬変検査装置は、呼気採取部２８、呼気分析部２９及
びデータ処理部３０より構成されている。前記呼気採取
部２８は、マウスピース２と呼気捕集バック６が導管５
２により２連３方構造バルブ本体５に接続されており、
前記バルブ本体５に内蔵された呼気切換バルブ３及び４
により、マウスピースから直接呼気を導入する場合と呼
気捕集バック６に一旦呼気を捕集して間接的に呼気を導
入する場合とを切り替えて使用する構造になっている。
前記バルブ本体５は流量コントローラ７を経由し呼気分
析部２９の呼気ガス導入口に接続されており、直接ある
いは間接的に導入された呼気を一定流量に制御し、呼気
分析部２９に導入する。また、呼気採取部２８を構成す
る導管として、内面を電界研磨された導管を使用し、さ
らにヒータ８により導管及びバルブ本体５を一定温度に
加熱することにより呼気中の分析対象物質の導管への吸
着を抑えている。Embodiment 1 FIG. 1 shows a schematic configuration diagram of a breath analyzer of this embodiment. As shown in FIG. 1, the cirrhosis testing apparatus using the breath analyzer 1a of the present embodiment includes a breath sampling unit 28, a breath analyzer 29, and a data processing unit 30. The breath collection unit 28 includes a mouthpiece 2 and a breath collection bag 6 connected to the conduit 5.
2 is connected to the two-way three-way valve body 5,
Expiration switching valves 3 and 4 built in the valve body 5
Thus, a structure is used in which the exhalation is introduced directly from the mouthpiece and the exhalation is indirectly introduced by inhaling the exhalation once in the exhalation collecting bag 6.
The valve main body 5 is connected to the exhalation gas inlet of the exhalation analyzer 29 via the flow controller 7, and controls the exhaled air introduced directly or indirectly to a constant flow rate and introduces the same into the exhalation analyzer 29. Further, as a conduit constituting the breath collection unit 28, a conduit whose inner surface is electropolished is used, and further, the conduit and the valve body 5 are heated to a constant temperature by the heater 8, so that the substance to be analyzed in the exhalation is supplied to the conduit. Adsorption is suppressed.
【００１６】前記呼気分析部２９の分析計には極微量分
析が可能な大気圧イオン化質量分析計（Atomospheric P
ressure Ionization Mass Spectrometry、以下、APIMS
と略す）を使用しており、呼気中の分析対象物質を超高
感度で分析することを可能にしている。前記 APIMSの第
一イオン化室１５には一次イオン生成ガスとしてのAr+H
2（１％）混合ガス９のボンベが減圧弁１０と流量コン
トローラー１１を介して接続されており、放電針１６に
印加された高圧によるコロナ放電により１次イオンを生
成する。また、第二イオン化室１７には、呼気採取部２
８と、圧力コントローラ１２を介してダイヤフラムポン
プ１３とが接続されており、前記第二イオン化室１７内
圧力を０．８５Paに保ち、呼気採取部２８からの呼気ガ
スを吸い込む構造とすると共に、前記第一イオン化室１
５で生成した一次イオンと呼気中の分析対象物質の中性
分子を衝突させた結果、イオン−分子反応を行わせ分析
対象物質のイオン化を行う。差動排気部１８は、真空排
気系２０により低真空に保たれており、第２イオン化室
１７と呼気分析部２３とをつなぐ領域である。前記呼気
分析部２３は真空排気系２１により高真空に保たれてお
り、内部に四重極質量分析計２２を配し、スリット１９
の細口を通って呼気分析部２３に導入されたイオンを質
量分離し、電気信号に変換する領域である。信号増幅器
２４は呼気分析部２３に接続されており、呼気分析部２
３で変換された電気信号を増幅し、データ処理部３０に
送信する。The analyzer of the breath analyzer 29 has an atmospheric pressure ionization mass spectrometer (Atomospheric P.I.
ressure Ionization Mass Spectrometry, APIMS
(Abbreviated as "abbreviated"), which makes it possible to analyze a substance to be analyzed in breath with ultra-high sensitivity. Ar + H as a primary ion generating gas is provided in the first ionization chamber 15 of the APIMS.
A cylinder of 2 (1%) mixed gas 9 is connected via a pressure reducing valve 10 and a flow rate controller 11 to generate primary ions by corona discharge at a high pressure applied to a discharge needle 16. In addition, the second ionization chamber 17 includes a breath collection unit 2.
8, a diaphragm pump 13 is connected via a pressure controller 12, the pressure in the second ionization chamber 17 is maintained at 0.85 Pa, and the structure is such that the breath gas from the breath collection unit 28 is sucked. First ionization room 1
As a result of collision of the primary ions generated in step 5 with neutral molecules of the analyte in the breath, an ion-molecule reaction is performed to ionize the analyte. The differential pumping section 18 is maintained at a low vacuum by the vacuum pumping system 20 and is a region connecting the second ionization chamber 17 and the breath analyzer 23. The breath analysis unit 23 is maintained in a high vacuum by the vacuum exhaust system 21, and a quadrupole mass spectrometer 22 is disposed inside the
This is a region in which ions introduced into the breath analyzer 23 through the narrow mouth are mass-separated and converted into electric signals. The signal amplifier 24 is connected to the expiration analyzer 23,
The electric signal converted in 3 is amplified and transmitted to the data processing unit 30.
【００１７】前記データ処理部３０はコンピュータ２５
とデータベース２６，及び表示部２７より構成されてお
り、呼気中の分析対象物質であるイソプロパノール及び
シアン化合物の両方あるいは、少なくともどちらか一方
の濃度を、信号増幅器２４から送信された信号から計算
し、予め肝硬変患者グループと健常者グループ（健康診
断で、正常だと認められた者）の呼気中のイソプロパノ
ール及びシアン化合物濃度により作成されたデータベー
ス２６と比較して、どちらのグループの濃度に近いか判
定することにより、肝硬変であるか正常かを判定し、表
示部２７に表示する。The data processing unit 30 includes a computer 25
, A database 26, and a display unit 27, and calculates the concentration of both or at least one of isopropanol and cyanide, which are the analytes in the breath, from the signal transmitted from the signal amplifier 24, Compared with the database 26 created based on the concentrations of isopropanol and cyanide in the breath of the group of cirrhosis patients and the group of healthy subjects (who was determined to be normal in the health check) in advance, it was determined which group was closer to the concentration. By doing so, it is determined whether the liver is cirrhosis or normal and displayed on the display unit 27.
【００１８】本実施例の動作について説明する。呼気を
直接導入する場合には、マウスピース２より導入し、こ
の時の呼気切換バルブ３は開に、また呼気切換バルブ４
は閉に設定される。また、呼気を間接的に導入する場合
には、一度呼気捕集バック６に捕集し、その後呼気捕集
バック６をバルブ本体５に接続して、呼気切換バルブ３
は閉に、また呼気切換バルブ４は開に設定し導入する。
導入された呼気は流量コントローラ７で流量制御され、
APIMSの第二イオン化室１７に導入される。一方、一次
イオン生成ガスであるAr+H2（１％）混合ガス９は、減
圧弁１０で、一定圧力に制御され、流量コントローラ１
１で流量制御されてAPIMSの第一イオン化室１５に導入
される。導入されたAr+H2（１％）混合ガス９は放電針
１６に印加された高電圧によりコロナ放電を生じ、その
結果一次イオンを生成する。生成された一次イオンは、
第二次イオン化室１７に導入され、呼気採取部２８より
導入された呼気と混合される。混合された結果、呼気は
一次イオンと衝突してイオン−分子反応を生じ、呼気中
の分析目的物質がイオン化される。イオン化された分析
目的物質は、差動排気部１８を通り、呼気分析部２３に
導入され四重極質量分析計２２により質量分離された後
に電気信号に変換されて出力される。変換された電気信
号は、信号増幅器２４により増幅された後に、データ処
理部３０に導入される。導入された信号のうち、特に、
分析対象物質であるイソプロパノール及びシアン化合物
の両方あるいは、少なくともどちらか一方の濃度を、送
信された信号から計算し、予め肝硬変患者グループと健
常者グループ（健康診断で、正常と認められた者）の呼
気中のイソプロパノール及びシアン化合物濃度により作
成されたデータベース２６と比較して、どちらかのグル
ープの濃度に近いかを判定することにより、肝硬変の検
査を実行する。The operation of the embodiment will be described. When exhalation is directly introduced, the exhalation is introduced from the mouthpiece 2, and the exhalation switching valve 3 at this time is opened and the exhalation switching valve 4 is opened.
Is set to closed. When the exhalation is introduced indirectly, the exhalation is collected once in the exhalation collection bag 6, and then the exhalation collection bag 6 is connected to the valve body 5, and the exhalation switching valve 3 is connected.
Is set to closed and the exhalation switching valve 4 is set to open to introduce.
The introduced exhalation is flow-controlled by the flow controller 7,
It is introduced into the second ionization chamber 17 of the APIMS. On the other hand, an Ar + H 2 (1%) mixed gas 9 as a primary ion generating gas is controlled to a constant pressure by a pressure reducing valve 10, and the flow controller 1
The flow rate is controlled at 1 and introduced into the first ionization chamber 15 of the APIMS. The introduced Ar + H 2 (1%) mixed gas 9 generates a corona discharge due to the high voltage applied to the discharge needle 16, thereby generating primary ions. The generated primary ions are
The air is introduced into the secondary ionization chamber 17 and mixed with the exhalation introduced from the exhalation collection unit 28. As a result of the mixing, the exhaled air collides with the primary ions, causing an ion-molecule reaction, and the substance to be analyzed in the exhaled air is ionized. The ionized analysis target substance passes through the differential evacuation unit 18, is introduced into the breath analysis unit 23, is mass-separated by the quadrupole mass spectrometer 22, is converted into an electric signal, and is output. The converted electric signal is amplified by the signal amplifier 24 and then introduced into the data processing unit 30. Among the introduced signals,
The concentration of both or at least one of the analytes isopropanol and cyanide is calculated from the transmitted signal, and the cirrhosis patient group and the healthy subject group (ones who were confirmed to be normal by the health examination) are calculated in advance. A test for cirrhosis is performed by comparing with a database 26 created based on the concentrations of isopropanol and cyanide in breath to determine whether the concentration is closer to either group.
【００１９】図１の装置を用いて、健常者２０名及び肝
硬変患者２０名の呼気を分析した。質量分析の結果を図
２に示す。図２（Ａ）には、シアン化合物に対しての肝
硬変患者と健常者の濃度比較を示す。図２（Ｂ）には、
イソプロパノールに対しての肝硬変患者と健常者の濃度
比較を示す。図より、シアン化合物とイソプロパノール
の濃度は、肝硬変患者グループと健常者グループ間で、
４〜１０倍の違いがあることが明らかである。このよう
に本実施例によれば、呼気中のシアン化合物とイソプロ
パノールをAPIMSを使用した呼気分析装置を用いて分析
することにより、簡便な肝硬変検査を行い得る。Using the apparatus shown in FIG. 1, the breath of 20 healthy subjects and 20 cirrhosis patients was analyzed. FIG. 2 shows the results of mass spectrometry. FIG. 2 (A) shows a comparison of the concentration of cirrhosis between a liver cirrhosis patient and a healthy subject. In FIG. 2 (B),
2 shows a comparison of the concentration of isopropanol between cirrhosis patients and healthy subjects. From the figure, the concentration of cyanide and isopropanol between the cirrhosis patient group and the healthy group,
It is clear that there is a 4-10 fold difference. As described above, according to the present example, a simple cirrhosis test can be performed by analyzing the cyanide and isopropanol in breath using a breath analyzer using APIMS.
【００２０】実施例２ 本実施例の呼気分析装置１ｂの概略構成図を図３に示
す。本実施例において、呼気分析部には、イオントラッ
プ式質量分析計３４を使用している。イオントラップ式
質量分析計３４はAPIMSと同様に微量分析が可能な分析
計であるため、呼気中の分析対象物質を高感度で分析す
ることを可能にしている。前記イオントラップ式質量分
析計３４は、イオン化部３１と高真空部３２により構成
されている。前記イオン化部３１には放電等によるイオ
ン化手段があり、呼気採取部２８より導入された呼気を
イオン化する働きがある。前記高真空部３２は、真空排
気系３６により高真空に保たれた領域であり、内部にイ
オントラップ電極３３及び検出器３５を配し、イオン化
部３１で生成されたイオンをトラップ濃縮し、検出器３
５で検出した後、電気信号に変換して送信する。このよ
うに、本実施例によれば、呼気中のシアン化合物とイソ
プロパノールを前記イオントラップ式質量分析計３４を
使用した呼気分析装置を用いて分析することにより、簡
便な肝硬変検査が可能になる。Embodiment 2 FIG. 3 shows a schematic configuration diagram of a breath analyzer 1b of this embodiment. In this embodiment, an ion trap mass spectrometer 34 is used for the breath analyzer. Since the ion trap mass spectrometer 34 is a spectrometer capable of trace analysis like APIMS, it is possible to analyze a substance to be analyzed in breath with high sensitivity. The ion trap type mass spectrometer 34 includes an ionization unit 31 and a high vacuum unit 32. The ionization unit 31 has ionization means by discharge or the like, and has a function of ionizing the exhalation introduced from the exhalation collection unit 28. The high vacuum section 32 is an area maintained in a high vacuum by a vacuum evacuation system 36. An ion trap electrode 33 and a detector 35 are disposed inside the high vacuum section 32. Vessel 3
After the detection in step 5, the signal is converted into an electric signal and transmitted. As described above, according to the present embodiment, a simple cirrhosis test can be performed by analyzing the cyanide and isopropanol in the breath using the breath analyzer using the ion trap mass spectrometer 34.
【００２１】実施例３ 本実施例の呼気分析装置１ｃの概略構成図を図４に示
す。本実施例において、呼気分析部にはガスクロマトグ
ラフ質量分析計４２を使用している。ガスクロマトグラ
フ質量分析計４２は定性分析と定量分析を両方同時にで
きる特徴を持っているため、予めピークの同定を行うこ
となく呼気分析を行うことができる。ガスクロマトグラ
フ質量分析計４２は、キャリアガス導入部、カラム３
７，インターフェース３８，及び質量分析計３９より構
成されている。前記キャリアガス導入部は、キャリアガ
スボンベ４３が減圧弁４４と流量コントローラ４５を介
してカラム３７と接続された構成を有し、一定圧力、一
定流量のキャリアガスをカラム３７に供給する。前記カ
ラム３７は物質の化学吸着性の違いにより物質分離をす
る領域である。前記インターフェース３８は、前記カラ
ム３７と前記質量分析計３９を接続させ、ガス流量、測
定タイミング等を制御する。前記質量分析計３９は真空
排気系４０により高真空に保たれており、質量分離した
イオンを検出器４１により検出し電気信号に変換した後
に送信する。本実施例の動作を説明する。減圧弁４４で
一定圧力に保たれ、流量コントローラ４５により一定流
量に保たれたキャリアガスは、呼気採取部２８により導
入された呼気と共に、カラム３７に導入される。導入さ
れた呼気中の分析対象物質は、物質の特性により分離さ
れた後に、インタフェース３８を通って質量分析計３９
に導入される。質量分析計３９では、イオン化され質量
分離された後に信号検出器４１で検出され電気信号に変
換された後に送信される。このように本実施例によれ
ば、呼気中のシアン化合物とイソプロパノールを前記ガ
スクロマトグラフ質量分析計４２を使用した呼気分析装
置を用いて分析することにより、簡便な肝硬変検査が可
能になる。Embodiment 3 FIG. 4 shows a schematic configuration diagram of a breath analyzer 1c of this embodiment. In this embodiment, a gas chromatograph / mass spectrometer 42 is used for the breath analyzer. Since the gas chromatograph / mass spectrometer 42 has a feature that both qualitative analysis and quantitative analysis can be performed at the same time, breath analysis can be performed without previously identifying peaks. The gas chromatograph mass spectrometer 42 includes a carrier gas inlet, a column 3
7, an interface 38, and a mass spectrometer 39. The carrier gas introduction unit has a configuration in which a carrier gas cylinder 43 is connected to a column 37 via a pressure reducing valve 44 and a flow rate controller 45, and supplies a carrier gas having a constant pressure and a constant flow rate to the column 37. The column 37 is an area where a substance is separated due to a difference in chemical adsorption of the substance. The interface 38 connects the column 37 to the mass spectrometer 39 and controls gas flow, measurement timing, and the like. The mass spectrometer 39 is maintained in a high vacuum by a vacuum evacuation system 40, and detects mass-separated ions by a detector 41, converts the ions into electric signals, and transmits the electric signals. The operation of this embodiment will be described. The carrier gas maintained at a constant pressure by the pressure reducing valve 44 and maintained at a constant flow rate by the flow controller 45 is introduced into the column 37 together with the exhalation introduced by the exhalation sampling unit 28. Analytes in the introduced breath are separated according to the characteristics of the substances, and then passed through the interface 38 to the mass spectrometer 39.
Will be introduced. In the mass spectrometer 39, after being ionized and mass-separated, it is detected by the signal detector 41, converted into an electric signal, and transmitted. As described above, according to the present embodiment, a simple cirrhosis test can be performed by analyzing the cyanide and isopropanol in the breath using the breath analyzer using the gas chromatograph mass spectrometer 42.
【００２２】[0022]
【発明の効果】本発明の肝臓疾患の検査方法及び呼気分
析装置によると、肝臓疾患の検査を、被験者に苦痛を与
えることなく、しかも特別な技術を有する技術者を要す
ることなく行うことができ、しかも結果を即時に得るこ
とができる。また、他の検査結果と組み合わせることに
より、さらに正確な肝臓疾患の判定が可能になる。従っ
て、本発明の方法及び装置により、病院などの医療機関
だけでなく、健康診断センターや保健所においても、簡
便で精度が高く、しかも迅速な肝臓疾患検査を行うこと
が可能になる。さらに、本発明の装置は、遠隔地の自宅
療養者のモニター等、遠隔治療の可能性をも提供する。According to the liver disease testing method and breath analyzer of the present invention, liver disease testing can be performed without causing any pain to the subject and without requiring a technician having special skills. In addition, the result can be obtained immediately. In addition, by combining with other test results, it is possible to determine liver disease more accurately. Therefore, according to the method and apparatus of the present invention, it is possible to perform a simple, high-accuracy, and quick liver disease test not only at a medical institution such as a hospital, but also at a health examination center or a health center. In addition, the device of the present invention also offers the possibility of telemedicine, such as monitoring a remote home caregiver.
【図１】本発明の一の実施例の呼気分析装置を示す概略
図である。FIG. 1 is a schematic view showing a breath analyzer according to one embodiment of the present invention.
【図２】肝硬変と、イソプロパノール及びシアン化合物
の定量値との関係を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing the relationship between cirrhosis and quantitative values of isopropanol and cyanide.
【図３】本発明の他の実施例の呼気分析装置を示す概略
図である。FIG. 3 is a schematic diagram showing a breath analyzer according to another embodiment of the present invention.
【図４】本発明の他の実施例の呼気分析装置を示す概略
図である。FIG. 4 is a schematic diagram showing a breath analyzer according to another embodiment of the present invention.
【図５】本発明の他の実施例の呼気分析装置を示す概略
図である。FIG. 5 is a schematic view showing a breath analyzer according to another embodiment of the present invention.
１ａ、１ｂ、１ｃ、１ｄ 呼気分析装置 ２８ 呼気採取部 ２９ 呼気分析部 ３０ データ処理部 1a, 1b, 1c, 1d Breath analyzer 28 Breath collection unit 29 Breath analyzer 30 Data processing unit
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｇ０１Ｎ 33/98 Ｇ０１Ｎ 33/98 // Ｇ０１Ｎ 30/88 30/88 Ｃ (72)発明者 中野 和男 東京都国分寺市東恋ヶ窪１丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内日立東京 エレクトロニクス株式会社内 (72)発明者 蓮見 啓二 山梨県中巨摩郡白根町下今諏訪610−５ 日立東京エレクトロニクス株式会社内 (72)発明者 浅井 聡 東京都板橋区大谷口上町30−１ 日本大学 医学部内 Ｆターム(参考） 2G045 AA25 CB22 DA77 DB30 FB06 HA06 HA14 JA01 JA07 JA08──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat ゛ (Reference) G01N 33/98 G01N 33/98 // G01N 30/88 30/88 C (72) Inventor Kazuo Nakano Tokyo 1-280 Higashi Koigakubo, Kokubunji City Hitachi Central Research Laboratory, Ltd. Inside Hitachi Tokyo Electronics Co., Ltd. Satoshi 30-1 Otaniguchikamimachi, Itabashi-ku, Tokyo Nihon University School of Medicine F-term (reference) 2G045 AA25 CB22 DA77 DB30 FB06 HA06 HA14 JA01 JA07 JA08
Claims (11)
ール及び／またはシアン化合物の定量を行い、その結果
を解析することを含む肝臓疾患の検査方法。1. A method for examining liver disease, comprising collecting exhaled breath, quantifying isopropanol and / or cyanide in the exhaled breath, and analyzing the result.
査方法。2. The test method according to claim 1, which is used for cirrhosis.
部、該呼気中のイソプロパノール及び／またはシアン化
合物を定量する呼気分析部、及び該呼気分析部で得られ
た分析結果を解析するデータ処理部を含む、肝臓疾患検
査用呼気分析装置。3. A breath collecting section for introducing a breath to be analyzed, a breath analyzing section for quantifying isopropanol and / or a cyanide compound in the breath, and data processing for analyzing an analysis result obtained by the breath analyzing section. A breath analyzer for liver disease testing, including a part.
移送手段からなる請求項３記載の呼気分析装置。4. The breath analyzer according to claim 3, wherein the breath collecting section comprises a breath collecting means and a breath transferring means.
マスクである請求項４記載の呼気分析装置。5. The breath analyzer according to claim 4, wherein the breath collecting means is a mouthpiece or a mask.
結するための連結口である請求項４記載の呼気分析装
置。6. The breath analyzer according to claim 4, wherein the breath collecting means is a connection port for connecting a breath storage container.
と前記呼気分析部とを呼気流通可能に接続する導管を含
む請求項４ないし６のいずれか１項記載の呼気分析装
置。7. The breath analyzer according to claim 4, wherein the breath transfer means includes a conduit connecting the breath collection means and the breath analyzer so that the breath can flow.
記呼気分析部に送るポンプ手段を含む請求項７記載の呼
気分析装置。8. The breath analysis apparatus according to claim 7, wherein the breath transfer means further includes a pump means for sending breath to the breath analysis unit.
はマスクと、前記呼気収容容器を連結するための連結口
の両方を含み、場合に応じて選択されるその一方のみを
前記呼気分析部と流通可能とする切換可能なバルブ手段
を前記導管に設けたことを特徴とする請求項７または８
記載の呼気分析装置。9. The breath collection means includes both a mouthpiece or a mask and a connection port for connecting the breath storage container, and only one of the mouthpieces or the mask is distributed to the breath analysis unit. 9. Switch according to claim 7, wherein switchable valve means are provided on the conduit.
A breath analyzer according to any of the preceding claims.
請求項３〜９記載の呼気分析装置。10. The breath analyzer according to claim 3, wherein the breath analyzer is a mass spectrometer.
１０記載の呼気分析装置。11. The method according to claim 3, which is used for cirrhosis.
A breath analyzer according to claim 10.
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