JP2001079568A - Dechlorinating agent - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、遊離の分子状の塩
素または塩素の酸化物もしくは過酸化物として存在して
いる塩素（以下併せて「遊離塩素」という。）を除去す
る脱塩素剤に関する。さらに詳しくは水道水などの水中
に含まれる遊離塩素や水泳プールで泳いだ後に身体に付
着した塩素系消毒剤の遊離塩素を除去するための脱塩素
剤、気体に含まれる遊離塩素を除去するための脱塩素剤
またはこれら脱塩素剤を含む入浴剤または身体洗浄剤並
びに該脱塩素剤を用いる脱塩素方法に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a dechlorinating agent for removing free molecular chlorine or chlorine existing as oxide or peroxide of chlorine (hereinafter collectively referred to as "free chlorine"). . More specifically, to remove free chlorine contained in water such as tap water, chlorine-based disinfectant that has adhered to the body after swimming in a swimming pool, and free chlorine contained in gas. The present invention relates to a dechlorinating agent, a bathing agent or a body washing agent containing such a dechlorinating agent, and a dechlorinating method using the dechlorinating agent.
【０００２】[0002]
【従来の技術】水道水やプール中の水には、消毒の目的
で多量の塩素系消毒剤が使用されているが、これら塩素
系消毒剤は、体質により遊離塩素による身体への障害が
強く発生する人がいる。これらの人々は遊離塩素に接触
すると、目や皮膚に炎症を引き起こし、また、毛髪の脱
色や毛髪の表面を覆うタンパク質が酸化変性されるとい
った深刻な問題が指摘されている。従来、このような水
道水中の遊離塩素を除去する方法として、遊離のアスコ
ルビン酸またはそのナトリウム塩が用いられてきた。し
かし、アスコルビン酸またはそのナトリウム塩は安定性
が低いために、安定性の改善のために多くの提案がなさ
れている。2. Description of the Related Art A large amount of chlorine-based disinfectants are used in tap water and water in swimming pools for the purpose of disinfection. However, these chlorine-based disinfectants are highly harmful to the body due to free chlorine due to their constitution. There are people who occur. When these people come into contact with free chlorine, they cause inflammation of eyes and skin, and serious problems such as bleaching of hair and oxidative denaturation of proteins covering the surface of hair have been pointed out. Conventionally, free ascorbic acid or its sodium salt has been used as a method of removing such free chlorine in tap water. However, since ascorbic acid or its sodium salt has low stability, many proposals have been made for improving the stability.
【０００３】たとえば、入浴剤に限定してみてもＬ−ア
スコルビン酸リン酸マグネシウム等のアスコルビン酸誘
導体にピロリドンカルボン酸および／またはその塩を配
合した組成物（特開平４−２７５２０６号公報）、アス
コルビン酸を主剤とし、これにクエン酸の粉末を安定剤
として添加した浴槽用脱塩素剤（特開平８−１９２１７
３号公報）等多くの提案がされている。しかしながら本
発明者らの知見によれば、これらの提案のアスコルビン
酸誘導体を含む組成物では、アスコルビン酸の安定性は
十分なものとはいえない。また、米国特許第４２９５９
８４号には、チオ硫酸ナトリウムを脱塩素剤として含有
する石鹸、あるいは、シャンプーが記載されている。し
かしながら、チオ硫酸ナトリウムは、脱塩素能は高いも
ののその強い還元性のために、毛髪等に損傷が発生する
という問題を有しているといわれ、入浴剤としての使用
には疑問がある。アスコルビン酸誘導体を主剤とする脱
塩素方法であって、保存等に安定性があり、人体に対し
て悪影響を与えない脱塩素剤は、今まで知られていなか
った。[0003] For example, a composition comprising pyrrolidone carboxylic acid and / or a salt thereof in combination with an ascorbic acid derivative such as magnesium L-ascorbate (JP-A-4-275206) even when limited to bathing agents, A bath dechlorinating agent containing an acid as a main component and citric acid powder as a stabilizer (Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-219217).
No. 3) has been proposed. However, according to the findings of the present inventors, the stability of ascorbic acid cannot be said to be sufficient in the compositions containing these proposed ascorbic acid derivatives. Also, U.S. Pat.
No. 84 describes a soap or shampoo containing sodium thiosulfate as a dechlorinating agent. However, it is said that sodium thiosulfate has a problem of causing damage to hair and the like due to its strong reducing property although its dechlorination ability is high, and its use as a bath agent is questionable. A dechlorination method using an ascorbic acid derivative as a main agent, which is stable in storage and the like and has no adverse effect on the human body, has not been known until now.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、水中、特に
水道水等、飲料とする水中に含まれる遊離塩素や水泳後
の身体に付着しているプールの水に含まれる消毒のため
に用いられる塩素系消毒剤の遊離塩素などを除去する脱
塩素能を有し、さらに該脱塩素剤が皮膚に接触しても皮
膚に対する毒性及び刺激性がまったくないか極めて低
く、また製剤上要求される十分な安定性を有した脱塩素
剤及びそれを使用した入浴剤または身体洗浄剤及び脱塩
素方法を提供することにある。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is used for disinfecting free chlorine contained in water, especially tap water, and drinking water and pool water adhering to the body after swimming. Has the dechlorinating ability to remove free chlorine etc. of the chlorine-based disinfectant used, and has no or extremely low toxicity or irritation to the skin even when the dechlorinating agent comes into contact with the skin, and is required by the formulation An object of the present invention is to provide a dechlorinating agent having sufficient stability, a bathing agent or a body cleansing agent and a dechlorinating method using the same.
【０００５】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、［１］ 一般
式（１）Means for Solving the Problems The present invention provides [1] a general formula (1)
【０００６】[0006]
【化２】 Embedded image
【０００７】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、各
々独立に水酸基またはその水酸基と無機もしくは有機酸
とのエステル基または糖との配糖体基、もしくはその水
酸基のうち隣接した２個の水酸基とケトンとのケタール
基もしくはアルデヒドとのアセタール基を意味する。た
だしＲ1 及びＲ2 とは、同時に水酸基であることはな
い。）で表される化合物またはその塩であるアスコルビ
ン酸誘導体を有効成分とすることを特徴とする脱塩素
剤、［２］ 水中塩素の脱塩素剤である上記［１］に記
載の脱塩素剤、［３」 アスコルビン酸誘導体が、アス
コルビン酸２−リン酸エステルまたはその塩である上記
［１］または［２］に記載の脱塩素剤、［４］ アスコ
ルビン酸誘導体が、アスコルビン酸２−グルコシドまた
はその誘導体である上記［１］または［２］に記載の脱
塩素剤、(Wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydroxyl group, an ester group of the hydroxyl group with an inorganic or organic acid, a glycoside group of a sugar, or a hydroxyl group of the hydroxyl group. A ketal group of two adjacent hydroxyl groups and a ketone or an acetal group of an aldehyde, provided that R 1 and R 2 are not hydroxyl groups at the same time) or a salt thereof. A dechlorinating agent characterized by using an ascorbic acid derivative as an active ingredient; [2] the dechlorinating agent according to the above [1], which is a dechlorinating agent for chlorine in water; [3] an ascorbic acid derivative comprising ascorbic acid 2 -The dechlorinating agent according to the above [1] or [2], which is a phosphate ester or a salt thereof, [4] the above-mentioned [1], wherein the ascorbic acid derivative is ascorbic acid 2-glucoside or a derivative thereof. Or dechlorination agent according to [2],
【０００８】［５］ 上記［２］ないし［４］のいずれ
かに記載の脱塩素剤を含有することを特徴とする入浴剤
または身体洗浄剤、［６］ 上記［２］ないし［４］の
いずれかに記載の脱塩素剤で遊離塩素を含む水を処理す
ることにより、水中の遊離塩素を軽減または除去するこ
とを特徴とする脱塩素方法、を開発することにより上記
の課題を解決した。[5] A bath or body wash comprising the dechlorinating agent according to any of the above [2] to [4], [6] The bath of the above [2] to [4] The above problem has been solved by developing a dechlorination method characterized by reducing or removing free chlorine in water by treating water containing free chlorine with any one of the dechlorinating agents described above.
【０００９】[0009]
【発明の実施の形態】以下本発明の脱塩素剤に関して、
詳細に説明する。本発明の脱塩素剤に用いられるアスコ
ルビン酸誘導体としては、遊離塩素と速やかに酸化還元
反応し、遊離塩素を塩化物イオンへと還元する能力を有
するものであれば何れでも良い。このようなアスコルビ
ン酸誘導体としては、アスコルビン酸としてはＬ体、Ｄ
体またはＤＬ体のいずれでも良く、無機酸または有機酸
とのエステル、糖との配糖体、あるいはアスコルビン酸
の水酸基のうち隣接した２個の水酸基とケトンと結合し
たケタールまたはアルデヒドと結合したアセタールであ
ってもよい。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The dechlorinating agent of the present invention is described below.
This will be described in detail. The ascorbic acid derivative used in the dechlorinating agent of the present invention may be any as long as it has an ability to promptly undergo a redox reaction with free chlorine and reduce free chlorine to chloride ions. Such ascorbic acid derivatives include L-form ascorbic acid and D-form ascorbic acid.
Ester or inorganic acid or organic acid, glycoside with sugar, or acetal bonded with ketone or aldehyde bonded to two adjacent hydroxyl groups among hydroxyl groups of ascorbic acid It may be.
【００１０】この場合の無機酸としては、リン酸、ジリ
ン酸、トリリン酸、硫酸などが挙げられ好ましくはリン
酸である。有機酸としては、酢酸、プロピオン酸、酪
酸、イソ酪酸、ステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸などが挙げられ、パルミチン酸などの高級脂肪酸が
特に好ましい。糖としては、グルコース、スクロース、
フラクトースなどであり、特にグルコースが好ましい。
ケトンとしてはアセトン、メチルエチルケトンが挙げら
れ、アルデヒドとしてはアセトアルデヒド、プロピオン
アルデヒド、ベンズアルデヒドなどを挙げることができ
る。塩とする時は、ナトリウム、カリウム、マグネシウ
ム、カルシウムなどを挙げることができ、ナトリウム
塩、マグネシウム塩が特に好ましい。[0010] In this case, examples of the inorganic acid include phosphoric acid, diphosphoric acid, triphosphoric acid, sulfuric acid and the like, and phosphoric acid is preferable. Examples of the organic acid include acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, stearic acid, myristic acid, and palmitic acid, and higher fatty acids such as palmitic acid are particularly preferable. As sugar, glucose, sucrose,
Fructose and the like, and glucose is particularly preferable.
Ketones include acetone and methyl ethyl ketone, and aldehydes include acetaldehyde, propionaldehyde and benzaldehyde. When a salt is used, sodium, potassium, magnesium, calcium and the like can be mentioned, and a sodium salt and a magnesium salt are particularly preferable.
【００１１】このようなアスコルビン酸誘導体の具体例
としては、例えばアスコルビン酸２−リン酸、アスコル
ビン酸２−二リン酸、アスコルビン酸２−三リン酸、ア
スコルビン酸２−ポリリン酸、アスコルビン酸２−リン
酸ジエステル、アスコルビン酸２−リン酸６−パルミチ
ン酸、アスコルビン酸２−リン酸６−ミリスチン酸、、
アスコルビン酸２−リン酸６−ステアリン酸、アスコル
ビン酸２−リン酸６−オレイン酸、アスコルビン酸２−
グルコシド、アスコルビン酸２−グルコシド６−パルミ
チン酸、アスコルビン酸２−グルコシド６−ミリスチン
酸、アスコルビン酸２−グルコシド６−ステアリン酸、
アスコルビン酸２−グルコシド６−オレイン酸、アスコ
ルビン酸２−硫酸などのアスコルビン酸エステル類、お
よびこれらのナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム
塩、カルシウム塩、亜鉛塩、アンモニウム塩、アルキル
置換アンモニウム塩、ヒドロキシアルキル置換アンモニ
ウム塩等が挙げられる。Specific examples of such ascorbic acid derivatives include, for example, ascorbic acid 2-phosphate, ascorbic acid 2-diphosphate, ascorbic acid 2-triphosphate, ascorbic acid 2-polyphosphate, and ascorbic acid 2-polyphosphate. Phosphoric diester, ascorbic acid 2-phosphate 6-palmitate, ascorbic acid 2-phosphate 6-myristate,
Ascorbic acid 2-phosphate 6-stearic acid, Ascorbic acid 2-phosphate 6-oleic acid, Ascorbic acid 2-
Glucoside, ascorbic acid 2-glucoside 6-palmitic acid, ascorbic acid 2-glucoside 6-myristic acid, ascorbic acid 2-glucoside 6-stearic acid,
Ascorbic acid esters such as ascorbic acid 2-glucoside 6-oleic acid and ascorbic acid 2-sulfuric acid, and their sodium, potassium, magnesium, calcium, zinc, ammonium, alkyl-substituted ammonium, hydroxyalkyl And substituted ammonium salts.
【００１２】また、これらアスコルビン酸誘導体がポリ
マー鎖に結合している形状でもよい。水溶性等の製剤上
の利便性と誘導体の化学的安定性、さらに効果の点か
ら、特にアスコルビン酸２−リン酸およびアスコルビン
酸２−グルコシド、および特にこれらの上記塩類が好ま
しい。本発明の脱塩素剤とは、上記アスコルビン酸誘導
体を１種または２種以上含有するものであれば、いかな
る剤型にても使用され、脱塩素能を損なわない限りにお
いて何と混合しても良い。本発明における脱塩素剤に使
用されるアスコルビン酸誘導体の配合量は、特に限定が
無く、用途に応じて適宜決定されるが、重量濃度で０.
０１〜５０％が好ましく、効果と製剤上の利便性の点か
ら、特に０. １〜２０重量％が好ましい。Further, the form in which these ascorbic acid derivatives are bonded to a polymer chain may be used. From the viewpoints of convenience in formulation such as water solubility, chemical stability of the derivative, and further effects, ascorbic acid 2-phosphate and ascorbic acid 2-glucoside, and particularly the above salts thereof are preferable. The dechlorinating agent of the present invention can be used in any dosage form as long as it contains one or more ascorbic acid derivatives, and may be mixed with anything as long as the dechlorination ability is not impaired. . The amount of the ascorbic acid derivative used as the dechlorinating agent in the present invention is not particularly limited, and is appropriately determined according to the intended use.
It is preferably from 0.1 to 50%, and particularly preferably from 0.1 to 20% by weight, from the viewpoints of effects and convenience in preparation.
【００１３】本発明の脱塩素剤を含有する入浴剤に関し
て詳細に説明する。本発明における脱塩素剤を含有する
入浴剤は、上記アスコルビン酸誘導体を１種または２種
以上含有するものであれば、固形（錠剤）、粉末（顆
粒）または溶液等いずれの剤型であってもよい。本発明
の入浴剤の基材としては、一般に入浴剤として使用され
るものならいずれでも良く、スクワラン、流動パラフィ
ン、グリセリン、ポリエチレングリコール、プロピレン
グリコール、精製水等が挙げられる。さらに本発明の脱
塩素剤を含有する入浴剤には、一般に使われる入浴剤成
分、例えば入浴剤として汎用されている界面活性剤、無
機原料、香料、色剤、防腐剤等を適宜配合できるが、こ
れに限定されるものではない。The bath agent containing a dechlorinating agent of the present invention will be described in detail. The bath preparation containing a dechlorinating agent in the present invention may be in any dosage form such as solid (tablet), powder (granule) or solution as long as it contains one or more of the above ascorbic acid derivatives. Is also good. The base material of the bath agent of the present invention may be any one generally used as a bath agent, and examples thereof include squalane, liquid paraffin, glycerin, polyethylene glycol, propylene glycol, and purified water. Further, the bathing agent containing the dechlorinating agent of the present invention can appropriately contain commonly used bathing agent components, for example, surfactants, inorganic raw materials, fragrances, coloring agents, preservatives, etc., which are widely used as bathing agents. However, the present invention is not limited to this.
【００１４】該界面活性剤としては、例えばラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレ
イン酸等高級脂肪酸のナトリウム、カリウム、アンモニ
ウム、トリエタノールアミン塩等のアルカリ塩類；ラウ
リル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミ
ン等のアルキル硫酸エステル塩類；ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン塩等のアル
キルエーテル硫酸エステル塩類；ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーレル
等のポリオキシエチレンアルキルエーテル類；ヤシ油脂
肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミ
ド等のアルカノールアミド類などが挙げられる。また該
無機原料としては、例えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナ
トリウム、炭酸マグネシウム、ホウ砂、無水ケイ酸、ケ
イ酸アルミニウムマグネシウム、メタケイ酸、リン酸ナ
トリウム、ポリリン酸ナトリウム、リン酸水素カルシウ
ム等が挙げられる。Examples of the surfactant include alkali salts of higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid and oleic acid such as sodium, potassium, ammonium and triethanolamine salts; sodium lauryl sulfate and lauryl sulfate Alkyl sulfates such as triethanolamine; alkyl ether sulfates such as sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate and triethanolamine sulfate; polyoxyethylene lauryl ether and polyoxyethylene oleyl ether Polyoxyethylene alkyl ethers; alkanolamides such as coconut oil fatty acid diethanolamide and lauric acid diethanolamide; Examples of the inorganic raw materials include sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, magnesium carbonate, borax, silicic anhydride, aluminum magnesium silicate, metasilicic acid, sodium phosphate, sodium polyphosphate, calcium hydrogen phosphate and the like.
【００１５】該香料としては汎用されているもので良
く、例えばシトラス、フローラル、ラベンダー等が挙げ
られる。該色剤としては、赤色２号、赤色１０２号、黄
色４号等のアゾ系色素、青色１号、緑色３号等のトリフ
ェニルメタン系色素、赤色１０６号、赤色２１３号等の
キサンテン系色素、黄色２０３号、黄色２０４号等のキ
ノリン系色素、およびコチニール、シニコン、クチナシ
赤および黄等の天然色素等が挙げられる。該防腐剤とし
ては、パラオキシ安息香酸イソブチル、パラオキシ安息
香酸イソプロピル等が挙げられる。本発明の脱塩素剤を
含有する入浴剤において使用されるアスコルビン酸誘導
体の配合量は特に限定が無く、家庭用、業務用等の用途
に応じて適宜決定されるが、効果と利便性の点から０.
１〜２０重量％が好ましい。The fragrance may be a commonly used fragrance, for example, citrus, floral, lavender and the like. Examples of the coloring agent include azo dyes such as Red No. 2, Red No. 102 and Yellow No. 4, triphenylmethane dyes such as Blue No. 1 and Green No. 3, and xanthene dyes such as Red No. 106 and Red 213. , Yellow 203 and yellow 204, and natural dyes such as cochineal, sinicon, gardenia red and yellow. Examples of the preservative include isobutyl paraoxybenzoate and isopropyl paraoxybenzoate. The amount of the ascorbic acid derivative used in the bath preparation containing the dechlorinating agent of the present invention is not particularly limited, and is appropriately determined depending on applications such as home use, business use, and the like. From 0.
1-20% by weight is preferred.
【００１６】本発明の脱塩素剤を含有する身体洗浄剤に
関して説明する。本発明における脱塩素剤を含有する身
体洗浄剤は、上記、アスコルビン酸誘導体を１種また
は、２種以上含有するものであれば、固形（錠剤）、粉
末（顆粒）および溶液等いずれの剤型であってもよい。
本発明の脱塩素剤の基材としては、一般に身体洗浄剤と
して使用されるものならいずれでも良く、スクワラン、
流動パラフィン、グリセリン、１，３−プロピレングリ
コール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレング
リコール、精製水等が挙げられる。さらに本発明の脱塩
素剤を含有する身体洗浄剤には一般に使われる身体洗浄
剤成分、例えば、脂肪酸、油脂、界面活性剤、防腐剤等
を適宜配合できるが、これに限定されるものではない。The personal cleansing agent containing the dechlorinating agent of the present invention will be described. The body cleansing agent containing a dechlorinating agent according to the present invention may be any of solid (tablet), powder (granule) and solution forms as long as it contains one or more ascorbic acid derivatives. It may be.
As the base material of the dechlorinating agent of the present invention, any one can be used as long as it is generally used as a body cleanser, squalane,
Examples include liquid paraffin, glycerin, 1,3-propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, purified water and the like. Further, the body cleansing agent containing the dechlorinating agent of the present invention can appropriately contain commonly used body cleansing components, for example, fatty acids, fats and oils, surfactants, preservatives, etc., but are not limited thereto. .
【００１７】該脂肪酸としては、ミリスチン酸、パルミ
チン酸、ステアリン酸、オレイン酸等が挙げられる。該
油脂としては、ヤシ油、パーム油、オリーブ油、ヒマシ
油等が挙げられる。該界面活性剤としては、例えば、ラ
ウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、オレイン酸等のナトリウム、カリウム、アンモニウ
ム、トリエタノールアミン塩等の高級脂肪酸のアルカリ
塩類、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタ
ノールアミン等のアルキル硫酸エステル塩類、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン
塩等のアルキルエーテル硫酸エステル塩類、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイ
ルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル
類、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエ
タノールアミド等のアルカノールアミド類が挙げられ
る。本発明の脱塩素剤を含有する身体洗浄剤において使
用されるアスコルビン酸誘導体の配合量は、特に限定が
無く、家庭用、業務用等の用途に応じて適宜決定される
が、効果と利便性の点から、０. １〜２０重量％が好ま
しい。The fatty acids include myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid and the like. Examples of the fats and oils include coconut oil, palm oil, olive oil, castor oil and the like. Examples of the surfactant include alkali salts of higher fatty acids such as sodium, potassium, ammonium, and triethanolamine salts such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, and oleic acid; sodium lauryl sulfate; Alkyl sulfates such as ethanolamine salts, alkyl ether sulfates such as sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate and triethanolamine sulfate, polyoxyethylene lauryl ether and polyoxyethylene oleyl ether. Alkanolamides such as ethylene alkyl ethers, coconut oil fatty acid diethanolamide, and lauric acid diethanolamide. The amount of the ascorbic acid derivative used in the body cleanser containing the dechlorinating agent of the present invention is not particularly limited, and is appropriately determined depending on the application such as home use, business use, and the like. From the viewpoint of 0.1 to 20% by weight is preferred.
【００１８】[0018]
【実施例】以下、本発明について実施例に基づいてさら
に具体的に説明し、さらに入浴および身体洗浄剤の配合
例を示すが、本発明はこれら実施例になんら制限される
ものではない。 （実施例１） ［アスコルビン酸２−リン酸ナトリウム塩の脱塩素能
力］遊離塩素濃度が分かっている塩素水にアスコルビン
酸２−リン酸ナトリウム塩を加え、遊離塩素の減少を測
定した。遊離塩素の測定は、ヨウ素還元滴定を用いた。
３本の共栓付き三角フラスコそれぞれに、遊離塩素濃度
がわかっている塩素水１０ｍｌを精秤する。そこへ溶液
中の遊離塩素とその遊離塩素に対して等モル、１．５倍
モル、２倍モルのアスコルビン酸２−リン酸ナトリウム
を加え撹拌し、５分、１０分、１５分及び２０分後の遊
離塩素量を滴定した。滴定は別の共栓付き三角フラスコ
にそれぞれの反応液を２ｍｌ精秤し、蒸留水を５０ｍｌ
を加え、ヨウ化カリウム１．０ｇと０．２％でんぷん溶
液１ｍｌを加え撹拌後、０．１Ｎチオ硫酸ナトリウム標
準液を滴下し、紫色が消えたところを終点とした。この
ときのチオ硫酸ナトリウムの滴下量から、遊離塩素量を
計算した。得られた結果を表１に示す。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, and further examples of bathing and body cleansing agents will be given. However, the present invention is not limited to these Examples. (Example 1) [Dechlorination ability of ascorbic acid 2-phosphate sodium salt] Ascorbic acid 2-phosphate sodium salt was added to chlorinated water having a known free chlorine concentration, and the reduction of free chlorine was measured. For the measurement of free chlorine, iodine reduction titration was used.
10 ml of chlorine water whose free chlorine concentration is known is precisely weighed into each of three Erlenmeyer flasks with a stopper. To the solution, free chlorine in the solution and equimolar to the free chlorine, 1.5 times mole, and 2 times mole of sodium ascorbic acid 2-phosphate are added, and the mixture is stirred, and the mixture is stirred for 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, and 20 minutes. Thereafter, the amount of free chlorine was titrated. For titration, 2 ml of each reaction solution was precisely weighed in another Erlenmeyer flask with a stopper and 50 ml of distilled water was added.
Was added, and 1.0 g of potassium iodide and 1 ml of a 0.2% starch solution were added. After stirring, 0.1 N sodium thiosulfate standard solution was added dropwise, and the point where the purple color disappeared was regarded as the end point. The amount of free chlorine was calculated from the amount of sodium thiosulfate dropped at this time. Table 1 shows the obtained results.
【００１９】[0019]
【表１】 [Table 1]
【００２０】（実施例２） ［アスコルビン酸２−グルコシドの脱塩素能力］遊離塩
素濃度がわかっている塩素水に、アスコルビン酸２−グ
ルコシドを加え、遊離塩素の減少を測定した。遊離塩素
の測定は、ヨウ素還元滴定を用いた。３本の共栓付き三
角フラスコそれぞれに、遊離塩素濃度がわかっている塩
素水１０ｍｌをとり、精秤する。そこへ溶液中の遊離塩
素とその遊離塩素に対して等倍モル、１．５倍モル、２
倍モルのアスコルビン酸２−グルコシドを加え撹拌し、
５分、１０分、１５分及び２０分後の遊離塩素量を滴定
した。滴定は、別の共栓付き三角フラスコにそれぞれの
反応液を２ｍｌとり、精秤し、蒸留水を５０ｍｌを加
え、ヨウ化カリウム1 ｇと０．２％でんぷん溶液１ｍｌ
を加え撹拌後、０．１Ｎチオ硫酸ナトリウム標準液を滴
下し、紫色が消えたところを終点とした。このときのチ
オ硫酸ナトリウムの滴下量から、遊離塩素量を計算し
た。得られた結果を表２に示す。(Example 2) [Dechlorination ability of ascorbic acid 2-glucoside] Ascorbic acid 2-glucoside was added to chlorinated water having a known free chlorine concentration, and the reduction of free chlorine was measured. For the measurement of free chlorine, iodine reduction titration was used. In each of the three stoppered Erlenmeyer flasks, 10 ml of chlorine water having a known free chlorine concentration is taken and precisely weighed. There, the free chlorine in the solution and the same mole, 1.5 times mole,
Add 2-fold ascorbic acid 2-glucoside and stir,
After 5, 10, 15, and 20 minutes, the amount of free chlorine was titrated. For the titration, 2 ml of each reaction solution was placed in another Erlenmeyer flask with a stoppered stopper, precisely weighed, 50 ml of distilled water was added, 1 g of potassium iodide and 1 ml of a 0.2% starch solution were added.
Was added thereto, and the mixture was stirred, and a 0.1 N sodium thiosulfate standard solution was added dropwise. The amount of free chlorine was calculated from the amount of sodium thiosulfate dropped at this time. Table 2 shows the obtained results.
【００２１】[0021]
【表２】 [Table 2]
【００２２】（実施例３） ［アスコルビン酸２−リン酸ナトリウムおよびアスコル
ビン酸２−グルコシドの安定性］アスコルビン酸２−リ
ン酸ナトリウムおよびアスコルビン酸２−グルコシドお
よびアスコルビン酸ナトリウムのそれぞれ１０％水溶液
２０ｍｌを，１２１℃，２０分間オートクレーブ処理し
た。３本の共栓付き三角フラスコに遊離塩素濃度がわか
っている塩素水を１０ｍｌずつとり、精秤する。該塩素
水中の遊離塩素の５倍モルのアスコルビン酸２−リン酸
ナトリウム、アスコルビン酸２−グルコシドおよびアス
コルビン酸ナトリウムをそれぞれ加え撹拌する。添加１
０分後の遊離塩素濃度を滴定した。滴定は、蒸留水を５
０ｍｌを加え、ヨウ化カリウム２ｇと０．２％でんぷん
溶液１ｍｌを加え撹拌後、０．１Ｎチオ硫酸ナトリウム
標準液を滴下し、紫色が消えたところを終点とした。こ
のときのチオ硫酸ナトリウムの滴下量から、遊離塩素量
を計算した。得られた結果を表３に示す。Example 3 [Stability of Sodium Ascorbic Acid 2-Phosphate and Ascorbic Acid 2-Glucoside] A 10% aqueous solution of each of sodium ascorbic acid 2-phosphate, ascorbic acid 2-glucoside and sodium ascorbate was used in an amount of 20 ml. And autoclaved at 121 ° C. for 20 minutes. 10 ml of chlorine water whose free chlorine concentration is known is taken in three Erlenmeyer flasks with stoppered stoppers and precisely weighed. Five-fold moles of sodium ascorbic acid, 2-glucoside ascorbic acid and sodium ascorbate in a molar amount of 5 times the free chlorine in the chlorine water are added and stirred. Addition 1
After 0 minute, the free chlorine concentration was titrated. For titration, use 5 distilled water.
0 ml was added, 2 g of potassium iodide and 1 ml of a 0.2% starch solution were added, and the mixture was stirred. 0.1 N sodium thiosulfate standard solution was added dropwise. The amount of free chlorine was calculated from the amount of sodium thiosulfate dropped at this time. Table 3 shows the obtained results.
【００２３】[0023]
【表３】 [Table 3]
【００２４】（配合例１）入浴剤（顆粒タイプ） 硫酸ナトリウム４５部、炭酸水素ナトリウム４５部、ア
スコルビン酸２−リン酸ナトリウム１０部、色素（青色
１号）および香料（シトラス）適量に、精製水を適量加
え、均一に練り、押し出し造粒を行い、乾燥、篩別し、
本発明の入浴剤を得た。(Formulation Example 1) Bath agent (granule type) 45 parts of sodium sulfate, 45 parts of sodium hydrogen carbonate, 10 parts of sodium ascorbic acid 2-phosphate, a pigment (blue No. 1) and an appropriate amount of fragrance (citrus) purified Add an appropriate amount of water, knead it uniformly, perform extrusion granulation, dry, sieved,
The bath agent of the present invention was obtained.
【００２５】（配合例２）入浴剤（液状） 流動パラフィン５０部、スクワラン１０部、ポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム１０部、アス
コルビン酸２−リン酸ナトリウム１０部、色素（青色１
号）、香料（シトラス）および防腐剤適量に全量が１０
０部になるように精製水を加えて、均一な液体とし、本
発明の入浴剤を得た。(Formulation Example 2) Bath agent (liquid) 50 parts of liquid paraffin, 10 parts of squalane, 10 parts of sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, 10 parts of sodium ascorbic acid 2-phosphate, pigment (blue 1
No.), perfume (citrus) and preservatives in a total amount of 10
Purified water was added so as to be 0 parts to make a uniform liquid, thereby obtaining a bath agent of the present invention.
【００２６】（配合例３）身体洗浄剤（液状） ラウリル硫酸アンモニウム２０部、ヤシ油脂肪酸ジエタ
ノールアミド１５部、ポリオキシエチレンオレイルエー
テル１０部、アスコルビン酸２−リン酸ナトリウム１０
部、１，３−ブチレングリコール５部および防腐剤適量
に精製水を全量が１００部になるように加えて、均一な
液体とし、本発明の身体洗浄剤を得た。(Formulation Example 3) Body wash (liquid) 20 parts of ammonium lauryl sulfate, 15 parts of coconut oil fatty acid diethanolamide, 10 parts of polyoxyethylene oleyl ether, 10 parts of sodium ascorbic acid 2-phosphate
Parts, 1,3-butylene glycol and 5 parts of preservative, purified water was added to make the total amount 100 parts to obtain a uniform liquid to obtain a body cleanser of the present invention.
【００２７】[0027]
【発明の効果】本発明は、水道水に添加することにより
水中に含まれる塩素系消毒剤の遊離塩素を簡単に消滅で
きる。またプールで泳いだ後に身体に付着する水中の遊
離塩素を本脱塩素剤含有する水を散布または吹きつける
ことにより遊離塩素を除去できる。さらには、入浴剤あ
るいは身体洗浄剤として入浴、シャワー、洗顔などに使
用する時は、これらの水中に存在する塩素を完全に除去
でき、体質がこれらの塩素に対して敏感な人においても
障害を起こすことなく入浴、洗顔等を行うことが可能と
なる。本発明の脱塩素剤は、主剤が安定性の高いアスコ
ルビン酸誘導体であり、皮膚に対する毒性、刺激性が低
く、十分な安定性を有した脱塩素剤、入浴剤、身体洗浄
剤を提供することができた。本発明の脱塩素剤は、入浴
剤、身体洗浄剤だけでなく、水溶液状態で塩素を急速に
かつ確実に除去するので塩素が存在すると障害を起こす
恐れの多い染色の際に使用する水中の脱塩素、あるいは
本脱塩素剤を水に溶かし、ガーゼなどにしみ込ませて空
気中から塩素を除去する簡易防毒マスクとするなど、塩
素を除去する必要がある場合に広く利用できる。According to the present invention, free chlorine of a chlorine-based disinfectant contained in water can be easily eliminated by adding it to tap water. After swimming in a pool, free chlorine in water adhering to the body can be removed by spraying or spraying water containing the present dechlorinating agent. Furthermore, when used for bathing, showering, or face washing as a bath salt or body cleanser, it can completely remove the chlorine present in these waters, and even people whose constitutions are sensitive to these chlorines can cause obstacles. Bathing, face washing, etc. can be performed without waking up. The dechlorinating agent of the present invention is to provide a dechlorinating agent, bath agent and body cleansing agent whose main agent is a highly stable ascorbic acid derivative, which has low toxicity and irritation to the skin and has sufficient stability. Was completed. The dechlorinating agent of the present invention removes chlorine quickly and reliably in an aqueous solution state as well as bathing agents and body cleansing agents. It can be widely used when it is necessary to remove chlorine, for example, by dissolving chlorine or the present dechlorinating agent in water and impregnating it with gauze to form a simple gas mask that removes chlorine from the air.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） // Ａ２３Ｌ 2/00 Ｃ０７Ｄ 307/62 Ｃ０７Ｄ 307/62 Ａ２３Ｌ 2/00 Ａ Ｆターム(参考） 2E191 BA01 BC05 BD11 4B017 LC02 LK08 LL09 4C037 LA03 4C083 AB352 AC022 AC122 AC182 AC642 AC782 AC792 AD641 AD642 CC23 CC25 DD16 DD23 DD27 EE10 4D050 AA04 AB45 AB46 BA12 BD08──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (reference) // A23L 2/00 C07D 307/62 C07D 307/62 A23L 2/00 A F term (reference) 2E191 BA01 BC05 BD11 4B017 LC02 LK08 LL09 4C037 LA03 4C083 AB352 AC022 AC122 AC182 AC642 AC782 AC792 AD641 AD642 CC23 CC25 DD16 DD23 DD27 EE10 4D050 AA04 AB45 AB46 BA12 BD08
Claims (6)
基またはその水酸基と無機もしくは有機酸とのエステル
基または糖との配糖体基、もしくはその水酸基のうち隣
接した２個の水酸基とケトンとのケタール基もしくはア
ルデヒドとのアセタール基を意味する。ただしＲ1 及び
Ｒ2 とは、同時に水酸基であることはない。）で表され
る化合物またはその塩であるアスコルビン酸誘導体を有
効成分とすることを特徴とする脱塩素剤。1. A compound of the general formula (1) (Wherein, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydroxyl group, an ester group of the hydroxyl group and an inorganic or organic acid, a glycoside group of a sugar, or an adjacent 2 group of the hydroxyl group. Or a ketal group of a ketone or an acetal group of an aldehyde, provided that R 1 and R 2 are not hydroxyl groups at the same time, or an ascorbic acid derivative which is a salt thereof. A dechlorinating agent characterized by comprising, as an active ingredient.
載の脱塩素剤。2. The dechlorinating agent according to claim 1, which is a dechlorinating agent for chlorine in water.
酸２−リン酸エステルまたはその塩である請求項１また
は２に記載の脱塩素剤。3. The dechlorinating agent according to claim 1, wherein the ascorbic acid derivative is ascorbic acid 2-phosphate or a salt thereof.
酸２−グルコシドまたはその誘導体である請求項１また
は２に記載の脱塩素剤。4. The dechlorinating agent according to claim 1, wherein the ascorbic acid derivative is ascorbic acid 2-glucoside or a derivative thereof.
の脱塩素剤を含有することを特徴とする入浴剤または身
体洗浄剤。5. A bath or body cleanser comprising the dechlorinating agent according to claim 2. Description:
の脱塩素剤で遊離塩素を含む水を処理することにより、
水中の遊離塩素を軽減または除去することを特徴とする
脱塩素方法。6. Treating water containing free chlorine with the dechlorinating agent according to any one of claims 2 to 4,
A dechlorination method characterized by reducing or removing free chlorine in water.
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1999
- 1999-09-13 JP JP25852899A patent/JP4298866B2/en not_active Expired - Fee Related
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| EP2737044A4 (en) * | 2011-07-29 | 2015-12-02 | Andrew R Chadeayne | Compositions and methods for mitigating adverse effects of exposure to chlorinating and/or brominating agents |
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