JP2001033573A - ニュートリノを利用した常温核融合反応の方法 - Google Patents
ニュートリノを利用した常温核融合反応の方法Info
- Publication number
- JP2001033573A JP2001033573A JP11234518A JP23451899A JP2001033573A JP 2001033573 A JP2001033573 A JP 2001033573A JP 11234518 A JP11234518 A JP 11234518A JP 23451899 A JP23451899 A JP 23451899A JP 2001033573 A JP2001033573 A JP 2001033573A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- muon
- cathode
- fusion reaction
- nuclear fusion
- magnetic field
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/10—Nuclear fusion reactors
Landscapes
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 重水素の常温核融合反応装置が、重水の電気
分解と重水素の放電の陰極近傍の電気二重層に平行磁場
をかけることによって、原理的、実用的に可能なことを
示す。 【構成】 重水を含む電気分解の装置或るいわ、重水素
の放電装置で陰極にパラジウム等の重水素吸収金属を使
用し、陰極面に平行な磁場をかける。
分解と重水素の放電の陰極近傍の電気二重層に平行磁場
をかけることによって、原理的、実用的に可能なことを
示す。 【構成】 重水を含む電気分解の装置或るいわ、重水素
の放電装置で陰極にパラジウム等の重水素吸収金属を使
用し、陰極面に平行な磁場をかける。
Description
【０００１】［産業上の利用分野］エネルギー危機はす
でに半世紀以上前から叫ばれている。最近では環境問題
も含めて、クリーンで永遠の豊かなエネルギーが求めら
れている。この要求に答えられるのは、水の中にある重
水素を燃料とした核融合反応装置だけであり、エネルギ
ー産業から切望されている。
でに半世紀以上前から叫ばれている。最近では環境問題
も含めて、クリーンで永遠の豊かなエネルギーが求めら
れている。この要求に答えられるのは、水の中にある重
水素を燃料とした核融合反応装置だけであり、エネルギ
ー産業から切望されている。
【０００２】［従来の技術］重水素、三重水素の高温プ
ラズマを１０１４／ｃｃ以上の密度で１億度で１秒以上
閉じ込めて核融合反応を起こす、「高温核融合反応炉」
は、すでに半世紀以上研究されたが実用は絶望的であ
る。理由は、（１）巨額のお金（今後何兆円も）と時間
（今後５０年も）がかかる。（２）巨大で複雑な装置に
なる。（３）耐熱（１ｃｍ２当たり２ｋＷ）、耐放射化
（１４ＭｅＶの中性子）材料が地球上に存在せず、人工
的につくりだすのも不可能である。最近、重水を含む電
気分解で、陰極のパラジウムに重水素を詰め込んで原子
間距離を縮めて、「常温核融合反応」を起こそうとする
試みが世界中で行なわれた。しかし、発生した熱がパル
ス的であり、再現性もなかった。かくて、核融合反応に
よるものか、化学反応によるものかの基礎的証明もでき
ず、研究も中止されている。考えて見ると、（１）物理
的には、いくら詰め込んでも原子間距離は１Å以下にな
らない。核融合反応を起こすには１０−１Å以下にしな
ければならない。（２）パラジウムに強電場が発生する
様なクラックができない。最後に、「ミューオン触媒核
融合反応」があり、原理的に重水素イオンの核間距離を
１０−２Å程度にできるので核融合反応は可能である。
事実、加速器を使用してパイオンの崩壊によるミューオ
ンを、高圧の重水素に入射して核融合反応でエネルギー
が発生することが確かめられている。問題は物理的に成
功しても、加速器を使用する限りエネルギー効率が極め
て低く、工業的には全く採算が取れない。すなわち、
「加速器によるミューオン触媒核融合反応」は実用にな
らない。
ラズマを１０１４／ｃｃ以上の密度で１億度で１秒以上
閉じ込めて核融合反応を起こす、「高温核融合反応炉」
は、すでに半世紀以上研究されたが実用は絶望的であ
る。理由は、（１）巨額のお金（今後何兆円も）と時間
（今後５０年も）がかかる。（２）巨大で複雑な装置に
なる。（３）耐熱（１ｃｍ２当たり２ｋＷ）、耐放射化
（１４ＭｅＶの中性子）材料が地球上に存在せず、人工
的につくりだすのも不可能である。最近、重水を含む電
気分解で、陰極のパラジウムに重水素を詰め込んで原子
間距離を縮めて、「常温核融合反応」を起こそうとする
試みが世界中で行なわれた。しかし、発生した熱がパル
ス的であり、再現性もなかった。かくて、核融合反応に
よるものか、化学反応によるものかの基礎的証明もでき
ず、研究も中止されている。考えて見ると、（１）物理
的には、いくら詰め込んでも原子間距離は１Å以下にな
らない。核融合反応を起こすには１０−１Å以下にしな
ければならない。（２）パラジウムに強電場が発生する
様なクラックができない。最後に、「ミューオン触媒核
融合反応」があり、原理的に重水素イオンの核間距離を
１０−２Å程度にできるので核融合反応は可能である。
事実、加速器を使用してパイオンの崩壊によるミューオ
ンを、高圧の重水素に入射して核融合反応でエネルギー
が発生することが確かめられている。問題は物理的に成
功しても、加速器を使用する限りエネルギー効率が極め
て低く、工業的には全く採算が取れない。すなわち、
「加速器によるミューオン触媒核融合反応」は実用にな
らない。
【０００３】［発明が解決しようとする課題］従来の
「高温核融合」と「加速器によるミューオン触媒核融
合」は実用的に不可能であり、「常温核融合」は原理的
にも不明であった。従って、原理的に重水素の核融合反
応が可能であり、実用的にも簡単な装置で達成できる方
法を示すことが、重要課題である。
「高温核融合」と「加速器によるミューオン触媒核融
合」は実用的に不可能であり、「常温核融合」は原理的
にも不明であった。従って、原理的に重水素の核融合反
応が可能であり、実用的にも簡単な装置で達成できる方
法を示すことが、重要課題である。
【０００４】［課題を解決するための手段］加速器を使
わないで正、負のミューオンを生成できることは、すで
に二つの特許願（平１０−７６４０５、平１１−５１３
６３）で示した。即ち、「ミューオン触媒核融合反応」
に必要な負のミューオンは、加速器を使わなくても生成
できる。この事実を具体的に利用すれば、原理的に可能
で、実用的にも簡単で、安価な小型装置による「ミュー
オン触媒核融合反応」の展望が開ける。 （Ａ） 図１に示した様に、従来の常温核融合装置と同
様な、重水を含む電気分解装置のパラジウム陰極面に平
行に磁場をかける。かくて、陰極表面の電気二重層（正
イオン層と電子層が対峙する）でパイオ ンが発生し、
すぐにミューニュートリノビームが派生して、陰極の内
部を貫通して直進する（特許願、平１１−５１３６
３）。このとき、陰極（パラジウム）面に重水素の正イ
オンビームが打ち込まれ、陰極の内部に浸透する。同時
に、貫通しているミューニュートリノの触媒作用で陰極
内部に負ミューオンが発生する（この作用は特許願、平
１１−５１３６３に詳述）。次いで負ミューオンと浸透
した重水素正イオンは重水素の負ミューオン原子（外殻
電子が負ミューオンに置換された原子）から負ミューオ
ン分子を形成する。この分子は重水素の原子核間距離が
１０−２Å程度に縮小しているので、直ちに核融合反応
を起こしてヘリウムに転換する（ヘリウム３＋中性子と
ヘリウム４のの場合がある）。これは発熱反応であり、
エネルギーを解放する。図２にこの過程を示す。結果と
して、従来の常温核融合用の電気分解装置に磁場をかけ
ただけである。この電気分解型のミューオン触媒核融合
反応装置で問題なのは、陰極に打ち込まれる重水素正イ
オンビームのエネルギーとパラジウム陰極内部への浸透
の深さである。即ち、浸透したところまでにしか負ミュ
ーオンが発生しないので核融合反応領域もそこまでであ
る。電気分解の電圧は１０Ｖ程度が限界であるから、重
水素イオンの浸透もそれによって制限される。 （Ｂ） 図１ｂに示した様に、重水素放電の陰極面に平
行な磁場をかけると、その電気二重層（陰極降下）から
パイオンが発生し、ミューニュートリノが派生して、陰
極金属を貫通し外部に直進する。電気分解の場合と同様
に、放電の陰極降下（２００Ｖも可能）で加速された重
水素イオンが陰極内部に浸透する。陰極がパラジウム
等、重水素吸着性の材料、或いは多孔質の材料を使用す
れば、重水素イオンは深く、多量に浸透する。この気体
放電の場合には、電気分解より重水素イオンのエネルギ
ーが大きいので深く浸透する。又、発生する負ミューオ
ンのエネルギーも大きいので核融合反応に有利である。
但し、密度、簡単さでは電気分解に劣る。 （Ｃ） 図１ｃに示した様に、電場と磁場が直交する形
式の放電を使用すると、１．陰極面に平行な磁場が初め
からかかっている、２．高い放電電圧を維持できる（逆
流イオンエネルギーが大きい）、３．陰極内に負ミュー
オンが閉じ込められる、等の利点がある。 （Ｄ） 図３に示した様に、更に重水素の高エネルギー
イオンの打ち込みが必要な場合には、電子銃からの電子
ビームを反射させて、重水素イオンビームを発生させ、
再加速電子と共に、磁場に垂直に金属に打ち込めばよい
（特許願平１０−７６４０５）。このようにすると数Ｋ
ｅＶの重水素イオンも打ち込むことができる。
わないで正、負のミューオンを生成できることは、すで
に二つの特許願（平１０−７６４０５、平１１−５１３
６３）で示した。即ち、「ミューオン触媒核融合反応」
に必要な負のミューオンは、加速器を使わなくても生成
できる。この事実を具体的に利用すれば、原理的に可能
で、実用的にも簡単で、安価な小型装置による「ミュー
オン触媒核融合反応」の展望が開ける。 （Ａ） 図１に示した様に、従来の常温核融合装置と同
様な、重水を含む電気分解装置のパラジウム陰極面に平
行に磁場をかける。かくて、陰極表面の電気二重層（正
イオン層と電子層が対峙する）でパイオ ンが発生し、
すぐにミューニュートリノビームが派生して、陰極の内
部を貫通して直進する（特許願、平１１−５１３６
３）。このとき、陰極（パラジウム）面に重水素の正イ
オンビームが打ち込まれ、陰極の内部に浸透する。同時
に、貫通しているミューニュートリノの触媒作用で陰極
内部に負ミューオンが発生する（この作用は特許願、平
１１−５１３６３に詳述）。次いで負ミューオンと浸透
した重水素正イオンは重水素の負ミューオン原子（外殻
電子が負ミューオンに置換された原子）から負ミューオ
ン分子を形成する。この分子は重水素の原子核間距離が
１０−２Å程度に縮小しているので、直ちに核融合反応
を起こしてヘリウムに転換する（ヘリウム３＋中性子と
ヘリウム４のの場合がある）。これは発熱反応であり、
エネルギーを解放する。図２にこの過程を示す。結果と
して、従来の常温核融合用の電気分解装置に磁場をかけ
ただけである。この電気分解型のミューオン触媒核融合
反応装置で問題なのは、陰極に打ち込まれる重水素正イ
オンビームのエネルギーとパラジウム陰極内部への浸透
の深さである。即ち、浸透したところまでにしか負ミュ
ーオンが発生しないので核融合反応領域もそこまでであ
る。電気分解の電圧は１０Ｖ程度が限界であるから、重
水素イオンの浸透もそれによって制限される。 （Ｂ） 図１ｂに示した様に、重水素放電の陰極面に平
行な磁場をかけると、その電気二重層（陰極降下）から
パイオンが発生し、ミューニュートリノが派生して、陰
極金属を貫通し外部に直進する。電気分解の場合と同様
に、放電の陰極降下（２００Ｖも可能）で加速された重
水素イオンが陰極内部に浸透する。陰極がパラジウム
等、重水素吸着性の材料、或いは多孔質の材料を使用す
れば、重水素イオンは深く、多量に浸透する。この気体
放電の場合には、電気分解より重水素イオンのエネルギ
ーが大きいので深く浸透する。又、発生する負ミューオ
ンのエネルギーも大きいので核融合反応に有利である。
但し、密度、簡単さでは電気分解に劣る。 （Ｃ） 図１ｃに示した様に、電場と磁場が直交する形
式の放電を使用すると、１．陰極面に平行な磁場が初め
からかかっている、２．高い放電電圧を維持できる（逆
流イオンエネルギーが大きい）、３．陰極内に負ミュー
オンが閉じ込められる、等の利点がある。 （Ｄ） 図３に示した様に、更に重水素の高エネルギー
イオンの打ち込みが必要な場合には、電子銃からの電子
ビームを反射させて、重水素イオンビームを発生させ、
再加速電子と共に、磁場に垂直に金属に打ち込めばよい
（特許願平１０−７６４０５）。このようにすると数Ｋ
ｅＶの重水素イオンも打ち込むことができる。
【０００５】［作用と実施例］第一段階として、図１の
ａの磁場をかけた電気分解、ｂの磁場をかけた気体放電
でミューニュートリノビームが発生し、負ミューオンの
生成によって確かめられている。また、図３の電子ビー
ムからの高エネルギーイオン型でも同様に確かめられて
いる。負ミューオンのエネルギーは図４のミューニュー
トリノ触媒検出器で分析され、電気分解型で数ｅＶ、気
体放電型で数１０ｅＶであった。また、電子ビームから
の高エネルギーイオン型では、電子銃の加速電圧の２倍
のエネルギーになり、２ＫｅＶまで観測されている。以
上の様に、ミューニュートリノビームの発生とミューニ
ュートリノビームに正イオンビームを送ると負ミューオ
ンが発生することは明らかである。
ａの磁場をかけた電気分解、ｂの磁場をかけた気体放電
でミューニュートリノビームが発生し、負ミューオンの
生成によって確かめられている。また、図３の電子ビー
ムからの高エネルギーイオン型でも同様に確かめられて
いる。負ミューオンのエネルギーは図４のミューニュー
トリノ触媒検出器で分析され、電気分解型で数ｅＶ、気
体放電型で数１０ｅＶであった。また、電子ビームから
の高エネルギーイオン型では、電子銃の加速電圧の２倍
のエネルギーになり、２ＫｅＶまで観測されている。以
上の様に、ミューニュートリノビームの発生とミューニ
ュートリノビームに正イオンビームを送ると負ミューオ
ンが発生することは明らかである。
【０００６】［発明の効果］従来の物理的に不明だった
常温核融合反応装置に磁場をかけるだけで、ミューオン
触媒核融合反応装置となり得ることが証明された。かく
て、原理的、実用的に最も有望な重水素の核融合反応装
置が設計できるようになつた。
常温核融合反応装置に磁場をかけるだけで、ミューオン
触媒核融合反応装置となり得ることが証明された。かく
て、原理的、実用的に最も有望な重水素の核融合反応装
置が設計できるようになつた。
【図１】本発明の電気分解型（ａ）、放電型（ｂ）、直
交磁場放電型（ｃ）常温核融合反応装置の構成図
交磁場放電型（ｃ）常温核融合反応装置の構成図
【図２】本発明のミューニュートリノを利用した重水素
のミューオン核融合反応の原理図（ａ）と電子層、重水
素イオン流（ｂ）
のミューオン核融合反応の原理図（ａ）と電子層、重水
素イオン流（ｂ）
【図３】本発明の高エネルギー重水素イオン型常温核融
合反応装置の構成図
合反応装置の構成図
【図４】本発明のためのミューニュートリノ触媒検出器
の構成図
の構成図
［図１］νはミューニュートリノビーム、ｃａｔｈｏｄ
ｅは陰極、ａｎｏｄｅは陽極、Ｂは陰極面に平行な磁
場、ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅは重水を含む電解液、Ｅｌ
ｅｃｔｒｏｌｙｓｉｓは電気分解、Ｇａｓは重水素、Ｇ
ａｓ ｄｉｓｃｈａｒｇｅは重水素放電を示す。 「図２］ｃａｔｈｏｄｅ（Ｐｄ）ｓｕｒｆａｃｅは重水
を含む電解液（ｅｌｅ−ｃｔｒｏｌｙｔｅ）に接するパ
ラジウム陰極の表面或るいわ、重水素放電（Ｄ２ ｇａ
ｓ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ）のパラジウム陰極の表面、Ｖ
は電気分解或るいわ放電の直流電源、ａｎｏｄｅは電気
分解或るいわ放電の陽極、ｅはＶの負極からの電子、Ｄ
＋は重水素正イオン、π± は正、負のパイオン、ν
はミューニュートリノビーム、μ−は負のミューオン、
Ｂは陰極表面に平行にかかる磁場、（μ−Ｄ＋）は負ミ
ューオン重水素、（μ２ − Ｈｅ＋＋）は負ミューオン
ヘリウム、Ｎ−ｕｃｌｅａｒ Ｆｕｓｉｏｎは核融合反
応、ｅ−ｌａｙｅｒは電子層、ｅｌｅｃｔｒｉｃ−ｄｏ
ｕｂｌｅ ｌａｙｅｒは陰極表面の電気二重層を示す。
また、（１）は重水素イオンＤ＋のパイオン生成の役
割、（２）はＤ＋の陰極内部への浸透の役割、（３）は
負ミューオン重水素の形成の役割を示す。 ［図３］１は陰極、２は陽極、３は電子ビーム、４は加
速電源、５は電子反射板、６は重水素ガス、７はイオン
ビーム、８は電子再加速電極、９は再加速電子ビーム、
１０は電子ビームバンチ用マグネット、１１はパイオ
ン、１２はパラジウム等重水素の吸着性金属板、１３は
ミューニュートリノ、反ミューニュートリノを示す。 ［図４」＜Ｄｅｔｅｃｔｏｒ＞はミューニュートリノ検
出器、＜Ｓｏｕｒｃｅ＞とνは各常温核融合反応装置か
らのミューニュートリノを示す。また、ＤＭＰはミュー
ニュートリノを受ける厚い金属板、ＭＡは磁場型質量分
析器、＋Ｉｏｎは正イオン、＋Ｉｏｎ Ｂｅａｍは正イ
オンビーム、μ−は負のミューオンビーム、−ＢＭは分
析磁場、ＢＣはビームコレクター、Ｉ．Ｇ．はイオン
銃、ＧａｓはＡｒかＮ２ガス、Ｆは電子銃のフイラメン
ト、Ｖｅは電子銃の電源、Ｉ−は負電流を示す。
ｅは陰極、ａｎｏｄｅは陽極、Ｂは陰極面に平行な磁
場、ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅは重水を含む電解液、Ｅｌ
ｅｃｔｒｏｌｙｓｉｓは電気分解、Ｇａｓは重水素、Ｇ
ａｓ ｄｉｓｃｈａｒｇｅは重水素放電を示す。 「図２］ｃａｔｈｏｄｅ（Ｐｄ）ｓｕｒｆａｃｅは重水
を含む電解液（ｅｌｅ−ｃｔｒｏｌｙｔｅ）に接するパ
ラジウム陰極の表面或るいわ、重水素放電（Ｄ２ ｇａ
ｓ ｄｉｓｃｈａｒｇｅ）のパラジウム陰極の表面、Ｖ
は電気分解或るいわ放電の直流電源、ａｎｏｄｅは電気
分解或るいわ放電の陽極、ｅはＶの負極からの電子、Ｄ
＋は重水素正イオン、π± は正、負のパイオン、ν
はミューニュートリノビーム、μ−は負のミューオン、
Ｂは陰極表面に平行にかかる磁場、（μ−Ｄ＋）は負ミ
ューオン重水素、（μ２ − Ｈｅ＋＋）は負ミューオン
ヘリウム、Ｎ−ｕｃｌｅａｒ Ｆｕｓｉｏｎは核融合反
応、ｅ−ｌａｙｅｒは電子層、ｅｌｅｃｔｒｉｃ−ｄｏ
ｕｂｌｅ ｌａｙｅｒは陰極表面の電気二重層を示す。
また、（１）は重水素イオンＤ＋のパイオン生成の役
割、（２）はＤ＋の陰極内部への浸透の役割、（３）は
負ミューオン重水素の形成の役割を示す。 ［図３］１は陰極、２は陽極、３は電子ビーム、４は加
速電源、５は電子反射板、６は重水素ガス、７はイオン
ビーム、８は電子再加速電極、９は再加速電子ビーム、
１０は電子ビームバンチ用マグネット、１１はパイオ
ン、１２はパラジウム等重水素の吸着性金属板、１３は
ミューニュートリノ、反ミューニュートリノを示す。 ［図４」＜Ｄｅｔｅｃｔｏｒ＞はミューニュートリノ検
出器、＜Ｓｏｕｒｃｅ＞とνは各常温核融合反応装置か
らのミューニュートリノを示す。また、ＤＭＰはミュー
ニュートリノを受ける厚い金属板、ＭＡは磁場型質量分
析器、＋Ｉｏｎは正イオン、＋Ｉｏｎ Ｂｅａｍは正イ
オンビーム、μ−は負のミューオンビーム、−ＢＭは分
析磁場、ＢＣはビームコレクター、Ｉ．Ｇ．はイオン
銃、ＧａｓはＡｒかＮ２ガス、Ｆは電子銃のフイラメン
ト、Ｖｅは電子銃の電源、Ｉ−は負電流を示す。
Claims (3)
- 【請求項１】重水を含む電気分解に磁場をかけて核融合
反応を起こす方法。 - 【請求項２】重水素を含む放電に磁場をかけて陰極の中
で核融合反応を起こす方法。 - 【請求項３】電子ビームと重水素イオンビームの先端に
磁場をかけて、金属に打ち込んで核融合反応を起こす方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11234518A JP2001033573A (ja) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | ニュートリノを利用した常温核融合反応の方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11234518A JP2001033573A (ja) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | ニュートリノを利用した常温核融合反応の方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001033573A true JP2001033573A (ja) | 2001-02-09 |
Family
ID=16972288
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11234518A Pending JP2001033573A (ja) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | ニュートリノを利用した常温核融合反応の方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001033573A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012112206A1 (en) * | 2011-02-18 | 2012-08-23 | Highfuels, Inc. | Method and apparatus for intermediate controlled fusion processes |
-
1999
- 1999-07-16 JP JP11234518A patent/JP2001033573A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012112206A1 (en) * | 2011-02-18 | 2012-08-23 | Highfuels, Inc. | Method and apparatus for intermediate controlled fusion processes |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO1990013125A1 (en) | Piezonuclear fusion | |
| Kasatov et al. | The accelerator neutron source for boron neutron capture therapy | |
| Chechin et al. | Critical review of theoretical models for anomalous effects in deuterated metals | |
| EP0473681B1 (en) | Production of fusion energy | |
| Srinivasan | Nuclear fusion in an atomic lattice: An update on the international status of cold fusion research | |
| JP2001033573A (ja) | ニュートリノを利用した常温核融合反応の方法 | |
| CN115231518B (zh) | 一种电离辐射分解水制备氢气方法 | |
| Rej et al. | Intense diagnostic neutral beam development for ITER | |
| Bockris et al. | Does tritium form at electrodes by nuclear reactions | |
| Lin et al. | On electrochemical tritium production | |
| Matsumoto | Acceleration methods of Itonic clusters | |
| US20210151206A1 (en) | Apparatus And Method For Sourcing Fusion Reaction Products | |
| Zelensky | Nuclear processes in deuterium/natural hydrogen-metal systems | |
| WO2023248107A1 (en) | Method for controlled thermonuclear fusion | |
| EP3859050A1 (en) | Electrolysis devices using ionizing radiation and related methods | |
| WO1990013897A1 (en) | Deuterium-lithium energy conversion cell | |
| Sudan | Particle ring fusion | |
| JPH0961568A (ja) | 電子ビームと正イオンビームによる負のパイオン、ミューオン源 | |
| Li | SEARCHING FOR TRUTH WITH HIGH EXPECTATIONS | |
| Jeong et al. | Fabrication of Membrane Electrode Assemblies for PEM Electrolysis of Tritiated Water | |
| Jiang et al. | Point‐effect and non‐equilibrium conditions in electrolysis experiments | |
| JP2023521715A (ja) | エネルギー変換方法および装置 | |
| JPH0961569A (ja) | 水素、重水素放電による負のパイオン、ミューオン源 | |
| Storms et al. | Role of cluster formation in the LENR process | |
| TANAKA | ROUNDTABLE DISCUSSION ON OPTICALLY-PUMPED ION SOURCES |