JP2000515562A

JP2000515562A - Hair conditioning composition comprising a first oil and a second oil

Info

Publication number: JP2000515562A
Application number: JP11541461A
Authority: JP
Inventors: 浩孝内山
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1998-06-04
Filing date: 1998-06-04
Publication date: 2000-11-21
Also published as: EP1087745A1; AU8139598A; WO1999062468A1; CN1295457A; BR9815885A

Abstract

(57)【要約】（１）水不溶性で少なくとも約８００の分子量を有し、２５℃で液体である第一オイルであって、ａ）ペンタエリスリトールエステル油とｂ）トリメチロールエステル油と、それらの混合物とからなるグループから選択される第一オイル；（２）ｃ）ポリα−オレフィン油、ｄ）クエン酸エステル油、ｅ）グリセリルエステル油、およびこれらの混合物からなるグループから選択される第二オイル；および（３）水性担体を含んでなるヘアーコンディショニング組成物が開示されている。 (57) [Summary] (1) A first oil which is water-insoluble, has a molecular weight of at least about 800 and is liquid at 25 ° C., comprising: a) pentaerythritol ester oil; b) trimethylol ester oil; and mixtures thereof. (2) a second oil selected from the group consisting of c) polyalphaolefin oil, d) citrate oil, e) glyceryl ester oil, and mixtures thereof; and (3) A) Hair conditioning compositions comprising an aqueous carrier are disclosed.

Description

【発明の詳細な説明】第一オイルおよび第二オイルを含むヘアーコンディショニング組成物技術分野本発明は第一および第二オイルを含むヘアーコンディショニング組成物に関するものである。より詳細に述べるならば、本発明は或る種の高分子エステル油から選択される第一オイルを含むヘアーコンディショニング組成物に関する。発明の背景ヒトの毛髪は周囲環境との接触によって、また頭皮から分泌する皮脂によって汚れる。毛髪の汚れは毛髪を汚いまたは油じみた感じにし、魅力的でない外観にする。毛髪の汚れのために定期的シャンプーが必要となる。シャンプーは過剰の汚れおよび皮脂を除去することによって毛髪をきれいにする。しかしシャンプーは毛髪を濡れた、もつれた、そして一般的には手入れしにくい状態のままにすることがある。毛髪を洗う際に、毛髪の天然油分およびその他の天然コンディショニングおよび保湿成分が除去されるため、毛髪が乾燥すると毛髪は乾燥したばさばさした、つやのない、または縮れた状態になる。その上、毛髪は乾燥すると静電気レベルが高まった状態になり、それは櫛どきを妨害し、一般に“広がった毛髪（fly-away hair）”と呼ばれる状態になり、または特に長髪では、“毛先の割れ(split-ends)”という好ましくない現象をおこす。これらのシャンプー後の問題を緩和するための種々のアプローチが開発された。これらのアプローチは、残留する（leave-on）およびすすぎ流す（rinse off ）製品等のヘアーコンディショナーをシャンプー後に適用するやり方から、単一製品で毛髪を洗浄並びにコンディショニングしようとするヘアーコンディショニングシャンプーに至るまでの範囲にわたる。或る消費者はコンディショナーを含んだシャンプーの簡単さおよび便利さを好むとはいえ、大部分の消費者はシャンプーとは別の段階として、普通はシャンプー後に毛髪に適用するより一般的なコンディショナー組成物を好む。コンディショニング組成物はすすぎ流しタイプの製品でも残留タイプの製品でもよい、そしてエマルション、クリーム、ゲル、スプレーおよびムースの形でよい。一般的コンディショナー組成物を好むこのような消費者は、比較的高いコンディショニング効果、または毛髪または毛髪部分の状態によって、コンディショニングの量を変え得る便利さに価値を置いている。毛髪にコンディショニング効果を与える一般的方法は、カチオン性表面活性剤およびポリマー類等のヘアコンディショニング剤、シリコーンコンデイショニング剤、炭化水素油、および脂肪アルコールの使用による。カチオン性表面活性剤およびポリマー類、炭化水素油および脂肪アルコールは毛髪の輝きを高め、水分、柔軟さを毛髪に与え、毛髪の静電気をコントロールすることが知られている。しかし、このような成分は、特に毛髪が乾いているときには、べたべたした、またはグリース様またはワックス様感触も与える。シリコーンコンディショニング剤は、シリコーン化合物の表面張力が低いので、毛髪を滑らかにしたり、毛髪の櫛どおりを容易にするなどのコンディショニング効果が得られることも知られている。しかし、シリコーンコンディショニング剤は、とくに毛髪が乾燥した時に毛髪に乾燥した感じを与えたり、毛髪が細かく縮れた状態になるおそれがある。上で述べたことに基づいて、毛髪が湿っている時または、乾燥している時の何れにおいても、コンディショニング効果を向上させるヘアーコンディショニング組成物を得たいという要望がまだ残されている。毛髪が乾燥している時に、長期間持続性の保湿感、滑らかな感じおよび手入れし易さを毛髪に与え、しかも毛髪を油じみた感じにしないことが特に必要である。この本発明の全ての長所および効果を得る既存の技術はない。発明の要約本発明は次の（１）〜（３）を含むヘアーコンディショニング組成物に向けられる：（１）水不溶性であって、少なくとも約８００の分子量を有し、２５℃では液体である第一オイルであって、ａ）下記の式であらわされるペンタエリスリトールエステル油:上記式中Ｒ¹、Ｒ²、およびＲ⁴は独立的に、炭素原子１ないし約３０個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリールおよびアルキルアリール基である；ｂ）下記の式であらわされるトリメチロールエステル油：上記式中、Ｒ¹¹は炭素原子１ないし約３０個を有するアルキル基であり、Ｒ¹² 、Ｒ¹³、およびＲ¹⁴は独立的に、炭素原子１ないし約３０個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリールおよびアルキルアリール基である；及びこれらの混合物；からなるグループから選択される第一オイル；（２）ｃ）炭素原子約６ないし約１６個を有する１−アルケンモノマー類から誘導されるポリα−オレフィン油であって、粘度約１ないし約３５,０００ｃｓｔ、分子量約２００ないし約６０,０００および最高約３の多分散性を有するポリα −オレフィン油類；ｄ）水不溶性であって、少なくとも約５００の分子量を有し、２５℃で液体であり、下記の式で表わされるクエン酸エステル油：上記式中、Ｒ²¹はＯＨまたはＣＨ₃ＣＯＯで、Ｒ²²、Ｒ²³、およびＲ²⁴は独立的に、炭素原子１ないし約３０個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリール、およびアルキルアリール基であり；ｅ）水不溶性で、少なくとも約５００の分子量を有し、２５℃では液体で、下記の式で表わされるグリセリルエステル油：上記式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、およびＲ⁴³は、独立的に炭素原子１ないし約３０個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリール、およびアルキルアリール基であり；及びこれらの混合物；からなるグループから選択される第二オイル：そして（３）水性担体。本発明のこれらおよびその他の特徴、観点および利点は、熟練せる当業者にはこの開示を読むことによって明らかになる。発明の詳細な記載本明細書は特に本発明を指摘し、明白に請求する請求の範囲で締めくくられているが、本発明は下記の説明によってよりよく理解されると考えられる。ここに記載されている全ての引用文献は参考としてそのまま本明細書に組み込まれる。また、引用文献も本発明の新規性を否定するような先行技術となり得るものではない。ここで“含有する（comprising）”は最終結果に影響を与えないその他の段階およびその他の成分を加えることができることを意味する。この用語は“から成る（consisting of）”および“実質的に〜から成る（consisting essentially of）”を含める。全てのパーセンテージ、部分および比率は特に記載のない限り本発明の組成物の総重量を基礎とする。全てのそのような重量は、それらが列挙される成分に関する際には、有効分濃度に基づいており、したがって市販品に含まれ得る担体または副産物を含むものではない。この文書に示される本発明の観点および実施態様は多くの長所を有する。例えば、本発明のヘアーコンディショニング組成物は、毛髪が乾いた際に、長期持続性の保湿感、滑らかな感触および手入れし易さを毛髪に与え、しかも毛髪に油じみた感触を残さない。本発明のヘアーコンディショニング組成物は毛髪に残留する、または毛髪からすすぎ流される形の製品に適する。第一オイル本発明のヘアーコンディショニング組成物は、ペンタエリスリトールエステル油、トリメチロールエステル油、およびそれらの混合物からなるグループから選択される第一オイルを含む。本発明に有用な第一オイルは、水不溶性で少なくとも約８００の分子量を有し、２５℃では液体であるものである。ここに用いる用語“水不溶性”とは、化合物が２５℃では水に実質的に不溶であり；その化合物を１.０重量％より大きい濃度、好適には０.５重量％より大きい濃度で水と混合する時に、その化合物が一時的に分散して不安定な水中コロイドを形成し、その後速やかに水と分離して二相となることを意味する。本発明の第一オイルは、毛髪が乾いたとき、保湿感、滑らかな感触、および手入れし易さを毛髪に与え、しかも油じみた感じを毛髪に残さない。水不溶性油性材料は、一般に毛髪に沈着し得ると考えられている。理論に束縛されるものではないが、第一オイルはその嵩高性のために、毛髪の表面を覆い、その結果第一オイルは毛髪の摩擦を減らして滑らかさおよび手入れのし易さを毛髪に与える。第一オイルは、若干の親水性基を有するために保湿感を与えるが、それが液体であるため、毛髪に油じみた感触を残さないとも信じられている。第一オイルは通常の使用および保存条件では化学的に安定である。第一オイルは、好適には組成物中に重量で約０.１ないし約２０％、好適には約０.２ないし約１０％、より好適には０.５％ないし約５％含まれる。ここで有用なペンタエリスリトールエステル油は下記の式を有するものである：上記式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴は、独立的に炭素原子１ないし約３０個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリール、およびアルキルアリール基である。好適にはＲ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴は、独立的に、約８ないし約２２個の炭素原子を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル基である。より好適には、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、およびＲ⁴は化合物の分子量が約８００ないし約１２００になるように決められる。ここで有用なトリメチロールエステル油は下記の式を有するものである：上記式中、Ｒ¹¹は炭素原子１ないし約３０個を有するアルキル基であり、Ｒ¹²、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立的には炭素原子１ないし約３０個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリール、およびアルキルアリール基である。好適にはＲ¹¹はエチルで、Ｒ¹²、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は独立的に炭素原子８ないし約２２個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル基である。より好適には、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、Ｒ¹³およびＲ¹⁴は化合物の分子量が約８００ないし約１２００になるように決められる。本発明における特に有用なペンタエリスリトールエステル油およびトリメチロールエステル油は、ペンタエリスリトールテトライソステアレート、ペンタエリスリトールテトラオレエート、トリメチロールプロパントリイソステアレート、トリメチロールプロパントリオレエート、およびこれらの混合物を含む。このような化合物は、高級アルコール工業からＫＡＫＰＴＩ、ＫＡＫＴＴＩの商品名で、新日本理化からＰＴＯ、ＥＮＵＪＥＲＵＢＵＴＰ３ＳＯの商品名で市販されている。第二オイル本発明のヘアーコンディショニング組成物は、ポリα−オレフィン油、クエン酸エステル油、グリセリルエステル油、およびこれらの混合物からなるグループから選択される第二オイルを含む。本発明に有用な第二オイルは、水不溶性で、２５℃では液体であるものである。用語“水不溶性”は上で定義したものである。第二オイルは第一オイルのコンディショニング効果を高める。特に、第二オイルは毛髪が乾いたときに、毛髪の滑らかさを高めると考えられている。第二オイルは組成物中に重量で約０.１％ないし約２０％、好適には約０.２％ないし約１０％、より好適には約０.５％ないし約５％の濃度で含まれる。ここで有用なポリα−オレフィン油類は、約６ないし約１６個の炭素原子、好適には約６ないし約１２個の炭素原子を有する１−アルケンモノマーから誘導されるものである。ポリα−オレフィン油の製造に有用な１−アルケンモノマー類の非制限的例は、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１ −テトラデセン、１−ヘキサデセン、４−メチル−１−ペンテンのような分岐異性体、およびこれらの混合物を含める。ポリα−オレフィン油の製造に有用な好適な１−アルケンモノマー類は、１−オクテン、１−デセン、１−ドデセン、１ −テトラデセン、１−ヘキサデセン、およびこれらの混合物である。ここで有用なポリα−オレフィンは、さらに粘度約１ないし約３５,０００ｃｓｔ、分子量約２００ないし約６０,０００および最高約３の多分散性を有する。少なくとも約８００の分子量を有するポリα−オレフィン油が本発明では有用である。このような高分子量ポリα−オレフィン油が毛髪に長期持続性保湿感を与えると考えられる。約８００未満の分子量を有するポリα−オレフイン油が本発明では有用である。このような低分子量ポリα−オレフィン油は滑らかな、軽い、清潔な感じを毛髪に与える。ここに有用なクエン酸エステル油は下記の式であらわされる少なくとも約５００の分子量を有するものである：上記式中、Ｒ²¹はＯＨまたはＣＨ₃ＣＯＯで、Ｒ²²、Ｒ²³、Ｒ²⁴は独立的に、炭素原子１ないし約３０個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリール、およびアルキルアリール基である。好適には、Ｒ²¹はＯＨで、Ｒ²²、Ｒ²³、およびＲ²⁴は独立的に、炭素原子８ないし約２２個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリール、およびアルキルアリール基である。より好適には、Ｒ²¹、Ｒ²¹、Ｒ²³およびＲ²⁴は、化合物の分子量が少なくとも約８００になるように決められる。ここで有用なグリセリルエステル油は、少なくとも約５００の分子量を有し、下記の式であらわされるものである：上記式中、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、およびＲ⁴³は独立的に炭素原子１ないし約３０個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリール、およびアルキルアリール基である。好適にはＲ⁴¹、Ｒ⁴²およびＲ⁴³は独立的に、炭素原子８ないし約２２個を有する分岐鎖、直鎖、飽和または不飽和のアルキル、アリールおよびアルキルアリール基である。より好適には、Ｒ⁴¹、Ｒ⁴²、およびＲ⁴³は、化合物の分子量が少なくとも約８００になるように決められる。ここで特に有用なポリα−オレフィン油は、モービル・ケミカル社から販売される数平均分子量約５００を有する商品名ＰＵＲＥＳＹＮ６と呼ばれる、および数平均分子量約３０００を有する商品名ＰＵＲＥＳＹＮ１００と呼ばれる、そして数平均分子量約６０００を有するＰＵＲＥＳＹＮ３００と呼ばれるポリデセン類である。ここで特に有用なクエン酸エステル油はバーネル（Bernel）から入手できる商品名ＣＩＴＭＯＬ３１６のトリイソセチルシトレート、フェニックス（Phoenix ）から入手できる商品名ＰＥＬＥＭＯＬＴＩＳＣのトリイソステアレートシトレートおよびバーネルから入手できる商品名ＣＩＴＭＯＬ３２０のトリオクチルドデシルシトレートを含む。ここで特に有用なグリセリルエステル油は、太陽化学からの商品名ＳＵＮＥＳＰＯＬＧ−３１８のトリイソステアリン、クローダ・サーファクタント社からの商品名ＣＩＴＨＲＯＬＧＴＯのトリオレイン、ヴェビー（Vevy）からの商品名ＥＦＡＤＥＲＭＡ−Ｆの、またはブルックス（Brooks）からの商品名ＥＦＡ −ＧＬＹＣＥＲＩＤＥＳのトリリノレインを含む。水性担体本発明の組成物は水性担体を含む。その担体の濃度および種類は製品のその他の成分類との相容性、および製品のその他の所望特性によって選択される。本発明に有用な担体は、水、および低級アルキルアルコールおよび多価アルコールの水溶液を含む。ここで有用な低級アルキルアルコールは、炭素原子１ないし６を有する一価アルコール、より好適にはエタノールおよびイソプロパノールである。ここに有用な多価アルコールは、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン、およびプロパンジオールを含む。好適には、水性担体は実質的に水である。脱イオン水が好適に使用される。製品の所望特性に応じて、ミネラルカチオンを含む天然資源からの水も使用できる。一般的に本発明の組成物は、約２０％ないし約９５％、好適には約３０％ないし約９２％、そしてより好適には約５０％ないし約９０％の水を含む。付加的コンディショニング剤本発明の組成物はさらに付加的コンディショニング剤を含む。本発明における付加的コンディショニング剤は、高融点化合物、カチオン性表面活性剤、シリコーン化合物、およびそれらの混合物からなるグループから選択される。本発明の付加的コンディショニング剤は、組成物重量の約０.０１％ないし約２０％、好適には約０.１％ないし約１５％、より好適には約１％ないし約１０％濃度で用いられる。高融点化合物本発明の組成物はさらに高融点化合物を含むことができる。ここで有用な高融点化合物は、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アルコール誘導体、脂肪酸誘導体、炭化水素、ステロイド類およびこれらの混合物からなるグループから選択される少なくとも約２５℃の融点を有するものである。本明細書のこの部分に開示される化合物類は、場合によっては１つより多い分類領域に入ることがあることは当業者には理解できる。例えば若干の脂肪アルコール誘導体類は脂肪酸誘導体としても分類できる。しかし与えられた分類はその特定化合物に制限するものではなく、分類および命名が便利なように分類される。さらに、二重結合の数および位置、および分岐鎖の長さおよび位置によって、或る要求される炭素原子を有する若干の化合物は約２５℃未満の融点を有するかも知れないことは当業者には理解される。そのような低融点化合物はこの部類には含まれないものとする。高融点化合物の非制限的例は、国際化粧品成分辞典、五版、１９９３、およびＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック、二版、１９９２、に見いだされる。これらの高融点化合物類は、毛髪表面を覆い、摩擦を減らし、それによって毛髪に滑らかな感触を与え、櫛どおりを容易にすると考えられている。高融点化合物は、組成物中に、重量で約１％ないし約１４％、より好適には約３％ないし約１０％、さらに好適には約４％ないし約８％の濃度で含まれるのが好ましい。ここに有用な脂肪アルコールは、炭素原子約１４ないし約３０個、より好適には炭素原子約１６ないし約２２個を含むものである。これらの脂肪アルコールは直鎖または分岐鎖アルコールでもよく、飽和または不飽和でもよい。脂肪アルコールの非制限的例は、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、およびこれらの混合物を含む。ここに有用な脂肪酸は、炭素原子約１０ないし約３０個、好適には炭素原子約１２ないし約２２個、より好適には炭素原子約１６ないし約２２個を含むものである。これらの脂肪酸は直鎖または分岐した酸であり、飽和または不飽和でもよい。本発明の要求に合う二酸、三酸、およびその他の多価酸も含まれる。これらの脂肪酸の塩類も含まれる。脂肪酸の非制限的例は、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸、およびこれらの混合物類も含まれる。ここで有用な脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体類は、脂肪アルコールのアルキルエーテル、アルコキシル化脂肪アルコール、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル、脂肪アルコールのエステル類、エステル化可能なヒドロキシ基を有する化合物の脂肪酸エステル、ヒドロキシ置換脂肪酸、およびこれらの混合物を含む。脂肪アルコール誘導体および脂肪酸誘導体の非制限的な例は次のものを含む：メチルステアリルエーテル；セチルアルコールのエチレングリコールエーテルであるceteth−１からceteth-４５までのようなcetethシリーズ化合物（この際の数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す）；ステアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるsteareth- １から１０までのようなstearethシリーズ化合物（この際数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す）；セテアレスアルコールのエチレングリコールエーテルであるceteareth-１からceteareth-１０まで、すなわち主としてセチルおよびステアリルアルコールを含む脂肪アルコールの混合物（この際数字は存在するエチレングリコール部分の数を示す）；上記のceteth、steareth、およびcete areth化合物のＣ₁−Ｃ₃₀アルキルエーテル類；ベヘニルアルコールのポリオキシエチレンエーテル類；エチルステアレート、セチルステアレート、セチルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチルミリステート、ポリオキシエチレンセチルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンステアリルエーテルステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルステアレート、エチレングリコールモノステアレート、ポリオキシエチレンモノステアレート、ポリオキシエチレンジステアレート、プロピレングリコールモノステアレート、プロピレングリコールジステアレート、トリメチロールプロパンジステアレート、ソルビタンステアレート、ポリグリセリルステアレート、グリセリルモノステアレート、グリセリルジステアレート、グリセリルトリステアレート、およびこれらの混合物。ここで有用な炭化水素は少なくとも約２０個の炭素原子を有する化合物類を含む。ここで有用なステロイドは、コレステロール等の化合物類を含む。高純度の単一化合物の高融点化合物類が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール、およびベヘニルアルコールのグループから選択される純粋な脂肪アルコールの単一化合物が非常に好ましい。ここで“純粋な”の意味は、化合物が最低約９０％の純度、好適には最低約９５％の純度を有することである。これら高純度の単一化合物は、消費者がその組成物を洗い流す際に毛髪からの良好なすすぎ特性を提供する。ここで有用な市販高融点化合物類としては次のものを含める：新日本理化（大阪、日本）から提供される商品名ＫＯＮＯＬシリーズを有する、およびＮＯＦ（東京、日本）から提供される商品名ＮＡＡシリーズを有するセチルアルコール、ステアリルアルコール、およびベヘニルアルコール；和光(大阪、日本)から提供される商品名１−ＤＯＣＯＳＡＮＯＬ、アクゾ（Chicago、Illinois、ＵＳＡ）から提供される商品名ＮＥＯ−ＦＡＴ、ウィトコ社（Dublin、Ohio、ＵＳＡ）から提供される商品名ＨＹＳＴＲＥＮＥ、およびヴェビー（Genova、Italy）から提供される商品名ＤＥＲＭＡ等の純粋なベヘニルアルコール；そして日光ケミカルから提供されるＮＩＫＫＯＬＡＧＵＡＳＯＭＥＬＡの商品名を有するコレステロール。カチオン性表面活性剤本発明の組成物はさらにカチオン性表面活性剤を含んでもよい。ここで有用なカチオン性表面活性剤は、当業者に公知のいかなるものでもよく、組成物中に重量で０.０１％ないし約２０％、より好適には約０.０５％ないし約１０％濃度で含まれるのが好ましい。ここで有用なカチオン性表面活性剤のなかには、一般式（Ｉ）に相当するものがある：上記式中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、およびＲ¹⁰⁴の少なくとも１つは炭素原子８ないし３０個の脂肪族基、または約２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から選択され、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、およびＲ¹⁰⁴の残りのものは炭素原子１ないし約２２個の脂肪族基または、２２個までの炭素原子を有する芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリールまたはアルキルアリール基から独立的に選択され；Ｘは、ハロゲン（例、塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、スルフェート、アルキルスルフェート、およびアルキルスルホネートラジカルから選択されるもの等の塩形成性アニオンである。脂肪族基は炭素原子および水素原子に加えて、エーテル結合、およびアミノ基等のその他の基を含むことができる。より長い鎖の脂肪族基、例えば、約１２炭素原子以上の脂肪族基は飽和でも不飽和でもよい。Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³、およびＲ¹⁰⁴が独立的にＣ₁ないし約Ｃ₂₂のアルキルから選択されるのが好ましい。本発明に有用なカチオン性表面活性剤の非制限的例は下記のＣＴＦＡ名を有する材料を含める：クォタニウム−８、クォタニウム−１４、クォタニウム−１８、クォタニウム−１８メトスルフェート、クォタニウム−２４、およびこれらの混合物を含む。一般式（Ｉ）のカチオン性表面活性剤のなかで好ましいのは、最低１６個の炭素を有するアルキル鎖を分子中に少なくとも１つは含むものである。このような好適カチオン性表面活性剤の非制限的例には次のものが含まれる：例えばクローダからＩＮＣＲＯＱＵＡＴＴＭＣ−８０の商品名で、そして三洋化成からＥＣＯＮＯＬＴＭ２２の商品名で提供されるようなベヘニルトリメチル塩化アンモニウム；日光ケミカルズからＣＡ−２３５０の商品名で提供されるセチルトリメチル塩化アンモニウム、水素化タローアルキルトリメチル塩化アンモニウム、ジアルキル（１４−１８）ジメチル塩化アンモニウム、ジタローアルキルジメチル塩化アンモニウム、二水素化タローアルキルジメチル塩化アンモニウム、ジステアリルジメチル塩化アンモニウム、ジセチルジメチル塩化アンモニウム、ジ（ベヘニル／アラキジル）ジメチル塩化アンモニウム、ジベヘニルジメチル塩化アンモニウム、ステアリルジメチルベンジル塩化アンモニウム、ステアリルプロピレングリコール燐酸ジメチル塩化アンモニウム、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジル塩化アンモニウム、ステアロイルアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）塩化アンモニウム、およびＮ−（ステアロイルコラミノホルミルメチル）塩化ピリジニウム。親水性置換カチオン性表面活性剤であって、置換基の少なくとも１つが置換基としてまたはラジカル鎖の結合として存在する１つ以上の芳香族、エーテル、エステル、アミド、またはアミノ部分を含み、Ｒ¹⁰¹−Ｒ¹⁰⁴ラジカルの少なくとも１つが、アルコキシ（好適にはＣ₁−Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好適にはＣ₁−Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、およびそれらの組み合わせから選択される１つ以上の親水性部分を含む親水性置換カチオン性表面活性剤も好ましい。好適には親水性置換カチオン性コンディショニング表面活性剤は、上記の範囲内に位置する２ないし約１０個の非イオン性親水性部分を含む。好適な親水性置換カチオン性表面活性剤は下記の式（II）〜（VIII）のものを含む：上記式中、ｎ¹は８ないし約２８、ｍ¹＋ｍ²は２ないし約４０、Ｚ¹は短鎖アルキル、好適にはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好適にはメチル、または（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m3 Ｈであり、ここでｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は６０までであり、Ｘは上記のような塩形成性アニオンである；上記式中、ｎ²は１ないし５であり、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶、Ｒ¹⁰⁷の１つ以上が独立的にＣ₁−Ｃ₃₀アルキルであり、残りがＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ¹⁰⁸、Ｒ¹⁰⁹、Ｒ¹¹⁰ の１つまたは２つが独立的にＣ₁−Ｃ₃₀アルキルであり、残りがＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨで、Ｘが上記のような塩形成性アニオンである；上記式中、式（IV）と（Ｖ）において独立的に、Ｚ²はアルキル、好適にはＣ₁− Ｃ₃アルキル、より好適にはメチル、そレてＺ³は短鎖ヒドロキシアルキル、好適にはヒドロキシメチルまたはヒドロキシエチル、ｎ³およびｎ⁴は独立的に２から４までの整数、好適には２から３まで、より好適には２であり、Ｒ¹¹¹およびＲ¹ ¹² は独立的に飽和または不飽和ヒドロカルビル、Ｃ₁₂−Ｃ₂₀アルキルまたはアルケニルであり、Ｘは上に定義したような塩形成性アニオンである；上記式中、Ｒ¹¹³はヒドロカルビル、好適にはＣ₁−Ｃ₃アルキル、より好適にはメチルであり、Ｚ⁴およびＺ⁵は独立的に短鎖ヒドロカルビル、好適にはＣ₂−Ｃ₄ アルキルまたはアルケニル、より好適にはエチル、ｍ⁴は２ないし約４０であり、好適には約７から約３０まで、そしてＸは上に定義した塩形成性アニオンである；上記式中、Ｒ¹¹⁴およびＲ¹¹⁵は独立的にＣ₁−Ｃ₃アルキル、好適にはメチル、Ｚ⁶ はＣ₁₂−Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシまたはアルキルアミドであり、Ａはタンパク質、好適にはコラーゲン、ケラチン、ミルクタンパク質、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質、またはこれらの加水分解形；そしてＸは上に定義した塩形成性アニオンである；上記式中、ｎ⁵は２または３、Ｒ¹¹⁶およびＲ¹¹⁷は独立的にＣ₁−Ｃ₃ヒドロカルビル、好適にはメチル、そしてＸは上に定義した塩形成性アニオンである。本発明に有用な親水性置換カチオン性表面活性剤の非制限的例は、下記のＣＴＦＡ名を有する材料を含める：クォータニウム−１６、クォータニウム−２６、クォータニウム−２７、クォータニウム−３０、クォータニウム−３３、クォータニウム−４３、クォータニウム−５２、クォータニウム−５３、クォータニウム−５６、クォータニウム−６０、クォータニウム−６１、クォータニウム−６２、クォータニウム−７０、クォータニウム−７１、クォータニウム−７２、クォータニウム−７５、クォータニウム−７６加水分解コラーゲン、クォータニウム− ７７、クォータニウム−７８、クォータニウム７９加水分解コラーゲン、クォータニウム−７９加水分解ケラチン、クォータニウム−７９加水分解ミルクタンパク質、クォータニウム−７９加水分解シルク、クォータニウム−７９加水分解大豆タンパク質、およびクォータニウム−７９加水分解小麦タンパク質、クォータニウム−８０、クォータニウム−８１、クォータニウム−８２、クォータニウム−８３、クォータニウム−８４、およびこれらの混合物。非常に好ましい親水性置換カチオン性表面活性剤は、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモニウム塩、およびこれらの混合物：例えば下記の商品名で市販されているもの；ウィトコ・ケミカルからのＶＡＲＩＳＯＦＴ１１０、ＶＡＲＩＳＯＦＴ２２２、ＶＡＲＩＱＵＡＴＫ１２１５およびＶＡＲＩＱＵＡＴ６３８、マクルンタイア（Mclntyre）からのＭＡＣＫＰＲＯＫＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＷＬＷ、ＭＡＣＫＰＲＯＭＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＮＳＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＮＬＷ、ＭＡＣＫＰＲＯＷＷＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＮＬＰ、ＭＡＣＫＰＲＯＳＬＰ、アクゾ（Akz o）からのＥＴＨＯＱＵＡＤ１８／２５、ＥＴＨＯＱＵＡＤＯ／１２ＰＧ、ＥＴＨＯＱＵＡＤＣ／２５、ＥＴＨＯＱＵＡＤＳ／２５、およびＥＴＨＯＤＵＯＱＵＡＤ、ヘンケルからのＤＥＨＹＱＵＡＴＳＰ、ＩＣＩアメリカからのＡＴＬＡＳＧ２６５。アミン類はカチオン性表面活性剤として適している。第一、第二、および第三脂肪アミンが有用である。特に有用なのは約１２ないし約２２個の炭素原子のアルキル基を有する第三アミドアミン類である。典型的第三アミドアミンは次のものを含める：ステアラミドプロピルジメチルアミン、ステアラミドプロピルジエチルアミン、ステアラミドエチルジエチルアミン、ステアラミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジメチルアミン、ベヘナミドプロピルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジエチルアミン、ベヘナミドエチルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジメチルアミン、アラキダミドプロピルジエチルアミン、アラキダミドエチルジエチルアミン、アラキダミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアラミド。ジメチルステアラミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシル化（エチレンオキシド５モルで）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン、およびアラキジルベヘニルアミンも有用である。本発明に使用できるアミンはNachtigalらの米国特許第４,２７５ ,０５５号に開示されている。これらのアミン類はｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、琥珀酸、酢酸、フマール酸、酒石酸、クエン酸、ｌ−グルタミン塩酸、マレイン酸、およびこれらの混合物；より好適にはｌ−グルタミン酸、乳酸、クエン酸と組み合わせて用いてもよい。これらのアミン類は好適にはいずれかの酸によって、アミン対酸のモル比約１：０.３ないし約１：２、より好適には約１：０.４ないし約１：１で部分的に中和される。シリコーン化合物本発明の組成物はさらにシリコーン化合物を含むことができる。本発明において有用なシリコーン化合物は、揮発性で溶解性または不溶性、または不揮発性で溶解性または不溶性のシリコーンコンディショニング剤を含める。“可溶性”とは、シリコーン化合物が組成物の担体と混和可能で、同じ相の部分を形成することを意味する。“不溶性”とは、シリコーンが担体とは別の不連続相を形成し、例えばシリコーン滴のエマルションまたは懸濁液を形成することを意味する。本発明のシリコーン化合物はエマルション重合等、当業者に公知のあらゆる適切な方法によって作ることができる。シリコーン化合物はさらにエマルションの形で本発明の組成物に挿入される。その際上記エマルションは、機械的混合によって、またはエマルション重合による合成段階中に、アニオン性表面活性剤、非イオン性表面活性剤、カチオン性表面活性剤、およびこれらの混合物から選択される表面活性剤の補助作用下で、またはそれらの補助作用なしに、作られる。ここで使用できるシリコーン化合物は好適には２５℃で約１,０００ないし約２,０００,０００センチストロークス、より好適には約１０,０００ないし約１, ８００,０００、さらにより好適には約１００,０００ないし約１,５００,０００センチストロークスの粘度を有する。粘度はダウ・コーニング・コーポレート試験法ＣＴＭ０００４、１９７０年７月２０日、に示されるガラス毛細管粘度計によって測定できる。エマルション重合によってより高分子量のシリコーン化合物が生成するかも知れない。適切なシリコーン油には、ポリアルキルシロキサン類、ポリアリールシロキサン類、ポリアルキルアリールシロキサン類、ポリエーテルシロキサンコポリマー類、およびこれらの混合物がある。ヘアーコンディショニング特性を有するその他の不揮発性シリコーン化合物も使用できる。上記シリコーン化合物は、好適には組成物中に重量で約０.０１％ないし約２０％、より好適には約０.０５ないし約１０％の濃度で含まれる。本発明におけるシリコーン化合物は、下記の構造（Ｉ）を有するポリアルキルまたはポリアリールシロキサン類も含む：上記式中、Ｒ¹²³はアルキルまたはアリール、ｘは約７ないし約８,０００の整数である。Ｚ⁸はシリコーン鎖の末端をブロックする基をあらわす。シロキサン鎖上（Ｒ¹²³）またはシロキサン鎖の末端Ｚ⁸で置換されたアルキルまたはアリール基は、生成シリコーンが室温で液体であり、分散性であり、毛髪に適用した際に刺激も毒性もその他の有害作用もなく、組成物中の他の成分と相容れ、通常の使用および保存条件下で化学的に安定で、毛髪に付着し毛髪をコンディショニングできる限り、いかなる構造でもよい。適切なＺ⁸基は、ヒドロキシ、メチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびアリールオキシを含む。珪素原子上の２つのＲ¹²³基は同じ基でも異なる基であってもよい。２つのＲ¹²³基が同じ基であるのが好ましい。適切なＲ¹²³基は、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニルおよびフェニルメチルを含める。好適シリコーン化合物は、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンはジメチコンとしても知られ、特に好ましい。使用できるポリアルキルシロキサン類は例えばポリジメチルシロキサン類を含む。これらのシリコーン化合物は例えばジェネラル・エレクトリック社からCorning ２００シリーズとして販売されている。ポリアルキルアリールシロキサン油も用いることができ、例えばポリメチルフェニルシロキサン類などを含める。これらのシロキサン類は例えばジェネラル・エレクトリック社からＳＦ１０７５メチルフェニル液またはダウ・コーニングから５５６化粧品グレード液として販売されている。毛髪の輝きを高めるのに特に好適なのは、高度にアリール化されたシリコーン化合物、例えば屈折率約１.４６以上、特に約１.５２以上を有する高度にフェニル化されたポリエチルシリコーン等である。これらの高屈折率シリコーン化合物を用いる際には、以下に記すようにそれらを表面活性剤またはシリコーン樹脂等の拡展剤と混合して表面張力を低下させ、材料のフィルム形成能を高めなければならない。使用できるシリコーン化合物は、例えばポリプロピレンオキシド改質ポリジメチルシロキサンを含める、ただしエチレンオキシドまたはエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの混合物も使用できる。エチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド濃度は、シリコーンの分散特性を妨害しないために十分低くなければならない。これらの材料はジメチコンコポリオールとしても知られている。その他のシリコーン化合物はアミノ置換材料を含む。適切なアルキルアミノ置換シリコーン化合物は下記の構造（II）であらわされるものを含む上記式中、Ｒ¹²⁴はＨ、ＣＨ₃またはＯＨであり、ｐ¹、ｐ²、ｑ¹およびｑ²は分子量に依存する整数である。平均分子量は約５,０００ないし１０,０００である。このポリマーは“アモジメチコン”としても知られている。適切なアミノ置換シリコーン油は下記の式（III）によってあらわされるものを含む上記式中、Ｇは水素、フェニル、ＯＨ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルからなるグループから選択され、好適にはメチルである；ａは０または１から３までの整数であり、好適には０である；ｂは０または１を示し、好適には１である；ｐ³＋ｐ⁴の合計は１ないし２０００の数であり、好適には５０ないし１５０である、ｐ³は０から１,９９９までの数を示すことができ、好適には４９から１４９までの数である。ｐ⁴は１から２０００までの整数を示すことができ、好適には１から１０までの整数である；Ｒ¹²⁵は式Ｃ_q3Ｈ_2q3Ｌであらわされる一価ラジカルであり、ここでｑ³は２から８までの整数で、Ｌは下記の基から選択される −Ｎ（Ｒ¹²⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂ −Ｎ（Ｒ¹²⁶）₂ −Ｎ（Ｒ¹²⁶）₃Ｘ’ −Ｎ（Ｒ¹²⁶）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ¹²⁶Ｈ₂Ｘ’ 上記式中Ｒ¹²⁶は水素、フェニル、、ベンジル、飽和炭化水素基からなるグループから選択され、好適には１から２０個の炭素原子を含むアルキル基であり、Ｘ ’はハライドイオンを示す。式（III）に相当する特に好適なアミノ置換シリコーンは“トリメチルシリルアモジメチコン”として知られるポリマーであり、ここではＲ¹²⁴はＣＨ₃である。使用できるその他のアミノ置換シリコーンポリマー類は下記の式（Ｖ）によってあらわされる：上記式中Ｒ¹²⁸は炭素原子１ないし１８個の一価炭化水素ラジカルであり、アルキルまたはアルケニルラジカル、例えばメチル等、が好ましく；Ｒ¹²⁹は炭化水素ラジカル、好適にはＣ₁−Ｃ₁₈アルキレンラジカル、またはＣ₁−Ｃ₁₈、より好適にはＣ₁−Ｃ₈アルキレンオキシラジカルであり；Ｑ^-はハライドイオンであり、好適には塩化物であり；ｐ⁵は平均統計値２ないし２０、好適には２ないし８であり；ｐ⁶は平均統計値２０ないし２００、好適には２０ないし５０を指す。このグループの好適ポリマーはユニオンカーバイドから“ＵＣＡＲＳＩＬＩＣＯＮＥＡＬＥ５６”の名称で販売されている。適切な不揮発性分散シリコーン化合物を開示した引用文献には、Geenの米国特許第２,８２６,５５１号、１９７６年６月２２日に発行されたDrafkoffの米国特許第３,９６４,５００号；Paderの米国特許第４,３６４,８３７号；そしてWools tonの英国特許第８４９,４３３号がある。１９８４年にペトラーチ・システムズ社から配布された“シリコーン化合物”は、適切なシリコーン化合物の包括的、非制限的リストを提供している。特に有用なその他の不揮発性分散性シリコーンはシリコーンゴムである。本明細書に用いる用語“シリコーンゴム”は、２５℃で１,０００,０００センチストロークス以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン材料を意味する。ここに記載されるシリコーンゴムは、上に開示したシリコーン化合物と若干オーバーラップしてもよいことは当然である。このオーバーラップはこれらの材料のいずれも制限するものではない。シリコーンゴムはPetrarchによって記載され、またはその他にも１９７９年５月１日発行のSpitzerらの米国特許第４,１５２,４１６号およびNoll、Walter著、「シリコーンの化学およびテクノロジー」、ニューヨーク、Academic Press、１９６８、にも記載されている。シリコーンゴムは、ジェネラル・エレクトリック・シリコーンゴム・プロダクツのデータシートＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４およびＳＥ７６にも記載されている。これらの“シリコーンゴム”は一般的には質量分子量約２００,０００以上、概して約２００,０００ないし約１,０００,０００を有する。特殊の例としてポリジメチルシロキサン、ポリ（ジメチルシロキサン・メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン・ジフェニルシロキサン・メチルビニルシロキサン）コポリマーおよびこれらの混合物がある。高度に架橋された重合シロキサン系であるシリコーン樹脂も有用である。架橋は、シリコーン樹脂製造中に三官能価および四官能価シランと一官能価または二官能価、またはその両方のシランとの結合によって形成される。当業者には公知のように、シリコーン樹脂を生成するために必要な架橋度はシリコーン樹脂に挿入される特異的シラン単位によって変化する。一般に、十分量の三官能価および四官能価シロキサンモノマー単位を有し、そのため乾燥した際に固い、または硬いフィルムになるのに十分な程度の架橋を有するシリコーン材料がシリコーン樹脂であると考えられる。珪素原子に対する酸素原子の比率は或るシリコーン材料の架橋レベルをあらわす。概して珪素原子１個あたり少なくとも約１．１個の酸素原子を有するシリコーン材料がここではシリコーン樹脂である。好適には酸素原子：珪素原子の比が約１.２：１.０であるのが好ましい。シリコーン樹脂製造に用いられるシラン類としては、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、およびメチルビニルクロロシランおよびテトラクロロシランがあり、メチル置換シランが最も一般的に用いられる。好適な樹脂はジェネラル・エレクトリックからＧＥＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７として提供される。市販のシリコーン樹脂は、概して低粘度、揮発性または不揮発性シリコーン油に溶解した形で提供される。ここで用いられるシリコーン樹脂は、熟練せる当業者には容易に理解できるように、このような溶解した形で提供され、本組成物に組み入れられなければならない。理論によって束縛されるものではないが、シリコーン樹脂はその他のシリコーン化合物の毛髪への付着を高め、高屈折率によって毛髪のつやを良くすることができる。その他の有用なシリコーン樹脂は、シリコーン樹脂粉末、例えばＣＴＦＡ命名法でポリメチルシルセキオキサンと呼ばれる材料である。これは東芝シリコーンからトスパール（Tospearl）^TMとして市販されている。これらのシリコーン化合物の製法は、「ポリマーの科学および工学百科事典（ Encyclopedia of Polymer Science and Engineering）」、１５巻、二版、２０４−３０８ページ、ジョンウィリー＆サンズ社、１９８９、に見いだされる。シリコーン材料および特にシリコーン樹脂は、“ＭＤＴＱ”命名法として熟練せる当業者にはよく知られている簡単な命名システムによって都合良く確認することができる。このシステムでは、シリコーンは、そのシリコーンを作り上げている種々のシロキサンモノマー単位の存在によって記載される。つまり記号Ｍは一官能価単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を意味し、Ｄは二官能価単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを意味する；Ｔは三官能価単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ₁₅を意味し；Ｑは四（quadr i-またはtetra-）官能価単位ＳｉＯ₂を意味する。単位記号のプライム、例えばＭ’、Ｄ’、Ｔ’およびＱ’はメチル以外の置換基を意味し、その出現ごとに詳細に定義しなければならない。これに代わる典型的置換基はビニル、フェニル、アミノ、ヒドロキシル等の基を含める。種々の単位のモル比は、シリコーン中の各種の単位の総数を示す記号の下付き文字に関しても、その平均値でも、または分子量と組み合わせた特別に記された比としても、ＭＤＴＱシステムのもとでシリコーン材料を完全に説明する。シリコーン樹脂中のＴ、Ｑ、Ｔ’および／またはＱ’の、Ｄ、Ｄ’、Ｍおよび／またはＭ’に対するより高い相対的モル量は、より高レベルの架橋を示す。しかし前に述べたように、架橋の全体的レベルは酸素対珪素の比によっても示される。ここに好適に用いられるシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ、およびＭＤＴＱ樹脂である。そこで、好適なシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのはＭ：Ｑ比が約０.５：１.０ないし約１.５：１.０で、樹脂の平均分子量が約１０００ないし約１０,０００であるＭＱ樹脂である。ここで有用な市販のシリコーン化合物は商品名Ｄ−１３０のジメチコン、商品名ＤＣ２５０２のセチルジメチコン、商品名ＤＣ２５０３のステアリルジメチコン、商品名ＤＣ１６６４およびＤＣ１７８４の乳化ポリジメチルシロキサン類、および商品名ＤＣ２−２８４５のアルキル−グラフトコポリマーシリコーンエマルション、これらはすべてダウ・コーニング社から入手できる；およびＧＢ出願第２,３０３,８５７号に記載されている東芝シリコーンから提供されるエマルション重合ジメチコノールを含める。その他の成分本発明の組成物は、最終製品の所望特性によって当業者が選択する種々のその他成分を含むことができる。その他成分は例えば、カチオン性ポリマー、付加的油性化合物、非イオン性ポリマー、およびその他の付加的諸成分を含む。カチオン性ポリマー本発明のヘアーコンディショニング組成物は１種類以上のカチオン性ポリマーを含むことができる。ここに用いる用語“ポリマー”は、１種類のモノマーの重合によるかまたは２種類（すなわちコポリマー）またはそれ以上の種類のモノマーによって作られる材料を含む。好適にはカチオン性ポリマーは水溶性カチオン性ポリマーである。“水溶性” カチオン性ポリマーとは、水に十分に溶解し、２５℃で水（蒸留水またはそれに匹敵するもの）中０.１％濃度で、肉眼で見て実質的に澄明な溶液を生成するポリマーを意味する。好適ポリマーは十分可溶性で、０.５％濃度、より好適には１.０％濃度で実質的に澄明な溶液を生成する。上記カチオン性ポリマーの重量平均分子量は、最低約５,０００、典型的には最低約１０,０００で、約１０００万未満であるのが普通である。好適にはその分子量は約１００,０００ないし約２００万である。カチオン性ポリマーは一般的に、カチオン性窒素含有部分、例えば第四アンモニウム、またはカチオン性アミノ部分、およびそれらの混合物等を有する。カチオン性電荷密度は好適には最低約０.１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、より好適には最低約１.５ｍｅｑ／ｇｒａｍ、さらにより好適には最低約１.１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、さらにより好適には最低約１.２ｍｅｑ／ｇｒａｍである。カチオン性ポリマーのカチオン性電荷密度はキールダール法によって測定できる。熟練せる当業者は、アミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨおよびアミノ基の等電点によって変化することを理解する。電荷密度は使用目的のｐＨにおいて上限内になければならない。水溶性基準に適合する限り、あらゆるアニオン性対イオンをカチオン性ポリマーのために用いることができる。適切な対イオンはハライド類（例えばＣｌ、Ｂｒ、ＩまたはＦ、好適にはＣｌ、ＢｒまたはＩ）、スルフェート、およびメチルスルフェートを含む。その他のものもこのリストから排除されない限り用いられる。カチオン性窒素含有部分は、カチオン性ヘアーコンディショニングポリマーの総モノマー単位の或るフラクション上に置換基として存在する。例えば上記カチオン性ポリマーは、第四アンモニウムまたはカチオン性アミン置換モノマー単位とここではスペーサーモノマー単位と呼ばれるその他の非カチオン性単位とのコポリマー類、ターポリマー類等を含むことができる。このようなポリマー類は当業者には公知であり、Estrin、Crosley、およびHaynes編集のＣＴＦＡ化粧品成分百科事典（The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc．ワシントン、Ｄ.Ｃ.、１９８２）には種々のこのようなポリマーを見いだすことができる。適切なカチオン性ポリマーは例えば、カチオン性アミンまたは第四級アンモニウム官能価を有するビニルモノマーと、水溶性スペーサーモノマー、例えばアクリルアミド、メタクリルアミド、アルキルおよびジアルキルアクリルアミド、アルキルおよびジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン、およびビニルピロリドン等とのコポリマー類を含む。アルキルおよびジアルキル置換モノマー類は、好適にはＣ₁−Ｃ₇アルキル基、より好適にはＣ₁−Ｃ₃アルキル基を有する。その他の適切なスペーサーモノマー類は、ビニルエステル類、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって作られる）、無水マレイン酸、プロピレングリコール、およびエチレングリコールを含める。カチオン性アミンは、組成物の特殊な種類およびｐＨによって、第一、第二または第三アミンである。一般には第二および第三アミン、特に第三アミンが好ましい。アミン置換ビニルモノマーはアミン型に重合することができ、その後任意に第四級化反応によってアンモニウムに変換できる。アミンも同様に、ポリマー形成後第四級化できる。例えば、第三アミン官能価は式Ｒ¹¹⁸Ｘの塩との反応によって第四級化される。上記式中、Ｒ¹¹⁸は短鎖アルキル、好適にはＣ₁−Ｃ₇アルキル、より好適にはＣ₁−Ｃ₃アルキルであり、Ｘは上で定義した塩形成アニオンである。適切なカチオン性アミノおよび第四級アンモニウムモノマー類としては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩、およびピリジニウム、イミダゾリウムおよび第四級化ピロリドン等の環状カチオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー類、例えばアルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩類等がある。これらモノマーのアルキル部分は、好適にはＣ₁−Ｃ₃ アルキル等の低級アルキル、より好適にはＣ₁およびＣ₂アルキルである。ここで適切に使用できるアミン置換ビニルモノマーは、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、およびジアルキルアミノアルキルメタクリルアミドを含む。その際アルキル基は好適にはＣ₁−Ｃ₇ヒドロカルビル、より好適にはＣ₁−Ｃ₃アルキルである。本発明のカチオン性ポリマーは、アミン−および／または第四級アンモニウム置換モノマーおよび／または併用できるスペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物を含んでなることができる。適切なカチオン性ヘアーコンディショニングポリマー類は、例えば１−ビニル −２−ピロリドンおよび１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば塩化物塩）（Cosmetics,Toiletry、and Fragrance Association、“ＣＴＦＡ”、ではポリクォタニウム−１６と呼ばれる）、例えばＢＡＳＦワイアンドット社（Pa rsippany、ＮＪ、ＵＳＡ）から商品名ＬＵＶＩＱＵＡＴとして市販されているもの（例：ＬＵＶＩＱＵＡＴＦＣ３７０）；１−ビニル−２−ピロリドンおよびジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（ＣＴＦＡによるとポリクォタニウム−１１と呼ばれる）、例えばガフ・コーポレーション（Wayne、ＮＪ、ＵＳＡ）から商品名ＧＡＦＱＵＡＴとして市販されているもの（例：ＧＡＦＱＵＡＴ７５５Ｎ）；カチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー類、例えばジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー、およびアクリルアミドとジメチルアリルアンモニウムクロリドとのコポリマー（それぞれＣＴＦＡではポリクォタニウム６およびポリクォタニウム７と呼ばれる）；および米国特許第４,００９,２５６号に記載されている、炭素原子３ないし５個の不飽和カルボン酸のホモ−およびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩、などがある。その他の適切なカチオン性ポリマーは、アクリル酸メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドおよびメチルアクリレートからなる両性ターポリマーであり、業界（ＣＴＦＡ）ではポリクォタニウム４７と呼ばれる下記の構造を有する。適切な市販材料の例は、カルゴン社によって提供される下記のＭＥ使用できるその他のカチオン性ポリマーは、カチオン性セルロース誘導体およびカチオン性澱粉誘導体等の多糖ポリマー類を含む。ここで適切に使用できるカチオン性多糖ポリマー材料は下記の式であらわされるものを含む：上記式中、Ｚ⁷は、アンヒドログルコース残基、例えば澱粉またはセルロースのアンヒドログルコース残基等であり、Ｒ¹¹⁹はアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、またはヒドロキシアルキレン基またはこれらの組み合わせ、Ｒ¹²⁰、Ｒ¹²¹、およびＲ¹²²は独立的にアルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、またはアルコキシアリール基であり、各基は約１８個までの炭素原子を含み、各カチオン性部分の炭素原子の総数（すなわちＲ¹²⁰、Ｒ¹²¹およびＲ¹²²の炭素原子の総数）が好適には約２０以下である。そしてＸは既述の通りである。カチオン性セルロースはアメルコル社から、アメルコル社（Amerchol Corp）トリメチルアンモニウム置換エトポシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩（業界（ＣＴＦＡ）ではポリクォタニウム−１０と呼ばれる）として提供される。カチオン性セルロースのもう一つのタイプは、ラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの重合性第四級アンモニウム塩（業界（ＣＴＦＡ）ではポリクォタニウム２４と呼ばれる）を含む。これらの材料はアメルコル社（Edison、ＮＪ、ＵＳＡ）から商品名ポリマ使用できるその他のカチオン性ポリマーはカチオン性グアールゴム誘導体、例えばセラニーズ社から市販されるジャグアールＲ（Jaguar Ｒ）シリーズ中のグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを含む。その他の材料は米国特許第３,９６２,４１８号に記載されている第四窒素含有セルロースエーテル、および米国特許第３,９５８,５８１号に記載されているエーテル化セルロースと澱粉とのコポリマー類を含める。本発明において特に有用なカチオン性ポリマーは、ポリクォタニウム−７、ポリクォタニウム−１０、ポリクォタニウム−２４、ポリクォタニウム−３９、ポリクォタニウム−４７、およびこれらの混合物を含む。付加的油性化合物本発明において有用な付加的油性化合物は、脂肪アルコールおよびそれらの誘導体、脂肪酸およびそれらの誘導体、および炭化水素を含む。ここで有用な付加的油性化合物は、揮発性でも不揮発性でもよく、約２５℃以上の融点を有する。理論によって束縛されるものではないが、付加的油性化合物は毛髪に浸透し、毛髪のヒドロキシ結合を変化させ、その結果として毛髪に柔軟性および曲がりやすさを与える。この文節に記載される付加的油性化合物は前に記載した高融点化合物とは区別されるべきである。付加的油性化合物の非制限的例は、国際化粧品成分辞典、五版、１９９３、およびＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック、二版、１９９２、に見いだされる。ここにおいて有用な脂肪アルコールは、炭素原子約１０ないし約３０、好適には約１２ないし約２２、より好適には約１６ないし約２２を有するものである。これらの脂肪アルコールは直鎖でも分岐鎖でもよく、飽和アルコールでも不飽和アルコールでもよく、より好適には不飽和アルコールである。これらの化合物の非制限的例は、オレイルアルコール、パルミトオレイルアルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、ウンデカノール、オクチルドデカノール、オクチルデカノール、オクチルアルコール、カプリルアルコール、デシルアルコールおよびラウリルアルコールを含む。ここにおいて有用な脂肪酸は、炭素原子約１０ないし約３０、好適には約１２ないし約２２、より好適には約１６ないし約２２を有するものを含める。これらの脂肪酸は直鎖酸でも分岐鎖酸でもよく、飽和、不飽和どちらでもよい。適切な脂肪酸は、例えばオレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノレン酸、エチルリノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸、およびリシノール酸を含める。脂肪酸誘導体および脂肪アルコール誘導体とは、ここでは例えば脂肪アルコールのエステル類、アルコキシル化脂肪アルコール類、脂肪アルコールのアルキルエーテル類、アルコキシル化脂肪アルコールのアルキルエーテル類、およびペンタエリトリトールエステル油、トリメチロールエステル油、クエン酸エステル油、グリセリルエステル油、等のバルキーなエステル油およびこれらの混合物を含めると定義される。脂肪酸誘導体と脂肪族アルコール誘導体の非制限的例は、例えば、メチルリノレエート、エチルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクチルドデシルステアレート、オクチルドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート、オクチルペラルゴネート、ヘキシルイソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート、イソプロピルイソステアレート、エチルイソステアレート、メチルイソステアレートおよびOleth-２を含める。ペンタエリトリトールエステル油、トリメチロールエステル油、クエン酸エステル油およびグリセリルエステル油のような本発明において有用なバルキーなエステル油は、約８００以下、好適には約５００以下の分子量を有する。ここで有用な炭化水素類は、直鎖、環状、および分岐鎖炭化水素類を含み、それらは融点がせいぜい２５℃であるならば飽和炭化水素でも不飽和炭化水素でもよい。これらの炭化水素は炭素原子約１２ないし約４０、好適には約１２ないし約３０、より好適には約１２ないし約２２を有する。Ｃ₂−Ｃ₆アルケニルモノマーのポリマーのような重合炭化水素もここに含まれる。これらのポリマーは直鎖または分岐鎖ポリマーでよい。直鎖ポリマーは典型的には比較的短く、炭素原子の総数は前記のようである。分岐鎖ポリマーは実質的により長い鎖でもよい。このような材料の数平均分子量は広範囲に変わり得るが、一般的には約５００まで、好適には約２００ないし約４００、より好適には約３００ないし約３５０である。ここでは種々の等級の鉱油も使用できる。鉱油は石油から得られる炭化水素の液体混合物である。適した炭化水素材料の特殊の例は、パラフィン油、鉱油、ドデカン、イソドデカン、ヘキサデカン、イソヘキサデカン、エイコセン、イソエイコセン、トリデカン、テトラデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、およびこれらの混合物を含む。ここに好適に使用できるのは鉱油、ポリα−オレフィン油、例えばイソドデカン、イソヘキサデカン、ポリブテン、ポリイソブテン、およびこれらの混合物からなるグループから選択される炭化水素類である。本発明において使用される市販の脂肪アルコールおよびそれらの誘導体は次のものを含む：新日本理化から入手できる商品名ＵＮＪＥＣＯＬ９０ＢＨＲのオレイルアルコール、シェア社（Scher）から入手できる商品名ＳＣＨＥＲＣＥＭＯＬシリーズの種々の液体エステル類、および高級アルコール工業から入手できる商品名ＨＩＳを有するヘキシルイソステアレートおよび商品名ＺＰＩＳを有するイソプロピルイソステアレート。ここに使用できる市販のバルキーなエステル油は、モービルケミカル社からら販売される商品名ＭＯＢＩＬＥＳＴＥＲＰ４３のトリメチロールプロパントリカプリレート／トリカプレート等を含む。本発明に有用な市販の炭化水素類は次のものを含める：プレスパース社（Prespers e）（South Plainfield,New Jersey，ＵＳＡ）から入手できるそれぞれ商品名ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ９９Ａ、ＰＥＲＭＥＴＨＹＬ１０１Ａ、およびＰＥＲＭＥＴＨＹＬ１０８２を有するイソドデカン、イソヘキサデカン、およびイソエイコセン；アモコ・ケミカルズ（Chicago,Illinois、ＵＳＡ）から入手できる商品名ＩＮＤＯＰＯＬＨ−１００を有するイソブテンとノルマルブテンとのコポリマー；ウィトコ（Witco）から入手できる商品名ＢＥＮＯＬを有する鉱油；ェキソン．ケミカル．Ｃｏ．（Houston,Texas，ＵＳＡ）からの商品名ＩＳＯＰＡＲを有するイソパラフィン。非イオン性ポリマー本発明に有用な非イオン性ポリマーは、セルロース誘導体、疎水性改質セルロース誘導体類、エチレンオキシドポリマー類、およびエチレンオキシド／プロピレンオキシドをベースとするポリマー類を含む。適切な非イオン性ポリマー類は、商品名ＢＥＮＥＣＥＬを有するメチルセルロース、商品名ＮＡＴＲＯＳＯＬを有するヒドロキシエチルセルロース、商品名ＫＬＵＣＥＬを有するヒドロキシエチルプロピルセルロース、商品名ＰＯＬＹＳＵＲＦ６７を有するセチルヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体であり、これらは全てヘルクルス社から提供される。その他の適切な非イオン性ポリマーは、商品名ＣＡＲＢＯＷＡＸＰＥＧｓ、ＰＯＬＹＯＸＷＡＳＲｓ、およびＵＣＯＮＦＬＵＩＤＳを有するエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドベースのポリマーであり、これらは全てアマコル（Amerchol）から供給される。ポリエチレングリコールポリアルキレングリコール類は下記の一般式によって特徴づけられる：上記式中、Ｒ²⁰¹はＨ、メチル、およびこれらの混合物からなるグループから選択される。Ｒ²⁰¹がＨである場合、これらの材料はエチレンオキシドのポリマーであり、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、およびポリエチレングリコールとしても知られている。Ｒ²⁰¹がメチルである場合、これらの材料はプロピレンオキシドのポリマーであり、これらはポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレンおよびポリプロピレングリコール類としても知られている。Ｒ²⁰¹ がメチルである場合は、生成ポリマー類の種々の位置の異性体が存在し得ることも理解される。上記構造において、ｘ³は平均値が約１５００ないし約２５,０００、好適には約２５００ないし約２０,０００、より好適には約３５００ないし約１５,０００である。その他の有用なポリマーはポリプロピレングリコール類および混合ポリエチレン／ポリプロピレングリコール類を含む。本発明に有用なポリエチレングリコールポリマーは、Ｒ²⁰¹がＨであり、ｘ³が約２０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ−２ＭはＰｏｌｙｏｘＷして提供される）；Ｒ²⁰¹がＨで、ｘ³が平均値約５,０００であるＰＥＧ−５ＭＮ−８０としても知られ、両方共ユニオン・カーバイドからＰＥＧ−５,０００およびポリエチレングリコール３００,０００として販売されている）；Ｒ²⁰¹がＨで、ｘ³が平均値約７,０００であるＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ−７Ｍはユニオれている）；Ｒ²⁰¹がＨで、ｘ³が平均値約９,０００であるＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥ３３３としても知られている）；そしてＲ²⁰¹がＨで、ｘ³が平均値約１４,０００であるＰＥＧ−１４Ｍ（ＰＥＧ−１４Ｍはユニオン・カーバイドから入手できその他の付加的成分本発明の組成物は、当業者が最終製品の所望特性に応じて選択し、上記組成物を美容的または美学的により受け入れやすくし、または上記組成物に使用上の付加的長所を与えるのに適したその他の付加的成分を含むことができる。このようなその他付加的成分類は個々に、組成物重量の約０.００１％ないし約１０％、好適には約５％までの濃度で用いられるのが一般的である。種々様々のその他の付加的成分が本発明の組成物に処方できる。これらには次のものがある：その他のコンディショニング剤、例えばホーメル社からの商品名 Peptein２０００を有する加水分解コラーゲン、エーザイからの商品名Ｅｍｉｘ −ｄを有するビタミンＥ、ロッシュから入手できるパンテノール、ロッシュから入手できるパンテニルエチルエーテル、加水分解ケラチン、タンパク質、植物抽出物、および栄養剤等；例えば両性定若ポリマー類、カチオン性定着ポリマー類、アニオン性定着ポリマー類、非イオン性定着ポリマー類、およびシリコーングラフトコポリマー類のような毛髪定着ポリマー；例えばベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベンおよびイミダゾリジニル尿素のような保存料；例えばクエン酸、クエン酸ナトリウム、琥珀酸、燐酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムなどのようなｐＨ調節剤；一般には酢酸カリウムおよび塩化ナトリウムのような塩類；例えばＦＤ＆ＣまたはＤ＆Ｃ色素のいずれかのような着色剤；例えば過酸化水素、過硼酸塩および過硫酸塩のような毛髪酸化（ブリーチ）剤；例えばチオグリコレート類のような毛髪還元剤；香料；および例えばエチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；例えばオクチルサリチル酸のような紫外線及び赤外線遮蔽および吸収剤；例えば亜鉛ピリジンチオンのようなふけ防止剤；および例えばポリスチリルスチルベン類、トリアジンスチルベン類、ヒドロキシクマリン類、アミノクマリン類、トリアゾール類、ピラゾリン類、オキサゾール類、ピレン類、ポルフィリン類、イミダゾール類、およびこれらの混合物のような蛍光増白剤。実施例下記の実施例はさらに本発明の範囲内の実施態様を記述し、立証する。これら実施例は説明の目的のみで与えられるものであり、それらの多くの変形物が本発明の精神および範囲を逸脱することなく可能であるので、本発明を制限するものと解釈してはならない。諸成分は化学的またはＣＴＦＡ名称によって明らかにされ、さもなくば以下に定義する。本発明の組成物はすすぎ流しタイプの製品および残留タイプの製品に適し、エマルション、クリーム、ゲル、スプレーまたはムースの形の製品を作るために特に有用である。実施例１〜実施例６はすすぎ洗い使用のために特に有用な本発明のヘアーコンディショニング組成物である。組成物成分の定義＊１ペンタエリスリトールテトライソステアレート：高級アルコール工業から入手できるＫＡＫＰＴＩ。＊２ペンタエリスリトールテトラオレエート：新日本理化から入手できる。＊３トリメチロールプロパントリオレエート：新日本理化から入手できるエヌジェルブ（Enujerubu）ＴＰ３ＳＯ。＊４トリメチロールプロパントリイソステアレート：高級アルコール工業から入手できるＫＡＫＴＴＩ。＊５ポリα−オレフィン油−１：モービルから得られるPuresyn ６。＊６ポリα−オレフィン油−２：モービルから得られるPuresyn ３００。＊７トリイソセチルシトレート；バーネルから入手できる。＊８グリセリルトリオレエート：ウィトコから入手できる。＊９グリセリルトリイソステアレート：太陽化学から入手できる。＊１０セチルアルコール：新日本理化から得られるコノール（Konol）シリーズ。＊１１ステアリルアルコール：新日本理化から得られるコノールシリーズ。＊１２ベヘニルアルコール：和光から得られる１−ドコサノール（９７％）。＊１３ジ水素化牛脂アミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート：ウィトコから得られるVarisoft １１０。＊１４ステアラミドプロピルジメチルアミン：日光ケミカルから得られるアミドアミンＭＰＳ。＊１５ｌ−グルタミン酸：味の素から得られるｌ−グルタミン酸（化粧品グレード）。＊１６ヒドロキシエチルセルロース：アクアロン(Aqualon)から入手できる。＊１７ポリオキシエチレン（２０００）：アメルコルから得られるＷＳＲＮ −１０。＊１８ポリクォタニウム−１０：アメルコルから得られるＵＣＡＲＥポリマーＬＲ４００。＊１９ポリクォタニウム−７：カルゴンから得られるMerquat S。＊２０シリコーンブレンド：Ｇ．Ｅ．によって得られるＳＥ７６。＊２１シリコーンエマルション：トシル／ＧＥによって得られるＸ６５−４８２９。＊２２加水分解コラーゲン：ホーメルによって得られるPeptein ２００。＊２３ビタミンＥ：エーザイから得られるＥｍｉｘ−ｄ。＊２４パンテノール：ロッシュから入手できる。＊２５パンテニルエチルエーテル：ロッシュから入手できる。＊２６クエン酸：ハールマン＆ライマーから得られる無水クエン酸。製法上記の実施例１〜６の組成物は当業者に公知のいかなる一般的方法によっても調製することができる。それらは次のように適切に調製される：ヒドロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレン、ポリクォタニウム−１０、およびポリクォタニウム−７等の重合材料（組成物中に含まれている場合）を室温で水中に分散させ、ポリマー溶液を調製する。高融点化合物類、親水性置換カチオン性表面活性剤、第三アミドアミン類およびポリマー溶液（存在する場合）を混合し、７０ ℃より高い温度にまで加熱する。こうして得られた混合物を５０℃未満の温度に冷やし、残りの成分類を撹拌下で加え、さらに約３０℃にまで冷却する。或いは、別法として高融点化合物類、第三アミドアミン類およびポリマー溶液（存在する場合）を混合し、７０℃より高い温度にまで加熱する。こうして得られた混合物を約６０℃に冷やし、ここで親水性置換カチオン性表面活性剤を加える。こうして得られた最終的混合物を５０℃未満の温度まで冷やし、残りの成分類を撹拌下で加え、さらに約３０℃に冷却する。材料を分散する必要がある際には、トリブレンダーおよび／またはミルを各段階に用いることができる。開示された実施態様および前記の実施例によって明らかにされた実施態様は多くの長所を有する。例えば、それらは毛髪が乾燥した際に長期持続性の保湿感、滑らかな感じ、および手入れしやすさを毛髪に与え、しかも毛髪にべたついた感じを残さない。ここに記載の実施例および実施態様は単に説明するだけの目的のものであり、その精神および範囲から逸脱することなくその種々の変更または変化が示唆されることは熟練せる当業者には理解される。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Hair conditioning composition comprising a first oil and a second oil Technical field The present invention relates to a hair conditioning composition comprising first and second oils. Things. More specifically, the present invention relates to certain polymeric ester oils. A hair conditioning composition comprising a first oil selected from: Background of the Invention Human hair is affected by contact with the surrounding environment and by sebum secreted from the scalp. Get dirty. Hair stains can make your hair dirty or greasy, giving it an unattractive appearance I do. Regular shampooing is required for hair stains. Shampoo cleans hair by removing excess dirt and sebum You. But shampoos can get your hair wet, tangled, and generally groomed May be left squeezed. When washing hair, the natural oil content of the hair and its Hair dries as other natural conditioning and moisturizing ingredients are removed The hair becomes dry, bulky, dull, or curly. Moreover When the hair dries, it has an increased static level, which interferes with combing , A condition commonly referred to as “fly-away hair” or In addition, long hair has an undesirable phenomenon of "split-ends". Various approaches have been developed to mitigate these post-shampooing problems . These approaches leave-on and rinse off ) Since the hair conditioner such as products is applied after shampoo, Hair conditioners that try to clean and condition hair with products Ranging from shampoo to shampoo. Some consumers include conditioners Although most consumers prefer the shampoo's simplicity and convenience, most consumers As a separate step from the pooh, the more common cosmetics usually applied to hair after shampooing In Prefer a conditioner composition. Conditioning compositions are made of rinse-off type Or residual type products, and emulsions, creams, gels, sp Can be in the form of leh and mousse. Such prefer general conditioner compositions Consumers have a relatively high conditioning effect or the condition of their hair or hair parts. We value the convenience of changing the amount of conditioning depending on the situation. A common method of imparting conditioning effects to hair is with cationic surfactants Conditioners such as hair and polymers, silicone conditioners Through the use of humectants, hydrocarbon oils, and fatty alcohols. Cationic surfactants and polymers, hydrocarbon oils and fatty alcohols Enhances hair shine, gives moisture and softness to hair, and controls static electricity in hair It is known that However, such ingredients can be particularly noticeable when the hair is dry It also gives a greasy or grease-like or wax-like feel. Silico Hair conditioning agents reduce the surface tension of silicone compounds, Conditioning effects such as smoothing and easy combing of hair It is also known to be obtained. However, silicone conditioning agents are When the hair dries, it gives the hair a dry feel, or the hair is finely curled May be in a state. Based on what we said above, what happens when your hair is damp or dry Hair conditioning that improves the conditioning effect There remains a desire to obtain a composition. Long term when hair is dry Gives the hair a lasting moisturizing, smooth feel and easy care It is particularly necessary not to make the greasy feel. No existing technology obtains all the advantages and effects of this invention. Summary of the Invention The present invention is directed to a hair conditioning composition comprising the following (1) to (3): Is: (1) water-insoluble, has a molecular weight of at least about 800, and is liquid at 25 ° C. Is the first oil that is a) Pentaerythritol ester oil represented by the following formula:R in the above formula¹, R^Two, And R^FourHas independently 1 to about 30 carbon atoms Branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl Group; b) Trimethylol ester oil represented by the following formula: In the above formula, R¹¹Is an alkyl group having 1 to about 30 carbon atoms;¹² , R¹³, And R¹⁴Is independently a branched chain having 1 to about 30 carbon atoms, Chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl groups; And mixtures thereof; A first oil selected from the group consisting of: (2) c) derived from 1-alkene monomers having from about 6 to about 16 carbon atoms A poly-α-olefin oil having a viscosity of about 1 to about 35,000 cst; Polyalpha having a molecular weight of about 200 to about 60,000 and a polydispersity of up to about 3 -Olefin oils; d) water-insoluble, having a molecular weight of at least about 500 and being liquid at 25 ° C. And a citrate oil represented by the following formula: In the above formula, R^{twenty one}Is OH or CH_ThreeCOO, R^{twenty two}, R^{twenty three}, And R^{twenty four}Is independent Includes a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl having 1 to about 30 carbon atoms. Kill, aryl, and alkylaryl groups; e) is water-insoluble, has a molecular weight of at least about 500, is liquid at 25 ° C., Glyceryl ester oil represented by the following formula: In the above formula, R⁴¹, R⁴², And R⁴³Has independently 1 to about 30 carbon atoms Branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl, and alkyl Reel-based; And mixtures thereof; A second oil selected from the group consisting of: and (3) an aqueous carrier. These and other features, aspects and advantages of the present invention will be apparent to those skilled in the art. It will become apparent from reading this disclosure. Detailed description of the invention This specification concludes with claims which particularly point out and distinctly claim the invention. Nevertheless, it is believed that the present invention will be better understood from the following description. All references cited herein are hereby incorporated by reference in their entirety. I will. Also, the cited documents may not be prior art that deny the novelty of the present invention. Absent. Where "comprising" is any other step which does not affect the end result And that other ingredients can be added. The term consists of “ (Consisting of) and "consisting essentially of) ”. All percentages, parts and ratios are based on the compositions of the present invention unless otherwise specified. Based on the total weight of All such weights are based on the ingredients for which they are listed. In doing so, it is based on the concentration of the active ingredient and, therefore, a carrier that can be included in commercial products. Or by-products. The aspects and embodiments of the invention described in this document have many advantages. example For example, the hair conditioning composition of the present invention has a long lasting effect when the hair dries. Gives the hair a moisturizing, smooth feel and easy to care for Does not leave the feeling of seeing. The hair conditioning composition of the present invention remains on the hair. Suitable for products in the form of rinsing or rinsing from the hair.First oil The hair conditioning composition of the present invention comprises a pentaerythritol ester Oils, trimethylol ester oils, and mixtures thereof. Including the first oil selected. The first oil useful in the present invention is at least water-insoluble and Also have a molecular weight of about 800 and are liquid at 25 ° C. For use here The term "water-insoluble" refers to a compound that is substantially insoluble in water at 25 ° C; At a concentration greater than 1.0% by weight, preferably greater than 0.5% by weight The compound is temporarily dispersed to form an unstable colloid in water, It means that it quickly separates from water and becomes two phases later. The first oil of the present invention provides a moisturizing, smooth feel, and hand when the hair dries. Gives the hair ease of putting and leaves no greasy feeling on the hair. Water-insoluble oily It is generally believed that the material can be deposited on the hair. Not bound by theory No, but due to its bulkiness, primary oil covers the surface of the hair and consequently primary The il reduces the friction of the hair and gives the hair smoothness and ease of care. No. One oil gives a moisturizing effect because it has some hydrophilic groups, but it is a liquid. Is believed to leave no greasy feel on the hair. First oil is usually Is chemically stable under the conditions of use and storage. The first oil is preferably present in the composition at about 0.1 to about 20% by weight, preferably About 0.2 to about 10%, more preferably 0.5% to about 5%. Pentaerythritol ester oils useful herein are those having the formula: : In the above formula, R¹, R^Two, R^Three, And R^FourIndependently represents 1 to about 30 carbon atoms Branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl, and alkyl having An aryl group. Preferably R¹, R^Two, R^Three, And R^FourIs, independently, about 8 A branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl group having about 22 carbon atoms. is there. More preferably, R¹, R^Two, R^Three, And R^FourHas a molecular weight of about 800 It is decided to be about 1200. Trimethylol ester oils useful herein are those having the formula: In the above formula, R¹¹Is an alkyl group having 1 to about 30 carbon atoms;¹², R¹³And R¹⁴Is independently a branched, straight-chain, having 1 to about 30 carbon atoms, Saturated or unsaturated alkyl, aryl, and alkylaryl groups. Good Suitably R¹¹Is ethyl and R¹², R¹³And R¹⁴Is independently from 8 to about 2 carbon atoms A branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl group having two. More suitably Is R¹¹, R¹², R¹³And R¹⁴Is a compound having a molecular weight of about 800 to about 1200. It is decided to be. Particularly useful pentaerythritol ester oil and trimethylo in the present invention Ester oils are pentaerythritol tetraisostearate, Risuritol tetraoleate, trimethylolpropane triisosteale Ingredients, trimethylolpropane trioleate, and mixtures thereof . Such compounds are available from higher alcohol industry as KAKPTI, KAKTI. By product name, from New Japan Rika, PTO, ENUJERUBU TP3SO It is commercially available.Second oil The hair conditioning composition of the present invention comprises a poly-α-olefin oil, Group consisting of acid ester oils, glyceryl ester oils, and mixtures thereof Including a second oil selected from: The second oil useful in the present invention is water-insoluble, It is a liquid at 25 ° C. The term "water-insoluble" is as defined above . The second oil enhances the conditioning effect of the first oil. In particular, the second oy Le is believed to increase the smoothness of the hair when it dries. The second oil may comprise from about 0.1% to about 20%, preferably about 0.2%, by weight of the composition. To about 10%, more preferably from about 0.5% to about 5%. Poly-α-olefin oils useful herein include about 6 to about 16 carbon atoms, preferably Suitably derived from 1-alkene monomers having from about 6 to about 12 carbon atoms. It is what is done. 1-alkene monomers useful for producing poly-α-olefin oil Non-limiting examples of 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1 Branching such as tetradecene, 1-hexadecene, 4-methyl-1-pentene; Sex, and mixtures thereof. A useful material useful for producing poly-α-olefin oil. Suitable 1-alkene monomers include 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 1 -Tetradecene, 1-hexadecene, and mixtures thereof. Useful here Poly-α-olefins further have a viscosity of about 1 to about 35,000 cst and a molecular weight of It has a polydispersity of from about 200 to about 60,000 and up to about 3. Polyalphaolefin oils having a molecular weight of at least about 800 are useful in the present invention. It is. Such a high molecular weight poly-α-olefin oil gives a long-lasting moisturizing feeling to hair. It is thought to give. Poly-α-olefin oils having a molecular weight of less than about 800 Useful in the invention. Such low molecular weight poly-α-olefin oils are smooth, light It gives your hair a clean feeling. Citrate oils useful herein include at least about 50 citrate oils of the formula It has a molecular weight of 0: In the above formula, R^{twenty one}Is OH or CH_ThreeCOO, R^{twenty two}, R^{twenty three}, R^{twenty four}Is independently charcoal Branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl having 1 to about 30 atoms, Aryl and alkylaryl groups. Preferably, R^{twenty one}Is OH and R^{twenty two}, R^{twenty three}, And R^{twenty four}Is independently a branched, straight chain having from 8 to about 22 carbon atoms , Saturated or unsaturated alkyl, aryl, and alkylaryl groups. More preferably, R^{twenty one}, R^{twenty one}, R^{twenty three}And R^{twenty four}Means that the molecular weight of the compound is at least about It is determined to be 800. Glyceryl ester oils useful herein have a molecular weight of at least about 500, It is represented by the following equation: In the above formula, R⁴¹, R⁴², And R⁴³Has independently 1 to about 30 carbon atoms Branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl, and alkyl A group. Preferably R⁴¹, R⁴²And R⁴³Is independently from 8 to about Branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and a It is a alkaryl group. More preferably, R⁴¹, R⁴², And R⁴³Is the compound The molecular weight is determined to be at least about 800. Particularly useful poly-α-olefin oils here are those sold by Mobile Chemical Company. Called PURESYN6 having a number average molecular weight of about 500, and It is called PURESYN100 having a number average molecular weight of about 3000, Called PURESYN300 having a number average molecular weight of about 6000 Kind. Particularly useful citrate oils here are commercially available from Bernel. Product name CITMOL316 triisocetyl citrate, Phoenix (Phoenix ) Available under the trade name PELEMOL TISC Triocte with trade name CITMOL320 available from Trait and Burnell Including rudodecyl citrate. Glyceryl ester oils that are particularly useful here are SUN E from Taiyo Kagaku SPOL G-318 Triisostearin from Claude Surfactant Triolein from CITHROLL GTO, trade name from Vevy EFADERMA-F or EFA from Brooks -Contains GLYCERIDES trilinolein.Aqueous carrier The compositions of the present invention include an aqueous carrier. The concentration and type of the carrier may vary depending on the product And the other desired properties of the product. Carriers useful in the present invention include water, lower alkyl alcohols and polyhydric alcohols. In water. The lower alkyl alcohols useful herein do not have 1 carbon atom Monohydric alcohols having 6 and more preferably ethanol and isopropanol It is. Polyhydric alcohols useful here are propylene glycol, hexylene Contains recall, glycerin, and propanediol. Preferably, the aqueous carrier is substantially water. Deionized water is preferably used. Made Water from natural resources containing mineral cations can also be used, depending on the desired properties of the product . Generally, the compositions of the present invention will comprise no more than about 20% to about 95%, preferably no more than about 30%. About 92%, and more preferably about 50% to about 90% water.Additional conditioning agent The composition of the present invention further comprises an additional conditioning agent. In the present invention Additional conditioning agents include high melting point compounds, cationic surfactants, silica Selected from the group consisting of benzene compounds and mixtures thereof. Of the present invention Additional conditioning agents may comprise from about 0.01% to about 20% by weight of the composition, preferably Suitably at a concentration of about 0.1% to about 15%, more preferably about 1% to about 10%. Can be.High melting point compound The composition of the present invention can further include a high melting point compound. High melting useful here Point compounds are fatty alcohols, fatty acids, fatty alcohol derivatives, fatty acid derivatives, Selected from the group consisting of hydrocarbons, steroids and mixtures thereof It has a melting point of at least about 25 ° C. Disclosed in this part of the specification. It is important to note that some compounds may fall into more than one classification area in some cases. Traders can understand. For example, some fatty alcohol derivatives are Can also be classified. However, a given classification is not restricted to that particular compound. Classification and naming are convenient. In addition, the number and position of double bonds Has certain required carbon atoms, depending on the configuration, and the length and position of the branched chain One skilled in the art will understand that some compounds may have a melting point below about 25 ° C. Is done. Such low melting compounds are not included in this class. High melting point Non-limiting examples of compounds are described in the International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, 1993, and CTFA Cosmetic Ingredients Handbook, 2nd Edition, 1992. These high melting compounds cover the hair surface and reduce friction, thereby It is thought to give the hair a smooth feel and facilitate combing. The high melting point compound is present in the composition at about 1% to about 14% by weight, more preferably at about 1% to about 14%. 3% to about 10%, more preferably about 4% to about 8%. preferable. Fatty alcohols useful herein have about 14 to about 30 carbon atoms, more preferably Contains from about 16 to about 22 carbon atoms. These fatty alcohols It may be a straight or branched chain alcohol and may be saturated or unsaturated. Fat alco Non-limiting examples of cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol Cole, and mixtures thereof. Fatty acids useful herein have about 10 to about 30 carbon atoms, preferably about 10 carbon atoms. Containing from 12 to about 22, more preferably from about 16 to about 22 carbon atoms is there. These fatty acids are straight or branched acids and may be saturated or unsaturated. No. Also included are diacids, triacids, and other polyacids that meet the requirements of the present invention. these Also included are salts of fatty acids. Non-limiting examples of fatty acids are lauric acid, palmitic acid , Stearic acid, behenic acid, sebacic acid, and mixtures thereof. Fatty alcohol derivatives and fatty acid derivatives useful herein are fatty alcohols. Alkyl ethers, alkoxylated fatty alcohols, alkoxylated fatty alcohols Alkyl ethers of fatty acids, esters of fatty alcohols, Fatty acid esters of hydroxy-substituted fatty acids, Including these mixtures. Non-limiting examples of fatty alcohol and fatty acid derivatives Includes: methyl stearyl ether; ethylene glycol of cetyl alcohol Ceteth series such as ceteth-1 to ceteth-45, which are recall ethers Compounds (where the numbers indicate the number of ethylene glycol moieties present); Steareth- which is ethylene glycol ether of ares alcohol Steareth series compounds such as 1 to 10 (where the numbers are The number of ethylene glycol moieties is indicated); From ceteareth-1 to ceteareth-10, ie mainly cetyl and Mixtures of fatty alcohols, including fatty acids and stearyl alcohol (where the numbers Ceteth, steareth, and cete above areth compound C₁-C₃₀Alkyl ethers; polyoxy of behenyl alcohol Ethylene ethers; ethyl stearate, cetyl stearate, cetyl palmi Tate, stearyl stearate, myristyl myristate, polyoxyethylene Cetyl ether stearate, polyoxyethylene stearyl ether Tearate, polyoxyethylene lauryl ether stearate, ethylene glycol Recall monostearate, polyoxyethylene monostearate, polyoxo Ethylene distearate, propylene glycol monostearate, propylene Lenglycol distearate, trimethylolpropane distearate, Rubitan stearate, polyglyceryl stearate, glyceryl monostearate Allate, glyceryl distearate, glyceryl tristearate, and These mixtures. Hydrocarbons useful herein include compounds having at least about 20 carbon atoms. No. Steroids useful herein include compounds such as cholesterol. High purity single compound high melting point compounds are preferred. Pure cetyl alcohol, Pure selected from the group of stearyl alcohol and behenyl alcohol A single compound of a smart fatty alcohol is highly preferred. Here "pure" means That the compound is at least about 90% pure, preferably at least about 95% pure. You. These single compounds of high purity allow the consumer to wash away the composition from the hair Provide good rinsing properties. Commercially available high melting point compounds useful herein include the following: Osaka, Japan) and NOF ( Cetyl alcohol with the trade name NAA series provided by Tokyo, Japan) Stearyl alcohol and behenyl alcohol; provided by Wako (Osaka, Japan) Trade name 1-DOCOSANOL, Akzo (Chicago, Illinois, USA) NEO-FAT, a brand name offered by Witco (Dublin, Ohio, USA) Provided by HYSTRENE and Veby (Genova, Italy) Provided pure behenyl alcohol such as DERMA; and Nikko Chemica With the trade name NIKKOL AGUASOME LA Terol.Cationic surfactant The compositions of the present invention may further include a cationic surfactant. Useful here The cationic surfactant can be any known to those skilled in the art, and At a concentration of 0.01% to about 20%, more preferably about 0.05% to about 10% by weight. Preferably it is included. Among the cationic surfactants useful herein, those corresponding to the general formula (I) There is:In the above formula, R¹⁰¹, R¹⁰², R¹⁰³, And R¹⁰⁴At least one has 8 carbon atoms Chairs containing 30 aliphatic groups or aromatics having up to about 22 carbon atoms, alcohols Xy, polyoxyalkylene, alkylamide, hydroxyalkyl, aryl Or an alkylaryl group;¹⁰¹, R¹⁰², R¹⁰³, And R¹⁰⁴of The remainder are aliphatic groups of 1 to about 22 carbon atoms or up to 22 carbon atoms. Aromatic, alkoxy, polyoxyalkylene, alkylamide, hydr X is independently selected from a roxyalkyl, aryl or alkylaryl group; Is a halogen (eg, chloride, bromide), acetate, citrate, lactate, Glycolate, phosphate, nitrate, sulfonate, sulfate, al Selected from kill sulfate and alkyl sulfonate radicals And salt-forming anions such as Aliphatic groups are in addition to carbon and hydrogen atoms. Alternatively, it may contain an ether bond and other groups such as an amino group. Than Long chain aliphatic groups, such as those with about 12 or more carbon atoms, are saturated or unsaturated. Is also good. R¹⁰¹, R¹⁰², R¹⁰³, And R¹⁰⁴Is independently C₁Or about C_{twenty two}Al Preferably it is selected from kills. Exemption of cationic surfactants useful in the present invention Limiting examples include materials having the following CTFA names: Quatanium-8, Quatani Um-14, quaternium-18, quaternium-18 metsulfate, quonium Titanium-24, and mixtures thereof. Preferred among the cationic surfactants of general formula (I) are at least 16 And at least one alkyl chain having a hydrogen atom in the molecule. like this Non-limiting examples of suitable cationic surfactants include the following: Inc. under the trade name INCROQUAT TMC-80 and from Sanyo Chemical to EC Behenyltrimethyl chloride ammonium as provided under the trade name ONOL TM22 Nitium: Cetyltrime provided by Nikko Chemicals under the trade name CA-2350 Tyl ammonium chloride, hydrogenated tallow alkyltrimethyl ammonium chloride, Dialkyl (14-18) dimethyl ammonium chloride, ditallow alkyl dimethyl Ammonium chloride, dihydrogenated tallowalkyldimethylammonium chloride, dis Tearyl dimethyl ammonium chloride, dicetyl dimethyl ammonium chloride, di ( Behenyl / Arachidyl) dimethyl ammonium chloride, dibehenyl dimethyl chloride Ammonium, stearyl dimethyl benzyl ammonium chloride, stearyl Propylene glycol dimethyl ammonium phosphate, stearoyl amidop Ropyl dimethyl benzyl ammonium chloride, stearoyl amidopropyl di Methyl (myristyl acetate) ammonium chloride, and N- (stearoyl (Coramino formylmethyl) pyridinium chloride. A hydrophilic substituted cationic surfactant, wherein at least one of the substituents is a substituent. One or more aromatic, ether, ether, Containing a ster, amide, or amino moiety;¹⁰¹-R¹⁰⁴At least of the radicals One is an alkoxy (preferably C₁-C_ThreeAlkoxy), polyoxyalkylene (Preferably C₁-C_ThreePolyoxyalkylene), alkylamide, hydroxya One or more selected from alkyl, alkyl esters, and combinations thereof Also preferred are hydrophilic substituted cationic surfactants containing a hydrophilic moiety of Preferably hydrophilic The non-ionic substituted cationic conditioning surfactants are located within the above range. From about 10 nonionic hydrophilic moieties. Preferred hydrophilic substituted cationic tables Surfactants include those of the following formulas (II)-(VIII): In the above formula, n¹Is 8 to about 28, m¹+ M^TwoIs 2 to about 40, Z¹Is short-chain alk Le, preferably C₁-C_ThreeAlkyl, more preferably methyl, or (CH_TwoCH_TwoO)_m3 H, where m¹+ M^Two+ M^ThreeIs up to 60 and X is salt formation as described above. Anionic anions;In the above formula, n^TwoIs 1 to 5 and R¹⁰⁵, R¹⁰⁶, R¹⁰⁷One or more of C₁-C₃₀Alkyl and the remainder CH_TwoCH_TwoOH and R¹⁰⁸, R¹⁰⁹, R¹¹⁰ Is independently C or₁-C₃₀Alkyl and the remainder CH_TwoCH_TwoOH Wherein X is a salt-forming anion as described above; In the above formula, independently in formulas (IV) and (V), Z^TwoIs an alkyl, preferably C₁− C_ThreeAlkyl, more preferably methyl, and Z^ThreeIs short-chain hydroxyalkyl, suitable Is hydroxymethyl or hydroxyethyl, n^ThreeAnd n^FourIndependently from 2 An integer up to 4, preferably from 2 to 3, more preferably 2;¹¹¹And R¹ ¹² Is independently a saturated or unsaturated hydrocarbyl, C₁₂-C₂₀Alkyl or al Enyl, and X is a salt-forming anion as defined above; In the above formula, R¹¹³Is a hydrocarbyl, preferably C₁-C_ThreeAlkyl, more preferably Methyl and Z^FourAnd Z^FiveAre independently short-chain hydrocarbyls, preferably C_Two-C_Four Alkyl or alkenyl, more preferably ethyl, m^FourIs from 2 to about 40 Preferably from about 7 to about 30, and X is a salt-forming anion as defined above. The In the above formula, R¹¹⁴And R¹¹⁵Is independently C₁-C_ThreeAlkyl, preferably methyl, Z⁶ Is C₁₂-C_{twenty two}Hydrocarbyl, alkyl carboxy or alkyl amide A is a protein, preferably collagen, keratin, milk protein, syl , Soy protein, wheat protein, or a hydrolyzed form thereof; and X is A salt-forming anion as defined above; In the above formula, n^FiveIs 2 or 3, R¹¹⁶And R¹¹⁷Is independently C₁-C_ThreeHydrocal Bil, preferably methyl, and X is a salt-forming anion as defined above. Departure Non-limiting examples of clearly useful hydrophilic substituted cationic surfactants include the following CTFA names: Include materials with: quaternium-16, quaternium-26, quartium Titanium-27, Quaternium-30, Quaternium-33, Quaternium −-43, タ -52, ５３-53, ５-5 6, quaternium-60, quaternium-61, quaternium-62, quartz Pt-70, Pt-71, Pt-72, Pt -75, quaternium-76 hydrolyzed collagen, quaternium- 77, Quaternium-78, Quaternium 79 Hydrolyzed collagen, Quo -79 hydrolyzed keratin, quaternium-79 hydrolyzed milktan Parkinite, quaternium-79 hydrolyzed silk, quaternium-79 hydrolyzed Soy protein, and quaternium-79 hydrolyzed wheat protein, Quaternium-80, Quaternium-81, Quaternium-82, Quarterium Thanium-83, Quaternium-84, and mixtures thereof. Highly preferred hydrophilic substituted cationic surfactants are dialkyl amides Hydroxyethylmonium salt, dialkylamidoethyl dimonium salt, dia Lukyloyl ethyl hydroxyethylmonium salt, dialkiloyl ethyldimo And salts thereof and mixtures thereof: for example, those marketed under the following trade names: Varisoft 110, Varisoft 222 from Witco Chemical , VARIQUAT K1215 and VARIQUAT 638, Makulun Thai MACKPRO KLP, MACKPRO WLW, MAC from Mclintyre KPRO MLP, MACKPRO NSP, MACKPRO NLW, MACK PRO WWP, MACKPRO NLP, MACKPRO SLP, Akzo (Akz o) ETHOQUAD 18/25, ETHOQUAD O / 12PG, ET from o) HOQUAD C / 25, ETHOQUAD S / 25, and ETHODUOQ UAD, DEHYQUAT SP from Henkel, ATL from ICI America AS G265. Amines are suitable as cationic surfactants. First, second, and third Fatty amines are useful. Particularly useful are compounds of about 12 to about 22 carbon atoms. Tertiary amidoamines having an alkyl group. Typical tertiary amidoamines are: Include: stearamidopropyldimethylamine, stearamidopropyldie Tylamine, stearamidoethyldiethylamine, stearamidoethyldimethyl Amine, palmitamidopropyldimethylamine, palmitamidopropyldiethyl Amine, palmitamide ethyl diethylamine, palmitamide ethyl dimethylamine , Behenamidopropyldimethylamine, behenamidopropyldiethylamine, Behenamidoethyldiethylamine, behenamidoethyldimethylamine, arachida Midopropyldimethylamine, arachidamidopropyldiethylamine, arachida Midoethyldiethylamine, arachidamidoethyldimethylamine, diethylamido Noethyl stearamide. Dimethyl stearamine, dimethyl soiamine, soiami , Myristylamine, tridecylamine, ethylstearylamine, N-taro -Propanediamine, ethoxylated (with 5 mol of ethylene oxide) Min, dihydroxyethylstearylamine, and arachidylbehenylamine Is also useful. The amines which can be used in the present invention are described in U.S. Pat. No. 4,275 to Nachtigal et al. No. 055. These amines are l-glutamic acid, lactic acid, hydrochloric acid, malic acid, succinic acid, acetic acid , Fumaric acid, tartaric acid, citric acid, 1-glutamine hydrochloride, maleic acid, and Mixtures thereof; more preferably in combination with l-glutamic acid, lactic acid, citric acid May be used. These amines are preferably converted to amine to acid by any acid. Of about 1: 0.3 to about 1: 2, more preferably about 1: 0.4 to about 1: 1. Is partially neutralized.Silicone compound The composition of the present invention can further include a silicone compound. In the present invention Useful silicone compounds are volatile, soluble or insoluble, or non-volatile Include soluble or insoluble silicone conditioning agents. “Soluble” Is that the silicone compound is miscible with the carrier of the composition and forms part of the same phase. Means "Insoluble" means that the silicone forms a discrete phase separate from the carrier, For example, it means forming an emulsion or suspension of silicone drops. Book The silicone compound of the invention may be prepared by any suitable method known to those skilled in the art, such as emulsion polymerization. Can be made by any method. Silicone compounds are also in the form of emulsions Inserted into the composition of the invention. At this time, the emulsion is mixed by mechanical mixing. Or anionic surfactants, non-ionic surfactants during the synthesis step by emulsion polymerization Selected from cationic surfactants, cationic surfactants, and mixtures thereof. Made with or without the aid of surfactants. The silicone compound which can be used here is preferably at about 25.degree. 2,000,000 centistokes, more preferably from about 10,000 to about 1, 800,000, even more preferably from about 100,000 to about 1,500,000. It has a viscosity of centistokes. Viscosity measured by Dow Corning Corporate Glass Capillary Viscometer as shown in Test Method CTM0004, July 20, 1970. Can be measured by Higher molecular weight silicone compounds by emulsion polymerization Things may be created. Suitable silicone oils include polyalkylsiloxanes , Polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, polyether There are tersiloxane copolymers, and mixtures thereof. Hair Condi Other non-volatile silicone compounds having shocking properties can also be used. The silicone compound is preferably present in the composition at about 0.01% to about 2% by weight. 0%, more preferably from about 0.05 to about 10%. The silicone compound in the present invention is a polyalkyl having the following structure (I) Or also include polyarylsiloxanes: In the above formula, R^{one two Three}Is an alkyl or aryl, x is an integer of about 7 to about 8,000 It is. Z⁸Represents a group that blocks the end of the silicone chain. Siloxane chain Upper (R^{one two Three}) Or the terminal Z of the siloxane chain⁸Alkyl or aryl substituted with The group is such that the resulting silicone is liquid at room temperature, dispersible, and when applied to hair It has no irritation, toxicity or other adverse effects, is compatible with the other ingredients in the composition, and is Chemically stable under application and storage conditions, adheres to hair and conditions hair Any structure is possible as far as possible. Proper Z⁸The groups are hydroxy, methyl, Includes toxic, ethoxy, propoxy, and aryloxy. 2 on silicon atom Two R^{one two Three}The groups may be the same or different groups. Two R^{one two Three}Groups are the same group Preferably. Appropriate R^{one two Three}The groups are methyl, ethyl, propyl, phenyl, Includes tylphenyl and phenylmethyl. Preferred silicone compounds are polydiene Methylsiloxane, polydiethylsiloxane, and polymethylphenylsiloxy Sun. Polydimethylsiloxane, also known as dimethicone, is particularly preferred. No. Polyalkylsiloxanes that can be used are, for example, polydimethylsiloxanes. including. These silicone compounds are available, for example, from General ElectricSold as the Corning 200 series. Polyalkylaryl siloxane oils can also be used, e.g. Phenylsiloxanes and the like. These siloxanes are for example General Electric Company offers SF1075 methylphenyl solution or Dow Corning Sold as 556 cosmetic grade liquid. Particularly preferred for enhancing hair shine are highly arylated silicones Compounds, such as highly phenyl compounds having a refractive index of about 1.46 or more, especially about 1.52 or more And the like. These high refractive index silicone compounds When using as described below, as described below, use a surfactant or silicone resin Must be mixed with a spreading agent to reduce the surface tension and enhance the film forming ability of the material. No. Silicone compounds that can be used include, for example, polypropylene oxide-modified polymers. Includes ethylene oxide or ethylene oxide and ethylene oxide Mixtures with propylene oxide can also be used. Ethylene oxide and polypropylene The lenoxide concentration must be low enough not to interfere with the dispersing properties of the silicone. Must. These materials are also known as dimethicone copolyols. Other silicone compounds include amino-substituted materials. Suitable alkylamino substitution Replacement silicone compounds include those represented by the following structure (II) In the above formula, R¹²⁴Is H, CH_ThreeOr OH and p¹, P^Two, Q¹And q^TwoIs a molecule It is an integer depending on the quantity. The average molecular weight is between about 5,000 and 10,000. This polymer is also known as "Amodimethicone". Suitable amino-substituted silicone oils are those represented by the following formula (III) including In the above formula, G is hydrogen, phenyl, OH, C₁-C₈From the group consisting of alkyl Selected and preferably methyl; a is 0 or an integer from 1 to 3; Suitably 0; b represents 0 or 1, preferably 1; p^Three+ P^FourThe sum of P is a number from 1 to 2000, preferably from 50 to 150^ThreeIs from 0 A number up to 1,999 can be indicated, preferably a number from 49 to 149 . p^FourCan represent an integer from 1 to 2000, preferably from 1 to 10. R;¹²⁵Is the formula C_q3H_2q3A monovalent radical represented by L And q^ThreeIs an integer from 2 to 8, and L is selected from the following groups −N (R¹²⁶) CH_Two-CH_Two−N (R¹²⁶)_Two −N (R¹²⁶)_Two −N (R¹²⁶)_ThreeX ' −N (R¹²⁶) CH_Two-CH_Two-NR¹²⁶H_TwoX ' R in the above formula¹²⁶Is a glue consisting of hydrogen, phenyl, benzyl, and saturated hydrocarbon groups. X is an alkyl group selected from the group consisting of 1 to 20 carbon atoms, 'Represents a halide ion. A particularly preferred amino-substituted silicone corresponding to formula (III) is "trimethylsilyl Amodimethicone "is a polymer known as R¹²⁴Is CH_ThreeIs . Other amino-substituted silicone polymers that can be used are given by formula (V) below. Appears:R in the above formula¹²⁸Is a monovalent hydrocarbon radical of 1 to 18 carbon atoms, Preferably, a kill or alkenyl radical such as methyl is preferred;¹²⁹Is hydrocarbon Radical, preferably C₁-C₁₈Alkylene radical, or C₁-C₁₈, Better Suitably C₁-C₈An alkyleneoxy radical; Q^-Is a halide ion , Preferably chloride; p^FiveIs the average statistic 2 to 20, preferably 2 to 8 And p⁶Refers to the average statistic 20 to 200, preferably 20 to 50. Preferred polymers of this group are available from Union Carbide in "UCAR SILIC It is sold under the name ONE ALE 56 ". References disclosing suitable non-volatile dispersed silicone compounds include Geen's U.S. Patent U.S. Pat. No. 2,826,551 issued to Drafkoff on June 22, 1976 No. 3,964,500; Pader, U.S. Pat. No. 4,364,837; and Wools. No. 849,433 ton. Petrarch Systems in 1984 "Silicone Compound" distributed by the company is a comprehensive list of appropriate silicone compounds, Provides an unrestricted list. Another non-volatile dispersible silicone that is particularly useful is silicone rubber. Honcho The term "silicone rubber" as used in the textbook refers to 1,000,000 centistokes at 25 ° C. It means a polyorganosiloxane material having a viscosity equal to or higher than Lokes. Write here The silicone rubber provided has some overlap with the silicone compounds disclosed above. Of course, you may choose to This overlap is for any of these materials There is no restriction. Silicone rubber is described by Petrarch, or No. 4,152,416 issued May 1, 1979 to Spitzer et al. And Noll, Walter, Silicone Chemistry and Technology, New York See, Academic Press, 1968. Silicone rubber Datasheet SE3 for General Electric Silicone Rubber Products 0, SE33, SE54 and SE76. These "silico Rubbers "generally have a mass molecular weight of about 200,000 or more, and generally about 200,000. It has from 0 to about 1,000,000. Polydimethylsiloxane as a special example , Poly (dimethylsiloxane / methylvinylsiloxane) copolymer, poly (di Methylsiloxane / diphenylsiloxane / methylvinylsiloxane) copolymer And mixtures thereof. Also useful are silicone resins that are highly crosslinked polymeric siloxanes. Crosslinking During the production of the silicone resin with the trifunctional and tetrafunctional silanes It is formed by binding of the functionality, or both, with the silane. Known to those skilled in the art The degree of crosslinking required to produce the silicone resin is It depends on the specific silane unit to be inserted. Generally, a sufficient amount of trifunctionality and It has tetrafunctional siloxane monomer units and is therefore hard when dried, or Silicone materials that have enough cross-linking to form a hard film It is considered to be a resin. The ratio of oxygen atoms to silicon atoms is a certain silicone material It represents the level of crosslinking of the ingredients. Generally at least about 1.1 per silicon atom Here, the silicone material having an oxygen atom is a silicone resin. Preferably acid Preferably, the ratio of elemental atoms: silicon atoms is about 1.2: 1.0. Made of silicone resin The silanes used for the production include monomethyl-, dimethyl-, trimethyl-, Monophenyl-, diphenyl-, methylphenyl-, monovinyl-, and methyl Vinylchlorosilane and tetrachlorosilane, with methyl-substituted silane being the most Is also commonly used. Suitable resins are available from General Electric from GE S Provided as S4230 and SS4267. Commercially available silicone resins are generally In low viscosity, volatile or non-volatile silicone oils. This The silicone resin used here is readily understood by those skilled in the art. , It must be provided in such a dissolved form and incorporated into the composition. While not being bound by theory, silicone resins are other silicones. It enhances the adhesion of the compound to the hair and improves the gloss of the hair by the high refractive index. Wear. Other useful silicone resins are silicone resin powders, for example, CTFA nomenclature. A material called polymethylsilsequioxane by the method. This is Toshiba Silicone From Tospearl^TMIt is commercially available as The preparation of these silicone compounds is described in the encyclopedia of polymer science and engineering ( Encyclopedia of Polymer Science and Engineering) ", Volume 15, Second Edition, 20 Found on page 4-308, John Willie & Sons, 1989. Silicone materials, and especially silicone resins, are well known as "MDTQ" nomenclature. Conveniently identified by a simple naming system familiar to those skilled in the art be able to. In this system, the silicone makes up that silicone Are described by the presence of various siloxane monomer units. That is, the symbol M Is a monofunctional unit (CH_Three)_ThreeSiO_0.5And D represents a bifunctional unit (CH_Three)_TwoS means iO; T is a trifunctional unit (CH_Three) SiO₁₅Q means four (quadr i- or tetra-) functional unit SiO_TwoMeans Prime unit symbol, eg M ', D', T ', and Q' mean substituents other than methyl, Must be defined in detail. Typical substitutes for this are vinyl, phenyl, Include groups such as amino, hydroxyl and the like. The molar ratios of the various units are The subscripts that indicate the total number of units of each type, Specially stated ratios combined with molecular weights are also available under the MDTQ system. The cone material will be fully described. T, Q, T 'in the silicone resin and / or Is the higher relative molar amount of Q 'to D, D', M and / or M ' Indicates a higher level of crosslinking. However, as mentioned earlier, the overall level of crosslinking It is also indicated by the ratio of element to silicon. Silicone resins preferably used here include MQ, MT, MTQ, MQ, and MQ. And MDTQ resin. Thus, a preferred silicone substituent is methyl. In particular Preferred is an M: Q ratio of from about 0.5: 1.0 to about 1.5: 1.0, with an average resin content. An MQ resin having a particle size of about 1,000 to about 10,000. Commercially available silicone compounds useful herein include dimethicone, trade name D-130, Cetyl dimethicone under the trade name DC2502, stearyl dimethicone under the trade name DC2503 Emulsified polydimethylsiloxanes having the trade names DC1664 and DC1784; And alkyl-graft copolymer silicone emma having the trade name DC2-2845 Lusson, all available from Dow Corning; and GB application No. 2,303,857, provided by Emulsi provided by Toshiba Silicone. Including polymerized dimethiconol.Other ingredients The compositions of the present invention can be selected from a variety of compositions selected by one of ordinary skill in the Other components can be included. Other components are, for example, cationic polymers, additional Contains oleaginous compounds, non-ionic polymers, and other additional components.Cationic polymer The hair conditioning composition of the present invention comprises at least one cationic polymer Can be included. As used herein, the term “polymer” refers to the weight of one type of monomer. Combined or two (ie copolymer) or more monomers Including materials made by Preferably, the cationic polymer is a water-soluble cationic polymer. "Water soluble" A cationic polymer is a substance that is sufficiently dissolved in water and is dissolved in water (distilled water or At 0.1% concentration in a comparable solution) to produce a substantially clear solution to the naked eye. Means rimer. Preferred polymers are sufficiently soluble, at 0.5% concentration, more preferably A substantially clear solution is produced at 1.0% concentration. The weight average molecular weight of the cationic polymer is at least about 5,000, typically Typically at least about 10,000 and less than about 10 million. Preferably the The molecular weight is from about 100,000 to about 2 million. Cationic polymers are common Typically, a cationic nitrogen-containing moiety, such as quaternary ammonium, or a cationic It has a mino moiety, a mixture thereof and the like. The cationic charge density is preferably at least about 0.1 meq / gram, more preferably At least about 1.5 meq / gram, and even more preferably at least about 1.1 meq / gram. m, and even more preferably at least about 1.2 meq / gram. Cationic poly The cationic charge density of the mer can be measured by the Keeldahl method. Skilled business Some observers have found that the charge density of amino-containing polymers varies with pH and isoelectric point of amino groups. Understand that The charge density must be within the upper limit at the intended pH. No. Convert any anionic counterion to a cationic polymer as long as it meets the water solubility criteria. Can be used for Suitable counterions are halides (eg, Cl, B r, I or F, preferably Cl, Br or I), sulfate, and methyl Contains sulfate. Others are used unless excluded from this list. You. The cationic nitrogen-containing moiety is a cationic hair conditioning polymer. It is present as a substituent on some fraction of the total monomer units. For example, The on-polymer is a quaternary ammonium or cationic amine-substituted monomer unit And other non-cationic units, referred to herein as spacer monomer units. It can include polymers, terpolymers, and the like. Such polymers are It is well known to those skilled in the art and is a CTFA cosmetic product edited by Estrin, Crossley, and Haynes. Encyclopedia (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc. Washin Ton, DC, 1982) can find a variety of such polymers. You. Suitable cationic polymers include, for example, cationic amines or quaternary ammonium And a water-soluble spacer monomer such as Lylamide, methacrylamide, alkyl and dialkylacrylamide, Alkyl and dialkyl methacrylamides, alkyl acrylates, Copolymer with tacrylate, vinylcaprolactone, vinylpyrrolidone, etc. Includes The alkyl and dialkyl substituted monomers are preferably C₁-C₇A Alkyl group, more preferably C₁-C_ThreeIt has an alkyl group. Other appropriate specs Solvent monomers include vinyl esters and vinyl alcohol (polyvinyl acetate). (Produced by hydrolysis of acid), maleic anhydride, propylene glycol, And ethylene glycol. Cationic amines can be primary, secondary or primary, depending on the particular type of composition and pH. Or a tertiary amine. Generally, secondary and tertiary amines, especially tertiary amines, are preferred. New The amine-substituted vinyl monomer can be polymerized to the amine form, and then optionally It can be converted to ammonium by a quaternization reaction. Amines also form polymers Later it can be quaternized. For example, the tertiary amine functionality is of the formula R¹¹⁸X reacts with a salt Is quaternized. In the above formula, R¹¹⁸Is a short-chain alkyl, preferably C₁-C₇Archi , More preferably C₁-C_ThreeAlkyl and X is a salt-forming anion as defined above is there. Suitable cationic amino and quaternary ammonium monomers include, for example, For example, dialkylaminoalkyl acrylate, dialkylaminoalkyl methacrylate Relate, monoalkylaminoalkyl acrylate, monoalkylaminoal Kill methacrylate, trialkyl methacryloxyalkyl ammonium salt, Trialkyl acryloxyalkyl ammonium salt, diallyl quaternary ammonium Salts and rings such as pyridinium, imidazolium and quaternary pyrrolidone Vinyl quaternary ammonium monomers having a cationic nitrogen-containing ring, such as Alkyl vinyl imidazolium, alkyl vinyl pyridinium, alkyl vinyl And pyrrolidone salts. The alkyl moiety of these monomers is preferably C₁-C_Three Lower alkyl such as alkyl, more preferably C₁And C_TwoAlkyl. here Suitable amine-substituted vinyl monomers include dialkylaminoalkyl Relate, dialkylaminoalkyl methacrylate, dialkylaminoalkyl And acrylamide, and dialkylaminoalkyl methacrylamide. The alkyl group is preferably C₁-C₇Hydrocarbyl, more preferably C₁-C_ThreeA It is Luquil. The cationic polymer of the present invention may comprise amine- and / or quaternary ammonium. Mono derived from substituted monomers and / or spacer monomers that can be used in combination It can comprise a mixture of mer units. Suitable cationic hair conditioning polymers are, for example, 1-vinyl -2-pyrrolidone and 1-vinyl-3-methylimidazolium salt (for example, chloride Salt) (Cosmetics, Toiletry, and Fragrance Association, “CTFA” Is called Polyquaternium-16), for example BASF Wyandotte (Pa rsippany, NJ, USA) under the trade name LUVIQUAT (Eg LUVIQUAT FC370); 1-vinyl-2-pyrrolidone and Copolymer of dimethylaminoethyl methacrylate (Polyquo Tunium-11), for example, Guff Corporation (Wayne, NJ, USA) under the trade name GAFQUAT (eg, GAFQUA AT755N); cationic diallyl quaternary ammonium containing polymers, such as Dimethyldiallylammonium chloride homopolymer, and acrylamide And dimethylallylammonium chloride (each in CTFA Polyquaternium 6 and polyquaternium 7); and US Pat. Unsaturated carboxylic acids having 3 to 5 carbon atoms described in 4,009,256. Mineral acid salts of amino-alkyl esters of homo- and copolymers of acids, and the like. Other suitable cationic polymers are methacrylamidopropyl acrylate Amphoteric terposome consisting of trimethylammonium chloride and methyl acrylate The following structure, which is a remer and is called polyquaternium 47 in the industry (CTFA): Has structure. Examples of suitable commercial materials include the following ME provided by Calgon Other cationic polymers that can be used include cationic cellulose derivatives and And polysaccharide polymers such as cationic starch derivatives. The cationic polysaccharide polymer material that can be suitably used here is represented by the following formula. Including: In the above formula, Z⁷Is an anhydroglucose residue, such as starch or cellulose. Anhydroglucose residue or the like;¹¹⁹Is alkyleneoxyalkylene, Lioxyalkylene or hydroxyalkylene groups or combinations thereof , R¹²⁰, R¹²¹, And R¹²²Is independently alkyl, aryl, alkylaryl Or an arylalkyl, alkoxyalkyl, or alkoxyaryl group. Each group contains up to about 18 carbon atoms, and the total number of carbon atoms in each cationic moiety (Ie, R¹²⁰, R¹²¹And R¹²²Is preferably about 20 or less. It is. X is as described above. Cationic cellulose was obtained from Amerchol Corp. Hydroxyethyl cellulose reacted with trimethylammonium substituted etoposide Provided as salt (known as polyquaternium-10 in the industry (CTFA)) Is done. Another type of cationic cellulose is lauryl dimethyl ammonium Polymerizable quaternary hydroxyethylcellulose reacted with an ammonium substituted epoxide Ammonium salts (called polyquaternium 24 in the industry (CTFA)) No. These materials are available from Amercol (Edison, NJ, USA) under the trade name Polymer Other cationic polymers that can be used are cationic guar gum derivatives, eg For example, the group in Jaguar R series marketed by Celanese Corporation Including arhydroxypropyltrimonium chloride. Other materials are US patents No. 3,962,418, a quaternary nitrogen-containing cellulose ether, and And starches described in US Pat. No. 3,958,581. And copolymers thereof. Particularly useful cationic polymers in the present invention are polyquaternium-7, Liquaternium-10, polyquaternium-24, polyquaternium-39, Liquatanium-47, and mixtures thereof.Additional oily compounds Additional oleaginous compounds useful in the present invention are fatty alcohols and their derivatives. Including conductors, fatty acids and their derivatives, and hydrocarbons. Useful additions here The oily compound may be volatile or non-volatile and has a melting point of about 25 ° C. or higher. Without being bound by theory, additional oily compounds can penetrate the hair and Changes the hydroxy bonds in the hair, resulting in softness and curl to the hair Give. The additional oleaginous compounds described in this clause are the high melting point compounds described previously. It should be distinguished from things. Non-limiting examples of additional oleaginous compounds include international cosmetics Division Dictionary, 5th Edition, 1993, and CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, 2nd Edition, 19 92, found. Fatty alcohols useful herein have about 10 to about 30, preferably about 10 carbon atoms. Has from about 12 to about 22, more preferably from about 16 to about 22. These fatty alcohols may be linear or branched, saturated or unsaturated Alcohol may be used, and unsaturated alcohol is more preferable. Of these compounds Non-limiting examples are oleyl alcohol, palmitooleyl alcohol, isostear Lil alcohol, isocetyl alcohol, undecanol, octyl dodecano Octyldecanol, octyl alcohol, caprylic alcohol, decylua Contains alcohol and lauryl alcohol. Fatty acids useful herein include about 10 to about 30, preferably about 12 carbon atoms. To about 22, more preferably from about 16 to about 22. these The fatty acid may be a linear acid or a branched acid, and may be either saturated or unsaturated. Appropriate Fatty acids include, for example, oleic, linoleic, isostearic, linolenic, Includes tyllinolenic acid, ethyllinolenic acid, arachidonic acid, and ricinoleic acid You. Fatty acid derivatives and fatty alcohol derivatives are herein, for example, fatty alcohols. Esters, alkoxylated fatty alcohols, fatty alcohol alkyls Ethers, alkyl ethers of alkoxylated fatty alcohols, and pens Taerythritol ester oil, trimethylol ester oil, citrate ester oil Glyceryl ester oils and other bulky ester oils and mixtures thereof. Is defined as Non-limiting examples of fatty acid derivatives and fatty alcohol derivatives are For example, methyl linoleate, ethyl linoleate, isopropyl linoleate, Isodecyl oleate, isopropyl oleate, ethyl oleate, octyl Dodecyl oleate, oleyl oleate, decyl oleate, butyl oleate , Methyl oleate, octyldodecyl stearate, octyldodecyliso Stearate, octyl dodecyl isopalmitate, octyl isoperargonate G, octyl pelargonate, hexyl isostearate, isopropyl isos Tearate, isodecyl isononanoate, isopropyl isostearate, Includes tyl isostearate, methyl isostearate and Oleth-2. pen Taerythritol ester oil, trimethylol ester oil, citrate ester oil And bulky esters useful in the present invention, such as glyceryl ester oils The oil has a molecular weight of about 800 or less, preferably about 500 or less. Hydrocarbons useful herein include straight chain, cyclic, and branched chain hydrocarbons. They are saturated or unsaturated, provided that their melting points are at most 25 ° C. Good. These hydrocarbons have about 12 to about 40 carbon atoms, preferably about 12 to about 40 carbon atoms. It has about 30, more preferably about 12 to about 22. C_Two-C₆Alkenyl monomer Also included herein are polymerized hydrocarbons such as polymers. These polymers are linear Or it may be a branched polymer. Linear polymers are typically relatively short, with carbon atoms Is as described above. A branched polymer may be a substantially longer chain. This The number average molecular weight of materials such as can vary widely, but is generally up to about 500. Preferably about 200 to about 400, more preferably about 300 to about 350. You. Various grades of mineral oil can also be used here. Mineral oil is a hydrocarbon derived from petroleum Liquid mixture. Specific examples of suitable hydrocarbon materials include paraffin oil, mineral oil, Dodecane, isododecane, hexadecane, isohexadecane, eicosene, iso Eicosene, tridecane, tetradecane, polybutene, polyisobutene, and Including these mixtures. Mineral oil, poly-α-olefin can be suitably used here. Oils such as isododecane, isohexadecane, polybutene, polyisobutene, And hydrocarbons selected from the group consisting of these and mixtures thereof. Commercially available fatty alcohols and their derivatives used in the present invention include the following: Including: UNJECOL 90BHR (trade name) available from Shin Nippon Rika Rail alcohol, trade name SCHERCEM available from Scher Available from various liquid esters of the OL series and from the higher alcohol industry Hexyl isostearate with trade name HIS and trade name ZPIS Isopropyl isostearate. Commercial bulky esters that can be used here The oil is sold under the trade name MOBIL ESTER P4 from Mobile Chemical Company. 3 trimethylolpropane tricaprylate / tricaplate and the like. Book Commercially available hydrocarbons useful in the invention include: Prespers e) Each trade name P available from (South Plainfield, New Jersey, USA) ERMETHYL 99A, PERMETHYL 101A, and PERME Isododecane having THYL 1082, isohexadecane, and And isoeicosene; obtained from Amoco Chemicals (Chicago, Illinois, USA) Isobutene and normal butene having the trade name INDOPOL H-100 With the trade name BENOL available from Witco Mineral oil; exon. chemical. Co. Trade Name I (Houston, Texas, USA) Isoparaffin with SOPAR.Nonionic polymer Nonionic polymers useful in the present invention include cellulose derivatives, hydrophobically modified cellulose Derivatives, ethylene oxide polymers, and ethylene oxide / propylene Includes polymers based on lenoxide. Suitable nonionic polymers are Methylcellulose having the trade name BENECEL, trade name NATROSOL Having hydroxyethyl cellulose having a trade name of KLUCEL Cetyl hydroxy having tyl propyl cellulose, trade name POLYSURF67 Cellulose derivatives such as siethylcellulose. Provided by Other suitable nonionic polymers are available under the trade name CARBOWAX. PEGs, POLYOX WASRs, and UCON FLUIDS Tylene oxide and / or propylene oxide based polymers, They are all supplied by Amerchol. Polyethylene glycol Polyalkylene glycols are characterized by the following general formula: In the above formula, R²⁰¹Is selected from the group consisting of H, methyl, and mixtures thereof. Selected. R²⁰¹When H is H, these materials are polymers of ethylene oxide And polyethylene oxide, polyoxyethylene, and polyethylene glycol. Also known as call. R²⁰¹If is methyl, these materials are professional Pyrene oxide polymers, these are polypropylene oxide, polyoxy Also known as propylene and polypropylene glycols. R²⁰¹ When is methyl, isomers at various positions of the resulting polymers may exist Is also understood. In the above structure, x^ThreeHas an average value of about 1500 to about 25,000, preferably About 2500 to about 20,000, more preferably about 3500 to about 15,000 It is. Other useful polymers are polypropylene glycols and mixed polyethylene. / Polypropylene glycols. Polyethylene glycol polymers useful in the present invention include R²⁰¹Is H and x^ThreeBut PEG-2M with an average value of about 2000 (PEG-2M is Polyox WProvided); R²⁰¹Is H and x^ThreePEG-5M with an average value of about 5,000 Also known as N-80, both are PEG-5,000 from Union Carbide And polyethylene glycol 300,000); R²⁰¹But H, x^ThreeHas an average value of about 7,000 (PEG-7M is a union R)²⁰¹Is H and x^ThreeHas an average value of about 9,000 PEG-9M (PE 333); and R²⁰¹Is H and x^ThreeIs about 14,00 on average PEG-14M being 0 (PEG-14M is available from Union Carbide) Other additional ingredients The composition of the present invention is selected by those skilled in the art depending on the desired properties of the final product, Make it more cosmetically or aesthetically acceptable, or add Other additional components suitable to provide additional advantages can be included. like this The other additional components individually comprise from about 0.001% to about 10% by weight of the composition, It is generally preferred to use a concentration of up to about 5%. A variety of other additional ingredients can be formulated into the compositions of the present invention. These include: There are: other conditioning agents, such as trade names from Homel Hydrolyzed collagen with Peptein 2000, trade name Emix from Eisai Vitamin E with -d, panthenol available from Roche, from Roche Available panthenyl ethyl ether, hydrolyzed keratin, protein, plant extract Exudates, nutrients and the like; for example, amphoteric polymers, cationic fixing polymers , Anionic fixing polymers, nonionic fixing polymers, and silicone rubbers. Hair fixing polymers such as raft copolymers; for example, benzyl alcohol, Preservatives such as tylparaben, propylparaben and imidazolidinyl urea; For example, citric acid, sodium citrate, succinic acid, phosphoric acid, sodium hydroxide, carbonic acid PH adjusters such as sodium and the like; generally potassium acetate and sodium chloride Salts, such as dyes; colorants, such as any of the FD & C or D & C dyes; Hair oxidizing (bleaching) agents such as, for example, hydrogen peroxide, perborates and persulfates; Hair reducing agents such as thioglycolates; fragrances; Sequestering agents such as disodium amine tetraacetate; for example, octylsalicyl UV and infrared shielding and absorbing agents such as acids; for example, zinc pyridinethione. Anti-dandruff agents; and for example, polystyrylstilbenes, triazinestilbes Compounds, hydroxycoumarins, aminocoumarins, triazoles, pyrazoline , Oxazoles, pyrenes, porphyrins, imidazoles and the like Optical brighteners such as mixtures thereof. Example The following examples further describe and demonstrate embodiments within the scope of the present invention. these The examples are given for illustrative purposes only, and many variations thereof Limiting the invention as it is possible without departing from the spirit and scope of the invention. Should not be interpreted as Components are identified by chemical or CTFA name Otherwise, defined below. The compositions of the present invention are suitable for rinse-down and residue-type products, Specially made for making products in the form of emulsions, creams, gels, sprays or mousses Useful for Examples 1 to 6 show the hair-con of the invention particularly useful for rinsing use It is a conditioning composition.Composition Definition of ingredients * 1 Pentaerythritol tetraisostearate: a higher alcohol industry KAK PTI available from. * 2 Pentaerythritol tetraoleate: available from Shin Nippon Rika . * 3 Trimethylolpropane trioleate: available from Shin Nippon Rika Enujerubu TP3SO. * 4 Trimethylolpropane triisostearate: a higher alcohol industry KAK TTI available from * 5 Poly α-olefin oil-1: Puresyn 6 obtained from Mobil. * 6 Poly α-olefin oil-2: Puresyn 300 obtained from Mobil. * 7 Triisocetyl citrate; available from Burnel. * 8 Glyceryl trioleate: available from Witco. * 9 Glyceryl triisostearate: available from Taiyo Kagaku. * 10 Cetyl alcohol: Konol series obtained from Shin Nihon Rika Z. * 11 Stearyl alcohol: Conol series obtained from Shin Nippon Rika. * 12 Behenyl alcohol: 1-docosanol (97%) obtained from Wako. * 13 Dihydrogenated tallowamidoethyl hydroxyethylmonium methosulfate G: Varisoft 110 from Witco. * 14 Stearamidopropyl dimethylamine: a product obtained from Nikko Chemical Midamine MPS. * 15 1-glutamic acid: 1-glutamic acid obtained from Ajinomoto (cosmetic grease) Mode). * 16 Hydroxyethylcellulose: available from Aqualon. * 17 Polyoxyethylene (2000): WSR N obtained from Amercol -10. * 18 Polyquaternium-10: UCARE polymer obtained from Amercol LR400. * 19 Polyquaternium-7: Merquat S obtained from Calgon. * 20 Silicone blend: G. E. FIG. SE76 obtained by * 21 Silicone emulsion: X65-48 obtained by Tosyl / GE 29. * 22 Hydrolyzed collagen: Peptein 200 obtained by Homel. * 23 Vitamin E: Emix-d obtained from Eisai. * 24 Panthenol: Available from Roche. * 25 Panthenyl ethyl ether: available from Roche. * 26 Citric acid: Citric anhydride obtained from Harlman & Reimer.Manufacturing method The compositions of Examples 1-6 above are prepared by any of the general methods known to those skilled in the art. Can be prepared. They are suitably prepared as follows: hydroxyethyl Cellulose, polyoxyethylene, polyquaternium-10, and polyquat Disperse polymeric materials such as Thanium-7 (if included in the composition) in water at room temperature To prepare a polymer solution. High melting point compounds, hydrophilic substituted cationic surface active Mixing agent, tertiary amidoamines and polymer solution (if present) Heat to a temperature above ℃. The mixture thus obtained is brought to a temperature below 50 ° C. Cool, add the remaining ingredients under agitation, and cool to about 30 ° C. Alternatively, alternatively, high melting point compounds, tertiary amidoamines and polymer solutions Mix (if present) and heat to a temperature above 70 ° C. Thus obtained The resulting mixture is cooled to about 60 ° C. where the hydrophilic substituted cationic surfactant is added. You. The final mixture thus obtained is cooled to a temperature below 50 ° C. and the remaining components Are added under stirring and further cooled to about 30 ° C. If the material needs to be dispersed, tumbler and / or mill each stage. Can be used for floors. The disclosed embodiments and the embodiments disclosed by the foregoing examples are numerous. It has many advantages. For example, they have a long lasting moisturizing sensation when the hair dries, Gives the hair a smooth, easy-care feel and a greasy feel Do not leave the same. The examples and embodiments described herein are for illustrative purposes only, Various alterations or changes may be suggested without departing from its spirit and scope. It will be understood by those skilled in the art.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, I T, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ , CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, L S, MW, SD, SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ , BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL , AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, E E, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU , ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, M D, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL , PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, U Z, VN, YU, ZW

Claims

[Claims] 1. (1) a first oil that is water-insoluble, has a molecular weight of at least about 800, and is liquid at 25 ° C., a) having the formula: In the above formula, R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ are each independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl group having 1 to about 30 carbon atoms, Erythritol ester oil; b) represented by the following formula: In the above formula, R ¹¹ is an alkyl group having 1 to about 30 carbon atoms, and R ¹² , R ¹³ , and R ¹⁴ are each independently a branched, straight-chain, or saturated chain having 1 to about 30 carbon atoms. Or a trimethylol ester oil that is an unsaturated alkyl, aryl, and alkylaryl group; and mixtures thereof; and (2) c) about 6 to about 16 carbon atoms. A poly-α-olefin oil derived from 1-alkene monomers having a viscosity of about 1 to about 35,000 cst, a molecular weight of about 200 to about 60,000, and a polydispersity of about 3 or less. D) a water-insoluble, citrate oil having a molecular weight of at least about 500, being liquid at 25 ° C. and having the formula: Wherein R ²¹ is OH or CH ₃ COO, R ²² , R ²³ and R ²⁴ are independently branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl having 1 to about 30 carbon atoms, And a citrate oil which is an alkylaryl group; e) a glyceryl ester oil which is water-insoluble, has a molecular weight of at least about 500, is liquid at 25 ° C., and has the formula: Wherein R ⁴¹ , R ⁴² and R ⁴³ are independently glyceryl esters which are branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl, aryl and alkylaryl groups having 1 to about 30 carbon atoms. A hair conditioning composition comprising: a second oil selected from the group consisting of: an oil; a mixture thereof; and (3) an aqueous carrier. 2. A pentaerythritol ester oil wherein the first oil is a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl group in which R ¹ , R ² , R ³ and R ⁴ are independently about 8 to about 22 carbon atoms; A trimethylol ester oil wherein R ¹¹ is ethyl and R ¹² , R ¹³ and R ¹⁴ are independently a branched, straight-chain, saturated or unsaturated alkyl group having 8 to about 22 carbon atoms; The hair conditioning composition according to claim 1, wherein the hair conditioning composition is selected from the group consisting of: 3. The hair conditioning composition according to claim 1, wherein the second oil is selected from poly alpha olefin oils having a molecular weight of less than about 800. 4. The hair conditioning composition of claim 1, wherein the second oil has a molecular weight of at least about 800. 5. The hair conditioning composition of claim 1, comprising from about 0.5% to about 5% by weight of the first oil and from about 0.5% to about 5% of the second oil. 6. Hair conditioning according to any of the preceding claims, further comprising an additional conditioning agent selected from the group consisting of high melting point compounds, cationic surfactants, silicone compounds, and mixtures thereof. Composition.