【発明の詳細な説明】
ざ瘡の局所治療用用具及びその製造方法
技術分野
ざ瘡及びざ瘡様疾患を局所治療するためのパッチ形送達用具及びその製造
方法を提供する。
背景技術
ざ瘡はティーンエイジャー全体の90%が罹患するが、成人後も男女共に20
代、30代或いは成人期全体を通じて罹患する場合がある。ざ瘡が発生する過程は
、W．J．カンリフ（Cunliffe）の「ざ瘡治療に対する新たな取り組み」(マーチ
ン・ダニッツ（MartinDunitz）編、ロンドン、1989年)に記載されている。
尋常性ざ瘡は毛包脂腺濾胞（器）の慢性的障害であり、面皰(にきび)、丘
疹、膿疱、嚢胞、小結節、及びしばしば瘢痕を特徴とする。これらの症状は皮膚
の最もよく見える部分、特に顔、胸、背中及び時に頚、及び上腕に現れる。
毛包脂腺濾胞は主として内因性ホルモン（主にアンドロゲン）の支配を受
けるが、これらのホルモンは青年期及び思春期には血中濃度が異常に高く、過剰
な皮脂の生産をもたらす。同時に皮膚の角層（角質層）の角質化の速度が上昇す
ると、前記病態は悪化する場合がある。角質細胞は増殖するにつれ気閉性の栓子
や面飽を形成することがある。これが皮脂の生産量の増加とあいまって、グラム
陽性嫌気性菌であるざ瘡プロピオン
バクテリアなどの皮膚常在菌の増殖にとって理想的な培地となる。
閉塞した濾胞は最後には破裂してその内容物を排出し、局所的な腫脹や炎
症を引き起こす。露出した濾胞は、色素が沈着するために黒化する場合があるが
、この色素は皮膚のより深層にある損傷を受けた細胞から放出されたものである
。
ざ瘡の病態には複数の段階があり、最も重篤な場合には患者は入院を余儀
なくされ、長期間皮膚に瘢痕が残って、広範な苦痛を受ける。この病態が最も重
篤な段階に達するのを効果的に防止し、副作用を起こすことなく大多数の患者に
適用できるよう改善されたざ瘡治療法が必要とされている。
現在、ざ瘡を治療するための治療法は多数あるが、残念ながらいずれの治
療法も克服すべき制約がある。ざ瘡の治療はたいてい薬剤を選択的に含有したク
リーム剤、ゲル剤、乳剤またはローション剤の剤形の局所製剤を用いて行なわれ
る。これらの薬剤には、ホルモン剤またはホルモン作動剤及び拮抗剤(EP A1 0 5
63 813及びUS 5,439,923)、抗菌剤(US4,446,145、GB 2,088,717、GB 2,090,135
、GB 1,054,124、US 5,409,917)、サリチル酸(US 4,514,385、US 4,355,028、EP
A1 0 052 705、FR-A 2,581,542及びFR-A 2,607,498)が含まれる。クリーム剤、
ゲル剤、乳剤及びローション剤でざ瘡を局所治療する場合の問題点として、塗布
が正確に行えないこと、またそれに伴って目的とする部位において用量を正確に
制御できないことが挙げられる。クリーム剤、ゲル剤、乳剤やローション剤を病
変部位を被覆しうる量よりもかなり過剰に塗布すると、健常な皮膚が抗ざ瘡製剤
に曝されることになる。例えば、サリチル酸を健常な皮
膚に対して長時間、特に高濃度で用いると刺激物質となる。
現在、ざ瘡の重篤例に対しては抗ざ瘡薬の経口投与が行われている。サイ
クス（Sykes）Ｎ．I.及びウエブスター（Webster）G.F.は「ざ瘡、最適な治療法
の再検討」(Drugs、48巻、59-70頁(1994年))においてこれらの療法を再検討して
いる。抗ざ瘡薬を経口投与した場合に生じる多数の副作用が記載されている。例
えば、ビタミンＡ誘導体であるイソトレチノインには催奇性のおそれがあり、妊
娠適齢期の女性に対して危険となる場合がある。ざ瘡治療に適した抗生物質を経
口投与すると、副作用、例えば腹部痙攣、黒色舌、咳、下痢、疲労、口腔の刺激
感などの有害な症状が生じることがある。
サリチル酸は、水溶性粘着性ゲル状包帯（US 5,258,421）として、またパ
ントテン酸またはパントテン酸誘導体と組み合わせて清拭パッドに含有させて（
PCT W093/21899）ざ瘡治療に用いられている。
さらに、セファロスポリンを含有するパッチを、ニコチンパッチの製造方
法を応用してざ瘡治療に用いることが米国特許第5,409,917号明細書に記載され
ているが、前記パッチは、ざ瘡に伴う独特の状況に対して最適化されたものでは
ない。例えば抗ざ瘡薬の含有量が最適化されたものではなく、また、顔などの露
出した皮膚の複数箇所にパッチを装着する方法が最適化されたものでもない。そ
のため、このパッチは抗ざ瘡製剤を送達する様式としては応用されていない。
従って、副作用が極力抑制されると共に効力が最大限発揮され、簡便に苦
痛を伴うことなく使用できる、ざ瘡患者の治療方法及び用具が必要とされている
。
発明の目的
本発明は、ざ瘡及びざ瘡様疾患の治療法において副作用を極力抑制すると
共に治療効力を最大限発揮すべくなされたものである。本発明は、パッチ形の局
所送達用具であって、特定のざ瘡状部位に抗ざ瘡薬を長期間にわたり送達するの
に適したサイズ及び厚みを有する用具に関する。前記パッチは、少なくとも二種
のざ瘡治療に適した薬剤を化合物の混合物として含有する。
すなわち、本発明は、担体としてまたは担体と共に用いられる合成粘着剤
を含有し、前記担体中には抗ざ瘡製剤が均一に分散してなる、抗ざ瘡製剤を局所
適用するためのパッチ形用具において、前記抗ざ瘡製剤が少なくとも二種の異な
る有効成分の群より選ばれた少なくとも二種の有効成分を有効量含むと共に、前
記少なくとも二種の異なる群が、角質溶解剤、抗刺激剤、殺菌剤、抗菌剤、ホル
モン剤、ホルモン作動剤、ホルモン拮抗剤及びその他のざ瘡治療に適した薬剤か
らなる群より選ばれることを特徴とする用具を提供する。
本発明の他の実施形態において、ざ瘡またはざ瘡様皮膚疾患の治療用パッ
チは、局所的に受容できる局所適用のための担体、例えばアクリル系樹脂、紙、
シリコーン、セルロース系物質など；保湿剤；酸化防止剤；安定剤を含有するパ
ッチであって、治療対象のざ瘡状皮膚（すなわち、面皰、膿疱、丘疹）に有効量
の抗ざ瘡薬剤を送達できることを特徴とする。
図面の簡単な説明
図１は、薬剤を送達してざ瘡様疾患を治療するための３層構造のパッチの
側面図である。
図2aは、薬剤を送達してざ瘡様疾患を治療するための４層構造のパッチの
側面図である。
図2bは、図2aと同じパッチの平面図である。
図３は、サリチル酸及びトリクロサンに関する本発明のパッチの安定性を
示す。
図4aは、本発明にかかる二種のパッチとゲル剤と関して、サリチル酸のヒ
ト角質層透過流動性を示す。
図4bは、本発明の二種のパッチに関して図4aを拡大した図である。
発明の説明
ここで用いる用語「局所的に受容できる担体」とは、ヒト組織に対して実
質的に毒性を有さない物質を意味する。
ここで用いる用語「局所適用」とは、表皮に直接布置することを意味する
。
本明細書で用いる用語「安定な」とは、その有効期間が数週間以上にわた
ることと定義する。
ここで用いる用語「有効量」とは、抗ざ瘡効果を発揮するのに十分な量を
意味する。
本発明はざ瘡罹患患者の治療方法及び用具を提供する。
前記治療用具は、副作用を極力抑制すると共に効力を最大限発揮でき、しかも簡
便で苦痛を伴うことなく使用できるように最適化されている。本明細書に開示さ
れたざ瘡及びざ瘡様疾患の
局所治療法は、パッチを用いて、ざ瘡の病原性に関与する角質細胞と微生物の増
殖を抑制し、前記増殖に付随して起こる炎症を軽減させることによって局所的な
抗ざ瘡効果を得る。前記パッチは抗ざ瘡薬剤を効果的に（表皮の最外層であり、
外界に曝されている）角質層に送達し、次いでざ瘡状の病状が源を発する（真皮
内の）毛包脂腺に浸透させるが、体循環にはごく限られた量しか浸透させない。
このことは皮膚流動浸透試験（下記実施例12）で実証するが、前記実施例によれ
ば、2%サリチル酸含有ゲル製剤の場合と比較して、角質層を通過するサリチル酸
の量が非常に少ないことが示されている。
パッチを簡便に苦痛を伴うことなく使えるようにするため、個々のパッチ
のサイズ及び厚みが決められている。本発明で提案されるパッチは、治療の対象
となる領域（すなわち、面皰、丘疹、膿疱）に応じて種々のサイズに作成できる
。パッチのサイズは、0.5〜2cm2の小さいものから40cm2の大きいものまでに分け
られる。通常パッチのサイズは0.5〜1.3cm2であり、好ましくは0.8cm2である。
本発明のパッチは安定であり、抗ざ瘡製剤を安全且つ効率的に送達できる
。例えば、抗ざ瘡薬を含有する前記パッチが貯蔵された場合２年間までは有効性
が持続し、貯蔵中所定の有効期限までに起こりうる化学的変化はいずれも無害で
あると考えられる。
図１にざ瘡治療に適したパッチの一例を示す。この実施形態において、パ
ッチは裏装膜層１、単一の合成粘着剤層２及び剥離ライナー３を含んでいてもよ
く、抗ざ瘡製剤は前記合成粘着剤層に含有される。
他の実施形態において、前記剥離ライナーと裏装層との間に２つ以上のマ
トリックスが配置されていてもよい(図2a及び2b参照)。図2a及び2b並びに実施例
４には、裏装膜層１、周辺部合成粘着剤層４、紙マトリックス５、及び剥離ライ
ナー３からなるパッチが示されている。前記パッチにおいて紙マトリックスの直
径は５/８"（インチ）(約1.6cm)であってもよく、及び/または周辺部粘着剤層の
直径は7/8"（約2.2cm）であってもよい。
裏装膜層１は、プラスチックまたは繊維製品または織布または不織布材料
から作成でき、多孔性であっても気閉性であってもよい。毛包脂腺に常在する細
菌の中には嫌気性のものもあるので、多孔性の素材が用いられることがある。
裏装膜層を構成する素材は、浸透性がなく、粘着性高分子マトリックス中
に分散している抗ざ瘡製剤に対して反応しない適切な素材であればいずれであっ
てもよく、例えば、紙類；セロファン；ポリエチレン、ポリエステル、ポリウレ
タン、ポリ塩化ビニル及びポリアミドなどのプラスチック膜；布類及び金属箔な
どが挙げられる。裏装膜は、複合体、透明、不透明、肌色またはアルミニウム処
理されたもの若しくはこれらを組み合わせたものであってもよい。その厚みは1
〜5ミル(約25〜130μｍ)、一般的には2〜3.5ミル(約50〜90μｍ)であり、好まし
くは３ミル（約76μｍ）である。前記裏装膜は、コトラン（CoTran：登録商標）
9720(3M社)、サラネックス（Saranex：登録商標）(ダウケミカル社)、マルチラ
ム肌色ポリエステル膜1009（3M社）などの、当該技術分野において所望の性質を
有すると認められる素材のいずれから作られるものであってもよい。
前記パッチは粘着性高分子マトリックス２を有し、前記マトリックスは、
前記裏装層に隣接していると共に、アクリル系樹脂、ゴム、シリコーン、セルロ
ース系物質、紙類などの合成粘着剤などの、粘着性を有し直接または周辺部粘着
剤を介して皮膚に粘着可能な素材からなる。前記粘着性高分子マトリックスは、
粘着剤含有物質及び/または他の添加剤からなる少なくとも１つの層で構成され
る。粘着性高分子マトリックスは２層以上からなってもよいが、１層からなるこ
とが好ましい。この粘着性高分子マトリックスの厚みは、0.5〜30ミル(13〜760
μｍ)、一般には0.5〜6ミル(13〜152μｍ)、好ましくは0.5〜2.5ミル（約13〜64
μｍ）であり、より好ましくは2.5ミル（64μｍ）の範囲である。粘着性高分子
マトリックスには、好ましくは可溶化剤とともに、抗ざ瘡薬の混合物が含有され
る。これら抗ざ瘡薬には、角質溶解剤、抗刺激剤、殺菌剤、抗菌剤、ホルモン剤
、ホルモン作動剤、ホルモン拮抗剤などのざ瘡治療に適した薬剤が含まれる。
前記粘着性高分子マトリックスは、不活性な素材であって、さらに生物学
的及び局所的に受容できると共にマトリックス中に分散している上記活性成分に
対して適合性のある素材から調製できる。
粘着性を有し局所的に受容できるポリマーとしては、モンサント社から販
売されているゲルヴァ（GELVA：登録商標）シリーズやナショナル・スターチ社
から販売されているデュロタック（DURO-TAK：登録商標）シリーズなどのアクリ
ル系ポリマー；ナショナル・スターチ社から販売されているデュロタック（DURO
-TAK：登録商標）シリーズなどのゴム系ポリマー；ダウ・
コーニング社から販売されているBIO-PSA X7-4302シリコーンPSAなどのシリコー
ン系ポリマーが好ましい。
前記粘着性高分子マトリックスは、紙材料から調製することもできる。こ
のような紙材料としては、周辺部粘着剤層を介して皮膚に貼ることができるワッ
トマンろ紙が好ましい。このような粘着性高分子マトリックスの厚みは通常７ミ
ル(約178μｍ)である。
剥離ライナー３は、粘着性高分子マトリックスの裏装層とは反対側の表面
に配置される。剥離ライナーは、前記マトリックス中に溶解しているいずれの物
質に対しても浸透性を持たない材料から調製でき、使用前に容易に剥離すること
ができる。剥離ライナーは、ポリ塩化ビニル、ポリエステル、ポリ塩化ビニリデ
ン、ポリスチレン、ポリエチレン、紙類などから調製でき、粘着剤が塗布してあ
ってもなくてもよいが、シリコン系易剥離剤が塗布してあることが好ましい。
剥離ライナーは、レキサム・リリース社から販売されている未加工の耐衝
撃性ポリスチレン膜（等級コード：10106または15462）またはレキサム・リリー
ス社から販売されているシリコン処理ポリエステルから調製されることが好まし
い。剥離ライナーの厚みは３〜10ミル（約76〜250μｍ）の範囲であってよく、
好ましくは10ミル（約250μｍ）である。
好ましくは、パッチのサイズは0.5〜2cm2の範囲であり、厚みは７〜24ミ
ル（約178〜610μｍ）の範囲である。
本発明の一実施形態においては、抗ざ瘡薬剤を選択的に組み合わせてざ瘡
の治療に用いている。これらの薬剤としては、サリチル酸などの角質溶解剤と、
抗刺激剤、殺菌剤、抗菌剤及
び/またはその他尿素、アラントイン、ヒドロキシキノリン化合物などの抗ざ瘡
化合物とを組み合わせて用いる。これは、薬剤をパッチによって治療対象領域に
直接送達するためである。抗刺激剤を配合することによって、皮膚に角質溶解剤
を適用することに伴う局所的な刺激を和らげる。殺菌剤は、ざ瘡を引き起こす生
物の増殖を抑制する。更に抗菌剤は、ざ瘡が中程度または重篤な段階にある場合
に、組成物の総合的な抗ざ瘡性を向上できる。可溶化剤を用いると、パッチ中の
有効薬剤をパッチから皮膚に拡散するのに適した形態にできる。
局所適用に一般に用いられる抗菌剤としては、ペニシリン系、セファロス
ポリン系などのベータラクタム系化合物、アミノ配糖体系、テトラサイクリン系
、エリスロマイシン、抗真菌剤など、及びこれらの組み合わせが挙げられる。ざ
瘡状皮膚に局所適用される抗菌剤としては、エリスロマイシン、テトラサイクリ
ン、クリンダマイシン、セファロスポリンが好ましい。
ざ瘡状皮膚に一般に局所適用される殺菌剤としては、トリクロサン(イル
ガサン（Irgasan）DP300)、フェノキシイソプロパノール、レゾルシノール、ク
ロルヘキシジン、ポビドン及びヨードなどが挙げられる。
ざ瘡状皮膚に一般に局所適用される角質溶解剤としては、サリチル酸、過
酸化ベンゾイル、イオウ、レチノイン酸及び種々の果実酸及びアルファヒドロキ
シ酸が挙げられる。
ざ瘡状皮膚に一般に局所適用される抗刺激剤としては、α−ビサボロール
、ファルネソール、カモミルエキス及びグリチルレチン酸が挙げられる。
本発明の抗ざ瘡製剤に用いられる可溶化剤には、グリセ
ロール、プロピレングリコール、多価アルコール類、ソルビトール及びソルビト
ール誘導体が含まれ、好ましくはモノオレイン酸ソルビタンである。
本発明の組成物は、溶剤、酸化防止剤、保湿剤などの局所的に受容できる
薬剤を含有することができる。
好ましい実施形態によれば、本発明は、担体及び製剤の合計重量に対して
下記の組成を有する前記のごとき用具を提供する：
-一種または二種以上の角質溶解剤をそれぞれ0.1〜10.0%(w/w)、好ましく
は0.1〜2.0%(w/w)及びより好ましくは0.6%(w/w)；
-一種または二種以上の抗刺激剤をそれぞれ0.01〜5.0%(w/w)、好ましくは
0.01〜3.0%(w/w)及びより好ましくは1.0%(w/w)；
-一種または二種以上の殺菌剤をそれぞれ0.05〜2.0%(w/w)、好ましくは0.
1〜1.0%(w/w)及びより好ましくは0.3%(w/w)；及び
-一種または二種以上の安定剤をそれぞれ0.1〜5%(w/w)、好ましくは1〜3.
0%(w/w)及びより好ましくは2%(w/w)。
以下実施例によって本発明をより詳細に説明するが、これら実施例は、添
付の請求の範囲によって定められる本発明の範囲を限定するものではない。実施
例は、角質溶解剤として0.1〜2%(w/w)のサリチル酸を用い、α−ビサボロールな
どの抗刺激剤を0.01〜3%(w/w)、トリクロサン（イルガサン DP300）などの殺菌
剤を0.1〜1%(w/w)、モノオレイン酸ソルビタンなどの可溶化剤を0.1〜5%(w/w)を
併用して、これら成分を種々の粘着性高
分子マトリックスに配合して行った。制御された薬物送達は、少なくとも４時間
、好ましくは少なくとも24時間及びより好ましくは少なくとも８時間にわたって
行われる。
実施例１
高分子マトリックス及びパッチ形送達用具の調製。
ざ瘡及びざ瘡様皮膚疾患の局所治療用パッチの調製に用いられる粘着性高分子
マトリックスは、表１に示すように角質溶解剤としてサリチル酸を含有している
。
表１．単一粘着剤送達系の組成
１．α−ビサボロールは６−メチル−2−（4−メチル−3−シクロヘキセン−1−
イル）−５−ヘプテン−2−オールである。
２．イルガサン DP300は2,4,4'−トリクロロ−2'−ヒドロキシジフェニルエーテ
ルである。
上記組成のパッチを製造する方法は下記の通りである：
サリチル酸(0.6g)、イルガサン DP300(0.3g)、α−ビサボノール(1.0g)、
モノオレイン酸ソルビタン（2.0g）をゲルヴァ（Gelva：登録商標）737マルチポ
リマー樹脂溶液(全固形分約32.7%)293.88gに加え、全成分が溶解するまで室温で
撹拌する。混合物を数分間放置して気泡を除く。
前記粘着性混合物を下記のようにしてパッチ系に調合した：
適当なコーター（BYKガードナー社から販売される角型工具鋼マルチ・ク
リアランス・アプリケータ）を用いて、形成ギャップ5〜10ミル（約130〜250μ
ｍ）で、前記粘着性混合物をシリコン処理したポリエステル膜上に塗膜し、乾燥
器にて76〜78℃で15〜18分間乾燥した。通気性ポリウレタン膜（ベルテック・メ
ッド膜390）を前記粘着剤膜上に積層した。この積層系を剥離し、更に易剥離性
シリコンポリウレタン膜（レキサム・リリース社）上に積層した。乾燥後の高分
子マトリックスの最終的な厚みは3〜5ミル（約76〜130μｍ）であった。
前記多層積層体を切断して、公称寸法１cm2（実寸法0.8cm2）及び厚み7〜
18ミル（約178〜457μｍ）の円形パッチを得た。
実施例２
粘着性高分子マトリックスの調製
実施例１と同様の操作を行い粘着性高分子マトリックスを調製する。本実施例
で用いた粘着剤はアクリル系ポリマーであるゲルヴァ（Gelva：登録商標）788で
ある。このようにして得ら
れたパッチは、最終的に面積1cm2で厚み8〜24ミル（約203〜610μｍ）の円形で
ある。
実施例３
粘着剤混合物を含有する粘着性高分子マトリックスの調製
本実施例の粘着性高分子マトリックスの成分と特定の量を表２に示す：
表２．粘着剤混合物による送達システムの組成 デュロタック（Duro-Tak：登録商標）87−2287アクリル系溶液（全固形分
約50.7%）18.95g及びデュロタック（Duro-Tak：登録商標）87−2353アクリル系
溶液（全固形分約36.2%）238.92gを混合して均一な混合物を得る。この粘着剤混
合物にサリチル酸(0.6g)、α−ビサボロール(1.0g)、イルガサン DP300(0.3g)、
モノオレイン酸ソルビタン(2.0g)を加え、その混合
物を全ての成分が溶解するまで室温で撹拌する。混合物を数分間放置して気泡を
完全に除去する。
下記の方法で前記粘着性混合物をパッチ系に調合する：
塗布器ギャップ５ミル（約130μｍ）の適当なコーターを用いて、粘着性
混合物をシリコン処理ポリエステル膜上に塗膜する。被覆物を80℃の乾燥器で17
分間放置乾燥した後気閉性ポリエチレン膜を積層する。
前記多層積層体を切断して面積1cm2、厚み7.5〜20ミル（約190〜500μｍ
）の円形パッチを得る。このパッチは最終的に、紙、低密度ポリエチレン、アル
ミニウム及びサーリン（Surlyn：登録商標）からなる可撓性の袋状積層膜内に入
れられる。
実施例４
単純粘着剤層と粘着性を有するかまたは有さない高分子マトリックスとを
含むパッチ形送達用具の調製
本実施例では、抗菌剤、殺菌剤、角質溶解剤、抗刺激剤や可溶化剤などの
物質は高分子マトリックス内に分散しているが、前記高分子は粘着性を有する場
合と有さない場合とがある。
このパッチを調製する方法は下記のとおりである：
エタノール（分析用試薬）10gに対して、サリチル酸(0.1g)、α−ビサボ
ロール(0.1g)、イルガサン DP300(0.03g)及びモノオレイン酸ソルビタン（0.2g
）を加え、その混合物を全成分が溶解するまで撹拌する。
ワットマンろ紙の紙片を前記エタノール溶液3mlに含浸し、室温で放置し
て水切りする。その後含浸濾紙片を40℃の乾
燥器で５分間乾燥し、最後に所望のサイズ及び形状（すなわち径5/8インチまた
は面積5cm2の円形）に切断する。
デュロタック（Duro-Tak：登録商標）87−2287またはデュロタック（Duro
-Tak：登録商標）87−2353等の単純アクリル系粘着剤を、シリコン処理したポリ
エステル膜に塗布する。得られた二層構造の系を78〜80℃の乾燥器で15分間乾燥
し、次いでコトラン（CoTran：登録商標）9720などのポリエチレン膜を積層する
。系全体を所望のサイズ及び形状（すなわち、径7/8インチまたは面積7cm2）に
切断する。
ポリエステル膜を剥離して、剥離後の積層体に前記含浸紙を同心円状に布
置する。最後に前記多層系でポリスチレン膜を被覆するが、裏面は刻み目を付け
ることができる（図2a及び2b参照）。
実施例５
実施例４と同様のパッチ形送達用具であって更に粘着剤層を含む用具の調
製
実施例４と同様にしてパッチを調製する。但し、完全に若しくは部分的に
単純粘着剤で被覆したポリスチレン膜を、前記剥離後の積層体で被覆する。
実施例６
製造したパッチの安定性
本発明で提案するパッチは２年間安定である。その経時的安定性を測定す
るために、サリチル酸の複合分析法や物理試験（例えば、粘着テープ審議会技術
委員会が開発した「粘着テ
ープの試験方法」11版に記載されているマトリックスパッチのステンレス鋼板か
らの90°動的粘着剥離強度試験）を用いる。
また、前記提案されたパッチの安定性を通常の条件で調べた。パッチ中の
サリチル酸及びトリクロサンの%量を経時的に測定した結果を図３に示す。
実施例７
パッチの枯渇分析
製造されたパッチは、貼付後４、６、10及び24時間後までその内容物を放
出できるように設計されている。パッチからのサリチル酸の放出速度と程度を測
定するためにパッチの枯渇分析を行う。
実施例８
皮膚一次刺激実験
ウサギ皮膚を試験材料に暴露することに伴う刺激性または腐食効果を確認
するため、上記好ましい実施形態で開示したサリチル酸含有パッチを用いて、米
国連邦規則21CFR58条に規定する米国食品医薬品局の要件に準拠した皮膚一次刺
激試験を行った。
試験材料の貼付24時間前に、健康なニュージーランド種ウサギ６頭の毛を
試験部位にできるだけ近い位置で刈り取った。
無処置の皮膚と擦過した皮膚の両方に試験材料を貼付し、各試験領域を１
平方インチのパッチ状ガーゼで覆い、ガーゼを非刺激性のテープでとめた。皮膚
を試験材料に24時間暴露し、パッチを除去してから30〜60分後及び72時間後に被
検動物を
検査して、紅斑、浮腫、及び何らかの病変の徴候またはその他の有害作用を調べ
た。
前記パッチの貼付によって、試験部位によっては擦過した皮膚にごくかす
かな紅斑を生じる場合もあったが、いずれの例も浮腫は認められないことが実験
で示された。また、実験中にその他の有害作用は認められなかった。
一次刺激スコアを算出したところ0.54であり、このことから試験材料は、
米国連邦規則16CFR1500.3条（c）(4)項に規定する皮膚一次刺激物質ではないこ
とが示される。
実施例９
遅延型接触過敏性試験ビューラー感作試験変法
試験物質の全身の過敏性反応に対する誘発能を調べるため、前記好ましい
実施形態で開示したサリチル酸含有パッチを用いて、米国連邦規則9CFR2.31条に
規定する米国食品医薬品局の要件に準拠した遅延型接触過敏性試験を行った。
実験手順は下記の２つの期からなる：
１．誘発期
１群20匹のモルモットを試験材料であるパッチに暴露し、１群10匹のモル
モットを感作物質として知られるジニトロクロロベンゼン（DNCB）に暴露した。
投与前日に、電気バリカンを用いて前記被検動物の毛をできるだけ皮膚に近い位
置で刈り取った。
試験材料であるパッチを20匹のモルモットのそれぞれ
の毛を刈った領域に貼付し、非刺激性のテープでとめた。６時間放置した後パッ
チを剥がした。貼付から24時間及び48時間後に試験部位における紅斑の程度を調
べて点数をつけた。さらに２週間にわたりこの手順を同一部位で週一回繰り返し
、６時間の暴露を合計で３回行った。最後にパッチを貼付した後約２週間は被検
動物に何ら処置を施さなかった。
陽性対照群のモルモット10匹には50%エタノールに溶解した0.75%DNCB溶液
を塗布し、前記と同様に点数をつけた。
試験材料であるパッチと陽性対照について各スコアを下記の表に示す。
表３．試験材料に関する各被検動物のスコア。紅斑 三回の誘発期の間、試験材料であるパッチに関して紅斑は認められなかっ
た。
表４．陽性対照に関する各被検動物のスコア。紅斑 本試験中に、被検動物は無紅斑〜かすかな紅斑及びわずかに融合性の紅斑
を示した。
２．攻撃期
２週間の休止期間後、試験群と陽性対照群の未処置の部位に薬剤を投与し
た。試験材料を試験群に貼付し、DNCBを陽性対照群に塗布した。試験は、貼付ま
たは塗布から24時間、48時間及び72時間後に皮膚の判定評価をした以外は上記と
同じ手順で行った。その結果を下記の表に示す。
表５．試験材料に関する各被検動物のスコア。紅斑 この攻撃期中に、試験または未処置試験材料群においていずれの時点でも
紅斑は認められなかった。
表６．陽性対照に関する各被検動物のスコア。紅斑 本試験中に、被検動物は無紅斑〜かすかな紅斑及びわずかに融合性の紅斑
を示した。
実施例１０
接触感作及び光感作のための反復侵襲パッチ試験。
本実験では、前記パッチが「低アレルゲン性」であることを主張するため
に、本発明の好ましい実施形態に記載したサリチル酸含有パッチの皮膚接触感作
性及び光感作性を志願者を対象として調べた。
本実験には20〜55歳の男女の健康な志願者40名が含まれた。
１．誘発期
ここではマキシミゼーションテストと組み合わせた反復侵襲パッチ試験を
採用した。40名の志願者の上背部の無処置の皮膚に1%ラウリル硫酸ナトリウム溶
液を塗布した。その後、試験品を貼付して非刺激性のテープでとめた。試験品を
48時間放置し、パッチを剥離してから30分後に試験部位を判定した。次いで同じ
部位に新しいパッチを再貼付した。週３回新しいパッチを貼付し、その剥離から
48時間後に判定を行った。この方法を用いたパッチの反復貼付を３週間にわたり
続けた（合計10回貼付）。
パッチの接触光感作性を調べるために追加のパッチ試験を行った。誘発期
中及び反復パッチ試験と並行して、パッチを５回反復して貼付（連続）した後に
、太陽光刺激装置によりまたは短波長紫外線（5ジュール）をパッチ試験部位に
５回照射した。一回の処置が済んでから１時間、６時間及び24時間後に試験パッ
チの光毒性能を評価した。
２．攻撃期
前記３週間の試験期間が終了した後、15日間の休止期間を設けた。休止期
間が終了した時点で下記のようにパッチ試験を行った：
背部にまずラウリル硫酸ナトリウムを塗布し、次いで試験品パッチを貼付
した。この攻撃試験において、パッチは貼付から48時間後に剥離し、貼付から24
、48及び72時間後に判定を行った。攻撃期中に２枚目の試験パッチを別の部位に
貼付し、それを剥離した後に試験部位に短波長紫外線（5ジュール）を
照射した。貼付から72時間及び96時間後に評価を行った。
両方の時期の判定は同じ担当医が同じ条件で行った。評点は標準の国際接
触皮膚炎研究会(ICDRG)スコアに基づいて行った。両方の時期とも結果は陰性で
あったので、試験パッチは「低アレルゲン性」であり「皮膚科学的試験済」とみ
なすことができる。
実施例１１
ヒトにおける反復刺激性試験
試験パッチの刺激原性を迅速且つ簡便に示すために本実験を行った。動物
モデルと比べるとヒト皮膚は刺激原に対する感受性が低いので、ヒトに対する試
験は、通常、試験パッチを反復貼付することによって行われる。
実験には男女計20名の志願者（15〜50歳）が含まれたが、上背部に皮膚障
害が全くない者が対象となった。
まず、志願者の上背部に試験材料であるパッチを非刺激性の［スカンポー
ル］テープで留めて24時間貼付した後剥離した。剥離から１時間後に皮膚の試験
部位を湿らせた羊の毛球でそっと拭き、評価した。24時間後に試験材料を同一部
位に再び貼付した。試験材料の貼付は20日間続けられた(週末に休止期間を設け
て、合計10回貼付)。
その結果、試験パッチによる紅斑、浮腫または浸出の誘発は見られなかっ
たので、試験品は「非刺激性」であるとみなすことができる。
実施例１２
抗ざ瘡パッチの浸透性。
本発明に係る抗ざ瘡パッチの局所的効果を調べるために、本発明の粘着性マト
リックスからのサリチル酸の経皮吸収率（流動性）をヒト屍体の皮膚を用いてイ
ンビトロで測定した。測定は、T.フランツ（Franz）が「インビトロデータに関
連した経皮吸収」(J．Invest．Derm．64巻、190-195頁、1975年)に記載した手順
に準じて行った。
インビトロでの流動性の検討にはヒト屍体皮膚の角質層を用いた。死後間
もない皮膚検体を用いて、A.M.クリグマン（Kligman）らが「ヒト角質層の単離
層の調製」(Arch.Derm.88巻、702頁、1963年)に記載した方法によって、角質層
を皮膚から分離した。
本発明の抗ざ瘡パッチ（パッチ１）と、同じパッチだが粘着性マトリック
スの厚みが２倍のもの（パッチ２）と、サリチル酸を2%含有する参照ゲル製剤（
ゲル）との間で、（浸透したサリチル酸の単位面積あたりの任意の時点での累積
量で表される）皮膚流動を測定して比較検討した。その結果を図４（図4a及び図
4b）に示す。
その結果、抗ざ瘡パッチは、いずれの厚みのものでも参照ゲル製剤と比較
して非常に低い浸透性を示したので、本発明が提案するパッチは局所的効果を有
することが確かめられた。Description: TECHNICAL FIELD The present invention provides a patch-type delivery device for locally treating acne and acne-like diseases, and a method for producing the same. BACKGROUND OF THE INVENTION Acne affects 90% of all teenagers, but may continue to affect men and women in their twenties, thirties or throughout adulthood. The process by which acne develops is described in J. It is described in Cunliffe's New Approach to the Treatment of Acne, edited by Martin Dunitz, London, 1989. Acne vulgaris is a chronic disorder of the pilosebaceous follicles (organs) and is characterized by comedones, papules, pustules, cysts, nodules, and often scars. These symptoms appear on the most visible parts of the skin, especially on the face, chest, back and sometimes neck and upper arms. The pilosebaceous follicles are primarily governed by endogenous hormones (primarily androgens), which have abnormally high blood levels during adolescence and puberty, leading to excessive sebum production. At the same time, if the rate of keratinization of the stratum corneum (stratum corneum) of the skin increases, the above-mentioned disease state may worsen. The keratinocytes may form closed emboli or satiety as they proliferate. This, combined with the increase in sebum production, makes it an ideal medium for the growth of skin-resident bacteria such as the gram-positive anaerobic bacterium Acne propionobacteria. Obstructed follicles eventually rupture and drain their contents, causing local swelling and inflammation. Exposed follicles may darken due to pigment deposition, which is released from damaged cells deeper in the skin. There are several stages to acne pathology, and in the most severe cases patients are hospitalized, with prolonged scarring of the skin and extensive distress. There is a need for improved acne treatments that effectively prevent this condition from reaching the most severe stages and are applicable to the majority of patients without side effects. Currently, there are many treatments for treating acne, but unfortunately each treatment has limitations to overcome. Treatment of acne is usually carried out using topical formulations in the form of creams, gels, emulsions or lotions containing the drug selectively. These drugs include hormonal or hormonal agonists and antagonists (EP A 105 63 813 and US 5,439,923), antibacterials (US 4,446,145, GB 2,088,717, GB 2,090,135, GB 1,054,124, US 5,409,917), salicylic acid (US 4,514,385, US 4,355,028, EP A1 052 705, FR-A 2,581,542 and FR-A 2,607,498). Problems with the topical treatment of acne with creams, gels, emulsions and lotions include inability to apply accurately and, consequently, inability to precisely control the dose at the intended site. . Applying creams, gels, emulsions, or lotions in a much greater amount than can cover the lesion will expose healthy skin to the anti-acne formulation. For example, salicylic acid is an irritant when used on healthy skin for a long time, especially at a high concentration. At present, oral administration of anti-acne drugs is performed for severe cases of acne. Sykes N.S. I. and Webster GF review these therapies in "Acne, Review of Optimal Treatments" (Drugs, 48, 59-70 (1994)). Numerous side effects have been described which occur when oral anti-acne drugs are administered. For example, isotretinoin, a vitamin A derivative, is teratogenic and can be dangerous for women of childbearing age. Oral administration of antibiotics suitable for acne treatment may cause side effects such as abdominal cramps, black tongue, cough, diarrhea, fatigue, and oral irritation. Salicylic acid has been used in the treatment of acne as a water-soluble cohesive gel dressing (US 5,258,421) and in combination with pantothenic acid or pantothenic acid derivatives in a cleaning pad (PCT W093 / 21899). Further, it is described in U.S. Pat.No. 5,409,917 that a patch containing cephalosporin is used for treating acne by applying a method for producing a nicotine patch, but the patch is unique in acne. It is not optimized for the situation. For example, the content of the anti-acne drug is not optimized, and the method of applying the patch to a plurality of portions of the exposed skin such as the face is not optimized. As such, this patch has not been applied as a mode of delivering anti-acne preparations. Therefore, there is a need for a method and a device for treating acne patients that can minimize the side effects and maximize the efficacy, and can be used easily and without pain. Object of the Invention The present invention has been made to minimize the side effects and maximize the therapeutic effect in the treatment of acne and acne-like diseases. The present invention relates to a patch-shaped topical delivery device having a size and thickness suitable for long-term delivery of an anti-acne drug to a specific acne-like site. The patch contains at least two drugs suitable for treating acne as a mixture of compounds. That is, the present invention comprises a synthetic pressure-sensitive adhesive used as a carrier or together with a carrier, wherein the anti-acne preparation is uniformly dispersed in the carrier, and a patch-shaped device for topically applying the anti-acne preparation In, the anti-acne preparation contains an effective amount of at least two active ingredients selected from at least two different active ingredient groups, the at least two different groups, a keratolytic agent, an anti-irritant, Provided is a device characterized by being selected from the group consisting of a bactericide, an antibacterial agent, a hormonal agent, a hormonal agonist, a hormonal antagonist, and other agents suitable for treating acne. In another embodiment of the invention, the patch for the treatment of acne or acne-like skin disease is a topically acceptable carrier for topical application, such as an acrylic, paper, silicone, cellulosic material, etc .; A patch comprising an agent; an antioxidant; and a stabilizer, characterized in that it is capable of delivering an effective amount of an anti-acne agent to acne-like skin (ie, comedones, pustules, papules) to be treated. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a side view of a three-layer patch for delivering drugs to treat acne-like diseases. FIG. 2a is a side view of a four-layer patch for delivering a drug to treat an acne-like disease. FIG. 2b is a plan view of the same patch as FIG. 2a. FIG. 3 shows the stability of the patch of the invention with respect to salicylic acid and triclosan. FIG. 4a shows the human stratum corneum permeation flowability of salicylic acid for two patches and gels according to the present invention. FIG. 4b is an enlarged view of FIG. 4a for the two patches of the present invention. Description of the Invention As used herein, the term "locally acceptable carrier" refers to a substance that is substantially non-toxic to human tissues. As used herein, the term "topical application" means placing directly on the epidermis. The term "stable" as used herein is defined as having a shelf life of several weeks or more. As used herein, the term "effective amount" means an amount sufficient to exert an anti-acne effect. The present invention provides methods and devices for treating acne sufferers. The therapeutic device is optimized to minimize side effects and maximize its efficacy, and to be simple and painless to use. The topical treatment of acne and acne-like diseases disclosed herein uses patches to inhibit the growth of, and concomitant with, the growth of keratinocytes and microorganisms involved in acne pathogenesis. Get a local anti-acne effect by reducing inflammation. The patch effectively delivers the anti-acne drug to the stratum corneum (the outermost layer of the epidermis, which is exposed to the outside world), and then the follicular sebum (in the dermis), whose source is acne-like pathology It penetrates the glands, but only a limited amount in the systemic circulation. This is demonstrated by a skin flow penetration test (Example 12 below), but according to the above example, the amount of salicylic acid passing through the stratum corneum is very small as compared with the case of the gel preparation containing 2% salicylic acid. It has been shown. The size and thickness of the individual patches are determined so that the patches can be used easily and painlessly. The patches proposed in the present invention can be made in various sizes depending on the area to be treated (ie comedones, papules, pustules). Patch sizes range from as small as 0.5-2 cm2 to as large as 40 cm2. Usually the size of the patch is 0.5-1.3 cm2, preferably 0.8 cm2. The patches of the present invention are stable and can safely and efficiently deliver anti-acne formulations. For example, if the patch containing the anti-acne drug is stored, it remains effective for up to two years, and any chemical changes that may occur during storage by a given expiration date are considered harmless. FIG. 1 shows an example of a patch suitable for acne treatment. In this embodiment, the patch may include a backing layer 1, a single synthetic adhesive layer 2, and a release liner 3, wherein the anti-acne formulation is contained in said synthetic adhesive layer. In other embodiments, more than one matrix may be located between the release liner and the backing layer (see FIGS. 2a and 2b). 2a and 2b and Example 4 show a patch consisting of a backing film layer 1, a peripheral synthetic adhesive layer 4, a paper matrix 5 and a release liner 3. In the patch, the diameter of the paper matrix may be 5/8 "(inch) (about 1.6 cm) and / or the diameter of the peripheral adhesive layer may be 7/8" (about 2.2 cm). Good. The backing membrane layer 1 can be made of plastic or textile or woven or non-woven material and can be porous or airtight. Some bacteria that are resident in the pilosebaceous glands are anaerobic, and porous materials are sometimes used. The material constituting the backing membrane layer is not permeable, and may be any suitable material that does not react with the anti-acne preparation dispersed in the adhesive polymer matrix. Paper; cellophane; plastic films such as polyethylene, polyester, polyurethane, polyvinyl chloride and polyamide; cloths and metal foils. The backing membrane may be composite, transparent, opaque, flesh-colored or aluminized, or a combination thereof. Its thickness is 1 to 5 mils (about 25 to 130 μm), generally 2 to 3.5 mils (about 50 to 90 μm), and preferably 3 mils (about 76 μm). The backing film may be any desired in the art, such as CoTran® 9720 (3M), Saranex® (Dow Chemical), Multiram skin color polyester film 1009 (3M). May be made from any of the materials recognized to have the following properties: The patch has an adhesive polymer matrix 2, and the matrix is adjacent to the backing layer and is made of an acrylic resin, rubber, silicone, a cellulose-based material, a synthetic adhesive such as paper, or the like. It is made of a material which has adhesiveness and can be adhered to the skin directly or via a peripheral adhesive. The adhesive polymer matrix is composed of at least one layer made of an adhesive-containing substance and / or other additives. The adhesive polymer matrix may be composed of two or more layers, but is preferably composed of one layer. The thickness of the adhesive polymer matrix is 0.5 to 30 mils (13 to 760 μm), generally 0.5 to 6 mils (13 to 152 μm), preferably 0.5 to 2.5 mils (about 13 to 64 μm), and Preferably it is in the range of 2.5 mils (64 μm). The adhesive polymeric matrix preferably contains a mixture of anti-acne agents, together with a solubilizer. These anti-acne agents include agents suitable for treating acne, such as keratolytics, anti-irritants, bactericides, antibacterials, hormonal agents, hormonal agonists, and hormone antagonists. The adhesive polymer matrix can be prepared from an inert material, which is also biologically and locally acceptable and compatible with the active ingredient dispersed in the matrix. Examples of sticky and locally acceptable polymers include the GELVA (registered trademark) series sold by Monsanto and the DURO-TAK (registered trademark) series sold by National Starch. Acrylic polymer; Rubber polymer such as DURO-TAK (registered trademark) series sold by National Starch; Silicone such as BIO-PSA X7-4302 silicone PSA sold by Dow Corning Based polymers are preferred. The adhesive polymer matrix can also be prepared from a paper material. As such a paper material, Whatman filter paper that can be stuck to skin via a peripheral pressure-sensitive adhesive layer is preferable. The thickness of such an adhesive polymer matrix is typically 7 mils (about 178 μm). The release liner 3 is disposed on the surface of the adhesive polymer matrix opposite to the backing layer. The release liner can be prepared from a material that is impermeable to any substance dissolved in the matrix and can be easily released before use. The release liner can be prepared from polyvinyl chloride, polyester, polyvinylidene chloride, polystyrene, polyethylene, paper, etc., and may or may not be coated with an adhesive, but is coated with a silicone-based release agent. Is preferred. The release liner is preferably prepared from a raw high impact polystyrene membrane sold by Lexam Release (grade code: 10106 or 15462) or a siliconized polyester sold by Lexam Release. The thickness of the release liner may range from 3 to 10 mils (about 76 to 250 μm), and is preferably 10 mils (about 250 μm). Preferably, the size of the patch ranges from 0.5 to 2 cm2 and the thickness ranges from 7 to 24 mils. In one embodiment of the present invention, anti-acne agents are selectively combined and used to treat acne. These agents are used in combination with a keratolytic agent such as salicylic acid and an anti-irritant, a bactericide, an antibacterial agent and / or other anti-acne compounds such as urea, allantoin and hydroxyquinoline compounds. This is because the drug is delivered directly to the area to be treated by the patch. The incorporation of an anti-irritant relieves the local irritation associated with applying the keratolytic to the skin. Fungicides inhibit the growth of acne-causing organisms. Further, antimicrobial agents can improve the overall anti-acne properties of the composition when acne is in a moderate or severe stage. The use of a solubilizing agent allows the active agent in the patch to be in a form suitable for diffusion from the patch to the skin. Antibacterial agents commonly used for topical application include beta-lactam compounds such as penicillins and cephalosporins, aminoglycosides, tetracyclines, erythromycin, antifungals, and the like, and combinations thereof. Erythromycin, tetracycline, clindamycin, and cephalosporin are preferred as antibacterial agents topically applied to acne-like skin. Fungicides commonly applied topically to acne-like skin include triclosan (Irgasan DP300), phenoxyisopropanol, resorcinol, chlorhexidine, povidone and iodine. Keratolytic agents commonly applied topically to acne-like skin include salicylic acid, benzoyl peroxide, sulfur, retinoic acid and various fruit and alpha hydroxy acids. Anti-irritants commonly applied topically to acne-like skin include α-bisabolol, farnesol, camomil extract and glycyrrhetinic acid. Solubilizing agents used in the anti-acne preparation of the present invention include glycerol, propylene glycol, polyhydric alcohols, sorbitol and sorbitol derivatives, and preferably sorbitan monooleate. The compositions of the present invention may contain topically acceptable agents such as solvents, antioxidants, humectants and the like. According to a preferred embodiment, the present invention provides a device as described above, having the following composition, based on the total weight of the carrier and the formulation: 0.1% to 10.0% of one or more keratolytic agents, respectively w / w), preferably 0.1-2.0% (w / w) and more preferably 0.6% (w / w);-one or more anti-stimulants in 0.01-5.0% (w / w), respectively. Preferably 0.01-3.0% (w / w) and more preferably 1.0% (w / w);-one or more fungicides in 0.05-2.0% (w / w), preferably 0.1-2.0%, respectively. 1.0% (w / w) and more preferably 0.3% (w / w); and 0.1% to 5% (w / w), preferably 1 to 3.0%, of one or more stabilizers, respectively. w / w) and more preferably 2% (w / w). Hereinafter, the present invention will be described in more detail by way of examples, but these examples do not limit the scope of the present invention defined by the appended claims. The examples use 0.1-2% (w / w) salicylic acid as a keratolytic agent, 0.01-3% (w / w) of an anti-irritant such as α-bisabolol, and a fungicide such as triclosan (Irgasan DP300). 0.1-1% (w / w), and a solubilizing agent such as sorbitan monooleate 0.1-5% (w / w) in combination with these components in various adhesive polymer matrices. Was. Controlled drug delivery occurs over at least 4 hours, preferably at least 24 hours, and more preferably at least 8 hours. Example 1 Preparation of a polymeric matrix and patch delivery device. The adhesive polymer matrix used for preparing a patch for topical treatment of acne and acne-like skin disease contains salicylic acid as a keratolytic agent as shown in Table 1. Table 1. Composition of single adhesive delivery system 1. α-Bisabolol is 6-methyl-2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) -5-hepten-2-ol. 2. Irgasan DP300 is 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether. The method for producing a patch having the above composition is as follows: Salicylic acid (0.6 g), Irgasan DP300 (0.3 g), α-bisabonol (1.0 g), and sorbitan monooleate (2.0 g) were supplied to Gelva (registered trademark). Add 293.88 g of a ™ 737 multipolymer resin solution (total solids content about 32.7%) and stir at room temperature until all components are dissolved. The mixture is left for a few minutes to remove air bubbles. The adhesive mixture was formulated into a patch system as follows: Using a suitable coater (a square tool steel multi-clearance applicator sold by BYK Gardner), a forming gap of 5-10 mils (approx. The adhesive mixture was coated on a siliconized polyester film at 130-250 μm) and dried in a drier at 76-78 ° C. for 15-18 minutes. A breathable polyurethane film (Veltec Med film 390) was laminated on the adhesive film. This laminated system was peeled off and further laminated on an easily peelable silicone polyurethane film (Lexam Release). The final thickness of the polymer matrix after drying was 3-5 mils (about 76-130 μm). The multilayer laminate was cut to obtain circular patches having a nominal size of 1 cm 2 (actual size 0.8 cm 2) and a thickness of 7-18 mils (about 178-457 μm). Example 2 Preparation of Adhesive Polymer Matrix Perform the same operation as in Example 1 to prepare an adhesive polymer matrix. The adhesive used in this example is Gelva (registered trademark) 788, which is an acrylic polymer. The patch thus obtained is finally circular with an area of 1 cm 2 and a thickness of 8 to 24 mils (about 203 to 610 μm). Example 3 Preparation of Adhesive Polymer Matrix Containing Adhesive Mixture The components and specific amounts of the adhesive polymer matrix of this example are shown in Table 2: Table 2. Composition of delivery system with adhesive mixture 18.95 g of Duro-Tak (registered trademark) 87-2287 acrylic solution (total solid content: about 50.7%) and 23.92 g of Duro-Tak (Duro-Tak: registered trademark) 87-2353 acrylic solution (total solid content: about 36.2%) g to obtain a homogeneous mixture. Salicylic acid (0.6 g), α-bisabolol (1.0 g), Irgasan DP300 (0.3 g), and sorbitan monooleate (2.0 g) were added to the adhesive mixture, and the mixture was stirred at room temperature until all components were dissolved. I do. The mixture is left for a few minutes to completely remove air bubbles. The adhesive mixture is formulated into a patch system in the following manner: Using a suitable coater with an applicator gap of 5 mils (about 130 μm), apply the adhesive mixture onto a siliconized polyester film. The coating is left to dry in an oven at 80 ° C. for 17 minutes, and then the airtight polyethylene film is laminated. The multilayer laminate is cut to obtain circular patches having an area of 1 cm2 and a thickness of 7.5-20 mils (about 190-500 μm). The patch is ultimately encased in a flexible, bag-like laminate of paper, low density polyethylene, aluminum and Surlyn®. Example 4 Preparation of a Patch-Type Delivery Device Containing a Simple Adhesive Layer and a Polymeric Matrix With or Without Adhesion In this example, an antimicrobial, bactericide, keratolytic, anti-irritant or solubilizing agent Substances such as agents are dispersed in a polymer matrix, and the polymer may or may not have tackiness. The method of preparing this patch is as follows: For 10 g of ethanol (reagent for analysis), salicylic acid (0.1 g), α-bisabolol (0.1 g), Irgasan DP300 (0.03 g) and sorbitan monooleate ( 0.2 g) and the mixture is stirred until all components are dissolved. A piece of Whatman filter paper is impregnated with 3 ml of the ethanol solution and left at room temperature to drain. The impregnated filter paper pieces are then dried in a drier at 40 ° C. for 5 minutes and finally cut to the desired size and shape (ie 5/8 inch diameter or 5 cm 2 area circular). A simple acrylic adhesive such as Duro-Tak (registered trademark) 87-2287 or Duro-Tak (registered trademark) 87-2353 is applied to the siliconized polyester film. The resulting two-layer system is dried in a dryer at 78-80 ° C. for 15 minutes, and then a polyethylene film such as CoTran® 9720 is laminated. Cut the entire system to the desired size and shape (ie, 7/8 inch diameter or 7 cm 2 area). The polyester film is peeled off, and the impregnated paper is placed concentrically on the laminated body after peeling. Finally, the polystyrene film is coated with the multilayer system, but the back surface can be scored (see FIGS. 2a and 2b). Example 5 Preparation of the same patch-type delivery device as in Example 4 and further including a pressure-sensitive adhesive layer A patch is prepared in the same manner as in Example 4. However, a polystyrene film completely or partially covered with a simple pressure-sensitive adhesive is covered with the laminate after peeling. Example 6 Stability of manufactured patches The patches proposed in the present invention are stable for 2 years. In order to measure its stability over time, a complex analysis method of salicylic acid and a physical test (for example, a stainless steel matrix patch described in the “Adhesive Tape Testing Method” 11th edition developed by the 90 ° dynamic adhesive peel strength test from steel sheet) is used. Also, the stability of the proposed patch was examined under normal conditions. FIG. 3 shows the results of measuring the percentages of salicylic acid and triclosan in the patch over time. Example 7 Patch Depletion Analysis The manufactured patches are designed to release their contents up to 4, 6, 10 and 24 hours after application. A patch depletion analysis is performed to determine the rate and extent of salicylic acid release from the patch. Example 8 Skin Primary Irritation Experiment To determine the irritating or corrosive effects associated with exposing rabbit skin to test materials, the salicylic acid-containing patch disclosed in the preferred embodiment above is used as defined in 21 CFR 58 U.S.C. Primary skin irritation tests were performed according to the requirements of the US Food and Drug Administration. Twenty-four hours before application of the test material, the hair of six healthy New Zealand rabbits was clipped as close as possible to the test site. The test material was applied to both intact and abraded skin, each test area was covered with a 1 square inch patch of gauze, and the gauze was stopped with non-irritating tape. The skin was exposed to the test material for 24 hours and the test animals were examined 30-60 minutes and 72 hours after removal of the patch for erythema, edema, and any signs of lesions or other adverse effects . The experiment showed that although the patch was applied, slight erythema was produced on the abraded skin in some test sites, but no edema was observed in any of the cases. No other adverse effects were observed during the experiment. The primary irritation score was calculated to be 0.54, indicating that the test material is not a primary skin irritant as defined in 16 CFR 1500.3 (c) (4) of the US Federal Regulations. Example 9 Delayed Contact Hypersensitivity Test Modified Buehler Sensitization Test In order to determine the ability of a test substance to elicit a systemic hypersensitivity reaction, the salicylic acid-containing patch disclosed in the preferred embodiment was used and tested in accordance with Federal Regulation 9CFR2.31. A delayed-type contact sensitivity test was conducted in accordance with the requirements of the U.S. Food and Drug Administration as set forth in Article 9.1 The experimental procedure consists of two phases: Induction period A group of 20 guinea pigs was exposed to the test material patch, and a group of 10 guinea pigs were exposed to dinitrochlorobenzene (DNCB), a known sensitizer. On the day before administration, the hair of the test animal was cut off as close to the skin as possible using an electric clipper. A patch of test material was applied to each shaved area of 20 guinea pigs and clipped with non-irritating tape. After standing for 6 hours, the patch was peeled off. 24 hours and 48 hours after application, the degree of erythema at the test site was examined and scored. This procedure was repeated once a week at the same site for an additional two weeks, with a total of three 6 hour exposures. Approximately two weeks after the last patch application, no treatment was applied to the test animals. Ten guinea pigs in the positive control group were applied with a 0.75% DNCB solution dissolved in 50% ethanol, and scored as above. The scores for the test material patch and the positive control are shown in the table below. Table 3. Score of each test animal for test material. Erythema No erythema was observed for the test material patch during the three induction periods. Table 4. Score of each test animal for the positive control. Erythema During this study, the test animals showed erythema absent to faint and slightly confluent. 2. Challenge Period After a 2-week rest period, the drug was administered to the untreated sites of the test group and the positive control group. The test material was applied to the test group, and DNCB was applied to the positive control group. The test was performed in the same procedure as described above except that the skin was evaluated 24 hours, 48 hours and 72 hours after application or application. The results are shown in the table below. Table 5. Score of each test animal for test material. Erythema During this challenge phase, no erythema was observed at any time in the test or untreated test material groups. Table 6. Score of each test animal for the positive control. Erythema During this study, the test animals showed erythema absent to faint and slightly confluent. Example 10 Repeated invasive patch test for contact sensitization and photosensitization. In this experiment, in order to claim that the patch was "hypoallergenic", the skin contact sensitization and photosensitization of the salicylic acid-containing patch described in the preferred embodiment of the present invention were intended for volunteers. Examined. The experiment included 40 healthy volunteers of both sexes, aged 20 to 55 years. 1. Induction period Here, a repeated invasive patch test combined with a maximization test was employed. Intact skin on the upper back of 40 volunteers was coated with a 1% sodium lauryl sulfate solution. Thereafter, the test article was affixed and fastened with non-irritating tape. The test article was left for 48 hours, and the test site was determined 30 minutes after the patch was peeled off. Then a new patch was reapplied to the same site. A new patch was applied three times a week, and judgment was made 48 hours after the peeling. Repeated application of patches using this method was continued for 3 weeks (total of 10 applications). An additional patch test was performed to determine the contact photosensitization of the patch. During the induction period and in parallel with the repetitive patch test, the patch was applied 5 times (continuously) before the patch test site was irradiated 5 times with a solar stimulator or with short wavelength ultraviolet light (5 joules). The test patches were evaluated for phototoxic performance at 1, 6, and 24 hours after one treatment. 2. Challenge Period After the end of the three week test period, there was a 15 day rest period. At the end of the rest period, the patch test was performed as follows: First, sodium lauryl sulfate was applied to the back, and then the test article patch was applied. In this challenge test, the patch was peeled off 48 hours after application and judged 24, 48 and 72 hours after application. During the attack period, a second test patch was applied to another site, and after peeling it off, the test site was irradiated with short-wave ultraviolet light (5 joules). Evaluation was performed 72 hours and 96 hours after application. The judgment of both times was performed by the same doctor under the same conditions. The scoring was based on the standard International Society for Contact Dermatitis (ICDRG) scores. The test patch was "hypoallergenic" and can be considered "dermatologically tested" since the results were negative at both times. Example 11 Repeated irritation test in humans This experiment was performed to quickly and easily demonstrate the irritancy of a test patch. Testing on humans is usually performed by repeated application of test patches, as human skin is less sensitive to irritants compared to animal models. The experiment included a total of 20 volunteers (15 to 50 years old), both male and female, who had no upper back skin disorders. First, a patch as a test material was fixed to the upper back of a volunteer with a non-irritating [Skanpol] tape, applied for 24 hours, and then peeled off. One hour after exfoliation, the test site on the skin was gently wiped with a moist sheep hair ball and evaluated. After 24 hours, the test material was reapplied to the same site. The application of the test material was continued for 20 days (applied a total of 10 times with a rest period on the weekend). As a result, no erythema, edema or exudation was induced by the test patch, so the test article can be considered "non-irritating". Example 12 Anti-acne patch permeability. To investigate the local effect of the anti-acne patch according to the present invention, the transdermal absorption (flowability) of salicylic acid from the adhesive matrix of the present invention was measured in vitro using human cadaver skin. The measurement was performed according to the procedure described by T. Franz in "Transdermal absorption related to in vitro data" (J. Invest. Derm. 64, 190-195, 1975). The stratum corneum of human cadaver skin was used for the study of fluidity in vitro. Using skin specimens just after death, AM Kligman et al. Described the method described in “Preparation of an isolated layer of the human stratum corneum” (Arch. Derm. 88, 702, 1963). Was separated from the skin. Between the anti-acne patch of the present invention (Patch 1), the same patch but twice the thickness of the adhesive matrix (Patch 2), and a reference gel formulation containing 2% salicylic acid (Gel), Skin flow (expressed as the cumulative amount of salicylic acid permeated at a given time per unit area) was measured and compared. The results are shown in FIG. 4 (FIGS. 4a and 4b). As a result, since the anti-acne patch showed a very low permeability compared with the reference gel preparation at any thickness, it was confirmed that the patch proposed by the present invention had a local effect.
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