【発明の詳細な説明】
布地柔軟剤組成物の使用
発明の分野
本発明は布地柔軟剤組成物に関する。より詳しくは、本発明は、布地の濯ぎお
よび／または乾燥により布地に外観上の利点を与えるための、該布地柔軟剤組成
物の使用に関する。
発明の背景
布地、例えば衣類、寝具類、テーブル掛けの様な家庭用布地、の使用、洗濯、
濯ぎおよび／または回転乾燥の様な過程は、消費者が布地を通常使用する際に一
般的に行なうことである。しかし、本発明者は、その様な過程により、布地の外
観、すなわち少なくとも部分的に色の正確さおよび布地の輪郭の厳密性、が低下
することを見出だした。
この問題は、縫目やジッパーの様な応力点の位置で大きくなっているが、布地
の全体的な特徴、例えば染料の種類、織り方、糸の番手、繊維の種類、等、およ
び洗濯物の構成、例えばサイズ、重量、および洗濯物の数、によっても影響され
ることが分かっている。この問題は、何度も洗濯することにより、さらに悪化す
ることも分かっている。
この分野では、米国特許第４，８３４，８９５号、１頁の１９〜３２行に記載
されている様に、布地柔軟剤組成物が、濯いだ、および／または乾燥させた布地
に、柔軟性および／または帯電防止特性および／または新鮮な印象、の様な利点
を与えることが分かっているが、ここで本発明者は驚くべきことに、布地柔軟剤
成分を含んでなる布地柔軟組成物が、外観の低下、例えば布地の毛羽立ちおよび
／または変色、の問題も改善することを発見した。
そこで本発明の利点は、布地に効果的な色の正確さおよび輪郭の厳密性を与え
ることである。その様な利点は、多くの洗濯サイクルにより大幅に増大すること
も分かっている。理論に捕らわれることはないが、濯ぎおよび／または乾燥サイ
クル中に柔軟剤成分を付与することにより、次の洗濯サイクルの際に、布地の変
色の様な布地の外観低下が防止または低減されると考えられる。発明の概要
本発明は、布地の外観低下を防止または低減するための、少なくとも１種の布
地柔軟剤成分を含んでなる布地柔軟組成物の使用に関する。
発明の詳細な説明
本発明は、布地の外観低下を防止または低減するための、少なくとも１種の布
地柔軟剤成分を含んでなる布地柔軟剤組成物の使用に関する。布地柔軟剤成分
本発明の必須成分は布地柔軟剤成分である。柔軟剤組成物中の該布地柔軟剤成
分の代表的な量は、組成物の１〜９９重量％である。液体組成物の配合手法に応
じて、液体組成物は、布地柔軟成分の好ましい量が１〜５重量％である希釈液で
も、あるいは布地柔軟化成分の好ましい量が５〜８０重量％、より好ましくは１
０〜５０重量％、最も好ましくは１５〜３５重量％である濃縮液でもよい。非イ
オン系布地柔軟剤成分が存在する場合、組成物中の非イオン系柔軟剤の量は一般
的に０．１〜１０％、好ましくは１〜５％である。布地柔軟剤組成物を、ドライ
ヤーシートの様な基材上に塗布する場合、布地柔軟剤成分の好ましい量は２０〜
９９重量％、より好ましくは３０〜９０重量％、さらに好ましくは３５〜８０重
量％である。
該布地柔軟化成分は、陽イオン系、非イオン系、両性または陰イオン系布地柔
軟化成分から選択することができる。
好ましい代表的な陽イオン系布地柔軟化成分としては、非水溶性第４級アンモ
ニウム布地柔軟化活性成分があり、二長アルキル鎖(di-long alkyl chain)アン
モニウムクロリドまたはメチルサルフェートが最も一般的に使用されている。こ
れらの中で、好ましい陽イオン系柔軟剤としては下記の物質がある。
１）ジタロウジメチルアンモニウムクロリド（ＤＴＤＭＡＣ）、
２）ジ水素化タロウジメチルアンモニウムクロリド、
３）ジ水素化タロウジメチルアンモニウムメチルサルフェート、
４）ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、
５）ジオレイルジメチルアンモニウムクロリド、
６）ジパルミチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド、
７）ステアリルベンジルジメチルアンモニウムクロリド、
８）タロウトリメチルアンモニウムクロリド、
９）水素化タロウトリメチルアンモニウムクロリド、
１０）Ｃ12-14アルキルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド、
１１）Ｃ12-18アルキルジヒドロキシエチルメチルアンモニウムクロリド、
１２）ジ（ステアロイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド（ＤＳＯ
ＥＤＭＡＣ）、
１３）ジ（タロウオイルオキシエチル）ジメチルアンモニウムクロリド、
１４）ジタロウイミダゾリニウムメチルサルフェート、
１５）１−（２−タロウイルアミドエチル）−２−タロウイルイミダゾリニウム
メチルサルフェート。
しかし、近年では、環境的により好ましい物質が必要とされ、伝統的に使用さ
れて来た二長アルキル鎖アンモニウムクロリドおよびメチルサルフェートの代替
品として、急速に分解する生物分解性の第４級アンモニウム化合物が使用されて
いる。その様な第４級アンモニウム化合物は、カルボキシル基の様な官能基によ
り中断された長鎖のアルキル（アルケニル）基を含む。該物質およびそれを含む
布地柔軟化組成物は、ＥＰ−Ａ−０，０４０，５６２号、およびＥＰ−Ａ−０
，２３９，９１０号の各明細書の様な多くの文献に記載されている。
本発明の第４級アンモニウム化合物およびアミン前駆物質は、下記の式(I)ま
たは(II)を有する
または式中、Ｑは−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｎ
Ｒ4−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（０）−ＮＲ4−から選択され、
Ｒ1は（ＣＨ2）n−Ｑ−Ｔ2またはＴ3であり、
Ｒ2は（ＣＨ2）m−Ｑ−Ｔ4またはＴ5またはＲ3であり、
Ｒ3はＣ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ4ヒドロキシアルキルまたはＨであり、
Ｒ4はＨまたはＣ1〜Ｃ4アルキルまたはＣ1〜Ｃ4ヒドロキシアルキルであり、
Ｔ1、Ｔ2、Ｔ3、Ｔ4、Ｔ5は、独立してＣ11〜Ｃ22アルキルまたはアルケニルで
あり、
ｎおよびｍは１〜４の整数であり、
Ｘ-は、柔軟剤と相容性がある陰イオンである。
柔軟剤と相容性がある陰イオンとしてはクロリドまたはメチルサルフェートが
あるが、これらに限定されるものではない。
アルキルまたはアルケニルの鎖Ｔ1、Ｔ2、Ｔ3、Ｔ4、Ｔ5は、少なくとも１１
個の炭素原子、好ましくは少なくとも１６個の炭素原子を含む。鎖は直鎖でも分
枝鎖でもよい。
タロウは、長鎖アルキルおよびアルケニル材料の都合の良い、安価な供給源で
ある。Ｔ1、Ｔ2、Ｔ3、Ｔ4、Ｔ5がタロウに代表的な長鎖の混合物を表す化合物
が特に好ましい。
本発明において水性布地柔軟化組成物で使用するのに好適な第４級アンモニウ
ム化合物の具体例としては、
１）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウ
ムクロリド、
２）Ｎ，Ｎ−ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチル、Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）アンモニウムメチルサルフェート、
３）Ｎ，Ｎ−ジ（２−タロウイル−オキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウムクロリド、
４）Ｎ，Ｎ−ジ（２−タロウイル−オキシ−エチルカルボニル−オキシ−エチル
）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、
５）Ｎ−（２−タロウイル−オキシ−２−エチル）−Ｎ−（２−タロウイル−オ
キシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、
６）Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリ（タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ−メチルアンモニウ
ムクロリド、
７）Ｎ−（２−タロウイル−オキシ−２−オキソ−エチル）−Ｎ−（タロウイル
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリド、および
８）１，２−ジタロウイル−オキシ−３−トリメチルアンモニオプロパンクロリ
ド、および上記材料の混合物がある。
これらの中で、化合物１〜７は式(I)の化合物の例であり、化合物８は式(II)
の化合物の例である。タロウ鎖が少なくとも部分的に不飽和であるＮ，Ｎ−ジ（
タロウイル−オキシ−エチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロリドが特に
好ましい。タロウ鎖の不飽和度は対応する脂肪酸のヨウ素価（ＩＶ）により測定
でき、本発明の場合、ヨウ素価は５〜１００の範囲内にあるのが好ましいが、Ｉ
Ｖが２５未満であるか、または２５を超える化合物の２種類に分けられる。実際
、ＩＶが５〜２５、好ましくは１５〜２０であるタロウ脂肪酸から製造された式
(I)の化合物に関して、シス／トランス異性体の重量比が３０／７０を超える、
好ましくは５０／５０を超える、より好ましくは７０／３０を超える場合に最適
な濃縮性が得られることが分かった。ＩＶが２５を超えるタロウ脂肪酸から製造
された式(I)の化合物に関して、非常に高い濃縮度を必要としない限り、シス対
トランス異性体の比はそれ程重要ではないことが分かった。
式(I)および(II)の好適な第４級アンモニウムの他の例は、例えば、
−上記化合物中の「タロウ」を、例えばココ、パーム、ラウリル、オレイル、リ
シノレイル、ステアリル、パルミチル、等（該脂肪アシル鎖は完全に飽和である
か、または好ましくは少なくとも部分的に不飽和である）で置き換えることによ
り、
−上記化合物中の「メチル」をエチル、エトキシ、プロピル、プロポキシ、イソ
プロピル、ブチル、イソブチルまたはｔ−ブチルで置き換えることにより、
−上記化合物中の「クロリド」をブロミド、メチルサルフェート、ホルメート、
サルフェート、ナイトレート、等で置き換えることにより、得られる。
実際、陰イオンは正に帯電した第４級アンモニウム化合物の対イオンとして存
在するだけである。対イオンの性質は本発明の実施にとってまったく重要ではな
い。本発明の範囲は、どの様な特定の陰イオンによっても制限されない。「それ
らのアミン前駆物質」とは、上記の第４級アンモニウム化合物に対応する第２級
または第３級アミンを意味し、該アミンは、ｐＨ値のために本発明の組成物中で
実質的にプロトン化されている。
生物分解性布地柔軟剤に加えて、またはその代わりに、追加の布地柔軟化材料
を使用することができる。これらの材料は、非イオン系、両性または非イオン系
布地柔軟化材料から選択することができる。その様な材料は、米国特許第４，３
２７，１３３号、米国特許第４，４２１，７９２号、米国特許第４，４２６，２
９９号、米国特許第４，４６０，４８５号、米国特許第３，６４４，２０３号、
米国特許第４，６６１，２６９号、米国特許第４，４３９，３３５号、米国特許
第３，８６１，８７０号、米国特許第４，３０８，１５１号、米国特許第３，８
８６，０７５号、米国特許第４，２３３，１６４号、米国特許第４，４０１，５
７８号、米国特許第３，９７４，０７６号、米国特許第４，２３７，０１６号、
およびヨーロッパ特許第４７２，１７８号の各明細書に記載されている。
典型的には、その様な非イオン系布地柔軟化材料は、ＨＬＢが約２〜約９、よ
り一般的には約３〜約７である。その様な非イオン系布地軟化材料は、それ自体
で、または以下に詳細に説明する単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤の様な他
の材料と組み合わせた時に、容易に分散する傾向がある。分散性は、より多くの
単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、以下に記載する他の材料との混合物、よ
り高温の水、および／またはより多くの攪拌、を使用することにより、改善する
ことができる。一般的に、比較的結晶性で、融点が高く（例えば＞４０℃）、水
に対して比較的不溶性の材料を選択すべきである。好ましい非イオン系柔軟剤は
、多価アルコールまたはその無水物の脂肪酸部分エステルであり、このとき、そ
のアルコールまたは無水物は２〜１８、好ましくは２〜８個の炭素原子を含み、
各脂肪酸部分は１２〜３０個、好ましくは１６〜２０個の炭素原子を含む。典型
的には、その様な柔軟剤は、分子１個あたり１〜３個、好ましくは２個の脂肪酸
基を含む。
このエステルの多価アルコール部分は、エチレングリコール、グリセロール、
ポリ（例えばジ−、トリ−、テトラ−、ペンタ−、および／またはヘキサ−）グ
リセロール、キシリトール、スクロース、エリトリトール、ペンタエリトリトー
ル、ソルビトールまたはソルビタンであることができる。ソルビタンエステルお
よびポリグリセロールモノステアレートが特に好ましい。
前記エステルの脂肪酸部分は、一般的に１２〜３０個、好ましくは１６〜２０
個の炭素原子を有する脂肪酸に由来し、該脂肪酸の代表例は、ラウリン酸、ミリ
スチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸およびベヘン酸である。
本発明で所望により使用する、非常に好ましい非イオン系柔軟剤は、ソルビト
ールのエステル化脱水生成物であるソルビタンエステル、およびグリセロールエ
ステルである。商品化されているソルビタンモノステアレートが好ましい材料で
ある。ステアレート／パルミテートの重量比が約１０：１〜約１：１０であるソ
ルビタンステアレートおよびソルビタンパルミテートの混合物、および１，５−
ソルビタンエステルも有用である。
グリセロールおよびポリグリセロールエステル、特にグリセロール、ジグリセ
ロール、トリグリセロール、およびポリグリセロールのモノ−および／またはジ
−エステル、好ましくはモノ−エステルが本発明では好ましい（例えば商品名Ra
diasurf 7248のポリグリセロールモノステアレート）。
有用なグリセロールおよびポリグリセロールエステルとしては、ステアリン酸
、オレイン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸、
および／またはベヘン酸とのモノエステル、およびステアリン酸、オレイン酸、
パルミチン酸、ラウリン酸、イソステアリン酸、ベヘン酸、および／またはミリ
スチン酸のジエステルがある。無論、代表的なモノ−エステルは、ある程度のジ
−およびトリ−エステル、等を含む。
「グリセロールエステル」は、ポリグリセロール、例えばジグリセロール〜オク
タグリセロールのエステル、も含む。ポリグリセロールポリオールは、グリセリ
ンまたはエピクロロヒドリンを縮合させ、エーテル結合を介してグリセロール部
分を結合することにより、形成される。ポリグリセロールポリオールのモノ−お
よび／またはジエステルが好ましく、脂肪アシル基は典型的には、ソルビタンお
よびグリセロールエステルに関して上に記載した物質である。
ここで使用するのに好ましい他の布地柔軟化成分は、ＥＰ−Ａ−０，１５０，
５３１に記載されているイオン交換容量が低いクレーの様な、柔軟化クレーであ
る。
上記の布地柔軟剤、特に生物分解性布地柔軟剤に関して、本発明の液体組成物
のｐＨは、本発明の不可欠なパラメータである。実際、ｐＨは第４級アンモニウ
ムまたはアミン前駆化合物の安定性に、特に長期間の貯蔵条件下で影響する。本
明細書で定義するｐＨは、正味の組成物で２０℃で測定する。これらの組成物の
最適な加水分解安定性を得るには、上記の条件下で測定した、正味のｐＨが２．
０〜４．５でなければならない。好ましくは、本発明の液体布地軟化組成物が濃
縮形態にある場合、正味の組成物のｐＨは、２．０〜３．５であり、希釈した形
態にある場合、正味の組成物のｐＨは、２．０〜３．０である。本発明のこれら
の組成物のｐＨは、ブレンステッド酸の添加により調節することができる。好適
な酸の例としては、無機鉱酸、カルボン酸、特に低分子量（Ｃ1〜Ｃ5）カルボン
酸、およびアルキルスルホン酸がある。好適な無機酸としては、ＨＣｌ、Ｈ2Ｓ
Ｏ4、ＨＮＯ3およびＨ3ＰＯ4がある。好適な有機酸には、ギ酸、酢酸、クエン酸
、メチルスルホン酸、およびエチルスルホン酸がある。好ましい酸はクエン酸、
塩酸、リン酸、ギ酸、メチルスルホン酸、および安息香酸である。補助成分
組成物は、必要に応じて、界面活性剤濃縮助剤、電解質濃縮助剤、周知の酸化
防止剤および還元剤の様な安定剤、汚れ放出重合体、乳化剤、殺菌剤、着色剤、
香料、保存剤、光学ブライトナー、イオン化防止剤、消泡剤および酵素の様な補
助成分も含むことができる。これらの成分、特に少量成分、および特に香料は、
通常、ゼオライト、デンプン、シクロデキストリン、ワックス、等のような「担
体材料」と共に添加し、これらの材料で保護するのが好ましい。界面活性剤濃縮助剤
必要に応じて界面活性剤濃縮助剤も使用できる。界面活性剤濃縮助剤は、典型
的には、単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤、非イオン系界面活性剤、アミン
オキシド、脂肪酸、およびそれらの混合物、から選択し、典型的には組成物の０
〜１５％の量で使用する。単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤
本発明で有用なその様な単長鎖アルキル陽イオン系界面活性剤は、好ましくは
下記の一般式を有する第４級アンモニウム塩である。
［Ｒ2Ｎ+Ｒ3］Ｘ-
式中、Ｒ2基はＣ10〜Ｃ22炭化水素基、好ましくはエステル結合とＮの間に短い
アルキレン（Ｃ1〜Ｃ4）基を有する、対応するエステル結合が中断された基であ
るＣ12〜Ｃ18アルキル基であり、類似の炭化水素基、例えばコリンの脂肪酸エス
テル、好ましくはＣ12〜Ｃ14（ココ）コリンエステルおよび／またはＣ16〜Ｃ18
タロウコリンエステルを柔軟剤活性成分の０．１重量％〜２０重量％含む。各Ｒ
はＣ1〜Ｃ4アルキルまたは置換（例えばヒドロキシ）アルキル、または水素、好
ましくはメチルであり、対イオンＸ-は柔軟剤と相容性のある陰イオン、例えば
クロリド、ブロミド、メチルサルフェート、等である。
環状構造を有する他の陽イオン系材料、例えば単一のＣ12〜Ｃ30アルキル鎖を
有するアルキルイミダゾリン、イミダゾリニウム、ピリジン、およびピリジニウ
ム塩も使用できる。例えばイミダゾリン環構造を安定化させるには、非常に低い
ｐＨが必要である。
本発明で有用なある種のアルキルイミダゾリニウム塩およびそれらのイミダゾ
リン前駆物質は下記の一般式を有する。
式中、Ｙ2は−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ5）一、
または−Ｎ（Ｒ5）−Ｃ（Ｏ）−であり、Ｒ5は水素またはＣ1〜Ｃ4アルキル基で
あり、Ｒ6はＣ1〜Ｃ4アルキル基またはＨ（イミダゾリン前駆物質に関して）で
あり、Ｒ7およびＲ8はそれぞれ独立して、単長鎖陽イオン系界面活性剤に関して
上に定義したＲおよびＲ2から選択され、一方だけがＲ2である。
本発明で有用なある種のアルキルピリジニウム塩は下記の一般式を有する。
式中、Ｒ2およびＸ-は上に定義した通りである。この種の代表的な物質はセチル
ピリジニウムクロリドである。非イオン系界面活性剤（アルコキシル化材料）
ここで使用するのに好適な非イオン系界面活性剤としては、エチレンオキシド
および、必要に応じて、プロピレンオキシドの、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪
アミン、等との付加生成物がある。好適な化合物は、下記の一般式を有する実質
的に水溶性の界面活性剤である。
Ｒ2−Ｙ−（Ｃ2Ｈ4Ｏ）z−Ｃ2Ｈ4ＯＨ
式中、Ｒ2は第１級、第２級、および分枝鎖アルキルおよび／またはアシルヒド
ロカルビル基、第１級、第２級、および分枝鎖アルケニルヒドロカルビル基、お
よび第１級、第２級、および分枝鎖アルキル−およびアルケニル−置換フェノー
ル性ヒドロカルビル基、から選択され、該ヒドロカルビル基は、８〜２０、好ま
しくは１０〜１８個の炭素原子のヒドロカルビル鎖長を有する。
Ｙは典型的には−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）−、または−Ｃ（
Ｏ）Ｎ（Ｒ）Ｒ−であり、Ｒ2およびＲは、存在する場合、上記の意味を有する
、および／またはＲは水素でよく、ｚは少なくとも８、好ましくは少なくとも１
０〜１１である。この非イオン系界面活性剤は、ＨＬＢ（親水性−親油性バラン
ス）が７〜２０、好ましくは８〜１５である。特に好適な非イオン系界面活性剤
の例としては、下記のものがある。
−直鎖、第１級アルコールアルコキシレート、例えばタロウアルコール−ＥＯ（
１１）、タロウアルコール−ＥＯ（１８）、およびタロウアルコール−ＥＯ（２
５）、
−直鎖、第２級アルコールアルコキシレート、例えば２−Ｃ16ＥＯ（１１）、２
−Ｃ20ＥＯ（１１）、および２−Ｃ16ＥＯ（１４）、
−アルキルフェノールアルコキシレート、例えばｐ−トリデシルフェノールＥＯ
（１１）およびｐ−ペンタデシルフェノールＥＯ（１８）、ならびに
−オレフィン系アルコキシレート、および分枝鎖アルコキシレート、例えば周知
の“ＯＸＯ”製法により得られる、分枝鎖第１級および第２級アルコール。アミンオキシド
好適なアミンオキシドには、８〜２８個の炭素原子、好ましくは８〜１６個の
炭素原子を含むアルキルまたはヒドロキシアルキル部分１個、および１〜３個の
炭素原子を含むアルキル基およびヒドロキシアルキル基から選択されたアルキル
部分２個、を含むアミンオキシドがある。
例としては、ジメチルオクチルアミンオキシド、ジエチルデシルアミンオキシ
ド、ビス−（２−ヒドロキシエチル）ドデシルアミンオキシド、ジメチルドデシ
ルアミンオキシド、ジプロピルテトラデシルアミンオキシド、メチルエチルヘキ
サデシルアミンオキシド、ジメチル−２−ヒドロキシオクタデシルアミンオキシ
ド、およびココナッツ脂肪アルキルジメチルアミンオキシド、がある。脂肪酸
好適な脂肪酸としては、１２〜２５、好ましくは１６〜２０個の総炭素原子を
含み、脂肪部分が１０〜２２、好ましくは１５〜１７（中間カット）個の炭素原
子を含む、脂肪酸がある。電解質濃縮助剤
界面活性剤濃縮助剤の様に作用することができるか、またはその効果を増大さ
せることができる無機粘度調整剤には、水溶性のイオン化し得る塩があり、本発
明の組成物に必要に応じて配合することができる。これらの成分は、非常に遅い
速度で組成物に配合しなければならない。
非常に様々なイオン化し得る塩を使用することができる。好適な塩の例は、元
素周期律表のＩＡおよびIIＡ族に属する金属のハロゲン化物、例えば塩化カルシ
ウム、塩化マグネシウム、塩化ナトリウム、臭化カリウム、および塩化リチウム
である。イオン化し得る塩は、各成分を混合して本発明の組成物を製造して、後
で所望の粘度を得る工程で特に有用である。イオン化し得る塩の使用量は、組成
物に使用する活性成分の量により異なり、処方者の所望により調節することがで
きる。組成物粘度の調整に使用する塩の代表的な量は、組成物の百万分の２０〜
２０，０００重量部(ppm)、好ましくは２０〜１１，０００ppmである。
上記の水溶性のイオン化し得る塩に加えて、またはその代わりに、アルキレン
ポリアンモニウム塩を組成物中に配合することができる。さらに、これらの物質
は脱除剤として作用し、濯ぎ中および布地上で、主要洗濯液から持ち越される陰
イオン系洗剤とイオン対を形成し、柔軟化性能を改善することができる。これら
の物質は、無機電解質と比較して、広い温度範囲で、特に低温で、粘度を安定化
させることができる。アルキレンポリアンモニウム塩の具体的な例としては、１
−リシン一塩酸塩および１，５−ジアンモニウム２−メチルペンタン二塩酸塩が
ある。
別の成分は液体キャリヤーである。好適な液体キャリヤーは、水、有機溶剤お
よびそれらの混合物、から選択される。本発明の組成物に使用する液体キャリヤ
ーは、比較的低コストで入手できること、安全性、および環境との相容性のため
に、少なくとも主として水が好ましい。液体キャリヤー中の水の量は、好ましく
は少なくともキャリヤーの５０重量％、最も好ましくは少なくとも６０重量％で
ある。水および低分子量、例えば＜２００、の有機溶剤、例えばエタノール、プ
ロパノール、イソプロパノールまたはブタノール、の様な低級アルコール、の混
合物が、液体キャリヤーとして有用である。低分子量アルコールには、１価、２
価（グリコール、等）、３価（グリセロール、等）、および多価（ポリオール）
アルコールがある。組成物の形態
布地柔軟化組成物は、水性または非水性組成物の様な液体および固体粒子状形
態の様な固体形態を含む様々な物理的形態を採ることができる。その様な組成物
は、ドライヤーシート製品の様な基材上に塗布することができ、濯ぎの際に加え
る製品として、あるいはスプレーまたは発泡製品として、使用することができる
。スプレーまたは発泡製品として使用する場合、組成物は、布地上に、あるいは
乾燥機ドラム表面の様なドラム表面上にさえ、都合良くスプレーすることができ
る。これによって、布地上に組成物を均一に分散させることができる。製法
布地柔軟化組成物は、当業者に周知の製法により都合良く製造することができ
る。代表的な製法はＥＰ−Ａ−０，６６８，９０２に開示されている。布地の外観低下の低減または防止
本発明の使用によりもたらされる利点は、布地の外観低下を低減、または防止
することである。たとえば、この柔軟化組成物で処理した布地は、柔軟化組成物
で処理していない布地と比較して、外観低下が低減、または防止される。より好
ましい利点は、特に着色布地に対して与えられ、処理した布地の変色が少なくな
るか、または防止される。布地外観低下の試験方法
２枚の等しい着色布地を従来の洗剤組成物で洗濯した。次いで、この洗濯した
布地を下記の方法のいずれかで処理した。
ａ）濯ぎサイクルで、布地柔軟剤を含む布地柔軟化組成物３５mlを濯ぎ水浴中に
加えた。次いで、処理した布地を回転乾燥させた。
ｂ）濯ぎサイクルでは、布地柔軟剤を含む布地柔軟化組成物は濯ぎ水浴中に加え
なかった。次いで、布地を、布地柔軟剤を含むドライヤーシートと共に回転乾燥
させた。
ｃ）濯ぎサイクルで、布地柔軟剤を含む布地柔軟化組成物３５mlを濯ぎ水浴中に
加えた。次いで、布地を、布地柔軟剤を含むドライヤーシートと共に回転乾燥さ
せた。布地外観低下の測定
乾燥させた布地を、比較試料に対する布地外観低下に関して、４人の判定員に
より、Scheffe解析を使用して評価し、等級付けを行なった（パネルスコアユニ
ット−psu）。比較試料は、従来の洗剤組成物で洗濯したが、布地軟化組成物と
接触させていない着色布地である。正のＰＳＵ値は優れた性能を示す（ＰＳＵ尺
度：０＝差は無い、１＝差があると思う、２＝差がある、３＝大きな差がある、
４＝非常に大きな差がある）。
下記の非限定的な例で本発明を説明するが、その際、他に指示がない限り、百
分率はすべて重量で表示する。
下記の諸例での省略された成分表示は、下記のものを意味する。
ＤＥＱＡ：ジ（タロウイル−オキシ−エチル）−ジメチルアンモニウムクロリド
ＤＨＥＱＡ：ジ（ソフト−タロウイル−オキシ−エチル）ヒドロキシエチルメチ
ルアンモニウムメチルサルフェート
脂肪酸：ＩＶ＝０のステアリン酸
電解質：塩化カルシウム
コハク酸ジゲラニル：１，４−ブタンジオン酸、３，７−ジメチル−２，６−オ
クタジエニルエステル
ＤＴＤＭＡＭＳ：ジタロウジメチルアンモニウムメチルサルフェート
ＳＤＡＳＡ：１：２比のステアリルジメチルアミン：三重プレス(triple-presse
d)ステアリン酸
Glycosperse S-20：ポリエトキシル化ソルビタンモノステアレート、Lonzaから
入手可能
クレー：カルシウムベントナイトクレー、Bentonite L、Southern Clay Product
sから販売
Neodol 45-13：Ｃ14〜Ｃ15直鎖第１級アルコールエトキシレート、Shell Chemic
al Coから販売
ＰＥＧ：ポリエチレングリコール４０００例１
着色布地を従来の洗濯用洗剤組成物で洗濯し、その後、布地変色測定法に記載
した様に、布地柔軟剤組成物で濯ぐ。布地柔軟化組成物の処方は下記の通りであ
る。
次いで濯いだ布地を、回転乾燥させ、布地（洗濯し、布地柔軟剤を使用せずに
濯ぎ、やはり布地柔軟剤を使用せずに回転乾燥させた）に対して、布地変色程度
測定方法を使用して、色の外観を評価した。
これらの結果から、布地柔軟剤で濯いだ布地が、処理していない布地よりも、
特に着色布地に関して、優れた全体的な外観を示すことが分かる。例２
着色布地を、従来の洗濯用洗剤組成物で洗濯し、濯ぎ、その後、ドライヤーを
加えた布地柔軟剤製品の存在下で回転乾燥させる。例１と同様の結果が得られた
。
例３
布地調整剤固形物を使用した場合に、同様の結果が観察される。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Use of fabric softener composition
Field of the invention
The present invention relates to fabric softener compositions. More specifically, the present invention provides a method for rinsing fabric
Fabric softener composition for providing a textile with cosmetic benefits by drying and / or drying
Concerning the use of things.
Background of the Invention
Use of fabrics, for example, clothing, bedding, household fabrics such as table hanging, washing,
Processes such as rinsing and / or tumble drying may be necessary for consumers to use the fabric normally.
This is generally done. However, the inventor has found that such a process makes
The appearance, at least in part, the color accuracy and the tightness of the contours of the fabric
I found out.
This problem is exacerbated at stress points such as seams and zippers.
Overall characteristics of the dye, such as dye type, weave, yarn count, fiber type, etc.
And the composition of the laundry, e.g., size, weight, and number of laundry
I know that This problem is exacerbated by repeated washing.
I know that.
In this field, reference is made to U.S. Pat. No. 4,834,895 at page 1, lines 19-32.
The fabric softener composition as described above, wherein the rinsed and / or dried fabric
Advantages such as flexibility and / or antistatic properties and / or fresh impression
Where the present inventors surprisingly found that fabric softeners
The fabric softening composition comprising the components may have reduced appearance, e.g., fabric fluff and
It has been found that the problem of discoloration also improves.
Thus, an advantage of the present invention is that it provides the fabric with effective color accuracy and contour rigor.
Is Rukoto. The advantage is that the number of washing cycles greatly increases
I also know. Without being bound by theory, rinsing and / or drying
By adding a fabric softener component to the fabric, the fabric changes during the next wash cycle.
It is believed that the appearance degradation of the fabric, such as color, is prevented or reduced.Summary of the Invention
The present invention relates to at least one kind of cloth for preventing or reducing the appearance deterioration of a cloth.
It relates to the use of a fabric softening composition comprising a soil softening component.
Detailed description of the invention
The present invention relates to at least one kind of cloth for preventing or reducing the appearance deterioration of a cloth.
It relates to the use of a fabric softener composition comprising a soil softener component.Fabric softener ingredients
An essential component of the present invention is a fabric softener component. Fabric softener composition in a softener composition
A typical amount for minutes is 1-99% by weight of the composition. Suitable for liquid composition
First, the liquid composition is a diluent wherein the preferred amount of the fabric softening component is 1 to 5% by weight.
Alternatively, the preferred amount of the fabric softening component is 5 to 80% by weight, more preferably 1 to 80% by weight.
It may be a concentrate of 0 to 50% by weight, most preferably 15 to 35% by weight. Non-a
When an on-based fabric softener component is present, the amount of nonionic softener in the composition is generally
0.1 to 10%, preferably 1 to 5%. Dry the fabric softener composition
When applied on a substrate such as a yarn sheet, the preferred amount of the fabric softener component is 20 to
99% by weight, more preferably 30 to 90% by weight, still more preferably 35 to 80% by weight
%.
The fabric softening component may be a cationic, nonionic, amphoteric or anionic fabric softener.
It can be selected from softening components.
Preferred representative cationic fabric softening components include water-insoluble quaternary ammonia.
There is an active ingredient for softening the fabric, which is a di-long alkyl chain
Monium chloride or methyl sulfate is most commonly used. This
Among them, preferred cationic softeners include the following substances.
1) ditallow dimethyl ammonium chloride (DTDMAC),
2) dihydrogenated tallow dimethyl ammonium chloride,
3) dihydrogenated tallow dimethyl ammonium methyl sulfate,
4) distearyl dimethyl ammonium chloride,
5) Dioleyl dimethyl ammonium chloride,
6) dipalmityl hydroxyethyl methyl ammonium chloride,
7) stearylbenzyldimethylammonium chloride,
8) Tallow trimethyl ammonium chloride,
9) hydrogenated tallow trimethylammonium chloride,
10) C12-14Alkyl hydroxyethyl dimethyl ammonium chloride,
11) C12-18Alkyl dihydroxyethyl methyl ammonium chloride,
12) Di (stearoyloxyethyl) dimethylammonium chloride (DSO)
EDMAC),
13) di (tallow oil oxyethyl) dimethyl ammonium chloride,
14) ditallow imidazolinium methyl sulfate,
15) 1- (2-Tallowylamidoethyl) -2-tallowylimidazolinium
Methyl sulfate.
However, in recent years, environmentally more favorable substances have been required and traditionally used.
Alternatives to long-standing dialkylammonium chloride and methyl sulfate
The product is a rapidly degrading biodegradable quaternary ammonium compound
I have. Such a quaternary ammonium compound is functionally functional, such as a carboxyl group.
Long-chain alkyl (alkenyl) groups. The substance and containing it
Fabric softening compositions are disclosed in EP-A-0,040,562 and EP-A-0.
, 239, 910.
The quaternary ammonium compound and amine precursor of the present invention are represented by the following formula (I).
Or (II)
OrIn the formula, Q is -OC (O)-, -C (O) -O-, -OC (O) -O-, -N
RFour-C (O)-, -C (0) -NRFour-Selected from
R1Is (CHTwo)n-QTTwoOr TThreeAnd
RTwoIs (CHTwo)m-QTFourOr TFiveOr RThreeAnd
RThreeIs C1~ CFourAlkyl or C1~ CFourHydroxyalkyl or H,
RFourIs H or C1~ CFourAlkyl or C1~ CFourHydroxyalkyl,
T1, TTwo, TThree, TFour, TFiveIs independently C11~ Ctwenty twoWith alkyl or alkenyl
Yes,
n and m are integers of 1 to 4,
X-Are anions that are compatible with the softener.
Chloride or methyl sulfate are anions compatible with softeners.
However, the present invention is not limited to these.
Alkyl or alkenyl chain T1, TTwo, TThree, TFour, TFiveIs at least 11
Carbon atoms, preferably at least 16 carbon atoms. Even if the chain is straight,
It may be branched.
Tallow is a convenient, inexpensive source of long-chain alkyl and alkenyl materials
is there. T1, TTwo, TThree, TFour, TFiveRepresents a mixture of long chains typical of tallow
Is particularly preferred.
Quaternary ammonium suitable for use in aqueous fabric softening compositions in the present invention
Specific examples of the compound
1) N, N-di (tallowyl-oxy-ethyl) -N, N-dimethylammonium
Muchloride,
2) N, N-di (tallowyl-oxy-ethyl) -N-methyl, N- (2-hydrido)
Roxyethyl) ammonium methyl sulfate,
3) N, N-di (2-tallowyl-oxy-2-oxo-ethyl) -N, N-di
Methyl ammonium chloride,
4) N, N-di (2-tallowyl-oxy-ethylcarbonyl-oxy-ethyl
) -N, N-dimethylammonium chloride;
5) N- (2-tallowyl-oxy-2-ethyl) -N- (2-tallowyl-O
Xy-2-oxo-ethyl) -N, N-dimethylammonium chloride,
6) N, N, N-tri (tallowyl-oxy-ethyl) -N-methylammonium
Muchloride,
7) N- (2-tallowyl-oxy-2-oxo-ethyl) -N- (tallowyl
-N, N-dimethylammonium chloride, and
8) 1,2-Ditaroyl-oxy-3-trimethylammoniopropane chloride
And mixtures of the above materials.
Among these, compounds 1 to 7 are examples of compounds of formula (I) and compound 8 is of formula (II)
It is an example of the compound of. N, N-di () where the tallow chain is at least partially unsaturated
Tallowyl-oxy-ethyl) -N, N-dimethylammonium chloride is especially
preferable. Tallow chain unsaturation is measured by the iodine value (IV) of the corresponding fatty acid
In the present invention, the iodine value is preferably in the range of 5 to 100.
V is less than 25 or divided into two types of compounds. Actual
Prepared from a tallow fatty acid having an IV of 5 to 25, preferably 15 to 20,
For the compound of (I), the weight ratio of cis / trans isomers is greater than 30/70;
Preferably above 50/50, more preferably above 70/30
It was found that a high concentration property was obtained. Made from tallow fatty acids with an IV greater than 25
Unless very high enrichment is required for the compound of formula (I)
The ratio of trans isomers was found to be less important.
Other examples of suitable quaternary ammoniums of the formulas (I) and (II) are, for example,
-"Tallow" in the above compound is, for example, coco, palm, lauryl, oleyl,
Sinoryl, stearyl, palmityl, etc. (the fatty acyl chains are completely saturated
Or preferably at least partially unsaturated)
And
-"Methyl" in the above compound is ethyl, ethoxy, propyl, propoxy,
By replacing with propyl, butyl, isobutyl or t-butyl,
-The "chloride" in the above compound is bromide, methyl sulfate, formate,
Obtained by replacing with sulfate, nitrate, etc.
In fact, anions exist as counterions for positively charged quaternary ammonium compounds.
It just exists. The nature of the counterion is not critical to the practice of the invention.
No. The scope of the present invention is not limited by any particular anion. "It
These amine precursors ”are secondary amines corresponding to the above quaternary ammonium compounds.
Or a tertiary amine, which is present in the compositions of the invention because of the pH value
It is substantially protonated.
Additional fabric softening materials in addition to or instead of biodegradable fabric softeners
Can be used. These materials are nonionic, amphoteric or nonionic
It can be selected from fabric softening materials. Such materials are disclosed in U.S. Pat.
No. 27,133; U.S. Pat. No. 4,421,792; U.S. Pat. No. 4,426,2
No. 99, U.S. Pat. No. 4,460,485, U.S. Pat. No. 3,644,203,
U.S. Pat. No. 4,661,269, U.S. Pat. No. 4,439,335, U.S. Pat.
No. 3,861,870; U.S. Pat. No. 4,308,151; U.S. Pat.
86,075; U.S. Pat. No. 4,233,164; U.S. Pat. No. 4,401,5.
No. 78, US Pat. No. 3,974,076, US Pat. No. 4,237,016,
And EP 472,178.
Typically, such nonionic fabric softening materials have an HLB of about 2 to about 9, and
It is generally about 3 to about 7. Such nonionic fabric softening materials are themselves
Or other such as single long chain alkyl cationic surfactants described in detail below.
Tend to disperse easily when combined with the above materials. Dispersibility is more
Single long chain alkyl cationic surfactants, mixtures with other materials described below,
By using hot water and / or more agitation
be able to. Generally, it is relatively crystalline, has a high melting point (eg,> 40 ° C.),
Materials that are relatively insoluble in Preferred nonionic softeners are
Is a fatty acid partial ester of a polyhydric alcohol or an anhydride thereof.
Contains 2 to 18, preferably 2 to 8 carbon atoms,
Each fatty acid moiety contains 12 to 30, preferably 16 to 20, carbon atoms. Typical
Typically, such softeners comprise from 1 to 3, preferably 2 fatty acids per molecule
Group.
The polyhydric alcohol portion of this ester contains ethylene glycol, glycerol,
Poly (e.g., di-, tri-, tetra-, penta-, and / or hexa-) groups
Lycerol, xylitol, sucrose, erythritol, pentaerythritol
Sorbitol, sorbitol or sorbitan. Sorbitan ester
And polyglycerol monostearate are particularly preferred.
The fatty acid portion of the ester is generally 12 to 30, preferably 16 to 20.
Derived from fatty acids having six carbon atoms, typical examples of which are lauric acid, milliliter
Stinic acid, palmitic acid, stearic acid and behenic acid.
A highly preferred nonionic softening agent optionally used in the present invention is sorbitol
Sorbitan esters, which are esterified dehydration products of glycerol,
It is a stele. Commercially available sorbitan monostearate is the preferred material
is there. A stearate / palmitate weight ratio of about 10: 1 to about 1:10.
A mixture of rubitan stearate and sorbitan palmitate, and 1,5-
Sorbitan esters are also useful.
Glycerol and polyglycerol esters, especially glycerol, diglycerol
Rolls, triglycerol and polyglycerol mono- and / or diglycerol
-Esters, preferably mono-esters, are preferred according to the invention (for example the trade name Ra
diasurf 7248 polyglycerol monostearate).
Useful glycerol and polyglycerol esters include stearic acid
, Oleic acid, palmitic acid, lauric acid, isostearic acid, myristic acid,
And / or monoesters with behenic acid, and stearic acid, oleic acid,
Palmitic acid, lauric acid, isostearic acid, behenic acid, and / or
There are diesters of stinic acid. Of course, typical mono-esters have some
-And tri-esters, and the like.
"Glycerol ester" refers to a polyglycerol, e.g., diglycerol to octyl.
Also includes esters of taglycerol. Polyglycerol polyol is a glycerol
Or epichlorohydrin to form a glycerol moiety via an ether bond.
It is formed by combining the minutes. Mono- and polyglycerol polyols
And / or diesters are preferred and the fatty acyl groups are typically sorbitan or
And glycerol esters as described above.
Other preferred fabric softening components for use herein are EP-A-0,150,
Softening clay such as the clay having a low ion exchange capacity described in No. 531.
You.
With respect to the above fabric softeners, especially biodegradable fabric softeners, the liquid compositions of the present invention
PH is an essential parameter of the present invention. In fact, the pH is quaternary ammonium
Affects the stability of the amine or amine precursor compound, especially under prolonged storage conditions. Book
The pH as defined herein is measured at 20 ° C. on the neat composition. Of these compositions
For optimum hydrolytic stability, the net pH, measured under the above conditions, is 2.
Must be between 0 and 4.5. Preferably, the liquid fabric softening composition of the present invention is concentrated.
When in the condensed form, the pH of the net composition is 2.0-3.5,
When in the state, the pH of the net composition is between 2.0 and 3.0. These of the present invention
Can be adjusted by the addition of Bronsted acids. Suitable
Examples of suitable acids are inorganic mineral acids, carboxylic acids, especially low molecular weight (C1~ CFive) Carbon
Acids, and alkyl sulfonic acids. Suitable inorganic acids include HCl, HTwoS
OFour, HNOThreeAnd HThreePOFourThere is. Suitable organic acids include formic acid, acetic acid, citric acid
, Methyl sulfonic acid, and ethyl sulfonic acid. Preferred acids are citric acid,
Hydrochloric acid, phosphoric acid, formic acid, methylsulfonic acid, and benzoic acid.Auxiliary component
The composition may optionally contain a surfactant concentration aid, an electrolyte concentration aid, a well-known oxidation
Stabilizers such as inhibitors and reducing agents, soil release polymers, emulsifiers, bactericides, colorants,
Supplies such as fragrances, preservatives, optical brighteners, ionization inhibitors, defoamers and enzymes
Auxiliary components can also be included. These components, especially minor components, and especially fragrances,
Usually, "bearing" such as zeolites, starch, cyclodextrin, wax, etc.
It is preferably added together with the "body material" and protected with these materials.Surfactant concentration aid
If necessary, a surfactant concentration aid can be used. Surfactant concentration aids are typically
Specifically, single long-chain alkyl cationic surfactants, nonionic surfactants, amines
Oxides, fatty acids, and mixtures thereof;
Used in an amount of ~ 15%.Single long chain alkyl cationic surfactant
Such single-chain alkyl cationic surfactants useful in the present invention are preferably
A quaternary ammonium salt having the general formula:
[RTwoN+RThree] X-
Where RTwoThe group is CTen~ Ctwenty twoA hydrocarbon group, preferably short between the ester bond and N
Alkylene (C1~ CFour) Group having a corresponding ester bond interrupted
C12~ C18Alkyl groups, similar hydrocarbon groups such as choline fatty acids
Ter, preferably C12~ C14(Coco) choline ester and / or C16~ C18
The tallow choline ester comprises from 0.1% to 20% by weight of the softener active ingredient. Each R
Is C1~ CFourAlkyl or substituted (eg, hydroxy) alkyl, or hydrogen, preferably
Preferably, it is methyl and the counter ion X-Are anions compatible with softeners, such as
Chloride, bromide, methyl sulfate, and the like.
Other cationic materials having a cyclic structure, such as a single C12~ C30Alkyl chain
Having alkyl imidazolines, imidazoliniums, pyridines, and pyridiniu
Salt can also be used. For example, very low to stabilize imidazoline ring structures
pH is required.
Certain alkyl imidazolinium salts useful in the present invention and their imidazos
The phosphorus precursor has the general formula:
Where YTwoIs -C (O) -O-, -O- (O) C-, -C (O) -N (RFive)one,
Or -N (RFive) -C (O)-and RFiveIs hydrogen or C1~ CFourWith an alkyl group
Yes, R6Is C1~ CFourWith an alkyl group or H (for imidazoline precursor)
Yes, R7And R8Are independent of each other for single-chain cationic surfactants.
R and R as defined aboveTwoAnd only one is RTwoIt is.
Certain alkylpyridinium salts useful in the present invention have the general formula:
Where RTwoAnd X- are as defined above. A typical substance of this type is cetyl
Pyridinium chloride.Nonionic surfactant (alkoxylated material)
Nonionic surfactants suitable for use herein include ethylene oxide
And, if necessary, the fatty alcohols, fatty acids, and fats of propylene oxide.
There are addition products with amines and the like. Preferred compounds are those having the general formula:
It is a water-soluble surfactant.
RTwo-Y- (CTwoHFourO)z-CTwoHFourOH
Where RTwoIs a primary, secondary, and branched alkyl and / or acyl hydride
Locarbyl groups, primary, secondary, and branched alkenyl hydrocarbyl groups;
And primary, secondary, and branched alkyl- and alkenyl-substituted phenols
A hydrocarbyl group, wherein the hydrocarbyl group is from 8 to 20, preferably
Or a hydrocarbyl chain length of 10 to 18 carbon atoms.
Y is typically -O-, -C (O) O-, -C (O) N (R)-, or -C (
O) N (R) R- and RTwoAnd R, when present, have the above meanings
, And / or R may be hydrogen and z is at least 8, preferably at least 1
0 to 11. This nonionic surfactant is HLB (hydrophilic-lipophilic balun).
Is from 7 to 20, preferably from 8 to 15. Particularly suitable nonionic surfactants
Examples of the following are:
-Linear, primary alcohol alkoxylates, such as tallow alcohol-EO (
11), tallow alcohol-EO (18), and tallow alcohol-EO (2
5),
Linear, secondary alcohol alkoxylates, for example 2-C16EO (11), 2
-C20EO (11), and 2-C16EO (14),
-Alkylphenol alkoxylates such as p-tridecylphenol EO
(11) and p-pentadecylphenol EO (18), and
-Olefin-based alkoxylates, and branched-chain alkoxylates, for example well-known
Branched and primary alcohols obtained by the "OXO" process ofAmine oxide
Suitable amine oxides include from 8 to 28 carbon atoms, preferably from 8 to 16 carbon atoms.
One alkyl or hydroxyalkyl moiety containing carbon atoms, and 1 to 3
Alkyl selected from alkyl groups containing carbon atoms and hydroxyalkyl groups
There are amine oxides containing two moieties.
Examples include dimethyloctylamine oxide, diethyldecylamineoxy
, Bis- (2-hydroxyethyl) dodecylamine oxide, dimethyldodecyl
Amine oxide, dipropyltetradecylamine oxide, methyl ethyl hex
Sadesylamine oxide, dimethyl-2-hydroxyoctadecylamineoxy
And coconut fat alkyl dimethylamine oxide.fatty acid
Suitable fatty acids include 12 to 25, preferably 16 to 20, total carbon atoms.
10 to 22, preferably 15 to 17 (middle cut) carbon sources
There are fatty acids, including offspring.Electrolyte concentration aid
Can act like a surfactant concentration aid or increase its effect
Inorganic viscosity modifiers that can be used include water-soluble ionizable salts.
It can be added to the bright composition as needed. These ingredients are very slow
It must be incorporated into the composition at a rate.
A wide variety of ionizable salts can be used. Examples of suitable salts are
Halides of metals belonging to groups IA and IIA of the Periodic Table of the Elements, such as calcium chloride
, Magnesium chloride, sodium chloride, potassium bromide, and lithium chloride
It is. The ionizable salt is prepared by mixing the components to produce the composition of the present invention.
Is particularly useful in the step of obtaining a desired viscosity. The amount of ionizable salt used depends on the composition
It depends on the amount of active ingredient used in the product and can be adjusted as desired by the prescriber.
Wear. A typical amount of salt used to adjust the composition viscosity is from 20 parts per million to
It is 20,000 parts by weight (ppm), preferably 20 to 11,000 ppm.
In addition to or instead of the water-soluble ionizable salts described above, alkylene
A polyammonium salt can be included in the composition. In addition, these substances
Acts as a disinfectant and, during rinsing and on the fabric, shade carried over from the main wash liquor.
It forms an ion pair with an ionic detergent and can improve softening performance. these
Material stabilizes viscosity over a wide temperature range, especially at low temperatures, compared to inorganic electrolytes
Can be done. Specific examples of the alkylene polyammonium salt include 1
Lysine monohydrochloride and 1,5-diammonium 2-methylpentane dihydrochloride
is there.
Another component is a liquid carrier. Suitable liquid carriers are water, organic solvents and
And mixtures thereof. Liquid carrier for use in the composition of the invention
Are available at relatively low cost, due to safety and environmental compatibility
Water is at least mainly preferred. The amount of water in the liquid carrier is preferably
Is at least 50% by weight of the carrier, most preferably at least 60% by weight
is there. Water and organic solvents of low molecular weight, for example <200, such as ethanol,
A mixture of lower alcohols, such as lopanol, isopropanol or butanol
The compound is useful as a liquid carrier. Monohydric, 2
(Glycol, etc.), trivalent (glycerol, etc.), and polyvalent (polyol)
There is alcohol.Composition form
Fabric softening compositions can be used in liquid and solid particulate forms, such as aqueous or non-aqueous compositions.
Various physical forms can be employed, including solid forms such as forms. Such a composition
Can be applied on a substrate such as a dryer sheet product.
Or as a spray or foam product
. When used as a spray or foam product, the composition may be applied on fabric or
Can be conveniently sprayed even on drum surfaces such as dryer drum surfaces
You. This allows the composition to be evenly dispersed on the fabric.Manufacturing method
The fabric softening composition can be conveniently manufactured by processes well known to those skilled in the art.
You. A representative preparation is disclosed in EP-A-0,668,902.Reduction or prevention of deterioration in appearance of fabric
An advantage provided by the use of the present invention is that it reduces or prevents fabric appearance loss.
It is to be. For example, a fabric treated with the softening composition may be a softening composition.
The appearance is reduced or prevented as compared with the fabric not treated with the above. Better
A good advantage is given especially to colored fabrics, which reduces the discoloration of the treated fabric.
Or prevented.Test method for fabric appearance deterioration
Two equal colored fabrics were washed with a conventional detergent composition. Then this washed
The fabric was treated in one of the following ways.
a) In a rinsing cycle, 35 ml of the fabric softening composition containing the fabric softener is placed in a rinsing water bath.
added. The treated fabric was then spun dry.
b) In the rinsing cycle, the fabric softening composition comprising the fabric softener is added to the rinsing water bath.
Did not. The fabric is then spun dry with a dryer sheet containing the fabric softener.
I let it.
c) In a rinsing cycle, 35 ml of the fabric softening composition containing the fabric softener is placed in a rinsing water bath.
added. The fabric is then spun dry with a dryer sheet containing the fabric softener.
I let you.Measurement of deterioration of fabric appearance
The dried fabric was passed to four judges for a decrease in fabric appearance relative to the comparative sample.
Were evaluated and graded using Scheffe analysis (panel score unity).
T-psu). Comparative samples were washed with a conventional detergent composition, but with a fabric softening composition.
Colored fabric not in contact. Positive PSU values indicate excellent performance (PSU scale
Degrees: 0 = no difference, 1 = think there is a difference, 2 = there is a difference, 3 = there is a large difference,
4 = very large difference).
The invention is illustrated by the following non-limiting examples, unless otherwise indicated.
All fractions are expressed by weight.
Abbreviated component designations in the examples below mean:
DEQA: di (tallowyl-oxy-ethyl) -dimethylammonium chloride
DHEQA: di (soft-tallowyl-oxy-ethyl) hydroxyethylmethyl
Luammonium methyl sulfate
Fatty acids: stearic acid with IV = 0
Electrolyte: calcium chloride
Digeranyl succinate: 1,4-butanedioic acid, 3,7-dimethyl-2,6-o
Kutadienyl ester
DTDMAMS: ditallow dimethyl ammonium methyl sulfate
SDASA in a 1: 2 ratio of stearyl dimethylamine: triple-presse
d) Stearic acid
Glycosperse S-20: polyethoxylated sorbitan monostearate from Lonza
available
Clay: Calcium Bentonite Clay, Bentonite L, Southern Clay Product
sold from s
Neodol 45-13: C14~ C15Linear primary alcohol ethoxylate, Shell Chemic
Sold by al Co
PEG: polyethylene glycol 4000Example 1
Wash the colored fabric with a conventional laundry detergent composition and then describe the fabric discoloration measurement method
Rinse with fabric softener composition as done. The formulation of the fabric softening composition is as follows:
You.
The rinsed fabric is then spun dry and the fabric (washed without fabric softener)
Rinse and also spin dry without using fabric softener)
The color appearance was evaluated using the measurement method.
These results show that fabrics rinsed with fabric softeners have a higher than untreated fabrics.
It can be seen that it shows an excellent overall appearance, especially for colored fabrics.Example 2
The colored fabric is washed with a conventional laundry detergent composition, rinsed, and then dried.
Spin dry in the presence of the added fabric softener product. The same result as in Example 1 was obtained.
.
Example 3
Similar results are observed when using fabric conditioner solids.
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，
ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ
Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ
，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，
ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，Ｓ
Ｚ，ＵＧ)，ＵＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ
，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ
，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，
ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，Ｉ
Ｓ，ＪＰ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ
，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＸ，
ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＥ，ＳＧ，Ｓ
Ｉ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＳ，ＵＺ
，ＶＮ
(72)発明者 ジャネット、スー、リティッグ
アメリカ合衆国オハイオ州、フェアフィー
ルド、ヒドゥン、ヒルズ、ドライブ、159────────────────────────────────────────────────── ───
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