JP2000503874A

JP2000503874A - 径方向に支持されたポリテトラフルオロエチレン人工血管

Info

Publication number: JP2000503874A
Application number: JP9-527614A
Authority: JP
Inventors: ブイ．キャンベル，キャリー; エイチ．チェステイン，ジェイムス; ジェイ．ラグナ，アルバロ; ビー．ポンド，ダニエル
Original assignee: WL Gore and Associates Inc
Current assignee: WL Gore and Associates Inc
Priority date: 1996-01-29
Filing date: 1996-12-04
Publication date: 2000-04-04

Abstract

(57)【要約】少なくとも２つの第１領域及び少なくとも２つの第２領域を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンのチューブであって、少なくとも２つの第１領域は、少なくとも２つの第２領域を上回る密度を有する。フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質延伸膨張ポリテトラフルオロエチレンのチューブに関し、少なくとも２つの第１領域は、少なくとも２つの第２領域を下回る平均フィブリル長さを有する。好ましくは、その領域は、チューブのリング形セグメントの形態で配置され、比較的緻密なセグメントが比較的緻密でないセグメントとともにチューブの長さにそって交互に位置する。異なる領域の間のいろいろな別な配置も可能であり、例えば、チューブの長さにそってチューブが互いに螺旋の関係で配向される。本発明の多孔質ポリテトラフルオロエチレンチューブは、円周の方向で設けられた緻密な領域の存在のため、付加的な外側強化部材を必要とせず、優れた径方向の耐圧縮性を有する。このタイプのチューブは、人工血管として、とりわけ管内の人工血管として有用であると考えられる。管内人工血管として提供されるとき、本チューブは、所望により、通常の使用の際にそれ以上拡張できない最大直径までのより大きい直径に円周拡張できるように製造することができ、また、このようなチューブは、拡張力の解放の後に僅かに戻るに過ぎないように製造することができる。

Description

【発明の詳細な説明】径方向に支持されたポリテトラフルオロエチレン人工血管発明の分野本発明は補てつ人工血管の分野に関する。発明の背景バイパス移植片や管内移植片などの各種人工血管の用途に使用されるために外的圧縮力に耐えるように、径方向の支持を備えた人工血管に対してニーズが存在している。バイパス移植片は、生体血管の疾患部分をバイパスするために外科的に移植される。管内移植片は、生体の管又は血管の内側に移植される。周方向に拡張性をさらに有する径方向に支持された人工血管は、患者の必要性に合せて人工血管を正確なサイズにするのにより多くの選択を外科医に与える。即ち、外科医は、所望の直径まで人工血管の周長を大きくするようにバルーンカテーテルを使用することができ、また、必要によりテーパーの付いたセクションを形成することもできる。バルーンカテーテルその他の加圧手段は、主管の内側の管内人工血管の円周を大きくし、それによって有効な流路面積を最大限にするように利用されることができる。人工血管の端は、公知の機械的固定手段によって主管又は先に移植されていた人工血管に固定されることができるが、場合により管内移植においては、とりわけ下流（遠位）の端では固定する必要がないこともある。このような人工血管は、ねじれ抵抗性があって、人工血管の周長を大きくした後に最少限の径の戻りを有するならば、より一層の価値を有する。これらの特質は、流れ横断面積の低下が開存性に悪影響するため、人工血管が開存を維持する性能をさらに高める。種々の刊行物が、血管用に外的強化材を備えた多孔質ポリテトラフルオロエチレン（以降、ＰＴＦＥ）人工血管の使用を記載している。外面に取り付けられたフッ化エチレンプロピレン（ＦＥＰ）リングとＰＴＦＥの螺旋状ビーズを有するＰＴＦＥ人工血管が長年市販されている。また、他のタイプの人工血管、とりわけポリエチレンテレフタレート（ＰＴＦＥ）人工血管にも外的支持が適用されてきた。また、種々の刊行物が、多孔質ＰＴＦＥ人工血管の管内の用途を記載している。例えば、次の文献、「Ahn，SS et al.，“Endovascular Femoropopliteal Byp ass：Early Human Cadaver and Animal Studies,”Ann Surg 1995；9：28-36 」、「Morris，GE et al.,“Endovascular Femoropopliteal Bypass：A Cadaveric Study,”Eur J Vasc Endovasc Surg 1995；10：9-15 」、「Marin，ML et al. ，“Human Transluminally Placed Endovascular Stented Grafts：Preliminary Histopathologic Analysis of Healing Graftsin Aortoiliac and Femoral Art ery Occlusive Disease,” J Vasc Surg 1995；21：595-604」を参照されたい。外的強化は硬くなり易く、人工血管が適当な長さに切断されると鋭いエッジを残すことがある。また、部材の硬さと強化材の外的配置は、周りの組織にただれを生じさせることがある。外的強化材は、人工血管を移植する又は回収することをより難かしくする。また、これらの外的強化材の手段は、支持された領域における人工血管の周長を大きくする性能を抑制する。上記の刊行物は、人工血管又は種々の他の医療デバイスとして使用され得るいろいろなＰＴＦＥ材料を記載している。オノ(Ono)の米国特許第４２８０５００号は、多孔質と充実のＰＴＦＥの長さがいろいろなセグメントのチューブを含んでなるカテーテル導入器の形態のチューブ状フレキシブル医療器具を記載している。このようなチューブは、良好な可撓性と相当な径方向の耐圧縮性を有するが、チューブの内面に充実（無孔質）材料を含むため、人工血管として使用するにはふさわしくない材料である。セイラー（Seiler）らは、多孔質ＰＴＦＥチューブの外面に横方向に筋をつけることによって作成された外的強化構造を有するＰＴＦＥ人工血管を記載している。この筋づけは、伸長の前又は後に行われ、例えば、チューブの外面からチューブ壁を通る道の一部に挿入された鋭利な刃を用いて行われる。伸長の前に筋をつける場合、以降の伸長工程は、筋の間の材料を分離し、未伸長材料のより高い密度を実質的に保持する一方で、チューブの残り（内側部分）は伸長の際により多孔質になる。横方向の筋の間のチューブの外側のより高密度の部分は、外側の強化構造を形成する。あるいは、チューブが伸長された後に筋づけを行うこともでき、この場合、後で長手方向に保持されながらＰＴＦＥの溶融温度より高く加熱され、筋の間の材料を収縮させ、より高い密度の外側強化構造を形成する。多孔質延伸膨張ＰＴＦＥに関するその他のいろいろな特許が、種々の微細構造を有する材料を記載している。例えば、オキタ（Okita）の米国特許第４２０８７４５号と同４２４８９２４号は、非対称の微細構造を有し、材料の１つの表面が反対表面と実質的に異なる平均気孔サイズ又はフィブリル長さを有する多孔質延伸膨張ＰＴＦＥ人工血管と膜材料を記載している。マノ（Mano）の米国特許第４３３２０３５号は、互いに直角な方向に相対する表面の最高強度方向を有する多孔質ＰＴＦＥ材料を記載している。スズキ（Suzuki）は、米国特許第４７０１３６２号と同４７３００８８号において、レーザーを用いて多孔質ＰＴＦＥシート材料の中までの孔又は貫通する孔を形成し、それによって、形成された孔の周囲の材料は無孔質という方法を記載している。得られた有孔シート材料は、強化された孔を有し、誘電性絶縁材として種々のエレクトロニクス用途に有用な耐圧縮性材料であると記載されている。米国特許第４８７７６６１号、同５０２６５１３号、同５３０８６６４号において、ハウス(House)とメイヤーズ(Myers)は、材料に繰り返して伸長と回復ができる性能を与える曲がったフィブリルを有する多孔質ＰＴＦＥ材料を記載している。人工血管のようなチューブ状に作成されると、得られたチューブは、チューブの長手方向に伸長挙動を示す。このタイプのチューブは、曲げの際に耐ねじれ性でもあり、通常の多孔質延伸膨張ＰＴＦＥチューブよりも若干耐圧縮性が優れるが、外的リング又は螺旋状強化材を有する人工血管が一般に使用されるその人工血管のジョイントを横切って延びる移植片のような特定の移植片の状況から生じる外的圧縮力に耐えることができる意味において、十分に耐圧縮性ではない。コーリギ(Kowligi)らの米国特許第５４６６５０９号は、多孔質延伸膨張ＰＴＦＥを作成するのに一般に使用される伸長工程の前にＰＴＦＥ押出物にある模様を圧痕又は形成することによって割合に広範囲にわたって変化する結節間距離を有する多孔質ＰＴＦＥ材料を提供する方法を教示している。このプロセスは、その他の機械的特性を悪化させることなく多孔質ＰＴＦＥの気孔率を高める方法と記載されている。発明の要旨本発明は、付加的な外的部材とは相違した内的な径支持を有する人工血管である。このような構造は、外的支持に関わる問題を回避すると考えられる。本発明は、外的圧縮力に抵抗する内的な径支持を有する人工血管である。この内的支持を与えるために人工血管に付加的な材料が追加される必要は全くない。言い換えれば、本人工血管は、その密度を高めるために長手方向に圧縮され、その長さに沿った領域は、密度の増加を保持するために加熱される。このプロセスは、比較的高い密度と比較的低い密度の、人工血管の長手に沿った硬さの変化に対応する交互の領域を提供する。この交互の領域は、比較的高密度の領域が比較的短い平均フィブリル長さを有するといった、その領域に付随した交互のフィブリル長さによって特徴づけられる。この領域は、チューブの外面と内面の間に存在すると考えられる。異なる領域におけるフィブリル長さの相異を、チューブの内面を観察することにより又はチューブの長手方向の壁横断面を調べて、外面と内面の間の壁の中間付近のいろいろな領域におけるいろいろなフィブリル長さを観察することによって観察することができる。チューブの外面は、リング、螺旋又はリブのような外的強化構造の存在を排除した外側表面と考えられる。もう１つの態様において、本人工血管は、周辺が拡張可能な構造にされる。この特性は、医者に特注されたサイズに本人工血管がされるのを可能にする。また、管内の配置において、本人工血管が最大のあり得る流れ横断面積を有して移植されることを可能にする。さらにもう１つの態様において、拡張適性の利点は、本人工血管の周辺を大きくした後に戻り抵抗を与えることによって最大限にされることができる。この特長もまた、最大流れ横断面積を確保する助けとなる。本願において用語「周辺」は、本発明の物品の横断面の外側境界を指称するために使用される。任意の所与の程度の拡張について、物品がしわが寄る、曲げられている、又は滑らかであるかによらず、周辺は同じである。周方向に拡張適性にするその他の形態の径方向強化は知られていない。径方向に支持された領域は、人工血管の各領域を長手方向に圧縮し、次いでその領域を局所的に熱処理することによって形成される。この熱処理は、長手方向の圧縮によって得られるその領域の密度の増加を保存する。限定されるものではないが、誘導、伝導、対流などの様々な熱処理法が使用可能である。熱エネルギーを供給するために加熱ワイヤー、レーザー、加熱ダイが使用可能である。その他の適切な技術も採用されてよい。また、本発明は、テーパー付きチューブやシートのようなその他の形態で実施されてもよい。あるいは、緻密な領域は、伸長による延伸膨張の前にチューブ状ＰＴＦＥ押出物のある領域を局所的に熱処理することによって作成されることもできる。図面の簡単な説明図１は、リング状領域の形態で比較的低い密度と比較的高い密度の交互の領域を有する本発明のチューブの斜視図を示す。図２は、比較的低い密度と比較的高い密度の交互の領域が螺旋状に設けられた本発明のチューブの斜視図を示す。図３は、異なる領域がジグザグ形又はＺ形に設けられた図１の態様の変形の斜視図を示す。図４は、フィブリルによって結節が相互に接続された従来技術の一般的な多孔質ＰＴＦＥの微細構造の概略図を示す。図５は、比較的低い密度と高い密度の交互の領域を有する本発明のチューブの微細構造の概略図を示す。図６Ａは、本発明のチューブの壁の縦断面の走査型電子顕微鏡写真（×１２）を示す。図７Ａと図７Ｂは、本発明のチューブのそれぞれ壁と内面の縦断面の走査型電子顕微鏡写真（×５００）を示す。図８は、本発明の物品を製造するための順次のプロセス工程を示す。発明の詳細な説明本発明の人工血管は、好ましくは、多孔質ＰＴＦＥからなり、最も好ましくは、米国特許第３９５３５６６号と同４１８７３９０号による教示にしたがって製造された、フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質ＰＴＦＥからなり、これらの特許は本願でも参考にして取り入れられている。多孔質ＰＴＦＥからなる場合、本人工血管は、ＰＴＦＥの化学的不活性に由来する付加的な有用性を有し、生体の動脈や静脈などの血管内に配置された管内移植片、バイパス人工血管、血管の種々の修復材として特別な価値を有する。多孔質ＰＴＦＥの気孔とサイズは、本人工血管が血液の漏れを実質的に透過せず、そのため予めの凝固を必要としないものであることができる。図１は、多孔質ＰＴＦＥチューブ10に比較的低い密度の領域11と比較的高い密度の領域13が設けられた本発明の態様を示す。好ましくは、比較的低い密度の領域11と比較的高い密度の領域13は、隣接した交互のリング形の領域の形態である。比較的緻密なリング形の領域は、一般に比較的低い密度の材料のみからなる壁を有して作成された多孔質ＰＴＦＥの通常のチューブの形態の人工血管よりも、かなり高い程度の径方向の耐圧縮性をチューブに与える。図１は、３つの比較的低密度の領域11と交互になる３つのリング形の比較的高密度の領域13を有するチューブを示す。この図は、複数の交互の低密度と高密度の領域を示しているが、所望により多数の交互の領域が提供され得るのは言うまでもない。本発明は、比較的高い密度の少なくとも２つの領域に、何らかの交互の関係で比較的低い密度の少なくとも２つの領域が与えられることを必要とする。比較的高い（又は低い）密度の領域は均一な密度である必要はなく、同じ密度である必要もなく、チューブの周囲を完全に囲む必要もない。例えば、低密度領域11の幅（チューブの長手軸の方向で測定）は、高密度領域13の幅よりも大きくてよい。また、この幅の関係は逆転してもよい。さらに、個々の高密度（低密度）の領域は、同じ幅である必要もない。高密度と低密度の交互の領域11と13とは、チューブ10の長手軸15に平行にチューブ10の外側表面にそう任意の線にそった１つの方向に移動して、ある密度の領域から別な密度の領域に交替（変化）するものとして規定される。図２は、低密度と高密度の領域11と13が螺旋状の関係で提供された別な態様を示す。この態様によると、チューブ10の全長にわたってチューブ10の周りを連続的に螺旋状に巻く１つの低密度領域11とそれに隣接する高密度の螺旋状に巻く領域13が存在する。ここで、本発明の目的に関し、これらの領域は、長手軸15に平行なチューブの外側表面上の仮想線について考えるものとする。これによると、これらの個々の連続領域は、３つの低密度領域11と交互になる２つの高密度領域13とみなされる。図３に示すように、低密度領域11と高密度領域13は、概ね真直ぐな境界を有するという必要はない。この図は、各領域はチューブ10の周のまわりに概ね配向されている点で概してリング形であるが、それぞれのほぼリング形の領域の中にジグザグ又は「Ｚ」模様が施された態様を示す。図３に示唆されるように、交互の低密度領域11と高密度領域13は任意の所望パターンで提供されてよいことは明らかである。この異なる領域は、何らかの均一なパターン又は対称パターンである必要はない。図１，２，３は、本発明の説明のために、比較的高い密度の領域13を、比較的低い密度の領域11よりも暗い影を付して示している。多孔質の延伸膨張ＰＴＦＥは、一般に、白い不透明な材料であり、その領域が割合に大きくて密度差が相当になければ、密度差は見た目に明らかでない。異なる密度の領域を視覚的に特定するには、一般に顕微鏡（好ましくは、走査型電子顕微鏡）を必要とする。領域の相異は、その領域が十分に大きければ、触ることによって分る。図４は、Ｇｏｒｅの米国特許第３９５３５６６号と同４１８７３９０号の教示によって製造された多孔質延伸膨張ＰＴＦＥの微細構造の概略図を示し、結節41 がフィブリル43によって相互に接続され、フィブリルは、製造の際に材料が伸長されるほぼその方向に配向される。より詳しくは、フィブリルはある長さ45を有するが、この長さは、材料が弛緩状態、即ち、張力又は圧縮下にないときにフィブリルの主方向における隣接結節間で測定した距離である。図５は、低密度領域 11と高密度領域13がこの微細構造に与えられる仕方を示す本発明のチューブの微細構造を表わすが、ここで、低密度領域11のフィブリル長さ45A の平均は、高密度領域13のフィブリル長さの45B の平均を上回る。この概略図より、比較的大きい平均フィブリル長さを有する低密度領域11は、高密度領域13よりも多くの空隙を含むことが分る。この空隙の差異は、当然ながら、密度の差異に対応する。したがって、１つの領域は、割合に一定のフィブリル長さを有するチューブ構成材料の１つの部分又はセグメントとして定められる。前述のように、本発明は、少なくとも２つの高密度領域13と交互する少なくとも２つの低密度領域11を提供する。好ましくは、低密度領域11は、高密度領域13の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する。より好ましくは、低密度領域11 は、高密度領域13のそれを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する。好ましくは、領域13は、領域11の嵩密度を少なくとも２０％上回る嵩密度を有し、これは、５０％〜１００％のように相当に上回ってもよい。図５の概略図は、本発明の２通りの領域の相対的な微細構造を描写するものと考えられ、フィブリル（チューブの長手軸に平行に配向した）の長さが全視野に収まる縦断面に見られるような、チューブの内部表面やチューブ壁の１つの視野に現われるものである。このような縦断面に見られるフィブリルは、肉厚のほぼ中間点におけるものであり、即ち、外部リブを除く外側表面と内側表面のほぼ中間である。図５は、真直ぐなフィブリルを示す本発明の微細構造の概略図を表すが、フィブリルは種々の程度で曲っていてもよい。本発明の微細構造は、米国特許第４８７７６６１号と同５３０８６６４号に記載のような、チューブにある程度の長手方向の迅速な回復を与えることができるかなり曲ったフィブリルを、所望により含むことができ、これらの特許は本願でも参考にして取り入れられている。本発明のチューブのいろいろな領域における平均フィブリル長さは、チューブ壁の縦断面又はチューブ内面の顕微鏡写真から求められる。平均フィブリル長さは、フィブリルによって相互に接続された結節の間のフィブリルの主方向で得られた１０個の測定値の平均として求められる。１０個の測定値は次のようにして得られる。第１に、顕微鏡写真の長手の中に少なくとも５本の途切れていないフィブリルを示す適当な倍率で、サンプル表面の代表的な領域の顕微鏡写真が作成される。フィブリルの主方向に顕微鏡写真の表面の端から端に引いた直線にそって一連の５個の測定値を求め、次いで最初の直線に平行に引いた第２の線にそって２回目の一連の５個の測定値を求める。１つの測定値は、少なくとも１本のフィブリルによって接続された隣接結節間の距離である。この方法によって得られた１０個の測定値を平均し、その領域の平均フィブリル長さを得る。図６Ａは、本発明のチューブの内側表面61と壁の縦断面63の双方を示す走査型電子顕微鏡写真であり、その断面はチューブの長手にそって得られ、したがって、見る方向は長手に垂直である。低密度領域11と高密度領域13の異なる平均フィブリル長さが分る。図７Ａと７Ｂは、同じサンプルの縦の壁断面63と内側表面61 の影像を代表的に示す走査型電子顕微鏡写真（×５００）であり、やはりこれらの違いが明らかである。３枚の顕微鏡写真は、例１の未拡張の物品について撮った写真である。拡張の後も外観は実質的に同じである。低密度領域と別な高密度領域からサンプルを切り取り、各サンプルの見掛け体積と質量からそれぞれの嵩密度を測定した。参考として、無孔質ＰＴＦＥの嵩密度は、一般に、約２．２ｇ／ｃｃと考えられる。次に、本発明の径方向に支持されたＰＴＦＥ人工血管の好ましい製造方法を順を追って説明する。長手方向に押出されて延伸膨張された多孔質ＰＴＦＥチューブが用意され、それが、その多孔質ＰＴＦＥチューブの内径と同じ又は若干大きい外径を有するステンレス鋼マンドレルにかぶせて同軸に装着される。次いでチューブの端を同時に押し込み、チューブの長さが、この長手方向の圧縮の前のチューブの最初の長さの少なくとも約５０％、好ましくは約２０％となるようにする。次いでこのチューブとマンドレルを、３８０℃に設定された空気対流式オーブンの中で約５０秒間加熱する。次に、レーザーを使用し、圧縮されたチューブの所定の領域が熱処理される。レーザー処理と冷却の後、マンドレルから人工血管が取り出される。人工血管の端に適度な張力を加え、レーザーで処理されていない部分を、それらの元の長さまで伸長させる。ここで、レーザーで処理された部分は、容易に伸長させることができない。これらの比較的緻密な部分が、本人工血管に径方向の支持を与える。上記のプロセスは、図８に示したプロセスフローチャートの工程１〜６の説明である。図８の工程１の前に、チューブの外側表面上に多孔質ＰＴＦＥフィルムが螺旋状に巻回され、次いで３８０℃で十分な時間にわたってチューブに熱結合されることもでき、あるいは、チューブがレーザー処理され、マンドレルから取り出され、伸長され、同じ直径のマンドレル上に再度装着された後にそのフィルムが適用されてもよい。フィルムは、米国特許第３９５３５６６号と同４１８７３９０号の教示にしたがって作成される。この螺旋状に巻回されたフィルムは、本人工血管にフープ強度を与え、許容されない動脈瘤に対して保証を提供する。フィルムがこのように施されると、得られた人工血管は実質的に拡張することができない。あるいは、フィルムの巻回を実施せず、それでフィルムの拡張適性を保持することもできる。さらにもう１つの態様を図８に示す。フローチャートの工程７〜13に概説したようにしてさらにチューブを加工してフィルムチューブを作成することにより、第２の周長までチューブを周方向に拡張する内圧に曝されることができる、拡張可能な径方向に支持されたチューブを提供する。圧力を高めると、その周長は、この第２の周長を上回って変化することはまず殆どなく、究極的には、この第２の周長をそれ程上回ることなく本人工血管は破裂する。工程９に示したフィルムチューブの結合と、工程12のＰＴＦＥチューブへのフィルムチューブの結合は３８０℃で行われる。管内の径方向に支持された人工血管は、好ましくは、正常なシステム動作圧力がそれ程限度を超えなければ、それを超えて有意に拡張しない第２周長を有して作成される。例えば、管内人工血管に関し、正常な人の心臓による血圧（１２０ｍｍＨｇ）の２５倍を上回る圧力が、本発明の人工血管にその第２周長を超えて周長を実質的に大きくさせるのに必要である。血管の管内移植片の１つの態様は、例えば、周長拡張の前に約３ｍｍの初期内径を有する。この小さな最初の直径は、血管内に容易に挿入することを可能にする。この態様の第２周長は、例えば８ｍｍの直径に対応することができ、このため、約８ｍｍ以下の内径を有する血管内に挿入されるのに最も有用であろう。８ｍｍの内径に対応するこの態様の第２周長は、事実上全ての正常な動作条件下における血管の周長のさらなる拡張を制限する。第２周長は、螺旋状に巻回された多孔質ＰＴＦＥフィルムの薄いフィルムチューブの存在によって確立される。このフィルムチューブは、多孔質ＰＴＦＥの基材チューブの外側表面に結合されることができる。この基材チューブは、好ましくは、長手方向の押出と延伸膨張によってシームレスチューブが形成されることによって製造され、あるいは、この基材チューブは、チューブの長手軸に実質的に平行に配向された多孔質ＰＴＦＥフィルム層から、この同じ方向に継目を有して作成されることもできると考えられる。螺旋状に巻回された多孔質ＰＴＦＥフィルムは、主として、基材チューブの外側表面の周りに実質的に周方向に配向されたフィブリルからなり、それによって、得られる管内人工血管の第２周長を束縛・制限する。螺旋巻回の多孔質ＰＴＦＥフィルムは、好ましくは、チューブの長手軸について逆方向に多数回巻回される。また、このような管内人工血管は、基材チューブを使用せずに、反対方向に螺旋状に巻回された螺旋巻回の多孔質ＰＴＦＥフィルムから製造されることもできると考えられる。これとは逆に、本管内人工血管は、付加的な周方向の強度は必要としない用途には第２周長を有さずに作成することもでき、この場合、本人工血管の周の拡大に対しては予め確立された制限は存在しない。図８の工程１〜13によって製造された拡張可能な径方向に支持されたチューブは、さらに処理され、仕上工程14〜19によって戻り抵抗を与えることができる。工程15の熱処理は、周方向の拡張の後のチューブの戻りを最少限にするのに役立つ。工程18の熱処理は、あり得る以降のスチーム滅菌プロセスに伴う寸法変化を最少限にするのに役立つ。これらの２つの熱処理工程は、それぞれ３８０℃と２００℃で行われる。工程20〜23は、以降の周拡張の際のチューブの短縮を最少限にする。人工血管の戻りの割合は、滑らかな研磨された外面を有するテーパー付き金属マンドレルを使用して測定される。適切なテーパーは長手軸から１．５゜である。好ましくは、マンドレルに間隔を設けて漸増する直径の目盛りが施され、マンドレルの小さい方の直径の端からチューブをゆっくりと滑らせ、テーパー付きマンドレルの表面でチューブを動かなくさせ、適切な目盛りを読み取ることによって、チューブの内径が測定されることができる。あるいは、チューブの内径は、輪郭投影測定装置を用い、先述のように一緒にフィットさせたチューブとマンドレルを観察することによって測定することもできる。目盛り付きマンドレル又は輪郭投影器のいずれを用いても、人工血管の戻り割合は、人工血管の初期直径を最初に測定することによって求められる。次いで人工血管が、最少限の力によって、２５％の直径増加が得られるまで、テーパー付きマンドレルの上でゆっくりと滑らされる。この増加した直径は、拡張した直径であると考える。次いで、人工血管に張力を与えるのを避けるため、人工血管がマンドレルから押し出される。人工血管が戻るのに少なくとも３０分間待った後、初期直径を測定するのに用いたのと同じ方法を行うことによって、テーパー付きマンドレルを用いて戻り直径が測定される。次の式を用いて戻り直径が求められる。戻り抵抗性とは、１４％以下、より好ましくは１０％以下の戻り値（％）を示す物品を意味すると考える。工程４に示したレーザー処理は、いくつかの仕方で行うことができる。下記のパラメーターを変化させ、チューブにいろいろな程度の縮れと圧縮の抵抗を与えることができる。レーザーを使用することにより、チューブの周りを完全に取り巻くリング、螺旋、Ｚ形模様、及びこれらの組み合わせをチューブに施すことができる。以降の伸長の後、チューブは、これら模様を有する緻密な領域を保持する。また、これらの模様は、チューブの外側にワイヤーを巻回し、次いでワイヤーを加熱するなどの種々の熱処理プロセスによって施すこともできる。選択される温度、温度の適用時間、熱エネルギーを与える負荷サイクルは、いずれも重要なプロセスパラメーターである。これらのパラメーターの変化は、いろいろな程度の熱処理をもたらす。また、チューブの肉厚の端から端までで異なる熱処理を与えるようにプロセスを改良することもできる。緻密な領域の圧縮抵抗は、工程２における長手方向の圧縮の程度を変化させることにより、また、模様の幅と間隔を変化させることにより、改良することもできる。圧縮後の材料が中程度の軸方向の張力を適用したときに伸長され得るように、緻密な領域を少なめの熱処理に供することもできる。生体の中に移植した後に人工血管を観察することが望まれる場合、本人工血管に放射線不透過性物質を含めて製造することができる。放射線不透過性物質の例えば硫酸バリウムは、留置カテーテルのような種々の医療器具の分野における当業者に周知である。本人工血管は、通常の外科技術を用いて移植することができる。あるいは、カテーテル導入器を用い、血管系の管腔内に本人工血管を導入し、挿入箇所から遠い位置であってよい目的位置までガイドワイヤーによって配送することができる。バルーンカテーテルを用い、目的の位置で周方向に拡張させることができる。近位端部は、ステント、組織接着剤、ステープル、縫合などの種々の手段によって固定することができる。遠位端部も同じ方法で固定されることができるが、適合性と戻り抵抗が、遠位端部での付加的な固定をせずに管内人工血管が使用されるのを可能にすることができる。また、径の支持は、管内に配置された場合に人工血管が固定される必要がない程度に、頑丈であることもできる。即ち、有意な管の戻りがない中での摩擦力が主血管の内側に本人工血管を適切に固定するのに役立つ程度に、本人工血管が主血管の中で周方向に拡張されることができる。例１図８のフローチャートにアウトラインを示したプロセス工程にしたがってチューブを作成した。工程１の基材チューブは、米国特許第３９５３５６６号と同４１８７３９０号の教示にしたがって作成した。得られたチューブは、２．１ｍｍの内径と０．６０ｍｍの肉厚を有した。寸法安定性を与えるため、チューブを、ＰＴＦＥの結晶融点を上回る温度に曝した。このチューブを外径２．６ｍｍのマンドレルの上にかぶせて配置し、その元の長さの約２０％まで長手方向に圧縮した（工程２）。この例で使用した全てのマンドレルは、中空のインコネル（登録商標）の管(Huntington Alloys社)から作成した。次いで、工程３により、マンドレル上のチューブを３８０℃に設定した空気対流式オーブンの中に４２秒間入れた。チューブをマンドレル上に固定して長手方向に圧縮したままで、オーブンから取り出して冷却した後、６．３５ｍｍの焦点距離のレンズを備えた２０１０型の２０ＷのＣＯ₂ レーザー（アプライドレーザーテクノロジー社、Scottsdale，アリゾナ州）を用いてレーザー処理した。レーザーチャンバーの中に装備した締付装置とモーターにより、レーザービーム下でチューブを回転させた。レーザー処理は、チューブの表面にビームを照射し、チューブの長手にそった特定箇所の円周にリングを形成することからなった。本人工血管を６００回転／分で回転させながら、３００のパルス幅と３９９９９のパルス速度の比例パルスモードでレーザーを操作した。本人工血管の最も上部を反射ミラーの９．４ｃｍ下に位置させた。ビームは、処理領域の間に幅１．６ｍｍの間隔を設けて幅０．７ｍｍの領域を処理するようにセットした。このプロセスは、工程４にしたがって行った。工程５によってチューブをマンドレルから取り出し、工程６によって、幅１．６ｍｍの間隔が約４．０ｍｍの幅に大きくなるまで張力下でチューブを伸ばした。本人工血管を、処理した領域と間隔の幅を保つためにその長さを伸ばして、外径２．６ｍｍのマンドレル上に再度装着した（工程７）。工程８に示すように、米国特許第３９５３５６６号と同４１８７３９０号にしたがって製造した幅２．５ｃｍの多孔質ＰＴＦＥフィルムを入手し、ピッチ６．４ｍｍにして外径１０ｍｍのマンドレルの周りに螺旋状に巻回した。フィルムを、相対する方向の２回で螺旋状に適用した。工程９により、３８０℃に設定した空気対流式オーブン中で、フィルムチューブを１１分間にわたって加熱した。次にマンドレルからフィルムチューブを取り出した（工程１０）。このフィルムチューブを、工程７の多孔質フィルムチューブの上にかぶせて同軸に配置した。フィルムチューブが多孔質ＰＴＦＥチューブの上にピッタリとフィットするまで、長手方向に張力をフィルムチューブに加えた。次に、ＰＴＦＥチューブを覆ったフィルムチューブを長手方向に拘束し、工程11を終えた。次に、フィルムチューブと多孔質ＰＴＦＥチューブを備えたマンドレルを、工程12によってフィルムチューブをＰＴＦＥチューブに結合させるため、３８０℃に設定したオーブンの中に９分間入れた。次いでマンドレルからこの複合チューブを取り出し（工程１３）、一方の端で外径４ｍｍと他方の端で外径６ｍｍを有するテーパー付きマンドレルの小さい方の端に先ずそれを押し入れ、次いでマンドレルの６ｍｍのセクションまでそれを押し入れることによって径方向に拡張させ、ここで、以降でダイを通して引張ること（工程１４）を容易にする目的で、チューブのある短い部分を伸長させないでおいた。チューブは、この工程の全体を通じて長手方向に圧縮された状態に維持した。次に、戻り抵抗をより適切に与えるようにこの複合チューブを次の熱処理に供した（工程１５）。この複合材料を３８０℃に設定した空気対流式オーブンの中に３分間入れた。次いでこの複合チューブをマンドレルから取り出し（工程１６）、続いて、一方の端で８ｍｍの内径と他方の端で４ｍｍの内径を有する長さ３．８ｃｍのテーパー付きダイを通して引張り、ダイから出した後、この複合チューブを長手方向と径方向に拘束するため、このチューブを内径３．８ｍｍのペルフルオロアルコキシ樹脂（ＰＦＡ）チューブの中に引き入れた（工程１７）。このチューブは、しわの発生がないはずである。ＰＦＡチューブの中の人工血管を、２００℃に設定した空気対流式オーブンの中に３分間入れた（工程１８）。この複合移植材を、次いでＰＦＡチューブから取り出し（工程１９）、外径２．６ｍｍを有するマンドレル上に装着した（工程２０）。この複合チューブを、その元の長さの約７５％まで長手方向に圧縮し、次いでそれが長くなり得ないように拘束した（工程２１）。２００℃に設定したオーブン中での以降の１０分間にわたる熱処理は、以降の周方向の拡張の際のチューブの短縮化の程度を抑えるのに役立つ。最後の工程の工程23において、複合チューブをマンドレルから取り出した。緻密なセグメントの肉厚、内径、平均フィブリル長さ、及び密度、緻密な領域の間の領域の平均フィブリル長さと密度、及び圧縮抵抗を、工程23までを通じて作成されたチューブと、その後で外径６ｍｍのマンドレル上にチューブを装着することによって行われた周方向の拡張によって加工されたチューブについて測定した。取り出す前に、マンドレル上にチューブを約６０秒間にわたって保持した。長手軸に対して約１．５゜のテーパーを有して丸い横断面のテーパー付き金属マンドレルを用い、肉厚と内径を測定した。このマンドレルには、いろいろな直径の増加に対応する漸増する目盛りを設けた。マンドレルのテーパー付き表面に接触して動かなくなるまでテーパー付きマンドレルの小さめの端にチューブの開口端部をやさしくフィットさせ、その時点で適切な目盛りを読み取ることによって、チューブ直径を測定した。肉厚は、テーパー付きマンドレルにチューブ端部をフィットさせたままで、輪郭投影測定システムを用いて測定した。密度は、所望の領域からサンプルを切り取り、その寸法に基づいたサンプルの嵩体積と精密天秤を用いた正確な重量を測定し、最後に重量と体積の商を計算して求めた。平均フィブリル長さは前述のようにして測定した。圧縮抵抗テストは、内圧がない中で室温において拡張の前後で行った。チューブを５０ｍｍの長さに切り、引張試験機を用い、互いに平行な長さ５０ｍｍ×幅３０ｍｍの２枚の板の間で、チューブの長さ５０ｍｍのセクションが１ｍｍ圧縮されるまで２００ｍｍ／分の速度で圧縮した（１ｍｍの圧縮は、チューブの円形横断面の注意すべき変形に相当する）。テストデータを表１に示す。戻り割合は、拡張されていないチューブについて４．４％と測定された。比較のため、肉厚３ｍｍのＩｍｐｒａナ州）の戻り割合は１５．４％と測定された。拡張されていないチューブもまた戻り割合法を用いてテストし、但し、チューブを２５％拡張せずに６ｍｍまで拡張した。得られた値は５％であった。拡張したチューブは戻り割合についてテストしなかったが、これはさらに２５％ほど有効に拡張できないためであった。市販の肉厚６ｍｍのＧＯＲＥ−ＴＥＸ人工血管（品目番号VT06080L）から得られた比較データもまた表に示す。この人工血管の平均フィブリル長さと嵩密度は、それぞれ２０ｐｍと０．６ｇ／ｃｃであった。また、この人工血管は２５％まで有効に拡張できず、このため戻り割合は示していない。この例の物品は、拡張適性、戻り抵抗、及び４００ｇを上回る圧縮抵抗を示した。例２径方向の支持はされているが拡張適性であるように処理されていないもう１つの肉厚６ｍｍのチューブを作成した。この例において 06080L）とした。このチューブは図８の工程２〜６にしたがって加工した。チューブを外径６ｍｍのマンドレルにかぶせて配置し、その最初の長さの約２７％まで長手方向に圧縮した（工程２）。マンドレル上のチューブを、工程３により、３８０℃に設定した空気対流式オーブンの中に４２秒間入れた。チューブをマンドレル上に固定して長手方向に圧縮したままでオーブンから取り出して冷却した後、６．３５ｍｍの焦点距離のレンズを備えた２０１０型の２０ＷＣＯ₂レーザー（アプライドレーザーテクノロジー社、Scottsdale，アリゾナ州）を用いてレーザー処理した。レーザーチャンバーの中に装備した締付装置とモーターにより、レーザービーム下でチューブを回転させた。レーザー処理は、チューブの表面にビームを照射し、チューブの長手にそった特定箇所の円周にリングを形成することからなった。本人工血管を６００回転／分で回転させながら、４００のパルス幅と３９９９９のパルス速度の比例パルスモードでレーザーを操作した。本人工血管の最も上部を反射ミラーの９．４ｃｍ下に位置させた。ビームは、処理領域の間に幅１．６ｍｍの間隔を設けて幅０．７ｍｍの領域を処理するようにセットした。このプロセスは、工程４にしたがって行った。工程５によってチューブをマンドレルから取り出し、工程６によって、幅１．６ｍｍの間隔が約３．０ｍｍの幅に大きくなるまで張力下でチューブを伸ばした。テスト値は、上記の方法にしたがって求めた。このチューブについては戻り割合の値は示していないが、これは有効に２５％ほど拡張できないためである。この例のチューブは圧縮抵抗を示した。この例の物品の緻密な領域（１．４ｇ／ｃｃ）の材料から全てが構成される同様なチューブは、本発明の物品と異なり、乏しい取り扱い性と縮み抵抗性を有するものと考えられる。

【手続補正書】特許法第１８４条の８第１項【提出日】１９９８年２月１２日（１９９８．２．１２）【補正内容】請求の範囲１．フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなり、フィブリル長さがチューブの内側表面で測定されたとき、前記第２領域が前記第１領域を上回る平均フィブリル長さを有する請求項５５に記載のチューブ。２．ある長さを有し、前記少なくとも２つの第１と第２の領域が、前記長さの少なくとも一部にそって交互に位置する請求項１に記載のチューブ。３．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２に記載のチューブ。４．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３に記載のチューブ。５．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４に記載のチューブ。６．多数の第１と第２の領域を有する請求項２に記載のチューブ。７．前記第１と第２の領域が、第１と第２のリング形の領域である請求項６に記載のチューブ。８．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項６に記載のチューブ。９．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項８に記載のチューブ。１０．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項９に記載のチューブ。１１．前記第１と第２の領域が、第１と第２のリング形の領域である請求項１に記載のチューブ。１２．前記第１のリング形の領域がＺ模様に配向された請求項１１に記載のチューブ。１３．前記第１と第２の領域が交互の螺旋状である請求項２に記載のチューブ。１４．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項１１に記載のチューブ。１５．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項１４に記載のチューブ。１６．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項１５に記載のチューブ。１７．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項１１に記載のチューブ。１８．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項１７に記載のチューブ。１９．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項１８に記載のチューブ。２０．多数の第１と第２の領域を有する請求項１に記載のチューブ。２１．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２０に記載のチューブ。２２．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２１に記載のチューブ。２３．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２２に記載のチューブ。２４．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項２に記載のチューブ。２５．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項２４に記載のチューブ。２６．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項２５に記載のチューブ。２７．前記チューブが約４００ｇを上回る圧縮抵抗を有する請求項２に記載のチューブ。２８．フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなり、チューブの内側表面と外側表面のほぼ中間の位置でチューブの長手にそってフィブリル長さが測定されたとき、前記第２領域が、前記第１領域を上回る平均フィブリル長さを有する請求項５５に記載のチューブ。２９．前記少なくとも２つの第１と第２の領域が、前記長さの少なくとも一部にそって交互に位置する請求項２８に記載のチューブ。３０．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２９に記載のチューブ。３１．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３０に記載のチューブ。３２．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３１に記載のチューブ。３３．多数の第１と第２の領域を有する請求項２９に記載のチューブ。３４．前記第１と第２の領域がリング形の領域である請求項３３に記載のチューブ。３５．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３３に記載のチューブ。３６．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３５に記載のチューブ。３７．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３６に記載のチューブ。３８．前記第１と第２の領域が第１と第２のリング形の領域である請求項３７に記載のチューブ。３９．前記第１のリング形の領域がＺ模様に配向された請求項３８に記載のチューブ。４０．前記第１と第２の領域が交互の螺旋状である請求項２９に記載のチューブ。４１．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３８に記載のチューブ。４２．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４１に記載のチューブ。４３．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４２に記載のチューブ。４４．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項３８に記載のチューブ。４５．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項４４に記載のチューブ。４６．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項２５に記載のチューブ。４７．多数の第１と第２の領域を有する請求項２８に記載のチューブ。４８．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４７に記載のチューブ。４９．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４８に記載のチューブ。５０．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４９に記載のチューブ。５１．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項２９に記載のチューブ。５２．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項５１に記載のチューブ。５３．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項５２に記載のチューブ。５４．前記チューブが約４００ｇを上回る圧縮抵抗を有する請求項２９に記載のチューブ。５５．多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなるチューブであって、前記チューブはある長さ、内側表面、及び外側表面を有し、且つ内側表面と外側表面の間に位置する少なくとも２つの第１領域と少なくとも２つの第２領域を有し、前記第１領域が、前記第２領域を上回る密度を有することを特徴とするチューブ。５６．前記少なくとも２つの第１と第２の領域が、前記長さの少なくとも一部にそって交互に位置する請求項５５に記載のチューブ。５７．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも２０％上回る密度を有する請求項５６に記載のチューブ。５８．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも５０％上回る密度を有する請求項５７に記載のチューブ。５９．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも１００％上回る密度を有する請求項５８に記載のチューブ。６０．多数の第１と第２の領域を有する請求項５６に記載のチューブ。６１．前記第１と第２の領域が第１と第２のリング形の領域である請求項６０に記載のチューブ。６２．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも２０％上回る密度を有する請求項６０に記載のチューブ。６３．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも５０％上回る密度を有する請求項６２に記載のチューブ。６４．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも１００％上回る密度を有する請求項６３に記載のチューブ。６５．前記第１と第２の領域が第１と第２のリング形の領域である請求項５５に記載のチューブ。６６．前記第１のリング形の領域がＺ模様に配向された請求項６５に記載のチューブ。６７．前記第１と第２の領域が交互の螺旋状である請求項５６に記載のチューブ。６８．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも２０％上回る密度を有する請求項６５に記載のチューブ。６９．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも５０％上回る密度を有する請求項６８に記載のチューブ。７０．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも１００％上回る密度を有する請求項６９に記載のチューブ。７１．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項６５に記載のチューブ。７２．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項７１に記載のチューブ。７３．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項７２に記載のチューブ。７４．多数の第１と第２の領域を有する請求項５５に記載のチューブ。７５．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも２０％上回る密度を有する請求項７４に記載のチューブ。７６．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも５０％上回る密度を有する請求項７５に記載のチューブ。７７．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも１００％上回る密度を有する請求項７６に記載のチューブ。７８．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項５６に記載のチューブ。７９．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項７８に記載のチューブ。８０．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項７９に記載のチューブ。８１．前記チューブが約４００ｇを上回る圧縮抵抗を有する請求項５６に記載のチューブ。８２．フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造、及び交互の関係にある少なくとも２つの第１領域と少なくとも２つの第２領域を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなり、フィブリル長さがシート材料の表面で測定されたとき、前記第２領域が前記第１領域を上回る平均フィブリル長さを有する請求項８４に記載のシート材料。８３．フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなり、２つの相対する表面、及び交互の関係にある少なくとも２つの第１領域と少なくとも２つの第２領域を有するシート材料であって、シート材料の２つの相対する表面のほぼ中間の位置でフィブリルに実質的に平行な方向でフィブリル長さが測定されたとき、前記第２領域が、前記第１領域を上回る平均フィブリル長さを有する請求項８４に記載のシート材料。８４．多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなるシート材料であって、前記シート材料は２つの相対する表面を有し、且つ前記シート材料は、交互の関係に配置されてその相対する表面の間に位置する少なくとも２つの第１領域と少なくとも２つの第２領域を有し、前記第１領域が、前記第２領域を上回る密度を有することを特徴とするシート材料。８５．その長さの少なくとも一部にそって交互の第１と第２の領域を有し、前記第１領域が前記第２領域を上回る密度を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンのチューブを製造する方法であって、ａ）フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンのチューブを提供し、ｂ）前記チューブをマンドレル上にフィットさせ、ｃ）前記チューブを長手方向に圧縮し、ｄ）前記チューブの第１領域を加熱し、ｅ）チューブをマンドレルから取り出し、ｆ）チューブを長手方向に伸長する、各工程を含む製造方法。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＨＵ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ (72)発明者チェステイン，ジェイムスエイチ. アメリカ合衆国，アリゾナ 86326，コットンウッド，イーストココニノストリート 1717 (72)発明者ラグナ，アルバロジェイ. アメリカ合衆国，アリゾナ 86004，フラッグスタッフ，ノースファンニングドライブ 4260 (72)発明者ポンド，ダニエルビー. アメリカ合衆国，アリゾナ 86004，フラッグスタッフ，ノースパークドライブ 3118 【要約の続き】供されるとき、本チューブは、所望により、通常の使用の際にそれ以上拡張できない最大直径までのより大きい直径に円周拡張できるように製造することができ、また、このようなチューブは、拡張力の解放の後に僅かに戻るに過ぎないように製造することができる。

Claims

【特許請求の範囲】１．フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなるチューブであって、内側表面、少なくとも２つの第１領域、及び少なくとも２つの第２領域を有し、フィブリル長さがチューブの内側表面で測定されたとき、前記第２領域が前記第１領域を上回る平均フィブリル長さを有するチューブ。２．ある長さを有し、前記少なくとも２つの第１と第２の領域が、前記長さの少なくとも一部にそって交互に位置する請求項１に記載のチューブ。３．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２に記載のチューブ。４．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３に記載のチューブ。５．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４に記載のチューブ。６．多数の第１と第２の領域を有する請求項２に記載のチューブ。７．前記第１と第２の領域が、第１と第２のリング形の領域である請求項６に記載のチューブ。８．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項６に記載のチューブ。９．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項８に記載のチューブ。１０．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項９に記載のチューブ。１１．前記第１と第２の領域が、第１と第２のリング形の領域である請求項１に記載のチューブ。１２．前記第１のリング形の領域がＺ模様に配向された請求項１１に記載のチューブ。１３．前記第１と第２の領域が交互の螺旋状である請求項２に記載のチューブ。１４．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項１１に記載のチューブ。１５．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項１４に記載のチューブ。１６．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項１５に記載のチューブ。１７．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項１１に記載のチューブ。１８．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項１７に記載のチューブ。１９．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項１８に記載のチューブ。２０．多数の第１と第２の領域を有する請求項１に記載のチューブ。２１．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２０に記載のチューブ。２２．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２１に記載のチューブ。２３．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２２に記載のチューブ。２４．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項２に記載のチューブ。２５．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項２４に記載のチューブ。２６．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項２５に記載のチューブ。２７．前記チューブが約４００ｇを上回る圧縮抵抗を有する請求項２に記載のチューブ。２８．フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなるチューブであって、内側表面、外側表面、ある長さ、及び少なくとも２つの第１領域と少なくとも２つの第２領域を有し、チューブの内側表面と外側表面のほぼ中間の位置でチューブの長手にそってフィブリル長さが測定されたとき、前記第２領域が、前記第１領域を上回る平均フィブリル長さを有するチューブ。２９．前記少なくとも２つの第１と第２の領域が、前記長さの少なくとも一部にそって交互に位置する請求項２８に記載のチューブ。３０．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項２９に記載のチューブ。３１．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３０に記載のチューブ。３２．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３１に記載のチューブ。３３．多数の第１と第２の領域を有する請求項２９に記載のチューブ。３４．前記第１と第２の領域がリング形の領域である請求項３３に記載のチューブ。３５．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３３に記載のチューブ。３６．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３５に記載のチューブ。３７．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３６に記載のチューブ。３８．前記第１と第２の領域が第１と第２のリング形の領域である請求項３７に記載のチューブ。３９．前記第１のリング形の領域がＺ模様に配向された請求項３８に記載のチューブ。４０．前記第１と第２の領域が交互の螺旋状である請求項２９に記載のチューブ。４１．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項３８に記載のチューブ。４２．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４１に記載のチューブ。４３．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４２に記載のチューブ。４４．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項３８に記載のチューブ。４５．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項４４に記載のチューブ。４６．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項２５に記載のチューブ。４７．多数の第１と第２の領域を有する請求項２８に記載のチューブ。４８．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも２０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４７に記載のチューブ。４９．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも５０％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４８に記載のチューブ。５０．前記第２領域が、前記第１領域の平均フィブリル長さを少なくとも１００％上回る平均フィブリル長さを有する請求項４９に記載のチューブ。５１．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項２９に記載のチューブ。５２．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項５１に記載のチューブ。５３．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項５２に記載のチューブ。５４．前記チューブが約４００ｇを上回る圧縮抵抗を有する請求項２９に記載のチューブ。５５．多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなるチューブであって、ある長さ、内側表面、外側表面、及び内側表面と外側表面の間に位置する少なくとも２つの第１領域と少なくとも２つの第２領域を有し、前記第１領域が、前記第２領域を上回る密度を有するチューブ。５６．前記少なくとも２つの第１と第２の領域が、前記長さの少なくとも一部にそって交互に位置する請求項５５に記載のチューブ。５７．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも２０％上回る密度を有する請求項５６に記載のチューブ。５８．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも５０％上回る密度を有する請求項５７に記載のチューブ。５９．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも１００％上回る密度を有する請求項５８に記載のチューブ。６０．多数の第１と第２の領域を有する請求項５６に記載のチューブ。６１．前記第１と第２の領域が第１と第２のリング形の領域である請求項６０に記載のチューブ。６２．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも２０％上回る密度を有する請求項６０に記載のチューブ。６３．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも５０％上回る密度を有する請求項６２に記載のチューブ。６４．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも１００％上回る密度を有する請求項６３に記載のチューブ。６５．前記第１と第２の領域が第１と第２のリング形の領域である請求項５５に記載のチューブ。６６．前記第１のリング形の領域がＺ摸様に配向された請求項６５に記載のチューブ。６７．前記第１と第２の領域が交互の螺旋状である請求項５６に記載のチューブ。６８．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも２０％上回る密度を有する請求項６５に記載のチューブ。６９．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも５０％上回る密度を有する請求項６８に記載のチューブ。７０．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも１００％上回る密度を有する請求項６９に記載のチューブ。７１．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項６５に記載のチューブ。７２．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項７１に記載のチューブ。７３．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項７２に記載のチューブ。７４．多数の第１と第２の領域を有する請求項５５に記載のチューブ。７５．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも２０％上回る密度を有する請求項７４に記載のチューブ。７６．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも５０％上回る密度を有する請求項７５に記載のチューブ。７７．前記第１領域が、前記第２領域の密度を少なくとも１００％上回る密度を有する請求項７６に記載のチューブ。７８．前記チューブが周方向に拡張可能な請求項５６に記載のチューブ。７９．前記チューブが、周方向の拡張力を解放した後に戻り抵抗を示す請求項７８に記載のチューブ。８０．前記チューブが、正常な人の心臓による血圧に継続して曝された下でも有意にそれを超えて増加しない第２の周長を有する請求項７９に記載のチューブ。８１．前記チューブが約４００ｇを上回る圧縮抵抗を有する請求項５６に記載のチューブ。８２．フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造、及び交互の関係にある少なくとも２つの第１領域と少なくとも２つの第２領域を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなるシート材料であって、フィブリル長さがシート材料の表面で測定されたとき、前記第２領域が前記第１領域を上回る平均フィブリル長さを有するシート材料。８３．フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなるシート材料であって、２つの相対する表面、及び交互の関係にある少なくとも２つの第１領域と少なくとも２つの第２領域を有し、シート材料の２つの相対する表面のほぼ中間の位置でフィブリルに実質的に平行な方向でフィブリル長さが測定されたとき、前記第２領域が、前記第１領域を上回る平均フィブリル長さを有するシート材料。８４．多孔質ポリテトラフルオロエチレンからなるシート材料であって、２つの相対する表面、及び交互の関係に配置されてその相対する表面の間に位置する少なくとも２つの第１領域と少なくとも２つの第２領域を有し、前記第１領域が、前記第２領域を上回る密度を有するシート材料。８５．その長さの少なくとも一部にそって交互の第１と第２の領域を有し、前記第１領域が前記第２領域を上回る密度を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンのチューブを製造する方法であって、ａ）フィブリルによって相互に接続された結節の微細構造を有する多孔質ポリテトラフルオロエチレンのチューブを提供し、ｂ）前記チューブをマンドレル上にフィットさせ、ｃ）前記チューブを長手方向に圧縮し、ｄ）前記チューブの第１領域を加熱し、ｅ）チューブをマンドレルから取り出し、ｆ）チューブを長手方向に伸長する、各工程を含む製造方法。