JP2000336310A - Primer composition - Google Patents

Primer composition

Info

Publication number
JP2000336310A
JP2000336310A JP11146533A JP14653399A JP2000336310A JP 2000336310 A JP2000336310 A JP 2000336310A JP 11146533 A JP11146533 A JP 11146533A JP 14653399 A JP14653399 A JP 14653399A JP 2000336310 A JP2000336310 A JP 2000336310A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
primer composition
sealing material
group
compound
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP11146533A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Michiji Yanagida
理治 柳田
Shunsuke Fukatsu
俊輔 深津
Masaaki Murase
雅明 村瀬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sunstar Engineering Inc
Original Assignee
Sunstar Engineering Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sunstar Engineering Inc filed Critical Sunstar Engineering Inc
Priority to JP11146533A priority Critical patent/JP2000336310A/en
Publication of JP2000336310A publication Critical patent/JP2000336310A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a primer composition applicable even in the case of a polyisobutylene-based sealing material especially useful for a construction, widely useful for various members to be applied such as a window glass a coated surface a placing joint face of old sealing material a porous face, etc. SOLUTION: This primer composition comprises (A) an organopolysiloxane resin containing a hydroxyl group or an alkoxy group bonded to a silicon atom, (B) an amino group-containing silane compound, (C) a hydrolyzable silyl group- containing urethane prepolymer, (D) a tin (IV) compound and/or an organic titanic acid ester as a catalyst and (E) an organic solvent.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はプライマー組成物、
更に詳しくは、特に建築用シーリング材として用いるポ
リイソブチレン系シーリング材の場合に有用なプライマ
ー組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a primer composition,
More specifically, the present invention relates to a primer composition particularly useful for a polyisobutylene-based sealing material used as a building sealing material.

【0002】[0002]

【従来の技術と発明が解決しようとする課題】従来よ
り、建築用シーリング材として、特に耐久性や耐候性に
優れる点でシリコーン系シーリング材が主流とされてい
るが、最近、これに匹敵する性能を有するものとしてポ
リイソブチレン系シーリング材が注目されつつある。と
ころで、一般に建築用シーリング材のプライマーとして
は、大きくシラン系プライマーとウレタン系プライマー
に分けられる。しかして、特に窓ガラス周縁部の施工で
は、接着界面付近への紫外線の影響が考えられるため、
プライマーにおいては高度な耐候接着性が要求される。
このため、耐候性に優れるシリコーン系化合物を主成分
とするシラン系プライマーが用いられているのが現状で
ある(特開平2−219885号公報参照)。しかしな
がら、前述のシリコーン系シーリング材に代えてポリイ
ソブチレン系シーリング材を用いた場合に、かかるシラ
ン系プライマーでは、そのシリコーン系化合物がポリイ
ソブチレン系シーリング材と極性が異なるため、必ずし
も良好な接着性は得られない。また、シラン系プライマ
ーは金属、ガラス等の無機系被着体には有用であるが、
極性の大きく異なる有機系被着体には十分な接着が得ら
れない。さらに近年、建築用の外壁として、耐候性、耐
薬品性、電気絶縁性に優れたアクリル樹脂塗料やフッ素
樹脂塗料などを電着塗装あるいはスプレー塗装したもの
が多用されるようになっているが、これらの塗装面に対
しても優れた接着性を有するプライマーの開発が望まれ
つつある。
2. Description of the Related Art Conventionally, silicone-based sealing materials have been mainly used as sealing materials for construction, particularly in terms of excellent durability and weather resistance. Polyisobutylene-based sealing materials are attracting attention as having high performance. Incidentally, primers for building sealing materials are generally broadly classified into silane-based primers and urethane-based primers. However, especially in the construction of the periphery of the window glass, since the influence of ultraviolet rays near the adhesive interface can be considered,
A high degree of weather resistance is required for the primer.
For this reason, at present, a silane-based primer containing a silicone-based compound having excellent weather resistance as a main component is used (see JP-A-2-219885). However, when a polyisobutylene-based sealing material is used in place of the silicone-based sealing material described above, in such a silane-based primer, the silicone compound has a different polarity from that of the polyisobutylene-based sealing material. I can't get it. In addition, silane primers are useful for inorganic adherends such as metal and glass,
Sufficient adhesion cannot be obtained for organic adherends having greatly different polarities. In recent years, as exterior walls for construction, weather-resistant, chemical-resistant, electrodeposition-coated or spray-painted acrylic resin paint or fluororesin paint with excellent electrical insulation properties have come to be used frequently. The development of a primer having excellent adhesion to these painted surfaces has been desired.

【0003】一方、被施工部材が多孔質面を有する場
合、各種の塗装面や窓ガラス用のプライマーを適用して
も、上記多孔質面に染み込んだり、接着界面への水浸透
の防止能が低いため、多孔質面専用のプライマーが別途
必要となる。従って、被施工部材の種類が異なると、こ
れら部材の取り合いとなる目地においては、種類の異な
るプライマーの塗り分けが必要であり、施工プロセスの
困難は避けられない。
[0003] On the other hand, when the member to be processed has a porous surface, even if various kinds of painted surfaces or primers for window glass are applied, the ability to prevent permeation of the porous surface and water permeation to the bonding interface is not achieved. Since it is low, a primer dedicated to the porous surface is required separately. Therefore, if the types of members to be processed are different, it is necessary to apply different types of primers separately at joints where these members are to be joined, and it is inevitable that the process of the process is difficult.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは、
上記ポリイソブチレン系シーリング材の場合にも適用で
き、かつ窓ガラス、塗装面および多孔質面の被施工部材
に対しても良好な接着性(接着耐候性も含む)発現に寄
与しうる汎用プライマーを提供するため鋭意検討を進め
たところ、特定の3種のプライマー成分に触媒を加えた
これらの有機溶剤溶液が所期目的の汎用プライマーとし
て使用できることを見出し、本発明を完成させるに至っ
た。
Means for Solving the Problems Accordingly, the present inventors have:
A general-purpose primer that can be applied to the above-mentioned polyisobutylene-based sealing material and that can contribute to the development of good adhesion (including adhesion weather resistance) to window glass, painted surfaces and porous members to be processed. As a result of intensive studies for providing the same, it has been found that these organic solvent solutions obtained by adding a catalyst to three specific primer components can be used as intended general-purpose primers, and the present invention has been completed.

【0005】すなわち、本発明は、(A)ケイ素原子に
結合した水酸基もしくはアルコキシ基含有オルガノポリ
シロキサン樹脂、(B)アミノ基含有シラン化合物、
(C)加水分解性シリル基含有ウレタンプレポリマー、
(D)触媒としてスズ(IV)化合物および/または有
機チタン酸エステル、および(E)有機溶剤から成るこ
とを特徴とするプライマー組成物を提供するものであ
る。
That is, the present invention provides (A) an organopolysiloxane resin containing a hydroxyl group or an alkoxy group bonded to a silicon atom, (B) a silane compound containing an amino group,
(C) a hydrolyzable silyl group-containing urethane prepolymer,
(D) A primer composition comprising a tin (IV) compound and / or an organic titanate as a catalyst and (E) an organic solvent.

【0006】本発明における上記ケイ素原子に結合した
水酸基もしくはアルコキシ基含有オルガノポリシロキサ
ン樹脂(A)(以下、単にオルガノポリシロキサン樹脂
と称す)は、たとえばその平均単位が式:
In the present invention, the organopolysiloxane resin (A) containing a hydroxyl group or an alkoxy group bonded to a silicon atom (hereinafter simply referred to as an organopolysiloxane resin) has, for example, an average unit of the formula:

【化1】 〔式中、R1は1価炭化水素基(たとえばメチル、エチ
ル、プロピルなどのアルキル基;ビニル、アリルなどの
アルケニル基;およびこれらの水素原子をハロゲンやシ
アノ基で置換したもの);R2は水素原子またはアルキ
ル基(メチル、エチル、プロピルなど);aは0.8〜
1.8;およびbは1分子中のケイ素原子に結合した水
酸基もしくはアルコキシ基の数が1個以上になる値であ
る〕で示されるものであって、通常、ケイ素原子1個当
り0.8〜1.8個の1価炭化水素基を有するクロルシ
ランまたはアルコキシシランのそれぞれ1種または2種
以上の混合物を水または水と有機溶媒の混在下で加水分
解し、副生する塩酸、アルコール等を除去することによ
って製造することができる。
Embedded image Wherein, R 1 is a monovalent hydrocarbon group (e.g. methyl, ethyl, alkyl groups such as propyl; those substituted with and halogen or cyano group these hydrogen atoms; vinyl, alkenyl groups such as allyl); R 2 Is a hydrogen atom or an alkyl group (methyl, ethyl, propyl, etc.);
1.8 and b are such that the number of hydroxyl groups or alkoxy groups bonded to silicon atoms in one molecule is one or more], and is usually 0.8 to 0.8 per silicon atom. Hydrochloride or a mixture of two or more chlorosilanes or alkoxysilanes each having ~ 1.8 monovalent hydrocarbon groups is hydrolyzed in water or a mixture of water and an organic solvent to produce hydrochloric acid, alcohol, and the like as a by-product. It can be manufactured by removing.

【0007】本発明における上記アミノ基含有シラン化
合物(B)としては、たとえばアミノメチルトリメトキ
シシラン、アミノメチルトリエトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルト
リエトキシシラン、γ−アミノプロピルトリアミノキシ
シラン、γ−(2−アミノエチル)アミノプロピルトリ
メトキシシラン等が挙げられる。
The amino group-containing silane compound (B) in the present invention includes, for example, aminomethyltrimethoxysilane, aminomethyltriethoxysilane, γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, γ-amino Propyltriaminoxysilane, γ- (2-aminoethyl) aminopropyltrimethoxysilane and the like.

【0008】本発明における上記加水分解性シリル基含
有ウレタンプレポリマー(C)(以下、単にシリル基含
有プレポリマーと称す)は、先ず適当なポリオールと過
剰量のポリイソシアネートの反応により、分子中にイソ
シアネート基(NCO)を含有するウレタンプレポリマ
ー(NCO含有プレポリマー)を得た後、これに、イソ
シアネート基と反応性の官能基(アミノ基、メルカプト
基、エポキシ基など)および加水分解性基(アルコキシ
基、アシルオキシ基、アミノ基、アミノオキシ基、メル
カプト基など)を有するシラン化合物(以下、シランカ
ップリング剤と称す)を付加反応させることによって、
製造することができる。上記ポリオールとしては、グリ
コール、トリオール、ポリオキシアルキレンポリオー
ル、ポリエーテルポリオール変性体、ポリテトラメチレ
ンエーテルグリコール、縮合系ポリエステルポリオー
ル、ラクトン系ポリエステルポリオール等が挙げられ、
その中で、分子量1000〜3000程度のポリオキシ
アルキレンポリオールが好ましい。上記ポリイソシアネ
ートとしては、トリレンジイソシアネート、4,4'−
ジフェニルメタンジイソシアネート、ヘキサメチレンジ
イソシアネート、イソホロンジイソシアネート、リジン
ジイソシアネート、イソプロピリデンビス(4−シクロ
ヘキシルイソシアネート)、水添キシリレンジイソシア
ネート等が挙げられる。上記シランカップリング剤とし
ては、アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−フェニ
ルアミノプロピルトリメトキシシラン、ビス(トリメト
キシシリルプロピル)アミン、N−(β−アミノエチ
ル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、ウレイ
ドプロピルトリエトキシシラン、N−(n−ブチル)−
γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(シクロ
ヘキシル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、
γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、N−メチ
ルアミノプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。
In the present invention, the above-mentioned hydrolyzable silyl group-containing urethane prepolymer (C) (hereinafter simply referred to as silyl group-containing prepolymer) is first reacted in a molecule with an appropriate polyol and an excess amount of polyisocyanate. After obtaining a urethane prepolymer containing an isocyanate group (NCO) (an NCO-containing prepolymer), a functional group (amino group, mercapto group, epoxy group, etc.) reactive with an isocyanate group and a hydrolyzable group ( By performing an addition reaction with a silane compound having an alkoxy group, an acyloxy group, an amino group, an aminooxy group, a mercapto group, and the like (hereinafter, referred to as a silane coupling agent),
Can be manufactured. Examples of the polyol include glycol, triol, polyoxyalkylene polyol, modified polyether polyol, polytetramethylene ether glycol, condensation polyester polyol, lactone polyester polyol, and the like.
Among them, a polyoxyalkylene polyol having a molecular weight of about 1,000 to 3,000 is preferable. Examples of the polyisocyanate include tolylene diisocyanate, 4,4′-
Examples include diphenylmethane diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, lysine diisocyanate, isopropylidene bis (4-cyclohexyl isocyanate), and hydrogenated xylylene diisocyanate. Examples of the silane coupling agent include aminopropyltrimethoxysilane, γ-phenylaminopropyltrimethoxysilane, bis (trimethoxysilylpropyl) amine, N- (β-aminoethyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane, ureido Propyltriethoxysilane, N- (n-butyl)-
γ-aminopropyltrimethoxysilane, N- (cyclohexyl) -γ-aminopropyltrimethoxysilane,
γ-mercaptopropyltrimethoxysilane, N-methylaminopropyltrimethoxysilane, and the like.

【0009】本発明における上記触媒(D)としてのス
ズ(IV)化合物としては、たとえばジオクチル酸ス
ズ、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズビスアセ
チルアセテート等が挙げられる。さらに、該スズ(I
V)化合物に代えてまたは併用して有機チタン酸エステ
ル(たとえばテトライソプロピルチタネート、テトラn
−ブチルチタネートおよびこれらの部分加水分解縮合
物、チタンジイソプロピルビスアセチルアセテート、チ
タンジイソプロピルビスエチルアセトアセテートなどの
チタンキレート化合物等)を使用してもよく、併用の場
合、スズ(IV)化合物と有機チタン酸エステルの重量
比が1:5〜1:1となるように選定することが好まし
い。有機チタン酸エステルの併用によって、スズ(I
V)化合物単独使用に比し、接着性の向上が見られる
が、上記範囲の上限を越えて有機チタン酸エステルを併
用すると、多孔質面への接着性が低下する。
The tin (IV) compound as the catalyst (D) in the present invention includes, for example, tin dioctylate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin bisacetylacetate and the like. Further, the tin (I
V) Organic titanates (eg, tetraisopropyl titanate, tetra n
-Butyl titanate and a partially hydrolyzed condensate thereof, a titanium chelate compound such as titanium diisopropyl bisacetyl acetate, titanium diisopropyl bisethyl acetoacetate, etc.), and when used in combination, a tin (IV) compound and an organic titanium It is preferable that the weight ratio of the acid ester is selected to be 1: 5 to 1: 1. By using an organic titanate together, tin (I
V) Although the adhesiveness is improved as compared with the use of the compound alone, the adhesiveness to the porous surface is reduced when the organic titanate is used in combination exceeding the upper limit of the above range.

【0010】本発明における上記有機溶剤(E)として
は、たとえばベンゼン、トルエン、キシレン、メタノー
ル、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノー
ル、エチレングリコールモノメチルエーテル、アセト
ン、メチルエチルケトン、リグロイン、酢酸エチル、テ
トラヒドロフラン、n−ヘキサン、ヘプタン、トリクロ
ロエチレン、パークロロエチレン等が挙げられ、これら
の1種または2種以上を適当に組合せて使用に供する。
The organic solvent (E) in the present invention includes, for example, benzene, toluene, xylene, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, ethylene glycol monomethyl ether, acetone, methyl ethyl ketone, ligroin, ethyl acetate, tetrahydrofuran, n-hexane , Heptane, trichloroethylene, perchloroethylene, etc., and one or more of these are used in appropriate combination.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】本発明に係るプライマー組成物
は、上述のオルガノポリシロキサン樹脂(A)、アミノ
基含有シラン化合物(B)およびシリル基含有プレポリ
マー(C)をプライマー成分とし、これらに上記触媒
(D)を加えたものを有機溶剤(E)に溶解した系で構
成される。ここで、各プライマー成分(A)〜(C)の
量は通常、該プライマー組成物全量中、成分(A)が
0.5〜5%(重量%、以下同様)、成分(B)が2〜
10%、および成分(C)が6〜15%となるように選
定すればよい。成分(A)の量が0.5%未満だと、ガ
ラスへの接着性が低下し、また5%を越えると、シーリ
ング材との接着性が低下する傾向にある。成分(B)の
量が2%未満だと、種々の被施工部材への接着性が低下
し、また10%を越えると、貯蔵安定性が悪化する傾向
にある。成分(C)の量が6%未満だと、シーリング材
および多孔質面への接着性が低下し、また15%を越え
ると、金属面への接着性が悪化する傾向にある。また、
触媒(D)の量は通常、成分(A)〜(C)の合計量1
00部(重量部、以下同様)に対して25〜70部の範
囲で選定すればよい。さらに必要に応じて、通常の無機
充填材(ヒュームドシリカ、コロイダルシリカなど)、
着色剤(ベンガラ、酸化チタン、カーボンブラック、染
料など)等を適量加えてもよい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The primer composition according to the present invention comprises the above-mentioned organopolysiloxane resin (A), amino group-containing silane compound (B) and silyl group-containing prepolymer (C) as primer components. It is composed of a system obtained by dissolving the catalyst (D) in an organic solvent (E). Here, the amount of each of the primer components (A) to (C) is usually 0.5 to 5% (% by weight, the same applies hereinafter) for component (A), and 2% for component (B) in the total amount of the primer composition. ~
What is necessary is just to select so that it may become 10% and component (C) may be 6 to 15%. If the amount of the component (A) is less than 0.5%, the adhesion to glass tends to decrease, and if it exceeds 5%, the adhesion to the sealing material tends to decrease. When the amount of the component (B) is less than 2%, the adhesion to various members to be processed is reduced, and when it exceeds 10%, the storage stability tends to be deteriorated. When the amount of the component (C) is less than 6%, the adhesion to the sealing material and the porous surface is reduced, and when it exceeds 15%, the adhesion to the metal surface tends to be deteriorated. Also,
The amount of the catalyst (D) is usually 1 to the total amount of the components (A) to (C).
The amount may be selected in the range of 25 to 70 parts with respect to 00 parts (parts by weight, hereinafter the same). In addition, if necessary, ordinary inorganic fillers (fumed silica, colloidal silica, etc.),
An appropriate amount of a coloring agent (such as redwood, titanium oxide, carbon black, and dye) may be added.

【0012】以上の構成から成る本発明のプライマー組
成物は、前述の如くポリイソブチレン系シーリング材に
も適用できるが、その中で特殊な態様として、たとえば
建築現場で既に施工したポリサルファイド系シーリング
材の長期経時(約10年以上)による老化に伴ない、こ
れを更新するため、老化したポリサルファイド系シーリ
ング材を掻き取った後、その極く一部を残したままでポ
リイソブチレン系シーリング材を打ち継ぐ場合にも、プ
ライマー性能を十分に発揮させうることが認められる。
The primer composition of the present invention having the above constitution can be applied to a polyisobutylene-based sealing material as described above. Among them, as a special mode, for example, a polysulfide-based sealing material already applied at a construction site is used. In order to renew this with the aging due to long-term aging (about 10 years or more), after scraping the aged polysulfide-based sealing material and continuing the polyisobutylene-based sealing material while leaving a very small part of it In addition, it is recognized that the primer performance can be sufficiently exhibited.

【0013】[0013]

【実施例】次に実施例および比較例を挙げて、本発明を
より具体的に説明する。 実施例1〜6および比較例1 (1)シリル基含有プレポリマーの製造 下記部数のポリオール混合物にトリレンジイソシアネー
ト5部を加熱攪拌下で反応させて、下記理論NCO含有
量のNCO含有プレポリマーA,B,Cを得た後、これ
にシランカップリング剤として1.アミノプロピルトリ
メトキシシランまたは2.γ−フェニルアミノプロピル
トリメトキシシランを付加反応させて加水分解性シリル
基を導入せしめ(シランカップリン剤の付加反応は、各
NCO含有プレポリマーの理論NCO含有量に基づき、
当量で行なう)、各種のシリル基含有プレポリマーA−
1,2;B−1,2;C−1,2を得る。なお、シリル
基含有プレポリマーA−1は、NCO含有プレポリマー
Aに対して1のアミノプロピルトリメトキシシランを付
加反応させたことを意味する。
Next, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. Examples 1 to 6 and Comparative Example 1 (1) Production of silyl group-containing prepolymer NCO-containing prepolymer A having the following theoretical NCO content was prepared by reacting 5 parts of tolylene diisocyanate with the following number of polyol mixtures under heating and stirring. , B, and C, and then 1. Aminopropyltrimethoxysilane or 2. γ-phenylaminopropyltrimethoxysilane is added to introduce a hydrolyzable silyl group (the addition reaction of the silane coupling agent is based on the theoretical NCO content of each NCO-containing prepolymer,
Equivalents), various silyl group-containing prepolymers A-
1,2; B-1,2; C-1,2. The silyl group-containing prepolymer A-1 means that one aminopropyltrimethoxysilane was added to the NCO-containing prepolymer A.

【0014】(2)基本配合物(従来のシラン系プライ
マーに相当)
(2) Basic compound (corresponding to a conventional silane primer)

【0015】(3)プライマー組成物の調製 上記(2)の基本配合物と、上記(1)のシリル基含有
プレポリマーおよび追加触媒としてジブチルスズビスア
セチルアセテートを、下記表1に示す部数で配合し、攪
拌混合してプライマー組成物を得る。 (4)接着性試験 表1に示す各種の被施工部材に、上記(3)のプライマ
ー組成物を刷毛で塗布し、常温にて1時間風乾後、ポリ
イソブチレン系シーリング材(サンスター技研(株)製
の「ペンギンシール7000」)を打設し、20℃×7
日間および50℃×7日間で養生硬化させた。得られる
試験体の引張接着性をJIS A5758に準じて判定
し、結果を表1に併記する。
(3) Preparation of Primer Composition The basic compound of the above (2), the silyl group-containing prepolymer of the above (1) and dibutyltin bisacetylacetate as an additional catalyst are compounded in the number of parts shown in Table 1 below. Then, the mixture is stirred and mixed to obtain a primer composition. (4) Adhesion test The primer composition of the above (3) was applied to various members to be processed shown in Table 1 with a brush, air-dried at room temperature for 1 hour, and then a polyisobutylene-based sealing material (Sunstar Giken Co., Ltd. ) Made of “Penguin Seal 7000”), 20 ° C x 7
Curing for 5 days and 50 ° C. × 7 days. The tensile adhesion of the obtained specimen was determined according to JIS A5758, and the results are shown in Table 1.

【0016】 注2)2液型ポリサルファイド系シーリング材〔PS−
2(A),PS−2(B),PS−2(C)〕を塗布した
後、20℃×7日間で養生硬化させたもの 表1中の判定基準: ○:ポリサルファイド系シーリング材もしくはポリイソ
ブチレン系シーリング材の凝集破壊100% △:同凝集破壊80〜100%未満 ×:同凝集破壊80%未満
[0016] Note 2) Two-component polysulfide-based sealing material [PS-
2 (A), PS-2 (B), PS-2 (C)], and cured and cured at 20 ° C. × 7 days. Criteria in Table 1: ○: Polysulfide-based sealing material or poly 100% cohesive failure of isobutylene-based sealing material △: 80 to less than 100% of the same cohesive failure ×: less than 80% of the same cohesive failure

【0017】[0017]

【発明の効果】表1の結果から、基本配合物(従来のシ
ラン系プライマー)へのシリル基含有プレポリマーの添
加は、アルミニウム板に対する若干の接着低下が見られ
るが(実施例1,3〜6)、2液型ポリサルファイド系
シーリング材に対する接着性向上が期待できる。シラン
カップリング剤としての2のγ−フェニルアミノプロピ
ルトリメトキシシランを用いた場合よりも、1のアミノ
プロピルトリメトキシシランを用いた場合の方が、2液
型ポリサルファイド系シーリング材表面に対する打ち継
ぎ性の向上が見られる。また、シリル基含有プレポリマ
ーにおけるポリオールとして、分子量3000のトリオ
ールリッチなものを用いた場合に、より良好な結果が認
められる。なお、本発明のプライマー組成物は、主に建
築用のポリイソブチレン系シーリング材を用いる場合に
その有用性が見られるが、これ以外に、その他のシーリ
ング材、更には種々の接着剤、塗料、コーティング材等
のプライマーとしても使用しうることは云うまでもな
い。
From the results in Table 1, it can be seen that the addition of the silyl group-containing prepolymer to the basic formulation (conventional silane primer) slightly reduces the adhesion to the aluminum plate (Examples 1, 3 to 3). 6) It is expected that the adhesion to the two-pack type polysulfide-based sealing material is improved. The joint property with respect to the surface of the two-pack type polysulfide-based sealing material was better when using 1 aminopropyltrimethoxysilane than when using 2γ-phenylaminopropyltrimethoxysilane as the silane coupling agent. Improvement is seen. Further, when a triol-rich polyol having a molecular weight of 3,000 is used as the polyol in the silyl group-containing prepolymer, better results are recognized. In addition, the primer composition of the present invention is useful mainly when a polyisobutylene-based sealing material for construction is used, but in addition to this, other sealing materials, further various adhesives, paints, It goes without saying that it can also be used as a primer for coating materials and the like.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 村瀬 雅明 大阪府高槻市明田町7番1号 サンスター 技研株式会社内 Fターム(参考) 4H017 AA04 AA31 AB03 AB07 AB14 AD05 AE03 4J038 DG292 DL051 GA03 GA09 GA15 JC35 JC38 JC39 KA03 KA04 KA06 PA07  ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuing on the front page (72) Masaaki Murase 7-1, Akita-cho, Takatsuki-shi, Osaka Sunstar Giken Co., Ltd. F-term (reference) 4H017 AA04 AA31 AB03 AB07 AB14 AD05 AE03 4J038 DG292 DL051 GA03 GA09 GA15 JC35 JC38 JC39 KA03 KA04 KA06 PA07

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)ケイ素原子に結合した水酸基もし
くはアルコキシ基含有オルガノポリシロキサン樹脂、 (B)アミノ基含有シラン化合物、 (C)加水分解性シリル基含有ウレタンプレポリマー、 (D)触媒としてスズ(IV)化合物および/または有
機チタン酸エステル、および (E)有機溶剤から成ることを特徴とするプライマー組
成物。
1. An organopolysiloxane resin containing a hydroxyl group or an alkoxy group bonded to a silicon atom, (B) a silane compound containing an amino group, (C) a urethane prepolymer containing a hydrolyzable silyl group, and (D) a catalyst. A primer composition comprising: a tin (IV) compound and / or an organic titanate; and (E) an organic solvent.
【請求項2】 プライマー組成物全量中、成分(A)
0.5〜5重量%、成分(B)2〜10重量%、および
成分(C)6〜15重量%である請求項1に記載のプラ
イマー組成物。
2. Component (A) in the total amount of the primer composition
The primer composition according to claim 1, wherein the content is 0.5 to 5% by weight, 2 to 10% by weight of the component (B), and 6 to 15% by weight of the component (C).
【請求項3】 触媒(D)の量が、成分(A)〜(C)
の合計量100重量部に対して25〜70重量部である
請求項1または2に記載のプライマー組成物。
3. The amount of the catalyst (D) depends on the amount of the components (A) to (C).
The primer composition according to claim 1 or 2, wherein the total amount of the primer composition is 25 to 70 parts by weight based on 100 parts by weight.
【請求項4】 スズ(IV)化合物と有機チタン酸エス
テルを併用し、スズ(IV)化合物と有機チタン酸エス
テルの重量比が1:5〜1:1である請求項1、2また
は3に記載のプライマー組成物。
4. The method according to claim 1, wherein the tin (IV) compound and the organic titanate are used in combination, and the weight ratio of the tin (IV) compound to the organic titanate is 1: 5 to 1: 1. The primer composition according to any one of the preceding claims.
【請求項5】 ポリイソブチレン系シーリング材用の請
求項1乃至4のいずれか1つに記載のプライマー組成
物。
5. The primer composition according to claim 1, which is for a polyisobutylene-based sealing material.
【請求項6】 ポリサルファイド系シーリング材表面に
対する打ち継ぎ用の請求項1乃至5のいずれか1つに記
載のプライマー組成物。
6. The primer composition according to claim 1, which is used for joining to a surface of a polysulfide-based sealing material.
JP11146533A 1999-05-26 1999-05-26 Primer composition Pending JP2000336310A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11146533A JP2000336310A (en) 1999-05-26 1999-05-26 Primer composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11146533A JP2000336310A (en) 1999-05-26 1999-05-26 Primer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2000336310A true JP2000336310A (en) 2000-12-05

Family

ID=15409807

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11146533A Pending JP2000336310A (en) 1999-05-26 1999-05-26 Primer composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2000336310A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7605203B2 (en) 2005-05-26 2009-10-20 Tremco Incorporated Polymer compositions and adhesives, coatings, and sealants made therefrom
JP2010525146A (en) * 2007-04-24 2010-07-22 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド General primer composition and method
JP2010533228A (en) * 2007-07-12 2010-10-21 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド Colored primer composition and method
US7994261B2 (en) 2004-06-23 2011-08-09 Tremco, Incorporated Highly elastomeric and paintable silicone compositions

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7994261B2 (en) 2004-06-23 2011-08-09 Tremco, Incorporated Highly elastomeric and paintable silicone compositions
US7605203B2 (en) 2005-05-26 2009-10-20 Tremco Incorporated Polymer compositions and adhesives, coatings, and sealants made therefrom
JP2010525146A (en) * 2007-04-24 2010-07-22 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド General primer composition and method
JP2010533228A (en) * 2007-07-12 2010-10-21 ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド Colored primer composition and method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4562237A (en) One component room temperature curable sealant composition
RU2418811C2 (en) Single-component glass primer containing oxazolidine
AU2006249754B2 (en) Polymer compositions and adhesives, coatings and sealants made therefrom
JP4960242B2 (en) Low volatility isocyanate monomer containing polyurethane prepolymer and adhesive system
JP2708063B2 (en) Primer composition for glass
JP4588950B2 (en) Aminosilane-containing condensation-crosslinking polyurethane composition, process for its production and use thereof
JP2009524721A (en) Moisture curable composition containing a silane functional polymer and an aminosilane adduct with good adhesive properties
JP2008504407A (en) Highly elastomeric and paintable silicone composition
TW200528481A (en) Prepolymer compositions and sealed agent made therefrom
JP4802448B2 (en) Primer composition
JP2002309163A (en) Primer composition
JP2000063768A (en) Adhesion of polyolefin material
JP2002012645A (en) One-package moisture-curing polyurethane composition
JP2000336310A (en) Primer composition
JP2005281519A (en) Primer composition
JP3535978B2 (en) Primer composition for polyisobutylene sealant
CN115066447A (en) Branched polymers containing silane groups
JP4613522B2 (en) Primer composition
JPH0784574B2 (en) Paint composition
JP3805721B2 (en) Paint composition
WO2020004001A1 (en) Aqueous resin composition, coating agent, and article
JP2005298640A (en) Primer composition for glass surface
JP2001172569A (en) Primer composition for polyisobutylene sealing material
JPH0533263B2 (en)
JP6237086B2 (en) Primer composition for inorganic porous substrate and sealing method using the same