JP2000288387A - 空気浄化剤及び空気浄化具 - Google Patents
空気浄化剤及び空気浄化具Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 人体に有害なフリーラジカルに優れた除去効
果を有し、更にそれ以外の有害物質に対しても高い除去
能力があり、かつ安全性が高く取扱も容易で長期間、除
去・解毒能力を持続する空気浄化剤及びそれを用いた空
気浄化具の提供。 【解決手段】 下記一般式（１）で表される構造を有す
る少なくとも１種のアスコルビン酸誘導体（その塩を含
む）を含有する空気浄化剤。 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、それぞれ独立し
て、水酸基、その水酸基と無機酸もしくは有機酸とのエ
ステル基、その水酸基と糖との配糖体基、その水酸基と
ケトンとのケタール基またはその水酸基とアルデヒドと
のアセタール基を表す。ただし、Ｒ1 及びＲ2 が同時に
水酸基であることはない。）
果を有し、更にそれ以外の有害物質に対しても高い除去
能力があり、かつ安全性が高く取扱も容易で長期間、除
去・解毒能力を持続する空気浄化剤及びそれを用いた空
気浄化具の提供。 【解決手段】 下記一般式（１）で表される構造を有す
る少なくとも１種のアスコルビン酸誘導体（その塩を含
む）を含有する空気浄化剤。 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、それぞれ独立し
て、水酸基、その水酸基と無機酸もしくは有機酸とのエ
ステル基、その水酸基と糖との配糖体基、その水酸基と
ケトンとのケタール基またはその水酸基とアルデヒドと
のアセタール基を表す。ただし、Ｒ1 及びＲ2 が同時に
水酸基であることはない。）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は空気浄化剤及び空気浄化
具に関する。更に詳しくは、人体に有害とされている気
相中の活性酸素及びフリーラジカル（以下「ラジカル」
という。）の吸着性に優れている他、それ以外の粉塵、
ミスト、各種の有害ガスなど有害物質の吸着性にも優れ
た吸着剤及びそれを使用した空気浄化用の器具、装置に
関する。これらはタバコの煙や室内空気の浄化にも使用
できる。
具に関する。更に詳しくは、人体に有害とされている気
相中の活性酸素及びフリーラジカル（以下「ラジカル」
という。）の吸着性に優れている他、それ以外の粉塵、
ミスト、各種の有害ガスなど有害物質の吸着性にも優れ
た吸着剤及びそれを使用した空気浄化用の器具、装置に
関する。これらはタバコの煙や室内空気の浄化にも使用
できる。
【０００２】
【従来の技術】近年、化石燃料の大量消費、産業廃棄物
や家庭ごみの大量廃棄などによる生活環境の近代化に伴
い、生活空間に存在する微量な硫化水素、亜硫酸ガス、
ニコチン、タール、活性酸素、ラジカル、ダイオキシ
ン、花粉や粉塵等の有害物質に対する関心が高まってい
る。生活空間から、これらの微量の有害物質を除去して
快適な生活環境を維持するために、空気清浄器などの空
気浄化装置や吸着剤、脱臭剤などが要求され、一般の家
庭生活にも様々な有害物質吸着剤が使用されるようにな
ってきた。これらの有害物質吸着剤、脱臭剤などは日常
生活で使用されるものであるから次のような条件を満た
すものであることが要求される。 （１）日常の生清空間に存在する微量な硫化水素、亜硫
酸ガス、ニコチン、タール、活性酸素、ラジカル等の各
種有害物質に対して優れた吸着性や解毒性能を有するも
のであること。 （２）安全性が高いものであること。 （３）取扱が容易なものであること。
や家庭ごみの大量廃棄などによる生活環境の近代化に伴
い、生活空間に存在する微量な硫化水素、亜硫酸ガス、
ニコチン、タール、活性酸素、ラジカル、ダイオキシ
ン、花粉や粉塵等の有害物質に対する関心が高まってい
る。生活空間から、これらの微量の有害物質を除去して
快適な生活環境を維持するために、空気清浄器などの空
気浄化装置や吸着剤、脱臭剤などが要求され、一般の家
庭生活にも様々な有害物質吸着剤が使用されるようにな
ってきた。これらの有害物質吸着剤、脱臭剤などは日常
生活で使用されるものであるから次のような条件を満た
すものであることが要求される。 （１）日常の生清空間に存在する微量な硫化水素、亜硫
酸ガス、ニコチン、タール、活性酸素、ラジカル等の各
種有害物質に対して優れた吸着性や解毒性能を有するも
のであること。 （２）安全性が高いものであること。 （３）取扱が容易なものであること。
【０００３】室内または車内等一般の生活空間の空気中
に含まれでいる有害物質の種類はかなり多いが、大きな
原因の一つはタバコの煙等に多量に含まれているラジカ
ル類、特にヒドロキシラジカル等の有害な活性酸素種で
ある。一般的に、空気浄化剤としては活性炭がよく利用
される。活性炭は無極性吸着剤として極めて優れた吸着
性を有する特異な材質で、殆どすべての微量のガス状物
質に対して高い吸着性を示す。しかし通常の活性炭では
上記有害物質の中で活性酸素種、ラジカル類を十分に除
去、解毒化することは困難である。
に含まれでいる有害物質の種類はかなり多いが、大きな
原因の一つはタバコの煙等に多量に含まれているラジカ
ル類、特にヒドロキシラジカル等の有害な活性酸素種で
ある。一般的に、空気浄化剤としては活性炭がよく利用
される。活性炭は無極性吸着剤として極めて優れた吸着
性を有する特異な材質で、殆どすべての微量のガス状物
質に対して高い吸着性を示す。しかし通常の活性炭では
上記有害物質の中で活性酸素種、ラジカル類を十分に除
去、解毒化することは困難である。
【０００４】空気浄化脱臭剤の一種として、硫酸鉄にア
スコルビン酸を加えた製品も市販されている。この種の
ものは初期の有害ガス除去、脱臭性能は良好であるが持
続的な能力はなく、直ぐにその能力が失われでしまうと
いう欠点があった。その他にも化学脱臭剤として多数の
提案や市販品もあるが、酸性やアルカリ性の強いものが
多く、またラジカルに対してはほとんど除去・解毒作用
はなく、更に吸湿または乾燥の影響を受け易い欠点を有
するものが多い。例えば、ベントナイトに無機の多塩基
酸を吸着したもの（特開昭６０−４３３７３号公報）、
ビタミンＢ１２の触媒作用によるもの（特開昭６１−１
６４５５６号公報）、金属フタロシアニンを使用するも
の（特開昭６２−１３１５１４号公報）等の他、有機系
脱臭剤もあるがいずれも耐熱性が低かったり、加工が困
難で高価であったりして性能、コスト、生産の容易性な
どを勘案すると有効なものはほとんど見当たらないのが
現状である。
スコルビン酸を加えた製品も市販されている。この種の
ものは初期の有害ガス除去、脱臭性能は良好であるが持
続的な能力はなく、直ぐにその能力が失われでしまうと
いう欠点があった。その他にも化学脱臭剤として多数の
提案や市販品もあるが、酸性やアルカリ性の強いものが
多く、またラジカルに対してはほとんど除去・解毒作用
はなく、更に吸湿または乾燥の影響を受け易い欠点を有
するものが多い。例えば、ベントナイトに無機の多塩基
酸を吸着したもの（特開昭６０−４３３７３号公報）、
ビタミンＢ１２の触媒作用によるもの（特開昭６１−１
６４５５６号公報）、金属フタロシアニンを使用するも
の（特開昭６２−１３１５１４号公報）等の他、有機系
脱臭剤もあるがいずれも耐熱性が低かったり、加工が困
難で高価であったりして性能、コスト、生産の容易性な
どを勘案すると有効なものはほとんど見当たらないのが
現状である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、日常の生活
空間に存在する人体に有害なラジカルの除去、特に健康
上問題となるヒドロキシラジカルに対して優れた除去効
果を有し、更にラジカル類以外の有害物質に対しても高
い除去・解毒能力があり、かつ安全性が高く取扱も容易
で何よりも長期間、除去・解毒能力を持続する空気浄化
剤及びそれを用いた空気浄化具の開発を目的とする。
空間に存在する人体に有害なラジカルの除去、特に健康
上問題となるヒドロキシラジカルに対して優れた除去効
果を有し、更にラジカル類以外の有害物質に対しても高
い除去・解毒能力があり、かつ安全性が高く取扱も容易
で何よりも長期間、除去・解毒能力を持続する空気浄化
剤及びそれを用いた空気浄化具の開発を目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、アスコルビ
ン酸は酸化性物質、ラジカル、活性酸素を還元・無害化
するが、それ自身は空気中などにおいても速やかに酸化
分解してしまい、長期間の空気浄化能力を保持していな
いが、安定性の高いアスコルビン酸誘導体を空気浄化剤
として評価したところ極めて良好な結果を得ることがで
き本発明を完成した。
ン酸は酸化性物質、ラジカル、活性酸素を還元・無害化
するが、それ自身は空気中などにおいても速やかに酸化
分解してしまい、長期間の空気浄化能力を保持していな
いが、安定性の高いアスコルビン酸誘導体を空気浄化剤
として評価したところ極めて良好な結果を得ることがで
き本発明を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、［１］ 下記一般式
（１）で表される構造を有する少なくとも１種のアスコ
ルビン酸誘導体（その塩を含む）を含有する空気浄化
剤、
（１）で表される構造を有する少なくとも１種のアスコ
ルビン酸誘導体（その塩を含む）を含有する空気浄化
剤、
【化２】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、それぞれ独立し
て、水酸基、その水酸基と無機酸もしくは有機酸とのエ
ステル基、その水酸基と糖との配糖体基、その水酸基と
ケトンとのケタール基またはその水酸基とアルデヒドと
のアセタール基を表す。ただし、Ｒ1 及びＲ2 が同時に
水酸基であることはない。）
て、水酸基、その水酸基と無機酸もしくは有機酸とのエ
ステル基、その水酸基と糖との配糖体基、その水酸基と
ケトンとのケタール基またはその水酸基とアルデヒドと
のアセタール基を表す。ただし、Ｒ1 及びＲ2 が同時に
水酸基であることはない。）
【０００８】［２］ 一般式（１）で表される構造を有
する少なくとも１種のアスコルビン酸誘導体（その塩を
含む）とそれ以外のラジカルスカベンジング剤を担持・
吸着した多孔性物質からなる上記［１］に記載の空気浄
化剤、［３］ 一般式（１）で表される構造を有する少
なくとも１種のアスコルビン酸誘導体（その塩を含む）
を担持・吸着した多孔性物質が、多孔性物質に対しアス
コルビン酸誘導体（その塩を含む）とそれ以外のラジカ
ルスカベンジング剤の合計を０．００１〜５０重量％の
範囲、担持・吸着せしめたものである上記［１］または
［２］に記載の空気浄化剤、［４］ 多孔性物質が繊
維、紙、活性炭、ゼオライト、珪藻土、多孔質樹脂、多
孔質ゴム及び多孔質セラミックスの少なくとも一種であ
る上記［１］〜［３］のいずれかに記載の空気浄化剤、
［５］ 空気浄化の有効成分として、上記［１］〜
［４］のいずれかに記載の空気浄化剤を含有する空気浄
化用フィルター、及び［６］ 上記［５］に記載の空気
浄化用フィルターを備えた空気浄化装置、を開発するこ
とにより上記の課題を解決した。
する少なくとも１種のアスコルビン酸誘導体（その塩を
含む）とそれ以外のラジカルスカベンジング剤を担持・
吸着した多孔性物質からなる上記［１］に記載の空気浄
化剤、［３］ 一般式（１）で表される構造を有する少
なくとも１種のアスコルビン酸誘導体（その塩を含む）
を担持・吸着した多孔性物質が、多孔性物質に対しアス
コルビン酸誘導体（その塩を含む）とそれ以外のラジカ
ルスカベンジング剤の合計を０．００１〜５０重量％の
範囲、担持・吸着せしめたものである上記［１］または
［２］に記載の空気浄化剤、［４］ 多孔性物質が繊
維、紙、活性炭、ゼオライト、珪藻土、多孔質樹脂、多
孔質ゴム及び多孔質セラミックスの少なくとも一種であ
る上記［１］〜［３］のいずれかに記載の空気浄化剤、
［５］ 空気浄化の有効成分として、上記［１］〜
［４］のいずれかに記載の空気浄化剤を含有する空気浄
化用フィルター、及び［６］ 上記［５］に記載の空気
浄化用フィルターを備えた空気浄化装置、を開発するこ
とにより上記の課題を解決した。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下本発明について詳しく説明す
る。本発明のアスコルビン酸誘導体は一般式（１）で表
される構造を持つアスコルビン酸誘導体（その塩を含
む）であればよい。
る。本発明のアスコルビン酸誘導体は一般式（１）で表
される構造を持つアスコルビン酸誘導体（その塩を含
む）であればよい。
【化３】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、それぞれ独立し
て、水酸基、その水酸基と無機酸もしくは有機酸とのエ
ステル基、その水酸基と糖との配糖体基、その水酸基と
ケトンとのケタール基またはその水酸基とアルデヒドと
のアセタール基を表す。ただし、Ｒ1 及びＲ2 が同時に
水酸基であることはない。）
て、水酸基、その水酸基と無機酸もしくは有機酸とのエ
ステル基、その水酸基と糖との配糖体基、その水酸基と
ケトンとのケタール基またはその水酸基とアルデヒドと
のアセタール基を表す。ただし、Ｒ1 及びＲ2 が同時に
水酸基であることはない。）
【００１０】本発明に使用できるアスコルビン酸誘導体
またはその塩の具体例としては、Ｌ‐アスコルビン酸−
２−リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン
酸−２−リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビ
ン酸−２−リン酸エステル亜鉛塩、Ｌ‐アスコルビン酸
−２−リン酸エステルカルシウム塩、Ｌ‐アスコルビン
酸−２−リン酸エステルカリウム塩、Ｌ‐アスコルビン
酸−２−リン酸エステルカリウムカルシウム塩、Ｌ‐ア
スコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウムカリウ
ム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルアルミ
ニウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルチ
タン塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−ジリン酸エステルナ
トリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−トリリン酸エス
テルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−グルコシ
ド、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステル−６−パ
ルミテートマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−
リン酸エステル−６−パルミテートナトリウム塩、Ｌ‐
アスコルビン酸−２−グルコシド−６−パルミテート、
Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウムマ
グネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−硫酸エステル
ナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステ
ルマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エ
ステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸
エステル亜鉛塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エス
テルカルシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エ
ステルカリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エ
ステルカリウムカルシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３
−リン酸エステルマグネシヴムカリウム塩、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−３−リン酸エステルアルミニウム塩、Ｌ‐ア
スコルビン酸−３−リン酸エステルチタン塩、Ｌ‐アス
コルビン酸−３−ジリン酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐
アスコルビン酸−３−トリリン酸エステルナトリウム
塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−グルコシド、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−３−リン酸エステル−６−パルミテートマグ
ネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステル
−６−パルミテートナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸
−３−グルコシド−６−パルミテート、Ｌ‐アスコルビ
ン酸−３−リン酸エステルナトリウムマグネシウム塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−２，３，５，６−テトライソパル
イトイル、Ｌ‐アスコルビン酸−２，３，５，６−テト
ラパルイトイル、Ｌ‐アスコルビン酸−３−硫酸エステ
ルナトリウム塩等があるが、これらに限定されるもので
はない。
またはその塩の具体例としては、Ｌ‐アスコルビン酸−
２−リン酸エステルマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン
酸−２−リン酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビ
ン酸−２−リン酸エステル亜鉛塩、Ｌ‐アスコルビン酸
−２−リン酸エステルカルシウム塩、Ｌ‐アスコルビン
酸−２−リン酸エステルカリウム塩、Ｌ‐アスコルビン
酸−２−リン酸エステルカリウムカルシウム塩、Ｌ‐ア
スコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウムカリウ
ム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルアルミ
ニウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルチ
タン塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−ジリン酸エステルナ
トリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−トリリン酸エス
テルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−グルコシ
ド、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステル−６−パ
ルミテートマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−
リン酸エステル−６−パルミテートナトリウム塩、Ｌ‐
アスコルビン酸−２−グルコシド−６−パルミテート、
Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウムマ
グネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−硫酸エステル
ナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステ
ルマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エ
ステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸
エステル亜鉛塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エス
テルカルシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エ
ステルカリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エ
ステルカリウムカルシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３
−リン酸エステルマグネシヴムカリウム塩、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−３−リン酸エステルアルミニウム塩、Ｌ‐ア
スコルビン酸−３−リン酸エステルチタン塩、Ｌ‐アス
コルビン酸−３−ジリン酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐
アスコルビン酸−３−トリリン酸エステルナトリウム
塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−グルコシド、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−３−リン酸エステル−６−パルミテートマグ
ネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステル
−６−パルミテートナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸
−３−グルコシド−６−パルミテート、Ｌ‐アスコルビ
ン酸−３−リン酸エステルナトリウムマグネシウム塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−２，３，５，６−テトライソパル
イトイル、Ｌ‐アスコルビン酸−２，３，５，６−テト
ラパルイトイル、Ｌ‐アスコルビン酸−３−硫酸エステ
ルナトリウム塩等があるが、これらに限定されるもので
はない。
【００１１】本発明において、一般式（１）で表される
構造を有するアスコルビン酸誘導体（その塩を含む）を
担持・吸着（多孔性物質に対し、担持でも吸着でも良い
ので、本発明では「担持・吸着」とした。）させる多孔
性物質としては、例えば活性炭、活性アルミナ、シリカ
ゲル、ゼオライト等の無機多孔性物質、繊維、スポン
ジ、発泡樹脂などの有機多孔性物質が使用できる。本発
明において、空気浄化剤のための担体として使用される
多孔性物質は、通常１ｇあたり１０ｍ2 或いはそれ以上
の大きな表面積を有する材料が好ましく使用できる。例
えばその一例としては活性炭があるが、該活性炭の原料
としてヤシ穀、木材等の炭化物或いは石炭からの活性炭
などが使用されるが何れでもよい。また賦活法も水蒸気
或いは二酸化炭素により高温で賦活する方法、或いは塩
化亜鉛、リン酸、濃硫酸等の化学薬品で処理する方法
等、多くの方法があるが、本発明の担体としてはそのい
づれの方法によって得られたものであってもよい。
構造を有するアスコルビン酸誘導体（その塩を含む）を
担持・吸着（多孔性物質に対し、担持でも吸着でも良い
ので、本発明では「担持・吸着」とした。）させる多孔
性物質としては、例えば活性炭、活性アルミナ、シリカ
ゲル、ゼオライト等の無機多孔性物質、繊維、スポン
ジ、発泡樹脂などの有機多孔性物質が使用できる。本発
明において、空気浄化剤のための担体として使用される
多孔性物質は、通常１ｇあたり１０ｍ2 或いはそれ以上
の大きな表面積を有する材料が好ましく使用できる。例
えばその一例としては活性炭があるが、該活性炭の原料
としてヤシ穀、木材等の炭化物或いは石炭からの活性炭
などが使用されるが何れでもよい。また賦活法も水蒸気
或いは二酸化炭素により高温で賦活する方法、或いは塩
化亜鉛、リン酸、濃硫酸等の化学薬品で処理する方法
等、多くの方法があるが、本発明の担体としてはそのい
づれの方法によって得られたものであってもよい。
【００１２】また活性炭としての形状は、破砕炭、造粒
炭或いは顆粒炭の何れでも効果は認められるが、圧損失
及び空気浄化剤の入替等、取扱いのし易さを考慮すると
造粒炭または活性炭を多孔性物質担体に担持・吸着した
シート状吸着層が便利である。造粒炭は常法に従って、
活性炭材料１００部に３０〜６０部の石油ピッチ或いは
コールタール等をバインダーとして加え、混和し、成型
後賦活して調製される。尚、活性炭以外の多孔性物質と
しては、例えばゼオライト、アルミナ、シリカゲル、軽
石、ウレタンフォーム、繊維、紙、布など、多孔質のも
のであれば広範囲に使用できる。これらの多孔性物質の
形状は特に限定しないが、例えば、粒状、粉末状の他
に、繊維状、ハニカム状、シート状、布状、フェルト状
或いは粉末状多孔性物質をウレタンフォーム等に担持・
吸着したもの、粉末状多孔性物質をコーティングした紙
をコルゲート状にしてハニカム構造として取扱性を改善
した空気浄化用フィルターあるいはカートリッジ（本発
明においてはこれらアスコルビン酸誘導体を多孔性物質
に担持し、これを成型したものを一括して「空気浄化用
フィルター」という。）が使用できる。
炭或いは顆粒炭の何れでも効果は認められるが、圧損失
及び空気浄化剤の入替等、取扱いのし易さを考慮すると
造粒炭または活性炭を多孔性物質担体に担持・吸着した
シート状吸着層が便利である。造粒炭は常法に従って、
活性炭材料１００部に３０〜６０部の石油ピッチ或いは
コールタール等をバインダーとして加え、混和し、成型
後賦活して調製される。尚、活性炭以外の多孔性物質と
しては、例えばゼオライト、アルミナ、シリカゲル、軽
石、ウレタンフォーム、繊維、紙、布など、多孔質のも
のであれば広範囲に使用できる。これらの多孔性物質の
形状は特に限定しないが、例えば、粒状、粉末状の他
に、繊維状、ハニカム状、シート状、布状、フェルト状
或いは粉末状多孔性物質をウレタンフォーム等に担持・
吸着したもの、粉末状多孔性物質をコーティングした紙
をコルゲート状にしてハニカム構造として取扱性を改善
した空気浄化用フィルターあるいはカートリッジ（本発
明においてはこれらアスコルビン酸誘導体を多孔性物質
に担持し、これを成型したものを一括して「空気浄化用
フィルター」という。）が使用できる。
【００１３】多孔性物質に対するアスコルビン酸誘導体
の担持・吸着量は、好ましくは各々０．００１〜５０．
０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％てある。
担持・吸着量が０．１重量％より少ないとアスコルビン
酸誘導体の有害性物質の吸着・解毒性能が乏しく、また
担持・吸着量が５０．０重量％を越えると多孔性物質の
吸着性が阻害されるためである。
の担持・吸着量は、好ましくは各々０．００１〜５０．
０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％てある。
担持・吸着量が０．１重量％より少ないとアスコルビン
酸誘導体の有害性物質の吸着・解毒性能が乏しく、また
担持・吸着量が５０．０重量％を越えると多孔性物質の
吸着性が阻害されるためである。
【００１４】本発明において使用可能なアスコルビン酸
誘導体以外のラジカルスカベンジング剤としては、ｄｌ
−α−トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロール酢酸
エステル、、ｄｌ−α−トコフェロールリン酸ナトリウ
ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩など
の金属塩、ｄｌ−α−トコフェロール酢酸エステル、ビ
タミンＥニコチネート等のビタミンＥ及びその誘導体、
ユビキノン、エリソルビン酸、茶抽出物、ポリフェノー
ル類、エトキシキンなどの酸化防止剤、アスタキサンチ
ン等のカロチノイド類、カテキン等のポリフェノール等
から選択されるが、中でもカロチン、アスタキサンチ
ン、ルテイン、ｄｌ−α−トコフニロール酢酸エステ
ル、α−トコフェロール、ＳＯＤ、グルタチオン、ジブ
チルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソー
ル、没食子酸プロピル、キカテキン類又はこれら全ての
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム等の
アルカリ金属、アルカリ土類金属塩から選択される一種
以上の物質と併用する時に吸着・解毒能力が強い。
誘導体以外のラジカルスカベンジング剤としては、ｄｌ
−α−トコフェロール、ｄｌ−α−トコフェロール酢酸
エステル、、ｄｌ−α−トコフェロールリン酸ナトリウ
ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩など
の金属塩、ｄｌ−α−トコフェロール酢酸エステル、ビ
タミンＥニコチネート等のビタミンＥ及びその誘導体、
ユビキノン、エリソルビン酸、茶抽出物、ポリフェノー
ル類、エトキシキンなどの酸化防止剤、アスタキサンチ
ン等のカロチノイド類、カテキン等のポリフェノール等
から選択されるが、中でもカロチン、アスタキサンチ
ン、ルテイン、ｄｌ−α−トコフニロール酢酸エステ
ル、α−トコフェロール、ＳＯＤ、グルタチオン、ジブ
チルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソー
ル、没食子酸プロピル、キカテキン類又はこれら全ての
ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム等の
アルカリ金属、アルカリ土類金属塩から選択される一種
以上の物質と併用する時に吸着・解毒能力が強い。
【００１５】一般にラジカル物質が、生体や細胞に接触
すると細胞膜や細胞質中の脂質が過酸化を受け、過酸化
脂質が生成・増加するといわれている。この過酸化脂質
は不安定であり、過酸化脂質ラジカルに変化しやすくこ
の過酸化脂質ラジカルや他のラジカルが新たな過酸化脂
質を作り出すという悪循環が繰り返される。ここで生み
出された過酸化脂質ラジカルやその他のラジカルは、最
終的には遺伝子に障害を与えることがあり、その結果と
して細胞をガン化させることがある。このラジカルが生
体にとって危険である理由の一つである。生体の過酸化
脂質の増加、ＴＢＡＲＳの測定法、ＴＢＡＲＳの量と発
ガンとの関係については以下のような多くの公知文献が
ある。すなわち、Ｋｏｂａｙａｓｈｉ，Ｉｔｏ，Ｏｇａ
ｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
ａｎｄ Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌｏｙ，６４（１），ｐｐ２
２４−２２８，１９９６及びＫｏｂａｙａｓｈｉ，Ｉｔ
ｏ，Ｏｇａｔａ ｅｔａｌ Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ ａｎｄ Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌｏｙ，６７（６）ｐ
ｐ６６９−６７５，１９９８及び青柳他、 日本家禽会
誌３４巻１号ｐ６３−６６．１９９７などである。
すると細胞膜や細胞質中の脂質が過酸化を受け、過酸化
脂質が生成・増加するといわれている。この過酸化脂質
は不安定であり、過酸化脂質ラジカルに変化しやすくこ
の過酸化脂質ラジカルや他のラジカルが新たな過酸化脂
質を作り出すという悪循環が繰り返される。ここで生み
出された過酸化脂質ラジカルやその他のラジカルは、最
終的には遺伝子に障害を与えることがあり、その結果と
して細胞をガン化させることがある。このラジカルが生
体にとって危険である理由の一つである。生体の過酸化
脂質の増加、ＴＢＡＲＳの測定法、ＴＢＡＲＳの量と発
ガンとの関係については以下のような多くの公知文献が
ある。すなわち、Ｋｏｂａｙａｓｈｉ，Ｉｔｏ，Ｏｇａ
ｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ
ａｎｄ Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌｏｙ，６４（１），ｐｐ２
２４−２２８，１９９６及びＫｏｂａｙａｓｈｉ，Ｉｔ
ｏ，Ｏｇａｔａ ｅｔａｌ Ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ ａｎｄ Ｐｈｏｔｏｂｉｏｌｏｙ，６７（６）ｐ
ｐ６６９−６７５，１９９８及び青柳他、 日本家禽会
誌３４巻１号ｐ６３−６６．１９９７などである。
【００１６】したがって空気中のラジカルの影響を調べ
るためには、生物体内の過酸化物の量を測定することに
より調べることができ、一般的には空気の影響を最も受
けやすい肺の組織中の過酸化物の量をＴＢＡＲＳの測定
によって追跡することができると考えられる。つまり、
環境空気中のラジカルの量が増えれば肺呼吸を行ってい
る生物の肺組織中のＴＢＡＲＳの量を追跡することによ
り、環境空気中のラジカルの量を追跡できると考えられ
る。
るためには、生物体内の過酸化物の量を測定することに
より調べることができ、一般的には空気の影響を最も受
けやすい肺の組織中の過酸化物の量をＴＢＡＲＳの測定
によって追跡することができると考えられる。つまり、
環境空気中のラジカルの量が増えれば肺呼吸を行ってい
る生物の肺組織中のＴＢＡＲＳの量を追跡することによ
り、環境空気中のラジカルの量を追跡できると考えられ
る。
【００１７】多孔質物質に対する本発明のアスコルビン
酸誘導体以外のラジカルスカベンジング剤の担持・吸着
量は、好ましくは各々０．００１〜５０．０重量％、よ
り好ましくは０．１〜３０重量％である。担持・吸着量
が０．１重量％より少ないとその効果が乏しく、また担
持・吸着量が５０．０重量％を越えると多孔性物質の吸
着性が阻害されるため空気浄化剤としての有害物質の除
去・吸着性能が落ちる。本発明の空気浄化剤には、空気
浄化剤に通常添加される副剤を同時に一つ又は複数添加
することもできる。本発明に添加できる副剤とは以下の
物があげられるが、通常多孔質材料に対し０．０００１
〜５０重量％の割合で添加することができる。
酸誘導体以外のラジカルスカベンジング剤の担持・吸着
量は、好ましくは各々０．００１〜５０．０重量％、よ
り好ましくは０．１〜３０重量％である。担持・吸着量
が０．１重量％より少ないとその効果が乏しく、また担
持・吸着量が５０．０重量％を越えると多孔性物質の吸
着性が阻害されるため空気浄化剤としての有害物質の除
去・吸着性能が落ちる。本発明の空気浄化剤には、空気
浄化剤に通常添加される副剤を同時に一つ又は複数添加
することもできる。本発明に添加できる副剤とは以下の
物があげられるが、通常多孔質材料に対し０．０００１
〜５０重量％の割合で添加することができる。
【００１８】本発明で使用できる副剤としてはのり、メ
チルセルロース、接着樹脂などの接着剤、エリソルビン
サンなどの安定剤、バラベン、イソフタロニトリル誘導
体などの抗菌剤、ポリアクリル酸ソーダなどのバインダ
ー、シリカ、珪藻土などの増量剤、青色６号などの着色
剤、次亜塩素酸ソーダなどの脱色剤、ＳＤＳなどの界面
活性剤、グリセリンなどの保湿剤などである。
チルセルロース、接着樹脂などの接着剤、エリソルビン
サンなどの安定剤、バラベン、イソフタロニトリル誘導
体などの抗菌剤、ポリアクリル酸ソーダなどのバインダ
ー、シリカ、珪藻土などの増量剤、青色６号などの着色
剤、次亜塩素酸ソーダなどの脱色剤、ＳＤＳなどの界面
活性剤、グリセリンなどの保湿剤などである。
【００１９】本発明の空気浄化剤を調製するには、アス
コルビン酸誘導体（その塩を含む）とアスコルビン酸誘
導体以外のラジカルスカベンジング剤を予め多孔性物質
に所定量担持・吸着しておき、その後所定量の副剤を担
持・吸着するのがよい。具体的にはアスコルビン酸誘導
体を吸着法や振りかけ法で多孔体に担持・吸着させ、そ
の後これに副剤を振りかけて所定量担持・吸着した後、
これを１００℃以上の温度で乾燥して調製できる。これ
らの空気浄化剤単独でまたはこれに新しい活性炭を混合
することにより、本発明の空気浄化剤が得られる。いづ
れの方法によってアスコルビン酸誘導体（その塩を含
む）を多孔性物質に担持・吸着した空気浄化剤も、ラジ
カル物質に対して充分な除去・吸着性能を示す。この空
気浄化剤を１２０℃にまで加熱しても、一般式（１）で
表される構造を有するアスコルビン酸誘導体類（その塩
を含む）の分解はみられず、ラジカルの除去・吸着性能
の低下も認められなかった。
コルビン酸誘導体（その塩を含む）とアスコルビン酸誘
導体以外のラジカルスカベンジング剤を予め多孔性物質
に所定量担持・吸着しておき、その後所定量の副剤を担
持・吸着するのがよい。具体的にはアスコルビン酸誘導
体を吸着法や振りかけ法で多孔体に担持・吸着させ、そ
の後これに副剤を振りかけて所定量担持・吸着した後、
これを１００℃以上の温度で乾燥して調製できる。これ
らの空気浄化剤単独でまたはこれに新しい活性炭を混合
することにより、本発明の空気浄化剤が得られる。いづ
れの方法によってアスコルビン酸誘導体（その塩を含
む）を多孔性物質に担持・吸着した空気浄化剤も、ラジ
カル物質に対して充分な除去・吸着性能を示す。この空
気浄化剤を１２０℃にまで加熱しても、一般式（１）で
表される構造を有するアスコルビン酸誘導体類（その塩
を含む）の分解はみられず、ラジカルの除去・吸着性能
の低下も認められなかった。
【００２０】更に、一般式（１）で表される構造を有す
るアスコルビン酸誘導体（その塩を含む）−アスコルビ
ン酸誘導体以外のラジカルスカベンジング剤のコンプレ
ックスは、有害物質の除去活性の経時的低下が少なく炭
化水素の吸着性も比較的に優れている。このコンプンッ
クスの合計の担持・吸着量が５０重量％を越えるとラジ
カルの吸着速度が徐々に低下し、０．００１％を下回る
と除去・吸着性能が低下する。従って、ラジカルの除去
・吸着能力を更に高めるためにはコンプレックスの担持
・吸着量を増加するか、もしくは活性炭を新たに加える
必要がある。一方、ラジカルの分解性や炭化水素の吸着
性を更に高める時は、新しい無吸着活性炭の混合比率を
高めた混合物とすることもできる。
るアスコルビン酸誘導体（その塩を含む）−アスコルビ
ン酸誘導体以外のラジカルスカベンジング剤のコンプレ
ックスは、有害物質の除去活性の経時的低下が少なく炭
化水素の吸着性も比較的に優れている。このコンプンッ
クスの合計の担持・吸着量が５０重量％を越えるとラジ
カルの吸着速度が徐々に低下し、０．００１％を下回る
と除去・吸着性能が低下する。従って、ラジカルの除去
・吸着能力を更に高めるためにはコンプレックスの担持
・吸着量を増加するか、もしくは活性炭を新たに加える
必要がある。一方、ラジカルの分解性や炭化水素の吸着
性を更に高める時は、新しい無吸着活性炭の混合比率を
高めた混合物とすることもできる。
【００２１】オフィス、家庭等生活空間の室内では、タ
バコを吸う人がいる時にはラジカルが多い傾向にある
が、それ以外にも室内の空気中に含まれている有害物質
としてはラジカルの他、アンモニア、ホルマリン等があ
る。本発明の空気浄化剤には一般式（１）で表される構
造を有するアスコルビン酸誘導体やラジカルスカベンジ
ング剤を担持・吸着した多孔性物質の他に、これに活性
炭を混合した空気浄化剤とすることもできるため、有害
成分のアンモニア、ホルマリン、炭化水素、硫化水素等
の成分に対する吸着・除去も可能であり、空気浄化剤と
して優れた機能を持っている。本発明の空気浄化剤はオ
フィス、車内、家庭等の生活空間に含まれでいる殆ど全
ての有害物質の除去・吸着性に優れ、また吸着速度も早
いため、フィルター、微小なセル、邪魔板などの空気浄
化用フィルターとして、種々な形態で空気浄化装置に組
み込み、空気浄化に使用することができる。また、これ
らの空気浄化用フィルターは、当然据え置きタイプ、カ
ートリッジ式等あらゆる空気浄化用フィルターに応用可
能であり、これらの空気浄化用フィルターを内蔵したエ
アコン、空気浄化機、ドラフト、換気扇等に応用するこ
とができる。
バコを吸う人がいる時にはラジカルが多い傾向にある
が、それ以外にも室内の空気中に含まれている有害物質
としてはラジカルの他、アンモニア、ホルマリン等があ
る。本発明の空気浄化剤には一般式（１）で表される構
造を有するアスコルビン酸誘導体やラジカルスカベンジ
ング剤を担持・吸着した多孔性物質の他に、これに活性
炭を混合した空気浄化剤とすることもできるため、有害
成分のアンモニア、ホルマリン、炭化水素、硫化水素等
の成分に対する吸着・除去も可能であり、空気浄化剤と
して優れた機能を持っている。本発明の空気浄化剤はオ
フィス、車内、家庭等の生活空間に含まれでいる殆ど全
ての有害物質の除去・吸着性に優れ、また吸着速度も早
いため、フィルター、微小なセル、邪魔板などの空気浄
化用フィルターとして、種々な形態で空気浄化装置に組
み込み、空気浄化に使用することができる。また、これ
らの空気浄化用フィルターは、当然据え置きタイプ、カ
ートリッジ式等あらゆる空気浄化用フィルターに応用可
能であり、これらの空気浄化用フィルターを内蔵したエ
アコン、空気浄化機、ドラフト、換気扇等に応用するこ
とができる。
【００２２】
【実施例】以下実施例を挙げて本発明を更に其体的に説
明する。 （空気浄化用フィルターＡの製造）５０ｃｃの精製水
に、昭和電工（株）製アスコルビン酸−２−リン酸エス
テルナトリウム（以下ＡＰＳという）３％を溶解する。
次に４０ｃｍｘ４０ｃｍの不織布にＡＰＳの３％溶液５
０ｃｃを均一に噴霧し、同様にして同じ物を３枚作り、
これを乾燥後、三枚重ねにする。市販エアコンの交換用
フィルターを取り出し既についている不織布をはずし、
上記で作成したＡＰＳ含有不織布を均一に貼りつけ、こ
れをアスコルビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用
フイルターとした。これをエアコンに取り付け、本発明
のアスコルビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フ
イルター付エアコンとした。
明する。 （空気浄化用フィルターＡの製造）５０ｃｃの精製水
に、昭和電工（株）製アスコルビン酸−２−リン酸エス
テルナトリウム（以下ＡＰＳという）３％を溶解する。
次に４０ｃｍｘ４０ｃｍの不織布にＡＰＳの３％溶液５
０ｃｃを均一に噴霧し、同様にして同じ物を３枚作り、
これを乾燥後、三枚重ねにする。市販エアコンの交換用
フィルターを取り出し既についている不織布をはずし、
上記で作成したＡＰＳ含有不織布を均一に貼りつけ、こ
れをアスコルビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用
フイルターとした。これをエアコンに取り付け、本発明
のアスコルビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フ
イルター付エアコンとした。
【００２３】（空気浄化用フィルターＢの製造）５０ｃ
ｃの精製水に、ＡＰＳ３％及びラジカルスカベンジング
剤としてｄｌ−α−トコフェロールリン酸ナトリウム１
％とエピガロカテキンガレート０．０１％及び副剤の保
湿剤としてグリセリン１％を溶解する。次に４０ｃｍｘ
４０ｃｍの不織布にＡＰＳなどの溶液５０ｃｃを均一に
噴霧し、同様にして同じ物を３枚作り、これを乾燥後、
三枚重ねにする。市販エアコンの交換用フィルターを取
り出し既についている不織布をはずし、上記で作成した
ＡＰＳ含有不織布を均一に貼りつけ、これをアスコルビ
ン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フイルターとし
た。これをエアコンに取り付け、本発明のアスコルビン
酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フイルター付エア
コンとした。
ｃの精製水に、ＡＰＳ３％及びラジカルスカベンジング
剤としてｄｌ−α−トコフェロールリン酸ナトリウム１
％とエピガロカテキンガレート０．０１％及び副剤の保
湿剤としてグリセリン１％を溶解する。次に４０ｃｍｘ
４０ｃｍの不織布にＡＰＳなどの溶液５０ｃｃを均一に
噴霧し、同様にして同じ物を３枚作り、これを乾燥後、
三枚重ねにする。市販エアコンの交換用フィルターを取
り出し既についている不織布をはずし、上記で作成した
ＡＰＳ含有不織布を均一に貼りつけ、これをアスコルビ
ン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フイルターとし
た。これをエアコンに取り付け、本発明のアスコルビン
酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フイルター付エア
コンとした。
【００２４】（実施例１）ウェスター系ラット雄３０匹
を１０匹ずつ２対照区（１区及び２区）と２試験区（３
区及び４区）の４群に分け、そのゲージはそれぞれ別々
に三菱電機（株）製エアコン（商品名：「霧が峰」）が
設置された縦３．５ｍ×横２．８ｍ×高さ３．１ｍの室
内に置かれた。エアコンのフィルターには試験区３区に
は上記に製造されたフィルターＡで作成した本発明の空
気浄化剤付き空気浄化用フィルターＡを取り付け、試験
区４区上記に製造されたフィルターＢで作成した空気浄
化用フィルターＢを取りつけた。２つの対照区（１区及
び２区）にはＡＰＳが担持・吸着されていない同型のフ
ィルターを取り付けた。このエアコンで送風のみを行
い、１週間に亙って連続運転した。この間対照区１区、
試験区３区及び試験区４区には一日当たり２０本の喫煙
を成人男性がこの室内に入って行った。対照区２区のみ
契煙を行わなかった。毎日１回エアコンフィルターを同
じ物と交換し、ラットの餌、水は自由給餌させた。１週
間後ラットの肺を取り出しＭａｓｕｇｉ ａｎｄ Ｎａ
ｋａｍｕｒａの方法により肺のＴＢＡＲＳ（過酸化物
価）を測定しその平均値を求めた。その結果を以下に示
す。
を１０匹ずつ２対照区（１区及び２区）と２試験区（３
区及び４区）の４群に分け、そのゲージはそれぞれ別々
に三菱電機（株）製エアコン（商品名：「霧が峰」）が
設置された縦３．５ｍ×横２．８ｍ×高さ３．１ｍの室
内に置かれた。エアコンのフィルターには試験区３区に
は上記に製造されたフィルターＡで作成した本発明の空
気浄化剤付き空気浄化用フィルターＡを取り付け、試験
区４区上記に製造されたフィルターＢで作成した空気浄
化用フィルターＢを取りつけた。２つの対照区（１区及
び２区）にはＡＰＳが担持・吸着されていない同型のフ
ィルターを取り付けた。このエアコンで送風のみを行
い、１週間に亙って連続運転した。この間対照区１区、
試験区３区及び試験区４区には一日当たり２０本の喫煙
を成人男性がこの室内に入って行った。対照区２区のみ
契煙を行わなかった。毎日１回エアコンフィルターを同
じ物と交換し、ラットの餌、水は自由給餌させた。１週
間後ラットの肺を取り出しＭａｓｕｇｉ ａｎｄ Ｎａ
ｋａｍｕｒａの方法により肺のＴＢＡＲＳ（過酸化物
価）を測定しその平均値を求めた。その結果を以下に示
す。
【００２５】
【表１】
【００２６】対照区１区のラットの肺の発ガン促進物質
の一つであるといわれるＴＢＡＲＳは喫煙処理（対照区
１区）により喫煙処理無しの対照区２に比較し有意に上
昇した。しかし本発明のＡＰＳを担持・吸着処理をした
空気浄化用フィルターを取り付けた試験区３区及びＡＰ
Ｓとアスコルビン酸誘導体以外のラジカルスカベンジン
グ剤を担持・吸着処理をしたフィルターを使用した試験
区４区は、ＡＰＳを噴霧したフィルターを取り付けなか
った対照区１区に比べ喫煙処理を行ったにもかかわらず
肺のＴＢＲＳは有意に減少し、対照区２区と有意な差が
認められないレベルまで低下した。本結果より本発明の
アスコルビン酸誘導体を担持・吸着した空気浄化剤付き
空気浄化用フィルターは、喫煙により発生したラジカル
を吸着・無害化し、空気中のラジカルが低下することに
より発ガン促進物質の一つであるラットの肺のＴＢＡＲ
Ｓ（過酸化脂質）が低下することが確認された。
の一つであるといわれるＴＢＡＲＳは喫煙処理（対照区
１区）により喫煙処理無しの対照区２に比較し有意に上
昇した。しかし本発明のＡＰＳを担持・吸着処理をした
空気浄化用フィルターを取り付けた試験区３区及びＡＰ
Ｓとアスコルビン酸誘導体以外のラジカルスカベンジン
グ剤を担持・吸着処理をしたフィルターを使用した試験
区４区は、ＡＰＳを噴霧したフィルターを取り付けなか
った対照区１区に比べ喫煙処理を行ったにもかかわらず
肺のＴＢＲＳは有意に減少し、対照区２区と有意な差が
認められないレベルまで低下した。本結果より本発明の
アスコルビン酸誘導体を担持・吸着した空気浄化剤付き
空気浄化用フィルターは、喫煙により発生したラジカル
を吸着・無害化し、空気中のラジカルが低下することに
より発ガン促進物質の一つであるラットの肺のＴＢＡＲ
Ｓ（過酸化脂質）が低下することが確認された。
【００２７】（実施例２）５０ｃｃの精製水に、下記に
示す多数のアスコルビン酸誘導体３％を溶解または分散
する。水に不溶なアスコルビン酸誘導体は１００メッシ
ュ以下に粉砕し、接着剤である水溶性メチルセルロース
を塗布した不織布に担持し乾燥した。次に４０ｃｍｘ４
０ｃｍの不織布にＡＰＳの３％溶液５０ｃｃを均一に噴
霧し、同様にして同じ物を３枚作り、これを乾燥後、三
枚重ねにする。各アスコルビン酸誘導体ごとについて同
じものを３枚作り、三枚重ねにする。市販エアコンの交
換用フィルターを取り出し、上記で作成したアスコルビ
ン酸誘導体含有不織布を均一に貼りつけ、これをアスコ
ルビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フイルター
とした。これをエアコンに取り付け、本発明のアスコル
ビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フイルター付
エアコンとした。
示す多数のアスコルビン酸誘導体３％を溶解または分散
する。水に不溶なアスコルビン酸誘導体は１００メッシ
ュ以下に粉砕し、接着剤である水溶性メチルセルロース
を塗布した不織布に担持し乾燥した。次に４０ｃｍｘ４
０ｃｍの不織布にＡＰＳの３％溶液５０ｃｃを均一に噴
霧し、同様にして同じ物を３枚作り、これを乾燥後、三
枚重ねにする。各アスコルビン酸誘導体ごとについて同
じものを３枚作り、三枚重ねにする。市販エアコンの交
換用フィルターを取り出し、上記で作成したアスコルビ
ン酸誘導体含有不織布を均一に貼りつけ、これをアスコ
ルビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フイルター
とした。これをエアコンに取り付け、本発明のアスコル
ビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用フイルター付
エアコンとした。
【００２８】上記実施例１に示されたと同様な実験を上
記のアスコルビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用
フィルターについても実施し、対照区１区に比較し有意
な低下が認められた誘導体と有意な効果が認められなか
ったアスコルビン酸誘導体を以下に示した。
記のアスコルビン酸誘導体含有ラジカルトラッピング用
フィルターについても実施し、対照区１区に比較し有意
な低下が認められた誘導体と有意な効果が認められなか
ったアスコルビン酸誘導体を以下に示した。
【００２９】［有意な効果が認められた物質］本発明に
使用できるアスコルビン酸誘導体の具体例としてはＬ‐
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム
塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステル亜鉛塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルカリウムカル
シウム塩、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルカ
リウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルマ
グネシウムカリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−ジリ
ン酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−
トリリン酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸
−２−グルコシド、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エ
ステル−６−パルミテートマグネシウム塩、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−２−リン酸エステル−６−パルミテートナト
リウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−グルルコシド−６
−パルミテート，Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エス
テルナトリウムマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−
２，３，５，６−テトライソパルイトイル、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−２，３，５，６−テトラパルイトイル。
使用できるアスコルビン酸誘導体の具体例としてはＬ‐
アスコルビン酸−２−リン酸エステルマグネシウム塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルナトリウム
塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステル亜鉛塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルカリウムカル
シウム塩、Ｌ−アスコルビン酸−２−リン酸エステルカ
リウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エステルマ
グネシウムカリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−ジリ
ン酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−
トリリン酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸
−２−グルコシド、Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エ
ステル−６−パルミテートマグネシウム塩、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−２−リン酸エステル−６−パルミテートナト
リウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−２−グルルコシド−６
−パルミテート，Ｌ‐アスコルビン酸−２−リン酸エス
テルナトリウムマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−
２，３，５，６−テトライソパルイトイル、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−２，３，５，６−テトラパルイトイル。
【００３０】［緩慢な効果が認められた物質］Ｌ‐アス
コルビン酸−２−リン酸エステルカルシウム塩、Ｌ‐ア
スコルビン酸−３−リン酸エステルアルミニウム塩、Ｌ
‐アスコルビン酸−３−リン酸エステルチタン塩、Ｌ‐
アスコルビン酸−２−硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐
アスコルビン酸−３硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐ア
スコルビン酸−３−リン酸エステル亜鉛塩、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−３−リン酸エステルカリウムカルシウム塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステルマグネシウム
カリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−ジリン酸エステ
ルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−トリリン酸
エステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−グル
コシド、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステル−６
−パルミテートマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−
３−リン酸エステル−６−パルミテートナトリウム塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−３−グルコシド−６−パルミテー
ト、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステルナトリウ
ムマグネシウム塩、
コルビン酸−２−リン酸エステルカルシウム塩、Ｌ‐ア
スコルビン酸−３−リン酸エステルアルミニウム塩、Ｌ
‐アスコルビン酸−３−リン酸エステルチタン塩、Ｌ‐
アスコルビン酸−２−硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐
アスコルビン酸−３硫酸エステルナトリウム塩、Ｌ‐ア
スコルビン酸−３−リン酸エステル亜鉛塩、Ｌ‐アスコ
ルビン酸−３−リン酸エステルカリウムカルシウム塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステルマグネシウム
カリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−ジリン酸エステ
ルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−トリリン酸
エステルナトリウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−３−グル
コシド、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステル−６
−パルミテートマグネシウム塩、Ｌ‐アスコルビン酸−
３−リン酸エステル−６−パルミテートナトリウム塩、
Ｌ‐アスコルビン酸−３−グルコシド−６−パルミテー
ト、Ｌ‐アスコルビン酸−３−リン酸エステルナトリウ
ムマグネシウム塩、
【００３１】［有意な効果が認められなかった物質］Ｌ
‐アスコルビン酸、Ｌ−ソルビン酸、Ｌ−アスコルビン
酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム。
‐アスコルビン酸、Ｌ−ソルビン酸、Ｌ−アスコルビン
酸ナトリウム、Ｌ−アスコルビン酸カルシウム。
【００３２】
【発明の効果】本発明の空気浄化剤は、製造することも
容易であり、また安定性に優れているためシェルフライ
フも十分にあり、有害ガス類の吸着性、無害化能力も優
れている。このため、オフィス、車内、家庭等の生活空
間に含まれでいる殆ど全ての有害物質の除去・吸着性に
に加えて吸着速度も早いため、フィルター、微小なセ
ル、邪魔板などの空気浄化用フィルターとして、種々な
形態で空気浄化装置に組み込み、空気浄化に使用するこ
とができる。
容易であり、また安定性に優れているためシェルフライ
フも十分にあり、有害ガス類の吸着性、無害化能力も優
れている。このため、オフィス、車内、家庭等の生活空
間に含まれでいる殆ど全ての有害物質の除去・吸着性に
に加えて吸着速度も早いため、フィルター、微小なセ
ル、邪魔板などの空気浄化用フィルターとして、種々な
形態で空気浄化装置に組み込み、空気浄化に使用するこ
とができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｂ０１Ｊ 20/02 Ｂ０１Ｊ 20/02 Ｃ Ｆターム(参考） 4C080 AA07 BB10 CC01 HH05 JJ04 JJ05 JJ06 KK08 LL10 MM12 NN04 NN05 NN06 NN22 4D012 CA10 CB01 CE03 CF06 CF10 CG01 CG03 4D019 AA01 AA10 BA03 BA05 BA07 BA12 BA13 BB03 BB05 BB07 BC05 BD01 4D020 AA08 AA10 BA08 BA19 BA21 BA30 CA02 CD03 4G066 AA05B AA20B AA47B AA50B AA61B AA70B AA72B AB05B AB06B AB07B AB23B AC02D AC10B BA22 CA01 CA37 DA03
Claims (6)
- 【請求項１】 下記一般式（１）で表される構造を有す
る少なくとも１種のアスコルビン酸誘導体（その塩を含
む）を含有する空気浄化剤。 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は、それぞれ独立し
て、水酸基、その水酸基と無機酸もしくは有機酸とのエ
ステル基、その水酸基と糖との配糖体基、その水酸基と
ケトンとのケタール基またはその水酸基とアルデヒドと
のアセタール基を表す。ただし、Ｒ1 及びＲ2 が同時に
水酸基であることはない。） - 【請求項２】 一般式（１）で表される構造を有する少
なくとも１種のアスコルビン酸誘導体（その塩を含む）
とそれ以外のラジカルスカベンジング剤を担持・吸着し
た多孔性物質からなる請求項１に記載の空気浄化剤。 - 【請求項３】 一般式（１）で表される構造を有する少
なくとも１種のアスコルビン酸誘導体（その塩を含む）
を担持・吸着した多孔性物質が、多孔性物質に対しアス
コルビン酸誘導体（その塩を含む）及びそれ以外のラジ
カルスカベンジング剤の合計を０．００１〜５０重量％
の範囲、担持・吸着せしめたものである請求項１または
２に記載の空気浄化剤。 - 【請求項４】 多孔性物質が繊維、紙、活性炭、ゼオラ
イト、珪藻土、多孔質樹脂、多孔質ゴム及び多孔質セラ
ミックスの少なくとも一種である請求項１〜３のいずれ
か１項に記載の空気浄化剤。 - 【請求項５】 空気浄化の有効成分として、請求項１〜
４のいずれか１項に記載の空気浄化剤を含有する空気浄
化用フィルター。 - 【請求項６】 請求項５に記載の空気浄化用フィルター
を備えた空気浄化装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11098143A JP2000288387A (ja) | 1999-04-05 | 1999-04-05 | 空気浄化剤及び空気浄化具 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11098143A JP2000288387A (ja) | 1999-04-05 | 1999-04-05 | 空気浄化剤及び空気浄化具 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000288387A true JP2000288387A (ja) | 2000-10-17 |
Family
ID=14211996
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11098143A Pending JP2000288387A (ja) | 1999-04-05 | 1999-04-05 | 空気浄化剤及び空気浄化具 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000288387A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003102457A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-08 | Sunnyhealth Co Ltd | タバコ用フィルタ |
| JP2005270804A (ja) * | 2004-03-24 | 2005-10-06 | Vitamin C60 Bioresearch Kk | フラーレン浄化剤 |
| EP3970800A4 (en) * | 2019-05-13 | 2023-08-16 | Resonac Corporation | PROTECTIVE AGENT AGAINST ATMOSPHERIC POLLUTANTS AND COMPOSITION FOR PROTECTION AGAINST ATMOSPHERIC POLLUTANTS |
-
1999
- 1999-04-05 JP JP11098143A patent/JP2000288387A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003102457A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-08 | Sunnyhealth Co Ltd | タバコ用フィルタ |
| JP2005270804A (ja) * | 2004-03-24 | 2005-10-06 | Vitamin C60 Bioresearch Kk | フラーレン浄化剤 |
| EP3970800A4 (en) * | 2019-05-13 | 2023-08-16 | Resonac Corporation | PROTECTIVE AGENT AGAINST ATMOSPHERIC POLLUTANTS AND COMPOSITION FOR PROTECTION AGAINST ATMOSPHERIC POLLUTANTS |
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