JP2000279529A - Apparatus for treating lesion part in celom - Google Patents
Apparatus for treating lesion part in celomInfo
- Publication number
- JP2000279529A JP2000279529A JP9361999A JP9361999A JP2000279529A JP 2000279529 A JP2000279529 A JP 2000279529A JP 9361999 A JP9361999 A JP 9361999A JP 9361999 A JP9361999 A JP 9361999A JP 2000279529 A JP2000279529 A JP 2000279529A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- stent
- distal end
- inner sheath
- treating
- lesion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、血管、胆管、気
管、食道、尿道、その他の臓器などの生体内に形成され
た狭窄部及び瘤のような病変部の改善に使用される体腔
内病変部治療用器具に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an intracorporeal lesion used for improving a lesion such as a stenosis or an aneurysm formed in a living body such as a blood vessel, a bile duct, a trachea, an esophagus, a urethra, and other organs. The present invention relates to a device for treatment of a part.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、血管、胆管、食道、気管、尿
道、その他の臓器などの生体管腔または体腔の病変部
（狭窄部及び瘤）にステントを留置して管腔または体腔
空間を確保する、体腔内病変部治療用器具が提案されて
いる。上記治療用器具を構成するステントとしては、機
能および留置方法によって、バルーンエキスパンダブル
ステントとセルフエキスパンダブルステントとがある。2. Description of the Related Art Conventionally, a stent is indwelled at a lesion (stenosis or aneurysm) of a living body lumen or body cavity such as a blood vessel, a bile duct, an esophagus, a trachea, a urethra, and other organs to secure a lumen or body cavity space. A device for treating a lesion in a body cavity has been proposed. As the stents constituting the therapeutic device, there are a balloon expandable stent and a self-expandable stent depending on the function and the placement method.
【０００３】バルーンエキスパンダブルステントは、ス
テント自身に拡張機能はなく、ステントを目的部位に留
置するには、例えばステントを目的部位まで挿入した
後、ステント内にバルーンを位置させてバルーンを拡張
させ、バルーンの拡張力によりステントを拡張（塑性変
形）させ目的部位の内面に密着させて固定する。これに
対して、セルフエキスパンダブルステントは、ステント
自身が収縮および拡張機能を有している。このステント
を目的部位に留置するためには、収縮させた状態にて目
的部位に挿入した後、収縮状態の維持のために負荷した
応力を除去する。例えば、目的部位の内径より小さい外
径のシース内にステントを収縮させて収納し、このシー
スの先端を目的部位に到達させた後、ステントをシース
より押し出す。押し出されたステントは、シースより解
放されることにより応力負荷が解除され、収縮前の形状
に復元し拡張する。これにより、目的部位の内面に密着
し固定する。このタイプのステントは、ステント自身が
拡張力を有しているので、バルーンエキスパンダブルス
テントのような拡張作業は必要はない。[0003] The balloon expandable stent does not have a function of expanding itself. To place the stent at a target site, for example, after inserting the stent to the target site, the balloon is positioned inside the stent to expand the balloon. Then, the stent is expanded (plastically deformed) by the expansion force of the balloon, and is fixed in close contact with the inner surface of the target portion. On the other hand, in the self-expandable stent, the stent itself has contraction and expansion functions. In order to place the stent at the target site, the stent is inserted into the target site in a contracted state, and then the stress applied for maintaining the contracted state is removed. For example, the stent is contracted and stored in a sheath having an outer diameter smaller than the inner diameter of the target portion, and after the distal end of the sheath reaches the target portion, the stent is pushed out of the sheath. The extruded stent is released from the sheath to release the stress load, and restores and expands to the shape before contraction. Thereby, it adheres and fixes to the inner surface of the target part. This type of stent does not require an expanding operation like a balloon expandable stent because the stent itself has an expanding force.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】セルフエキスパンダブ
ルステントとして、側面に膜が形成されたものがあり、
側面に膜を備えることにより、血管などの体腔の狭窄部
などの病変部の内壁との接触面積も大きくなり、病変部
の改善効果は高い。このため、このような膜を備えるセ
ルフエキスパンダブルステントを利用するものとし、さ
らに、この膜を備えるセルフエキスパンダブルステント
（自己拡張型ステント）を目的留置部位まで容易に挿入
でき、かつ目的留置部位での位置決め、外径拡張および
固定に至るまでの留置操作が比較的容易であり、かつ正
確に行える体腔内病変部治療用器具を研究した。しか
し、研究過程において、ステントが膜を備えるが故に、
ステント留置操作時に血流を一時的遮断するという問題
点を知見した。There is a self-expandable stent in which a film is formed on a side surface.
By providing a membrane on the side surface, the contact area with the inner wall of a lesion such as a stenosis of a body cavity such as a blood vessel is increased, and the effect of improving the lesion is high. For this reason, a self-expandable stent provided with such a membrane is used, and a self-expandable stent (self-expandable stent) provided with this membrane can be easily inserted into a target indwelling site. We have studied a device for treating lesions in body cavities that is relatively easy and accurate to perform indwelling operations up to positioning, outer diameter expansion and fixation at the site. However, during the course of the study, because the stent was provided with a membrane,
We found that blood flow was temporarily interrupted during stent placement.
【０００５】そこで、本発明の目的は、側面が膜により
被覆された自己拡張型ステントを利用する体腔内病変部
治療用器具であって、ステントの目的留置部位までの挿
入、目的留置部位での位置決め、配置留置操作が比較的
容易であり、かつ正確に行うことができ、更に留置操作
時に血流を遮断することがほとんどない体腔内病変部治
療用器具を提供するものである。Accordingly, an object of the present invention is to provide a device for treating a lesion in a body cavity using a self-expandable stent whose side surface is covered with a membrane, wherein the stent is inserted into a target placement site, and the stent is inserted at the target placement site. An object of the present invention is to provide a device for treating a lesion in a body cavity, which can perform positioning, placement and placement operations relatively easily and accurately, and hardly interrupts blood flow during the placement operation.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するもの
は、略円筒形状に形成され、生体内挿入時には外径が圧
縮され、生体内留置時には外径が拡張して元の形状に復
元する自己拡張型体腔内留置用ステントと、該ステント
の外径を圧縮させた状態で先端部内面に保持した内側シ
ースと、該内側シースを収納する外側シースと、前記ス
テントを生体内にて吐出させる吐出機構とを備える体腔
内病変部治療用器具であり、前記ステントは、側面が膜
により被覆されており、前記外側シースは、先端より前
記内側シースの先端部を吐出可能であり、さらに、前記
内側シースの先端部は、該外側シースの先端より吐出後
に、前記ステントにより拡張可能であるとともに、少な
くとも先端より若干基端側となる位置に血液流通用開口
を備えている体腔内病変部治療用器具である。Means for achieving the above object are formed in a substantially cylindrical shape, the outer diameter of which is compressed when inserted into a living body, and the outer diameter is expanded when indwelling in a living body to restore the original shape. Self-expandable stent for indwelling in a body cavity, an inner sheath held on the inner surface of the distal end portion in a state where the outer diameter of the stent is compressed, an outer sheath for housing the inner sheath, and discharging the stent in vivo A device for treating a lesion in a body cavity comprising a discharge mechanism, wherein the stent has a side surface covered with a membrane, and the outer sheath is capable of discharging a distal end of the inner sheath from a distal end, and further comprising: The distal end of the inner sheath is expandable by the stent after being discharged from the distal end of the outer sheath, and has a blood flow opening at a position at least slightly proximal to the distal end. It is a lesion treatment device.
【０００７】そして、前記外側シースより突出された前
記内側シースの先端部の前記ステントによる拡張は、該
ステントの最大外径未満であることが好ましい。さら
に、前記血液流通用開口は、例えば、前記内側シースの
先端部であり、かつ前記内側シースのステント収納部の
後端部より基端側に形成された側孔である。また、前記
血液流通用開口は、前記内側シースの先端部に形成され
た多数の側孔である。また、前記内側シースの先端部
は、伸縮もしくは折り畳み可能となっていることが好ま
しい。さらに、前記外側シースの先端部は、前記ステン
トによる拡張不能となっていることが好ましい。また、
前記ステントを生体内にて吐出させる吐出機構は、前記
内側シース内に収納され、先端に前記ステントの後端部
と当接し、該ステントを前記内側シースより吐出させる
ためのステント吐出用先端部と、該ステント吐出用先端
部と連通し後端が該内側シースより突出した把持部を備
えるステント吐出用部材であることが好ましい。そし
て、前記ステント吐出用先端部は、前記内側シースの拡
張に追従して拡径するものであることが好ましい。ま
た、前記体腔内病変部治療用器具は、例えば、体腔内の
狭窄部及び瘤治療用器具である。[0007] The expansion of the distal end of the inner sheath protruding from the outer sheath by the stent is preferably less than the maximum outer diameter of the stent. Further, the blood circulation opening is, for example, a side hole formed at a distal end portion of the inner sheath and at a proximal end side from a rear end portion of the stent storage portion of the inner sheath. The blood circulation openings are a number of side holes formed at the distal end of the inner sheath. Further, it is preferable that the distal end portion of the inner sheath is capable of being expanded and contracted or foldable. Further, it is preferable that a distal end portion of the outer sheath cannot be expanded by the stent. Also,
A discharge mechanism for discharging the stent in a living body is housed in the inner sheath, a distal end thereof abuts against a rear end of the stent, and a stent discharge distal end for discharging the stent from the inner sheath. It is preferable that the stent ejection member is provided with a grip portion that communicates with the stent ejection front end portion and has a rear end protruding from the inner sheath. And it is preferable that the said stent discharge front-end | tip part expands a diameter following expansion of the said inner sheath. The device for treating a lesion in a body cavity is, for example, a device for treating a stenosis and an aneurysm in a body cavity.
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】本発明の体腔内病変部治療用器具
（体腔内狭窄部治療用器具）を図面に示した実施例を用
いて説明する。図１は、本発明の体腔内病変部治療用器
具の一実施例の断面図である。図２は、本発明の体腔内
病変部治療用器具の部分破断外観図である。図３は、本
発明の体腔内病変部治療用器具に使用される体腔内留置
用ステントの一例の斜視図である。図４は、本発明の体
腔内病変部治療用器具に使用されるステント吐出用部材
の一例の斜視図である。図５ないし図８は、本発明の体
腔内病変部治療用器具の使用方法の説明図である。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS A device for treating a lesion in a body cavity (a device for treating a stenosis in a body cavity) of the present invention will be described with reference to an embodiment shown in the drawings. FIG. 1 is a sectional view of an embodiment of the device for treating a lesion in a body cavity according to the present invention. FIG. 2 is a partially broken external view of the device for treating a lesion in a body cavity of the present invention. FIG. 3 is a perspective view of an example of a stent for indwelling in a body cavity used in the device for treating a lesion in the body cavity of the present invention. FIG. 4 is a perspective view of an example of a stent ejection member used in the device for treating a lesion in a body cavity of the present invention. 5 to 8 are explanatory views of a method of using the device for treating a lesion in a body cavity of the present invention.
【０００９】本発明の体腔内病変部治療用器具１は、略
円筒形状に形成され、生体内挿入時には外径が圧縮さ
れ、生体内留置時には外径が拡張して元の形状に復元す
る自己拡張型体腔内留置用ステント２と、ステント２の
外径を圧縮させた状態で先端部内面に保持した内側シー
ス３と、内側シース３を収納する外側シース４と、ステ
ント２を生体内にて吐出させる吐出機構５とを備えてい
る。ステント２は、側面が膜２２により被覆されてお
り、外側シース４は、外側シース４の先端より内側シー
ス３の先端部を吐出可能であり、さらに、内側シース３
の先端部は、外側シース４の先端より吐出後に、ステン
ト２により拡張可能であるとともに、少なくとも先端よ
り若干基端側となる位置に血液流通用開口３１を備えて
いる。なお、病変部としては、体腔（例えば、血管、胆
管）の狭窄部、閉塞部、血管瘤（例えば、動脈瘤）形成
部などである。The instrument 1 for treating a lesion in a body cavity according to the present invention is formed in a substantially cylindrical shape, the outer diameter of which is compressed when inserted into a living body, and which expands when indwelled in a living body to restore the original shape. Expandable in-vivo indwelling stent 2, inner sheath 3 held on the inner surface of the distal end portion while compressing the outer diameter of stent 2, outer sheath 4 for housing inner sheath 3, and stent 2 in vivo And a discharge mechanism 5 for discharging. The side surface of the stent 2 is covered with the membrane 22, and the outer sheath 4 can discharge the distal end of the inner sheath 3 from the distal end of the outer sheath 4.
The distal end portion is expandable by the stent 2 after being discharged from the distal end of the outer sheath 4, and has a blood flow opening 31 at least at a position slightly proximal to the distal end. The lesion includes a stenosis part, a closed part, and an aneurysm (for example, an aneurysm) forming part of a body cavity (for example, a blood vessel and a bile duct).
【００１０】この実施例の体腔内病変部治療用器具１
は、自己拡張型体腔内留置用ステント２と、ステント２
の外径を圧縮させた状態で先端部内面に保持した内側シ
ース３と、内側シース３を摺動可能に収納する外側シー
ス４と、ステント２を生体内にて吐出させるステント吐
出用部材５とを備えている。体腔内病変部治療用器具１
に使用されるステント２は、図３に示すように、略円筒
形状に形成された縮径可能なステント本体２１と、ステ
ント本体２１の側面を封鎖する膜である筒状カバー２２
とを備えている。特に、図３に示すステント２は、略円
筒形状に形成された縮径可能なステント本体２１と、ス
テント本体２１を被覆する熱可塑性樹脂層と、ステント
本体２１の側面を封鎖するとともに、熱可塑性樹脂層
（図示せず）に固着された筒状カバー（膜）２２とを備
えている。[0010] The instrument 1 for treating a lesion in a body cavity of this embodiment
Is a self-expanding indwelling stent 2 and a stent 2
An inner sheath 3 held on the inner surface of the distal end portion in a state where the outer diameter of the inner sheath 3 is compressed, an outer sheath 4 for slidably housing the inner sheath 3, and a stent discharging member 5 for discharging the stent 2 in a living body. It has. Instrument 1 for treating lesions in body cavities
As shown in FIG. 3, the stent 2 used in the first embodiment has a substantially cylindrical cylindrical body 21 that can be reduced in diameter and a cylindrical cover 22 that is a film that seals a side surface of the stent body 21.
And In particular, the stent 2 shown in FIG. 3 has a substantially cylindrical stent body 21 that can be reduced in diameter, a thermoplastic resin layer that covers the stent body 21, and a side wall of the stent body 21 that is closed. A cylindrical cover (film) 22 fixed to a resin layer (not shown).
【００１１】このように熱可塑性樹脂により被覆された
ステント本体２１の側壁（外周または内周もしくは外周
面もしくは内周面）は、図３に示すように、筒状カバー
２２により被包（封鎖）されている。このため、ステン
ト本体２１の開口および切欠部などのステント側壁に形
成された連通部分（孔）は、カバー２２により封鎖され
ているので、外部より生体組織がステント２内に侵入す
ることを防止する。As shown in FIG. 3, the side wall (outer circumference or inner circumference, outer circumference or inner circumference) of the stent main body 21 covered with the thermoplastic resin is covered (closed) by the cylindrical cover 22. Have been. For this reason, since the communicating portion (hole) formed in the stent side wall such as the opening and the cutout portion of the stent body 21 is closed by the cover 22, it is possible to prevent biological tissue from entering the stent 2 from the outside. .
【００１２】ステント２は、筒状体であり、両端に開口
端を有している。ステント２は、外径が２．０〜５０ｍ
ｍ、好ましくは、２．５〜３０ｍｍ、内径が１．０〜３
９ｍｍ、好ましくは１．５〜２９ｍｍのものであり、長
さは、５〜３００ｍｍ、より好ましくは１０〜２００ｍ
ｍである。The stent 2 is a cylindrical body and has open ends at both ends. The stent 2 has an outer diameter of 2.0 to 50 m.
m, preferably 2.5-30 mm, inner diameter 1.0-3
9 mm, preferably 1.5 to 29 mm, the length is 5 to 300 mm, more preferably 10 to 200 m
m.
【００１３】ステント本体２１は、図３に示すように、
円筒体の側面に形成された複数の切欠部２５または複数
の開口２４を有しており、これにより応力負荷時に外径
が縮径する方向への変形を補助する変形補助機能が形成
されている。ステント本体２１は、具体的には円筒状フ
レーム体であり、フレーム２６ａ，２６ｂにより区画
（囲撓）された開口（または孔）２４およびフレーム２
６ａにより区画された切欠部２５を有している。ステン
ト本体２１の端部は、１つの円上にあり、連続しない複
数の円弧の集合体により構成されており、それらはほぼ
等角度離間している。さらに、フレーム（ステント本体
２１）の外面は、全体においてエッジがなく面取りされ
た状態となっている。[0013] As shown in FIG.
It has a plurality of notches 25 or a plurality of openings 24 formed on the side surface of the cylindrical body, thereby forming a deformation assisting function for assisting deformation in a direction in which the outer diameter is reduced when a stress is applied. . The stent body 21 is specifically a cylindrical frame body, and the opening (or hole) 24 and the frame 2 partitioned (surrounded) by the frames 26a and 26b.
It has a notch 25 defined by 6a. The ends of the stent main body 21 are on a single circle, and are constituted by a group of a plurality of arcs that are not continuous, and they are separated at substantially equal angles. Further, the outer surface of the frame (stent body 21) is chamfered with no edges as a whole.
【００１４】このステント本体２１では、端部に切欠部
を有するので、ステント２の端部の変形が容易となり、
特に、端部の部分的変形が可能となり、留置される血管
の変形時に対する応答が良好になる。また、ステント本
体２１の端部は、複数のフレーム２６ａの端部により形
成されているため、つぶれにくく、十分な強度を有す
る。また、両端部間には、フレーム２６ａ，２６ｂによ
り囲まれた開口２４が形成されており、この開口２４
は、フレーム２６ａの変形により容易に変形する。この
ため、ステント本体２１は、その中央部（フレーム本体
２１体の中央部）での変形が容易である。Since the stent body 21 has a notch at the end, the end of the stent 2 can be easily deformed.
In particular, partial deformation of the end portion becomes possible, and the response of the indwelling blood vessel to deformation is improved. Further, since the end of the stent main body 21 is formed by the ends of the plurality of frames 26a, it is difficult to be crushed and has sufficient strength. An opening 24 surrounded by frames 26a and 26b is formed between both ends.
Are easily deformed by the deformation of the frame 26a. For this reason, the stent main body 21 can be easily deformed at its central portion (the central portion of the frame main body 21).
【００１５】なお、この実施例では、開口２４は、圧し
つぶれた形状の六角形となっており、切欠部２５は二等
辺三角形となっている。切欠部２５は、それぞれの端部
に複数、具体的には６個形成されており、それぞれはほ
ぼ等しい形状となっている。また、開口２４もステント
本体２１の側面を形成するように、複数、具体的には、
６個形成されている。なお、切欠部および開口は上記の
形状および個数に限定されるものではなく、切欠部とし
ては、３〜１０個、開口としては、３〜１０個程度が好
適である。ステント本体２１では、上記のような形状の
ステント部材が連接部２６ｃにより２つつながった形状
となっている。In this embodiment, the opening 24 is a crushed hexagon, and the cutout 25 is an isosceles triangle. A plurality of cutouts 25, specifically six cutouts, are formed at each end, and each has a substantially equal shape. In addition, a plurality of openings 24 also form the side surface of the stent body 21, specifically,
Six are formed. The shape and the number of the cutouts and the openings are not limited to the above-described shapes and numbers, and the cutouts are preferably 3 to 10 pieces and the openings are preferably about 3 to 10 pieces. In the stent body 21, the stent member having the above-mentioned shape has a shape in which two connecting portions 26c are connected.
【００１６】ステント本体２１の形成材料としては、合
成樹脂または金属が使用される。合成樹脂としては、あ
る程度の硬度と弾性を有するものが使用され、生体適合
性合成樹脂が好ましい。具体的には、ポリオレフィン
（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン）、ポリエス
テル（例えば、ポリエチレンテレフタレート）、フッ素
樹脂（例えば、ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥ）などである。ま
た、金属としても生体適合性を有するものが好ましく、
例えば、ステンレス、タンタルチタン、ニッケルチタン
合金などがある。特に、超弾性金属が好ましい。ステン
ト本体２１は、全体において物性の急激な変更点が形成
されることなく一体に形成されていることが好ましい。
ステント本体は、例えば、留置される生体内部位に適合
した外径を有する金属パイプを準備し、金属パイプの側
面を、切削加工、化学エッチングなどにより部分的に除
去して、側面に複数の切欠部または複数の開口を形成す
ることにより作製される。As a material for forming the stent body 21, a synthetic resin or a metal is used. As the synthetic resin, a resin having a certain degree of hardness and elasticity is used, and a biocompatible synthetic resin is preferable. Specifically, examples thereof include polyolefin (for example, polyethylene and polypropylene), polyester (for example, polyethylene terephthalate), and fluororesin (for example, PTFE and ETFE). In addition, a metal having biocompatibility is also preferable,
For example, there are stainless steel, tantalum titanium, nickel titanium alloy and the like. Particularly, a superelastic metal is preferable. It is preferable that the stent main body 21 is integrally formed without forming a sudden change in physical properties as a whole.
For the stent body, for example, a metal pipe having an outer diameter suitable for an in-vivo site to be placed is prepared, and the side of the metal pipe is partially removed by cutting, chemical etching, or the like, and a plurality of notches are formed on the side. It is produced by forming a part or a plurality of openings.
【００１７】ステント本体２１を形成する超弾性金属と
しては、超弾性合金が好適である。ここでいう超弾性合
金とは一般に形状記憶合金といわれ、少なくとも生体温
度（３７℃付近）で超弾性を示すものである。好ましく
は、４９〜５３原子％ＮｉのＴｉＮｉ合金、３８．５〜
４１．５重量％ＺｎのＣｕ−Ｚｎ合金、１〜１０重量％
ＸのＣｕ−Ｚｎ−Ｘ合金（Ｘ＝Ｂｅ，Ｓｉ，Ｓｎ，Ａ
ｌ，Ｇａ）、３６〜３８原子％ＡｌのＮｉ−Ａｌ合金等
が好適に使用される。特に好ましくは、上記のＴｉＮｉ
合金である。また、Ｔｉ−Ｎｉ合金の一部を０．０１〜
１０．０％Ｘで置換したＴｉ−Ｎｉ−Ｘ合金（Ｘ＝Ｃ
ｏ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｃｒ，Ｖ，Ａｌ，Ｎｂ，Ｗ，Ｂなど）
とすること、またはＴｉ−Ｎｉ合金の一部を０．０１〜
３０．０％原子で置換したＴｉ−Ｎｉ−Ｘ合金（Ｘ＝Ｃ
ｕ，Ｐｂ，Ｚｒ）とすること、また、冷間加工率または
／および最終熱処理の条件を選択することにより、機械
的特性を適宜変えることができる。さらに、上記のＴｉ
−Ｎｉ−Ｘ合金を用いて冷間加工率および／または最終
熱処理の条件を選択することにより、機械的特性を適宜
変えることができる。As the superelastic metal forming the stent body 21, a superelastic alloy is preferable. Here, the superelastic alloy is generally called a shape memory alloy, and exhibits superelasticity at least at a biological temperature (around 37 ° C.). Preferably, a TiNi alloy of 49-53 atomic% Ni, 38.5-
41.5 wt% Zn Cu-Zn alloy, 1-10 wt%
X—Cu—Zn—X alloy (X = Be, Si, Sn, A
1, Ga), a 36-38 atomic% Al Ni-Al alloy or the like is preferably used. Particularly preferably, the above-mentioned TiNi
Alloy. In addition, a part of the Ti-Ni alloy was reduced
Ti-Ni-X alloy substituted with 10.0% X (X = C
o, Fe, Mn, Cr, V, Al, Nb, W, B, etc.)
Or a part of the Ti—Ni alloy
Ti-Ni-X alloy substituted with 30.0% atoms (X = C
u, Pb, Zr), and by selecting the rate of cold working and / or the conditions of the final heat treatment, the mechanical properties can be appropriately changed. Further, the above Ti
By selecting the cold working rate and / or the conditions of the final heat treatment using the Ni-X alloy, the mechanical properties can be changed appropriately.
【００１８】そして、使用される超弾性合金の座屈強度
（負荷時の降伏応力）は、５〜２０ｋｇ／ｍｍ２（２２
℃）、より好ましくは、８〜１５０ｋｇ／ｍｍ２、復元
応力（除荷時の降伏応力）は、３〜１８０ｋｇ／ｍｍ２
（２２℃）、より好ましくは、５〜１３０ｋｇ／ｍｍ２
である。ここでいう超弾性とは、使用温度において通常
の金属が塑性変形する領域まで変形（曲げ、引張り、圧
縮）させても、変形の解放後、加熱を必要とせずにほぼ
元の形状に回復することを意味する。The buckling strength (yield stress under load) of the superelastic alloy used is 5 to 20 kg / mm 2 (22
C), more preferably 8 to 150 kg / mm 2 , and the restoring stress (yield stress at the time of unloading) is 3 to 180 kg / mm 2.
(22 ° C.), more preferably 5 to 130 kg / mm 2
It is. Superelasticity here means that even if the metal is deformed (bent, pulled, compressed) to the area where normal metal plastically deforms at the operating temperature, it recovers to almost its original shape without the need for heating after the deformation is released Means that.
【００１９】ステント本体２１の形状は、挿入時に縮径
可能であり、かつ、体内放出時に拡径（復元）可能なも
のであればよく、上述の形状に限定されるものではな
い。例えば、コイル状のもの、円筒状のもの、ロール状
のもの、リング状のもの、異形管状のもの、高次コイル
状のもの、板バネコイル状のもの、カゴまたはメッシュ
状のものでもよい。The shape of the stent body 21 is not limited to the above-mentioned shape, as long as the diameter can be reduced when inserted and the diameter can be expanded (restored) when released into the body. For example, it may be a coil, a cylinder, a roll, a ring, a deformed tube, a higher coil, a leaf spring coil, a basket or a mesh.
【００２０】ステント本体２１は、熱可塑性樹脂により
被覆されていることが好ましい。熱可塑性樹脂として
は、熱可塑性フッ素樹脂、ポリオレフィン（例えば、低
密度ポリエチレン、低密度ポリプロピレン）、塩化ビニ
ル樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体、ポリエステル
（低融点ポリエステル）、ポリカーボネート、ＡＢＳ樹
脂、シリコーンゴム（ＲＴＶゴム）、熱可塑性ポリウレ
タンなどが使用できる。そして、溶剤可溶型の熱可塑性
樹脂が作業性および均一なコーティングが容易な点より
好ましい。溶剤可溶型の熱可塑性樹脂としては、熱可塑
性樹脂フッ素樹脂であるフッ素系エラストマー、エチレ
ン酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル樹脂、シリコーンゴ
ム（ＲＴＶゴム）、ポリウレタンなどがある。熱可塑性
樹脂としては、融点が１２０〜２００℃程度のものが好
適であり、熱可塑性樹脂のコーティング厚としては、１
０〜１００μｍ程度が好適である。It is preferable that the stent body 21 is covered with a thermoplastic resin. Examples of the thermoplastic resin include thermoplastic fluororesin, polyolefin (for example, low-density polyethylene and low-density polypropylene), vinyl chloride resin, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyester (low-melting polyester), polycarbonate, ABS resin, silicone rubber ( RTV rubber), thermoplastic polyurethane, and the like. Further, a solvent-soluble thermoplastic resin is preferable in terms of workability and easy uniform coating. Examples of the solvent-soluble thermoplastic resin include a fluoroelastomer, which is a fluororesin of a thermoplastic resin, an ethylene-vinyl acetate copolymer, a vinyl chloride resin, a silicone rubber (RTV rubber), and a polyurethane. As the thermoplastic resin, those having a melting point of about 120 to 200 ° C. are preferable, and the coating thickness of the thermoplastic resin is 1
About 0 to 100 μm is preferable.
【００２１】筒状カバー２２は、ステント本体２１の側
面（側壁）を封鎖するように、言い換えれば、ステント
本体２１の外周または内周もしくはその両者を塞ぐよう
に形成されている。そして、ステント本体２１との接触
部（熱可塑性樹脂との接触部）全体において固着されて
いる。このため、ステント本体の変形に対するカバーの
変形の追従性が高く、カバーがステント本体の変形の障
害となることが少ない。また、カバーとステント本体の
固着部分がステント本体の全体に分散しているため、使
用時および留置時にストレスが一部分に強くかかること
がなく、固着部分でのカバーの破断の危険性も少ない。The cylindrical cover 22 is formed so as to close the side surface (side wall) of the stent main body 21, in other words, to close the outer periphery and / or the inner periphery of the stent main body 21. Then, the entirety of the contact portion with the stent body 21 (the contact portion with the thermoplastic resin) is fixed. For this reason, the followability of the deformation of the cover to the deformation of the stent body is high, and the cover does not hinder the deformation of the stent body. In addition, since the fixed portion of the cover and the stent body is dispersed throughout the stent body, stress is not applied to a part during use and placement, and the risk of breakage of the cover at the fixed portion is small.
【００２２】筒状カバー２２としては、図３に示すよう
に、筒状にあらかじめ形成されたものが好適であるが、
帯状のものをステント本体２１に巻き付けて全体として
筒状に形成したものでもよい。あらかじめ筒状に形成さ
れたものとしては、チューブ状に接続部がなく形成され
たものが好適であるが、帯状のものを巻いて端部を熱融
着して筒状としたもの、また、帯状のものをスパイラル
に巻いて筒状としたものでもよい。この実施例では、押
し出し成形などによりチューブ状に接続部がなく形成さ
れたものが用いられている。As the cylindrical cover 22, as shown in FIG. 3, a cylindrical cover formed in advance is suitable.
A belt-like thing may be wound around the stent main body 21 to form a tubular shape as a whole. As the one formed in advance in a tubular shape, the one formed without a connecting portion in a tube shape is preferable, but the one formed by winding a band-like material and heat-sealing the end portion into a tubular shape, A belt-like material may be wound into a spiral to form a tube. In this embodiment, a tube formed without a connecting portion by extrusion or the like is used.
【００２３】筒状カバー２２の形成材料としては、熱可
塑性樹脂より融点が高く、かつ、熱可塑性樹脂と熱融着
可能な合成樹脂が好適に使用される。より好ましくは、
可撓性もしくは、弾性を有するものが好適である。融点
は２０℃以上、上述の熱可塑性樹脂より高いことが作業
性などの点より好ましい。筒状カバー２２の形成材料の
具体例としては、フッ素樹脂（例えば、ＰＴＦＥ、ＥＴ
ＦＥ）、ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリ
プロピレン）、ポリエステル、熱可塑性ポリウレタンな
どが使用される。As a material for forming the cylindrical cover 22, a synthetic resin having a higher melting point than that of the thermoplastic resin and capable of being thermally fused to the thermoplastic resin is preferably used. More preferably,
Those having flexibility or elasticity are preferred. The melting point is preferably 20 ° C. or higher and higher than the above-mentioned thermoplastic resin from the viewpoint of workability and the like. Specific examples of the material for forming the tubular cover 22 include a fluororesin (for example, PTFE, ET
FE), polyolefin (for example, polyethylene and polypropylene), polyester, thermoplastic polyurethane, and the like.
【００２４】筒状カバー２２としては、ステント本体と
の熱融着時に収縮しないものが好適である。熱融着時に
収縮しないような素材（フィルム）としては、製造時の
熱履歴をあまり持っていないもの、製造時に延伸されて
いないものなどが考えられる。また、筒状カバーとして
用いる前に、熱融着時程度の温度に加熱し収縮をさせた
後に使用することにより対応してもよい。筒状カバーと
しては、厚さが０．０１〜１０ｍｍ程度のものが好適で
ある。As the tubular cover 22, a cover that does not shrink when thermally bonded to the stent body is preferable. Materials (films) that do not shrink during heat fusion include those that do not have much heat history during manufacture and those that have not been stretched during manufacture. In addition, before using as a cylindrical cover, it may be coped with by being heated and shrunk to a temperature at about the time of heat fusion and then used. A cylindrical cover having a thickness of about 0.01 to 10 mm is preferable.
【００２５】また、上述のステント２では、ステント本
体の外側から筒状カバーを固着しているが、筒状カバー
は、ステント本体の側壁を封鎖できればよく、ステント
本体の内側（内面側）にカバーを固着したものでもよ
い。内側シース３は、図１および図２に示すように管状
体であり、先端および後端は、開口している。内側シー
ス３の先端部は、内部に収納したステント２により拡張
可能なものとなっている。具体的には、内側シース３の
先端部（全体でもよい）は、延伸性もしくは伸縮性を有
する材料に形成されている。このため、内側シース３の
先端部は、ステント２の自己復元力により押し広げら
れ、拡張する。また、内側シース３の先端部は、伸縮性
を備えず、折り畳み可能なものとしてもよい。この場合
には、内側シース３の先端部は、ステント２の自己復元
力により折り畳まれる前の形状に押し広げられる。In the above-described stent 2, the tubular cover is fixed from the outside of the stent body. However, the tubular cover only needs to be able to close the side wall of the stent body. May be fixed. The inner sheath 3 is a tubular body as shown in FIGS. 1 and 2, and the front and rear ends are open. The distal end of the inner sheath 3 can be expanded by the stent 2 housed inside. Specifically, the tip (or the whole) of the inner sheath 3 is formed of a stretchable or stretchable material. Therefore, the distal end portion of the inner sheath 3 is pushed and expanded by the self-restoring force of the stent 2, and expands. Further, the distal end of the inner sheath 3 does not have elasticity and may be foldable. In this case, the distal end portion of the inner sheath 3 is expanded by the self-restoring force of the stent 2 to a shape before being folded.
【００２６】また、内側シース３の先端部の拡張程度
は、ステント２の最大外径（非圧縮時の外径）未満であ
ることが望ましい。つまり、内側シース３の拡張時の外
径は、ステント２の最大外径（非圧縮時の外径）より小
さいことが望ましい。このようにすることにより、後述
するステント吐出用部材５を用いて、内側シース３の先
端より、ステント２を吐出させたときに、吐出されたス
テント２はさらに拡張するため、血管などの体腔の目的
部位への配置が容易である。内側シース３の先端部の拡
張程度としては、ステント２の最大外径（非圧縮時の外
径）の１／３〜４／５程度であることが好ましい。It is desirable that the degree of expansion of the distal end of the inner sheath 3 is smaller than the maximum outer diameter of the stent 2 (outer diameter when not compressed). That is, it is desirable that the outer diameter of the inner sheath 3 when expanded be smaller than the maximum outer diameter of the stent 2 (outer diameter when not compressed). By doing so, when the stent 2 is discharged from the distal end of the inner sheath 3 using the stent discharging member 5 described later, the discharged stent 2 is further expanded, so that a body cavity such as a blood vessel is removed. It is easy to arrange at the target site. The degree of expansion of the distal end portion of the inner sheath 3 is preferably about 1/3 to 4/5 of the maximum outer diameter (outer diameter when not compressed) of the stent 2.
【００２７】さらに、内側シース３の先端部は、少なく
とも内側シース３の先端より若干基端側となる位置に血
液流通用開口３１を備えている。この実施例では、４つ
の血液流通用開口（側孔）３１を備えている。具体的に
は、内側シース３では、ステント収納部に近接し、かつ
それより基端側となる位置に、開口３１が形成されてい
る。このように、ステント収納部よりも基端側となる位
置に開口３１を設けることにより、後述する図６に示す
ように、外側シース４より内側シース３を突出させた状
態（言い換えれば、非ステント突出時かつ内側シース拡
張時）においても、内側シース３内に流入する血液を開
口３１より末梢側に流通させることができる。なお、開
口３１は、内側シース３の先端部全体に形成してもよ
い。Further, the distal end of the inner sheath 3 is provided with an opening 31 for blood circulation at least at a position slightly proximal to the distal end of the inner sheath 3. In this embodiment, four blood circulation openings (side holes) 31 are provided. Specifically, in the inner sheath 3, an opening 31 is formed at a position close to the stent storage portion and on the proximal side therefrom. In this manner, by providing the opening 31 at a position closer to the proximal end side than the stent housing portion, as shown in FIG. 6 described later, the state where the inner sheath 3 is projected from the outer sheath 4 (in other words, the non-stent The blood flowing into the inner sheath 3 can flow to the peripheral side from the opening 31 also at the time of protruding and at the time of inner sheath expansion). The opening 31 may be formed on the entire distal end of the inner sheath 3.
【００２８】内側シース３としては、全体を同一樹脂に
より成形してもよく、また、先端部のみ別材料により成
形したものを接続することにより作製してもよい。内側
シース３の全体を同一樹脂により成形する場合および先
端部を別部材で成形する場合の本体部（先端部を除く部
分）の形成材料としては、ポリオレフィン（例えば、ポ
リエチレン、ポリプロピレン、エチレンープロピレン共
重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体など）、ポリ塩
化ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリアミド
エラストマー、ポリウレタン等の熱可塑性樹脂、シリコ
ーンゴム、ＰＦＡ、ＰＴＦＥ、フッ素系エラストマーなど
のフッ素系樹脂等が使用でき、好ましくは上記の熱可塑
性樹脂である。The inner sheath 3 may be entirely formed of the same resin, or may be formed by connecting a member formed of a different material only at the tip. When the entire inner sheath 3 is formed of the same resin and the tip portion is formed of a separate member, the main body (excluding the tip portion) is formed of a polyolefin (for example, polyethylene, polypropylene, or ethylene-propylene). Polymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc.), polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyamide elastomer, thermoplastic resin such as polyurethane, silicone rubber, fluorine resin such as PFA, PTFE, fluorine elastomer And the like, and preferably the above-mentioned thermoplastic resins.
【００２９】また、内側シース３の先端部の形成材料と
しては、先端部を伸縮性を有するものとする場合には、
ウレタンゴム、シリコーンゴム、ブタジエンゴムなどの
合成ゴム、ラテックスゴムなどの天然ゴム、オレフィン
系エラストマー（例えば、ポリエチレンエラストマー、
ポリプロピレンエラストマー）、アミド系エラストマー
（例えば、ポリアミドエラストマー）、スチレン系エラ
ストマー（例えば、スチレン−ブタジエン−スチレンコ
ポリマー、スチレン−イソプレン−スチレンコポリマ
ー、スチレン−エチレンブチレン−スチレンコポリマ
ー）、ウレタン系エラストマー（例えば、熱可塑性ポリ
ウレタンエラストマー）などの熱可塑性エラストマーが
好適である。As a material for forming the distal end portion of the inner sheath 3, when the distal end portion has elasticity,
Urethane rubber, silicone rubber, synthetic rubber such as butadiene rubber, natural rubber such as latex rubber, olefin-based elastomer (for example, polyethylene elastomer,
Polypropylene elastomer), amide-based elastomer (eg, polyamide elastomer), styrene-based elastomer (eg, styrene-butadiene-styrene copolymer, styrene-isoprene-styrene copolymer, styrene-ethylenebutylene-styrene copolymer), urethane-based elastomer (eg, heat Thermoplastic elastomers such as thermoplastic polyurethane elastomers) are preferred.
【００３０】また、内側シース３の先端部の形成材料と
しては、先端部を折り畳み可能なものとする場合には、
ある程度の可塑性と剛性を有するものが好ましく、例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブテン、エチ
レン−プロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重
合体、アイオノマーなどのポリオレフィン、さらにはこ
れらの架橋もしくは部分架橋物、ポリエチレンテレフタ
レートなどのポリエステル、ポリフェニレンサルファイ
ド、ポリアミド、フッ素樹脂などの高分子材料などが使
用できる。また、これら高分子材料を適宜積層した積層
フィルムも使用できる。As a material for forming the distal end portion of the inner sheath 3, when the distal end portion is made to be foldable,
Those having a certain degree of plasticity and rigidity are preferable, for example, polyethylene, polypropylene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyolefins such as ionomers, and further cross-linked or partially cross-linked products thereof, polyethylene Polymer materials such as polyester such as terephthalate, polyphenylene sulfide, polyamide, and fluororesin can be used. Also, a laminated film in which these polymer materials are appropriately laminated can be used.
【００３１】また、内側シース３を構成する材料には造
影剤を含有させてもよい。含有させる造影剤としては、
例えば、硫酸バリウム、ビスマス、タングステン等が好
適である。さらに、内側シース３の先端には、図１およ
び図２に示すように、マーカー３５を設けることが好ま
しい。マーカーは、コイルスプリングあるいはリングに
より形成することが好ましい。マーカーの形成材料とし
ては、Ｘ線造影性の高い材料、例えば、Ｐｔ、Ｐｔ合
金、Ｗ、Ｗ合金、Ａｕ、Ａｕ合金、Ｉｒ、Ｉｒ合金、Ａ
ｇ、Ａｇ合金などを用いることが好ましい。さらに、内
側シース３の後端部３２には、後述するステント吐出用
部材５のワイヤー部５２をほぼ液密にかつ摺動可能に挿
通する弁体３３が設けられている。この弁体３３は、内
側シース３の後端部３２内に挿入されるとともにリング
状保持部材３４により後端部３２に固定されている。The material constituting the inner sheath 3 may contain a contrast agent. As the contrast agent to be contained,
For example, barium sulfate, bismuth, tungsten and the like are suitable. Furthermore, it is preferable to provide a marker 35 at the tip of the inner sheath 3 as shown in FIGS. The marker is preferably formed by a coil spring or a ring. As a material for forming the marker, a material having a high X-ray contrast property, for example, Pt, Pt alloy, W, W alloy, Au, Au alloy, Ir, Ir alloy, A
g, an Ag alloy or the like is preferably used. Further, the rear end portion 32 of the inner sheath 3 is provided with a valve body 33 through which a wire portion 52 of the stent discharging member 5 described later is slidably inserted almost liquid-tightly. The valve body 33 is inserted into the rear end 32 of the inner sheath 3 and fixed to the rear end 32 by a ring-shaped holding member 34.
【００３２】内側シース３としては、使用対象の血管部
位により相違するが、外径が、０．５〜２０ｍｍ、好ま
しくは、０．７〜８ｍｍ、内径が、０．３〜１９．８ｍ
ｍ、好ましくは、２．５〜７．８ｍｍ、長さが、１００
〜１５００ｍｍ、好ましくは、１５０〜１０００ｍｍ、
先端部の拡張時の外径が、０．６〜４０ｍｍ、好ましく
は、１．２〜２４ｍｍである。また、内側シース３とし
ては、上述したような形状のものに限定されるものでは
なく、例えば、内側シース３の先端部をメッシュ状に形
成してもよい。The inner sheath 3 has an outer diameter of 0.5 to 20 mm, preferably 0.7 to 8 mm, and an inner diameter of 0.3 to 19.8 m, depending on the vascular site to be used.
m, preferably 2.5-7.8 mm, length 100
~ 1500mm, preferably 150 ~ 1000mm,
The outer diameter of the distal end portion when expanded is 0.6 to 40 mm, preferably 1.2 to 24 mm. Further, the inner sheath 3 is not limited to the shape as described above, and for example, the distal end of the inner sheath 3 may be formed in a mesh shape.
【００３３】さらに、内側シース３のステント収納部内
面には、ステント２の吐出を容易にするために、低摩擦
性物質を被覆してもよい。また、外側シース４との間の
摺動を容易にするために、内側シース３の外面にも、低
摩擦性物質を被覆してもよい。低摩擦性物質としては、
シリコーンオイル、フッ素樹脂（ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥな
ど）などが使用できる。Further, the inner surface of the stent accommodating portion of the inner sheath 3 may be coated with a low friction material in order to facilitate the ejection of the stent 2. Further, the outer surface of the inner sheath 3 may be coated with a low-friction material to facilitate sliding with the outer sheath 4. As a low friction material,
Silicone oil, fluorine resin (PTFE, ETFE, etc.) can be used.
【００３４】外側シース４は、少なくとも内側シースの
先端部全体を収納し、かつ後端部が体外より操作可能と
なる長さを備え、さらに、内側シース３を摺動可能に被
包する管状体である。そして、外側シース４は、ステン
ト２を収納した内側シース３を格納した際に、外径が変
化しない程度の硬度を有している。さらに、生体内に挿
入する際の押し込み性を発現させる程度の硬度を有して
いることが好ましい。The outer sheath 4 has a length that accommodates at least the entire distal end portion of the inner sheath, and has a length such that the rear end portion is operable from outside the body, and furthermore, a tubular body that slidably encloses the inner sheath 3. It is. The outer sheath 4 has such a hardness that the outer diameter does not change when the inner sheath 3 containing the stent 2 is stored. Further, it is preferable that the material has a hardness enough to express the pushability when inserted into a living body.
【００３５】外側シース４としては、保形性の高い先端
部を備え、かつ本体部は柔軟性を備えるものであること
が好ましい。また、外側シース４の先端部の形状保持性
を向上させるために、コイルやメッシュ等の補強用構造
物を設置してもよい。このような構造物を構成する材料
としては、例えば、ステンレス鋼、アルミニウムまたは
アルミニウム合金、超弾性合金、形状記憶合金等の各種
金属材料や、ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、ＰＴＦＥ、ポリカーボネート、
ＡＢＳ樹脂、アクリル樹脂、ポリイミド等の各種合成樹
脂が好ましい。It is preferable that the outer sheath 4 is provided with a tip having a high shape-retaining property and the main body is provided with flexibility. Further, a reinforcing structure such as a coil or a mesh may be provided in order to improve the shape retention of the distal end portion of the outer sheath 4. Examples of a material constituting such a structure include various metal materials such as stainless steel, aluminum or an aluminum alloy, a superelastic alloy, and a shape memory alloy, and polyvinyl chloride, polyurethane, polyethylene, polypropylene, PTFE, and polycarbonate.
Various synthetic resins such as ABS resin, acrylic resin, and polyimide are preferable.
【００３６】外側シース４は、全体を同一樹脂により成
形してもよく、また、先端部のみ別材料により成形した
ものを接続することにより作製してもよい。外側シース
４の全体を同一樹脂により成形する場合および先端部を
別部材で成形する場合の本体部（先端部を除く部分）の
形成材料としては、ポリオレフィン（例えば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン、エチレンープロピレン共重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体など）、ポリ塩化ビ
ニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリアミドエラ
ストマー、ポリウレタン等の熱可塑性樹脂、シリコーン
ゴム、ＰＦＡ、ＰＴＦＥ、フッ素系エラストマーなどの
フッ素系樹脂等が使用でき、好ましくは上記の熱可塑性
樹脂である。The outer sheath 4 may be formed entirely of the same resin, or may be formed by connecting only the tip portion formed of a different material. When the entire outer sheath 4 is formed of the same resin and the tip portion is formed of a separate member, the main body (excluding the tip portion) is formed of a polyolefin (for example, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene). Polymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc.), polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyamide elastomer, thermoplastic resin such as polyurethane, silicone rubber, fluorine resin such as PFA, PTFE, fluorine elastomer And the like, and preferably the above-mentioned thermoplastic resins.
【００３７】また、外側シース４の先端部を別部材とす
る場合の形成材料としては、例えば、ポリエチレン、ポ
リプロピレン、ポリブテン、エチレン−プロピレン共重
合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマーな
どのポリオレフィン、さらにはこれらの架橋もしくは部
分架橋物、ポリエチレンテレフタレートなどのポリエス
テル、ポリフェニレンサルファイド、ポリアミド、フッ
素樹脂などの高分子材料などが使用できる。また、これ
ら高分子材料を適宜積層した積層フィルムも使用でき
る。When the distal end of the outer sheath 4 is formed as a separate member, examples of the forming material include polyolefins such as polyethylene, polypropylene, polybutene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, and ionomer. Further, a crosslinked or partially crosslinked product thereof, a polyester such as polyethylene terephthalate, a polymer material such as polyphenylene sulfide, polyamide, and a fluororesin can be used. Also, a laminated film in which these polymer materials are appropriately laminated can be used.
【００３８】また、外側シース４の形成材料としては、
ポリオレフィン（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、エチレンープロピレン共重合体、エチレン−酢酸ビ
ニル共重合体など）、ポリ塩化ビニル、エチレン−酢酸
ビニル共重合体、ポリアミドエラストマー、ポリウレタ
ン等の熱可塑性樹脂、シリコーンゴム、ＰＦＡ、ＰＴＦ
Ｅ、フッ素系エラストマーなどのフッ素系樹脂等、弾性
金属管（例えば、上述したような超弾性金属により形成
されたチューブ）などが使用できる。さらに、外側シー
ス４を構成する材料には造影剤を含有させてもよい。含
有させる造影剤としては、例えば、硫酸バリウム、ビス
マス、タングステン等が好適である。さらに、外側シース
４の先端には、図１および図２に示すように、マーカー
４１を設けることが好ましい。マーカーは、コイルスプ
リングあるいはリングにより形成することが好ましい。
マーカーの形成材料としては、Ｘ線造影性の高い材料、
例えば、Ｐｔ、Ｐｔ合金、Ｗ、Ｗ合金、Ａｕ、Ａｕ合
金、Ｉｒ、Ｉｒ合金、Ａｇ、Ａｇ合金などを用いること
が好ましい。As a material for forming the outer sheath 4,
Polyolefins (eg, polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc.), polyvinyl chloride, ethylene-vinyl acetate copolymer, polyamide elastomer, thermoplastic resin such as polyurethane, silicone rubber, PFA, PTF
E, an elastic metal tube (for example, a tube formed of a superelastic metal as described above) such as a fluororesin such as a fluoroelastomer, or the like can be used. Further, the material constituting the outer sheath 4 may contain a contrast agent. As the contrast agent to be contained, for example, barium sulfate, bismuth, tungsten and the like are suitable. Further, it is preferable to provide a marker 41 at the distal end of the outer sheath 4 as shown in FIGS. The marker is preferably formed by a coil spring or a ring.
As a material for forming the marker, a material having a high X-ray contrast property,
For example, it is preferable to use Pt, Pt alloy, W, W alloy, Au, Au alloy, Ir, Ir alloy, Ag, Ag alloy and the like.
【００３９】外側シース４としては、使用対象の血管部
位により相違するが、外径が、０．７〜２１ｍｍ、好ま
しくは、０．９〜８．５ｍｍ、内径が、０．５〜２０ｍ
ｍ、好ましくは、０．７〜８ｍｍ、長さが、５０〜１４
５０ｍｍ、好ましくは、１００〜９５０ｍｍである。The outer sheath 4 has an outer diameter of 0.7 to 21 mm, preferably 0.9 to 8.5 mm, and an inner diameter of 0.5 to 20 m, depending on the vascular site to be used.
m, preferably 0.7 to 8 mm, and a length of 50 to 14
It is 50 mm, preferably 100 to 950 mm.
【００４０】さらに、内側シース３との間の摺動を容易
にするために、外側シース４の内面にも低摩擦性物質を
被覆してもよい。低摩擦性物質としては、シリコーンオ
イル、フッ素樹脂（ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥなど）などが使
用できる。さらに、外側シース４の外面には、生体適合
性、特に抗血栓性を有する樹脂をコーティングしてもよ
い。抗血栓性材料としては、例えば、ポリヒドロキシエ
チルメタアクリレート、ヒドロキシエチルメタアクリレ
ートとスチレンの共重合体（例えば、ＨＥＭＡ−Ｓｔ−
ＨＥＭＡブロック共重合体）などが好適に使用できる。Further, in order to facilitate sliding with the inner sheath 3, the inner surface of the outer sheath 4 may be coated with a low friction material. As the low friction material, silicone oil, fluorine resin (PTFE, ETFE, etc.) can be used. Further, the outer surface of the outer sheath 4 may be coated with a resin having biocompatibility, especially antithrombotic properties. Examples of the antithrombotic material include polyhydroxyethyl methacrylate and a copolymer of hydroxyethyl methacrylate and styrene (for example, HEMA-St-
HEMA block copolymer) can be suitably used.
【００４１】さらに、外側シース４もしくは内側シース
３には、剛性付与体（図示せず）を設けてもよい。剛性
付与体は折れ曲がりを防止し、トルク性を高めるための
ものである。剛性付与体は、外側シース４に設ける場合
には、外側シース４の基端から先端部付近まで設けられ
ていることが好ましく、内側シース３に設ける場合に
は、先端部分を除く部分に設けることが望ましい。Further, the outer sheath 4 or the inner sheath 3 may be provided with a stiffener (not shown). The rigidity-imparting body is intended to prevent bending and enhance torque. When the stiffness imparting body is provided on the outer sheath 4, it is preferably provided from the base end to the vicinity of the distal end of the outer sheath 4, and when provided on the inner sheath 3, it is provided on a portion excluding the distal end portion Is desirable.
【００４２】剛性付与体は、網目状あるいは螺旋状の剛
性付与体であることが好ましく、網目状の剛性付与体は
ブレード線で形成することが好ましい。例えば、ワイヤ
ーブレードであり、線径０．０１〜０．２ｍｍ、好まし
くは０．０３〜０．１ｍｍのステンレス、アルミニウ
ム、アルミニウム合金、弾性金属、超弾性合金、形状記
憶合金等の金属線で形成することができる。The stiffener is preferably a mesh-like or spiral stiffener, and the mesh-like stiffener is preferably formed of a blade wire. For example, it is a wire blade, and is formed of a metal wire such as stainless steel, aluminum, an aluminum alloy, an elastic metal, a superelastic alloy, or a shape memory alloy having a wire diameter of 0.01 to 0.2 mm, preferably 0.03 to 0.1 mm. can do.
【００４３】螺旋状の剛性付与体は連続線であり、例え
ば、断面が円形、楕円形、正方形、長方形であり、ワイ
ヤブレードと同様の材質により作製されていることが好
ましい。外側シース４に設ける場合の螺旋の外径は、
０．６８〜２０．９８ｍｍ、好ましくは、０．８８〜
８．４８ｍｍ、内径は、０．５２〜２０．０２ｍｍ、好
ましくは、０．７２〜８．０２ｍｍ、内側シース３に設
ける場合の螺旋の外径は、０．４８〜１９．９８ｍｍ、
好ましくは、０．６８〜７．９８ｍｍ、内径は、０．３
２〜１９．８２ｍｍ、好ましくは、０．５２〜７．８２
ｍｍである。また、剛性付与体は、ポリアミド繊維、ア
ラミド繊維、ポリエステル繊維、ポリプロピレン繊維等
の合成繊維で形成してもよい。The spiral stiffness imparting body is a continuous line, for example, preferably having a circular, elliptical, square, or rectangular cross section, and is made of the same material as the wire blade. The outer diameter of the spiral when provided on the outer sheath 4 is
0.68 to 20.98 mm, preferably 0.88 to
8.48 mm, the inner diameter is 0.52 to 20.02 mm, preferably 0.72 to 8.02 mm, and the outer diameter of the spiral provided in the inner sheath 3 is 0.48 to 19.98 mm.
Preferably, 0.68 to 7.98 mm, inner diameter is 0.3
2 to 19.82 mm, preferably 0.52 to 7.82
mm. Further, the rigidity imparting body may be formed of synthetic fibers such as polyamide fibers, aramid fibers, polyester fibers, and polypropylene fibers.
【００４４】ステント吐出用部材５は、図１，図２およ
び図４に示すように、内側シース３内に収納され、先端
にステント２の後端部と当接し、ステント２を外側チュ
ーブより吐出した内側シース３よりさらに吐出させるた
めのステント吐出用先端部５１と、ステント吐出用先端
部５１と連通し後端が内側シース３より突出する把持部
５２を備えている。この例のステント吐出用部材５のス
テント吐出用先端部５１は、図４に示すように、線材に
より連続しないリング状でかつ自由端が他の部分と重な
らないような形状、言い換えれば、渦巻き状に形成され
ている。図４に示す状態は、開放状態であり、これを内
側シース３内に収納する際には、先端部５１を中心方向
に押圧することにより、先端部５１は縮径し、内側シー
ス３内に挿入可能となる。As shown in FIGS. 1, 2 and 4, the stent discharging member 5 is housed in the inner sheath 3, abuts on the distal end with the rear end of the stent 2, and discharges the stent 2 from the outer tube. A distal end portion 51 for discharging the stent for further discharging from the inner sheath 3, and a grip portion 52 which communicates with the distal end portion 51 for the stent and whose rear end protrudes from the inner sheath 3 are provided. As shown in FIG. 4, the stent discharging tip 51 of the stent discharging member 5 of this example has a ring shape that is not continuous with the wire and has a shape such that the free end does not overlap with other portions, in other words, a spiral shape. Is formed. The state shown in FIG. 4 is an open state, and when it is stored in the inner sheath 3, the distal end portion 51 is reduced in diameter by pressing the distal end portion 51 in the center direction. It can be inserted.
【００４５】そして、このステント吐出用部材５のステ
ント吐出用先端部５１は、内側シース３の拡張に追従し
て、後述する図７に示すように拡径し、内側シース３内
にて拡張したステント２の後端部に当接可能なものとな
っている。さらに、先端部５１の内側シース３内での摺
動を容易にするために、先端部５１の外面（ステント吐
出用部材５の外面）に、低摩擦性物質を被覆してもよ
い。低摩擦性物質としては、シリコーンオイル、フッ素
樹脂（ＰＴＦＥ、ＥＴＦＥなど）などが使用できる。ス
テント吐出用部材５の形成材料としては、ステンレス鋼
線、ピアノ線、バネ用高張力鋼、超弾性合金などの多少
の可撓性とある程度の剛性を有するものが好適である。The distal end portion 51 of the stent ejection member 5 for stent ejection follows the expansion of the inner sheath 3 and expands in diameter as shown in FIG. The rear end of the stent 2 can be abutted. Further, in order to facilitate the sliding of the distal end portion 51 inside the inner sheath 3, the outer surface of the distal end portion 51 (the outer surface of the stent ejection member 5) may be coated with a low friction material. As the low friction material, silicone oil, fluorine resin (PTFE, ETFE, etc.) can be used. As a material for forming the stent discharging member 5, a material having a certain degree of flexibility and a certain degree of rigidity, such as a stainless steel wire, a piano wire, a high-tensile steel for a spring, or a superelastic alloy, is suitable.
【００４６】次に、本発明の体腔内病変部治療用器具１
の使用方法を、血管狭窄部治療例である図５ないし図８
を用いて説明する。まず、大腿動脈より、本発明の体腔
内治療用器具１を挿入し、図５に示すように、血管６１
内の狭窄部（病変部）６２に治療用器具１の先端部が位
置するまで押し進める。そして、図６に示すように、治
療用器具１の内側シース３を保持した状態で、外側シー
ス４の基端部を内側シース３の基端部側に引き、内側シ
ース３の先端部を外側シース４の先端より露出させる。
露出された（言い換えれば、押し出された）内側シース
３の先端部は、収納するステント２の自己復元力により
拡径する。この状態を図６に示す。そして、内側シース
３の先端部が、外側シース４の先端より完全に露出した
状態が、図７に示す状態であり、この状態では、ステン
ト吐出用部材５のステント吐出用先端部５１も内側シー
ス３の拡径に追従して拡径している。なお、この状態に
おいて、狭窄部は、内側シース３により予備拡張され
る。そして、ステント吐出用部材５の把持部５２を保持
しながら内側シース３を引き戻すことにより、図８に示
すように、ステント２を狭窄部６２内に留置される。な
お、内側シース３の開口３１の露出後かつステント２の
留置終了前において、内側シース３ならびにステント２
内に流入する血液は、内側シース３の先端部の開口３１
より末梢側に流通する。このため、ステント留置操作時
における血流遮断がない。Next, the instrument 1 for treating a lesion in a body cavity according to the present invention.
5 to 8 which are examples of the treatment of a vascular stenosis.
This will be described with reference to FIG. First, the intracorporeal treatment instrument 1 of the present invention is inserted from the femoral artery, and as shown in FIG.
The treatment instrument 1 is pushed until the distal end of the treatment instrument 1 is positioned at the stenosis (lesion) 62 in the inside. Then, as shown in FIG. 6, in a state where the inner sheath 3 of the treatment instrument 1 is held, the proximal end of the outer sheath 4 is pulled toward the proximal end side of the inner sheath 3, and the distal end of the inner sheath 3 is moved outward. It is exposed from the tip of the sheath 4.
The exposed (in other words, extruded) distal end portion of the inner sheath 3 expands in diameter due to the self-restoring force of the accommodated stent 2. This state is shown in FIG. FIG. 7 shows a state in which the distal end of the inner sheath 3 is completely exposed from the distal end of the outer sheath 4. In this state, the stent discharge distal end 51 of the stent discharge member 5 also has the inner sheath. The diameter is increased following the diameter expansion of No. 3. In this state, the stenosis is pre-dilated by the inner sheath 3. Then, by pulling back the inner sheath 3 while holding the grip portion 52 of the stent ejection member 5, the stent 2 is placed in the stenosis portion 62 as shown in FIG. After the opening 31 of the inner sheath 3 is exposed and before the placement of the stent 2 is completed, the inner sheath 3 and the stent 2
The blood flowing into the inner sheath 3 is opened at the distal end of the inner sheath 3.
It is distributed more distally. Therefore, there is no blood flow interruption during the stent placement operation.
【００４７】[0047]
【発明の効果】本発明の体腔内病変部治療用器具は、略
円筒形状に形成され、生体内挿入時には外径が圧縮さ
れ、生体内留置時には外径が拡張して元の形状に復元す
る自己拡張型体腔内留置用ステントと、該ステントの外
径を圧縮させた状態で先端部内面に保持した内側シース
と、該内側シースを収納する外側シースと、前記ステン
トを生体内にて吐出させる吐出機構とを備える体腔内病
変部治療用器具であり、前記ステントは、側面が膜によ
り被覆されており、前記外側シースの先端より前記内側
シースの先端部を吐出可能であり、さらに、前記内側シ
ースの先端部は、該外側シースの先端より吐出後に、前
記ステントにより拡張可能であるとともに、少なくとも
先端より若干基端側となる位置に血液流通用開口を備え
ている。The instrument for treating a lesion in a body cavity according to the present invention is formed in a substantially cylindrical shape, the outer diameter is compressed when inserted into a living body, and the outer diameter is expanded when indwelled in a living body to restore the original shape. Self-expandable stent for indwelling in a body cavity, an inner sheath held on the inner surface of the distal end portion in a state where the outer diameter of the stent is compressed, an outer sheath for housing the inner sheath, and discharging the stent in vivo A treatment device for treating a lesion in a body cavity having a discharge mechanism, wherein the stent has a side surface covered with a membrane, and can discharge a distal end portion of the inner sheath from a distal end of the outer sheath; The distal end of the sheath is expandable by the stent after ejection from the distal end of the outer sheath, and has a blood flow opening at a position at least slightly proximal to the distal end.
【００４８】本発明の体腔内病変部治療用器具は、ステ
ントを収納するとともに拡張可能な先端部を内側シース
が備え、この内側シースを収納する外側シースさらにス
テント吐出用部材を有するため、目的留置部位での位置
決め、配置留置操作が比較的容易且つ正確に行える。さ
らに、内側シースの先端部は開口を有しているので、ス
テント留置操作時において、内側シースの開口の露出後
には、内側シースならびにステント内に流入する血液
は、内側シースの先端部の開口より末梢側に流通するた
め、ステント留置操作時における血流遮断がない。In the device for treating a lesion in a body cavity of the present invention, the inner sheath has an expandable distal end for accommodating the stent, and the outer sheath for accommodating the inner sheath and the member for discharging the stent. Positioning, placement and placement operations at sites can be performed relatively easily and accurately. Furthermore, since the distal end of the inner sheath has an opening, during the stent placement operation, after the opening of the inner sheath is exposed, the blood flowing into the inner sheath and the stent flows through the opening at the distal end of the inner sheath. Since the blood flows to the peripheral side, there is no interruption of blood flow during the stent placement operation.
【図１】図１は、本発明の体腔内病変部治療用器具の一
実施例の断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view of one embodiment of a device for treating a lesion in a body cavity according to the present invention.
【図２】図２は、本発明の体腔内病変部治療用器具の部
分破断外観図である。FIG. 2 is a partially broken external view of the instrument for treating a lesion in a body cavity of the present invention.
【図３】図３は、本発明の体腔内病変部治療用器具に使
用される体腔内留置用ステントの一例の斜視図である。FIG. 3 is a perspective view of an example of a stent for indwelling in a body cavity used in the device for treating a lesion in the body cavity of the present invention.
【図４】図４は、本発明の体腔内病変部治療用器具に使
用されるステント吐出用部材の一例の斜視図である。FIG. 4 is a perspective view of an example of a stent ejection member used for the device for treating a lesion in a body cavity of the present invention.
【図５】図５は、本発明の体腔内病変部治療用器具の使
用方法の説明図である。FIG. 5 is an explanatory diagram of a method of using the device for treating a lesion in a body cavity of the present invention.
【図６】図６は、本発明の体腔内病変部治療用器具の使
用方法の説明図である。FIG. 6 is an explanatory diagram of a method of using the device for treating a lesion in a body cavity of the present invention.
【図７】図７は、本発明の体腔内病変部治療用器具の使
用方法の説明図である。FIG. 7 is an explanatory diagram of a method of using the device for treating a lesion in a body cavity of the present invention.
【図８】図８は、本発明の体腔内病変部治療用器具の使
用方法の説明図である。FIG. 8 is an explanatory view of a method of using the device for treating a lesion in a body cavity of the present invention.
１ 体腔内病変部治療用器具 ２ ステント ３ 内側シース ４ 外側シース ５ ステント吐出用部材 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Instrument for treating lesion in body cavity 2 Stent 3 Inner sheath 4 Outer sheath 5 Stent ejection member
Claims (10)
は外径が圧縮され、生体内留置時には外径が拡張して元
の形状に復元する自己拡張型体腔内留置用ステントと、
該ステントの外径を圧縮させた状態で先端部内面に保持
した内側シースと、該内側シースを収納する外側シース
と、前記ステントを生体内にて吐出させる吐出機構とを
備える体腔内病変部治療用器具であり、前記ステント
は、側面が膜により被覆されており、前記外側シース
は、先端より前記内側シースの先端部を吐出可能であ
り、さらに、前記内側シースの先端部は、該外側シース
の先端より吐出後に、前記ステントにより拡張可能であ
るとともに、少なくとも先端より若干基端側となる位置
に血液流通用開口を備えていることを特徴とする体腔内
病変部治療用器具。1. A self-expandable in-vivo indwelling stent that is formed in a substantially cylindrical shape, the outer diameter of which is compressed when inserted into a living body, and which expands and returns to its original shape during indwelling.
Intracavitary lesion treatment including an inner sheath held on the inner surface of the distal end portion in a state where the outer diameter of the stent is compressed, an outer sheath for housing the inner sheath, and a discharge mechanism for discharging the stent in a living body. Device, wherein the side surface of the stent is covered with a membrane, the outer sheath can discharge the distal end of the inner sheath from the distal end, and the distal end of the inner sheath is the outer sheath. A device for treating a lesion in a body cavity, which is expandable by the stent after being ejected from the distal end and has an opening for blood circulation at least at a position slightly proximal to the distal end.
シースの先端部の前記ステントによる拡張は、該ステン
トの最大外径未満である請求項１に記載の体腔内病変部
治療用器具。2. The device for treating a lesion in a body cavity according to claim 1, wherein the expansion of the distal end of the inner sheath, which is protruded from the outer sheath, by the stent is less than the maximum outer diameter of the stent.
の先端部であり、かつ前記内側シースのステント収納部
の後端部より基端側に形成された側孔である請求項１ま
たは２に記載の体腔内病変部治療用器具。3. The blood circulation opening is a side hole formed at a distal end of the inner sheath and at a proximal end side from a rear end of a stent storage portion of the inner sheath. The device for treating a lesion in a body cavity according to claim 1.
の先端部に形成された多数の側孔である請求項１ないし
３のいずれかに記載の体腔内病変部治療用器具。4. The instrument for treating a lesion in a body cavity according to claim 1, wherein the opening for blood circulation is a number of side holes formed at a distal end portion of the inner sheath.
は折り畳み可能となっている請求項１ないし４のいずれ
かに記載の体腔内病変部治療用器具。5. The device for treating a lesion in a body cavity according to claim 1, wherein a distal end portion of the inner sheath is extendable or foldable.
トによる拡張不能となっている請求項１ないし５のいず
れかに記載の体腔内病変部治療用器具。6. The device for treating a lesion in a body cavity according to claim 1, wherein a distal end portion of the outer sheath cannot be expanded by the stent.
出機構は、前記内側シース内に収納され、先端に前記ス
テントの後端部と当接し、該ステントを前記内側シース
より吐出させるためのステント吐出用先端部と、該ステ
ント吐出用先端部と連通し後端が該内側シースより突出
した把持部を備えるステント吐出用部材である請求項１
ないし６のいずれかに記載の体腔内病変部治療用器具。7. An ejection mechanism for ejecting the stent in a living body is housed in the inner sheath, a distal end thereof abuts a rear end of the stent, and a stent for ejecting the stent from the inner sheath. 2. A stent discharging member comprising: a discharging distal end portion; and a grip portion communicating with the stent discharging distal end portion and having a rear end protruding from the inner sheath.
7. The device for treating a lesion in a body cavity according to any one of items 1 to 6.
シースの拡張に追従して拡径するものである請求項７に
記載の体腔内病変部治療用器具。8. The device for treating a lesion in a body cavity according to claim 7, wherein the distal end portion for discharging the stent expands in diameter following expansion of the inner sheath.
の狭窄部治療用器具である請求項１ないし８のいずれか
に記載の体腔内病変部治療用器具。9. The device for treating a lesion in a body cavity according to claim 1, wherein the device for treating a lesion in the body cavity is a device for treating a stenosis in the body cavity.
内の瘤治療用器具である請求項１ないし８のいずれかに
記載の体腔内病変部治療用器具。10. The device for treating a lesion in a body cavity according to claim 1, wherein the device for treating a lesion in the body cavity is a device for treating an aneurysm in the body cavity.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9361999A JP3753887B2 (en) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | Intrabody cavity treatment device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9361999A JP3753887B2 (en) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | Intrabody cavity treatment device |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000279529A true JP2000279529A (en) | 2000-10-10 |
| JP3753887B2 JP3753887B2 (en) | 2006-03-08 |
Family
ID=14087346
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9361999A Expired - Fee Related JP3753887B2 (en) | 1999-03-31 | 1999-03-31 | Intrabody cavity treatment device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3753887B2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004049583A (en) * | 2002-07-22 | 2004-02-19 | Piolax Medical Device:Kk | Inserting device for therapeutic instrument for tubular organ |
| JP2005531335A (en) * | 2001-11-27 | 2005-10-20 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | Medical device having magnetic resonance visibility improving material |
| JP2013544564A (en) * | 2010-10-20 | 2013-12-19 | ストライカー コーポレイション | Stent delivery catheter with rapid exchange function |
| JP2016537101A (en) * | 2013-11-18 | 2016-12-01 | シャンハイ マイクロポート カーディオフロー メドテック シーオー．， エルティーディー．Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｍｉｃｒｏｐｏｒｔ Ｃａｒｄｉｏｆｌｏｗ Ｍｅｄｔｅｃｈ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | Implant outer tube and implant delivery system |
| CN111643233A (en) * | 2020-07-01 | 2020-09-11 | 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 | Intramedullary canal and prosthesis with same |
-
1999
- 1999-03-31 JP JP9361999A patent/JP3753887B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005531335A (en) * | 2001-11-27 | 2005-10-20 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | Medical device having magnetic resonance visibility improving material |
| JP2004049583A (en) * | 2002-07-22 | 2004-02-19 | Piolax Medical Device:Kk | Inserting device for therapeutic instrument for tubular organ |
| JP2013544564A (en) * | 2010-10-20 | 2013-12-19 | ストライカー コーポレイション | Stent delivery catheter with rapid exchange function |
| JP2016537101A (en) * | 2013-11-18 | 2016-12-01 | シャンハイ マイクロポート カーディオフロー メドテック シーオー．， エルティーディー．Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｍｉｃｒｏｐｏｒｔ Ｃａｒｄｉｏｆｌｏｗ Ｍｅｄｔｅｃｈ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | Implant outer tube and implant delivery system |
| US10123871B2 (en) | 2013-11-18 | 2018-11-13 | Shanghai Microport Cardioflow Medtech Co., Ltd. | Implant capsule and implant delivery system |
| KR101923068B1 (en) * | 2013-11-18 | 2018-11-28 | 상하이 마이크로포트 카디오플로우 메디테크 컴퍼니 리미티드 | Implant Capsule and Implant Delivery System |
| CN111643233A (en) * | 2020-07-01 | 2020-09-11 | 北京爱康宜诚医疗器材有限公司 | Intramedullary canal and prosthesis with same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3753887B2 (en) | 2006-03-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2312507C (en) | A stent keeper for a self-expanding stent delivery system | |
| JP5425110B2 (en) | Stent delivery system | |
| JP4804780B2 (en) | Biological organ dilator | |
| JP4928764B2 (en) | Biological organ dilator | |
| WO2011122444A1 (en) | Stent delivery system | |
| JP5727813B2 (en) | In vivo indwelling stent and biological organ dilator | |
| JP4033747B2 (en) | Biological organ expansion device | |
| JP5791521B2 (en) | Stent delivery system | |
| JP4805082B2 (en) | Biological organ dilator | |
| JPWO2011081007A1 (en) | Stent delivery system | |
| JP5015654B2 (en) | Biological organ dilator | |
| JP2018158008A (en) | Stent delivery system | |
| JP4890065B2 (en) | Biological organ dilator | |
| JP5054421B2 (en) | Biological organ dilator | |
| JP3586019B2 (en) | Instrument for treating stenosis in body cavity | |
| JPWO2011034010A1 (en) | Stent delivery system | |
| JP2000279529A (en) | Apparatus for treating lesion part in celom | |
| JP4976913B2 (en) | Biological organ dilator | |
| JP2018158007A (en) | Stent delivery system | |
| JP2012070775A (en) | Biological organ dilator | |
| JP2004290279A (en) | Biological organ expanding utensil, self-expanding type stent, and its manufacturing method | |
| JP5735293B2 (en) | Biological organ lesion improvement device | |
| JP3585978B2 (en) | Instrument for treating stenosis in body cavity | |
| JP3754055B2 (en) | Instrument for treatment of stenosis in body cavity | |
| JP5094980B2 (en) | Biological organ dilator |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050823 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051021 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20051122 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20051214 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091222 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101222 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111222 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111222 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121222 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121222 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131222 Year of fee payment: 8 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |