JP2000235915A - High permeability oxide magnetic material - Google Patents
High permeability oxide magnetic materialInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、電源トランス、あ
るいはチョークコイル用等のフェライトコアの材料に好
適な酸化物磁性材料に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an oxide magnetic material suitable for a ferrite core material for a power transformer or a choke coil.
【0002】[0002]
【従来の技術】近年、電子機器の小型化、高性能化の技
術革新が著しく、それに伴い使用されるMn−Zn系フ
ェライトの高性能化がもとめられている。2. Description of the Related Art In recent years, there has been remarkable technological innovation in miniaturization and high performance of electronic equipment, and accordingly, there has been a demand for higher performance of Mn-Zn ferrite used.
【0003】例えば、高透磁率化、及び低損失化が求め
られている。なかでも、ノイズフィルタ用のフェライト
コアは、高い透磁率とインピーダンスが要求される。一
般に、高透磁率を有するMn−Zn系フェライトの主成
分組成としては、52.0〜53.0mol%Fe
2O3、24.0〜28.0mol%MnO、残部ZnO
付近の組成としており、現在市販されているものは、ほ
ぼこの範囲の組成である。For example, high permeability and low loss are required. In particular, a ferrite core for a noise filter is required to have high magnetic permeability and impedance. Generally, the main component composition of the Mn—Zn-based ferrite having high magnetic permeability is 52.0 to 53.0 mol% Fe.
2 O 3 , 24.0 to 28.0 mol% MnO, balance ZnO
The composition is near, and those currently on the market are compositions in this range.
【0004】Mn−Zn系フェライトは、副成分として
SiO2、CaO、Bi2O3等を含有させる場合があ
る。SiO2、CaOは、高抵抗の粒界層を形成するこ
とにより、渦電流損失を低減させ、特に、初透磁率(μ
i)の周波数特性を良好とする目的として添加されてい
る。[0004] The Mn-Zn ferrite sometimes contains SiO 2 , CaO, Bi 2 O 3 or the like as an auxiliary component. SiO 2 and CaO reduce the eddy current loss by forming a high-resistance grain boundary layer, and in particular, the initial magnetic permeability (μ
It is added for the purpose of improving the frequency characteristics of i).
【0005】Bi2O3は、粒成長を促進することを目
的として添加されており、高い初透磁率を得るために必
要な大きい結晶粒径を得るためである。また、初透磁率
(μi)が高周波まで高い値を維持すると、その虚数部
分(μ”)のピーク値は、高周波側に現れ、これにより
インピーダンス(Z)も大きくなる。高μiを達成する
には、上記のような組成を吟味して最適な組成を選択す
ることのみならず、結晶粒径を比較的大きくし、均一に
することが必要である。[0005] Bi 2 O 3 is added for the purpose of promoting grain growth, and is for obtaining a large crystal grain size necessary for obtaining a high initial magnetic permeability. When the initial permeability (μi) maintains a high value up to a high frequency, the peak value of the imaginary part (μ ″) appears on the high frequency side, thereby increasing the impedance (Z). In addition, it is necessary not only to examine the above composition to select an optimal composition, but also to make the crystal grain size relatively large and uniform.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】上記、従来のMn−Z
n系フェライトには、以下の問題点がある。すなわち、
Bi2O3は、粒成長促進には有効であるが、異常粒発
生を促進する因子でもある。異常粒は、渦電流損失を増
加させ、比抵抗の低減につながり、大幅なインピーダン
スの低減を招く。よって、高い初透磁率と高インピーダ
ンス特性を同時に実現するのは困難であった。The above-mentioned conventional Mn-Z
The n-type ferrite has the following problems. That is,
Bi 2 O 3 is effective for promoting grain growth, but is also a factor for promoting abnormal grain generation. The abnormal grains increase the eddy current loss, reduce the specific resistance, and cause a significant reduction in impedance. Therefore, it has been difficult to simultaneously achieve high initial magnetic permeability and high impedance characteristics.
【0007】従って、本発明は、高い初透磁率特性と、
高インピーダンス特性を同時に実現した高透磁率酸化物
磁性材料を提供することにある。Accordingly, the present invention provides high initial permeability characteristics and
An object of the present invention is to provide a high-permeability oxide magnetic material having high impedance characteristics at the same time.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】種々の検討を行った結
果、主成分組成が52.0〜53.0mol%のFe2O
3、19.0〜23.5mol%のZnO、残部MnOか
らなり、副成分として0.005〜0.025wt%のS
iO2、0.02〜0.07wt%のCaO、0.01〜
0.03wt%のBi2O3、0.01〜0.09wt%
のTa2O5を含有するMn−Zn系フェライトが、高
い初透磁率と高インピーダンス特性を持つことを見出し
た。[Means for Solving the Problems] The results of various studies
As a result, the main component composition of 52.0 to 53.0 mol% of Fe2O
3, 19.0 to 23.5 mol% ZnO, balance MnO
And 0.005 to 0.025 wt% of S as a sub-component.
iO2, 0.02-0.07 wt% CaO, 0.01-
0.03 wt% Bi2O3, 0.01 to 0.09 wt%
Ta2O5Mn-Zn based ferrite containing
Has high initial permeability and high impedance characteristics
Was.
【0009】本発明品は、従来のMn−Zn系フェライ
トと比較すると、初透磁率が大きく、比抵抗、インピー
ダンスも高い。The product of the present invention has higher initial magnetic permeability, higher specific resistance and higher impedance than conventional Mn-Zn ferrite.
【0010】Bi2O3は、粒成長を促進する効果があ
り、Ta2O5は結晶粒径を均一に成長させる効果があ
る。Bi2O3により、結晶粒径を大きくし、更にTa
2O 5により結晶粒を均一に成長させることにより、異
常粒成長を抑制し、更に磁壁が存在しないとされる4μ
m以下の微細粒の頻度が小さくなり、比抵抗、インピー
ダンスを低減させることなく高い初透磁率が得られる。[0010] Bi2O3Has the effect of promoting grain growth.
, Ta2O5Has the effect of growing crystal grains uniformly.
You. Bi2O3Increases the crystal grain size and further increases Ta
2O 5By growing crystal grains uniformly,
4μ which suppresses normal grain growth and is said to have no domain wall
m, the frequency of fine particles less than
A high initial permeability can be obtained without reducing the dance.
【0011】主成分を52.0〜53.0mol%のFe
2O3、19.0〜23.5mol%のZnO、残部Mn
Oとしたのは、Fe2O3が、52.0mol%以下で
あると、インピーダンスが低下するためである。また、
Fe2O3が、53.0mol%以上であると、十分な
初透磁率が得られないためである。また、ZnOが1
9.0mol%以下であると、十分な初透磁率が得られ
ず、23.5mol%以上にすると、キュリー温度(T
c)が低下し、実用的ではなくなるためである。The main component is 52.0-53.0 mol% of Fe.
2 O 3 , 19.0 to 23.5 mol% ZnO, balance Mn
The reason for choosing O is that when Fe 2 O 3 is 52.0 mol% or less, the impedance is reduced. Also,
If the content of Fe 2 O 3 is 53.0 mol% or more, a sufficient initial magnetic permeability cannot be obtained. In addition, ZnO is 1
If it is less than 9.0 mol%, a sufficient initial magnetic permeability cannot be obtained, and if it is more than 23.5 mol%, the Curie temperature (T
This is because c) decreases and is not practical.
【0012】副成分を0.005〜0.025wt%のS
iO2、0.02〜0.07wt%のCaO、0.01〜
0.03wt%のBi2O3、0.01〜0.09wt%
のTa 2O5としたのは、SiO2が0.005wt%
以下、またCaOが0.02wt%以下であると高抵抗
な粒界層が得られず、高いインピーダンスが得られない
ためである。SiO2が0.025wt%以上、またC
aOが0.07wt%以上であると、十分な初透磁率が
得られない。Bi2O3が0.01wt%以下である
と、結晶粒成長の効果が得られず、0.03wt%以上
であると、Ta2O5の添加範囲では異常粒成長を抑制
できず、異常粒の発生により渦電流損失が増加し比抵
抗、インピーダンスを低減させるためである。Ta2O
5が、0.01wt%以下であると、粒成長を均一にす
る効果が十分に得られず、0.09wt%以上である
と、結晶粒内に不純物として固溶し、初透磁率を低下さ
せるためである。The subcomponent is 0.005 to 0.025 wt% of S.
iO2, 0.02-0.07 wt% CaO, 0.01-
0.03 wt% Bi2O3, 0.01 to 0.09 wt%
Ta 2O5The reason is that SiO20.005wt%
Or less, and high resistance when CaO is 0.02 wt% or less.
Cannot obtain high grain boundary layer and high impedance
That's why. SiO2Is 0.025 wt% or more, and C
When aO is 0.07 wt% or more, sufficient initial magnetic permeability is obtained.
I can't get it. Bi2O3Is 0.01% by weight or less
, The effect of crystal grain growth was not obtained, and 0.03 wt% or more
, Then Ta2O5Suppresses abnormal grain growth
Eddy current loss increases due to the generation of abnormal grains,
This is to reduce resistance and impedance. Ta2O
5Is less than 0.01 wt%, the grain growth is uniform.
Effect is not sufficiently obtained, and is 0.09 wt% or more.
And solid solution as an impurity in the crystal grains, lowering the initial permeability
It is to make it.
【0013】 即ち、本発明は、主成分を52.0〜5
3.0mol%のFe2O3、19.0〜23.5mol
%のZnO、残部をMnOとする高透磁率酸化物磁性材
料であって、副成分として0.005〜0.025wt%
のSiO2、0.02〜0.07wt%のCaO、0.0
1〜0.03wt%のBi2O3、0.01〜0.09w
t%のTa2O5を含有する高透磁率酸化物磁性材料で
ある。That is, according to the present invention, the main components are 52.0 to 5
3.0 mol% of Fe 2 O 3 , 19.0 to 23.5 mol
% Of ZnO, with the balance being MnO, a high-permeability oxide magnetic material, wherein 0.005 to 0.025 wt%
SiO 2 , 0.02 to 0.07 wt% CaO, 0.0
1~0.03Wt% of Bi 2 O 3, 0.01~0.09w
It is a high-permeability oxide magnetic material containing t% Ta 2 O 5 .
【0014】[0014]
【発明の実施の形態】本発明の実施の形態について、以
下、実施例を用いて説明する。DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Embodiments of the present invention will be described below with reference to examples.
【0015】[0015]
【実施例】(実施例1)発明品として、主成分組成とし
て52.5mol%のFe2O3、22.5mol%のZ
nO、残部MnO、副成分として0.015wt%のS
iO2、CaOに換算して0.03wt%のCa(O
H)2、0.015wt%のBi2O3、0.03wt%
のTa2O5を秤量し、アトライターを用いて2時間混
合した。EXAMPLES (Example 1) As the invention, 52.5 mol% of Fe 2 O 3 and 22.5 mol% of Z as main components were used as the main components.
nO, balance MnO, 0.015 wt% of S as a sub-component
0.03 wt% of Ca (O 2 , CaO)
H) 2 , 0.015 wt% Bi 2 O 3 , 0.03 wt%
Of Ta 2 O 5 was weighed and mixed using an attritor for 2 hours.
【0016】混合の後、スプレードライヤーで造粒し
た。その後、各混合粉末を850℃の大気中で2時間予
焼した。得られた粉末をアトライターを用いて粉砕し
た。粉砕後、スプレードライヤーにて造粒し、25mm
φ−15mmφ−12mmのトロイダル形状にプレス
し、1350℃の焼成温度、保持時間2時間で焼成し
た。After mixing, the mixture was granulated with a spray drier. Thereafter, each mixed powder was pre-fired in an atmosphere at 850 ° C. for 2 hours. The obtained powder was ground using an attritor. After crushing, granulate with a spray drier, 25mm
It was pressed into a toroidal shape of φ-15 mmφ-12 mm, and fired at a firing temperature of 1350 ° C. and a holding time of 2 hours.
【0017】また、従来品として、主成分組成52.5
mol%のFe2O3、22.5mol%のZnO、残
部MnO、副成分として0.015wt%のSiO2、
0.03wt%のCaO、0.015wt%のBi2O3
を含有するMn−Znフェライトを同様の工程で作製し
た。As a conventional product, the main component composition is 52.5.
mol% Fe 2 O 3 , 22.5 mol% ZnO, balance MnO, 0.015 wt% SiO 2 as a subcomponent,
0.03 wt% CaO, 0.015 wt% Bi 2 O 3
Was produced by the same process.
【0018】表1、表2に、発明品と従来品の比抵抗、
キュリー温度(Tc)、10kHzおよび100kHz
における初透磁率(μ)、巻線数10Turnのインピ
ーダンスの最大値(Zmax)を示す。Tables 1 and 2 show the specific resistance of the invention product and the conventional product,
Curie temperature (T c ), 10 kHz and 100 kHz
Shows the initial permeability (μ) and the maximum value (Z max ) of the impedance when the number of windings is 10 Turn.
【0019】[0019]
【表1】 [Table 1]
【0020】[0020]
【表2】 [Table 2]
【0021】発明品は、従来品に比べ、μ、Zmax及
び比抵抗が高いことがわかる。It can be seen that the invention product has higher μ, Zmax and specific resistance than the conventional product.
【0022】図1に、発明品と従来品の初透磁率の周波
数特性を示す。図1より、発明品は、高周波まで高い初
透磁率を維持していることがわかる。FIG. 1 shows the frequency characteristics of the initial magnetic permeability of the invention product and the conventional product. From FIG. 1, it can be seen that the invention product maintains a high initial magnetic permeability up to high frequencies.
【0023】(実施例2)発明品として、主成分組成と
して52.0〜53.0mol%のFe2O3、19.0
〜23.5mol%のZnO、残部MnO、副成分とし
て0.015wt%のSiO2、CaOに換算して0.0
3wt%のCa(OH)2、0.015wt%のBi2
O3、0.03wt%のTa2O5を秤量し、アトライ
ターを用いて2時間混合した。混合の後、スプレードラ
イヤーで造粒した。(Example 2) As an invention product, 52.0 to 53.0 mol% of Fe 2 O 3 , 19.0% as a main component composition,
2323.5 mol% of ZnO, balance MnO, and 0.015 wt% of SiO 2 and CaO as subcomponents in terms of 0.0.
3 wt% Ca (OH) 2 , 0.015 wt% Bi 2
O 3 , 0.03 wt% of Ta 2 O 5 was weighed and mixed using an attritor for 2 hours. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer.
【0024】その後、各混合粉末を850℃の大気中で
2時間予焼した。得られた粉末をアトライターを用いて
粉砕した。粉砕後、スプレードライヤーにて造粒し、2
5mmφ−15mmφ−12mmのトロイダル形状にプ
レスし、1350℃の焼成温度、保持時間2時間で焼成
した。Thereafter, each mixed powder was pre-fired in an atmosphere at 850 ° C. for 2 hours. The obtained powder was ground using an attritor. After crushing, granulate with a spray drier,
It was pressed to a toroidal shape of 5 mmφ-15 mmφ-12 mm and fired at a firing temperature of 1350 ° C. and a holding time of 2 hours.
【0025】また、比較品として、主成分組成51.0
mol%のFe2O3、20.5mol%のZnO、残
部MnO、副成分として0.015wt%のSiO2、
0.03wt%のCaO、0.015wt%のBi
2O3、0.03wt%のTa2O5(比較品1)、主
成分組成54.0mol%のFe2O3、20.5mol
%のZnO、残部MnO、副成分として0.015wt
%のSiO2、0.03wt%のCaO、0.015wt
%のBi2O3、0.03wt%のTa2O5(比較品
2)、主成分組成52.2mol%のFe2O3、18.
0mol%のZnO、残部MnO、副成分として0.0
15wt%のSiO2、0.03wt%のCaO、0.0
15wt%のBi2O3、0.03wt%のTa2O5
(比較品3)、主成分組成52.2mol%のFe2O
3、25.0mol%のZnO、残部MnO、副成分と
して0.015wt%のSiO2、0.03wt%のCa
O、0.015wt%のBi2O3、0.03wt%のT
a2O5(比較品4)を含有するMn−Znフェライト
も同様の工程で作製した。As a comparative product, the main component composition was 51.0.
mol% Fe 2 O 3 , 20.5 mol% ZnO, balance MnO, 0.015 wt% SiO 2 as a subcomponent,
0.03 wt% CaO, 0.015 wt% Bi
2 O 3 , 0.03 wt% of Ta 2 O 5 (comparative product 1), main component composition 54.0 mol% of Fe 2 O 3 , 20.5 mol
% ZnO, balance MnO, 0.015 wt% as a sub-component
% SiO 2 , 0.03 wt% CaO, 0.015 wt%
% Bi 2 O 3 , 0.03 wt% Ta 2 O 5 (comparative product 2), 52.2 mol% of main component composition Fe 2 O 3 , 18.
0 mol% ZnO, balance MnO, 0.0 as a subcomponent
15 wt% SiO 2 , 0.03 wt% CaO, 0.0
15 wt% Bi 2 O 3 , 0.03 wt% Ta 2 O 5
(Comparative product 3), Fe 2 O having a main component composition of 52.2 mol%
3 , 25.0 mol% of ZnO, balance MnO, 0.015 wt% of SiO 2 and 0.03 wt% of Ca as subcomponents
O, 0.015 wt% Bi 2 O 3 , 0.03 wt% T
Mn-Zn ferrite containing a 2 O 5 (Comparative Product 4) was also prepared by the same process.
【0026】表3、表4に、発明品と比較品の比抵抗、
キュリー温度(Tc)、100kHzにおける初透磁率
(μ)、巻線数10Turnのインピーダンスの最大値
(Z max)を示す。Tables 3 and 4 show the specific resistance of the invention product and the comparison product,
Curie temperature (Tc), Initial permeability at 100 kHz
(Μ), the maximum value of the impedance when the number of turns is 10 Turn
(Z max).
【0027】[0027]
【表3】 [Table 3]
【0028】[0028]
【表4】 [Table 4]
【0029】52.0〜53.0mol%のFe2O3と
した発明品は、μ、Z、および比抵抗が高いことがわか
る。19.0〜23.5mol%のZnOとした発明品
は、μ、Z、およびTcが高いことがわかる。It can be seen that the invention of 52.0 to 53.0 mol% Fe 2 O 3 has high μ, Z and specific resistance. It can be seen that the invention product containing 19.0 to 23.5 mol% of ZnO has high μ, Z, and Tc .
【0030】(実施例3)発明品として、主成分組成と
して52.2mol%のFe2O3、22.0mol%の
ZnO、残部MnO、副成分として0.005〜0.02
5wt%のSiO 2、CaOに換算して0.02〜0.0
7wt%のCa(OH)2、0.015wt%のBi2
O3、0.03wt%のTa2O5を秤量し、アトライ
ターを用いて2時間混合した。混合の後、スプレードラ
イヤーで造粒した。(Example 3) As an invention product, the main component composition and
And 52.2 mol% of Fe2O3, 22.0 mol%
ZnO, balance MnO, 0.005 to 0.02 as accessory components
5wt% SiO 20.02 to 0.0 in terms of CaO
7 wt% Ca (OH)2, 0.015 wt% Bi2
O3, 0.03 wt% Ta2O5Weigh and try
Mix for 2 hours using a mixer. After mixing, spray
Granulated in the year.
【0031】その後、各混合粉末を850℃の大気中で
2時間予焼した。得られた粉末をアトライターを用いて
粉砕した。粉砕後、スプレードライヤーにて造粒し、2
5mmφ−15mmφ−12mmのトロイダル形状にプ
レスし、1350℃の焼成温度、保持時間2時間で焼成
した。Thereafter, each mixed powder was pre-fired in an atmosphere at 850 ° C. for 2 hours. The obtained powder was ground using an attritor. After crushing, granulate with a spray drier,
It was pressed to a toroidal shape of 5 mmφ-15 mmφ-12 mm and fired at a firing temperature of 1350 ° C. and a holding time of 2 hours.
【0032】また、比較品として、主成分組成52.2
mol%のFe2O3、22.0mol%のZnO、残
部MnO、副成分として0.03wt%のCaO、0.0
15wt%のBi2O3、0.03wt%のTa2O5
(比較品5)、主成分組成52.2mol%のFe2O
3、22.0mol%のZnO、残部MnO、副成分と
して0.03wt%のSiO2、0.03wt%のCa
O、0.015wt%のBi 2O3、0.03wt%のT
a2O5(比較品6)、52.2mol%のFe
2O 3、22.0mol%のZnO、残部MnO、副成
分として0.015wt%のSiO2、0.01wt%の
CaO、0.015wt%のBi2O3、0.03wt%
のTa2O5(比較品7)、52.2mol%のFe2
O3、22.0mol%のZnO、残部MnO、副成分
として0.015wt%のSiO2、0.08wt%のC
aO、0.015wt%のBi2O3、0.03wt%の
Ta2O5(比較品8)を含有するMn−Znフェライ
トも同様の工程で作製した。As a comparative product, the main component composition was 52.2.
mol% Fe2O3, 22.0 mol% ZnO, residual
Part MnO, 0.03 wt% CaO as a sub-component, 0.0
15wt% Bi2O3, 0.03 wt% Ta2O5
(Comparative product 5), Fe having a main component composition of 52.2 mol%2O
3, 22.0 mol% of ZnO, balance MnO, and subcomponents
0.03 wt% SiO20.03 wt% Ca
O, 0.015 wt% Bi 2O3, 0.03 wt% T
a2O5(Comparative product 6), 52.2 mol% Fe
2O 3, 22.0 mol% ZnO, balance MnO, by-product
0.015wt% SiO2, 0.01 wt%
CaO, 0.015 wt% Bi2O3, 0.03wt%
Ta2O5(Comparative product 7), 52.2 mol% Fe2
O3, 22.0 mol% ZnO, balance MnO, subcomponent
0.015 wt% SiO2, 0.08 wt% C
aO, 0.015 wt% Bi2O3, 0.03 wt%
Ta2O5Mn-Zn ferrite containing (Comparative product 8)
The same procedure was used to make the same.
【0033 】表5、表6に、発明品と比較品の比抵
抗、キュリー温度(Tc)、100kHzにおける初透
磁率(μ)、巻線数10Turnのインピーダンスの最
大値(Z max)を示す。Tables 5 and 6 show the specific resistance of the invention product and the comparison product.
Anti-Curie temperature (Tc), First transmission at 100 kHz
Magnetic susceptibility (μ), the maximum impedance of 10 Turns
Large value (Z max).
【0034】[0034]
【表5】 [Table 5]
【0035】[0035]
【表6】 [Table 6]
【0036】0.005〜0.025wt%のSiO2、
0.02〜0.07wt%のCaOとした発明品は、μ、
Zおよび比抵抗が高いことがわかる。0.005 to 0.025 wt% of SiO 2 ,
The invention product in which 0.02 to 0.07 wt% of CaO is used is μ,
It can be seen that Z and the specific resistance are high.
【0037】(実施例4)発明品として、主成分組成と
して52.2mol%のFe2O3、22.0mol%の
ZnO、残部MnO、副成分として0.015wt%の
SiO2、CaOに換算して0.03wt%のCa(O
H)2、0.005〜0.035wt%のBi2O3、
0.005〜0.01wt%のTa2O5を秤量し、アト
ライターを用いて2時間混合した。混合の後、スプレー
ドライヤーで造粒した。Example 4 Inventive products were converted to 52.2 mol% of Fe 2 O 3 , 22.0 mol% of ZnO, balance MnO, and 0.015 wt% of SiO 2 and CaO as auxiliary components as main components. 0.03 wt% of Ca (O
H) 2, 0.005~0.035wt% of Bi 2 O 3,
0.005 to 0.01 wt% of Ta 2 O 5 was weighed and mixed for 2 hours using an attritor. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer.
【0038】その後、各混合粉末を850℃の大気中で
2時間予焼した。得られた粉末をアトライターを用いて
粉砕した。粉砕後、スプレードライヤーにて造粒し、2
5mmφ−15mmφ−12mmのトロイダル形状にプ
レスし、1350℃の焼成温度、保持時間2時間で焼成
した。Thereafter, each mixed powder was pre-fired in the air at 850 ° C. for 2 hours. The obtained powder was ground using an attritor. After crushing, granulate with a spray drier,
It was pressed to a toroidal shape of 5 mmφ-15 mmφ-12 mm and fired at a firing temperature of 1350 ° C. and a holding time of 2 hours.
【0039】また、比較品として、主成分組成52.2
mol%のFe2O3、22.0mol%のZnO、残
部MnO、副成分として0.015wt%のSiO2、
0.03wt%のCaO、0.005wt%のBi
2O3、0.03wt%のTa2O5(比較品9)、主
成分組成52.2mol%のFe2O3、22.0mol
%のZnO、残部MnO、副成分として0.015wt
%のSiO2、0.03wt%のCaO、0.035wt
%のBi2O3、0.03wt%のTa2O5(比較品
10)、52.2mol%のFe2O3、22.0mol
%のZnO、残部MnO、副成分として0.015wt
%のSiO2、0.03wt%のCaO、0.015wt
%のBi2O3、0.005wt%のTa2O5(比較
品11)、52.2mol%のFe2O3、22.0mo
l%のZnO、残部MnO、副成分として0.015w
t%のSiO2、0.03wt%のCaO、0.015w
t%のBi2O3、0.1wt%のTa2O5(比較品
12)を含有するMn−Znフェライトも同様の工程で
作製した。As a comparative product, the main component composition 52.2
mol% Fe 2 O 3 , 22.0 mol% ZnO, balance MnO, 0.015 wt% SiO 2 as a subcomponent,
0.03 wt% CaO, 0.005 wt% Bi
2 O 3 , 0.03 wt% of Ta 2 O 5 (comparative product 9), main component composition 52.2 mol% of Fe 2 O 3 , 22.0 mol
% ZnO, balance MnO, 0.015 wt% as a sub-component
% SiO 2 , 0.03 wt% CaO, 0.035 wt%
% Bi 2 O 3 , 0.03 wt% Ta 2 O 5 (comparative product 10), 52.2 mol% Fe 2 O 3 , 22.0 mol
% ZnO, balance MnO, 0.015 wt% as a sub-component
% SiO 2 , 0.03 wt% CaO, 0.015 wt%
% Bi 2 O 3 , 0.005 wt% Ta 2 O 5 (comparative product 11), 52.2 mol% Fe 2 O 3 , 22.0 mo
1% ZnO, balance MnO, 0.015 w
t% SiO 2 , 0.03 wt% CaO, 0.015 w
t% of Bi 2 O 3, 0.1wt% of Ta 2 O 5 Mn-Zn ferrite containing (comparative product 12) was also prepared by the same process.
【0040】表7、表8に、比較品と発明品の比抵抗、
キュリー温度(Tc)、100kHzにおける初透磁率
(μ)、巻線数10Turnのインピーダンスの最大値
(Z max)を示す。Tables 7 and 8 show the specific resistance of the comparative product and the invention product,
Curie temperature (Tc), Initial permeability at 100 kHz
(Μ), the maximum value of the impedance when the number of turns is 10 Turn
(Z max).
【0041】[0041]
【表7】 [Table 7]
【0042】[0042]
【表8】 [Table 8]
【0043】0.01〜0.03wt%のBi2O3、
0.01〜0.09wt%のTa2O5とした発明品は、
μ、Zおよび比抵抗が高いことがわかる。0.01-0.03 wt% Bi 2 O 3 ,
The invention product in which 0.01 to 0.09 wt% of Ta 2 O 5 is used,
It can be seen that μ, Z and the specific resistance are high.
【0044】以上、述べたごとく、主成分組成が、5
2.0〜53.0mol%のFe2O3、19.0〜23.
5mol%のZnO、残部MnOからなり、副成分とし
て0.005〜0.025wt%のSiO2、0.02〜
0.07wt%のCaO、0.01〜0.03wt%のB
i2O3、0.01〜0.09wt%のTa2O5を含有
するMn−Zn系フェライトにおいて、高い初透磁率と
インピーダンス特性を同時に実現した高透磁率酸化物磁
性材料が得られることを見出した。As described above, the main component composition is 5
2.0~53.0Mol% of Fe 2 O 3, 19.0~23.
5 mol% of ZnO, balance MnO, 0.005 to 0.025 wt% of SiO 2 , 0.02 to
0.07 wt% CaO, 0.01 to 0.03 wt% B
i 2 O 3, that the Mn-Zn ferrite containing of Ta 2 O 5 which has a 0.01~0.09wt%, high-permeability magnetic oxide that achieves high initial permeability and impedance characteristics at the same time is obtained Was found.
【0045】Ta2O5を添加することにより、均一に
粒成長させ、異常粒成長を抑制し、かつ、微細粒の頻度
を小さくし、さらにBi2O3添加により、粒成長を促
進させ、異常粒を発生させることなく、かつ、比抵抗、
インピーダンスを低減させることなく高い初透磁率が得
られた。By adding Ta 2 O 5 , uniform grain growth is achieved, abnormal grain growth is suppressed, and the frequency of fine grains is reduced. Further, by adding Bi 2 O 3 , grain growth is promoted. Without causing abnormal grains and with specific resistance,
A high initial permeability was obtained without reducing the impedance.
【0046】[0046]
【発明の効果】以上、本発明によれば、Mn−Zn系フ
ェライトにおいて、高い初透磁率特性と、高インピーダ
ンス特性を同時に実現した高透磁率酸化物磁性材料を提
供できるものである。As described above, according to the present invention, it is possible to provide a high-permeability oxide magnetic material which simultaneously realizes a high initial permeability characteristic and a high impedance characteristic in Mn-Zn based ferrite.
【図1】本発明の実施の形態による高透磁率酸化物磁性
材料の周波数特性を従来品との比較にて示す図。FIG. 1 is a diagram showing frequency characteristics of a high-permeability oxide magnetic material according to an embodiment of the present invention in comparison with a conventional product.
Claims (1)
e2O3、19.0〜23.5mol%のZnO、残部を
MnOとする高透磁率酸化物磁性材料であって、副成分
として0.005〜0.025wt%のSiO2、0.0
2〜0.07wt%のCaO、0.01〜0.03wt%
のBi2O3、0.01〜0.09wt%のTa2O5を
含有することを特徴とする高透磁率酸化物磁性材料。1. The method according to claim 1, wherein the main component is 52.0 to 53.0 mol% of F.
e 2 O 3 , a high-permeability oxide magnetic material containing 19.0 to 23.5 mol% of ZnO and the balance being MnO, and 0.005 to 0.025 wt% of SiO 2 as a subcomponent, 0.0
2 to 0.07 wt% CaO, 0.01 to 0.03 wt%
High magnetic permeability oxide magnetic material, characterized in that it contains Bi 2 O 3 and 0.01 to 0.09 wt% of Ta 2 O 5 .
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11035505A JP2000235915A (en) | 1999-02-15 | 1999-02-15 | High permeability oxide magnetic material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11035505A JP2000235915A (en) | 1999-02-15 | 1999-02-15 | High permeability oxide magnetic material |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2000235915A true JP2000235915A (en) | 2000-08-29 |
Family
ID=12443629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP11035505A Pending JP2000235915A (en) | 1999-02-15 | 1999-02-15 | High permeability oxide magnetic material |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2000235915A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112094115A (en) * | 2020-09-21 | 2020-12-18 | 临沂春光磁业有限公司 | Manganese-zinc ferrite material with ultrahigh magnetic conductivity and preparation method thereof |
-
1999
- 1999-02-15 JP JP11035505A patent/JP2000235915A/en active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112094115A (en) * | 2020-09-21 | 2020-12-18 | 临沂春光磁业有限公司 | Manganese-zinc ferrite material with ultrahigh magnetic conductivity and preparation method thereof |
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