JP2000233959A - Clinker ground material, high-early-strength cement composition containing the same, concrete and concrete product - Google Patents

Clinker ground material, high-early-strength cement composition containing the same, concrete and concrete product

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JP2000233959A
JP2000233959A JP3271699A JP3271699A JP2000233959A JP 2000233959 A JP2000233959 A JP 2000233959A JP 3271699 A JP3271699 A JP 3271699A JP 3271699 A JP3271699 A JP 3271699A JP 2000233959 A JP2000233959 A JP 2000233959A
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concrete
cement
composition
clinker
cao
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Japanese (ja)
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Toshio Kono
俊夫 河野
Masahiko Yoneda
正彦 米田
Masaki Ishimori
正樹 石森
Koichi Soeda
孝一 副田
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MAEDA SENTAN GIJUTSU KENKYUSHO KK
Taiheiyo Cement Corp
Original Assignee
MAEDA SENTAN GIJUTSU KENKYUSHO KK
Taiheiyo Cement Corp
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  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To produce a cement clinker composition which is capable of providing concrete containing the composition with good workability until placing of the concrete is completed, and also providing the concrete with high-early-strength after the placing, by using as main mineral constituents of the composition, at least a specified amount of CaO crystals and a specified amount of an interstitial material and further if necessary, alite and belite. SOLUTION: This clinker ground material is produced by grinding a cement clinker composition having at least one main mineral composition selected from 3CaO.SiO2-2 CaO.SiO2-CaO-interstitial material, 3CaO.SiO2-CaO-interstitial material, 2CaO.SiO2-CaO- interstitial material and CaO-interstitial material systems, into grains having such grain size as to provide an about 3,000-6,000 cm2/g specific surface area, to form the objective clinker ground material containing 50-92 wt.% CaO crystals. This high- early-strength cement composition is produced by blending 3-30 pts.wt. of the clinker ground material, 0-10 pts.wt. of a hardening accelerator and 100 pts.wt. of portland cement or mixed cement together, wherein as the hardening accelerator used, a salt of a metal such as alkali metal, alkaline earth metal or trivalent metal, or an organic substance such as triethanolamine is preferred.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、クリンカ粉砕物、
およびこれを含む早強性セメント組成物、コンクリート
並びにコンクリート製品に関する。より詳しくは、良好
なワーカビリテイと早強性を有する早強性セメント組成
物とそのコンクリート及びコンクリート製品、並びにそ
のためのクリンカ粉砕物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a clinker pulverized product,
And a high-strength cement composition, concrete and concrete products containing the same. More specifically, the present invention relates to an early-strength cement composition having good workability and early-strength, concrete and concrete products thereof, and a clinker pulverized product therefor.

【0002】[0002]

【従来技術とその問題点】従来、例えばコンクリート製
品を短時問で製造するには、蒸気養生を利用して次のよ
うにして行われている。即ち、セメントに細骨材および
/または粗骨材、水、必要に応じて減水剤、流動化剤等
の混和剤やシリカヒュ―ム等の混合材を添加調合し、混
練したコンリートを型枠に流し込み、バイブレータなど
で振動を与えながら成形する。次に、これを蒸気養生槽
に移すかまたは適当な場所に設置してキヤンバスで覆
い、1〜5時問放置養生した後に水蒸気を送入し、20
℃/時間の昇温速度で60〜80℃まで昇温し、この温
度を2〜3時問保持する。その後、水蒸気の供給を止め
て自然冷却させ、脱型してコンクリート製品とする。
2. Description of the Related Art Conventionally, for example, to produce a concrete product in a short time, steam curing is used as follows. That is, fine aggregates and / or coarse aggregates, water, admixtures such as a water reducing agent and a fluidizing agent, and a mixture such as silica fume are added to cement and mixed, and the kneaded concrete is formed into a mold. Casting and shaping while giving vibration with a vibrator. Next, this is transferred to a steam curing tank or placed in an appropriate place and covered with a can bath, left to cure for 1 to 5 hours, and then steam is fed in.
The temperature is raised to 60 to 80 ° C. at a rate of temperature increase of 60 ° C./hour, and this temperature is maintained for 2 to 3 hours. After that, the supply of steam is stopped to allow the water to cool naturally, and the mold is removed to obtain a concrete product.

【0003】しかしながら、この従来の方法は、コンク
リ―トの成形から脱型までに依然として長い時問がかか
り、通常では1個の型枠での生産サイクルは1日に1サ
イクル程度であった。また、ヒューム管やコンクリート
杭等の遠心成形コンクリート製品についても成形方法が
異なる他は養生・脱型までに要する時間は通常のコンク
リート製品の製造と実質的に変わらず、この場合も型枠
1個あたりの生産量は1日に1回程度であり、このため
型枠の回転効率を高めて生産性を向上することがコスト
の引き下げのためにも強く望まれていた。
[0003] However, this conventional method still requires a long time from the molding of the concrete to the demolding, and the production cycle with one mold is usually about one cycle per day. Also, the time required for curing and demolding of centrifugally formed concrete products such as fume pipes and concrete piles is substantially the same as that of ordinary concrete products, except that the molding method is different. The production amount per unit is about once a day. Therefore, it has been strongly desired to improve the productivity by increasing the rotational efficiency of the formwork in order to reduce the cost.

【0004】そこで、製造効率を改善するため、セメン
トに対してリチウム、アルミニウム、ガリウム、タリウ
ムの硫酸塩やこれらの金属を含む硫酸複塩を所定量添加
したセメント配合物を用い、これを成形後、高温養生す
る方法が特開昭60―21839号公報に記載されてい
る。この方法によれば、前養生をせず直接に蒸気養生を
行い、昇温速度40℃/時間以上で養生温度80℃以上
の急速高温養生を行うことができるので短時間に脱型で
き、生産性を高めることが出来ると云われている。
[0004] In order to improve the production efficiency, a cement composition is used in which a predetermined amount of lithium, aluminum, gallium, thallium sulfate or a double sulfate containing these metals is added to cement. A method of curing at a high temperature is described in JP-A-60-21839. According to this method, steam curing is performed directly without pre-curing, and rapid high-temperature curing at a heating rate of 40 ° C./hour or more and a curing temperature of 80 ° C. or more can be performed. It is said that the nature can be improved.

【0005】この方法で前養生を必要としないのは、上
記硫酸塩や硫酸複塩の作用でエトリンガイトが早期に生
成するためであるとされているが、この方法ではエトリ
ンガイトの生成が余りに短時間に起こるので、所望のワ
ーカビリティ―を得ることが困難であった。従って、こ
のセメント配合物を用いて実際にコンクリート製品など
を造るには、予め硫酸塩や硫酸複塩を添加しないコンク
リートを先ず混練し、この混練物を型枠の設置場所に運
び、型枠の近くに設置した別のミキサーに移し替え、こ
こで硫酸塩や硫酸複塩を添加して再度混練した後に短時
間のうちに型枠への流し込みや打設をしなければならな
い。このようなミキサーへの移し替え作業は生産性を著
しく損ねるものであり、大量生産を行うこの種の作業で
は実用化が非常に難しい。なお、この場合、硫酸塩や硫
酸複塩の使用量を少くすれば水和反応をそれなりに遅ら
せることは出来るが、コンクリートの硬化も遅れるので
短時間に脱型できず生産性を高めることができなくな
る。因みに、上記問題はコンクリ―トに限らずモルタル
についても全く同様である。
[0005] It is said that the pre-curing is not required in this method because ettringite is formed early by the action of the above-mentioned sulfate or double sulfate. Therefore, it was difficult to obtain desired workability. Therefore, in order to actually produce a concrete product or the like using the cement composition, concrete to which a sulfate or a double sulfate is not added is first kneaded in advance, and the kneaded material is transported to a place where the formwork is installed, and the formwork of the formwork is formed. It must be transferred to another mixer installed nearby, where sulfates and double sulfates are added and kneaded again before pouring or pouring into the mold within a short time. Such a transfer operation to the mixer significantly impairs productivity, and it is very difficult to put this mixer to practical use in this type of operation for mass production. In this case, if the amount of sulfate or double sulfate is reduced, the hydration reaction can be delayed to a certain extent.However, since the hardening of concrete is delayed, it is not possible to remove the mold in a short time, and the productivity can be increased. Disappears. Incidentally, the above problem is not limited to concrete, but is also true of mortar.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は従来のセメン
トないしコンクリートにおける上記問題を解決するもの
であり、コンクリ一トの打設終了までは良好なワ―カビ
リティーを有し、一方、型枠に打設した後は早期に硬化
して高強度のコンクリ一トが得られるセメントないしコ
ンクリ―ト、およびそのためのクリンカ粉砕物を提供す
ることを目的とする。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention solves the above-mentioned problems in the conventional cement or concrete, and has good workability until the end of concrete casting. It is an object of the present invention to provide a cement or a concrete which can be hardened at an early stage after being cast into a high strength concrete and a pulverized clinker therefor.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は以下
のクリンカ粉砕物に関するものである。 (1) 主要鉱物組成が3CaO・SiO2−2CaO・
SiO2−CaO−間隙物質系クリンカ組成物、主要鉱
物組成が3CaO・SiO2−CaO−間隙物質系クリン
カ組成物、主要鉱物組成が2CaO・SiO2−CaO−
間隙物質系クリンカ組成物、主要鉱物組成がCaO−間
隙物質系クリンカ組成物の何れか1種または2種以上の
粉砕物であって、CaO結晶を50〜92重量%含有す
ることを特徴とするクリンカ粉砕物。
That is, the present invention relates to the following pulverized clinker. (1) The main mineral composition is 3CaO.SiO 2 -2CaO.
SiO 2 -CaO- gap material based clinker composition, the main mineral composition 3CaO · SiO 2 -CaO- gap material based clinker composition, the main mineral composition is 2CaO · SiO 2 -CaO-
An interstitial substance clinker composition, wherein the main mineral composition is any one or more pulverized CaO-interstitial substance clinker compositions, characterized by containing 50 to 92% by weight of CaO crystals. Clinker crushed material.

【0008】また、本発明は以下の早強性セメント組成
物に関するものである。 (2)ポルトランドセメントまたは混合セメント100
重量部に対して、請求項1のクリンカ粉砕物3〜30重
量部、セメント硬化促進物質0〜10重量部を含有する
ことを特徴とする早強性セメント組成物。 (3)セメント硬化促進物質が、アルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩、3価の金属塩、および有機物の1種ま
たは2種以上である上記(2)の早強性セメント組成物。 (4)セメント硬化促進物質である金属塩が、硫酸ナト
リウム、硫酸カリウム、硫酸アルミニウム、硫酸鉄、硝
酸マグネシウム、硝酸カルシウム、亜硝酸カルシウム、
炭酸ナトリウムの1種または2種以上である上記(2)の
早強性セメント組成物。 (5)セメント硬化促進物質が、トリエタノールアミン
および/またはグリセリンである上記(2)の早強性セメ
ント組成物。
[0008] The present invention also relates to the following high-strength cement composition. (2) Portland cement or mixed cement 100
3. An early-strength cement composition comprising 3 to 30 parts by weight of the pulverized clinker product according to claim 1 and 0 to 10 parts by weight of a cement hardening accelerator. (3) The early-strength cement composition according to (2), wherein the cement hardening accelerator is one or more of an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt, a trivalent metal salt, and an organic substance. (4) The metal salt which is a cement hardening accelerator is sodium sulfate, potassium sulfate, aluminum sulfate, iron sulfate, magnesium nitrate, calcium nitrate, calcium nitrite,
The early-strength cement composition according to the above (2), which is one or more of sodium carbonate. (5) The early-strength cement composition according to the above (2), wherein the cement setting accelerator is triethanolamine and / or glycerin.

【0009】さらに、本発明は以下のコンクリートおよ
びコンクリート製品に関する。 (6)上記(2),(3)または(4)の早強性セメント組成物、
骨材および水を原料とし、該原料または該原料にコンク
リート用混和剤(材)を加えたものを混練してなることを
特徴とするコンクリート。 (7)上記(6)のコンクリートを型枠に流し込み、大気
中で養生して硬化後、脱型し、これを大気中に放置する
か、または水中養生して製造したことを特徴とするコン
クリート製品。 (8)上記(6)のコンクリートを型枠に流し込み、直ち
に蒸気養生槽に入れるかまたは覆いを設けて水蒸気を送
入することにより蒸気養生を行い、30分〜1時間で5
0〜85℃に昇温した後に水蒸気の送入を停止し、コン
クリートの強度が10MPa以上となった後に蒸気養生を
終了し、脱型後、大気中に放置するかまたは水中養生し
て製造したことを特徴とするコンクリート製品。
Furthermore, the present invention relates to the following concrete and concrete products. (6) The above-mentioned (2), (3) or (4), an early-strength cement composition,
Concrete characterized by using an aggregate and water as raw materials, and kneading the raw materials or a mixture obtained by adding a concrete admixture (material) to the raw materials. (7) Concrete, characterized in that the concrete of (6) is poured into a mold, cured in the air, cured, demolded, and left in the air or cured in water. Product. (8) The concrete of the above (6) is poured into a mold and immediately put into a steam curing tank or a steam cure is performed by supplying a steam with a cover provided, and the steam cure is performed for 30 minutes to 1 hour.
After raising the temperature to 0 to 85 ° C, the supply of steam was stopped, and after the strength of the concrete became 10 MPa or more, the steam curing was completed. After demolding, the product was left in the air or cured in water. A concrete product characterized by that:

【0010】[0010]

【発明の実施の形態】本発明に係るクリンカ粉砕物は、
主要鉱物組成が3CaO・SiO2−2CaO・SiO2
CaO−間隙物質系クリンカ組成物、主要鉱物組成が3
CaO・SiO2−CaO−間隙物質系クリンカ組成物、
主要鉱物組成が2CaO・SiO2−CaO−間隙物質系
クリンカ組成物、あるいは主要鉱物組成がCaO−間隙
物質系クリンカ組成物の何れか1種または2種以上の粉
砕物であって、CaO結晶を50〜92重量%含有する
ことを特徴とするものである。すなわち、本発明の上記
クリンカ粉砕物は主要鉱物組成として少なくともCaO
結晶と間隙物質を含み、エーライト(3CaO・SiO2)および
/またはビーライト(2CaO・SiO2)を含んでも又は含まな
くてもよいクリンカ組成物を粉砕したものであって、C
aO結晶を50〜92重量%含むものである。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The pulverized clinker according to the present invention comprises:
The main mineral composition is 3CaO.SiO 2 -2CaO.SiO 2
CaO-intercalated substance clinker composition, main mineral composition is 3
CaO · SiO 2 -CaO-interstitial material clinker composition,
The main mineral composition is 2CaO.SiO 2 -CaO-intercalated substance clinker composition, or the main mineral composition is any one or more pulverized CaO-intercalated substance clinker composition, and the CaO crystal is It is characterized by containing 50 to 92% by weight. That is, the clinker pulverized product of the present invention has at least CaO as a main mineral composition.
A pulverized clinker composition containing crystals and interstitial substances, which may or may not contain alite (3CaO.SiO 2 ) and / or belite (2CaO.SiO 2 ),
It contains 50 to 92% by weight of aO crystals.

【0011】上記間隙物質はセメントクリンカー鉱物中
のエーライトやビーライトの間を埋める鉱物に類するも
のであり、具体的には、例えば、2CaO・Fe23
のカルシウムフェライト鉱物、3CaO・Al23等の
カルシウムアルミネート鉱物、あるいは、6CaO・A
23・Fe23、4CaO・Al23・Fe23、6C
aO・2Al23・Fe23等のカルシウムアルミノフェ
ライト鉱物である。主要鉱物組成として、少なくともC
aO結晶と上記間隙物質とを含むことにより、CaOは
水和時の発熱及び水和生成物のセメント硬化促進の役割
を果たし、また、上記間隙物質はCaOのフラックスと
して作用し、CaOの水和速度を抑制する役割を果た
し、両者が共存することによって初めてワーカビリティ
を大幅に損なわずにセメント硬化を促進する効果が得ら
れる。
The above-mentioned interstitial material is similar to a mineral that fills a space between alite and belite in the cement clinker mineral, and specifically, for example, a calcium ferrite mineral such as 2CaO.Fe 2 O 3 , 3CaO.Al Calcium aluminate mineral such as 2 O 3 or 6CaO.A
l 2 O 3 · Fe 2 O 3, 4CaO · Al 2 O 3 · Fe 2 O 3, 6C
calcium etc. aO · 2Al 2 O 3 · Fe 2 O 3 alumino a ferrite minerals. The main mineral composition is at least C
By containing the aO crystal and the interstitial material, CaO plays a role of generating heat during hydration and accelerating cement hardening of the hydration product, and the interstitial material acts as a flux of CaO and hydrates CaO. It plays the role of suppressing the speed and the effect of promoting cement hardening without greatly impairing workability can be obtained only when both coexist.

【0012】上記クリンカ組成物に含まれるCaO結晶
の含有量は50〜92重量%であるが、この含有量が5
0%に満たないと所望の早強性が得られず、一方、この
含有量が92%を越えると相対的に上記間隙物質が少な
くなり、やはり所望の性質を得ることが困難となるため
である。
The content of CaO crystals contained in the clinker composition is 50 to 92% by weight.
If the content is less than 0%, the desired early strength cannot be obtained. On the other hand, if the content exceeds 92%, the amount of the interstitial material is relatively reduced, which also makes it difficult to obtain desired properties. is there.

【0013】このクリンカ組成物はエーライト(3CaO・Si
O2)やビーライト(2CaO・SiO2)を含むものでも、または含
まないものでもよい。これらを含むものはCaOの水和
速度を大幅に抑制するのとこれらの水和物がセメントの
強度発現に貢献する。
The clinker composition is alite (3CaO.Si)
O 2 ) and belite (2CaO · SiO 2 ) may or may not be contained. Those containing these greatly suppress the hydration rate of CaO, and these hydrates contribute to the strength development of cement.

【0014】上記クリンカ組成物は、石灰質原料、粘土
原料、珪石、スラグ類、石膏などを上記組成になるよう
に調合して原料混合物を調製し、この原料混合物をロー
タリーキルンなどで1300〜1600℃の温度で目標
とするクリンカの鉱物組成が得られるまで充分に焼き締
めて焼成することにより製造される。
The above-mentioned clinker composition is prepared by mixing calcareous raw materials, clay raw materials, silica stone, slag, gypsum and the like so as to have the above-mentioned composition, and then preparing the raw material mixture at 1300 to 1600 ° C. using a rotary kiln or the like. It is manufactured by baking and firing sufficiently until the desired clinker mineral composition is obtained at the temperature.

【0015】なお、このクリンカ組成物を焼成する際
に、鉱化剤(フラックス)を原料に添加して製造効率を高
めることができる。鉱化剤としてはセメント系化合物を
焼成する際に一般に使用されるものを用いることがで
き、CaSO4、CaF2、Fe23、MgO、Al23
等を含む化合物、例えば、石膏、蛍石、蛇紋岩などを原
料中に10重量%程度以下添加して焼成すればよい。
When the clinker composition is fired, a mineralizer (flux) can be added to the raw material to improve the production efficiency. As the mineralizer, those generally used when calcining cement-based compounds can be used, and CaSO 4 , CaF 2 , Fe 2 O 3 , MgO, Al 2 O 3
A compound containing, for example, gypsum, fluorite, serpentine, or the like may be added to the raw material in an amount of about 10% by weight or less and fired.

【0016】上記クリンカ組成物の粉砕にはボールミ
ル、ロールミルなどのセメントの粉砕に使用する粉砕機
を用いることができる。粉砕物の粒径は、一般に粉末度
が大きいほどセメント強度の発現は早く、水和熱は高い
傾向がある。この粉末度は混合使用するポルトランドセ
メントや混合セメントと同等以上のブレーン比表面積3
000〜6000cm2/gが適当である。好ましくは、早
強性ポルトランドセメントと同等の比表面積(フ゛レーン)4
000〜5000cm2/g程度にすることが望ましい。
For the pulverization of the clinker composition, a pulverizer used for pulverizing cement, such as a ball mill or a roll mill, can be used. In general, as the particle size of the pulverized product increases, the higher the degree of fineness, the sooner the cement strength appears, and the higher the heat of hydration tends to be. This fineness is equal to or higher than that of Portland cement or mixed cement used for mixing.
000-6000 cm 2 / g is suitable. Preferably, the specific surface area (plane) is equivalent to that of the early-strength Portland cement.
It is desirable to set it to about 000 to 5000 cm 2 / g.

【0017】本発明の早強性セメントは、ポルトランド
セメントまたは混合セメント、上記クリンカ粉砕物から
なり、必要に応じてセメント硬化促進物質を含有させた
ものである。これらの配合量は、ポルトランドセメント
または混合セメント100重量部に対して、上記クリン
カ粉砕物3〜30重量部、セメント硬化促進物質0〜1
0重量部である。ポルトランドセメントまたは混合セメ
ントに対するクリンカ粉砕物の混合割合を3〜30重量
部としたのは、クリンカ粉砕物の混合割合が3重量部に
満たないと本発明の目的とする早強性が得られず、一
方、クリンカ粉砕物の混合割合が30重量部を越えると
膨張が過大になりコンクリートが破壊する危険があるの
で好ましくないからである。
The high-strength cement of the present invention comprises Portland cement or mixed cement, or the above-mentioned pulverized clinker, and contains a cement hardening accelerator as required. The amount of these components is 3 to 30 parts by weight of the pulverized clinker and 100 to 1 part by weight of Portland cement or mixed cement.
0 parts by weight. The mixing ratio of the pulverized clinker to Portland cement or the mixed cement is set to 3 to 30 parts by weight. If the mixing ratio of the pulverized clinker is less than 3 parts by weight, the desired early strength of the present invention cannot be obtained. On the other hand, if the mixing ratio of the clinker pulverized product exceeds 30 parts by weight, the expansion is excessive and the concrete may be broken, which is not preferable.

【0018】ポルトランドセメントは普通ポルトランド
セメント、早強性ポルトランドセメント、白色ポルトラ
ンドセメント等である。また、混合セメントは高炉セメ
ント、フライアッシュセント、シリカセメント等であ
る。
The portland cement is ordinary portland cement, fast-strength portland cement, white portland cement or the like. The mixed cement is blast furnace cement, fly ash cent, silica cement and the like.

【0019】本発明の早強性セメントは、上記クリンカ
粉砕物の他にセメント硬化促進物質を添加するとさらに
顕著な効果を発揮する。セメント硬化促進物質としては
無機物質や有機物質を使用することができる。無機物質
系のセメント硬化促進物質としてはアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩、3価の金属塩などが挙げられる。具
体的には、亜硫酸塩、硫酸塩、炭酸塩、ロダン塩、チオ
硫酸塩、ギ酸塩などであり、例えば、硫酸ナトリウム、
硫酸カリウム、硫酸アルミニウム、硫酸第1鉄、硫酸第
2鉄、硝酸マグネシウム、硝酸カルシウム、亜硝酸カル
シウム、炭酸ナトリウムなどを用いることができる。ま
た有機物質系のセメント硬化促進物質としては、例えば
トリエタノールアミン、グリセリンなどがある。これら
の1種または2種以上を用いることができる。また、こ
れらのセメント硬化促進物質のうち、硫酸ナトリウム、
硫酸カリウム、硫酸アルミニウム、硫酸鉄、またはトリ
エタノールアミンが好ましく、特に硫酸ナトリウムが良
い。
The early-strength cement of the present invention exhibits a more remarkable effect when a cement hardening accelerator is added in addition to the above-mentioned clinker pulverized material. Inorganic substances and organic substances can be used as the cement setting accelerator. Examples of the inorganic substance-based cement hardening accelerator include alkali metal salts, alkaline earth metal salts, and trivalent metal salts. Specifically, sulfites, sulfates, carbonates, rhodanes, thiosulfates, formates, and the like, for example, sodium sulfate,
Potassium sulfate, aluminum sulfate, ferrous sulfate, ferric sulfate, magnesium nitrate, calcium nitrate, calcium nitrite, sodium carbonate, and the like can be used. Examples of the organic substance-based cement hardening accelerator include triethanolamine and glycerin. One or more of these can be used. Also, among these cement hardening accelerators, sodium sulfate,
Potassium sulfate, aluminum sulfate, iron sulfate or triethanolamine is preferred, and sodium sulfate is particularly preferred.

【0020】上記セメント硬化促進物質の添加量は、ポ
ルトランドセメントまたは混合セメントに対し無水物換
算で10重量%以下、好ましくは0.05〜5重量%、
より好ましくは0.1〜2重量%が良い。なお、10重
量%を超えて添加しても、その添加効果は少なく、むし
ろコンクリートの長期強度の低下を招く虞がある。
The amount of the cement hardening accelerator added is 10% by weight or less, preferably 0.05 to 5% by weight in terms of anhydride, based on Portland cement or mixed cement.
More preferably, the content is 0.1 to 2% by weight. In addition, even if it is added in excess of 10% by weight, the effect of the addition is small, and there is a possibility that the long-term strength of the concrete is rather lowered.

【0021】本発明の早強性セメントにおいて、上記ク
リンカ粉砕物とセメント硬化促進物質とを併用すると、
それぞれを単独に添加した場合よりも高い相乗効果が発
現され、コンクリートの硬化が著しく早くなり、蒸気養
生後2〜3時間の圧縮強度が10MPa以上の高強度が得
られる。従って、短時間に脱型でき、コンクリート製品
の生産効率を高めることができる。
In the early-strength cement of the present invention, when the above-mentioned pulverized clinker and a cement hardening accelerator are used in combination,
A higher synergistic effect is exhibited than in the case of adding each alone, and concrete hardening is remarkably accelerated, and a high strength of 10 MPa or more after 2-3 hours after steam curing is obtained. Therefore, the mold can be removed in a short time, and the production efficiency of the concrete product can be increased.

【0022】本発明のコンクリートは、上記早強性セメ
ントに、骨材(細骨材および/または粗骨材)と水を加え
たものを原料とし、必要に応じ該原料にコンクリート用
混和剤(材)を加えたものを混練したものである。骨材、
水、混和剤(材)の配合量は通常のコンクリートの配合量
範囲であれば良い。また、骨材および混和剤(材)の種類
は通常のコンクリートに用いられるものであれば良い。
The concrete of the present invention is obtained by adding an aggregate (fine aggregate and / or coarse aggregate) and water to the above-mentioned high-strength cement as a raw material, and adding a concrete admixture ( Material) is kneaded. aggregate,
The mixing amount of water and the admixture (material) may be within the range of the mixing amount of ordinary concrete. The type of aggregate and admixture (material) may be any as long as it is used for ordinary concrete.

【0023】コンクリートの製造工程の一例を以下に示
す。 (1)上記コンクリートを型枠に流し込み、大気中で養生
して硬化後、脱型し、これを大気中に放置するか、また
は水中養生する。 (2)上記コンクリートを型枠に流し込み、直ちに蒸気養
生槽に入れるかまたは覆いを設けて水蒸気を送入するこ
とにより蒸気養生を行い、30分〜1時間で50〜85
℃に昇温した後に水蒸気の送入を停止し、コンクリート
の強度が10MPa以上となった後に蒸気養生を終了し、
脱型後、大気中に放置するかまたは水中養生する。
An example of the concrete manufacturing process will be described below. (1) The concrete is poured into a mold, cured in the air, cured, and then removed from the mold, and left in the air or cured in water. (2) The concrete is poured into a mold and immediately put into a steam curing tank or a steam is cured by supplying steam with a cover provided, and 50 to 85 hours in 30 minutes to 1 hour.
After the temperature was raised to ℃, the supply of steam was stopped, and after the strength of the concrete became 10 MPa or more, the steam curing was terminated.
After demolding, leave in the air or cure in water.

【0024】[0024]

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に示
す。
EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples.

【0025】実施例1[モルタルの調製] 石灰石、珪石、粘土、鉄原料、無水石膏を表1に示す割
合で配合し、表2に示す組成になるように原料混合物を
調製した。この原料をロータリーキルンで焼点温度13
00〜1600℃、滞留時間60〜120分で焼き締め
てクリンカを製造し、これをブレーン値が4500±1
00cm2/g程度までポットミルで粉砕した。焼き締めの
程度は4N塩酸消費量によって制御した。この方法は石
灰石の活性度の評価方法として利用されており、4N塩
酸消費量は日本石灰学会標準試験法に準じて測定した。
表2に示すように、得られたクリンカ組成物(No.1〜11)
には、エーライト(3CaO・SiO2)およびビーライト(2CaO・
SiO2)と共に、CaOと間隙物質が含まれている。な
お、試料No.11のクリンカ組成物はCaO量が本発明の
範囲に満たない例である。
Example 1 [Preparation of mortar] Limestone, silica stone, clay, iron raw material, and anhydrous gypsum were blended in the proportions shown in Table 1, and a raw material mixture was prepared to have the composition shown in Table 2. This raw material is roasted in a rotary kiln at 13
Clinker is manufactured by baking at 00 to 1600 ° C. and a residence time of 60 to 120 minutes.
It was pulverized with a pot mill to about 00 cm 2 / g. The degree of baking was controlled by the consumption of 4N hydrochloric acid. This method is used as a method for evaluating the activity of limestone, and the consumption of 4N hydrochloric acid was measured according to the Japan Lime Society standard test method.
As shown in Table 2, the obtained clinker compositions (Nos. 1 to 11)
Are alite (3CaO.SiO 2 ) and belite (2CaO.
It contains CaO and interstitial material together with SiO 2 ). The clinker composition of Sample No. 11 is an example in which the amount of CaO is less than the range of the present invention.

【0026】[0026]

【表1】 [Table 1]

【0027】[0027]

【表2】 [Table 2]

【0028】このクリンカ粉砕物(No.1〜11:80g)を用
い、市販の普通ポルトランドセメント(1000g)に、砂(19
10g)、水(380g)、減水剤(10g)、セメント硬化促進物質
(無水硫酸ナトリウム:10g)と共に配合してモルタル(No.
1〜11)を調製した。また比較例として、普通ポルトラン
ドセメントにクリンカ粉砕物を加えないモルタルを調製
した(試料No.12:普通ホ゜ルトラント゛セメント:1000g、Na2SO4:10
g、砂:2000g、水:380g、減水剤:10g)。なお、減水剤は
市販のナフタレン系高性能減水剤を使用した。混練手順
は次の通りである。混和材であるクリンカ粉砕物、硫酸
ナトリウムは予めセメントに添加し、十分に混合してか
ら混練した。まず、水と減水剤を練り鉢に入れ、練り混
ぜ機を始動させてセメントおよび混和材を30秒間で投
入する。次の30秒間で砂を投入し、引き続き60秒間
練り混ぜる。20秒間練り混ぜを停止して掻き落としを
行い、再度、練り混ぜを開始して120秒間練り混ぜて
モルタルとした。得られたモルタルの練り上がり直後の
フロー値は、150〜220mmの値を示し、十分なワー
カビリティが確保されていた。この調製したモルタルに
ついて凝結試験および標準養生、蒸気養生を施して、そ
の強度を測定した。
Using the clinker pulverized product (No. 1 to 11: 80 g), sand (19 g) was added to a commercially available ordinary Portland cement (1000 g).
10g), water (380g), water reducing agent (10g), cement setting accelerator
(Anhydrous sodium sulfate: 10 g) and mortar (No.
1 to 11) were prepared. As a comparative example, a mortar was prepared in which clinker pulverized material was not added to ordinary Portland cement (Sample No. 12: ordinary mortar cement: 1000 g, Na 2 SO 4 : 10)
g, sand: 2000 g, water: 380 g, water reducing agent: 10 g). The water reducing agent used was a commercially available naphthalene-based high-performance water reducing agent. The kneading procedure is as follows. Clinker pulverized product and sodium sulfate, which are admixtures, were added to cement in advance, mixed well, and kneaded. First, water and a water reducing agent are put into a kneading bowl, a kneading machine is started, and cement and an admixture are charged for 30 seconds. The sand is charged for the next 30 seconds and then mixed for 60 seconds. The kneading was stopped for 20 seconds, and the mixture was scraped off. The kneading was started again and kneaded for 120 seconds to obtain mortar. The flow value of the obtained mortar immediately after kneading showed a value of 150 to 220 mm, and sufficient workability was secured. The prepared mortar was subjected to a setting test, standard curing, and steam curing, and its strength was measured.

【0029】[凝結試験]凝結時間の測定は、混練した上
記モルタル(No.1〜12)を凝結リングに詰め、自動凝結試
験器(ビガー針法)を用いて凝結の始発と終結時間を測定
した。凝結試験の結果を表3に示した。なお、表中のク
リンカNo.はモルタルに使用したクリンカ粉砕物の種類
を示し、表2のクリンカNo.に対応している。この凝結
試験結果から明らかなように、普通セメントのみを用い
た比較試料(No.12)に比べて本発明の試料(No.1〜10)は
凝結開始時間と終結時間が大幅に短縮されていることが
判る。
[Coagulation test] The setting time is measured by filling the kneaded mortar (Nos. 1 to 12) into a setting ring and measuring the start and end times of setting using an automatic setting tester (Bigger needle method). did. Table 3 shows the results of the setting test. The clinker No. in the table indicates the type of the clinker pulverized material used for the mortar, and corresponds to the clinker No. in Table 2. As is clear from the setting test results, the setting start time and setting time of the samples of the present invention (No. 1 to 10) are significantly shortened as compared with the comparative sample (No. 12) using only ordinary cement. It turns out that there is.

【0030】[0030]

【表3】 [Table 3]

【0031】[標準養生による強度試験]上記モルタル(N
o.1〜12)を型枠(4cm×4cm×16cm)に入れ、打設から約2
時間後にキャッピングを行い、6時間、20℃の湿空箱
中で養生した後に脱型した。脱型後はさらに20℃の湿
空箱中で養生した後に圧縮強度を測定した。圧縮強度の
測定はJIS R 5201に準じて行った。この結果を表4に示
した。この結果から明らかなように、注水から6時間後
の圧縮強さは、比較試料(No.11,12)では0.59〜2.3
6N/mm2であるが、本発明の試料(No.1〜10)は何れも4N
/mm2より大幅に高く、また1日後の圧縮強度についても
同様の傾向が認められ、本発明のものは比較例に対して
初期強度が格段に増進していることが判る。
[ Strength Test by Standard Curing] The above mortar (N
o.1 ~ 12) in a formwork (4cm x 4cm x 16cm)
After an hour, capping was performed, and after curing in a humid empty box at 20 ° C. for 6 hours, the mold was released. After the mold was released, it was further cured in a humid empty box at 20 ° C., and the compressive strength was measured. The compression strength was measured according to JIS R 5201. The results are shown in Table 4. As is clear from the results, the compressive strength after 6 hours from the water injection was 0.59 to 2.3 in the comparative samples (Nos. 11 and 12).
6N / mm 2 , but the samples of the present invention (Nos.
/ mm 2 , and the same tendency was observed for the compressive strength after one day. It can be seen that the initial strength of the present invention was remarkably improved as compared with the comparative example.

【0032】[0032]

【表4】 [Table 4]

【0033】[蒸気養生による強度試験]上記モルタル(N
o.1〜12)を型枠(4cm×4cm×16cm)に打設して、約30分
前養生(この間にキャッピングを行う)した後に蒸気養生
を行った。この蒸気養生は1時間で60℃まで昇温後、
直ちに2時間で20℃まで降温した後に脱型した。脱型
後は20℃の湿空箱中で養生した。圧縮強度をJIS R520
1 に準じて測定した。この結果を表5に示した。この結
果から明らかなように、4時間後の圧縮強さが、比較例
(No.12)では7N/mm2程度であるのに対して、本発明の試
料(No.1〜10)は何れも17〜20N/mm2程度であって大
幅に高い。このように、本発明のセメント組成物は簡易
な蒸気養生処理でも硬化体の強度が比較例よりも向上し
ており、初期強度の発現に優れていることが判る。
[ Strength Test by Steam Curing] The above mortar (N
o.1 to 12) were placed in a mold (4 cm × 4 cm × 16 cm), and after curing for about 30 minutes (capping was performed during this time), steam curing was performed. This steam curing is heated to 60 ° C in one hour,
Immediately after 2 hours, the temperature was lowered to 20 ° C., followed by demolding. After removal from the mold, it was cured in a humid empty box at 20 ° C. Compressive strength JIS R520
Measured according to 1. The results are shown in Table 5. As is evident from the results, the compression strength after 4 hours was lower than that of the comparative example.
(No. 12) is about 7 N / mm 2 , whereas the samples of the present invention (Nos. 1 to 10) are all about 17 to 20 N / mm 2 , which is much higher. Thus, it can be seen that the strength of the cured product of the cement composition of the present invention is higher than that of the comparative example even in a simple steam curing treatment, and that the initial strength is excellent.

【0034】[0034]

【表5】 [Table 5]

【0035】実施例2[硬化促進物質添加試験] 本発明のクリンカ粉砕物(実施例1のクリンカNo.5)、普
通ポルトランドセメント、セメント硬化促進物質、砂、
水、減水剤を表6に示す割合で配合してモルタルを調製
した(No.21〜25)。また、比較例として上記クリンカ粉
砕物およびセメント硬化促進物質を添加しないモルタル
を調製した(No.26)。セメント硬化促進物質としては硫
酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸アルミニウム、硫酸
第一鉄、トリエタノールアミンをそれぞれ用いた。減水
剤には市販のナフタレンスルホン酸塩系高性能減水剤を
使用した。なお、セメント硬化促進物質として硫酸ナト
リウム、硫酸カリウム、硫酸アルミニウム、硫酸第一鉄
を用いたものは、これを予めセメントに添加し、十分に
混合を行ってから混練を行った。トリエタノールアミン
の場合は、これを水および減水剤と予め混合した後にセ
メントに添加した。混練手順は次の通りである。練り混
ぜ機を使用し、セメントと砂を15秒間練り混ぜる。さ
らに15秒間かけて練り混ぜを続けながら水と減水剤を
練り鉢に入れ、引き続き60秒間練り混ぜる。次に、一
旦、練り混ぜを停止して20秒間掻き落としを行い、再
び練り混ぜを開始して120秒間練り混ぜて試験体のモ
ルタルを調製した。
Example 2 [Curing accelerator addition test] The clinker pulverized product of the present invention (clinker No. 5 of Example 1), ordinary Portland cement, cement hardening accelerator, sand,
Mortar was prepared by blending water and a water reducing agent at the ratios shown in Table 6 (Nos. 21 to 25). As a comparative example, a mortar to which the above-mentioned pulverized clinker and cement hardening accelerator were not added was prepared (No. 26). Sodium sulfate, potassium sulfate, aluminum sulfate, ferrous sulfate, and triethanolamine were used as cement setting accelerators, respectively. As the water reducing agent, a commercially available naphthalene sulfonate-based high-performance water reducing agent was used. In addition, what used sodium sulfate, potassium sulfate, aluminum sulfate, and ferrous sulfate as a cement hardening promoting substance was added to cement in advance, and after sufficient mixing, kneading was performed. In the case of triethanolamine, it was premixed with water and water reducing agent before being added to the cement. The kneading procedure is as follows. Using a kneading machine, knead the cement and sand for 15 seconds. Water and a water reducing agent are put into a kneading bowl while continuing to knead for another 15 seconds, and then kneaded for 60 seconds. Next, kneading was once stopped, scraping was performed for 20 seconds, kneading was started again, and kneading was performed for 120 seconds to prepare a mortar of a test specimen.

【0036】強度試験は次の手順で行った。まず、モル
タル(No.21〜26)を型枠(4cm×4cm×16cm)に打設し、約
2時間後にキャッピングを行い、湿空箱中で1日養生し
た後に脱型し、この脱型直後に圧縮強度を測定した。圧
縮強度の測定はJIS R5201に準じて行った。この結果を
表6にまとめて示した。この試験結果から明らかなよう
に、本発明に係る試料は比較試料(モルタルNo.26)より
も圧縮強度が大きく、早強性に優れていることが判る。
The strength test was performed in the following procedure. First, mortar (No. 21-26) is cast into a mold (4cm x 4cm x 16cm), capping is performed after about 2 hours, and after curing in a moist empty box for 1 day, the mold is released. Immediately after, the compressive strength was measured. The compression strength was measured according to JIS R5201. The results are summarized in Table 6. As is clear from the test results, the sample according to the present invention has higher compressive strength and superior early strength than the comparative sample (mortar No. 26).

【0037】[0037]

【表6】 [Table 6]

【0038】実施例3[コンクリートの強度] 普通ポルトランドセメント、実施例1のクリンカNo.9
の粉砕物、無水硫酸ナトリウム、細骨材および粗骨材、
水、混和剤を表7に示す割合に配合したコンクリートを
調製した(No.31〜35)。配合比等を表8に示した。この
コンクリートを練り混ぜ後、鋼製型枠(径10cm×高さ20c
m)に打設し、直ちに蒸気養生槽に入れて水蒸気を送入
し、1時間で60℃まで昇温し、その後水蒸気の送入を
停止して放冷した。注水後3時間で蒸気養生槽より取り
出し、脱型後、直ちに圧縮強度を測定した。また、脱型
後、室温に放置して1日、7日、14日後に圧縮強度を
測定した。この結果を図1に示した。さらに、これらの
コンクリート(No.31〜35)を練り混ぜ後、鋼製型枠(径10
cm×高さ20cm)に打設し、これを蒸気養生せずにそのま
ま20℃の湿空恒温室中に放置し、1日、7日、および
14日後に圧縮強度を測定した。この結果を図2に示し
た。
Example 3 [Strength of Concrete] Normal Portland Cement, Clinker No. 9 of Example 1
Ground matter, anhydrous sodium sulfate, fine aggregate and coarse aggregate,
Concrete containing water and an admixture in the proportions shown in Table 7 was prepared (Nos. 31 to 35). Table 8 shows the mixing ratio and the like. After kneading this concrete, steel formwork (diameter 10cm x height 20c
m), and immediately put into a steam curing tank to feed steam, the temperature was raised to 60 ° C. in one hour, and then the steam was stopped and allowed to cool. Three hours after the water injection, it was taken out of the steam curing tank, and after demolding, the compressive strength was measured immediately. Further, after the mold was released, it was left at room temperature, and the compressive strength was measured 1, 7 and 14 days later. The result is shown in FIG. Furthermore, after mixing these concretes (No. 31 to 35), a steel formwork (diameter 10
cm × 20 cm in height), left as it is in a humid air-conditioned room at 20 ° C. without steam curing, and measured the compressive strength after 1, 7 and 14 days. The result is shown in FIG.

【0039】[0039]

【表7】 [Table 7]

【0040】[0040]

【表8】 [Table 8]

【0041】 実施例4[コンクリート製品試験] 表9
に示す配合のコンクリート材料をミキサーで練り混ぜ、
スランプ10cm、空気量5.5%のコンクリートを作製
した。このコンクリートを図3に示す箱形鉄筋コンクリ
ート製品用の型枠に充填し、棒状バイブレータで締め固
めた後に直ちに上面をキャンバスで覆い、型枠とキャン
バスの間に水蒸気を送入し、1時間で60℃まで昇温し
た後に水蒸気の送入を停止した。注水4時間後にキャン
バスを取り除いて脱型し、予め取り付けたフックを使用
してクレーンで吊り上げ、ヤードに移動したが、脱型お
よび運搬を通じてコンクリート製品には全く異常が認め
られなかった。さらに上記と同じコンクリートを用いて
型枠(径10cm×高さ20cm)で成形し、成形物を上記コンク
リート製品と同一条件で蒸気養生した供試体の4時間、
1日後の圧縮強度を測定したところ、それぞれ17.9M
Pa、34.9MPaであった。
Example 4 [Concrete product test] Table 9
Knead the concrete material of the composition shown in the above with a mixer,
Concrete having a slump of 10 cm and an air volume of 5.5% was produced. This concrete was filled in a box-shaped reinforced concrete product form shown in FIG. 3, and after compaction with a rod-shaped vibrator, the upper surface was immediately covered with a canvas, and steam was fed between the form and the canvas. After the temperature was raised to ° C, the supply of steam was stopped. Four hours after water injection, the canvas was removed and the mold was removed. The crane was lifted using a hook attached in advance and moved to the yard. No abnormality was found in the concrete product through the removal and transportation. Furthermore, using the same concrete as above, it was molded in a mold (diameter 10 cm x height 20 cm), and the molded product was steam-cured under the same conditions as the concrete product for 4 hours.
One day later, the compressive strength was measured to be 17.9M.
Pa and 34.9 MPa.

【0042】[0042]

【表9】 [Table 9]

【0043】なお、以上の実施例では減水剤としてナフ
タレン系高性能減水剤を使用しているが、これに限ら
ず、セメントコンクリート分野で一般的に使用される混
和剤、メラミン系、リグニン系、ポリカルボン酸系減水
剤、流動化剤、AE剤を使用することができる。また、
高炉スラグ、石灰石微粉末、フライアッシュ、シリカヒ
ュームなどの混和材を併用することも可能である。
In the above embodiments, a naphthalene-based high-performance water reducing agent is used as a water reducing agent. However, the present invention is not limited to this, and admixtures generally used in the cement concrete field, melamine-based, lignin-based, Polycarboxylic acid-based water reducing agents, fluidizing agents, and AE agents can be used. Also,
It is also possible to use admixtures such as blast furnace slag, limestone fine powder, fly ash, and silica fume.

【0044】[0044]

【発明の効果】本発明のセメント組成物によれば、コン
クリート製品の成形やレディーミクストコンクリートの
施工において、十分な施工時間を確保できる流動性を得
ることができると共に、早期に必要な強度を発現して脱
型を早めることができる。特に、コンクリート製品製造
に際して、蒸気養生を実施せずに早期に出荷強度を発現
したり、僅かの蒸気養生で短時間に脱型できるので、型
枠の使用効率を高めることができるなど、実用上の利点
が大きい。
According to the cement composition of the present invention, in molding of a concrete product or construction of ready-mixed concrete, it is possible to obtain fluidity enough to secure a sufficient construction time and to develop the necessary strength at an early stage. To speed up demolding. In particular, in the production of concrete products, it is possible to express the shipping strength early without performing steam curing, and to remove the mold in a short time with a small amount of steam curing. The benefits are great.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 実施例3の試験結果を示すグラフFIG. 1 is a graph showing test results of Example 3.

【図2】 実施例3の試験結果を示すグラフFIG. 2 is a graph showing test results of Example 3.

【図3】 実施例4に用いた型枠の斜視図FIG. 3 is a perspective view of a mold used in Example 4.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C04B 22:08 22:14 22:08 22:10 24:12 24:02) 103:14 111:00 (72)発明者 米田 正彦 山形県酒田市上本町6番7号 株式会社前 田先端技術研究所内 (72)発明者 石森 正樹 千葉県佐倉市大作二丁目4番2号 太平洋 セメント株式会社佐倉研究所内 (72)発明者 副田 孝一 千葉県佐倉市大作二丁目4番2号 太平洋 セメント株式会社佐倉研究所内 Fターム(参考) 4G012 MA00 MA01 MB06 MB12 PB03 PB04 PB08 PB10 PB20 PC04 PE05 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme court ゛ (Reference) C04B 22:08 22:14 22:08 22:10 24:12 24:02) 103: 14 111: 00 ( 72) Inventor Masahiko Yoneda 6-7 Uehonmachi, Sakata City, Yamagata Prefecture Inside Maeda Advanced Technology Research Institute Co., Ltd. (72) Inventor Masaki Ishimori 2-4-2 Daisaku, Sakura City, Chiba Prefecture Pacific Ocean Cement Co., Ltd. 72) Inventor Koichi Soeda 2-4-2 Daisaku, Sakura City, Chiba Pref. Pacific Term Cement Co., Ltd. Sakura Laboratory F-term (reference) 4G012 MA00 MA01 MB06 MB12 PB03 PB04 PB08 PB10 PB20 PC04 PE05

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 主要鉱物組成が3CaO・SiO2−2C
aO・SiO2−CaO−間隙物質系クリンカ組成物、主
要鉱物組成が3CaO・SiO2−CaO−間隙物質系ク
リンカ組成物、主要鉱物組成が2CaO・SiO2−Ca
O−間隙物質系クリンカ組成物、主要鉱物組成がCaO
−間隙物質系クリンカ組成物の何れか1種または2種以
上の粉砕物であって、CaO結晶を50〜92重量%含
有することを特徴とするクリンカ粉砕物。
1. The main mineral composition is 3CaO.SiO 2 -2C.
aO · SiO 2 -CaO- gap material based clinker composition, the main mineral composition 3CaO · SiO 2 -CaO- gap material based clinker composition, the main mineral composition is 2CaO · SiO 2 -Ca
O-intercalated substance clinker composition, main mineral composition is CaO
-A pulverized clinker, which is one or more pulverized clinker-based clinker compositions, which contains 50 to 92% by weight of CaO crystals.
【請求項2】 ポルトランドセメントまたは混合セメン
ト100重量部に対して、請求項1のクリンカ粉砕物3
〜30重量部、セメント硬化促進物質0〜10重量部を
含有することを特徴とする早強性セメント組成物。
2. The clinker pulverized product 3 according to claim 1, based on 100 parts by weight of Portland cement or mixed cement.
An early-strength cement composition containing from about 30 parts by weight to about 0 to 10 parts by weight of a cement hardening accelerator.
【請求項3】 セメント硬化促進物質が、アルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩、3価の金属塩、および有機物
の1種または2種以上である請求項2の早強性セメント
組成物。
3. The early-strength cement composition according to claim 2, wherein the cement hardening accelerator is one or more of an alkali metal salt, an alkaline earth metal salt, a trivalent metal salt, and an organic substance.
【請求項4】 セメント硬化促進物質である金属塩が、
硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸アルミニウム、硫
酸鉄、硝酸マグネシウム、硝酸カルシウム、亜硝酸カル
シウム、炭酸ナトリウムの1種または2種以上である請
求項2の早強性セメント組成物。
4. A metal salt as a cement hardening accelerator,
The early-strength cement composition according to claim 2, which is one or more of sodium sulfate, potassium sulfate, aluminum sulfate, iron sulfate, magnesium nitrate, calcium nitrate, calcium nitrite, and sodium carbonate.
【請求項5】 セメント硬化促進物質が、トリエタノー
ルアミンおよび/またはグリセリンである請求項2の早
強性セメント組成物。
5. The early-strength cement composition according to claim 2, wherein the cement setting accelerator is triethanolamine and / or glycerin.
【請求項6】 請求項2,3または4の早強性セメント
組成物、骨材および水を原料とし、該原料または該原料
にコンクリート用混和剤(材)を加えたものを混練してな
ることを特徴とするコンクリート。
6. A kneaded mixture of the early-strength cement composition of claim 2, 3 or 4 as a raw material, and a kneaded mixture of the raw material or an admixture (material) for concrete added to the raw material. Concrete characterized by that.
【請求項7】 請求項6のコンクリートを型枠に流し込
み、大気中で養生して硬化後、脱型し、これを大気中に
放置するか、または水中養生して製造したことを特徴と
するコンクリート製品。
7. The method according to claim 6, wherein the concrete according to claim 6 is poured into a mold, cured in the air, cured, demolded, and left in the air or cured in water. Concrete products.
【請求項8】 請求項6のコンクリートを型枠に流し込
み、直ちに蒸気養生槽に入れるかまたは覆いを設けて水
蒸気を送入することにより蒸気養生を行い、30分〜1
時間で50〜85℃に昇温した後に水蒸気の送入を停止
し、コンクリートの強度が10MPa以上となった後に蒸
気養生を終了し、脱型後、大気中に放置するかまたは水
中養生して製造したことを特徴とするコンクリート製
品。
8. The concrete of claim 6 is poured into a formwork and immediately put into a steam curing tank, or steam curing is performed by feeding steam with a cover provided, and the steam curing is performed for 30 minutes to 1 hour.
After raising the temperature to 50 to 85 ° C. in a time, the supply of steam is stopped, and after the concrete strength reaches 10 MPa or more, the steam curing is finished. After the mold is released, the concrete is left in the air or cured in water. A concrete product characterized by being manufactured.
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